JPH06207319A - カチオン染料可染性を有する制電性ポリエステル繊維 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】アルカリ減量等に対する耐久性に優れた高度な
制電性を有し、かつ優れたカチオン染料可染性を有する
制電性ポリエステル繊維を提供すること。 【構成】ジカルボン酸またはそのエステル形成性誘導体
とグリコールまたはそのエステル形成性誘導体との反応
により得られるポリエステル繊維であって、該ポリエス
テル繊維には、 (ａ) ポリオキシアルキレングリコール
またはその誘導体がポリエステルマトリックスに対して
０．５〜１０重量％、 (ｂ) 下記一般式で表されるくり
返し単位を主たる構成成分とするポリスチレンスルホン
酸塩が０．１〜１０重量％、含有されている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はカチオン染料可染性を有
する制電性ポリエステル繊維に関する。

【０００２】

【従来の技術】ポリエステルは多くの優れた特性を有す
るために合成繊維として広く用いられている。しかしな
がら、ポリエステル繊維は羊毛や絹の如き天然繊維、レ
ーヨンやアセテートの如き繊維素繊維、アクリル系繊維
等に比較して疎水性であるため静電気が発生しやすく、
静電気発生に伴うほこり付着や衣服のまつわりつきが起
こるという欠点がある。

【０００３】かかる欠点を改良するため、ポリエステル
繊維に制電性を付与する方法として、例えばポリエステ
ルに実質的に非相溶性のポリオキシアルキレングリコー
ル、ポリオキシアルキレングリコール・ポリアミドブロ
ック共重合体あるいはポリオキシアルキレングリコール
・ポリエステルブロック共重合体等のポリオキシアルキ
レン化合物を混合させる方法、更にこれに有機や無機の
イオン性化合物を配合する方法（例えば特公昭４４−３
１８２８号公報、特公昭６０−１１９４４号公報、特開
昭５３−８０４９７号公報、特開昭６０−３９４１３号
公報など）、あるいはポリオキシエチレングリコールの
両末端に特定の高級オレフィンオキサイドの特定量をブ
ロック共重合したポリオキシエチレン系ポリエーテルを
混合させる方法（特開平３−１８２５４６号公報など）
が知られている。

【０００４】しかしながら、カチオン染料可染型の制電
性ポリエステルを得るために、これらのポリオキシアル
キレン化合物を、スルホイソフタル酸金属化合物共重合
ポリエステルに配合した場合には、カチオン染料可染性
が損なわれるという問題があった。

【０００５】さらに、ポリオキシアルキレン化合物と併
用して用いられるイオン性化合物は、有機スルホン酸ア
ルカリ金属塩、有機リン酸エステルアルカリ金属塩、有
機カルボン酸アルカリ金属塩、無機アルカリ金属塩、無
機アルカリ土類金属塩のような比較的低分子量の水溶性
化合物であるため耐水性に乏しく、従って、かかる方法
によって得られる制電性ポリエステル繊維においては、
ポリエステル繊維の風合改善のために一般に行なわれて
いるアルカリ減量処理を施した場合、その後に行なわれ
る染色工程でイオン化合物が容易に脱落して制電性が失
われるという欠点も有していた。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記従来技
術の有する問題点を克服し、アルカリ減量等に対する耐
久性に優れた高度な制電性を有し、かつ優れたカチオン
染料可染性を有する制電性ポリエステル繊維を提供する
ことを目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記目的を
達成するために鋭意検討した結果、ポリオキシアルキレ
ングリコールまたはその誘導体を含有せしめたポリエス
テル繊維に、ポリスチレンスルホン酸塩を配合すると
き、イオン性化合物の制電効果とカチオン染料可染性効
果の両方が発現することを究明した。

【０００８】かくして本発明によれば、ポリオキシアル
キレングリコールまたはその誘導体が０．５〜１０重量
％含有されてなるポリエステル繊維であって、該ポリエ
ステル繊維には、下記一般式で表されるくり返し単位を
主たる構成成分とするポリスチレンスルホン酸塩が０．
１〜１０重量％含有されていることを特徴とする、カチ
オン染料可染性を有する制電性ポリエステル繊維が提供
される。

【０００９】

【化３】

【００１０】（ここで、Ｒは水素またはメチル基、Ｍは
アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたは
ホスホニウムのいずれか１種である。） 以下、本発明の構成要件を詳述する。本発明で用いるポ
リエステルは、芳香環を重合体の連鎖単位に有する芳香
族ポリエステルであって、テレフタル酸を主たる酸成分
とし、エチレングリコール、トリメチレングリコール、
テトラメチレングリコールから選ばれる少なくとも１種
のアルキレングリコールをグリコール成分とするポリエ
ステルを主たる対象とする。

【００１１】また、テレフタル酸の一部を他の二官能性
芳香族カルボン酸成分で置き換えたポリエステルであっ
てもよく、グリコール成分の一部を上記以外のグリコー
ルあるいは他のジオール成分で置き換えたポリエステル
であってもよい。

【００１２】ここでいう二官能性芳香族カルボン酸とし
ては、イソフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸
等をあげることができる。これらの二官能性芳香族カル
ボン酸は２種以上併用してもよい。また、グリコールと
しては、脂肪族グリコール、脂環族グリコール、あるい
は芳香族ジオールおよびそれらの混合物等を好ましくあ
げることができる。

【００１３】好ましい芳香族ポリエステルとしては、ポ
リエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレー
ト、ポリエチレンナフタレートなどの他、ポリエチレン
イソフタレート・テレフタレートなどの共重合ポリエス
テルをあげることができる。なかでも、機械的性質、成
形性などのバランスの取れたポリエチレンテレフタレー
トおよびポリブチレンテレフタレートが特に好ましい。

【００１４】かかる芳香族ポリエステルは任意の方法に
よって合成される。例えばポリエチレンテレフタレート
について説明すれば、テレフタル酸とエチレングリコー
ルとを直接反応させるか、テレフタル酸ジメチルの如き
テレフタル酸の低級アルキルエステルとエチレングリコ
ールとをエステル交換反応させるか、またはテレフタル
酸とエチレンオキサイドを反応させるかして、テレフタ
ル酸のグリコールエステルおよび／またはその低重合体
を生成させる第１段階、次いでその生成物を減圧下で加
熱して所望の重合度になるまで重縮合反応させる第２段
階の反応によって容易に製造される。

【００１５】なお、前記ポリエステルには、ポリエステ
ル本来の物性を損なわない範囲で、他の熱可塑性ポリマ
ー、例えばナイロン６等のポリアミド類、ポリエチレ
ン、ポリスチレン等のポリオレフィンなどを含有せしめ
てもよい。

【００１６】本発明においては、前記の芳香族ポリエス
テルに、該芳香族ポリエステルと実質的に非反応性のポ
リオキシアルキレングリコールまたはその誘導体を含有
させる。なお、ここでいう実質的に非反応性であると
は、ポリエステルと共重合しないことをいう。

【００１７】かかるポリオキシアルキレングリコールま
たはその誘導体としては、従来熱可塑性樹脂に混合して
制電性を付与することが提案されているすべてのものを
使用することができ、例えば特公昭３９−５２１４号公
報、特公昭５７−４７２４号公報等に記載のものが例示
される。該ポリオキシアルキレングリコールまたはその
誘導体の平均分子量は、小さすぎるとポリエステル繊維
中で充分な長さの筋状分散形態をとり難く、逆に大きす
ぎるとポリエステル中での溶融混和性が悪化して分散が
不均一となり、制電性が不良となるので、末端に水酸基
を有するときには３０００〜２５０００、末端が水酸基
でないときには３０００〜１６０００であることが好ま
しい。

【００１８】ポリオキシアルキレングリコールまたはそ
の誘導体としてより好ましいのは、下記一般式で表わさ
れ、平均分子量が５０００〜１６０００である非ランダ
ム共重合型ポリオキシエチレン系ポリエーテルである。
該ポリオキシエチレン系ポリエーテルは水不溶性である
ために、アルカリ減量、染色、あるいは洗濯に対して優
れた耐久性を有する。

【００１９】

【化４】

【００２０】（式中、Ｚは１〜６個の活性水素を有する
分子量３００以下の有機化合物残基、Ｒ₁ は炭素原子数
６以上の未置換または置換アルキレン基、Ｒ₂ は水素原
子、炭素数１〜４０の一価の炭化水素または炭素原子数
２〜４０の一価のアシル基、ｋは１〜６の整数、ｎはｋ
×ｎが７０以上となる整数、ｍは１以上の整数を表わ
す） また、テレフタル酸あるいはそのエステル形成性誘導体
を主体とするジカルボン酸成分と、１，４−ブタンジオ
ールあるいはそのエステル形成性誘導体を主体とする低
分子量グリコール成分および分子量が４００〜４００
０、好ましくは６００〜３５００のポリアルキレンオキ
シドグリコール成分との重縮合反応によって得られるポ
リエーテルエステルブロック共重合体などを用いること
もできる。

【００２１】ポリオキシアルキレングリコールまたはそ
の誘導体の含有量は、芳香族ポリエステルに対して０．
５〜１０重量％、好ましくは０．５〜５重量％である。
０．５重量％未満では充分な制電性が得られないし、一
方１０重量％より多くしても制電性向上の効果はみられ
ず、得られるポリエステル繊維の機械的性質あるいは耐
光性などの特性が損なわれる。

【００２２】ポリオキシアルキレングリコールまたはそ
の誘導体は１種のみ単独で使用しても２種以上併用して
も良い。

【００２３】本発明においては、前記ポリオキシアルキ
レングリコールまたはその誘導体に併用して、下記一般
式で表されるくり返し単位を主たる構成成分とするポリ
スチレンスルホン酸塩が０．１〜１０重量％配合され
る。

【００２４】

【化５】

【００２５】（ここで、Ｒは水素またはメチル基、Ｍは
アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたは
ホスホニウムのいずれか１種である。） 前記ポリスチレンスルホン酸塩は、例えばポリスチレン
をまずジクロルエタンまたは塩化メチレン等のハロゲン
系溶剤中でクロルスルホン等のスルホン化剤によってス
ルホン化するか、スチレンスルホン酸を水中で過硫酸ア
ンモニウムもしくは過酸化水素等の水溶性重合開始剤の
存在下で重合させてポリスチレンスルホン酸とする。そ
の後ポリスチレンスルホン酸を、水酸化ナトリウム、炭
酸カルシウム、アンモニア、エチレンジアミン等の無機
または有機の塩基で中和するか、あるいはポリスチレン
スルホン酸アルカリ金属塩にハロゲン化アミン類やホス
ホニウムハライド類を反応させることにより得られる。

【００２６】前記ポリスチレンスルホン酸塩の分子量は
５００〜１０００００、好ましくは２０００〜５０００
０である。分子量が５００未満では、アルカリ減量、染
色あるいは洗濯の際に脱落が起こりやすく、耐久性が低
下する。一方、分子量が１０００００を越える場合には
ポリエステルとの相溶性が不良となり、充分な制電性が
発現しない。

【００２７】かかるポリスチレンスルホン酸塩の配合量
は、芳香族ポリエステルに対して０．１〜１０重量％で
ある。０．１重量％未満の場合には十分な制電性を付与
することができず、一方１０重量％を越える場合には、
得られる繊維の機械的性質や白度が悪化する。

【００２８】本発明においては、前記ポリオキシアルキ
レングリコールまたはその誘導体およびポリスチレンス
ルホン酸塩に併用して有機金属塩を配合することも好ま
しい。好ましく用いられる有機金属塩としては、ドデシ
ルベンゼンスルホン酸、トリデシルベンゼンスルホン酸
などのスルホン酸と、ナトリウム、カリウム、リチウム
等のアルカリ金属とから形成されるスルホン酸のアルカ
リ金属塩、ジステアリルリン酸ナトリウムなどのリン酸
エステルのアルカリ金属塩、その他の有機カルボン酸の
アルカリ金属塩などを例示することができる。

【００２９】また、下記一般式（Ａ）で表されるスルホ
ン酸金属塩も好ましく例示することができ、中でも、ド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、平均の炭素原子
数が１４であるアルキルスルホン酸ナトリウム混合物、
あるいは下記（Ｂ）、（Ｃ）式で示されるスルホン酸の
金属塩が良好である。

【００３０】

【化６】

【００３１】（式中、Ｒ’は一価の炭化水素基、Ｒ”は
炭素原子数２〜４のアルキレン基、ａは１〜１００の整
数、ｂは２〜４の整数、ＭはＮａ、Ｋ、Ｌｉ等のアルカ
リ金属を示す。）

【００３２】

【化７】

【００３３】

【化８】

【００３４】有機金属塩の配合量は芳香族ポリエステル
に対して０．１〜２重量％が好ましい。２重量％を越え
て多く配合すると得られる繊維の白度、染色性が不良と
なる。

【００３５】上記制電剤を含有する芳香族ポリエステル
には、さらに、ヒンダードフェノール系、サルファイド
系、ホスファイト系の抗酸化剤やベンゾフェノン系、ベ
ンゾトリアゾール系の紫外線吸収剤などを配合すること
ができる。例えば、抗酸化剤を配合した場合には、溶融
紡糸工程での滞留などに起因するポリエーテルエステル
ブロック共重合体の熱分解に伴う制電性の低下を抑制す
ることができる。これらの抗酸化剤や紫外線吸収剤は、
あらかじめポリエーテルエステルブロック共重合体に混
合しておくと、上記効果を高めることができるので好ま
しい。なお、上記抗酸化剤は、１種のみを単独で用いて
も２種以上を混合して使用してもよく、配合量は芳香族
ポリエステルに対して０．０２〜１．０重量％が好まし
い。

【００３６】上記制電剤を含有するポリエステルには、
その他必要に応じ、難燃剤、蛍光増白剤、酸化チタン等
の艶消し剤、着色剤、コロイダルシリカ、乾式法シリ
カ、コロイダルアルミナ、微粒子状アルミナ、炭酸カル
シウム、リン酸カルシウム等の不活性微粒子その他の任
意の添加剤を、ポリエステルの合成開始時から紡糸工程
までの任意の段階で、それぞれ別々にまたは予め混合し
て添加してもよい。

【００３７】芳香族ポリエステルの極限粘度〔η〕は
０．５５以上であることが好ましい。〔η〕が０．５５
未満では、紡糸口金を出た後の伸長粘度が小さすぎるた
め、ポリエーテルエステルブロック共重合体中のアルキ
レンオキシド鎖がポリエステル繊維中で充分な長さの筋
状分散形態をとり難いために制電性能が不充分となった
り、また、熱により結晶化が起こりやすく、タフネスが
劣って脆くなる傾向があるため、耐摩耗性が不充分とな
る。

【００３８】本発明の制電性ポリエステルは、前記ポリ
オキシアルキレングリコールまたはその誘導体およびポ
リスチレンスルホン酸塩、さらに必要に応じて有機金属
塩や抗酸化剤等を配合したポリエステルを、従来公知の
紡糸装置を用いて紡糸することにより製造できる。この
際、紡出糸のデニールには特に限定はないが、通常約
０．１ｄｅから数ｄｅまでが適当である。また、紡糸速
度も特に限定はなく、紡糸に引き続いて延伸、仮撚加工
を施してもよい。

【００３９】例えば、５００〜３５００ｍ／分の速度で
溶融紡糸し、延伸、熱処理する方法、１５００〜５００
０ｍ／分の速度で溶融紡糸し、延伸、仮撚加工を同時に
または続いて行なう方法、５０００ｍ／分以上の高速で
溶融紡糸し、用途によっては延伸工程省略する方法など
を採用することができる。

【００４０】本発明の制電性ポリエステル繊維の断面形
状は、得られる織編物の用途等に応じ、任意の形状とす
ることができ、円形の他、三角、偏平、星形、Ｖ形等が
例示できる。

【００４１】得られた繊維またはこの繊維から製造され
た織編物には、適宜の親水化後加工を施してもよい。親
水化後加工としては、例えばテレフタル酸および／また
はイソフタル酸もしくはそれらの低級アルキルエステル
と低級アルキレングリコールおよびポリアルキレングリ
コールとからなるポリエーテルエステルブロック共重合
体の水分散液で処理する方法、あるいはアクリル酸、メ
タクリル酸等の親水性モノマーをグラフト重合し、その
後これをナトリウム塩化する方法等が好ましく採用でき
る。

【００４２】

【作用】本発明の制電性ポリエステル繊維は、ポリオキ
シアルキレングリコールまたはその誘導体に加えて、特
定組成のポリスチレンスルホン酸塩を制電成分として含
むため、耐久性のある充分な制電性能を有している。そ
の理由の詳細については不明であるが、ポリオキシアル
キレン化合物がポリエステルマトリックス中で均一に分
散して充分な長さの筋状分散形態をとっている上、ポリ
スチレンスルホン酸塩がポリエステル中を移行し、ポリ
オキシアルキレン化合物のイオン伝導効果を高める働き
をしているためであろうと推定される。

【００４３】上記作用は、有機金属塩をポリオキシアル
キレングリコールまたはその誘導体と併用し、ポリオキ
シアルキレングリコールまたはその誘導体のポリエステ
ル繊維マトリックス中への分散性を高めることにより増
大され、制電性能がさらに向上する。

【００４４】また、ポリスチレンスルホン酸塩は水不溶
性であり、アルカリ減量、染色あるいは洗濯を行なって
も剤の脱落が起こりにくく、良好な耐久性を示す。

【００４５】さらに、前述のように、ポリオキシアルキ
レン化合物をスルホイソフタル酸金属化合物共重合ポリ
エステルに配合した場合にはカチオン染料可染性が損な
われ、カチオン染料可染型の制電性ポリエステルが得ら
れないという欠点があったが、ポリスチレンスルホン酸
塩はカチオン染料と錯塩を形成するので、ポリエステル
繊維にカチオン染料可染性を付与することも可能とな
る。

【００４６】以下、実施例をあげて本発明をさらに具体
的に説明する。なお、実施例および比較例中の部および
％はそれぞれ重量部および重量％を示す。また、得られ
た制電性ポリエステル布帛の視感染色性、摩擦帯電圧は
以下の方法で測定した。

【００４７】(1) 視感染色性 筒編地を常法により精練、プリセット（１８０℃×１
分）した後、Ｃａｔｈｉｌｏｎ Ｂｌｕｅ ＣＤ−ＦＲ
ＬＨ／Ｃａｔｈｉｌｏｎ Ｂｌｕｅ ＣＤ−ＦＢＬＨ
（保土ヶ谷化学製）＝１／１、２％ｏｗｆで芒硝３ｇ／
ｌおよび酢酸０．３ｇ／ｌを含む染浴中で１２０℃で６
０分間染色後、水酸化ナトリウム１ｇ／ｌおよびハイド
ロサルファイト１ｇ／ｌを含む水溶液にて７０℃で２０
分間還元洗浄し、さらに常法によりファイナルセット
（１６０℃×１分）を施して染色編地を得た。該編地の
Ｌ＊値（明度指数）をマクベスＭＳ−２０２０（Ｉｎｓ
ｔｒｕｍｅｎｔａｌ Ｃｏｌｏｒ Ｓｙｓｔｅｍ Ｌｉ
ｍｉｔｅｄ製）を用いて測定した。Ｌ＊値が小さい程、
視感濃度が大きく、視感染色性が優れていることを示
す。

【００４８】(2) 摩擦帯電圧 染色織物（Ｌ０と称する）ならびにＪＩＳ Ｌ−１０１
８−７７ ６．３６ Ｈ法に準じて洗濯５０回相当分
（Ｌ５０と称する）洗濯した染色織物を、１０±２℃お
よび２０±２℃にて４０±２％ＲＨのデシケーター中に
一昼夜以上放置して調湿したものを試験片とし、１０±
２℃および２０±２℃、４０±２％ＲＨの雰囲気の部屋
で、ロータリースタティックテスターを用いて、ＪＩＳ
Ｌ−１０９４ ８．２ Ｂ法に従って摩擦帯電圧を測
定した。なお、摩擦帯電圧が１．５ｋＶ以下であれば制
電効果は充分と判断される。

【００４９】

【実施例１】テレフタル酸ジメチル１００部、エチレン
グリコール６０部、酢酸カルシウム１水塩０．０６部
（テレフタル酸ジメチルに対して０．０６６モル％）お
よび整色剤として酢酸コバルト４水塩０．００９部（テ
レフタル酸ジメチルに対して０．００７モル％）をエス
テル交換缶に仕込み、窒素ガス雰囲気下４時間かけて１
４０℃から２２０℃まで昇温して生成するメタノールを
系外へ留去しながらエステル交換反応させた。

【００５０】エステル交換反応終了後、安定剤としてリ
ン酸トリメチル０．０５８部（テレフタル酸ジメチルに
対して０．０８０モル％）および消泡剤としてジメチル
ポリシロキサン０．０２４部を加えた。次いで、１０分
後、三酸化アンチモン０．０４部（テレフタル酸ジメチ
ルに対して０．０２７モル％）を添加し、同時に過剰の
エチレングリコールを追い出しながら２４０℃まで昇温
した後、重合缶に移した。次いで、１時間かけて７６０
ｍｍＨｇから１ｍｍＨｇまで減圧し、同時に１時間３０
分かけて２４０℃から２８５℃まで昇温した。

【００５１】減圧開始２時間後に、下記式で表わされ
る、平均分子量７１０６の水不溶性ポリオキシエチレン
系ポリエーテル（Ｐ−１と称する）２重量部を溶融状態
で、およびスルホン酸化率９９％、平均分子量２０００
０のポリスチレンスルホン酸ナトリウム（Ｓ−１と称す
る）２重量部とドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
（ＡＢＳと称する）０．５重量部を５０％のエチレング
リコール溶液にして減圧下に添加した。

【００５２】

【化９】

【００５３】引き続き、攪拌下１ｍｍＨｇ以下の減圧下
で更に１時間重合した時点で酸化防止剤としてサイアノ
ックス１７９０（アメリカンサイアナミッド社製）０．
１５部およびマークＡＯ−４１２Ｓ（アデカ・アーガス
化学社製）０．１５部を減圧下添加し、その後さらに２
０分間重合させて、得られたポリマーを常法によりチッ
プ化した。

【００５４】得られた芳香族ポリエステルを、常法によ
り乾燥後スクリュー型押出機で溶融温度２９５℃で溶融
し、ギヤポンプを経て紡糸ヘッドに供給した。その後ケ
ーニクス社製の４２エレメントスタティックミキサーで
混練し、ノズル径０．５φの紡糸孔を３６個備えた紡糸
口金から吐出させ、油剤を付与したのち、３０００ｍ／
分の速度に設定された９０℃の加熱ゴデッドローラーと
５１００ｍ／分の速度に設定された１２０℃の延伸加熱
ローラーを介して巻き取り、伸度３８％、７５ｄｅ／３
６ｆｉｌの延伸糸を得た。

【００５５】得られた延伸糸を筒編地および平織物とな
し、前記の方法により編地の視感染色性と織物の摩擦帯
電圧を測定した。結果を表１に示す。なお、表中のＰＡ
Ｇ誘導体とはポリオキシアルキレングリコールまたはそ
の誘導体を表わす。

【００５６】

【実施例２〜３】実施例１において、ポリスチレンスル
ホン酸ナトリウムとドデシルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウムのポリエステルに対する添加量を表１に示す如く変
更した以外は実施例１と同様に実施した。結果を表１に
示す。

【００５７】

【比較例１】実施例１において、テレフタル酸ジメチル
とともに５−ナトリウムスルホイソフタル酸ジメチルを
全酸成分に対して２．６モル％加えてカチオン染料可染
性ポリエステルとし、ポリスチレンスルホン酸ナトリウ
ムを加えなかった以外は実施例１と同様に実施した。結
果を表１に示す。

【００５８】

【実施例４〜５】実施例１において、ポリオキシエチレ
ン系ポリエーテルに代えて、平均分子量２００００のポ
リエチレングリコール（Ｐ−２と称する）を用い、ポリ
エチレングリコールとポリスチレンスルホン酸ナトリウ
ムおよびドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムのポリ
エステルに対する添加量を表１に示す如く変更した以外
は実施例１と同様に実施した。結果を表１に示す。

【００５９】

【表１】

【００６０】

【発明の効果】本発明の制電性ポリエステル繊維は、カ
チオン染料によって染色可能であるため、カチオン染料
特有の鮮明色が得られるとともに、耐久性のある充分な
制電性を有しており、しかもかかる優れたカチオン染料
可染性と制電性が、仮撚加工や強撚加工あるいはアルカ
リ減量、染色などの後加工処理、さらにはくり返し行わ
れる洗濯によって失われることがないという極めて有用
な効果を有する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｄ０６Ｐ 3/52 Ｆ 9356−4Ｈ //(Ｃ０８Ｌ 67/00 25:18 71:02）

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ジカルボン酸またはそのエステル形成性
   誘導体とグリコールまたはそのエステル形成性誘導体と
   の反応により得られるポリエステル繊維であって、該ポ
   リエステル繊維には、 (ａ) ポリオキシアルキレングリ
   コールまたはその誘導体がポリエステルマトリックスに
   対して０．５〜１０重量％、 (ｂ) 下記一般式で表され
   るくり返し単位を主たる構成成分とするポリスチレンス
   ルホン酸塩が０．１〜１０重量％、含有されていること
   を特徴とするカチオン染料可染性を有する制電性ポリエ
   ステル繊維。 【化１】 （ここで、Ｒは水素またはメチル基、Ｍはアルカリ金
   属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたはホスホニウ
   ムのいずれか１種である。）
2. 【請求項２】ポリアルキレングリコール誘導体が、下記
   一般式で表わされ、平均分子量が５０００〜１６０００
   の非ランダム共重合型ポリオキシエチレン系ポリエーテ
   ルである請求項１記載のカチオン染料可染性を有する制
   電性ポリエステル繊維。 【化２】 （式中、Ｚは１〜６個の活性水素を有する分子量３００
   以下の有機化合物残基、Ｒ₁ は炭素原子数６以上の未置
   換または置換アルキレン基、Ｒ₂ は水素原子、炭素数１
   〜４０の一価の炭化水素または炭素原子数２〜４０の一
   価のアシル基、ｋは１〜６の整数、ｎはｋ×ｎが７０以
   上となる整数、ｍは１以上の整数を表わす）