JPH06201701A - 便中のヘモグロビンの測定方法及びその測定用具 - Google Patents
便中のヘモグロビンの測定方法及びその測定用具Info
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- JPH06201701A JPH06201701A JP35932692A JP35932692A JPH06201701A JP H06201701 A JPH06201701 A JP H06201701A JP 35932692 A JP35932692 A JP 35932692A JP 35932692 A JP35932692 A JP 35932692A JP H06201701 A JPH06201701 A JP H06201701A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 きわめて簡単な操作によって糞便中のヘモグ
ロビンを短時間で、しかも高感度で測定できるヘモグロ
ビンの測定方法と測定用具を提供する。 【構成】 内部下方に穿刺可能な２枚の隔壁７，８を設
けて上部を展開液室５とし、下部を基質液室６とした容
器本体１と、毛管作用を有する展開部材１６に便採取用
のサンプリング部材１７の基端部を吸収パット１４を介
して係合保持し、前記展開部材１６にサンプリング部材
１７側から所定の間隔を存して酵素標識抗ヘモグロビン
と、抗ヘモグロビン抗体試薬を担持させ、少なくとも試
薬を担持させた部位を外部から目視できるよう形成した
測定部材１３とからなるヘモグロビン測定用具１を使用
して、便中のヘモグロビンを測定する。
ロビンを短時間で、しかも高感度で測定できるヘモグロ
ビンの測定方法と測定用具を提供する。 【構成】 内部下方に穿刺可能な２枚の隔壁７，８を設
けて上部を展開液室５とし、下部を基質液室６とした容
器本体１と、毛管作用を有する展開部材１６に便採取用
のサンプリング部材１７の基端部を吸収パット１４を介
して係合保持し、前記展開部材１６にサンプリング部材
１７側から所定の間隔を存して酵素標識抗ヘモグロビン
と、抗ヘモグロビン抗体試薬を担持させ、少なくとも試
薬を担持させた部位を外部から目視できるよう形成した
測定部材１３とからなるヘモグロビン測定用具１を使用
して、便中のヘモグロビンを測定する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、糞便中に含まれるヘ
モグロビンを測定するに際し、糞便の採取と同時にヘモ
グロビンの有無とヘモグロビン濃度を判定することので
きるヘモグロビンの測定方法と、該測定方法に使用する
測定用具に関するものである。
モグロビンを測定するに際し、糞便の採取と同時にヘモ
グロビンの有無とヘモグロビン濃度を判定することので
きるヘモグロビンの測定方法と、該測定方法に使用する
測定用具に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】大腸ガンや胃ガンなど消化器系統の病気
を早期発見する目的で、糞便中の潜血を検出する方法が
スクリーニングの手段として実施されている。特に、ヒ
トヘモグロビンに対する抗体を用いた免疫学的方法は、
食事制限の必要がなく高感度に検出することができるた
め、最近では生化学的方法に代わって主流となつつつあ
る。しかして、これら検査をより簡便に達成させるため
の検査方法（特開昭５９−１８２３６７号公報、特開昭
６１−２２８９５１号公報など）やそのための診断器具
（特開昭６１−２２８９５１号公報）が種々提案されて
いる。
を早期発見する目的で、糞便中の潜血を検出する方法が
スクリーニングの手段として実施されている。特に、ヒ
トヘモグロビンに対する抗体を用いた免疫学的方法は、
食事制限の必要がなく高感度に検出することができるた
め、最近では生化学的方法に代わって主流となつつつあ
る。しかして、これら検査をより簡便に達成させるため
の検査方法（特開昭５９−１８２３６７号公報、特開昭
６１−２２８９５１号公報など）やそのための診断器具
（特開昭６１−２２８９５１号公報）が種々提案されて
いる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】前記特開昭５９−１８
２３６７号公報に記載の糞便中のヘモグロビンの検出方
法は、高分子材料からなる採取器および、あらかじめ糞
便中の消化酵素の活性を阻止するように調整した緩衝液
を入れた液容器とからなる採取容器を使用し、採取器の
表面に糞便中のヘモグロビンを物理吸着させて分離し、
該ヘモグロビンを抗ヒト酵素標識ヘモグロビンを用いて
特異的に検出・測定するものである。しかしながら、前
記採取容器を使用する検査方法は、採取器の表面にヘモ
グロビンを液容器に収容した緩衝液によって物理的に吸
着させることを必須とし、しかるのちに公知の酵素免疫
法によって糞便中のヘモグロビンを測定するものである
ため、検査にきわめて煩瑣な操作を要すると共に、酵素
免疫法に使用する試薬等を別途用意する必要があるなど
必ずしも検査の簡略化にはなっていないのが現状で、特
開昭６１−２２８９５１号公報に開示されたヘモグロビ
ンの検出方法もほぼ同様の問題点を有していた。
２３６７号公報に記載の糞便中のヘモグロビンの検出方
法は、高分子材料からなる採取器および、あらかじめ糞
便中の消化酵素の活性を阻止するように調整した緩衝液
を入れた液容器とからなる採取容器を使用し、採取器の
表面に糞便中のヘモグロビンを物理吸着させて分離し、
該ヘモグロビンを抗ヒト酵素標識ヘモグロビンを用いて
特異的に検出・測定するものである。しかしながら、前
記採取容器を使用する検査方法は、採取器の表面にヘモ
グロビンを液容器に収容した緩衝液によって物理的に吸
着させることを必須とし、しかるのちに公知の酵素免疫
法によって糞便中のヘモグロビンを測定するものである
ため、検査にきわめて煩瑣な操作を要すると共に、酵素
免疫法に使用する試薬等を別途用意する必要があるなど
必ずしも検査の簡略化にはなっていないのが現状で、特
開昭６１−２２８９５１号公報に開示されたヘモグロビ
ンの検出方法もほぼ同様の問題点を有していた。
【０００４】この発明はかゝる現状に鑑み、きわめて簡
単な操作によって糞便中のヘモグロビンを短時間で、し
かも高感度で測定することのできる便中のヘモグロビン
の測定方法及びその測定用具を提供することを目的とし
たものである。
単な操作によって糞便中のヘモグロビンを短時間で、し
かも高感度で測定することのできる便中のヘモグロビン
の測定方法及びその測定用具を提供することを目的とし
たものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するた
め、この発明の便中のヘモグロビンの測定方法は、上部
に展開液を、下部に基質液をそれぞれ穿刺可能な隔壁に
よって保持した容器本体と、毛管作用を有する展開部材
に、毛管作用を有する便採取用のサンプリング部材を直
接または吸収パットを介して係合保持させた測定部材と
を使用し、検体となる便を前記サンプリング部材に塗布
したのち、サンプリング部材を前記容器本体内に挿入
し、サンプリング部材で展開液室の隔壁を穿刺して展開
液をサンプリング部材を介して展開部材に導き、展開部
材に担持された酵素標識抗ヘモグロビン抗体と便中のヘ
モグロビンとを反応させ、しかるのちサンプリング部材
で基質液室の隔壁を穿刺して基質液を展開部材に送給
し、展開部材に抗ヘモグロビン抗体からなる試薬が担持
された検出ゾーンにおいて便中のヘモグロビンを判定す
ることを特徴とするものである。
め、この発明の便中のヘモグロビンの測定方法は、上部
に展開液を、下部に基質液をそれぞれ穿刺可能な隔壁に
よって保持した容器本体と、毛管作用を有する展開部材
に、毛管作用を有する便採取用のサンプリング部材を直
接または吸収パットを介して係合保持させた測定部材と
を使用し、検体となる便を前記サンプリング部材に塗布
したのち、サンプリング部材を前記容器本体内に挿入
し、サンプリング部材で展開液室の隔壁を穿刺して展開
液をサンプリング部材を介して展開部材に導き、展開部
材に担持された酵素標識抗ヘモグロビン抗体と便中のヘ
モグロビンとを反応させ、しかるのちサンプリング部材
で基質液室の隔壁を穿刺して基質液を展開部材に送給
し、展開部材に抗ヘモグロビン抗体からなる試薬が担持
された検出ゾーンにおいて便中のヘモグロビンを判定す
ることを特徴とするものである。
【０００６】より具体的には、上部に生理食塩水などの
展開液を、下部に発色、発光もしくは蛍光する基質液を
それぞれ穿刺可能な隔壁によって保持した容器本体と、
所定の間隔を存して配した吸収パット間に毛管作用を有
する展開部材を架設すると共に、一方の吸収パットに繊
維構造体からなる毛管作用を有する棒状の便採取用のサ
ンプリング部材の基端部を係合保持させた測定部材とを
使用し、検体となる便を前記サンプリング部材の先端部
に塗布し、余分な便を取り去ったのち、サンプリング部
材の先端部を前記容器本体内に挿入し、サンプリング部
材の先端で展開液室の隔壁を穿刺して展開液をサンプリ
ング部材および吸収パットを介して展開部材に導き、展
開部材に塗布された酵素標識抗ヘモグロビン抗体と便中
のヘモグロビンとを反応させ、しかるのちサンプリング
部材の先端で基質液室の隔壁を穿刺して基質液を展開部
材に送給し、展開部材に形成された検出ゾーンにおいて
発色法または発光法もしくは蛍光法によって便中のヘモ
グロビンを判定することを特徴とするものである。
展開液を、下部に発色、発光もしくは蛍光する基質液を
それぞれ穿刺可能な隔壁によって保持した容器本体と、
所定の間隔を存して配した吸収パット間に毛管作用を有
する展開部材を架設すると共に、一方の吸収パットに繊
維構造体からなる毛管作用を有する棒状の便採取用のサ
ンプリング部材の基端部を係合保持させた測定部材とを
使用し、検体となる便を前記サンプリング部材の先端部
に塗布し、余分な便を取り去ったのち、サンプリング部
材の先端部を前記容器本体内に挿入し、サンプリング部
材の先端で展開液室の隔壁を穿刺して展開液をサンプリ
ング部材および吸収パットを介して展開部材に導き、展
開部材に塗布された酵素標識抗ヘモグロビン抗体と便中
のヘモグロビンとを反応させ、しかるのちサンプリング
部材の先端で基質液室の隔壁を穿刺して基質液を展開部
材に送給し、展開部材に形成された検出ゾーンにおいて
発色法または発光法もしくは蛍光法によって便中のヘモ
グロビンを判定することを特徴とするものである。
【０００７】一方、前記便中のヘモグロビンの測定方法
に使用する測定用具は、内部下方に穿刺可能な２枚の隔
壁を設けて上部を展開液室とし、下部を基質液室とした
容器本体と、毛管作用を有する展開部材に便採取用のサ
ンプリング部材の基端部を直接または吸収パットを介し
て係合保持し、前記展開部材にサンプリング部材側から
所定の間隔を存して酵素標識抗ヘモグロビン抗体と、抗
ヘモグロビン抗体からなる試薬とを担持させ、少なくと
も前記試薬を担持させた部位を外部から目視できるよう
形成した測定部材とから構成したことを特徴とするもの
である。
に使用する測定用具は、内部下方に穿刺可能な２枚の隔
壁を設けて上部を展開液室とし、下部を基質液室とした
容器本体と、毛管作用を有する展開部材に便採取用のサ
ンプリング部材の基端部を直接または吸収パットを介し
て係合保持し、前記展開部材にサンプリング部材側から
所定の間隔を存して酵素標識抗ヘモグロビン抗体と、抗
ヘモグロビン抗体からなる試薬とを担持させ、少なくと
も前記試薬を担持させた部位を外部から目視できるよう
形成した測定部材とから構成したことを特徴とするもの
である。
【０００８】より具体的には、内部下方に穿刺可能な２
枚の隔壁を所定の間隔を存して設けて上部を展開液室と
し、下部を基質液室とした容器本体と、前記容器本体の
内周面と当接状態で抜挿自在とした筒状体内に所定の間
隔を存して吸収パットを配設すると共に、該吸収パット
間に毛管作用を有する展開部材を架設し、一方の吸収部
材に繊維構造体からなる棒状の便採取用のサンプリング
部材の基端部を係合保持し、前記展開部材にサンプリン
グ部材側から所定の間隔を存して酵素標識抗ヘモグロビ
ン抗体と、抗ヘモグロビン抗体からなる試薬とを乾燥凍
結して担持させ、少なくとも前記試薬を担持させた部位
を外部から目視できるよう形成した測定部材とから構成
したことを特徴とするものである。
枚の隔壁を所定の間隔を存して設けて上部を展開液室と
し、下部を基質液室とした容器本体と、前記容器本体の
内周面と当接状態で抜挿自在とした筒状体内に所定の間
隔を存して吸収パットを配設すると共に、該吸収パット
間に毛管作用を有する展開部材を架設し、一方の吸収部
材に繊維構造体からなる棒状の便採取用のサンプリング
部材の基端部を係合保持し、前記展開部材にサンプリン
グ部材側から所定の間隔を存して酵素標識抗ヘモグロビ
ン抗体と、抗ヘモグロビン抗体からなる試薬とを乾燥凍
結して担持させ、少なくとも前記試薬を担持させた部位
を外部から目視できるよう形成した測定部材とから構成
したことを特徴とするものである。
【０００９】以下、この発明の便中のヘモグロビン測定
用具の一例を添付の図面に基づいて詳細に説明する。こ
の発明の便中のヘモグロビン測定用具１は、容器本体２
と測定部材１３とから構成されている。容器本体２は、
合成樹脂製の透明な有底円筒体の内部下方に中心部に透
孔を形成した２枚の仕切り板３，４を所定の間隔を存し
て配設して上方を展開液室５とし、下方を基質液室６と
し、各仕切り板３，４の透孔部を穿刺可能な隔壁７，８
によって封止すると共に、展開液室５の仕切り板３の上
面に透孔を囲繞して筒状のガイド部材９を突設したもの
である。
用具の一例を添付の図面に基づいて詳細に説明する。こ
の発明の便中のヘモグロビン測定用具１は、容器本体２
と測定部材１３とから構成されている。容器本体２は、
合成樹脂製の透明な有底円筒体の内部下方に中心部に透
孔を形成した２枚の仕切り板３，４を所定の間隔を存し
て配設して上方を展開液室５とし、下方を基質液室６と
し、各仕切り板３，４の透孔部を穿刺可能な隔壁７，８
によって封止すると共に、展開液室５の仕切り板３の上
面に透孔を囲繞して筒状のガイド部材９を突設したもの
である。
【００１０】また、この容器本体２には、側壁の一部に
開口端部から展開液室５の仕切り板３近傍まで軸芯と平
行して凹状のガイド溝１０を形成し、該ガイド溝１０に
所要の間隔を存して複数の係合孔１１ａ，１１ｂおよび
１１ｃを設けると共に、ガイド溝１０と対向する側壁に
は、開口端部から底部に向けて所定の幅で切欠き部１２
が形成されている。
開口端部から展開液室５の仕切り板３近傍まで軸芯と平
行して凹状のガイド溝１０を形成し、該ガイド溝１０に
所要の間隔を存して複数の係合孔１１ａ，１１ｂおよび
１１ｃを設けると共に、ガイド溝１０と対向する側壁に
は、開口端部から底部に向けて所定の幅で切欠き部１２
が形成されている。
【００１１】なお、この容器本体２は、成形の容易さと
展開液室５および基質液質６にそれぞれ展開液および基
質液を充填するため、両端部が開口すると共に、下方に
仕切り板３を有する容器部材２ａと、該容器部材２ａの
下部開口部にねじ結合する下方に仕切り板４を有する両
端部が開口する容器部材２ｂと、該容器部材２ｂの下部
開口部にねじ結合する有底の容器部材２ｃとから構成さ
れている。
展開液室５および基質液質６にそれぞれ展開液および基
質液を充填するため、両端部が開口すると共に、下方に
仕切り板３を有する容器部材２ａと、該容器部材２ａの
下部開口部にねじ結合する下方に仕切り板４を有する両
端部が開口する容器部材２ｂと、該容器部材２ｂの下部
開口部にねじ結合する有底の容器部材２ｃとから構成さ
れている。
【００１２】前記の測定部材１３は、前記容器本体２の
内周面と当接状態で抜挿自在とした筒状体内に所定の間
隔を存して吸収パット１４，１５を配設すると共に、該
吸収パット１４，１５間に毛管作用を有する展開部材１
６を架設し、一方の吸収パット１４に繊維構造体からな
る棒状の便採取用のサンプリング部材１７の基端部を係
合保持し、また、前記容器本体２のガイド溝１０と係合
する突条体１８を筒状体の外周壁に形成し、該突条体１
８の先端部に前記ガイド溝１０に形成した係合孔１１
ａ，１１ｂおよび１１ｃと係合する突起部材１９を設け
ると共に、該突条体１８と対向する側壁部には複数の透
孔２０ａ，２０ｂおよび２０ｃをそれぞれ所定の間隔を
存して同一線上に設けたものである。なお、展開部材１
６の基端部にサンプリング部材１７を直接設けてもよ
い。
内周面と当接状態で抜挿自在とした筒状体内に所定の間
隔を存して吸収パット１４，１５を配設すると共に、該
吸収パット１４，１５間に毛管作用を有する展開部材１
６を架設し、一方の吸収パット１４に繊維構造体からな
る棒状の便採取用のサンプリング部材１７の基端部を係
合保持し、また、前記容器本体２のガイド溝１０と係合
する突条体１８を筒状体の外周壁に形成し、該突条体１
８の先端部に前記ガイド溝１０に形成した係合孔１１
ａ，１１ｂおよび１１ｃと係合する突起部材１９を設け
ると共に、該突条体１８と対向する側壁部には複数の透
孔２０ａ，２０ｂおよび２０ｃをそれぞれ所定の間隔を
存して同一線上に設けたものである。なお、展開部材１
６の基端部にサンプリング部材１７を直接設けてもよ
い。
【００１３】しかして、前記サンプリング部材１７は、
たとえば、ポリエステル繊維束を接着剤によって接合一
体化させ、直径２ｍｍ程度の丸棒状に成形した毛管作用
を有する繊維構造体からなるもので、かゝる繊維構造体
は必要に応じて両端部以外の外周面を塩化ビニル樹脂フ
ィルムで被覆し、表面が平滑でかつ非吸水性としたもの
を使用することができる。
たとえば、ポリエステル繊維束を接着剤によって接合一
体化させ、直径２ｍｍ程度の丸棒状に成形した毛管作用
を有する繊維構造体からなるもので、かゝる繊維構造体
は必要に応じて両端部以外の外周面を塩化ビニル樹脂フ
ィルムで被覆し、表面が平滑でかつ非吸水性としたもの
を使用することができる。
【００１４】また、吸収パット１４，１５は、いずれも
濾紙を積層して所定の厚みに形成したものやスポンジ、
あるいは綿体からなるもので、展開部材１６は、所定の
幅と厚みを有する毛管作用を具備したセルロースあるい
はガラス繊維等からなる帯状の濾紙からなるものであ
る。
濾紙を積層して所定の厚みに形成したものやスポンジ、
あるいは綿体からなるもので、展開部材１６は、所定の
幅と厚みを有する毛管作用を具備したセルロースあるい
はガラス繊維等からなる帯状の濾紙からなるものであ
る。
【００１５】この展開部材１６には、前記筒状体に形成
した透孔２０ａに対応する部位に酵素標識抗ヘモグロビ
ン抗体（以下「酵素標識抗体」という）を、透孔２０ｂ
に対応する部位に検出試薬を、また、透孔２０ｃに対応
する部位には容器本体２に充填密封した展開液および基
質液の性能を確認するための性能確認試薬をそれぞれ凍
結乾燥させて担持させ、サンプリング部材側から予備ゾ
ーン２１、検出ゾーン２２および性能確認ゾーン２３を
形成するものである。
した透孔２０ａに対応する部位に酵素標識抗ヘモグロビ
ン抗体（以下「酵素標識抗体」という）を、透孔２０ｂ
に対応する部位に検出試薬を、また、透孔２０ｃに対応
する部位には容器本体２に充填密封した展開液および基
質液の性能を確認するための性能確認試薬をそれぞれ凍
結乾燥させて担持させ、サンプリング部材側から予備ゾ
ーン２１、検出ゾーン２２および性能確認ゾーン２３を
形成するものである。
【００１６】前記酵素標識抗体としては、たとえば、ア
ルカリホスファターゼ、パーオキシダーゼ、β−Ｄ−ガ
ラクトシダーゼなどの酵素と、抗ヒトヘモグロビンポリ
クローナル抗体、抗ヒトヘモグロビンモノクローナル抗
体またはその分解物等を公知の方法で結合させたもの
を、また、検出ゾーン中の試薬としては、ポリスチレ
ン、ポリメタアクリレートゼラチンなどの固相に抗ヒト
ヘモグロビンポリクローナル抗体、抗ヒトヘモグロビン
モノクローナル抗体またはその分解物等を抗体として結
合させた抗ヒトヘモグロビン抗体結合固相を挙げること
ができるが、固相を用いず前記抗体を直接展開部材と係
合させて用いることもできる。前記酵素標識抗体および
検出試薬として用いる抗ヒトヘモグロビン抗体は、それ
ぞれヘモグロビンの認識部位の異なる抗体であることが
好ましい。さらに、性能確認試薬としては、抗パーオキ
シダーゼ抗体結合ラテックスなどの抗酵素抗体結合ラテ
ックスを挙げることができる。
ルカリホスファターゼ、パーオキシダーゼ、β−Ｄ−ガ
ラクトシダーゼなどの酵素と、抗ヒトヘモグロビンポリ
クローナル抗体、抗ヒトヘモグロビンモノクローナル抗
体またはその分解物等を公知の方法で結合させたもの
を、また、検出ゾーン中の試薬としては、ポリスチレ
ン、ポリメタアクリレートゼラチンなどの固相に抗ヒト
ヘモグロビンポリクローナル抗体、抗ヒトヘモグロビン
モノクローナル抗体またはその分解物等を抗体として結
合させた抗ヒトヘモグロビン抗体結合固相を挙げること
ができるが、固相を用いず前記抗体を直接展開部材と係
合させて用いることもできる。前記酵素標識抗体および
検出試薬として用いる抗ヒトヘモグロビン抗体は、それ
ぞれヘモグロビンの認識部位の異なる抗体であることが
好ましい。さらに、性能確認試薬としては、抗パーオキ
シダーゼ抗体結合ラテックスなどの抗酵素抗体結合ラテ
ックスを挙げることができる。
【００１７】一方、容器本体２に形成した展開液室５に
は展開液を、また、基質液室６には基質液をそれぞれ充
填し、かつ穿刺可能な隔壁７，８によって密封するもの
であるが、展開液としては、りん酸緩衝化生理食塩水、
酢酸緩衝化生理食塩水、トリス−塩酸緩衝液であり、さ
らには界面活性剤（ Tween２０； Triton Ｘ−１００；
ＰＶＰ；ＰＶＡ等）を添加することもできる。
は展開液を、また、基質液室６には基質液をそれぞれ充
填し、かつ穿刺可能な隔壁７，８によって密封するもの
であるが、展開液としては、りん酸緩衝化生理食塩水、
酢酸緩衝化生理食塩水、トリス−塩酸緩衝液であり、さ
らには界面活性剤（ Tween２０； Triton Ｘ−１００；
ＰＶＰ；ＰＶＡ等）を添加することもできる。
【００１８】また、基質液としは、発色基質、蛍光基
質、発光基質および基質を含む溶液を挙げることができ
る。発色基質としては、３，３’，５，５’−テトラメ
チルベチジン（ＴＭＢ）、２，２’−アミノ−ジ（３−
エチルベンズチアゾリン）−６’−スルホン酸（ＡＢＴ
Ｓ）、ジアミノベンチジン（ＤＡＢ）等のパーオキシダ
ーゼ（ＰＯＤ）用やＢＣＩＰなどのアルカリホスファタ
ーゼ用の化合物を挙げることができる。蛍光基質として
は、４−メチルウムベリフェニル・ホスフェート（４Ｍ
ＵＰ）などのアルカリホスファターゼ用や、４−メチル
ウムベリフェニル・β−Ｄ−ガラクトシド（４ＭＵＧ）
などのβ−Ｄ−ガラクトシダーゼ用の化合物を挙げるこ
とができる。
質、発光基質および基質を含む溶液を挙げることができ
る。発色基質としては、３，３’，５，５’−テトラメ
チルベチジン（ＴＭＢ）、２，２’−アミノ−ジ（３−
エチルベンズチアゾリン）−６’−スルホン酸（ＡＢＴ
Ｓ）、ジアミノベンチジン（ＤＡＢ）等のパーオキシダ
ーゼ（ＰＯＤ）用やＢＣＩＰなどのアルカリホスファタ
ーゼ用の化合物を挙げることができる。蛍光基質として
は、４−メチルウムベリフェニル・ホスフェート（４Ｍ
ＵＰ）などのアルカリホスファターゼ用や、４−メチル
ウムベリフェニル・β−Ｄ−ガラクトシド（４ＭＵＧ）
などのβ−Ｄ−ガラクトシダーゼ用の化合物を挙げるこ
とができる。
【００１９】発光基質としては、３−（２’−スピロア
ダマンタン）−４−メトキシ−４−（３”−ホスフォリ
ルオキシ）フェニル−１，２−ジオキセタン（ＡＭＰＰ
Ｄ）などのアルカリホスターゼ用や、３−（２’−スピ
ロアダマンタン）−４−メトキシ−４−（３”−β−Ｄ
−ガラクトピラノシル）フェニル−１，２−ジオキセタ
ン（ＡＭＧＰＤ）などのβ−Ｄ−ガラクトシダーゼ用お
よびルミノールやイソルミノールなどのパーオキシダー
ゼ用の化合物を挙げることができる。また、基質を含む
溶液としては、酢酸緩衝液、ほう酸緩衝液、トリス−塩
酸緩衝液、ジエタノールアミン緩衝液などを挙げること
ができる。
ダマンタン）−４−メトキシ−４−（３”−ホスフォリ
ルオキシ）フェニル−１，２−ジオキセタン（ＡＭＰＰ
Ｄ）などのアルカリホスターゼ用や、３−（２’−スピ
ロアダマンタン）−４−メトキシ−４−（３”−β−Ｄ
−ガラクトピラノシル）フェニル−１，２−ジオキセタ
ン（ＡＭＧＰＤ）などのβ−Ｄ−ガラクトシダーゼ用お
よびルミノールやイソルミノールなどのパーオキシダー
ゼ用の化合物を挙げることができる。また、基質を含む
溶液としては、酢酸緩衝液、ほう酸緩衝液、トリス−塩
酸緩衝液、ジエタノールアミン緩衝液などを挙げること
ができる。
【００２０】前記の容器本体２と測定部材１３とから構
成される便中のヘモグロビン測定用具１は、以下の方法
によって使用するものである。通常、この発明のヘモグ
ロビン測定用具１は、使用前にあっては、容器本体２内
に測定部材１３が図２に示すように、測定部材１３を構
成するサンプリング部材１７の先端部が仕切り板３に形
成されたガイド部材９内に位置すると共に、筒状体の先
端部が容器本体２の内周壁と当接し、かつ測定部材１３
の突条体１８の突起部材１９が容器本体２に形成したガ
イド溝１０に設けた第１の透孔１１ａと係合した状態で
保持されている。この状態においては、容器本体２の展
開液室５には展開液が、また、基質液室６には基質液が
充填密封されているが、前記突起部材１９と透孔１１ａ
との係合によってサンプリング部材１７の先端が展開液
室５の隔壁７を穿刺する位置にない。
成される便中のヘモグロビン測定用具１は、以下の方法
によって使用するものである。通常、この発明のヘモグ
ロビン測定用具１は、使用前にあっては、容器本体２内
に測定部材１３が図２に示すように、測定部材１３を構
成するサンプリング部材１７の先端部が仕切り板３に形
成されたガイド部材９内に位置すると共に、筒状体の先
端部が容器本体２の内周壁と当接し、かつ測定部材１３
の突条体１８の突起部材１９が容器本体２に形成したガ
イド溝１０に設けた第１の透孔１１ａと係合した状態で
保持されている。この状態においては、容器本体２の展
開液室５には展開液が、また、基質液室６には基質液が
充填密封されているが、前記突起部材１９と透孔１１ａ
との係合によってサンプリング部材１７の先端が展開液
室５の隔壁７を穿刺する位置にない。
【００２１】しかして、使用に際しては、被験者が突起
部材１９を内側に軽く押圧して容器本体２と測定部材１
３との係合を解除し、しかるのち測定部材１３を容器本
体２から離脱させる。ついで、測定部材１３の筒状体を
持ってサンプリング部材１７の先端部を便中に突き刺
し、余分な便を布やティッシュペーパーなどで拭い去っ
たのち、測定部材１３をサンプリグ部材１７側からその
突条体１８と容器本体２のガイド溝１０とを係合させな
がら徐々に容器本体２内に押圧すると、測定部材１３は
第１の透孔１１ａを越えて下方に進み、図３に示すよう
にサンプリング部材１７の先端部が仕切り板３に形成さ
れた隔膜７を穿刺し、測定部材１７の突起部材１９が第
２の透孔１１ｂと係合し、その位置に固定され、展開液
室５に充填した展開液がサンプリング部材１７、吸収パ
ット１４を介して展開部材１６に送給される。
部材１９を内側に軽く押圧して容器本体２と測定部材１
３との係合を解除し、しかるのち測定部材１３を容器本
体２から離脱させる。ついで、測定部材１３の筒状体を
持ってサンプリング部材１７の先端部を便中に突き刺
し、余分な便を布やティッシュペーパーなどで拭い去っ
たのち、測定部材１３をサンプリグ部材１７側からその
突条体１８と容器本体２のガイド溝１０とを係合させな
がら徐々に容器本体２内に押圧すると、測定部材１３は
第１の透孔１１ａを越えて下方に進み、図３に示すよう
にサンプリング部材１７の先端部が仕切り板３に形成さ
れた隔膜７を穿刺し、測定部材１７の突起部材１９が第
２の透孔１１ｂと係合し、その位置に固定され、展開液
室５に充填した展開液がサンプリング部材１７、吸収パ
ット１４を介して展開部材１６に送給される。
【００２２】その際、便中のヘモグロビンも、展開液と
一緒に展開部材１６に送られ、展開部材１６の吸収パッ
ト１４側の予備ゾーンに担持された酵素標識抗体と反応
し、検出試薬を担持させた検出ゾーンおよび性能確認試
薬を担持させて性能確認ゾーンを通って吸収パット１５
側に送られるが、この状態においては検出ゾーンおよび
性能確認ゾーンにおいてはなんの反応も生じない。
一緒に展開部材１６に送られ、展開部材１６の吸収パッ
ト１４側の予備ゾーンに担持された酵素標識抗体と反応
し、検出試薬を担持させた検出ゾーンおよび性能確認試
薬を担持させて性能確認ゾーンを通って吸収パット１５
側に送られるが、この状態においては検出ゾーンおよび
性能確認ゾーンにおいてはなんの反応も生じない。
【００２３】ついで、展開液室５内の展開液が空になる
と、さらに測定部材１３を容器本体２内に押圧すれば、
サンプリング部材１７の先端が仕切り板４に設けられた
隔壁８を穿刺し、測定部材１３に設けた突条体１８の突
起部材１９が第３の透孔１１ｃと係合し、その状態を保
持するため、基質液室６内の基質液はサンプリング部材
１７、吸収パット１４を介して展開部材１６に流れ、検
出ゾーンに担持された検出試薬と反応して発色または蛍
光もしくは発光すると同時に、性能確認ゾーンの性能確
認試薬と反応する。
と、さらに測定部材１３を容器本体２内に押圧すれば、
サンプリング部材１７の先端が仕切り板４に設けられた
隔壁８を穿刺し、測定部材１３に設けた突条体１８の突
起部材１９が第３の透孔１１ｃと係合し、その状態を保
持するため、基質液室６内の基質液はサンプリング部材
１７、吸収パット１４を介して展開部材１６に流れ、検
出ゾーンに担持された検出試薬と反応して発色または蛍
光もしくは発光すると同時に、性能確認ゾーンの性能確
認試薬と反応する。
【００２４】すなわち、基質液が発色基質であれば、検
出ゾーンにおいて発色するので、発色状態を目視、色彩
色差計、反射光測定計等を使用して陰性または陽性を判
断するもので、基質液が蛍光基質の場合は、検査ゾーン
において蛍光光度計を使用して、また、発光基質液のと
きは、インスタントフィルム、フォトカウンター、フォ
トダイオード等を使用して陰性または陽性を判断するも
のである。
出ゾーンにおいて発色するので、発色状態を目視、色彩
色差計、反射光測定計等を使用して陰性または陽性を判
断するもので、基質液が蛍光基質の場合は、検査ゾーン
において蛍光光度計を使用して、また、発光基質液のと
きは、インスタントフィルム、フォトカウンター、フォ
トダイオード等を使用して陰性または陽性を判断するも
のである。
【００２５】なお、容器本体２内への測定部材１３の挿
入に際し、容器本体２の側壁に形成した切欠き部１２内
に測定部材１３に設けた透孔２０ａ，２０ｂ，２０ｃが
それぞれ位置するよう構成されているので、目視等に際
して容器本体２が邪魔になることはない。
入に際し、容器本体２の側壁に形成した切欠き部１２内
に測定部材１３に設けた透孔２０ａ，２０ｂ，２０ｃが
それぞれ位置するよう構成されているので、目視等に際
して容器本体２が邪魔になることはない。
【００２６】
【作用】この発明の便中のヘモグロビン測定方法は、上
部に展開液を、下部に基質液を充填密封した容器本体
に、突き刺しによって便中のヘモグロビンを採取したサ
ンプリング部材を挿入し、該サンプリング部材でまず展
開液を、ついで基質液をサンプリング部材で吸収し、こ
れを吸収パットを介して展開部材に供給するというきわ
めて簡単な操作で、便中のヘモグロビンのサンプリング
と同時に、ヘモグロビン濃度を短時間で測定することが
できるものである。
部に展開液を、下部に基質液を充填密封した容器本体
に、突き刺しによって便中のヘモグロビンを採取したサ
ンプリング部材を挿入し、該サンプリング部材でまず展
開液を、ついで基質液をサンプリング部材で吸収し、こ
れを吸収パットを介して展開部材に供給するというきわ
めて簡単な操作で、便中のヘモグロビンのサンプリング
と同時に、ヘモグロビン濃度を短時間で測定することが
できるものである。
【００２７】また、前記測定方法に使用する測定用具
は、基質液と展開液をそれぞれ充填密封可能な容器本体
と、該容器本体に挿入可能で、便中のヘモグロビンを採
取するサンプリング部材および酵素標識抗体と検査試薬
とを担持させた展開部材とからなる測定部材から構成し
ているので、きわめて簡単な用具によって確実に、便中
のヘモグロビンの採取と、採取したヘモグロビンを高感
度で測定することができる。
は、基質液と展開液をそれぞれ充填密封可能な容器本体
と、該容器本体に挿入可能で、便中のヘモグロビンを採
取するサンプリング部材および酵素標識抗体と検査試薬
とを担持させた展開部材とからなる測定部材から構成し
ているので、きわめて簡単な用具によって確実に、便中
のヘモグロビンの採取と、採取したヘモグロビンを高感
度で測定することができる。
【００２８】
【実施例】以下、この発明の便中のヘモグロビンの測定
方法および測定用具を実施例により具体的に説明する。
図５に示すように、ワットマン社製のＤＤ１００濾紙の
左端から約１６ｍｍの予備ゾーン２１部位に、酵素標識
抗体としてパーオキシダーゼ標識抗ヒトヘモグロビンマ
ウスＩｇＧ溶液４０μｌ（１μｇ／ｍｌと７０ｍＭアス
コルビン酸、ｐＨ７．０）を点着し、さらに左端から約
２５ｍｍの検出ゾーン２２部位に検査試薬として抗ヒト
ヘモグロビンＩｇＧ結合ラテックス４０μｌを点着した
のち、凍結乾燥させて長さ約５０ｍｍ、幅約７ｍｍのヘ
モグロビン測定用の展開部材１６を得た。
方法および測定用具を実施例により具体的に説明する。
図５に示すように、ワットマン社製のＤＤ１００濾紙の
左端から約１６ｍｍの予備ゾーン２１部位に、酵素標識
抗体としてパーオキシダーゼ標識抗ヒトヘモグロビンマ
ウスＩｇＧ溶液４０μｌ（１μｇ／ｍｌと７０ｍＭアス
コルビン酸、ｐＨ７．０）を点着し、さらに左端から約
２５ｍｍの検出ゾーン２２部位に検査試薬として抗ヒト
ヘモグロビンＩｇＧ結合ラテックス４０μｌを点着した
のち、凍結乾燥させて長さ約５０ｍｍ、幅約７ｍｍのヘ
モグロビン測定用の展開部材１６を得た。
【００２９】一方、図１〜図４に示す容器本体２の展開
液室５内に展開液（０．０５％Ｔｗｅｅｎ−２０、０．
０２Ｍリン酸緩衝化生理食塩水、ｐＨ７．０）を５００
μｌ充填すると共に、基質液室６に基質液（２０ｍＭク
エン酸三ナトリウム、１２５ｍＭＮａＣｌ、０．２％Ｔ
ｗｅｅｎ８０、０．４ｍＭＴＭＢ、０．００５％過酸化
水素溶液）５００μｌを充填し、仕切り板３，４の透孔
をそれぞれアルミラミネートフィルムでヒートシールし
て密封した。なお、説明上これらアルミラミネートフィ
ルムは、図中の符号７および８の隔壁と同じとする。
液室５内に展開液（０．０５％Ｔｗｅｅｎ−２０、０．
０２Ｍリン酸緩衝化生理食塩水、ｐＨ７．０）を５００
μｌ充填すると共に、基質液室６に基質液（２０ｍＭク
エン酸三ナトリウム、１２５ｍＭＮａＣｌ、０．２％Ｔ
ｗｅｅｎ８０、０．４ｍＭＴＭＢ、０．００５％過酸化
水素溶液）５００μｌを充填し、仕切り板３，４の透孔
をそれぞれアルミラミネートフィルムでヒートシールし
て密封した。なお、説明上これらアルミラミネートフィ
ルムは、図中の符号７および８の隔壁と同じとする。
【００３０】他方、前記で得た展開部材１６を吸収パッ
ト１４と１５間に架設し、繊維構造体の両端部にのみ所
定の長さだけ残し、その余の外周部を塩化ビニル樹脂フ
ィルムでコーティングして得た直径約２ｍｍ、長さ約５
５ｍｍのサンプリング部材１７の基端部を前記吸収パッ
ト１４に係合保持して測定部材１３とした。
ト１４と１５間に架設し、繊維構造体の両端部にのみ所
定の長さだけ残し、その余の外周部を塩化ビニル樹脂フ
ィルムでコーティングして得た直径約２ｍｍ、長さ約５
５ｍｍのサンプリング部材１７の基端部を前記吸収パッ
ト１４に係合保持して測定部材１３とした。
【００３１】しかるのち、サンプリング部材１７の先端
部に便抽出液５０μｌを点着し、ついで、サンプリング
部材１７を前記容器本体２内に挿入し、当該サンプリン
グ部材１７の先端で仕切り板３の透孔にヒートシールし
たアルミラミネートフィルム７を穿刺し、展開液を上部
に吸引展開させた。この状態における展開部材１６の反
応は図６に示す通りである。
部に便抽出液５０μｌを点着し、ついで、サンプリング
部材１７を前記容器本体２内に挿入し、当該サンプリン
グ部材１７の先端で仕切り板３の透孔にヒートシールし
たアルミラミネートフィルム７を穿刺し、展開液を上部
に吸引展開させた。この状態における展開部材１６の反
応は図６に示す通りである。
【００３２】ついで、展開液室５の展開液が空になった
ところで、さらにサンプリング部材１７を下方に押圧し
て、その先端でアルミラミネートフィルム８を穿刺し、
基質液を上部に吸引展開させ、１５分後に図７に検出ゾ
ーン２２の位置で発色したスポットを目視判定し、色彩
色差計で発色量を計測した。なお、この状態における展
開部材１６を図７に示す。
ところで、さらにサンプリング部材１７を下方に押圧し
て、その先端でアルミラミネートフィルム８を穿刺し、
基質液を上部に吸引展開させ、１５分後に図７に検出ゾ
ーン２２の位置で発色したスポットを目視判定し、色彩
色差計で発色量を計測した。なお、この状態における展
開部材１６を図７に示す。
【００３３】
【発明の効果】この発明の便中のヘモグロビンの測定方
法は、上部に展開液を、下部に基質液を充填密封した容
器本体と、便中のヘモグロビンを採取するサンプリング
部材と酵素標識抗体および検査試薬を担持させた展開部
材からなる測定部材とを使用して行うもので、前記容器
本体に突き刺しによって便中のヘモグロビンを採取した
サンプリング部材を挿入し、該サンプリング部材でまず
展開液を、ついで基質液をサンプリング部材で吸収し、
これを吸収パットを介して展開部材に供給するというき
わめて簡単な操作で、便中のヘモグロビンのサンプリン
グと同時に、ヘモグロビン濃度を短時間で測定すること
ができるものである。
法は、上部に展開液を、下部に基質液を充填密封した容
器本体と、便中のヘモグロビンを採取するサンプリング
部材と酵素標識抗体および検査試薬を担持させた展開部
材からなる測定部材とを使用して行うもので、前記容器
本体に突き刺しによって便中のヘモグロビンを採取した
サンプリング部材を挿入し、該サンプリング部材でまず
展開液を、ついで基質液をサンプリング部材で吸収し、
これを吸収パットを介して展開部材に供給するというき
わめて簡単な操作で、便中のヘモグロビンのサンプリン
グと同時に、ヘモグロビン濃度を短時間で測定すること
ができるものである。
【００３４】また、前記測定方法に使用する測定用具
は、基質液と展開液をそれぞれ充填密封可能な容器本体
と、該容器本体に挿入可能で、便中のヘモグロビンを採
取するサンプリング部材および酵素標識抗体と検査試薬
とを担持させた展開部材とからなる測定部材から構成し
ているので、きわめて簡単な部材によって便中のヘモグ
ロビンの測定用具を構成することができ、便中のヘモグ
ロビンの測定に必要な部材や液をすべてコンパクトにし
ているので、この測定用具を使用することによって誰も
が測定を簡単にかつ容易に実施することができ、低コス
トの測定用具を提供することができる。
は、基質液と展開液をそれぞれ充填密封可能な容器本体
と、該容器本体に挿入可能で、便中のヘモグロビンを採
取するサンプリング部材および酵素標識抗体と検査試薬
とを担持させた展開部材とからなる測定部材から構成し
ているので、きわめて簡単な部材によって便中のヘモグ
ロビンの測定用具を構成することができ、便中のヘモグ
ロビンの測定に必要な部材や液をすべてコンパクトにし
ているので、この測定用具を使用することによって誰も
が測定を簡単にかつ容易に実施することができ、低コス
トの測定用具を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】この発明の便中のヘモグロビンの測定用具の一
例を示す分解正面図である。
例を示す分解正面図である。
【図２】未使用の状態における測定用具の断面図であ
る。
る。
【図３】展開液を上部に吸引展開する状態を示す断面図
である。
である。
【図４】基質液を上部に吸引展開する状態を示す断面図
である。
である。
【図５】展開液の吸引展開状態を示す展開部材の正面図
である。
である。
【図６】展開液の展開終了状態を示す展開部材の正面図
である。
である。
【図７】基質液の展開終了時における展開部材の正面図
である。
である。
１ 測定用具 ２ 容器本体 ５ 展開液室 ６ 基質液室 ７ 隔壁 ８ 隔壁 １０ ガイド溝 １３ 測定部材 １４ 吸収パット １５ 吸収パット １６ 展開部材 １７ サンプリング部材 １８ 突条体 ２１ 予備ゾーン ２２ 検出ゾーン ２３ 性能確認ゾーン
Claims (6)
- 【請求項１】 上部に展開液を、下部に基質液をそれぞ
れ穿刺可能な隔壁によって保持した容器本体と、毛管作
用を有する展開部材に、毛管作用を有する便採取用のサ
ンプリング部材を直接または吸収パットを介して係合保
持させた測定部材とを使用し、検体となる便を前記サン
プリング部材に塗布したのち、サンプリング部材を前記
容器本体内に挿入し、サンプリング部材で展開液室の隔
壁を穿刺して展開液をサンプリング部材を介して展開部
材に導き、展開部材に担持された酵素標識抗ヘモグロビ
ン抗体と便中のヘモグロビンとを反応させ、しかるのち
サンプリング部材で基質液室の隔壁を穿刺して基質液を
展開部材に送給し、展開部材に抗ヘモグロビン抗体から
なる試薬が担持された検出ゾーンにおいて便中のヘモグ
ロビンを判定することを特徴とする便中のヘモグロビン
の測定方法。 - 【請求項２】 上部に生理食塩水などの展開液を、下部
に発色、発光もしくは蛍光する基質液をそれぞれ穿刺可
能な隔壁によって保持した容器本体と、所定の間隔を存
して配した吸収パット間に毛管作用を有する展開部材を
架設すると共に、一方の吸収パットに繊維構造体からな
る毛管作用を有する棒状の便採取用のサンプリング部材
の基端部を係合保持させた測定部材とを使用し、検体と
なる便を前記サンプリング部材の先端部に塗布し、余分
な便を取り去ったのち、サンプリング部材の先端部を前
記容器本体内に挿入し、サンプリング部材の先端で展開
液室の隔壁を穿刺して展開液をサンプリング部材および
吸収パットを介して展開部材に導き、展開部材に塗布さ
れた酵素標識抗ヘモグロビン抗体と便中のヘモグロビン
とを反応させ、しかるのちサンプリング部材の先端で基
質液室の隔壁を穿刺して基質液を展開部材に送給し、展
開部材に形成された検出ゾーンにおいて発色法または発
光法もしくは蛍光法によって便中のヘモグロビンを判定
することを特徴とする便中のヘモグロビンの測定方法。 - 【請求項３】 内部下方に穿刺可能な２枚の隔壁を設け
て上部を展開液室とし、下部を基質液室とした容器本体
と、毛管作用を有する展開部材に便採取用のサンプリン
グ部材の基端部を直接または吸収パットを介して係合保
持し、前記展開部材にサンプリング部材側から所定の間
隔を存して酵素標識抗ヘモグロビン抗体と、抗ヘモグロ
ビン抗体からなる試薬とを担持させ、少なくとも前記試
薬を担持させた部位を外部から目視できるよう形成した
測定部材とから構成したことを特徴とする便中のヘモグ
ロビン測定用具。 - 【請求項４】 内部下方に穿刺可能な２枚の隔壁を所定
の間隔を存して設けて上部を展開液室とし、下部を基質
液室とした容器本体と、前記容器本体の内周面と当接状
態で抜挿自在とした筒状体内に所定の間隔を存して吸収
パットを配設すると共に、該吸収パット間に毛管作用を
有する展開部材を架設し、一方の吸収部材に繊維構造体
からなる棒状の便採取用のサンプリング部材の基端部を
係合保持し、前記展開部材にサンプリング部材側から所
定の間隔を存して酵素標識抗ヘモグロビン抗体と、抗ヘ
モグロビン抗体からなる試薬とを乾燥凍結して担持さ
せ、少なくとも前記試薬を担持させた部位を外部から目
視できるよう形成した測定部材とから構成したことを特
徴とする便中のヘモグロビン測定用具。 - 【請求項５】 前記容器本体は、内部下方に中心部に透
孔を形成した２枚の仕切り板を所定の間隔を存して配設
して上方を展開液室とし、下方を基質液室とし、各仕切
り板の透孔部を穿刺可能な隔壁によって封止すると共
に、展開液室の仕切り板の上面に透孔を囲繞して筒状の
ガイド部材を突設したことを特徴とする請求項４記載の
便中のヘモグロビン測定用具。 - 【請求項６】 前記容器本体は、側壁の一部に開口端部
から展開液室の仕切り板近傍まで軸芯と平行して凹状の
ガイド溝を形成すると共に、該ガイド溝に所要の間隔を
存して複数の係合孔を設け、前記ガイド溝と係合する突
条体を測定部材を構成する筒状体の外周壁に形成し、か
つ該突条体の先端部にガイド溝に形成した係合孔と係合
する突起部材を設け、必要に応じて測定部材を容器本体
の所定の部位に係止させるよう構成したことを特徴とす
る請求項４または５記載の便中のヘモグロビン測定用
具。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04359326A JP3125284B2 (ja) | 1992-12-25 | 1992-12-25 | 便中のヘモグロビンの測定方法及びその測定用具 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04359326A JP3125284B2 (ja) | 1992-12-25 | 1992-12-25 | 便中のヘモグロビンの測定方法及びその測定用具 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06201701A true JPH06201701A (ja) | 1994-07-22 |
| JP3125284B2 JP3125284B2 (ja) | 2001-01-15 |
Family
ID=18463939
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP04359326A Expired - Fee Related JP3125284B2 (ja) | 1992-12-25 | 1992-12-25 | 便中のヘモグロビンの測定方法及びその測定用具 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3125284B2 (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10132820A (ja) * | 1996-10-28 | 1998-05-22 | Okuto:Kk | 免疫学的検査具 |
| JPH10132816A (ja) * | 1996-10-28 | 1998-05-22 | Nitto Denko Corp | 免疫学的検査具 |
| WO2000060348A1 (fr) * | 1999-03-30 | 2000-10-12 | Kikkoman Corporation | Instrument d'analyse d'echantillons et nettoyage dudit instrument |
| US6524530B1 (en) | 1997-10-13 | 2003-02-25 | Kikkoman Corporation | Sample collecting member and wiping inspection instrument |
| JP2009192537A (ja) * | 2008-02-15 | 2009-08-27 | Ge-Hitachi Nuclear Energy Americas Llc | 液体中の汚染物質の手持ち型検出装置システムおよび手持ち検出方法 |
| WO2014072753A1 (en) | 2012-11-12 | 2014-05-15 | Mode Diagnostics Limited | Personal test device |
| KR20140133506A (ko) * | 2012-02-03 | 2014-11-19 | 티모 칼레비 코펠라 | 분석 실행을 위한 기계식 세척 및 측정 기기 |
| KR20200127523A (ko) * | 2019-05-02 | 2020-11-11 | (주)바이오메트로 | 다중 검체 테스트 카세트 |
| CN112999502A (zh) * | 2021-02-27 | 2021-06-22 | 程辉君 | 一种医用护理棉签 |
-
1992
- 1992-12-25 JP JP04359326A patent/JP3125284B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10132820A (ja) * | 1996-10-28 | 1998-05-22 | Okuto:Kk | 免疫学的検査具 |
| JPH10132816A (ja) * | 1996-10-28 | 1998-05-22 | Nitto Denko Corp | 免疫学的検査具 |
| US6524530B1 (en) | 1997-10-13 | 2003-02-25 | Kikkoman Corporation | Sample collecting member and wiping inspection instrument |
| WO2000060348A1 (fr) * | 1999-03-30 | 2000-10-12 | Kikkoman Corporation | Instrument d'analyse d'echantillons et nettoyage dudit instrument |
| JP2009192537A (ja) * | 2008-02-15 | 2009-08-27 | Ge-Hitachi Nuclear Energy Americas Llc | 液体中の汚染物質の手持ち型検出装置システムおよび手持ち検出方法 |
| KR20140133506A (ko) * | 2012-02-03 | 2014-11-19 | 티모 칼레비 코펠라 | 분석 실행을 위한 기계식 세척 및 측정 기기 |
| JP2015505615A (ja) * | 2012-02-03 | 2015-02-23 | コルペラ, チモ カレビKORPELA, Timo Kalevi | 分析を実行するための機械的な洗浄および測定装置 |
| WO2014072753A1 (en) | 2012-11-12 | 2014-05-15 | Mode Diagnostics Limited | Personal test device |
| KR20200127523A (ko) * | 2019-05-02 | 2020-11-11 | (주)바이오메트로 | 다중 검체 테스트 카세트 |
| CN112999502A (zh) * | 2021-02-27 | 2021-06-22 | 程辉君 | 一种医用护理棉签 |
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