JPH06192763A - チタン基炭窒化物合金の製造方法 - Google Patents

チタン基炭窒化物合金の製造方法

Info

Publication number
JPH06192763A
JPH06192763A JP5166997A JP16699793A JPH06192763A JP H06192763 A JPH06192763 A JP H06192763A JP 5166997 A JP5166997 A JP 5166997A JP 16699793 A JP16699793 A JP 16699793A JP H06192763 A JPH06192763 A JP H06192763A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alloy
weight
titanium
powder
hard
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP5166997A
Other languages
English (en)
Other versions
JP3325957B2 (ja
Inventor
Ake Ostlund
オストルント オーケ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sandvik AB
Original Assignee
Sandvik AB
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sandvik AB filed Critical Sandvik AB
Publication of JPH06192763A publication Critical patent/JPH06192763A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3325957B2 publication Critical patent/JP3325957B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C29/00Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides
    • C22C29/02Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides
    • C22C29/04Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides based on carbonitrides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2998/00Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S264/00Plastic and nonmetallic article shaping or treating: processes
    • Y10S264/36Processes of making metal-ceramics

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 切削性能を向上させるサーメット合金を実現
することにある。 【構成】 チタン基炭窒化物合金の硬質構成物質の組成
を下記の通りに限定する。(Tia ,Tab ,Nbc
d x (Moe ,Wf y (Cg ,Nh z の組成式
において0.88<a<0.96,0.04<b<0.
08,0≦c<0.04,0≦d<0.04,0.60
<f<0.73,0.80<x<0.90、及び0.3
1<h<0.40。そして全粉末原料において硬質構成
物質の粉末原料が>78%であって、且つ<83%の重
量割合の下記の物質を含有する。23−28%Ti
(C,N)、但し9−13%のN含有量;13−17%
(Ti,Ta)(C,N)、但しTi/Ta=80/2
0;14−18%(Ti,Ta)C、但しTi/Ta=
50/50;15−20%WC;及び3−7%Mo
2 C。 【効果】 タフネス強度と摩耗抵抗が向上し、工具寿命
が向上する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、フライス削り、ドリル
加工及び旋削を用途にする、主要素としてチタンを有す
る焼結炭窒化物合金、所謂サーメットに関するものであ
る。この合金は良好な摩耗抵抗と共に良好なタフネス強
度を発揮する。
【0002】
【従来の技術】古典的なチタン基切削工具材料は炭化チ
タン、炭化モリブデン及びニッケルに基づいていた。こ
の種の材料は高切削温度における並みはずれた摩耗抵抗
に起因して高速度仕上工作に使用されていた。しかしタ
フネス強度と塑性変形抵抗は不満足なものであり、従っ
て用途分野はむしろ限られたものであった。
【0003】これに対し、技術は更に進歩し、焼結チタ
ン炭窒化物基合金の用途分野が著しく拡張された。その
タフネス強度と塑性変形抵抗が著しく改良された。チタ
ン基硬質合金の重要な進歩はその硬質構成物質(分)に
おいて炭素を窒素によって置換したことにある。この置
換は、例えば硬質構成物質のグレンサイズを通常1−2
μmに減少させ、この減少グレンサイズがタフネス強度
増大の可能性をもたらした。
【0004】一般に窒化物は、炭化物より化学的に安定
性が高く、切削工具の溶解による摩耗、所謂「拡散摩
耗」や工作物材の焼付きの生じる傾向を低減させる。
【0005】バインダ相としては、鉄族の金属が使用さ
れ、多くの場合CoとNiの組合せである。バインダ相
の量は一般に5−25重量%である。チタンの外にIV
A,VA,VIA族の別の金属が、炭化物、窒化物及び/
或いは炭窒化物等の硬質相生成物として通常用いられ
る。またそれとは別の金属、例えばAlも使用される。
Alは、時にはバインダ相を硬化させると云われるし、
時には硬質相とバインダ相間のぬれ性を向上させると云
われている。
【0006】焼結炭窒化物合金の極めて普遍的なミクロ
構造はコアーリム構造から成る。例えば、米国特許のU
SP3,971,656は富Ti,Nコアと富Mo,
W,Cリムを含んで成る焼結炭窒化物合金を開示してい
る。スウェーデン出願のSE8902306−3から
は、充分釣合った割合にある二重コアーリム構造の異な
る組合せが摩耗抵抗やタフネス強度を向上させることが
認知される。チタン、タンタル及びタングステンを含有
する硬質構成物質の粒子が分布していると、これが全体
的に同じ化学組成の焼結チタン基炭窒化物合金におい
て、切削特性を阻害する。切削特性は全体的炭素含有量
が変化した場合にも違ってくる。
【0007】チタン基炭窒化物合金に関する文献から、
炭素が窒素により置換される性向が極めて普遍的である
ことが明らかである。金属切削工作(旋削、フライス削
及びドリル加工)におけるタフネス挙動に関する物性
が、一般的に炭化チタンを窒化チタンや炭窒化チタンに
よる置換によって改良されることがこれまでに判明して
いる。この事実は、窒素含有量を特定レベル、即ちぬれ
性が多孔の存在しない焼結物を最早やもたらすことのな
い斯ゝるレベルにまでも高めてよいことを支持するもの
である。拡散摩耗(クレータ摩耗)に対する抵抗が窒素
含有量の増加に従って改良されるが、一般的な摩耗抵抗
はこの窒素含有量の増大により低減する。
【0008】全体的組成が同じ焼結チタン基炭窒化物で
あっても、そのマクロ構造と金属切削特性は変化する。
加工成形と真空焼結を含むセメンテッドカーバイドの製
造に一般的に採用されている方法に類似の方法による
と、硬質構成物質が異なると、液相焼結中に異なる挙動
を呈する。硬質構成物質粒子の或るものは焼結炭窒化物
合金の中でコアとして残留して、多かれ少かれこの粒子
の金属性組成を不完全に継承し、他方残余の粒子は完全
に溶解してリム構造生成を阻害する。
【0009】EP417333は、チタン基炭窒化物合
金の製法に関し、コア生成用の第1の粉末を調製し、リ
ム生成用の第2の粉末を調製し、そしてバインダ相生成
用の第3の粉末を調製することを特徴とする製造方法を
開示している。3種の粉末は磨砕(ミリング)され、加
圧固化され、そして焼結される。第1粉末は、TiC,
TiCN,(Ti,Ta)C及び(Ti,Ta)(C,
N)から成る群から選択された少くとも1種の化合物で
生成されている。
【0010】
【発明が解決しようとする課題】焼結チタン基炭窒化物
合金に関し、切削工具材料として使用したときに、従来
のこの種合金に較べ工作性能を更に向上させる合金を実
現させることにある。
【0011】
【課題を解決するための手段】下記の狭い範囲に限定さ
れた組成を条件にして、従来品より窒素含有量を相対的
に高くして、真空下の焼結によりチタン基炭窒化物合金
を得る。チタン基炭窒化物合金中の硬質構成物質相の組
成は、こゝでは便宜上以下の式で表す。
【0012】(Tia ,Tab ,Nbc ,Vd x (M
e ,Wf y (Cg ,Nh z 但し、インデックスa−fは炭化物、炭窒化物、或いは
窒化物を生成する元素の分子インデックス(指標)であ
り、インデックスg−hは夫々炭素と窒素の分子インデ
ックスである。上記式において、a+b+c+d=1,
e+f=1,g+h=1,x+y=1、及びz>1の関
係がある。
【0013】本発明のチタン基焼結合金は、下記の関係
に限定された硬質構成物質の組成に1つの特徴がある。
0.88<a<0.96、好ましくは0.90<a<
0.94;0.04<b<0.08、好ましくは0.0
5<b<0.07;0≦c<0.04、好ましくは0≦
c<0.03;0≦d<0.04、好ましくは0≦d<
0.03;0.60<f<0.73、好ましくは0.6
6<f<0.72;0.80<x<0.90、好ましく
は0.82<x<0.88;0.32<h<0.40、
好ましくは0.34<h<0.38;酸素は不純物とし
て存在する。Co+Niから成るバインダの総量は重量
において12−17%、好ましくは14−17%であっ
て、0.6<Co/(Co+Ni)<0.7、好ましく
はCo/(Co+Ni)=2/3の関係にある。
【0014】炭窒化物合金の製造において、全体的な化
学組成が一定であっても、焼結後のミクロ構造に大きな
違いを与えることが可能である。通常このミクロ構造の
用語は硬質コア、包囲物(リム)及びバインダ相から成
る構造をいう。コアと包囲物の体積的な割合は、全体組
成が同一のチタン基炭窒化物合金の焼結後のミクロ構造
を比較したとき、使用原料の種類の違いにより変化す
る。
【0015】本発明のチタン基炭窒化物合金は硬質コア
生成用の粉末、包囲物生成用の粉末及びバインダ相生成
用の粉末の三者を混合することにより製造される。これ
らの粉末は、所望組成の混合粉末になるように同時に混
合される。この混合粉末を粉末冶金法により処理する。
【0016】本発明によれば、この混合粉末は好ましい
合金物性を発揮させるために、Co及び/或いはNiを
含有する全混合粉末中において、以下の組成を有するも
のにする。23−28重量%のTi(C,N)、但しそ
の窒素含有量は9−13重量%;13−17重量%の
(Ti,Ta)(C,N)、但しTi/Taの比は80
/20;14−18重量%の(Ti,Ta)C、但しT
i/Taの比は50/50;15−20重量%のWC;
及び3−7重量%のMo2 C。この粉末混合物の総量
(P)は重量%の関係で78%<P<83%である。残
余の出発原料としては、VC,TiN及び/或いはNb
Cを加える。本発明の合金中のチタンは4原子%以下の
量のニオブ及び/或いはバナジウムによって部分的に置
換し得る。
【0017】好ましい例では、Ti含有粉末の少くとも
1種は丸く、非角形であって、<0.23logμmの
標準偏差を有するlogスチールにおける正規分布を有
しており、この粉末は好ましくは金属の直接的な浸炭浸
窒化或いは酸化によって生成される。粉末混合物は加圧
成形され、1400−1600℃における<10mbarの
圧下範囲の真空下で焼結される。焼結後の冷却は真空又
は不活性ガスの下で行う。
【0018】
【作用】上記組成によれば、得られた合金は多孔度合が
低減されていて、金属切削時に優れたタフネス強度を発
揮すると共に非常に良好な摩耗抵抗を発揮する作用を奏
す。しかも、この合金の工具によれば、フライス削りや
ドリル加工だけでなく、旋削においてもその切削特性の
釣合(バランス)がとれており、結果として切削寿命を
向上させる。
【0019】
【実施例】例 1 重量%で表した下記原料の混合物から成る組成(前述の
式においてa=0.902,b=0.059,c=0,
d=0.039,f=0.667,h=0.384及び
x=0.862)の粉末を用い、これを加圧成形してか
ら、90分間、1430℃で真空焼結し、フライス用イ
ンサートSPKN1203を製造した。15.6%(T
i,Ta)80/20(C,N);15.4%(Ti,
Ta)50/50C;2.2%TiN;25.6%Ti
(C,N);1.7%VC;18%WC;4.7%Mo
2 C;11.2%Co;及び5.6%Ni。焼結後の合
金インサートの多孔度は<A06であった。このインサ
ートは−10°の負チァンファ(chamfer)を有
するように研磨した。更に、上記本発明品に対する比較
用として、上記材料と同じ元素化学分析値(eleme
ntal chemical analysis)では
あるが、単純な原料〔TiC,TaC,TiN,Ti
(C,N)〕を含有する別の粉末原料を用い、これを加
圧成形し、90分間、1430℃で焼結して同種のフラ
イス用インサートを得た。焼結後の多孔度は大半がA0
8になったが、中には>A08のものも多少存在した。
【0020】例 2 例1の2種のチタン基合金から製作されたSPKN12
03形インサートを、フライス工作試験にかけた。タフ
ネス強度試験として、80mm径のSS2541のロッド
に対して、単一面エンドミル工作により実行された。2
50mm径の切刃体をロッドに対し中心に位置付けた。使
用した切削パラメータは切削速度130m/min 及び切
削深さ2.0mmであった。テスト資料当り30個のイン
サートにおいて、50%破壊に相当するときの送り速度
は、単純原料に保わる比較資料では0.21mm/rev で
あり、本発明資料では0.35mm/rev であった。
【0021】例 3 例1の2種のチタン基合金から製作されたSPKN12
03形インサートを、フライス工作試験にかけた。摩耗
抵抗試験として、下記切削パラメータにおいてスチール
SS1672の工作物に対し、試験した。幅97mm、切
削深さ2.0mm、送り速度0.12mm/rev 及び切削速
度370m/min 。インサートは125mmの直径を有
し、これを工作物に対し中心配置した。摩耗結果は、単
純原料に係わる比較品資料のインサートの値を1.0に
設定して、正規化して表すと、 フランク摩耗:1.1 クレータ摩耗:1.0 であった。 例1,2,3の結果から、本発明に係わる合金による
と、同一組成ではあるが単純原料で以って製造された合
金に較べ全体的な切削挙動が向上していることは明らか
である。
【0022】例 4 下記原料(重量%で表す)の混合物から成る本発明に係
わる組成(前述の式において、a=0.920,b=
0.060,c=0.020,d=0,f=0.67
2,h=0.391及びx=0.861)の粉末を用い
た。15.5%(Ti,Ta)80/20(C,N);
15.5%(Ti,Ta)50/50C;2.2%Ti
N;26.0%Ti(C,N);1.8%NbC;18
%WC;4.6%Mo2 C;10.9%Co;及び5.
5%Ni。この粉末を加圧成形し、90分間、1440
℃で真空焼結し、フライス用インサートSPKN120
3を製造した。焼結後の多孔度は<A06であった。イ
ンサートは−10°の負チァンファを有するように研磨
した。上記原料と同じ元素化学分析値ではあるが、単純
原料(TiC,TiN,Ti(C,N),TaC)から
成る上記のものとは別の粉末を用い、これを加圧成形
し、90分間、1440℃で焼結して、同種のフライス
用インサートを製造した。焼結後の多孔度は>A08に
なった。
【0023】例 5 例4のチタン基合金から成る2種のSPKNインサート
を、フライス工作で試験した。タフネス試験は例2と同
じ方法で実行し、摩耗試験は例3と同じ方法で実行し
た。各資料の30個のインサートの内、試験で50%破
壊に至った時点の送り速度は、単純原料を用いた比較用
資料にあっては0.21mm/rev であり、本発明品資料
にあっては0.37mm/rev であった。結果を例3の通
りに正規化して示せば次の通りであった。 フランク摩耗:1.1 クレータ摩耗:1.1
【0024】例 6 例4に係わる組成の本発明に係わる粉末を用い、これを
加圧成形してから90分間、1440℃で真空焼結する
ことによりフライス工作用のインサートSPKN120
3を製造した。上記のものと同一の元素化学分析値の組
成であるが、別種の複合原料から成るもう1つの粉末を
用い、この粉末にタンタルが、21モル%のタンタルを
含有し、N/(C+N)=0.67の関係にあるチタン
−タンタルの炭窒化物として、添加された。この粉末を
加圧成形し、90分、1440℃で焼結して同一形式の
フライス工作用インサートを得た。例2と例3における
方法でフライス工作試験を行った。各インサート資料当
り30個のインサートを50%破壊されるまでテストし
たときの送り速度は本発明品資料では0.37mm/rev
であり、同一化学組成を有しているが複合原料の混合物
から成る非発明品のインサート資料では0.23mm/re
v であった。
【0025】例 7 例1の2種の粉末バッチから、夫々加圧成形と90分間
の1440℃における焼結により旋削用インサートCN
MG120408を製造した。下記の切削条件データの
下で、SS2244材の溝付き(スロット付き)のバー
を工作物として、旋削工作試験を行った。 切削速度:80m/min 送り速度:0.15mm/rev 切削深さ:2.0mm その結果、50%破壊に相当する工作時間は、本発明品
インサートでは4.0分であり、同一化学組成を有する
が単純な原料から成る比較品インサートでは2.5分で
あった。
【0026】例 8 下記の重量%で表した原料の混合物から成る、本発明に
係わる組成(前述の式において、a=0.921,b=
0.059,c=0.020,d=0,f=0.67
0,h=0.390及びx=0.860)の粉末Aを用
い、これを加圧成形と90分間、1440℃の真空焼結
によりフライス工作用のインサートSPKN1203を
製造した。15.3%(Ti,Ta)80/20(C,
N);15.3%(Ti,Ta)50/50C;2.2
%TiN;26.2%Ti(C,N);1.8%Nb
C;18.0%WC;4.7%Mo2 C;11.0%C
o;及び5.5%Ni。焼結後の多孔度は<A06であ
った。得られたインサートは−10°の負チァンファを
有するように研磨した。上記のものと同一の元素化学分
析値を有しているが、狭いグレンサイズ分布の丸い非角
形グレン状のTi含有原料から成る組成の別の粉末を用
い、これを加圧成形と焼結により上記のものと同じ形式
のフライス工作用インサートを製造した。多孔度はA0
6かそれより良好であった。更に、最先のものと同一の
元素化学分析値を有しているが、単純な原料〔TiC,
TiN,Ti(C,N),TaC〕から成る組成のもう
1つ別の粉末を用い、これを加圧成形と90分間、14
40℃の焼結により前記のものと同一形式のフライス工
作用インサートを製造した。焼結後の多孔度は>A08
になった。
【0027】例 9 例8の3種のチタン基合金によるインサートをフライス
工作試験した。タフネス試験は例2と同じ方法で、また
摩耗抵抗試験は例3の方法で行った。各種の資料当り3
0個のインサートの内、50%破壊が発生するに至った
送り速度は以下の通りであった。 合 金 送り速度、mm/rev A 0.34 B 0.46 C 0.21 例3の通りに正規化した摩耗結果は以下の通りであっ
た。 上記結果から、比較品合金Cよりも本発明品の合金Aと
Bが優れていることが判明するに留まらず、丸い非角形
グレンを含有する合金Bが合金Aを越えて向上した特性
を発揮することも判明する。
【0028】
【発明の効果】本発明によれば、サーメット製の切削イ
ンサートの切削特性、特にタフネス強度と摩耗抵抗が従
来のサーメット切削インサートに較べ向上する。

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 硬質構成物質相がモルインデックスを伴
    う組成式:(Tia,Tab ,Nbc ,Vd x (Mo
    e ,Wf y (Cg ,Nh z によって表されて、コバ
    ルトとニッケル基のバインダ相中に存在する、斯ゝる硬
    質構成物質を含んで成るチタン基炭窒化物合金を磨砕、
    加圧成形及び焼結の粉末冶金法により製造する方法にお
    いて、 該硬質構成物質組成式が下記条件: 0.88<a<0.96; 0.04<b<0.08; 0≦c<0.04; 0≦d<0.04; 0.60<f<0.73; 0.80<x<0.90; 0.31<h<0.40; a+b+c+d=1; e+f=1; g+h=1; x+y=1;及び z<1, を満し、且つ下記5種の粉末1)−5); 1)23−28重量%のTi(C,N)、但し、窒素含
    有量が9−13重量%である; 2)13−17重量%の(Ti,Ta)(C,N)、但
    し、Ti/Taの比が80/20である; 3)14−18重量%の(Ti,Ta)C、但し、Ti
    /Taの比が50/50である; 4)15−20重量%のWC;及び 5)3−7重量%のMo2 C、但し、原料中の該5種の
    粉末の総含有量(P重量%)が78≦P≦83の条件下
    にある,及び残分としてTiN,Nbc,VC,Co及
    び/或いはNiを含有する粉末混合物を硬質構成物質相
    の原料として用いることを特徴とするチタン基炭窒化物
    合金の製造方法。
  2. 【請求項2】 該バインダ相含有量が12−17重量%
    である、但し、0.6<Co<(Co+Ni)<0.7
    の関係にあることを特徴とする請求項1に記載の合金製
    造方法。
  3. 【請求項3】 該組成式が下記条件: 0.90<a<0.94; 0.05<b<0.07; 0≦c<0.03; 0≦d<0.03; 0.66<f<0.72; 0.82<x<0.88;及び 0.34<h<0.38 を満すことを特徴とする、請求項1或いは2に記載の合
    金製造方法。
  4. 【請求項4】 該バインダ相の含有量が14−17重量
    %である、但し、Co/(Co+Ni)=2/3の関係
    にあることを特徴とする請求項1−3のいづれか1項に
    記載の合金製造方法。
  5. 【請求項5】 前記Ti含有粉末の少くとも1種のグレ
    ンが丸く、非角形状であり、<0.23の標準偏差を有
    するlogスケールで正規分布をなすことを特徴とする
    請求項1−4のいづれか1項に記載の合金製造方法。
JP16699793A 1992-07-06 1993-07-06 チタン基炭窒化物合金の製造方法 Expired - Lifetime JP3325957B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9202090-8 1992-07-06
SE9202090A SE9202090D0 (sv) 1992-07-06 1992-07-06 Sintered carbonitride alloy with improved toughness behaviour

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH06192763A true JPH06192763A (ja) 1994-07-12
JP3325957B2 JP3325957B2 (ja) 2002-09-17

Family

ID=20386720

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP16699793A Expired - Lifetime JP3325957B2 (ja) 1992-07-06 1993-07-06 チタン基炭窒化物合金の製造方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5314657A (ja)
EP (1) EP0586352B1 (ja)
JP (1) JP3325957B2 (ja)
AT (1) ATE141960T1 (ja)
DE (1) DE69304284T2 (ja)
SE (1) SE9202090D0 (ja)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE9202091D0 (sv) * 1992-07-06 1992-07-06 Sandvik Ab Sintered carbonitride alloy and method of producing
US6057046A (en) * 1994-05-19 2000-05-02 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Nitrogen-containing sintered alloy containing a hard phase
US5580666A (en) * 1995-01-20 1996-12-03 The Dow Chemical Company Cemented ceramic article made from ultrafine solid solution powders, method of making same, and the material thereof
SE515213C2 (sv) * 1995-02-08 2001-07-02 Sandvik Ab Belagd titanbaserad karbonitrid
ES2157383T3 (es) * 1996-07-18 2001-08-16 Mitsubishi Materials Corp Hoja de corte de cerametal de carbonitruro de titanio y hoja de corte de cerametal revestida.
EP0913489B1 (en) 1996-12-16 2009-03-18 Sumitomo Electric Industries, Limited Cemented carbide, process for the production thereof, and cemented carbide tools
US7655594B2 (en) * 2002-05-03 2010-02-02 Emory University Materials for degrading contaminants
SE525745C2 (sv) * 2002-11-19 2005-04-19 Sandvik Ab Ti(C-(Ti,Nb,W)(C,N)-Co-legering för svarvskärtillämpningar för finbearbetning och medelfin bearbetning
SE525744C2 (sv) * 2002-11-19 2005-04-19 Sandvik Ab Ti (C,N)-(Ti,Nb,W)(C,N)-Co-legering för frässkärtillämpningar
WO2005021435A2 (en) * 2003-02-25 2005-03-10 Emory University Compositions materials incorporating the compositions, and methods of using the compositions and materials
SE534073C2 (sv) * 2008-12-18 2011-04-19 Seco Tools Ab Cermet

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3971656A (en) * 1973-06-18 1976-07-27 Erwin Rudy Spinodal carbonitride alloys for tool and wear applications
JPS59229431A (ja) * 1983-05-20 1984-12-22 Mitsubishi Metal Corp 切削工具用高靭性サ−メツトの製造法
JPH0660361B2 (ja) * 1985-05-16 1994-08-10 住友電気工業株式会社 焼結硬質合金製造法
US4769070A (en) * 1986-09-05 1988-09-06 Sumitomo Electric Industries, Ltd. High toughness cermet and a process for the production of the same
JPS63216941A (ja) * 1987-03-05 1988-09-09 Mitsubishi Metal Corp 切削工具用高靭性サ−メツト
JPH01165743A (ja) * 1987-09-10 1989-06-29 Nkk Corp 鉱石の溶融還元における原料装入方法
EP0417333B1 (en) * 1989-09-11 1996-12-27 Mitsubishi Materials Corporation Cermet and process of producing the same

Also Published As

Publication number Publication date
DE69304284D1 (de) 1996-10-02
JP3325957B2 (ja) 2002-09-17
SE9202090D0 (sv) 1992-07-06
EP0586352B1 (en) 1996-08-28
DE69304284T2 (de) 1997-01-02
US5314657A (en) 1994-05-24
ATE141960T1 (de) 1996-09-15
EP0586352A1 (en) 1994-03-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0374358B1 (en) High strength nitrogen-containing cermet and process for preparation thereof
KR100186288B1 (ko) 고인성 서멧 및 그의 제조방법
JPH06228700A (ja) セメンテッドカーバイド
JPH0860201A (ja) タングステンを基にした浸炭処理された炭化物粉末混合物およびそれから製造される浸炭処理された炭化物生成物
US5330553A (en) Sintered carbonitride alloy with highly alloyed binder phase
US5421851A (en) Sintered carbonitride alloy with controlled grain size
JP3325957B2 (ja) チタン基炭窒化物合金の製造方法
JP2003205406A (ja) 超硬合金及び被膜からなる被覆切削工具インサート
EP0812367B1 (en) Titanium-based carbonitride alloy with controllable wear resistance and toughness
US5659872A (en) Sintered carbonitride alloy and method of producing
US7939013B2 (en) Coated cemented carbide with binder phase enriched surface zone
JPH06220569A (ja) チタン基焼結炭窒化物合金とその製造方法
JPS63286550A (ja) 耐熱変形性にすぐれた窒素含有炭化チタン基焼結合金
US5503653A (en) Sintered carbonitride alloy with improved wear resistance
WO1981001422A1 (en) Sintered hard metals
JP2004169185A (ja) フライス作業用のTi、Nb、W、C、N及びCoを含有する焼結チタン基炭窒化物合金及びその製造方法
JP2514088B2 (ja) 高硬度及び高靭性焼結合金
JPH11152535A (ja) 硬質合金及びその製造方法
JPH0471986B2 (ja)
EP0563160B1 (en) Method of producing a sintered carbonitride alloy for extremely fine machining when turning with high cutting rates
WO1992011395A1 (en) Method of producing a sintered carbonitride alloy for fine to medium milling
EP0563204A1 (en) METHOD FOR PRODUCING A SINED CARBONITRIDE ALLOY FOR FINE MILLING.
JPH08246090A (ja) 靱性のすぐれた炭窒化チタン系サーメット
EP0563205A1 (en) PROCESS FOR PRODUCING A SINTERED CARBONITRIDE ALLOY FOR DEGREASING MACHINING.
JPS5854183B2 (ja) 酸素を含有した炭化タングステン基焼結硬質合金

Legal Events

Date Code Title Description
S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R360 Written notification for declining of transfer of rights

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360

R371 Transfer withdrawn

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R371

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20070705

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080705

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080705

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090705

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090705

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100705

Year of fee payment: 8