JPH06192196A - Ｎ−アセトニルベンズアミドおよびそれらを含有する殺菌性組成物 - Google Patents

Ｎ−アセトニルベンズアミドおよびそれらを含有する殺菌性組成物

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JPH06192196A
JPH06192196A JP5162547A JP16254793A JPH06192196A JP H06192196 A JPH06192196 A JP H06192196A JP 5162547 A JP5162547 A JP 5162547A JP 16254793 A JP16254793 A JP 16254793A JP H06192196 A JPH06192196 A JP H06192196A
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alkyl
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ルイス ミケロッティ エンリッケ
David H Young
ハミルトン ヤング デビッド
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Rohm and Haas Co
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 新規なＮ−アセトニルベンズアミドおよび植
物に寄生する病原菌を防除する方法を提供する。 【構成】 【化１】 〔式中、Ｒ1 およびＲ3 は、それぞれ独立的に、ハロま
たは（Ｃ1 −Ｃ4 ）アルキルであり；Ｒ2 は、ハロ、
（Ｃ1 −Ｃ4 ）アルキル、（Ｃ2 −Ｃ4 ）アルケニル、
（Ｃ2−Ｃ6 ）アルキニル、（Ｃ1 −Ｃ4 ）アルコキシ
またはシアノであり；Ｒ4 およびＲ5 は、独立的に、Ｈ
または（Ｃ1 −Ｃ4 ）アルキリであり、ただし、Ｒ4 、
Ｒ5 の少なくとも１つは、（Ｃ2 −Ｃ4 ）アルキルであ
り；そして、Ｘは、ハロ、チオシアノまたはイソチオシ
アノである〕の化合物；または農業上許容できるそれら
の塩。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】発明の分野 本発明は、ある種のＮ−アセトニル−置換ベンズアミ
ド、および菌特に植物に寄生する病原菌を防除するのに
これらの化合物を使用することに関する。
【０００２】発明の背景 Ｎ−（１，１−ジアルキル−３−クロロアセトニル）置
換ベンズアミドのクラスのベンズアミドが殺菌活性を示
すことは知られている。例えば、米国特許第３，６６
１，９９１号および同第３，７５１，２３９号を参照さ
れたい。植物の菌類感染の処理におけるそのような化合
物の実際的な価値は、また、該化合物によって示される
実質的な植物に対する薬害によって制限される。そのよ
うなＮ−アセトニル置換ベンズアミドの植物に対する薬
害は、末端の炭素上の置換基を水素または塩素だけより
も他のものに変えることによって減少できることは認識
されていた。例えば、米国特許第４，８２２，９０２号
および同第４，８６３，９４０号を参照されたい。
【０００３】発明の記述 植物に寄生する病原菌は、式（１）
【化２】
【０００４】〔式中、Ｒ1 およびＲ3 は、それぞれ独立
的に、ハロまたは（Ｃ1 −Ｃ4 ）アルキルであり；Ｒ2
は、ハロ、（Ｃ1 −Ｃ4 ）アルキル、（Ｃ2 −Ｃ4 ）ア
ルケニル、（Ｃ2−Ｃ6 ）アルキニル、（Ｃ1 −Ｃ4 ）
アルコキシまたはシアノであり；Ｒ4 およびＲ5 は、独
立的に、Ｈまたは（Ｃ1 −Ｃ4 ）アルキリであり、ただ
し、Ｒ4 、Ｒ5 の少なくとも１つは、（Ｃ2 −Ｃ4 ）ア
ルキルであり；そして、Ｘは、ハロ、チオシアノまたは
イソチオシアノである〕の化合物；または農業上許容で
きるそれらの塩、の殺菌有効量を施用することによって
防除される。
【０００５】（Ｃ1 −Ｃ4 ）アルキルは、基あたり１〜
４個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖のアルキル基
であり、そしてメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ
−プロピル、ｎ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、ｓｅｃ−ブ
チルおよびｔｅｒｔ−ブチルが包含される。
【０００６】（Ｃ2 −Ｃ4 ）アルケニルは、基あたり２
〜４個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖のアルケニ
ル基であり、そして例えばエテニル、２−プロペニル、
２−ブテニル、１−メチルエテニル、２−メチル−２−
プロペニルが包含される。
【０００７】Ｃ2 −Ｃ6 アルキニルは、基あたり２〜６
個の炭素原を有する直鎖または分枝鎖のアルキニル基で
あり、そして例えばエチニル、２−プロピニル、２−ブ
チニルが包含される。
【０００８】ハロには、クロロ、フルオロ、ブロモおよ
びアイオドが包含される。
【０００９】（Ｃ1 −Ｃ4 ）アルコキシは、基あたり１
〜４個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖のアルコキ
シ基であり、そして例えば、メトキシ、エトキシ、プロ
ポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓ
ｅｃ−ブトキシおよびｔｅｒｔ−ブトキシが包含され
る。
【００１０】農業上許容できる塩には、金属塩例えばナ
トリウム、カリウム、カルシウムおよびマグネシウムの
塩、アンモニウム塩例えばイソプロピルアンモニウム
塩、およびトリアルキルスルホニウム塩例えばトリエチ
ルスルホニウム塩、が包含される。
【００１１】好ましい態様においては、Ｒ1 およびＲ3
は、それぞれ独立的に、クロロ、フルオロまたはブロモ
であり、Ｒ2 は、（Ｃ1 −Ｃ4 ）アルキル、（Ｃ1 −Ｃ
4 ）アルコキシまたはシアノであり、そしてＸはクロロ
である。
【００１２】更に好ましい態様においては、Ｒ1 および
Ｒ2 は、それぞれクロロであり、Ｒ 2 は、（Ｃ1 −
Ｃ4 ）アルキル、（Ｃ1 −Ｃ4 ）アルコキシまたはシア
ノであり、Ｒ4 はエチルであり、Ｒ5 はメチルであり、
そしてＸはクロロである。
【００１３】本発明の化合物は、植物に寄生する病原
菌、特にオーマイセテス（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）のクラ
スの菌を防除するのに有効であり、そして高い殺菌活性
および植物に対する低い薬害を示す。オーマイセテスの
重要な属（ｇｅｎｅｒａ）には、ポテトの疫病（ｐｏｔ
ａｔｏ ｌａｔｅ ｂｌｉｇｈｔ）およびトマトの疫病
（ｔｏｍａｔｏ ｌａｔｅ ｂｌｉｇｈｔ）、およびブ
ドウおよび他の穀物のベト病（ｄｏｗｎｙ ｍｉｌｄｅ
ｗ）のような病気の原因となる、フィトフトラ（Ｐｈｙ
ｔｏｐｈｔｈｏｒａ）、プラスモパラ（Ｐｌａｓｍｏｐ
ａｒａ）、パーオノスポラ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）
およびプスドパーオノスポラ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎ
ｏｓｐｏｒａ）が包含される。
【００１４】本発明の化合物は、通常に使用される方法
による殺菌用噴霧、例えば低ガロン量の噴霧、空気ブラ
スト噴霧（ａｉｒ−ｂｌａｓｔ ｓｐｒａｙｓ）、大気
噴霧（ａｅｒｉａｌ ｓｐｒａｙｓ）およびダスト（ｄ
ｕｓｔｓ）として施用することができる。施用について
の希釈度および速度は、使用する装置のタイプ、所望す
る施用の方法および頻度、および防除すべき病気に依存
する。有効量は、典型的には、約０．０１ｋｇ化合物／
ｈａ（ヘクタール）〜約２０ｋｇ化合物／ｈａ、好まし
くは約０．１ｋｇ化合物／ｈａ〜約５ｋｇ化合物／ｈ
ａ、そして更に好ましくは約０．１２５ｋｇ化合物／ｈ
ａ〜約０．５ｋｇ化合物／ｈａである。
【００１５】本発明の化合物は、穀物の植物寄生病原菌
を防除するのに有効であり、種子保護剤、土壌殺菌剤お
よび／または葉用殺菌剤として使用することができる。
種子保護剤として、本発明の化合物は、約１０ｇ化合物
／５０ｋｇ種子〜約２０ｇ化合物／５０ｋｇ種子の施用
割合において種子を被覆する。土壌殺菌剤として、本発
明の化合物は、約０．５ｋｇ化合物／ｈａ〜約２０ｋｇ
化合物／ｈａの施用割合において、好ましくは約１ｋｇ
化合物／ｈａ〜約５ｋｇ化合物／ｈａの施用割合におい
て、土壌中に入れるか、または土壌表面に施用する。葉
用殺菌剤として、本発明の化合物は、約０．１ｋｇ化合
物／ｈａ〜約５ｋｇ化合物／ｈａの施用割合において、
好ましくは約０．１２５ｋｇ化合物／ｈａ〜約０．５ｋ
ｇ化合物／ｈａの施用割合において、生長した植物に施
用する。
【００１６】前述の目的のために、本発明の化合物は、
製造されたものとして、溶液として、または配合物とし
て、技術的または純粋な形態において使用することがで
きる。通常、本発明の化合物は、担体上に担持される
か、またはこれら化合物を殺菌剤として次の使用に適す
るように配合する。例えば、本発明の化合物は、湿潤性
粉末、乾燥粉末、乳化性濃厚液、ダスト（ｄｕｓｔ
ｓ）、粒状配合物、エアロゾル（ａｅｒｏｓｏｌｓ）、
または流動性乳化濃厚液として配合することができる。
そのような配合においては、該化合物を流体または固体
担体を用いて増量し、そして乾燥したときに適当な界面
活性剤を添加する。
【００１７】通常、農業上の慣行に従って、助剤、例え
ば湿潤剤、展着剤、分散剤、粘着剤、接着剤等を含有さ
せることが望ましく、特に葉に噴霧用配合物のケースに
おいて望ましい。当業界において通常使用されるそのよ
うな助剤は、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｅｍｕｌｓｉ
ｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ，ＭｃＣｕ
ｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ
Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ／Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｍａｔ
ｅｒｉａｌｓ ａｎｄ ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｆ
ｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｍａｔｅｒｉａｌｓに見出され、
これら全ては、ＭＣ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐ
ａｎｙ（Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ）のＭｃＣｕｔｃｈｅｏ
ｎ Ｄｉｖｉｓｉｏｎによって毎年出版されている。
【００１８】一般に、本発明に用いる化合物は、適当な
溶媒、例えばアセトン、メタノール、エタノール、ジメ
チルホルムアミドまたはジメチルスルフォキシドに溶解
させることができ、そしてそのような溶液は水を用いて
増量させることができる。溶液の濃度は、１〜９０％に
変えることができ、好ましい範囲は５〜５０％である。
【００１９】乳化性濃厚液を造るために、本発明に使用
する化合物を、水中に殺菌剤を分散させるのを可能にす
る乳化剤と共に、適当な有機溶媒または溶媒の混合液に
溶解させる。乳化性濃厚液中の活性成分の濃度は、通常
は１０〜９０％であり、そして流動性乳濁濃厚液中にお
いては、この濃度は７５％と同程度の高さである。噴霧
用に適した湿潤性粉末は、本発明に使用する化合物を、
微粉砕した固体、例えばクレー（ｃｌａｙｓ）、無機の
ケイ酸塩および炭酸塩、およびシリカと混合し、そして
湿潤剤、増粘剤、および／または分散剤を混合物にして
添加することによって造ることができる。そのような配
合物中の活性成分の濃度は、通常、２０〜９８％、好ま
しくは４０〜７５％の範囲である。
【００２０】ダスト（Ｄｕｓｔｓ）は、本発明の化合
物、それらの塩および錯体を、有機または無機の性質を
有する微粉砕した不活性固体と混合することにより造る
ことができる。この目的のために有用な不活性物質に
は、植物の穀粉（ｂｏｔａｎｉｃａｌ ｆｌｏｕｒ
ｓ）、シリカ、ケイ酸塩、炭酸塩およびクレーが包含さ
れる。ダストを造るための１つの便利な方法は、湿潤性
粉末を微粉砕した担体で希釈することである。通常、２
０〜８０％の活性成分を含有するダスト濃度のものを造
り、次いでこれを１〜１０％の使用濃度に希釈する。
【００２１】また、本発明の化合物は、例えば次のよう
な他の殺菌剤と組み合わせて用いることができる：
【００２２】（ａ） ジチオカルバメートおよびそれら
の誘導体、例えば：ジメチルジチオカルバミン酸第２鉄
〔フェルバム（ｆｅｒｂａｍ）〕、ジメチルジチオカル
バミン酸亜鉛〔ジラム（ｚｉｒａｍ）〕、エチレンビス
ジチオカルバミン酸マンガン〔マネブ（ｍａｎｅｂ）〕
および亜鉛イオンとのその配位生成物〔マンコゼブ（ｍ
ａｎｃｏｚｅｂ）〕、エチレンビスジチオカルバミン酸
亜鉛〔ジネブ（ｚｉｎｅｂ）〕、プロピレンビスジチオ
カルバミン酸亜鉛〔プロピネブ（ｐｒｏｐｉｎｅ
ｂ）〕、メチルジチオカルバミン酸ナトリウム〔メタム
（ｍｅｔｈａｍ）〕、テトラメチルチウラムジスルフィ
ド〔チラム（ｔｈｉｒａｍ）〕、ジネブおよびポリエチ
レンチウラムジスルフィドの錯体、３，５−ジメチル−
１，３，５−２Ｈ−テトラヒドロチアジアヂン−２−チ
オン〔ダゾメェト（ｄａｚｏｍｅｔ）〕；およびこれら
の混合物および銅塩との混合物；
【００２３】（ｂ） ニトロフェノール誘導体、例え
ば：ジニトロ−（１−メチルヘプチル）フェニルクロト
ネート〔ジノキャップ（ｄｉｎｏｃａｐ）、２−ｓｅｃ
−ブチル−４，６−ジニトロフェニル−３，３−ジメチ
ルアクリレート〔ビナパクリル（ｂｉｎａｐａｃｒｙ
ｌ）〕、および２−ｓｅｃ−ブチル−４，６−ジニトロ
フェニルイソプロピルカルボネート；
【００２４】（ｃ） ヘテロ環式構造、例えば：Ｎ−ト
リクロロメチルチオテトラヒドロフタルイミド〔キャプ
タン（ｃａｐｔａｎ）〕、Ｎ−トリクロロメチルチオフ
タルイミド〔フォルペット（ｆｏｌｐｅｔ）〕、２−ヘ
プタデシル−２−イミダゾールアセテート〔グリオジン
（ｇｌｙｏｄｉｎｅ）〕、２−オクチルイソチアゾロン
−３，２，４−ジクロロ−６−（ｏ−クロロアニリノ）
ｓ−トリアジン、ジエチルフタルイミドホスホロチイオ
エート、４−ブチル−１，２，４−トリアゾール、５−
アミノ−１−〔ビス（ジメチルアミノ）ホスフィニル〕
−３−フェニル−１，２，４−トリアゾール、５−エト
キシ−３−トリクロロメチル−１，２，４−チアジアゾ
ール、２，３−ジシアノ−１，４−ジチアアンスラキノ
ン〔ヂチアノン（ｄｉｔｈｉａｎｏｎ）〕、１，３−ジ
チオロ−〔４，５−ｂ〕キノキサリン−２−チオン〔チ
オキノックス（ｔｈｉｏｑｕｉｎｏｘ）〕、エチル １
−（ブチルカルバモイル）−２−ベンヅイミダゾールカ
ルバメート〔ベノミル（ｂｅｎｏｍｙｌ）〕、２−４’
（チオゾリル）ベンヅイミダゾール〔チアベンダゾール
（ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）〕、４−（２−クロロ
フェニルヒドラゾノ）−３−メチル−５−イソキサゾロ
ン、３−（３，５−ジクロロフェニル）−５−エテニル
−５−メチル−２，４−オキサゾリジンジノン〔ビノロ
ゾリン（ｖｉｎｏｌｏｚｏｌｉｎ）〕；３−（３，５−
ジクロロフェニル）−Ｎ−（１−メチルエチル）２，４
−ジオキソ−１−イミダゾリジンカルボキシアミド〔イ
プロジオン（ｉｐｒｏｄｉｏｎｅ）〕；Ｎ−（３，５−
ジクロロフェニル）−１，２−ジメチルシクロプロパン
−１，２−ジカルボキシイミド〔プロシミドン（ｐｒｏ
ｃｙｍｉｄｏｎｅ）〕；ベーター−（４−ジクロロフェ
ノキシ）−アルファ−（１，１−ジメチルエチル）−１
Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール〔トリ
アジメノール（ｔｒｉａｄｉｍｅｎｏｌ）；ベーター−
〔（１，１’−ビフェニル）−４−イルオキシル〕−ア
ルファ−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，２，
４−トリアゾール−１−エタノール〔ビテルタノール
（ｂｉｔｅｒｔａｎｏｌ）〕；２，３−ジクロロ−Ｎ−
（４−フルオロフェニル）マレイミド〔フルオロイミド
（ｆｌｕｏｒｏｉｍｉｄｅ）〕；１−〔２−（２，４−
ジクロロフェニル）−４−プロピル−１，３−ジオキソ
ラン−２−イルメチル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール；ピリジン−２−チオール−１−オキサイド、８−
ヒドロキシキノリンサルフェートおよびその金属塩；
２，３−ジヒドロ−５−カルボキシアニリド−６−メチ
ル−１，４−オキサチイン−４，４−ジオキサイド、
２，３−ジヒドロ−５−アルボキシアニリド−６−メチ
ル−１，４−オキサチイン、アルファ（フェニル）−ア
ルファ−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ピリミジ
ニルメタノール〔トリアリモール（ｔｒｉａｒｉｍｏ
ｌ）〕、シス−Ｎ−〔１，１，２，２−テトラクロロエ
チル）チオ〕−４−シクロヘキサン−１，２−ジカルボ
キシイミド、３−〔２−（３，５−ジメチル−２−オキ
ソシクロヘキシル）−２−ヒドロキシ〕グルタルイミド
〔シクロヘキシイミド（ｃｙｃｌｏｈｅｘｉｍｉｄ
ｅ）〕、デヒドロ酢酸、Ｎ−（１，１，２，２−テトラ
クロロエチルチオ）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒド
ロフタルイミド〔キャプタフォル（ｃａｐｔａｆｏ
ｌ）〕、ブチル−２−エチルアミノ−４−ヒドロキシ−
６−メチルピリミジン〔エチリモル（ｅｔｈｉｒｉｍｏ
ｌ）〕、４−シクロデシル−２，６−ジメチル−モルホ
リンのアセテート〔ドデモルフ（ｄｏｄｅｍｏｒｐ
ｈ）〕、４−〔３−（４−クロロフェニル）−３−
（３，４−ジメトキシフェニル）アクリロリル〕モルホ
リン〔ジメトモルフ（ｄｉｍｅｔｈｏｍｏｒｐｈ）〕、
および６−メチル−２−オキソ−１，３−ジチオロ
〔４，５−ｂ〕−キノキサリン〔キノメチオネート（ｑ
ｕｉｎｏｍｅｔｈｉｏｎａｔｅ）〕；
【００２５】（ｄ） 種々なハロゲン化殺菌剤、例え
ば：テトラクロロ−ｐ−ベンゾキノン〔クロラニル（ｃ
ｈｌｏｒａｎｉｌ）〕、２，３−ジクロロ−１，４−ナ
フトキノン〔ジクロン（ｄｉｃｈｌｏｎｅ）〕、１，４
−ジクロロ−２，５−ジメトキシベンゼン〔クロロネブ
（ｃｈｌｏｒｏｎｅｂ）〕、３，５，６−トリクロロ−
ｏ−アニシック酸〔トリカンバ（ｔｒｉｃａｍｂ
ａ）〕、２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニト
リル（ＴＣＰＮ）、２，６−ジクロロ−４−ニトロアニ
リン〔ジクロラン（ｄｉｃｈｌｏｒａｎ）〕、２−クロ
ロ−１−ニトロプロパン、ポリクロロニトロベンゼン例
えばペンタクロロニトロベンゼン（ＰＣＮＢ）、および
テトラフルオロジクロロアセトン；
【００２６】（ｅ） 殺菌性抗生物質、例えば：グリセ
オフルビン、カスガマイシン、およびストレプトマイシ
ン；
【００２７】（ｆ） 銅ベースの殺菌剤、例えば：水酸
化銅、酸化第１銅、塩基性塩化第２銅、塩基性炭酸銅、
テレフタル酸銅、ナフタレン酸銅、およびボルドー混合
物；および
【００２８】（ｇ） 種々な殺菌剤、例えば：ジフェニ
ル、スルホン、ドデシルグアニジンアセテート〔トジン
（ｄｏｄｉｎｅ）〕、アルミニウムトリス−ｏ−エチル
ホスホネート〔フォセチル−アル（ｆｏｓｅｔｙｌ−ａ
ｌ）、Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（メト
キシアセチル）アラニンメチルエステル（メトキシ
ル）、および他のアルカリ性殺菌剤、酢酸フェニル水
銀、Ｎ−エチル水銀−１，２，３，６−テトラヒドロ−
３，６−エンドメタノ−３，４，５，６，７，７−ヘキ
サクロロフタルイミド、フェニル水銀モノエタノールア
ンモニウムラクテート、ｐ−ジメチルアミノベンベンス
ルホン酸ナトリウム、メチルイソチオシアネート、１−
チオシアノ−２，４−ジニトロベンゼン、１−フェニル
チオセミカルバジド、ニッケル含有化合物、カルシウム
シアナミド、ライム硫黄（ｌｉｍｅ ｓｕｌｆｕｒ）、
１，２−ビス（３−メトキシカルボニ−２−チオウレイ
ド）ベンゼン（チオフタネート−メチル）、および２−
シアノ−Ｎ−（エチルアミノ）カルボニル）−２−（メ
トキシイミン）アセトアミド〔シモキサニル（ｃｙｍｏ
ｘａｎｉｌ）〕。
【００２９】本発明のベンズアミド化合物は、図式Ａに
示されているように、従来の合成技術を使用して造るこ
とができる。例えば、式（Ｉ）の化合物は、アセチレン
系アミド（ＩＩ）を、溶媒例えば塩化メチレンの存在に
おいて、−２０℃の温度において、ハロゲンまたはハロ
ゲン源を用いて処理して中間体であるオキサザリン（Ｉ
ＩＩ）を生成させ、これを、酸性条件下で、塩酸および
溶媒としてメタノールまたはテトラヒドロフランを使用
し、４０〜５０℃の温度において容易に加水分解させる
ことにより造ることができる。出発物質であるアセチレ
ン系アミドは、塩基例えば水酸化ナトリウム、トリエチ
ルアミンまたはピリジンの存在において、溶媒として
水、塩化メチレンまたはエチルエーテルを使用し、室温
において、相応する芳香族系塩化アシル（ＩＶ）および
アセチレン系アミン（Ｖ）を反応させることにより造る
ことができる。
【化３】
【００３０】図式Ａ アセチレン系アミン（Ｖ）は、図式Ｂに示されるよう
に、市販の相当するアセチレン系アルコール（ＶＩ）か
ら造ることができる。
【化４】
【００３１】図式Ｂ 例示的な塩化ベンゾイル出発物質（ＩＶ）を製造するた
めの合成技術は、以下の図式ＣおよびＤに略述した。
【化５】
【００３２】図式Ｃ
【化６】
【００３３】図式Ｄ 実施例１ Ｎ−〔３’−（１’−クロロ−３’−メチル−２’−オ
キソペンタン〕−３，５ −ジクロロ−４−メチルベン
ズアミド
【００３４】工程（ａ） ３，５−ジクロロ−４−メチル安息香酸の製造 ｐ−トルイル酸（９５．０ｇ、０．６９８モル）を塩化
メチレン（１リットル）に溶解した溶液に、反応温度を
１０℃以下に保持しながら、塩化アルミニウム（２６
０．０ｇ、１．９４８モル）を分けて加えた。添加を完
了したときに、１０℃以下の温度を保持するような速度
で、塩素ガスを泡立たせながら加えた。反応をＧＲＣに
よって追った。約４時間後、出発物質の大部分は期待し
ている化合物に転化した。結果的に得られた混合物を、
氷および濃塩酸中に注入し、次いで、酢酸エチルを用い
て数回抽出した。いっしょにした有様層を水洗し、次い
で無水硫酸ナトリウムで乾燥した。回転式蒸発器（ｒｏ
ｔａｖａｐ）で溶媒を除去することにより、粗生成物を
白色固体として得た。アセトン／水から再結晶して少量
の不純物を有する３，５−ジクロロ−４−メチル安息香
酸１１５．４ｇを得た（生成物の収率８１％）。
【００３５】工程（ｂ） ３，５−ジクロロ−４−メチルベンゾイルクロライドの
製造 ３，５−ジクロロ−４−メチル安息香酸（２３０ｇ、
１．１２モル）、塩化チオニル（２０４ｇ、１．７１モ
ル）、およびジメチルホルムアミド（３０ｍｌ）をトル
エン（１リットル）中に入れ、７０℃にゆっくり温め、
そしてその温度において２時間攪拌した。トルエンを回
転蒸発器で除去し、３，５−ジクロロ−４−メチルベン
ゾイルクロライド２７６ｇを得た。これをそのまま次の
工程に使用した。
【００３６】工程（ｃ） ３−メチル−１−ペンチン−３−アミンの製造 スクラビングシステム（ｓｃｒｕｂｂｉｎｇ ｓｙｓｔ
ｅｍ）に連結したサイドアームアダプター（ｓｉｄｅ−
ａｒｍｅｄ ａｄａｐｔｅｒ）、機械式攪拌機、５００
ｍｌの添加用ロート（ｆｕｎｎｅｌ）および塩化水素ガ
スのレクチャーボトル（ｌｅｃｔｕｒｅ ｂｏｔｔｌ
ｅ）に連結した泡出ち用管を備えた２０００ｍｌの４ッ
首丸底フラスコに、濃塩酸３５０ｍｌを仕込んだ。この
溶液を５℃に冷却し、塩化水素ガスを、泡のサイズが一
定になるまで泡立たせながら入れた。これに、アルコー
ルを、０℃以下の温度を保持するような速度で加え、同
時に反応混合物を通して塩化水素ガスを泡立たせながら
入れた。この添加は２〜２．５時間かかった。アルコー
ルの添加が完了後、結果的に得られた混合物を、−５℃
において３０〜４５分間追加して攪拌した。得られた層
を分離し、有機層を、洗滌用液体のｐＨが７になるまで
氷水で洗った。その結果得られた淡黄色モビール油（ｍ
ｏｂｉｌｅ ｏｉｌ）を、更に精製することなしに次の
工程に使用した。
【００３７】工程（ｄ） ３−アミノ−３−メチル−１−ペンチンの製造 スクラビングシステムに連結したサイドアームアダプタ
ー、機械式攪拌機、５００ｍｌの添加用ロートおよびＮ
Ｈ3 ガスのレクチャーボトルに連結した泡出ち用管を備
えた３０００ｍｌの４ッ首丸底フラスコに、濃水酸化ア
ンモニウム液１０００ｍｌを仕込んだ。この溶液を−５
℃に冷却し、ＮＨ3 ガスを、泡のサイズが一定になるま
で泡立たせながら入れた。これに、塩化物（６００ｇ）
および５０％ＮａＯＨ液を添加用ロートに仕込み、そし
て各化合物の化学量論的等量を反応フラスコ中に入れ、
そして温度を０℃以下に保持するような速度で、アンモ
ニア溶液に加えた。この添加は２〜３時間かかった。添
加完了後、反応混合物を−５℃において１時間攪拌し
た。これらの相を分離し、有機相を氷水で１回洗った。
得られた淡黄色油を大気圧において水と共に蒸溜し、４
つの留分に分けた：
【００３８】留分１（沸点７１〜７９℃）には、アミン
と低沸点のオレフィンとが含有されている。留分２およ
び３（沸点８０〜８５℃および８５〜８９℃）は、１Ｈ
−ＮＭＲにより試験して純粋なアミンであった（全量２
２０ｇ）。留分４（沸点９０〜９９℃）は、アミンおよ
び出発アルコールの混合物であった。
【００３９】留分１〜４をいっしょにして乾燥エーテル
に溶解させ、冷却しながら塩化水素ガスを泡立たせなが
ら入れた。この方法で純粋なアミン塩酸塩９０ｇを得
た。アルコールからの全収率は５７％であった。
【００４０】工程（ｅ） Ｎ−〔３’−（３’−メチル−１’−ペンチニル）〕−
３，５−ジクロロ−４−メチルベンズアミドの製造 機械式攪拌機、窒素の入口および温度計を備えた２リッ
トルの３ッ首丸底フラスコに、３−メチル−１−ペンチ
ン−３−アミン塩酸塩１４２ｇ、テトラヒドロフラン３
００ｍｌおよびジメチルホルムアミド３５０ｍｌを仕込
んだ。その結果得られたよく攪拌された混合物に、温度
を５〜１０℃に保持しながらトリエチルアミン２１２ｍ
ｌをゆっくり加えた。得られた混合物に、反応温度を５
〜１０℃に保持するような速度において前述の塩化アシ
ル２２１ｇを加えた。添加完了後、反応混合物を室温に
おいて３時間攪拌し、水２リットル中に注入し、酢酸エ
チル（３×４００ｍｌ）を用いて抽出した。いっしょに
した有機層を水洗し（１×３００ｍｌ）、次いで５％塩
酸水溶液で洗い（２×３００ｍｌ）、次いで水洗し（１
×３００ｍｌ）、次いで５％炭酸ナトリウム水溶液で洗
い（２×３００ｍｌ）、次いで再び水洗し（２×３００
ｍｌ）、次いで無水硫酸ナトリウム上で乾燥した。溶媒
を回転式蒸発器で除去し、Ｎ−〔３’−（３’−メチル
−１’−ペンチニル）〕−３，５−ジクロロ−４−メチ
ルベンズアミド２６６ｇを得た。
【００４１】工程（ｆ） ２−（３，５−ジクロロ−４−メチルフェニル）−４−
メチル−４−エチル−５−クロロメチレニルオキサゾリ
ンの製造 機械式攪拌機、温度計および１００ｍｌの添加用ロート
を備えた３リットルの３ッ首丸底フラスコ中において、
Ｎ−〔３’−（３’−メチル−１’−ペンチニル）〕−
３，５−ジクロロ−４−メチルベンズアミド１４３ｇ、
０．５０３モルを、塩化メチレン７５０ｍｌに溶解させ
た。得られた混合物を−５０℃に冷却し、そして冷却し
た塩素の塩化メチレン溶液（８００ｍｌ、０．５２８
Ｍ）を、極めてゆっくり加えた。添加を完了したとき、
反応混合物を−６５℃において３０分間攪拌した。粗反
応混合物を、回転式蒸発器で蒸発させ、２−（３，５−
ジクロロ−４−メチルフェニル）−４−メチル−４−エ
チル−５−クロロメチレニル−オキサゾリン１６８．５
ｇを淡黄色固体として得た。これをそのまま次の工程に
使用した。
【００４２】工程（ｇ） Ｎ−〔３’−（１’−クロロ−３’−メチル−２’−オ
キソペンタン）〕−３，５−ジクロロ−４−メチルベン
ズアミドの製造 前の工程で造った２−（３，５−ジクロロ−４−メチル
フェニル）−４−メチル−４−エチル−５−クロロメチ
レニルオキサゾリン１６８ｇ、０．４７３モルを、テト
ラヒドロフラン１．６リットル、水２５０ｍｌおよび濃
塩酸６０ｍｌに溶解し、５５℃に温め、そしてその温度
において４時間攪拌した。粗反応混合物を冷却し、それ
を、氷および水の混合物中に注入し、次いで塩化メチレ
ンを用いて抽出した（４×４００ｍｌ）。いっしょにし
た有機層をブライン（ｂｒｉｎｅ）で洗い、次いで乾燥
した。溶媒を回転式蒸発器中で蒸発させ、Ｎ−〔３’−
（１’−クロロ−３’−メチル−２’−オキソペンタ
ン）〕−３，５−ジクロロ−４−メチルベンズアミドを
得た。
【００４３】実施例２ Ｎ−〔３’−（１’−クロロ−３’−メチル−２’−オ
キソペンタン）〕−３，５−ジクロロ−４−エチルベン
ズアミド この化合物は、出発物質として４−エチル安息香酸を用
いて実施例１に記載した方法によって造った。
【００４４】実施例３ Ｎ−〔３’−（１’−クロロ−３’−メチル−２’−オ
キソペンタン）〕−３，５−ジクロロ−４−エトキシベ
ンズアミド、 および
【００４５】実施例４ Ｎ−〔３’−（１’−クロロ−３’−メチル−２’−オ
キソペンタン）〕−３，５−ジクロロ−４−メトキシベ
ンズアミド 実施例３および４の化合物は、出発物質として３，５−
ジクロロ−４−ヒドロキシ安息香酸（これから、エチル
エーテル誘導体およびメチルエーテル誘導体が造られ
る）を用いて実施例１に記載した方法によって造った。
【００４６】実施例５ Ｎ−〔３’−（１’−クロロ−３’−メチル−２’−オ
キソペンタン）〕−４−シアノ−３，５−ジクロロベン
ズアミド 工程（ａ） ４−シアノ−３，５−ジクロロ安息香酸の製造 １００ｍｌの丸底フラスコ中に、５℃に冷却した濃硫酸
２５ｍｌを仕込んだ。よく攪拌されたこの液体に、亜硝
酸ナトリウム３．８２ｇ（０．０５５モル）を加えた。
得られた混合物を、溶液が得られるまで５０℃に温めた
（約３０分）。得られた溶液を０℃に冷却した（氷
浴）。４−アミノ−３，５−ジクロロ安息香酸１０．０
ｇ（０．０４９モル）を、この溶液中に、温度を３〜５
℃に保持しながら、４５分間かけて激しく攪拌しながら
その全部を分けて加えた。添加完了後、得られた混合物
を１５℃以下に温め、次いでその温度において９０分間
攪拌した。次いで、この混合物を、シアン化カリウム１
７．３ｇ（０．２６モル）を水５０ｍｌに入れた混合物
に、１５℃において激しく攪拌しながら注入した。得ら
れた混合物を、３５〜４０℃以下で４０分間温め、次い
で室温に冷却し、次いで酢酸エチルを用いて抽出した。
いっしょにした有機層を水洗し、次いで無水硫酸マグネ
シウム上で乾燥した。次いで、回転式蒸発器中で溶媒を
除去し、Ｎ−〔３’−（１’−クロロ−３’−メチル−
２’−オキソペンタン）〕−４−シアノ−３，５−ジク
ロロベンズアミド４．０７ｇを得た。この化合物はその
まま次の工程に使用した。
【００４７】工程（ｂ） ４−シアノ−３，５−ジクロロベンゾイルクロライド 乾燥トルエン１００ｍｌに溶解させた４−シアノ−３，
５−ジクロロ安息香酸（４．０７ｇ、０．０１９モル）
に、塩化チオニル（１．４ｍｌ、０．０１９モル）およ
びジメチルホルムアミド（２滴）を加えた。得られた混
合物を３時間還流し、室温に冷却し、そして溶媒を回転
式蒸発器中で除去した。残留物を減圧下で乾燥し、その
まま次の工程で使用した。
【００４８】工程（ｃ） Ｎ−〔３’−メチル−１’−ペンチニル〕−４−シアノ
−３，５−ジクロロベンズアミド ０℃において（氷水浴）、４−シアノ−３，５−ジクロ
ロベンゾイルクロライド（４．０ｇ、０．０１７モル）
および水（１００ｍｌ）のよく攪拌した混合物に、３−
アミノ−３−メチル−１−ペンチン塩酸塩および５０重
量％水酸化ナトリウム水溶液（１０ｍｌ）を加えた。得
られた混合物を、０℃において１時間攪拌し、室温に温
め、そして酢酸エチルを用いて抽出し（３×５０ｍ
ｌ）、いっしょにした有機層を水洗し（３×５０ｍ
ｌ）、次いで無水硫酸ナトリウム上で乾燥した。次い
で、回転式蒸発器内で溶媒を除去し、黄色油として粗生
成を得た（２．７９ｇ）。この粗生成物を、メルク（ｍ
ｅｒｃｋ）（グレート６０）シリカゲルを詰めたミカエ
ルミラー（ｍｉｃｈｅｌ ｍｉｌｌｅｒ）クロマトグラ
フィーカラムにより、溶媒として酢酸エチルを使用して
精製し、Ｎ−〔３’−メチル−１’−ペンチニル〕−４
−シアノ−３，５−ジクロロベンズアミド０．７５ｇを
得た。
【００４９】工程（ｄ） ２−（４−シアノ−３，５−ジクロロフェニル）−４−
メチル−４−エチル−５−クロロ−メチレニルオキサゾ
リンの製造 磁気式攪拌機、温度計および１０ｍｌの添加用ロートを
備えた５０ｍｌの３ッ首丸底フラスコの中において、Ｎ
−〔３’−（３’−メチル−１’−ペンチニル）〕−４
−シアノ−３，５−ジクロロベンズアミド０．５ｇ
（１．７ミリモル）を、塩化メチレン２５ｍｌに溶解さ
せた。得られた混合物を−５０℃に冷却し、そして冷却
した塩素の塩化メチレン溶液（１．７ｍｌ、１．０Ｍ）
を、極めてゆっくり加えた。添加を完了したとき、反応
混合物を−６５℃において３０分間攪拌した。回転式蒸
発器中において、溶媒を粗反応混合物から蒸発させ、２
−（４−シアノ−３，５−ジクロロフェニル）−４−メ
チル−４−エチル−５−クロロ−メチレニルオキサゾリ
ンを淡黄色固体とした得た。これをそのまま次の工程に
おいて使用した。
【００５０】工程（ｅ） Ｎ−〔３’−（１’−クロロ−３’−メチル−２’−オ
キソペンタン）〕−４−シアノ−３，５−ジクロロベン
ズアミドの製造 前の工程から得られた粗生成物を、メタノール５０ｍ
ｌ、水２ｍｌおよび濃塩酸３ｍｌに溶解し、５５℃まで
温め、その温度において４時間攪拌した。この粗反応混
合物を冷却し、氷および水の混合物中に注入し、次いで
重炭酸ナトリウム飽和水溶液を用いて中和し、次いで塩
化メチレンを用いて抽出した（４×５０ｍｌ）。いっし
ょにした有機層をブラインで洗い、次いで乾燥した。回
転式蒸発器中において溶媒を蒸発し、粗生成物を得た。
これをカラムクロマトグラフィーにより精製してＮ−
〔３’−（１’−クロロ−３’−メチル−２’−オキソ
ペンタン）〕−４−シアノ−３，５−ジクロロベンズア
ミド１２０ｍｇを得た。
【００５１】本発明の例示的化合物を第１表に示した。
【表１】第１表 構造式 を有するＮ−アセトニルベンズアミド。
【００５２】ＮＭＲに関して実施例１〜５の化合物のそ
れぞれの特性を次の第２表に示した。
【表２】
【００５３】実施例６ 実施例１〜５の化合物の殺菌活性および植物に対する薬
害を試験し、次ぎの第３表に示した比較例Ｃ1 〜Ｃ4 の
化合物で得られた結果と比較した。
【表３】第３表 構造式 を有するＮ−アセトニルベンズアミド。
【００５４】ピチウムウルチィマム（Ｐｙｔｈｉｕｍ
Ｕｌｔｉｍｕｍ）に対する菌毒性検査（Ｆｕｎｇｉｔｏ
ｘｉｃｉｔｙ ａｓｓａｙ） 実施例１〜５および比較例Ｃ１〜Ｃ４の化合物の希釈液
シリースをジメチルスルホキサイド中で造り、各希釈液
の０．１ｍｌを、９ｃｍ径のペトリ−皿（ｐｅｔｒｉ
ｄｉｓｃｈｅｓ）中の液体アスパラギン−サッカロース
媒質（Ｅｒｗｉｎ，Ｄ．Ｃ．ａｎｄ Ｋａｔｚｎｅｌｓ
ｏｎ，Ｋ．，１９７１，Ｃａｎ．Ｊ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏ
ｌ．７，１５を参照）１９．９ｍｌに加えて、試験用化
合物の所望の濃度を得た。各プレート（ｐｌａｔｅ）
を、ポテトデキストロース寒天上で生育したＰｙｔｈｉ
ｕｍ Ｕｌｔｉｍｕｍの培養物の生育している端から採
取した７ｍｍ径の菌糸体プラグ（ｍｙｃｅｌｉａｌ ｐ
ｌａｇ）で接種した。２つの反復試験プレートを各処理
のために使用した。菌糸体の乾燥重量の増加を、毎分６
０回転数におけるギロタリイ振盪機（ｇｙｒｏｔａｒｙ
ｓｈａｋｅｒ）上において振盪しながら２５℃におい
て４８時間生長後測定した。ＰｙｔｈｉｕｍＥＣ５０値
を、用量応答曲線（ｄｏｓｅｒｅｓｐｏｎｓｅ ｃｕｒ
ｖｅｓ）から計算した。本明細書に使用されているよう
な用語「ＥＣ５０」は、試験用化合物を欠いている対照
に比較して５０％によって生長を阻止するのに必要とす
る試験用化合物の濃度を意味する。
【００５５】植物毒性についての検査 実施例１〜５および比較例Ｃ１〜Ｃ４の化合物の希釈液
シリースをジメチルスルホキサイド中で造り、各希釈液
の２０μｌを、ムルマシーゲ（Ｍｕｒａｓｈｉｇｅ）お
よびスクォーズ（Ｓｋｏｏｇ）塩ベース（ｂａｓｅ）、
２％サッカロースおよび１％寒天から成る溶融栄養素媒
質２０ｍｌに加え、試験用化合物の所望の濃度を得た。
これら混合物を、９ｃｍ径のペトリ−皿中に直ちに注入
した。表面を殺菌したタバコ種子を各プレート（プレー
トあたり２０種子）上に置き、これらプレートを、１６
時間の光周期（ｐｈｏｔｏｐｅｒｉｏｄ）を有する２７
℃の培養器中において垂直位置において温置した。７日
後、平均の根の長さを計算した。タバコＥＣ５０は用量
応答典線から決めた。
【００５６】タバコＥＣ５０値に対するＰｙｔｈｉｕｍ
ＥＣ５０値の比を、各化合物について計算し、各化合
物のための植物毒性に関して殺菌活性の指数を提供し
た。
【００５７】菌毒性検査および植物毒性についての検査
の結果を、各化合物において得られたミクログラム／ミ
リリットル（μｇ／ｍｌ）および「Ｐｙｔｈｉｕｍ Ｅ
Ｃ５０／Ｔｏｂａｃｃｏ ＥＣ５０」の単位において、
すなわち、ＰｙｔｈｉｕｍＥＣ５０値：Ｔｏｂａｃｃｏ
ＥＣ５０値において、「Ｐｙｔｈｉｕｍ ＥＣ５０」
および「Ｔｏｂａｃｃｏ ＥＣ５０」として示した。
【表４】
【００５８】実施例１〜５の化合物は、高い殺菌活性お
よび比較的低い植物毒性の組み合わせを提供し、一方、
比較例Ｃ１〜Ｃ４の化合物は、それぞれ低植物毒性およ
び低殺菌活性、例えば比較例Ｃ１、または高殺菌活性お
よび比較的高い植物毒性の組み合わせ、例えば比較例Ｃ
４、のいずれかを提供している。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｃ 331/04 7106−4Ｈ 331/18 7106−4Ｈ (72)発明者 デビッド ハミルトン ヤング アメリカ合衆国ペンシルバニア州アンブラ ー，デイビス ロード 917

Claims (30)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 【化１】 〔式中、 Ｒ1 およびＲ3 は、それぞれ独立的に、ハロまたは（Ｃ
    1 −Ｃ4 ）アルキルであり；Ｒ2 は、ハロ、（Ｃ1 −Ｃ
    4 ）アルキル、（Ｃ2 −Ｃ4 ）アルケニル、（Ｃ2−
    Ｃ6 ）アルキニル、（Ｃ1 −Ｃ4 ）アルコキシまたは
    シアノであり；Ｒ4 およびＲ5 は、独立的に、Ｈまたは
    （Ｃ1 −Ｃ4 ）アルキリであり、ただし、Ｒ4 、Ｒ5 の
    少なくとも１つは、（Ｃ2 −Ｃ4 ）アルキルであり；そ
    して、 Ｘは、ハロ、チオシアノまたはイソチオシアノである〕
    の化合物；または農業上許容できるそれらの塩。
  2. 【請求項２】 Ｒ1 およびＲ3 は、それぞれ独立的に、
    クロロ、フルオロまたはブロモであり；Ｒ2 は、（Ｃ1
    −Ｃ4 ）アルキル、（Ｃ1 −Ｃ4 ）アルコキシまたはシ
    アノであり；そしてＸはクロロである、請求項１に記載
    の化合物。
  3. 【請求項３】 Ｒ1 およびＲ3 は、それぞれ、クロロ、
    フルオロまたはブロモである、請求項２に記載の化合
    物。
  4. 【請求項４】 Ｒ1 およびＲ2 は、それぞれクロロであ
    る、請求項３に記載の化合物。
  5. 【請求項５】 Ｒ4 はエチルであり、そしてＲ5 はメチ
    ルである、請求項４に記載の化合物。
  6. 【請求項６】 Ｒ2 は（Ｃ1 −Ｃ4 ）アルキルである、
    請求項４に記載の化合物。
  7. 【請求項７】 Ｒ2 は、メチルまたはエチルである、請
    求項６に記載の化合物。
  8. 【請求項８】 Ｒ2 は（Ｃ1 −Ｃ4 ）アルコキシであ
    る、請求項４に記載の化合物。
  9. 【請求項９】 Ｒ2 は、メトキシまたはエトキシであ
    る、請求項８に記載の化合物。
  10. 【請求項１０】 Ｒ2 はシアノである、請求項４に記載
    の化合物。
  11. 【請求項１１】 農業上許容できる担体および請求項１
    の化合物の有効量を含有する、殺菌性組成物。
  12. 【請求項１２】 農業上許容できる担体および請求項２
    の化合物の有効量を含有する、殺菌性組成物。
  13. 【請求項１３】 農業上許容できる担体および請求項３
    の化合物の有効量を含有する、殺菌性組成物。
  14. 【請求項１４】 農業上許容できる担体および請求項４
    の化合物の有効量を含有する、殺菌性組成物。
  15. 【請求項１５】 農業上許容できる担体および請求項５
    の化合物の有効量を含有する、殺菌性組成物。
  16. 【請求項１６】 農業上許容できる担体および請求項６
    の化合物の有効量を含有する、殺菌性組成物。
  17. 【請求項１７】 農業上許容できる担体および請求項７
    の化合物の有効量を含有する、殺菌性組成物。
  18. 【請求項１８】 農業上許容できる担体および請求項８
    の化合物の有効量を含有する、殺菌性組成物。
  19. 【請求項１９】 農業上許容できる担体および請求項９
    の化合物の有効量を含有する、殺菌性組成物。
  20. 【請求項２０】 農業上許容できる担体および請求項１
    ０の化合物の有効量を含有する、殺菌性組成物。
  21. 【請求項２１】 植物の葉、植物の種子またはそのため
    の生育媒体に、請求項１の化合物の殺菌有効量を施用す
    ることからなる、植物に寄生する病原菌を防除する方
    法。
  22. 【請求項２２】 植物の葉、植物の種子またはそのため
    の生育媒体に、請求項２の化合物の殺菌有効量を施用す
    ることから成る、植物に寄生する病原菌を防除する方
    法。
  23. 【請求項２３】 植物の葉、植物の種子またはそのため
    の生育媒体に、請求項３の化合物の殺菌有効量を施用す
    ることからなる、植物に寄生する病原菌を防除する方
    法。
  24. 【請求項２４】 植物の葉、植物の種子またはそのため
    の生育媒体に、請求項４の化合物の殺菌有効量を施用す
    ることから成る、植物に寄生する病原菌を防除する方
    法。
  25. 【請求項２５】 植物の葉、植物の種子またはそのため
    の生育媒体に、請求項５の化合物の殺菌有効量を施用す
    ることからなる、植物に寄生する病原菌を防除する方
    法。
  26. 【請求項２６】 植物の葉、植物の種子またはそのため
    の生育媒体に、請求項６の化合物の殺菌有効量を施用す
    ることから成る、植物に寄生する病原菌を防除する方
    法。
  27. 【請求項２７】 植物の葉、植物の種子またはそのため
    の生育媒体に、請求項７の化合物の殺菌有効量を施用す
    ることからなる、植物に寄生する病原菌を防除する方
    法。
  28. 【請求項２８】 植物の葉、植物の種子またはそのため
    の生育媒体に、請求項８の化合物の殺菌有効量を施用す
    ることから成る、植物に寄生する病原菌を防除する方
    法。
  29. 【請求項２９】 植物の葉、植物の種子またはそのため
    の生育媒体に、請求項９の化合物の殺菌有効量を施用す
    ることからなる、植物に寄生する病原菌を防除する方
    法。
  30. 【請求項３０】 植物の葉、植物の種子またはそのため
    の生育媒体に、請求項１０の化合物の殺菌有効量を施用
    することから成る、植物に寄生する病原菌を防除する方
    法。
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