JPH06192053A - 自動酸化型染毛剤 - Google Patents
自動酸化型染毛剤Info
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- JPH06192053A JPH06192053A JP35967092A JP35967092A JPH06192053A JP H06192053 A JPH06192053 A JP H06192053A JP 35967092 A JP35967092 A JP 35967092A JP 35967092 A JP35967092 A JP 35967092A JP H06192053 A JPH06192053 A JP H06192053A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】 一般式１、および没食子酸、タンニン酸また
はその誘導体からなることを特徴とする自動酸化型染毛
剤。 【効果】 酸化剤を用いないで、自然な色調に染毛する
ことができ、しかも色調が経時変化することなく、堅牢
性にも優れ、更に安全性にも優れる。 式中、Ｒ１は水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭
素数１〜８のヒドロキシアルキル基、 または−ＳＯ３Ｈを示し、Ｒ２は、水素原子、炭素数１
〜８のアルキル基または炭素数１〜８のヒドロキシアル
キル基を示し、Ｒ３、Ｒ４は同一かまたは異なって、水
素原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数２〜４のア
ルコキシ基、ハロゲン原子、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＲ５
（Ｒ５は炭素数１〜４のアルキル基）、−ＣＯＮＨ２ま
たは−ＳＯ３Ｈを示す。
はその誘導体からなることを特徴とする自動酸化型染毛
剤。 【効果】 酸化剤を用いないで、自然な色調に染毛する
ことができ、しかも色調が経時変化することなく、堅牢
性にも優れ、更に安全性にも優れる。 式中、Ｒ１は水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭
素数１〜８のヒドロキシアルキル基、 または−ＳＯ３Ｈを示し、Ｒ２は、水素原子、炭素数１
〜８のアルキル基または炭素数１〜８のヒドロキシアル
キル基を示し、Ｒ３、Ｒ４は同一かまたは異なって、水
素原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数２〜４のア
ルコキシ基、ハロゲン原子、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＲ５
（Ｒ５は炭素数１〜４のアルキル基）、−ＣＯＮＨ２ま
たは−ＳＯ３Ｈを示す。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は自動酸化型染毛剤に関す
るものである。
るものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、パラフェニレンジアミンやパラト
ルイレンジアミンなどの染料中間体を主剤とする第１剤
と過酸化水素などの酸化剤を主剤とする第２剤からなる
二剤式酸化染毛剤が広く利用されている。この種の染毛
剤は種々の色調に染毛できる上に、染毛力および堅牢性
に優れている。
ルイレンジアミンなどの染料中間体を主剤とする第１剤
と過酸化水素などの酸化剤を主剤とする第２剤からなる
二剤式酸化染毛剤が広く利用されている。この種の染毛
剤は種々の色調に染毛できる上に、染毛力および堅牢性
に優れている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】ところが、この種の染
毛剤は使用直前に第１剤と第２剤とを均一に混合する必
要があり、操作が煩雑になり、しかもまれにアレルギー
症状を呈する場合があった。また、酸性染料や塩基性染
料を用いる溶媒染色により毛髪を染色する半永久染毛
剤、金属塩と多価フェノールを用いる金属染毛剤、更に
カーボンブラックや顔料などを用いる一時塗毛料などの
各種染毛剤も知られている。これらの染毛剤は、上記の
二剤式酸化染毛剤に比べてアレルギー症状を呈する恐れ
はほとんどないが、染着性や堅牢性に劣り、色調も豊富
ではないという欠点があった。
毛剤は使用直前に第１剤と第２剤とを均一に混合する必
要があり、操作が煩雑になり、しかもまれにアレルギー
症状を呈する場合があった。また、酸性染料や塩基性染
料を用いる溶媒染色により毛髪を染色する半永久染毛
剤、金属塩と多価フェノールを用いる金属染毛剤、更に
カーボンブラックや顔料などを用いる一時塗毛料などの
各種染毛剤も知られている。これらの染毛剤は、上記の
二剤式酸化染毛剤に比べてアレルギー症状を呈する恐れ
はほとんどないが、染着性や堅牢性に劣り、色調も豊富
ではないという欠点があった。
【０００４】一方、二剤式酸化染毛剤に用いられる染料
中間体は、空気中の酸素により徐々に酸化・発色するこ
とが知られている。そして、例えば、特開昭５０−１０
１５４１号、特開昭５１−３５４４１号、特開昭６２−
１２６１１４号および特開平３−８６８１３号などに
は、２，４−ジアミノフェノールや１，２，４−トリヒ
ドロキシベンゼンなどを用いる種々の自動酸化型の染毛
剤が開示されているが、白髪を自然な色調に染毛するこ
とはできず、しかも色調が経時変化し、堅牢性にも劣る
ものであった。
中間体は、空気中の酸素により徐々に酸化・発色するこ
とが知られている。そして、例えば、特開昭５０−１０
１５４１号、特開昭５１−３５４４１号、特開昭６２−
１２６１１４号および特開平３−８６８１３号などに
は、２，４−ジアミノフェノールや１，２，４−トリヒ
ドロキシベンゼンなどを用いる種々の自動酸化型の染毛
剤が開示されているが、白髪を自然な色調に染毛するこ
とはできず、しかも色調が経時変化し、堅牢性にも劣る
ものであった。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記欠点
を解決するために、鋭意検討した結果、下記一般式
（１）、および没食子酸、タンニン酸またはその誘導体
からなる自動酸化型染毛剤が、酸化剤を用いないで、自
然な色調に染毛することができ、しかも色調が経時変化
することなく、堅牢性にも優れ、更に安全性にも優れて
いることを見い出し、本発明を完成するに至った。
を解決するために、鋭意検討した結果、下記一般式
（１）、および没食子酸、タンニン酸またはその誘導体
からなる自動酸化型染毛剤が、酸化剤を用いないで、自
然な色調に染毛することができ、しかも色調が経時変化
することなく、堅牢性にも優れ、更に安全性にも優れて
いることを見い出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
【化１】
【０００７】本発明に用いられる前記一般式（１）の化
合物としては、パラフェニレンジアミン、パラトルイレ
ンジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−
パラフェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−パラフェニレ
ンジアミン、４，４’−ジアミノジフェニルアミン、２
−クロロパラフェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルパ
ラフェニレンジアミン、２，６−ジクロロパラフェニレ
ンジアミン、パラアミノフェニルスルファミン酸および
それらの塩類の１種または２種以上が挙げられる。塩類
としては塩酸塩、硫酸塩、酢酸塩等が挙げられる。これ
らの中でも、パラフェニレンジアミン、パラトルイレン
ジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−パ
ラフェニレンジアミンまたはその塩が好ましい。その配
合量は０．０１〜１０重量％である。
合物としては、パラフェニレンジアミン、パラトルイレ
ンジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−
パラフェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−パラフェニレ
ンジアミン、４，４’−ジアミノジフェニルアミン、２
−クロロパラフェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルパ
ラフェニレンジアミン、２，６−ジクロロパラフェニレ
ンジアミン、パラアミノフェニルスルファミン酸および
それらの塩類の１種または２種以上が挙げられる。塩類
としては塩酸塩、硫酸塩、酢酸塩等が挙げられる。これ
らの中でも、パラフェニレンジアミン、パラトルイレン
ジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−パ
ラフェニレンジアミンまたはその塩が好ましい。その配
合量は０．０１〜１０重量％である。
【０００８】没食子酸、タンニン酸またはその誘導体と
しては、没食子酸エチル、没食子酸メチル、および没食
子酸プロピルなどの没食子酸アルキルエステル、タンニ
ン酸、五倍子などが挙げられる。これらの中でも、没食
子酸が好ましい。その配合量は０．０１〜１０重量％で
ある。
しては、没食子酸エチル、没食子酸メチル、および没食
子酸プロピルなどの没食子酸アルキルエステル、タンニ
ン酸、五倍子などが挙げられる。これらの中でも、没食
子酸が好ましい。その配合量は０．０１〜１０重量％で
ある。
【０００９】その他、本発明の自動酸化型染毛剤には、
パラアミノフェノール、オルトアミノフェノール、２，
４−ジアミノフェノール、トルエン−３，４−ジアミ
ン、レゾルシン、ピロガロール、カテコール、メタアミ
ノフェノール、メタフェニレンジアミン、トルエン−
２，４−ジアミン、ハイドロキノン、α−ナフトール等
およびそれらの塩を配合することができる。その他の染
料としては、２−ニトロパラフェニレンジアミン、４−
ニトロオルトフェニレンジアミン、２−アミノ−４−ニ
トロフェノール、２−アミノ−５−ニトロフェノール、
２，６−ジアミノピリジン、１，５−ジヒドロキシナフ
タレン、５−アミノオルトクレゾール、ピクラミン酸、
ピクリン酸、ジフェニルアミン、パラメチルアミノフェ
ノール、１，２，４−ベンゼントリオール、フロログル
シン、２，４−ジアミノフェノキシエタノール、５−
（２−ヒドロキシエチルアミノ）−２−メチルフェノー
ル、１−アミノ−４−メチルアミノアントラキノン、
１，４−ジアミノアントラキノン等およびそれらの塩を
配合することができる。タール色素としては、アゾ染
料、ニトロソ染料、トリフェニルメタン染料、キサンテ
ン染料、キノリン染料、アントラキノン染料、インジゴ
染料など、「医薬品等に使用する事ができるタール色素
を定める省令」（昭和４１年告示 厚生省）に記載され
たものを用いることができる。これらを組合せることに
より、種々の色調を得ることができる。
パラアミノフェノール、オルトアミノフェノール、２，
４−ジアミノフェノール、トルエン−３，４−ジアミ
ン、レゾルシン、ピロガロール、カテコール、メタアミ
ノフェノール、メタフェニレンジアミン、トルエン−
２，４−ジアミン、ハイドロキノン、α−ナフトール等
およびそれらの塩を配合することができる。その他の染
料としては、２−ニトロパラフェニレンジアミン、４−
ニトロオルトフェニレンジアミン、２−アミノ−４−ニ
トロフェノール、２−アミノ−５−ニトロフェノール、
２，６−ジアミノピリジン、１，５−ジヒドロキシナフ
タレン、５−アミノオルトクレゾール、ピクラミン酸、
ピクリン酸、ジフェニルアミン、パラメチルアミノフェ
ノール、１，２，４−ベンゼントリオール、フロログル
シン、２，４−ジアミノフェノキシエタノール、５−
（２−ヒドロキシエチルアミノ）−２−メチルフェノー
ル、１−アミノ−４−メチルアミノアントラキノン、
１，４−ジアミノアントラキノン等およびそれらの塩を
配合することができる。タール色素としては、アゾ染
料、ニトロソ染料、トリフェニルメタン染料、キサンテ
ン染料、キノリン染料、アントラキノン染料、インジゴ
染料など、「医薬品等に使用する事ができるタール色素
を定める省令」（昭和４１年告示 厚生省）に記載され
たものを用いることができる。これらを組合せることに
より、種々の色調を得ることができる。
【００１０】更に、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルアミン脂肪酸アミド等
の界面活性剤、グリセリン、プロピレングリコール等の
保湿剤、ラノリン、スクワラン、流動パラフィン等の油
性成分、亜硫酸塩、チオグリコール酸塩、アスコルビン
酸等の安定剤、カルボキシメチルセルロース等の増粘
剤、高級アルコール、ｐＨ調整剤、香料などを必要に応
じて適宜、配合することができる。
ル、ポリオキシエチレンアルキルアミン脂肪酸アミド等
の界面活性剤、グリセリン、プロピレングリコール等の
保湿剤、ラノリン、スクワラン、流動パラフィン等の油
性成分、亜硫酸塩、チオグリコール酸塩、アスコルビン
酸等の安定剤、カルボキシメチルセルロース等の増粘
剤、高級アルコール、ｐＨ調整剤、香料などを必要に応
じて適宜、配合することができる。
【００１１】本発明の自動酸化型染毛剤の剤型としては
液、クリーム、ゲル、ペースト、乳液、エアゾール、エ
アゾールフォーム状など種々の型態が挙げられる。ま
た、本発明の染毛剤を用いた染毛方法としては、毛髪に
塗布し、１０分〜４０分放置することにより、毛髪を自
然な色調に染毛することができる。
液、クリーム、ゲル、ペースト、乳液、エアゾール、エ
アゾールフォーム状など種々の型態が挙げられる。ま
た、本発明の染毛剤を用いた染毛方法としては、毛髪に
塗布し、１０分〜４０分放置することにより、毛髪を自
然な色調に染毛することができる。
【００１２】
【実施例】次に、本発明を実施例により更に具体的に説
明するが、本発明はその要旨を越えないかぎり、以下の
実施例に限定されるものではない。
明するが、本発明はその要旨を越えないかぎり、以下の
実施例に限定されるものではない。
【００１３】＜比較実験＞実施例１，２および比較例１
〜３の染毛剤を調製し、以下の方法で、染毛力、色調、
日光堅牢性および安全性について比較実験を行なった。
〜３の染毛剤を調製し、以下の方法で、染毛力、色調、
日光堅牢性および安全性について比較実験を行なった。
【００１４】 （１）染毛力、色調および日光堅牢性の比較試験 表１の実施例１，２および比較例１〜３の染毛剤を、白
髪混じりの毛束に塗布し、３０分間放置した後、シャン
プーで洗浄し、ドライヤーで乾燥する。そして、染毛
力、色調および日光堅牢性について、下記の通り評価
し、その結果を表２に示した。
髪混じりの毛束に塗布し、３０分間放置した後、シャン
プーで洗浄し、ドライヤーで乾燥する。そして、染毛
力、色調および日光堅牢性について、下記の通り評価
し、その結果を表２に示した。
【００１５】ａ）染毛力の評価 上記の染毛結果を下記の基準により評価し、表２に示し
た。 ＜評価基準＞ ◎ 染毛力がきわめて良好（均一かつ濃く着色し白色が目立ない） ○ 〃 良好 （均一に着色し白色が目立ない） △ 〃 不充分 （染まりが不均一で白色がやや目立つ） × 〃 きわめて悪い （ほとんど染まらず白色が目立つ）
た。 ＜評価基準＞ ◎ 染毛力がきわめて良好（均一かつ濃く着色し白色が目立ない） ○ 〃 良好 （均一に着色し白色が目立ない） △ 〃 不充分 （染まりが不均一で白色がやや目立つ） × 〃 きわめて悪い （ほとんど染まらず白色が目立つ）
【００１６】ｂ）色調の評価 上記の染毛結果による色調を表２に示した。
【００１７】ｃ）日光堅牢性の評価 上記のように、染毛した毛束を、南向の窓際に置き、直
射日光を１週間あてる。そして、該操作を行わない染色
毛と比較し、その結果を表２に示した。
射日光を１週間あてる。そして、該操作を行わない染色
毛と比較し、その結果を表２に示した。
【００１８】
【表１】
【００１９】
【表２】
【００２０】（２）安全性の試験 マキシミゼーション試験法に準じ、パラフェニレンジア
ミン０．１モル水溶液でモルモットに感作誘導処置を行
った。感作誘発では、表１の実施例１，２および比較例
１〜３の染毛剤を調製して、各１０匹のモルモットに塗
布し、２４時間放置した。そして、各１０匹中のモルモ
ットの内、皮膚反応が認められるモルモットの数を陽性
率として、表４に示した。また、その皮膚反応の程度を
表３の基準で評価し（Ａ）欄と（Ｂ）欄の合計点を計算
し、その平均点を評価点として表４に示した。
ミン０．１モル水溶液でモルモットに感作誘導処置を行
った。感作誘発では、表１の実施例１，２および比較例
１〜３の染毛剤を調製して、各１０匹のモルモットに塗
布し、２４時間放置した。そして、各１０匹中のモルモ
ットの内、皮膚反応が認められるモルモットの数を陽性
率として、表４に示した。また、その皮膚反応の程度を
表３の基準で評価し（Ａ）欄と（Ｂ）欄の合計点を計算
し、その平均点を評価点として表４に示した。
【００２１】
【表３】
【００２２】
【表４】
【００２３】以上のように、本発明による染毛剤は、明
らかに感作性が低下したことが確認された。
らかに感作性が低下したことが確認された。
【００２４】 実施例３ 重量％ セタノール ６．０ 流動パラフィン ５．０ ミリスチン酸イソプロピル ２．０ ラウリル硫酸ナトリウム ０．５ ポリオキシエチレンセチルエーテル １．０ プロピレングリコール ５．０ モノエタノールアミン １．５ パラトルイレンジアミン １．０ タンニン酸 ０．５ パラアミノフェノール ０．５ チオグリコール酸アンモニウム ０．５ 精製水 残部 このヘアクリームを毛髪に塗布し、３０分放置すると、
自然な濃褐色に染毛された。
自然な濃褐色に染毛された。
【００２５】 実施例４ 重量％ セトステアリルアルコール ０．２ ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル １．０ カチオン化セルロース ０．１ 硫酸Ｎ，Ｎ−ビスヒドロキシエチルパラフェニレンジアミン １．０ 没食子酸 １．０ 塩酸２，４−ジアミノフェノール ０．５ ２，６−ジアミノピリジン ０．５ 亜硫酸ナトリウム ０．５ トリエタノールアミン １．０ 噴射剤（ＤＭＥ／ＬＰＧ） ５．０ 精製水 残部 このヘアムースを毛髪に塗布し、３０分放置すると、自
然な黒色に染毛された。
然な黒色に染毛された。
【００２６】 実施例５ 重量％ セタノール １．０ オリーブ油 ０．５ ポリオキシエチレンモノステアリン酸エステル ０．５ セチルトリメチルアンモニウムクロライド ０．５ １，３−ブチレングリコール ２．０ 硫酸４，４’−ジアミノジフェニルアミン ２．０ 五倍子 １．０ ５−アミノオルトクレゾール ０．５ 水酸化ナトリウム ０．０５ 精製水 残部 このヘアローションを毛髪に塗布し、３０分放置する
と、自然な黒色に染毛された。
と、自然な黒色に染毛された。
【００２７】
【発明の効果】酸化剤を用いないで、自然な色調に染毛
することができ、しかも色調が経時変化することなく、
堅牢性にも優れ、更に安全性にも優れる。また、過酸化
水素などの酸化剤を用いずに、空気中の酸素により酸化
・発色するので、毛髪を損傷することもない。
することができ、しかも色調が経時変化することなく、
堅牢性にも優れ、更に安全性にも優れる。また、過酸化
水素などの酸化剤を用いずに、空気中の酸素により酸化
・発色するので、毛髪を損傷することもない。
Claims (1)
- 【請求項１】 下記一般式（１）、および没食子酸、タ
ンニン酸またはその誘導体からなることを特徴とする自
動酸化型染毛剤。 【化１】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35967092A JP3431650B2 (ja) | 1992-12-25 | 1992-12-25 | 自動酸化型染毛剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35967092A JP3431650B2 (ja) | 1992-12-25 | 1992-12-25 | 自動酸化型染毛剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06192053A true JPH06192053A (ja) | 1994-07-12 |
| JP3431650B2 JP3431650B2 (ja) | 2003-07-28 |
Family
ID=18465693
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35967092A Expired - Fee Related JP3431650B2 (ja) | 1992-12-25 | 1992-12-25 | 自動酸化型染毛剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3431650B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003261430A (ja) * | 2002-03-05 | 2003-09-16 | Kao Corp | 泡状染毛剤 |
| WO2017195841A1 (ja) * | 2016-05-13 | 2017-11-16 | 株式会社Ｎｉｌ | 毛髪色素増強剤 |
| JP2017206497A (ja) * | 2016-05-13 | 2017-11-24 | 株式会社Ｎｉｌ | 毛髪色素増強剤 |
| US10952946B1 (en) * | 2019-11-08 | 2021-03-23 | Dong Sung Pharm. Co., Ltd. | Self-oxidative hair dye composition and dyeing method using same |
-
1992
- 1992-12-25 JP JP35967092A patent/JP3431650B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003261430A (ja) * | 2002-03-05 | 2003-09-16 | Kao Corp | 泡状染毛剤 |
| WO2017195841A1 (ja) * | 2016-05-13 | 2017-11-16 | 株式会社Ｎｉｌ | 毛髪色素増強剤 |
| JP2017206497A (ja) * | 2016-05-13 | 2017-11-24 | 株式会社Ｎｉｌ | 毛髪色素増強剤 |
| CN109069385A (zh) * | 2016-05-13 | 2018-12-21 | 株式会社Nil | 毛发色素增强剂 |
| CN109069385B (zh) * | 2016-05-13 | 2021-11-26 | 株式会社Nil | 毛发色素增强剂 |
| US10952946B1 (en) * | 2019-11-08 | 2021-03-23 | Dong Sung Pharm. Co., Ltd. | Self-oxidative hair dye composition and dyeing method using same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3431650B2 (ja) | 2003-07-28 |
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