JPH0619066B2 - ポリアクリレートラテツクス及び水溶性の重合体亜鉛錯塩を基礎とする防食塗料用の結合剤 - Google Patents
ポリアクリレートラテツクス及び水溶性の重合体亜鉛錯塩を基礎とする防食塗料用の結合剤Info
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- JPH0619066B2 JPH0619066B2 JP60029491A JP2949185A JPH0619066B2 JP H0619066 B2 JPH0619066 B2 JP H0619066B2 JP 60029491 A JP60029491 A JP 60029491A JP 2949185 A JP2949185 A JP 2949185A JP H0619066 B2 JPH0619066 B2 JP H0619066B2
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- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、水分の負荷において良好な接着力を有する、
防食塗料用の結合剤として使用しうる水性の重合体分散
液に関する。
防食塗料用の結合剤として使用しうる水性の重合体分散
液に関する。
防食塗料は、その腐食防護作用が、一方では結合剤によ
り、そして他方では顔料又は充填物質により定まる塗装
用物質である。防蝕塗料用剤の顔料化に際しては、原則
として二つの方向が追求される。すなわち活性顔料例え
ばクロム酸亜鉛、硼酸亜鉛及び燐酸亜鉛による顔料化、
あるいは防壁原理による不活性小板状の顔料又は充填物
例えばアルミニウム粉末、雲母及び滑石を用いる顔料化
である。
り、そして他方では顔料又は充填物質により定まる塗装
用物質である。防蝕塗料用剤の顔料化に際しては、原則
として二つの方向が追求される。すなわち活性顔料例え
ばクロム酸亜鉛、硼酸亜鉛及び燐酸亜鉛による顔料化、
あるいは防壁原理による不活性小板状の顔料又は充填物
例えばアルミニウム粉末、雲母及び滑石を用いる顔料化
である。
防食塗料用の結合剤としては、例えば重縮合物例えばア
ルキド樹脂、重付加物例えばエポキシ樹脂及びポリウレ
タン樹脂、ならびに重合物例えば塩化ビニル−マレイン
酸エステル共重合体及びポリアクリレート樹脂が用いら
れる。模範的な防食塗料の製造に際しては、高分子物質
を有機溶剤に溶解する。この溶剤は適用後に揮散して環
境を悪化する。したがつて環境親和性の防食用塗装物質
では、水で希釈しうる結合剤、例えばアルキド樹脂エマ
ルジョン、水希釈可能なアルキド樹脂及び水性重合体分
散液を混合する。
ルキド樹脂、重付加物例えばエポキシ樹脂及びポリウレ
タン樹脂、ならびに重合物例えば塩化ビニル−マレイン
酸エステル共重合体及びポリアクリレート樹脂が用いら
れる。模範的な防食塗料の製造に際しては、高分子物質
を有機溶剤に溶解する。この溶剤は適用後に揮散して環
境を悪化する。したがつて環境親和性の防食用塗装物質
では、水で希釈しうる結合剤、例えばアルキド樹脂エマ
ルジョン、水希釈可能なアルキド樹脂及び水性重合体分
散液を混合する。
防食塗料用の結合剤として用いられる重合体水性分散液
については、それが水中でわずかしか膨潤しないことが
望まれる。さらに重合体分子散液は、活性顔料例えば燐
酸亜鉛の添加が可能であるために、金属イオン例えば亜
鉛イオンに対して安定でなければならない。種々の金属
例えば前処理しない鉄への良好な接着性は、良好な耐候
性と耐チヨーキング性のほか他の要求も満たさねばなら
ない。
については、それが水中でわずかしか膨潤しないことが
望まれる。さらに重合体分子散液は、活性顔料例えば燐
酸亜鉛の添加が可能であるために、金属イオン例えば亜
鉛イオンに対して安定でなければならない。種々の金属
例えば前処理しない鉄への良好な接着性は、良好な耐候
性と耐チヨーキング性のほか他の要求も満たさねばなら
ない。
多くの重合体水性分散液の欠点としては、液のイオン敏
感性があげられ、それは活性防食顔料例えば燐酸亜鉛の
使用を、分散液が凝固するため実際上不可能にする。さ
らに多くの重合体分散液の水敏感性は不満足である。重
合体フイルムはひどく膨潤して気泡を生じ、フイルムが
溶解する。機械的負荷があると、膨潤したフイルムは損
傷を受け、これが腐食防止を妨害する。
感性があげられ、それは活性防食顔料例えば燐酸亜鉛の
使用を、分散液が凝固するため実際上不可能にする。さ
らに多くの重合体分散液の水敏感性は不満足である。重
合体フイルムはひどく膨潤して気泡を生じ、フイルムが
溶解する。機械的負荷があると、膨潤したフイルムは損
傷を受け、これが腐食防止を妨害する。
西ドイツ特許出願公告２３３７６０６号明細書には、水
にpH３〜１１で不溶な合成重合体と、錯化合成形成成分
が揮発性であることを必要とする、ラテツクスとして水
１モル当り０．２〜２０ミリモルの量の金属錯化合物例
えば特に亜鉛アンモニウム−カルボネートとを含有する
腐食防止性の水性塗料が示されている。しかしこの種の
塗料は次の欠点を有する。不調和性によりフイルムが部
分的に不透明になる。供給量が多いと白色の風化物を生
ずることがある。不均一な分布によつて、防食及び部分
的には下地への接着性が好ましくない影響を受ける。
にpH３〜１１で不溶な合成重合体と、錯化合成形成成分
が揮発性であることを必要とする、ラテツクスとして水
１モル当り０．２〜２０ミリモルの量の金属錯化合物例
えば特に亜鉛アンモニウム−カルボネートとを含有する
腐食防止性の水性塗料が示されている。しかしこの種の
塗料は次の欠点を有する。不調和性によりフイルムが部
分的に不透明になる。供給量が多いと白色の風化物を生
ずることがある。不均一な分布によつて、防食及び部分
的には下地への接着性が好ましくない影響を受ける。
本発明の課題は、これらの欠点を有しない、水性の防食
塗料用の結合剤を提供することであつた。
塗料用の結合剤を提供することであつた。
本発明者らは、結合剤が、本質的に(A)−１５〜＋５０
℃の最小フィルム形成温度(MFT)のアクリル（又はメタ
クリル）酸アルキルエステル共重合物の水性分散液及び
（Ｂ）重合体ポリアクリル（又はメタクリル）酸の亜鉛
錯塩の水溶液を合することにより得られ、この際この得
られた混合物中に成分Ａの共重合体９９〜８５重量％及
び成分Ｂの亜鉛錯塩１〜１５重量％が存在し（重量％は
成分Ａ及びＢの全重量に関する）、そして成分(A)の共
重合体が０．０１〜０．５μｍの平均粒径を有すると
き、防食塗料のため特に好適であることを見出した。
℃の最小フィルム形成温度(MFT)のアクリル（又はメタ
クリル）酸アルキルエステル共重合物の水性分散液及び
（Ｂ）重合体ポリアクリル（又はメタクリル）酸の亜鉛
錯塩の水溶液を合することにより得られ、この際この得
られた混合物中に成分Ａの共重合体９９〜８５重量％及
び成分Ｂの亜鉛錯塩１〜１５重量％が存在し（重量％は
成分Ａ及びＢの全重量に関する）、そして成分(A)の共
重合体が０．０１〜０．５μｍの平均粒径を有すると
き、防食塗料のため特に好適であることを見出した。
共重合物が０．０１〜０．５μｍの平均粒径を有し、か
つ−１５〜＋５０℃の最小フィルム形成温度（MFT）を
有する成分(A)として適する、アクリル（又はメタクリ
ル）酸アルキルエステル共重合物の水性分散液は、通常
は１〜１２個の炭素原子を有するアルカノール、好まし
くは１〜４個の炭素原子を有するアルカノール、例えば
メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−ブタ
ノール及び／又はイソブタノールから誘導されるアクリ
ル（又はメタクリル）酸アルキルエステルを重合物に対
し３０重量％以上重合含有する。特にメタクリル酸メチ
ルエステル、アクリル酸−ｎ−ブチルエステル又はアク
リル酸イソブチルエステル共重合物が有利である。
つ−１５〜＋５０℃の最小フィルム形成温度（MFT）を
有する成分(A)として適する、アクリル（又はメタクリ
ル）酸アルキルエステル共重合物の水性分散液は、通常
は１〜１２個の炭素原子を有するアルカノール、好まし
くは１〜４個の炭素原子を有するアルカノール、例えば
メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−ブタ
ノール及び／又はイソブタノールから誘導されるアクリ
ル（又はメタクリル）酸アルキルエステルを重合物に対
し３０重量％以上重合含有する。特にメタクリル酸メチ
ルエステル、アクリル酸−ｎ−ブチルエステル又はアク
リル酸イソブチルエステル共重合物が有利である。
共重合物は少量の２−エチルヘキシルアクリレートを重
合含有してもよい。コモノマーとしては、７０重量％以
下のビニルエステル、例えば酢酸ビニル及びプロピオン
酸ビニルならびに特にスチロール、ならびに場合により
２０重量％以下のアクリルニトリル及び／又は塩化ビニ
ル、ならびに約１０重量％以下の多くは３〜５個の炭素
原子を有するモノオレフィン系不飽和化合物、３〜５個
の炭素原子を有するモノー及び／又はジカルボン酸、例
えばアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸又はマレイ
ン酸、ならびに場合によりその窒素原子において置換さ
れているそのアミド、例えばアクリルアミド、メタクリ
ルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ−メチルメタ
クリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド及び−メ
タクリルアミド、マレイン酸イミド及びマレイン酸モノ
エチルエステルが用いられる。
合含有してもよい。コモノマーとしては、７０重量％以
下のビニルエステル、例えば酢酸ビニル及びプロピオン
酸ビニルならびに特にスチロール、ならびに場合により
２０重量％以下のアクリルニトリル及び／又は塩化ビニ
ル、ならびに約１０重量％以下の多くは３〜５個の炭素
原子を有するモノオレフィン系不飽和化合物、３〜５個
の炭素原子を有するモノー及び／又はジカルボン酸、例
えばアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸又はマレイ
ン酸、ならびに場合によりその窒素原子において置換さ
れているそのアミド、例えばアクリルアミド、メタクリ
ルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ−メチルメタ
クリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド及び−メ
タクリルアミド、マレイン酸イミド及びマレイン酸モノ
エチルエステルが用いられる。
特にその重量の３５〜６０％がｎ−ブチルアクリレート
及び／又はイソブチルアクリレート、４０〜６５％がス
チロール、１〜５％がアクリル酸及び／又はメタクリル
酸、そして１〜３．５％がアクリルアミド及び／又はメ
タクリルアミドから成る共重合物の分散液が重要であ
る。この種の共重合物は、好ましくは１５〜５０℃のMF
Tを有し、市販のもので入手でき、そして常法により製
造することができる。これは一般に、普通の非イオン性
乳化剤ならびに場合によりさらに普通の有機性乳化剤
を、乳化剤の合計量に対し８０％まで好ましくは２５〜
７５％含有し、その場合乳化剤の合計量は共重合物に対
し１．５〜６重量％である。
及び／又はイソブチルアクリレート、４０〜６５％がス
チロール、１〜５％がアクリル酸及び／又はメタクリル
酸、そして１〜３．５％がアクリルアミド及び／又はメ
タクリルアミドから成る共重合物の分散液が重要であ
る。この種の共重合物は、好ましくは１５〜５０℃のMF
Tを有し、市販のもので入手でき、そして常法により製
造することができる。これは一般に、普通の非イオン性
乳化剤ならびに場合によりさらに普通の有機性乳化剤
を、乳化剤の合計量に対し８０％まで好ましくは２５〜
７５％含有し、その場合乳化剤の合計量は共重合物に対
し１．５〜６重量％である。
そのほか共重合物は普通の保護コロイド、ならびに場合
により他の補助物質を含有してよい。分散液は多くの場
合、２０〜６０重量％特に４０〜５５重量％の固形物質
含量を有し、そしてテトラヒドロフラン（THF）中でDIN
53276によつて測定された共重合物のＫ−値が、多くは
３５〜９０である。好ましい粒径範囲は０．０５〜０．
２５μｍで、５０％分散液の粘度は多くは３０００〜１
００好ましくは２０００〜１０００mPa・s である。本発
明により用いられる共重合物分散液のpH価は、一般に７
〜１１で、しばしば８〜１０である。
により他の補助物質を含有してよい。分散液は多くの場
合、２０〜６０重量％特に４０〜５５重量％の固形物質
含量を有し、そしてテトラヒドロフラン（THF）中でDIN
53276によつて測定された共重合物のＫ−値が、多くは
３５〜９０である。好ましい粒径範囲は０．０５〜０．
２５μｍで、５０％分散液の粘度は多くは３０００〜１
００好ましくは２０００〜１０００mPa・s である。本発
明により用いられる共重合物分散液のpH価は、一般に７
〜１１で、しばしば８〜１０である。
成分(B)としては、重合体ポリカルボン酸の亜鉛錯塩の
水溶液が用いられ、DIN５３７２６によりTHF中で測定さ
れたそのＫ−値は、多くは８〜４０好ましくは１０〜２
５である。重合体ポリカルボン酸は、普通は例えばアク
リル酸、メタクリル酸、イタコン酸及び無水マレイン酸
のように３〜５個の炭素原子を有する、１種又は２種以
上のモノエチレン系不飽和のモノー及び／又はジカルボ
ン酸を２０〜１００重量％、ならびに他の水に不溶なモ
ノエチレン系不飽和のモノマー、例えば１〜１２個の炭
素原子を有するアルカノール、例えばメタノール、エタ
ノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール及び／又は
イソブタノールから誘導されるアクリル（又はメタクリ
ル）酸エステル、スチロール及び／又はアクリルニトリ
ルを０〜８０重量％重合含有する。特にアクリル酸及び
／又はメタクリル酸３５〜６０重量％、ならびにスチロ
ール６５〜４０重量％を重合含有する共重合物が有利で
ある。この種の共重合物は好ましくは２１０〜５００mg
KOH／gの酸価を有し、自体普通の方法により塊状重合物
又は溶液重合物として製造することができる。それは好
ましくは西ドイツ特許出願公開３０３４１７１号明細書
に記載の方法により得られる。
水溶液が用いられ、DIN５３７２６によりTHF中で測定さ
れたそのＫ−値は、多くは８〜４０好ましくは１０〜２
５である。重合体ポリカルボン酸は、普通は例えばアク
リル酸、メタクリル酸、イタコン酸及び無水マレイン酸
のように３〜５個の炭素原子を有する、１種又は２種以
上のモノエチレン系不飽和のモノー及び／又はジカルボ
ン酸を２０〜１００重量％、ならびに他の水に不溶なモ
ノエチレン系不飽和のモノマー、例えば１〜１２個の炭
素原子を有するアルカノール、例えばメタノール、エタ
ノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール及び／又は
イソブタノールから誘導されるアクリル（又はメタクリ
ル）酸エステル、スチロール及び／又はアクリルニトリ
ルを０〜８０重量％重合含有する。特にアクリル酸及び
／又はメタクリル酸３５〜６０重量％、ならびにスチロ
ール６５〜４０重量％を重合含有する共重合物が有利で
ある。この種の共重合物は好ましくは２１０〜５００mg
KOH／gの酸価を有し、自体普通の方法により塊状重合物
又は溶液重合物として製造することができる。それは好
ましくは西ドイツ特許出願公開３０３４１７１号明細書
に記載の方法により得られる。
この固体の共重合物を溶解された形にするには、この樹
脂をアンモニア又はアミンを含有する水に溶解すること
により行われる。そのためのアミンとしては、アルキル
−及びヒドロキシアルキルアミン、例えばエタノールア
ミン、トリエチルアミン、エチルジメチルアミン及びト
リエタノールアミンが用いられ、アンモニアが特に有利
に用いられる。アンモニア又はアミンの含量は、溶液が
重合体ポリカルボン酸のカルボキシル基１モルに対して
アンモニアもしくはアミンを２〜６モル含有するように
選ばれる。このアルカル性の重合体溶液には、カルボキ
シル基に対し一般に０．８〜１．２当量の酸化亜鉛が添
加され、一般に撹拌下に１０〜９０℃の温度で場合によ
り加圧下で溶解される。
脂をアンモニア又はアミンを含有する水に溶解すること
により行われる。そのためのアミンとしては、アルキル
−及びヒドロキシアルキルアミン、例えばエタノールア
ミン、トリエチルアミン、エチルジメチルアミン及びト
リエタノールアミンが用いられ、アンモニアが特に有利
に用いられる。アンモニア又はアミンの含量は、溶液が
重合体ポリカルボン酸のカルボキシル基１モルに対して
アンモニアもしくはアミンを２〜６モル含有するように
選ばれる。このアルカル性の重合体溶液には、カルボキ
シル基に対し一般に０．８〜１．２当量の酸化亜鉛が添
加され、一般に撹拌下に１０〜９０℃の温度で場合によ
り加圧下で溶解される。
本発明の防食水性塗料用の結合剤の製造は、場合により
水で希釈した成分(B)を成分(A)と混合することにより、
好ましくは成分(A)に撹拌しながら成分(B)を加えて行わ
れる。その場合は成分(B)の添加前に、成分(A)に０．５
〜４重量％のグリコールエーテル、例えばエチレンオキ
シド及び／又はプロピレンオキシドとＣ1〜Ｃ4−アルコ
ールとの反応生成物、例えばブチルグリコール、ブチル
ジグリコール又はジプロピレングリコールモノメチルエ
ーテル（異性体混合物）を添加することが好ましい。過
剰のアンモニア又はアミンは場合により追い出され、あ
るいは化学的に例えばホルムアルデヒドと結合される。
水で希釈した成分(B)を成分(A)と混合することにより、
好ましくは成分(A)に撹拌しながら成分(B)を加えて行わ
れる。その場合は成分(B)の添加前に、成分(A)に０．５
〜４重量％のグリコールエーテル、例えばエチレンオキ
シド及び／又はプロピレンオキシドとＣ1〜Ｃ4−アルコ
ールとの反応生成物、例えばブチルグリコール、ブチル
ジグリコール又はジプロピレングリコールモノメチルエ
ーテル（異性体混合物）を添加することが好ましい。過
剰のアンモニア又はアミンは場合により追い出され、あ
るいは化学的に例えばホルムアルデヒドと結合される。
本発明の混合物は、特に防食塗料を製造するための結合
剤として有利に利用することができる。その顔料化は、
例えば３〜２５％の量で添加される活性顔料、例えば燐
酸亜鉛又は硼酸亜鉛を用いて行うことができる。
剤として有利に利用することができる。その顔料化は、
例えば３〜２５％の量で添加される活性顔料、例えば燐
酸亜鉛又は硼酸亜鉛を用いて行うことができる。
充填物としては、例えば方解石、ドロマイト、重晶石、
滑石及び雲母が適し、一般にこれらは５〜３０重量％の
量で併用される。
滑石及び雲母が適し、一般にこれらは５〜３０重量％の
量で併用される。
フイルム形成のためには、普通のフイルム形成助剤例え
ばグリコールエーテル、グリコールエーテルアセテー
ト、芳香族物質含有のミネラルスピリツト及びアルコー
ルによるプロピレンオキシドの誘導体が一般に１〜５重
量％の量で併用される。
ばグリコールエーテル、グリコールエーテルアセテー
ト、芳香族物質含有のミネラルスピリツト及びアルコー
ルによるプロピレンオキシドの誘導体が一般に１〜５重
量％の量で併用される。
防食塗料に添加される他の助剤は、例えばポリウレタン
を基礎とする増粘剤、及び消泡剤例えば鋼油又はシリコ
ーンを基礎とするものである。
を基礎とする増粘剤、及び消泡剤例えば鋼油又はシリコ
ーンを基礎とするものである。
防食塗料の製造は常法により行うことができる。この防
食塗料は、噴射、ハケ塗り、ロール塗り、浸漬又は流延
により、基体例えば特に鉄製又は鋼製の金属基体上に塗
布することができる。
食塗料は、噴射、ハケ塗り、ロール塗り、浸漬又は流延
により、基体例えば特に鉄製又は鋼製の金属基体上に塗
布することができる。
下記例中に記載の部及び％は重量に関する。
実施例１〜３ 防食塗料用の結合剤(1)、(2)及び(3)の製造 後記分散液(1)又は(2)又は(3)の９４５部に、室温で撹
拌しながらブチルグリコール１５部を、次いで成分Ｂ
（４５％溶液の形で）４０部を、それぞれ徐々に添加す
る。こうして製造された結合剤(1)ないし(3)は、４９％
(1)、４９％(2)、４９％(3)の固形物含量、９(1)、８．
５(2)、８．５(3)のpH価、ならびに４００ mPa・s(1)、
３８０ mPa・s(2)、１２０ mPa・s(3)の粘度を有する。
拌しながらブチルグリコール１５部を、次いで成分Ｂ
（４５％溶液の形で）４０部を、それぞれ徐々に添加す
る。こうして製造された結合剤(1)ないし(3)は、４９％
(1)、４９％(2)、４９％(3)の固形物含量、９(1)、８．
５(2)、８．５(3)のpH価、ならびに４００ mPa・s(1)、
３８０ mPa・s(2)、１２０ mPa・s(3)の粘度を有する。
分散剤としては、次のものを使用し、その場合乳化剤に
おける％は、それぞれ共重合物の量に対する値である。
おける％は、それぞれ共重合物の量に対する値である。
分散液１：スチロール５０部及びｎ−ブチルアクリレー
ト５０部からの、メタクリル酸及びアクリルアミド各２
部による乳化共重合物［２２℃の最少フイルム形成温度
（ＭＦＴ）と１モルあたり２５モルでエトキシ化された
オクチルフェノールの硫酸半エステル（Ｎａ塩）１．４
％及び１モルあたり２５モルでエトキシ化されたオクチ
ルフエノール０．７％の含量を有する〕の常法により製
造された５０％水性分散液。
ト５０部からの、メタクリル酸及びアクリルアミド各２
部による乳化共重合物［２２℃の最少フイルム形成温度
（ＭＦＴ）と１モルあたり２５モルでエトキシ化された
オクチルフェノールの硫酸半エステル（Ｎａ塩）１．４
％及び１モルあたり２５モルでエトキシ化されたオクチ
ルフエノール０．７％の含量を有する〕の常法により製
造された５０％水性分散液。
分散液２：ｎ−ブチルアクリレート５０部及びメタクリ
ル酸メチルエステル５０部、メタクリル酸１部及びアク
リルアミド１．４部からの乳化共重合物［１６℃のＭＦ
Ｔと１モルあたり３０モルでエトキシ化されたｐ−オク
チルフェノールの硫酸半エステル０．５部及びテクサポ
ンＫ１２（登録商標名、普通に市販の非イオン型乳化
剤）０．４部の含量を有する〕の、常法により製造され
た５０％水性分散液。
ル酸メチルエステル５０部、メタクリル酸１部及びアク
リルアミド１．４部からの乳化共重合物［１６℃のＭＦ
Ｔと１モルあたり３０モルでエトキシ化されたｐ−オク
チルフェノールの硫酸半エステル０．５部及びテクサポ
ンＫ１２（登録商標名、普通に市販の非イオン型乳化
剤）０．４部の含量を有する〕の、常法により製造され
た５０％水性分散液。
分散液３：スチロール６４部、イソブチルアクリレート
３２部、アクリル酸１．３部及びＮ−メチロールアクリ
ルアミド３部からの、１モルあたり２０モルでエトキシ
化されたオクチルフェノールの硫酸半エステル４％及び
１モルあたり２５モルでエトキシ化されたオクチフエノ
ール１％の含量を有する、MFT４６℃の乳化共重合物
の、常法により製造された４５％水性分散液。
３２部、アクリル酸１．３部及びＮ−メチロールアクリ
ルアミド３部からの、１モルあたり２０モルでエトキシ
化されたオクチルフェノールの硫酸半エステル４％及び
１モルあたり２５モルでエトキシ化されたオクチフエノ
ール１％の含量を有する、MFT４６℃の乳化共重合物
の、常法により製造された４５％水性分散液。
成分(B) 加熱しうる耐圧撹拌式容器に、２５％アンモニア水５
５．９部を装入し、これに撹拌しながら同量部のスチロ
ールとアクリル酸からの、西ドイツ特許出願公開３０３
４１７１号明細書の方法によつて製造された共重合体３
４．４部を溶解する。この溶液に撹拌しながら酸化亜鉛
（朱印品位）９．７部を添加し、容器を閉鎖して約５５
℃に加熱する。この温度に達したのちなお３時間撹拌
し、次いで放圧して室温に冷却する。Ｋ−値がTHF中で
１２である、重合体ポリカルボン酸の中程度に粘稠な４
５％溶液が得られる。防食色料の製造（下塗り） 下記組成の成分を、その順序で撹拌混合する。
５．９部を装入し、これに撹拌しながら同量部のスチロ
ールとアクリル酸からの、西ドイツ特許出願公開３０３
４１７１号明細書の方法によつて製造された共重合体３
４．４部を溶解する。この溶液に撹拌しながら酸化亜鉛
（朱印品位）９．７部を添加し、容器を閉鎖して約５５
℃に加熱する。この温度に達したのちなお３時間撹拌
し、次いで放圧して室温に冷却する。Ｋ−値がTHF中で
１２である、重合体ポリカルボン酸の中程度に粘稠な４
５％溶液が得られる。防食色料の製造（下塗り） 下記組成の成分を、その順序で撹拌混合する。
PVK：約１７％ 粘度−レオマート１５、Ｃ１３：５００(mPa・s) 防食塗料(1)、(2)及び(3)を、室温（３日間）での乾燥
後５０μｍ又は８０μｍの乾燥層の厚さが得られるよう
に、脱脂された光沢のある深絞りブリキ板上に塗布す
る。
後５０μｍ又は８０μｍの乾燥層の厚さが得られるよう
に、脱脂された光沢のある深絞りブリキ板上に塗布す
る。
比較のための同一の処方により、結合剤として分散液
(1)を用いて防食塗料を製造し、深絞りブリキ板上に塗
布する。
(1)を用いて防食塗料を製造し、深絞りブリキ板上に塗
布する。
試験結果を次表に一括して示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｄ 135:00）
Claims (2)
- 【請求項１】本質的に（Ａ）−１５〜＋５０℃の最小フ
ィルム形成温度（ＭＦＴ）のアクリル（又はメタクリ
ル）酸アルキルエステル共重合物の水性分散液及び
（Ｂ）重合体ポリカルボン酸の亜鉛錯塩の水溶液を合す
ることにより得られ、この際この得られた混合物中に成
分Ａの共重合物９９〜８５重量％及び成分Ｂの亜鉛錯塩
１〜１５重量％が存在し（重量％は成分Ａ及びＢの全重
量に関する）、そして成分（Ａ）の共重合物が０．０１
〜０．５μｍの平均粒径を有することを特徴とする、ポ
リアクリレート（又はメタクリレート）ラテックス及び
水溶性の亜鉛錯塩を基礎とする水性防食塗料用の結合
剤。 - 【請求項２】成分Ｂが（ａ）３〜５個の炭素原子を有す
るモノエチレン系不飽和のモノ−及び／又はジ−カルボ
ン酸２０〜１００重量％、ならびに（ｂ）水に不溶な他
のモノエチレン系不飽和モノマー及び／又はアクリルニ
トリル０〜８０重量％の共重合により製造され、そして
カルボキシル基１モル当りアンモニア又はアミンを２〜
６モル含有するアンモニア、アミン及び／又はヒドロキ
シルアミンを含有する水に溶解されており、そしてカル
ボキシル基当り０．８〜１．２当量の酸化亜鉛と反応さ
せたものであることを特徴とする、特許請求の範囲第１
項記載の結合剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3406321.8 | 1984-02-22 | ||
| DE19843406321 DE3406321A1 (de) | 1984-02-22 | 1984-02-22 | Bindemittel fuer korrosionsschutzanstriche auf basis von poly(meth)acrylat-latices und wasserloeslichen polymeren zinkkomplexsalzen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60195166A JPS60195166A (ja) | 1985-10-03 |
| JPH0619066B2 true JPH0619066B2 (ja) | 1994-03-16 |
Family
ID=6228448
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60029491A Expired - Lifetime JPH0619066B2 (ja) | 1984-02-22 | 1985-02-19 | ポリアクリレートラテツクス及び水溶性の重合体亜鉛錯塩を基礎とする防食塗料用の結合剤 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0157133B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0619066B2 (ja) |
| AT (1) | ATE27614T1 (ja) |
| AU (1) | AU574135B2 (ja) |
| DE (2) | DE3406321A1 (ja) |
Families Citing this family (17)
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|---|---|---|---|---|
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| DE3502944A1 (de) * | 1985-01-30 | 1986-07-31 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Waessrige grundierung fuer holzanstriche |
| DE3800984A1 (de) * | 1988-01-15 | 1989-07-27 | Basf Ag | Bindemittel fuer klebfreie, nicht schmutzende, elastische beschichtungen |
| DE3826132A1 (de) * | 1988-08-01 | 1990-02-15 | Basf Ag | Waessrige kunststoffzubereitungen |
| CA2006783A1 (en) * | 1989-01-13 | 1990-07-13 | Gary Robert Larson | Solvent based tiecoating for use with mastic coatings |
| CA2030312C (en) * | 1990-06-13 | 2002-04-16 | David S. Cobbledick | In-mold coating composition |
| US5262464A (en) * | 1991-12-09 | 1993-11-16 | Basf Corporation | Waterborne primer for corrosion protection of air dry, waterborne metallic coatings |
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| US6844406B2 (en) | 2000-10-04 | 2005-01-18 | Valspar Sourcing, Inc. | High functionality number, low molecular weight polymers and methods of making same |
| DE502006001936D1 (de) | 2005-01-28 | 2008-12-11 | Basf Se | Zubereitung und verfahren zum aufbringen von korrosionsschutzschichten |
| WO2006084879A1 (de) | 2005-02-10 | 2006-08-17 | Basf Aktiengesellschaft | Verwendung von dithiophosphinsäuren und/oder deren salzen zur herstellung chromfreier korrosionsschutzschichten |
| CN101479350B (zh) | 2006-04-26 | 2011-11-16 | 巴斯夫欧洲公司 | 对金属表面施用耐腐蚀层的方法 |
| ES2389125T3 (es) | 2007-06-20 | 2012-10-23 | Basf Se | Procedimiento para la aplicación de capas anticorrosivas sobre superficies metálicas |
| DE202008016853U1 (de) | 2008-12-22 | 2009-03-05 | Dresdner Lackfabrik Novatic Gmbh & Co. Kg | Korrosionsschutzsystem zur Beschichtung von Metalloberflächen von Containern und Stahlkonstruktionen |
| DE102008064182A1 (de) | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Dresdner Lackfabrik Novatic Gmbh & Co. Kg | Korrosionsschutzsystem zur Beschichtung von Metalloberflächen und Verfahren zu seiner Herstellung |
| US8279073B2 (en) | 2009-09-18 | 2012-10-02 | General Electric Company | Systems, methods, and apparatus for monitoring and controlling a wind driven machine |
| WO2019019077A1 (en) | 2017-07-27 | 2019-01-31 | Dow Global Technologies Llc | AQUEOUS COATING COMPOSITION |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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-
1984
- 1984-02-22 DE DE19843406321 patent/DE3406321A1/de not_active Withdrawn
-
1985
- 1985-02-15 EP EP85101666A patent/EP0157133B1/de not_active Expired
- 1985-02-15 AT AT85101666T patent/ATE27614T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-02-15 DE DE8585101666T patent/DE3560217D1/de not_active Expired
- 1985-02-19 JP JP60029491A patent/JPH0619066B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1985-02-21 AU AU39131/85A patent/AU574135B2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60195166A (ja) | 1985-10-03 |
| AU3913185A (en) | 1985-09-05 |
| DE3406321A1 (de) | 1985-08-22 |
| EP0157133A1 (de) | 1985-10-09 |
| EP0157133B1 (de) | 1987-06-03 |
| DE3560217D1 (en) | 1987-07-09 |
| AU574135B2 (en) | 1988-06-30 |
| ATE27614T1 (de) | 1987-06-15 |
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