JPH06178810A - 注射器 - Google Patents

注射器

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JPH06178810A
JPH06178810A JP5216875A JP21687593A JPH06178810A JP H06178810 A JPH06178810 A JP H06178810A JP 5216875 A JP5216875 A JP 5216875A JP 21687593 A JP21687593 A JP 21687593A JP H06178810 A JPH06178810 A JP H06178810A
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needle
plunger
syringe
cylinder
medical
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ブリス・ソム
Eric Hauf
エリク・アウフ
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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】 公知の注射器の欠点を除去しかつ病院および
他の医療スタツフだけでなく、患者自身が注射するとき
患者による使用も全く安全な注射器を提供。 【構成】 注射器は筒状体１、プランジヤ１１，１５、
同様に筒状体内で直線的にかつプランジヤに対して動き
得る針支持体２８からなる。注射器の使用前に針２４が
水密のシリンダ内部に配置されかつ針支持体からのその
分離を可能にするスナツプ式の連結手段を介して針支持
体に取り付けられる。注射器の本体はその末端において
針が貫通し得るエラストマプラグ９を備えた閉止部材４
により閉塞される。針支持体と末端閉止部材がいつたん
係合されると外すことができない連結手段３１，３２を
備えている。針の後方端およびプランジヤはいつたん係
合されると解放され得ないスナツプ式連結手段２０，２
６を有する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は注射器、とくに医療用注
射器に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来の安価な注射器は、使用し易いけれ
ども、針にキヤツプを被せるとき（使用者が針を突き刺
すかも知れない）または他の後処理（例えば廃棄中）に
おける汚染の危険のため危険を伴う。
【０００３】エイズ、ウイルス性肝炎、梅毒等の病気の
血液を介しての伝達の危険の増加のため、汚染の危険を
減少しかつそれらの再使用を防止するために設計された
新たな注射器が出現した。これらの注射器は高価でかつ
従来の注射器より使用がより複雑であるが、汚れた針に
よる汚染の危険は常に排除されない。
【０００４】他には、ブランド名バキユテナー（ＶＡＣ
ＵＴＡＩＮＥＲ）の注射器がアメリカ合衆国で、ベノジ
エツト（ＶＥＮＯＪＥＴ）の注射器が日本でかつバキユ
エツト（ＶＡＣＵＥＴＴＥ）の注射器がオランダで製造
されている。これらのすべての装置は血液を抜き取るた
めにのみ使用可能でかつ患者の血管への採血器の導入を
必要とする。
【０００５】かかる装置において、針自体は血管へのそ
の導入、管へのその接続の間中またはさらに使用後の、
廃棄の間中作業者により支持される必要がある。これら
のすべての操作は反復の性質からなりかつさらに使用済
みの注射器の廃棄は包装、キヤツプ付け等に関して特別
な予防措置を必要とする。
【０００６】そのうえ、かかる装置は血液を抜き取るた
めにのみ使用されかつ注射のためには使用できない。
【０００７】この装置のさらに他の欠点は血液が予め真
空にされた管中にのみ抜き取られることが可能であると
いう事実に存する。これが意味することは、例えば、血
液培養を行うために培養媒体に移すとき、サンプルは後
で通常の注射器により採られなければならないというこ
とであり、それは汚染を防止するための精巧な装置の使
用に不似合いである。
【０００８】幾つかの試験を行う必要があるとき、これ
は真空にされた管による血液サンプリングの作業全体が
繰り返されることを必要とする。これらの繰り返し操作
は血管へ挿入される採血器が連続して存在するのを甘受
させられる患者にとつて不愉快である。これらの真空管
装置の他の欠点はそれらがガラスから作られかつそれゆ
え壊れるかも知れないということである。
【０００９】最後に、管の真空による血液の抜き取り
は、幾つかの特別な状況下で、患者の特定の条件に吸い
込みまたは真空のレベルを適合させることができないの
で、赤血球の破裂または血管の管壁の崩壊による血管の
閉塞を生じるかも知れない。
【００１０】医療および準医療の専門家は真空管を基礎
にしてかかる装置を使用してきたけれども、それらは、
それにも拘わらず、その簡単性のため、通常の注射器に
対するそれらの優位性を保持した。
【００１１】ドイツ連邦共和国によつて製造されたモノ
ベツト（ＭＯＮＯＶＥＴＴＥ）である他の装置が知られ
ており、この装置は、真空採血管が通常の注射器に非常
に似ているプランジヤを備えたシリンダにより置き換え
られることを除いて、バキユテナー装置と同じである。
この場合に、汚染の危険が同様に重要である。
【００１２】プランジヤおよび針支持体が着脱される場
合にそれらが内部で直線的に動く管状体を含んでいる注
射器が国際公開特許第ＷＯ９０／０６１４８号から知ら
れている。使用前に、この注射器は管状体内部に置かれ
かつばねの偏倚に抗しての、プランジヤの作用による針
支持体の移動により押し出され、そして管状体の内方肩
部にスナツプ式で係合する針支持体により突出位置にお
いて使用に備えた維持される。この位置にあると、注射
器は使用されかつ所望される回数だけ再使用され得る。
プランジヤを針支持体と連結することにより、針支持体
を管状体内部に随意に撤退することができるが、この針
の撤退は自動でなくかつ引き起こされねばならない。さ
らに、装置は複雑でかつ高価である。この注射器は、現
場で開放されるので、殺菌されることができない。
【００１３】また、使用後注射器の本体内部に針を随意
に撤退させるることができる注射器もヨーロツパ特許第
２０３２６９８３号および同第０３４７７４２号から公
知である。この場合に、また、この操作は自動でなくか
つ引き起こされる必要があり、かつそれゆえ注射器は繰
り返し使用されるかも知れない。さらに、使用前に、注
射器の針は本体から突出しかつそれゆえ追加の保護なし
には殺菌できない。
【００１４】同じ欠点はアメリカ合衆国特許第４，５０
７，１１７号および同第４，６７５，００５号に記載さ
れた注射器にも見い出される。すなわち、注射器は針が
使用前に注射器の本体から突出するので追加の保護を設
けることなしに殺菌されることができずかつキヤツプ付
けを必要とし；他方で、注射器の本体内の針の撤退は引
き起こされねばならず、かつしたがつて再び使用され得
る。この注射器は金属ばね機構を使用しかつ針は針支持
体から分離されることができない。そのうえ、針を取る
のに、２つの方法の作業、すなわちプランジヤの軸方向
および回転運動が行われねばならない。さらに、製造コ
ストが高い（射出成形）。
【００１５】
【発明が解決しようとする課題】上述した従来の装置は
それぞれ欠点を有し、そしてこれら欠点を除去するとと
もに、以下の４つの要件−すなわち、 １．使用前に、注射器およびその針がそれらを包むこと
なく殺菌されねばならない。 ２．使用前の注射器が本体内に密封して封入されるその
針を持たねばならない。 ３．注射器が血液の抜き取りかつ化合物の注射の両方に
使用できねばならない。 ４．注射器を１度だけ使用しかつ簡単な直線運動により
針を本体内部に引っ張った後、後の汚染または再使用の
危険を防止するために、針を再び引き出すことが出来な
いようにすべきである。−ということを満足する注射器
が望まれている。
【００１６】本発明の目的は、公知の注射器の欠点を除
去しかつ病院および他の医療スタツフだけでなく、患者
自身が注射するとき患者による使用も全く安全な注射器
を提供することにある。
【００１７】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、筒状
体、該筒状体内で直線的に動き得るプランジヤ、同様に
前記筒状体内で直線的にかつ前記プランジヤに対して動
き得る針支持体、および針からなる医療用注射器におい
て、該注射器が使用される前に、前記針が水密であるシ
リンダ内部の保護のために配置され；前記針が針支持体
により支持され；前記注射器の筒状体がその末端におい
て前記針が貫通し得るエラストマプラグにより閉塞さ
れ；前記針支持体と前記筒状体の前記末端がスナツプ式
連結手段を有し；前記針支持体の後方端および前記プラ
ンジヤがいつたん係合されると外すことができないスナ
ツプ式連結手段を有し；そして前記プランジヤと前記針
支持体との間の最小距離が圧縮に対するその抵抗が乾燥
状態におけるよりも湿ったまたは濡れた状態においてよ
り小さい部材により決定される医療用注射器が提供され
る。
【００１８】したがつて、本発明の注射器は、使用する
のに全く安全であり、かつとくに、医療スタツフおよび
使用者または患者両方の汚染のあらゆる危険を回避し、
使用し易くかつ１度だけ利用し得るように設計される。
さらに、この新規な注射器は製造するのに安価である。
【００１９】このために、本発明は、針の手による操作
かつそれゆえ汚染の危険を回避するために、使用前に現
れずかつ使用後注射器シリンダ内に再び引っ込められる
針を有する注射器からなる。
【００２０】この注射器は再使用されることができずか
つ特別な予防措置なしに使用後廃棄され得る。
【００２１】実際に、本発明によれば、通常の注射器の
簡単性はすべて保持され、しかも使用者に関する感染の
危険がない。
【００２２】１度だけしか使用されることができない本
発明の使い捨て医療用注射器は上述した欠点を除去しか
つ上掲された問題の克服を可能にする。
【００２３】本発明は液体−一般に血液−のサンプリン
グまたは薬物溶液または他の幾らかの溶液の注射に１度
だけ使用され得る医療用注射器である。以下の詳細な記
載から理解されるように、この注射器は現存の注射器に
比して、ならびに前文で議論された明細書に記載された
市場で入手できない注射器に比して多くの利点を呈す
る。これらの利点は主として以下のようなものである。
【００２４】１．針が注射器の一体部分でありかつそれ
から分離されることができず、それはその取り付け、キ
ヤツプ付け、取り外し、保管等のごとき、その直接の操
作を回避する。 ２．使用前に、針は密封して閉止されるシリンダ内部で
保護される。それゆえ、注射器構体は製造および組み立
て後、例えば、電離放射線により、特別な包装を必要と
することなく、殺菌されることができる。 ３．使用後、幾つかの場合において針支持体から分離さ
れる針はプランジヤの直線運動によりシリンダ内部への
その自動撤退を可能にするプランジヤにより保持され
る。かくして、使用者が汚染または感染の危険に対して
保護されるだけでなく、注射器の外面全体が汚染されな
いので、注射器は容易に投げ捨てられるかまたは汚染さ
れたまたは汚れた部分がシリンダ内に密封して封入され
るので、特別な予防措置なしに廃棄され得る。単一の利
用は、針がシリンダ内へその撤退後自動的に偏倚されか
つ再び故意に引っ張り出されることができないので、保
証される。 ４．使用後、プランジヤは針と永続的に係合され、それ
は注射器のどのような再使用も禁止する。 ５．シリンダの端部での円錐はエラストマダイアフラム
の外面上に残されるかも知れない血液の小滴による汚染
の危険を防止する。 ６．使用後、注射器の外部のプランジヤのロツドは容積
を減じかつ注射器が再使用されないさらに他の保証を備
えるように破壊され得る。 ７．注射器は使用が非常に簡単でかつ必要なことはプラ
ンジヤが、連結機構を作動するために他方の部分に対す
る一方の部分の回転、螺合、螺合解除または角度的位置
決めなしに、ロツドによつてシリンダ内へ直線的に押さ
れかつ次いで引き戻されることだけである。 ８．使用後、注射器は、その外面が汚染されず、かつ汚
染が内部に密封されたままであるので、特別な予防措置
なしに投げ捨てられ得る。 ９．最後に、注射器の構造は簡単でありそして公知のか
つ低コストの技術を使用する。注射器は、もちろん針を
除いて、押し出し成形、鋳込みまたは射出成形技術によ
りプラスチツクから全体として作られ、そしてこれは低
コストにおいてその高速大量生産を可能にする。組み立
ては簡単で、自動化が可能でかつ熟練したスタツフを必
要としない。構造および組み立てはばねまたは他の複雑
な機構なしで簡単で、安価でかつ工業大量生産に適合し
得る。
【００２５】添付図面は本発明による注射器の２つの実
施例を概略的にかつ例として示すものである。
【００２６】
【実施例】図面に関して、図１ないし図５に示される注
射器の第１実施例は、例えば、透明なポリカーボネート
から、押し出し成形により製造される筒状管１からな
る。この押し出し成形された管は注射器の容量、その使
用の便利さおよび他の通例の要因に応じて所望の長さに
切断される。
【００２７】注射器のシリンダ１はその隣接端でカバー
により閉止され、該カバーは同様に、シリンダ１にぴつ
たり嵌合する中央筒状部分２およびより大きい直径のフ
ランジ３からなるプラスチツク材料から作られる。いつ
たん組み立てられると、カバー２，３は溶接され、接着
剤によりまたは他の手段により注射器のシリンダ１のこ
の隣接端の水密を保証すべく固定される。
【００２８】シリンダの他端、末端は熱硬化性プラスチ
ツク樹脂、一般にはポリスチレンから鋳込みまたは射出
成形により作られる閉止部材４により閉塞される。この
閉止部材４はシリンダ１の内径に対応する外径の筒状部
分５を含みかつそれに嵌合される。この閉止部材４の外
方前方部分６は截切されかつ中央開口７を備えている。
【００２９】この開口７は注射器がプラグによりまたは
その後引き剥がされる自己密封フイルムにより注射器が
使用される前閉止され得る。またこの開口を壁６の材料
と同一の合成材料の１部分により閉止することもできる
が、破断線によりそれから分離される。この部分は、注
射器が使用されるときこのプラグ部分を引き剥がしかつ
開口７を通る針の通過を許容するために、例えばリング
として形成された耳片を含むことができる。
【００３０】この閉止部材４はまた、接着剤により、溶
接によりまたは他の適宜な手段により、シリンダ１に密
閉して密封される。
【００３１】シリンダ１、カバー２，３および閉止部材
４の材料が親和性でありかつ熱成形により製造され得る
ので、それらの組み立ては非常に簡単でかつ迅速である
スピン溶接により達成可能である。
【００３２】シリンダ１の末端の閉止部材４はさらに中
央開口を備えた横壁８を含んでいる。エラストマから作
られるリングまたはプラグ９は水密方法において横壁８
のこの開口を閉塞するようにこの横壁８に形作られる。
このプラグ９は、後で理解されるように、注射器の針に
より貫かれるように設計されたより薄い厚さの部分をそ
の中央部分に含むことができる。プラグ９のこの中央前
方部分は針がシリンダ内に引っ込められるとき針の外面
から汚染を集めるために設計された凹所を含み、したが
つてこの汚染の散在を回避する。
【００３３】この末端閉止部材４はさらに面取りされた
その内方縁部を有する保持フランジ１０を注射器のシリ
ンダの内部に含み、最小の直径を有するこのフランジ１
０の開口の部分は注射器の末端に置かれる。
【００３４】注射器はさらにカツプリングの雌部分１２
を備えた後方板１１から作られるプランジヤを含む。カ
ツプリングのこの雌部分１２はその開口を経由してカバ
ー２，３の中央部分２を通って延びかつ注射器の外部か
ら接近し得る。カツプリングのこの雌部分１２はプラン
ジヤを作動するためのロツド１４の端部に置かれた対応
するカツプリングの雄部分１３と協働するのに設計され
る。
【００３５】プランジヤはさらにその上方部分に、シリ
ンダ１の内径に対応する直径を有しかつ肩部１６からな
る筒状スカート部１５を含んでいる。このスカート部の
前方部分１７は截切されかつ中央開口１８を備えてい
る。連結部分１２を有する板１１およびスカート部１
５，１６，１７は溶接、接着剤等により堅固にともに固
定される。これらの部分はポリアセタールのごとき熱可
塑性材料から作られかつ鋳込みまたは射出成形により形
成される。Ｏ−リング１９は、プランジヤ１１−１０と
シリンダ１との間の完全な水密性を保証するために、ス
カート部の肩部１６と板１１との間に形成された溝内に
配置される。
【００３６】このプランジヤはさらに板１１と一体でか
つスカート部１５，１７内に延在するフツク２０からな
る。このフツクは図示された実施例（図６）においてシ
リンダ１の軸線において平らな面２１および半円錐２２
として形成された保持部材を有し、半円錐の直径は板１
１の方向に増加し、その半円錐は板１１に対して僅かに
傾斜する平らな面２３で終端する。
【００３７】この注射器はさらにもちろん面取りされた
先端を備えた鋼から作られる中空針２４を含み、この針
はその隣接端において熱可塑性材料、例えばポリアセタ
ールから作られる成形された要素を備え、かつ他方で円
板２５からなり、該円板の上面はその外方縁部がさらに
見られるように保持部材をかつ他方で、それらの端部に
おいてフツク２７を備えた耳片２６（図示実施例におい
て４つ）を形成するような方法において凹みが付けられ
る。これらの耳片２６は可撓性でありかつそれらの通常
の位置においてその直径がプランジヤの中央開口１８の
直径に一致する円周に沿って針の軸線に対して平行に延
び、その結果耳片はスカート部１５，１７の内部空間内
を貫通することができる。これらの耳片２６の長さはフ
ツク２７の少なくとも１つに関して、針２４をこのプラ
ンジヤ１１，２２と永続的に連結するように、スカート
部１５，１７の内部に完全に導入されるときプランジヤ
のフツク２０の平らな面２３を把持するのに十分であ
る。
【００３８】針２４およびその成形された要素２５，２
６，２７はシリンダ１内で自由に摺動する針支持体に通
常取り付けられる。この針支持体はシリンダ１の内径に
対応する直径の堅固な本体２８からなりかつリング２９
を受容するために、注射器の隣接端に向かい合っている
環状凹所を備えている。リング２８はポリアセタールの
ごとき合成材料から作られかつ鋳込みまたは射出成形に
より形成される。本体２８はさらにこの針支持体の両側
でシリンダ１のキヤビテイの２つの部分の連通のため少
なくとも１つの通路または通気孔３０を含み、その結果
針支持体はシリンダ１内で自由に摺動できる。
【００３９】この可動の針支持体はさらにその末端面上
に第１のスナツプ式手段３１を有し、この手段は面取り
された面を有する耳片または爪からなりかつそれらが末
端閉止部材のフランジ１０に対して当てられるとき弾力
的に変形しかつ針支持体のおよび末端閉止部材の永続的
かつ不可逆的連結を保証するためにこのフランジ１０に
スナツプ結合する。
【００４０】針支持体はさらに注射器の隣接端の方向に
本体２８から延在しかつ針の成形された要素の円板２５
の縁部と協働する第２のスナツプ式手段３２を有する。
このスナツプ式手段３２はそれらの端部に円板２５の縁
部と協働する延長部を備える弾力的に変形し得る耳片か
らなる。かくして得られた連結は逆にすることができそ
してさらに見られるように、針およびその成形された要
素は注射器の作動の間中針支持体から分離され得る。
【００４１】実際には、針の成形された要素２５は患者
の血管または筋肉内の針の導入の間中これらの部分の解
放を阻止するのに十分な強さによりり針支持体３２と連
結されねばならない。他方で、この連結は、針がプラン
ジヤと連結されかつプランジヤが引き戻されるとき、針
支持体からの針の分離を許容すべく十分に弱くしなけれ
ばならない。
【００４２】針支持体の本体２８の環状凹所内部に配置
されたリング２９は乾燥時堅いがそれが吸収する液体と
の接触時柔らかにすることができる天然または合成多孔
性材料から作られる。
【００４３】注射器が新しいとき、リング２９は乾燥し
ておりかつ硬くそしてそれゆえ圧縮に対するかなりの抵
抗を呈する。このリング２９の高さはプランジヤが針支
持体の方向に動かされるとき、このリング２９の上面が
プランジヤのリング２９の抵抗のためスカート部の筒状
部１５の下面に当接されるようになつており、そして針
２４の成形された要素の耳片２６のフツク２７がフツク
２０の面２３と係合されるようにプランジヤのフツク２
０に沿って十分に上昇することができない。かくして、
リング２９が乾燥しておりかつ硬いかまたは堅いとき、
プランジヤのフツク２０上に針２４の要素２５，２６を
スナツプ結合することができない。さらに見られるよう
に、このスナツプ式作動はリング２９が液体により柔ら
かくされるとき、それが作られる蜂の巣状のまたは膨張
された構造がその剛性、その硬さおよびその圧縮に対す
る抵抗を失うので可能である。
【００４４】注射器についてなされた詳細な説明によれ
ば、注射器はその使用前に両端で閉止されるシリンダ１
および該シリンダ内に収容される３つの要素、すなわ
ち、プランジヤ１５、針２４−２５および針支持体３１
−３２からなり、これらの３つの要素はシリンダに対し
てかつ相対的に動き得る。さらに、針支持体３１はシリ
ンダ１の末端と不可逆かつ永続的な方法において連結さ
れることができ；針はプランジヤと不可逆かつ永続的な
方法において連結されることができかつ針は針支持体と
解放可能な方法において連結される。
【００４５】最後に、注射器はプランジヤと針支持体と
の間に配置され、その硬さかつそれゆえ圧縮に対する抵
抗がそれが液体に曝されるとき減少する部材を含み、こ
の部材はその抵抗が液体への露出に次いで減少したとき
のみプランジヤとの針の連結を可能にする。
【００４６】記載された注射器の作動は以下の通りであ
る。 １．使用者は図１に示された注射器のごとき、新たな殺
菌した注射器を取りそしてロツドがプランジヤと一体で
ないならば、使用者はスナツプ式カツプリング１２，１
３によつて注射器のプランジヤ１１−２３とロツド１４
を係合する。
【００４７】２．ロツド１４上に押圧しかつフランジ３
により注射器の本体を保持することにより、使用者は注
射器の末端の方向にプランジヤ１１−２３を動かす。こ
の方法において、シリンダのスカート部の筒状部１５は
針支持体２８−３２の、堅くかつ乾燥しているので抵抗
があるリング２９に対して押圧しかつそれゆえ針支持
体、ならびにそれと係合された針２４−２６を駆動す
る。この作動において、針２４の面取りされたかつ鋭い
端部がエラストマプラグ９を貫通しかつ針がシリンダ１
から突出する。
【００４８】使用者は注射器支持体がフランジ１０（図
２）のしたで動く爪３１のフツク止めにより末端閉止部
材４に堅固にかつ永続的に接続されるまで注射器の末端
に向かってプランジヤを動かし続ける。プランジヤの、
針支持体のおよび針のこの運動の間中シリンダ内に収容
された空気が通路または通気孔３０を経由して針支持体
を通って流れかつ針２４の中央孔を経由して注射器から
出る。図１において見ることができるように、針２４の
成形された要素は、プランジヤと針支持体との間の距離
がリング２９により十分に高く維持されるため、プラン
ジヤと係合できない。留意されるべきことは、この位置
において、完全な水密性は針支持体の前面およびエラス
トマから作られかつそれゆえ弾性圧縮を受ける針支持体
の前面およびプラグ９との間で保証される。
【００４９】３．使用者は針２４を液体がそれから抜き
取られる容器、フラスコ試験管等の内部に置くかまたは
針が患者の血管内に導入される。次いで、注射器の隣接
端の方向にプランジヤ１２−１３を動かすことにより、
使用者は液体または血液を、シリンダに永続的に固定さ
れた針支持体とプランジヤ（図３）との間で針を通して
かつシリンダ１内に抜き取る。プランジヤが走行する距
離の終わりにおいて、または所望の量の液体または血液
が抜き取られるとき、使用者は針を容器からまたは患者
の血管から動かす。
【００５０】４．血液が患者から取られた場合におい
て、使用者は針を試験管内に置き、かつ注射器が薬物液
体で満たされたとき、使用者は針を患者の血管内に導入
する。使用者は次いで注射器の末端の方向にプランジヤ
を動かし、したがつて注射器の内容物を１または幾つか
の試験管へ、または患者の血管へ移す。針支持体のリン
グ２９が走行し得る距離の終わりに達したとき（図
４）、リングは注射器内に収容された液体または血液と
の接触により柔らかくなり、そしてプランジヤはスカー
ト部の円錐部１７が針のこの成形された要素の円板２５
に対して当接するまで動きそして成形された要素の耳片
２６のフツク２７の少なくとも１つがプランジヤのフツ
ク２０の面２３と係合する。この方法において、針支持
体の第２のスナツプ式手段３２はプランジヤのスカート
部の截切部分１７により広げられそして使用者が注射器
の隣接端の方向に再びプランジヤを動かすとき、注射器
は針支持体から分離する針を引っ張る。プランジヤが走
行する距離の終わりに達するとき（図５）、針２４は末
端閉止部材と永続的に係止される針支持体の上方に配置
されるその端部によりシリンダ１の内部に完全に撤退さ
れる。エラストマから作られるプラグ９が閉止し、その
結果注射器のシリンダが再び水密にされる。
【００５１】さらに、プランジヤのフツク２０のかつシ
リンダの軸線に関連してそのずれの円錐形状のために、
針はシリンダの軸線に対して例えば５°ないし７°の角
度を形成するように耳片２６の弾性圧力によりずれる。
これは使用後針が再び注射器のシリンダから突出するか
も知れないというどのような可能性も実質上排除する。
さらに針のずれを増加または保証するために、この前面
が例えばフツク２０の把持面２３に対して平行であるよ
うに或る角度においてプランジヤのスカート部１７を構
成することができる。この方法において、針上の成形さ
れた要素の円板２５に対するスカート部１７の圧力は同
様に針をその撤退位置において側方にずらさせる。
【００５２】それゆえ理解され得ることは、操作者に関
して注射器の使用が非常に簡単であり、必要とされるこ
とがロツド１４とシリンダ１との間の直線運動のみであ
るということである。要求されるすべての連結作業は自
動的にかつ連結されるべき部分の相対的な角度位置につ
いて使用者が悩むことなしに行われる。注射器内に収容
される液体を排出するときプランジヤが走行する距離の
終わりにおいて、針およびプランジヤは自動的にかつ不
可逆的に係合され、その結果注射器の第２の利用が不可
能であり；事実、注射器を再充填するために、プランジ
ヤを引き戻さねばならず、それにより針は自動的にシリ
ンダ内に引き戻されかつその中に係止される。
【００５３】血液または他の液体と接触しかつそれゆえ
汚染され得るすべての要素は工程の終わりにおいて密閉
して封入されかつ注射器は他の予防措置なしに投げ捨て
られることができる。
【００５４】さらに留意されるべきことは、使用中かつ
使用後、使用者の両手は常に注射器の基部に近い側、す
なわち危険でない側にあり、つまり一方の手はシリンダ
を保持しかつ他方の手は針をシリンダ内に引き入れるプ
ランジヤを引っ張るということである。他の装置は使用
者の手の一方が汚れている針をキヤツプでカバーするか
または同様に使用者自身が傷つきかつ汚染される危険の
ため最も危険な動きである注射器の本体から針を緩める
ために注射器のまたは採取器の末端側にあることを必要
とする。本注射器はそれゆえ現存の注射器より使用する
のに非常に安全である。
【００５５】図９および図１０に示される注射器の第２
実施例において、既述のすべての要素が実質上認めら
れ、プランジヤと針との間の結合、かつさらにその硬さ
または抵抗が変更され得る部材の位置のみが異なる。
【００５６】この実施例において、シリンダ１内で摺動
するプランジヤはＯ−リングを受容する溝４０を備えた
本体４０を有する。このプランジヤの上面はロツド１４
の連結部１２を備える一方、本体４０の末端は発泡合成
材料または液体との接触時柔軟になり得る蜂巣状天然材
料から作られるブロツク４２を収容するハウジングから
なる。プランジヤの末端面に対して接着剤、溶接等によ
り堅固に固定される板４３は多孔性部材４２を所定位置
に保持しかつ面取りされた縁部を有しかつ部材４２の方
向に狭くなる通路を含んでいる。
【００５７】針２４上に成形された要素の耳片２６は部
材４２が液体により柔軟にされるとき本体４０のハウジ
ング内に貫通しかつプランジヤの板４３の後ろに永続的
に係合するために設計されるフツク４４を有する（図１
０）。
【００５８】注射器のこの第２実施例の作動はすべての
点において記載された第１実施例の作動と同一でありか
つしたがつて同一の利点を有する。この実施例におい
て、シリンダ内への針２４の撤退の間中針がシリンダか
ら押し出されるのを阻止するためにその移動を側方に引
き起こすために、耳片２６に対して異なる長さを付与す
るかまたは板４３の上面に対して傾斜を付与することが
できる。
【００５９】いずれの場合においても、針がシリンダの
軸線に対して使用後或る角度に向けられないとしても、
注射器は針がプランジヤと永続的に係止されかつプラン
ジヤと動くため使用され得ない。さらに、その上面がプ
ランジヤにより閉止されると、プランジヤの前後運動に
よりシリンダを充填または空にすることは不可能であ
る。
【００６０】図１１ないし図２０に示される第３実施例
において、針２４は針支持体２８により支持されかつそ
れに堅固に固定される。この針支持体２８は第１実施例
におけるように末端閉止部材５との永続的な係合のため
にスナツプ式連結手段を支持する針支持体である。この
針支持体２８はまたプランジヤ４０に向けられたその他
面上にプランジヤと永続的に係合するスナツプ式連結手
段を有する。この実質上において、可変抵抗を有する部
材２９はプランジヤに向けられる針支持体の上面により
支持されかつそれに固定されるリングである。
【００６１】この第３実施例はすべて射出成形により得
られかつ自動的に組み立てられ得る幾つかの要素から作
られるためにとくに好都合である。
【００６２】図１１は比較的堅いエラストマから作られ
る末端閉止部材５がその中に収納される射出成形により
得られた注射器のシリンダ１を示す。この末端閉止部材
はその前方孔を経てシリンダ１から突出する中央管状延
長部５１を含む。この末端閉止部材５はビード５２によ
りその作動位置に維持され、該ビードはシリンダの中央
孔を介してこれら２つの部分の後での分離を防止すべく
なされる。中央管状延長部５１は注射器が使用される前
に針がシリンダ１から押されるとき針２４により貫通さ
れる壁または薄膜５３により閉止される。
【００６３】図１２において、この実施例において、針
２４が鋳込みまたは射出成形により形成された針支持体
２８に堅固に固定されることが見られ得る。この針支持
体２８の末端下面は閉止部材５の基部に近い内方面の形
状に整合する形状を有する。とくに、円錐延長部２８１
およびスナツプ式手段２８２が末端閉止部材５の開口５
４および保持手段５５に整合する。
【００６４】これらのスナツプ式手段５５，２８２は患
者の筋肉または血管内への針の押進に抗するかまたは容
器のプラグを突き刺すのに十分に強い一時的な係合を可
能にするがそれはそれにも拘わらずプランジヤ４０が針
２４を使用後シリンダ内に引き戻すことができるように
解放されることができる。
【００６５】針支持体２８の後方または基部に近い面が
この場合にリングのまたは環の形状を有する可変抵抗を
有する部材２９を受容するために空間に同中心的に配置
されたスナツプ式手段２８３を備える。
【００６６】プランジヤ４０およびそのロツド１４は射
出成形により単一部品として作られかつそれはその周辺
にシリンダ１との水密性を保証する密封体４０１を有す
る。その自由末端面上で、このプランジヤは針支持体２
８のスナツプ式手段２８３と協働しかついつたん係合さ
れると永続的でかつ不可逆である接続を備えるために設
計されるスナツプ式手段４０２を有する。
【００６７】本体またはシリンダ１の後方端は、注射器
が使用される前に、破壊され得る耳片によりプランジヤ
のロツド１４に接続される板３により閉止される。これ
ら耳片はこれらが完全であるとき注射器が使用されない
ことを保証する。注射器の基部に近い板または閉塞子３
はシリンダ１に配置された孔１０１内にフツク３０１の
係合によりシリンダに固定される。
【００６８】図１３，図１４は、それぞれ、プランジヤ
のロツド１４の断面図およびプランジヤの末端の図であ
る。
【００６９】図１５は、シリンダ１と組み立てる前の、
プランジヤ４０、そのロツド１４および基部に近い閉止
板３の図である。
【００７０】使用前に、注射器は図１２に示されるよう
になつている。該注射器を使用するために、オペレータ
はシリンダ１内にプランジヤ４０をそのロツド１４によ
り押しそしてその過程において、操作者はロツド１４を
板３に接続する部分を破壊する。
【００７１】プランジヤ４０の末端面はリング２９を圧
縮しかつその運動において針支持体２８および針２４を
押す。針２４はエラストマ薄膜５３を貫きかつ針支持体
が前方閉止部材５と係合される（図１６および図１
７）。リング２９は乾燥しかつそれゆえ堅くかつ圧縮さ
れることができず、そしてこれは針支持体２８とのプラ
ンジヤ４０の係合のあらゆる危険を回避する。この動き
から、注射器は使用に備え、使用者は、針支持体から離
して、シリンダ内にプランジヤを動かすことにより、患
者の血液により、またはフラスコからの液体によりシリ
ンダを充填することができる。
【００７２】前述された実施例におけるように、リング
２９が液体と接触するとすぐに、リングはその剛性を失
いかつプランジヤ４０が針支持体の方向に再び動かさ
れ、２つはプランジヤがこれが走行できる距離の端部に
達するとき永続的に連結される（図１８）。それから、
注射器はプランジヤおよび針が単に同時にともに動くこ
とができるのでもはや使用され得ない。
【００７３】かくして、プランジヤをそのロツドにより
引っ張ることにより、針支持体２８および針２４はシリ
ンダ内部に動かされ、針支持体は針をシリンダ内に撤退
させる基部に近い閉止部材５から解放される（図１９、
図２０）。針２４が全部シリンダ内にあるとすぐに、エ
ラストマ薄膜５３が再びシリンダの前方端を閉止しそし
て針が針シリンダ２８に包含される弾力のあるブレード
の作用によりシリンダ内部でずらされる。それから、針
２４を再びシリンダ１から押すことが不可能である。こ
の針のずれは他の手段、例えばリング２９の固有の弾性
によるかまたは針支持体の基部に近い面の形状により引
き起こされることができる。
【００７４】本発明による注射器の第４の実施例は前述
されたと同一の原理に基礎を置いておりかつその作動は
すべての点において同様である。しかしながら、また幾
つかの部品のみから作られるこの実施例は使用されるプ
ラスチツク材料をさらに増加しかつ部品の形状の簡単を
可能にする。
【００７５】この実施例において、注射器はまた中空シ
リンダ１およびプランジヤ１４を有し、該プランジヤの
上方部分は第３実施例におけるように作られることがで
きる。
【００７６】シリンダの下方端は特別な形状の通路を有
するより小さい直径の筒状延長部を有する。実際に、シ
リンダ１の内部および注射器の外部を接続するこの通路
はその末端において、シリンダ１の方向により大きくな
つている逆の截切部分６２が追随する、シリンダ１の方
向により狭くなつている截切部分６１を有する。通路の
これら２つの部分６１および６２の交差は前記通路の狭
窄を画成する。この通路はさらに截切部分６２をシリン
ダ１の内部に接続する第３の部分６３を有する。この部
分６３は略筒状形状および直径が増大した溝６４を有し
かつ針支持体２８とシリンダ１との間のの解放可能なス
ナツプ式連結の１部分を提供する。針支持体２８により
支持されるこの連結の他の部分は針支持体２８の末端に
より支持された円形ビード６５として形成されかつ形状
および寸法に関して第３部分６３およびシリンダ１の延
長部６０内の通路の第２部分６２の始めに整合する。
【００７７】その狭窄の両側に配置された延長部６０の
通路領域はシリンダを緊密に密封するエラストマ６６か
らなる本体で充填される一方、針の通路および該針が使
用後シリンダ内に撤退されるとき通路６１，６２，６３
の水密閉塞を許容する。
【００７８】針支持体２８の基部に近い端部はプランジ
ヤ１４に向かって伸張する円錐形状を有しその周面はこ
のシリンダ１内でクリヤランスなしに摺動する。針支持
体２８のこの基部に近い端部はさらに、いつたん係合さ
れると不可逆である結合を形成するために、プランジヤ
１４の末端のスナツプ式手段６８と協働するスナツプ式
手段６７からなる。
【００７９】プランジヤ１４の末端はシリンダ１内でク
リヤランスなしに摺動しかつ前方キヤビテイ６９ならび
に側方に開口する凹所７０からなる。凹所７０から前方
キヤビテイ６９を分離する壁７１が開口７２を備える。
【００８０】この注射器の実施例において、乾燥してい
るときより湿っているまたは濡れているとき圧縮に対す
る低い抵抗を有する部材が中央貫通孔７４を有するシリ
ンダまたはプリズム７３により形成される。
【００８１】この部材７３はその前方部分が截切される
ヘツド７６および部材７３およびプランジヤ１４の壁７
１を貫通するロツド７７からなるストツパ７５によつて
プランジヤに固定される。このロツド７７は組み立てた
位置において凹所７０内に位置される溝７８を有しかつ
該溝はそれにより減少された直径をその部分において有
するロツド７７の通過を許容するノツチ８０を有する板
ばね７９を受容する。かくして、可変抵抗７３を有する
部材はストツパ７５のヘツド７６とプランジヤ１４の壁
７１との間でばねの圧力により所定位置に緊密に維持さ
れる。
【００８２】もちろん、これらの異なる要素の寸法は可
変抵抗７３を有する部材がその乾燥状態にありかつ針支
持体２８がプランジヤ１４により支持されたストツパ７
５のヘツド７６と接触する（図２２）とき、結合６４，
６５によりシリンダ１上で針支持体２８上にスナツプ止
めできるが、針支持体２８およびプランジヤ１４のスナ
ツプ式機構６７，６８の部材間の距離が係合すべき２つ
に関して大き過ぎるようになつている。
【００８３】かくして、針支持体２８はエラストマを貫
通しかつ針支持体をシリンダにいちじてきに結合する
（図２２）ことにより針をシリンダから突出させるよう
にプランジヤ１４により押されることができる。
【００８４】したがつてその後液体をシリンダ内に引き
出すためにプランジヤ１４を引っ張るとき、部材７３は
液体との接触時柔らかくなりかつばね７９のかつストツ
パ７５の作用により圧縮され、かくしてヘツド７５の前
方部分とプランジヤ１４のスナツプ式手段６８との間の
距離を減少する。
【００８５】この方法において、患者への溶液の注射の
終わり（図２３）において、プランジヤ１４は手段６
７，８８により針支持体２２に永続的に結合されかつプ
ランジヤ１４が引き出されるとき、針支持体を、前述さ
れたごとく、針２４をシリンダ１内に撤退させる（図２
４）ような方法において引っ張る。
【００８６】この実施例において同様に、プランジヤの
完全撤退において、針支持体がばねにより側方に押され
るように、例えば針２４がシリンダの軸線に関連して或
る角度に向けられかつしたがつて針が再びそれから突出
するようになされ得るような手段が設けられる。
【００８７】大量生産にとくに良く適する部品の構造お
よび形状の問題から離れて、この実施例は圧縮可能な要
素７３が、シリンダに入る液体により濡らされるとき、
ばね７９により圧縮されるという利点を呈する。これは
針がプランジヤおよび針支持体に永続的に係合するため
にその最も前方の位置に押されるときに必要な力の減少
を可能にする。
【００８８】図２７および図２８は、プランジヤ上へ
の、乾燥時および湿った時に可変抵抗を有する部材７３
の固定に関する本発明の第４実施例の他の変形を示す。
【００８９】ここで、この部材７３はストツパ７５のロ
ツド７７上に滑らされかつこのロツドの基部に近い端部
は溝７８および截切端８０からなる。円板８１は部材７
３の頂部でこのロツド７７上に滑らされかつ板ばね８３
は構体を圧縮しかつその中央開口によりロツド７７の溝
７８内に滑らされる。
【００９０】この円板８１はストツパ構体７５、変形可
能な部材７３、円板８１および該円板８１のビードを受
容するための円形溝８４からなるプランジヤ１４の前方
凹所６９内のばね８３の結合を許容する円形ビード８２
を支持する。
【００９１】この変形の利点は、ストツパ７５、部材７
３、円板８１およびばね８３により形成される構体が組
み立てられて保管され得るということである。注射器の
組み立てはその場合より簡単である。
【００９２】図２９は、ここでは、その圧縮に対する抵
抗が湿ったまたは濡れたときより乾燥したときより大き
い、立方形状からなる、圧縮可能な部材１００の固定の
他の変形を示す。
【００９３】この変形において、プランジヤ１４の末端
は噛合結合部材を有する針支持体２８（図示せず）との
結合の非解放部分を備える外方フランジ１０１ａを有す
る筒状壁１０１を支持する。プランジヤの前面はハウジ
ング１０３からなり、該ハウジングの縁部分は１０４で
面取りされ、壁１０５により分割されるハウジングは圧
縮可能な部材１００用のストツパとして作用する。
【００９４】その末端が前記実施例におけるストツパ７
５の形状と同一形状を有するキヤツプ１０６はしかし変
形可能な部材１００を受容するためのハウジング１０９
およびプランジヤ１４の筒状壁１０１により支持された
保持肩部１０８へのこのキヤツプの固定を可能にするフ
ツク１０７を備える。
【００９５】かくして、部材１００はプランジヤ１４の
端部でその非圧縮乾燥状態において固定され得る。
【００９６】ストツパ１０６のハウジング１０９はその
端部が面取りされかつ変形可能な部材１００が圧縮され
るときプランジヤのハウジング１０３の面取り縁部１０
４と接触するような方法において配置される壁１１０に
より画成される。
【００９７】したがつて、湿ったそして圧縮された状態
において、部材１００は、例えば、水密方法において、
プランジヤヘツドとキヤツプとの間に完全に閉じ込めら
れる。
【００９８】この変形において、他の部分は削除されか
つプランジヤ上への部材１００の組み立てがしたがつて
簡単化される。
【００９９】この変形において、またプランジヤヘツド
１４のキヤツプ１０６をともに引っ張ろうとするステン
レス鋼から作られるばねを設けることにより圧縮可能な
部材１００の自動圧縮を達成し得る。かかるばねはその
外壁がプランジヤヘツドの筒状壁１０１の内面と接触し
ている筒状リングとして設けられることができる。この
リングは保持肩部によりこの位置ら維持される。このリ
ングは該リングの中心に向かって延びる幾つかの耳片か
らなり、該耳片はキヤツプ１０６の截切前面に支持す
る。この前面はこのために凹所からなることができる。
【０１００】かくして、それらの固有の弾性のために、
耳片はキヤツプ１０６およびプランジヤ１４の前方端を
まとめかつしたがつて可変抵抗を有する部材１００を圧
縮しようとする。
【０１０１】
【発明の効果】叙上のごとく、本発明は、筒状体、該筒
状体内で直線的に動き得るプランジヤ、同様に前記筒状
体内で直線的にかつ前記プランジヤに対して動き得る針
支持体、および針からなる医療用注射器において、該注
射器が使用される前に、前記針が水密であるシリンダ内
部の保護のために配置され；前記針が針支持体により支
持され；前記注射器の筒状体がその末端において前記針
が貫通し得るエラストマプラグにより閉塞され；前記針
支持体と前記筒状体の前記末端がスナツプ式連結手段を
有し；前記針支持体の後方端および前記プランジヤがい
つたん係合されると外すことができないスナツプ式連結
手段を有し；そして前記プランジヤと前記針支持体との
間の最小距離が圧縮に対するその抵抗が乾燥状態におけ
るよりも湿ったまたは濡れた状態においてより小さい部
材により決定される構成としたので、使用前に、注射器
およびその針がそれらを包むことなく殺菌し、使用前の
注射器が本体内に密封して封入されるその針を有し、注
射器が血液の抜き取りかつ化合物の注射の両方に使用で
き、そして注射器を１度だけ使用しかつ簡単な直線運動
により針を本体内部に引っ張った後、後の汚染または再
使用の危険を防止するために、針を再び引き出すことが
出来ない医療用注射器を提供できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】ロツドが接続解除されている、使用前の本発明
による注射器を示す断面図である。
【図２】使用に備えた注射器を示す部分断面図である。
【図３】注射器による液体または血液の抜き取りを示す
部分断面図である。
【図４】試験管または他の容器への、サンプリングされ
た血液の排除後の、または身体への液体の注射後の注射
器の状態を示す部分断面図である。
【図５】本体内に再び封入される、使用後の注射器を示
す部分断面図である。
【図６】プランジヤのフツクを示す詳細図である。
【図７】針支持体を示す平面図である。
【図８】針支持体を示す平面図である。
【図９】注射器の第２実施例を示す図１と同様な断面図
である。
【図１０】注射器の第２実施例を示す図４と同様な図で
ある。
【図１１】注射器の第３実施例を示す部分断面図であ
る。
【図１２】注射器の第３実施例を示す部分断面図であ
る。
【図１３】注射器の第３実施例を示す説明図である。
【図１４】注射器の第３実施例を平面図である。
【図１５】注射器の第３実施例を示す部分断面図であ
る。
【図１６】注射器の第３実施例を示す部分断面図であ
る。
【図１７】注射器の第３実施例を示す、図１６を９０°
ずらした部分断面図である。
【図１８】注射器の第３実施例を示す部分断面図であ
る。
【図１９】注射器の第３実施例を示す断面図である。
【図２０】注射器の第３実施例を示す部分断面図であ
る。
【図２１】注射器の第４実施例を示す部分断面図であ
る。
【図２２】注射器の第４実施例を示す部分断面図であ
る。
【図２３】注射器の第４実施例を示す部分断面図であ
る。
【図２４】注射器の第４実施例を示す部分断面図であ
る。
【図２５】注射器の第４実施例を示す部分分解図であ
る。
【図２６】注射器の第４実施例を示す部分分解図であ
る。
【図２７】注射器の第４実施例の他の変形例を示す部分
分解図である。
【図２８】注射器の第４実施例の他の変形例を示す部分
分解図である。
【図２９】プランジヤへの変形可能な部材の固定を示す
他の変形例の断面図である。
【符号の説明】
１ 筒状体（管） ４ 閉止部材 ９ プラグ（リング） １１ プランジヤ １４ ロツド ２４ 針 ２５ 円板 ２６ 耳片 ２７ フツク ２８ 針支持体（堅固な本体） ２９ 可変抵抗を有する部材 ３１ スナツプ式手段 ３２ スナツプ式手段 ４０ プランジヤ
フロントページの続き (72)発明者 ブリス・ソム スイス国 ヴァンドーイヴレ 1253、シェ ミン・ド・ラ・サピニエール １ (72)発明者 エリク・アウフ スイス国 ローザンヌ 1005、アヴェニ ー・ド・ルミネ 55

Claims (19)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 筒状体、該筒状体内で直線的に動き得る
    プランジヤ、同様に前記筒状体内で直線的にかつ前記プ
    ランジヤに対して動き得る針支持体、および針からなる
    医療用注射器において、該注射器が使用される前に、前
    記針が水密であるシリンダ内部の保護のために配置さ
    れ；前記針が針支持体により支持され；前記注射器の筒
    状体がその末端において前記針が貫通し得るエラストマ
    プラグにより閉塞され；前記針支持体と前記筒状体の前
    記末端がスナツプ式連結手段を有し；前記針支持体の後
    方端および前記プランジヤがいつたん係合されると外す
    ことができないスナツプ式連結手段を有し；そして前記
    プランジヤと前記針支持体との間の最小距離が圧縮に対
    するその抵抗が乾燥状態におけるよりも湿ったまたは濡
    れた状態においてより小さい部材により決定されること
    を特徴とする医療用注射器。
  2. 【請求項２】 前記針が前記針支持体からの前記針の分
    離を可能にするスナツプ式機構を介して前記針支持体に
    取り付けられ；前記針支持体および前記末端閉止部材が
    いつたん係合されると外すことができないスナツプ式連
    結手段を有することを特徴とする請求項１に記載の医療
    用注射器。
  3. 【請求項３】 可変抵抗を有する部材が乾燥状態にある
    とき、前記針の前記後方端と前記プランジヤとの間の最
    小距離はこの針が前記プランジヤと連結され得ないよう
    になつており、そして前記針支持体が前記シリンダの外
    部の使用に備えた位置に前記針を保持する前記シリンダ
    に永続的に連結され得ることを特徴とする請求項１に記
    載の医療用注射器。
  4. 【請求項４】 前記要素が湿ったまたは濡れた状態にお
    いて可変抵抗を有するとき、前記針に対する前記プラン
    ジヤの軸方向移動が前記プランジヤが引き戻されるとき
    前記シリンダの内部への前記針の完全な撤退を可能にす
    る低い軸方向圧力により前記プランジヤと前記針の永続
    的な連結を可能にすることを特徴とする請求項３に記載
    の医療用注射器。
  5. 【請求項５】 前記針支持体が前記筒状体の前記末端閉
    止部材と低い軸方向圧力により連結されるとき、この閉
    止部材の前記エラストマプラグが前記針と前記針支持体
    双方に関する水密性を保証することを特徴とする請求項
    ４記載の医療用注射器。
  6. 【請求項６】 前記筒状体が水密でありかつ前記針を収
    容し、そして殺菌され得ることを特徴とする前記請求項
    １ないし５のいずれか１項に記載の医療用注射器。
  7. 【請求項７】 前記プランジヤと前記針との間の不可逆
    性の連結は前記針が使用後前記筒状体の内部に撤退され
    るとき、前記筒状態の軸線に対して角度的に自動的に移
    動されることを特徴とする前記請求項のいずれか１項に
    記載の医療用注射器。
  8. 【請求項８】 乾燥状態にあるかまたは濡れた状態にあ
    るかにより可変抵抗を有する前記部材が前記針支持体に
    より支持されたリングにより形成されることを特徴とす
    る前記請求項のいずれか１項に記載の医療用注射器。
  9. 【請求項９】 乾燥状態にあるかまたは濡れた状態にあ
    るかにより可変抵抗を有する前記部材が前記プランジヤ
    の前面により支持されることを特徴とする請求項１ない
    し８のいずれか１項に記載の医療用注射器。
  10. 【請求項１０】 前記筒状体がその近接面に固定される
    カバーの、押し出し成形された管の断面から作られそし
    て前記プランジヤの後方部分のかつ前記針が貫通し得る
    プラグを備えた末端閉止部材の通路を許容する開口を備
    えることを特徴とする前記請求項のいずれか１項に記載
    の医療用注射器。
  11. 【請求項１１】 前記末端閉止部材が前記プラグを超え
    るハウジングからなり、該ハウジングが再びカバーしか
    つ前記筒状体の内部への前記針の撤退後該針の外面のい
    かなる汚染も隔離するために設計されることを特徴とす
    る請求項１０に記載の医療用注射器。
  12. 【請求項１２】 乾燥または濡れているかどうかにより
    可変抵抗を有する前記部材が合成または天然材料の本体
    から作られることを特徴とする前記請求項のいずれか１
    項に記載の医療用注射器。
  13. 【請求項１３】 前記末端閉止部材の前記ハウジングが
    前記注射器の軸線上に配置されかつ前記針の通路を許容
    するために除去され得る部分を含むことを特徴とする請
    求項１１に記載の医療用注射器。
  14. 【請求項１４】 前記針が前記針支持体に固着されるこ
    とを特徴とする請求項１または請求項３ないし１３のい
    ずれか１項に記載の医療用注射器。
  15. 【請求項１５】 前記筒状体の前記末端がエラストマプ
    ラグを支持する閉止部材を有し；前記筒状体の前記末端
    の連結手段が前記閉止部材により支持されることを特徴
    とする前記請求項のいずれか１項に記載の医療用注射
    器。
  16. 【請求項１６】 その状態（乾燥または濡れた）に応じ
    て変化する可変抵抗を有する前記部材が前記プランジヤ
    の前方部分に固定されかつ前記部材を圧縮しようとする
    ばねの作用を受けることを特徴とする請求項１，２，
    ３，４，５，６，７または９のいずれか１項に記載の医
    療用注射器。
  17. 【請求項１７】 可変抵抗を有するこの部材が前記プラ
    ンジヤの前方部分において取り外し可能な方法で取り付
    けられた構体の１部分を形成することを特徴とする請求
    項１６に記載の医療用注射器。
  18. 【請求項１８】 可変抵抗を有する前記部材がキヤツプ
    によつて前記プランジヤの末端面に固定され、可変抵抗
    を有するこの部材が圧縮状態において小さい容量を有し
    かつ前記プランジヤと前記キヤツプとの間の閉止された
    空間に水密方法において封入されることを特徴とする請
    求項１ないし７または９に記載の医療用注射器。
  19. 【請求項１９】 ばねが前記プランジヤヘツドの方向に
    前記キヤツプを動かそうとし、かくしてこれら２つの要
    素間で可変抵抗を有する前記部材の圧縮を生じることを
    特徴とする請求項１８に記載の医療用注射器。
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