JPH06169983A - 医療用具 - Google Patents

医療用具

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JPH06169983A
JPH06169983A JP5163483A JP16348393A JPH06169983A JP H06169983 A JPH06169983 A JP H06169983A JP 5163483 A JP5163483 A JP 5163483A JP 16348393 A JP16348393 A JP 16348393A JP H06169983 A JPH06169983 A JP H06169983A
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acetylsalicylic acid
medical device
esterified
ester
blood
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JP5163483A
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Georg Kuehlein
キューライン ゲオルク
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Rehau Automotive SE and Co KG
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Rehau AG and Co
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 血液又は血液類似の液体と接触する際に血液
相容性を高めるための特別な機能を有する、ポリマー材
料製の医療用具、例えば、カテーテル、ホース、容器、
成形体等を提供すること。 【構成】 出発ポリマー中に、その成形前に特定量のア
セチルサリチル酸エステル、−混合エステル又は−部分
エステルを混入する。このアセチリサリチル酸は、飽和
及び／又は不飽和のＣ2〜Ｃ24−脂肪アルコールでエス
テル化されていてよい。エステル化は、グリセリン、ポ
リエチレングリコール、ピンタエリスリット、グリコー
ル、ネオペンチルアルコール等で行なわれていてもよ
い。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、血液又は血液類似液体
と接触する際に血液相容性を高める、特別な機能を有す
る、ポリマー材料製の医療用具、殊にカテーテル、ホー
ス、容器、成形部材等に関する。
【０００２】
【従来の技術】ドイツ特許（ＤＥ−Ａ）第１９３０１３
６号明細書から、ゴム又はエラストマー製のホースを基
体とする被覆されたカテーテルが公知である。このカテ
ーテルホースは、外壁及び／又は内壁が親水性のポリア
クリレートもしくはポリメタクリレート殊に、それぞれ
低級アルキル基を有するヒドロキシアルキル−又はヒド
ロキシアルコキシ−アルキル−アクリレート又はメタク
リルートで被覆されている。
【０００３】更に、この種の医療用具にヘパリンからの
被覆を備えることも公知である。このペパリン−被覆法
は、ＡＰＴＥＳ−及びＴＤＭＡＣ−橋を介して作動す
る。このヘパリン−被覆により、血球が医療用具の表面
に付着することが阻止され、同時に、内因性の凝固が失
活される。ＴＤＭＡＣ−橋を介してのヘパリンでの被覆
法の実施は、Ｇ．Ａ．Ｇｒｏｄｅ．Ｒ．Ｄ．Ｆａｌｂ、
Ｊ．Ｐ．Ｃｒｏｗｌｅｙにより、Ｊ．Ｂｉｏｍｅｄ．Ｍ
ａｔｅｒ．Ｒｅｓ．Ｓｙｍｐ．３、７７（１９７２）に
記載されている。ＡＰＴＥＳ−橋を介してのヘパリンで
の被覆のための相応する指示は、Ｒ．Ｌ．Ｍｅｒｋｅ
ｒ、Ｌ．Ｊ．Ｅｌｙａｓｃｈ、Ｓ．Ｗ．Ｍａｙｈｅｗ、
Ｊ．Ｔ．Ｃ．Ｗａｎｇにより、Ｐｒｏ．Ａｒｔｉｆ．Ｈ
ｅａｒｔ Ｃｏｎｆ．１９６９、２９頁に記載されてい
る。
【０００４】これらの全ての方法は、これらが工業的に
経費がかかり、非常に作業集中的であるという根本的な
欠点を有する。従って、前記の２つの方法でのヘパリン
処理法は、多くの付加的作業−及び被覆サイクルを伴な
う。
【０００５】これら公知方法のもう１つの重要な欠点
は、この方法で製造された医療用半製品を、このヘパリ
ンでの被覆が微生物で分解されうるので、滅菌しなけれ
ばならないことである。この半製品を最終製品にした後
に、全体滅菌が必要であるので、ここでも、更に多数回
滅菌のかなりのリスクも欠点として挙げるべきである。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は、そ
の医療用具により生物系にマイナスの作用もせず、医療
用具を形成する材料も、生物系の作用により、前記の機
能をもはや満足しない程度にまで害されない方法で、従
来技術水準の欠点を避け、医療用半製品及び最終製品で
最適の血液相容性を得るための方法を提供することを課
題としている。
【０００７】
【課題を解決するための手段】このために、本発明によ
れば、出発ポリマーに、固有の成形の前に、添加物とし
て、特定量のアセチルサリチル酸エステル又は−混合エ
ステルを混入することが提案されている。
【０００８】本発明は、出発ポリマーに、添加物とし
て、加工材料を、その血液相容性から、その相対的凝固
パラメータで、商１．０に近づけるアセチルサリチル酸
エステル又は−混合エステルを添加する考えから出発し
ている。これは、医療用具の製造のための出発物質とし
て可塑剤含有ポリ塩化ビニルを使用する場合に、現在、
この種の用途にとって慣用の、亜鉛及びカルシウムをベ
ースとするＰＶＣ−レセプターに、本発明により、前記
のアセチルサリチル酸エステル又は−混合エステルを補
充することにより有利に製造された。この場合、０．０
１〜２．０重量％の配量割合が有利であると立証され
た。
【０００９】式：
【００１０】
【化１】
【００１１】の純粋なアセチルサリチル酸を使用する際
には、２重量％の配量割合を、出発ポリマーの１００重
量％に対する最適配量割合として混合することが明らか
である。
【００１２】特定の場合には、純粋なアセチルサリチル
酸の代りに、アセチルサリチル酸エステル又はアセチル
サリチル酸−混合エステルを添加物として使用するのが
有利でありうる。 式：
【００１３】
【化２】
【００１４】のこのようなエステル又は混合エステル
は、０．０１〜２５重量％の量配分で出発ポリマーに混
入されうるが、ここで、アセチルサリチル酸−混合エス
テルの重量％分の混入はそれぞれ、出発ポリマーの１０
０重量％に対して行なう。
【００１５】アセチルサリチル酸は、式：
【００１６】
【化３】
【００１７】に示されるように、飽和及び／又は不飽和
のＣ2〜Ｃ24−脂肪アルコールでエステル化されている
のが有利であると判明した。この式において、Ｒは、飽
和及び／又は不飽和のＣ2〜Ｃ24−脂肪アルコールの同
義語である。
【００１８】もう１つの実施態様によれば、アセチルサ
リチル酸は、式
【００１９】
【化４】
【００２０】に示されるように、グリセリンでエステル
化されていてよい。
【００２１】もう１つの可能性は、本発明により、アセ
チルサリチル酸を、式：
【００２２】
【化５】
【００２３】に示されるようにポリエチレングリコール
でエステル化することにある。ここでｎは３〜２５００
０である。
【００２４】更なるエステル化可能性は、アセチルサリ
チル酸が、式：
【００２５】
【化６】
【００２６】に示されるように、ペンタエリスリットで
エステル化されていることにある。
【００２７】更に、アセチルサリチル酸は、本発明によ
り、式：
【００２８】
【化７】
【００２９】に示されるように、グリコールでエステル
化されていてよく、最後に、このアセチルサリチル酸
は、式：
【００３０】
【化８】
【００３１】に示されるようにネオペンチルアルコール
でエステル化されていてもよい。
【００３２】更に、アセチルサリチル酸は、アミド基を
介して、次式：
【００３３】
【化９】
【００３４】に示されるように、アミノ基含有物質に結
合していてよい。これにより、この化合物の添加された
ポリマー融液の潤滑特性は改良される。
【００３５】前記の例は、出発ポリマーに、固有の成形
の前に、添加剤としてのアセチルサリチル酸エステル又
は−混合エステルを加える本発明の可能性を示してい
る。これら添加剤には、他の添加物を相応して補充する
こともできる。しかしながら、本発明の添加剤の主要特
徴は、これを加えた医療用具が血球凝集を阻止し、内因
性凝固を失活化することにある。半製品の予備滅菌はも
はや必要ではない。それというのも、本発明による用具
は、従来の慣用のヘパリン−被覆とは反対に、もはや微
生物で分解され得ないからである。
【００３６】アセチルサリチル酸エステル又は−混合エ
ステルを出発ポリマーに直接混入することと並んで、こ
のアセチルサリチル酸エステル又は−混合エステル又は
−部分エステルは、ポリマー可塑剤の連鎖遮断を行なう
ことができる。こうして、既に本発明により、慣用の可
塑剤が調製でき、次いで、これはレセプター慣用量で出
発ポリマーに混入されうる。
【００３７】次の式中では、例として、アジピン酸及び
１，３−ブタジオールをベースとするポリマー可塑剤が
末端にアセチルサリチル酸で成端されている。
【００３８】
【化１０】
【００３９】
【実施例】次の例で、ポリマー材料の添加剤としての本
発明のアセチルサリチル酸エステル、−混合エステル又
は−部分エステルを医療用具製造のために使用する可能
性を示す。
【００４０】例１ 軟質−ＰＶＣ−レセプター １．１ Ｓ−ＰＶＣ １００部 可塑剤 １０〜９０部 エポキシド化油 １〜１０部 金属石けん ０．１〜１部 内滑剤 ０．１〜１．５部 グリセリントリ（アセチルサリチレート） ０．２〜２部 １．２ Ｓ−ＰＶＣ １００部 ポリグリコールアジペート、アセ チルサリチル酸−末端 １０〜９０部 エポキシド化油 １〜１０部 可塑剤 ０〜９０部 金属石けん ０．１〜１部 内滑剤 ０．１〜１．５部 例２ ポリウレタン−レセプター ポリウレタン １００部 ポリグリコールアジベート、アセチル サリチル酸−末端 ０．５〜２０部 例３ ポリエチレン−レセプター ポリエチレン １００部 Ｎ−ステアロイル−Ｎ′−アセチルサ リチル酸エチレンジアミン ０．５〜５部 例４ ポリプロピレン−レセプター ポリプロピレン １００部 アセチルサリチル酸とＣ12〜Ｃ24− 脂肪アルコールとのエステル ０．０５〜５部 例５ 可塑剤−レセプター ポリマー可塑剤、アセチルサリチル 酸−末端 １０〜９０部 可塑剤 ０〜９０部

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 血液又は血液類似液体と接触する際に血
    液相容性を高める、特別な機能を有する、ポリマー材料
    製の医療用具において、出発物質中に、固有の成形の前
    に、添加物として、特定量のアセチルサリチル酸エステ
    ルもしくは−混合エステル又は−部分エステルが混合さ
    れていることを特徴とする、医療用具。
  2. 【請求項２】 アセチルサリチル酸が飽和及び／又は不
    飽和のＣ2〜Ｃ4−脂肪アルコールでエステル化されてい
    る、請求項１に記載の医療用具。
  3. 【請求項３】 アセチルサリチル酸はグリセリンでエス
    テル化されている、請求項１に記載の医療用具。
  4. 【請求項４】 アセチルサリチル酸はポリエチレングリ
    コールでエステル化されている、請求項１に記載の医療
    用具。
  5. 【請求項５】 アセチルサリチル酸はペンタエリスリッ
    トでエステル化されている、請求項１に記載の医療用
    具。
  6. 【請求項６】 アセチルサリチル酸はグリコールでエス
    テル化されている、請求項１に記載の医療用具。
  7. 【請求項７】 アセチルサリチル酸はネオペンチルアル
    コールでエステル化されている、請求項１に記載の医療
    用具。
  8. 【請求項８】 アセチルサリチル酸エステル又は−混合
    エステルは、ポリマー可塑剤の連鎖遮断をする、請求項
    １に記載の医療用具。
  9. 【請求項９】 アセチルサリチル酸は、アミド基を介し
    てアミノ基含有物質に結合している、請求項１に記載の
    医療用具。
  10. 【請求項１０】 アセチルサリチル酸分を、０．０１〜
    ２５重量％で含有する、請求項１に記載の医療用具。
JP5163483A 1992-07-02 1993-07-01 医療用具 Pending JPH06169983A (ja)

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JP (1) JPH06169983A (ja)
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