JPH0615663B2 - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
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- JPH0615663B2 JPH0615663B2 JP63132604A JP13260488A JPH0615663B2 JP H0615663 B2 JPH0615663 B2 JP H0615663B2 JP 63132604 A JP63132604 A JP 63132604A JP 13260488 A JP13260488 A JP 13260488A JP H0615663 B2 JPH0615663 B2 JP H0615663B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
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- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明はポリカーボネート樹脂組成物に関するものであ
る。詳しくは成形加工性,耐熱性に優れかつ耐衝撃性に
も優れたポリカーボネート樹脂組成物に関するものであ
る。
る。詳しくは成形加工性,耐熱性に優れかつ耐衝撃性に
も優れたポリカーボネート樹脂組成物に関するものであ
る。
[従来技術] ポリカーボネートは、エンジニアリングプラスチックと
して優れた樹脂であるが、成形性が悪いこと、耐衝撃性
における厚さ依存性が大きいこと等の欠点があり、これ
ら欠点の改善が望まれている。
して優れた樹脂であるが、成形性が悪いこと、耐衝撃性
における厚さ依存性が大きいこと等の欠点があり、これ
ら欠点の改善が望まれている。
従来からポリカーボネートの成形性,厚肉成形品の耐衝
撃性の改良のために、種々の提案がなされている。例え
ば、ポリカーボネートの耐衝撃性の厚さ依存性や、溶融
時の流動性の改善方法として、ポリカーボネートにAS
樹脂とMBS樹脂を配合した組成物が提案されている
(特公昭52-503号公報)。また、ポリカーボネートの成
形性の改良方法として、ポリカーボネートにMBS樹脂
を配合した組成物が提案されている(特公昭39-71 号公
報)。しかしながら、これらいずれの樹脂組成物におい
ても熱変形温度の高いものが得られ難い欠点を有する。
撃性の改良のために、種々の提案がなされている。例え
ば、ポリカーボネートの耐衝撃性の厚さ依存性や、溶融
時の流動性の改善方法として、ポリカーボネートにAS
樹脂とMBS樹脂を配合した組成物が提案されている
(特公昭52-503号公報)。また、ポリカーボネートの成
形性の改良方法として、ポリカーボネートにMBS樹脂
を配合した組成物が提案されている(特公昭39-71 号公
報)。しかしながら、これらいずれの樹脂組成物におい
ても熱変形温度の高いものが得られ難い欠点を有する。
また、ポリカーボネートとポリテトラフルオロエチレン
よりなる組成物が提案されている(特公昭48-858号公
報)が、その耐衝撃性は充分なものでなかった。
よりなる組成物が提案されている(特公昭48-858号公
報)が、その耐衝撃性は充分なものでなかった。
更に、ポリカーボネートの光拡散性,耐摩耗性の改善の
方法としてポリカーボネートとポリフッ化ビニリデンよ
りなる組成物が提案され(特開昭55-94952号公報,特開
昭62-253651 号公報)、また、ポリカーボネートの耐衝
撃性の厚さ依存性の改善の方法としてポリカーボネート
とフッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレンの共重
合体よりなる組成物が提案されている(特開昭49-54457
号公報)が、これらいずれの樹脂組成物においても耐衝
撃性は、かならずしも充分なものではなかった。
方法としてポリカーボネートとポリフッ化ビニリデンよ
りなる組成物が提案され(特開昭55-94952号公報,特開
昭62-253651 号公報)、また、ポリカーボネートの耐衝
撃性の厚さ依存性の改善の方法としてポリカーボネート
とフッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレンの共重
合体よりなる組成物が提案されている(特開昭49-54457
号公報)が、これらいずれの樹脂組成物においても耐衝
撃性は、かならずしも充分なものではなかった。
[発明の目的] 本発明の目的は成形加工性,耐熱性に優れるとともに耐
衝撃性にも優れる樹脂組成物を提供することにある。
衝撃性にも優れる樹脂組成物を提供することにある。
[発明の構成] 本発明は、芳香族ポリカーボネート30〜99.5重量%に、
フッ化ビニリデンとヘキサフルオロアセトンとを共重合
して得られたフッ素系共重合体エラストマー0.5 〜70重
量%を加えてなる樹脂組成物に係るものである。
フッ化ビニリデンとヘキサフルオロアセトンとを共重合
して得られたフッ素系共重合体エラストマー0.5 〜70重
量%を加えてなる樹脂組成物に係るものである。
本発明に用いられるポリカーボネートはビスフェノール
化合物とホスゲン又は炭酸ジエステルとの反応によって
得られるものである。ビスフェノール化合物としては2,
2 −ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン(以下ビ
スフェノールAと略記する)が特に好ましいが、ビスフ
ェノールAの一部又は全部を他のビスフェノール化合物
で置換してもよい。ビスフェノールA以外のビスフェノ
ール化合物としては、例えばハイドロキノン,レゾルシ
ン,4,4′−ジヒドロキシジフェニル,ビス(4−ヒド
ロキシフェニル)アルカン,ビス(4−ヒドロキシフェ
ニル)シクロアルカン,ビス(4−ヒドロキシフェニ
ル)スルフィド,ビス(4−ヒドロキシフェニル)エー
テル,ビス(4−ヒドロキシフェニル)ケトン,ビス
(4−ヒドロキシフェニル)スルフォン,ビス(4−ヒ
ドロキシフェニル)スルフォキシド,又はこれらのアル
キル置換体,アリール置換体,ハロゲン置換体等が挙げ
られる。
化合物とホスゲン又は炭酸ジエステルとの反応によって
得られるものである。ビスフェノール化合物としては2,
2 −ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン(以下ビ
スフェノールAと略記する)が特に好ましいが、ビスフ
ェノールAの一部又は全部を他のビスフェノール化合物
で置換してもよい。ビスフェノールA以外のビスフェノ
ール化合物としては、例えばハイドロキノン,レゾルシ
ン,4,4′−ジヒドロキシジフェニル,ビス(4−ヒド
ロキシフェニル)アルカン,ビス(4−ヒドロキシフェ
ニル)シクロアルカン,ビス(4−ヒドロキシフェニ
ル)スルフィド,ビス(4−ヒドロキシフェニル)エー
テル,ビス(4−ヒドロキシフェニル)ケトン,ビス
(4−ヒドロキシフェニル)スルフォン,ビス(4−ヒ
ドロキシフェニル)スルフォキシド,又はこれらのアル
キル置換体,アリール置換体,ハロゲン置換体等が挙げ
られる。
本発明に用いられるフッ化ビニリデンとヘキサフルオロ
アセトンとの共重合体は、フッ化ビニリデン40〜90モル
%とヘキサフルオロアセトン60〜10モル%とを通常のラ
ジカル触媒の存在下、溶液重合又は塊状重合法により共
重合させて得られるものである。共重合体製造における
重合温度は0〜70℃が適当である。得られる共重合体の
繰返し単位の比率は通常フッ化ビニリデン約60〜95モル
%対ヘキサフルオロアセトン約40〜5モル%である。共
重合体のジメチルアセトアミド溶液による30℃における
極限粘度[η]は0.5 〜2.0dl/g が適当である。当該
フッ化ビニリデンとヘキサフルオロアセトンとの共重合
体は、例えばセントラル硝子(株)より入手することがで
きる。
アセトンとの共重合体は、フッ化ビニリデン40〜90モル
%とヘキサフルオロアセトン60〜10モル%とを通常のラ
ジカル触媒の存在下、溶液重合又は塊状重合法により共
重合させて得られるものである。共重合体製造における
重合温度は0〜70℃が適当である。得られる共重合体の
繰返し単位の比率は通常フッ化ビニリデン約60〜95モル
%対ヘキサフルオロアセトン約40〜5モル%である。共
重合体のジメチルアセトアミド溶液による30℃における
極限粘度[η]は0.5 〜2.0dl/g が適当である。当該
フッ化ビニリデンとヘキサフルオロアセトンとの共重合
体は、例えばセントラル硝子(株)より入手することがで
きる。
フッ化ビニリデンとヘキサフルオロアセトンとの共重合
体の使用量は、それとポリカーボネートの合計重量を基
準として0.5 〜70重量%、好ましくは1〜50重量%であ
る。その使用量が0.5 重量%未満の場合は、耐衝撃性の
改善が見られず、他方70重量%を超える場合は、ポリカ
ーボネートの物理的性質(特に引張強度,引張伸度,曲
げ強度,衝撃強度)の低下が著しく好ましくない。
体の使用量は、それとポリカーボネートの合計重量を基
準として0.5 〜70重量%、好ましくは1〜50重量%であ
る。その使用量が0.5 重量%未満の場合は、耐衝撃性の
改善が見られず、他方70重量%を超える場合は、ポリカ
ーボネートの物理的性質(特に引張強度,引張伸度,曲
げ強度,衝撃強度)の低下が著しく好ましくない。
本発明の樹脂組成物は、任意の方法を用いて調製するこ
とができる。例えば押出機,混練ロール,バンバリーミ
キサー等の混合機を使用する方法が一般的である。
とができる。例えば押出機,混練ロール,バンバリーミ
キサー等の混合機を使用する方法が一般的である。
本発明の組成物には着色剤,充填剤,可塑剤,安定剤,
ガラス繊維及びその他の添加物を、該組成物の特性を著
しく損わない範囲内の量で添加してもよい。
ガラス繊維及びその他の添加物を、該組成物の特性を著
しく損わない範囲内の量で添加してもよい。
[発明の効果] 本発明の組成物はフッ素系共重合体エラストマーを使用
しているため、ポリカーボネートの耐熱性(特に荷重た
わみ温度)を維持し、成形加工が極めて容易であるのみ
ならず、耐衝撃性の厚さ依存性が改善されており、しか
も美麗なパール色の外観を呈する等、従来の組成物では
得られない優れた特性を有している。
しているため、ポリカーボネートの耐熱性(特に荷重た
わみ温度)を維持し、成形加工が極めて容易であるのみ
ならず、耐衝撃性の厚さ依存性が改善されており、しか
も美麗なパール色の外観を呈する等、従来の組成物では
得られない優れた特性を有している。
[実施例] 実施例1〜3 あらかじめ乾燥した市販のポリカーボネートパウダー
(帝人化成(株)製:商品名パンライトL-1225WP)にフッ
化ビニリデンとヘキサフルオロアセトンとの共重合体
(A) (セントラル硝子製,共重合モル比フッ化ビニリデ
ン/ヘキサフルオロアセトン=91.0/9.0 ,[η]=1.
10dl/g)の顆粒を第1表に示した組成で混合し、この混
合物を押出機(30mmφベント式押出機(ナカタニ(株)
製),シリンダー温度250 ℃)で押出してペレット化し
た。得られたペレットは艶のある乳白色パール様の外観
を呈していた。これらのペレットを120 ℃にて3時間乾
燥後、射出成形機(日本製鋼所製J-120SA)を用い、シリ
ンダー温度250 ℃,金型温度70℃の条件で測定用試験片
を成形した。得られた試験片の物性を第1表に示した。
(帝人化成(株)製:商品名パンライトL-1225WP)にフッ
化ビニリデンとヘキサフルオロアセトンとの共重合体
(A) (セントラル硝子製,共重合モル比フッ化ビニリデ
ン/ヘキサフルオロアセトン=91.0/9.0 ,[η]=1.
10dl/g)の顆粒を第1表に示した組成で混合し、この混
合物を押出機(30mmφベント式押出機(ナカタニ(株)
製),シリンダー温度250 ℃)で押出してペレット化し
た。得られたペレットは艶のある乳白色パール様の外観
を呈していた。これらのペレットを120 ℃にて3時間乾
燥後、射出成形機(日本製鋼所製J-120SA)を用い、シリ
ンダー温度250 ℃,金型温度70℃の条件で測定用試験片
を成形した。得られた試験片の物性を第1表に示した。
比較例1 比較のため、実施例1で使用したポリカーボネート単独
を乾燥後、押出機(シリンダー温度260 ℃)で押出して
ペレット化し、120 ℃にて3時間乾燥後射出成形機(シ
リンダー温度260 ℃,金型温度70℃)にて測定用試験片
を成形し、諸物性を測定して第1表に示した。
を乾燥後、押出機(シリンダー温度260 ℃)で押出して
ペレット化し、120 ℃にて3時間乾燥後射出成形機(シ
リンダー温度260 ℃,金型温度70℃)にて測定用試験片
を成形し、諸物性を測定して第1表に示した。
比較例2 実施例1で使用したポリカーボネート90重量部に、市販
のポリ(フッ化ビニリデン)(呉羽化学工業(株)製,商
品名:KFポリマー1000)のペレット10重量部を混合し、
実施例1の方法に従って押出し、成形して諸物性を測定
した。得られた結果を第1表に示した。
のポリ(フッ化ビニリデン)(呉羽化学工業(株)製,商
品名:KFポリマー1000)のペレット10重量部を混合し、
実施例1の方法に従って押出し、成形して諸物性を測定
した。得られた結果を第1表に示した。
比較例3 実施例1で使用したポリカーボネート90重量部に、市販
のフッ化ビニリデンとヘキサフルオロプロピレンとの共
重合体(ダイキン工業(株)製,商品名:ダイエルT-530)
のペレット10重量部を混合し、実施例1の方法に従って
押出し成形して諸物性を測定した。得られた結果を第1
表に示した。
のフッ化ビニリデンとヘキサフルオロプロピレンとの共
重合体(ダイキン工業(株)製,商品名:ダイエルT-530)
のペレット10重量部を混合し、実施例1の方法に従って
押出し成形して諸物性を測定した。得られた結果を第1
表に示した。
比較例4 実施例1で使用したポリカーボネート90重量部に市販の
ポリ四フッ化エチレン(ダイキン工業(株)製,商品名:
ダイフロンF-103)のパウダー10重量部を混合し、実施例
1の方法に従って押出し成形して諸物性を測定した。得
られた結果を第1表に示した。
ポリ四フッ化エチレン(ダイキン工業(株)製,商品名:
ダイフロンF-103)のパウダー10重量部を混合し、実施例
1の方法に従って押出し成形して諸物性を測定した。得
られた結果を第1表に示した。
注) 共重合体(A) :フッ化ビニリデンとヘキサフルオロアセ
トンの共重合体 PvdF :ポリ(フッ化ビニリデン) 共重合体(B) :フッ化ビニリデンとヘキサフルオロプロ
ピレンの共重合体 PTFE :ポリ四フッ化エチレン
トンの共重合体 PvdF :ポリ(フッ化ビニリデン) 共重合体(B) :フッ化ビニリデンとヘキサフルオロプロ
ピレンの共重合体 PTFE :ポリ四フッ化エチレン
Claims (1)
- 【請求項1】芳香族ポリカーボネート30〜99.5重量%
に、フッ化ビニリデンとヘキサフルオロアセトンを共重
合して得られたフッ素系共重合体エラストマー70〜0.5
重量%を配合してなる樹脂組成物。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63132604A JPH0615663B2 (ja) | 1988-06-01 | 1988-06-01 | 樹脂組成物 |
US07/460,055 US5026792A (en) | 1988-06-01 | 1989-05-31 | Resin composition |
PCT/JP1989/000546 WO1989012078A1 (en) | 1988-06-01 | 1989-05-31 | Resin composition |
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