JPH06136392A - 過酸化組成物と過酸化化合物の製法 - Google Patents
過酸化組成物と過酸化化合物の製法Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
- C11D3/3907—Organic compounds
- C11D3/391—Oxygen-containing compounds
- C11D3/3912—Oxygen-containing compounds derived from saccharides
-
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 全ての過酸化化合物に対して充分に効果を奏
する安定で低コストの活性剤化合物を提供して過酸化化
合物の酸化能力を向上すること。 【構成】 少なくとも１種の過酸化化合物を含み、少な
くとも４個の炭素原子を含んだ少なくとも１種の多価活
性剤化合物を含み、炭素原子がそれに結合された少なく
とも１種の水酸基またはボロンまたはそのアルミニウム
誘導体を含んでいる。
する安定で低コストの活性剤化合物を提供して過酸化化
合物の酸化能力を向上すること。 【構成】 少なくとも１種の過酸化化合物を含み、少な
くとも４個の炭素原子を含んだ少なくとも１種の多価活
性剤化合物を含み、炭素原子がそれに結合された少なく
とも１種の水酸基またはボロンまたはそのアルミニウム
誘導体を含んでいる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は過酸化組成物と過酸化
化合物の製法に関し、さらに詳しくは漂白などに用いら
れる過酸化化合物の酸化能力の向上に関するものであ
る。
化合物の製法に関し、さらに詳しくは漂白などに用いら
れる過酸化化合物の酸化能力の向上に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】非塩素タイプの漂白組成物として、低温
でしかも酸化能力の高いものが要望されている。ハイド
ロクロライドなどの塩素タイプ組成物の漂白剤としての
有用性は広く知られており、洗濯時の布地の漂白、織物
の処理および製紙工業における木材のパルプ化などにお
いて利用され、洗浄剤としても一般的に使用されてい
る。しかし塩素漂白剤は生地そのものおよびその色を痛
め、加えて環境保護上も問題がある。
でしかも酸化能力の高いものが要望されている。ハイド
ロクロライドなどの塩素タイプ組成物の漂白剤としての
有用性は広く知られており、洗濯時の布地の漂白、織物
の処理および製紙工業における木材のパルプ化などにお
いて利用され、洗浄剤としても一般的に使用されてい
る。しかし塩素漂白剤は生地そのものおよびその色を痛
め、加えて環境保護上も問題がある。
【０００３】パーオキサイド、アルカリ金属パーボレイ
ト、パーカーボネイト、パーフォスフェート、パーシリ
ケート、パーピロフォスフェートおよびパーオキサイド
などの過酸化化合物は塩素タイプの漂白剤に代わるもの
として開発されてきた。しかし塩素タイプの漂白剤に比
べて、これらの材料は酸化能力が低く、１４０度Ｆ以下
の温度で洗濯用漂白剤として用いるには不十分であり、
その他の目的に用いた場合もその効果は不十分である。
アメリカにおける一般的な洗濯温度は６０〜９０度Ｆ位
である。したがってもっと効果的に酸化を行なえる非塩
素タイプの過酸化化合物、すなわちこのような温度範囲
で洗濯漂白剤として充分機能し、その他の分野において
も高い効果を奏するものが要求されている。
ト、パーカーボネイト、パーフォスフェート、パーシリ
ケート、パーピロフォスフェートおよびパーオキサイド
などの過酸化化合物は塩素タイプの漂白剤に代わるもの
として開発されてきた。しかし塩素タイプの漂白剤に比
べて、これらの材料は酸化能力が低く、１４０度Ｆ以下
の温度で洗濯用漂白剤として用いるには不十分であり、
その他の目的に用いた場合もその効果は不十分である。
アメリカにおける一般的な洗濯温度は６０〜９０度Ｆ位
である。したがってもっと効果的に酸化を行なえる非塩
素タイプの過酸化化合物、すなわちこのような温度範囲
で洗濯漂白剤として充分機能し、その他の分野において
も高い効果を奏するものが要求されている。
【０００４】過酸化化合物に活性剤化合物を組合せるこ
とにより酸化能力を向上させることが提案されている。
例えばアメリカ特許第４，６１０，７９９号において
は、ペンタアセチル グルコーゼ、テトラアセチル グ
リコール ウリル（ＴＡＧＵ）、テトラアセチル エチ
レン ジアミン（ＴＡＥＤ）などのＮ−アシルおよびＯ
−アシルなどについで述べられている。アメリカ特許第
３，９０１，８１９号においてはモノサッカライド、ジ
サッカライド、シュガーアルコール、その内部アンハイ
ドライド、エリトリコールなどのアセチル酸エステルの
過酸化活性剤が使用されている。これらの化合物につい
てはアメリカ特許第４，８００，０３８号にも記載があ
る。アシルおよびアセチル基は溶液中で過酸化化合物と
反応して過酸化化合物より酸化能力の強いパーアセチル
酸を形成する。その他にもアメリカ特許第３，６３７，
３３９号などにも活性剤化合物についての紹介がある。
とにより酸化能力を向上させることが提案されている。
例えばアメリカ特許第４，６１０，７９９号において
は、ペンタアセチル グルコーゼ、テトラアセチル グ
リコール ウリル（ＴＡＧＵ）、テトラアセチル エチ
レン ジアミン（ＴＡＥＤ）などのＮ−アシルおよびＯ
−アシルなどについで述べられている。アメリカ特許第
３，９０１，８１９号においてはモノサッカライド、ジ
サッカライド、シュガーアルコール、その内部アンハイ
ドライド、エリトリコールなどのアセチル酸エステルの
過酸化活性剤が使用されている。これらの化合物につい
てはアメリカ特許第４，８００，０３８号にも記載があ
る。アシルおよびアセチル基は溶液中で過酸化化合物と
反応して過酸化化合物より酸化能力の強いパーアセチル
酸を形成する。その他にもアメリカ特許第３，６３７，
３３９号などにも活性剤化合物についての紹介がある。
【０００５】この他にも過酸化活性剤として急激に利用
されだしたものにアメリカ特許第４，６１９，７７９号
に開示されたソジウム ノンアノイロオキシ ベンゼン
サルフォネート（ＳＮＯＢＳ）がある。
されだしたものにアメリカ特許第４，６１９，７７９号
に開示されたソジウム ノンアノイロオキシ ベンゼン
サルフォネート（ＳＮＯＢＳ）がある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかし、これら従来の
活性剤はいずれも形成時の不安定性、コストの高さおよ
び全ての過酸化化合物に対しては充分に機能し得ないな
どの問題を少なくともどれかは持っている。したがっ
て、この発明の目的は全ての過酸化化合物に対して充分
に効果を奏する安定で低コストの活性剤化合物を提供し
て過酸化化合物の酸化能力を向上することにある。
活性剤はいずれも形成時の不安定性、コストの高さおよ
び全ての過酸化化合物に対しては充分に機能し得ないな
どの問題を少なくともどれかは持っている。したがっ
て、この発明の目的は全ての過酸化化合物に対して充分
に効果を奏する安定で低コストの活性剤化合物を提供し
て過酸化化合物の酸化能力を向上することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】この発明の過酸化組成物
は少なくとも１種の過酸化化合物を含み、少なくとも４
個の炭素原子を含んだ少なくとも１種の多価活性剤化合
物を含み、炭素原子がそれに結合された少なくとも１種
の水酸基またはボロンまたはそのアルミニウム誘導体を
含んでいることを要旨とする。また、この発明の溶液は
少なくとも１種の過酸化化合物と少なくとも１種の多価
活性剤化合物とからなる過酸化組成物を共通の溶媒に熔
解して得られる活性化された過酸化化合物を含んでなる
ことを要旨とする。さらに、この発明の製法は少なくと
も１種の過酸化化合物を含み、少なくとも４個の炭素原
子を含んだ少なくとも１種の多価活性剤化合物を含み、
炭素原子がそれに結合された少なくとも１種の水酸基ま
たはボロンまたはそのアルミニウム誘導体を含んでいる
過酸化組成物を共通の溶媒に熔解することを要旨とす
る。
は少なくとも１種の過酸化化合物を含み、少なくとも４
個の炭素原子を含んだ少なくとも１種の多価活性剤化合
物を含み、炭素原子がそれに結合された少なくとも１種
の水酸基またはボロンまたはそのアルミニウム誘導体を
含んでいることを要旨とする。また、この発明の溶液は
少なくとも１種の過酸化化合物と少なくとも１種の多価
活性剤化合物とからなる過酸化組成物を共通の溶媒に熔
解して得られる活性化された過酸化化合物を含んでなる
ことを要旨とする。さらに、この発明の製法は少なくと
も１種の過酸化化合物を含み、少なくとも４個の炭素原
子を含んだ少なくとも１種の多価活性剤化合物を含み、
炭素原子がそれに結合された少なくとも１種の水酸基ま
たはボロンまたはそのアルミニウム誘導体を含んでいる
過酸化組成物を共通の溶媒に熔解することを要旨とす
る。
【０００８】
【作用】過酸化化合物と多価活性剤化合物との間の反応
のメカニズムは現在のところ完全に明らかではないが、
従来とは異なって過酸化物の形成は起こらないものと思
われる。これはセリックサルフェート滴定法により確認
されている。
のメカニズムは現在のところ完全に明らかではないが、
従来とは異なって過酸化物の形成は起こらないものと思
われる。これはセリックサルフェート滴定法により確認
されている。
【０００９】
【実施例】漂白組成物は一般に汚れ中の色素と酸化反応
して不要の色を除くものである。このような汚れは生地
に対して物理的または化学的に固定されている。過酸化
活性剤を含んでいるといないとに拘らず、漂白組成物は
汚れと反応して汚れそのものか色素を除くか酸化により
色素の色を変えて、色が生地のそれと同じようになるこ
とが必要である。特に理論はないにしても、過酸化化合
物を安定化したり過酸化化合物をもっと活性化したり過
酸化化合物の生地に対する親和性を増加することによ
り、活性剤は過酸化組成物の挙動を改良するものと考え
られる。
して不要の色を除くものである。このような汚れは生地
に対して物理的または化学的に固定されている。過酸化
活性剤を含んでいるといないとに拘らず、漂白組成物は
汚れと反応して汚れそのものか色素を除くか酸化により
色素の色を変えて、色が生地のそれと同じようになるこ
とが必要である。特に理論はないにしても、過酸化化合
物を安定化したり過酸化化合物をもっと活性化したり過
酸化化合物の生地に対する親和性を増加することによ
り、活性剤は過酸化組成物の挙動を改良するものと考え
られる。
【００１０】この発明は過酸化化合物との共用のために
少なくとも４個の炭素原子を含んだ多価活性剤化合物を
用いるものであって、該炭素原子は活性剤としてそれに
結合された少なくとも１個の水酸基を含んでいる。過酸
化化合物と多価活性剤化合物とを共通の溶媒に熔解する
ことにより、過酸化化合物単独の同じ溶液濃度よりも酸
化能力の高い活性化された過酸化化合物が得られるので
ある。
少なくとも４個の炭素原子を含んだ多価活性剤化合物を
用いるものであって、該炭素原子は活性剤としてそれに
結合された少なくとも１個の水酸基を含んでいる。過酸
化化合物と多価活性剤化合物とを共通の溶媒に熔解する
ことにより、過酸化化合物単独の同じ溶液濃度よりも酸
化能力の高い活性化された過酸化化合物が得られるので
ある。
【００１１】多価活性剤化合物はいかなる種類の過酸化
化合物とも一緒に用いることができる。過酸化化合物と
しては過酸化水素、アルカリ金属パーボレイト、パーカ
ーボネイト、パーフォスフェート、パーシリケート、パ
ーサルフェート、パーピロフォスフェートおよびパーオ
キサイドおよびこれらの混合物が用いられる。この発明
の多価活性剤化合物はジパーオキサイドカネヂオイック
酸などの漂白剤化合物と共用することもでき、塩素を除
く必要はないがその濃度を減らしたいような用途の場合
には、上記の過酸化化合物と塩素タイプ漂白剤化合物と
の混合物とも共用することができる。多価活性剤化合物
は過酸化化合物を活性化するが塩素化合物とは反応しな
い。多価活性剤化合物それだけでも過酸化化合物の酸化
能力を高めるには充分であるが、従来公知の過酸化活性
剤と共用してもよい。
化合物とも一緒に用いることができる。過酸化化合物と
しては過酸化水素、アルカリ金属パーボレイト、パーカ
ーボネイト、パーフォスフェート、パーシリケート、パ
ーサルフェート、パーピロフォスフェートおよびパーオ
キサイドおよびこれらの混合物が用いられる。この発明
の多価活性剤化合物はジパーオキサイドカネヂオイック
酸などの漂白剤化合物と共用することもでき、塩素を除
く必要はないがその濃度を減らしたいような用途の場合
には、上記の過酸化化合物と塩素タイプ漂白剤化合物と
の混合物とも共用することができる。多価活性剤化合物
は過酸化化合物を活性化するが塩素化合物とは反応しな
い。多価活性剤化合物それだけでも過酸化化合物の酸化
能力を高めるには充分であるが、従来公知の過酸化活性
剤と共用してもよい。
【００１２】この発明の活性剤化合物としては少なくと
も４個の炭素原子を含みこの炭素原子がそれに結合され
た少なくとも１個の水酸基を含んでいるようなものであ
ればいかなる多価活性剤化合物も用いることができる。
この多価活性剤化合物は最終用途において用いられる溶
液中の過酸化化合物と相溶性のあるものでなければなら
ない。例えば多価活性剤化合物と過酸化化合物とが共に
乾燥状で冷たい洗濯水を添加されるとすると、選ばれた
多価活性剤化合物は温度６０〜９０度Ｆ位の洗濯水中に
容易に溶けるようでなければならない。
も４個の炭素原子を含みこの炭素原子がそれに結合され
た少なくとも１個の水酸基を含んでいるようなものであ
ればいかなる多価活性剤化合物も用いることができる。
この多価活性剤化合物は最終用途において用いられる溶
液中の過酸化化合物と相溶性のあるものでなければなら
ない。例えば多価活性剤化合物と過酸化化合物とが共に
乾燥状で冷たい洗濯水を添加されるとすると、選ばれた
多価活性剤化合物は温度６０〜９０度Ｆ位の洗濯水中に
容易に溶けるようでなければならない。
【００１３】ところで「少なくとも４個の炭素原子を含
みこの炭素原子がそれに結合された少なくとも１個の水
酸基を含んでいるようなもの」とはいっても、多価活性
剤化合物中の全ての炭素原子が少なくとも１個の水酸基
を含まなければならないという訳ではない。存在する炭
素原子中少なくとも４個がそれに結合された少なくとも
１個の水酸基を含んでいなければならないというのであ
る。この定義に当てはまる炭素原子がそれに結合された
炭素原子を２個以上の水酸基を持っており、残りの炭素
原子が水酸基なしの場合もある。そのように少なくとも
１個の水酸基が結合した炭素原子を少なくとも６個含ん
でいることが望ましい。水酸基が結合した炭素原子を３
個以下しか含んでいない場合には過酸化化合物の酸化能
力を向上することはできないようである。
みこの炭素原子がそれに結合された少なくとも１個の水
酸基を含んでいるようなもの」とはいっても、多価活性
剤化合物中の全ての炭素原子が少なくとも１個の水酸基
を含まなければならないという訳ではない。存在する炭
素原子中少なくとも４個がそれに結合された少なくとも
１個の水酸基を含んでいなければならないというのであ
る。この定義に当てはまる炭素原子がそれに結合された
炭素原子を２個以上の水酸基を持っており、残りの炭素
原子が水酸基なしの場合もある。そのように少なくとも
１個の水酸基が結合した炭素原子を少なくとも６個含ん
でいることが望ましい。水酸基が結合した炭素原子を３
個以下しか含んでいない場合には過酸化化合物の酸化能
力を向上することはできないようである。
【００１４】このような多価活性剤化合物においてはさ
らに、少なくとも１個の結合された水酸基を有する少な
くとも２個の炭素原子が近接していることが望ましい。
さらに少なくとも１個の水酸基が結合した炭素原子の実
質的に全てが互いに近接しているのが望ましい。
らに、少なくとも１個の結合された水酸基を有する少な
くとも２個の炭素原子が近接していることが望ましい。
さらに少なくとも１個の水酸基が結合した炭素原子の実
質的に全てが互いに近接しているのが望ましい。
【００１５】また多価活性剤化合物はスターチ、ジサッ
カライドとその反転体、モノサッカライドとその誘導
体、ペンタエリスリトールおよびこれらの混合物などの
カーボハイドレート誘導体を含むのが望ましい。実際に
はジサッカライドとその反転体がこの発明の多価活性剤
化合物としては適している。典型的なジサッカライドと
しては、最もよく知られておりしかも入手が容易なもの
として、サクローゼ、マルトーゼ、ラクトーゼ等を例示
できるが、これらに限定されるものではない。
カライドとその反転体、モノサッカライドとその誘導
体、ペンタエリスリトールおよびこれらの混合物などの
カーボハイドレート誘導体を含むのが望ましい。実際に
はジサッカライドとその反転体がこの発明の多価活性剤
化合物としては適している。典型的なジサッカライドと
しては、最もよく知られておりしかも入手が容易なもの
として、サクローゼ、マルトーゼ、ラクトーゼ等を例示
できるが、これらに限定されるものではない。
【００１６】少なくとも１個の結合された水酸基を含む
少なくとも４個の炭素原子を有したモノサッカライドな
ら多価活性剤化合物として使用できる。そのようなモノ
サッカライドとしてはグルコーゼ、フラクトーゼ、マン
オーゼ、キシローゼ、ガラクトーゼ、リボーゼおよびリ
ブローゼなどが挙げられる。ただしこれも例示に過ぎな
いものである。このようなモノサッカローゼとしては
「生化学」（１９７６年ニューヨークのウオース社刊第
２版第１０章第２５０〜２５１頁：レーニンゲル）に記
載のものがある。
少なくとも４個の炭素原子を有したモノサッカライドな
ら多価活性剤化合物として使用できる。そのようなモノ
サッカライドとしてはグルコーゼ、フラクトーゼ、マン
オーゼ、キシローゼ、ガラクトーゼ、リボーゼおよびリ
ブローゼなどが挙げられる。ただしこれも例示に過ぎな
いものである。このようなモノサッカローゼとしては
「生化学」（１９７６年ニューヨークのウオース社刊第
２版第１０章第２５０〜２５１頁：レーニンゲル）に記
載のものがある。
【００１７】好適なモノサッカローゼ誘導体としてはシ
ュガーアルコールとその内部アンハイドライド、シュガ
ー酸とその誘導体などがある。好適なシュガー誘導体と
してはシュガー酸塩、シュガー酸ラクトーン誘導体、シ
ュガー酸の酸エステルおよび酸アミド誘導体などが挙げ
られる。
ュガーアルコールとその内部アンハイドライド、シュガ
ー酸とその誘導体などがある。好適なシュガー誘導体と
してはシュガー酸塩、シュガー酸ラクトーン誘導体、シ
ュガー酸の酸エステルおよび酸アミド誘導体などが挙げ
られる。
【００１８】いかなる水素添加またはケトモノサッカラ
イドでも結合された水酸基を少なくとも１個具えた少な
くとも４個の炭素原子を含んだものであればシュガーア
ルコールとして使用できる。好適なシュガーアルコール
としてはソルビトール、マンイトール、イノシトール、
エリスリトール、キシリトールなどがある。同様に結合
された水酸基を少なくとも１個具えた少なくとも４個の
炭素原子を含んだシュガー酸も多価活性剤化合物として
も使用できる。典型的なシュガー酸としてはグルカリッ
ク酸、グルコニック酸、グルコロニック酸、グルコヘプ
トニック酸、フルトヘプトニック酸およびエリソルビッ
ク酸などがある。勿論これは飽く迄例示であって、これ
らに限定されるものではない。
イドでも結合された水酸基を少なくとも１個具えた少な
くとも４個の炭素原子を含んだものであればシュガーア
ルコールとして使用できる。好適なシュガーアルコール
としてはソルビトール、マンイトール、イノシトール、
エリスリトール、キシリトールなどがある。同様に結合
された水酸基を少なくとも１個具えた少なくとも４個の
炭素原子を含んだシュガー酸も多価活性剤化合物として
も使用できる。典型的なシュガー酸としてはグルカリッ
ク酸、グルコニック酸、グルコロニック酸、グルコヘプ
トニック酸、フルトヘプトニック酸およびエリソルビッ
ク酸などがある。勿論これは飽く迄例示であって、これ
らに限定されるものではない。
【００１９】上記したような多価活性剤化合物がいかな
るメカニズムで過酸化化合物を活性化するのかは明らか
ではないが、与えられた多価化合物がいかなる異性およ
び立体異性構造であっても多価活性剤化合物として同じ
機能を有していることがはっきりしている。例えばアル
ファおよびベータグリコーゼとシュガーアルコールとシ
ュガー酸誘導体との挙動の差は明確ではなく、Ｄ−およ
びＬ−グリコーゼアイソマーとシュガーアルコールとシ
ュガー酸誘導体の間の挙動の差も明確ではないのであ
る。
るメカニズムで過酸化化合物を活性化するのかは明らか
ではないが、与えられた多価化合物がいかなる異性およ
び立体異性構造であっても多価活性剤化合物として同じ
機能を有していることがはっきりしている。例えばアル
ファおよびベータグリコーゼとシュガーアルコールとシ
ュガー酸誘導体との挙動の差は明確ではなく、Ｄ−およ
びＬ−グリコーゼアイソマーとシュガーアルコールとシ
ュガー酸誘導体の間の挙動の差も明確ではないのであ
る。
【００２０】ジサッカライド、モノサッカライド、モノ
サッカライド誘導体がいかなる方法で製造されるかは重
要ではない。自然に得られるものもあれば、ジサッカラ
イドの加水分解により得られる反転モノサッカライド混
合物などのような反応生成物もある。この発明の利点の
ひとつはこれらの化合物を個別に分離させておく必要が
なく、混合したり反応していてもよいということであ
る。例えば種々のフラクトーゼ、グルコーゼ、サクロー
ゼなどの混合物を含んだカーボハイドレートからなるシ
ロップを用いることができる。コーンシロップや高フラ
クトーゼコーンシロップなどがその例である。その他に
もサクローゼの加水分解により得られる５０％フラクト
ーゼ／５０％グルコーゼシロップなどのジサッカライド
誘導体などのカーボハイドレート源から得られる混合物
もある。反転混合物は直接または最初にモノサッカライ
ド誘導体混合物にしてから使用できる。反転サクローゼ
を処理してグルコヘプトニック酸およびフルトヘプトニ
ック酸を生成できる。
サッカライド誘導体がいかなる方法で製造されるかは重
要ではない。自然に得られるものもあれば、ジサッカラ
イドの加水分解により得られる反転モノサッカライド混
合物などのような反応生成物もある。この発明の利点の
ひとつはこれらの化合物を個別に分離させておく必要が
なく、混合したり反応していてもよいということであ
る。例えば種々のフラクトーゼ、グルコーゼ、サクロー
ゼなどの混合物を含んだカーボハイドレートからなるシ
ロップを用いることができる。コーンシロップや高フラ
クトーゼコーンシロップなどがその例である。その他に
もサクローゼの加水分解により得られる５０％フラクト
ーゼ／５０％グルコーゼシロップなどのジサッカライド
誘導体などのカーボハイドレート源から得られる混合物
もある。反転混合物は直接または最初にモノサッカライ
ド誘導体混合物にしてから使用できる。反転サクローゼ
を処理してグルコヘプトニック酸およびフルトヘプトニ
ック酸を生成できる。
【００２１】ジサッカライドとしてはサクローゼが、モ
ノサッカロイドとしてはグルコーゼがより好ましい。ジ
サッカロイドモノサッカロイドとしてはモノサッカロイ
ド誘導体およびペンタエリスルトール、モノサッカロイ
ド誘導体が好ましい。
ノサッカロイドとしてはグルコーゼがより好ましい。ジ
サッカロイドモノサッカロイドとしてはモノサッカロイ
ド誘導体およびペンタエリスルトール、モノサッカロイ
ド誘導体が好ましい。
【００２２】モノサッカロイドに関してはシュガーアル
コール、ソルビトール、イノシトールが好ましく、特に
後者がよい。シュガー酸としてはグルコニック酸、エリ
ソルビック酸、グルコヘプトニック酸、フルクトヘプト
ニック酸が好ましい。グルコヘプトニック酸およびフル
クトヘプトニック酸、特に前者が好ましい。
コール、ソルビトール、イノシトールが好ましく、特に
後者がよい。シュガー酸としてはグルコニック酸、エリ
ソルビック酸、グルコヘプトニック酸、フルクトヘプト
ニック酸が好ましい。グルコヘプトニック酸およびフル
クトヘプトニック酸、特に前者が好ましい。
【００２３】モノサッカロイド誘導体としてはシュガー
酸およびその誘導体が最も有効である。グルコヘプトニ
ック酸がよい。こられのシュガー酸は酸塩、ラクトー
ン、酸エステル、酸アミド誘導体などの形で使われる。
酸塩としてはラクトーン、酸エステル、酸アミド誘導体
および酸塩などがよい。周期律表のグループＩ、IIの要
素を有したシュガー酸塩、グループＩの塩、ナトリウム
およびカリウム塩などもよい。グループIIの塩としては
カルシウムとマグネシウム塩がよい。グループについて
いうとグループＩの塩の方がよい。結局ソジウムグルコ
ヘプトネートが一番よいことになる。
酸およびその誘導体が最も有効である。グルコヘプトニ
ック酸がよい。こられのシュガー酸は酸塩、ラクトー
ン、酸エステル、酸アミド誘導体などの形で使われる。
酸塩としてはラクトーン、酸エステル、酸アミド誘導体
および酸塩などがよい。周期律表のグループＩ、IIの要
素を有したシュガー酸塩、グループＩの塩、ナトリウム
およびカリウム塩などもよい。グループIIの塩としては
カルシウムとマグネシウム塩がよい。グループについて
いうとグループＩの塩の方がよい。結局ソジウムグルコ
ヘプトネートが一番よいことになる。
【００２４】この発明の多価活性剤化合物はボルミック
酸、アルミニウムハイドロオキサイド、周期律表のグル
ープＩ、IIのボレートやアルミネートなどと反応して容
易にボロンおよびアルミニウム化合物を形成する。この
発明の多価活性剤化合物としてはソジウムボロングルコ
ヘプトネートやソジウムアルミナムグルコヘプトネート
などが好ましい。以下特に断わらない限りはこの発明の
多価活性剤化合物としては上記のようなボロン、アルミ
ナム誘導体が使われるものとする。
酸、アルミニウムハイドロオキサイド、周期律表のグル
ープＩ、IIのボレートやアルミネートなどと反応して容
易にボロンおよびアルミニウム化合物を形成する。この
発明の多価活性剤化合物としてはソジウムボロングルコ
ヘプトネートやソジウムアルミナムグルコヘプトネート
などが好ましい。以下特に断わらない限りはこの発明の
多価活性剤化合物としては上記のようなボロン、アルミ
ナム誘導体が使われるものとする。
【００２５】過酸化化合物に対する多価活性剤化合物の
重量比はさほど厳しいものではないが、一般には多価活
性剤化合物の比率が上がるほど酸化能力が高くなる。そ
れを超えると酸化能力の向上がなくかえって過酸化化合
物を希薄してしまうような値を最大比率とする。すなわ
ち過酸化化合物に対する多価活性剤化合物の重量比率は
５：９５〜９５：５、より好ましくは１：１５〜５：
１、さらに好ましくは１：１０〜１：１の範囲にある。
重量比はさほど厳しいものではないが、一般には多価活
性剤化合物の比率が上がるほど酸化能力が高くなる。そ
れを超えると酸化能力の向上がなくかえって過酸化化合
物を希薄してしまうような値を最大比率とする。すなわ
ち過酸化化合物に対する多価活性剤化合物の重量比率は
５：９５〜９５：５、より好ましくは１：１５〜５：
１、さらに好ましくは１：１０〜１：１の範囲にある。
【００２６】この発明の多価活性剤化合物と過酸化化合
物とは共通の溶媒に熔解して、多価活性剤化合物が過酸
化化合物の酸化能力を高めるようでなければならない。
溶液中で両者が反応して活性化過酸化化合物を形成する
のである。安定な溶媒としては極性を帯びており、水、
メタノール、エタノール、グリセロール、イソプロパノ
ールおよびそれらの混合物などであるが、最も好ましい
のは水である。
物とは共通の溶媒に熔解して、多価活性剤化合物が過酸
化化合物の酸化能力を高めるようでなければならない。
溶液中で両者が反応して活性化過酸化化合物を形成する
のである。安定な溶媒としては極性を帯びており、水、
メタノール、エタノール、グリセロール、イソプロパノ
ールおよびそれらの混合物などであるが、最も好ましい
のは水である。
【００２７】前記したように多価活性剤化合物と過酸化
化合物との反応によって得られるこの発明の活性化過酸
化化合物の構造は明らかではない。しかし１種以上の過
酸化化合物と１種以上の多価活性剤化合物とを共通の溶
媒に熔解するとこの発明の活性化過酸化化合物が得られ
ることは明らかである。用途に応じて若干の変更はある
もののこの原則は変わらない。
化合物との反応によって得られるこの発明の活性化過酸
化化合物の構造は明らかではない。しかし１種以上の過
酸化化合物と１種以上の多価活性剤化合物とを共通の溶
媒に熔解するとこの発明の活性化過酸化化合物が得られ
ることは明らかである。用途に応じて若干の変更はある
もののこの原則は変わらない。
【００２８】漂白における場合には、１種以上の多価活
性剤化合物と１種以上の過酸化漂白化合物とを共通の溶
媒に熔解して、この溶液により生地を処理する。しかし
この発明の過酸化漂白化合物は非常に安定であるから、
活性化された過酸化化合物の濃溶液を生地の処理前に調
製してもよい。用途に応じてこの濃溶液をそのままでま
たは希釈して用いる。またこの濃溶液をスプレー乾燥し
て粉状で使用することもできる。公知の方法で各原料を
粉化して過酸化化合物と多価活性剤化合物とを乾燥調合
してもよい。
性剤化合物と１種以上の過酸化漂白化合物とを共通の溶
媒に熔解して、この溶液により生地を処理する。しかし
この発明の過酸化漂白化合物は非常に安定であるから、
活性化された過酸化化合物の濃溶液を生地の処理前に調
製してもよい。用途に応じてこの濃溶液をそのままでま
たは希釈して用いる。またこの濃溶液をスプレー乾燥し
て粉状で使用することもできる。公知の方法で各原料を
粉化して過酸化化合物と多価活性剤化合物とを乾燥調合
してもよい。
【００２９】両原料の混合前にアルミナムまたはボロン
誘導体を用意してもよいし、両原料を溶媒に熔解する際
にこれらの誘導体を形成してもよい。前もって用意して
おくには、溶媒（好ましくは水）中で過酸化化合物と共
にこれらの誘導体を熔解し蒸発やスプレー乾燥により乾
燥する。誘導体の用意にはボロンまたはアルミナムと過
酸化化合物と多価活性剤化合物とを乾燥混合し、必要に
応じてこの過程で粉化してもよい。
誘導体を用意してもよいし、両原料を溶媒に熔解する際
にこれらの誘導体を形成してもよい。前もって用意して
おくには、溶媒（好ましくは水）中で過酸化化合物と共
にこれらの誘導体を熔解し蒸発やスプレー乾燥により乾
燥する。誘導体の用意にはボロンまたはアルミナムと過
酸化化合物と多価活性剤化合物とを乾燥混合し、必要に
応じてこの過程で粉化してもよい。
【００３０】上記したように好適なボロンまたはアルミ
ニウム化合物としてはボリック酸、アルミナムハイドロ
オキサイド、周期律表のグループＩ、IIのボレートアル
ミネートなどがある。ボロンまたはアルミニウム化合物
に対する多価活性剤化合物の分子比は１：１０〜１０：
１、より好ましくは１：２〜５：１の範囲にある。
ニウム化合物としてはボリック酸、アルミナムハイドロ
オキサイド、周期律表のグループＩ、IIのボレートアル
ミネートなどがある。ボロンまたはアルミニウム化合物
に対する多価活性剤化合物の分子比は１：１０〜１０：
１、より好ましくは１：２〜５：１の範囲にある。
【００３１】これらの他にも用途に応じて適宜な添加物
を粉状混合または溶液添加してもよい。例えば洗濯に用
いる場合には、１種以上の多価活性剤化合物と１種以上
の過酸化化合物を乾燥調合するか、活性化過酸化化合物
溶液を洗浄剤と一緒に用いるか、逆に従来の洗浄剤の成
分を乾燥混合物または溶液に加えて活性化された過酸化
化合物漂白剤を得てもよい。
を粉状混合または溶液添加してもよい。例えば洗濯に用
いる場合には、１種以上の多価活性剤化合物と１種以上
の過酸化化合物を乾燥調合するか、活性化過酸化化合物
溶液を洗浄剤と一緒に用いるか、逆に従来の洗浄剤の成
分を乾燥混合物または溶液に加えて活性化された過酸化
化合物漂白剤を得てもよい。
【００３２】用途にもよるが活性化過酸化化合物の溶液
の場合その濃度は約１ｐｐｍが必要である。また９５％
位を含んだ濃いペーストを用いることもできる。洗濯の
場合の溶液濃度は１００〜８，０００ｐｐｍ位、より好
ましくは５００〜３，０００ｐｐｍ位の範囲にある。い
ずれにしても調製された溶液はそのまま使ってもよいし
適宜希釈して用いてもよい。
の場合その濃度は約１ｐｐｍが必要である。また９５％
位を含んだ濃いペーストを用いることもできる。洗濯の
場合の溶液濃度は１００〜８，０００ｐｐｍ位、より好
ましくは５００〜３，０００ｐｐｍ位の範囲にある。い
ずれにしても調製された溶液はそのまま使ってもよいし
適宜希釈して用いてもよい。
【００３３】この発明の活性化過酸化化合物は従来その
過酸化化合物の酸化能力が不十分であるとされてきた洗
浄用の次亜塩素酸塩に代わるものとして種々の分野で応
用できるものである。色や汚れの除去に適しており、洗
濯に限らずパルプや織物の処理などにも広く使用できる
ものである。
過酸化化合物の酸化能力が不十分であるとされてきた洗
浄用の次亜塩素酸塩に代わるものとして種々の分野で応
用できるものである。色や汚れの除去に適しており、洗
濯に限らずパルプや織物の処理などにも広く使用できる
ものである。
【００３４】上記した様にこの発明の活性化過酸化化合
物は粉状でも溶液状でも用途に応じて適宜利用できるも
のである。その形態も予備石鹸、汚れとり、洗浄効果向
上剤、複合洗浄漂白剤などにできる。単独で用いてもよ
く洗浄剤と組合せてもよい。粉状全繊維漂白用としては
活性化過酸化化合物濃溶液をスプレー乾燥すればよい。
また貯蔵性を高めるために吸湿剤その他のコーチングな
どを混ぜてもよい。この活性化過酸化化合物はまた平滑
剤または柔軟剤などとしても利用できる。
物は粉状でも溶液状でも用途に応じて適宜利用できるも
のである。その形態も予備石鹸、汚れとり、洗浄効果向
上剤、複合洗浄漂白剤などにできる。単独で用いてもよ
く洗浄剤と組合せてもよい。粉状全繊維漂白用としては
活性化過酸化化合物濃溶液をスプレー乾燥すればよい。
また貯蔵性を高めるために吸湿剤その他のコーチングな
どを混ぜてもよい。この活性化過酸化化合物はまた平滑
剤または柔軟剤などとしても利用できる。
【００３５】その他にもこの発明の活性化過酸化化合物
は台所クリーナー、床クリーナー、手および器具の洗浄
剤、硬面一般の洗浄剤、カーペットや敷物の洗浄剤、汚
れ落としや脱臭剤、トイレその他の洗浄剤、浴槽洗浄
剤、プールやタイルの洗浄剤、プラスチック用品用洗浄
剤、コンクリート面の洗浄剤など広い分野にわたって利
用できるものである。
は台所クリーナー、床クリーナー、手および器具の洗浄
剤、硬面一般の洗浄剤、カーペットや敷物の洗浄剤、汚
れ落としや脱臭剤、トイレその他の洗浄剤、浴槽洗浄
剤、プールやタイルの洗浄剤、プラスチック用品用洗浄
剤、コンクリート面の洗浄剤など広い分野にわたって利
用できるものである。
【００３６】後述する具体的実施例において調製された
この発明による製品については以下に述べる各種のテス
トが行なわれた。 除汚性テスト ３×４インチ四方の綿布をケチャップ、ワイン、コーヒ
ーおよびティーで汚して、テスト前に汚れを乾燥した。
サンプルの綿布を５クオート当り所定比率の過酸化化合
物と活性剤化合物とを含んだ水に一夜浸した。最初の温
度は約９０度Ｆとしてその後室温に下げた。 洗濯性テスト 標準寸法重量の色付け布をパーマネントプレスサイクル
で、所定比率の過酸化化合物と活性剤化合物を４０ｇと
１／３カップのレギュラーリクイッドタイド（商標名）
洗濯用洗浄剤を含んだ９０度Ｆの水で、洗った。洗浄剤
と過酸化化合物をまず水に溶かし、布を加えてサイクル
を開始した。その後布を乾燥して評価した。実験用サン
プルとしてアルファーソジウムグルコヘプトネートジハ
イドレート（ＡＳＧＤ）活性化モノパーボレート過酸化
組成物を比較モノパーボレートサンプルとともに表１に
示す重量比で調製した。
この発明による製品については以下に述べる各種のテス
トが行なわれた。 除汚性テスト ３×４インチ四方の綿布をケチャップ、ワイン、コーヒ
ーおよびティーで汚して、テスト前に汚れを乾燥した。
サンプルの綿布を５クオート当り所定比率の過酸化化合
物と活性剤化合物とを含んだ水に一夜浸した。最初の温
度は約９０度Ｆとしてその後室温に下げた。 洗濯性テスト 標準寸法重量の色付け布をパーマネントプレスサイクル
で、所定比率の過酸化化合物と活性剤化合物を４０ｇと
１／３カップのレギュラーリクイッドタイド（商標名）
洗濯用洗浄剤を含んだ９０度Ｆの水で、洗った。洗浄剤
と過酸化化合物をまず水に溶かし、布を加えてサイクル
を開始した。その後布を乾燥して評価した。実験用サン
プルとしてアルファーソジウムグルコヘプトネートジハ
イドレート（ＡＳＧＤ）活性化モノパーボレート過酸化
組成物を比較モノパーボレートサンプルとともに表１に
示す重量比で調製した。
【００３７】
【表１】
【００３８】具体的実験例１ 一夜浸け除汚性テストの結果は失敗であり、浸す前より
若干汚れが薄くなった程度であった。洗濯性テストの結
果では過酸化化合物を加えない場合よりきれいにはなら
なかった。
若干汚れが薄くなった程度であった。洗濯性テストの結
果では過酸化化合物を加えない場合よりきれいにはなら
なかった。
【００３９】具体的実施例２ 除汚性テストにおいては一夜浸すことにより汚れは全て
落ちた。洗濯性テストにおいては結果はすばらしく、具
体的実施例１に比べて遥かに白くなっていた。
落ちた。洗濯性テストにおいては結果はすばらしく、具
体的実施例１に比べて遥かに白くなっていた。
【００４０】具体的実施例３ 除汚性テストにおいてはただの１．５時間浸すことによ
り汚れはほぼ完全に落ち、一夜浸したら完全に落ちた。
洗濯性テストにおいては具体的実施例２ほどではないが
良好であった。
り汚れはほぼ完全に落ち、一夜浸したら完全に落ちた。
洗濯性テストにおいては具体的実施例２ほどではないが
良好であった。
【００４１】具体的実施例４ 除汚性テストにおいては１．５時間経過後汚れはほぼ完
全に除かれた。しかし一夜浸してもそれ以上汚れは落ち
なかった。汚れが完全に落ちないので洗濯テストは行な
わなかった。
全に除かれた。しかし一夜浸してもそれ以上汚れは落ち
なかった。汚れが完全に落ちないので洗濯テストは行な
わなかった。
【００４２】具体的実施例５ 除汚性テストにおいては１時間経過後若干の汚れ跡が認
められた。しかし一夜浸けたら具体的実施例４程度にま
で汚れは除かれた。洗濯テストの結果は良好であった。
布は白くはなったが具体的実施例２ほどではなかった。
められた。しかし一夜浸けたら具体的実施例４程度にま
で汚れは除かれた。洗濯テストの結果は良好であった。
布は白くはなったが具体的実施例２ほどではなかった。
【００４３】これらの実験結果からアルファソジウムグ
ルコヘプトネートがモノパーボレートに対しては有効な
活性剤化合物であることが分かる。グルコヘプトネート
の水準が上がるほど漂白性も上がる。しかし具体的実施
例の３：１の比でも既に優れた結果が得られている。
ルコヘプトネートがモノパーボレートに対しては有効な
活性剤化合物であることが分かる。グルコヘプトネート
の水準が上がるほど漂白性も上がる。しかし具体的実施
例の３：１の比でも既に優れた結果が得られている。
【００４４】具体的実施例６〜８ 表２に示す重量比によりＡＳＧＤ活性化パーカーボネー
ト過酸化化合物組成物と比較パーカーボネートサンプル
が調製された。
ト過酸化化合物組成物と比較パーカーボネートサンプル
が調製された。
【００４５】
【表２】
【００４６】具体的実施例６ 除汚性テストにおいては一夜浸した後でも汚れの除去は
殆ど認められなかった。したがって洗濯性テストは割愛
した。
殆ど認められなかった。したがって洗濯性テストは割愛
した。
【００４７】具体的実施例７ 若干結果はよかったものの、除汚性テストにおいては一
夜浸した後でも汚れの除去は僅かであった。洗濯性テス
トにおいては比較サンプルに比べて若干よい程度であっ
た。
夜浸した後でも汚れの除去は僅かであった。洗濯性テス
トにおいては比較サンプルに比べて若干よい程度であっ
た。
【００４８】具体的実施例８ 除汚性テストにおいてはただの１．５時間浸すことによ
り汚れはほぼ完全に落ち、一夜浸したら完全に落ちた。
洗濯性テストにおいては具体的実施例２ほどではないが
良好であった。
り汚れはほぼ完全に落ち、一夜浸したら完全に落ちた。
洗濯性テストにおいては具体的実施例２ほどではないが
良好であった。
【００４９】これらの実験結果からパーカーボネートに
対してはグルコヘプトネートも有効な活性剤であること
が分かった。モノカーボネートとは異なってパーカーボ
ネートに対するグルコヘプトネートの挙動はその比が
５：１で最高となる。グルコヘプトネートの水準を増し
ても化合物の挙動はよくはならないのである。
対してはグルコヘプトネートも有効な活性剤であること
が分かった。モノカーボネートとは異なってパーカーボ
ネートに対するグルコヘプトネートの挙動はその比が
５：１で最高となる。グルコヘプトネートの水準を増し
ても化合物の挙動はよくはならないのである。
【００５０】具体的実施例９〜１８ 表３に示す重量比によりモノパーカーボネート、ソルビ
トールとデキシトローゼとイノシトールにより活性化さ
れたパーカーボネート化合物ＴＡＥＤ活性化モノオパー
ボレート比較サンプルが調製された。
トールとデキシトローゼとイノシトールにより活性化さ
れたパーカーボネート化合物ＴＡＥＤ活性化モノオパー
ボレート比較サンプルが調製された。
【００５１】
【表３】
【００５２】具体的実施例９、１０ 除汚性テストは行なわれなかった。洗濯性テストにおい
ては結果は非活性化過酸化化合物の場合より僅かによか
った。
ては結果は非活性化過酸化化合物の場合より僅かによか
った。
【００５３】具体的実施例１１ 除汚性テストは行なわれなかった。洗濯性テスト布は白
くなり結果は良好ではあったが、具体的実施例２ほどに
は白くはならなかった。乾燥後の布の手触りはよくなか
った。
くなり結果は良好ではあったが、具体的実施例２ほどに
は白くはならなかった。乾燥後の布の手触りはよくなか
った。
【００５４】具体的実施例１２ 除汚性テストにおいては１時間浸した後汚れはほぼ除去
された。一夜浸した後は完全に除去された。しかし洗濯
性テストにおいては非活性化過酸化化合物より僅かによ
いだけであった。
された。一夜浸した後は完全に除去された。しかし洗濯
性テストにおいては非活性化過酸化化合物より僅かによ
いだけであった。
【００５５】具体的実施例１３ 除汚性テストは行なわれなかった。洗濯性テストは非活
性化過酸化化合物より僅かによかった。
性化過酸化化合物より僅かによかった。
【００５６】具体的実施例１４ 除汚性テストは行なわれなかった。洗濯性テストの結果
は非常によかったが具体的実施例２ほどではなかった。
乾燥後の布の手触りはよくなかった。
は非常によかったが具体的実施例２ほどではなかった。
乾燥後の布の手触りはよくなかった。
【００５７】具体的実施例１５ 除汚性テストは行なわれなかった。洗濯性テストは優秀
であり、布の白さは具体的実施例２と同じであった。割
愛した。
であり、布の白さは具体的実施例２と同じであった。割
愛した。
【００５８】具体的実施例１６ 除汚性テストは行なわれなかった。洗濯性テストの結果
は非常によく具体的実施例２、１５と同じであった。
は非常によく具体的実施例２、１５と同じであった。
【００５９】具体的実施例１７ 除汚性テストは行なわれなかった。洗濯性テストの結果
は非常によかったが、具体的実施例２、１５、１６ほど
ではなかった。
は非常によかったが、具体的実施例２、１５、１６ほど
ではなかった。
【００６０】具体的実施例１８ 除汚性テストにおいては２時間後にケチャップ以外は汚
れは殆どとれた。一夜浸してもケチャップはまだとれな
かったが、他の汚れは全て除かれた。しかし乾燥後布は
白さを欠き手触りもよくなかった。洗濯性テストに結果
は過酸化化合物を含まない洗浄剤よりもよくなかった。
れは殆どとれた。一夜浸してもケチャップはまだとれな
かったが、他の汚れは全て除かれた。しかし乾燥後布は
白さを欠き手触りもよくなかった。洗濯性テストに結果
は過酸化化合物を含まない洗浄剤よりもよくなかった。
【００６１】これらの実験の結果モノパーボレートとパ
ーカーボネートのいずれに対してもイノシトールが、水
準が低くても、有効な活性剤であることが分かった。ソ
ルビトールとデキトローゼも条件いかんでは有効な活性
剤であった。洗濯の場合にはソルビトールはパーカーボ
ネート活性剤としてよかった。予浸の場合にはデキシト
ローゼは有効なパーカーボネート活性剤であった。イノ
シトールと一緒に使用するとデキシトローゼの挙動がよ
りよくなった。この活性剤はＴＡＥＤよりも性能が優れ
ている。
ーカーボネートのいずれに対してもイノシトールが、水
準が低くても、有効な活性剤であることが分かった。ソ
ルビトールとデキトローゼも条件いかんでは有効な活性
剤であった。洗濯の場合にはソルビトールはパーカーボ
ネート活性剤としてよかった。予浸の場合にはデキシト
ローゼは有効なパーカーボネート活性剤であった。イノ
シトールと一緒に使用するとデキシトローゼの挙動がよ
りよくなった。この活性剤はＴＡＥＤよりも性能が優れ
ている。
【００６２】具体的実施例１９、２０ ソジウムグルコヘプトネートのボロン誘導体で活性化し
たモノバーボレート化合物のサンプル２種を用いた。い
ずれのサンプルにあってもソジウムグルコヘプトネート
アルファとベータとを混合した。具体的実施例１９では
グルコヘプトネート４重量部をボルミック酸１重量部と
混合した。サンプル２０の場合には両者を等量混合し
た。各サンプルにおいて各混合物１重量部をモノパーボ
レート３重量部と混合した。いずれの場合も除汚テスト
は行なわなかった。洗濯テストにおいては、具体的実施
例２、１５、１６ほどではないにしても、いずれも結果
良好であった。実施例１９より２０の方がよかった。し
たがってグルコヘプトネートのボロン誘導体はＴＡＥＤ
よりはよいが、グルコヘプトネート単独よりはよくな
い。
たモノバーボレート化合物のサンプル２種を用いた。い
ずれのサンプルにあってもソジウムグルコヘプトネート
アルファとベータとを混合した。具体的実施例１９では
グルコヘプトネート４重量部をボルミック酸１重量部と
混合した。サンプル２０の場合には両者を等量混合し
た。各サンプルにおいて各混合物１重量部をモノパーボ
レート３重量部と混合した。いずれの場合も除汚テスト
は行なわなかった。洗濯テストにおいては、具体的実施
例２、１５、１６ほどではないにしても、いずれも結果
良好であった。実施例１９より２０の方がよかった。し
たがってグルコヘプトネートのボロン誘導体はＴＡＥＤ
よりはよいが、グルコヘプトネート単独よりはよくな
い。
【００６３】具体的実施例２１、２２ 具体的実施例２０の場合と同様にボラックスをソジウム
グルコヘプトネートジハイドレートと混合した。この混
合物１重量部を具体的実施例２１のモノパーボレート３
重量部および実施例２１のパーカーボネート３重量部と
混合した。除汚テストにおいては、実施例２１の場合に
は２時間浸漬後汚れは殆どとれたが、実施例２２の場合
には１時間の浸漬後汚れが殆どまた一夜浸漬後には完全
にとれた。洗濯テストにおいてはいずれも結果は非常に
優秀で、具体的実施例２、１５、１６と同じ位白くなっ
た。
グルコヘプトネートジハイドレートと混合した。この混
合物１重量部を具体的実施例２１のモノパーボレート３
重量部および実施例２１のパーカーボネート３重量部と
混合した。除汚テストにおいては、実施例２１の場合に
は２時間浸漬後汚れは殆どとれたが、実施例２２の場合
には１時間の浸漬後汚れが殆どまた一夜浸漬後には完全
にとれた。洗濯テストにおいてはいずれも結果は非常に
優秀で、具体的実施例２、１５、１６と同じ位白くなっ
た。
【００６４】これらの実験からボラックスからのアルフ
ァおよびベータグルコヘプトネートがモノパーボレート
とパーカーボネート過酸化化合物のいずれに対しても非
常に有効であることが分かった。
ァおよびベータグルコヘプトネートがモノパーボレート
とパーカーボネート過酸化化合物のいずれに対しても非
常に有効であることが分かった。
【００６５】
【発明の効果】この発明によれば過酸化化合物に前記特
定の多価活性剤化合物を添加することにより、全ての過
酸化化合物に対して充分にその酸化能力を向上すること
ができる。
定の多価活性剤化合物を添加することにより、全ての過
酸化化合物に対して充分にその酸化能力を向上すること
ができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ヘンリー シー． ザク アメリカ合衆国、ニュージャージィー 07424、グレート ノッチ、オーバーロッ クロード 19 (72)発明者 ドミニック エー． ドゥ サンティス アメリカ合衆国、ニュージャージィー 08876、ソマービル、コロンビア コモン ス 402
Claims (37)
- 【請求項１】 少なくとも１種の過酸化化合物を含み、
少なくとも４個の炭素原子を含んだ少なくとも１種の多
価活性剤化合物を含み、炭素原子がそれに結合された少
なくとも１種の水素基またはボロンまたはそのアルミニ
ウム誘導体を含んでいることを特徴とする過酸化組成
物。 - 【請求項２】 過酸化化合物が過酸化水素、過酸化酸、
アルカリ金属パーボレイト、パーカーボネイト、パーフ
ォスフェート、パーシリケート、パーピロフォスフェー
トおよびパーオキサイドからなる群から選ばれているこ
とを特徴とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 多価活性剤化合物が少なくとも６個の炭
素原子を含み、炭素原子がそれに結合された少なくとも
１個の水酸基を含んでいることを特徴とする請求項１に
記載の組成物。 - 【請求項４】 少なくとも２個の炭素原子がそれに結合
された少なくとも１個の水酸基を含みかつ多価活性剤化
合物上において互いに近接していることを特徴とする請
求項１に記載の組成物。 - 【請求項５】 実質的に全ての炭素原子がそれに結合さ
れた少なくとも１個の水酸基を含みかつそれに結合され
た少なくとも１個の水酸基を有する他の炭素原子上にお
いて互いに近接していることを特徴とする請求項１に記
載の組成物。 - 【請求項６】 多価活性剤化合物がカーボハイドレート
源から誘導されていることを特徴とする請求項１に記載
の組成物。 - 【請求項７】 カーボハイドレート源がコーンシロッ
プ、スターチおよびセルローズハイドロリセートからな
る群から選ばれることを特徴とする請求項６に記載の組
成物。 - 【請求項８】 カーボハイドレート源がジサッカライド
またはその反転体、モノサッカライドまたはその誘導体
およびペンタエリスリトールからなる群から選ばれるこ
とを特徴とする請求項６に記載の組成物。 - 【請求項９】 ジサッカライドがサクローゼ、マルトー
ゼおよびラクトーゼからなる群から選ばれることを特徴
とする請求項８に記載の組成物。 - 【請求項１０】 ジサッカライドがサクローゼを加水分
解することにより得られるグルコーゼとフラクトーゼの
５０％／５０％混合物であることを特徴とする請求項８
に記載の組成物。 - 【請求項１１】 サッカライドがグルコーゼ、フラクト
ーゼ、マンノーゼ、キシローゼ、リボーゼおよびリブロ
ーゼからなる群から選ばれることを特徴とする請求項８
に記載の組成物。 - 【請求項１２】 モノサッカライド誘導体がシュガーア
ルコールまたはその内部アンハイドライド、シュガー
酸、そのラクトーン誘導体、そのエステルおよびその酸
アミドからなる群から選ばれることを特徴とする請求項
８に記載の組成物。 - 【請求項１３】 モノサッカライドが周期律表のグルー
プＩ、IIのシュガー酸塩であることを特徴とする請求項
１２に記載の組成物。 - 【請求項１４】 多価活性剤化合物がボロンおよびアル
ミニウムを含まず、さらにホウ酸、水酸化アルミニウム
および周期律表のグループＩ、IIのボレートとアルミネ
ートからなる群から選ばれる化合物を含んでいることを
特徴とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項１５】 多価活性剤化合物がソジウムグルコヘ
プトネート、ソルビトールおよびイノシトールからなる
群から選ばれることを特徴とする請求項１４に記載の組
成物。 - 【請求項１６】 多価活性剤化合物と過酸化化合物との
重量比が５：９５〜９５：５の範囲にあることを特徴と
する請求項１に記載の組成物。 - 【請求項１７】 多価活性剤化合物の過酸化化合物に対
する重量比が１：１５〜５：１の範囲にあることを特徴
とする請求項１６に記載の組成物。 - 【請求項１８】 少なくとも１種の過酸化化合物と少な
くとも１種の請求項１〜１７のいずれかひとつに記載の
多価活性剤化合物とからなる過酸化組成物を共通の溶媒
に熔解して得られる活性化された過酸化化合物を含んで
なる溶液。 - 【請求項１９】 少なくとも１種の過酸化化合物を含
み、少なくとも４個の炭素原子を含んだ少なくとも１種
の多価活性剤化合物を含み、炭素原子がそれに結合され
た少なくとも１種の水酸基またはボロンまたはそのアル
ミニウム誘導体を含んでいる過酸化組成物を共通の溶媒
に熔解することを特徴とする活性化された過酸化化合物
の製法。 - 【請求項２０】 過酸化化合物が過酸化水素、過酸化
酸、アルカリ金属パーボレイト、パーカーボネイト、パ
ーフォスフェート、パーシリカ、パーピロフォスフェー
トおよびパーオキサイドからなる群から選ばれているこ
とを特徴とする請求項１９に記載の製法。 - 【請求項２１】 多価活性剤化合物が少なくとも６個の
炭素原子を含み、炭素原子がそれに結合された少なくと
も１個の水酸基を含んでいることを特徴とする請求項１
９に記載の製法。 - 【請求項２２】 少なくとも２個の炭素原子がそれに結
合された少なくとも１個の水酸基を含みかつ多価活性剤
化合物上において互いに近接していることを特徴とする
請求項１９に記載の製法。 - 【請求項２３】 実質的に全ての炭素原子がそれに結合
された少なくとも１個の水酸基を含みかつそれに結合さ
れた少なくとも１個の水酸基を有する他の炭素原子上に
おいて互いに近接していることを特徴とする請求項２２
に記載の製法。 - 【請求項２４】 多価活性剤化合物がカーボハイドレー
ト源から誘導されていることを特徴とする請求項１９に
記載の製法。 - 【請求項２５】 カーボハイドレート源がコーンシロッ
プ、スターチおよびセルローズハイドロリセートからな
る群から選ばれることを特徴とする請求項２１に記載の
製法。 - 【請求項２６】 カーボハイドレート源がジサッカライ
ドまたはその反転体、モノサッカライドまたはその誘導
体およびペンタエリスリトールからなる群から選ばれる
ことを特徴とする請求項２１に記載の組成物。 - 【請求項２７】 ジカッサライドがサクローゼ、マルト
ーゼおよびラクトーゼからなる群から選ばれることを特
徴とする請求項２６に記載の製法。 - 【請求項２８】 モノサッカライド誘導体がシュガーア
ルコールまたはその内部アンハイドライド、シュガー
酸、そのラクトーン誘導体、そのエステルおよびその酸
アミドからなる群から選ばれることを特徴とする請求項
２６に記載の製法。 - 【請求項２９】 モノサッカライドが周期律表のグルー
プＩ、IIのシュガー酸塩であることを特徴とする請求項
２８に記載の製法。 - 【請求項３０】 シュガー酸がナトリウムとカルシウム
からなる群から選ばれるグループＩの金属塩であること
を特徴とする請求項２９に記載の製法。 - 【請求項３１】 シュガー酸がアルファおよびベータソ
ジウムグルコヘプトネートの混合物であることを特徴と
する請求項２９に記載の製法。 - 【請求項３２】 多価活性剤化合物がボロンおよびアル
ミニウムを含まず、さらにホウ酸、水酸化アルミニウム
および周期律表のグループＩ、IIのボレートとアルミネ
ートからなる群から選ばれる化合物を含んでいることを
特徴とする請求項１９に記載の製法。 - 【請求項３３】 多価活性剤化合物がソジウムグルコヘ
プトネート、ソルビトールおよびイノシトールからなる
群から選ばれることを特徴とする請求項３２に記載の製
法。 - 【請求項３４】 溶媒が水、エタノール、メタノール、
グリコール、イソプロパノールおよびこれらの混合物か
らなる群から選ばれることを特徴とする請求項１９に記
載の製法。 - 【請求項３５】 多価活性剤化合物と過酸化化合物との
重量比が５：９５〜９５：５の範囲にあることを特徴と
する請求項１９に記載の製法。 - 【請求項３６】 多価活性剤化合物の過酸化化合物に対
する重量比が１：１５〜５：１の範囲にあることを特徴
とする請求項３５に記載の製法。 - 【請求項３７】 請求項１〜７のいずれかひとつの過酸
化化合物を共通の溶媒に熔解して得られる溶液に生地を
接触させることを特徴とする生地の漂白方法。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/496,608 US5151212A (en) | 1990-03-21 | 1990-03-21 | Peroxygen compound activation |
| CA002038340A CA2038340A1 (en) | 1990-03-21 | 1991-03-15 | Peroxygen compound activation |
| AT91302339T ATE124082T1 (de) | 1990-03-21 | 1991-03-19 | Aktivierung von peroxoverbindungen. |
| DE69110511T DE69110511D1 (de) | 1990-03-21 | 1991-03-19 | Aktivierung von Peroxoverbindungen. |
| EP91302339A EP0448337B1 (en) | 1990-03-21 | 1991-03-19 | Peroxygen compound activation |
| JP4297985A JPH06136392A (ja) | 1990-03-21 | 1992-10-09 | 過酸化組成物と過酸化化合物の製法 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/496,608 US5151212A (en) | 1990-03-21 | 1990-03-21 | Peroxygen compound activation |
| JP4297985A JPH06136392A (ja) | 1990-03-21 | 1992-10-09 | 過酸化組成物と過酸化化合物の製法 |
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|---|---|
| JPH06136392A true JPH06136392A (ja) | 1994-05-17 |
Family
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|---|---|---|---|
| JP4297985A Pending JPH06136392A (ja) | 1990-03-21 | 1992-10-09 | 過酸化組成物と過酸化化合物の製法 |
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|---|---|
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| EP (1) | EP0448337B1 (ja) |
| JP (1) | JPH06136392A (ja) |
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| CA (1) | CA2038340A1 (ja) |
| DE (1) | DE69110511D1 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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