JPH06121624A - Method for raising fruit plant - Google Patents

Method for raising fruit plant

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JPH06121624A
JPH06121624A JP22419992A JP22419992A JPH06121624A JP H06121624 A JPH06121624 A JP H06121624A JP 22419992 A JP22419992 A JP 22419992A JP 22419992 A JP22419992 A JP 22419992A JP H06121624 A JPH06121624 A JP H06121624A
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JP
Japan
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film
weight
fertilizer
parts
ethylene
Prior art date
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Pending
Application number
JP22419992A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yasuo Kaminami
康夫 神波
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Kasei Corp
Original Assignee
Mitsubishi Kasei Corp
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Filing date
Publication date
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Abstract

PURPOSE:To provide a method intended to obtain fruits of improved quality (i.e., raised in saccharinity and low in citric acid level) for ligneous or herbaceous fruit plants such as mandarin oranges, apples, grapes or watermelon. CONSTITUTION:A fertilizer is applied around the root foot of a ligneous or herbaceous fruit plant, and the fertilizer applied is covered with an air-permeable waterproof film having each specific air permeability and hydraulic pressure proofness.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は通気性防水フィルムを用
いて、ミカン、リンゴ、ブドウ、スイカ等の木本性又は
草本性の果実植物を栽培する方法に関するもので、糖度
等の品質の向上した果実類を得ることのできる栽培方法
に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for cultivating a woody or herbaceous fruit plant such as mandarin oranges, apples, grapes and watermelons using a breathable waterproof film, which has improved quality such as sugar content. The present invention relates to a cultivation method capable of obtaining fruits.

【0002】[0002]

【従来の技術】青果物は、収穫の1〜2カ月前から収穫
時にかけ、降雨等により根から水が供給されると、果実
内の水分増加と呼吸量増加を招き、糖度や酸度減少等品
質が低下することが知られている。この為、品質向上を
目的に、一般には収穫前に地表面を敷わらで覆い、土壌
への水分の遮断を行っている。しかし敷わらは吸水量が
少い為大きな効果は得られていない。
2. Description of the Related Art Fruits and vegetables are harvested from 1 to 2 months before harvesting, and when water is supplied from the root due to rainfall or the like, water content and respiration in the fruit are increased, resulting in a decrease in sugar content and acidity. Is known to decrease. Therefore, for the purpose of quality improvement, generally, the ground surface is covered with straw before harvesting to shut off water from the soil. However, since the straw has a low water absorption, a great effect has not been obtained.

【0003】また、地表面をビニールシートで被覆する
方法も知られているが、ビニールシートで被覆したまま
でおくと、通気性が無い為、呼吸により発生する炭酸ガ
スが地下部に充満し、根が窒息状態となり逆効果を招く
惧れがある。従って、晴天の時はシートを除いて裸地化
し、雨天の時のみシートで地表面を被覆する作業が必要
であるが、これは作業が煩雑でなかなか普及していな
い。
A method of covering the ground surface with a vinyl sheet is also known, but if it is left covered with a vinyl sheet, since it has no air permeability, carbon dioxide gas generated by respiration fills the underground part, There is a risk that the roots will become suffocated and adverse effects will occur. Therefore, it is necessary to cover the ground surface with a sheet only when it is raining, except for the sheet when the weather is fine, and the sheet is barely spread.

【0004】また、最近、防水性及び通気性を有する資
材としてポリプロピレン等の超極細合成繊維製の不織布
を長繊維不織布で補強した不織布も考えられたが、これ
をシートとして使用した場合、繊維の間から水が浸みこ
むのを避けられない。又、水の浸みこみを少くする為シ
ートを厚くする必要があり、材料費が高くなり、しかも
重くて取扱いが不便になる欠点があり、広く普及するに
至っていない。更に、良い果実を得るためには果樹の根
元に肥料を施すこととなるが、雨天時にこの肥料が流さ
れてしまう問題があるし、これを防止するために肥料を
土中に埋め込む作業は人手や費用が必要となる。
Recently, as a material having waterproofness and air permeability, a nonwoven fabric made of ultrafine synthetic fibers such as polypropylene reinforced with a long fiber nonwoven fabric has been considered, but when this is used as a sheet, It is inevitable that water will seep in between. Further, it is necessary to make the sheet thick in order to reduce the penetration of water, the material cost becomes high, and there is a drawback that it is heavy and inconvenient to handle, and it has not been widely spread. Furthermore, in order to obtain good fruits, fertilizer is applied to the roots of fruit trees, but there is a problem that this fertilizer is washed away in rainy weather, and the work of embedding fertilizer in the soil to prevent this is manual. And costs are required.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明は従来用いられ
ているワラやシートに代わる資材を用い、糖度が高く、
クエン酸濃度を低く抑えた、即ち、品質の向上した青果
物を得ることのできる栽培方法の提供を目的とするもの
である。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention uses a material that replaces the conventionally used straw or sheet, and has a high sugar content,
It is an object of the present invention to provide a cultivation method capable of obtaining a fruit or vegetable having a reduced citric acid concentration, that is, an improved quality.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明の要旨は木本性又
は草本性の果実植物の根本周辺に肥料を敷設し、該敷設
部を透気度が2000〜5000秒/100ml、耐水
圧が1500mmH2O以上の通気性防水フィルムで被
覆することを特徴とする果実植物の栽培方法に存する。
本発明で用いられる通気性防水フィルムとは空気、水蒸
気等の気体に対して透過性を有し、且つ水滴(液体)に
対し非透過性を有するフィルムで、上記性能を有するも
のであれば広い範囲から選ばれるが、透気度が2000
〜5000秒/100ml、耐水圧が1500mmH2
O以上のフィルムが用いられる。
Means for Solving the Problems The gist of the present invention is to lay a fertilizer around the root of a woody or herbaceous fruit plant, the laid portion having an air permeability of 2000 to 5000 seconds / 100 ml and a water pressure resistance of 1500 mmH. A method of cultivating a fruit plant, which comprises covering with a breathable waterproof film of 2 O or more.
The breathable waterproof film used in the present invention is a film that is permeable to air, gas such as water vapor, and impermeable to water droplets (liquid), and is wide as long as it has the above-mentioned performance. It is selected from the range, but the air permeability is 2000
~ 5000 seconds / 100ml, water pressure resistance 1500mmH 2
A film of O or more is used.

【0007】ここで、透気度はJIS−P−8117に
規定する方法、耐水圧はJIS−L−1092A法によ
り測定される値、透湿度はJIS−Z−0208に規定
する方法である。透気度が小さすぎるとガス透過性が悪
くガス障害を引きおこし根を傷めたり、肥料が分解され
ず、肥料としての働きが不十分となる。また耐水圧が小
さいと、水滴がしみ込み、土が適度の乾燥状態に保てず
果実の品質向上効果が少なくなる。また、防水性を増す
為にフィルムを厚くする事が必要となり、フィルムが重
く、厚くなるため取扱い性が悪くなる。フィルム厚に関
しても特に制限はないが、実用上15mμ〜50mμが
好ましい。フィルム材質についても特に規定されるもの
ではないが、通常、ポリエチレン、ポリプロピレン等の
ポリオレフィン系樹脂製フィルムが好適に使用される。
Here, the air permeability is the method specified in JIS-P-8117, the water pressure resistance is the value measured by the JIS-L-1092A method, and the water vapor permeability is the method specified in JIS-Z-0208. If the air permeability is too low, the gas permeability is poor, causing gas damage and damaging the roots, and the fertilizer is not decomposed, resulting in an insufficient fertilizer function. If the water pressure resistance is low, water droplets will soak into the soil and the soil will not be kept in a proper dry state, resulting in less improvement in fruit quality. In addition, it is necessary to make the film thicker in order to increase waterproofness, and the film becomes heavy and thick, resulting in poor handleability. The film thickness is not particularly limited, but is preferably 15 mμ to 50 mμ for practical use. The film material is not particularly limited, but a polyolefin resin film such as polyethylene or polypropylene is usually preferably used.

【0008】かかるフィルムは次記の方法で製造するこ
とができる。ポリオレフィン樹脂(A)はエチレンもし
くはプロピレンのホモポリマー又はエチレンもしくはプ
ロピレンと他のコモノマー(炭素数4以上の二重結合を
分子内に1個以上有する化合物)とのコポリマーからな
る密度(ρ)0.930g/cm3 以下、メルトインデッ
クス(MI)2g/10分以下のポリオレフィン系熱可
塑性樹脂、たとえば低密度ポリエチレン、線状低密度ポ
リエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、密度0.
910以下の超低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、
エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−プロピレン
−ジエン共重合体、エチレン−メタアクリル酸エステル
もしくはこれらの混合物等いずれでも良いが、好ましく
は密度0.91−0.95g/cm3 の線状低密度ポリエ
チレン50−100重量部と密度0.91g/cm3 未満
のエチレン−α−オレフィン共重合体50−0重量部と
からなるρ0.930g/cm3 以下、MIが2g/10
分以下のポリオレフィン系熱可塑性樹脂である。
Such a film can be manufactured by the following method. The polyolefin resin (A) is a homopolymer of ethylene or propylene or a density (ρ) of a homopolymer of ethylene or propylene and a copolymer of ethylene or propylene and another comonomer (a compound having at least one double bond having 4 or more carbon atoms in the molecule). 930 g / cm 3 or less, melt index (MI) 2 g / 10 min or less, polyolefin-based thermoplastic resin such as low density polyethylene, linear low density polyethylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, density 0.
Ultra low density polyethylene of 910 or less, polypropylene,
Any of ethylene-propylene copolymer, ethylene-propylene-diene copolymer, ethylene-methacrylic acid ester or a mixture thereof may be used, but a linear low density having a density of 0.91 to 0.95 g / cm 3 is preferable. ρ0.930g / cm 3 consisting of polyethylene 50-100 parts by weight and density 0.91 g / cm 3 less than the ethylene -α- olefin copolymer 50-0 parts by weight or less, MI is 2 g / 10
It is a polyolefin-based thermoplastic resin having a content of not more than a minute.

【0009】線状低密度ポリエチレンは、エチレンと他
のα−オレフィンとの共重合物であり、例えばエチレン
と、その4〜17重量%程度、好ましくは5〜15重量
%程度の1−ブテン、1−ヘキセン、1−オクテン、1
−デセン、4−メチル−1−ペンテン等の他のα−オレ
フィンとを、中低圧法高密度ポリエチレン製造に用いら
れるチーグラー型触媒又はフィリップス型触媒を用いて
共重合することにより製造される。上記エチレン−α−
オレフィン共重合体としては、通常、エチレンと炭素数
3以上のα−オレフィンとの共重合体であって、その密
度が0.91g/cm3 未満のものが好ましく、より好ま
しくは0.85〜0.90g/cm3 のものである。エチ
レンと共重合させる炭素数3以上のα−オレフィンとし
てはプロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキ
セン、4−メチル−1−ペンテン等が挙げられ、これら
と共に1,4−ヘキサジエン、ジシクロペンタジエン、
エチリデンノルボルネン等の非共役ジエンを使用するこ
ともできる。
The linear low-density polyethylene is a copolymer of ethylene and another α-olefin, for example, ethylene and its 1-butene of about 4 to 17% by weight, preferably about 5 to 15% by weight, 1-hexene, 1-octene, 1
It is produced by copolymerizing with other α-olefins such as decene and 4-methyl-1-pentene by using the Ziegler type catalyst or Phillips type catalyst used in the high-pressure polyethylene production in the medium and low pressure method. Ethylene-α-
The olefin copolymer is usually a copolymer of ethylene and an α-olefin having 3 or more carbon atoms, and the density thereof is preferably less than 0.91 g / cm 3 , and more preferably 0.85. It is 0.90 g / cm 3 . Examples of the α-olefin having 3 or more carbon atoms to be copolymerized with ethylene include propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene, and the like, along with them, 1,4-hexadiene, diene Cyclopentadiene,
It is also possible to use non-conjugated dienes such as ethylidene norbornene.

【0010】上記エチレン−α−オレフィン共重合体
は、チーグラー型触媒、中でもオキシ三塩化バナジウ
ム、四塩化バナジウム等のバナジウム化合物と有機アル
ミニウム化合物とからなる触媒を用いて、エチレンとα
−オレフィンとを共重合させることにより製造すること
ができ、共重合体中のエチレン含有量が40〜90モル
%の範囲であり、α−オレフィンの含有量が10〜60
モル%の範囲であるのが望ましい。上記エチレン−α−
オレフィン共重合体の市販品としては例えば、CdF
Chimie E.P.社のNORSOFLEX(FW
1600,FW1900,MW1920,SMW244
0,LW2220,LW2500,LW2550);日
本ユニカー社のフレックスレジン(DFDA1137,
DFDA1138,DEFD1210,DEFD904
2);三井石油化学社のタフマー(A4085,A40
90,P0180,P0480)、日本合成ゴム社のJ
SR−EP(EP02P,EP07P,EP57P)な
どが挙げられる。
The above-mentioned ethylene-α-olefin copolymer is produced by using a Ziegler-type catalyst, especially a catalyst composed of a vanadium compound such as vanadium oxytrichloride and vanadium tetrachloride and an organoaluminum compound, and ethylene and α-olefin.
-It can be produced by copolymerizing with an olefin, and the ethylene content in the copolymer is in the range of 40 to 90 mol% and the content of the α-olefin is 10 to 60.
It is preferably in the range of mol%. Ethylene-α-
Examples of commercially available olefin copolymers include CdF
Chimie E. P. NORSOFLEX (FW
1600, FW1900, MW1920, SMW244
0, LW2220, LW2500, LW2550); Nippon Unicar Flex Resin (DFDA1137,
DFDA1138, DEFD1210, DEFD904
2); Tuffmer (A4085, A40 of Mitsui Petrochemical Co., Ltd.
90, P0180, P0480), J of Japan Synthetic Rubber Co., Ltd.
SR-EP (EP02P, EP07P, EP57P) etc. are mentioned.

【0011】単独もしくは混合物であるポリオレフィン
樹脂(A)の密度(ρ)は0.930g/cm3 より大き
いと、可塑剤とラジカル発生剤の相乗効果が小さく引裂
強度が向上しない。またMIは2g/10分より大きい
と、フィルムの引裂強度が低下し、また成形安定性が低
下する。
When the density (ρ) of the polyolefin resin (A) used alone or as a mixture is larger than 0.930 g / cm 3 , the synergistic effect of the plasticizer and the radical generator is small and the tear strength cannot be improved. On the other hand, when the MI is more than 2 g / 10 minutes, the tear strength of the film is lowered and the molding stability is lowered.

【0012】本発明方法においてメルトインデックス
(MI)とはJIS K 6760の引用規格であるJ
IS K 7210の表1の条件4に準拠して測定した
値である。なお、ポリオレフィン樹脂には、常法に従
い、熱安定剤、紫外線安定剤、顔料、帯電防止剤、蛍光
剤等を添加しても差支えない。
In the method of the present invention, the melt index (MI) is J which is a reference standard of JIS K 6760.
It is a value measured in accordance with Condition 4 of Table 1 of IS K 7210. In addition, a heat stabilizer, an ultraviolet stabilizer, a pigment, an antistatic agent, a fluorescent agent, etc. may be added to the polyolefin resin according to a conventional method.

【0013】次に成分(B)の充填剤としては、無機及
び有機の充填剤が用いられる。無機充填剤としては、炭
酸カルシウム、タルク、クレー、カオリン、シリカ、珪
藻土、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、硫酸マグネシ
ウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、水酸化アルミニ
ウム、酸化亜鉛、水酸化マグネシウム、酸化カルシウ
ム、酸化マグネシウム、酸化チタン、アルミナ、マイ
カ、アスベスト粉、ガラス粉、シラスバルーン、ゼオラ
イト、珪酸白土等が使用され、特に炭酸カルシウム、タ
ルク、クレー、シリカ、珪藻土、硫酸バリウム等が好適
である。
Next, as the filler of the component (B), inorganic and organic fillers are used. As the inorganic filler, calcium carbonate, talc, clay, kaolin, silica, diatomaceous earth, magnesium carbonate, barium carbonate, magnesium sulfate, barium sulfate, calcium sulfate, aluminum hydroxide, zinc oxide, magnesium hydroxide, calcium oxide, magnesium oxide. , Titanium oxide, alumina, mica, asbestos powder, glass powder, shirasu balloon, zeolite, silicate clay and the like are used, and calcium carbonate, talc, clay, silica, diatomaceous earth, barium sulfate and the like are particularly preferable.

【0014】有機充填剤としては、木粉、パルプ粉等の
セルロース系粉末等が使用される。これらは単独で又は
混合して用いられる。充填剤の平均粒径としては、30
μm以下のものが好ましく、10μm以下のものが更に
好ましく、0.8〜5μmのものが最も好ましい。粒径
が大きすぎると延伸物の気孔の緻密性が悪くなり、又粒
径が小さすぎると、樹脂への分散性が悪く、成形性も劣
る。
As the organic filler, cellulosic powder such as wood powder or pulp powder is used. These may be used alone or as a mixture. The average particle size of the filler is 30
It is preferably not more than 10 μm, more preferably not more than 10 μm, most preferably 0.8 to 5 μm. If the particle size is too large, the denseness of the pores of the stretched product will be poor, and if the particle size is too small, dispersibility in the resin will be poor and moldability will be poor.

【0015】充填剤の表面処理は、樹脂への分散性、更
には延伸性の点で、実施されている事が好ましく、脂肪
酸又はその金属塩での処理が好ましい結果を与える。成
分(C)の可塑剤は分子内にエステル結合もしくはアミ
ド結合を有する分子量100以上、かつ常圧での沸点が
200℃以上かつ融点が100℃以下の化合物である。
例えば、オレイン酸アミド、ステアリン酸アミド、ジオ
クチルフタレート、トリオクチルトリメリテート等が挙
げられる。
The surface treatment of the filler is preferably carried out from the viewpoint of dispersibility in the resin and further stretchability, and treatment with a fatty acid or its metal salt gives preferable results. The plasticizer as the component (C) is a compound having an ester bond or an amide bond in the molecule and having a molecular weight of 100 or more and a boiling point of 200 ° C. or more and a melting point of 100 ° C. or less at normal pressure.
Examples thereof include oleic acid amide, stearic acid amide, dioctyl phthalate, trioctyl trimellitate and the like.

【0016】好ましくは、分子量350以上、かつ常圧
での沸点が250℃以上、融点が50℃以下で炭素数6
以上のカルボン酸と炭素数5以上のアルコールとからな
るエステル化合物、更に好ましくは、分子量350以
上、かつ常圧での沸点が250℃以上、融点が30℃以
下で、芳香族カルボン酸と炭素数6以上のアルコールと
からなるエステル化合物、例えば、DOP、トリオクチ
ルトリメリテート、DIDP等である。
Preferably, the molecular weight is 350 or more, the boiling point at atmospheric pressure is 250 ° C. or more, the melting point is 50 ° C. or less, and the carbon number is 6
An ester compound composed of the above carboxylic acid and an alcohol having 5 or more carbon atoms, more preferably a molecular weight of 350 or more, a boiling point at atmospheric pressure of 250 ° C. or more and a melting point of 30 ° C. or less, and an aromatic carboxylic acid and carbon number. Ester compounds composed of 6 or more alcohols, for example, DOP, trioctyl trimellitate, DIDP and the like.

【0017】融点は100℃より高いとラジカル発生剤
での変性による引裂強度向上の効果が少なく、また沸点
が200℃未満では、成形加工時の発煙、発泡により成
形・延伸性が低下する。また分子量が小さいと、フィル
ムから可塑剤のブリーディングが早く好ましくない。
When the melting point is higher than 100 ° C., the effect of improving the tear strength due to modification with a radical generator is small, and when the boiling point is lower than 200 ° C., smoke and foaming during molding process lower the molding / stretchability. When the molecular weight is small, bleeding of the plasticizer from the film is undesirably quick.

【0018】次に、成分(D)のラジカル発生剤として
は、半減期1分となる分解温度が130〜300℃の範
囲のものが好ましく、例えばジクミルペルオキシド、
2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルペルオキ
シ)ヘキサン、2,5−ジメチル−2,5−ビス(t−
ブチルペルオキシ)−3−ヘキシン、α,α′−ビス
(t−ブチルペルオキシイソプロピル)ベンゼン、ジベ
ンゾイルペルオキシド、ジ−t−ブチルペルオキシド等
の過酸化物が挙げられる。
Next, the radical generator as the component (D) is preferably one having a decomposition temperature in the range of 130 to 300 ° C., which has a half-life of 1 minute, such as dicumyl peroxide.
2,5-Dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane, 2,5-dimethyl-2,5-bis (t-
Examples include peroxides such as butylperoxy) -3-hexyne, α, α′-bis (t-butylperoxyisopropyl) benzene, dibenzoyl peroxide, and di-t-butyl peroxide.

【0019】通気性フィルムは、上述したポリオレフィ
ン樹脂(A)100重量部に対して充填剤(B)100
〜400重量部、可塑剤(C)1〜100重量部、及び
ラジカル発生剤(D)0.0001〜0.1重量部の範
囲で用いるのが良い。充填剤(B)の割合が100重量
部に満たないと、延伸したフィルムに気孔が充分形成さ
れず、多孔化度合が低くなる。また、充填剤の割合が4
00重量部を超えると混練性、分散性、フィルム又はシ
ート成形性が劣り、更に延伸物の表面強度が低下する。
The breathable film comprises 100 parts by weight of the above-mentioned polyolefin resin (A) and 100 parts by weight of the filler (B).
˜400 parts by weight, plasticizer (C) 1 to 100 parts by weight, and radical generator (D) 0.0001 to 0.1 parts by weight. If the proportion of the filler (B) is less than 100 parts by weight, the stretched film will not have sufficient pores and the degree of porosity will be low. In addition, the ratio of the filler is 4
If it exceeds 100 parts by weight, the kneadability, dispersibility, film or sheet moldability will deteriorate, and the surface strength of the stretched product will also decrease.

【0020】本発明において、特に好ましい配合割合
は、ポリオレフィン樹脂(A)100重量部に対して充
填剤(B)120〜300重量部である。可塑剤(C)
は1重量部よりも少ないと、引裂強度向上の効果が無
く、100重量部より多いと、混練性、分散性が悪化
し、フィルム成形性の低下、延伸性を確保できない。好
ましくは5重量部以上50重量部以下である。
In the present invention, a particularly preferable mixing ratio is 120 to 300 parts by weight of the filler (B) with respect to 100 parts by weight of the polyolefin resin (A). Plasticizer (C)
If it is less than 1 part by weight, the effect of improving the tear strength is not obtained, and if it is more than 100 parts by weight, the kneadability and dispersibility are deteriorated and the film formability is deteriorated and the stretchability cannot be secured. It is preferably 5 parts by weight or more and 50 parts by weight or less.

【0021】ラジカル発生剤(D)は0.0001〜
0.1重量部の範囲から選ばれ、この範囲よりも少ない
場合は可塑剤との相乗効果による引裂強度の向上は得ら
れず、またこの範囲よりも多い場合はメルトインデック
スが低くなり過ぎて、フィルム成形時に膜切れが起りや
すく、かつフィルム表面に肌荒れが生起するので好まし
くない。
The radical generator (D) is from 0.0001 to
It is selected from the range of 0.1 parts by weight, and when it is less than this range, the tear strength cannot be improved by the synergistic effect with the plasticizer, and when it is more than this range, the melt index becomes too low, It is not preferable because film breakage is likely to occur during film formation, and roughening of the film surface occurs.

【0022】本発明においては、ポリオレフィン樹脂
(A)、充填剤(B)、可塑剤(C)、及びラジカル発
生剤(D)を、通常は、例えば次のI又はIIの方法によ
り前記の量比で混合し、次いで混練してペレット化した
後、インフレーション成形して未延伸フィルムとする。 方法I:ポリオレフィン樹脂、充填剤、可塑剤及び、ラ
ジカル発生剤を混合し、押出機、バンバリーミキサー等
の混練機を用いて混練した後、ペレット化し、このペレ
ットを用いてインフレーション成形する。 方法II:ポリオレフィン樹脂に、多量のラジカル発生剤
0.5〜1%(5000〜10000ppm 程度)を配合
し、ラジカル発生剤がポリオレフィンと殆ど反応しない
温度で、しかもポリオレフィンの融点以上の温度におい
て溶融混練してペレット状としたマスターバッチを予め
調製し、このマスターバッチを、ポリオレフィン樹脂、
充填剤及び可塑剤と混合し、混練した後ペレット化し、
このペレットを用いてインフレーション成形する。
In the present invention, the polyolefin resin (A), the filler (B), the plasticizer (C), and the radical generator (D) are usually added in the above-mentioned amounts, for example, by the following method I or II. After mixing in a ratio, then kneading and pelletizing, inflation molding is performed to obtain an unstretched film. Method I: A polyolefin resin, a filler, a plasticizer, and a radical generator are mixed and kneaded using a kneader such as an extruder or a Banbury mixer, then pelletized, and inflation molding is performed using the pellets. Method II: A large amount of a radical generator 0.5-1% (5000-10000 ppm) is blended with a polyolefin resin, and the mixture is melt-kneaded at a temperature at which the radical generator hardly reacts with the polyolefin and at a temperature higher than the melting point of the polyolefin. The pellet-shaped master batch was prepared in advance, and this master batch was prepared using a polyolefin resin,
Mixing with filler and plasticizer, kneading and then pelletizing,
Inflation molding is performed using these pellets.

【0023】上記I又はIIに示す方法に従って、ポリオ
レフィン樹脂をラジカル発生剤と共に加熱下(好ましく
はラジカル発生剤の半減期が10分となる温度以上の温
度で)混練処理すると、ラジカル発生剤による架橋反応
が生起しポリオレフィンが分子間カップリングして高分
子量成分が増加し、かつメルトインデックスの低下した
変性ポリマーが得られる。この変性ポリマーは、変性前
のポリマーに比べてインフレーション成形時に横方向の
配向がかかり易く、このようにして得られたフィルム
は、これを延伸処理した場合に、引張り強度及び衝撃強
度が著しく向上する。
When the polyolefin resin is kneaded with the radical generator under heating (preferably at a temperature not lower than the half-life of the radical generator is 10 minutes) according to the method shown in I or II above, the radical generator causes crosslinking. A reaction occurs, the polyolefin is intermolecularly coupled, a high molecular weight component is increased, and a modified polymer having a lowered melt index is obtained. This modified polymer is more likely to be oriented in the lateral direction during inflation molding as compared with the polymer before modification, and thus the film thus obtained has a significantly improved tensile strength and impact strength when stretched. .

【0024】ポリオレフィン樹脂、可塑剤、ラジカル発
生剤及び充填剤を混合するには、ドラム、タンブラー型
混合機、リボンブレンダー、ヘンシェルミキサー、スー
パーミキサー等が使用されるが、ヘンシェルミキサーの
ような高速撹拌型の混合機が望ましく、ポリエチレンは
通常10〜150メッシュ、特に20〜60メッシュの
パウダーの形態で供給するのが好ましい。得られた混合
物の混練は、例えばスクリュー押出機、二軸スクリュー
押出機、ミキシングロール、バンバリーミキサー、二軸
型混練機等の周知の混練装置を用いて実施される。
To mix the polyolefin resin, the plasticizer, the radical generator and the filler, a drum, a tumbler type mixer, a ribbon blender, a Henschel mixer, a super mixer or the like is used. A mixer of the type is preferred and polyethylene is preferably supplied in the form of a powder, usually 10-150 mesh, especially 20-60 mesh. The kneading of the obtained mixture is carried out using a known kneading device such as a screw extruder, a twin screw extruder, a mixing roll, a Banbury mixer, a twin screw type kneader.

【0025】本発明においては、上記で得た配合物から
インフレーション法により未延伸フィルムを成形し、次
いでこの未延伸フィルムを延伸処理する。インフレーシ
ョン成形は、ブローアップ比(BUR)を2〜8で成形
する。好ましくは、ブローアップ比3〜6、フロストラ
インの高さをダイの環状スリットの直径の2〜50倍に
する。さらに好ましくはフロストラインの高さをダイの
環状スリットの直径の5〜20倍の範囲の条件下で行な
われる。ブローアップ比が上記範囲よりも低いとフィル
ムの引張り強度及び衝撃強度が低下し、上記範囲よりも
高いとバブルの成形安定性が低下するので好ましくな
い。また、フロストラインの高さが上記範囲よりも低い
とフィルムの引張り強度が低下し、上記範囲よりも高い
とバブルの成形安定性が低下するので好ましくない。
In the present invention, an unstretched film is formed from the above-obtained compound by an inflation method, and then this unstretched film is stretched. Inflation molding has a blow-up ratio (BUR) of 2-8. Preferably, the blow-up ratio is 3 to 6 and the height of the frost line is 2 to 50 times the diameter of the annular slit of the die. More preferably, the height of the frost line is in the range of 5 to 20 times the diameter of the annular slit of the die. When the blow-up ratio is lower than the above range, the tensile strength and impact strength of the film are lowered, and when it is higher than the above range, bubble forming stability is lowered, which is not preferable. Further, if the height of the frost line is lower than the above range, the tensile strength of the film is lowered, and if it is higher than the above range, the molding stability of bubbles is lowered, which is not preferable.

【0026】インフレーション法により成形された未延
伸フィルムは、次いで縦方向(フィルムの引き取り方
向)に一軸延伸される。一軸延伸には通常ロール延伸法
が採用されるが、チューブラー延伸法で一軸方向(引き
取り方向)を強調させた形であってもよい。また、延伸
処理は一段でも二段以上の多段でも差支えない。延伸処
理は樹脂組成物の融点より100℃低い温度から融点よ
り20℃低い温度の範囲、特に樹脂組成物の融点より9
0℃低い温度から融点より50℃低い温度の範囲で実施
するのが好ましく、この範囲より低い温度ではフィルム
に延伸斑が発生し、またこの範囲より高い温度ではフィ
ルムの多孔性が低下する傾向がある。
The unstretched film formed by the inflation method is then uniaxially stretched in the machine direction (film take-up direction). The roll stretching method is usually employed for the uniaxial stretching, but the uniaxial direction (the take-up direction) may be emphasized by the tubular stretching method. The stretching treatment may be performed in one stage or in multiple stages of two or more stages. The stretching treatment is performed in the range of a temperature 100 ° C. lower than the melting point of the resin composition to a temperature 20 ° C. lower than the melting point, particularly 9 ° C. lower than the melting point of the resin composition.
It is preferable to carry out in the range of 0 ° C. lower temperature to 50 ° C. lower than the melting point. At a temperature lower than this range, stretch unevenness occurs in the film, and at a temperature higher than this range, the porosity of the film tends to decrease. is there.

【0027】延伸倍率は1.2〜8倍であることが必要
であり、この範囲未満では延伸フィルムの多孔化及び引
張り強度が不充分である。また延伸倍率が8倍を超える
と、フィルムは縦方向への過度の分子配向を有するもの
となり、フィルムの面強度が低下して好ましくない。な
お、一軸延伸後に熱処理すればフィルムの寸法精度を安
定化することができ、また公知のコロナ処理、フレーム
処理等の表面処理を施すこともできる。
The draw ratio must be 1.2 to 8 times, and if it is less than this range, the stretched film has insufficient porosity and tensile strength. On the other hand, if the stretching ratio exceeds 8 times, the film will have excessive molecular orientation in the machine direction, and the surface strength of the film will decrease, which is not preferable. The dimensional accuracy of the film can be stabilized by heat treatment after uniaxial stretching, and known surface treatments such as corona treatment and flame treatment can be applied.

【0028】上述の方法によって得られた柔軟性に富む
多孔質フィルムに不織布を貼り合せてもよい。不織布は
ナイロン(例えばナイロン6、ナイロン66、ナイロン
12等)又はポリエステル(例えばポリエチレンテレフ
タレート、ポリブチレンテレフタレート等)又はポリエ
チレンからなり、目付が15〜30g/m2のものが使用
される。点密度は60ヶ/cm2 〜150ヶ/cm2 、好ま
しくは80ヶ/cm2 〜120ヶ/cm2 程度のものが良
い。不織布にアルミニウム等を蒸着し、光反射能を持た
せた不織布を用いることも可能である。ポリエチレン系
不織布としては芯材としてポリエステル樹脂を用いポリ
エチレンで被覆した構造の繊維を用いたものが良い。
A nonwoven fabric may be attached to the highly flexible porous film obtained by the above method. The non-woven fabric is made of nylon (for example, nylon 6, nylon 66, nylon 12, etc.), polyester (for example, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, etc.) or polyethylene, and has a basis weight of 15 to 30 g / m 2 . The point density is 60 pcs / cm 2 to 150 pcs / cm 2 , preferably about 80 pcs / cm 2 to 120 pcs / cm 2 . It is also possible to use a non-woven fabric having a light-reflecting ability by vapor-depositing aluminum or the like on the non-woven fabric. As the polyethylene non-woven fabric, it is preferable to use a polyester fiber as a core material and a fiber having a structure coated with polyethylene.

【0029】このような多孔質フィルムと不織布とは以
下のような接着構造で貼り合される。すなわち、例え
ば、ウレタン系2液タイプの接着剤を塗布面積(接着面
積)10%〜30%で点状に塗布して接着する方法が挙
げられる。接着剤の点部分は318万個/m2〜1000
万個/m2程度で、その点の径は0.1〜0.5mm程度と
するのが良い。このような接着剤の点状塗布は例えばグ
ラビアロールを用いた転写法等で行えば良い。ポリエチ
レン系不織布の場合、多孔質フィルムと熱接着するのが
良い。接着面積は上記と同程度とするのが良い、空隙の
多い不織布を用い不織布の全面で溶着しても、多孔質フ
ィルムの接着部分の割合が上記範囲にあれば良い。熱接
着面積が広すぎると多孔質フィルムの開孔が潰れてしま
うので注意を要する。
The porous film and the non-woven fabric are bonded to each other with the following adhesive structure. That is, for example, a method of applying a urethane-based two-liquid type adhesive in a dot shape with an application area (adhesion area) of 10% to 30% and adhering the same. Adhesive dots are 3.18 million pieces / m 2 to 1000
It is about 10,000 pieces / m 2 , and the diameter at that point is preferably about 0.1 to 0.5 mm. The dot application of such an adhesive may be performed by, for example, a transfer method using a gravure roll. In the case of a polyethylene-based nonwoven fabric, it is preferable to heat-bond it to the porous film. It is preferable that the adhesion area be approximately the same as above. Even if a non-woven fabric with many voids is used and the entire surface of the non-woven fabric is welded, the proportion of the adhered portion of the porous film may be within the above range. If the heat-bonded area is too large, the pores of the porous film will collapse, so care must be taken.

【0030】上述した構成の積層体によると、多孔質フ
ィルムと不織布とを貼り合せている接着部が極めて微細
であることや、また多孔質フィルムの厚さなどを要因と
して多孔質フィルムの表面が非常に平滑となり、その結
果当該表面への印刷も極めて鮮明にでき、しかも全体と
して風合は著しく向上し且つ通気性を損うことはない。
According to the laminate having the above-mentioned structure, the surface of the porous film has a very small adhesive portion for bonding the porous film and the non-woven fabric, and the surface of the porous film is affected by the thickness of the porous film. The surface becomes very smooth, and as a result, the printing on the surface can be made extremely clear, and the overall feeling is greatly improved without impairing the air permeability.

【0031】上述した積層体の不織布はスパンボンド不
織布やニードルパンチ不織布等、種々の製法による不織
布で良い。また、両者の接着について、接着剤の塗布法
としてグラビアロールによる転写法を例示したが、噴霧
法なども用いることができる。但し、この場合用いられ
る接着剤は例えばEVA系接着剤、ゴム系接着剤又はア
クリル系接着剤などを用いることが好ましい。
The non-woven fabric of the above-mentioned laminated body may be a non-woven fabric manufactured by various methods such as spunbonded non-woven fabric and needle punched non-woven fabric. Although the transfer method using a gravure roll is exemplified as the method for applying the adhesive for the adhesion of the both, a spray method or the like can also be used. However, as the adhesive used in this case, it is preferable to use, for example, an EVA adhesive, a rubber adhesive, or an acrylic adhesive.

【0032】このようにして得たフィルム又はシート
は、木本性又は草本性の果実植物の根本に肥料を敷設し
た後、その上を被うように用いられる。本発明に用いら
れる肥料としてはパーク堆肥、豚ぷん堆肥、おがくず堆
肥、稲わら堆肥、もみがら堆肥、製紙かす、都市ごみコ
ンポスト、牛ふん、きゅう肥、木くず堆積物、馬ふん、
鶏ふん、下水道汚泥、し尿汚泥等の有機肥料や合成肥料
が単独または混合して用いられる。肥料の敷設量として
は10g/m2〜100kg/m2程度、好ましくは10
0g/m2〜10kg/m2程度である。特に、中熟肥料
と呼ばれる易分解性有機物を分解終了させた成分を含有
する肥料が好ましい。このような肥料を施した後、上記
のフィルムで被うことにより、肥料の流出は防止される
し、フィルムは空気を通すものを用いているから肥料を
酵素により易吸収性とする分解反応が促進される。
The film or sheet thus obtained is used to lay a fertilizer on the root of a woody or herbaceous fruit plant and then to cover it. Fertilizers used in the present invention include park compost, pig manure compost, sawdust compost, rice straw compost, chaff compost, paper dust, municipal solid waste compost, beef manure, manure, wood waste deposits, horse dung,
Organic or synthetic fertilizers such as chicken dung, sewer sludge and night soil sludge are used alone or in combination. The amount of fertilizer laid is about 10 g / m 2 to 100 kg / m 2 , preferably 10
It is about 0 g / m 2 to 10 kg / m 2 . In particular, a fertilizer containing a component called a middle-aged fertilizer, which is obtained by decomposing easily decomposable organic matter, is preferable. After such fertilizer is applied, covering with the above film prevents the fertilizer from flowing out, and since the film is air permeable, the decomposition reaction that makes the fertilizer easily absorbable by the enzyme Be promoted.

【0033】かかる多孔質フィルムや積層体を収穫前1
〜2カ月から収穫にかけて果実植物の根本周辺、該植物
の根部上面の地表部に被覆することで本発明の目的であ
る青果物の品質向上が達せられる。品質向上効果は青果
物の種類によっても異るが具体的には糖度上昇、裂果防
止、色つや向上等である。被覆する方法は特に制限はな
く、根の張っている地表面に、シートの間から水滴が入
らない様に均一に被覆する方法が好ましい。本発明方法
が適用される青果物の種類は特に制限はないが、例えば
ミカン、ハッサク等のカンキツ類、リンゴ、ナシ、モ
モ、ブドウ、メロン、スイカ等が挙げられる。
Such a porous film or laminate is prepared before harvesting 1
The improvement of the quality of fruits and vegetables, which is the object of the present invention, can be achieved by covering the root of the fruit plant and the ground surface on the upper surface of the root of the plant from 2 months to harvesting. Although the quality improvement effect varies depending on the type of fruit and vegetables, it is specifically to increase sugar content, prevent fruit cracking, improve color gloss and the like. The method of coating is not particularly limited, and a method of uniformly coating the grounded surface with roots so that water droplets do not enter between the sheets is preferable. The type of fruits and vegetables to which the method of the present invention is applied is not particularly limited, and examples thereof include citrus fruits such as mandarin oranges and hassakus, apples, pears, peaches, grapes, melons, watermelons and the like.

【0034】[0034]

【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例
に制約されるものではない。 実施例1 (1) 線状低密度ポリエチレン{メルトインデックス
(MI):1.0g/10分、流動比:19、密度:
0.921g/cm3 、共重合成分:1−ブテン、共重合
量:10重量%、融点:120℃}を40メッシュのパ
ウダーに粉砕したものを80重量部とエチレン−プロピ
レン共重合体(EPR,日本合成ゴム社製EP07P)
を同じく40メッシュのパウダーに粉砕したものを20
重量部とをヘンシェルミキサー中で撹拌混合し、次いで
これに可塑剤としてジオクチルフタレート4重量部とラ
ジカル発生剤2,5−ジメチル−2,5−ビス(t−ブ
チルペルオキシ)−3−ヘキシンを0.03重量部撹拌
しながら添加混合する。
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples as long as the gist thereof is not exceeded. Example 1 (1) Linear low density polyethylene {melt index (MI): 1.0 g / 10 minutes, flow ratio: 19, density:
0.921 g / cm 3 , copolymerization component: 1-butene, copolymerization amount: 10% by weight, melting point: 120 ° C.} was pulverized into 40 mesh powder and 80 parts by weight of ethylene-propylene copolymer (EPR). , EP07P made by Japan Synthetic Rubber Co., Ltd.)
20 crushed to 40 mesh powder
4 parts by weight of dioctyl phthalate as a plasticizer and 2,5-dimethyl-2,5-bis (t-butylperoxy) -3-hexyne as a plasticizer were mixed in a Henschel mixer with stirring. 0.03 parts by weight Add and mix with stirring.

【0035】更に炭酸カルシウム(平均粒径1.2μ
m、脂肪酸処理)を200重量部添加し、撹拌混合し
た。かくして得られた混合物を、二軸混練機DSM−6
5(Double Screw Mixer,日本製鋼
所(株)製)を用いて混練し、造粒した。これを40mm
φ押出機によりインフレーション成形し、厚さ70μm
のフィルムに製膜した。押出条件は下記のとおり。
Furthermore, calcium carbonate (average particle size 1.2 μ
m, fatty acid treatment) was added and mixed by stirring. The mixture thus obtained was mixed with a twin-screw kneader DSM-6.
5 (Double Screw Mixer, manufactured by Japan Steel Works, Ltd.) was kneaded and granulated. 40mm this
Inflation molding with φ extruder, thickness 70μm
Was formed into a film. The extrusion conditions are as follows.

【0036】 シリンダー温度:170−190−210−230℃ ヘッド、ダイス温度:200℃ ダイス直径:100mm 引取速度:8m/min ブローアップ比:3 フロストライン高さ:700mm 折り径:471mmCylinder temperature: 170-190-210-230 ° C. Head and die temperature: 200 ° C. Die diameter: 100 mm Pulling speed: 8 m / min Blow-up ratio: 3 Frost line height: 700 mm Folding diameter: 471 mm

【0037】かくして得られたフィルムを引取方向にス
リットしたものをロール延伸機により一軸延伸を行っ
た。延伸条件は下記のとおりとした。 延伸温度:60℃ 延伸速度:11.0m/min 延伸後のフィルム厚み:30μm 得られたフィルムの物性評価は下記のとおり。 透気度 1800秒/100ml 透湿度 3800g/m2/24Hr 耐水圧 >2000mm H2O 引裂強度 60g/1枚 成形性 ◎ 柔軟性 ◎ 延伸性 ◎ 物性評価は下記によって行なった。
The film thus obtained was slit in the take-up direction and uniaxially stretched by a roll stretching machine. The stretching conditions were as follows. Stretching temperature: 60 ° C. Stretching speed: 11.0 m / min Film thickness after stretching: 30 μm Evaluation of physical properties of the obtained film is as follows. Air permeability 1800 seconds / 100ml moisture permeability 3800g / m 2 / 24Hr water pressure resistance> 2000 mm H 2 O tear strength 60 g / 1 sheet moldability ◎ flexibility ◎ stretchability ◎ evaluation of physical properties were conducted by the following.

【0038】 1)透湿度:ASTM E26−66(E)に準する。 2)引裂強度:JIS P 8116に準じ、フィルム
の引取方向を測定し、1枚当りの強度をgで求める。 3)成形性:目視により次の基準により判定した。 ◎:バブル安定,ダイライン無し ○: 〃 ,ダイライン有 △:フィルム幅変動 ×:成形不可
1) Water vapor transmission rate: According to ASTM E26-66 (E). 2) Tear strength: According to JIS P 8116, the pulling direction of the film is measured, and the strength per sheet is determined by g. 3) Moldability: visually determined by the following criteria. ◎: Bubble stable, no die line ○: 〃, with die line △: Film width fluctuation ×: Unmoldable

【0039】 4)柔軟性:手の感触で、次の基準により判定した。 ◎:極めて柔らかい ○:柔らかい △:少し硬い ×:硬い 5)延伸性 ◎:切断なし、均一延伸、延伸ムラなし ○:切断なし、延伸ムラ、殆どなし △:切断なし、延伸ムラ、ややあり ×:切断又は延伸ムラ大4) Flexibility: The feel of the hand was evaluated according to the following criteria. ◎: Extremely soft ○: Soft △: Slightly hard ×: Hard 5) Stretchability ◎: No cutting, uniform stretching, no stretching unevenness ○: No cutting, stretching unevenness, almost no △: No cutting, stretching unevenness, slightly × : Large uneven cutting or stretching

【0040】温州ミカン(青島温州)の収穫2カ月前
(9月1日)に、果樹の根本周辺の地表面にパーク堆肥
(炭素/窒素=25)を1kg/m2の割合でばら蒔い
た。その上に上記のポリエチレン製の多孔フィルムを果
樹1本当り9m2 敷設した。2カ月後(11月1日)、
果実を収穫し、品質を調査した。糖度をBrix糖度計
で、また、クエン酸濃度を濃度計で測定した結果、糖度
13.8度、クエン酸濃度0.96であった。
Two months before the harvest of Satsuma mandarin (Qingdao Wenzhou) (September 1st), park compost (carbon / nitrogen = 25) was scattered at a rate of 1 kg / m 2 on the ground surface around the root of fruit trees. . The above-mentioned polyethylene porous film was laid thereon with 9 m 2 per fruit tree. Two months later (November 1st),
The fruits were harvested and examined for quality. The sugar content was measured with a Brix sugar meter and the citric acid concentration was measured with a densitometer. As a result, the sugar content was 13.8 degrees and the citric acid concentration was 0.96.

【0041】実施例2 実施例1で用いた線状低密度ポリエチレン80重量部、
エチレン−ブテン−ラバー(三井石油化学社製、タフマ
ーA4085、MI:3.6g/10分、ρ:0.88
g/cm3 )(タフマーは商品名)を20重量部、可塑剤
としてトリオクチルトリメリテートを6重量部、ラジカ
ル発生剤として2,5−ジメチル−2,5−ビス(t−
ブチルペルオキシ)−3−ヘキシンを0.05重量部、
炭酸カルシウムを200重量部用いた。
Example 2 80 parts by weight of the linear low-density polyethylene used in Example 1,
Ethylene-butene-rubber (Mitsui Petrochemical Co., Tuffmer A4085, MI: 3.6 g / 10 minutes, ρ: 0.88
g / cm 3 ) (Tufmer is a trade name) 20 parts by weight, trioctyl trimellitate 6 parts by weight as a plasticizer, and 2,5-dimethyl-2,5-bis (t-) as a radical generator.
0.05 parts by weight of butylperoxy) -3-hexyne,
200 parts by weight of calcium carbonate was used.

【0042】成形条件のうち、フロストライン高さを8
00mmとしたほかは実施例1と同様にして40μのフィ
ルムを得た。得られたフィルムの物性評価は下記のとお
り。 透気度 2100秒/100ml 透湿度 3700g/m2/24Hr 耐水圧 >2000mm H2O 引裂強度 50g/1枚 成形性 ◎ 柔軟性 ◎ 延伸性 ◎
Of the molding conditions, the frost line height is 8
A 40 μ film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the thickness was set to 00 mm. The physical properties of the obtained film are evaluated as follows. Air permeability 2100 seconds / 100ml moisture permeability 3700g / m 2 / 24Hr water pressure resistance> 2000 mm H 2 O tear strength 50 g / 1 sheet moldability ◎ flexibility ◎ stretchability ◎

【0043】温州ミカン(青島温州)の収穫2カ月前
(9月1日)に、果樹の根本周辺の地表面に下水道汚泥
(炭素/窒素=12)を3kg/m2の割合でばら蒔い
た。その上に上記のポリエチレン製の多孔フィルムを果
樹1本当り8m2 敷設した。2カ月後(11月1日)、
果実を収穫し、品質を調査した。糖度をBrix糖度計
で、また、クエン酸濃度を濃度計で測定した結果、糖度
14.4度、クエン酸濃度0.96であった。
Two months before the harvest of Satsuma mandarin (Qingdao Wenzhou) (September 1), sewer sludge (carbon / nitrogen = 12) was sown at a rate of 3 kg / m 2 on the ground surface around the root of fruit trees. . The above-mentioned polyethylene porous film was laid thereon with an area of 8 m 2 per fruit tree. Two months later (November 1st),
The fruits were harvested and examined for quality. The sugar content was measured with a Brix sugar meter and the citric acid concentration was measured with a densitometer. As a result, the sugar content was 14.4 degrees and the citric acid concentration was 0.96.

【0044】実施例3 実施例1で用いた線状低密度ポリエチレンを80重量
部、超低密度ポリエチレン(CDF Chemie
E.P.社製、FW1900、MI:1.0g/10
分、ρ:0.900g/cm3 )を20重量部、可塑剤と
してジイソデシルフタレートを3重量部、実施例1と同
じラジカル発生剤を0.02重量部、炭酸カルシウムを
200重量部用いた。
Example 3 80 parts by weight of the linear low density polyethylene used in Example 1 was added to the ultra low density polyethylene (CDF Chemie).
E. P. Company, FW1900, MI: 1.0g / 10
20 parts by weight of ρ: 0.900 g / cm 3 ), 3 parts by weight of diisodecyl phthalate as a plasticizer, 0.02 parts by weight of the same radical generator as in Example 1 and 200 parts by weight of calcium carbonate.

【0045】成形条件のうち、フロストライン高さを1
000mmとし延伸倍率を2.1倍としたほかは実施例1
と同様にして20μのフィルムを得た。得られたフィル
ムの物性評価は下記のとおり。 透気度 2000秒/100ml 透湿度 2500g/m2/24Hr 耐水圧 >2000mm H2O 引裂強度 35g/1枚 成形性 ◎ 柔軟性 ◎ 延伸性 ◎
Of the molding conditions, the frost line height is 1
Example 1 except that the stretching ratio was 000 mm and the draw ratio was 2.1 times.
A film of 20μ was obtained in the same manner as in. The physical properties of the obtained film are evaluated as follows. Air permeability 2000 seconds / 100ml Moisture vapor transmission 2500g / m 2 / 24Hr Water pressure resistance> 2000mm H 2 O Tear strength 35g / sheet Moldability ◎ Flexibility ◎ Stretchability ◎

【0046】温州ミカン(青島温州)の収穫2カ月前
(9月1日)に、果樹の根本周辺の地表面にきゅう肥
(炭素/窒素=20)を1kg/m2の割合でばら蒔い
た。その上に上記のポリエチレン製の多孔フィルムを果
樹1本当り6m2 敷設した。2カ月後(11月1日)、
果実を収穫し、品質を調査した。糖度をBrix糖度計
で、また、クエン酸濃度を濃度計で測定した結果、糖度
14度、クエン酸濃度0.98であった。
Two months before the harvest of Satsuma mandarin (Qingdao Wenzhou) (September 1), manure (carbon / nitrogen = 20) was sown at a rate of 1 kg / m 2 on the ground surface around the roots of fruit trees. . The above-mentioned polyethylene porous film was laid thereon in an amount of 6 m 2 per fruit tree. Two months later (November 1st),
The fruits were harvested and examined for quality. The sugar content was 14 degrees and the citric acid concentration was 0.98 as a result of measuring the sugar content with a Brix sugar meter and the citric acid concentration with a densitometer.

【0047】実施例4 実施例1で用いた多孔フイルムとナイロン系スパンボン
ド不織布(目付け15g/m2)とをウレタン系接着剤
で接着、積層体とした。接着剤は点状に塗布し、その接
着面積は10%とした。得られた積層フィルムの物性評
価は下記のとおり。 透気度 2500秒/100ml 透湿度 2500g/m2/24Hr 耐水圧 >2000mm H2O 引裂強度 540g/1枚
Example 4 The porous film used in Example 1 and a nylon-based spunbonded nonwoven fabric (area weight of 15 g / m 2 ) were bonded with a urethane-based adhesive to form a laminate. The adhesive was applied in dots and the adhesion area was 10%. The physical properties of the obtained laminated film are evaluated as follows. Air permeability 2500 seconds / 100ml Moisture vapor transmission 2500g / m 2 / 24Hr Water pressure resistance> 2000mm H 2 O Tear strength 540g / sheet

【0048】温州ミカン(青島温州)の収穫2カ月前
(9月1日)に、果樹の根本周辺の地表面に鶏ふん(炭
素/窒素=32)を2kg/m2の割合でばら蒔いた。
その上に上記のポリエチレン製の多孔フィルムを果樹1
本当り4m2 敷設した。2カ月後(11月1日)、果実
を収穫し、品質を調査した。糖度をBrix糖度計で、
また、クエン酸濃度を濃度計で測定した結果、糖度14
度、クエン酸濃度0.95であった。
Two months before the harvest of Satsuma mandarin orange (Qingdao Wenzhou) (September 1), chicken dung (carbon / nitrogen = 32) was scattered at a rate of 2 kg / m 2 on the ground surface around the root of the fruit tree.
On top of that, the above-mentioned polyethylene porous film is used for fruit tree 1
4m 2 was laid per book. Two months later (November 1st) fruits were harvested and examined for quality. The sugar content is measured with a Brix sugar content meter.
Moreover, as a result of measuring the citric acid concentration with a densitometer, the sugar content was 14
The citric acid concentration was 0.95.

【0049】実施例5 実施例4で用いた不織布に替えてポリエチレン系スパン
ボンド不織布(芯材ポリエステル)(目付け15g/m
2)とを熱接着で不織布の全面を接着、積層体とした。
その接着面積は30%であった。得られた積層フィルム
の物性評価は下記のとおり。 透気度 4000秒/100ml 透湿度 1800g/m2/24Hr 耐水圧 >2000mm H2O 引裂強度 900g/1枚
Example 5 Instead of the non-woven fabric used in Example 4, polyethylene spun-bonded non-woven fabric (core polyester) (unit weight: 15 g / m 2)
2 ) and the whole surface of the non-woven fabric were bonded by heat bonding to form a laminate.
The bonded area was 30%. The physical properties of the obtained laminated film are evaluated as follows. Air permeability 4000 seconds / 100ml Water vapor permeability 1800g / m 2 / 24Hr Water pressure resistance> 2000mm H 2 O Tear strength 900g / sheet

【0050】温州ミカン(青島温州)の収穫2カ月前
(9月1日)に、果樹の根本周辺の地表面に都市ごみコ
ンポスト(炭素/窒素=20)を1.5kg/m2の割
合でばら蒔いた。その上に上記の積層フィルムを果樹1
本当り4m2 敷設した。2カ月後(11月1日)、果実
を収穫し、品質を調査した。糖度をBrix糖度計で、
また、クエン酸濃度を濃度計で測定した結果、糖度1
4.2度、クエン酸濃度0.95であった。
Two months prior to the harvest of Satsuma mandarin (Qingdao Wenzhou) (September 1), 1.5 kg / m 2 of municipal solid waste compost (carbon / nitrogen = 20) was applied to the ground surface around the root of fruit trees. I scattered it. Fruit tree 1
4m 2 was laid per book. Two months later (November 1st) fruits were harvested and examined for quality. The sugar content is measured with a Brix sugar content meter.
In addition, as a result of measuring the citric acid concentration with a densitometer, the sugar content was 1
It had a citric acid concentration of 0.95 at 4.2 degrees.

【0051】[0051]

【発明の効果】本発明方法に従って、肥料を施した後、
通気性防水フィルムを果実植物根本の地表面に被覆する
事により、雨水を遮断して肥料の流失を防止し、一方土
中のガスや水蒸気はフィルム面を通し抜けていき地面を
最高の乾燥状態に保ち、糖度上昇、クエン酸濃度低下、
色つき良好等の品質向上効果が見られる。また、フイル
ム強度が強いので薄いフイルムとすることが可能とな
り、作業性が向上すると共にフイルムの製造コストも安
くすることができる。
According to the method of the present invention, after fertilizing,
By covering the ground surface of the roots of fruits and plants with a breathable waterproof film, it blocks rainwater and prevents the flow of fertilizer, while gas and water vapor in the soil pass through the film surface and the ground is in the best dry condition. To maintain high sugar content, low citric acid concentration,
A quality improvement effect such as good coloring can be seen. Further, since the film strength is strong, it is possible to make a thin film, which improves workability and also makes it possible to reduce the manufacturing cost of the film.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 木本性又は草本性の果実植物の根本周辺
に肥料を敷設し、該敷設部を、透気度が2000〜50
00秒/100ml、耐水圧が1500mmH2 O以上
の通気性防水フィルムで被覆することを特徴とする果実
植物の栽培方法
1. A fertilizer is laid around the root of a woody or herbaceous fruit plant, and the laid portion has an air permeability of 2000 to 50.
A method for cultivating fruit plants, which comprises coating with a breathable waterproof film having a water pressure resistance of 1500 mmH 2 O or more for 00 seconds / 100 ml.
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