JPH06100597A - 抗体の分取・精製方法 - Google Patents
抗体の分取・精製方法Info
- Publication number
- JPH06100597A JPH06100597A JP25136792A JP25136792A JPH06100597A JP H06100597 A JPH06100597 A JP H06100597A JP 25136792 A JP25136792 A JP 25136792A JP 25136792 A JP25136792 A JP 25136792A JP H06100597 A JPH06100597 A JP H06100597A
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- Japan
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- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 抗体を無駄に流出させることなくカラム容量
当りの抗体の吸着量を増加できる抗体の分取・精製方法
を提供する。 【構成】 第１のカラム１と第２のカラム２を直列に接
続し、第１のカラム１の出口の吸着液中の抗体濃度が第
１のカラム１に供給された吸着液中の抗体濃度の50％以
上の所定値となるまで吸着操作を継続する。このとき、
流出した抗体は第２のカラム２で無駄なく吸着される。
そして第１のカラム１のみ洗浄、溶離操作を行う。次に
吸着液を第２のカラム２側から逆に流して上記と同様の
操作を行い、これを繰り返す。
当りの抗体の吸着量を増加できる抗体の分取・精製方法
を提供する。 【構成】 第１のカラム１と第２のカラム２を直列に接
続し、第１のカラム１の出口の吸着液中の抗体濃度が第
１のカラム１に供給された吸着液中の抗体濃度の50％以
上の所定値となるまで吸着操作を継続する。このとき、
流出した抗体は第２のカラム２で無駄なく吸着される。
そして第１のカラム１のみ洗浄、溶離操作を行う。次に
吸着液を第２のカラム２側から逆に流して上記と同様の
操作を行い、これを繰り返す。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はアフィニティカラムを利
用した抗体の分取・精製方法の改良に関するものであ
る。
用した抗体の分取・精製方法の改良に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】マウス腹水中もしくは細胞培養上清中か
ら抗体の分取・精製を行うには、従来から図２に示すよ
うな装置が使用されていた。この装置による抗体の分取
・精製工程は次の通りである。 抗体を含むマウス腹水等を吸着液バッファーに溶解
させる。 ポンプ12により所定量の吸着液を流し、カラム11内
のリガンドに抗体を吸着させる。 ポンプ12により、カラム11内に洗浄液を流す。 ポンプ12により、カラム11内に溶離液を流し、リガ
ンドに吸着されていた抗体を溶離させて回収する。
ら抗体の分取・精製を行うには、従来から図２に示すよ
うな装置が使用されていた。この装置による抗体の分取
・精製工程は次の通りである。 抗体を含むマウス腹水等を吸着液バッファーに溶解
させる。 ポンプ12により所定量の吸着液を流し、カラム11内
のリガンドに抗体を吸着させる。 ポンプ12により、カラム11内に洗浄液を流す。 ポンプ12により、カラム11内に溶離液を流し、リガ
ンドに吸着されていた抗体を溶離させて回収する。
【０００３】この吸着操作時におけるカラム11の出口の
抗体濃度を経時的に示すと、図３のグラフのようにな
る。すなわち、吸着操作開始時からある時間までは吸着
液中の抗体が完全にカラム11内のリガンドに吸着される
ため、カラム11の出口の抗体濃度はゼロである。しかし
ある時間からリガンドの吸着能が限界に達し、図示のよ
うな破過曲線を描いてカラム11の出口の抗体濃度は上昇
していく。この分の抗体は無駄になるため、従来はカラ
ムの出口の抗体濃度Ｃが吸着液中の抗体濃度Ｃ0の10％
に達したときに吸着操作を停止し、つぎの洗浄工程へと
移行していた。このため、１回の操作で分取できる抗体
量は図３のＡ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅで囲まれた面積で表され
る量となる。
抗体濃度を経時的に示すと、図３のグラフのようにな
る。すなわち、吸着操作開始時からある時間までは吸着
液中の抗体が完全にカラム11内のリガンドに吸着される
ため、カラム11の出口の抗体濃度はゼロである。しかし
ある時間からリガンドの吸着能が限界に達し、図示のよ
うな破過曲線を描いてカラム11の出口の抗体濃度は上昇
していく。この分の抗体は無駄になるため、従来はカラ
ムの出口の抗体濃度Ｃが吸着液中の抗体濃度Ｃ0の10％
に達したときに吸着操作を停止し、つぎの洗浄工程へと
移行していた。このため、１回の操作で分取できる抗体
量は図３のＡ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅで囲まれた面積で表され
る量となる。
【０００４】しかし、カラム11自体の吸着能力はＡ，
Ｆ，Ｃ，Ｄ，Ｅで囲まれた面積の分あるため、破過曲線
の勾配が小さいほど有効に利用されないＢ，Ｃ，Ｆの部
分が多くなりカラム11の能力を十分に生かしていないこ
ととなる。この結果、カラム11の容量当りの抗体の吸着
量が減少し、溶離液中の抗体濃度が低くなるという問題
が残されていた。
Ｆ，Ｃ，Ｄ，Ｅで囲まれた面積の分あるため、破過曲線
の勾配が小さいほど有効に利用されないＢ，Ｃ，Ｆの部
分が多くなりカラム11の能力を十分に生かしていないこ
ととなる。この結果、カラム11の容量当りの抗体の吸着
量が減少し、溶離液中の抗体濃度が低くなるという問題
が残されていた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記した従来
の問題点を解決し、抗体を無駄に流出させることなくカ
ラムの容量当りの抗体の吸着量を増加させ、溶離液中の
抗体濃度を高めることができる抗体の分取・精製方法を
提供するために完成されたものである。
の問題点を解決し、抗体を無駄に流出させることなくカ
ラムの容量当りの抗体の吸着量を増加させ、溶離液中の
抗体濃度を高めることができる抗体の分取・精製方法を
提供するために完成されたものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
めになされた本発明は、抗体をアフィニティカラムで分
取・精製するにあたり、第１のカラムと第２のカラムを
直列に接続し、吸着操作時に第１のカラムの出口の吸着
液中の抗体濃度が第１のカラムに供給した吸着液中の抗
体濃度の50％以上の所定値となったときに吸着操作を停
止して第１のカラムのみ洗浄、溶離操作を行い、次に吸
着液を第２のカラム側から逆に流して第２のカラムの出
口の吸着液中の抗体濃度が第２のカラムに供給した吸着
液中の抗体濃度の50％以上の所定値となったときに吸着
操作を停止して第２のカラムのみ洗浄、溶離操作を行う
ことを特徴とするものである。
めになされた本発明は、抗体をアフィニティカラムで分
取・精製するにあたり、第１のカラムと第２のカラムを
直列に接続し、吸着操作時に第１のカラムの出口の吸着
液中の抗体濃度が第１のカラムに供給した吸着液中の抗
体濃度の50％以上の所定値となったときに吸着操作を停
止して第１のカラムのみ洗浄、溶離操作を行い、次に吸
着液を第２のカラム側から逆に流して第２のカラムの出
口の吸着液中の抗体濃度が第２のカラムに供給した吸着
液中の抗体濃度の50％以上の所定値となったときに吸着
操作を停止して第２のカラムのみ洗浄、溶離操作を行う
ことを特徴とするものである。
【０００７】
【実施例】以下に本発明を図１の実施例を参照しつつ更
に詳細に説明する。図１において、１は第１のカラム
（アフィニティカラム）、２は第２のカラムであり、こ
れらは図示のように直列に接続され、ポンプ３により従
来と同様に吸着液、洗浄液、溶離液を流すことができる
ように構成してある。
に詳細に説明する。図１において、１は第１のカラム
（アフィニティカラム）、２は第２のカラムであり、こ
れらは図示のように直列に接続され、ポンプ３により従
来と同様に吸着液、洗浄液、溶離液を流すことができる
ように構成してある。
【０００８】まず、ポンプ３により第１のカラム１側か
ら吸着液を流し、カラム１から出た吸着液はそのまま第
２のカラム２に入るようにする。このようにカラムを２
段に構成しておけば、第１のカラム１が破過し始めて第
１のカラム１の出口の吸着液中の抗体濃度Ｃが増加して
も、その分の抗体は第２のカラム２によって無駄なく吸
着されることとなる。従って、本発明では第１のカラム
１の出口の吸着液中の抗体濃度Ｃが第１のカラム１に供
給された吸着液中の抗体濃度Ｃ0 の50％以上の所定値と
なるまで吸着操作を続けることができる。この点を図３
のＧとして示すと、従来に比較して第１のカラム１に吸
着される抗体量はＢ，Ｃ，Ｇ，Ｈで示される面積分だけ
増加することとなる。またＤ，Ｉ，Ｇに相当する分の抗
体は第２のカラム２に吸着される。
ら吸着液を流し、カラム１から出た吸着液はそのまま第
２のカラム２に入るようにする。このようにカラムを２
段に構成しておけば、第１のカラム１が破過し始めて第
１のカラム１の出口の吸着液中の抗体濃度Ｃが増加して
も、その分の抗体は第２のカラム２によって無駄なく吸
着されることとなる。従って、本発明では第１のカラム
１の出口の吸着液中の抗体濃度Ｃが第１のカラム１に供
給された吸着液中の抗体濃度Ｃ0 の50％以上の所定値と
なるまで吸着操作を続けることができる。この点を図３
のＧとして示すと、従来に比較して第１のカラム１に吸
着される抗体量はＢ，Ｃ，Ｇ，Ｈで示される面積分だけ
増加することとなる。またＤ，Ｉ，Ｇに相当する分の抗
体は第２のカラム２に吸着される。
【０００９】この段階に達したときに吸着操作を停止
し、第１のカラム１と第２のカラム２とを分離して第１
のカラム１のみ洗浄、溶離操作を行う。この結果、Ａ，
Ｈ，Ｇ，Ｃ，Ｄ，Ｅの面積分の抗体を第１のカラム１か
ら分取することができる。
し、第１のカラム１と第２のカラム２とを分離して第１
のカラム１のみ洗浄、溶離操作を行う。この結果、Ａ，
Ｈ，Ｇ，Ｃ，Ｄ，Ｅの面積分の抗体を第１のカラム１か
ら分取することができる。
【００１０】次に、第１のカラム１と第２のカラム２と
を再び直列に接続し、吸着液を第２のカラム２側から逆
に流す。そして第２のカラム２の出口の吸着液中の抗体
濃度Ｃが第２のカラム２に供給された吸着液中の抗体濃
度Ｃ0 の50％以上の所定値となったときに前記と同様に
吸着操作を停止し、第２のカラム２のみ洗浄、溶離操作
を行う。この場合にも第２のカラム２の出口から流出す
る抗体は第１のカラム１により無駄なく吸着される。以
下、この操作を必要回数繰り返す。
を再び直列に接続し、吸着液を第２のカラム２側から逆
に流す。そして第２のカラム２の出口の吸着液中の抗体
濃度Ｃが第２のカラム２に供給された吸着液中の抗体濃
度Ｃ0 の50％以上の所定値となったときに前記と同様に
吸着操作を停止し、第２のカラム２のみ洗浄、溶離操作
を行う。この場合にも第２のカラム２の出口から流出す
る抗体は第１のカラム１により無駄なく吸着される。以
下、この操作を必要回数繰り返す。
【００１１】
【発明の効果】以上に説明したように、本発明によれば
抗体を無駄に流出させることなくカラム容量当りの抗体
の吸着量を図３にＢ，Ｃ，Ｇ，Ｈで示される面積分だけ
増加させることができるから、溶離液中の抗体濃度を高
めることができる。よって本発明は従来の問題点を解消
した抗体の分取・精製方法として、産業の発展に寄与す
るところはきわめて大きいものである。
抗体を無駄に流出させることなくカラム容量当りの抗体
の吸着量を図３にＢ，Ｃ，Ｇ，Ｈで示される面積分だけ
増加させることができるから、溶離液中の抗体濃度を高
めることができる。よって本発明は従来の問題点を解消
した抗体の分取・精製方法として、産業の発展に寄与す
るところはきわめて大きいものである。
【図１】本発明の実施例を説明するフローシートであ
る。
る。
【図２】従来の方法を説明するフローシートである。
【図３】カラム出口の抗体濃度の変化を示すグラフであ
る。
る。
１ 第１のカラム ２ 第２のカラム
Claims (1)
- 【請求項１】 抗体をアフィニティカラムで分取・精製
するにあたり、第１のカラムと第２のカラムを直列に接
続し、吸着操作時に第１のカラムの出口の吸着液中の抗
体濃度が第１のカラムに供給した吸着液中の抗体濃度の
50％以上の所定値となったときに吸着操作を停止して第
１のカラムのみ洗浄、溶離操作を行い、次に吸着液を第
２のカラム側から逆に流して第２のカラムの出口の吸着
液中の抗体濃度が第２のカラムに供給した吸着液中の抗
体濃度の50％以上の所定値となったときに吸着操作を停
止して第２のカラムのみ洗浄、溶離操作を行うことを特
徴とする抗体の分取・精製方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04251367A JP3128347B2 (ja) | 1992-09-21 | 1992-09-21 | 抗体の分取・精製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04251367A JP3128347B2 (ja) | 1992-09-21 | 1992-09-21 | 抗体の分取・精製方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06100597A true JPH06100597A (ja) | 1994-04-12 |
| JP3128347B2 JP3128347B2 (ja) | 2001-01-29 |
Family
ID=17221778
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP04251367A Expired - Fee Related JP3128347B2 (ja) | 1992-09-21 | 1992-09-21 | 抗体の分取・精製方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3128347B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013544524A (ja) * | 2010-12-06 | 2013-12-19 | ターポン バイオシステムズ，インコーポレイテッド | 生物学的生成物の連続プロセス法 |
-
1992
- 1992-09-21 JP JP04251367A patent/JP3128347B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013544524A (ja) * | 2010-12-06 | 2013-12-19 | ターポン バイオシステムズ，インコーポレイテッド | 生物学的生成物の連続プロセス法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3128347B2 (ja) | 2001-01-29 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20001024 |
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