JPH059808A - 防融難燃性ポリエステル繊維 - Google Patents
防融難燃性ポリエステル繊維Info
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- JPH059808A JPH059808A JP3190923A JP19092391A JPH059808A JP H059808 A JPH059808 A JP H059808A JP 3190923 A JP3190923 A JP 3190923A JP 19092391 A JP19092391 A JP 19092391A JP H059808 A JPH059808 A JP H059808A
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- retardant
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 防融性能を兼ね備えた難燃性ポリエステル繊
維を提供する。 【構成】 リン成分を0.1〜5重量%,四塩化炭素/フ
エノール混合溶剤(重量比50/50,90℃)中に3
0分放置後の不溶成分を70重量%含有しているポリエ
ステル繊維。
維を提供する。 【構成】 リン成分を0.1〜5重量%,四塩化炭素/フ
エノール混合溶剤(重量比50/50,90℃)中に3
0分放置後の不溶成分を70重量%含有しているポリエ
ステル繊維。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は,防融性能を兼ね備えた
難燃性ポリエステル繊維に関するものである。
難燃性ポリエステル繊維に関するものである。
【0002】
【従来の技術】難燃衣料に関する研究は,ここ数年頻繁
に行われており,一般消費者の関心もかなり高まりつつ
ある。従来の難燃繊維に関する提案は,大別すると,次
の3種類を挙げることができる。 (1)無機,有機の難燃助剤を添加し,難燃化したもの (2)リンあるいはハロゲンを含有した薬剤を後加工に
より付与し,難燃化したもの (3)リン化合物をポリエステルに共重合させたもの
に行われており,一般消費者の関心もかなり高まりつつ
ある。従来の難燃繊維に関する提案は,大別すると,次
の3種類を挙げることができる。 (1)無機,有機の難燃助剤を添加し,難燃化したもの (2)リンあるいはハロゲンを含有した薬剤を後加工に
より付与し,難燃化したもの (3)リン化合物をポリエステルに共重合させたもの
【0003】しかしながら,上記難燃化ポリエステル
は,生産性,加工性,耐久性等に利点はあるものの,自
己消火性のメカニズムがすべて溶融落下によるものであ
るため,これらのポリエステル繊維を実際に衣料として
着用し,その衣料に火がついたときには,繊維の溶融に
よって重大な火傷を招く原因となっていた。
は,生産性,加工性,耐久性等に利点はあるものの,自
己消火性のメカニズムがすべて溶融落下によるものであ
るため,これらのポリエステル繊維を実際に衣料として
着用し,その衣料に火がついたときには,繊維の溶融に
よって重大な火傷を招く原因となっていた。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は,上記欠点を
解消するもので,防融性をも兼ね備えた優れた難燃性を
有するポリエステル繊維を提供することを技術的課題と
するものである。
解消するもので,防融性をも兼ね備えた優れた難燃性を
有するポリエステル繊維を提供することを技術的課題と
するものである。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者らは,上記課題
を解決するために鋭意研究の結果,分子鎖の熱による流
動を抑制し得る構造をポリエステルに導入することによ
り,優れた防融性が得られることを見出し,本発明に到
達した。
を解決するために鋭意研究の結果,分子鎖の熱による流
動を抑制し得る構造をポリエステルに導入することによ
り,優れた防融性が得られることを見出し,本発明に到
達した。
【0006】すなわち本発明は,ポリエステル繊維であ
って,該繊維の四塩化炭素/フエノール混合溶剤(重量
比50/50,90℃)中に30分放置後の不溶成分が
70重量%以上であり,かつ該繊維のリン含有率が0.1
〜5重量%であることを特徴とする防融難燃性ポリエス
テル繊維を要旨とするものである。
って,該繊維の四塩化炭素/フエノール混合溶剤(重量
比50/50,90℃)中に30分放置後の不溶成分が
70重量%以上であり,かつ該繊維のリン含有率が0.1
〜5重量%であることを特徴とする防融難燃性ポリエス
テル繊維を要旨とするものである。
【0007】以下,本発明を詳細に説明する。本発明で
いうポリエステルとしては,ポリエチレンテレフタレー
トやポリブチレンテレフタレートを一般に挙げることが
できるが,イソフタル酸やスルホイソフタル酸,アゼラ
イン酸,コハク酸,アジピン酸等が共重合されていても
よい。
いうポリエステルとしては,ポリエチレンテレフタレー
トやポリブチレンテレフタレートを一般に挙げることが
できるが,イソフタル酸やスルホイソフタル酸,アゼラ
イン酸,コハク酸,アジピン酸等が共重合されていても
よい。
【0008】本発明の防融難燃性ポリエステルにあって
は,まず第1に自己消火性を有することが必要であり,
そのためには,ポリエステル中のリンの含有率が0.1〜
5重量%の範囲にあることが必要である。リンの含有率
が0.1重量%未満では,難燃効果が不十分であり,ま
た,リン含有率が5重量%を超えると,強力特性,生産
性,染色性,風合等の面で問題が発生するので好ましく
ない。
は,まず第1に自己消火性を有することが必要であり,
そのためには,ポリエステル中のリンの含有率が0.1〜
5重量%の範囲にあることが必要である。リンの含有率
が0.1重量%未満では,難燃効果が不十分であり,ま
た,リン含有率が5重量%を超えると,強力特性,生産
性,染色性,風合等の面で問題が発生するので好ましく
ない。
【0009】ここで用いるリンとしては,例えば,リン
酸アマイド縮合物,脂肪族リン酸エステル,芳香族リン
酸エステル,アルコキシホスフアゼン,ハロゲン化アル
キルポリホスフエートホスホネート等の添加型難燃剤
や,ビニルホスホネート,アミノホスフアゼン等の後加
工型難燃剤を挙げることができる。
酸アマイド縮合物,脂肪族リン酸エステル,芳香族リン
酸エステル,アルコキシホスフアゼン,ハロゲン化アル
キルポリホスフエートホスホネート等の添加型難燃剤
や,ビニルホスホネート,アミノホスフアゼン等の後加
工型難燃剤を挙げることができる。
【0010】本発明においてポリエステル繊維にリンを
含有せしめる方法としては,繊維の製造時にポリマーに
難燃剤を添加する方法やリン化合物を共重合する方法,
あるいは繊維の製造後に後加工によって難燃剤を付与す
る方法等,いずれの手法であってもよい。例えば,ポリ
マーに難燃剤を添加する方法にあっては,上記添加型難
燃剤とポリエステルチップとを所定重量比で溶融混練し
てマスターチップを製造し,通常の方法により溶融紡糸
を行うことにより得られる。一方,リン化合物を共重合
する方法としては,ポリエチレンテレフタレートやポリ
ブチレンテレフタレート等の重合の際に,リンを含有し
た酸成分および/またはグリコール成分を第3成分とし
て従来公知のポリエステル製造法,例えば,エステル交
換,エステル化,重縮合等により共重合することができ
る。
含有せしめる方法としては,繊維の製造時にポリマーに
難燃剤を添加する方法やリン化合物を共重合する方法,
あるいは繊維の製造後に後加工によって難燃剤を付与す
る方法等,いずれの手法であってもよい。例えば,ポリ
マーに難燃剤を添加する方法にあっては,上記添加型難
燃剤とポリエステルチップとを所定重量比で溶融混練し
てマスターチップを製造し,通常の方法により溶融紡糸
を行うことにより得られる。一方,リン化合物を共重合
する方法としては,ポリエチレンテレフタレートやポリ
ブチレンテレフタレート等の重合の際に,リンを含有し
た酸成分および/またはグリコール成分を第3成分とし
て従来公知のポリエステル製造法,例えば,エステル交
換,エステル化,重縮合等により共重合することができ
る。
【0011】次に,本発明にあっては,炎の熱による溶
融を抑制することが必要であり,そのためには,四塩化
炭素/フエノールの混合溶剤(重量比50/50,90
℃)中で30分間放置したときの溶剤に対する不溶成分
が70重量%以上あることが必要である。85重量%以
上であると,より一層効果的である。この不溶成分が7
0重量%未満では,ポリエステル繊維の溶融を抑制する
ことができない。
融を抑制することが必要であり,そのためには,四塩化
炭素/フエノールの混合溶剤(重量比50/50,90
℃)中で30分間放置したときの溶剤に対する不溶成分
が70重量%以上あることが必要である。85重量%以
上であると,より一層効果的である。この不溶成分が7
0重量%未満では,ポリエステル繊維の溶融を抑制する
ことができない。
【0012】このような防融性能は,熱による分子鎖の
流動性を抑制することにより得られ,具体的には,架橋
助剤を混合し,熱および紫外線,電子線,X線,イオン
ビーム等の活性線により架橋構造を付与したり,多官能
モノマーによりポリエステル分子間でマトリツクス重合
を形成したりする方法により,分子鎖流動を抑制する目
的が達成される。
流動性を抑制することにより得られ,具体的には,架橋
助剤を混合し,熱および紫外線,電子線,X線,イオン
ビーム等の活性線により架橋構造を付与したり,多官能
モノマーによりポリエステル分子間でマトリツクス重合
を形成したりする方法により,分子鎖流動を抑制する目
的が達成される。
【0013】例えば,電子線によってポリマー分子間に
架橋構造を導入する方法にあっては,アリル基を有する
多官能モノマーのジアリルシアヌレート,ジアリルイソ
シアヌレート,トリアリルシアヌレート,トリアリルイ
ソシアヌレート,エチレングリコールジアクリレート等
を,後加工により3〜5重量%付与したポリエステル繊
維に30〜60メガラッドの電子線を照射する方法で行
うことができる。
架橋構造を導入する方法にあっては,アリル基を有する
多官能モノマーのジアリルシアヌレート,ジアリルイソ
シアヌレート,トリアリルシアヌレート,トリアリルイ
ソシアヌレート,エチレングリコールジアクリレート等
を,後加工により3〜5重量%付与したポリエステル繊
維に30〜60メガラッドの電子線を照射する方法で行
うことができる。
【0014】
【作 用】本発明のごとく,ポリエステル繊維にリンを
0.1〜5重量%含有せしめると,まず難燃性能がポリエ
ステル繊維に付与されるが,ここでこの繊維の不溶成分
を70重量%以上にしておくと,繊維の熱溶融が生じな
くなるので,防融性能を兼ね備えた難燃性のポリエステ
ル繊維となる。
0.1〜5重量%含有せしめると,まず難燃性能がポリエ
ステル繊維に付与されるが,ここでこの繊維の不溶成分
を70重量%以上にしておくと,繊維の熱溶融が生じな
くなるので,防融性能を兼ね備えた難燃性のポリエステ
ル繊維となる。
【0015】
【実施例】以下,実施例により本発明の防融難燃性ポリ
エステル繊維の製造方法を具体的に説明するが,実施例
における布帛の性能の測定,評価は,次の方法で行っ
た。
エステル繊維の製造方法を具体的に説明するが,実施例
における布帛の性能の測定,評価は,次の方法で行っ
た。
【0016】(1)難燃性 JIS L−1091 A−1法(45°ミクロバ
ーナー法)の緊張法にて,残炎,残塵時間を測定した。 JIS L−1091 D法(45°コイル法)に
て,溶融落下の有無を判定した。
ーナー法)の緊張法にて,残炎,残塵時間を測定した。 JIS L−1091 D法(45°コイル法)に
て,溶融落下の有無を判定した。
【0017】(2)防融性 試料を水平に設置し,その上に水平に着火したタバコを
5秒間静置し,そのときの0.5mm以上の穴の有無を15
回の測定に対する穴の生じた回数で表示した。
5秒間静置し,そのときの0.5mm以上の穴の有無を15
回の測定に対する穴の生じた回数で表示した。
【0018】(3)水洗い試験法 JISL−1042(F−2法)による。
【0019】(4)ドライクリーニング試験法 JISL−1018(E−2法)による。
【0020】実施例1 ポリエチレンテレフタレート100重量部に対して,リ
ン含有難燃剤としてクレジルジフエニルホスフエート7
重量部,架橋助剤としてトリアリルシアヌレート5重量
部を添加し,溶融紡糸により150d/48fのポリエ
ステル繊維を得た。このときのリン含有率は0.6重量%
であった。
ン含有難燃剤としてクレジルジフエニルホスフエート7
重量部,架橋助剤としてトリアリルシアヌレート5重量
部を添加し,溶融紡糸により150d/48fのポリエ
ステル繊維を得た。このときのリン含有率は0.6重量%
であった。
【0021】このポリエステル繊維を経,緯糸に用い
て,目付150g/m2 のタフタを作成した。続いて,
200KV,40Mrad の電子線照射を行うことにより,
本発明の防融難燃性ポリエステル繊維織物を得た。この
構成繊維の不溶成分は91重量%であった。
て,目付150g/m2 のタフタを作成した。続いて,
200KV,40Mrad の電子線照射を行うことにより,
本発明の防融難燃性ポリエステル繊維織物を得た。この
構成繊維の不溶成分は91重量%であった。
【0022】本発明との比較のため,本実施例において
電子線照射を省くほかは,本実施例と全く同一の方法で
比較用の織物タフタ(比較例1)を得た。リン含有率は
0.6重量%,不溶成分は0重量%であった。また,本発
明との比較のため,本実施例において電子線照射を20
0KV,30Mrad とするほかは,本実施例と全く同一の
方法で比較用のタフタ(比較例2)を得た。リン含有率
は0.6重量%,不溶成分は60重量%であった。さら
に,本発明との比較のため,難燃剤の添加量を1重量部
とするほかは,本実施例と全く同一の方法で比較用の織
物タフタ(比較例3)を得た。このときの不溶成分は9
2重量%,リン含有率は0.08重量%であった。
電子線照射を省くほかは,本実施例と全く同一の方法で
比較用の織物タフタ(比較例1)を得た。リン含有率は
0.6重量%,不溶成分は0重量%であった。また,本発
明との比較のため,本実施例において電子線照射を20
0KV,30Mrad とするほかは,本実施例と全く同一の
方法で比較用のタフタ(比較例2)を得た。リン含有率
は0.6重量%,不溶成分は60重量%であった。さら
に,本発明との比較のため,難燃剤の添加量を1重量部
とするほかは,本実施例と全く同一の方法で比較用の織
物タフタ(比較例3)を得た。このときの不溶成分は9
2重量%,リン含有率は0.08重量%であった。
【0023】本発明および比較用の織物の性能を測定評
価し,その結果を合わせて表1に示した。
価し,その結果を合わせて表1に示した。
【0024】
【表1】
【0025】表1より明らかなごとく,本発明の織物
は,防融性能を兼ね備えた難燃性能を有しており,溶融
落下もなく,優れた自己消火性を示し,難燃衣料として
適していることがわかる。
は,防融性能を兼ね備えた難燃性能を有しており,溶融
落下もなく,優れた自己消火性を示し,難燃衣料として
適していることがわかる。
【0026】実施例2 ポリエチレンテレフタレート繊維織物(目付150g/
m2)に,下記処方1に示す乳化処理液中で,浴比1:
50にて100℃,60分の処理を行った。
m2)に,下記処方1に示す乳化処理液中で,浴比1:
50にて100℃,60分の処理を行った。
【0027】<処方1> エチレングリコールジアクリレート 40g/リツ
トル ベンゾイルパーオキサイド 2g/リツ
トル ノイゲンET160 5g/リツ
トル (第一工業製薬〔株〕製,界面活性剤) モノクロルベンゼン 10g/リツ
トル
トル ベンゾイルパーオキサイド 2g/リツ
トル ノイゲンET160 5g/リツ
トル (第一工業製薬〔株〕製,界面活性剤) モノクロルベンゼン 10g/リツ
トル
【0028】次に,ビニルホスホナートオリゴマーFyol
76 (Stauffer Chemical Co. 製品)20%溶液に浸漬
した。続いて,200KV,5Mrad の電子線照射を行う
ことにより,本発明の防融難燃性ポリエステル繊維織物
を得た。このときのリン含有率は1.3重量%であった。
織物構成繊維の不溶成分は83重量%であった。
76 (Stauffer Chemical Co. 製品)20%溶液に浸漬
した。続いて,200KV,5Mrad の電子線照射を行う
ことにより,本発明の防融難燃性ポリエステル繊維織物
を得た。このときのリン含有率は1.3重量%であった。
織物構成繊維の不溶成分は83重量%であった。
【0029】本発明との比較のため,本実施例において ビニルホスホナートオリゴマーFyol 76 溶液への浸漬と
電子線照射を省くほかは,本実施例と全く同一の方法に
より比較用の加工織物(比較例4)を得た。リン含有率
は0重量%,不溶成分は83重量%であった。また,本
発明との比較のため,本実施例の処方1におけるエチレ
ングリコールジアクリレートの濃度を5g/リツトルと
するほかは,本実施例と全く同一の方法により比較用の
加工織物(比較例5)を得た。リン含有率は 1.3重量
%,不溶成分は47重量%であった。
電子線照射を省くほかは,本実施例と全く同一の方法に
より比較用の加工織物(比較例4)を得た。リン含有率
は0重量%,不溶成分は83重量%であった。また,本
発明との比較のため,本実施例の処方1におけるエチレ
ングリコールジアクリレートの濃度を5g/リツトルと
するほかは,本実施例と全く同一の方法により比較用の
加工織物(比較例5)を得た。リン含有率は 1.3重量
%,不溶成分は47重量%であった。
【0030】本発明および比較用の加工織物の性能を測
定評価し,その結果を合わせて表2に示した。
定評価し,その結果を合わせて表2に示した。
【0031】
【表2】
【0032】表2より明らかなごとく,本発明の織物
は,防融性能を兼ね備えた難燃性能を有しており,溶融
落下もなく,難燃衣料として適していることがわかる。
は,防融性能を兼ね備えた難燃性能を有しており,溶融
落下もなく,難燃衣料として適していることがわかる。
【0033】
【発明の効果】本発明のポリエステル繊維は,防融性能
を兼ね備えた難燃性を有しており,実際に衣料として着
用した場合,衣服の燃焼および溶融による火傷を防止す
ることができる。
を兼ね備えた難燃性を有しており,実際に衣料として着
用した場合,衣服の燃焼および溶融による火傷を防止す
ることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 D06M 10/10 15/356 // D06M 101:32
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項1】 ポリエステル繊維であって,該繊維の四
塩化炭素/フエノール混合溶剤(重量比50/50,9
0℃)中に30分放置後の不溶成分が70重量%以上で
あり,かつ該繊維のリン含有率が0.1〜5重量%である
ことを特徴とする防融難燃性ポリエステル繊維。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3190923A JPH059808A (ja) | 1991-07-04 | 1991-07-04 | 防融難燃性ポリエステル繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3190923A JPH059808A (ja) | 1991-07-04 | 1991-07-04 | 防融難燃性ポリエステル繊維 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH059808A true JPH059808A (ja) | 1993-01-19 |
Family
ID=16265946
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3190923A Pending JPH059808A (ja) | 1991-07-04 | 1991-07-04 | 防融難燃性ポリエステル繊維 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH059808A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7331584B2 (en) | 2004-09-17 | 2008-02-19 | Black & Decker Inc. | Chuck with nutating gear reduction |
JP2008255500A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-23 | Univ Of Fukui | ポリ乳酸繊維構造材の改質処理方法 |
-
1991
- 1991-07-04 JP JP3190923A patent/JPH059808A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7331584B2 (en) | 2004-09-17 | 2008-02-19 | Black & Decker Inc. | Chuck with nutating gear reduction |
JP2008255500A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-23 | Univ Of Fukui | ポリ乳酸繊維構造材の改質処理方法 |
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