JPH0595780A - Ｖａ菌根菌製剤 - Google Patents
Ｖａ菌根菌製剤Info
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- JPH0595780A JPH0595780A JP3281901A JP28190191A JPH0595780A JP H0595780 A JPH0595780 A JP H0595780A JP 3281901 A JP3281901 A JP 3281901A JP 28190191 A JP28190191 A JP 28190191A JP H0595780 A JPH0595780 A JP H0595780A
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- spores
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 ＶＡ菌根菌の担体として完熟堆肥を用いるこ
とを特徴とするＶＡ菌根菌製剤。 【効果】 本発明のＶＡ菌根菌製剤は、ＶＡ菌根菌の担
体として完熟堆肥を用いることにより、常温下でも特別
な設備や方法を必要とせずに、ＶＡ菌根菌の活性を長期
にわたり保つことができる。したがって、ＶＡ菌根菌の
流通の拡大を図ることが可能となるので、本発明は農
業，園芸，造園，土木等の分野において有効に用いられ
るものである。
とを特徴とするＶＡ菌根菌製剤。 【効果】 本発明のＶＡ菌根菌製剤は、ＶＡ菌根菌の担
体として完熟堆肥を用いることにより、常温下でも特別
な設備や方法を必要とせずに、ＶＡ菌根菌の活性を長期
にわたり保つことができる。したがって、ＶＡ菌根菌の
流通の拡大を図ることが可能となるので、本発明は農
業，園芸，造園，土木等の分野において有効に用いられ
るものである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、農業や園芸等の分野で
有用なＶＡ菌根菌製剤に関し、詳しくは常温で長期保存
可能なＶＡ菌根菌製剤に関する。
有用なＶＡ菌根菌製剤に関し、詳しくは常温で長期保存
可能なＶＡ菌根菌製剤に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】植物
の生長や開花の促進作用等を有するＶＡ菌根菌の有用性
は古くから知られているが、ＶＡ菌根菌を人工的に培養
することが困難であるため、その実用化が遅れていた。
その後、研究が進むに伴いＶＡ菌根菌の培養は可能とな
ったけれども、ＶＡ菌根菌、特にその活性成分の保存性
が悪いため、流通面における問題が新たに生じるように
なった。
の生長や開花の促進作用等を有するＶＡ菌根菌の有用性
は古くから知られているが、ＶＡ菌根菌を人工的に培養
することが困難であるため、その実用化が遅れていた。
その後、研究が進むに伴いＶＡ菌根菌の培養は可能とな
ったけれども、ＶＡ菌根菌、特にその活性成分の保存性
が悪いため、流通面における問題が新たに生じるように
なった。
【０００３】ＶＡ菌根菌を保存する方法としては、ＶＡ
菌根菌を含む土壌などの担体を１〜１０％の水分含量に
なるまで乾燥したものを５℃以下の低温条件下で保存す
る方法(P. Conway, D. Bagyaraj; VA mycorrhiza, 196
頁，CRC Press,1984年）や胞子と吸水性物質を一定速度
で乾燥させることにより冷蔵保存なしに保存する方法
（特開昭１−１６５３６９号公報）が開示されている。
しかしながら、前者の方法は低温保存のための設備が必
要であり、後者の方法は乾燥工程に多大な注意を払う必
要があるという欠点を有している。上記方法の他にも、
通気乾燥とシリカゲルを用いる２段乾燥法や抗生物質を
加える方法等が提案されているが、いずれもコストがか
かる等の欠点があり、実用的でない。そこで、特別な設
備や方法を必要とせずに、ＶＡ菌根菌の活性を保持する
方法、とりわけＶＡ菌根菌を常温下でも６ヶ月以上保存
できる技術の開発が望まれている。
菌根菌を含む土壌などの担体を１〜１０％の水分含量に
なるまで乾燥したものを５℃以下の低温条件下で保存す
る方法(P. Conway, D. Bagyaraj; VA mycorrhiza, 196
頁，CRC Press,1984年）や胞子と吸水性物質を一定速度
で乾燥させることにより冷蔵保存なしに保存する方法
（特開昭１−１６５３６９号公報）が開示されている。
しかしながら、前者の方法は低温保存のための設備が必
要であり、後者の方法は乾燥工程に多大な注意を払う必
要があるという欠点を有している。上記方法の他にも、
通気乾燥とシリカゲルを用いる２段乾燥法や抗生物質を
加える方法等が提案されているが、いずれもコストがか
かる等の欠点があり、実用的でない。そこで、特別な設
備や方法を必要とせずに、ＶＡ菌根菌の活性を保持する
方法、とりわけＶＡ菌根菌を常温下でも６ヶ月以上保存
できる技術の開発が望まれている。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
解決すべく鋭意検討を重ねた結果、ＶＡ菌根菌の保存用
担体として完熟堆肥を用いれば、常温でも長期間保存す
ることができることを見出し、本発明を完成した。
解決すべく鋭意検討を重ねた結果、ＶＡ菌根菌の保存用
担体として完熟堆肥を用いれば、常温でも長期間保存す
ることができることを見出し、本発明を完成した。
【０００５】すなわち、本発明はＶＡ菌根菌の担体とし
て完熟堆肥を用いることを特徴とするＶＡ菌根菌製剤を
提供するものである。
て完熟堆肥を用いることを特徴とするＶＡ菌根菌製剤を
提供するものである。
【０００６】ＶＡ菌根菌は、土壌中に存在する接合菌の
一種であり、その菌糸が様々な植物の根について菌根を
形成し、両者が共生することが知られている。本発明に
おいて用いるＶＡ菌根菌としては種々のものがあり、例
えばギガスポラ(Gigaspora) 属，アカウロスポラ(Acaul
ospora)属，エントロフォスポラ(Entrophospora) 属，
スクレロシスティス(Sclerocystis)属，スカテロスポラ
(Scutellospora) 属，グロムス(Glomus)属などに属する
微生物がある。
一種であり、その菌糸が様々な植物の根について菌根を
形成し、両者が共生することが知られている。本発明に
おいて用いるＶＡ菌根菌としては種々のものがあり、例
えばギガスポラ(Gigaspora) 属，アカウロスポラ(Acaul
ospora)属，エントロフォスポラ(Entrophospora) 属，
スクレロシスティス(Sclerocystis)属，スカテロスポラ
(Scutellospora) 属，グロムス(Glomus)属などに属する
微生物がある。
【０００７】より具体的には、例えばギガスポラ・マル
ガリタ(Gigaspora margarita),アカウロスポラ・ラエビ
ス(Acaulospora laevis), エントロフォスポラ・インフ
レケンス(Entrophospora infrequens), スクレロシステ
ィス・ダッシ(Sclerocystisdussi), スカテロスポラ・
グレガリア(Scutellospora gregaria), グロムス・モセ
アエ(Glomus mosseae), グロムス・カレドニウム(Glomu
s caledonium),グロムス・イントララディエス(Glomus
intraradies), グロムス・ファスシキュレータム(Glomu
s fasciculatum) などを挙げることができる。
ガリタ(Gigaspora margarita),アカウロスポラ・ラエビ
ス(Acaulospora laevis), エントロフォスポラ・インフ
レケンス(Entrophospora infrequens), スクレロシステ
ィス・ダッシ(Sclerocystisdussi), スカテロスポラ・
グレガリア(Scutellospora gregaria), グロムス・モセ
アエ(Glomus mosseae), グロムス・カレドニウム(Glomu
s caledonium),グロムス・イントララディエス(Glomus
intraradies), グロムス・ファスシキュレータム(Glomu
s fasciculatum) などを挙げることができる。
【０００８】これらＶＡ菌根菌は、天然界から集める
（鈴木達彦著，ＶＡ菌根に関する諸問題５，農業および
園芸，第６２巻，第３号，ｐ２８〜３３，１９８７年）
他、栄養薄膜培養法（特開昭５５−１１８３９０号公
報）や器官培養した根を使用する方法（特公昭６２−４
９０３７号公報）等を適用して得ることができる。な
お、グロムス・イントララディエスは、ＮＰＩ社よりNu
tri-Link（商標名）として市販されている。本発明では
これらＶＡ菌根菌の胞子，菌糸あるいはＶＡ菌根菌の感
染した根を用いる。
（鈴木達彦著，ＶＡ菌根に関する諸問題５，農業および
園芸，第６２巻，第３号，ｐ２８〜３３，１９８７年）
他、栄養薄膜培養法（特開昭５５−１１８３９０号公
報）や器官培養した根を使用する方法（特公昭６２−４
９０３７号公報）等を適用して得ることができる。な
お、グロムス・イントララディエスは、ＮＰＩ社よりNu
tri-Link（商標名）として市販されている。本発明では
これらＶＡ菌根菌の胞子，菌糸あるいはＶＡ菌根菌の感
染した根を用いる。
【０００９】ここで、ＶＡ菌根菌を感染させる植物、す
なわちＶＡ菌根菌培養のための宿主植物としては、生長
が速く、根がよく張る植物であって、かつＶＡ菌根菌が
感染しやすい植物であれば特に制限はなく、例えばメヒ
シバ，ムギ，トウモロコシ，ソルゴー，芝草などのイネ
科植物、ナス，トマト，ピーマン，ジャガイモなどのナ
ス科植物、ネギ，玉ネギなどのユリ科植物、バラ，ブラ
ックベリー，イチゴなどのバラ科植物、大豆，カラスノ
エンドウなどのマメ科植物等を挙げることができる。
なわちＶＡ菌根菌培養のための宿主植物としては、生長
が速く、根がよく張る植物であって、かつＶＡ菌根菌が
感染しやすい植物であれば特に制限はなく、例えばメヒ
シバ，ムギ，トウモロコシ，ソルゴー，芝草などのイネ
科植物、ナス，トマト，ピーマン，ジャガイモなどのナ
ス科植物、ネギ，玉ネギなどのユリ科植物、バラ，ブラ
ックベリー，イチゴなどのバラ科植物、大豆，カラスノ
エンドウなどのマメ科植物等を挙げることができる。
【００１０】ＶＡ菌根菌の宿主植物への感染は、既知の
方法により行えばよく、例えば温度５〜６０℃、好まし
くは１５〜４５℃、pH３〜9.５、好ましくは４〜7.５の
条件で行われる。
方法により行えばよく、例えば温度５〜６０℃、好まし
くは１５〜４５℃、pH３〜9.５、好ましくは４〜7.５の
条件で行われる。
【００１１】宿主植物の発根と共に、ＶＡ菌根菌の感染
が成立する。本発明では、このようにして得られたＶＡ
菌根菌を感染させた植物の根を用いてもよいし、ここか
らＶＡ菌根菌の胞子，菌糸を回収して用いてもよい。Ｖ
Ａ菌根菌の胞子，菌糸の回収にあたっては、通常２〜３
ヶ月程度経過して宿主植物が十分に生育したところで水
などの供給を絶ち、暫く放置すると、ＶＡ菌根菌胞子が
形成されるので、これを常法により回収して用いればよ
い。
が成立する。本発明では、このようにして得られたＶＡ
菌根菌を感染させた植物の根を用いてもよいし、ここか
らＶＡ菌根菌の胞子，菌糸を回収して用いてもよい。Ｖ
Ａ菌根菌の胞子，菌糸の回収にあたっては、通常２〜３
ヶ月程度経過して宿主植物が十分に生育したところで水
などの供給を絶ち、暫く放置すると、ＶＡ菌根菌胞子が
形成されるので、これを常法により回収して用いればよ
い。
【００１２】次に、本発明においてはＶＡ菌根菌の保存
用担体として完熟堆肥を用いる。堆肥の熟成が不十分で
あると、堆肥中の微生物の活動が活発でＶＡ菌根菌の胞
子や菌糸を死滅させる場合があったり、またアンモニア
や硫化水素などの有害ガスを発生することがあり、ＶＡ
菌根菌の保存性が低下するので好ましくない。完熟堆肥
としては、熟成の完了した堆肥であれば特に制限はない
が、特に腐養土が好ましく、具体的には植物の組織や遺
体、例えば落葉，野菜収穫後の残渣を腐熟させたもの、
刈取った雑草を積み重ねて腐熟させたもの、牛，馬等の
家畜の糞尿を積み重ねて腐熟させたもの、木材チップや
ピートモスを腐熟させたもの、穀物やその外皮を腐熟さ
せたもの、上記材料を混合して腐熟を促進させたもの等
を挙げることができる。落葉，木材チップ，ピートモ
ス，穀物の外皮等のように、セルロース分が多くて腐熟
しにくかったり、腐熟に時間がかかる場合は、窒素，燐
酸，カリ等の無機肥料やアミノ酸発酵廃液等の有機質肥
料成分を加えてもよい。また、数種類の完熟堆肥を混合
して用いてもよい。
用担体として完熟堆肥を用いる。堆肥の熟成が不十分で
あると、堆肥中の微生物の活動が活発でＶＡ菌根菌の胞
子や菌糸を死滅させる場合があったり、またアンモニア
や硫化水素などの有害ガスを発生することがあり、ＶＡ
菌根菌の保存性が低下するので好ましくない。完熟堆肥
としては、熟成の完了した堆肥であれば特に制限はない
が、特に腐養土が好ましく、具体的には植物の組織や遺
体、例えば落葉，野菜収穫後の残渣を腐熟させたもの、
刈取った雑草を積み重ねて腐熟させたもの、牛，馬等の
家畜の糞尿を積み重ねて腐熟させたもの、木材チップや
ピートモスを腐熟させたもの、穀物やその外皮を腐熟さ
せたもの、上記材料を混合して腐熟を促進させたもの等
を挙げることができる。落葉，木材チップ，ピートモ
ス，穀物の外皮等のように、セルロース分が多くて腐熟
しにくかったり、腐熟に時間がかかる場合は、窒素，燐
酸，カリ等の無機肥料やアミノ酸発酵廃液等の有機質肥
料成分を加えてもよい。また、数種類の完熟堆肥を混合
して用いてもよい。
【００１３】燐酸を加える場合には、腐熟が完了し、Ｖ
Ａ菌根菌を混合する際の堆肥中の可給態燐酸濃度が異常
に高くならないよう配慮する必要がある。すなわち、可
給態燐酸濃度が乾燥製剤１００ｇ当り４００ｍｇ以下、
好ましくは３００ｍｇ以下になるように添加する。燐酸
としては溶成燐肥，過燐酸石灰などを用いることができ
る。上記完熟堆肥とＶＡ菌根菌との使用比は、完熟堆肥
１００ｇ当り胞子少なくとも１個、通常１０〜１００万
個程度である。
Ａ菌根菌を混合する際の堆肥中の可給態燐酸濃度が異常
に高くならないよう配慮する必要がある。すなわち、可
給態燐酸濃度が乾燥製剤１００ｇ当り４００ｍｇ以下、
好ましくは３００ｍｇ以下になるように添加する。燐酸
としては溶成燐肥，過燐酸石灰などを用いることができ
る。上記完熟堆肥とＶＡ菌根菌との使用比は、完熟堆肥
１００ｇ当り胞子少なくとも１個、通常１０〜１００万
個程度である。
【００１４】また、本発明ではＶＡ菌根菌の保存用担体
として、所望により上記完熟堆肥と共に無機担体を用い
てもよい。ここで、無機担体としては土，砂，赤玉土，
鹿沼土，パーライト，軽石，バーミキュライト，モンモ
リロナイト，アタパルジャイト，タルク，珪藻土，ゼオ
ライト，貝殻などを単独で、或いは２種以上を組合せて
用いることができる。
として、所望により上記完熟堆肥と共に無機担体を用い
てもよい。ここで、無機担体としては土，砂，赤玉土，
鹿沼土，パーライト，軽石，バーミキュライト，モンモ
リロナイト，アタパルジャイト，タルク，珪藻土，ゼオ
ライト，貝殻などを単独で、或いは２種以上を組合せて
用いることができる。
【００１５】上記無機担体の使用量は、ＶＡ菌根菌の保
存性を高める観点から、完熟堆肥の乾燥重量の９倍以
下、好ましくは８倍以下とするのがよい。無機担体の使
用量が９倍を超えると、ＶＡ菌根菌の活性低下が大きく
なるので好ましくない。
存性を高める観点から、完熟堆肥の乾燥重量の９倍以
下、好ましくは８倍以下とするのがよい。無機担体の使
用量が９倍を超えると、ＶＡ菌根菌の活性低下が大きく
なるので好ましくない。
【００１６】本発明のＶＡ菌根菌製剤は、上記保存用担
体と前記ＶＡ菌根菌の胞子，菌糸あるいはＶＡ菌根菌の
感染した根を十分に混合することにより得られる。この
とき、ＶＡ菌根菌製剤中の水分は５０％以下、好ましく
は４０〜１０％となるように調整するのがよい。ＶＡ菌
根菌製剤中の水分が５０％を超えると、ＶＡ菌根菌の活
性低下が大きくなるので好ましくない。
体と前記ＶＡ菌根菌の胞子，菌糸あるいはＶＡ菌根菌の
感染した根を十分に混合することにより得られる。この
とき、ＶＡ菌根菌製剤中の水分は５０％以下、好ましく
は４０〜１０％となるように調整するのがよい。ＶＡ菌
根菌製剤中の水分が５０％を超えると、ＶＡ菌根菌の活
性低下が大きくなるので好ましくない。
【００１７】本発明のＶＡ菌根菌製剤は常温で保存する
ことができ、６ヶ月以上、通常は６〜２４ヶ月保存後で
も、ＶＡ菌根菌の活性が保たれる。保存温度は５０℃以
下とし、３５℃以下に保つことが好ましい。また、保存
中に水分含量が５０〜１０％、特に３５〜１５％の範囲
に保たれるような方法、例えば通気性のない容器に密封
する、あるいは保湿剤を加えるなどの方法を用いるのが
好ましい。
ことができ、６ヶ月以上、通常は６〜２４ヶ月保存後で
も、ＶＡ菌根菌の活性が保たれる。保存温度は５０℃以
下とし、３５℃以下に保つことが好ましい。また、保存
中に水分含量が５０〜１０％、特に３５〜１５％の範囲
に保たれるような方法、例えば通気性のない容器に密封
する、あるいは保湿剤を加えるなどの方法を用いるのが
好ましい。
【００１８】次に、本発明のＶＡ菌根菌製剤の使用法に
ついては、特に制限はなく、既知の方法を適用すること
ができる。例えば、ＶＡ菌根菌製剤を植物の発根前ある
いは発根後に用土に施用する。植物は藩種，挿し木，挿
し芽，接木，球根，植物組織など様々な態様で用土に植
えられるが、本発明のＶＡ菌根菌製剤は植物を植えつけ
る前あるいは植えつけと同時に施用すればよく、具体的
には用土と混合したり、種，芽等の下に層状に施用した
り、定植時の植穴中に施用することなどにより行われ
る。
ついては、特に制限はなく、既知の方法を適用すること
ができる。例えば、ＶＡ菌根菌製剤を植物の発根前ある
いは発根後に用土に施用する。植物は藩種，挿し木，挿
し芽，接木，球根，植物組織など様々な態様で用土に植
えられるが、本発明のＶＡ菌根菌製剤は植物を植えつけ
る前あるいは植えつけと同時に施用すればよく、具体的
には用土と混合したり、種，芽等の下に層状に施用した
り、定植時の植穴中に施用することなどにより行われ
る。
【００１９】
【実施例】次に、本発明を実施例により説明する。 製造例 完熟堆肥の調製 堆肥材料として、ナラ，クヌギを中心とする広葉樹林の
落葉2.７トン，飼料用に栽培したトウモロコシを刈り取
ったもの0.８トン，牛糞1.６トンおよび鶏糞０.4トンを
集めた。これら堆肥材料を、屋根付の堆肥製造場にて落
葉，鶏糞，トウモロコシ，牛糞の順序で、それぞれの材
料を４分の１ずつ積層した。この上にビニールシートを
かぶせ、１年間放置した。その後、パワーショベルにて
全体を混合し、さらに１年間放置した。次いで、再度パ
ワーショベルにて全体を混合し、さらに１年放置し、合
計３年間にわたり腐熟せしめて完熟堆肥を得た。なお、
期間中は水分補給のため、表面の乾燥状態をみて、逐次
水道水を上面に散布した。
落葉2.７トン，飼料用に栽培したトウモロコシを刈り取
ったもの0.８トン，牛糞1.６トンおよび鶏糞０.4トンを
集めた。これら堆肥材料を、屋根付の堆肥製造場にて落
葉，鶏糞，トウモロコシ，牛糞の順序で、それぞれの材
料を４分の１ずつ積層した。この上にビニールシートを
かぶせ、１年間放置した。その後、パワーショベルにて
全体を混合し、さらに１年間放置した。次いで、再度パ
ワーショベルにて全体を混合し、さらに１年放置し、合
計３年間にわたり腐熟せしめて完熟堆肥を得た。なお、
期間中は水分補給のため、表面の乾燥状態をみて、逐次
水道水を上面に散布した。
【００２０】実施例１〜１０および比較例１〜２ 大豆畑の表層土を集め、湿式篩別法〔鈴木達彦著：ＶＡ
菌根に関する諸問題５，農業および園芸，第６２巻，第
３号，第２８頁，１９８７年〕によりＶＡ菌の胞子を集
めたところ、ギガスポラ・マルガリタ(Gigaspora marga
rita）およびスカテロスポラ・グレガリア(Scutellospo
ra gregaria)と同定された。これらのＶＡ菌を大量に含
む土壌を調製し、４℃で７ヶ月間保存した。黒ボク土壌
の圃場に、先のＶＡ菌根菌を大量に含む土壌を筋状に土
の中に入れ、その上に大豆４００粒を播種した。大豆が
生長し、結実、枯死した後、大豆を引き抜き、畝にそっ
て幅３０cm、深さ２５cmにわたって表土を集めた。集め
た土から前記湿式篩別法により、ギガスポラ・マルガリ
タおよびスカテロスポラ・グレガリアの２種の胞子を分
別して集めた。この胞子を小林の方法（土と微生物，第
３１巻，１３〜２８頁，１９８８年）に従って、表面殺
菌して保存試験に用いた。
菌根に関する諸問題５，農業および園芸，第６２巻，第
３号，第２８頁，１９８７年〕によりＶＡ菌の胞子を集
めたところ、ギガスポラ・マルガリタ(Gigaspora marga
rita）およびスカテロスポラ・グレガリア(Scutellospo
ra gregaria)と同定された。これらのＶＡ菌を大量に含
む土壌を調製し、４℃で７ヶ月間保存した。黒ボク土壌
の圃場に、先のＶＡ菌根菌を大量に含む土壌を筋状に土
の中に入れ、その上に大豆４００粒を播種した。大豆が
生長し、結実、枯死した後、大豆を引き抜き、畝にそっ
て幅３０cm、深さ２５cmにわたって表土を集めた。集め
た土から前記湿式篩別法により、ギガスポラ・マルガリ
タおよびスカテロスポラ・グレガリアの２種の胞子を分
別して集めた。この胞子を小林の方法（土と微生物，第
３１巻，１３〜２８頁，１９８８年）に従って、表面殺
菌して保存試験に用いた。
【００２１】製造例で得られた完熟堆肥をペール缶に入
れ、水滴が入らないようにアルミホイールをかけ、１２
０℃で５分間殺菌した。次いで、無菌水を加えて水分を
２８％とした。この堆肥に、ギガスポラ・マルガリタあ
るいはスカテロスポラ・グレガリアの胞子２００個を加
え十分に混合した後、アルミラミネートフィルム製の袋
に入れ、４℃で４日間保存した。次いで、２５０℃で乾
熱殺菌し、水分含量を２８％に調整した後、表１に示し
た無機担体を加えて軽く混ぜ合わせた。この袋を密封
し、２２℃の恒温槽に入れ、６ヶ月間保存した。
れ、水滴が入らないようにアルミホイールをかけ、１２
０℃で５分間殺菌した。次いで、無菌水を加えて水分を
２８％とした。この堆肥に、ギガスポラ・マルガリタあ
るいはスカテロスポラ・グレガリアの胞子２００個を加
え十分に混合した後、アルミラミネートフィルム製の袋
に入れ、４℃で４日間保存した。次いで、２５０℃で乾
熱殺菌し、水分含量を２８％に調整した後、表１に示し
た無機担体を加えて軽く混ぜ合わせた。この袋を密封
し、２２℃の恒温槽に入れ、６ヶ月間保存した。
【００２２】その後、ＶＡ菌根菌の休眠を打破するため
に、４℃の恒温槽に袋を移し、１ヶ月間保存した。次い
で、袋を密封し、各袋中の胞子を前記湿式篩別法により
集め、そのうち４０個を用いて３２℃にて発芽試験を行
い、発芽率を測定した。発芽率の測定は、小林の方法
（土と微生物，第３１巻，１３〜２８頁，１９８８年）
に基づいて行った。その結果を表１に示す。
に、４℃の恒温槽に袋を移し、１ヶ月間保存した。次い
で、袋を密封し、各袋中の胞子を前記湿式篩別法により
集め、そのうち４０個を用いて３２℃にて発芽試験を行
い、発芽率を測定した。発芽率の測定は、小林の方法
（土と微生物，第３１巻，１３〜２８頁，１９８８年）
に基づいて行った。その結果を表１に示す。
【００２３】
【表１】 表１ ──────────────────────────────────── 完熟堆肥量 無機担体 発芽率（％） （ｇ） 名称 量（ｇ） Ｇ．ｍ *1 Ｓ．ｇ *2 ──────────────────────────────────── 実施例１ １００ ── ０ ４８ ３３ 実施例２ ５０ 黒ボク土 ５０ ３８ ２０ 実施例３ ２０ 黒ボク土 ８０ ２５ １３ 比較例１ ０ 黒ボク土 １００ ５ ０ 実施例４ ５０ ゼオライト ５０ ５３ ３０ 実施例５ １５ ゼオライト ８５ ２８ ２５ 比較例２ ０ ゼオライト １００ １０ ０ 実施例６ ５０ 珪藻土 ５０ ２３ １８ 実施例７ ５０ アタパルジャイト ５０ ４３ ２８ 実施例８ ５０ 赤玉土 ５０ ４５ ３０ 実施例９ ５０ 鹿沼土 ５０ ２８ １３ 実施例10 ５０ バーミキュライト ５０ ２５ ２３ ──────────────────────────────────── *1 ギガスポラ・マルガリタ *2 スカテロスポラ・グレガリア
【００２４】実施例１１〜１６ 製造例で得られた堆肥を、目開き１０mmの篩を用いて大
型の夾雑物を除き、通風乾燥機にて水分を８％まで低下
せしめた。この堆肥を、クロルピクリンにて消毒した。
十分にガス抜きを行った後、無菌水を加えて水分を表２
に示す量に調整した。この堆肥に麦畑土壌より前記湿式
篩別法で分離したグロムス・カレドニウム(Glomus cale
donium）（なお、本菌は工業技術院微生物工業技術研究
所において受託拒否された。）の胞子を該堆肥２００ｇ
当り５００個添加して十分に混合した。このＶＡ菌根菌
製剤をアルミラミネートフィルム製の袋に入れ、密封し
て２２℃で６ヶ月間保存した。その後開封し、胞子を湿
式篩別法により集め、そのうち４０個を用いて２５℃に
て発芽試験を行い、実施例１と同様の方法で発芽率を測
定した。この結果を表２に示す。
型の夾雑物を除き、通風乾燥機にて水分を８％まで低下
せしめた。この堆肥を、クロルピクリンにて消毒した。
十分にガス抜きを行った後、無菌水を加えて水分を表２
に示す量に調整した。この堆肥に麦畑土壌より前記湿式
篩別法で分離したグロムス・カレドニウム(Glomus cale
donium）（なお、本菌は工業技術院微生物工業技術研究
所において受託拒否された。）の胞子を該堆肥２００ｇ
当り５００個添加して十分に混合した。このＶＡ菌根菌
製剤をアルミラミネートフィルム製の袋に入れ、密封し
て２２℃で６ヶ月間保存した。その後開封し、胞子を湿
式篩別法により集め、そのうち４０個を用いて２５℃に
て発芽試験を行い、実施例１と同様の方法で発芽率を測
定した。この結果を表２に示す。
【００２５】
【表２】 表２ ──────────────────────────────────── 堆肥中の水分含量 発芽率（％） （％） ──────────────────────────────────── 実施例１１ ４１ １３ 実施例１２ ３５ ４３ 実施例１３ ２８ ４５ 実施例１４ ２１ ５３ 実施例１５ １５ ３３ 実施例１６ ８ ２０ ────────────────────────────────────
【００２６】実施例１７〜２２および比較例３ 製造例で得た完熟堆肥を目開き１cmの篩で分別し、篩を
通過した堆肥１０kgをステンレス製密封容器に入れ、こ
こに微細に粉砕した溶成リン肥を加えて十分に混合し
た。これと同時に溶成リン肥を加えていない堆肥も用意
した。両方の容器に、クロルピクリンを加えて消毒して
６週間放置した後、十分にガス抜きを行った。しかる
後、無菌水を加えて水分を２８％に調整した。次いで、
溶成リン肥を加えた堆肥の可給態燐酸濃度を測定し、ま
た溶成リン肥を加えた堆肥に溶成リン肥を加えていない
堆肥を適宜混合して、表３に示す可給態燐酸濃度の堆肥
を作成した。
通過した堆肥１０kgをステンレス製密封容器に入れ、こ
こに微細に粉砕した溶成リン肥を加えて十分に混合し
た。これと同時に溶成リン肥を加えていない堆肥も用意
した。両方の容器に、クロルピクリンを加えて消毒して
６週間放置した後、十分にガス抜きを行った。しかる
後、無菌水を加えて水分を２８％に調整した。次いで、
溶成リン肥を加えた堆肥の可給態燐酸濃度を測定し、ま
た溶成リン肥を加えた堆肥に溶成リン肥を加えていない
堆肥を適宜混合して、表３に示す可給態燐酸濃度の堆肥
を作成した。
【００２７】この堆肥に、グロムス・モセアエ(Glomus
mosseae)（なお、本菌は工業技術院微生物工業技術研究
所において受託拒否された。）のスポアカープ（胞子５
〜２５個を含む）を堆肥２００ｇ当たり４０個加えて十
分に混合した。この堆肥を２５℃の恒温室にて６ヶ月間
保存した。その後、スポアカープを集め、中の胞子を取
り出し、そのうち４０個を用いて２５℃にて発芽試験を
行い、実施例１と同様の方法で発芽率を測定した。この
結果を表３に示す。
mosseae)（なお、本菌は工業技術院微生物工業技術研究
所において受託拒否された。）のスポアカープ（胞子５
〜２５個を含む）を堆肥２００ｇ当たり４０個加えて十
分に混合した。この堆肥を２５℃の恒温室にて６ヶ月間
保存した。その後、スポアカープを集め、中の胞子を取
り出し、そのうち４０個を用いて２５℃にて発芽試験を
行い、実施例１と同様の方法で発芽率を測定した。この
結果を表３に示す。
【００２８】
【表３】 表３ ─────────────────────────── 可給態燐酸濃度 発芽率（％） （mg/100g 乾物） ─────────────────────────── 実施例17 ２６ ７８ 実施例18 ４２ ８１ 実施例19 １８９ ７２ 実施例20 ２５１ ５４ 実施例21 ３１８ ３２ ───────────────────────────
【００２９】
【発明の効果】本発明のＶＡ菌根菌製剤は、ＶＡ菌根菌
の担体として完熟堆肥を用いることにより、常温下でも
特別な設備や方法を必要とせずにＶＡ菌根菌の活性を長
期にわたり保つことができる。したがって、ＶＡ菌根菌
の流通の拡大を図ることが可能となるので、本発明は農
業，園芸，造園，土木等の分野において有効に用いられ
るものである。
の担体として完熟堆肥を用いることにより、常温下でも
特別な設備や方法を必要とせずにＶＡ菌根菌の活性を長
期にわたり保つことができる。したがって、ＶＡ菌根菌
の流通の拡大を図ることが可能となるので、本発明は農
業，園芸，造園，土木等の分野において有効に用いられ
るものである。
Claims (3)
- 【請求項１】 ＶＡ菌根菌の担体として完熟堆肥を用い
ることを特徴とするＶＡ菌根菌製剤。 - 【請求項２】 可給態燐酸濃度が完熟堆肥（乾燥製剤と
して）１００ｇ当り４００ｍｇ以下である請求項１記載
のＶＡ菌根菌製剤。 - 【請求項３】 担体中の水分含量が５０％以下である請
求項１〜２のいずれかに記載のＶＡ菌根菌製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3281901A JP2989702B2 (ja) | 1991-10-03 | 1991-10-03 | Ｖａ菌根菌製剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3281901A JP2989702B2 (ja) | 1991-10-03 | 1991-10-03 | Ｖａ菌根菌製剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0595780A true JPH0595780A (ja) | 1993-04-20 |
| JP2989702B2 JP2989702B2 (ja) | 1999-12-13 |
Family
ID=17645541
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3281901A Expired - Fee Related JP2989702B2 (ja) | 1991-10-03 | 1991-10-03 | Ｖａ菌根菌製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2989702B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012085381A1 (fr) * | 2010-12-23 | 2012-06-28 | Institut De Recherche Pour Le Developpement (I.R.D.) | Nouvelles compositions d'inocula fongiques, leur procede de preparation et leur application a l'amelioration de la croissance des cultures |
-
1991
- 1991-10-03 JP JP3281901A patent/JP2989702B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012085381A1 (fr) * | 2010-12-23 | 2012-06-28 | Institut De Recherche Pour Le Developpement (I.R.D.) | Nouvelles compositions d'inocula fongiques, leur procede de preparation et leur application a l'amelioration de la croissance des cultures |
| FR2969464A1 (fr) * | 2010-12-23 | 2012-06-29 | Inst Rech Developpement Ird | Nouvelles compositions d'inocula fongiques, leur procede de preparation et leur application a l'amelioration de la croissance des cultures |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2989702B2 (ja) | 1999-12-13 |
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