JPH0578522B2 - - Google Patents
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- JPH0578522B2 JPH0578522B2 JP61008978A JP897886A JPH0578522B2 JP H0578522 B2 JPH0578522 B2 JP H0578522B2 JP 61008978 A JP61008978 A JP 61008978A JP 897886 A JP897886 A JP 897886A JP H0578522 B2 JPH0578522 B2 JP H0578522B2
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N45/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds having three or more carbocyclic rings condensed among themselves, at least one ring not being a six-membered ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は植物成長調節剤組成物に関する。
さらに詳しくはジベレリン系植物ホルモンの一
種又は二種以上と 一般式が
種又は二種以上と 一般式が
従来、植物成長調節剤としてはオーキシン類、
ジベレリン類、サイトカイニン類、エチレン類等
が知られているが実際に実用的効果を有する植物
の成長促進剤としてはジベレリンがあり発根促進
剤としては、IAA(インドール酢酸)NAA(α−
ナフタレン酢酸)などのオーキシン類があり、ま
た老化防止剤としてはカイネチン(6−フルフリ
ルアミノプリン)、ベンジルアデニンなどのサイ
トカイニン類が知られている。 ジベレリンの主用途は種なしブドウ(デラウエ
ア)用である。その他多くの用途が見い出されて
はいるが高価なため、実際上の使用場面はかなり
限定されたものとなつている。 一方コリン塩はビタミンB郡の一種として飼料
添加物として広く使用されてきた。近年、本発明
者等によりコリン類縁体にイネの発根促進作用、
小麦の光合成促進作用、タマネギ、甘しよ、バレ
イシヨ等の作物の増収効果が見い出された。しか
しながらその作物増収作用はかならずしも充分な
ものとはいえない。 〔発明の概要〕 本発明者等はジベレリン系の植物ホルモンとコ
リン類縁体とからなる本発明剤を使用し、具体的
なボツト試験、および圃場試験を行なつた結果、
ジベレリン系の植物ホルモンまたはコリン類縁体
をそれぞれ単独で使用する場合には見られない相
乗的な高い効果を示すことを見い出した。 本発明において有効成分であるジベレリン系植
物ホルモンとしてはA1、A2、A3……A38がある。
活性、作り易さよりA3が最も好ましいが、これ
に限定するものではない。 又、コリン類縁体として次のような化合物を挙
げることが出来る。化合物例を表1に示す。
ジベレリン類、サイトカイニン類、エチレン類等
が知られているが実際に実用的効果を有する植物
の成長促進剤としてはジベレリンがあり発根促進
剤としては、IAA(インドール酢酸)NAA(α−
ナフタレン酢酸)などのオーキシン類があり、ま
た老化防止剤としてはカイネチン(6−フルフリ
ルアミノプリン)、ベンジルアデニンなどのサイ
トカイニン類が知られている。 ジベレリンの主用途は種なしブドウ(デラウエ
ア)用である。その他多くの用途が見い出されて
はいるが高価なため、実際上の使用場面はかなり
限定されたものとなつている。 一方コリン塩はビタミンB郡の一種として飼料
添加物として広く使用されてきた。近年、本発明
者等によりコリン類縁体にイネの発根促進作用、
小麦の光合成促進作用、タマネギ、甘しよ、バレ
イシヨ等の作物の増収効果が見い出された。しか
しながらその作物増収作用はかならずしも充分な
ものとはいえない。 〔発明の概要〕 本発明者等はジベレリン系の植物ホルモンとコ
リン類縁体とからなる本発明剤を使用し、具体的
なボツト試験、および圃場試験を行なつた結果、
ジベレリン系の植物ホルモンまたはコリン類縁体
をそれぞれ単独で使用する場合には見られない相
乗的な高い効果を示すことを見い出した。 本発明において有効成分であるジベレリン系植
物ホルモンとしてはA1、A2、A3……A38がある。
活性、作り易さよりA3が最も好ましいが、これ
に限定するものではない。 又、コリン類縁体として次のような化合物を挙
げることが出来る。化合物例を表1に示す。
ジベレリンの作用としては成長促進効果、開花
に対する効果、休眠打破、発芽に対する作用、単
為結果促進、α−アミラーゼの賦活化が知られて
いる。一方、コリンの作用はまだ不明な点が多い
が、生育促進、発根促進効果、光合成の促進作
用、α−アミラーゼの賦活化、着色促進効果、肥
大促進効果等が本発明者等により見い出された。 ジベレリン系植物ホルモンとコリン類縁体を混
合することにより相剰的効果を示しジベレリンの
薬量を減少させることができるのみならず、各単
剤では見られない著しい生育促進効果、発芽促進
効果、肥大促進効果等を示す。 本発明剤は、敷類、穀樹、そ菜、花、特用作物
等の栽培植物の成長調節剤として使用できる。 次にコリン類縁体の合成法を示す。 製造例 1 化合物No.4の合成 100mlのナスフラスコにN,N−ジメチルエタ
ノールアミン8.91gを入れ、ジエチルエーテル30
mlを加え撹拌しておく。ここにアリルクロライド
11.45gを加え室温で2日間撹拌する。生じた白
色沈澱を吸引ろ過し、ジメチルエーテルでよく洗
い、減圧デシケーター中で乾燥する。 重量9.01 収率55% 製造例 2 化合物No.3の合成 50mlのナスフラスコにN,N−ジメチルエタノ
ールアミン4.46gn−ブチルブロマイドを入れ、
室温で15時間撹拌し製造例1と同様に処理した。 重量10.46g 収率93% 本発明剤組成物は有効成分を例えば粉末、水性
または油性懸濁液のような通常の剤形に製剤して
使用する。 以下に本発明剤の製剤例を示す。 製剤例 1 (水和剤) ジベレリン(A3) 3重量部 化合物No.14(塩化コリン) 10 〃 ドデシルベンゼンスルフオン酸ソーダ2重量部 ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル
1 〃 タルク 60 〃 ベントナイト 24 〃 上記を均一に混合粉砕してなる水和物、一般に
150〜2000倍に水で希釈して使用する。 製造例 2 (液剤) ジベレリン(A3) 1重量部 化合物No.14(75%塩化コリン水溶液) 3 〃 ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル
1 〃 ラウリルメチルジヒドロキシエチルアンモニウ
ムクロライド 1 〃 水 94 〃 上記を均一に混合溶解してなる液剤。 実施例 1 わい性イネ(短銀坊主)の種子を腰高シヤーレ
に各濃度の供試薬剤水溶液を含む脱脂綿上にそれ
ぞれ20粒づつ播種した。 このシヤーレを25℃5000ルクスの人工気象室で
10日間栽培し、草丈を測定した。 結果を表2に示す。 化合物No.14(塩化コリン)はほとんど草丈に影
響を及ぼさないがジベレリンと混用することによ
り著しい草丈伸長効果を示す。
に対する効果、休眠打破、発芽に対する作用、単
為結果促進、α−アミラーゼの賦活化が知られて
いる。一方、コリンの作用はまだ不明な点が多い
が、生育促進、発根促進効果、光合成の促進作
用、α−アミラーゼの賦活化、着色促進効果、肥
大促進効果等が本発明者等により見い出された。 ジベレリン系植物ホルモンとコリン類縁体を混
合することにより相剰的効果を示しジベレリンの
薬量を減少させることができるのみならず、各単
剤では見られない著しい生育促進効果、発芽促進
効果、肥大促進効果等を示す。 本発明剤は、敷類、穀樹、そ菜、花、特用作物
等の栽培植物の成長調節剤として使用できる。 次にコリン類縁体の合成法を示す。 製造例 1 化合物No.4の合成 100mlのナスフラスコにN,N−ジメチルエタ
ノールアミン8.91gを入れ、ジエチルエーテル30
mlを加え撹拌しておく。ここにアリルクロライド
11.45gを加え室温で2日間撹拌する。生じた白
色沈澱を吸引ろ過し、ジメチルエーテルでよく洗
い、減圧デシケーター中で乾燥する。 重量9.01 収率55% 製造例 2 化合物No.3の合成 50mlのナスフラスコにN,N−ジメチルエタノ
ールアミン4.46gn−ブチルブロマイドを入れ、
室温で15時間撹拌し製造例1と同様に処理した。 重量10.46g 収率93% 本発明剤組成物は有効成分を例えば粉末、水性
または油性懸濁液のような通常の剤形に製剤して
使用する。 以下に本発明剤の製剤例を示す。 製剤例 1 (水和剤) ジベレリン(A3) 3重量部 化合物No.14(塩化コリン) 10 〃 ドデシルベンゼンスルフオン酸ソーダ2重量部 ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル
1 〃 タルク 60 〃 ベントナイト 24 〃 上記を均一に混合粉砕してなる水和物、一般に
150〜2000倍に水で希釈して使用する。 製造例 2 (液剤) ジベレリン(A3) 1重量部 化合物No.14(75%塩化コリン水溶液) 3 〃 ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル
1 〃 ラウリルメチルジヒドロキシエチルアンモニウ
ムクロライド 1 〃 水 94 〃 上記を均一に混合溶解してなる液剤。 実施例 1 わい性イネ(短銀坊主)の種子を腰高シヤーレ
に各濃度の供試薬剤水溶液を含む脱脂綿上にそれ
ぞれ20粒づつ播種した。 このシヤーレを25℃5000ルクスの人工気象室で
10日間栽培し、草丈を測定した。 結果を表2に示す。 化合物No.14(塩化コリン)はほとんど草丈に影
響を及ぼさないがジベレリンと混用することによ
り著しい草丈伸長効果を示す。
【表】
実施例 2
レタス(インペリアル44)および葉カラシナの
種子を各濃度に調整した。ジベレリン(A3)お
よび化合物No.1、4、14の水溶液に室温(10°〜
25℃)で24時間浸漬後、表面が乾燥するまで風乾
した。 この種子を土壌を詰めたプラスチツクポツトに
それぞれ均一に100粒づつ播種した。 このシヤーレを室温内で10日間栽培し、発芽率
を測定した。 結果を表3に示す。
種子を各濃度に調整した。ジベレリン(A3)お
よび化合物No.1、4、14の水溶液に室温(10°〜
25℃)で24時間浸漬後、表面が乾燥するまで風乾
した。 この種子を土壌を詰めたプラスチツクポツトに
それぞれ均一に100粒づつ播種した。 このシヤーレを室温内で10日間栽培し、発芽率
を測定した。 結果を表3に示す。
【表】
【表】
実施例 3
満開30日後のブドウ(巨峰)の果房に各濃度の
供試薬剤(展着剤として2%のポリオキシエチレ
ンアルキルアリルエーテルを含む)を散布した。
9月5日に収穫し、粒度、粒重を測定した。さら
に9月20日に脱粒率を測定した。 結果を表4に示す。
供試薬剤(展着剤として2%のポリオキシエチレ
ンアルキルアリルエーテルを含む)を散布した。
9月5日に収穫し、粒度、粒重を測定した。さら
に9月20日に脱粒率を測定した。 結果を表4に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ジベレリン系植物ホルモンの一種または二種
以上と 一般式が 【化】 (但しRはC1〜C5のアルキル基、アルケニル基、
アルキニル基、ハロゲン置換の低級アルキル基お
よびベルジル基を示す)で表わされる化合物及び
その塩からなる群から選ばれる少なくとも一種又
は二種以上の化合物を含有することを特徴とする
植物成長調節剤組成物。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61008978A JPS62167704A (ja) | 1986-01-21 | 1986-01-21 | 植物成長調節剤組成物 |
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