JPH0576444B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0576444B2 JPH0576444B2 JP59192234A JP19223484A JPH0576444B2 JP H0576444 B2 JPH0576444 B2 JP H0576444B2 JP 59192234 A JP59192234 A JP 59192234A JP 19223484 A JP19223484 A JP 19223484A JP H0576444 B2 JPH0576444 B2 JP H0576444B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coated
- pigment
- production example
- present
- mma
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 82
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 claims description 40
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 36
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 36
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 32
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 32
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 27
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 23
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims description 8
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 4
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 58
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 28
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 27
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 21
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 15
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N ferrosoferric oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 4
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 4
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 4
- QIVUCLWGARAQIO-OLIXTKCUSA-N (3s)-n-[(3s,5s,6r)-6-methyl-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-5-(2,3,6-trifluorophenyl)piperidin-3-yl]-2-oxospiro[1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,6'-5,7-dihydrocyclopenta[b]pyridine]-3'-carboxamide Chemical compound C1([C@H]2[C@H](N(C(=O)[C@@H](NC(=O)C=3C=C4C[C@]5(CC4=NC=3)C3=CC=CN=C3NC5=O)C2)CC(F)(F)F)C)=C(F)C=CC(F)=C1F QIVUCLWGARAQIO-OLIXTKCUSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 3
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 Polyoxyethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 2
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- AYOOGWWGECJQPI-NSHDSACASA-N n-[(1s)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]-3-(3-propan-2-yloxy-1h-pyrazol-5-yl)imidazo[4,5-b]pyridin-5-amine Chemical compound N1C(OC(C)C)=CC(N2C3=NC(N[C@@H](C)C=4N=CC(F)=CN=4)=CC=C3N=C2)=N1 AYOOGWWGECJQPI-NSHDSACASA-N 0.000 description 2
- 229940079827 sodium hydrogen sulfite Drugs 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFGHRUCCKVYFKL-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxy-2-piperazin-1-yl-7-pyridin-4-yl-5h-pyrimido[5,4-b]indole Chemical compound C1=C2NC=3C(OCC)=NC(N4CCNCC4)=NC=3C2=CC=C1C1=CC=NC=C1 HFGHRUCCKVYFKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001237961 Amanita rubescens Species 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANOFINRTGLAKJE-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCC=C/CCCCCCCC)(=O)OCC(O)CO.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O Chemical compound C(CCCCCCCC=C/CCCCCCCC)(=O)OCC(O)CO.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O ANOFINRTGLAKJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- YGANSGVIUGARFR-UHFFFAOYSA-N dipotassium dioxosilane oxo(oxoalumanyloxy)alumane oxygen(2-) Chemical compound [O--].[K+].[K+].O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O YGANSGVIUGARFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 229910052627 muscovite Inorganic materials 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N n-hexadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XULSCZPZVQIMFM-IPZQJPLYSA-N odevixibat Chemical compound C12=CC(SC)=C(OCC(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC)C(O)=O)C=3C=CC(O)=CC=3)C=C2S(=O)(=O)NC(CCCC)(CCCC)CN1C1=CC=CC=C1 XULSCZPZVQIMFM-IPZQJPLYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011163 secondary particle Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/11—Encapsulated compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
本発明は新規な化粧料に関するものであり、体
質顔料の持つ透明感、流動性、皮膚上での滑らか
な伸び、付着力等の優れた特性を生かしつつ、且
つ、過度の光沢を抑制した新規な効果を有する化
粧料、特にメークアツプ化粧料を提供するもので
ある。 (従来技術) 通常メークアツプ化粧料に配合する体質顔料は
薄板状の形状をしたものが多く、それ故、多少な
りとも独特の光沢を有するものが多い。この光沢
の強度は、各々の体質顔料の種類、原石の産地、
製法、粒度分布等の条件により各々固有のもので
ある。 一方、メークアツプ化粧料はその化粧効果上の
性質から種々の異つた光沢、特に光沢強度を要求
されてくるものであり、この要求に応える為、従
来はシリカ粉末や炭酸カルシウム等の如き殆ど光
沢を有しない体質顔料と、雲母、セリサイト等の
如き強い光沢を有する体質顔料とを適宜に組合
せ、その配合量を調節することにより、系全体の
光沢度を調整することが行なわれてきた。 しかし、上記、強い光沢を有する体質顔料を多
く使用すると、皮膚に塗布した場合に、外観上て
かてかしたり、不自然な光沢を与える傾向がみら
れたのである。そして、この問題を解決するに
は、光沢を有する体質顔料の配合量を少なく抑え
なければならなかつた、その結果として、体質顔
料の有する透明感、流動性、皮膚上での滑らかな
伸び、付着力等の優れた特性を十分に発揮するこ
とができないのが現状であつた。 (発明者らの改良点) そこで、本発明社等は、このような現状に鑑
み、有用な粉体を開発すべく鋭意研究を行なつた
結果、体質顔料の表面をアクリル樹脂の一種又は
二種以上からなる微細粒子により一定範囲内で被
覆することにより、体質顔料の有する不自然な上
記光沢を減じることができ、これにより、従来に
おける体質顔料の配合量の調節を要することな
く、それぞれの化粧料に望まれる光沢を得ること
を可能とした。こうした樹脂により顔料を被覆す
る試みは、パール顔料の機械的強度補強剤(特開
昭52−93440号)や、塗装用金属顔料の表面処理
(特開昭56−161470号)などではすでに行なわれ
ているものであるが、本発明において実施される
ような、体質顔料表面にアクリル樹脂をコーテイ
ングしこれを化粧料に応用するということは従来
行なわれていないのである。本発明者らは種々の
樹脂を体質顔料表面にコーテイングしその特性を
検討した結果、透明感が高く、すなわち可視光線
透過率が大であり、機械的強度にも優れた樹脂が
好ましいことを見出し、このような樹脂としてア
クリル樹脂が最適であることを発見したのであ
る。又、かくして得られた被覆顔料は、被覆する
前の体質顔料が有している透明感、流動性、皮膚
上での滑らかな伸び、付着力等の優れた特性を有
していることを見出し、本発明を完成するに致つ
た。 更に光沢の調整を可能にするためには体質顔料
を被覆するアクリル樹脂形状が微細粒子であり、
且つ体質顔料を一定範囲内で被覆することが重要
であり、アクリル樹脂が平坦な皮膚形状である、
又は体質顔料全体が被覆されている場合にはかえ
つて光沢が増強し、逆効果となることをつきとめ
た。 本発明はかかる知見に基づく化粧料を提供する
ものである。 本発明はタルク、雲母、カオリン、セリサイト
から選択される薄板状体質顔料の表面をアクリル
樹脂の1種又は2種以上からなる微細粒子により
被覆せしめた被覆顔料であつて、前記体質顔料と
前記アクリル樹脂との組成比(重量比)が95:5
〜60:40である被覆顔料を、少なくとも1種以上
配合することを特徴とする化粧料に関するもので
ある。 (本発明の構成) 以下本発明の構成について詳述する。 本発明で用いられる体質顔料とは、薄板形状を
していて光沢を有するものであり、タルク、カオ
リン、雲母、セリサイトから選択されるものであ
り、これらを一種又は二種以上、もしくは混合物
として用いるものである。 又、本発明においては、これらの顔料は平均粒
子径が1μ〜50μの範囲のものが好ましく使用され
る。平均粒子径が50μを超える場合は、化粧料使
用時に感触面での異和感が生じ易く、又、1μ未
満の場合は透明感や流動性が低下し、好ましくな
い。 次に、本発明の被覆顔料に適用される被覆物質
であるアクリル樹脂としては、アクリル酸、アク
リル酸メチル、アクリル酸ブチル等のアクリル酸
エステル、メタクリ酸、メタクリ酸メチル、メタ
クリ酸ブチル等のメタクリ酸エステル、ポリエチ
レングリコールジメタクリレート等のアクリル系
モノマーより誘導されるポリマー又はコポリマー
が使用される。本発明においてはアクリル系樹脂
の大半が使用可能であるが、分子内にシアノ基や
塩素が含まれる場合は安全性上の理由から本発明
の化粧料には適さないものとなる。 又、本発明で用いられるアクリル樹脂の平均分
子量は、1万〜20万であり、好ましくは2万〜15
万である。皮膚上の物質の経皮吸収性は、その物
質の分子量が増加するにしたがい吸収しにくくな
ることが知られており、分子量が1万以上の高分
子物質はほとんど経皮吸収されないことがわかつ
ている。この経皮吸収されないということは皮膚
安全性上重要な意味を持つているので、本発明に
おいて用いられるアクリル樹脂の平均分子量の下
限は1万とする。上限については、平均分子量が
20万を超えても、本発明の目的に関して、支障は
来さないが、これ以上の重要度は不必要なことで
あり、経済面からもコストアツプにつながるの
で、好ましくない。 次に、前記のアクリル樹脂からなる微細粒子を
前記の体質顔料表面に被覆する方法としては公知
の方法が利用でき、例えば以下の2つの方法があ
げられる。 1 体質顔料を界面活性剤を含む水中に分散させ
ておき、これにアクリル系モノマーと過硫酸カ
リウム、亜硫酸水素ナトリウム等の開始剤を加
え、加温、撹拌しながら重合反応を行ない、ろ
過、水洗をくり返してアクリル樹脂被覆体質含
量を得る方法。 2 アクリル樹脂をベンゼン、トルエン等の有機
溶媒に溶解させておき、これに体質顔料を加え
て撹拌、分散させ、次にメタノール、エタノー
ル等のアルコールを加えて体質顔料表面にアク
リル樹脂を析出させ、ろ過、洗浄してアクリル
樹脂被覆体質顔料を得る方法。 以上の方法等により本発明で用いられる被覆顔
料を製造することが可能であり、得られる被覆顔
料において、体質顔料と被覆物質であるアクリル
樹脂との組成比は重量比で95:5〜60:40の範囲
であり、この範囲内で目的とする光沢に応じて適
宜調節する。被覆物質が体質顔料に対して上記比
率より少ない場合は求める光沢調整効果が不十分
であり、又、被覆物質が上記比率より多い場合は
均一な被覆をすることが困難であり、二次粒子の
形成やケーキング等の問題が起こり易く、本発明
に適さない。 本発明で用いられる被覆顔料は体質顔料を用い
る化粧料に広く利用可能であり、本発明によつて
得られる化粧料としてはフアンデーシヨン、粉お
しろい、固形おしろい、ほほ紅、アイシヤドー等
のメイクアツプ化粧料があり、均一性のある優れ
た調整された光沢を有する、安全性の高い使用感
に優れた、物理的特性の優れた化粧料を提供す
る。配合の方法は従来の体質顔料と同様の方法で
化粧料に配合でき、配合量は化粧料の性質に応じ
て任意に選択されるが、化粧料成分全重量中5%
〜90%である。これは体質顔料が本来有している
透明感、流動性、皮膚上での滑らかな伸び、付着
力等の優れた特性を生かし、かつ、適用する化粧
料の光沢を調整する為には最低5%以上の配合が
必要となるからである。又、上限については特に
制限的ではないが、着色料、油分、香料等の添加
を考慮すると90%ぐらいが好ましい。 次に本発明に用いられる被覆顔料の製造例を示
す。 製造例1 ポリMMA被覆雲母の製造 ジ−2−エチルヘキシル−スルホコハク酸ナト
リウム75%(W/W)水溶液2.4g及び白色雲母
片80gを精製水900mlに加え、デイスパーにて分
散させ、これを丸底セパラブルフラスコに移し、
温度40℃で撹拌を行ないながらN2ガスをハブリ
ングし脱酸素する。次にメチルメタアクリレート
(以下MMAと略す)48gを加えさらに過硫酸カ
リウム0.5g、亜硫酸水素ナトリウム0.5gを加え
て2hr撹拌を続け重合反応を行なつた後、冷却し
てろ過水洗を3回くり返し、得られた粉体物を80
℃で12hr乾燥し、ポリMMA被覆雲母120gを得
た。 (被覆比率;雲母:ポリMMA=8:5) 製造例2 ポリMMA被覆タルクの製造 製造例−1の雲母がタルクであるもの (被覆比率;タルク:ポリMMA=8:5) 得られたポリMMA被覆タルクの電子顕微鏡写
真を図1に示す(右側)。図1からタルクの表面
がポリMMAの微細粒子により被覆されているこ
とがわかる。 製造例3 ポリMMA被覆セリサイトの製造 製造例−1の雲母がセリサイトであるもの (被覆比率;セリサイト:ポリMMA=8:
5) 製造例4 (MMA:BMA*=7:3)コポリマ
ー被覆雲母の製造 BMA*:ブチルメタアクリレート ラウリル硫酸ナトリウム1.8gと白色雲母片80
gとを精製水900mlに加え、デイスパーにて分散
させ、これを丸底セパラブルフラスコに移し、温
度40℃で撹拌を行ないながらN2ガスをバブリン
グし脱酸素する。次にMMA35g及びBMA15g
を加え、さらに過硫酸カリウム0.5g、亜硫酸水
素ナトリウム0.5gを加えて2hr撹拌を続け重合反
応を行なつた後、冷却してろ過水洗を3回くり返
し、得られた粉体物を80℃で12hr乾燥し、
(MMA:BMA=7:3)コポリマー被覆雲母
121gを得た。 (被覆比率;雲母:MMA・BMAコポリマー
=8:5) 製造例5 ポリMMA被覆雲母の製造 メチルメタクリレートポリマー50gをベンゼン
1000g中に溶解した溶液中に白色雲母80gをデイ
スパーにてよく分散する。撹拌を続けつつ、メタ
ノールを液中に500g/hrのスピードで添加し、
最終的に1500gのメタノールを加え、雲母粒子上
にアクリルの微細粒子を析出させる。ろ過した後
メタノール洗浄を行い40℃、24hrにて乾燥するこ
とでポリMMA被覆雲母125gを得た。(被覆比
率;雲母:ポリMMA=8:5) 製造例6 ポリMMA被覆タルクの製造 製造例−5の雲母がタルクであるもの。(被覆
比率;タルク:ポリMMA=8:5) 製造例7 ポリMMA被覆セリサイトの製造 製造例−5の雲母がセリサイトであるもの。
(被覆比率;セリサイト:ポリMMA=8:5) 以上の如くして得られた被覆顔料は、薄板状の
体質顔料の表面にアクリル樹脂が微細粒子の形で
付着被覆したものとなつている。(図1参照) 比較製造例1 ポリMMA被覆雲母の製造 メチルメタクリレートポリマー50gをベンゼン
1000g中に溶解し、この液中に、白色雲母80gを
デイスパーにてよく分散する。撹拌を続けなが
ら、引圧下40℃にて徐々にベンゼンを揮発回収
し、最終的にメチルメタクリレートによつて被覆
された白雲母130gを得た。仕上として、ヘンシ
エルミキサーにて粉砕し、使用した。(被覆比
率;雲母:ポリMMA=8:5) 比較製造例2 ポリMMA被覆タルクの製造 比較製造例−1の雲母がタルクであるもの。
(被覆比率;タルク:ポリMMA=8:5) 比較製造例3 ポリMMA被覆セリサイトの製造 比較製造例−1の雲母がセリサイトであるも
の。(被覆比率;セリサイト:ポリMMA=8:
5) 以上の如くして得られた被覆顔料は、薄板状の
体質顔料の表面にアクリル樹脂がほぼ均一な皮膚
状の形で被覆したものとなつている。 次に本発明化粧料の実施例を示す。 実施例1 クリームフアンデーシヨン Aステアリン酸 グリセリルモノオレート セチルアルコール 流動パラフイン ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 製造例−2のポリMMA被覆タルク 二酸化チタン 弁 柄 黄酸化鉄 黒酸化鉄 1.0重量部 1.0 2.5 12.0 0.5 11.0 3.0 1.0 2.0 1.0 Bプロピレングリコール 1%水酸化ナトリウム水溶液 精製水 パラオキシ安息香酸ブチル 5.0重量部 13.6 46.2 0.2 AおよびBを各々80℃に加温し、BをAに徐々
に添加し、乳化釜にて混合、乳化し、その後撹拌
を続けながら30℃まで冷却し、容器に充填して製
品とする。 実施例2 ケーキ状フアンデーシヨン A製造例−2のポリMMA被覆タルク 製造例−4のMMA・BMAコポリマー被覆雲母 二酸化チタン 弁 柄 黄酸化鉄 黒酸化鉄 ステアリン酸アルミニウム 珪酸カルシウムビーズ 54.5重量部 20.0 4.0 1.0 2.0 1.0 3.0 6.0 B〔流動パラフイン 8.5 Aをヘンシエル型ミキサーに混合し、ハンマー
ミルにて粉砕し、次にBを添加しヘンシエル型ミ
キサーにて混合、ハンマーミルにて粉砕し、金型
中にプレスして製品とする。 実施例3 フイニツシングパウダー A製造例−2のポリMMA被覆タルク 〃 −1のポリMMA被覆雲母 〃 −3のポリMMA被覆セリサイト 二酸化チタン 弁 柄 黄酸化鉄 黒酸化鉄 シルクパウダー 珪酸カルシウムビーズ ミリスチン酸亜鉛 45.0重量部 15.0 15.0 4.0 1.0重量部 2.0 1.0 5.0 6.0 3.0 B〔流動パラフイン 3.0 Aをヘンシエル型ミキサーにて混合し、ハンマ
ーミルにて粉砕、を添加しヘンシエル型ミキサー
にて混合した後、ブロアーシフターによつて処理
し、容器に充填して製品とする。 実施例4 クリームフアンデーシヨン 実施例−1中の製造例−2のポリMMA被覆タ
ルクを製造例−6のポリMMA被覆タルクに置換
した。 比較例1 クリームフアンデーシヨン 実施例−1中の製造例−2のポリMMA被覆タ
ルクを比較製造例−2のポリMMA被覆タルクに
置換した。 実施例5 ケーキ状フアンデーシヨン 実施例−2中の製造例−2のポリMMA被覆タ
ルクを製造例−6のポリMMA被覆タルクに、製
造例−4のMMA・BMAコポリマー被覆雲母を
製造例−4と同様にして得られたMMA・BMA
コポリマー被覆カオリンにそれぞれ置換した。 比較例2 ケーキ状フアンデーシヨン 実施例−2中の製造例−2のポリMMA被覆タ
ルクを比較製造例−2のポリMMA被覆タルク
に、製造例−4のMMA・BMAコポリマー被覆
雲母を比較製造例−1のポリMMA被覆雲母にそ
れぞれ置換した。 実施例6 フイニツシングパウダー 実施例−3中の製造例−2のポリMMA被覆タ
ルクを製造例−6のポリMMA被覆タルクに、製
造例−1のポリMMA被覆雲母を製造例−5のポ
リMMA被覆雲母に、製造例−3のポリMMA被
覆セリサイトを、製造例−7のポリMMA被覆セ
リサイトにそれぞれ置換した。 比較例3 フイニツシングパウダー 実施例−3中の製造例−2のポリMMA被覆タ
ルクを比較製造例−2のポリMMA被覆タルク
に、製造例−1のポリMMA被覆雲母を比較製造
例−1のポリMMA被覆雲母に、製造例−3のポ
リMMA被覆セリサイトを、比較製造例−3のポ
リMMA被覆セリサイトにそれぞれ置換した。 (効果) 次に本発明に用いる被覆顔料の光沢を調べる
為、被覆前の体質顔料と本発明に係る被覆顔料及
び比較品として本発明とは被覆形態が異なる被覆
顔料とについて、光線反射率を測定し、表−1に
示した。反射率が大きいほど光沢が大きいことを
示している。試験方法は下記の通りである。 光沢テスト: 牛皮上にマイクロクリスタリンワツクスを均一
にコーテイングし、これに試料である粉体を馬毛
ブラシにて均一にのばしたものを検体とし、その
光線反射率を測定した。測定は日本電色工業製
GROSS METERを用いて75°の反射光を測定し
た。
質顔料の持つ透明感、流動性、皮膚上での滑らか
な伸び、付着力等の優れた特性を生かしつつ、且
つ、過度の光沢を抑制した新規な効果を有する化
粧料、特にメークアツプ化粧料を提供するもので
ある。 (従来技術) 通常メークアツプ化粧料に配合する体質顔料は
薄板状の形状をしたものが多く、それ故、多少な
りとも独特の光沢を有するものが多い。この光沢
の強度は、各々の体質顔料の種類、原石の産地、
製法、粒度分布等の条件により各々固有のもので
ある。 一方、メークアツプ化粧料はその化粧効果上の
性質から種々の異つた光沢、特に光沢強度を要求
されてくるものであり、この要求に応える為、従
来はシリカ粉末や炭酸カルシウム等の如き殆ど光
沢を有しない体質顔料と、雲母、セリサイト等の
如き強い光沢を有する体質顔料とを適宜に組合
せ、その配合量を調節することにより、系全体の
光沢度を調整することが行なわれてきた。 しかし、上記、強い光沢を有する体質顔料を多
く使用すると、皮膚に塗布した場合に、外観上て
かてかしたり、不自然な光沢を与える傾向がみら
れたのである。そして、この問題を解決するに
は、光沢を有する体質顔料の配合量を少なく抑え
なければならなかつた、その結果として、体質顔
料の有する透明感、流動性、皮膚上での滑らかな
伸び、付着力等の優れた特性を十分に発揮するこ
とができないのが現状であつた。 (発明者らの改良点) そこで、本発明社等は、このような現状に鑑
み、有用な粉体を開発すべく鋭意研究を行なつた
結果、体質顔料の表面をアクリル樹脂の一種又は
二種以上からなる微細粒子により一定範囲内で被
覆することにより、体質顔料の有する不自然な上
記光沢を減じることができ、これにより、従来に
おける体質顔料の配合量の調節を要することな
く、それぞれの化粧料に望まれる光沢を得ること
を可能とした。こうした樹脂により顔料を被覆す
る試みは、パール顔料の機械的強度補強剤(特開
昭52−93440号)や、塗装用金属顔料の表面処理
(特開昭56−161470号)などではすでに行なわれ
ているものであるが、本発明において実施される
ような、体質顔料表面にアクリル樹脂をコーテイ
ングしこれを化粧料に応用するということは従来
行なわれていないのである。本発明者らは種々の
樹脂を体質顔料表面にコーテイングしその特性を
検討した結果、透明感が高く、すなわち可視光線
透過率が大であり、機械的強度にも優れた樹脂が
好ましいことを見出し、このような樹脂としてア
クリル樹脂が最適であることを発見したのであ
る。又、かくして得られた被覆顔料は、被覆する
前の体質顔料が有している透明感、流動性、皮膚
上での滑らかな伸び、付着力等の優れた特性を有
していることを見出し、本発明を完成するに致つ
た。 更に光沢の調整を可能にするためには体質顔料
を被覆するアクリル樹脂形状が微細粒子であり、
且つ体質顔料を一定範囲内で被覆することが重要
であり、アクリル樹脂が平坦な皮膚形状である、
又は体質顔料全体が被覆されている場合にはかえ
つて光沢が増強し、逆効果となることをつきとめ
た。 本発明はかかる知見に基づく化粧料を提供する
ものである。 本発明はタルク、雲母、カオリン、セリサイト
から選択される薄板状体質顔料の表面をアクリル
樹脂の1種又は2種以上からなる微細粒子により
被覆せしめた被覆顔料であつて、前記体質顔料と
前記アクリル樹脂との組成比(重量比)が95:5
〜60:40である被覆顔料を、少なくとも1種以上
配合することを特徴とする化粧料に関するもので
ある。 (本発明の構成) 以下本発明の構成について詳述する。 本発明で用いられる体質顔料とは、薄板形状を
していて光沢を有するものであり、タルク、カオ
リン、雲母、セリサイトから選択されるものであ
り、これらを一種又は二種以上、もしくは混合物
として用いるものである。 又、本発明においては、これらの顔料は平均粒
子径が1μ〜50μの範囲のものが好ましく使用され
る。平均粒子径が50μを超える場合は、化粧料使
用時に感触面での異和感が生じ易く、又、1μ未
満の場合は透明感や流動性が低下し、好ましくな
い。 次に、本発明の被覆顔料に適用される被覆物質
であるアクリル樹脂としては、アクリル酸、アク
リル酸メチル、アクリル酸ブチル等のアクリル酸
エステル、メタクリ酸、メタクリ酸メチル、メタ
クリ酸ブチル等のメタクリ酸エステル、ポリエチ
レングリコールジメタクリレート等のアクリル系
モノマーより誘導されるポリマー又はコポリマー
が使用される。本発明においてはアクリル系樹脂
の大半が使用可能であるが、分子内にシアノ基や
塩素が含まれる場合は安全性上の理由から本発明
の化粧料には適さないものとなる。 又、本発明で用いられるアクリル樹脂の平均分
子量は、1万〜20万であり、好ましくは2万〜15
万である。皮膚上の物質の経皮吸収性は、その物
質の分子量が増加するにしたがい吸収しにくくな
ることが知られており、分子量が1万以上の高分
子物質はほとんど経皮吸収されないことがわかつ
ている。この経皮吸収されないということは皮膚
安全性上重要な意味を持つているので、本発明に
おいて用いられるアクリル樹脂の平均分子量の下
限は1万とする。上限については、平均分子量が
20万を超えても、本発明の目的に関して、支障は
来さないが、これ以上の重要度は不必要なことで
あり、経済面からもコストアツプにつながるの
で、好ましくない。 次に、前記のアクリル樹脂からなる微細粒子を
前記の体質顔料表面に被覆する方法としては公知
の方法が利用でき、例えば以下の2つの方法があ
げられる。 1 体質顔料を界面活性剤を含む水中に分散させ
ておき、これにアクリル系モノマーと過硫酸カ
リウム、亜硫酸水素ナトリウム等の開始剤を加
え、加温、撹拌しながら重合反応を行ない、ろ
過、水洗をくり返してアクリル樹脂被覆体質含
量を得る方法。 2 アクリル樹脂をベンゼン、トルエン等の有機
溶媒に溶解させておき、これに体質顔料を加え
て撹拌、分散させ、次にメタノール、エタノー
ル等のアルコールを加えて体質顔料表面にアク
リル樹脂を析出させ、ろ過、洗浄してアクリル
樹脂被覆体質顔料を得る方法。 以上の方法等により本発明で用いられる被覆顔
料を製造することが可能であり、得られる被覆顔
料において、体質顔料と被覆物質であるアクリル
樹脂との組成比は重量比で95:5〜60:40の範囲
であり、この範囲内で目的とする光沢に応じて適
宜調節する。被覆物質が体質顔料に対して上記比
率より少ない場合は求める光沢調整効果が不十分
であり、又、被覆物質が上記比率より多い場合は
均一な被覆をすることが困難であり、二次粒子の
形成やケーキング等の問題が起こり易く、本発明
に適さない。 本発明で用いられる被覆顔料は体質顔料を用い
る化粧料に広く利用可能であり、本発明によつて
得られる化粧料としてはフアンデーシヨン、粉お
しろい、固形おしろい、ほほ紅、アイシヤドー等
のメイクアツプ化粧料があり、均一性のある優れ
た調整された光沢を有する、安全性の高い使用感
に優れた、物理的特性の優れた化粧料を提供す
る。配合の方法は従来の体質顔料と同様の方法で
化粧料に配合でき、配合量は化粧料の性質に応じ
て任意に選択されるが、化粧料成分全重量中5%
〜90%である。これは体質顔料が本来有している
透明感、流動性、皮膚上での滑らかな伸び、付着
力等の優れた特性を生かし、かつ、適用する化粧
料の光沢を調整する為には最低5%以上の配合が
必要となるからである。又、上限については特に
制限的ではないが、着色料、油分、香料等の添加
を考慮すると90%ぐらいが好ましい。 次に本発明に用いられる被覆顔料の製造例を示
す。 製造例1 ポリMMA被覆雲母の製造 ジ−2−エチルヘキシル−スルホコハク酸ナト
リウム75%(W/W)水溶液2.4g及び白色雲母
片80gを精製水900mlに加え、デイスパーにて分
散させ、これを丸底セパラブルフラスコに移し、
温度40℃で撹拌を行ないながらN2ガスをハブリ
ングし脱酸素する。次にメチルメタアクリレート
(以下MMAと略す)48gを加えさらに過硫酸カ
リウム0.5g、亜硫酸水素ナトリウム0.5gを加え
て2hr撹拌を続け重合反応を行なつた後、冷却し
てろ過水洗を3回くり返し、得られた粉体物を80
℃で12hr乾燥し、ポリMMA被覆雲母120gを得
た。 (被覆比率;雲母:ポリMMA=8:5) 製造例2 ポリMMA被覆タルクの製造 製造例−1の雲母がタルクであるもの (被覆比率;タルク:ポリMMA=8:5) 得られたポリMMA被覆タルクの電子顕微鏡写
真を図1に示す(右側)。図1からタルクの表面
がポリMMAの微細粒子により被覆されているこ
とがわかる。 製造例3 ポリMMA被覆セリサイトの製造 製造例−1の雲母がセリサイトであるもの (被覆比率;セリサイト:ポリMMA=8:
5) 製造例4 (MMA:BMA*=7:3)コポリマ
ー被覆雲母の製造 BMA*:ブチルメタアクリレート ラウリル硫酸ナトリウム1.8gと白色雲母片80
gとを精製水900mlに加え、デイスパーにて分散
させ、これを丸底セパラブルフラスコに移し、温
度40℃で撹拌を行ないながらN2ガスをバブリン
グし脱酸素する。次にMMA35g及びBMA15g
を加え、さらに過硫酸カリウム0.5g、亜硫酸水
素ナトリウム0.5gを加えて2hr撹拌を続け重合反
応を行なつた後、冷却してろ過水洗を3回くり返
し、得られた粉体物を80℃で12hr乾燥し、
(MMA:BMA=7:3)コポリマー被覆雲母
121gを得た。 (被覆比率;雲母:MMA・BMAコポリマー
=8:5) 製造例5 ポリMMA被覆雲母の製造 メチルメタクリレートポリマー50gをベンゼン
1000g中に溶解した溶液中に白色雲母80gをデイ
スパーにてよく分散する。撹拌を続けつつ、メタ
ノールを液中に500g/hrのスピードで添加し、
最終的に1500gのメタノールを加え、雲母粒子上
にアクリルの微細粒子を析出させる。ろ過した後
メタノール洗浄を行い40℃、24hrにて乾燥するこ
とでポリMMA被覆雲母125gを得た。(被覆比
率;雲母:ポリMMA=8:5) 製造例6 ポリMMA被覆タルクの製造 製造例−5の雲母がタルクであるもの。(被覆
比率;タルク:ポリMMA=8:5) 製造例7 ポリMMA被覆セリサイトの製造 製造例−5の雲母がセリサイトであるもの。
(被覆比率;セリサイト:ポリMMA=8:5) 以上の如くして得られた被覆顔料は、薄板状の
体質顔料の表面にアクリル樹脂が微細粒子の形で
付着被覆したものとなつている。(図1参照) 比較製造例1 ポリMMA被覆雲母の製造 メチルメタクリレートポリマー50gをベンゼン
1000g中に溶解し、この液中に、白色雲母80gを
デイスパーにてよく分散する。撹拌を続けなが
ら、引圧下40℃にて徐々にベンゼンを揮発回収
し、最終的にメチルメタクリレートによつて被覆
された白雲母130gを得た。仕上として、ヘンシ
エルミキサーにて粉砕し、使用した。(被覆比
率;雲母:ポリMMA=8:5) 比較製造例2 ポリMMA被覆タルクの製造 比較製造例−1の雲母がタルクであるもの。
(被覆比率;タルク:ポリMMA=8:5) 比較製造例3 ポリMMA被覆セリサイトの製造 比較製造例−1の雲母がセリサイトであるも
の。(被覆比率;セリサイト:ポリMMA=8:
5) 以上の如くして得られた被覆顔料は、薄板状の
体質顔料の表面にアクリル樹脂がほぼ均一な皮膚
状の形で被覆したものとなつている。 次に本発明化粧料の実施例を示す。 実施例1 クリームフアンデーシヨン Aステアリン酸 グリセリルモノオレート セチルアルコール 流動パラフイン ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 製造例−2のポリMMA被覆タルク 二酸化チタン 弁 柄 黄酸化鉄 黒酸化鉄 1.0重量部 1.0 2.5 12.0 0.5 11.0 3.0 1.0 2.0 1.0 Bプロピレングリコール 1%水酸化ナトリウム水溶液 精製水 パラオキシ安息香酸ブチル 5.0重量部 13.6 46.2 0.2 AおよびBを各々80℃に加温し、BをAに徐々
に添加し、乳化釜にて混合、乳化し、その後撹拌
を続けながら30℃まで冷却し、容器に充填して製
品とする。 実施例2 ケーキ状フアンデーシヨン A製造例−2のポリMMA被覆タルク 製造例−4のMMA・BMAコポリマー被覆雲母 二酸化チタン 弁 柄 黄酸化鉄 黒酸化鉄 ステアリン酸アルミニウム 珪酸カルシウムビーズ 54.5重量部 20.0 4.0 1.0 2.0 1.0 3.0 6.0 B〔流動パラフイン 8.5 Aをヘンシエル型ミキサーに混合し、ハンマー
ミルにて粉砕し、次にBを添加しヘンシエル型ミ
キサーにて混合、ハンマーミルにて粉砕し、金型
中にプレスして製品とする。 実施例3 フイニツシングパウダー A製造例−2のポリMMA被覆タルク 〃 −1のポリMMA被覆雲母 〃 −3のポリMMA被覆セリサイト 二酸化チタン 弁 柄 黄酸化鉄 黒酸化鉄 シルクパウダー 珪酸カルシウムビーズ ミリスチン酸亜鉛 45.0重量部 15.0 15.0 4.0 1.0重量部 2.0 1.0 5.0 6.0 3.0 B〔流動パラフイン 3.0 Aをヘンシエル型ミキサーにて混合し、ハンマ
ーミルにて粉砕、を添加しヘンシエル型ミキサー
にて混合した後、ブロアーシフターによつて処理
し、容器に充填して製品とする。 実施例4 クリームフアンデーシヨン 実施例−1中の製造例−2のポリMMA被覆タ
ルクを製造例−6のポリMMA被覆タルクに置換
した。 比較例1 クリームフアンデーシヨン 実施例−1中の製造例−2のポリMMA被覆タ
ルクを比較製造例−2のポリMMA被覆タルクに
置換した。 実施例5 ケーキ状フアンデーシヨン 実施例−2中の製造例−2のポリMMA被覆タ
ルクを製造例−6のポリMMA被覆タルクに、製
造例−4のMMA・BMAコポリマー被覆雲母を
製造例−4と同様にして得られたMMA・BMA
コポリマー被覆カオリンにそれぞれ置換した。 比較例2 ケーキ状フアンデーシヨン 実施例−2中の製造例−2のポリMMA被覆タ
ルクを比較製造例−2のポリMMA被覆タルク
に、製造例−4のMMA・BMAコポリマー被覆
雲母を比較製造例−1のポリMMA被覆雲母にそ
れぞれ置換した。 実施例6 フイニツシングパウダー 実施例−3中の製造例−2のポリMMA被覆タ
ルクを製造例−6のポリMMA被覆タルクに、製
造例−1のポリMMA被覆雲母を製造例−5のポ
リMMA被覆雲母に、製造例−3のポリMMA被
覆セリサイトを、製造例−7のポリMMA被覆セ
リサイトにそれぞれ置換した。 比較例3 フイニツシングパウダー 実施例−3中の製造例−2のポリMMA被覆タ
ルクを比較製造例−2のポリMMA被覆タルク
に、製造例−1のポリMMA被覆雲母を比較製造
例−1のポリMMA被覆雲母に、製造例−3のポ
リMMA被覆セリサイトを、比較製造例−3のポ
リMMA被覆セリサイトにそれぞれ置換した。 (効果) 次に本発明に用いる被覆顔料の光沢を調べる
為、被覆前の体質顔料と本発明に係る被覆顔料及
び比較品として本発明とは被覆形態が異なる被覆
顔料とについて、光線反射率を測定し、表−1に
示した。反射率が大きいほど光沢が大きいことを
示している。試験方法は下記の通りである。 光沢テスト: 牛皮上にマイクロクリスタリンワツクスを均一
にコーテイングし、これに試料である粉体を馬毛
ブラシにて均一にのばしたものを検体とし、その
光線反射率を測定した。測定は日本電色工業製
GROSS METERを用いて75°の反射光を測定し
た。
【表】
【表】
以上の如く、本発明に用いる被覆顔料は内芯物
質である顔料よりも光線反射率が少なく、つまり
光沢が抑制されている。一方、比較品の被覆顔料
は体質顔料の光線反射率と同等かそれ以上の値を
示し、光沢が増強されている。従つて、本願発明
は単にアクリル樹脂で体質顔料を被覆しただけで
はなく、その被覆形態にも特徴を有するものであ
る。即ち本願発明はアクリル樹脂の微細粒子が一
定範囲内で体質顔料を被覆することによつて初め
て達成され、皮膚に塗布した場合に、外観上てか
てかしたり、不自然な光沢を与えない化粧料を提
供することができる。 次に本発明に用いる被覆顔料の透明感を調べる
為、被覆前の体質顔料と本発明に係る被覆顔料及
び比較品として本発明とは被覆形態が異なる被覆
顔料とについて白色度を測定し表−2に示した。
白色度の低いものほど透明性が大きいといえる。
試験方法は下記の通りである。 透明性テスト: 光沢テストで用いたと同様に試料を処理し検体
とした。このものについてJIS L 1074「白色度」
に準じて村上色研製高速色彩計を用いて白色度を
測定した。
質である顔料よりも光線反射率が少なく、つまり
光沢が抑制されている。一方、比較品の被覆顔料
は体質顔料の光線反射率と同等かそれ以上の値を
示し、光沢が増強されている。従つて、本願発明
は単にアクリル樹脂で体質顔料を被覆しただけで
はなく、その被覆形態にも特徴を有するものであ
る。即ち本願発明はアクリル樹脂の微細粒子が一
定範囲内で体質顔料を被覆することによつて初め
て達成され、皮膚に塗布した場合に、外観上てか
てかしたり、不自然な光沢を与えない化粧料を提
供することができる。 次に本発明に用いる被覆顔料の透明感を調べる
為、被覆前の体質顔料と本発明に係る被覆顔料及
び比較品として本発明とは被覆形態が異なる被覆
顔料とについて白色度を測定し表−2に示した。
白色度の低いものほど透明性が大きいといえる。
試験方法は下記の通りである。 透明性テスト: 光沢テストで用いたと同様に試料を処理し検体
とした。このものについてJIS L 1074「白色度」
に準じて村上色研製高速色彩計を用いて白色度を
測定した。
【表】
【表】
以上の如く、本発明に用いる被覆顔料は内芯物
質である無被覆の顔料及び比較品の被覆顔料と近
似した白色度の数値を示し、つまり、同等の透明
性を有しており、有用な化粧品用粉体である。 次に本発明に用いる被覆顔料の流動性を調べる
為、被覆前の体質顔料と本発明に係る被覆顔料及
び比較品として本発明とは被覆形態が異なる被覆
顔料とについて安息角を測定し表−3に示した。
安息角が小さいほど流動性が大きいことを示して
いる。試験法は下記の通りである。 流動性テスト: 試料をそのまま、細川ミクロン製パウダーテス
ターを用いて安息角を測定した。
質である無被覆の顔料及び比較品の被覆顔料と近
似した白色度の数値を示し、つまり、同等の透明
性を有しており、有用な化粧品用粉体である。 次に本発明に用いる被覆顔料の流動性を調べる
為、被覆前の体質顔料と本発明に係る被覆顔料及
び比較品として本発明とは被覆形態が異なる被覆
顔料とについて安息角を測定し表−3に示した。
安息角が小さいほど流動性が大きいことを示して
いる。試験法は下記の通りである。 流動性テスト: 試料をそのまま、細川ミクロン製パウダーテス
ターを用いて安息角を測定した。
【表】
【表】
以上の如く、本発明に用いる被覆顔料は内芯物
質である無被覆の顔料及び比較品の被覆顔料と近
似した安息角の数値を示し、つまり、同等の流動
性を有しており、化粧品製造時における取扱いが
便利であるとともに、皮膚上においてはなめらか
な伸びを有している。 次に本発明に適用される化粧料(実施例1〜
6)について官能評価を行ない結果を表−4に示
した。このとき比較品として比較例1〜3の化粧
料を対照品として各々の化粧料について本発明に
用いる被覆顔料の代りに被覆処理をしていない顔
料(加工粉体の内芯物質)を配合したものを調製
し、官能評価した。試験方法は下記の通りであ
る。 官能テスト: 男女混合計10名のパネラーにより官能評価項目
として化粧した肌の光沢、皮膚上での伸びのなめ
らかさ、化粧した肌の透明感の3項目について下
記のような基準において評価し、10名の平均値を
評価点とした。
質である無被覆の顔料及び比較品の被覆顔料と近
似した安息角の数値を示し、つまり、同等の流動
性を有しており、化粧品製造時における取扱いが
便利であるとともに、皮膚上においてはなめらか
な伸びを有している。 次に本発明に適用される化粧料(実施例1〜
6)について官能評価を行ない結果を表−4に示
した。このとき比較品として比較例1〜3の化粧
料を対照品として各々の化粧料について本発明に
用いる被覆顔料の代りに被覆処理をしていない顔
料(加工粉体の内芯物質)を配合したものを調製
し、官能評価した。試験方法は下記の通りであ
る。 官能テスト: 男女混合計10名のパネラーにより官能評価項目
として化粧した肌の光沢、皮膚上での伸びのなめ
らかさ、化粧した肌の透明感の3項目について下
記のような基準において評価し、10名の平均値を
評価点とした。
【表】
非 割 少 どちら 少 割 非
常 合 し とも云 し 合 常
に えない に
常 合 し とも云 し 合 常
に えない に
【表】
数値は官能テスト評価点
以上の如く本発明に適用される化粧料は実際に
皮膚上に塗布した場合にも、化粧した肌の光沢が
強すぎることがなく、外観上てかてかしたり、不
自然な光沢を与えることがなく、又、皮膚上での
伸びのなめらかさ、化粧した肌の透明感などの官
能特性は従来の対照品及び比較品と同様であつ
た。 このような本発明に用いる被覆顔料は従来の顔
料の持つ優れた特性を有すると同時に、新規な光
沢調節能を合わせ持つており、従来の化粧品用顔
料には見られない優れた特性を有する粉体である
ことがわかる。
以上の如く本発明に適用される化粧料は実際に
皮膚上に塗布した場合にも、化粧した肌の光沢が
強すぎることがなく、外観上てかてかしたり、不
自然な光沢を与えることがなく、又、皮膚上での
伸びのなめらかさ、化粧した肌の透明感などの官
能特性は従来の対照品及び比較品と同様であつ
た。 このような本発明に用いる被覆顔料は従来の顔
料の持つ優れた特性を有すると同時に、新規な光
沢調節能を合わせ持つており、従来の化粧品用顔
料には見られない優れた特性を有する粉体である
ことがわかる。
図1は無処理の体質顔料と本発明に係る被覆顔
料の粒子構造を比較した電子顕微鏡写真(SEM)
であり、左側は無処理のタルクの粒子構造を示す
電子顕微鏡写真であり、右側は製造例−2により
製した本発明に係るポリMMA被覆タルクの粒子
構造を示す電子顕微鏡写真である。
料の粒子構造を比較した電子顕微鏡写真(SEM)
であり、左側は無処理のタルクの粒子構造を示す
電子顕微鏡写真であり、右側は製造例−2により
製した本発明に係るポリMMA被覆タルクの粒子
構造を示す電子顕微鏡写真である。
Claims (1)
- 1 タルク、雲母、カオリン、セリサイトから選
択される薄板状体質顔料の表面をアクリル樹脂の
1種又は2種以上からなる微細粒子により被覆せ
しめた被覆顔料であつて、前記体質顔料と前記ア
クリル樹脂との組成比(重量比)が95:5〜60:
40である被覆顔料を、少なくとも1種以上配合す
ることを特徴とする化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19223484A JPS6169708A (ja) | 1984-09-13 | 1984-09-13 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19223484A JPS6169708A (ja) | 1984-09-13 | 1984-09-13 | 化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6169708A JPS6169708A (ja) | 1986-04-10 |
JPH0576444B2 true JPH0576444B2 (ja) | 1993-10-22 |
Family
ID=16287882
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19223484A Granted JPS6169708A (ja) | 1984-09-13 | 1984-09-13 | 化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6169708A (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2630428B2 (ja) * | 1988-05-24 | 1997-07-16 | 株式会社コーセー | 着色顔料及びこれを配合した化粧料 |
JP2572665B2 (ja) * | 1990-04-24 | 1997-01-16 | 花王株式会社 | 被覆顔料及びこれを含有する化粧料 |
FR2673372B1 (fr) | 1991-02-28 | 1993-10-01 | Oreal | Composition cosmetique capable d'estomper les defauts de la peau. |
JP2002363444A (ja) * | 2001-06-05 | 2002-12-18 | Daito Kasei Kogyo Kk | 化粧料用顔料およびそれを含有する化粧料 |
JP4731053B2 (ja) * | 2001-06-28 | 2011-07-20 | 日揮触媒化成株式会社 | 樹脂被覆球状多孔質粒子、その製造方法、および該粒子を配合した化粧料 |
FR2989277B1 (fr) * | 2012-04-16 | 2016-08-19 | Greenphyt | Poudre pigmentaire a base de particules colorees enrobees dans un film de resine durcie utilisable dans des preparations cosmetiques, et procede d'obtention correspondant |
TW202227240A (zh) | 2020-12-22 | 2022-07-16 | 日商發那科股份有限公司 | 機器人裝置 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5299234A (en) * | 1976-02-12 | 1977-08-19 | Pola Kasei Kogyo Kk | Cosmetics |
JPS5327773A (en) * | 1976-08-26 | 1978-03-15 | Bendix Corp | Master cylinder |
JPS5852208A (ja) * | 1981-09-21 | 1983-03-28 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
-
1984
- 1984-09-13 JP JP19223484A patent/JPS6169708A/ja active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5299234A (en) * | 1976-02-12 | 1977-08-19 | Pola Kasei Kogyo Kk | Cosmetics |
JPS5327773A (en) * | 1976-08-26 | 1978-03-15 | Bendix Corp | Master cylinder |
JPS5852208A (ja) * | 1981-09-21 | 1983-03-28 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6169708A (ja) | 1986-04-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69107945T2 (de) | Überzogene kosmetische Materialien und Verfahren zum Überziehen von kosmetischen Materialien. | |
JPH0225411A (ja) | 化粧料 | |
JP2007277415A (ja) | 表面処理酸化亜鉛粉体及びこれを含有する化粧料 | |
JP2007302800A (ja) | 被覆粉体及びこれを含有する化粧料 | |
JP3501817B2 (ja) | 化粧料 | |
JP2018517692A (ja) | 紫外線遮断効果に優れた化粧品及びその製造方法 | |
EP1867664B1 (en) | Cosmetic for eyelash | |
JPH0576444B2 (ja) | ||
JPS62174002A (ja) | 化粧料 | |
JPS61161212A (ja) | 化粧料 | |
JP4931184B2 (ja) | 表面処理剤、表面処理粉体及び化粧料 | |
JP2007269729A (ja) | メイクアップ化粧料 | |
JPH0747526B2 (ja) | メ−キヤツプ化粧料 | |
KR20060093103A (ko) | 흑색 광휘성 박편 및 그것을 배합한 화장료, 도료 조성물,수지 조성물 및 잉크 조성물 | |
JP7356703B2 (ja) | 固形粉末化粧料 | |
JPS60228406A (ja) | 化粧料 | |
JP2004124045A (ja) | 複合ポリマー粒子及びその製法 | |
JP3925951B2 (ja) | 粉体化粧料 | |
JP3229651B2 (ja) | 化粧料 | |
JPH07291834A (ja) | 被覆顔料および化粧料 | |
JPS63119411A (ja) | 化粧料 | |
JP2004307409A (ja) | 化粧料用顔料及びそれを含有する化粧料 | |
JP4944476B2 (ja) | メイクアップ化粧料 | |
JP2909924B2 (ja) | 粉体入り油性化粧料 | |
JP2007269699A (ja) | 固形粉末化粧料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |