JPH057446B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH057446B2 JPH057446B2 JP62026068A JP2606887A JPH057446B2 JP H057446 B2 JPH057446 B2 JP H057446B2 JP 62026068 A JP62026068 A JP 62026068A JP 2606887 A JP2606887 A JP 2606887A JP H057446 B2 JPH057446 B2 JP H057446B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cooling
- acid
- steel
- acids
- alcohol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 37
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 37
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 33
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 19
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 13
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 claims description 12
- -1 aliphatic monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 9
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 12
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 12
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 10
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 5
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 1-O-galloyl-3,6-(R)-HHDP-beta-D-glucose Natural products OC1C(O2)COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC1C(O)C2OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000851 Alloy steel Inorganic materials 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 239000001263 FEMA 3042 Substances 0.000 description 1
- 229910000655 Killed steel Inorganic materials 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N Penta-digallate-beta-D-glucose Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N benzyl(trichloro)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)CC1=CC=CC=C1 GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N n-hexanoic acid Natural products CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003303 reheating Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N tannic acid Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N 0.000 description 1
- 235000015523 tannic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940033123 tannic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920002258 tannic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Heat Treatment Of Strip Materials And Filament Materials (AREA)
- Heat Treatments In General, Especially Conveying And Cooling (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、連続焼鈍における鋼帯などの鋼材の
冷却方法に関する。 また、本発明は、鋼、合金鋼などの鋼材の冷却
方法に係り、さらに熱間スラブの冷却、熱延鋼板
の冷却、または鋼材の熱処理用の冷却などにも適
用される。 〔従来の技術〕 連続焼鈍の場合における冷却方法を考えてみる
と、従来、その方法を大別すると、(1)ガスジエツ
ト冷却方式と(2)水焼入冷却方式とがある。 前者のガスジエツト冷却方式の長所は、冷却フ
アンの調整により鋼帯の急冷終了温度の調整が容
易である点である。また、後者の水焼入冷却方式
は、冷却設備が簡易であり、冷却速度が早いとい
う利点がある。 一方、特公昭59−38285号公報には、水にアル
コール類を10〜90重量%含有させた冷却剤にて金
属帯を冷却する方法が開示されている。 〔発明が解決しようとする課題〕 しかし、上記のガスジエツト冷却方式は、雰囲
気ガスを冷却して循環させるための電力費が嵩
み、また、冷却速度が遅いため、冷却設備が長大
となり、設備投資コストが膨大となる。 水焼入冷却方式では、水焼入により、金属帯表
面が着色するため、その酸化膜の除去設備が必須
となり、また冷却速度があまりにも速く、急冷終
了温度の制御がきわめて難く、次の過時刻処理温
度の約400℃に再加熱する必要があり、これまた
設備およびエネルギーコストが増大するものであ
つた。 これに対して、前記公報記載のアルコール含有
冷却水によれば、金属表面の着色を防止し、急冷
終了温度を制御できる。 しかしながら、本発明者らの追試によれば、急
冷剤のアルコール含有量が35〜95%(重量%以下
同じ)でないと鋼帯表面の着色防止効果がなく、
またアルコール含有率が50〜90%のような高濃度
でないと、急冷終了温度の制御はできない。 したがつて、実際に、焼鈍設備では、650〜
1250℃という高温の鋼帯が冷却剤中に浸漬される
事情を鑑みれば、アルコール濃度が高くなるた
め、危険性が大きく、その防止のために、防爆設
備、発火防止設備等の付帯設備が必須となり、多
大な設備費を投じない限り、その実施が不可能で
あつた。 そこで、本発明の主たる課題は、鋼表面の着色
がなく、設備費がきわめて少なくて足りる金属の
冷却方法を提供することにある。 〔課題を解決するための手段〕 上記課題は、水に、アルコールが1〜60重量
%、および脂肪族モノカルボン酸、脂肪族多価カ
ルボン酸、オキシカルボン酸、石炭酸もしくは無
機酸から選ばれる一種以上の酸が1〜30重量%含
有されている冷却剤を鋼材に接触させることを特
徴としている。 また、さらに冷却剤には、さらに界面活性剤が
0.3〜10重量%含有されていてもよい。 しかも、上記冷却剤を鋼材と接触させる過程
で、還元ガスをも接触させることも有効な手段と
なる。 〔作用〕 本発明では、水と共にアルコールを用いている
ので、鋼材の着色を防止できるが、アルコールの
みであると、その濃度が高くないと着色を防止で
きず、かつ濃度が高いと防爆設備が必要になるの
に対して、本発明では、アルコールと共に、脂肪
族モノカルボン酸、脂肪族多価カルボン酸、オキ
シカルボン酸、石炭酸もしくは無機酸からから選
ばれる一種以上の酸を用いているので、この酸の
存在により、連続焼鈍設備の例では、数百オング
ストローム程度の酸化膜をアルコールのみに頼ら
ずして防止でき、もつてアルコール濃度が低くて
も、着色を確実に防止できる。 さらに、界面活性剤を併用すると、鋼材表面に
おける蒸気膜の形成が均一となり、ムラのない冷
却を行うことができ、かつ着色防止およびムラの
発生を防止できるのみでなく、還元ガスを含む蒸
気膜の鋼材表面における保持効果が増し酸化防止
能力が向上する。 また、還元ガスをも併用すると、金属表面の酸
化を一層防止でき、かつ界面活性剤との関係で
は、還元ガスが冷却剤の中に小さな気泡として鋼
材表面に存在するようになり、酸化防止効果を増
す。 以下本発明をさらに詳説する。 本発明における冷却剤は、水にアルコールを、
1〜60重量%、望ましくは3〜20%、特に3〜10
%含有させたものを用いる。アルコール含量が少
いと、着色防止効果がなく、他方多いと、引火の
危険性があるし、かつ冷却剤としてのコストとし
ても不利である。 本発明におけるアルコールとしては、水溶性お
よび還元作用として、炭素数が6以下のものが望
ましく、この例としては、メタノール、エタノー
ル、イソプロパノール、ブタノール、ペンタノー
ル、ヘキサノール等の脂肪族アルコール;エチレ
ングリコール、プロピレングリコール、ジエチレ
ングコール、ジプロピレングリコール、1,3−
ブタンジオール、トリメチロールプロパン等の脂
肪族多価アルコール;モノエタノールアミン、ジ
エタノールアミン、トリエタノールアミン、モノ
イソプロパノールアミン等のアミノアルコール等
を挙げることができる。 もちろん、これらを併用してもよく、また炭素
数7以上のアルコールと、6以下の上記アルコー
ルとを併用してもよい。 本発明では、上記アルコールのほか、有機もし
くは無機の酸またはそれらの塩が用いられ、その
含有量としては、1〜30%、望ましくは3〜10%
とされる。酸の含有量が少いと、酸化膜除去効果
が小さく、他方あまりにも多いと、金属材を逆に
腐食させる危険性があるからである。 本発明に用いられるおける有機酸としては、水
に対する溶解性の点からは、C数が6以下が望ま
しく、さらに鋼材に対して顕著な効果のあるギ
酸、酢酸、ピロピオン酸、酪酸、ペンタル酸、ヘ
キサン酸等の脂肪族モノカルボン酸;シユウ酸、
マレイン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸
等の脂肪族多価カルボン酸;オキシ酢酸、グルコ
ン酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、リンゴ酸、没食
子酸、タンニン酸等のオキシカルボン酸;石炭酸
を挙げることができる。上記例のギ酸は、高温の
鋼材と接触したとき、COガスを発生し、鋼材の
還元効果も大きいので、特に優れる。 無機酸としては、水可溶性の酸で、例えば塩
酸、硫酸、リン酸等を例示できる。これらの酸
は、勿論併用してもよい。 界面活性剤は、公知の界面活性剤を全て使用で
きるが、その添加量は0.3〜10%、特に0.5〜5%
が望ましい。還元ガス量が少いと、蒸気膜の鋼材
表面における保持効果が少く、10%を超えてもそ
の効果の増大は望めず、コスト的に不利となるか
らである。 使用できる界面活性剤は、カルボン酸塩、スル
ホン酸塩、硫酸エステル塩等のアニオン系界面活
性剤、エーテル形、エーテルエステル形、エステ
ル形、含窒素形のノニオン系界面活性剤、アミン
塩、第4級アンモニウム塩のカチオン系界面活性
剤、アミノ酸型、ベタイン型、イミダゾリン型の
両性界面活性剤が使用できる。界面活性剤の二種
以上を併用してもよい。 還元ガスは、一酸化炭素、水素、水性ガス、変
性ガス、発生炉ガス、あるいは当業者に知られた
DX、NX、HNX、RX、AX、ASRX、SAXま
たはこれらガスの混合ガスが用いられる。この還
元ガスは、たとえば、上記冷却剤を収容している
槽内に鋼材を通す過程で、金属材表面に向けて、
ノズルから吹付けることによつて鋼材に接触させ
ることができる。 たとえば、連続焼鈍における水焼入れの冷却作
用の欠点は、蒸気膜発生による水蒸気酸化を生
じ、酸化膜の生成、すなわち鋼帯が表面着色化す
るため、酸洗設備が不可欠である。この不都合を
解決するため、特公昭56−52094号公報には蒸気
膜を除去するため、水蒸気圧より高い水圧の水流
を噴射することが記載されているが、結果として
冷却速度が増大して急冷終了温度の制御を困難と
する。 これに対し本発明は、逆の思想すなわち冷却過
程における蒸気膜段階を永く持続させ、蒸気膜を
構成する成分を、アルコールの分解生成ガスで
COとH2とすること、あるいは外部から還元ガス
を吹き込み金属材と接触させることによつて、鋼
帯の着色化の原因となる酸化膜の生成を抑制し、
急冷終了温度の制御および光輝焼鈍の両方を同時
に達成するものである。 なお、連続焼鈍設備においては、たとえば、上
記冷却剤の収容槽中に鋼帯を通せばよい。また、
一般に、鋼材を冷却するに当り、冷却剤中に鋼材
を通すほか、鋼材材に上記冷却材をスプレー等に
より吹付方式で冷却するようにしてもよい。 〔実施例〕 次に実施例を示し、本発明の効果を明らかにす
る。 実施例 1 絞り用低炭素Alキルド鋼(SPCC−SD)のサ
イズ80mm長×20mm幅×0.8mm厚の試験片を多数用
意し、第2図に示す実験設備にて、アルゴンガス
を5/minの割合で供給している中で、750℃、
1分間電気炉1で加熱した後、各種の冷却剤2を
収容する密閉槽3中に投入し冷却した後、冷却剤
液から試験片を取り出し、日本電色工業社製ハン
ター色差計(101D型)にてΔEHを測定すること
により着色度合いを調べるとともに、試験片表面
の外観を定性的に目視評価した。1は熱電対、4
は試験片、5は加熱炉、6は温度計である。 その結果、各種冷却剤の相違によつて、第1表
の結果および第1図の結果を得た。 これより、本発明に規定する有機酸もしくは無
機酸を用いることにより表面性は良好となり、さ
らに界面活性剤の添加や、還元ガスを冷却剤と共
に接触させることにより表面性が向上することが
分かる。
冷却方法に関する。 また、本発明は、鋼、合金鋼などの鋼材の冷却
方法に係り、さらに熱間スラブの冷却、熱延鋼板
の冷却、または鋼材の熱処理用の冷却などにも適
用される。 〔従来の技術〕 連続焼鈍の場合における冷却方法を考えてみる
と、従来、その方法を大別すると、(1)ガスジエツ
ト冷却方式と(2)水焼入冷却方式とがある。 前者のガスジエツト冷却方式の長所は、冷却フ
アンの調整により鋼帯の急冷終了温度の調整が容
易である点である。また、後者の水焼入冷却方式
は、冷却設備が簡易であり、冷却速度が早いとい
う利点がある。 一方、特公昭59−38285号公報には、水にアル
コール類を10〜90重量%含有させた冷却剤にて金
属帯を冷却する方法が開示されている。 〔発明が解決しようとする課題〕 しかし、上記のガスジエツト冷却方式は、雰囲
気ガスを冷却して循環させるための電力費が嵩
み、また、冷却速度が遅いため、冷却設備が長大
となり、設備投資コストが膨大となる。 水焼入冷却方式では、水焼入により、金属帯表
面が着色するため、その酸化膜の除去設備が必須
となり、また冷却速度があまりにも速く、急冷終
了温度の制御がきわめて難く、次の過時刻処理温
度の約400℃に再加熱する必要があり、これまた
設備およびエネルギーコストが増大するものであ
つた。 これに対して、前記公報記載のアルコール含有
冷却水によれば、金属表面の着色を防止し、急冷
終了温度を制御できる。 しかしながら、本発明者らの追試によれば、急
冷剤のアルコール含有量が35〜95%(重量%以下
同じ)でないと鋼帯表面の着色防止効果がなく、
またアルコール含有率が50〜90%のような高濃度
でないと、急冷終了温度の制御はできない。 したがつて、実際に、焼鈍設備では、650〜
1250℃という高温の鋼帯が冷却剤中に浸漬される
事情を鑑みれば、アルコール濃度が高くなるた
め、危険性が大きく、その防止のために、防爆設
備、発火防止設備等の付帯設備が必須となり、多
大な設備費を投じない限り、その実施が不可能で
あつた。 そこで、本発明の主たる課題は、鋼表面の着色
がなく、設備費がきわめて少なくて足りる金属の
冷却方法を提供することにある。 〔課題を解決するための手段〕 上記課題は、水に、アルコールが1〜60重量
%、および脂肪族モノカルボン酸、脂肪族多価カ
ルボン酸、オキシカルボン酸、石炭酸もしくは無
機酸から選ばれる一種以上の酸が1〜30重量%含
有されている冷却剤を鋼材に接触させることを特
徴としている。 また、さらに冷却剤には、さらに界面活性剤が
0.3〜10重量%含有されていてもよい。 しかも、上記冷却剤を鋼材と接触させる過程
で、還元ガスをも接触させることも有効な手段と
なる。 〔作用〕 本発明では、水と共にアルコールを用いている
ので、鋼材の着色を防止できるが、アルコールの
みであると、その濃度が高くないと着色を防止で
きず、かつ濃度が高いと防爆設備が必要になるの
に対して、本発明では、アルコールと共に、脂肪
族モノカルボン酸、脂肪族多価カルボン酸、オキ
シカルボン酸、石炭酸もしくは無機酸からから選
ばれる一種以上の酸を用いているので、この酸の
存在により、連続焼鈍設備の例では、数百オング
ストローム程度の酸化膜をアルコールのみに頼ら
ずして防止でき、もつてアルコール濃度が低くて
も、着色を確実に防止できる。 さらに、界面活性剤を併用すると、鋼材表面に
おける蒸気膜の形成が均一となり、ムラのない冷
却を行うことができ、かつ着色防止およびムラの
発生を防止できるのみでなく、還元ガスを含む蒸
気膜の鋼材表面における保持効果が増し酸化防止
能力が向上する。 また、還元ガスをも併用すると、金属表面の酸
化を一層防止でき、かつ界面活性剤との関係で
は、還元ガスが冷却剤の中に小さな気泡として鋼
材表面に存在するようになり、酸化防止効果を増
す。 以下本発明をさらに詳説する。 本発明における冷却剤は、水にアルコールを、
1〜60重量%、望ましくは3〜20%、特に3〜10
%含有させたものを用いる。アルコール含量が少
いと、着色防止効果がなく、他方多いと、引火の
危険性があるし、かつ冷却剤としてのコストとし
ても不利である。 本発明におけるアルコールとしては、水溶性お
よび還元作用として、炭素数が6以下のものが望
ましく、この例としては、メタノール、エタノー
ル、イソプロパノール、ブタノール、ペンタノー
ル、ヘキサノール等の脂肪族アルコール;エチレ
ングリコール、プロピレングリコール、ジエチレ
ングコール、ジプロピレングリコール、1,3−
ブタンジオール、トリメチロールプロパン等の脂
肪族多価アルコール;モノエタノールアミン、ジ
エタノールアミン、トリエタノールアミン、モノ
イソプロパノールアミン等のアミノアルコール等
を挙げることができる。 もちろん、これらを併用してもよく、また炭素
数7以上のアルコールと、6以下の上記アルコー
ルとを併用してもよい。 本発明では、上記アルコールのほか、有機もし
くは無機の酸またはそれらの塩が用いられ、その
含有量としては、1〜30%、望ましくは3〜10%
とされる。酸の含有量が少いと、酸化膜除去効果
が小さく、他方あまりにも多いと、金属材を逆に
腐食させる危険性があるからである。 本発明に用いられるおける有機酸としては、水
に対する溶解性の点からは、C数が6以下が望ま
しく、さらに鋼材に対して顕著な効果のあるギ
酸、酢酸、ピロピオン酸、酪酸、ペンタル酸、ヘ
キサン酸等の脂肪族モノカルボン酸;シユウ酸、
マレイン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸
等の脂肪族多価カルボン酸;オキシ酢酸、グルコ
ン酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、リンゴ酸、没食
子酸、タンニン酸等のオキシカルボン酸;石炭酸
を挙げることができる。上記例のギ酸は、高温の
鋼材と接触したとき、COガスを発生し、鋼材の
還元効果も大きいので、特に優れる。 無機酸としては、水可溶性の酸で、例えば塩
酸、硫酸、リン酸等を例示できる。これらの酸
は、勿論併用してもよい。 界面活性剤は、公知の界面活性剤を全て使用で
きるが、その添加量は0.3〜10%、特に0.5〜5%
が望ましい。還元ガス量が少いと、蒸気膜の鋼材
表面における保持効果が少く、10%を超えてもそ
の効果の増大は望めず、コスト的に不利となるか
らである。 使用できる界面活性剤は、カルボン酸塩、スル
ホン酸塩、硫酸エステル塩等のアニオン系界面活
性剤、エーテル形、エーテルエステル形、エステ
ル形、含窒素形のノニオン系界面活性剤、アミン
塩、第4級アンモニウム塩のカチオン系界面活性
剤、アミノ酸型、ベタイン型、イミダゾリン型の
両性界面活性剤が使用できる。界面活性剤の二種
以上を併用してもよい。 還元ガスは、一酸化炭素、水素、水性ガス、変
性ガス、発生炉ガス、あるいは当業者に知られた
DX、NX、HNX、RX、AX、ASRX、SAXま
たはこれらガスの混合ガスが用いられる。この還
元ガスは、たとえば、上記冷却剤を収容している
槽内に鋼材を通す過程で、金属材表面に向けて、
ノズルから吹付けることによつて鋼材に接触させ
ることができる。 たとえば、連続焼鈍における水焼入れの冷却作
用の欠点は、蒸気膜発生による水蒸気酸化を生
じ、酸化膜の生成、すなわち鋼帯が表面着色化す
るため、酸洗設備が不可欠である。この不都合を
解決するため、特公昭56−52094号公報には蒸気
膜を除去するため、水蒸気圧より高い水圧の水流
を噴射することが記載されているが、結果として
冷却速度が増大して急冷終了温度の制御を困難と
する。 これに対し本発明は、逆の思想すなわち冷却過
程における蒸気膜段階を永く持続させ、蒸気膜を
構成する成分を、アルコールの分解生成ガスで
COとH2とすること、あるいは外部から還元ガス
を吹き込み金属材と接触させることによつて、鋼
帯の着色化の原因となる酸化膜の生成を抑制し、
急冷終了温度の制御および光輝焼鈍の両方を同時
に達成するものである。 なお、連続焼鈍設備においては、たとえば、上
記冷却剤の収容槽中に鋼帯を通せばよい。また、
一般に、鋼材を冷却するに当り、冷却剤中に鋼材
を通すほか、鋼材材に上記冷却材をスプレー等に
より吹付方式で冷却するようにしてもよい。 〔実施例〕 次に実施例を示し、本発明の効果を明らかにす
る。 実施例 1 絞り用低炭素Alキルド鋼(SPCC−SD)のサ
イズ80mm長×20mm幅×0.8mm厚の試験片を多数用
意し、第2図に示す実験設備にて、アルゴンガス
を5/minの割合で供給している中で、750℃、
1分間電気炉1で加熱した後、各種の冷却剤2を
収容する密閉槽3中に投入し冷却した後、冷却剤
液から試験片を取り出し、日本電色工業社製ハン
ター色差計(101D型)にてΔEHを測定すること
により着色度合いを調べるとともに、試験片表面
の外観を定性的に目視評価した。1は熱電対、4
は試験片、5は加熱炉、6は温度計である。 その結果、各種冷却剤の相違によつて、第1表
の結果および第1図の結果を得た。 これより、本発明に規定する有機酸もしくは無
機酸を用いることにより表面性は良好となり、さ
らに界面活性剤の添加や、還元ガスを冷却剤と共
に接触させることにより表面性が向上することが
分かる。
以上の通り、本発明によれば、次の効果が奏せ
される。 光輝冷却が可能なために金属帯表面着色の除
去設備が不要または簡易な除去設備で対応でき
る。 酸化鉄の発生を防止でき、表面の着色防止効
果が高い。 冷却設備が簡易となる。 急冷終了温度の制御が可能であるため、その
後の過時効温度にする再加熱設備が不要とな
る。 アルコール含有量を低くでき、もつてアルコ
ール損失量が軽減され、また防爆設備、発火防
止設備等の付帯設備が不必要となる。
される。 光輝冷却が可能なために金属帯表面着色の除
去設備が不要または簡易な除去設備で対応でき
る。 酸化鉄の発生を防止でき、表面の着色防止効
果が高い。 冷却設備が簡易となる。 急冷終了温度の制御が可能であるため、その
後の過時効温度にする再加熱設備が不要とな
る。 アルコール含有量を低くでき、もつてアルコ
ール損失量が軽減され、また防爆設備、発火防
止設備等の付帯設備が不必要となる。
第1図は各種冷却剤による着色度合の評価を行
つた結果図、第2図は実施設備の概要図である。
つた結果図、第2図は実施設備の概要図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 水に、アルコールが1〜60重量%、および脂
肪族モノカルボン酸、脂肪族多価カルボン酸、オ
キシカルボン酸、石炭酸もしくは無機酸から選ば
れる一種以上の酸が1〜30重量%含有されている
冷却剤を鋼材に接触させることを特徴とする鋼材
の冷却方法。 2 冷却剤に、さらに界面活性剤が0.3〜10重量
%含有されていることを特徴とする特許請求の範
囲第1項に記載の鋼材の冷却方法。 3 特許請求の範囲第1項または第2項に記載の
鋼材の冷却方法において、冷却剤と鋼材とを接触
させている過程で、鋼材に還元ガスをも接触させ
ることを特徴とする鋼材の冷却方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2606887A JPS63192820A (ja) | 1987-02-06 | 1987-02-06 | 鋼材の冷却方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2606887A JPS63192820A (ja) | 1987-02-06 | 1987-02-06 | 鋼材の冷却方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63192820A JPS63192820A (ja) | 1988-08-10 |
JPH057446B2 true JPH057446B2 (ja) | 1993-01-28 |
Family
ID=12183361
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2606887A Granted JPS63192820A (ja) | 1987-02-06 | 1987-02-06 | 鋼材の冷却方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63192820A (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3430462B2 (ja) * | 1993-05-31 | 2003-07-28 | 出光興産株式会社 | 水系熱処理液 |
FR3064279B1 (fr) * | 2017-03-22 | 2020-06-26 | Fives Stein | Procede et dispositif de refroidissement d'une bande d'acier en defilement dans une section de refroidissement d'une ligne continue |
WO2023233450A1 (ja) * | 2022-05-30 | 2023-12-07 | Primetals Technologies Japan株式会社 | 冷却液及び鋼板の冷却方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5519318A (en) * | 1978-07-24 | 1980-02-12 | Seibu Polymer Kasei Kk | Underdrain joint |
JPS5519317A (en) * | 1978-07-24 | 1980-02-12 | Seibu Polymer Kasei Kk | Underdrain joint |
JPS5864322A (ja) * | 1981-10-13 | 1983-04-16 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 帯状鋼板の冷却方法及び装置 |
-
1987
- 1987-02-06 JP JP2606887A patent/JPS63192820A/ja active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5519318A (en) * | 1978-07-24 | 1980-02-12 | Seibu Polymer Kasei Kk | Underdrain joint |
JPS5519317A (en) * | 1978-07-24 | 1980-02-12 | Seibu Polymer Kasei Kk | Underdrain joint |
JPS5864322A (ja) * | 1981-10-13 | 1983-04-16 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 帯状鋼板の冷却方法及び装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS63192820A (ja) | 1988-08-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4250048A (en) | Metal oxide remover containing a strong mineral acid, chelating agent and a basic ammonia derivative | |
US4561911A (en) | Aqueous solution for cooling cold-rolled steel strip in a continuous annealing process | |
JPH057446B2 (ja) | ||
JP4335737B2 (ja) | Si含有鋼板の製造方法 | |
JPH06220662A (ja) | チタン製品のピックリング及び不動態化法 | |
CN111662785A (zh) | 一种温和石材除锈剂及其制备方法 | |
JP7126735B1 (ja) | 未脱脂焼鈍鋼板用水溶性調質圧延液組成物 | |
CN113045338A (zh) | 一种含铁杂质石材的环保除锈剂及其制备方法 | |
JPH01139728A (ja) | 化成処理性に優れた連続焼鈍冷延鋼板の冷却処理方法 | |
JPH05255874A (ja) | 酸洗促進剤、酸洗促進剤を含んだ酸洗液組成物およびこれを用いる金属の酸洗促進方法 | |
JP4028014B2 (ja) | 酸洗促進剤、酸洗促進剤を含んだ酸洗液組成物およびこれらを用いる金属の酸洗方法 | |
JPH0747770B2 (ja) | 金属冷却方法 | |
US2653115A (en) | Method of pickling | |
US3778309A (en) | Descaling process for alloys containing chromium | |
STREICHER | Synergistic inhibition of ferric ion corrosion during chemical cleaning of metal surfaces | |
US3467549A (en) | Descaling of alloys by high temperature surface vaporization | |
CN114395663B (zh) | 一种退火隔离剂及退火隔离剂悬浮液的制备方法与无底层低温高磁感取向硅钢的制备方法 | |
JP2003193275A (ja) | 酸洗工程における鋼板の変色防止方法 | |
JPH03294016A (ja) | 熱間圧延における脱スケール装置 | |
WO1997012076A1 (fr) | Traitements de surface pour metaux | |
JPH01156429A (ja) | 連続焼鈍冷延鋼板の冷却処理方法 | |
JP3120300B2 (ja) | ステンレス鋼薄板の製造方法 | |
JP3120301B2 (ja) | ステンレス薄鋼板の製造方法 | |
JP3299389B2 (ja) | Ni系ステンレス鋼板の酸洗方法 | |
EP0094808B1 (en) | Method of box-annealing steel sheet to minimize annealing stickers |