JPH0573135B2 - - Google Patents
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- JPH0573135B2 JPH0573135B2 JP62121365A JP12136587A JPH0573135B2 JP H0573135 B2 JPH0573135 B2 JP H0573135B2 JP 62121365 A JP62121365 A JP 62121365A JP 12136587 A JP12136587 A JP 12136587A JP H0573135 B2 JPH0573135 B2 JP H0573135B2
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- Japan
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- radiation resistance
- flame retardant
- magnesium hydroxide
- Prior art date
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- Expired - Lifetime
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Landscapes
- Insulated Conductors (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Description
（産業上の利用分野）
本発明は、耐放射線性を改良した非ハロゲン系
難燃性絶縁用組成物に関するものである。 （従来の技術とその問題点） 従来から、原子力発電所を初めとする放射線環
境場で使用される電線ケーブルは、その絶縁物が
耐放射線性に優れていることが要求されている。 又、同時に、高い安全性を発揮するためには、
万一の火災時にも優れた耐延焼性を持つているこ
とも必要である。 これらの要求を満たすため、現用材では、ポリ
エチレン等のポリオレフインにハロゲン系難燃剤
を配合して成る難燃性絶縁用組成物が使用されて
いる。しかしながら、このようなハロゲン系難燃
材料は燃焼時に金属腐食性ガスや多量の煙を発生
する等の問題があつた。 一方、最近、ポリオレフインに金属水和物を多
量に配合して成る非ハロゲン系難燃材料の開発、
実用化が進んでいる。このような非ハロゲン系難
燃材料は、発煙性が少なく、金属腐食性を示すハ
ロゲン系ガスを発生させない等の利点があるの
で、高度の安全性を必要とする原子力用途にも、
その応用が期待されている。 しかしながら、このような非ハロゲン系難燃材
料は、大量の放射線を被爆すると、非常に脆くな
り、伸び特性が低下し、実用性を著しく損なう欠
点があつた。 本発明は、従来のこのような欠点を除去し、耐
放射線性を改良した非ハロゲン系難燃性絶縁用組
成物を提供しようとするものである。 （問題点を解決するための手段） 本発明者は、非ハロゲン系難燃材料の耐放射線
性、電気特性等について鋭意研究を行つた結果、
本発明を完成するに到つた。 すなわち、本発明による耐放射線性を改良した
非ハロゲン系難燃性絶縁用組成物は、密度0.85〜
0.91ｇ／cm3の低密度ポリエチレン100重量部に対
して、水酸化マグネシウム80〜200重量部及びポ
リ（２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒドロ
キノリン）３〜10重量部を配合し、これを架橋せ
しめたことを特徴とする。 本発明において、低密度ポリエチレンの密度を
0.85〜0.91ｇ／cm3に限定した理由は、この範囲外
では水酸化マグネシウムが混ざりにくく、機械的
特性が著しく低下するためである。又、この低密
度ポリエチレンに、難燃性等の他の特性を改善す
るために、エチレン共重合体を混合することも可
能であるが、耐放射線性、電気特性を低下させな
いためには、酢酸ビニル含有量20％以下のエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体、アクリル酸エチル含有
量20％以下のエチレン−アクリル酸エチル共重合
体等が望ましい。 難燃剤として、水酸化マグネシウム80〜200重
量部に限定した理由は、水酸化マグネシウム以外
では、電気特性が著しく低下し、配合量80重量部
未満では、難燃性が劣り、200重量部を越えると、
機械的特性が著しく低下するなどの問題があるた
めである。なお、水酸化マグネシウムの粒子径に
ついては、特に限定するものではないが、平均粒
度0.8〜5μｍであるものが良好である。 ポリ（２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒ
ドロキノリン）は、すでにゴム薬品の中の老化防
止剤として多量に使用されている化合物ではある
が、他の芳香族系老化防止剤に比べ耐放射線性に
有効であることは知られていなかつた。この化合
物を３〜10重量部に限定した理由は、３重量部未
満の少量であれば、耐放射線性付与効果がみられ
ず、10重量部を越えると、電気特性が低下するた
めである。 次に、前記の各成分の低密度ポリエチレンと、
水酸化マグネシウムと、ポリ（２，２，４−トリ
メチル−１，２−ジヒドロキノリン）とを、前記
の割合で配合した組成物を架橋せしめる手段は、
過酸化物による化学架橋法、電子線やγ線による
放射線架橋法等があるが、その手段は限定される
ものではない。 なお、当該組成物に、通常使用される老化防止
剤、着色剤、架橋助剤、加工助剤等を適当量添加
しても差支えない。 （実施例） 以下本発明の実施例について、比較例と対比し
つつ説明する。 表１に示す各成分をそれぞれ配合した組成物を
ロールで均一に混練した後、温度160℃、30分、
プレス成形して、試験用シートをそれぞれ作成し
た。こうして得られた各シートについて、電気特
性、耐放射線性を測定評価した結果を合わせて表
１にそれぞれ示す。
難燃性絶縁用組成物に関するものである。 （従来の技術とその問題点） 従来から、原子力発電所を初めとする放射線環
境場で使用される電線ケーブルは、その絶縁物が
耐放射線性に優れていることが要求されている。 又、同時に、高い安全性を発揮するためには、
万一の火災時にも優れた耐延焼性を持つているこ
とも必要である。 これらの要求を満たすため、現用材では、ポリ
エチレン等のポリオレフインにハロゲン系難燃剤
を配合して成る難燃性絶縁用組成物が使用されて
いる。しかしながら、このようなハロゲン系難燃
材料は燃焼時に金属腐食性ガスや多量の煙を発生
する等の問題があつた。 一方、最近、ポリオレフインに金属水和物を多
量に配合して成る非ハロゲン系難燃材料の開発、
実用化が進んでいる。このような非ハロゲン系難
燃材料は、発煙性が少なく、金属腐食性を示すハ
ロゲン系ガスを発生させない等の利点があるの
で、高度の安全性を必要とする原子力用途にも、
その応用が期待されている。 しかしながら、このような非ハロゲン系難燃材
料は、大量の放射線を被爆すると、非常に脆くな
り、伸び特性が低下し、実用性を著しく損なう欠
点があつた。 本発明は、従来のこのような欠点を除去し、耐
放射線性を改良した非ハロゲン系難燃性絶縁用組
成物を提供しようとするものである。 （問題点を解決するための手段） 本発明者は、非ハロゲン系難燃材料の耐放射線
性、電気特性等について鋭意研究を行つた結果、
本発明を完成するに到つた。 すなわち、本発明による耐放射線性を改良した
非ハロゲン系難燃性絶縁用組成物は、密度0.85〜
0.91ｇ／cm3の低密度ポリエチレン100重量部に対
して、水酸化マグネシウム80〜200重量部及びポ
リ（２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒドロ
キノリン）３〜10重量部を配合し、これを架橋せ
しめたことを特徴とする。 本発明において、低密度ポリエチレンの密度を
0.85〜0.91ｇ／cm3に限定した理由は、この範囲外
では水酸化マグネシウムが混ざりにくく、機械的
特性が著しく低下するためである。又、この低密
度ポリエチレンに、難燃性等の他の特性を改善す
るために、エチレン共重合体を混合することも可
能であるが、耐放射線性、電気特性を低下させな
いためには、酢酸ビニル含有量20％以下のエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体、アクリル酸エチル含有
量20％以下のエチレン−アクリル酸エチル共重合
体等が望ましい。 難燃剤として、水酸化マグネシウム80〜200重
量部に限定した理由は、水酸化マグネシウム以外
では、電気特性が著しく低下し、配合量80重量部
未満では、難燃性が劣り、200重量部を越えると、
機械的特性が著しく低下するなどの問題があるた
めである。なお、水酸化マグネシウムの粒子径に
ついては、特に限定するものではないが、平均粒
度0.8〜5μｍであるものが良好である。 ポリ（２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒ
ドロキノリン）は、すでにゴム薬品の中の老化防
止剤として多量に使用されている化合物ではある
が、他の芳香族系老化防止剤に比べ耐放射線性に
有効であることは知られていなかつた。この化合
物を３〜10重量部に限定した理由は、３重量部未
満の少量であれば、耐放射線性付与効果がみられ
ず、10重量部を越えると、電気特性が低下するた
めである。 次に、前記の各成分の低密度ポリエチレンと、
水酸化マグネシウムと、ポリ（２，２，４−トリ
メチル−１，２−ジヒドロキノリン）とを、前記
の割合で配合した組成物を架橋せしめる手段は、
過酸化物による化学架橋法、電子線やγ線による
放射線架橋法等があるが、その手段は限定される
ものではない。 なお、当該組成物に、通常使用される老化防止
剤、着色剤、架橋助剤、加工助剤等を適当量添加
しても差支えない。 （実施例） 以下本発明の実施例について、比較例と対比し
つつ説明する。 表１に示す各成分をそれぞれ配合した組成物を
ロールで均一に混練した後、温度160℃、30分、
プレス成形して、試験用シートをそれぞれ作成し
た。こうして得られた各シートについて、電気特
性、耐放射線性を測定評価した結果を合わせて表
１にそれぞれ示す。
【表】
【表】
（発明の効果）
本発明の奏する効果は次の如くである。
比較例の老化防止剤に比べ、ポリ（２，２，４
−トリメチル−１，２−ジヒドロキノリン）は、
芳香族基の含有量の多少にかかわらず、γ線100
×106rad照射後の特性が非常に良好である。 比較例６は、ポリマーの種類が異なり、本発明
の低密度ポリエチレンが電気特性に優れているこ
とを示している。
−トリメチル−１，２−ジヒドロキノリン）は、
芳香族基の含有量の多少にかかわらず、γ線100
×106rad照射後の特性が非常に良好である。 比較例６は、ポリマーの種類が異なり、本発明
の低密度ポリエチレンが電気特性に優れているこ
とを示している。
Claims (1)
- １ 密度0.85〜0.91ｇ／cm3の低密度ポリエチレン
100重量部に対して、水酸化マグネシウム80〜200
重量部及びポリ（２，２，４−トリメチル−１，
２−ジヒドロキノリン）３〜10重量部を配合し、
これを架橋せしめたことを特徴とする耐放射線性
を改良した非ハロゲン系難燃性絶縁用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62121365A JPS63286450A (ja) | 1987-05-20 | 1987-05-20 | 耐放射線性を改良した非ハロゲン系難燃性絶縁用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62121365A JPS63286450A (ja) | 1987-05-20 | 1987-05-20 | 耐放射線性を改良した非ハロゲン系難燃性絶縁用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63286450A JPS63286450A (ja) | 1988-11-24 |
| JPH0573135B2 true JPH0573135B2 (ja) | 1993-10-13 |
Family
ID=14809441
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62121365A Granted JPS63286450A (ja) | 1987-05-20 | 1987-05-20 | 耐放射線性を改良した非ハロゲン系難燃性絶縁用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63286450A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2654830B2 (ja) * | 1989-06-27 | 1997-09-17 | 日本石油化学 株式会社 | 成形用熱可塑性樹脂組成物 |
| JPH0463848A (ja) * | 1990-06-30 | 1992-02-28 | Agency Of Ind Science & Technol | 難燃性樹脂組成物 |
| JP2560679B2 (ja) * | 1991-04-01 | 1996-12-04 | 日立電線株式会社 | 難燃性電気絶縁組成物 |
| JPH07126450A (ja) * | 1993-11-02 | 1995-05-16 | Agency Of Ind Science & Technol | 放射線被曝環境下用非ハロゲン系難燃性絶縁組成物 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4897950A (ja) * | 1972-03-28 | 1973-12-13 | ||
| JPS5067347A (ja) * | 1973-10-18 | 1975-06-06 | ||
| JPS5240654A (en) * | 1975-09-18 | 1977-03-29 | Fuaiburon Inc | Slivering method |
| JPS55151059A (en) * | 1979-05-14 | 1980-11-25 | Nat Distillers Chem Corp | Stabilized polymer composition |
-
1987
- 1987-05-20 JP JP62121365A patent/JPS63286450A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4897950A (ja) * | 1972-03-28 | 1973-12-13 | ||
| JPS5067347A (ja) * | 1973-10-18 | 1975-06-06 | ||
| JPS5240654A (en) * | 1975-09-18 | 1977-03-29 | Fuaiburon Inc | Slivering method |
| JPS55151059A (en) * | 1979-05-14 | 1980-11-25 | Nat Distillers Chem Corp | Stabilized polymer composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63286450A (ja) | 1988-11-24 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |