JPH0558855A - ケラチン物質の洗浄組成物および洗浄方法 - Google Patents

ケラチン物質の洗浄組成物および洗浄方法

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JPH0558855A
JPH0558855A JP4021053A JP2105392A JPH0558855A JP H0558855 A JPH0558855 A JP H0558855A JP 4021053 A JP4021053 A JP 4021053A JP 2105392 A JP2105392 A JP 2105392A JP H0558855 A JPH0558855 A JP H0558855A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 水性媒体中に少くとも一つの炭化水素油、清
浄特性をもつ少くとも一つの界面活性剤および炭素原子
２７〜４４個をもつアルコールを含有する、ケラチン物
質特に毛髪および（または）皮膚の洗浄組成物を目的と
する。 【構成】 本発明に用いるアルコールは式（Ｉ）： Ｒ1 −Ｘ−〔Ｃ2 Ｈ3 （ＯＨ）〕−ＣＨ2 −Ｙ−Ｒ2 （Ｉ） （式中、同じであるか異なるＲ1 およびＲ2 はＣ12〜Ｃ
20直鎖アルキル基を表わし、水素、硫黄原子またはスル
ホキシドを表わし、Ｙは酸素、硫黄原子、スルホキシド
またはメチレン基を表わし、Ｙがメチレン基を表わす場
合、Ｒ1 とＲ2 との炭素原子の総数は２４〜４０であ
り、Ｙがメチレン基を表わさない場合、Ｒ1 とＲ2 との
炭素原子の総数は２４〜４０であり、ＸまたはＹがスル
ホキシドである場合、ＹまたはＸは硫黄を表わさない）
に相当する、一つまたは二つのエーテルおよび（また
は）チオエーテルまたはスルホキシド基を含むアルコー
ルである。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は油、清浄性界面活性剤お
よびエーテルおよび（または）チオエーテルまたはスル
ホキシド基をもつ脂肪族アルコールを基体とする、ケラ
チン物質、特に毛髪および（または）皮膚を洗浄しかつ
調整する組成物ならびにこの組成物を使用する洗浄方法
に関する。
【０００２】
【従来の技術】ケラチン物質の洗浄組成物、特にシャン
プーは技術上周知である。特に、毛髪に柔らかさと光沢
といった特性を与えるために、乾いた毛髪を洗浄と同時
に処理するために、洗浄組成物中に油を使用することが
すでに従来から提案されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】ケラチン物質を洗浄お
よび調整する組成物中で使用できる油はしかしながら一
般に不溶性であるので、組成物の粘度ならびに清浄およ
び発泡特性を低下することなく油を微細かつ規則的な分
散状態に保つことが追求されている。また、油は、その
適用の後、処理するケラチン物質に柔らかさ、光沢およ
び梳毛性を与えるために、ケラチン物質上に移動せねば
ならない。
【０００４】
【課題を解決するための手段】不溶性炭化水素油と清浄
性界面活性剤とを基体とする洗浄用水性組成物中に、一
つまたは二つのエーテルおよび（または）チオエーテル
またはスルホキシド基を含む炭素原子２７〜４４個をも
つ少くとも一つのアルコールを使用することにより、極
めて良好な均質性および改良された安定性を示しかつケ
ラチン物質特に毛髪または皮膚に適用するのに十分な粘
度をもつ油含有組成物を製造できることを本発明者は見
出しており、このことが本発明の目的をなす。このよう
にして製造する組成物はまた、良好な清浄および発泡特
性をもちまたケラチン物質特に毛髪および（または）皮
膚に柔らかさを十分に与える。
【０００５】本発明の組成物はそれを毛髪に適用すると
き、その洗浄特性に加えて毛髪調整特性を有する。調整
特性とは光沢、梳毛容易性および手触りの柔らかさとい
った特性をいう。この他、数回適用した後も毛髪が重く
ならないことも確められている。
【０００６】従って本発明は、炭化水素油、清浄性界面
活性剤およびエーテルおよび（または）チオエーテルま
たはスルホキシド基を有するアルコールを基体とする、
懸濁液の形をとる新規な洗浄用水性組成物を目的とす
る。本発明の他の目的は上記の組成物を使用する洗浄方
法からなる。
【０００７】本発明はまた、以下に規定するエーテルお
よび（または）チオエーテルまたはスルホキシド基を有
するアルコールを、清浄性界面活性剤を含有する水性媒
体中に油を懸濁するための薬剤として使用することも目
的とする。本発明の他の目的は以下の記載および実施例
を閲読することにより明らかとなるであろう。
【０００８】本発明のケラチン物質特に毛髪および皮膚
を洗浄する組成物は、水性媒体中に少くとも一つの炭化
水素油、清浄特性をもつ界面活性剤および式（Ｉ） Ｒ1 −Ｘ−〔Ｃ2 Ｈ3 （ＯＨ）〕−ＣＨ2 −Ｙ−Ｒ2 （Ｉ） （式中、同じであるか異なるＲ1 およびＲ2 はＣ12〜Ｃ
20直鎖アルキル基を表わし、Ｘは水素、硫黄原子または
スルホキシドを表わし、Ｙは酸素、硫黄原子、スルホキ
シドまたはメチレン基を表わし、Ｙがメチレン基を表わ
す場合、Ｒ1 とＲ 2 との炭素原子の総数は２４〜４０、
望ましくは２６〜３６であり、Ｙがメチレン基を表わさ
ない場合、Ｒ1 とＲ2 との炭素原子の総数は２４〜４
０、望ましくは２８〜３６であり、ＸまたはＹがスルホ
キシド基である場合、ＹまたはＸは硫黄を表わさない）
に相当する、一つまたは二つのエーテルおよび（また
は）チオエーテルまたはスルホキシド基を含む炭素原子
２７〜４４個をもつ少くとも一つのアルコールを含む。
【０００９】本発明に従って使用するのが好ましい化合
物は、Ｘが酸素を表わし、Ｙがメチレン基を表わし、か
つＲ1 およびＲ2 が炭素原子１２〜１８個をもつ基を表
わす化合物である。
【００１０】式（Ｉ）の化合物は式（ＩＩ）： Ｒ1 ＸＨ （ＩＩ） の活性水素をもつ化合物を式（ＩＩＩ）：
【化４】 に相当する末端オキシラン基をもつ化合物と反応するこ
とによって得る。
【００１１】Ｘが酸素を表わす場合、上記の反応は例え
ば三弗化硼素、ＳｎＣｌ4 もしくはＺｎＣｌ2 のような
酸性の触媒の存在下でまたはナトリウム、カリウム、こ
れらのメチレート、エチレートまたはトリブチレートの
ようなアルカリ触媒の存在下で、式（ＩＩＩ）の化合物
に対して式（ＩＩ）の化合物をモル過剰にして実施す
る。この場合、モル過剰は化学量論的な量の５倍に達し
てよい。
【００１２】酸接触の場合、反応温度は４０°〜１００
℃であり、アルカリ接触の場合、反応温度は８０°〜１
８０℃であるのが好ましい。
【００１３】基ＸまたはＹの一つが硫黄である場合、反
応は化学量論的な割合の式（ＩＩ）および（ＩＩＩ）の
化合物をアルカリ接触にて実施するのが好ましい。使用
する触媒の割合は一般に、反応物質の重量に対して０．
１〜３重量％である。
【００１４】式（ＩＩＩ）のエポキシドの開環の仕方に
従って、式（Ｉａ）および（Ｉｂ）：
【化５】
【化６】 の異性体を得ることができる。
【００１５】式（Ｉ）の化合物は、残留する式（ＩＩ）
の活性水素をもつ化合物を減圧下で除去した後、望まし
くは水銀柱約１０-3ｍｍ（０．１３パスカル）での分子
蒸溜により精製することができる。
【００１６】式（ＩＩ）の出発化合物がアルコールであ
る場合、式（ＩＩ）のアルコールの過剰分の一部または
全部を除去した後、つまり過剰の式（ＩＩ）の脂肪族ア
ルコールをすべて回収しつつ、本発明の範囲において反
応生成物を使用することも可能である。実際、本発明に
従って使用する式（Ｉ）の化合物を製造する際に使用す
る式（ＩＩ）の脂肪族アルコールは、式（Ｉ）の化合物
について期待する特性を損うことなく、また清浄性組成
物の安定化および不透明化に役立てることができる。
【００１７】基ＸまたはＹの少くとも一つが硫黄原子で
ある式（Ｉ）の化合物は式（ＩＶ）： Ｒ1 −Ｘ1 −〔Ｃ2 Ｈ3 （ＯＨ）〕−ＣＨ2 −Ｙ1 −Ｒ2 （ＩＶ） （式中、Ｒ1 およびＲ2 は式（Ｉ）におけるのと同じ意
味をもち、Ｘ1 は水素原子またはスルホキシドを表わ
し、Ｙ1 は酸素原子、メチレンまたはスルホキシド基を
表わし、Ｘ1 またはＹ1 の少くとも一つはスルホキシド
基を表わす）に相当するスルホキシドに従来的方法によ
って酸化することができる。
【００１８】「炭化水素油」とは、環境温度において水
に溶解せず、疎水特性をもつ液状化合物をいう。本発明
により用いる炭化水素油は、合成油、鉱物性、植物性ま
たは動物性の油、脂肪酸エステルおよびＣ2 〜Ｃ4 １価
または多価アルコールのエステルである。
【００１９】合成油のうち式：
【化７】 （式中、ｎは２から１６である）に相当するイソパラフ
ィンをあげることができる。
【００２０】このイソパラフィンは単独でまたは式（Ｖ
Ｉ）：
【化８】 （式中、ｍは１８以上であり、望ましくは１８〜４０の
範囲である）に相当する分子量がより大きな他のイソパ
ラフィンとの混合物として使用できる。
【００２１】式（Ｖ）の化合物のうち一層特定的には、
ＰＲＥＳＰＥＲＳＥ社によって、それぞれが、ｎの値
２，３，４および１６に対応するＰＥＲＭＥＴＨＹＬ
９９Ａ，１０１Ａ，１０２Ａまたは１０４Ａの名で発売
される生成物あるいはＩＣＩ社によりｎが３である式
（Ｖ）に相当するＡＲＬＡＭＯＬ ＨＤの名で発売され
る生成物をあげることができる。
【００２２】式（ＶＩ）の化合物のうち、ｍが３８であ
るＰＥＲＭＥＴＨＹＬ １０６Ａの名で発売される生成
物をあげることができる。他の部類の合成油はＣ6 〜Ｃ
12 脂肪酸のトリグリセリドからなる。鉱物性油のう
ち、鉱物性ワセリンをあげることができる。
【００２３】動物性油は、スクアレンのように自然のま
まで飽和したまたは化学的に飽和した油のうちから選択
してよいが、鯨、アザラシ、メンハーデン、オヒョウの
肝、真鱈の肝、マグロ、獣脂、牛、馬、羊、テン、カワ
ウソの油をあげることができる。
【００２４】植物性油のうち、アーモンド、落花生、小
麦、亜麻、杏の核、クルミ、パーム、ピスタチオ、胡
麻、ケシ、松、ヒマ、大豆、アボガド、ベニバナ、椰
子、ハシバミ、オリーブ、ブドウの種子、ヒマワリ、ナ
タネ、ネズ、トウモロコシ、桃の核、コーヒー、ホホバ
などの油をあげることができる。自然のままで飽和した
または化学的に飽和した油が好ましい。上記の油は本発
明の組成物において混合物として使用できる。
【００２５】本発明の洗浄組成物中に使用する界面活性
剤は、清浄特性を有する陰イオン、両性、ツビッテルイ
オン、非イオン界面活性剤またはこれらの混合物のうち
から選択する。
【００２６】陰イオン界面活性剤のうち、アルキルサル
フェート、アルキルエーテルサルフェート、アルキルア
ミドエーテルサルフェート、アルキルアリールポリエー
テルサルフェート、モノグリシドサルフェート；アルキ
ルスルホネート、アルキルアミドスルホネート、アルキ
ルアリールスルホネート、オレフィンスルホネート、パ
ラフィンスルホネート；アルキルスルホスクシネート、
アルキルエーテルスルホスクシネート、アルキルアミド
スルホスクシネート；アルキルスルホスクシナメート；
アルキルスルホアセテート；アルキルホスフェート、ア
ルキルエーテルホスフェート；アシルサルコシネート、
アシルイセチアネート、Ｎ−アシルタウレートの各アル
カリ、マグネシウム、アンモニウム、アミンまたはアミ
ノアルコール塩をあげることができる。これらの種々の
化合物のアルキルまたはアシル基は、炭素原子１２〜２
０個を含む炭素鎖から一般になる。
【００２７】陰イオン界面活性剤のうち、オレイン、リ
シノール、パルミチン、ステアリン酸の脂肪酸塩；コプ
ラ油酸または水素化コプラ油酸；アシル基が炭素原子８
〜２０個をもつアシルラクチレートもあげることができ
る。ポリオキシアルキレン化エーテルカルボン酸のよう
に弱陰イオン性と考えられる界面活性剤も使用できる。
【００２８】非イオン界面活性剤は一層特定的に、炭素
原子８〜１８個をもつ脂肪鎖を含むポリエトキシル化、
ポリオキシプロピレン化またはポリグリセロール化アル
コールまたはアルキルフェノールまたは脂肪酸であって
エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド基の数が２
〜５０であり、グリセロール基の数が２〜３０であるも
ののうちから選択する。
【００２９】また、エチレンオキサイドとプロピレンオ
キサイドとのコポリマー；エチレンオキサイドおよびプ
ロピレンオキサイドの脂肪族アルコールへの縮合物；エ
チレンオキサイド望ましくは２〜３０モルをもつポリエ
トキシル化脂肪族アミド；グリセロール基、望ましくは
１〜５個、特に１．５〜４個を含むポリグリセロール化
脂肪族アミド；エチレンオキサイド望ましくは２〜３０
モルを有するポリエトキシル化脂肪族アミン；エチレン
オキサイド２〜３０モルでオキシエチレン化したソルビ
タン脂肪酸エステル；蔗糖の脂肪酸エステル、ポリエチ
レングリコールの脂肪酸エステル、アルキル（Ｃ8 〜Ｃ
18）ポリグルコシド、アミンオキサイド例えばアルキル
アミンのまたはＮ−アシルアミドプロピルモルホリンの
オキサイド。
【００３０】好ましい両性またはツビッテルイオン界面
活性剤は、脂肪族基が、少くとも一つの水溶性陰イオン
基つまりカルボキシレート、スルホネート、サルフェー
ト、ホスフェート、ホスホネートを有する炭素原子８〜
１８個をもつ直鎖または分枝鎖である脂肪族第２級また
は第３級アミン誘導体；アルキル（Ｃ8 〜Ｃ20）ベタイ
ン、スルホベタイン、アルキル（Ｃ8 〜Ｃ20）アミドア
ルキル（Ｃ1 〜Ｃ6 ）ベタインまたはアルキル（Ｃ8 〜
Ｃ20）アミノアルキル（Ｃ1 〜Ｃ6 ）スルホベタインで
ある。
【００３１】アミン誘導体のうち、米国特許第２，５２
８，３７８および２，７８１，３５４号明細書に記載さ
れておりＣＴＦＡ辞典第３版（１９８２年）中でＡｍｐ
ｈｏカルボキシグリシネートおよびＡｍｐｈｏカルボキ
シプロピオネートの呼称の下に分類されている、ＭＩＲ
ＡＮＯＬの名で発売されている製品をあげることができ
る。
【００３２】炭化水素油は、組成物の全重量に対して
０．０５〜２０重量％、望ましくは０．１〜１０重量％
の割合で本発明の組成物中で使用する。
【００３３】本発明に従って使用する、式（Ｉ）または
式（ＩＶ）に相当するエーテルおよび（または）チオエ
ーテルまたはスルホキシド基を一つ以上もつアルコール
は、炭化水素油を組成物中に確実に懸濁するのに十分な
割合で、そして組成物の全重量に対して望ましくは０．
１〜２０重量％、特に０．５〜１０重量％の割合で存在
する。
【００３４】界面活性剤は組成物に清浄特性を与えるの
に十分な割合で、つまり組成物の全重量に対して望まし
くは５〜５０重量％、特に８〜３５重量％の割合で本発
明の組成物中に用いる。
【００３５】本発明の組成物は一般に２〜９、一層特定
的には３〜８のｐＨを示す。
【００３６】組成物の水性媒体は、水からなりあるいは
水と低級アルコール、アルキレングリコールおよびグリ
コールエーテルのうちから選択する一つ以上の溶媒とか
らなる混合物からなり、水は２０％を越え、望ましくは
４５％を越える割合で存在する。
【００３７】本発明の組成物は、塩化ナトリウムまたは
キシレンスルホン酸ナトリウムのような電解質、向水
剤、例えばカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースのよう
なセルロース誘導体、グアーガム、ヒドロキシプロピル
化グアーガム、スクレログルカン、キサンタンガムのよ
うな増粘剤のような粘度調整剤も含有してよい。これら
の粘度調整剤は組成物の全重量の１５重量％までのそし
て望ましくは６％より低い割合で使用する。
【００３８】本発明の組成物は、陽イオン界面活性剤、
第４級化されていてもよいポリマーまたは蛋白質、ある
いは油、ろう、ガムまたはシリコーン樹脂のように組成
物の安定性を変化させない他の薬剤も必要なら含有して
よい。
【００３９】ポリマー、陽イオン界面活性剤および第４
級化されていてよい蛋白質、シリコーンは、組成物の全
重量に対して０．０５〜６重量％、望ましくは０．１〜
３重量％の割合で、本発明の化粧品組成物または皮膚治
療用組成物中に使用する。
【００４０】本発明の組成物は、香料、保存剤、金属イ
オン封鎖剤、泡沫安定剤、推進剤、染料、酸性化または
アルカリ性化剤あるいは目的とする用途に従う他の補助
剤のように、化粧品中に通常使用する種々の補助剤も含
有してよい。
【００４１】皮膚治療用組成物は皮膚症状を治療するた
めの活性物質をさらに含有する。
【００４２】毛髪または皮膚を洗浄しかつ（または）調
整する方法は、これらに上記に規定した組成物を適用
し、引続いてリンスすることからなる。
【００４３】本発明の組成物は毛髪および皮膚を洗浄す
るためのシャワーゲルとしても使用でき、その場合組成
物を濡れた皮膚および毛髪に適用し、その後リンスす
る。
【００４４】
【実施例】以下の諸例は、限定的な性格を何らもつこと
なく本発明を例解するためのものである。
【００４５】例 １ 下記の組成物を調製する。 ・ナトリウムラウリルエーテルサルフェート １０．０ｇ ・アンモニウムラウリルサルフェート 有効成分 ８．０ｇ ・塩化ナトリウム ３．２５ｇ ・アルコール３モルをエポキシド１モルと反応する ことにより製造する、式（Ｉ）において Ｒ1 ＝Ｃ16Ｈ33，Ｒ2 ＝Ｃ14Ｈ29，Ｘ＝Ｏ， Ｘ＝ＣＨ2 である化合物（粗製のまま使用） ２．５ｇ ・コプラ酸のモノイソプロパノールアミド ２．０ｇ ・イソオクタヘキサコンタン（式（Ｉ）でｎ＝１６ である化合物） ０．５ｇ ・イソヘキサデカン（式（Ｉ）でｎ＝３である化合 物） ０．８ｇ ・保存剤、香料 ・水 全体を１００．０ｇとする量 ・ｐＨ、水酸化ナトリウムにより６．３に調整 この組成物は毛髪の洗浄用シャンプーとして使用する。
【００４６】例 ２ 下記の組成物を調製する。 ・ナトリウムラウリルエーテルサルフェート 有効成分 １．５ｇ ・ヘンケル社からＤＥＨＹＴＯＮ ＡＢ３０の商品 名で発売の、有効成分３２％のラウリルベタイン 有効成分 ２．５ｇ ・イソヘキサデカン（ＰＲＥＳＰＥＲＳＥ社の Ｐｅｒｍｅｔｈｙｌ １０１Ａ） （式（Ｉ）でｎ＝３の化合物） ２．５ｇ ・アルコール３モルをエポキシド１モルと反応する ことにより製造する、式（Ｉ）において Ｒ1 ＝Ｃ16Ｈ33，Ｒ2 ＝Ｃ14Ｈ29，Ｘ＝Ｏ， Ｘ＝ＣＨ2 である化合物（粗製のまま使用） ２．５ｇ ・ＣＨＥＭ Ｙ社によりＡＭＩＮＯＬ Ａ１５の名 で発売の、エチレンオキサイド２モルでオキシエ チレン化したアルキル（Ｃ13〜Ｃ15）エーテルカ ルボン酸のモノエタノールアミド ２．０ｇ ・保存剤、香料、染料 ・水 全体を１００．０ｇとする量 ・ｐＨ、水酸化ナトリウムにより６．５に調整 この組成物は毛髪洗浄用シャンプーとして使用する。
【００４７】例 ３ 下記の組成物を調製する。 ・アンモニウムラウリルサルフェート ８．０ｇ ・ナトリウムラウリルサルコシネート ５．０ｇ ・アルコール３モルをエポキシド１モルと反応し、 次いで過剰のアルコールを蒸溜することにより製 造した、式（Ｉ）において Ｒ1 ＝Ｃ12Ｈ25， Ｘ＝Ｏ，Ｙ＝ＣＨ2 ，Ｒ2 ＝Ｃ12Ｈ25／Ｃ14Ｈ29 （モル比５０／５０）である化合物 ３．０ｇ ・ヘプタメチルノナン（式（Ｉ）でｎ＝３である化 合物）（ＩＣＩ社のＡＲＬＡＭＯＬ ＨＤ） １．０ｇ ・ＨＣｌ ｐＨを６．５とする量 ・保存剤、香料 十分な量 ・水 全体を１００．０ｇとする量 この組成物は毛髪洗浄用シャンプーとして使用する。
【００４８】例 ４ 下記のシャワーゲル組成物を調製する。 ・ＳＥＰＰＩＣ社によりＴＲＩＴＯＮ ＣＧ １１０ の名で発売の、有効成分６０％の水溶液の形のア ルキル（Ｃ8 〜Ｃ10）ポリグリコシド 有効成分 ４５．０ｇ ・アルコール３モルをエポキシド１モルと反応する ことにより製造する、式（Ｉ）において Ｒ1 ＝Ｃ16Ｈ33，Ｒ2 ＝Ｃ14Ｈ29，Ｘ＝Ｏ， Ｘ＝ＣＨ2 である化合物（粗製のまま使用） ０．５ｇ ・ＬＡＳＥＲＳＯＮ ＳＡＢＥＴＡＹ社により ＣＯＳＢＩＯＬの名で発売のパーヒドロスクアレン ０．１ｇ ・ヘンケル社によりＤＥＨＹＱＵＡＲＴの名で発売 の、有効成分２５％の水溶液の形のセチルトリメ チルアンモニウムの塩化物 有効成分 １．０ｇ ・香料、保存剤、染料 十分な量 ・水 全体を１００．０ｇとする量 ・ｐＨ、トリエタノールアミンにより６に調整
【００４９】例 ５ 下記のシャワーゲル組成物を調製する。 ・セピック社によりＯＲＡＭＩＸ ＷＳ １０の名 で発売の、有効成分５５％の水溶液の形のアルキ ル（Ｃ10−Ｃ12−Ｃ14）ポリグリコシド （グルコシド単位の平均の数＝１．４） 有効成分 ４５．０ｇ ・アルコール３モルをエポキシド１モルと反応する ことにより製造する、式（Ｉ）において Ｒ1 ＝Ｃ16Ｈ33，Ｒ2 ＝Ｃ14Ｈ29，Ｘ＝Ｏ， Ｘ＝ＣＨ2 である化合物（粗製のまま使用） ０．５ｇ ・Ｃｏｌｚａ油（５０／２０／１０の割合のオレイ ン、リノール、リノレン酸のトリグリセリド） １０．０ｇ ・ヘンケル社によりＤＥＨＹＱＵＡＲＴの名で発売 の、有効成分２５％の水溶液の形のセチルトリメ チルアンモニウムの塩化物 有効成分 １．０ｇ ・染料、保存剤、香料 十分な量 ・水 全体を１００．０ｇとする量 ・ｐＨ、トリエタノールアミンにより６に調整
【００５０】例 ６ 下記のシャンプーを調製する。 ・ヘンケル社によりＥＭＰＩＣＯＬ ＥＳＢ／３ＦＬ の名で有効成分２８％の水溶として発売のエチレ ンオキサイド２モルをもつナトリウムアルキル （Ｃ12〜Ｃ14）エーテルサルフェート 有効成分 １７．０ｇ ・ナトリウムのコカミドエチル（Ｎ−ヒドロキシエ チル、Ｎ−カルボキシメチル）グリシネート ８．０ｇ ・式（Ｉ）においてＲ1 ＝Ｒ2 ＝Ｃ16Ｈ33，Ｘ＝Ｙ＝Ｏ である３′−ヘキサデシロキシ２′−ヒドロキシ １−プロピロキシヘキサデカン １０．０ｇ ・Ｃｏｌｚａ油 ０．１ｇ ・染料、保存剤、香料 十分な量 ・水 全体を１００．０ｇとする量
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 1/94 8827−4Ｈ 3/18 8827−4Ｈ 3/20 8827−4Ｈ

Claims (30)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 水性媒体中に少くとも一つの炭化水素
    油、清浄特性をもつ少くとも界面活性剤および式
    （Ｉ）： Ｒ1 −Ｘ−〔Ｃ2 Ｈ3 （ＯＨ）〕−ＣＨ2 −Ｙ−Ｒ2 （Ｉ） （式中、同じであるか異なるＲ1 およびＲ2 はＣ12〜Ｃ
    20直鎖アルキル基を表わし、Ｘは水素、硫黄原子または
    スルホキシドを表わし、Ｙは酸素、硫黄原子、スルホキ
    シドまたはメチレン基を表わし、Ｙがメチレン基を表わ
    す場合、Ｒ1 とＲ 2 との炭素原子の総数は２４〜４０、
    望ましくは２６〜３６であり、Ｙがメチレン基を表わさ
    ない場合、Ｒ1 とＲ2 との炭素原子の総数は２４〜４
    ０、望ましくは２８〜３６であり、ＸまたはＹがスルホ
    キシド基である場合、ＹまたはＸは硫黄を表わさない）
    に相当する、一つまたは二つのエーテルおよび（また
    は）チオエーテルまたはスルホキシド基を含む炭素原子
    ２７〜４４個をもつ少くとも一つのアルコールを含むこ
    とを特徴とする、ケラチン物質特に毛髪および（また
    は）皮膚の洗浄組成物。
  2. 【請求項２】 炭素原子２７〜４４個をもつアルコール
    が、Ｘが酸素を表わし、Ｙがメチレン基を表わしかつＲ
    1 およびＲ2 が炭素原子１２〜１８をもつ基を表わす式
    （Ｉ）に相当する、請求項１記載の組成物。
  3. 【請求項３】 式（Ｉ）の化合物は式： Ｒ1 −Ｘ1 −〔Ｃ2 Ｈ3 （ＯＨ）〕−ＣＨ2 −Ｙ1 −Ｒ2 （ＩＶ） （式中、Ｒ1 およびＲ2 は請求項１におけるのと同じ意
    味をもち、Ｘ1 は酸素原子またはスルホキシド基を表わ
    し、Ｙ1 は酸素原子、メチレンまたはスルホキシド基を
    表わし、Ｘ1 またはＹ1 の少くとも一つがスルホキシド
    基を表わす）に相当する化合物である、請求項１記載の
    組成物。
  4. 【請求項４】 炭化水素油を合成油、鉱物性、植物性ま
    たは動物性油、不飽和脂肪酸、脂肪酸エステルおよびＣ
    2 〜Ｃ4 １価または多価アルコールのうちから選択す
    る、請求項１から３のいずれか１項に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 合成油を式： 【化１】 （式中、ｎは２から１６である）に相当するイソパラフ
    ィンのうちから選択する、請求項４記載の組成物。
  6. 【請求項６】 合成油は式（Ｖ） 【化２】 （式中、ｎは２から１６である）のイソパラフィンと
    式： 【化３】 （式中、ｍは１８以上である）に相当するイソパラフィ
    ンとの混合物からなる、請求項１から５のいずれか１項
    に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 式（Ｖ）および（ＶＩ）のイソパラフィ
    ンを、ｎが２，３，４または１６である式（Ｖ）の油お
    よびｍが３８である式（ＶＩ）のイソパラフィンのうち
    から選択する、請求項５または６に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 合成炭化水素油を脂肪酸トリグリセリド
    のうちから選択する、請求項１から７のいずれか１項に
    記載の組成物。
  9. 【請求項９】 鉱物性油は鉱物性ワセリンである、請求
    項１から４のいずれか１項に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 動物性油を、スクアレン、鯨、アザラ
    シ、メンハーデン、オヒョウの肝、真鱈の肝、マグロ、
    獣脂、牛、馬、羊、テン、カワウソの油のうちから選択
    する、請求項１から４のいずれか１項に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 植物性油を、アーモンド、落花生、小
    麦、亜麻、杏の核、クルミ、パーム、ピスタチオ、胡
    麻、ケシ、松、ヒマ、大豆、アボガド、ベニバナ、椰
    子、ハシバミ、オリーブ、ブドウの種子、ヒマワリ、ナ
    タネ、ネズ、トウモロコシ、桃の核、コーヒー、ホホバ
    などの油のうちから選択する、請求項１から４のいずれ
    かに記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 植物油は自然のまま飽和しているまた
    は化学的に飽和している、請求項１から４および１１の
    いずれか１項に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 清浄性界面活性剤を陰イオン、両性、
    ツビッテルイオン、非イオン界面活性剤またはこれらの
    混合物のうちから選択する、請求項１から１２のいずれ
    か１項に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 陰イオン界面活性剤を、アルキルまた
    はアシル基が炭素原子１２〜２０個を含む鎖からなる、
    アルキルサルフェート、アルキルエーテルサルフェー
    ト、アルキルアミドエーテルサルフェート、アルキルア
    リールポリエーテルサルフェート、モノグリシドサルフ
    ェート；アルキルスルホネート、アルキルアミドスルホ
    ネート、アルキルアリールスルホネート、オレフィンス
    ルホネート、パラフィンスルホネート；アルキルスルホ
    スクシネート、アルキルエーテルスルホスクシネート、
    アルキルアミドスルホスクシネート；アルキルスルホス
    クシナメート；アルキルスルホアセテート；アルキルホ
    スフェート、アルキルエーテルホスフェート；アシルサ
    ルコシネート、アシルイセチアネート、Ｎ−アシルタウ
    レートの各アルカリ、マグネシウム、アンモニウム、ア
    ミンまたはアミノアルコール塩；オレイン、リシノー
    ル、パルミチン、ステアリン酸の脂肪酸塩；コプラ油酸
    または水素化コプラ油酸；アシル基が炭素原子８〜２０
    個をもつアシルラクチレート；ポリオキシアルキレン化
    エーテルカルボン酸のうちから選択する、請求項１３記
    載の組成物。
  15. 【請求項１５】 炭素原子８〜１８個をもつ脂肪鎖を含
    むアルコールまたはアルキルフェノールまたはポリエト
    キシル化、ポリオキシプロピレン化またはポリグリセロ
    ール化脂肪酸であってエチレンオキサイド、プロピレン
    オキサイド基の数が２〜５０であり、グリセロール基の
    数が２〜３０であるもの；エチレンオキサイドとプロピ
    レンオキサイドとのコポリマー；エチレンオキサイドお
    よびプロピレンオキサイドの脂肪族アルコールへの縮合
    物；ポリエトキシル化脂肪族アミド；ポリグリセロール
    化脂肪族アミド；ポリエトキシル化脂肪族アミン；オキ
    シエチレン化ソルビタン脂肪酸エステル；蔗糖のまたは
    ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル；アルキルポ
    リグリコシド；アミンオキサイドのうちから選択する、
    請求項１３記載の組成物。
  16. 【請求項１６】 両性またはツビッテルイオン界面活性
    剤を、脂肪族基が、少くとも一つの水溶性陰イオン基つ
    まりカルボキシレート、スルホネート、サルフェート、
    ホスフェート、ホスホネートを有する炭素原子８〜１８
    個をもつ直鎖または分枝鎖である脂肪族第２級または第
    ３級アミン誘導体；アルキル（Ｃ8 〜Ｃ20）ベタイン、
    スルホベタイン、アルキル（Ｃ8 〜Ｃ20）アミドアルキ
    ル（Ｃ 1 〜Ｃ6 ）ベタイン、またはアルキル（Ｃ8 〜Ｃ
    20）アミノアルキル（Ｃ1 〜Ｃ 6 ）スルホベタインのう
    ちから選択する、請求項１３記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 本発明の組成物中において、炭化水素
    油を組成物の全重量に対して０．０５〜２０重量％、望
    ましくは０．１〜１０重量％の割合で使用する、請求項
    １から１６のいずれか１項に記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 式（Ｉ）のエーテルおよび（または）
    チオエーテルまたはスルホキシド基をもつアルコール
    を、炭化水素油を懸濁するのに十分な割合で使用する、
    請求項１から１７のいずれか１項に記載の組成物。
  19. 【請求項１９】 式（Ｉ）のエーテルおよび（または）
    チオエーテルまたはスルホキシド基をもつアルコール
    が、組成物の全重量に対して０．１〜２０重量％、特に
    ０．５〜１０重量％の割合で存在する、請求項１８記載
    の組成物。
  20. 【請求項２０】 組成物に清浄特性を与えるのに十分な
    割合で界面活性剤が存在する、請求項１から１９のいず
    れか１項に記載の組成物。
  21. 【請求項２１】 界面活性剤が、組成物の全重量に対し
    て５〜５０重量％、特に８〜３５重量％の割合で存在す
    る、請求項２０記載の組成物。
  22. 【請求項２２】 ｐＨが３〜９、特に３〜８の範囲にあ
    る、請求項１から２１のいずれか１項に記載の組成物。
  23. 【請求項２３】 水性媒体が水からあるいは水と低級ア
    ルコール、アルキレングリコールおよびエーテルグリコ
    ールのうちから選択する化粧品として許容できる溶媒と
    の混合物からなり、水が２０％より高い割合で存在す
    る、請求項１から２２のいずれか１項に記載の組成物。
  24. 【請求項２４】 組成物が、その重量に対して１５重量
    ％までであってよい割合の電解質、向水剤または増粘剤
    のうちから選択する粘度調整剤をさらに含有する、請求
    項１から２３のいずれか１項に記載の組成物。
  25. 【請求項２５】 陽イオン界面活性剤、陰イオン、非イ
    オン、陽イオンまたは両性ポリマー、必要に応じて第４
    級化した蛋白質または油、ろう、ガムもしくはシリコー
    ン樹脂を一つ以上さらに含有する、請求項１から２４の
    いずれか１項に記載の組成物。
  26. 【請求項２６】 香料、保存剤、金属イオン封鎖剤、発
    泡協働剤、泡沫安定剤、酸性化またはアルカリ性化剤の
    うちから選択する化粧品として許容できる種々の補助剤
    を含有する、請求項１から２５のいずれか１項に記載の
    組成物。
  27. 【請求項２７】 請求項１から２６のいずれか１項に記
    載のごとき組成物をシャンプーとして使用すること。
  28. 【請求項２８】 請求項１から２６のいずれか１項に記
    載のごとき組成物をシャワーゲルとして使用すること。
  29. 【請求項２９】 請求項１から２６のいずれか１項に記
    載のごとき少くとも一つの組成物をケラチン物質に適用
    しかつ一定の放置時間の後、処理した物質を水でリンス
    することを特徴とする、ケラチン物質を洗浄しかつ調整
    する方法。
  30. 【請求項３０】 式（Ｉ）： Ｒ1 −Ｘ−〔Ｃ2 Ｈ3 （ＯＨ）〕−ＣＨ2 −Ｙ−Ｒ2 （Ｉ） （式中、同じであるか異なるＲ1 およびＲ2 はＣ12〜Ｃ
    20直鎖アルキル基を表わし、Ｘは水素、硫黄原子または
    スルホキシドを表わし、Ｙは酸素、硫黄原子、スルホキ
    シドまたはメチレン基を表わし、Ｙがメチレン基を表わ
    す場合、Ｒ1 とＲ 2 との炭素原子の総数は２４〜４０、
    望ましくは２６〜３６であり、Ｙがメチレン基を表わさ
    ない場合、Ｒ1 とＲ2 との炭素原子の総数は２４〜４
    ０、望ましくは２８〜３６であり、ＸまたはＹがスルホ
    キシドである場合、ＹまたはＸは硫黄を表わさない）に
    相当する、一つまたは二つのエーテルおよび（または）
    チオエーテルまたはスルホキシド基を含む炭素原子２７
    〜４４個をもつアルコールを、清浄性界面活性剤を含有
    する水性媒体中に炭化水素油を懸濁するための薬剤とし
    て使用すること。
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