JPH0551537A - 顔 料 - Google Patents
顔 料Info
- Publication number
- JPH0551537A JPH0551537A JP21127391A JP21127391A JPH0551537A JP H0551537 A JPH0551537 A JP H0551537A JP 21127391 A JP21127391 A JP 21127391A JP 21127391 A JP21127391 A JP 21127391A JP H0551537 A JPH0551537 A JP H0551537A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dye
- organic
- sepiolite
- pigment
- photochromic
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【目的】耐光性を著しく向上させ、更に分散性、耐溶剤
性、耐熱性等が優れた有機顔料を提供することを目的と
する。 【構成】通常の有機色素または有機フォトクロミック色
素をセピオライト粉末に吸着させてなる顔料である。
性、耐熱性等が優れた有機顔料を提供することを目的と
する。 【構成】通常の有機色素または有機フォトクロミック色
素をセピオライト粉末に吸着させてなる顔料である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は顔料、特に塗料、化粧
品、印刷用インキなどに用いられる顔料またはフォトク
ロミック顔料に関する。
品、印刷用インキなどに用いられる顔料またはフォトク
ロミック顔料に関する。
【従来の技術】レーキ顔料のような有機顔料として、染
料をアルミナ、硫酸バリウム微粒子等の基質に吸着させ
たものが使用されている。またスピロピラン化合物のよ
うな有機フォトクロミック色素を有機高分子中に混入し
た材料は、調光レンズ、フォトクロミックインキ、フォ
トクロミック紙、衣料等に応用されつつある。
料をアルミナ、硫酸バリウム微粒子等の基質に吸着させ
たものが使用されている。またスピロピラン化合物のよ
うな有機フォトクロミック色素を有機高分子中に混入し
た材料は、調光レンズ、フォトクロミックインキ、フォ
トクロミック紙、衣料等に応用されつつある。
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
アルミナ、硫酸バリウム微粒子等の基質に染料を吸着さ
せた有機顔料は、無機顔料と比較して多種類の色彩が選
択できる利点を有するが、一般に紫外線に対する耐光性
が低く、屋外での長期間使用には適していない。また、
上記の調光レンズ、フォトクロミックインキ等も紫外線
に対する、耐光性が低く、特に着消色の繰り返し耐久性
が低いという問題点がある。
アルミナ、硫酸バリウム微粒子等の基質に染料を吸着さ
せた有機顔料は、無機顔料と比較して多種類の色彩が選
択できる利点を有するが、一般に紫外線に対する耐光性
が低く、屋外での長期間使用には適していない。また、
上記の調光レンズ、フォトクロミックインキ等も紫外線
に対する、耐光性が低く、特に着消色の繰り返し耐久性
が低いという問題点がある。
【０００２】本発明は上述のような従来の有機顔料の低
い耐光性を改善することを目的とする。
い耐光性を改善することを目的とする。
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明の顔料
は有機色素をセピオライト粉末に吸着させたものであ
る。
は有機色素をセピオライト粉末に吸着させたものであ
る。
【０００３】セピオライトは一般式 Ｍｇ8Ｓｉ12Ｏ30（ＯＨ2）4（ＯＨ）4・６〜８Ｈ2Ｏ で表わされる繊維状の珪酸マグネシウム粘土であって、
直径が１ｎｍと２０ｎｍを中心とする細孔または空孔を
有する結晶構造を持ち、そのために大きい比表面積を有
している。セピオライトは脱臭剤、吸油剤、吸水剤、脱
色剤として市販されている（例えば水沢化学工業（株）
製「エードプラス」）。
直径が１ｎｍと２０ｎｍを中心とする細孔または空孔を
有する結晶構造を持ち、そのために大きい比表面積を有
している。セピオライトは脱臭剤、吸油剤、吸水剤、脱
色剤として市販されている（例えば水沢化学工業（株）
製「エードプラス」）。
【０００４】本発明で用いる有機色素は水溶性でもよ
く、非水溶性でもよく、また蛍光色素、有機フォトクロ
ミック色素などでもよい。
く、非水溶性でもよく、また蛍光色素、有機フォトクロ
ミック色素などでもよい。
【０００５】この有機色素をセピオライト粉末に吸着さ
せるには、水、アルコール等の適当な溶媒中に１〜２０
重量％のセピオライト粉末を加え、ミキサー等で攪拌し
て懸濁液を作成する。ついで例えば１〜８０重量％の濃
度の有機色素の溶液または懸濁液を、上記セピオライト
懸濁液に対して、有機色素の量がセピオライトに対して
０．０５〜５重量％になるように、例えばセピオライト
懸濁液１００部に対して、１〜１００部加え、これを混
合攪拌する。この後、これを数分〜数時間静置するとや
や嵩高い沈降層が形成される。この沈降物を遠心分離、
濾過などの手段により溶媒と分離し、乾燥、粉砕して直
径が０．１〜３μｍの顔料を製造する。ただしこの粉砕
後の直径がもっと大きな値例えば１００μｍ程度であっ
ても、これを親水性溶媒に入れて攪拌すればもとのセピ
オライトの寸法になるので上記範囲の直径に必ずしも粉
砕する必要はない。セピオライト粉末に吸着させる色素
の量はセピオライトに対して通常０．０５〜５重量％で
ある。例えば色素としてメチレンブルーを使用する場合
は、その飽和吸着量約２．７％を越えて大量に加える
と、それを吸着したセピオライトにねばりを生じて、そ
の粉砕が困難となる。
せるには、水、アルコール等の適当な溶媒中に１〜２０
重量％のセピオライト粉末を加え、ミキサー等で攪拌し
て懸濁液を作成する。ついで例えば１〜８０重量％の濃
度の有機色素の溶液または懸濁液を、上記セピオライト
懸濁液に対して、有機色素の量がセピオライトに対して
０．０５〜５重量％になるように、例えばセピオライト
懸濁液１００部に対して、１〜１００部加え、これを混
合攪拌する。この後、これを数分〜数時間静置するとや
や嵩高い沈降層が形成される。この沈降物を遠心分離、
濾過などの手段により溶媒と分離し、乾燥、粉砕して直
径が０．１〜３μｍの顔料を製造する。ただしこの粉砕
後の直径がもっと大きな値例えば１００μｍ程度であっ
ても、これを親水性溶媒に入れて攪拌すればもとのセピ
オライトの寸法になるので上記範囲の直径に必ずしも粉
砕する必要はない。セピオライト粉末に吸着させる色素
の量はセピオライトに対して通常０．０５〜５重量％で
ある。例えば色素としてメチレンブルーを使用する場合
は、その飽和吸着量約２．７％を越えて大量に加える
と、それを吸着したセピオライトにねばりを生じて、そ
の粉砕が困難となる。
【０００６】本発明で有機色素として用いる有機フォト
クロミック色素がアルコールその他の溶液中でフォトク
ロミズムを有するかそれ自体が液状または液晶状である
場合は、上記フォトクロミック色素をセピオライト粉末
に吸着させた後、これを酢酸ビニルポリマーのような有
機高分子材料によりマイクロカプセル化するか、有機高
分子材料中に混入分散させてフォトクロミック顔料が得
られる。
クロミック色素がアルコールその他の溶液中でフォトク
ロミズムを有するかそれ自体が液状または液晶状である
場合は、上記フォトクロミック色素をセピオライト粉末
に吸着させた後、これを酢酸ビニルポリマーのような有
機高分子材料によりマイクロカプセル化するか、有機高
分子材料中に混入分散させてフォトクロミック顔料が得
られる。
【０００７】
【作用】前述のように作成されたセピオライト懸濁液
は、それ自体、単独では長期間放置しておいても沈降を
生じないが、色素を吸着すると沈降を生じるようにな
る。色素を吸着したセピオライトは沸騰水やアセトンの
ような溶剤中でも色素を脱離することがなく安定した状
態を保つ。このようにセピオライトに強固に吸着した色
素は、色素単独の場合や例えば色素をプラスチック中に
溶解または分散させた場合に比較して耐光性が著しく改
善される。
は、それ自体、単独では長期間放置しておいても沈降を
生じないが、色素を吸着すると沈降を生じるようにな
る。色素を吸着したセピオライトは沸騰水やアセトンの
ような溶剤中でも色素を脱離することがなく安定した状
態を保つ。このようにセピオライトに強固に吸着した色
素は、色素単独の場合や例えば色素をプラスチック中に
溶解または分散させた場合に比較して耐光性が著しく改
善される。
【０００８】また、前述のように沈降物を乾燥させたも
のは、粉砕が極めて容易であり、かつこのようにして得
られた顔料粉末は水その他の溶媒に均一に分散させるこ
とができる。
のは、粉砕が極めて容易であり、かつこのようにして得
られた顔料粉末は水その他の溶媒に均一に分散させるこ
とができる。
【０００９】本発明において、染料は緻密なセピオライ
ト繊維構造基質に強固に吸着してその中に取り込まれ、
エネルギー的に安定な状態となるので、染料単独で存在
するよりもはるかに耐光性が高くなると思われる。
ト繊維構造基質に強固に吸着してその中に取り込まれ、
エネルギー的に安定な状態となるので、染料単独で存在
するよりもはるかに耐光性が高くなると思われる。
【００１０】
実施例１ セピオライト粉末（水沢化学工業株式会社製、商品名
「エードプラスＳＰ」）２０ｇに水４００ｍｌを加え家
庭用ミキサー中で５分間攪拌し、ついでメチレンブルー
０．６ｇを加えて再び５分間攪拌して懸濁液を得た。
この液は約１時間静置すると沈降を始めて上澄液は透明
となり、メチレンブルーの全量がセピオライトに吸着し
たことを示した。
「エードプラスＳＰ」）２０ｇに水４００ｍｌを加え家
庭用ミキサー中で５分間攪拌し、ついでメチレンブルー
０．６ｇを加えて再び５分間攪拌して懸濁液を得た。
この液は約１時間静置すると沈降を始めて上澄液は透明
となり、メチレンブルーの全量がセピオライトに吸着し
たことを示した。
【００１１】この液を濾紙（東洋濾紙（株）製、定性濾
紙１号）により濾過し、ついで濾紙上の残留物を１２０
℃の空気中で２時間乾燥し、得られた乾燥物を乳鉢中で
すりつぶした。このようにして、鮮やかな青色の、流動
性の良いやや嵩高い粒径が約１００μｍの粉体が得られ
た。これを第１試料とする。耐光性テストの条件は、光
源として低圧水銀灯（東芝殺菌灯 ＧＬ１５）を用い、
光源と試料の距離を５ｃｍとした。第１試料は、この耐
光性テストで７４時間経過後も全く褪色その他の変化が
認められなかった。比較のため、メチレンブルー水溶液
中に濾紙を浸漬し乾燥したものを比較試料とし、上記の
条件の耐光性テストで紫外光照射２時間で著しく褪色が
認められた。
紙１号）により濾過し、ついで濾紙上の残留物を１２０
℃の空気中で２時間乾燥し、得られた乾燥物を乳鉢中で
すりつぶした。このようにして、鮮やかな青色の、流動
性の良いやや嵩高い粒径が約１００μｍの粉体が得られ
た。これを第１試料とする。耐光性テストの条件は、光
源として低圧水銀灯（東芝殺菌灯 ＧＬ１５）を用い、
光源と試料の距離を５ｃｍとした。第１試料は、この耐
光性テストで７４時間経過後も全く褪色その他の変化が
認められなかった。比較のため、メチレンブルー水溶液
中に濾紙を浸漬し乾燥したものを比較試料とし、上記の
条件の耐光性テストで紫外光照射２時間で著しく褪色が
認められた。
【００１２】実施例２ セピオライト粉末（水沢化学工業株式会社製、商品名
「エードプラスＳＰ」）１０ｇを４００ｍｌのエチルア
ルコールに加え、家庭用ミキサー中で５分間攪拌し、つ
いでスピロピラン系有機フォトクロミック色素（日本感
光色素研究所製、品名 ＳＰ−１２５） ０．１８ｇを
添加して再び５分間攪拌して懸濁液を得た。この液は約
１時間ビーカー中で静置した後、上澄液を傾瀉により除
き、沈降物を１０分間３５００ｒｐｍの条件で遠心分離
を行なった。得られた乳白色のクリーム状物質を８０℃
２時間空気中で乾燥した後、乳鉢中ですりつぶして粉砕
して乳白色の粉体を得た。
「エードプラスＳＰ」）１０ｇを４００ｍｌのエチルア
ルコールに加え、家庭用ミキサー中で５分間攪拌し、つ
いでスピロピラン系有機フォトクロミック色素（日本感
光色素研究所製、品名 ＳＰ−１２５） ０．１８ｇを
添加して再び５分間攪拌して懸濁液を得た。この液は約
１時間ビーカー中で静置した後、上澄液を傾瀉により除
き、沈降物を１０分間３５００ｒｐｍの条件で遠心分離
を行なった。得られた乳白色のクリーム状物質を８０℃
２時間空気中で乾燥した後、乳鉢中ですりつぶして粉砕
して乳白色の粉体を得た。
【００１３】このようにして得られた粉体物質２ｇに酢
酸ビニルポリマー（片山化学製、固形分約５０％）０．
５ｇを加え、更にアセトンを加えて均一になるように練
り合わせた。次にこれを乾燥固化せしめ、乳鉢中ですり
つぶして粉砕して粉体を得た。これを第２試料とする。
そしてこの第２試料粉体約５ｇを酢酸ビニルエマルジョ
ン系接着剤（セメダインホワイト、セメダイン（株）
製）約３ｇで練り合わせ、透明な塩化ビニル板に約８０
μｍの厚みになるように塗布し、室温で１日間乾燥して
これを第３試料とした。
酸ビニルポリマー（片山化学製、固形分約５０％）０．
５ｇを加え、更にアセトンを加えて均一になるように練
り合わせた。次にこれを乾燥固化せしめ、乳鉢中ですり
つぶして粉砕して粉体を得た。これを第２試料とする。
そしてこの第２試料粉体約５ｇを酢酸ビニルエマルジョ
ン系接着剤（セメダインホワイト、セメダイン（株）
製）約３ｇで練り合わせ、透明な塩化ビニル板に約８０
μｍの厚みになるように塗布し、室温で１日間乾燥して
これを第３試料とした。
【００１４】比較試料２として、スキーゴーグル市販品
（ポリカーボネート板上に５％スピロナフトオキサジン
を含有するポリウレタン樹脂を８０μｍの厚みで被覆し
たもの）を用いた。
（ポリカーボネート板上に５％スピロナフトオキサジン
を含有するポリウレタン樹脂を８０μｍの厚みで被覆し
たもの）を用いた。
【００１５】比較試料２は、実施例１と同じ条件の耐光
性テストで紫外光照射１００時間経過後、太陽光照射に
よる着色は殆ど認められなくなった。一方、第２試料お
よび第３試料は３３６時間（２週間）経過後も、太陽光
の照射．照射停止によりはっきり着色と消色が認められ
た。耐光性テストの条件として光源 １００Ｗの高圧水
銀灯（セン特殊光源（株）製、ＨＢ−１００型、集光
型）、光源と試料の距離 １８ｃｍを用い、照射時間１
２秒、非照射時間５０秒を４００回繰り返して着色消色
の試験をおこなったところ、比較試料２は照射時の着色
は殆ど認められなかった。これに対して第２試料および
第３試料はやや着色はやや薄くなるものの依然として着
色がはっきりと認められた。
性テストで紫外光照射１００時間経過後、太陽光照射に
よる着色は殆ど認められなくなった。一方、第２試料お
よび第３試料は３３６時間（２週間）経過後も、太陽光
の照射．照射停止によりはっきり着色と消色が認められ
た。耐光性テストの条件として光源 １００Ｗの高圧水
銀灯（セン特殊光源（株）製、ＨＢ−１００型、集光
型）、光源と試料の距離 １８ｃｍを用い、照射時間１
２秒、非照射時間５０秒を４００回繰り返して着色消色
の試験をおこなったところ、比較試料２は照射時の着色
は殆ど認められなかった。これに対して第２試料および
第３試料はやや着色はやや薄くなるものの依然として着
色がはっきりと認められた。
【００１６】
【発明の効果】本発明の顔料は、従来の有機顔料の耐光
性を著しく向上させ、更に分散性、耐溶剤性、耐熱性等
が優れている。特に本発明のフォトクロミック顔料は従
来の有機フォトクロミック顔料の耐光性、特に繰り返し
耐光性を著しく向上させる。
性を著しく向上させ、更に分散性、耐溶剤性、耐熱性等
が優れている。特に本発明のフォトクロミック顔料は従
来の有機フォトクロミック顔料の耐光性、特に繰り返し
耐光性を著しく向上させる。
Claims (3)
- 【請求項１】 有機色素をセピオライト粉末に吸着させ
てなる顔料。 - 【請求項２】 前記有機色素は有機フォトクロミック色
素である請求項１記載の顔料。 - 【請求項３】 有機フォトクロミック色素をセピオライ
ト粉末に吸着させてなる顔料を有機高分子基質中に分散
せしめてなるフォトクロミック材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21127391A JPH0551537A (ja) | 1991-08-23 | 1991-08-23 | 顔 料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21127391A JPH0551537A (ja) | 1991-08-23 | 1991-08-23 | 顔 料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0551537A true JPH0551537A (ja) | 1993-03-02 |
Family
ID=16603194
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21127391A Pending JPH0551537A (ja) | 1991-08-23 | 1991-08-23 | 顔 料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0551537A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006249308A (ja) * | 2005-03-11 | 2006-09-21 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | 着色粉体及びその製造方法 |
| FR2925324A1 (fr) * | 2007-12-20 | 2009-06-26 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une matiere colorante et procede de traitement cosmetique |
| CN105623643A (zh) * | 2015-12-31 | 2016-06-01 | 湘潭大学 | 一种复合荧光颜料的制备方法 |
| JP2021509888A (ja) * | 2018-11-16 | 2021-04-08 | ビービーエム コリア カンパニー リミテッドＢｂｍ Ｋｏｒｅａ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． | フォトクロミックパウダーを用いた化粧品およびその製造方法 |
-
1991
- 1991-08-23 JP JP21127391A patent/JPH0551537A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006249308A (ja) * | 2005-03-11 | 2006-09-21 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | 着色粉体及びその製造方法 |
| FR2925324A1 (fr) * | 2007-12-20 | 2009-06-26 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une matiere colorante et procede de traitement cosmetique |
| WO2009080927A2 (fr) * | 2007-12-20 | 2009-07-02 | L'oreal | Composition cosmétique comprenant une matière colorante et procédé de traitement cosmétique |
| WO2009080927A3 (fr) * | 2007-12-20 | 2009-09-11 | L'oreal | Composition cosmétique comprenant une matière colorante et procédé de traitement cosmétique |
| JP2011506585A (ja) * | 2007-12-20 | 2011-03-03 | ロレアル | 着色料を含有する化粧品用組成物及び美容処理方法 |
| US8685419B2 (en) | 2007-12-20 | 2014-04-01 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a colorant and method of cosmetic treatment |
| CN105623643A (zh) * | 2015-12-31 | 2016-06-01 | 湘潭大学 | 一种复合荧光颜料的制备方法 |
| JP2021509888A (ja) * | 2018-11-16 | 2021-04-08 | ビービーエム コリア カンパニー リミテッドＢｂｍ Ｋｏｒｅａ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． | フォトクロミックパウダーを用いた化粧品およびその製造方法 |
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