JPH05507300A - 改良された水性脱脂剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 された　漬斉基　物 泣１」と１量 本発明は脱脂剤組成物、一層特には著しく向上した脱脂能力を示す完全に水溶性 の溶液の形態の安定な水性脱脂剤組成物に関する。

従来、ケロシン、無臭のミネラルスピリット或は１、ｌ、２−トリクロロエタン のような純水不溶性溶媒もしくはこのような溶媒を水に適当な界面活性剤を用い て乳化させたものを脱脂剤組成物として使用するのが慣例であった。このような 組成物は溶媒（溶液）或は気相脱脂において使用されるのが普通である。気相脱 脂について、脱脂を行なわせるために、蒸気を入れるのが必須である。これは、 装置、溶媒及び蒸気回収、循環並びに汚染のために大きな資本軽質を必要とする 。従来用いられている脱脂剤組成物は、また、一般に可燃性であり、生物分解性 でなく、毒性であり、高いＶＯＣ＜揮発性有機化合物）含量を有し、値段が高く かつ幾分不愉快な臭気を欠点として持つ。

本出願人が１９８９年６月２９日に出願した同時継続出願第３７３．８１３号に 、完全に水溶性の溶液の形態で配合しかつ下記を含有する改良された水性洗浄剤 ／脱脂剤組成物を開示している：　（ａ）所定の規定した特性を有する少なくと も一種の水溶解性の乏しい有機溶媒＝（ｂ）界面活性剤およそＯ，１〜およそ１ ００重量％及びカップリング剤Ｏ〜およそ９９．９重量％からなる可溶化添加剤 、可溶化添加剤は有機溶媒を完全に可溶化させるのに要する量のおよそ１０倍を 越えない量で存在する：並びに（Ｃ）水、これらの組成物は従来のかつ入手し得 る水性洗浄剤／脱脂剤組成物に比べて極めて向上した洗浄／脱脂効力を示すが、 完全に水溶性の溶液として配合することができかつ現時点で入手し得る脱脂剤組 成物の欠点を保持しない更に大きな脱脂能力を有するフオームの少ない或は無い 組成物（すなわち、フォーミング界面活性剤を含有しない）についての要求が依 然有る。

ｌ豆皮Ｊｕｌ） 発明のいくつかの目的の内で、下記を挙げることができるコ優れた脱脂効力を有 する安定な水性脱脂剤組成物を提供する：入手し得る脱脂剤組成物に比べて可燃 性の小さい或は完全に不燃性でさえあり、通常含有する■ＯＣレベルの低い、毒 性上の危険性が少ない、値段の安いかつ貯蔵容易なかかる組成物を提供する二本 性溶解度が固有に限られた有機溶媒を加入したこのタイプの水性組成物を提供す る：入手し得る成分から容易に配合することができるかかる組成物を提供する。

その他の目的及び特徴は一部明らかであり、一部本明細書以降に指摘する。

本発明は、簡潔に言うと、完全に水溶性の溶液の形態で配合される安定な水性脱 脂剤組成物を指向する。その組成物は下記を含む： （ａ）下記を特徴とする少なくとも一種の溶解性の乏しい有機溶媒： （ｉ）水への溶解度およそ０．２〜およそ６重量％の範囲を有し； （Ｌ　ｉ）ハイドロカーボン或はへロカーボンでなく　： （ｆｉｉ）１つ或はそれ以上の同類の或は異類の酸素、窒素、硫黄或はリン（三 価）（ｐｈｏｓ−ｐｈｏｒｏｕｓ）含有官能基を有し： （ｉｖ）疎水性の汚れについて溶媒になり：及び（Ｖ）水性溶解度を越える量で 存在する（ｂ）（濃度およそ０．０１〜１．０％において）およそ４５ダイン／ 　ｃ　ｍを越える表面張力を有しかつ有機溶媒を完全に可溶化させるのに要する 最少量より実質的に２５％を越えて多くならない量で存在する可溶化カップリン グ剤：並びに （ｃ）水。

発明の組成物は、入手し得る脱脂組成物によって達成し得る脱脂効力に比べて著 しく向上した脱脂効力を示す。

本発明に従えば、今、優れた脱脂能力を有する安定な完全に水溶性の水性脱脂剤 組成物が、所定の規定した特性を有しかつ水性溶解度を越える量で存在する少な くとも一種の水溶解性の乏しい有機溶媒と可溶化カップリング剤及び水とを組み 合わせ、可溶化カップリング剤は（濃度およそ０．０１−１．０％において）お よそ４５ダイン／　ｃ　ｍを越える表面張力を有しかつ有機溶媒を完全に可溶化 させるのに要する最少量より実質的に２５％を越えて多くならない量で存在させ ることによって配合し得ることを見出した。予期しないことに、本明細書以降に 提示する実験データにより立証する通りに、最適な脱脂効力は、水への溶解度が 固有に小さい或は限られた有機溶媒を用い、それを一種或はそれ以上の可溶化カ ップリング剤により丁度完全に水溶性にさせることによって達成されることを見 出した。また、可溶化カップリング剤を、溶解性の乏しい有機溶媒を完全に可溶 化させるのに最少に要する量より２５％を越えて多くなる量で過剰に加えると、 本明細書以降に実験により立証する通りに、脱脂剤組成物の脱脂効力を低下させ る或は落すことを見出した０発明の脱脂剤組成物の有機溶媒成分に関し、最適な 脱脂効力は、全組成物のおよそ０．２〜およそ６重量％の範囲の限られた水への 溶解度を有する有機溶媒を用いることによって達成され、この範囲を越える水へ の溶解度を有する有機溶媒は有効性に劣る脱脂作用をもたらすようである。

本発明の実施において有用な可溶化カップリング剤或はヒドロトロープは、（濃 度およそ０．０１〜１．０％において）およそ４５ダイン／　ｃ　ｍを越える表 面張力な有しかつ通常Ｃ４〜Ｃ１゜の範囲のヒドロホープ鎖長を有するそれらの カップリング剤或はヒドロトロープである。はとんど全ての洗浄剤タイプの界面 活性剤（全てのイオン性クラスの）は、濃度およそ０．０１〜１．０％において 、典型的に２８〜３５ダイン／　ｃ　ｍに入る表面張力及びＣＩｏ−Ｃｌｓの範 囲内に入る（０１８〜Ｃ１４が最適と考えられる）ヒドロホープ鎖長を有するこ とが一般的に認められる。他方、本発明において有用な可溶化カップリング剤或 はヒドロトロープは、鎖長が０４〜ＣＩＯと短いため、（濃度およそ０．Ｏ１〜 １．０％において）およそ４５ダイン／　ｃ　ｍを越える、時には水の表面張力 （７２ダイン／　ｃ　ｍ　）に近付きさえする水性表面張力を示す、このような 可溶化カップリング剤は、界面活性剤が示すのに比べて親水性が強くかつ疎水性 が弱いことを特徴としかつ本発明において水不溶性或は水溶性Ｑ乏しい溶媒を丁 度可溶化させて、溶媒の脱脂効力が、溶媒の親油性及び疎水性が優勢なために、 最大にされた完全に水溶性の脱脂剤組成物を生成するように機能する。向上した 脱脂効力は、脱脂剤組成物における可溶化カップリング剤の量が有機溶媒を完全 に可溶化させるのに要する量を実質的に越えない場合或はカップリング剤の量が 有機溶媒を完全に可溶化させるのに要する量より実質的に２５％を越えて多くな らない場合に、実現される。生成した発明の脱脂剤組成物は、有利なことに、入 手し得るかつ慣用の脱脂性水不溶性溶媒或は水性エマルションに比べて可燃性が 小さく、値段が安くかつ通常毒性上の危険性が少ない。

下記は本発明において用いるための可溶化カップリング剤の例を、それらの濃度 におけるそれぞれの表面張力（２５℃の水中）及び供給源と共に示すリストであ る二濃度　表面張力 ２≧−２：どニーム１−；ビニ≦２ニー１？１　％　ダイン／ｃＩＩ！ナトリウ ムキシレン　１．０　５５ スルホネート　０．２５　６８ （Ｗｉｔｃｏ）　Ｏ，Ｌ　７０ ナトリウム２−エチル　０．１　６３ へキシルスルフェート （Ｎｉａｐｒｏｏｆ　０８．　Ｎ１ａｃｅｔ　Ｃｏｒｐ、１ナトリウムオクタン −１−０，１５２ スルホネート （ＢｉｏＴｅｒｇｓ　ＰＡＳ−８Ｓ、　５ｔｅｐａｎ）ナトリウムブトキシエト キシ　１．０　５１．５アセテート （Ｍｉｒａｗｅｔ　Ｂ、　Ｍｉｒａｎｏｌ　Ｃｏ、）ナトリウムトルエン−１− ０，０１６７，８（Ｍｏｎａｔｒｏｐｅ　１２５０．　Ｍｏｎａ）ナトリウム縮 合ナフタレン−１，０７１スルホン酸 （７ａ１１０１　ＳＮ、　Ｒｏｈ＋ｎ　＆　Ｈａａｓ）ナトリウム（低級）アル キル　０．１　５８−ナフタレンスルホネート （Ｐｅｔｒｏ　ＡＡ、　ＤｅＳｏｔｏ）ナトリウムトルエン　０．１　７１ スルホネート （Ｗｉｔｃｏ） ナトリウムジイソブチル　０．１　５４スルホスクシネート （Ｍｏｎａｗｅｔ　（ＭＢ４５）　（Ｍｏｎａ）ナトリウムクメン　０．０２　 ６４ スルホネート （濃度およそ０．０１〜１．０％において）およそ４５ダイン／　ｃ　ｍを越え る水性表面張力を有しかつ当業者に知られているその他の可溶化カップリング剤 を発明の実施において用い得ることは理解されるものと思う、用いることができ るそれ以上のカップリング剤は下記を含む：ナトリウムベンゼンスルホネート、 カリウムエチルベンゼンスルホネート、カリウムジメチルナフタレンスルホネー ト、アンモニウムキシレンスルホネート、ナトリウムジフェニオキシドジスルホ ネート、アンモニウムｎ−ブトキシエチルスルフェート、ナトリウム２−エチル ヘキサノエート、ナトリウムｎ−ブトキシメチルカルボキシレート、カリウムモ ノ／ジフェノキシエチルホスフェート、ナトリウムモノ／ジｎ−ブトキシエチル ホスフェート、トリエタノールアミントリメチロールプロパンホスフェート、ナ トリウムアミロアンホプロビオネート、ジナトリウムカプリロイミノジプロピネ ート及びナトリウムブチロイミダゾリンアンホグリシネート。

有用な有機溶媒を選ぶことができる有機溶媒の主たるクラスは、エステル、アル コール、ケトン、アルデヒド、エーテル及びニトリルを含む、これらは、上述し た所望の同類の或は異類の官能基を１つ或はそれ以上含有するのが普通である。

上述したものの中から同類の官能基を含有する有機溶媒の例は下記を含む：ジエ チルグルテレート（エステル基２）、フェナシルアセトン（ケト基２）、ジエチ ルエチレンジホスホネート（ホスホネートエステル基２）、エチレンジプロピオ ネート（エステル基２）、デシレンゲリコール（ヒドロキシル基２）、ｍ−ジメ トキシベンゼン（エーテル基２）、アジポニトリルにトリル基２）、エチレング リコールジブチルエーテル（エーテル基２）及びジエチル−〇−フタレート（エ ステル基２）、上述したものの中から異類の官能基を含有する有機溶媒の中で下 記を挙げることができる＝２−フェノキシエタノール（ヒドロキシ、エーテル基 ）、１−フェノキシ−２−プロパツール（ヒドロキシ、エーテル基）、Ｎ−フェ ニルモルホリン（アミノ、工、−チル基）、イソプロピルアセトアセテート（ケ ト、エステル基）、ｏ−メトキシベンジルアルコール（エーテル、ヒドロキシ基 ）、４゛−メトキシアセトフェノン（エーテル、ケトン基）、ｏ−ニトロフェネ トールにトロ、エーテル基）、２−ヘキソキシエタノール（ヒドロキシ、エーテ ル基）、エチルシアノ−アセトアセテート（シアノ、ケト、エステル基）、ｐ− アニスアルデヒド（エーテル、アルデヒド基）、ポリプロピレングリコール１２ ００（エーテル、ヒドロキシル基）、ｎ−ブトキシアセテート（エーテル、エス テル基）及び２−フェニルチオエタノール（チオエーテル、ヒドロキシル基）。

上述した基準に加えて、また、有機溶媒は比較的小さい揮発度或は高いフラッシ ュ点（６０℃を越える）を有し、示す臭いのレベルが低く、化学的に安定であり 、非毒性であり、危険で無く、かつ市販されていることが望ましいが、必須では ない。

本発明の実施において用いることができる（かつ上述した溶媒の内のいくつかを 含む）水溶性の乏しい有機溶媒は、重量％で表わす水性周囲温度溶解度と共に、 下記を含む＝２−フェノキシエタノール（２，３）（商品表示ｒＤｏｗａｎｏ　 Ｉ　ＥＰｈＪで市販されている）、１−フェノキシ−２−プロパツール（１，１ ）（商品表示ｒＤｏｗａｎｏｌ　ＰＰｈＪで市販されている）、ジプロピレング リコールモノ−ｎ−ブチルエーテル（５，０）（商品表示ｒＤｏｗａｎｏ　ｌ　 ＤＰｎＢＪで市販されている）、β−フェニルエタノール（１，，６）、アセト フェノン（０，５）、ベンジルアルコール（４，４）、ベンゾニトリル（１，０ ）、ｎ−ブチルアセテート（０，７）、ｎ−アミルアセテート（０，２５）、ベ ンズアルデヒド（０，３）、Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン（１，４）、ジエチルア ジペート（０，４３）、ジメチル−〇−フタレート（０，４３）、ｎ−アミルア ルコール（２，７）　、Ｎ−フェニルモルホリン（１，０）、ｎ−ブトキシエチ ルアセテート（ＥＢアセテート）（１，１）、シクロヘキサノール（４，２）、 ポリプロピレングリコール１２００（２）、シクロヘキサノン（２，３）、イソ ホロン（１，２）、メチルイソブチルケトン（２，０）、メチルイソアミルケト ン（０，５）、トリーｎ−ブチルホスフェート（０，６）、１−ニトロプロパン （１，４）、ニトロエタン（４，５）、混合コハク酸、グルタル酸及びアジピン 酸のジメチルエステル（５，７）（ＤｕＰｏｎｔにより商品表示ｒＤＢＥエステ ル」で市販されている）、ジエチルグルタレート（０，８８）及びジエチルマロ ネート（２，０８）、当業者にとり明らかな通りに、上記の水溶性の乏しい有機 溶媒は単に例示であり、上述した基準を満足する種々の他の溶媒もまた発明の実 施において用いてよい、性能特性、臭いが無く、揮発性が小さく／フラッシュ点 が高く、化学的に安定でありかつ入手可能なことから、２−フェノキシエタノー ル、１−フェノキシ−２−プロパツール及びジプロピレングリコール千ノーｎ− ブチルエーテルが選択する好適な有機溶媒である。ｎ−ブトキシアセテート（Ｅ Ｂアセテート）並びに混合コハク酸、グルタル酸及びアジピン酸のジメチルエス テルもまた好適な有機溶媒の中にある。

上述した通りに、水性溶解度がおよそ０．２重量％より小さい他の方法で効力の ある有機溶媒、例えば水性溶解度が０．０９５重量％にすぎない２−（２−エチ ルペキンキシ）エタノール（２−エチルへキシルセロソルブ）及び水性溶解度が およそ６重量％を越える有機溶媒、例えばプロピレングリコールモノメチルエー テルアセテート（１６，５重量％水溶液）、エチレングリコールジアセテート（ １４，３重量％水溶液）、プロピレンカーボネート（１９，６重量％水溶液）、 Ｎ−メチルピロリドン（無限の水溶液）は、多数、発明の実施において有発明の 安定な水性脱脂剤組成物を配合する際に、要求される基準を満足する有機溶媒に 上述したタイプの可溶化カップリング剤及び水を組み合わせる。上述した通りの 可溶化カップリング剤は、用いる特定の有機溶媒を完全に可溶化させるのに要す る量を実質的に越えない量で配合組成物中に存在させる。すなわち、有機溶媒を 最大脱脂作用を達成させるように水溶液中に「はとんど溶解させない」ために、 可溶化カップリング剤を最少レベルで用いる。この目的を達成するのに要する可 溶化カップリング剤の量は、用いる特定の有機溶媒に応じて変わりかつ各々の場 合において簡単な実験により容易にめることができる。また、前述した通りに、 有用な結果は、また有機溶媒を「はとんど溶解させない」のに最少に要する量よ り実質的に２５％を越えて多くなる量まで及びそれ以下で用いることによって得 ることが可能になる。

すなわち、最適な或は許容し得る結果を得るためには、可溶化カップリング剤を 、有機溶媒を丁度可溶化させるのに要する最少量で或はその最少量より２５％多 くなる量までで存在させる。可溶化カップリング剤の量が有機溶媒を完全に可溶 化させるのに要するより２５％過剰の量を越えて増大するにつれて、組成物の脱 脂効力は減小する傾向にある。

発明の脱脂剤組成物を製造する際に、上記の可溶化カップリング剤の混合物を単 一の可溶化カップリング剤の代わりに用いてもよい、同様に、発明の組成物を配 合する際に、溶解性の乏しい有機溶媒の混合物を用いてもよいが、それほど好ま しいとは言えない、しかし、溶媒の混合物を用いるつもりならば、溶媒の各々は 、可溶化カップリング剤を加える際にほぼ同じ点で水に可溶化するようにほぼ同 じの近い水への溶解度を有すべきである。

発明の組成物を構成する成分は、慣用の混合条件下で周囲温度において任意の記 載した順序で一緒にするのが普通である。

発明の組成物の有機溶媒及び可溶化添加剤成分に加えて、種々の随意の補助剤を 加入することができる。これらは、とりわけ下記を含む：キーラント、例えばエ チレンジアミン四路酸のナトリウム塩（Ｈａｍｐｅｎｅｌｏｏ或はＶｅｒｓｅｎ ｅ　１００）、ビルグー、増粘剤、例えば、カルボキシアクリリックポリマー（ ＣａｒｂｏｐｏＬ　９４０）或はアクリル酸／アルキルメタクリレートコポリマ ー（Ａｃｒｙｓｏｌ　ＩＣ５−１）、芳香剤、染料、ｐＨ調整剤、防食添加剤並 びに防錆添加剤０通常、組成物は、手に優しくなりかつ皮膚の脂肪を取らないよ うに、ｐＨ約７．０を有するように配合するのが好ましい。

本明細書以降に提示する実施例における「全固形分含量」及び「全活性骨（ａｃ ｔｉｖｅｓ）含量」成る用語により示す通りの水性脱脂剤溶液の濃度は、それぞ れ不揮発性成分の総合パーセンテージ並びに非水性の揮発性及び不揮発性成分の 全合計を言う。

「曇り点」成る用語は、それより低いと、組成物が透明な単一相溶液として存在 し、それより高いと、相分離（不均一性）が起きる温度を示す０組成物は、実用 的な理由で、好ましくは、熱い夏期の倉庫条件下で実施可能に安全な、貯蔵安定 な保存寿命を有するように、例えば５０℃を越える曇り点を有すべきである。

所定の有機溶媒の濃度を上げる（可溶化カップリング剤の増加が必然的に伴う） につれて、脱脂が為される速度が同様に増大し、脱脂効力の向上が実現され得る ことは予期されるべきである。逆に言えば、所定の組成物を水で希釈するか或は 脱脂剤組成物を配合する際に行う変更により有機溶媒濃度を下げるにつれて、脱 脂速度は通常減小し、効力が減小酸は低下すると言うことができる。すなわち、 「全固形分含量」及び「全活性分合量」によって測定する通りの濃度は、発明の 実施に課されるパラメーター、基準及び制限内ヤ及び組成物の成分を配合する際 に遭遇する通常の実施可能な作業上の制限内で任意の所定の或は所望のレベルに 調整することができる。これより、可溶化カップリング剤を十分に用いて有機溶 媒を完全に可溶化させかつ希釈する際に、脱脂効力が、存在する水の容積が大き くなる理由で、徐々に減小するにすぎないとすれば、水溶性溶液コンセントレー トを配合することが可能である。

下記の例は発明の実施を例示するものである。

本発明の実例となる脱脂剤組成物の下記の例において、組成物に、脱脂効力を測 定するために、下記に記載する最も信頼できる半定量的脱脂テスト方法を施した 。

羽根付きディスク磁気攪拌バー（７／８”（直径）×５／８”（高さ）、２２ｍ ｍＸ１５ｍｍ、Ｆｉ　５ｈａｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ　Ｃｏ、、Ｃａｔａｌｏｇ Ｎｏ、１４．５１　Ｌ−９８Ｃ）を設置した磁気攪拌機（Ｆｉｓｈｅｒ　５ｃｉ ｅｎｔｉｆｆｃ　Ｃｏ、。

Ｃａｔａｌｏｇ　Ｎｏ、１４−５１１−ＩＡ）を使用した。各々の場合において 、予備洗浄したボロシリケートガラスミクロスライド（３°’（７，６ｃｍ）Ｘ Ｉ”（２，５ｃｍ）、厚さｌ　ｍｍ）の一方の側面に、Ｖａｓｅｌｉｎｅブラン ドホワイトペトロリュームゼリーを底部エツジから１．０”の間隔までに薄く塗 布する／こすって（ｒｕｂ−ｏｎ）塗ってｉ、ｏ”ｘｔ、ｏ”の被覆領域とした 。テスト脱脂剤溶液は、他に示さない場合全強度でかつ５０ｍ１を満たす程の量 で使用した。

パイレックスビーカーは羽根付きディスク磁気攪拌バーを収容して４０ｍ１のレ ベルになった。各々のテスト溶液及び周囲空気を２１±０．５℃に保ち、テスト 溶液攪拌速度を、磁気攪拌機の攪拌ダイヤルを３に設定して定めた。攪拌ディス クを中央から外れたところに位置させて各々のミクロスライドに適応させ、ビー カー壁にもミクロスライドにも接触させないようにし、使用中自由に回転させる ようにした。ミクロスライドは、各々のテストで、ビーカーの底に真っ直ぐに立 て、ビーカーのリップに対して角度およそ７５°でもたれさせ、Ｖａｓｅｌｉｎ ｅ被覆面或は領域が羽根付きディスク磁気攪拌バーから離れて上方向に面するよ うに位置させた。

各々のテストについて、攪拌バーを収容するビーカー磁気攪拌プレートの頂上に 置き、中央から外れて位置させてガラスミクロスライドに適応させ、その上羽根 付きディスク攪拌バーを自由に回転酸はスピンさせた。攪拌機を始動させ、ダイ ヤルを手動で攪拌速度設定「３」に合わせ、Ｖａｓｅｌｉｎｅ薄フィルム被覆ガ ラスミクロスライドをテスト溶液浴に、被覆側面が上方向に面しかつ攪拌バーか ら離して位置させた０時間ｒＯＪを直ちに時計のさっと過ぎる秒針で書き留めた 。

ガラスミクロスライドを、およその時間間隔で、脱脂剤組成物から短時間取り出 し、直ぐに目的測定であるｒ　１　、　Ｏ”Ｘ　１　、　Ｏ°゛処理領域から取 り除かれたＶａｓｅｌｉｎｅ％」を「読み」、その後直ぐにミクロスライドを攪 拌される水性脱脂剤浴に戻した。脱脂テストの期間は、ガラスミクロスライド表 面からＶａｓｅ　１　ｉｎｅフィルムを完全に１００％取り除くのに要する時間 によりめる。

上記のテスト方法の精確度は、反復試験平均によりめて、：！：５％のオーダー である。

Ｌ 下記の組成を有する水性脱脂剤配合物を調製した二（Ｄｏｗａｎｏ　ｌ　ＥＰｈ ） ナトリウムクメンスルホネート　５，５組成物は、ｐＨ６，７０、全固形分含量 （理論）２．４８％、全活性分含量（理論）６．４８％、１００℃を越える曇り 点を有しかつフラッシュ点を持たない透明な水溶液であった。

組成物は、アルキドエナメルをかぶせた金属表面から下記のマーキングを迅速、 完全にかつ容易に取り除いた：黒色の、消えないＭａｇｉｃ　Ｍａｒｋｅｒフェ ルトベン、青及び黒色の、消えないボールポイントペン、硬度＃１鉛筆、及び赤 色（ロウ質）クレヨン。

組成物に例１の脱脂テスト方法を施して下記の結果であったニ グリースを塗ったスライドに７秒で最初の侵蝕。

３０秒でグリースの２０〜２５％除去。

１．０分でグリースの７０％除去・ １．５分でグリースの９０％除去。

１．７Ｓ分でグリースの１００％除去。

この組成物では、加入したナトリウムクメンスルホネートの量は、２−フェノキ シエタノールを完全に可溶イヒして水溶液を形成するのに要する量を丁度わず力 ）に越えるものであった。

匠旦 下記の組成を有する水性脱脂剤配合物を調製した：区分　１１丘− ２−フェノキシエタノール　４．０ （Ｄｏｗａｎｏ　Ｌ　ＥＰｈ） ナトリウムオクタン−１−スルホネート　５．１（ＢｉｏＴｅｒｇｅ　ＰＡＳ− ８Ｓ、４０％）軟質Ｈ２０９０，９ １００、０ 組成物は、ｐ）（３，５０（０，ＬＮ　ＮａＯＨおよそ５滴を加λてｐｉ（７， Ｏに調整した）、全固形分含量（理論）２．０４％、全活性分含量（理論）６． ０４％、１００℃を越える曇り点を有し力１つフラッシュ点を持たない透明な無 色の水溶液であった。

組成物は、アルキドエナメルを力）ぶせた金属表面力）ら例２に挙げた同じマー キングを完全（こ力）つ容易（こ取り除いた。

組成物に例１の脱脂テスト方法を施して下記の崩吉果であったニ グリースを塗ったスライドに８〜９秒で最初の侵蝕。

３０秒でグリースの１５〜２０％除去。

１．０分でグリースの５０％除去。

１．５分でグリースの７５％除去。

２．０分でグリースの９０％除去。

２．５分でグリースの１００％除去。

匠Ａ 下記の組成を有する水性脱脂剤配合物を調製した二腹分　１１墨− １−フェノキシ−２−プロパツール　４．０（Ｄｏｗａｎｏ　Ｉ　ＰＰｈ） ナトリウム２−エチルヘキシル　８．５スルフエート （Ｎｉａｐｒｏｏｆ　ｏｓ、４０％） 軟質Ｈｚ　Ｏ８７，５ １００，０ 組成物は、ｐＨ９，９７、全固形分含量（理論）３゜４％、全活性分含量（理論 ）７．４％、曇り、ａ４３℃を有しかつフラッシュ点を持だなｌ／１透明な無色 の水溶液であった・ 組成物は、アルキドエナメルを力）ぶせた金属表面力）ら例２に挙げた同じマー キングを完全にめ）つ急速しこ取り除いた。

組成物に例１の脱脂テスト方法を施して下記の結果であったニ グリースを塗ったスライドに５秒で最初の侵電虫。

３０秒でグリースの２５〜３０％除去。

１分でグリースの７５％除去。

ｌ、２５分でグリースの９０％除去。

１．５分でグリースの１００％除去。

匠二 下記の組成を有する水性脱脂剤配合物を調製した二■　Ｉｆエニ ーンジルアルコール　５．０ ナトリウムキシレンスルホネート　１１．０４０％ 軟質ＨｉＯ８４，０ １ｏｏ、。

組成物は、ｐＨ７，８５、全固形分含量（理論）４．４％、全活性分含量（理論 ）９．４％、１００℃を越える曇り点を有する透明な本質的に無色の水溶液であ った。

組成物は、アルキドエナメルを力）ぶせた金属表面力）ら例２に挙げた同じマー キングを完全にかつ容易に取り除いた。

組成物に例１の脱脂テスト方法を施して下記の結果であったニ グリースを塗ったスライドに５秒で最初の侵蝕。

３０秒でグリースの２５％除去。

［０分でグリースの７０％除去。

１．５分でグリースの８５％除去。

２．２５分でグリースの１００％除去。

鯉互 下記の組成を有する水性脱脂剤配合物を調製した：ｉｆ　［１丘− アセトフェノン　１．０ ナトリウム２−エチルへキシル　１０．０スルフエート、４０％ 軟質Ｈｚ　Ｏ８９，０ １００，０ 組成物は、ｐＨ１０，０２、全固形分含量（理論）４．０％、全活性分含量（理 論）５．０％、１００’Ｃを越える曇り点を有しかつフラッシュ点を持たない透 明な本質的に無色の水溶液であった。

組成物は、アルキドエナメルをかぶせた金属表面から下記のマーキングを直にか つ完全に取り除いた：黒色の、消えないＭａｇｉｃ　Ｍａｒｋｅｒフェルトベン 、青及び黒色の、消えないボールポイントペン、及び赤色（ロウ買）クレヨン、 組成物はこのような表面から硬度＃１鉛筆マーキングを一部（４０〜５０％）取 り除いた。

組成物に例１の脱脂テスト方法を施して下記の結果であったニ グリースを塗ったスライドに１〜２秒で最初の侵蝕。

１５秒でグリースの３３％除去。

３０秒でグリースの７５％除去。

１分１０秒でグリースの１００％除去。

匠旦 下記の組成を有する水性脱脂剤配合物を調製した：区分　１１ニー ２−フェノキシエタノール　４．０ （Ｄｏｗａｎｏ　Ｌ　ＥＰｈ） カリウム塩、ホスフェートエステル　８．５（Ｔｒｉｔｏｎ　Ｈ−６６゜ ５０％アセイ） 軟質Ｈ，０８７，５ １００，０ 組成物は、ｐＨ７，７９、全固形分含量（理論）４．２５％、全活性分含量（理 論）８．２５％、１００℃を越える曇り点を有しかつフラッシュ点を持たない透 明な極めて淡黄色の水溶液であった。

組成物は、アルキドエナメルをかぶせた金属表面から例２に挙げた同じマーキン グを迅速、容易かつ完全に取り除いた。

組成物に例１の脱脂テスト方法を施して下記の結果であったニ グリースを塗ったスライドに６秒で最初の侵蝕。

３０秒でグリースの２５％除去。

１．０分でグリースの６５〜７０％除去。

１．５分でグリースの９０〜９５％除去。

２．０分でグリースのｉｏｏ％除去。

４互 下記の組成を有する水性脱脂剤配合物を調製した：腹分　１１丘− ２−フェノキシエタノール　４．０ （Ｄｏｗａｎｏ　ｌ　ＥＰｈ） ナトリウムベラルゴネート、４５％　７．５（Ｍｏｎａｔｒｏｐｅ　１２５０） 軟質Ｈａ　Ｏ８８，５ １００、０ 組成物は、ｐＨ８，８１，全固形分含量（理論）３．３８％、全活性分含量（理 論）７．３８％、１００℃を越える曇り点を有しかつフラッシュ点を持たなし） 透明な本質的に無色の水溶液であった。

組成物は、アルキドエナメルをかぶせた金属表面から例２に挙げた同じマーキン グを直にかつ完全に取り除いた。

グリースを塗ったスライドに６秒で最初の侵蝕。

３０秒でグリースの２５％除去。

１．０分でグリースの７０％除去。

１．５分でグリースの８５〜９０％除去。

２．０分でグリースの１００％除去。

４旦 下記の組成（有機溶媒成分の外は例２の組成に一致する）を有する極めて水溶性 の有機溶媒の水溶液を調製した： 区会　１１丘− エチレングリコールモノブチルエーテル　４．０（Ｂｕｔｙｌ　Ｃｅｌ　１ｓｏ ｌｖａ）ナトリウムクメンスルホネート、　５．５４５　％ 軟質Ｈ，０９０，５ １００，０ 組成物は、ｐＨ６，８４，全固形分含量（理論）２．４８％、全治性分含量（理 論）６．４８％、１００℃を越える曇り点及び１５０℃を越えるフラッシュ点を 有する透明な無色の水溶液であった。

組成物は、アルキドエナメルをかぶせた金属表面から例２に挙げたマーキングを 完全には取り除くことができなかった。

組成物に例１の脱脂テスト方法を施して下記の結果であったニ グリースを塗ったスライドに２５秒で最初の侵蝕。

１．０分でグリースのｌＯ％除去。

２．０分でグリースの１５〜２０％除去。

３．０分でグリースの３０％除去。

４．０分でグリースの４５〜５０％除去。

６．０分でグリースの６０％除去。

９．０分でグリースの７５％除去。

１２．０分でグリースの８０〜８５％除去。

１５．０分でグリースの９０％除去。

１８．５分でグリースの１００％除去。

九上ユ 下記の組成（有機溶媒成分の外は例３の組成に一致する）を有する極めて水溶性 の有機溶媒の水溶液を調製した： 区丘　重ｊし１− 二チレンゲリコールモノブチルエーテル　４．０（Ｂｕｔｙｌ　Ｃｅ１ｌｓｏｌ ｖｅ） ナトリウムオクタン−１−スルホネート　５．　１（ＢｉｏＴｅｒｇｅ　ＰＡＳ −８Ｓ、４０％）組成物は、ｐＨ７，０３（０，ＩＮ　ＮａＯＨを滴下してこの ｐＨに調整した）、全固形分含量（理論）２．０４％、全治性分含量（理論）６ ．０４％、１００℃を越λる曇り点及び１５０℃を越えるフラッシュ点を有する 透明な無色の水溶液であった。

組成物は、アルキドエナメルをかぶせた金属表百から例２に挙げたマーキングを 完全には取り除くことができなかった。

組成物に例１の脱脂テスト方法を施して下記の結果であったニ グリースを塗ったスライドに２０秒で最初の侵蝕。

３０秒でグリースのく５％除去。

１．０分でグリースの１０〜１５％除去。

５．０分でグリースの４０％除去。

８．０分でグリースの５０％除去。

１１．０分でグリースの６０〜６５％除去。

１４．０分でグリースの７０〜７５％除去。

１８．０分でグリースの８０％除去。

２２．０分でグリースの９０％除去。

２６．０分でグリースの１００％除去。

乳上ユ 下記の組成を有する水溶液コンセントレートの形態の水性脱脂剤配合物を調製し た： 腹分　［ ２−フェノキシエタノール　２０．０ （Ｄｏｗａｎｏ　ｌ　ＥＰｈ） ナトリウムクメンスルホネート、　１５，０４５％ 軟質Ｈ，Ｏ６５，０ １００，０ コンセントレート組成物は、ｐＨ８，０７、全固形分含量（理論）６．７５％、 全治性分含量（理論）２６．７５％、１００℃を越える曇り点を有しかつフラッ シュ点を持たない非常に透明な無色の水溶液であった。

水でｌコ５に希釈して、エマルションが形成された。

エマルションは、アルキドエナメルをかぶせた金属表面から例２に挙げたマーキ ングを容易にかつ全て取り除いた。

水で１：５に希釈して生成したエマルションに例１の脱脂テスト方法を施して下 記の結果であったニゲリースを塗ったスライドに１秒で最初の侵蝕。

１０秒でグリースの４５％除去。

２０秒でグリースの８０〜８５％除去。

２５秒でグリースの１００％除去。

組成物を水で１＝１０に希釈した際に、極めてかすかなヘイシイエマルション（ はとんど溶液）が形成され、而してそれに例１の脱脂テスト方法を施して下記の 結果であったニ グリースを塗ったスライドに２〜３秒で最初の侵蝕。

１．５秒でグリースの２０％除去。

３０秒でグリースの５５％除去。

４５秒でグリースの７５％除去。

１．０分でグリースの８５〜９０％除去。

１．５分でグリースの１００％除去。

九エユ 下記の組成を有する水性脱脂剤エーロゾル配合物を調製した： 腹骨　１１ｊ− ２−フェノキシエタノール　゛　３．０（Ｄｏｗａｎｏｌ　ＥＰｈ） ナトリウムベラルゴネート、４５％　７．０（Ｍｏｎａｔｒｏｐｅ　１２５０） 亜硝酸ナトリウム　０．２ 水酸化アンモニウム（ＮＨ＄　２８％）　０．０５脱イオンＨｉＯ８９，７５ １００，００ 組成物はｐＨ１０，１５を有する透明な無色の水溶液で・あった・ 上記組成物を、プロパン−イソブタンブレンド噴射剤（商晶表示Ａ−５５で販売 されている）８．３２ｇ（１５，０ｍ１）を用い、窒素ガス圧下でクリンプト− オンＡＲ−７５バルブを通して導入して６オンスのエーロゾル缶内にエーロゾル 化した。充填比は８７／１３に等しかった。バルブにＭａｒｃ−１８−１５２５ アクチユエーターを設置した。

生成したエーロゾル配合物はアルキドエナメルをかぶせた金属表面から例２に挙 げたマーキングを容易かつ完全に取り除きかつまた自動車グリース汚れも容易に 取り除いた。

例２．１３．１４及び１５は、可溶化カップリング剤であるナトリウムクメンス ルホネートのレベルを、２−フェノキシエタノール溶媒を完全に可溶化させるの に要するカップリング剤の最少レベルの１０４％から２０８％に増大する一連の 配合を表わす。

乳上ユ 下記の組成を有する水性脱脂剤配合物を調製した：■　［１丘− ２−フェノキシエタノール　４．０ （Ｄｏｗａｎｏ　ｌ　ＥＰｈ） ナトリウムクメンスルホネート、　６．５（４５％） 軟質Ｈ＊０　８９．５ １００．０ 存在する可溶化カップリング剤の量は、２−フェノキシエタノール溶媒を完全に 可溶化させるのに要するカップリング剤（５，３重量％）の最少レベルの１２３ ％であった０組成物は、ｐＨ７，０８、全固形分含量（理論）２．９３％、全治 性分含量（理論）６．９３％、１００℃を越える曇り点を有しかつフラッシュ点 を持たない透明な無色の水溶液であった。

組成物は、アルキドエナメルをかぶせた金属表面から下記のマーキングを比較的 容易に取り除いた：黒色の、消えないＭａｇｉｃ　Ｍａｒｋｅｒフェルトペン≧ ９５％ 青色の、消えないボールポイントベン１００％黒色の、消えないボールポイント ベン９０〜９５％赤色（ロウ質）クレヨン９５％ 硬度＃ｌ鉛筆１００％ 組成物に例１の脱脂テスト方法を施して下記の結果であったニ グリースを塗ったスライドに１５秒で最初の侵蝕。

３０秒でグリースの５〜ｌＯ％除去。

１．０分でグリースの２０％除去。

１．５分でグリースの３５〜４０％除去。

２．０分でグリースの５０％除去。

２．５分でグリースの６０〜６５％除去。

３．０分でグリースの７５％除去。

３．５分でグリースの８０〜８５％除去。

４．０分でグリースの９０％除去。

４．５分でグリースの１００％除去。

下記の組成を有する配合物を調製する際に例１３を繰り返した： 腹丘　重量 ２−フェノキシエタノール　４，０ （Ｄｏｗａｎｏ　ｌ　ＥＰｈ） ナトリウムクメンスルホネート、　８．０″　（４５％） 軟質Ｈｚ　Ｏ８８，０ １００，０ 存在する可溶化カップリング剤の量は、２−フェノキシエタノール溶媒を完全に 可溶化させるのに要する最少量の１５１％であった０組成物は、ｐＨ７，１１、 全固形分含量（理論）３．６０％、全治性分含量（理論）７．６０％、１００℃ を越える曇り点を有しかつフラッシュ点を持たない水溶液であった。

組成物は、アルキドエナメルをかぶせた金属表面から下記のマーキングを示す通 りに取り除いた：黒色の、消えないＭａｇｉｃ　Ｍａｒｋｅｒフェルトペン７０ ％ 青色の、消えないボールポイントベン９５％黒色の、消えないボールポイントベ ン３５〜４０％赤色（ロウ質）クレヨン６０％ 硬度＃１鉛筆９５％ 組成物に例１の脱脂テスト方法を施して下記の結果であったニ グリースを塗ったスライドに４０秒で最初の侵蝕。

２．０分でグリースの１０〜１５％除去。

４．０分でグリースの２０％除去。

７．０分でグリースの２５〜３０％除去。

１０、−０分でグリースの３５％除去。

１５．０分でグリースの５０％除去。

２０．０分でグリースの６５％除去。

２５．０分でグリースの７５〜８０％除去。

３０．０分でグリースの９０％除去。

３５．０分でグリースの１００％除去。

乳上上 下記の組成を有する配合物を調製する際に例１３を繰り返した： 腹盪　鳳１じ（− ２−フェノキシエタノール　４．　０ （Ｄｏｗａｎｏ　Ｌ　ＥＰｈ） ナトリウムクメンスルホネート、　１１．０（４５％） 軟質Ｈ＊Ｏ８５，０ １００，０ 存在する可溶化カップリング剤の量は、２−フェノキシエタノール溶媒を完全に 可溶化させるのに要する最少量の２０８％であった０組成物は極めてわずかの一 時的なフォーミング特性を有する透明な無色の水溶液であった０組成物は、ｐＨ ７，１９、全固形分含量（理論）４．９５％、全治性分含量（理論）８．９５％ 、１００℃を越える曇り点を有しかつフラッシュ点を持たなかった。

組成物は、アルキドエナメルをかぶせた金属表面から下記のマーキングを示す通 りにやつとかろうじて取り除いた： 黒色の、消えないＭａｇｉｃ　Ｍａｒｋｅｒフェルトベン３ｏ％ 青色の、消えないボールポイントベン８０％黒色の、消えないボールポイントベ ン１０％赤色（ロウ質）クレヨン４０％ 硬度＃１鉛筆９５％ 組成物に例１の脱脂テスト方法を施して下記の結果であったニ グリースを塗ったスライドに２．０分、で最初の侵蝕。

３．０分でグリースの１０％除去。

５．０分でグリースの１０〜１５％除去。

７．０分でグリースの１５〜２０％除去。

１０分でグリースの２５％除去。

１５分でグリースの３０％除去。

３０分でグリースの４０〜４５％除去。

１．０時間でグリースの５５〜６０％除去。

１．５時間でグリースの６５％除去。

２．０時間でグリースの７０〜７５％除去。

３．０時間でグリースの８０％除去。

４．０時間でグリースの９０％除去。

５．５時間でグリースの１００％除去。

例１６〜１９は、可溶化カップリング剤のレベルを、溶解性に乏しい溶媒を完全 に可溶化させるのに要するその量の１００％から２００％に増大する一連の配合 を表下記の組成を有する水性脱脂剤配合物を調製した：直上　重ｊ１ロ！ −ベンジルアルコール　５．０ ナトリウムオクタン−１−スルホネート　４．８（ＢｉｏＴｅｒｇｅ　ＰＡＳ− ８Ｓ、４０％）軟質Ｈ！　０　９０．２ １００．０ 存在する可溶化カップリング剤の量は、ベンジルアルコール溶媒を完全に可溶化 させる最少量であった１組成物は、調整したｐＨ７，０、全固形分含量（理論） １．９２％、全治性分含量（理論）６．９２％、１００℃を越える曇り点を有し かつフラッシュ点を持たない透明な無色の水溶液であった。

組成物は、アルキドエナメルをかぶせた金属表面から例２に挙げた同じマーキン グを全てかつ極めて容易に取り除いた。

組成物に例１の脱脂テスト方法を施して下記の結果であったニ グリースを塗ったスライドに３秒で最初の侵蝕。

１５秒でグリースの４０％除去。

３０秒でグリースの７０％除去。

４５秒でグリースの１００％除去。

九上ユ 下記の組成を有する水性脱脂剤配合物を調製した：Ｆｌｕ　Ｌｍ口１− ベンジルアルコール　５．０ ナトリウムオクタン−１−スルホネート　６，０（ＢｉｏＴｅｒｇｅ　ＰＡＳ− ８，Ｓ、４０％）存在する可溶化カップリング剤の量は、ベンジルアルコール溶 媒を完全に可溶化させるのに要する最少量の１２５％であった１組成物は、調整 したｐＨ７，０、全固形分含量（理論）２．４０％、全治性分含量（理論）７． ４０％、１００℃を越える曇り点を有しかつフラッシュ点を持たない透明な無色 の水溶液であった。

組成物は、アルキドエナメルをかぶせた金属表面から下記のマーキングを示す通 りに取り除いた：黒色の、消えないＭａｇｉｃ　Ｍａｒｋｅｒフェルトペン９５ ％ 青色の、消えないボールポイントベン１００％黒色の、消えないボールポイント ベン９５％赤色（ロウ質）クレヨン９０％ 硬度＃１鉛筆７５％ 組成物に例１の脱脂テスト方法を施して下記の結果でグリースを塗ったスライド に１０秒で最初の侵蝕。

１５秒でグリースの５〜１０％除去。

３０秒でグリースの２５％除去。

１．０分でグリースの５０％除去。

１．５分でグリースの６５〜７０％除去。

２．０分でグリースの８０％除去。

２．５分でグリースの９０％除去。

、　３．０分でグリースの１００％除去。

五上上 下記の組成を有する配合物を調製する際に例１６及び１７を繰り返した： 直上　１１上− ベンジルアルコール　５．０ ナトリウムオクタン−１−スルホネート　７．５（ＢｉｏＴｅｒｇｅ　ＰＡＳ− ８Ｓ、４０％）軟質Ｈ２０８７，５ １００，０ 存在する可溶化カップリング剤の量は、ベンジルアルコール溶媒を完全に可溶化 させるのに要する最少量の１５６％であった０組成物は、調整したｐＨ７，０、 全固形分含量（理論）３．００％、全活性分含量（理論）８．００％、１００℃ を越える曇り点を有しかつフラッシュ点を持たない透明な無色の水溶液であった 。

組成物は、アルキドエナメルをかぶせた金属表面から下記のマーキングを示す通 りに取り除いた：黒色の、消えないＭａｇｉｃ　Ｍａｒｋｅｒフェルトペン６０ ％ 青色の、消えないボールポイントベン９５％黒色の、消えないボールポイントペ ン６５〜７０％赤色（ロウ質）クレヨン７０％ 硬度＃１鉛筆４５％ 組成物に例１の脱脂テスト方法を施して下記の結果であったニ グリースを塗ったスライドに２０秒で最初の侵蝕。

１．５分でグリースの１５％除去。

５．０分でグリースの２５〜３０％除去。

１０．０分でグリースの４５％除去。

１５．０分でグリースの６０％除去。

２０．０分でグリースの７０〜７５％除去。

３０．０分でグリースの９０％除去。

３５．０分でグリースの９５％除去働 ４０．０分でグリースの１００％除去。

匠工上 下記の組成を有する配合物を調製する際に例１６．１７及び１８を繰り返した： ナトリウムオクタンーｒ−スルホネート　９．６（ＢｉｏＴｅｒｇｅ　ＰＡＳ− ８Ｓ、４０％）軟質Ｈ，Ｏ８５，４ １００，０ 存在する可溶化カップリング剤の量は、ベンジルアルコール溶媒を完全に可溶化 させる最少量の２倍であった。

組成物は、ａｍしたｐＨ７，０、全固形分含量（理論）３．８４％、全活性分含 量（理論）８．８４％、１００℃を越える曇り点を有しかつフラッシュ点を持た ない透明な無色の水溶液であった。

組成物は、アルキドエナメルをかぶせた金属表面から下記のマーキングを示す通 りに取り除いた：黒色のへ消えないＭａｇｉｃ　Ｍａｒｋｅｒフェルトベン３５ ％ 青色の、消えないボールポイントベン９０％黒色の、消えないボールポイントベ ン２０％赤色（ロウ質）クレヨン４０％ 硬度＃１鉛筆３０％ 組成物に例１の脱脂テスト方法を施して下記の結果であったニ グリースを塗ったスライドに４０秒で最初の侵蝕。

゛　１．５分でグリースの１０％除去。

３．０分でグリースの１５％除去。

５．０分でグリースの１５〜２０％除去。

１０．０分でグリースの２５％除去。

１５．０分でグリースの３０％除去。

２５．０分でグリースの３５〜４０％除去。

４０．０分でグリースの５０％除去。

１．０時間でグリースの６０〜７５％除去。

１．５時間でグリースの７０％除去。

２．０時間でグリースの７５〜８０％除去。

３．０時間でグリースの９０％除去。

４．０時間でグリースの１００％除去。

以上に鑑みて、発明のいくつかの目的が達成され、他の有利な結果が達成される ことがわかるものと思う。

上記の組成物において発明の範囲から逸脱しないで、種々の変更をなし得るので 、上記の記載に含有されるすべての事項は例示として解釈されるべきであって、 制限する意味で解釈されるべきで無い。

要　約　書 特定の組成上の特性を有する少なくとも一種の水溶解性の乏しい有機溶媒、可溶 化カップリング剤及び水を含有する完全に水溶性の溶液の形態の安定な水性脱脂 剤組成物を配合する。可溶化カップリング剤は（濃度およそ０．０１〜１．０％ において）およそ４５ダイン／　ｃ　ｍを越える表万張力を有しかつ有機溶媒を 完全に可溶化させるのに要する最少量より実質的に２５％を越えて多くならない 量で存在する。そのようにして配合された組成物は脱脂効力の著しい向上を示す 。

国際調査報告 ＋＋＋ｕ＋ｌ＋４’ｌｌ蟲”””””ＰＣｒＡＩＳ９１１０２３４１ｎ＋＃’″ ″″″′Ａ″−−″。ＰＣｒＡＪＳ９１１０２３４１

Claims (22)

【特許請求の範囲】
1. １．下記を含む完全に水溶性の溶液の形態の安定な水性脱脂剤組成物： （ａ）下記を特徴とする少なくとも一種の溶解性の乏しい有機溶媒： （ｉ）水への溶解度およそ０．２〜およそ６重量％の範囲を有し： （ｉｉ）ハイドロカーボン或はハロカーボンでなく： （ｉｉｉ）１つ或はそれ以上の同類の或は異類の酸素、窒素、硫黄或はリン（三 価）（ｐｈｏｓ−ｐｈｏｒｏｕｓ）含有官能基を有し： （ｉｖ）疎水性の汚れについて溶媒になり；及び（ｖ）水性溶解度を越える量で 存在する（ｂ）（濃度およそ０．０１〜１．０％において）およそ４５ダイン／ ｃｍを越える水性表面張力を有しかつ有機溶媒を完全に可溶化させるのに要する 最少量より実質的に２５％を越えて多くならない量で存在する可溶化カップリン グ剤：並びに （ｃ）水。
2. ２．可溶化カップリング剤が有機溶媒を完全に可溶化させるのに最少に要する量 を実質的に越えない量で存在する請求項１の安定な水性脱脂剤組成物。
3. ３．前記有機溶媒がおよそ１〜およそ２．５重量％の範囲の水への溶解度を有す る請求項１の安定な水性脱脂剤組成物。
4. ４．前記有機溶媒をエステル、アルコール、ケトン、アルデヒド、エーテル及び ニトリルからなる群より選ぶ請求項１の安定な水性脱脂剤組成物。
5. ５．前記有機溶媒が更に６０℃を越える高いフラッシュ点を有することを特徴と する請求項１の安定な水性脱脂剤組成物。
6. ６．前記溶媒を２−フェノキシエタノール、１−フェノキシ−２−プロパノール 、ジプロピレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、β−フェニルエタノール 、アセトフェノン、ベンジルアルコール、ブトキシエチルアセテート、イソホロ ン並びに混合コハク酸、グルタル酸及びアジピン酸のジメチルエステルからなる 群より選ぶ請求項１の安定な水性脱脂剤組成物。
7. ７．前記可溶化カップリング剤を、ナトリウムクメンスルホネート、ナトリウム キシレンスルホネート、ナトリウム２−エチルヘキシルスフェート、ナトリウム オクタン−１−スルホネート、ナトリウムブトキシエトキシアセテート、ナトリ ウムペラルゴネート、ナトリウム縮合ナフタレンスルホン酸、ナトリウム（低級 ）アルキルナフタレンスルホネート、ナトリウムトルエンスルホネート、ナトリ ウムジイソブチルスルホスクシネート、ナトリウムベンゼンスルホネート、カリ ウムエチルベンゼンスルホネート、カリウムジメチルナフタレンスルホネート、 アンモニウムキシレンスルホネート、ナトリウムジフェニオキシドジスルホネー ト、アンモニウムｎ−ブトキシエチルスルフェート、ナトリウム２−エチルヘキ サノエート、ナトリウムｎ−ブトキシメチルカルボキシレート、カリウムモノ／ ジフェノキシエチルホスフコート、ナトリウムモノ／ジｎ−ブトキシエチルホス フェート、トリエタノールアミントリメチロールプロパンホスフェート、ナトリ ウムアミロアンホプロピオネート、ジナトリウムカブリロイミノジプロピネート 及びナトリウムブチロイミダゾリンアンホグリシネートからなる群より選ぶ請求 項１の安定な水性脱脂剤組成物。
8. ８．前記水溶性溶液が、更にキーラント、増結剤、ビルダー、芳香剤、染料、ｐ Ｈ調整剤、防食添加剤及び防錆添加剤からなる群より選ぶ一種又はそれ以上の随 意の補助剤を含む請求項１の安定な水性脱脂剤組成物。
9. ９．前記有機溶媒が２−フェノキシエタノールである請求項１の安定な水性脱脂 剤組成物。
10. １０．前記有機溶媒が１−フェノキシ−２−プロパノールである請求項１の安定 な水性脱脂剤組成物。
11. １１．前記有機溶媒がジプロピレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテルである 請求項１の安定な水性脱脂剤組成物。
12. １２．前記有機溶媒がベンジルアルコールである請求項１の安定な水性脱脂剤組 成物。
13. １３．前記有機溶媒がアセトフェノンである請求項１の安定な水性脱脂剤組成物 。
14. １４．前記可溶化カップリング剤がナトリウムクメンスルホネートである請求項 １の安定な水性脱脂剤組成物。
15. １５．前記可溶化カップリング剤がナトリウムキシレンスルホネートである請求 項１の安定な水性脱脂剤組成物。
16. １６．前記可溶化カップリング剤がナトリウムオクタン−１−スルホネートであ る請求項１の安定な水性脱脂剤組成物。
17. １７．前記可溶化カップリング剤がナトリウム２−エチルヘキシルスフェートで ある請求項１の安定な水性脱脂剤組成物。
18. １８．前記可溶化カップリング剤がナトリウムペラルゴネートである請求項１の 安定な水性脱脂剤組成物。
19. １９．（ａ）水性溶解度を越える量の２−フェノキシエタノール； （ｂ）２−フェノキシエタノールを完全に可溶化させるのに最少に要する量より 実質的に２５％を越えて多くならない量のナトリウムクメンスルホネート；及び （ｃ）水 を含む完全に水溶性の溶液の形態の安定な水性脱脂剤組成物。
20. ２０．（ａ）水性溶解度を越える量の１−フェノキシ−２−プロパノール： （ｂ）１−フェノキシ−２−プロパノールを完全に可溶化させるのに最少に要す る量より実質的に２５％を越えて多くならない量のナトリウム２−エチルヘキシ ルスフェート；及び （ｃ）水 を含む完全に水溶性の溶液の形態の安定な水性脱脂剤組成物。
21. ２１．（ａ）水性溶解度を越える量のベンジルアルコール； （ｂ）ベンジルアルコールを完全に可溶化させるのに最少に要する量より実質的 に２５％を越えて多くならない量のナトリウムオクタン−１−スルホネート；及 び（ｃ）水 を含む完全に水溶性の溶液の形態の安定な水性脱脂剤組成物。
22. ２２．（ａ）水性溶解度を越える量のジプロピレングリコールモノ−ｎ−ブチル エーテル； （ｂ）ジプロピレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテルを完全に可溶化させる のに最少に要する量より実質的に２５％を越えて多くならない量のナトリウムペ ラルゴネート：及び （ｃ）水 を含む完全に水溶性の溶液の形態の安定な水性脱脂剤組成物。