JPH05503996A - 悪性腫瘍の検査方法 - Google Patents

Abstract

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Description

【発明の詳細な説明】 悪性腫瘍の診断及び治療のための発現した活性化癌遺伝子に対する免疫反応 技術分野 本発明は、一般に悪性腫瘍に関連する活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子のタンパ ク質発現生成物に対する癌患者自身の免疫反応の利用を介した悪性腫瘍の検査、 モニター及び治療に関する。 発明の背景 真人な費用及び人材の投資もかかわらず、癌は死の主たる原因であり続けている 。悪性腫瘍の一般的な特徴は無秩序な細胞増殖である。癌細胞は正常な表現型か ら自立増殖可能な悪性腫瘍表現型への形質転換プロセスを受けたものと考えられ る。体細胞遺伝子の突然変異は、正常細胞から悪性腫瘍細胞への形質転換をもた らす一般的な一次現象と考えられる。この突然変異遺伝子によってコードされる 悪性腫瘍表現型の特徴は細胞分裂の際に形質転換細胞の子孫へと受け継がれる。 形質転換に関与する種々の遺伝子を癌遺伝子と称する。癌遺伝子は本来癌ウィル スの遺伝子物質の成分として同定されていた。ヒト染色体に相同性の遺伝子を一 般に癌遺伝子又は癌原遺伝子と称する。 癌遺伝子に関するリサーチは、悪性腫瘍細胞を作動させ、且つ形質転換に重要又 は関連する少なくとも４０種の癌遺伝子を同定している。癌遺伝子はその遺伝子 生成物（例えばこの癌遺伝子によって発現されたタンパク質）の推定の機能又は 位置に基づいて種々のグループに分類されている。 癌原遺伝子は正常な細胞の生理現象の一定の局面に不可欠であると考えられてい る。ある癌原遺伝子は本質的に正常な遺伝子生成物の増大した又は抑えられた発 現に由来する多数のメカニズムを介して、細胞性癌遺伝子へと活性化されうるち のと考えられている。例えばｍｙｃ遺伝子の種は一定のヒトリンパ腫及び癌腫の 発生及び／又は進行に関連し、そのトランスフォーミング活性化は多数のメカニ ズムの結果であ。他方、その他の癌原遺伝子は該遺伝子のコード配列における突 然変異を含む多数のメカニズムを介してトランスフォーミング細胞性癌遺伝子へ と活性化されるものと考えられている。 これはタンパク質のアミノ酸配列におけるーもしくは複数の相違の結果としての 変異した一次構造及び生物化学特性を有する遺伝子生成物をもたらす。例えば、 最も一般的な型のヒト悪性！ｌｌ瘍の原因であるｒａｓ遺伝子は単一のコドン変 化の結果活性化される。 癌の治療方法の開発のための研究は一般に正常細胞と悪性腫瘍細胞との特徴の相 違の利用に注目している。突然変異された、転移（トランスロケーション）され た又は過剰発現された癌原遺伝子及びこのような遺伝子の生成物は、正常細胞と 悪性ＩＩ瘍細胞との間で、潜在的な同定可能な特徴的相違を示す。この同定でき る相違は診断アッセイ又は治療方法の開発に利用されている。 診断アッセイを開発する手法は、固有の又は異常な癌遺伝子生成物に対して特異 的な抗体を利用して、組織又は体液中における癌遺伝子の発現生成物を定量する ように試まれてきた。一般に、異種移植（ｘｅｎｏｇｅｎｉｃ）抗体は異常に発 現する癌遺伝子生成物に対して作られる。異常癌遺伝子生成物の検出に基づく診 断アッセイの開発における問題は以下の要因を含んでいる：　（１）異常生成物 に対する高い特異性、親和性及び選択性を有する抗体の欠如；（２）微量の異常 癌遺伝子生成物しか１１瘍細胞から放出されないことがあること；　（３）癌遺 伝子生成物は腫瘍細胞より断続的にしか放出されないことがあること；　（４） 癌遺伝子生成物は抗体によって体液から排除されるか又は免疫複合体へと形成さ れうろことがあること；及び（５）遊離抗原は迅速に清浄化又は分解されうろこ とである。 癌の診断及び治療への現在の手法における困難さに原因して、当業界において改 善された方法及び組成物の要望が存在している。本発明はこの要望を満足せしめ 、そして更に他の関連の利点を提供する。 発明の概要 簡潔に述べると、本発明は活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子が悪性腫瘍にかかわ る温血動物における悪性腫瘍の検出のための種々の方法を提供する。該方法は悪 性腫瘍が予測される場合に一回限りにて利用されるか、悪性腫瘍を有する危険性 の高い個体をモニターするために周期的に利用されうる。ある態様において、該 方法は以下の段階を含んで成る；　（ａ）温血動物から単離せしめたＴａｌ！胞 を、悪性腫瘍に関連する活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子の少なくとも１種類の タンパク質発現生成物とインキュベートせしめ：そして（ｂ）該Ｔ細胞の増殖の 有無を検出することによって、該悪性腫瘍の有無を調べる。他の態様において、 該方法は以下の段階を含んで成る；（ａ）悪性ｌｌｌ瘍に関連する活性化癌遺伝 子又は癌関連遺伝子のタンパク質発現生成物に対して特異的な抗体を含むと予測 される体液を、該悪性腫瘍に関連する活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子の少なく とも１種類のタンパク質発現生成物と接触させ；　（ｂ）！体液を免疫複合体が 形成できる条件及び十分な時間にわたってインキュベートせしめ；そして（ｃ） ｔｆｆタンパク質発現生成物と該タンバり譬発現生成物に対して特異的な体液中 の抗体とで形成される１もしくは複数種の免疫複合体の有無を検出することによ り、該悪性腫性腫瘍に関連する温血動物における癌治療の効果をモニターするた めの方法を提供しうる。ある態様において、該方法は以下の段階を含んで成る： 　（ａ）治療開始前に温血動物から採取した第１体液試料を、悪性腫瘍に関連す る活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子の少なくとも１種類のタンパク質発現生成物 と接触させ；　（ｂ）該体液を免疫複合体が形成できる条件及び十分な時間にわ たってインキュベートせしめ；　（Ｃ）該タンパク質発現生成物と該タンパク質 発現生成物に対して特異的な体液中の抗体とで形成される免疫複合体を検出し； 　（ｄ）治療を開始した後の該動物から採取した第２体液試料に基づいて段階（ ａ）、（ｂ）及び（ｃ）を繰り返し；そして（ｅ）該第１と第２体液試料におい て検出される免疫複合体の数を比較し、これによって該動物における該治療の効 果をモニターする。 本発明は活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子が悪性腫瘍に関連する温血動物におけ る悪性腫瘍の治療のために方法にも向けられている。 ある態様において、該方法は以下の段階を含んで成る：　（ａ）温血動物からＴ 細胞を単離し；　（ｂ）該Ｔ細胞を悪性腫瘍に関連する活性化癌遺伝子又は癌関 連遺伝子の少な（とも１種のタンパク質発現生成物の存在下においてインキュベ ートせしめて該Ｔ細胞を増殖させ；そして（ｃ）温血動物に有効量のこの増殖さ せたＴ細胞を投与せしめる。他の！！様において、該方法は以下の段階を含んで 成る：（ａ）温血動物からＴ細胞を単離し；　（ｂ）該Ｔ細胞を悪性腫瘍に関連 する活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子の少なくとも１種のタンパク質発現生成物 の存在下においてインキュベートせしめて該ＴＩＩＩＩ胞を増殖させ；　（Ｃ） 該タンパク質発現生成物の存在下において増殖するＩもしくは複数の種類の細胞 をクローン化させ；そして（１温血動物に有効量のこのクローン化Ｔｌ１ｌ胞を 投与せしめる。第三の態様において、該方法は動物を悪性腫瘍に関連する活性化 癌遺伝子又は癌関連遺伝子の少なくとも１種のタンパク質発現生成物によって免 疫することを含んで成る。 関連する見地において、本発明は抗癌治療組成物であって、悪性腫瘍に関連する 活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子の少なくとも１種のタンパク質発現生成物の存 在下において増殖せしめたＴ細胞を、生理学的に受け入れられている担体又は希 釈剤と組合せて含んで成る組成物を提供する。このようなＴ細胞は温血動物にお ける悪性腫瘍の処理のための医薬品の製造において有用である。 図面の簡単な説明 図１は、点変異ｒａｓペプチドに対する特異的なＴ細胞応答が、生体内において ０日日に、ネズミｒａｓ−ｐ２１　（アミノ酸５〜１６）と類似に作製した、１ ２個のアミノ酸の長さであるが、位置１２（即ち、ｒａｓ−ｐ２１にとっては位 置１２であるが、該ペプチドにとっては位置８）にて正常に見い出せるグリシン をアルギニンで置き換えたペプチド５０μｇを感作せしめることによって発生さ せることができることを示すグラフ図である。このペプチドをｒａｓ　ｐ５−１ ６　（Ｒ１２）又はｒａｓ−Ｒ１２と称する。マウスをｒａｓ−Ｒ１２ペプチド とアジュバント、又はアジュバント単独で免疫した。１０日後、流出するリンパ 腺を集め、そしてこのリンパ球をｒａｓ−Ｒ１２ペプチドによってインビトロで 刺激せしめるか、又は特定のコントロールとしての、位置１２にてアルギニンを セリン、システィンもしくはグリシンで置き換えたそれぞれｒａｓ−３１２、ｒ ａｓ−Ｃ１２及びｒａｓ−Ｇ１２と称する類似のペプチドによってインビトロで 刺激せしめた。４日後、培養物を下記の例１に詳細の通り、〔３Ｈ〕−チミジン で８時間パルスにかげた。結果は八ＣＰＭとして表わした。 図２は、試験管内で、ｒａｓ−ペプチドによる断続的な刺激に応答させて長期間 増殖させたｒａｓ−ペプチド特異性Ｔｗｉ胞が特異的な機能を保持することを示 す、ｒａｓ−Ｒ１２ペプチド（上記の図１に定義の通り）で感作せしめたＣ　５ ７　Ｂ　Ｌ／６マウスの腸間膜リンパ腺由来のＴ細胞を、抗原提供細胞としての 照射Ｂ６牌臓細胞（３０００ｒａｄ）に基づ（ｒａｓ−Ｒ１２ペプチド（５μｇ ／ｍ＋１）による断続的な刺激に応答して試験管内で長期間培養した。このＴ細 胞系の特異性を８５日目に、段階濃度の種々のｒａｓペプチド又は複数の潜在免 疫原ペプチドを含むトリプシン処理のＱＶＡ　（Ｔ○ＶＡ）によって刺激するこ とによって試験した。データーは１背当りに取り込まれる３ＨＴｄＲのカウント 数（ｃ、ｐ、ｍ）で表わした。 図３は、ｒａｓペプチドに特異的なＴ細胞が同じ残基置換を含む完全ｒａｓ　ｐ ２１タンパク質に特異的に応答性であることを示す。 ｐ５−１７　（Ｒ１２）と称するこのペプチドは１３個のアミノ酸残基より成り 、そしてこれはネズミｒａｓ−ｐ２１　（アミノ酸５〜１７）と類似に作製した が、但しｒａｓ−ｐ２１の位置２１にて通常見い出せるグリシン（ａ）がアルギ ニン（Ｒ）で置換されている。 Ａｒｇ　１２ｒａｓペプチドに特異的なりローン化Ｂ６Ｔ細胞を照射Ｂ６牌臓細 胞及びｐ５−１７　〔Ｒ−１２）又は位！１２にて表示のアミノ酸を有するｒａ ｓ　ｐ２１タンパク質（１μｇ／ｌ）のいづれかと培養した。増殖応答を４日後 に測定した（図１に詳細の通り）。データーは組込まれた’ｆ（ＴｄＲのＣ，Ｊ ）、　ｍ、の三重測定値の平均で表わした。標準偏差はｃ、ｐ、ｍの＜１０％で あった。 図４は、特異的なＴｗＩ胞応答が、生体内において、ネズミｒａｓＰ−２１（ア ミノ酸５４−６６）に類（以するがｒａｓ−ｐ２１の位置６１にて通常見い出せ るグルタミン（Ｑ）をロイシン（Ｌ）で置き換えて作製した１３個のアミノ酸の 長さのペプチドによって感作せしめることによって発生させることができること を示す。このペプチドをｐ５４−６６　（ＬＳＩ）又は〔Ｌ６１〕と称する。Ｃ Ｈ３／ＨｅＮマウスを２週間の間隔で、Ｒｉｂｉアジュバント単独又はｐ５４− ６６　（ＬＳＩ）ｒａｓペプチド（１００μｇ）に乳化せしめたアジュバントに よって２回皮下的に免疫した。最後の免疫の２週間後、アジュバント単独（内棒 ）又はアジュバントとｐ５４−６６（Ｌ６１］ｒａｓペプチド（黒棒）を注射し たマウス由来の肺臓を回収し、そして表示のｐ５４−６６ｒａｓペプチド（１０ ０μｇ／閣１）に対する増殖応答について試験管内で試験した０位置６１にてグ ルタミンがリジン（Ｋ）に置換されたペプチドを（Ｋ６１）と称する。データー は組込まれた３ＨＴｄＲのｃ、ｐｏｍの三重測定値の平均と±Ｓ、Ｄ、で表わし た。 図５は、完全ｒａｓ　ｐ２１　（ＬＳＩ）タンパク質がｒａｓペプチド誘発Ｔ細 胞系によって特異的に認識されることを示す図である。 特異的なＴｉ１ｌ胞系及びクローンを以降の例２に詳細の通りに作りそして維持 した。ｒａｓペプチドｐ５４−６６　（ＬＳＩ）に特異的な反応性を示すＴ細胞 系（パネルＡ）及びｒａｓペプチドｐ５−１７（Ｒ１２）に特異的な反応性を示 すＴ細胞クローン（パネルＢ）を、（ａ）抗原なしで、（ｂ）感作用ｒａｓペプ チドで、又は（ｃ）完全ｒａｓ　ｐ２１　（ＬＳＩ）タンパク質で刺激せしめた 。このｒａｓ　ｐ−５４−６６（ＬＳＩ）特異的Ｔ細胞系はＣ３Ｈ由来であり、 そしてｒａｓ　ｐ５−１７　（Ｒ１２）特異的Ｔ細胞クローンはＢ６由来であっ た。増殖アッセイは抗原提供細胞としての同系照射肺臓細胞によって行った（図 １に示す通り）、刺激用ペプチド及びタンパク質は５μｇ／ｍｌの濃度で利用し た。このｒａｓ　ｐ２１（Ｌ６１〕タンパク質はＥ、コリ（Ｅ、ｃｏｌｔ）ＨＢ ＩＯＩにおいて、原核発現性プラスミドｐＨＲ−Ｌ９を用いて生産し、そしてＤ ＥＡＥ−３ｅｐｈａｃｅｌと５ｅｐｈａｄｅｘの連続カラムクロマトグラフィー によって精製した。データーは組込まれた”ＨＴｄＲのＣ０ｐ、ｍ、の平均値と ±Ｓ、Ｄで表わした。 発明の詳細な説明 本発明を記載する前に、その理解に役立つために本明細書に用いる一定の語の定 義を記載する。 １に止層１猛ヱ一本明細書では、活性化された癌原遺伝子であって、正常な癌原 遺伝子によって発現されるタンパク質生成物のアミノ酸配列以外のアミノ酸配列 を有するタンパク質生成物の発現をもたらすものを称する。 癌関連遺伝子一本明細書では、悪性腫瘍表現型の発現又は維持に関連する任意の 変異した遺伝子（癌遺伝子以外）に関する。このような変異遺伝子の例にはｐ５ ３１１瘍サプレンサー遺伝子の突然変異体が含まれる。 タンパク　現生成物一本明細書では、タンパク質、ポリペプチド及びペプチドを 含み；そして完全分子、そのフラグメント、又はその機能的な同等物であってよ く；そして遺伝子操作されていてもよい。 Ｔ細胞の増殖一本明細書では、Ｔ細胞の増殖及び増殖をもたらすＴ細胞の刺激、 即ち、有糸分裂をもたらす現象の開始及びを糸分裂そのものを含んでいる。Ｔ細 胞の増殖を検出する方法は以下に詳細しである。 前記した通り、本発明は活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子が悪性腫瘍に関連する 温血動物における悪性腫瘍を診断する、モニターする、及び治療するための方法 並びに組成物に関する。本発明が開示するには、活性化癌遺伝子及び癌関連遺伝 子のタンパク質発現生成物は胸腺依存性リンパ球（以降「Ｔ細胞」）によって認 識されることができ、従って、このようなタンパク質発現生成物を発現する悪性 腫瘍の診断及び処置のために自発性免疫応答を利用することができる。 癌原遺伝子の活性化は、悪性腫瘍表現型への形質転換及び発現に関与するか又は それをもたらす。突然変異又は染色体転移（遺伝子転位）のようなメカニズムに よる活性化は、変異した一次構造を有質発現生成物を生じせしめる。突然変異の メカニズムはヌクレオチドの点突然変異、組換え、欠失及び挿入を含む、突然変 異を介する癌原遺伝子の活性化の例はｒａｓ及びｎｅｕ癌原遺伝子の活性化が含 まれる。染色体転移は例えば慢性骨髄性白血病に関連する融合タンパク質をもた らす。同様に、癌関連遺伝子は変異したアミノ酸配列を有する異常なタンパク質 生成物を発現する０例えば、ｐ５３腫瘍サツプレッサー遺伝子の突然変異はアミ ノ酸の置換をもたらす。 本発明において開示の通り、活性化癌遺伝子及び癌関連遺伝子によって発現され る、変異した一次構造を有するタンパク質生成物はＴ！ｌｌ胞によって認識され る。このような異常タンパク質発現生成物は細胞内で「変化」する。即ち、タン パク質が合成され、機能し、その後背解し、そして新しく合成される分子で置き 代わられる周期を経る。分解したタンパク質に由来するペプチドフラグメントは 主要組織適合性複合体（ＭＨＣ）抗原に結合する。細胞表層上のＭＨＣ抗原に結 合している異常ペプチドが見い出せること、及び宿主Ｔ細胞によって異常ペプチ ドと自己ＭＨＣ抗原との組合せが認識されることにより、悪性腫瘍細胞はＴ細胞 の免疫原であろう。Ｔ細胞レセプターの鋭敏な特異性は、単独のアミノ酸残基に より相違するタンパク質のフラグメント間の区別を個々のＴ細胞ができるように する。 異常ペプチドに対する免疫応答の際、ペプチド−ＭＭＣ複合体への高い親和結合 性を有するＴ細胞レセプターを示すＴ細胞はこのペプチド−ＭＨＣ複合体と結合 し、従って活性化されて増殖を誘発せしめる。異常ペプチドとの第１の接触にお いて、少量の免疫Ｔ細胞が増殖してエフェクターＴ細胞及び記憶Ｔ細胞へと分化 するであろう。この第１の免疫応答は生体内では生ずるが、試験管内では検出さ れない。記憶Ｔ細胞による同一の抗原とのその後の接触はより迅速且つより強い 免疫応答をもたらすであろう。この第２応答は生体内でも試験管内でも起きうる 。試験管内応答は、抗原に再暴露せしめたＴ細胞集団の増殖の程度を調べること によって容易に測定できる。特定の抗原に応答性のＴ細胞集団の増殖は抗原に対 する第一の暴露又は感作の指標と考えられる。 本発明のある見地において、活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子が悪性腫瘍に関連 する悪性腫瘍が検出されうる。活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子により発現され る異常タンパク質に対する応答が一度発生したら、該タンパク質が検査時に体内 に存在しようが存在していないが関係なく、免疫後長期間存続し且つ長期間検出 されうる。 ある態様において、温血動物、例えばヒトの活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子へ の一次暴露はＴ細胞増殖応答の有無を検査することによって検出できる。より詳 しくは、常用の技術によって個体から単離したＴ細胞を活性化癌遺伝子又は癌関 連遺伝子のタンパク質発現生成物とインキュベートせしめる。癌遺伝子の例には 、ｒａｓ、ｓｒｃ、ａｂｌ、ｆｇｒＩ　ｒｅｌ、ｙｅｓ、ｆｅｓ、ｎｅｔ、ｍｏ ｓ。 ｒａｆ、ｅｒｂＢ、ｅｒｂＡ、ｆｍｓ、ｎｅｕ、ｒｏｓ、ｋｉｔ。 ｓｅａ、ｓｉｓ、ｍｙｃ、ｍｙｂ、ｆｏｓ、ｓｋｉ、ｊｕｎ及びｅｔｓが含まれ る。他方、複数の種類のタンパク質発現生成物がＴ細胞試料によって検査できる 。もしあるタンパク質が他のタンパク質発現生成物を妨害するなら、小分けした 個々のＴ細胞試料をこのような１種のタンパク質発現生成物のみとインキュベー トすることが所望されうる。 Ｔ細胞の増殖の検出は種々の既知の技術によって成し遂げられる。 例えば、Ｔ細胞増殖はＤＮＡ合成のレートを測定することによって検出できる。 増殖するように刺激されたＴ細胞は高められたレートのＤＮＡ合成を示す。ＤＮ Ａ合成のレートを測定するための典型的な方法は例えばｒｅｌ胞をトリチウム化 チミジン、即ち新しく合成されるＤＮＡに組込まれるヌクレオシド先駆体とパル ス標識培養することである。組込まれるトリチウム化チミジンの量は液体シンチ レーション光度計を用いて測定できる。Ｔ細胞増殖を検出するためのその他の方 法には、インターロイキン−２（ＩＬ−２）生産性、Ｃａ２゛流出又は色素、例 えば３−（４，５−ジメチルチアゾール−２−イル）−２，５−ジフェニル−テ トラゾリウムの取込みの増大を測定することが含まれる。 Ｔ細胞を免疫化できるタンパク質生成物を発現する活性化癌遺伝子の代表例はｒ ａｓ癌遺伝子である。Ｒａｓ癌原遺伝子は高い率で保存される種類の包括的にＰ ｒ２１Ｊと称される２１ｋｄのタンパク質（長さ１８９個のアミノ酸）をコード する遺伝子である。Ｐ２１タンパク質は細胞膜の内側に結合し、グアノシンヌク レオチドと一体化し、そして固有のＧＴＰａｓｅ活性を有する。ｐ２１タンパク 質は細胞増殖及び分化を調節する重要な仲介シグナルタンパク質として考えられ ている。Ｒａｓ癌遺伝子はまずトランスフォーミングバービーとカーステン（Ｈ ａｒｖｅｙ　ａｎｄ　Ｋｉｒｓｔｅｎ）ネズミ肉腫レトロウィルスにおける遺伝 子物質として検出される。 動物において、発癌物質は非常に特異的且つ予想できる突然変異を、通常はＰ２ １分子の固有ＧＴＰａｇｅ活性に損傷を与え、そしてトランスフォーミング活性 を授けるようなコドン１２，１３．５９及び／又は６１を包含する突然変異を誘 発する。ヒトゲノムはに−ｒａｓ、Ｈ−ｒａｓ及びＮ−ｒａｓとして知られるウ ィルスｒａｓ癌遺伝子の少なくとも３種のｒａｓＭ原遺伝子類領体を含み、これ らは３種の別々のヒト染色体上にある。この３種のうちの１種のｒａＳ癌原遺伝 子の突然変異は、膵臓腺癌、甲状腺濾泡状癌、結腸腺癌、セミノーマ、肺腺癌、 肝臓腺癌、黒色腫、骨髄性白血病及び骨髄腫を含む種々の悪性疾患において一般 に生ずる。本発明の開示は、この３種のｒａｓ遺伝子のうちのいづれもの発現タ ンパク質生成物が一度突然変異されたら単一のアミノ酸置換によって自発性Ｔ細 胞によって認識されうろことを示す。 例えば本発明において、ｐ２１の残基５−１６．５−１７又は４−１６由来のア ミノ酸配列に相当する１２個又は１３個のアミノ酸残基より成るペプチドを、正 常グリシン（Ｇｌｙ−１２又はＧ−１２と称す）、又はアルギニン（Ａｒｇ−１ ２又はＲ−１２と称す）、又はセゾン（Ｓｅｒ−１２又は５−１２と称す）のい づれかを含むように作製する。Ｃ５７ＢＬ／６マウスをＡｒｇ−１２ペプチドの 単独投与によって免疫する。免疫化マウス由来のリンパ球をその後試験管内で上 記のペプチドに対する増大応答について試験し、そして図１に示す通り、それら はＡｒｇ−１２ペプチドに対して特異的に応答して増殖するがＧｌｙ　１２．Ｃ ｙｓ−１２又は５ｅｔ−１２ペプチドに対しては応答性でないことが見い出せた 。更に、Ａｒｇ−１２ペプチドによって免疫したマウス由来のリンパ球は、同一 のアミノ酸置換を含む完全Ｐ２１タンパク質（Ｏｎｃｏｇｅｎｅ　５ｃｉｅｎｃ ｅ＋Ｉｎｃ、、　Ｍａｈａｓｓｅｔ、　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ）による刺激に特異的 に応答して増殖することが示された（図３）。 本発明において適切な他の例のペプチドはｒａｓ　ｐ５４−６６［Ｌ６１］であ る。このペプチドはｐ２１の残基５４−６６からのアミノ酸配列に相当する１３ 個のアミノ酸残基より成り、但し位置６１にて通常見い出せるグルタミン（Ｑ） がロイシン（Ｌ）に置換されている。ｐ５４−６６　（Ｌ６１）によって免疫し たマウス由来のリンパ球は図４において示す通り、試験管内で、Ｇｌｎ−６１又 はＬｓｙ−６１ペプチドに対してではなく、Ｌｅｕ−６１ペプチドに対して特異 的に応答して増殖することが見い出せた。更に、Ｌｅｕ−６１ペプチドにより免 疫したマウス由来のリンパ球は同一のアミノ酸置換を含む完全Ｐ２１タンパク質 による刺激に特異的に応答して増殖することが見い出せた。 同様に、Ｐ２１以外のタンパク！（又はそれを基礎とするペプチドもしくはその 誘導体）は種々の既知の技術によって単離又は作製されうる。当業者に理解され ている通り、Ｔ細胞応答の誘発を促進させるためにペプチド全体の長さ又は天然 のフランキング領域の長さを長くすることが所望されうる。前記した通り、ｒａ ｓ以外の活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子（即ち、正常な癌原遺伝子又は正常遺 伝子により発現されるタンパク質のアミノ酸配列と異なるものを有すもの）のタ ンパク質発現生成物は本明言詳細の方法において用いるのに適している。 治療目的のため、活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子の１もしくは複数種のタンパ ク質発現生成物の存在下において増殖するＴ細胞を試験管内又は生体体において 増加させることができる。試験管内でのこのようなＴ細胞の増殖は種々の方法に おいて成し遂げることができる。例えば、Ｔ細胞を１もしくは複数種のタンパク 質発現生成物に再暴露せしめてよい。増殖を誘発せしめるために該タンパク質へ のＴ細胞の暴露の反復が所望されうる。図２に示す通り、タンパク質発現生成物 に特異的なＴ細胞は試験管内で、免疫用ペプチドによる断続的刺激に応答して特 異性を保持しながら大量の数へと増殖することができる。 他方、タンパク質発現の存在下において増殖するしもしくは複数種のＴ細胞をク ローニングによって増やすこともできる。細胞をクローニングする方法は当業界 によく知られている。例えば、Ｔ細胞系を試験管内で樹立し、そして限界希釈に よってクローン化せしめることができる。応答性Ｔ細胞を怒作せしめた患者の末 梢血液より密度勾配遠心、次いでヒツジ赤血球ロゼッテイングによって精製し、 そして照射せしめた自己充填（ｆｉｌｌｅｒ）細胞の存在下において正常抗原に よって刺激せしめることにより培養物において樹立させる。ＣＤ４＋Ｔ細胞系を 作るため、関連のアミノ酸置換を有する完全ｒａｓ　ｐ２１タンパク質を抗原刺 激剤として用い、そしてエプスタイン−バーウィルスによる感染によって不朽化 せしめた自己末梢血液リンパ球（ＰＢＬ）又はリンパ芽球細胞系（ＬＣＬ）を抗 原提供細胞として用いた。ＣＤ８＋Ｔ細胞系を作るため、関連の突然変異ｒａｓ 　ｐ２１タンパク質を生産する発現ベクターによってトランスフェクトした自己 抗原−提供細胞を刺激細胞として用いた。 抗原刺激に次いで樹立Ｔ細胞系を、９６穴平底プレートにおいて、１ウェル当り ０．５個の細胞の頻度にて刺激化Ｔ細胞を、ｌＸｌ０”個の照射せしめたＢＬ又 はＬＣＬ細胞及び組換インターロイキン２（ｒＩＬ２）（５０Ｕ／ｍｌ）と−緒 に培養し、２〜４日間クローン化させた。樹立したクローナル増殖を有するウェ ルが培養してから約２〜３週間後に同定され、そしてこれを自己抗原−提供細胞 の存在下において適当な抗原によって再刺激せしめ、次いで抗原刺激の２〜３日 後に低投与量のｒ　ＩＬ２　（ＩＯＵ／ｍｌ）の添加によって増殖せしめた。　 Ｔａ１ｌ胞クローンを約２週間ごとに抗原及びｒＩＬ２による周期的再刺激によ って２４穴プレートの中で維持せしめた。 個々のＴ細胞をどのようにして試験管内で増殖せしめるかにかかわらず、このＴ 細胞を腫瘍に対する治療的攻撃のために個体に投与せしめることができる。従っ て、患者自身のＴ細胞（自己Ｔｗｉ胞）が特異的な腫瘍の治療を仲介するための 試薬として利用できる。典型的には、約Ｉ　Ｘ　］、　Ｏ’〜ｌＸｌ０”個のＴ 細胞／Ｍ２が静脈内又は腔内、例えば胸膜もしくは腹膜腔内において、又は切除 せしめた腫瘍の床に投与されるであろう。当業界者に明らかな通り、投与の回数 及び頻度は患者の応答に依存するであろう、Ｔ細胞のための適切な担体又は希釈 剤は生理食塩水又は血清を含む。この組成物は除菌状態において調製すべきこと が当業者には理解されるであろう。 Ｔｌ１Ｎ胞は生体内でも増殖できうる０例えば、活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝 子の１もしくは複数種のタンパク質発現生成物による個体の免疫化は、腫瘍への 治療的攻撃のために必要とされるＴ細胞の数の連続増殖を誘発せしめることがで きる。該タンパク質発現生成物を繰り返し投与することが所望されうる。 本発明は更に、活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子のタンパク質発現生成物がＴｌ ［ｌ胞に対して免疫原となることの他に、これらのタンパク質を認識することが できる抗体を作るようにＢ−細胞を刺激せしめることを開示する。このような抗 体の検出は、活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子が悪性腫瘍に関連する悪性腫瘍の 診断のための他の方法を提供する。１もしくは複数種のタンパク質発現生成物に 対する抗体の特異性（即ち、約１０？リツトル１モル以上の結合親和性を示す） が、血清及び腹水を含む種々の体液において見い出せうる。タンパク質発現生成 物と該タンパク質に特異的な抗体とで形成される１もしくは複数種の免疫複合体 の検出は種々の既知の技術、例えば放射性イムノアッセイ（ＲＩ　Ａ）及び酵素 結合免疫収着アッセイ（ＥＬＩＳＡ、）によって成し遂げられる。 適切なイムノアッセイにはＤａｖｉｄら（米国特許、第４，３７６．１１０号） の二重モノクローナル抗体サンドイツチアンセイ法；モノクローナル−ポリクロ ーナル抗体サンドイッチアッセイ（Ｗｉｄｅらの、Ｋｉｒｋｈａｓ　とＨｕｎｔ ｅｒＷ、Ｒａｄｉｏｉｍｍｕｎｏａｓｓａ　Ｍｅｔｈｏｄｓ、　Ｅ　ａｎｄ　Ｓ 、　Ｌｉｖｉｎｇｓｔｏｎｅ、　Ｅ　ｄｉｎｂｕｒｇｈ、　１９７０）；Ｇｏｒ ｄｏｎら（米国特許第４，４５２．９０Ｌ号）の「ウェスタンプロット」法：標 識リガンドの免疫沈殿（Ｂｒｏｗｎら、Ｊ、　Ｂｉｏｌ、　Ｃｈｅｗ、　２５５ 　：　４９８０−４９８３．１９８０）　；例えばＲａ１ｎｅｓとＲｏｓｓ　（ Ｊ。 Ｂｉｏｌ、　Ｃｈｅｍ、　２５７　：　５１５４−５１６０．１９８２）に詳細 の酵素結合免疫収着アンセイ；蛍光色素の利用を含む免疫細胞化学法（Ｂｒｏｏ ｋｓら、Ｃｌ１ｎ。 Ｅｘ　、　Ｉｎ＋ｍｕｎｏ１．３９　：　４７７、１９８０）　；及び活性の中 和化（Ｂｏｗｅｎ−Ｐｏｐｅら、Ｐｒｏｃ、　Ｎａｔｌ、　Ａｃａｄ、　Ｓｃｉ 、　ｌｌ５Ａ　８１　：　２３９６−２４００　（１９８４））が挙げられ、こ れらは全て本明細書に参考文献として組入れている。上記のイムノアッセイの他 に、多数のその他のイムノアッセイが有用であり、米国特許の第３．８１７．８ ２７号；第３，８５０，７５２号；第３，９０１，６５４号；第３．９３５，０ ７４号；第３，９８４，５３３号；第３．９９６．３４５号；第４，０３４，０ ７４号；及び第４，０９８，８７６号に詳細のものが含まれ、これらは全て本明 細書に参考文献として組入れている。 検出目的のために、該タンパク質発現生成物（「抗原」）は標識又は未標識のい づれかでありうる。未標識の場合、該抗原は凝集アッセイにおける利用が見い出 せる。更に、未標識抗原は免疫複合体と反応性である標識分子との組合せ、又は 該タンパク質発現生成物に対して特異的な抗体と反応性である標識抗体（第２抗 体）、例えばイムノグロブリンに対して特異的な抗体との組合せにおいて利用さ れうる。他方、該抗原を直接標識せしめてもよい、それらが標識されている場合 、このリポータ−基にはラジオアイソトープ、蛍光物質、酵素、ルミネッサー又 は色素粒子が含まれることができる。 このような及びその他の標識物質は当業界によく知られ、そして例えば以下の米 国特許：第３，７６６、１６２号；第３，７９１．９３２号；第３，８１７゜８ ３７号；第３，９９６，３４５号；及び第４，２３３，４０２号に詳細されてい る。 ＥＬＩＳＡアッセイにおいて、典型的には抗原をマイクロタイターウェルの表面 に吸着させる。この表面上に残っているタンパク質結合性部位を次に適当な試薬 、例えば牛血清アルブミン（ＢＳＡ）、熱不活性化正常ヤギ血清（ＮＧＳ）、又 はＢＬＯＴＴＯ（脱脂粉乳の緩衝液；防腐剤、塩類及び発泡防止剤も含む）によ ってブロックする０次にこのウェルを特定の抗体を含むと予想される試料とイン キュベートする。この試料は原液のまま、又はより通常には、少量（０，１−５ ，０重量％）のタンパク質を含む緩衝液、例えばＢＳＡ、ＮＧＳもしくはＢＬＯ ＴＴＯで通常希釈して通用されうる。特異的な結合が起こるよう十分な時間にわ たってインキュベートさせた後、このウェルを洗浄して未結合タンパク質を除去 し、次いでリポータ−基によって標識した抗一種特異的イムノグロブリン抗体と インキュベートする、該リポータ−基は、西洋ワサビペルオキシダーゼ、ベータ ーガラクトシダーゼ、アルカリ性ホスファターゼ及びグルコースオキシダーゼを 含む種々の酵素から選ぶことができる。 十分な時間にわたって特異的な結合を起こさせ、次いでこのウェルを再び洗浄し て未結合コンジュゲートを除去し、そしてこの酵素のための基質を加える。色調 が現れるようにさせ、そしてこのウェルの内容物の吸光度を目視又は装置によっ て測定する。 本発明の１つの好ましい態様において、リポータ−基を該タンパク質発現生成物 に結合させる。免疫複合体を検出する工程は実質的に全ての未結合タンパク質発 現生成物を除去し、次いでこのリポータ−基の有無を検出することを含む。 他の好ましい態様において、リポータ−基を、タンパク質発現生成物に特異的な 抗体に結合できる第２抗体に結合させる。免疫複合体を検出する工程は、（ａ） 実質的に全ての未結合抗体を除去し、（ｂ）第２抗体を加え、（ｃ）実質的に全 ての未結合第２抗体を除去し、その後（ｄ）該リポータ−基の有無を検出するこ と、を含む。 該タンパク質発現生成物に特異的な抗体がヒトに由来する場合、この第２抗体は 抗−ヒト抗体である。 免疫複合体を検出するための第３の好ましい態様において、リポータ−基を免疫 複合体に結合することができる分子と結合させる。 この工程は、（ａ）該分子を加え、（ｂ）実質的に全ての未結合分子を除去し、 その後（Ｃ）該リポータ−基の有無を検出することを含む。該免疫複合体に結合 することができる分子の例はプロティンＡである。 当業者に明らかな通り、免疫複合体を検出するための種々の方法が本発明におい て利用されうる。任意の方法における利用に適するリポータ−基にはラジオアイ ソトープ、蛍光物質、酵素、ルミネッサー及び色素粒子が含まれる。 本発明に関連する態様において、活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子のタンパク質 発現生成物と、該タンパク質に特異的な体液中の抗体とで形成される免疫複合体 の検出は、癌治療の効果をモニターするために用いられうる。治療の開始の前後 での個体から採取した体液の試料は前記した方法によって免疫複合体に関して分 析されうる。 簡単に述べると、再試料中において検出される免疫複合体の数を比較する。第２ 試料（治療開始後）中の免疫複合体の数の第１試料（治療開始前）中の免疫複合 体の数に対する実質的な変化は有効な治療を反映する。 以下の実施例を例示であって限定ではない目的で提供する。 実施例 例１ 力然・　Ｒａｓ　云　に・する　・クラス−ＩＩ　ヒＣ５７ＢＬ／６及びＢ６． Ｃ−Ｈ−２””マウス（Ｊａｃｋｓｏｎ　Ｌａｂ。 ｒａｔｏｒｉｅｓ、　Ｂａｒ　Ｈａｒｂｏｒ、　Ｍｅ、）を合成ペプチド（アミ ノ酸配列ＫＬＶＶＶＧＡＲＧＶＧＫ　；　Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ　Ａ ｓ５ｏｃｉａｔｅｓ、　Ｂｅｔｈｅｓｄａ＋　Ｍｄ、）であってグリシン（Ｇ） をアルギニン（Ｒ）に置換した残基１２をコードする突然変異ｒａｓ癌原遺伝子 のＰ２１タンパク質生成物の残基５〜１２に相当するペプチドで感染せしめた。 このペプチドは１ｍｇ／ｓｌにて蒸留水に可溶化し、完全フロインドアジュバン ト（ｓ　ｉ　ｇｍａＣｏ、、Ｓｔ、Ｌｏｕｉｓ、Ｍｏ、）に１＝１の割合で乳化 させ、次いで２５ゲージ針を用いて尾の底部に皮下注射した。他方、ペプチドＲ ｉｂｉ　ＭＰＬ＋ＴＤＭ＋ＣＷＳアジュバント（Ｒｉ　ｂ　ｉＩｍｍｕｎｏｃｈ ｅｍ、　Ｒｅｓ、　、　Ｈａｍｉ　１ｔｏｎ、　Ｍｔ、　）に乳化せしめ、そし て両後四半部に皮下注射した。注射した該ペプチドの総量はマウス当り５０μｇ とした。７日後、この動物を殺し、そして流出する大動脈のまわり及び凧径部の リンパ腺を取り出した。 ペトリ皿の中で緩衝食塩水に懸濁したリンパ腺を１８ゲージ針で引き裂いた。追 い出したリンパ球を集め、そして緩衝食塩水で洗い、次いで増殖アッセイにおい て利用するために培養培地に一１当たり１×１０６個の細胞にて懸濁した。 Ｂ−１瀘ヱユ文不 免疫マウスより得たリンパ球を培養培地（１０％の仔牛血清、２■ｈのＬ−グル タミン、１００　Ｕ／ｍｌのストレプトマイシン、１００Ｕ／−■のペニシリン 及び２．５ＸｌＯ−’Ｍの２−メルカプトエタノールの添加したＲＰＭ１１６４ ０ギブ］（Ｇｉｂｃｏ）より成る）に懸濁し、そして９６穴平底マイクロタイタ ープレート（Ｃｏｓｔａｒ　Ｃｏ、、Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ、Ｍａｓｓ）にｌＸｌ ０’細胞／ウエルにて培養した３０００ｒａｄｓで照射せしめた同系膵臓細胞を 、ウェル当り２Ｘ１０’個の細胞にて加え、抗原提供細胞として働かせた。免疫 用ペプチド及び標示のコントロールペプチド（５０μｇ／ｍｌ）を３個のウェル に加えた（最終容量２００ｕｌ／ウエル）。 このプレートを５％のＣｏ２を含む多湿空気中で３７°Ｃにて７２時間インキュ ベートし、次いでウェル当り１μＣｉのトリチウム化チミジン（３Ｈ−ＴｄＲ； ２０Ｃｉ／５ｕｓｏｌ；ＮＥＮ　Ｐｒｏｄｕｃｔｓ。 ＢｏｓｔｏｎｌＭａ、）によって６時間パルスにかけた。個々のウェルからのリ ンパ球をマルチチャンネルハーベスタ−を用いて濾紙ディスクに集め、次いで独 立の計測管中のシンチレーシッン液に移し入れた。Ｅａｃｋｍａｎ液体シンチレ ーシゴン光度系を用いてβ励起を測定した。図１に示すデーターは３回の測定の 平均を示している。 例２ ス％　−原゛伝　のタンパク　生成　に対する特　性匂するＴ細胞系　びクロー ンの　１ 前記した免疫マウスの流出するリンパ腺由来のリンパ球を２４−ウェル培養プレ ー）　（Ｃｏｓｔａｒ　Ｃｏ、）に（ウェル当り４×１０”個の細胞）、照射同 系肺臓細胞（１０，０００ｒａｄｓ；２×１０ｈ個の細胞／ウェル）及び免疫用 ペプチド（５μｇ／ウェル）と−緒に、最終容量２−１（培養培地）となるよう にして培養した。 プレートを５日間（３７℃、５％ＣＯ工）で培養し、そしてレプリケートプレー ト上に１：２に分けた。１０日後、５Ｘ１０’個の培養リンパ球を４ＸＩＯ”個 の照射同系肺臓細胞及び５μｇ／ｍｌのペプチドと培養することによって再やＩ 激せしめた。３日後、個々のウェルを１０ユニツトのインターロイキン−２（ヒ ト組換え体；Ｈｏｆ　ｆｍａｎ−ＬａＲｏｃｈｅ）を含む２〜４個のウェルの培 養培地の中に再分配せしめ、細胞増殖を促進せしめた。系を抗原、次いでＩ　Ｌ −２で前記の通りに、３〜４週ごとに再刺激せしめた。 試験管内で抗原によって２回刺激した免疫リンパ球を、培養を開始してから１３ 日百日Ａｇ再刺激の３日後）にて、９６穴平底プレート中にウェル当り０．５個 の細胞の頻度にて免疫Ｔａ１ｌ胞を、照射同系肺臓細胞（ＩＸＩＯ”個の細胞／ ウェル）及び５０Ｕ／ｍｌのインターロイキン−２と一緒に培養した。クローナ ル増殖を有するウェルを増殖させ、そして免疫特異性について試験した（図２に 示す）。 特異的なＴ細胞クローンを、Ｔ細胞系に間して詳細の通りに維持した。 本発明の特定のＭ様を例示の目的で本明細書に記載したが、以上からの種々の改 良は本発明の範囲を逸脱することがないことが理解されるであろう。 刺激物質 ＦＩ６．２ ０　２０　４０　６０　８０１ｏｏ　１２０試験管内ｐ５４−６６　ｒａｓペプ チド抗−ｒａｓＬ６１τ細胞系 なし　ｐ５４−６６Ｌ６１　ｐ２１Ｌ６１ペプチド　タンパク質 抗−ｒａｓ　Ｒ１２Ｔ細胞クローン 要約書 悪性腫瘍の検査、モニター及び処置の方法を開示する。悪性腫瘍に関連する活性 化癌遺伝子もしくは癌関連遺伝子のタンパク質発現生成物への試験管内暴露に応 答性のＴ細胞の増殖の検出、又は該タンパク質発現生成物と体液中の抗体とで形 成される免疫複合体の検出は悪性腫瘍の存在の診断を可能とする０本発明は悪性 腫瘍を処置するための方法及び組成物を開示する。 国際調査報告 ２．２＾−、、、、−ＰＣＴ／ＵＳ　９１１００４９７

Claims (13)

【特許請求の範囲】
1. １．活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子が悪性腫瘍に関連する温血動物における該 悪性腫瘍の検査のための方法であって、以下の段階：（ａ）温血動物より単離せ しめたＴ細胞を、該悪性腫瘍に関連する活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子の少な くとも１種類のタンパク質発現生成物とインキュベートせしめ；そして（ｂ）該 Ｔ細胞の増殖の有無を検出して、該悪性腫瘍の有無を検査することを含んで成る 方法。
2. ２．前記の検出の段階が前記Ｔ細胞のＤＮＡ合成のレートを測定することを含ん で成る、請求の範囲１に記載の方法。
3. ３．活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子が悪性腫瘍に関連する温血動物における該 悪性腫瘍の検査のための方法であって、以下の段階：（ａ）該悪性腫瘍に関連す る活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子のタンパク質発現生成物に特異的な抗体を含 むと予測される体液を、該悪性腫瘍に関連する活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子 の少なくとも１種類のタンパク質発現生成物と接触せしめ；（ｂ）該体液を、免 疫複合体が形成できるための条件及び十分な時間にわたってインキュベートせし め；（ｃ）該タンパク質発現生成物と該タンパク質発現生成物に特異的な該体液 中の抗体とで形成される１もしくは複数の種類の免疫複合体の有無を検出して該 悪性腫瘍の有無を検査することを含んで成る方法。
4. ４．活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子が悪性腫瘍に関連する該悪性腫瘍を有する 温血動物における癌治療の効果をモニターする方法であって、以下の段階： （ａ）治療開始前に該温血動物から採取した第１体液試料を、悪性腫瘍に関連す る活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子の少なくとも１種頬のタンパク質発現生成物 と接触せしめ；（ｂ）該体液を、免疫複合体が形成できるための条件及び十分な 時間にわたってインキュベートせしめ；（ｃ）該タンパク質発現生成物と該タン パク質発現生成物に特異的な該体液中の抗体とで形成される免疫複合体を検出し ；（ｄ）治療の開始後に該動物から採取した第２体液試料に基づいて（ａ），（ ｂ）及び（ｃ）の段階を繰り返し；そして（ｅ）該第１と第２体液試料において 検出される免疫複合体の数を比較して、該動物における該治療の効果をモニター することを含んで成る方法。
5. ５．前記の抗体に結合することができる第２抗体にリポーター基を結合させ、そ してここで前記の検出の段階が（ａ）実質的に全ての未結合抗体を除去し、（ｂ ）該第２抗体を加え、（ｃ）実質的に全ての未結合該第２抗体を除去し、そして （ｄ）該リポーター基の有無を検出することを含んで成る、請求の範囲３又は４ のいづれかに記載の方法。
6. ６．前記の第２抗体が抗ヒト抗体である請求の範囲５に記載の方法。
7. ７．前記の免疫複合体に結合することができる分子にリポーター基を結合させ、 そしてここで前記の検出の段階が（ａ）該分子を加え、（ｂ）実質的に全ての未 結合該分子を除去し、そして（ｄ）該リポーター基の有無を検出することを含ん で成る方法。
8. ８．前記の免疫複合体に結合することができる分子がプロテインＡである、請求 の範囲７に記載の方法。
9. ９．前記のタンパク質発現生成物にリポーター基を結合させ、そしてここで前記 の検出の段階が実質的に全ての未結合該タンパク質発現生成物を除去して、その 後該リポーター基の有無を検出することを含んで成る方法。
10. １０．前記のリポーター基が、ラジオアイソトープ、蛍光物質、酵素、ルミネッ サー、及び色素粒子より有る群から選ばれる、請求の範囲５，７又は９のいづれ かに記載の方法。
11. １１．前記の活性化癌遺伝子のタンパク質発現生成物が、ｒａｓ，ｓｒｃ，ａｂ ｌ，ｆｇｒ，ｒｅｌ，ｙｅｓ，ｆｅｓ，ｎｅｔ，ｍｏｓ，ｒａｆ，ｅｒｂＢ，ｅ ｒｂＡ，ｆｍｓ，ｎｅｕ，ｒｏｓ，ｋｉｔ，ｓｅａ，ｓｉｓ，ｍｙｃ，ｍｙｂ， ｆｏｓ，ｓｋｉ，ｊｕｎ及びｅｔｓより成る群から選ばれる癌遺伝子によってコ ードされるタンパク質である、請求の範囲１〜１０のいづれかに記載の方法。
12. １２．温血動物における悪性腫瘍を処置するための医薬品の製造において利用す るための、温血動物から単離せしめたＴ細胞（このＴ細胞は悪性腫瘍に関連する 活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子の少なくとも１種のタンパク質発現生成物の存 在下において増殖せしめた）。
13. １３．前記の活性化癌遺伝子のタンパク質発現生成物が、ｒａｓ，ｓｒｃ，ａｂ ｌ，ｆｇｒ，ｒｅｌ，ｙｅｓ，ｆｅｓ，ｎｅｔ，ｍｏｓ，ｒａｆ，ｅｒｂＢ，ｅ ｒｂＡ，ｆｍｓ，ｎｅｕ，ｒｏｓ，ｋｉｔ，ｓｅａ，ｓｉｓ，ｍｙｃ，ｍｙｂ， ｆｏｓ，ｓｋｉ，ｊｕｎ及びｅｔｓより成る群から選ばれる癌遺伝子によってコ ードされるタンパク質である、請求の範囲１２に記載のＴ細胞。