JPH05503996A - 悪性腫瘍の検査方法 - Google Patents
悪性腫瘍の検査方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
悪性腫瘍の診断及び治療のための発現した活性化癌遺伝子に対する免疫反応
技術分野
本発明は、一般に悪性腫瘍に関連する活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子のタンパ
ク質発現生成物に対する癌患者自身の免疫反応の利用を介した悪性腫瘍の検査、
モニター及び治療に関する。
発明の背景
真人な費用及び人材の投資もかかわらず、癌は死の主たる原因であり続けている
。悪性腫瘍の一般的な特徴は無秩序な細胞増殖である。癌細胞は正常な表現型か
ら自立増殖可能な悪性腫瘍表現型への形質転換プロセスを受けたものと考えられ
る。体細胞遺伝子の突然変異は、正常細胞から悪性腫瘍細胞への形質転換をもた
らす一般的な一次現象と考えられる。この突然変異遺伝子によってコードされる
悪性腫瘍表現型の特徴は細胞分裂の際に形質転換細胞の子孫へと受け継がれる。
形質転換に関与する種々の遺伝子を癌遺伝子と称する。癌遺伝子は本来癌ウィル
スの遺伝子物質の成分として同定されていた。ヒト染色体に相同性の遺伝子を一
般に癌遺伝子又は癌原遺伝子と称する。
癌遺伝子に関するリサーチは、悪性腫瘍細胞を作動させ、且つ形質転換に重要又
は関連する少なくとも40種の癌遺伝子を同定している。癌遺伝子はその遺伝子
生成物(例えばこの癌遺伝子によって発現されたタンパク質)の推定の機能又は
位置に基づいて種々のグループに分類されている。
癌原遺伝子は正常な細胞の生理現象の一定の局面に不可欠であると考えられてい
る。ある癌原遺伝子は本質的に正常な遺伝子生成物の増大した又は抑えられた発
現に由来する多数のメカニズムを介して、細胞性癌遺伝子へと活性化されうるち
のと考えられている。例えばmyc遺伝子の種は一定のヒトリンパ腫及び癌腫の
発生及び/又は進行に関連し、そのトランスフォーミング活性化は多数のメカニ
ズムの結果であ。他方、その他の癌原遺伝子は該遺伝子のコード配列における突
然変異を含む多数のメカニズムを介してトランスフォーミング細胞性癌遺伝子へ
と活性化されるものと考えられている。
これはタンパク質のアミノ酸配列におけるーもしくは複数の相違の結果としての
変異した一次構造及び生物化学特性を有する遺伝子生成物をもたらす。例えば、
最も一般的な型のヒト悪性!ll瘍の原因であるras遺伝子は単一のコドン変
化の結果活性化される。
癌の治療方法の開発のための研究は一般に正常細胞と悪性腫瘍細胞との特徴の相
違の利用に注目している。突然変異された、転移(トランスロケーション)され
た又は過剰発現された癌原遺伝子及びこのような遺伝子の生成物は、正常細胞と
悪性II瘍細胞との間で、潜在的な同定可能な特徴的相違を示す。この同定でき
る相違は診断アッセイ又は治療方法の開発に利用されている。
診断アッセイを開発する手法は、固有の又は異常な癌遺伝子生成物に対して特異
的な抗体を利用して、組織又は体液中における癌遺伝子の発現生成物を定量する
ように試まれてきた。一般に、異種移植(xenogenic)抗体は異常に発
現する癌遺伝子生成物に対して作られる。異常癌遺伝子生成物の検出に基づく診
断アッセイの開発における問題は以下の要因を含んでいる: (1)異常生成物
に対する高い特異性、親和性及び選択性を有する抗体の欠如;(2)微量の異常
癌遺伝子生成物しか11瘍細胞から放出されないことがあること; (3)癌遺
伝子生成物は腫瘍細胞より断続的にしか放出されないことがあること; (4)
癌遺伝子生成物は抗体によって体液から排除されるか又は免疫複合体へと形成さ
れうろことがあること;及び(5)遊離抗原は迅速に清浄化又は分解されうろこ
とである。
癌の診断及び治療への現在の手法における困難さに原因して、当業界において改
善された方法及び組成物の要望が存在している。本発明はこの要望を満足せしめ
、そして更に他の関連の利点を提供する。
発明の概要
簡潔に述べると、本発明は活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子が悪性腫瘍にかかわ
る温血動物における悪性腫瘍の検出のための種々の方法を提供する。該方法は悪
性腫瘍が予測される場合に一回限りにて利用されるか、悪性腫瘍を有する危険性
の高い個体をモニターするために周期的に利用されうる。ある態様において、該
方法は以下の段階を含んで成る; (a)温血動物から単離せしめたTal!胞
を、悪性腫瘍に関連する活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子の少なくとも1種類の
タンパク質発現生成物とインキュベートせしめ:そして(b)該T細胞の増殖の
有無を検出することによって、該悪性腫瘍の有無を調べる。他の態様において、
該方法は以下の段階を含んで成る;(a)悪性lll瘍に関連する活性化癌遺伝
子又は癌関連遺伝子のタンパク質発現生成物に対して特異的な抗体を含むと予測
される体液を、該悪性腫瘍に関連する活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子の少なく
とも1種類のタンパク質発現生成物と接触させ; (b)!体液を免疫複合体が
形成できる条件及び十分な時間にわたってインキュベートせしめ;そして(c)
tffタンパク質発現生成物と該タンバり譬発現生成物に対して特異的な体液中
の抗体とで形成される1もしくは複数種の免疫複合体の有無を検出することによ
り、該悪性腫性腫瘍に関連する温血動物における癌治療の効果をモニターするた
めの方法を提供しうる。ある態様において、該方法は以下の段階を含んで成る:
(a)治療開始前に温血動物から採取した第1体液試料を、悪性腫瘍に関連す
る活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子の少なくとも1種類のタンパク質発現生成物
と接触させ; (b)該体液を免疫複合体が形成できる条件及び十分な時間にわ
たってインキュベートせしめ; (C)該タンパク質発現生成物と該タンパク質
発現生成物に対して特異的な体液中の抗体とで形成される免疫複合体を検出し;
(d)治療を開始した後の該動物から採取した第2体液試料に基づいて段階(
a)、(b)及び(c)を繰り返し;そして(e)該第1と第2体液試料におい
て検出される免疫複合体の数を比較し、これによって該動物における該治療の効
果をモニターする。
本発明は活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子が悪性腫瘍に関連する温血動物におけ
る悪性腫瘍の治療のために方法にも向けられている。
ある態様において、該方法は以下の段階を含んで成る: (a)温血動物からT
細胞を単離し; (b)該T細胞を悪性腫瘍に関連する活性化癌遺伝子又は癌関
連遺伝子の少な(とも1種のタンパク質発現生成物の存在下においてインキュベ
ートせしめて該T細胞を増殖させ;そして(c)温血動物に有効量のこの増殖さ
せたT細胞を投与せしめる。他の!!様において、該方法は以下の段階を含んで
成る:(a)温血動物からT細胞を単離し; (b)該T細胞を悪性腫瘍に関連
する活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子の少なくとも1種のタンパク質発現生成物
の存在下においてインキュベートせしめて該TIIII胞を増殖させ; (C)
該タンパク質発現生成物の存在下において増殖するIもしくは複数の種類の細胞
をクローン化させ;そして(1温血動物に有効量のこのクローン化Tl1l胞を
投与せしめる。第三の態様において、該方法は動物を悪性腫瘍に関連する活性化
癌遺伝子又は癌関連遺伝子の少なくとも1種のタンパク質発現生成物によって免
疫することを含んで成る。
関連する見地において、本発明は抗癌治療組成物であって、悪性腫瘍に関連する
活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子の少なくとも1種のタンパク質発現生成物の存
在下において増殖せしめたT細胞を、生理学的に受け入れられている担体又は希
釈剤と組合せて含んで成る組成物を提供する。このようなT細胞は温血動物にお
ける悪性腫瘍の処理のための医薬品の製造において有用である。
図面の簡単な説明
図1は、点変異rasペプチドに対する特異的なT細胞応答が、生体内において
0日日に、ネズミras−p21 (アミノ酸5〜16)と類似に作製した、1
2個のアミノ酸の長さであるが、位置12(即ち、ras−p21にとっては位
置12であるが、該ペプチドにとっては位置8)にて正常に見い出せるグリシン
をアルギニンで置き換えたペプチド50μgを感作せしめることによって発生さ
せることができることを示すグラフ図である。このペプチドをras p5−1
6 (R12)又はras−R12と称する。マウスをras−R12ペプチド
とアジュバント、又はアジュバント単独で免疫した。10日後、流出するリンパ
腺を集め、そしてこのリンパ球をras−R12ペプチドによってインビトロで
刺激せしめるか、又は特定のコントロールとしての、位置12にてアルギニンを
セリン、システィンもしくはグリシンで置き換えたそれぞれras−312、r
as−C12及びras−G12と称する類似のペプチドによってインビトロで
刺激せしめた。4日後、培養物を下記の例1に詳細の通り、〔3H〕−チミジン
で8時間パルスにかげた。結果は八CPMとして表わした。
図2は、試験管内で、ras−ペプチドによる断続的な刺激に応答させて長期間
増殖させたras−ペプチド特異性Twi胞が特異的な機能を保持することを示
す、ras−R12ペプチド(上記の図1に定義の通り)で感作せしめたC 5
7 B L/6マウスの腸間膜リンパ腺由来のT細胞を、抗原提供細胞としての
照射B6牌臓細胞(3000rad)に基づ(ras−R12ペプチド(5μg
/m+1)による断続的な刺激に応答して試験管内で長期間培養した。このT細
胞系の特異性を85日目に、段階濃度の種々のrasペプチド又は複数の潜在免
疫原ペプチドを含むトリプシン処理のQVA (T○VA)によって刺激するこ
とによって試験した。データーは1背当りに取り込まれる3HTdRのカウント
数(c、p、m)で表わした。
図3は、rasペプチドに特異的なT細胞が同じ残基置換を含む完全ras p
21タンパク質に特異的に応答性であることを示す。
p5−17 (R12)と称するこのペプチドは13個のアミノ酸残基より成り
、そしてこれはネズミras−p21 (アミノ酸5〜17)と類似に作製した
が、但しras−p21の位置21にて通常見い出せるグリシン(a)がアルギ
ニン(R)で置換されている。
Arg 12rasペプチドに特異的なりローン化B6T細胞を照射B6牌臓細
胞及びp5−17 〔R−12)又は位!12にて表示のアミノ酸を有するra
s p21タンパク質(1μg/l)のいづれかと培養した。増殖応答を4日後
に測定した(図1に詳細の通り)。データーは組込まれた’f(TdRのC,J
)、 m、の三重測定値の平均で表わした。標準偏差はc、p、mの<10%で
あった。
図4は、特異的なTwI胞応答が、生体内において、ネズミrasP−21(ア
ミノ酸54−66)に類(以するがras−p21の位置61にて通常見い出せ
るグルタミン(Q)をロイシン(L)で置き換えて作製した13個のアミノ酸の
長さのペプチドによって感作せしめることによって発生させることができること
を示す。このペプチドをp54−66 (LSI)又は〔L61〕と称する。C
H3/HeNマウスを2週間の間隔で、Ribiアジュバント単独又はp54−
66 (LSI)rasペプチド(100μg)に乳化せしめたアジュバントに
よって2回皮下的に免疫した。最後の免疫の2週間後、アジュバント単独(内棒
)又はアジュバントとp54−66(L61]rasペプチド(黒棒)を注射し
たマウス由来の肺臓を回収し、そして表示のp54−66rasペプチド(10
0μg/閣1)に対する増殖応答について試験管内で試験した0位置61にてグ
ルタミンがリジン(K)に置換されたペプチドを(K61)と称する。データー
は組込まれた3HTdRのc、pomの三重測定値の平均と±S、D、で表わし
た。
図5は、完全ras p21 (LSI)タンパク質がrasペプチド誘発T細
胞系によって特異的に認識されることを示す図である。
特異的なTi1l胞系及びクローンを以降の例2に詳細の通りに作りそして維持
した。rasペプチドp54−66 (LSI)に特異的な反応性を示すT細胞
系(パネルA)及びrasペプチドp5−17(R12)に特異的な反応性を示
すT細胞クローン(パネルB)を、(a)抗原なしで、(b)感作用rasペプ
チドで、又は(c)完全ras p21 (LSI)タンパク質で刺激せしめた
。このras p−54−66(LSI)特異的T細胞系はC3H由来であり、
そしてras p5−17 (R12)特異的T細胞クローンはB6由来であっ
た。増殖アッセイは抗原提供細胞としての同系照射肺臓細胞によって行った(図
1に示す通り)、刺激用ペプチド及びタンパク質は5μg/mlの濃度で利用し
た。このras p21(L61〕タンパク質はE、コリ(E、colt)HB
IOIにおいて、原核発現性プラスミドpHR−L9を用いて生産し、そしてD
EAE−3ephacelと5ephadexの連続カラムクロマトグラフィー
によって精製した。データーは組込まれた”HTdRのC0p、m、の平均値と
±S、Dで表わした。
発明の詳細な説明
本発明を記載する前に、その理解に役立つために本明細書に用いる一定の語の定
義を記載する。
1に止層1猛ヱ一本明細書では、活性化された癌原遺伝子であって、正常な癌原
遺伝子によって発現されるタンパク質生成物のアミノ酸配列以外のアミノ酸配列
を有するタンパク質生成物の発現をもたらすものを称する。
癌関連遺伝子一本明細書では、悪性腫瘍表現型の発現又は維持に関連する任意の
変異した遺伝子(癌遺伝子以外)に関する。このような変異遺伝子の例にはp5
311瘍サプレンサー遺伝子の突然変異体が含まれる。
タンパク 現生成物一本明細書では、タンパク質、ポリペプチド及びペプチドを
含み;そして完全分子、そのフラグメント、又はその機能的な同等物であってよ
く;そして遺伝子操作されていてもよい。
T細胞の増殖一本明細書では、T細胞の増殖及び増殖をもたらすT細胞の刺激、
即ち、有糸分裂をもたらす現象の開始及びを糸分裂そのものを含んでいる。T細
胞の増殖を検出する方法は以下に詳細しである。
前記した通り、本発明は活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子が悪性腫瘍に関連する
温血動物における悪性腫瘍を診断する、モニターする、及び治療するための方法
並びに組成物に関する。本発明が開示するには、活性化癌遺伝子及び癌関連遺伝
子のタンパク質発現生成物は胸腺依存性リンパ球(以降「T細胞」)によって認
識されることができ、従って、このようなタンパク質発現生成物を発現する悪性
腫瘍の診断及び処置のために自発性免疫応答を利用することができる。
癌原遺伝子の活性化は、悪性腫瘍表現型への形質転換及び発現に関与するか又は
それをもたらす。突然変異又は染色体転移(遺伝子転位)のようなメカニズムに
よる活性化は、変異した一次構造を有質発現生成物を生じせしめる。突然変異の
メカニズムはヌクレオチドの点突然変異、組換え、欠失及び挿入を含む、突然変
異を介する癌原遺伝子の活性化の例はras及びneu癌原遺伝子の活性化が含
まれる。染色体転移は例えば慢性骨髄性白血病に関連する融合タンパク質をもた
らす。同様に、癌関連遺伝子は変異したアミノ酸配列を有する異常なタンパク質
生成物を発現する0例えば、p53腫瘍サツプレッサー遺伝子の突然変異はアミ
ノ酸の置換をもたらす。
本発明において開示の通り、活性化癌遺伝子及び癌関連遺伝子によって発現され
る、変異した一次構造を有するタンパク質生成物はT!ll胞によって認識され
る。このような異常タンパク質発現生成物は細胞内で「変化」する。即ち、タン
パク質が合成され、機能し、その後背解し、そして新しく合成される分子で置き
代わられる周期を経る。分解したタンパク質に由来するペプチドフラグメントは
主要組織適合性複合体(MHC)抗原に結合する。細胞表層上のMHC抗原に結
合している異常ペプチドが見い出せること、及び宿主T細胞によって異常ペプチ
ドと自己MHC抗原との組合せが認識されることにより、悪性腫瘍細胞はT細胞
の免疫原であろう。T細胞レセプターの鋭敏な特異性は、単独のアミノ酸残基に
より相違するタンパク質のフラグメント間の区別を個々のT細胞ができるように
する。
異常ペプチドに対する免疫応答の際、ペプチド−MMC複合体への高い親和結合
性を有するT細胞レセプターを示すT細胞はこのペプチド−MHC複合体と結合
し、従って活性化されて増殖を誘発せしめる。異常ペプチドとの第1の接触にお
いて、少量の免疫T細胞が増殖してエフェクターT細胞及び記憶T細胞へと分化
するであろう。この第1の免疫応答は生体内では生ずるが、試験管内では検出さ
れない。記憶T細胞による同一の抗原とのその後の接触はより迅速且つより強い
免疫応答をもたらすであろう。この第2応答は生体内でも試験管内でも起きうる
。試験管内応答は、抗原に再暴露せしめたT細胞集団の増殖の程度を調べること
によって容易に測定できる。特定の抗原に応答性のT細胞集団の増殖は抗原に対
する第一の暴露又は感作の指標と考えられる。
本発明のある見地において、活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子が悪性腫瘍に関連
する悪性腫瘍が検出されうる。活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子により発現され
る異常タンパク質に対する応答が一度発生したら、該タンパク質が検査時に体内
に存在しようが存在していないが関係なく、免疫後長期間存続し且つ長期間検出
されうる。
ある態様において、温血動物、例えばヒトの活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子へ
の一次暴露はT細胞増殖応答の有無を検査することによって検出できる。より詳
しくは、常用の技術によって個体から単離したT細胞を活性化癌遺伝子又は癌関
連遺伝子のタンパク質発現生成物とインキュベートせしめる。癌遺伝子の例には
、ras、src、abl、fgrI rel、yes、fes、net、mo
s。
raf、erbB、erbA、fms、neu、ros、kit。
sea、sis、myc、myb、fos、ski、jun及びetsが含まれ
る。他方、複数の種類のタンパク質発現生成物がT細胞試料によって検査できる
。もしあるタンパク質が他のタンパク質発現生成物を妨害するなら、小分けした
個々のT細胞試料をこのような1種のタンパク質発現生成物のみとインキュベー
トすることが所望されうる。
T細胞の増殖の検出は種々の既知の技術によって成し遂げられる。
例えば、T細胞増殖はDNA合成のレートを測定することによって検出できる。
増殖するように刺激されたT細胞は高められたレートのDNA合成を示す。DN
A合成のレートを測定するための典型的な方法は例えばrel胞をトリチウム化
チミジン、即ち新しく合成されるDNAに組込まれるヌクレオシド先駆体とパル
ス標識培養することである。組込まれるトリチウム化チミジンの量は液体シンチ
レーション光度計を用いて測定できる。T細胞増殖を検出するためのその他の方
法には、インターロイキン−2(IL−2)生産性、Ca2゛流出又は色素、例
えば3−(4,5−ジメチルチアゾール−2−イル)−2,5−ジフェニル−テ
トラゾリウムの取込みの増大を測定することが含まれる。
T細胞を免疫化できるタンパク質生成物を発現する活性化癌遺伝子の代表例はr
as癌遺伝子である。Ras癌原遺伝子は高い率で保存される種類の包括的にP
r21Jと称される21kdのタンパク質(長さ189個のアミノ酸)をコード
する遺伝子である。P21タンパク質は細胞膜の内側に結合し、グアノシンヌク
レオチドと一体化し、そして固有のGTPase活性を有する。p21タンパク
質は細胞増殖及び分化を調節する重要な仲介シグナルタンパク質として考えられ
ている。Ras癌遺伝子はまずトランスフォーミングバービーとカーステン(H
arvey and Kirsten)ネズミ肉腫レトロウィルスにおける遺伝
子物質として検出される。
動物において、発癌物質は非常に特異的且つ予想できる突然変異を、通常はP2
1分子の固有GTPage活性に損傷を与え、そしてトランスフォーミング活性
を授けるようなコドン12,13.59及び/又は61を包含する突然変異を誘
発する。ヒトゲノムはに−ras、H−ras及びN−rasとして知られるウ
ィルスras癌遺伝子の少なくとも3種のrasM原遺伝子類領体を含み、これ
らは3種の別々のヒト染色体上にある。この3種のうちの1種のraS癌原遺伝
子の突然変異は、膵臓腺癌、甲状腺濾泡状癌、結腸腺癌、セミノーマ、肺腺癌、
肝臓腺癌、黒色腫、骨髄性白血病及び骨髄腫を含む種々の悪性疾患において一般
に生ずる。本発明の開示は、この3種のras遺伝子のうちのいづれもの発現タ
ンパク質生成物が一度突然変異されたら単一のアミノ酸置換によって自発性T細
胞によって認識されうろことを示す。
例えば本発明において、p21の残基5−16.5−17又は4−16由来のア
ミノ酸配列に相当する12個又は13個のアミノ酸残基より成るペプチドを、正
常グリシン(Gly−12又はG−12と称す)、又はアルギニン(Arg−1
2又はR−12と称す)、又はセゾン(Ser−12又は5−12と称す)のい
づれかを含むように作製する。C57BL/6マウスをArg−12ペプチドの
単独投与によって免疫する。免疫化マウス由来のリンパ球をその後試験管内で上
記のペプチドに対する増大応答について試験し、そして図1に示す通り、それら
はArg−12ペプチドに対して特異的に応答して増殖するがGly 12.C
ys−12又は5et−12ペプチドに対しては応答性でないことが見い出せた
。更に、Arg−12ペプチドによって免疫したマウス由来のリンパ球は、同一
のアミノ酸置換を含む完全P21タンパク質(Oncogene 5cienc
e+Inc、、 Mahasset、 New York)による刺激に特異的
に応答して増殖することが示された(図3)。
本発明において適切な他の例のペプチドはras p54−66[L61]であ
る。このペプチドはp21の残基54−66からのアミノ酸配列に相当する13
個のアミノ酸残基より成り、但し位置61にて通常見い出せるグルタミン(Q)
がロイシン(L)に置換されている。p54−66 (L61)によって免疫し
たマウス由来のリンパ球は図4において示す通り、試験管内で、Gln−61又
はLsy−61ペプチドに対してではなく、Leu−61ペプチドに対して特異
的に応答して増殖することが見い出せた。更に、Leu−61ペプチドにより免
疫したマウス由来のリンパ球は同一のアミノ酸置換を含む完全P21タンパク質
による刺激に特異的に応答して増殖することが見い出せた。
同様に、P21以外のタンパク!(又はそれを基礎とするペプチドもしくはその
誘導体)は種々の既知の技術によって単離又は作製されうる。当業者に理解され
ている通り、T細胞応答の誘発を促進させるためにペプチド全体の長さ又は天然
のフランキング領域の長さを長くすることが所望されうる。前記した通り、ra
s以外の活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子(即ち、正常な癌原遺伝子又は正常遺
伝子により発現されるタンパク質のアミノ酸配列と異なるものを有すもの)のタ
ンパク質発現生成物は本明言詳細の方法において用いるのに適している。
治療目的のため、活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子の1もしくは複数種のタンパ
ク質発現生成物の存在下において増殖するT細胞を試験管内又は生体体において
増加させることができる。試験管内でのこのようなT細胞の増殖は種々の方法に
おいて成し遂げることができる。例えば、T細胞を1もしくは複数種のタンパク
質発現生成物に再暴露せしめてよい。増殖を誘発せしめるために該タンパク質へ
のT細胞の暴露の反復が所望されうる。図2に示す通り、タンパク質発現生成物
に特異的なT細胞は試験管内で、免疫用ペプチドによる断続的刺激に応答して特
異性を保持しながら大量の数へと増殖することができる。
他方、タンパク質発現の存在下において増殖するしもしくは複数種のT細胞をク
ローニングによって増やすこともできる。細胞をクローニングする方法は当業界
によく知られている。例えば、T細胞系を試験管内で樹立し、そして限界希釈に
よってクローン化せしめることができる。応答性T細胞を怒作せしめた患者の末
梢血液より密度勾配遠心、次いでヒツジ赤血球ロゼッテイングによって精製し、
そして照射せしめた自己充填(filler)細胞の存在下において正常抗原に
よって刺激せしめることにより培養物において樹立させる。CD4+T細胞系を
作るため、関連のアミノ酸置換を有する完全ras p21タンパク質を抗原刺
激剤として用い、そしてエプスタイン−バーウィルスによる感染によって不朽化
せしめた自己末梢血液リンパ球(PBL)又はリンパ芽球細胞系(LCL)を抗
原提供細胞として用いた。CD8+T細胞系を作るため、関連の突然変異ras
p21タンパク質を生産する発現ベクターによってトランスフェクトした自己
抗原−提供細胞を刺激細胞として用いた。
抗原刺激に次いで樹立T細胞系を、96穴平底プレートにおいて、1ウェル当り
0.5個の細胞の頻度にて刺激化T細胞を、lXl0”個の照射せしめたBL又
はLCL細胞及び組換インターロイキン2(rIL2)(50U/ml)と−緒
に培養し、2〜4日間クローン化させた。樹立したクローナル増殖を有するウェ
ルが培養してから約2〜3週間後に同定され、そしてこれを自己抗原−提供細胞
の存在下において適当な抗原によって再刺激せしめ、次いで抗原刺激の2〜3日
後に低投与量のr IL2 (IOU/ml)の添加によって増殖せしめた。
Ta1l胞クローンを約2週間ごとに抗原及びrIL2による周期的再刺激によ
って24穴プレートの中で維持せしめた。
個々のT細胞をどのようにして試験管内で増殖せしめるかにかかわらず、このT
細胞を腫瘍に対する治療的攻撃のために個体に投与せしめることができる。従っ
て、患者自身のT細胞(自己Twi胞)が特異的な腫瘍の治療を仲介するための
試薬として利用できる。典型的には、約I X ]、 O’〜lXl0”個のT
細胞/M2が静脈内又は腔内、例えば胸膜もしくは腹膜腔内において、又は切除
せしめた腫瘍の床に投与されるであろう。当業界者に明らかな通り、投与の回数
及び頻度は患者の応答に依存するであろう、T細胞のための適切な担体又は希釈
剤は生理食塩水又は血清を含む。この組成物は除菌状態において調製すべきこと
が当業者には理解されるであろう。
Tl1N胞は生体内でも増殖できうる0例えば、活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝
子の1もしくは複数種のタンパク質発現生成物による個体の免疫化は、腫瘍への
治療的攻撃のために必要とされるT細胞の数の連続増殖を誘発せしめることがで
きる。該タンパク質発現生成物を繰り返し投与することが所望されうる。
本発明は更に、活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子のタンパク質発現生成物がTl
[l胞に対して免疫原となることの他に、これらのタンパク質を認識することが
できる抗体を作るようにB−細胞を刺激せしめることを開示する。このような抗
体の検出は、活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子が悪性腫瘍に関連する悪性腫瘍の
診断のための他の方法を提供する。1もしくは複数種のタンパク質発現生成物に
対する抗体の特異性(即ち、約10?リツトル1モル以上の結合親和性を示す)
が、血清及び腹水を含む種々の体液において見い出せうる。タンパク質発現生成
物と該タンパク質に特異的な抗体とで形成される1もしくは複数種の免疫複合体
の検出は種々の既知の技術、例えば放射性イムノアッセイ(RI A)及び酵素
結合免疫収着アッセイ(ELISA、)によって成し遂げられる。
適切なイムノアッセイにはDavidら(米国特許、第4,376.110号)
の二重モノクローナル抗体サンドイツチアンセイ法;モノクローナル−ポリクロ
ーナル抗体サンドイッチアッセイ(Wideらの、Kirkhas とHunt
erW、Radioimmunoassa Methods、 E and S
、 Livingstone、 E dinburgh、 1970);Gor
donら(米国特許第4,452.90L号)の「ウェスタンプロット」法:標
識リガンドの免疫沈殿(Brownら、J、 Biol、 Chew、 255
: 4980−4983.1980) ;例えばRa1nesとRoss (
J。
Biol、 Chem、 257 : 5154−5160.1982)に詳細
の酵素結合免疫収着アンセイ;蛍光色素の利用を含む免疫細胞化学法(Broo
ksら、Cl1n。
Ex 、 In+muno1.39 : 477、1980) ;及び活性の中
和化(Bowen−Popeら、Proc、 Natl、 Acad、 Sci
、 ll5A 81 : 2396−2400 (1984))が挙げられ、こ
れらは全て本明細書に参考文献として組入れている。上記のイムノアッセイの他
に、多数のその他のイムノアッセイが有用であり、米国特許の第3.817.8
27号;第3,850,752号;第3,901,654号;第3.935,0
74号;第3,984,533号;第3.996.345号;第4,034,0
74号;及び第4,098,876号に詳細のものが含まれ、これらは全て本明
細書に参考文献として組入れている。
検出目的のために、該タンパク質発現生成物(「抗原」)は標識又は未標識のい
づれかでありうる。未標識の場合、該抗原は凝集アッセイにおける利用が見い出
せる。更に、未標識抗原は免疫複合体と反応性である標識分子との組合せ、又は
該タンパク質発現生成物に対して特異的な抗体と反応性である標識抗体(第2抗
体)、例えばイムノグロブリンに対して特異的な抗体との組合せにおいて利用さ
れうる。他方、該抗原を直接標識せしめてもよい、それらが標識されている場合
、このリポータ−基にはラジオアイソトープ、蛍光物質、酵素、ルミネッサー又
は色素粒子が含まれることができる。
このような及びその他の標識物質は当業界によく知られ、そして例えば以下の米
国特許:第3,766、162号;第3,791.932号;第3,817゜8
37号;第3,996,345号;及び第4,233,402号に詳細されてい
る。
ELISAアッセイにおいて、典型的には抗原をマイクロタイターウェルの表面
に吸着させる。この表面上に残っているタンパク質結合性部位を次に適当な試薬
、例えば牛血清アルブミン(BSA)、熱不活性化正常ヤギ血清(NGS)、又
はBLOTTO(脱脂粉乳の緩衝液;防腐剤、塩類及び発泡防止剤も含む)によ
ってブロックする0次にこのウェルを特定の抗体を含むと予想される試料とイン
キュベートする。この試料は原液のまま、又はより通常には、少量(0,1−5
,0重量%)のタンパク質を含む緩衝液、例えばBSA、NGSもしくはBLO
TTOで通常希釈して通用されうる。特異的な結合が起こるよう十分な時間にわ
たってインキュベートさせた後、このウェルを洗浄して未結合タンパク質を除去
し、次いでリポータ−基によって標識した抗一種特異的イムノグロブリン抗体と
インキュベートする、該リポータ−基は、西洋ワサビペルオキシダーゼ、ベータ
ーガラクトシダーゼ、アルカリ性ホスファターゼ及びグルコースオキシダーゼを
含む種々の酵素から選ぶことができる。
十分な時間にわたって特異的な結合を起こさせ、次いでこのウェルを再び洗浄し
て未結合コンジュゲートを除去し、そしてこの酵素のための基質を加える。色調
が現れるようにさせ、そしてこのウェルの内容物の吸光度を目視又は装置によっ
て測定する。
本発明の1つの好ましい態様において、リポータ−基を該タンパク質発現生成物
に結合させる。免疫複合体を検出する工程は実質的に全ての未結合タンパク質発
現生成物を除去し、次いでこのリポータ−基の有無を検出することを含む。
他の好ましい態様において、リポータ−基を、タンパク質発現生成物に特異的な
抗体に結合できる第2抗体に結合させる。免疫複合体を検出する工程は、(a)
実質的に全ての未結合抗体を除去し、(b)第2抗体を加え、(c)実質的に全
ての未結合第2抗体を除去し、その後(d)該リポータ−基の有無を検出するこ
と、を含む。
該タンパク質発現生成物に特異的な抗体がヒトに由来する場合、この第2抗体は
抗−ヒト抗体である。
免疫複合体を検出するための第3の好ましい態様において、リポータ−基を免疫
複合体に結合することができる分子と結合させる。
この工程は、(a)該分子を加え、(b)実質的に全ての未結合分子を除去し、
その後(C)該リポータ−基の有無を検出することを含む。該免疫複合体に結合
することができる分子の例はプロティンAである。
当業者に明らかな通り、免疫複合体を検出するための種々の方法が本発明におい
て利用されうる。任意の方法における利用に適するリポータ−基にはラジオアイ
ソトープ、蛍光物質、酵素、ルミネッサー及び色素粒子が含まれる。
本発明に関連する態様において、活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子のタンパク質
発現生成物と、該タンパク質に特異的な体液中の抗体とで形成される免疫複合体
の検出は、癌治療の効果をモニターするために用いられうる。治療の開始の前後
での個体から採取した体液の試料は前記した方法によって免疫複合体に関して分
析されうる。
簡単に述べると、再試料中において検出される免疫複合体の数を比較する。第2
試料(治療開始後)中の免疫複合体の数の第1試料(治療開始前)中の免疫複合
体の数に対する実質的な変化は有効な治療を反映する。
以下の実施例を例示であって限定ではない目的で提供する。
実施例
例1
力然・ Ras 云 に・する ・クラス−II ヒC57BL/6及びB6.
C−H−2””マウス(Jackson Lab。
ratories、 Bar Harbor、 Me、)を合成ペプチド(アミ
ノ酸配列KLVVVGARGVGK ; Microbiological A
s5ociates、 Bethesda+ Md、)であってグリシン(G)
をアルギニン(R)に置換した残基12をコードする突然変異ras癌原遺伝子
のP21タンパク質生成物の残基5〜12に相当するペプチドで感染せしめた。
このペプチドは1mg/slにて蒸留水に可溶化し、完全フロインドアジュバン
ト(s i gmaCo、、St、Louis、Mo、)に1=1の割合で乳化
させ、次いで25ゲージ針を用いて尾の底部に皮下注射した。他方、ペプチドR
ibi MPL+TDM+CWSアジュバント(Ri b iImmunoch
em、 Res、 、 Hami 1ton、 Mt、 )に乳化せしめ、そし
て両後四半部に皮下注射した。注射した該ペプチドの総量はマウス当り50μg
とした。7日後、この動物を殺し、そして流出する大動脈のまわり及び凧径部の
リンパ腺を取り出した。
ペトリ皿の中で緩衝食塩水に懸濁したリンパ腺を18ゲージ針で引き裂いた。追
い出したリンパ球を集め、そして緩衝食塩水で洗い、次いで増殖アッセイにおい
て利用するために培養培地に一1当たり1×106個の細胞にて懸濁した。
B−1瀘ヱユ文不
免疫マウスより得たリンパ球を培養培地(10%の仔牛血清、2■hのL−グル
タミン、100 U/mlのストレプトマイシン、100U/−■のペニシリン
及び2.5XlO−’Mの2−メルカプトエタノールの添加したRPM1164
0ギブ](Gibco)より成る)に懸濁し、そして96穴平底マイクロタイタ
ープレート(Costar Co、、Cambridge、Mass)にlXl
0’細胞/ウエルにて培養した3000radsで照射せしめた同系膵臓細胞を
、ウェル当り2X10’個の細胞にて加え、抗原提供細胞として働かせた。免疫
用ペプチド及び標示のコントロールペプチド(50μg/ml)を3個のウェル
に加えた(最終容量200ul/ウエル)。
このプレートを5%のCo2を含む多湿空気中で37°Cにて72時間インキュ
ベートし、次いでウェル当り1μCiのトリチウム化チミジン(3H−TdR;
20Ci/5usol;NEN Products。
BostonlMa、)によって6時間パルスにかけた。個々のウェルからのリ
ンパ球をマルチチャンネルハーベスタ−を用いて濾紙ディスクに集め、次いで独
立の計測管中のシンチレーシッン液に移し入れた。Eackman液体シンチレ
ーシゴン光度系を用いてβ励起を測定した。図1に示すデーターは3回の測定の
平均を示している。
例2
ス% −原゛伝 のタンパク 生成 に対する特 性匂するT細胞系 びクロー
ンの 1
前記した免疫マウスの流出するリンパ腺由来のリンパ球を24−ウェル培養プレ
ー) (Costar Co、)に(ウェル当り4×10”個の細胞)、照射同
系肺臓細胞(10,000rads;2×10h個の細胞/ウェル)及び免疫用
ペプチド(5μg/ウェル)と−緒に、最終容量2−1(培養培地)となるよう
にして培養した。
プレートを5日間(37℃、5%CO工)で培養し、そしてレプリケートプレー
ト上に1:2に分けた。10日後、5X10’個の培養リンパ球を4XIO”個
の照射同系肺臓細胞及び5μg/mlのペプチドと培養することによって再やI
激せしめた。3日後、個々のウェルを10ユニツトのインターロイキン−2(ヒ
ト組換え体;Hof fman−LaRoche)を含む2〜4個のウェルの培
養培地の中に再分配せしめ、細胞増殖を促進せしめた。系を抗原、次いでI L
−2で前記の通りに、3〜4週ごとに再刺激せしめた。
試験管内で抗原によって2回刺激した免疫リンパ球を、培養を開始してから13
日百日Ag再刺激の3日後)にて、96穴平底プレート中にウェル当り0.5個
の細胞の頻度にて免疫Ta1l胞を、照射同系肺臓細胞(IXIO”個の細胞/
ウェル)及び50U/mlのインターロイキン−2と一緒に培養した。クローナ
ル増殖を有するウェルを増殖させ、そして免疫特異性について試験した(図2に
示す)。
特異的なT細胞クローンを、T細胞系に間して詳細の通りに維持した。
本発明の特定のM様を例示の目的で本明細書に記載したが、以上からの種々の改
良は本発明の範囲を逸脱することがないことが理解されるであろう。
刺激物質
FI6.2
0 20 40 60 801oo 120試験管内p54−66 rasペプ
チド抗−rasL61τ細胞系
なし p54−66L61 p21L61ペプチド タンパク質
抗−ras R12T細胞クローン
要約書
悪性腫瘍の検査、モニター及び処置の方法を開示する。悪性腫瘍に関連する活性
化癌遺伝子もしくは癌関連遺伝子のタンパク質発現生成物への試験管内暴露に応
答性のT細胞の増殖の検出、又は該タンパク質発現生成物と体液中の抗体とで形
成される免疫複合体の検出は悪性腫瘍の存在の診断を可能とする0本発明は悪性
腫瘍を処置するための方法及び組成物を開示する。
国際調査報告
2.2^−、、、、−PCT/US 91100497
Claims (13)
- 1.活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子が悪性腫瘍に関連する温血動物における該 悪性腫瘍の検査のための方法であって、以下の段階:(a)温血動物より単離せ しめたT細胞を、該悪性腫瘍に関連する活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子の少な くとも1種類のタンパク質発現生成物とインキュベートせしめ;そして(b)該 T細胞の増殖の有無を検出して、該悪性腫瘍の有無を検査することを含んで成る 方法。
- 2.前記の検出の段階が前記T細胞のDNA合成のレートを測定することを含ん で成る、請求の範囲1に記載の方法。
- 3.活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子が悪性腫瘍に関連する温血動物における該 悪性腫瘍の検査のための方法であって、以下の段階:(a)該悪性腫瘍に関連す る活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子のタンパク質発現生成物に特異的な抗体を含 むと予測される体液を、該悪性腫瘍に関連する活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子 の少なくとも1種類のタンパク質発現生成物と接触せしめ;(b)該体液を、免 疫複合体が形成できるための条件及び十分な時間にわたってインキュベートせし め;(c)該タンパク質発現生成物と該タンパク質発現生成物に特異的な該体液 中の抗体とで形成される1もしくは複数の種類の免疫複合体の有無を検出して該 悪性腫瘍の有無を検査することを含んで成る方法。
- 4.活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子が悪性腫瘍に関連する該悪性腫瘍を有する 温血動物における癌治療の効果をモニターする方法であって、以下の段階: (a)治療開始前に該温血動物から採取した第1体液試料を、悪性腫瘍に関連す る活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子の少なくとも1種頬のタンパク質発現生成物 と接触せしめ;(b)該体液を、免疫複合体が形成できるための条件及び十分な 時間にわたってインキュベートせしめ;(c)該タンパク質発現生成物と該タン パク質発現生成物に特異的な該体液中の抗体とで形成される免疫複合体を検出し ;(d)治療の開始後に該動物から採取した第2体液試料に基づいて(a),( b)及び(c)の段階を繰り返し;そして(e)該第1と第2体液試料において 検出される免疫複合体の数を比較して、該動物における該治療の効果をモニター することを含んで成る方法。
- 5.前記の抗体に結合することができる第2抗体にリポーター基を結合させ、そ してここで前記の検出の段階が(a)実質的に全ての未結合抗体を除去し、(b )該第2抗体を加え、(c)実質的に全ての未結合該第2抗体を除去し、そして (d)該リポーター基の有無を検出することを含んで成る、請求の範囲3又は4 のいづれかに記載の方法。
- 6.前記の第2抗体が抗ヒト抗体である請求の範囲5に記載の方法。
- 7.前記の免疫複合体に結合することができる分子にリポーター基を結合させ、 そしてここで前記の検出の段階が(a)該分子を加え、(b)実質的に全ての未 結合該分子を除去し、そして(d)該リポーター基の有無を検出することを含ん で成る方法。
- 8.前記の免疫複合体に結合することができる分子がプロテインAである、請求 の範囲7に記載の方法。
- 9.前記のタンパク質発現生成物にリポーター基を結合させ、そしてここで前記 の検出の段階が実質的に全ての未結合該タンパク質発現生成物を除去して、その 後該リポーター基の有無を検出することを含んで成る方法。
- 10.前記のリポーター基が、ラジオアイソトープ、蛍光物質、酵素、ルミネッ サー、及び色素粒子より有る群から選ばれる、請求の範囲5,7又は9のいづれ かに記載の方法。
- 11.前記の活性化癌遺伝子のタンパク質発現生成物が、ras,src,ab l,fgr,rel,yes,fes,net,mos,raf,erbB,e rbA,fms,neu,ros,kit,sea,sis,myc,myb, fos,ski,jun及びetsより成る群から選ばれる癌遺伝子によってコ ードされるタンパク質である、請求の範囲1〜10のいづれかに記載の方法。
- 12.温血動物における悪性腫瘍を処置するための医薬品の製造において利用す るための、温血動物から単離せしめたT細胞(このT細胞は悪性腫瘍に関連する 活性化癌遺伝子又は癌関連遺伝子の少なくとも1種のタンパク質発現生成物の存 在下において増殖せしめた)。
- 13.前記の活性化癌遺伝子のタンパク質発現生成物が、ras,src,ab l,fgr,rel,yes,fes,net,mos,raf,erbB,e rbA,fms,neu,ros,kit,sea,sis,myc,myb, fos,ski,jun及びetsより成る群から選ばれる癌遺伝子によってコ ードされるタンパク質である、請求の範囲12に記載のT細胞。
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