JPH0543490A - 水素含有ハロゲン化炭化水素の分解抑制方法 - Google Patents
水素含有ハロゲン化炭化水素の分解抑制方法Info
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- JPH0543490A JPH0543490A JP20093591A JP20093591A JPH0543490A JP H0543490 A JPH0543490 A JP H0543490A JP 20093591 A JP20093591 A JP 20093591A JP 20093591 A JP20093591 A JP 20093591A JP H0543490 A JPH0543490 A JP H0543490A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 水素含有フロンの貯蔵中、水素含有フロンを
使用しての工程中および製品使用時の長期に亘り、水素
含有フロンの分解を抑制する方法を提供することを主な
目的とする。 【構成】 １．水素含有ハロゲン化炭化水素に（１）ニトロ化合物
の少なくとも１種および（２）エーテル化合物の少なく
とも１種を配合することを特徴とする水素含有ハロゲン
化炭化水素の分解抑制方法。 ２．水素含有ハロゲン化炭化水素に（１）ニトロ化合物
の少なくとも１種、（２）エーテル化合物の少なくとも
１種および（３）エポキシ化合物、エステル化合物、ア
ルキルアミン化合物、環状窒素化合物および不飽和アル
コール化合物からなる群から選ばれた少なくとも１種を
配合することを特徴とする水素含有ハロゲン化炭化水素
の分解抑制方法。
使用しての工程中および製品使用時の長期に亘り、水素
含有フロンの分解を抑制する方法を提供することを主な
目的とする。 【構成】 １．水素含有ハロゲン化炭化水素に（１）ニトロ化合物
の少なくとも１種および（２）エーテル化合物の少なく
とも１種を配合することを特徴とする水素含有ハロゲン
化炭化水素の分解抑制方法。 ２．水素含有ハロゲン化炭化水素に（１）ニトロ化合物
の少なくとも１種、（２）エーテル化合物の少なくとも
１種および（３）エポキシ化合物、エステル化合物、ア
ルキルアミン化合物、環状窒素化合物および不飽和アル
コール化合物からなる群から選ばれた少なくとも１種を
配合することを特徴とする水素含有ハロゲン化炭化水素
の分解抑制方法。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、水素含有ハロゲン化炭
化水素の分解抑制方法に関し、さらに詳しくは、水素含
有ハロゲン化炭化水素にニトロ化合物とエーテル化合物
との混合物を配合することにより、水素含有ハロゲン化
炭化水素の分解を抑制する方法に関する。
化水素の分解抑制方法に関し、さらに詳しくは、水素含
有ハロゲン化炭化水素にニトロ化合物とエーテル化合物
との混合物を配合することにより、水素含有ハロゲン化
炭化水素の分解を抑制する方法に関する。
【０００２】
【従来技術とその問題点】フッ素および塩素で完全に置
換されたハロゲン化炭化水素（以下フロンという）は、
オゾン層を破壊するので、使用および生産が制限される
にいたっている。従って、これらに代替し得る新たなフ
ロンの開発が切望され、その代表例として、オゾン層破
壊の危険性の無いもしくは少ない水素含有ハロゲン化炭
化水素（以下水素含有フロンという）が、有望視されて
いる。しかしながら、水素含有フロンは、一般に、従来
のフロンよりも安定性に欠けるとされている。
換されたハロゲン化炭化水素（以下フロンという）は、
オゾン層を破壊するので、使用および生産が制限される
にいたっている。従って、これらに代替し得る新たなフ
ロンの開発が切望され、その代表例として、オゾン層破
壊の危険性の無いもしくは少ない水素含有ハロゲン化炭
化水素（以下水素含有フロンという）が、有望視されて
いる。しかしながら、水素含有フロンは、一般に、従来
のフロンよりも安定性に欠けるとされている。
【０００３】水素含有フロンの安定化方法としては、ニ
トロ基を含有する炭化水素類を添加する方法（特開平１
−１２８９４４号公報）、ニトロ基を含有する炭化水素
類とエポキシ化合物とを添加する方法（特開平１−１２
８９４５号公報）などが提案されている。
トロ基を含有する炭化水素類を添加する方法（特開平１
−１２８９４４号公報）、ニトロ基を含有する炭化水素
類とエポキシ化合物とを添加する方法（特開平１−１２
８９４５号公報）などが提案されている。
【０００４】上記の公開公報には、いずれもアルコール
性水酸基を有する化合物との共存状態で使用される場合
に不安定となる水素含有フロンの安定化方法が開示され
ており、例えば、溶剤やプロペラントに添加されるアル
コールの共存下での水素含有フロンの安定化方法、およ
び水素含有フロンを発泡剤として用いるウレタン発泡に
おけるウレタン原料中のポリオールの共存下での水素含
有フロンの安定化方法が記載されている。水素含有フロ
ンは、一般に不安定であるため、アルコール性水酸基を
有する化合物との共存下に使用される場合以外にも、水
または金属の存在下で或いは光、熱などの作用により分
解しやすい。従って、水素含有フロンは、その貯蔵中の
みならず、水素含有フロンを使用する工程および製品の
使用中にも徐々に分解している。しかしながら、上述の
公知方法では、この様な水素含有フロンが分解する条件
下での分解抑制効果は記載されておらず、事実そのよう
な分解効果が少ないものもある。従って、前記の種々の
条件下においても安定状態を維持し得る新たな分解抑制
方法の開発が切望されている。
性水酸基を有する化合物との共存状態で使用される場合
に不安定となる水素含有フロンの安定化方法が開示され
ており、例えば、溶剤やプロペラントに添加されるアル
コールの共存下での水素含有フロンの安定化方法、およ
び水素含有フロンを発泡剤として用いるウレタン発泡に
おけるウレタン原料中のポリオールの共存下での水素含
有フロンの安定化方法が記載されている。水素含有フロ
ンは、一般に不安定であるため、アルコール性水酸基を
有する化合物との共存下に使用される場合以外にも、水
または金属の存在下で或いは光、熱などの作用により分
解しやすい。従って、水素含有フロンは、その貯蔵中の
みならず、水素含有フロンを使用する工程および製品の
使用中にも徐々に分解している。しかしながら、上述の
公知方法では、この様な水素含有フロンが分解する条件
下での分解抑制効果は記載されておらず、事実そのよう
な分解効果が少ないものもある。従って、前記の種々の
条件下においても安定状態を維持し得る新たな分解抑制
方法の開発が切望されている。
【０００５】本発明者は、上記の様な技術の現状に鑑み
て鋭意研究を重ねた結果、水素含有フロンにニトロ化合
物とエーテル化合物との混合物またはこれにさらに他の
化合物を配合した混合物を安定化剤として配合する場合
には、アルコール性水酸基を有する化合物の存在或いは
不存在に関係なく、種々の条件下、即ち貯蔵中、使用中
および製品のいずれの状況下においても、長期に亘り水
素含有フロンの分解抑制効果が達成されることを見出し
た。
て鋭意研究を重ねた結果、水素含有フロンにニトロ化合
物とエーテル化合物との混合物またはこれにさらに他の
化合物を配合した混合物を安定化剤として配合する場合
には、アルコール性水酸基を有する化合物の存在或いは
不存在に関係なく、種々の条件下、即ち貯蔵中、使用中
および製品のいずれの状況下においても、長期に亘り水
素含有フロンの分解抑制効果が達成されることを見出し
た。
【０００６】すなわち、本発明は、下記の水素含有ハロ
ゲン化炭化水素の分解抑制方法を提供するものである： １ 水素含有ハロゲン化炭化水素に（１）ニトロ化合物
の少なくとも１種および（２）エーテル化合物の少なく
とも１種を配合することを特徴とする水素含有ハロゲン
化炭化水素の分解抑制方法（以下この組合わせを第一の
組成という場合がある）。 ２ 水素含有ハロゲン化炭化水素に（１）ニトロ化合物
の少なくとも１種、（２）エーテル化合物の少なくとも
１種および（３）エポキシ化合物、エステル化合物、ア
ルキルアミン化合物、環状窒素化合物および不飽和アル
コール化合物からなる群から選ばれた少なくとも１種を
配合することを特徴とする水素含有ハロゲン化炭化水素
の分解抑制方法（以下この組合わせを第二の組成という
場合がある）。 なお、本明細書において、“％”および“部”とあるの
は、それぞれ“重量％”および“重量部”を意味するも
のとする。
ゲン化炭化水素の分解抑制方法を提供するものである： １ 水素含有ハロゲン化炭化水素に（１）ニトロ化合物
の少なくとも１種および（２）エーテル化合物の少なく
とも１種を配合することを特徴とする水素含有ハロゲン
化炭化水素の分解抑制方法（以下この組合わせを第一の
組成という場合がある）。 ２ 水素含有ハロゲン化炭化水素に（１）ニトロ化合物
の少なくとも１種、（２）エーテル化合物の少なくとも
１種および（３）エポキシ化合物、エステル化合物、ア
ルキルアミン化合物、環状窒素化合物および不飽和アル
コール化合物からなる群から選ばれた少なくとも１種を
配合することを特徴とする水素含有ハロゲン化炭化水素
の分解抑制方法（以下この組合わせを第二の組成という
場合がある）。 なお、本明細書において、“％”および“部”とあるの
は、それぞれ“重量％”および“重量部”を意味するも
のとする。
【０００７】本発明の対象となる水素含有ハロゲン化炭
化水素としては、下記のようなものが例示される。 水素含有クロロフルオロ炭化水素（ＨＣＦＣ）…ジクロ
ロモノフルオロメタン（ＨＣＦＣ−２１；以下単に「２
１」の様に記載する）、モノクロロジフルオロメタン
（２２）、ジクロロトリフルオロエタン（１２３）、モ
ノクロロテトラフルオロエタン（１２４）、ジクロロモ
ノフルオロエタン（１４１）、モノクロロジフルオロエ
タン（１４２）。 水素含有フルオロ炭化水素（ＨＦＣ）…ジフルオロメタ
ン（３２）、トリフルオロメタン（２３）、ジフルオロ
エタン（１５２）、トリフルオロエタン（１４３）、テ
トラフルオロエタン（１３４）、ヘプタフルオロプロパ
ン（２２７）、ヘキサフルオロプロパン（２３６）。 上記の水素含有ハロゲン化炭化水素に異性体が存在する
場合には、異性体それぞれの単独でも、或いは異性体の
混合物としても、本発明の対象となり得る。
化水素としては、下記のようなものが例示される。 水素含有クロロフルオロ炭化水素（ＨＣＦＣ）…ジクロ
ロモノフルオロメタン（ＨＣＦＣ−２１；以下単に「２
１」の様に記載する）、モノクロロジフルオロメタン
（２２）、ジクロロトリフルオロエタン（１２３）、モ
ノクロロテトラフルオロエタン（１２４）、ジクロロモ
ノフルオロエタン（１４１）、モノクロロジフルオロエ
タン（１４２）。 水素含有フルオロ炭化水素（ＨＦＣ）…ジフルオロメタ
ン（３２）、トリフルオロメタン（２３）、ジフルオロ
エタン（１５２）、トリフルオロエタン（１４３）、テ
トラフルオロエタン（１３４）、ヘプタフルオロプロパ
ン（２２７）、ヘキサフルオロプロパン（２３６）。 上記の水素含有ハロゲン化炭化水素に異性体が存在する
場合には、異性体それぞれの単独でも、或いは異性体の
混合物としても、本発明の対象となり得る。
【０００８】本発明方法で使用する（１）ニトロ化合物
として、下記の如きものが例示される。 Ａ．芳香族ニトロ化合物…ニトロベンゼン、ニトロトル
エン（o-,m-,p-）、クロロニトロベンゼン（o-,m-,p
-）、ニトロベンジルアルコール（o-,m- ）、４−クロ
ロ−３−ニトロベンゾトリフルオリド、m-ジニトロベン
ゼン、２，４−ジニトロフルオロベンゼン、２，４−ジ
ニトロクロロベンゼン、p-ニトロフェネトール、３−ニ
トロスチレン、１，２，３−トリクロロ−４−ニトロベ
ンゼン、ニトロフェノール（o-,m-,p-）、ニトロアニソ
ール（o-,m-,p-）、フルオロニトロベンゼン（m-,p-
）、２−クロロ−６−ニトロトルエン、ｐ−ニトロフ
ェネトール、ジニトロトルエン（２，４−、２，６−、
３，４−）、２，４−ジニトロアニソール、２，４−ジ
ニトロフェノール、o-ニトロベンジルアルコール、４−
ニトロカテコールなど。 Ｂ．脂肪族ニトロ化合物…ニトロメタン、ニトロエタ
ン、ニトロプロパン（１−，２−）など。 これらのニトロ化合物は、それぞれの単独で若しくは２
種以上を混合して使用することができる。これらのニト
ロ化合物中でも、ニトロベンゼン、ニトロメタン、ニト
ロスチレンおよびニトロカテコールがより好ましい。
として、下記の如きものが例示される。 Ａ．芳香族ニトロ化合物…ニトロベンゼン、ニトロトル
エン（o-,m-,p-）、クロロニトロベンゼン（o-,m-,p
-）、ニトロベンジルアルコール（o-,m- ）、４−クロ
ロ−３−ニトロベンゾトリフルオリド、m-ジニトロベン
ゼン、２，４−ジニトロフルオロベンゼン、２，４−ジ
ニトロクロロベンゼン、p-ニトロフェネトール、３−ニ
トロスチレン、１，２，３−トリクロロ−４−ニトロベ
ンゼン、ニトロフェノール（o-,m-,p-）、ニトロアニソ
ール（o-,m-,p-）、フルオロニトロベンゼン（m-,p-
）、２−クロロ−６−ニトロトルエン、ｐ−ニトロフ
ェネトール、ジニトロトルエン（２，４−、２，６−、
３，４−）、２，４−ジニトロアニソール、２，４−ジ
ニトロフェノール、o-ニトロベンジルアルコール、４−
ニトロカテコールなど。 Ｂ．脂肪族ニトロ化合物…ニトロメタン、ニトロエタ
ン、ニトロプロパン（１−，２−）など。 これらのニトロ化合物は、それぞれの単独で若しくは２
種以上を混合して使用することができる。これらのニト
ロ化合物中でも、ニトロベンゼン、ニトロメタン、ニト
ロスチレンおよびニトロカテコールがより好ましい。
【０００９】本発明方法で使用する（２）エーテル化合
物として、下記の如きものが例示される。１，４−ジオ
キサン、１，２−ジメトキシエタン、フェニルグリシジ
ルエーテル、アリルグリシジルエーテル、フラン、２，
５−ジヒドロフラン、フリルなど。これらのエーテル化
合物も、それぞれの単独で若しくは２種以上を混合して
使用することができる。これらエーテル化合物中でも、
１，４−ジオキサン、フェニルグリシジルエーテルおよ
びフランがより好ましい。
物として、下記の如きものが例示される。１，４−ジオ
キサン、１，２−ジメトキシエタン、フェニルグリシジ
ルエーテル、アリルグリシジルエーテル、フラン、２，
５−ジヒドロフラン、フリルなど。これらのエーテル化
合物も、それぞれの単独で若しくは２種以上を混合して
使用することができる。これらエーテル化合物中でも、
１，４−ジオキサン、フェニルグリシジルエーテルおよ
びフランがより好ましい。
【００１０】第一の組成では、水素含有ハロゲン化炭化
水素１００部に対し、通常（１）ニトロ化合物０．０５
〜５部程度および（２）エーテル化合物０．０５〜５部
程度（但し、両成分の合計は、０．１〜５部程度）を配
合する。より好ましい割合は、水素含有ハロゲン化炭化
水素１００部に対し、（１）ニトロ化合物０．１〜０．
５部程度および（２）エーテル化合物０．１〜０．５部
程度（但し、両成分の合計は、０．２〜１部程度）であ
る。（１）ニトロ化合物および（２）エーテル化合物の
割合が、少なすぎる場合には、所望の効果が達成されな
いのに対し、多すぎる場合には、それ以上の実質的な効
果の改善は認められない。
水素１００部に対し、通常（１）ニトロ化合物０．０５
〜５部程度および（２）エーテル化合物０．０５〜５部
程度（但し、両成分の合計は、０．１〜５部程度）を配
合する。より好ましい割合は、水素含有ハロゲン化炭化
水素１００部に対し、（１）ニトロ化合物０．１〜０．
５部程度および（２）エーテル化合物０．１〜０．５部
程度（但し、両成分の合計は、０．２〜１部程度）であ
る。（１）ニトロ化合物および（２）エーテル化合物の
割合が、少なすぎる場合には、所望の効果が達成されな
いのに対し、多すぎる場合には、それ以上の実質的な効
果の改善は認められない。
【００１１】第二の組成では、（１）ニトロ化合物の少
なくとも１種と（２）エーテル化合物の少なくとも１種
とに、さらに（３）エポキシ化合物、エステル化合物、
アルキルアミン化合物、環状窒素化合物および不飽和ア
ルコール化合物からなる群から選ばれた少なくとも１種
を併用する。これらの併用化合物（３）の具体例を例示
すれば、下記の通りである。 エポキシ化合物…１，２−ブチレンオキシド、イソブチ
レンオキシド、プロピレンオキシド、エピクロルヒドリ
ン、スチレンオキシド、グリシドールなど。これらエポ
キシ化合物中でも、１，２−ブチレンオキシドおよびエ
ピクロルヒドリンがより好ましい。 エステル化合物…アクリル酸エチル、アクリル酸ビニ
ル、メタクリル酸ビニル、酢酸メチル、サリチル酸メチ
ルなど。これらのエステル化合物中でも、アクリル酸エ
チルおよびメタクリル酸ビニルがより好ましい。 アルキルアミン化合物…ジイソプロピルアミン、ジアリ
ルアミン、ペンチルアミン、ヘキシルアミン、エチレン
ジアミンなど。これらのアルキルアミン化合物中でも、
ジイソプロピルアミンおよびジアリルアミンがより好ま
しい。 環状窒素化合物…メチルピロール（Ｎ−，２−，３
−）、ビニルピリジン（２−，４−）、Ｎ−メチルモル
ホリン、ベンゾトリアゾールなど。これらの環状窒素化
合物中でも、Ｎ−メチルピロールおよび４−ビニルピリ
ジンがより好ましい。 不飽和アルコール…プロパギルアルコール、３−メチル
−１−ブテン−３−オール、２−メチル−３−ブチン−
３−オールなど。これらの不飽和アルコール中でも、プ
ロパギルアルコールがより好ましい。 これらの併用化合物は、それぞれ単独で或いは２種以上
を組合わせて使用することが出来る。
なくとも１種と（２）エーテル化合物の少なくとも１種
とに、さらに（３）エポキシ化合物、エステル化合物、
アルキルアミン化合物、環状窒素化合物および不飽和ア
ルコール化合物からなる群から選ばれた少なくとも１種
を併用する。これらの併用化合物（３）の具体例を例示
すれば、下記の通りである。 エポキシ化合物…１，２−ブチレンオキシド、イソブチ
レンオキシド、プロピレンオキシド、エピクロルヒドリ
ン、スチレンオキシド、グリシドールなど。これらエポ
キシ化合物中でも、１，２−ブチレンオキシドおよびエ
ピクロルヒドリンがより好ましい。 エステル化合物…アクリル酸エチル、アクリル酸ビニ
ル、メタクリル酸ビニル、酢酸メチル、サリチル酸メチ
ルなど。これらのエステル化合物中でも、アクリル酸エ
チルおよびメタクリル酸ビニルがより好ましい。 アルキルアミン化合物…ジイソプロピルアミン、ジアリ
ルアミン、ペンチルアミン、ヘキシルアミン、エチレン
ジアミンなど。これらのアルキルアミン化合物中でも、
ジイソプロピルアミンおよびジアリルアミンがより好ま
しい。 環状窒素化合物…メチルピロール（Ｎ−，２−，３
−）、ビニルピリジン（２−，４−）、Ｎ−メチルモル
ホリン、ベンゾトリアゾールなど。これらの環状窒素化
合物中でも、Ｎ−メチルピロールおよび４−ビニルピリ
ジンがより好ましい。 不飽和アルコール…プロパギルアルコール、３−メチル
−１−ブテン−３−オール、２−メチル−３−ブチン−
３−オールなど。これらの不飽和アルコール中でも、プ
ロパギルアルコールがより好ましい。 これらの併用化合物は、それぞれ単独で或いは２種以上
を組合わせて使用することが出来る。
【００１２】第二の組成では、水素含有ハロゲン化炭化
水素１００部に対し、通常（１）ニトロ化合物０．０５
〜５部程度、（２）エーテル化合物０．０５〜５部程度
および併用化合物（３）０．０５〜５部程度（但し、３
成分の合計は、０．１５〜５部程度）を配合する。より
好ましい割合は、水素含有ハロゲン化炭化水素１００部
に対し、（１）ニトロ化合物０．１〜０．５部程度、
（２）エーテル化合物０．１〜０．５部程度および併用
化合物（３）０．１〜１部程度（但し、３成分の合計
は、０．３〜１部程度）である。これら３成分のいずれ
か１種の配合割合が、少なすぎる場合には、所望の効果
が達成されず、一方、多すぎる場合にも、効果の実質的
な改善は認められない。
水素１００部に対し、通常（１）ニトロ化合物０．０５
〜５部程度、（２）エーテル化合物０．０５〜５部程度
および併用化合物（３）０．０５〜５部程度（但し、３
成分の合計は、０．１５〜５部程度）を配合する。より
好ましい割合は、水素含有ハロゲン化炭化水素１００部
に対し、（１）ニトロ化合物０．１〜０．５部程度、
（２）エーテル化合物０．１〜０．５部程度および併用
化合物（３）０．１〜１部程度（但し、３成分の合計
は、０．３〜１部程度）である。これら３成分のいずれ
か１種の配合割合が、少なすぎる場合には、所望の効果
が達成されず、一方、多すぎる場合にも、効果の実質的
な改善は認められない。
【００１３】上記の（１）ニトロ化合物および（２）エ
ーテル化合物、或いは（１）ニトロ化合物、（２）エー
テル化合物および併用化合物（３）からなる安定化剤成
分は、対象とする水素含有フロンの使用目的、用途、該
フロンと混在する他の物質、貯蔵時、製造時および製品
使用時の温度条件などに応じて、フロンに対する配合時
期、配合手段などを任意に選択できる。
ーテル化合物、或いは（１）ニトロ化合物、（２）エー
テル化合物および併用化合物（３）からなる安定化剤成
分は、対象とする水素含有フロンの使用目的、用途、該
フロンと混在する他の物質、貯蔵時、製造時および製品
使用時の温度条件などに応じて、フロンに対する配合時
期、配合手段などを任意に選択できる。
【００１４】
【発明の効果】本発明方法によれば、水素含有フロンの
貯蔵中、使用中および製品中のいずれの時期乃至状態に
おいても、該フロンの安定性を著るしく高めることがで
きる。また、本発明方法は、アルコール性水酸基を有す
る化合物との共存状態で使用される条件下においても、
水素含有フロンの分解を抑制することができる。従っ
て、本発明は、発泡剤、冷媒、洗浄剤、噴射剤、消火
剤、溶剤、ドライエッチング剤などとして使用される水
素含有フロンの長期に亘る分解抑制方法として、実用上
極めて有用である。
貯蔵中、使用中および製品中のいずれの時期乃至状態に
おいても、該フロンの安定性を著るしく高めることがで
きる。また、本発明方法は、アルコール性水酸基を有す
る化合物との共存状態で使用される条件下においても、
水素含有フロンの分解を抑制することができる。従っ
て、本発明は、発泡剤、冷媒、洗浄剤、噴射剤、消火
剤、溶剤、ドライエッチング剤などとして使用される水
素含有フロンの長期に亘る分解抑制方法として、実用上
極めて有用である。
【００１５】
【実施例】以下に実施例および比較例を示し、本発明の
特徴とするところをより一層明確にする。
特徴とするところをより一層明確にする。
【００１６】実施例１ 下記第１表に示す割合で各成分を混合し、硬質ポリウレ
タン製造用の混合液を調整した。 第 １ 表 ポリオール １００部 触媒 ２部 整泡剤 ２部 純水 ２部 発泡剤（フロンまたは水素含有フロン） ４０部 注：ポリオール…商標“ＲＸ−５００”、三洋化成（株）製 触媒…商標“Ｕ−ＣＡＴ１０００”、サンアボット（株）製 整泡剤…商標“ＳＨ−１９３”、東レシリコーン（株）製
タン製造用の混合液を調整した。 第 １ 表 ポリオール １００部 触媒 ２部 整泡剤 ２部 純水 ２部 発泡剤（フロンまたは水素含有フロン） ４０部 注：ポリオール…商標“ＲＸ−５００”、三洋化成（株）製 触媒…商標“Ｕ−ＣＡＴ１０００”、サンアボット（株）製 整泡剤…商標“ＳＨ−１９３”、東レシリコーン（株）製
【００１７】得られた混合液に所定量の安定剤を混合
し、鉄製の耐圧容器に封入し、恒温槽中で６０℃に保持
し、１ケ月間加熱試験を行なった。加熱試験に際して、
水素含有フロンまたはフロンの分解が生ずると、特定の
分解ガスが発生するので、その濃度をガスクロマトグラ
フにより測定し、貯蔵時の水素含有フロンまたはフロン
の分解抑制能を判断した。
し、鉄製の耐圧容器に封入し、恒温槽中で６０℃に保持
し、１ケ月間加熱試験を行なった。加熱試験に際して、
水素含有フロンまたはフロンの分解が生ずると、特定の
分解ガスが発生するので、その濃度をガスクロマトグラ
フにより測定し、貯蔵時の水素含有フロンまたはフロン
の分解抑制能を判断した。
【００１８】また、上記で得られた混合液１００部に粗
製ポリイソシアネート（商標“ＭＲ−１００”、日本ポ
リウレタン（株）製）１０２部を加え、ハンドミキシン
グによりウレタンフォームを製造した後、１日熟成し、
次いで、１日熟成後のウレタンフォームを１０ｃｍ角の
大きさに切断し、アルミニウム製ラミネートパックによ
り真空パックした。次いで、真空パックされたウレタン
フォームをプレスで潰し、発熱反応により生成する分解
ガスの濃度をガスクロマトグラフにより測定して、フォ
ーム形成反応時の水素含有フロンまたはフロンの分解抑
制能を判断した。
製ポリイソシアネート（商標“ＭＲ−１００”、日本ポ
リウレタン（株）製）１０２部を加え、ハンドミキシン
グによりウレタンフォームを製造した後、１日熟成し、
次いで、１日熟成後のウレタンフォームを１０ｃｍ角の
大きさに切断し、アルミニウム製ラミネートパックによ
り真空パックした。次いで、真空パックされたウレタン
フォームをプレスで潰し、発熱反応により生成する分解
ガスの濃度をガスクロマトグラフにより測定して、フォ
ーム形成反応時の水素含有フロンまたはフロンの分解抑
制能を判断した。
【００１９】また、上記と同様にして真空パックしたウ
レタンフォームを恒温槽で９０℃に保持し、２週間加熱
した後の分解ガス濃度をガスクロマトグラフにより測定
して、エージング中の水素含有フロンまたはフロンの分
解抑制能を判断した。
レタンフォームを恒温槽で９０℃に保持し、２週間加熱
した後の分解ガス濃度をガスクロマトグラフにより測定
して、エージング中の水素含有フロンまたはフロンの分
解抑制能を判断した。
【００２０】さらに、冷媒としての用途を想定した保存
試験を行なった。すなわち、鉄、銅およびアルミニウム
の試験片（それぞれ５mm×５０mm×２mm）を同時に収容
した１００mlの耐圧ガラス容器に水素含有フロン１２３
とパラフィン系鉱油との混合物（８０／２０；重量比）
１００ｇを入れ、第３Ａ表の比較例５〜８および第３Ｂ
表の実施例１〜１０に示す安定剤を所定量添加し、９０
℃で２週間加熱して分解抑制能を判断した。
試験を行なった。すなわち、鉄、銅およびアルミニウム
の試験片（それぞれ５mm×５０mm×２mm）を同時に収容
した１００mlの耐圧ガラス容器に水素含有フロン１２３
とパラフィン系鉱油との混合物（８０／２０；重量比）
１００ｇを入れ、第３Ａ表の比較例５〜８および第３Ｂ
表の実施例１〜１０に示す安定剤を所定量添加し、９０
℃で２週間加熱して分解抑制能を判断した。
【００２１】第２−Ａ表乃至第２−Ｃ表に発泡剤中の種
類、安定化剤の種類および発泡剤１００部に対する安定
化剤の添加量（部）を示す。また、第３−Ａ表乃至第３
−Ｃ表に各試験段階での分解ガス生成濃度（発泡剤基
準）を示す。 第 ２−Ａ 表比較例 発泡剤 安 定 化 剤 添加量 １ １１ なし − ２ １１ ニトロベンゼン １．０ ３ １１ ニトロメタン １．０ ４ １１ １，４−ジオキサン １．０ ５ １２３ なし − ６ １２３ ニトロベンゼン １．０ ７ １２３ ニトロメタン １．０ ８ １２３ １，４−ジオキサン １．０ ９ １１ ニトロベンゼン ０．５ １，４−ジオキサン ０．５ 10 １１ ニトロメタン ０．５ フェニルグリシジルエーテル ０．５ 11 １１ ４−ニトロカテコール ０．５ フラン ０．５
類、安定化剤の種類および発泡剤１００部に対する安定
化剤の添加量（部）を示す。また、第３−Ａ表乃至第３
−Ｃ表に各試験段階での分解ガス生成濃度（発泡剤基
準）を示す。 第 ２−Ａ 表比較例 発泡剤 安 定 化 剤 添加量 １ １１ なし − ２ １１ ニトロベンゼン １．０ ３ １１ ニトロメタン １．０ ４ １１ １，４−ジオキサン １．０ ５ １２３ なし − ６ １２３ ニトロベンゼン １．０ ７ １２３ ニトロメタン １．０ ８ １２３ １，４−ジオキサン １．０ ９ １１ ニトロベンゼン ０．５ １，４−ジオキサン ０．５ 10 １１ ニトロメタン ０．５ フェニルグリシジルエーテル ０．５ 11 １１ ４−ニトロカテコール ０．５ フラン ０．５
【００２２】 第 ２−Ｂ 表実施例 発泡剤 安 定 化 剤 添加量 １ １２３ ニトロベンゼン ０．３ １，４−ジオキサン ０．５ ２ １２３ ニトロメタン ０．３ フェニルグリシジルエーテル ０．５ ３ １２３ ４−ニトロカテコール ０．３ フラン ０．５ ４ １２３ ニトロベンゼン ０．１ １，４−ジオキサン ０．４ アクリル酸エチル ０．３ ５ １２３ ニトロメタン ０．２ フェニルグリシジルエーテル ０．５ メタクリル酸ビニル ０．３ ６ １２３ ３−ニトロスチレン ０．１ フラン ０．５ ジイソプロピルアミン ０．３ ７ １２３ ｍ−ニトロトルエン ０．１ フェニルグリシジルエーテル ０．５ ４−ビニルピリジン ０．３ ８ １２３ ｏ−ニトロアニソール ０．１ アリルグリシジルエーテル ０．５ プロパギルアルコール ０．３ ９ １２３ ｐ−ニトロフェネトール ０．１ フリル ０．５ エピクロルヒドリン ０．４
【００２３】 第 ２−Ｃ 表実施例 発泡剤 安 定 化 剤 添加量 10 １４１ｂ ニトロベンゼン ０．３ １，４−ジオキサン ０．５ 11 １４１ｂ ニトロメタン ０．３ フェニルグリシジルエーテル ０．５ 12 １４１ｂ ４−ニトロカテコール ０．３ フラン ０．５ 13 １４１ｂ ニトロベンゼン ０．１ １，４−ジオキサン ０．４ アクリル酸エチル ０．３ 14 １４１ｂ ニトロメタン ０．２ フェニルグリシジルエーテル ０．５ メタクリル酸ビニル ０．３ 15 １４１ｂ ３−ニトロスチレン ０．１ フラン ０．５ ジイソプロピルアミン ０．３ 16 １４１ｂ ｍ−ニトロトルエン ０．１ フェニルグリシジルエーテル ０．５ ４−ビニルピリジン ０．３ 17 １４１ｂ ｏ−ニトロアニソール ０．１ アリルグリシジルエーテル ０．５ プロパギルアルコール ０．３ 18 １４１ｂ ｐ−ニトロフェネトール ０．１ フリル ０．５ エピクロルヒドリン ０．４
【００２４】 第 ３−Ａ 表 分解ガス生成濃度（ｐｐｍ） 比較例 貯 蔵 中 反 応 中 エージング中 保存中 １ ２００００ ３５０ ６４００ − ２ ２３００ １２０ ５８００ − ３ ５８００ ３８０ ８５００ − ４ ８６００ ３００ ６０００ − ５ ３６００ ４７０ ４１００ １１００ ６ １７０ ７０ １３００ ４５０ ７ ５００ ２５０ ２９００ ２５０ ８ ４００ ４５０ ２０００ ５２０ ９ ６２００ ２６０ ６０００ − 10 ７５００ ３６０ ７０００ − 11 ２０００ ３００ ４６００ − 注：比較例１〜４および９〜１１（ＣＦＣ−１１使用）
では、ジクロロモノフルオロメタン（ＨＣＦＣ−２１）
が発生した。比較例５〜８（ＨＣＦＣ−１２３使用）で
は、１−クロロ−２，２，２−トリフルオロエタン（Ｈ
ＣＦＣ−１３３ａ）が発生した。
では、ジクロロモノフルオロメタン（ＨＣＦＣ−２１）
が発生した。比較例５〜８（ＨＣＦＣ−１２３使用）で
は、１−クロロ−２，２，２−トリフルオロエタン（Ｈ
ＣＦＣ−１３３ａ）が発生した。
【００２５】 第 ３−Ｂ 表 分解ガス生成濃度（ｐｐｍ） 実施例 貯 蔵 中 反 応 中 エージング中 保存中 １ １２０ ０ ６６０ ３１０ ２ ２５０ ２０ １２００ １８０ ３ ８０ ０ ４２０ １６０ ４ １２０ ０ ３５０ ２５０ ５ ２２０ ２０ ５２０ １４０ ６ ６０ ０ ２２０ １３０ ７ １００ ０ ３００ ２００ ８ １２０ ０ ２５０ ２４０ ９ ６０ ０ １５０ １００ 注：実施例１〜９（ＨＣＦＣ−１２３使用）では、１−
クロロ−２，２，２−トリフルオロエタン（ＨＣＦＣ−
１３３ａ）が発生した。
クロロ−２，２，２−トリフルオロエタン（ＨＣＦＣ−
１３３ａ）が発生した。
【００２６】 第 ３−Ｃ 表 分解ガス生成濃度（ｐｐｍ） 実施例 貯 蔵 中 反 応 中 エージング中 10 １８０ ０ ９６０ 11 ３６０ ０ １２００ 12 １００ ０ ５３０ 13 １８０ ０ ４００ 14 ３２０ ０ ５２０ 15 １２０ ０ ４２０ 16 １００ ０ ３６０ 17 １２０ ０ ４８０ 18 ９０ ０ ２２０ 注：実施例１０〜１８（ＨＣＦＣ−１４１ｂ使用）で
は、主に１−クロロ−１−フルオロエチレンが発生し
た。
は、主に１−クロロ−１−フルオロエチレンが発生し
た。
フロントページの続き (72)発明者 井手 哲 大阪府摂津市西一津屋１番１号 ダイキン 工業株式会社淀川製作所内 (72)発明者 土屋 立美 大阪府摂津市西一津屋１番１号 ダイキン 工業株式会社淀川製作所内 (72)発明者 藤原 克樹 大阪府摂津市西一津屋１番１号 ダイキン 工業株式会社淀川製作所内
Claims (2)
- 【請求項１】 水素含有ハロゲン化炭化水素に（１）ニ
トロ化合物の少なくとも１種および（２）エーテル化合
物の少なくとも１種を配合することを特徴とする水素含
有ハロゲン化炭化水素の分解抑制方法。 - 【請求項２】 水素含有ハロゲン化炭化水素に（１）ニ
トロ化合物の少なくとも１種、（２）エーテル化合物の
少なくとも１種および（３）エポキシ化合物、エステル
化合物、アルキルアミン化合物、環状窒素化合物および
不飽和アルコール化合物からなる群から選ばれた少なく
とも１種を配合することを特徴とする水素含有ハロゲン
化炭化水素の分解抑制方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20093591A JPH0543490A (ja) | 1991-08-09 | 1991-08-09 | 水素含有ハロゲン化炭化水素の分解抑制方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20093591A JPH0543490A (ja) | 1991-08-09 | 1991-08-09 | 水素含有ハロゲン化炭化水素の分解抑制方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0543490A true JPH0543490A (ja) | 1993-02-23 |
Family
ID=16432743
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20093591A Pending JPH0543490A (ja) | 1991-08-09 | 1991-08-09 | 水素含有ハロゲン化炭化水素の分解抑制方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0543490A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7862749B2 (en) | 2004-05-28 | 2011-01-04 | Albemarle Corporation | Flame retardant polyurethanes and additives therefor |
-
1991
- 1991-08-09 JP JP20093591A patent/JPH0543490A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7862749B2 (en) | 2004-05-28 | 2011-01-04 | Albemarle Corporation | Flame retardant polyurethanes and additives therefor |
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