JPH0570379A - ジクロロトリフルオロエタンの分解抑制方法 - Google Patents
ジクロロトリフルオロエタンの分解抑制方法Info
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- JPH0570379A JPH0570379A JP3230594A JP23059491A JPH0570379A JP H0570379 A JPH0570379 A JP H0570379A JP 3230594 A JP3230594 A JP 3230594A JP 23059491 A JP23059491 A JP 23059491A JP H0570379 A JPH0570379 A JP H0570379A
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- dichlorotrifluoroethane
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- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
ンゼンおよび(2)ミルセン、イソブチレンオキシド、
イソプロペニルトルエンおよび2,6−ジ−t−ブチル
クレゾールからなる群から選ばれた少なくとも1種を配
合することを特徴とするポリウレタンフォーム製造用発
泡剤の分解抑制方法。 【効果】安定性に優れたポリウレタンフォーム製造用発
泡剤を提供できる。
Description
製造用発泡剤の分解抑制方法に関する。
用の発泡剤としては、フッ素および塩素で完全に置換さ
れたハロゲン化炭化水素(以下フロンという)を含む種
々の発泡剤が提案されている(例えば、特開昭52−4
6005号公報参照)。しかしながら、この発泡剤に含
まれるフロンは、オゾン層を破壊するので、使用および
生産が制限されるにいたっている。従って、これらに代
替し得る新たなフロンの開発が切望され、その代表例と
して、オゾン層破壊の危険性の無いもしくは少ない水素
含有ハロゲン化炭化水素(以下水素含有フロンという)
が、有望視されている。しかしながら、水素含有フロン
は、一般に、従来のフロンよりも安定性に欠けるとされ
ている。
トロ基を含有する炭化水素類を添加する方法(特開平1
−128944号公報)、ニトロ基を含有する炭化水素
類とエポキシ化合物とを添加する方法(特開平1−12
8945号公報)などが提案されている。
性水酸基を有する化合物との共存状態で使用される場合
に不安定となる水素含有フロンの安定化方法が開示され
ており、例えば、溶剤やプロペラントに添加されるアル
コールの共存下での水素含有フロンの安定化方法、およ
び水素含有フロンを発泡剤として用いるウレタン発泡に
おけるウレタン原料中のポリオールの共存下での水素含
有フロンの安定化方法が記載されている。水素含有フロ
ンは、一般に不安定であるため、アルコール性水酸基を
有する化合物との共存下に使用される場合以外にも、水
または金属の存在下で或いは光、熱などの作用により分
解しやすい。従って、水素含有フロンは、その貯蔵中の
みならず、水素含有フロンを使用する工程および製品の
使用中にも徐々に分解して製品の性能を低下させるばか
りでなく、反応生成物として、人体に有害な分解ガスを
発生しやすい。しかしながら、上述の公知方法では、こ
の様な水素含有フロンが分解する条件下での分解抑制効
果は記載されておらず、事実そのような分解効果が少な
いものもある。従って、前記の種々の条件下においても
安定状態を維持し得る新たな分解抑制方法の開発が切望
されている。
て鋭意研究を重ねた結果、ポリウレタンフォーム製造用
の発泡剤として水素含有フロンであるジクロロトリフル
オロエタンを用いた場合に、特定の混合物を安定化剤と
して配合することにより、他に配合されるポリオールや
触媒、整泡剤などとの反応を抑制し、しかも種々の条件
下、即ち貯蔵中、使用中および製品のいずれの状況下に
おいても、長期に亘りジクロロトリフルオロエタンの分
解抑制効果が達成されることを見出した。
フルオロエタンを含むポリウレタンフォーム製造用の発
泡剤の分解抑制方法を提供するものである:ジクロロト
リフルオロエタンに(1)ニトロベンゼンおよび(2)
ミルセン、イソブチレンオキシド、イソプロペニルトル
エン、2,6−ジ−t−ブチルクレゾールからなる群か
ら選ばれた少なくとも1種(以下、併用化合物という)
を配合することを特徴とするポリウレタンフォーム製造
用発泡剤の分解抑制方法。なお、本明細書において、
“%”および“部”とあるのは、それぞれ“重量%”お
よび“重量部”を意味するものとする。また、本明細書
においてジクロロトリフルオロエタンとは、1,1−ジ
クロロ−2,2,2−トリフルオロエタン(HCFC−
123)、1,2−ジクロロ−1,1,2−トリフルオ
ロエタン(HCFC−123a)またはこれらの混合物
を意味する。
ロエタン100部に対し、通常(1)ニトロベンゼン
0.05〜5部程度および(2)併用化合物0.05〜
5部程度(但し、両成分の合計は、0.1〜5部程度)
を配合する。より好ましい割合は、ジクロロトリフルオ
ロエタン100部に対し、(1)ニトロ化合物0.1〜
1.0部程度および(2)併用化合物0.1〜1.0部
程度(但し、両成分の合計は、0.2〜2.0部程度)
である。(1)ニトロベンゼンおよび(2)併用化合物
の割合が、少なすぎる場合には、所望の効果が達成され
ないのに対し、多すぎる場合には、それ以上の実質的な
効果の改善は認められない。
併用化合物からなる安定化剤成分は、ジクロロトリフル
オロエタンと混在する他の物質、貯蔵時、製造時および
製品使用時の温度条件などに応じて、ジクロロトリフル
オロエタンに対する配合時期、配合手段などを任意に選
択できる。
た効果が得られる。 (a)発泡剤の貯蔵中、使用中および製品中のいずれの
時期乃至状態においても、ジクロロトリフルオロエタン
成分の安定性を著るしく高めることができる。 (b)全体として不燃性の発泡剤であるため、安全であ
る。 (c)ポリオールとの相溶性に優れているので、プレミ
ックスとしての安定性も良好である。 (d)機械的強度および寸法安定性に優れたウレタンフ
ォームを得ることができる。
メタン(CFC−11)を使用する比較例を示し、本発
明の特徴とするところをより一層明確にする。
タン製造用の混合液を調整した。 第 1 表 ポリオール 100部 触媒 2部 整泡剤 2部 純水 2部 発泡剤(CFC−11またはHCFC−123) 40部 注:ポリオール…商標“GR−30”、武田薬品工業
(株)製 触媒…商標“U−CAT1000”、サンアプロ(株)
製 整泡剤…商標“SH−193”、東レシリコーン(株)
製
し、鉄製の耐圧容器に封入し、恒温槽中で60℃に保持
し、1ケ月間加熱試験を行なった。加熱試験に際して、
HCFC−123またはCFC−11の分解が生ずる
と、特定の分解ガスが発生するので、その濃度をガスク
ロマトグラフにより測定し、貯蔵時のHCFC−123
またはCFC−11の分解抑制能を判断した。
製ポリイソシアネート(商標“MR−100”、日本ポ
リウレタン(株)製)102部を加え、ハンドミキシン
グによりウレタンフォームを製造した後、1日熟成し、
次いで、1日熟成後のウレタンフォームを10cm角の
大きさに切断し、アルミニウム製ラミネートパックによ
り真空パックした。次いで、真空パックされたウレタン
フォームをプレスで潰し、発熱反応により生成する分解
ガスの濃度をガスクロマトグラフにより測定して、フォ
ーム形成反応時のHCFC−123またはCFC−11
の分解抑制能を判断した。
レタンフォームを恒温槽で90℃に保持し、2週間加熱
した後の分解ガス濃度をガスクロマトグラフにより測定
して、エージング中のHCFC−123またはCFC−
11の分解抑制能を判断した。
類、安定化剤の種類および発泡剤100部に対する安定
化剤の添加量(部)を示す。また、第3−A表及び第3
−B表に各試験段階での分解ガス生成濃度(発泡剤基
準)を示す。なお、発泡剤(11)とは、トリクロロモ
ノフルオロメタンである。また、発泡剤(123)と
は、1,1−ジクロロ−2,2,2−トリフルオロエタ
ンである。 第 2−A 表比較例 発泡剤 安 定 化 剤 添加量 1 11 なし − 2 11 ニトロベンゼン 1.0 3 123 なし − 4 123 ニトロベンゼン 0.5 5 123 ニトロベンゼン 1.0
ロロモノフルオロメタン(HCFC−21)が発生し
た。比較例3〜5(HCFC−123使用)では、1−
クロロ−2,2,2−トリフルオロエタン(HCFC−
133a)が発生した。
クロロ−2,2,2−トリフルオロエタン(HCFC−
133a)が発生した。なお、HCFC−123の代わ
りにHCFC−123aまたはHCFC−123とHC
FC−123aの混合物を用いた場合にも上記HCFC
−123を用いた場合と同様の優れた結果が得られてい
る。
Claims (1)
- 【請求項1】 ジクロロトリフルオロエタンに(1)ニ
トロベンゼンおよび(2)ミルセン、イソブチレンオキ
シド、イソプロペニルトルエンおよび2,6−ジ−t−
ブチルクレゾールからなる群から選ばれた少なくとも1
種を配合することを特徴とするポリウレタンフォーム製
造用発泡剤の分解抑制方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3230594A JPH0570379A (ja) | 1991-09-10 | 1991-09-10 | ジクロロトリフルオロエタンの分解抑制方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3230594A JPH0570379A (ja) | 1991-09-10 | 1991-09-10 | ジクロロトリフルオロエタンの分解抑制方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0570379A true JPH0570379A (ja) | 1993-03-23 |
Family
ID=16910190
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3230594A Pending JPH0570379A (ja) | 1991-09-10 | 1991-09-10 | ジクロロトリフルオロエタンの分解抑制方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0570379A (ja) |
-
1991
- 1991-09-10 JP JP3230594A patent/JPH0570379A/ja active Pending
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