JPH0542395B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0542395B2 JPH0542395B2 JP60239345A JP23934585A JPH0542395B2 JP H0542395 B2 JPH0542395 B2 JP H0542395B2 JP 60239345 A JP60239345 A JP 60239345A JP 23934585 A JP23934585 A JP 23934585A JP H0542395 B2 JPH0542395 B2 JP H0542395B2
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- graphite
- refractory
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Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、耐熱衝撃性及び耐酸化性にすぐれ、
かつ耐食性にすぐれた膨張黒鉛含有耐火物に関す
る。 〔従来の技術〕 酸性、中性又は塩基性耐火物の製造にあたり、
耐熱衝撃性を向上する目的で天然黒鉛を含有させ
ることが従来から一般に行われている。天然黒鉛
を含有すると耐熱衝撃性がすぐれているほか、天
然黒鉛が溶湯やスラグと反応し難しいことから耐
食性をも向上する利点がある。しかしながら、天
然黒鉛は高温で空気に接すると酸化するという致
命的な欠陥を有するので、天然黒鉛の含有量が多
くなるほど耐酸化性が悪くなる。また天然黒鉛の
含有量が多くなると耐火物の強度が低下する欠点
も生じてくる。そこで、天然黒鉛含有耐火物にお
いては、耐酸化性の向上及び強度向上のための検
討が種々なされている。即ち耐酸化性向上のた
め、高圧成形による耐火物組織の緻密化、ガラス
材料などの酸化抑制剤の添加などが行われてい
る。しかしながら、これらの努力をもつてしても
ミクロ的にみれば耐火物稼働面では「黒鉛の酸
化」→「酸化層へのスラグの浸透」→「構造的ス
ポールによる耐火物表面の損耗」→「黒鉛の酸
化」→の繰返しサクイルがあり、耐酸化性が充分
であるとはいえないうえ、高圧成形のための設備
を必要とするため製造コストが高くなつたり、酸
化抑制剤が高温における耐火物の耐食性に対して
減殺作用をするなど必ずしも満足できるものでは
ない。また、黒鉛含有により耐火物の強度が一般
に低くなることなども改善を要することである。
耐火物が一面加熱のもとで使用されたときは、熱
歪によつて生ずる歪応力が煉瓦の引張強度以上に
なるとクラツクが生ずるので強度が大きいことも
煉瓦の性質上重要なことである。天然黒鉛の含有
量は、その他の含有耐火性物質やその耐火物の使
用される条件等によつて種々変化させて製造され
ている。例えば、マグネシア−黒鉛系、アルミナ
−黒鉛系における黒鉛含有量は、マグネシア−黒
鉛系の場合では重量比でマグネシア80%黒鉛20%
を中心としているし、アルミナ−黒鉛系では、ア
ルミナ90%黒鉛10%を中心としている。ここで黒
鉛の相手原料によつて適量の黒鉛量が相違するの
は、相手原料の耐熱衝撃性の差異によるものであ
る。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者らは、耐酸化性の改善のため、黒鉛原
料につき種々研究した結果、膨張黒鉛が本目的に
適することを知見し、本発明をなし得たものであ
る。本発明は繊維状膨張黒鉛0.5〜5重量%に残
部が他の耐火性物質からなることを特徴とする膨
張黒鉛含有耐火物である。 市販の膨張黒鉛を加熱すると原形の約50〜100
倍体積が膨張する。体積膨張したものは通常約7
〜10mmの長さをもつ繊維状となつている。この繊
維状のものを粉砕すると、厚さ約10μm以下の超
薄片を得ることができる。現在我国で耐火物に使
用されている天然鱗状黒鉛の薄片の厚さは約20〜
80μm程度で、これに比べると膨張黒鉛の超薄片
の方が著しく薄い。この超薄片の黒鉛を耐火物に
使用すると、使用量が一般の天然鱗状黒鉛より少
量でも従来品に匹敵する耐熱衝撃性を有する耐火
物が得られる。使用にあたつては繊維状に膨張し
た黒鉛を個々に分離するよう粉砕して使用すれば
好ましいが、繊維状のまま他の耐火原料に混じ、
ミキサーで所定の方法で混練したものであつても
構わない。 また、膨張前の膨張黒鉛を配合し、以後の製造
工程で加熱膨張させ黒鉛を超薄片又は繊維状とし
かたものも本発明の範囲内にある。本発明の耐火
物は、黒鉛量が従来のものに比べで著しく少ない
ので酸化による耐火物の損耗を少なくすることが
できる。 実施例 第1表に本発明品の配合例(重量%)と物理的
性質を従来品と比較して示す。配合物を約400
Kg/cm2で成形し、No.1〜No.4は1350℃、No.5〜No.
6は1200℃、No.7〜No.8は1050℃で還元焼成し
た。焼成後物理的性質を測定した。耐熱衝撃性
は、50×50×50mmの供試体を1300℃×10分加熱し
たものを冷水に浸漬させる。これを繰返し、供試
体にクラツクが発生したときの、繰返し数で表わ
した。耐酸化性は40×40×40mmの供試体を空気中
1300℃×5hrs(50℃/hr昇温)保持したのち重量
減と、これを中央部で切断して測定した酸化層の
厚さで比較した。 〔本発明の効果〕 第1表中、アルミナ−炭化珪素−黒鉛質耐火物
の本発明品No.1及びNo.2では天然鱗状黒鉛が比較
例No.4とほぼ同一にかかわらず、耐熱衝撃性が向
上した。No.3では、天然鱗状黒鉛を全く使用しな
い場合であつて、この場合も耐熱衝撃性が向上し
ており、かつ耐酸化性も可成り向上している。 マグネシア−黒鉛質耐火物およびジルコニア−
黒鉛質耐火物においても本発明品No.5、No.7は比
較例No.6、No.8に比べそれぞれ耐熱衝撃性および
耐酸化性が著しく向上している。 【表】
かつ耐食性にすぐれた膨張黒鉛含有耐火物に関す
る。 〔従来の技術〕 酸性、中性又は塩基性耐火物の製造にあたり、
耐熱衝撃性を向上する目的で天然黒鉛を含有させ
ることが従来から一般に行われている。天然黒鉛
を含有すると耐熱衝撃性がすぐれているほか、天
然黒鉛が溶湯やスラグと反応し難しいことから耐
食性をも向上する利点がある。しかしながら、天
然黒鉛は高温で空気に接すると酸化するという致
命的な欠陥を有するので、天然黒鉛の含有量が多
くなるほど耐酸化性が悪くなる。また天然黒鉛の
含有量が多くなると耐火物の強度が低下する欠点
も生じてくる。そこで、天然黒鉛含有耐火物にお
いては、耐酸化性の向上及び強度向上のための検
討が種々なされている。即ち耐酸化性向上のた
め、高圧成形による耐火物組織の緻密化、ガラス
材料などの酸化抑制剤の添加などが行われてい
る。しかしながら、これらの努力をもつてしても
ミクロ的にみれば耐火物稼働面では「黒鉛の酸
化」→「酸化層へのスラグの浸透」→「構造的ス
ポールによる耐火物表面の損耗」→「黒鉛の酸
化」→の繰返しサクイルがあり、耐酸化性が充分
であるとはいえないうえ、高圧成形のための設備
を必要とするため製造コストが高くなつたり、酸
化抑制剤が高温における耐火物の耐食性に対して
減殺作用をするなど必ずしも満足できるものでは
ない。また、黒鉛含有により耐火物の強度が一般
に低くなることなども改善を要することである。
耐火物が一面加熱のもとで使用されたときは、熱
歪によつて生ずる歪応力が煉瓦の引張強度以上に
なるとクラツクが生ずるので強度が大きいことも
煉瓦の性質上重要なことである。天然黒鉛の含有
量は、その他の含有耐火性物質やその耐火物の使
用される条件等によつて種々変化させて製造され
ている。例えば、マグネシア−黒鉛系、アルミナ
−黒鉛系における黒鉛含有量は、マグネシア−黒
鉛系の場合では重量比でマグネシア80%黒鉛20%
を中心としているし、アルミナ−黒鉛系では、ア
ルミナ90%黒鉛10%を中心としている。ここで黒
鉛の相手原料によつて適量の黒鉛量が相違するの
は、相手原料の耐熱衝撃性の差異によるものであ
る。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者らは、耐酸化性の改善のため、黒鉛原
料につき種々研究した結果、膨張黒鉛が本目的に
適することを知見し、本発明をなし得たものであ
る。本発明は繊維状膨張黒鉛0.5〜5重量%に残
部が他の耐火性物質からなることを特徴とする膨
張黒鉛含有耐火物である。 市販の膨張黒鉛を加熱すると原形の約50〜100
倍体積が膨張する。体積膨張したものは通常約7
〜10mmの長さをもつ繊維状となつている。この繊
維状のものを粉砕すると、厚さ約10μm以下の超
薄片を得ることができる。現在我国で耐火物に使
用されている天然鱗状黒鉛の薄片の厚さは約20〜
80μm程度で、これに比べると膨張黒鉛の超薄片
の方が著しく薄い。この超薄片の黒鉛を耐火物に
使用すると、使用量が一般の天然鱗状黒鉛より少
量でも従来品に匹敵する耐熱衝撃性を有する耐火
物が得られる。使用にあたつては繊維状に膨張し
た黒鉛を個々に分離するよう粉砕して使用すれば
好ましいが、繊維状のまま他の耐火原料に混じ、
ミキサーで所定の方法で混練したものであつても
構わない。 また、膨張前の膨張黒鉛を配合し、以後の製造
工程で加熱膨張させ黒鉛を超薄片又は繊維状とし
かたものも本発明の範囲内にある。本発明の耐火
物は、黒鉛量が従来のものに比べで著しく少ない
ので酸化による耐火物の損耗を少なくすることが
できる。 実施例 第1表に本発明品の配合例(重量%)と物理的
性質を従来品と比較して示す。配合物を約400
Kg/cm2で成形し、No.1〜No.4は1350℃、No.5〜No.
6は1200℃、No.7〜No.8は1050℃で還元焼成し
た。焼成後物理的性質を測定した。耐熱衝撃性
は、50×50×50mmの供試体を1300℃×10分加熱し
たものを冷水に浸漬させる。これを繰返し、供試
体にクラツクが発生したときの、繰返し数で表わ
した。耐酸化性は40×40×40mmの供試体を空気中
1300℃×5hrs(50℃/hr昇温)保持したのち重量
減と、これを中央部で切断して測定した酸化層の
厚さで比較した。 〔本発明の効果〕 第1表中、アルミナ−炭化珪素−黒鉛質耐火物
の本発明品No.1及びNo.2では天然鱗状黒鉛が比較
例No.4とほぼ同一にかかわらず、耐熱衝撃性が向
上した。No.3では、天然鱗状黒鉛を全く使用しな
い場合であつて、この場合も耐熱衝撃性が向上し
ており、かつ耐酸化性も可成り向上している。 マグネシア−黒鉛質耐火物およびジルコニア−
黒鉛質耐火物においても本発明品No.5、No.7は比
較例No.6、No.8に比べそれぞれ耐熱衝撃性および
耐酸化性が著しく向上している。 【表】
Claims (1)
- 1 繊維状膨張黒鉛0.5〜5重量%に残部が他の
耐火性物質からなることを特徴とする膨張黒鉛含
有耐火物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60239345A JPS62100484A (ja) | 1985-10-28 | 1985-10-28 | 膨張黒鉛含有耐火物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60239345A JPS62100484A (ja) | 1985-10-28 | 1985-10-28 | 膨張黒鉛含有耐火物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62100484A JPS62100484A (ja) | 1987-05-09 |
JPH0542395B2 true JPH0542395B2 (ja) | 1993-06-28 |
Family
ID=17043357
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60239345A Granted JPS62100484A (ja) | 1985-10-28 | 1985-10-28 | 膨張黒鉛含有耐火物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62100484A (ja) |
-
1985
- 1985-10-28 JP JP60239345A patent/JPS62100484A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS62100484A (ja) | 1987-05-09 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
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