JPH05353B2 - - Google Patents
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- JPH05353B2 JPH05353B2 JP63068611A JP6861188A JPH05353B2 JP H05353 B2 JPH05353 B2 JP H05353B2 JP 63068611 A JP63068611 A JP 63068611A JP 6861188 A JP6861188 A JP 6861188A JP H05353 B2 JPH05353 B2 JP H05353B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/12—Silica-free oxide glass compositions
- C03C3/16—Silica-free oxide glass compositions containing phosphorus
- C03C3/19—Silica-free oxide glass compositions containing phosphorus containing boron
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Description
〔産業上の利用分野〕
本発明はカラーVTRカメラの色補正フイルタ
ガラス等に使用され、400〜600nmの可視域を効
率よく透過し、700nmにおける吸収特性を良好に
した近赤外カツトフイルタガラスに関する。 〔従来の技術〕 従来、カラーVTRカメラに使用されている撮
像素子は可視域から1000nm付近の近赤外域にわ
たる分光感度を有している。従つて、このままで
は良好な色再現性を得ることができないので赤外
域を吸収するフイルタを用いて、通常の視感度に
補正することが必要である。このフイルタは近赤
外波長を選択的に吸収するように、リン酸ガラス
にCuOを添加したフイルタガラスが使用されてい
る。このフイルタガラスは多量のP2O5と必須成
分としてCuOを含有しており、酸化性の溶融雰囲
気中で、多数の酸素イオンに配位されたCu2+イ
オンを形成させることによつて青緑色を呈し、近
赤外カツト特性を有するものである。 また、カラーVTRカメラ等では、上記近赤外
カツトフイルタガラスに色分離用のストライプフ
イルタ、被写体の空間周波数を制限する光学的ロ
ーパスフイルタを組合せて使用するのが一般的で
ある。この光学的ローパスフイルタは、撮像素子
の空間周波数特性に合せて複数枚を組合せて用い
られる。 上記近赤外カツトフイルタガラスの基礎ガラス
であるリン酸ガラスは、耐候性が不十分なため、
ガラス研磨面にウエザリングを生じるので、長期
間にわたつて使用するには難点がある。このため
近赤外カツトフイルタガラスを上記光学的ローパ
スフイルタ間に重ねて貼合せ、外気との接触を遮
断してウエザリングの発生を防止する方法がとら
れていた。 〔発明が解決しようとする課題〕 しかしながら、従来の近赤外カツトフイルタガ
ラスは、熱膨張係数が大きく軟化温度が低いため
熱的に弱く加工時の熱衝撃強度が低い。このため
研磨加工時に割れやすく、また研磨面に凹凸(い
わゆる面ダレ)が発生して、光学的ローパスフイ
ルタ間に貼着しても貼合せ部周縁の面ダレに起因
する間隙からウエザリングが発生するという問題
があつた。 本発明は上記事情を考慮してなされたもので、
化学的耐久性にすぐれ、研磨等の加工に対しても
十分な熱衝撃強度を有する近赤外カツトフイルタ
ガラスを提供することを目的とする。 〔課題を解決するための手段と作用〕 本発明は、重量百分率で、P2O570〜85%、Al2
O313〜18%、B2O31〜6%、SiO20.2〜3%、
Li2O+Na2O+K2O0.3〜3%、MgO+BaO+
SrO+ZnO0.5〜8%、CuO1〜5%からなる組成
を有する近赤外カツトフイルタガラスである。 本発明のガラスは、P2O5と共にガラスの網目
を形成するAl2O3,B2O3の含有率を高めて網目構
造を強化するとともに、SiO2,アルカリ金属お
よびアルカリ土類金属等の成分を上記範囲内に選
択することによつて上記目的を達成したものであ
る。以下に上記組成範囲を限定した理由について
説明する。 P2O5はガラス網目を構成する主成分であるが
70%未満では400nmにおける透過率が低下し、85
%を越えると化学的耐久性が劣化する。 Al2O3はガラスの化学的耐久性を向上させ転移
温度・軟化温度を上げる効果があるが、13%未満
ではその効果がなく、18%を越えると400nm附近
の透過率が低下し、またガラスの溶融性が著しく
悪化する。 B2O3は化学的耐久性を向上させ熱膨張係数を
小さくする効果があるが、1%未満ではその効果
が得られず、6%を越えると可視域での透過率が
低下する。 SiO2は化学的耐久性を向上させるとともに、
熱膨張係数を小さくし、転移温度・軟化温度を上
げるが、0.2%未満ではその効果がなく、3%を
越えると熱膨張係数を大きくし、転移温度・軟化
温度を下げる。 Li2O,Na2O,K2Oはガラスの安定化に寄与
し、溶融性を改善するが、これらの合量が0.3%
未満ではその効果がなく、3%を越えると熱膨張
係数を大きくし、転移温度・軟化温度を下げる。 MgO,BaO,SrO,ZnOはガラスの成形性お
よび溶融性を改善する効果があるが、その合量で
0.5%未満ではその効果がなく、8%を越えると
近赤外シヤープカツト性が阻害され、また400nm
附近の透過率が低下する。 CuOは着色剤として作用し、近赤外カツト特性
を得るための必須成分であるが、1%未満では良
好な近赤外シヤープカツト効果が得られず、5%
を越えると可視域全体の透過率が低下する。 上記組成により、近赤外カツトフイルタに要求
される分光特性を損うことなく、従来の同種ガラ
スに比較して熱膨張係数が小さく、転移温度・軟
化温度が高い、しかも化学的耐久性にすぐれたガ
ラスを得ることができる。 〔実施例〕 本発明の実施例を次表に示す。表中、ガラス組
成は重量百分率で示し、化学的耐久性として、耐
水性を日本光学硝子工業会規格の光学ガラスの化
学的耐久性の測定法(粉末法)により測定した減
量率で示す。 下表のガラスはいずれも所定の酸化物組成が得
られるように原料を調合し、るつぼで1200〜1400
℃の温度で溶融し、攪拌、清澄後金型に鋳込み、
徐冷した後切断、研磨して得たものである。Cu
イオンは溶融中に還元されると、所望の分光透過
特性を満足することができないので、溶
ガラス等に使用され、400〜600nmの可視域を効
率よく透過し、700nmにおける吸収特性を良好に
した近赤外カツトフイルタガラスに関する。 〔従来の技術〕 従来、カラーVTRカメラに使用されている撮
像素子は可視域から1000nm付近の近赤外域にわ
たる分光感度を有している。従つて、このままで
は良好な色再現性を得ることができないので赤外
域を吸収するフイルタを用いて、通常の視感度に
補正することが必要である。このフイルタは近赤
外波長を選択的に吸収するように、リン酸ガラス
にCuOを添加したフイルタガラスが使用されてい
る。このフイルタガラスは多量のP2O5と必須成
分としてCuOを含有しており、酸化性の溶融雰囲
気中で、多数の酸素イオンに配位されたCu2+イ
オンを形成させることによつて青緑色を呈し、近
赤外カツト特性を有するものである。 また、カラーVTRカメラ等では、上記近赤外
カツトフイルタガラスに色分離用のストライプフ
イルタ、被写体の空間周波数を制限する光学的ロ
ーパスフイルタを組合せて使用するのが一般的で
ある。この光学的ローパスフイルタは、撮像素子
の空間周波数特性に合せて複数枚を組合せて用い
られる。 上記近赤外カツトフイルタガラスの基礎ガラス
であるリン酸ガラスは、耐候性が不十分なため、
ガラス研磨面にウエザリングを生じるので、長期
間にわたつて使用するには難点がある。このため
近赤外カツトフイルタガラスを上記光学的ローパ
スフイルタ間に重ねて貼合せ、外気との接触を遮
断してウエザリングの発生を防止する方法がとら
れていた。 〔発明が解決しようとする課題〕 しかしながら、従来の近赤外カツトフイルタガ
ラスは、熱膨張係数が大きく軟化温度が低いため
熱的に弱く加工時の熱衝撃強度が低い。このため
研磨加工時に割れやすく、また研磨面に凹凸(い
わゆる面ダレ)が発生して、光学的ローパスフイ
ルタ間に貼着しても貼合せ部周縁の面ダレに起因
する間隙からウエザリングが発生するという問題
があつた。 本発明は上記事情を考慮してなされたもので、
化学的耐久性にすぐれ、研磨等の加工に対しても
十分な熱衝撃強度を有する近赤外カツトフイルタ
ガラスを提供することを目的とする。 〔課題を解決するための手段と作用〕 本発明は、重量百分率で、P2O570〜85%、Al2
O313〜18%、B2O31〜6%、SiO20.2〜3%、
Li2O+Na2O+K2O0.3〜3%、MgO+BaO+
SrO+ZnO0.5〜8%、CuO1〜5%からなる組成
を有する近赤外カツトフイルタガラスである。 本発明のガラスは、P2O5と共にガラスの網目
を形成するAl2O3,B2O3の含有率を高めて網目構
造を強化するとともに、SiO2,アルカリ金属お
よびアルカリ土類金属等の成分を上記範囲内に選
択することによつて上記目的を達成したものであ
る。以下に上記組成範囲を限定した理由について
説明する。 P2O5はガラス網目を構成する主成分であるが
70%未満では400nmにおける透過率が低下し、85
%を越えると化学的耐久性が劣化する。 Al2O3はガラスの化学的耐久性を向上させ転移
温度・軟化温度を上げる効果があるが、13%未満
ではその効果がなく、18%を越えると400nm附近
の透過率が低下し、またガラスの溶融性が著しく
悪化する。 B2O3は化学的耐久性を向上させ熱膨張係数を
小さくする効果があるが、1%未満ではその効果
が得られず、6%を越えると可視域での透過率が
低下する。 SiO2は化学的耐久性を向上させるとともに、
熱膨張係数を小さくし、転移温度・軟化温度を上
げるが、0.2%未満ではその効果がなく、3%を
越えると熱膨張係数を大きくし、転移温度・軟化
温度を下げる。 Li2O,Na2O,K2Oはガラスの安定化に寄与
し、溶融性を改善するが、これらの合量が0.3%
未満ではその効果がなく、3%を越えると熱膨張
係数を大きくし、転移温度・軟化温度を下げる。 MgO,BaO,SrO,ZnOはガラスの成形性お
よび溶融性を改善する効果があるが、その合量で
0.5%未満ではその効果がなく、8%を越えると
近赤外シヤープカツト性が阻害され、また400nm
附近の透過率が低下する。 CuOは着色剤として作用し、近赤外カツト特性
を得るための必須成分であるが、1%未満では良
好な近赤外シヤープカツト効果が得られず、5%
を越えると可視域全体の透過率が低下する。 上記組成により、近赤外カツトフイルタに要求
される分光特性を損うことなく、従来の同種ガラ
スに比較して熱膨張係数が小さく、転移温度・軟
化温度が高い、しかも化学的耐久性にすぐれたガ
ラスを得ることができる。 〔実施例〕 本発明の実施例を次表に示す。表中、ガラス組
成は重量百分率で示し、化学的耐久性として、耐
水性を日本光学硝子工業会規格の光学ガラスの化
学的耐久性の測定法(粉末法)により測定した減
量率で示す。 下表のガラスはいずれも所定の酸化物組成が得
られるように原料を調合し、るつぼで1200〜1400
℃の温度で溶融し、攪拌、清澄後金型に鋳込み、
徐冷した後切断、研磨して得たものである。Cu
イオンは溶融中に還元されると、所望の分光透過
特性を満足することができないので、溶
【表】
以上のように本発明のガラスは、リン酸ガラス
にCuOを添加した近赤外カツトフイルタガラスに
おいて、従来欠点とされていた化学耐久性を向上
させるとともに、ガラスの熱特性を改善して、ガ
ラスの物性に起因する加工上の欠点をなくし精度
良い加工を可能とするなど、カラーVTRカメラ
等に使用される色補正フイルタガラスとして極め
て好適したものである。
にCuOを添加した近赤外カツトフイルタガラスに
おいて、従来欠点とされていた化学耐久性を向上
させるとともに、ガラスの熱特性を改善して、ガ
ラスの物性に起因する加工上の欠点をなくし精度
良い加工を可能とするなど、カラーVTRカメラ
等に使用される色補正フイルタガラスとして極め
て好適したものである。
1 最大長が250mm以下に構成されたガラス容器
であつて、重量%で0.04〜0.1%のCeO2と、0.065
%以下のFe2O3を含有させたソーダライムガラス
からなり、無色透明性を維持しつつ紫外線を遮断
することを特徴とするガラス容器。
であつて、重量%で0.04〜0.1%のCeO2と、0.065
%以下のFe2O3を含有させたソーダライムガラス
からなり、無色透明性を維持しつつ紫外線を遮断
することを特徴とするガラス容器。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6861188A JPH01242440A (ja) | 1988-03-23 | 1988-03-23 | 近赤外カットフィルタガラス |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6861188A JPH01242440A (ja) | 1988-03-23 | 1988-03-23 | 近赤外カットフィルタガラス |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01242440A JPH01242440A (ja) | 1989-09-27 |
JPH05353B2 true JPH05353B2 (ja) | 1993-01-05 |
Family
ID=13378735
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6861188A Granted JPH01242440A (ja) | 1988-03-23 | 1988-03-23 | 近赤外カットフィルタガラス |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01242440A (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2513688B2 (ja) * | 1987-05-14 | 1996-07-03 | 株式会社東芝 | 磁気記録媒体 |
JP2510146B2 (ja) * | 1993-02-08 | 1996-06-26 | 東芝硝子株式会社 | 近赤外線カットフィルタガラス |
JP5206158B2 (ja) * | 2008-06-30 | 2013-06-12 | 旭硝子株式会社 | 近赤外吸収フィルタ用ガラスおよびそれを用いた赤外カットフィルタ |
CN104788020B (zh) | 2014-01-16 | 2019-01-29 | 成都光明光电股份有限公司 | 玻璃组合物 |
CN107686238A (zh) * | 2014-01-16 | 2018-02-13 | 成都光明光电股份有限公司 | 玻璃组合物 |
JP2017165641A (ja) * | 2016-03-09 | 2017-09-21 | 日本電気硝子株式会社 | 近赤外線吸収フィルター用ガラス |
WO2017154560A1 (ja) * | 2016-03-09 | 2017-09-14 | 日本電気硝子株式会社 | 近赤外線吸収フィルター用ガラス |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6159256A (ja) * | 1984-08-31 | 1986-03-26 | Hitachi Constr Mach Co Ltd | オ−ステナイト結晶粒径測定方法 |
JPS62153144A (ja) * | 1985-12-25 | 1987-07-08 | Toshiba Glass Co Ltd | 近赤外カツトフイルタガラスおよびその製造法 |
-
1988
- 1988-03-23 JP JP6861188A patent/JPH01242440A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6159256A (ja) * | 1984-08-31 | 1986-03-26 | Hitachi Constr Mach Co Ltd | オ−ステナイト結晶粒径測定方法 |
JPS62153144A (ja) * | 1985-12-25 | 1987-07-08 | Toshiba Glass Co Ltd | 近赤外カツトフイルタガラスおよびその製造法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH01242440A (ja) | 1989-09-27 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |