JPH0532489Y2

JPH0532489Y2 -

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Publication number: JPH0532489Y2
Application number: JP1987201607U
Authority: JP
Priority date: 1987-12-28
Filing date: 1987-12-28
Publication date: 1993-08-19
Anticipated expiration: 2002-12-28
Also published as: JPH01106513U

Description

【考案の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本考案は、医療用手袋、手指の荒れ防止や絶縁
などを目的として使用する各種作業用手袋に関
し、特に手袋の内外面を半永久的に無菌状態に保
持することが出来る無菌性手袋に関する。

〔従来の技術〕

従来の医療用手袋や手指の荒れ防止を目的とし
た台所用手袋などの各種作業用手袋は、通常、熱
可塑性樹脂を、押出機で押出シート成型して得ら
れたシートを、２次成型して作られたり、糸で布
製手袋を折り、この布製手袋の外表面に塩化ビニ
ルなどの熱可塑性樹脂層を設けてなる。

又、上述のような作業用手袋は、着用の際の通
気性が悪く汗の発散が事実上できないため、使用
しているうちに汗や手垢が残留して汚染され、そ
の汗や手垢を栄養素として細菌が繁殖し悪臭を発
生する。このような悪臭の発生を防止する手袋が
実開昭58−12224号公報実開昭58−163517号
公報特開昭62−15308号公報等により公知であ
る。

〔考案が解決しようとする課題〕

しかしながら、上述のの従来例は、手袋の内
面に殺菌蒸気発生袋を設け、この殺菌蒸気により
手袋内を殺菌して微生物の繁殖を押え悪臭を防止
しようとするものであるが、具体的にどのような
薬剤を使用して殺菌蒸気を発生させるのか明らか
でなく、その効果も明らかでない。又、その構成
も複雑なものとなつている。

の従来例は、手袋の内側に微生物の繁殖を押
える薬剤を結合した裏打ちを施してなるものであ
るが、具体的にどのような薬剤を使用するのか明
らかでなく、その効果も明らかでない。

の従来例は、布製手袋の繊維糸に抗菌防臭被
膜を設け、この布製手袋の外表面に樹脂層を設け
たもので、この抗菌防臭剤としてシリコーン第４
級アンモニウム塩等が使用される。ところがこの
従来例では繊維にこれらをシリコーン第４級アン
モニウム塩等の被膜を設けるものであるため、被
膜の耐久性、抗菌防臭効果の持続性等に問題があ
る。

そこで、本考案は上記事情に鑑みてなされたも
ので、抗菌剤等が溶出することなく抗菌性を発揮
出来、プラスチツク加工に必要な温度となつても
抗菌性成分が分解することなく、添加量も少なく
てすみ、更に抗菌性が長期間持続し、且つ、加工
も良好な無菌性手袋を提供することを目的とす
る。

〔課題を解決するための手段〕

上記課題を解決するため、本考案の無菌性手袋
は、少なくとも手袋体の内面の一部若しくは全部
を、熱可塑性樹脂及び抗菌性ゼオライトより主と
して成り、前記熱可塑性樹脂の総重量に対して前
記抗菌性ゼオライトが0.1〜５重量％の範囲にあ
るシートに、少なくとも１枚の熱可塑性樹脂シー
トを融着もしくは接着した多層シートにて構成し
たものである。

〔作用〕

上記構成によれば、少なくとも手袋体の内面の
一部若しくは全部を構成している多層シートの抗
菌性ゼオライトを含有したシート上に付着した微
生物は、抗菌性ゼオライト中の殺菌作用を有する
イオンにより死滅し、少なくとも手袋体の内面の
一部若しくは全部が無菌状態となり、物をつかん
だりする際の耐久性は熱可塑性樹脂シートにて行
なう。

〔実施例〕

以下、本考案の実施例を図面に基づいて詳述す
る。

第１図は本考案の無菌性手袋の斜視図、第２図
は第１図のａ部の拡大断面図である。両図におい
て、１は台所用の無菌性手袋を示し、該無菌性手
袋１は、内側手袋体２と、該内側手袋体２の外側
を覆うと略同形状に形成された外側手袋体３とか
らなつている。

前記内側手袋体２は、抗菌性ゼオライトを含ん
だ抗菌性素材にて構成され、この内側手袋体２の
厚みは、使用目的に沿つた厚みとされている。

この内側手袋体２の抗菌性素材は、第２図に示
すように、熱可塑性樹脂４及び抗菌性ゼオライト
５より主として成り、熱可塑性樹脂４の総重量に
対して抗菌性ゼオライト５が0.1〜５重量％の範
囲にあつて、且つ0.03mm〜0.1mm厚みのシート６
に、少なくとも１枚の熱可塑性樹脂シート７を融
着若しくは接着した多層シート８である。この多
層シート８の抗菌性ゼオライト５を含んだシート
６を内側にして内側手袋体２を成型する。このよ
うに多層シート８を使用する理由は、少なくとも
内側手袋体２の内面に抗菌性を付与すれば良く、
抗菌性ゼオライト５の使用量を減らしてコストダ
ウンを図るためである。

この熱可塑性樹脂４は、前記抗菌性ゼオライト
５を混合することが出来、作業用の手袋体として
必要とされる特性、例えば、ある程度の低温及び
高温に耐えることが出来ること及び保温性がある
こと、ある程度の柔軟性があること、又、耐水性
があり、且つ毒性のないものであれば、いかなる
ものでも良い。

熱可塑性樹脂４は、例えば、ポリエチレン、ポ
リスチレン、ポリプロピレン、塩化ビニル、
ABS樹脂、ナイロン、ポリエステル、ポリ塩化
ビニリデン、ポリアミド、ポリアセタール、ポリ
ビニールアルコール、ポリカーボネイト、アクリ
ル樹脂、ふつ素樹脂、ポリウレタンエラストマ
ー、ポリエステルエラストマー、レーヨン、キユ
プラ、アセテート、トリアセテート、ビニリデ
ン、天然及び合成ゴムなどを挙げることができ
る。

これらのうち、高密度ポリエチレン（HDPE）
が最も適している。

前記抗菌性ゼオライト５は、天然ゼオライト若
しくは合成ゼオライトのイオン交換可能なイオン
の一部又は全部を、抗菌性金属イオン、例えば、
銀、銅及び亜鉛等が置換されておれば良い（特開
昭60−181002号公報参照）。

すなわち、ゼオライトは、一般に３次元骨格構
造を有するアルミノシリケートであり、一般式は
XM²／nO・Al₂O₃・YSiO₂・ZH₂Ｏで表われる。
ここで、Ｍはイオン交換可能なイオンを示し、通
常１価又は２価の金属イオンで、例えば、ナトリ
ウム、カリウム、マグネシウム、鉄等の各イオ
ン、ｎは金属イオンの原子価、Ｘは金属酸化物の
係数、Ｙはシリカの係数、Ｚは結晶水の分子数を
夫々示している。このような一般式XM²／nO・
Al₂O₃・YSiO₂・ZH₂Ｏで表われるゼオライトの
イオン交換容量は、2.6^meq／ｇ〜11.5^meq／ｇであ
る。従つて、前記抗菌性ゼオライト５は、このイ
オン交換可能なイオンを抗菌性金属イオン、例え
ば、銀、銅、及び亜鉛等により置換したものであ
る。そして、抗菌性ゼオライト５は、抗菌性の面
からこれらの抗菌性金属イオンがゼオライト中
0.1〜15重量％（110℃乾燥基準の重量％で示す）
程度含有されているのが望ましい。

又、この抗菌性ゼオライト５は、天然ゼオライ
ト若しくは合成ゼオライトのイオン交換可能なイ
オンの一部又は全部をアンモニウムイオン及び抗
菌性金属イオンで置換したものであつても良い
（特願昭61−290144号の特許法第42条の２第１項
の規定にある優先権主張の昭和62年12月４日出願
の「抗菌性ゼオライト」参照）。このようにアン
モニウムイオンを付加したのは、抗菌性ゼオライ
ト５の変色を有効に防止するためで、この抗菌性
ゼオライト５中のアンモニウムイオンが0.5〜2.0
重量％の範囲にあるものが良い。更に前記熱可塑
性樹脂４の変色を実質的に防止するという観点か
ら、この熱可塑性樹脂４に対して、このアンモニ
ウムイオンを含んだ抗菌性ゼオライト５の含有率
が0.1〜3.0％とするのが好ましい。

尚、これら２種類の抗菌性ゼオライト５の抗菌
性、抗菌力の持続性、耐熱性、安全性について
は、これらの公報若しくは出願例に詳細に記載さ
れている。すなわち、抗菌性については後述する
ように抗菌力試験により再確認しており、抗菌力
の持続性については、抗菌性ゼオライト５を内径
22mmのガラス製のカラムに均一充填して充填床の
容積を10mlとし、このカラム内に水道水を25〜30
ml／minの流量で通水し、水量5000通水後の抗
菌性ゼオライト５においてもなお抗菌力を保持し
ており、その抗菌力の持続性は半永久的といつて
も良い。又、耐熱性については550℃まで耐える
ことが出来、更に安全性についても抗菌性金属の
溶出試験等いずれもクリアーしている。

前記外側手袋体３は前記内側手袋体２と略同様
に成型されており、特に抗菌性ゼオライト５を含
んでない。この外側手袋体３を設けた理由は、使
用頻度が高く、又過酷な条件で使用するような場
合にそのような外側手袋体３に抗菌性を付与する
必要がないためである。従つて、外側手袋体３を
設けず、内側手袋体２単独でも良い。尚、この外
側手袋体３は、前述の内側手袋体２と同じ種類の
熱可塑性樹脂であることが望ましく抗菌性ゼオラ
イト５を含有していない点で異なるのみで、他の
構成は同じなのでその説明を省略する。

次に上記構成になる無菌性手袋１の使用状態を
示す。

まず、保管されている無菌性手袋１を使用し
て、汗や手垢等によりこの無菌性手袋１の内側手
袋体２内が汚れても内側手袋体２の内面に抗菌性
があるから、内側手袋体２の内面は無菌状態に保
たれて、無菌性手袋１を洗浄したり、殺菌するこ
とは必要とならず、そのままの状態で無菌性手袋
１を放置しても、これら汗や手垢を栄養素として
微生物が繁殖することがないから、悪臭を発生す
ることがない。

次に、本考案の無菌性手袋１について、すなわ
ち、大腸菌、黄色ブドウ球菌、サルモネラ菌、腸
炎ビブリオの抗菌力試験を行う。

以下に試験方法を示す。

１試験菌株 Escherichia coli IFO 3301（大腸菌） Staphylococcus aureus ATCC 6538P（黄色
ブドウ球菌） Salmonella typhimurium〈実験室分離株〉
（サルモネラ菌） Vibrio parahaemolyticus IFO 12711（腸炎
ビブリオ）２菌数測定用培地大腸菌、黄色ブドウ球菌、サルモネラ菌用……
0.2％肉エキス加普通寒天培地腸炎ビブリオ用……３％食塩含有、0.2％肉エ
キス加普通寒天培地３菌液の調製大腸菌、黄色ブドウ球菌、サルモネラ菌；普通ブ
イヨン培地で37℃一夜培養した後、滅菌生
理食塩水を用いて、１ｍ当りの菌数が10⁴⁵
個となるように調製した。

腸炎ビブリオ；３％食塩含有普通ブイヨン培地で
37℃一夜培養した後、滅菌３％食塩水を用
いて１ｍ当りの菌数が10⁴⁵個となるように
調製した。

４試験操作エタノール洗浄後の実施例の供試品片（4.8cm
×4.8cm）及び比較例の供試品片（4.8cm×4.8cm）
の一面に菌液を一定量噴霧し、37℃で保存した。
保存開始０（噴霧直後）、24および48時間後に
SCDLP液体培地（大五栄養化学）で、供試品片
上の生残菌を洗い出し、この洗い出し液について
菌数測定用培地による混釈平板培養法（37℃２日
間）により生存菌数を測定して、供試品片１枚当
りの生菌数に換算した。なお、供試品片に噴霧し
たのと同量の菌液をシヤーレに分注後、37℃で保
存し、直後、24，48時間後の生菌数を測定して対
象とした。

実施例１ポリエチレン（PE）のうち高密度ポ
リエチレン（HDPE）に抗菌性ゼオライトを
1.0重量％を添加混合したものにて供試品片を
作る。

比較例１ポリエチレン（PS）のうち高密度ポ
リエチレン（HDPE）のみにて供試品片を作
る。

試験結果を別表−１に示す。

実施例２ポリエチレン（PE）のうち低密度ポ
リエチレン（LDPE）に抗菌性ゼオライト0.7
重量％を添加混合したものにて供試品片を作
る。

比較例２ポリエチレン（LDPE）のみにて供試
品片を作る。

試験結果を別表−２に示す。

〔考案の効果〕

以上詳述したように、本考案の無菌性手袋によ
れば、少なくとも手袋体の内面の一部若しくは全
部を構成している多層シートの抗菌性ゼオライト
を含有したシート上に付着した微生物は、抗菌性
ゼオライト中の殺菌作用を有するイオンにより死
滅し、少なくとも手袋体の内面の一部若しくは全
部が無菌状態となり、物をつかんだりする際の耐
久性は熱可塑性樹脂シートにて行なうことができ
る。従つて、構成が簡単でありながら、手袋を使
用したあと長期に保管されても、洗浄殺菌等を行
なわなくても手袋を無菌状態に保持することが出
来、手袋の衛生管理が容易となり、悪臭も出来る
ことがない。抗菌性ゼオライトから従来の殺菌剤
のように抗菌生物質が溶出したり気化したりする
ことがないのでその抗菌性物質による毒性がな
く、又その抗菌効果が長時間（半永久的）持続す
る。

又、抗菌性ゼオライトは、熱に対して強いか
ら、熱による影響を受けにくく、手袋の製作時に
550℃以上の温度がかからなければ、その抗菌効
果が薄れることがない。

更に、所定の抗菌力、滅菌力を得るための抗菌
性ゼオライトの添加量が少なくても良く、樹脂等
の本来持つている物性を損なうことなく加工性も
良好な状態を保持すると共に、その経済性をも保
持することが出来る等の効果がある。

【図面の簡単な説明】

図面は、本考案の実施例を示すもので、第１図
は本考案の無菌性手袋の一部を断面にした平面
図、第２図は抗菌性素材の断面図である。１……無菌性手袋、２……内側手袋体、３……
外側手袋体、４……熱可塑性樹脂、５……抗菌性
ゼオライト、６……シート、７……熱可塑性樹脂
シート、８……多層シート。

Claims

【実用新案登録請求の範囲】 (1) 少なくとも手袋体の内面の一部若しくは全部
を、熱可塑性樹脂及び抗菌性ゼオライトより主
として成り、前記熱可塑性樹脂の総重量に対し
て前記抗菌性ゼオライトが0.1〜５重量％の範
囲にあるシートに、少なくとも１枚の熱可塑性
樹脂シートを融着もしくは接着した多層シート
にて構成したことを特徴とする無菌性手袋。 (2) 前記熱可塑性樹脂は高密度ポリエチレン
（HDPE）である実用新案登録請求の範囲第１
項記載の無菌性手袋。 (3) 前記抗菌性ゼオライトは、ゼオライト中のイ
オン交換可能なイオンの一部又は全部を抗菌性
金属イオンで置換した実用新案登録請求の範囲
第１項または第２項記載の無菌性手袋。 (4) 前記抗菌性ゼオライトは、ゼオライト中のイ
オン交換可能なイオンの一部又は全部をアンモ
ニウムイオン及び抗菌性金属イオンで置換した
実用新案登録請求の範囲第１項又は第２項記載
の無菌性手袋。 (5) 前記抗菌性金属イオンは、銀、銅又は亜鉛の
イオンである実用新案登録請求の範囲第３項又
は第４項記載の無菌性手袋。