JPH0531286B2 - - Google Patents
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- JPH0531286B2 JPH0531286B2 JP3166484A JP3166484A JPH0531286B2 JP H0531286 B2 JPH0531286 B2 JP H0531286B2 JP 3166484 A JP3166484 A JP 3166484A JP 3166484 A JP3166484 A JP 3166484A JP H0531286 B2 JPH0531286 B2 JP H0531286B2
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Landscapes
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明はアルミ電解コンデンサの電解液に関す
るものである。 従来例の構成とその問題点 従来、この種のアルミ電解コンデンサ用電解液
とくに中高圧用電解液としては、火花発生電圧を
比較的高くできることからエチレングリコールに
電解質として硼酸または硼酸アンモニウムを溶解
した電解液が用いられていた。 しかし、このような電解液は硼酸から直接放出
される結晶水と、エチレングリコールと硼酸との
間で起こるエステル化反応で生じる縮合水とで電
解酸中に多量の水分が生成するため、100℃を越
えるアルミ電解コンデンサに使用すると、電解液
中の水分が水蒸気となつて蒸発し、アルミ電解コ
ンデンサのパツケージ内の内圧を上昇し、これを
破壊に至らしめるという問題があつた。そしてこ
のような問題点を解決するために、電解質として
エチレングリコールとエステル反応が非常に遅い
アジピン酸あるいは安息香酸等の有機カルボン酸
またはその塩が検討された、しかし、これらの有
機酸あるいはその塩を用いた電解液ではエステル
化反応が非常に遅いため、電解液中に生成される
水分も非常に少量であり、高温におけるアル電解
コンデンサのパツケージ内の圧力上昇を抑えるこ
とはできるが、これらの有機酸またはその塩だけ
では必要とされる高い火花発生電圧を得ることが
できないという欠点があつた。 発明の目的 本発明はこのような従来の欠点を除去するもの
で、高温時におけるアルミ電解コンデンサの内圧
上昇を抑制し、かつ、比抵抗を高めることなく、
火花発生電圧を十分に高めたアルミ電解コンデン
サの中高圧用電解液を提供することを目的とする
ものである。 発明の構成 この目的を達成するために本発明においては、
エチレングリコールを主とした溶媒に有機酸、有
機酸塩、塩、無機酸、無機酸塩のうちいずれか一
種もしくはこれらの混合物から構成されている溶
質を溶解した溶液に、ポリオキシエチレンジカル
ボン酸を0.1〜30wt％溶解させたもので構成した
ものである。 ポリオキシエチレンジカルボン酸は以下に示さ
れるような化学式の高分子化合物である。 HOOCCH2（OC2H4）oOCH2COOH この構成により構成された電解液は、内部の水
分含有量は非常に少量で、従つて高温時のアルミ
電解コンデンサの内圧上昇はほとんどなく、添加
されるポリオキシエチレンジカルボン酸の効果で
電解液の比抵抗をほとんど上げることなく、火花
発生電圧を高めることができる。 実施例の説明 以下、本発明による実施例について述べる。 まず、本発明の実施例における電解液の組成を
具体的に例示した。従来の組成例と比較したもの
を第１表に示した。そして、第１表の中から選ん
だ実施例と従来例の定電流化成による化成・放電
特性の比較を図に示した。さらに第１表のそれぞ
れの組成に基ずく電解コンデンサ（400V220μF）
について105℃中で1000時間の負荷試験を実施し
た結果を第２表および第３表に示した。 なお第２表は負荷試験中のシヨート発生率、第
３表は負荷試験中の静電容量変化率、損失角の正
接（tanδ）、漏れ電流の各特性を示した。
るものである。 従来例の構成とその問題点 従来、この種のアルミ電解コンデンサ用電解液
とくに中高圧用電解液としては、火花発生電圧を
比較的高くできることからエチレングリコールに
電解質として硼酸または硼酸アンモニウムを溶解
した電解液が用いられていた。 しかし、このような電解液は硼酸から直接放出
される結晶水と、エチレングリコールと硼酸との
間で起こるエステル化反応で生じる縮合水とで電
解酸中に多量の水分が生成するため、100℃を越
えるアルミ電解コンデンサに使用すると、電解液
中の水分が水蒸気となつて蒸発し、アルミ電解コ
ンデンサのパツケージ内の内圧を上昇し、これを
破壊に至らしめるという問題があつた。そしてこ
のような問題点を解決するために、電解質として
エチレングリコールとエステル反応が非常に遅い
アジピン酸あるいは安息香酸等の有機カルボン酸
またはその塩が検討された、しかし、これらの有
機酸あるいはその塩を用いた電解液ではエステル
化反応が非常に遅いため、電解液中に生成される
水分も非常に少量であり、高温におけるアル電解
コンデンサのパツケージ内の圧力上昇を抑えるこ
とはできるが、これらの有機酸またはその塩だけ
では必要とされる高い火花発生電圧を得ることが
できないという欠点があつた。 発明の目的 本発明はこのような従来の欠点を除去するもの
で、高温時におけるアルミ電解コンデンサの内圧
上昇を抑制し、かつ、比抵抗を高めることなく、
火花発生電圧を十分に高めたアルミ電解コンデン
サの中高圧用電解液を提供することを目的とする
ものである。 発明の構成 この目的を達成するために本発明においては、
エチレングリコールを主とした溶媒に有機酸、有
機酸塩、塩、無機酸、無機酸塩のうちいずれか一
種もしくはこれらの混合物から構成されている溶
質を溶解した溶液に、ポリオキシエチレンジカル
ボン酸を0.1〜30wt％溶解させたもので構成した
ものである。 ポリオキシエチレンジカルボン酸は以下に示さ
れるような化学式の高分子化合物である。 HOOCCH2（OC2H4）oOCH2COOH この構成により構成された電解液は、内部の水
分含有量は非常に少量で、従つて高温時のアルミ
電解コンデンサの内圧上昇はほとんどなく、添加
されるポリオキシエチレンジカルボン酸の効果で
電解液の比抵抗をほとんど上げることなく、火花
発生電圧を高めることができる。 実施例の説明 以下、本発明による実施例について述べる。 まず、本発明の実施例における電解液の組成を
具体的に例示した。従来の組成例と比較したもの
を第１表に示した。そして、第１表の中から選ん
だ実施例と従来例の定電流化成による化成・放電
特性の比較を図に示した。さらに第１表のそれぞ
れの組成に基ずく電解コンデンサ（400V220μF）
について105℃中で1000時間の負荷試験を実施し
た結果を第２表および第３表に示した。 なお第２表は負荷試験中のシヨート発生率、第
３表は負荷試験中の静電容量変化率、損失角の正
接（tanδ）、漏れ電流の各特性を示した。
【表】
【表】
【表】
第１表および図から本発明の電解液は、従来例
の電解液に比べ比抵抗を大きくすることなく、火
花開始電圧を70〜80Vも高くすることができるこ
とがわかる。 第２表、第３表から本発明の実施例１、実施例
２の電解液は従来例２、従来例３の電解液に比
べ、105℃の高温負荷試験の結果、シヨート発生
率、容量変化率、tanδ変化率、外観変化のどの特
性においてもすぐれていることがわかる。 ポリオキシエチレンジカルボン酸を加えること
による以上のような効果は他のギ酸、酢酸、コハ
ク酸、グルタル酸、アゼライン酸等の飽和カルボ
ン酸、マレイン酸、フマール酸等の不飽和カルボ
ン酸等の有機酸、硼酸等の無機酸においても全く
同様にみられる。 ところで、ポリオキシエチレンジカルボン酸の
火花開始電圧の上昇に関わる効果は、平均分子量
に大きく依存している。 平均分子量が200以下では火花開始電圧上昇効
果は非常に低くなり、実用的ではない。 平均分子量が20000を越えるとポリオキシエチ
レンジカルボン酸は電解溶液中への溶解性が悪く
なり、電解溶液へ晶出するようになり、かえつて
電解液特性に悪影響を及ぼすようになる。 従つて、ポリオキシエチレンジカルボン酸は平
均分子量200〜20000の間で、火花開始電圧の上昇
効果、晶出を考え合わせ、電解液中への添加は
0.1〜30wt％の範囲内で行なうのが好ましい。 発明の効果 以上のように本発明は、比抵抗を下げることな
く、火花開始電圧を高くした中高圧用アルミ電解
コンデンサ用の電解液を提供するもので、本発明
の電解液を使用することにより、非常に信頼性の
高い中高圧アルミ電解コンデンサを提供できる。
の電解液に比べ比抵抗を大きくすることなく、火
花開始電圧を70〜80Vも高くすることができるこ
とがわかる。 第２表、第３表から本発明の実施例１、実施例
２の電解液は従来例２、従来例３の電解液に比
べ、105℃の高温負荷試験の結果、シヨート発生
率、容量変化率、tanδ変化率、外観変化のどの特
性においてもすぐれていることがわかる。 ポリオキシエチレンジカルボン酸を加えること
による以上のような効果は他のギ酸、酢酸、コハ
ク酸、グルタル酸、アゼライン酸等の飽和カルボ
ン酸、マレイン酸、フマール酸等の不飽和カルボ
ン酸等の有機酸、硼酸等の無機酸においても全く
同様にみられる。 ところで、ポリオキシエチレンジカルボン酸の
火花開始電圧の上昇に関わる効果は、平均分子量
に大きく依存している。 平均分子量が200以下では火花開始電圧上昇効
果は非常に低くなり、実用的ではない。 平均分子量が20000を越えるとポリオキシエチ
レンジカルボン酸は電解溶液中への溶解性が悪く
なり、電解溶液へ晶出するようになり、かえつて
電解液特性に悪影響を及ぼすようになる。 従つて、ポリオキシエチレンジカルボン酸は平
均分子量200〜20000の間で、火花開始電圧の上昇
効果、晶出を考え合わせ、電解液中への添加は
0.1〜30wt％の範囲内で行なうのが好ましい。 発明の効果 以上のように本発明は、比抵抗を下げることな
く、火花開始電圧を高くした中高圧用アルミ電解
コンデンサ用の電解液を提供するもので、本発明
の電解液を使用することにより、非常に信頼性の
高い中高圧アルミ電解コンデンサを提供できる。
図は、本発明の実施例の電解液と従来例の電解
液との間の定電流化成時における化成・放電特性
の比較を示した特性図である。
液との間の定電流化成時における化成・放電特性
の比較を示した特性図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ エチレングリコールを主とした溶媒に溶質を
溶解した溶液に、ポリオキシエチレンジカルボン
酸を0.1wt％〜30wt％溶解させたことを特徴とす
るアルミ電解コンデンサ用電解液。 ２ 有機酸、有機酸塩、無機酸、無機酸塩のうち
いずれか一種若しくはこれらの混合物から構成さ
れている溶質であることを特徴とする特許請求の
範囲第１項記載のアルミ電解コンデンサ用電解
液。 ３ ポリオキシエチレンジカルボン酸の平均分子
量が200〜20000であることを特徴とする特許請求
の範囲第１項記載のアルミ電解コンデンサ用電解
液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3166484A JPS60176218A (ja) | 1984-02-22 | 1984-02-22 | アルミ電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3166484A JPS60176218A (ja) | 1984-02-22 | 1984-02-22 | アルミ電解コンデンサ用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60176218A JPS60176218A (ja) | 1985-09-10 |
| JPH0531286B2 true JPH0531286B2 (ja) | 1993-05-12 |
Family
ID=12337401
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3166484A Granted JPS60176218A (ja) | 1984-02-22 | 1984-02-22 | アルミ電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60176218A (ja) |
-
1984
- 1984-02-22 JP JP3166484A patent/JPS60176218A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60176218A (ja) | 1985-09-10 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |