JPH05310654A - 新触媒法によるエステル交換 - Google Patents
新触媒法によるエステル交換Info
- Publication number
- JPH05310654A JPH05310654A JP3299973A JP29997391A JPH05310654A JP H05310654 A JPH05310654 A JP H05310654A JP 3299973 A JP3299973 A JP 3299973A JP 29997391 A JP29997391 A JP 29997391A JP H05310654 A JPH05310654 A JP H05310654A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catalyst
- reaction
- esterification
- washing step
- alcohol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/584—Recycling of catalysts
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 安価エステルを製造して、公害を出ないよう
にする目的 【構成】 アミンアルコールにメタクル酸を反応させ、
アルカリ性側で、金属触媒を使用して、エステルを作
る。ただし、メタノール、エタノールなど取り出すエス
テル交換法だけである。
にする目的 【構成】 アミンアルコールにメタクル酸を反応させ、
アルカリ性側で、金属触媒を使用して、エステルを作
る。ただし、メタノール、エタノールなど取り出すエス
テル交換法だけである。
Description
【従来の技術】
【0001】 旧触媒は加水分解が有り、副反応も多
い。又公害処理費が高価である。洗浄工程で酸おとしを
する。
い。又公害処理費が高価である。洗浄工程で酸おとしを
する。
【0002】 加水分解を無くし、副反応を少なく、
高純度の商品を製造する。洗浄工程無し。公害処理費を
安価にする。
高純度の商品を製造する。洗浄工程無し。公害処理費を
安価にする。
【0003】 CH2=CCH3COOCH3+HO−CH2−CH2−NH2 ──────→ CH2=C−CH3COONH2+CH3OH 触媒15% 反応温 度95°〜120°C メタクリル酸エチルアミン この反応は溶媒にヘキサン、ターペンなどを使い、メタ
ノールを追出してメタクリル酸エチルアミンに近づけて
いく。触媒の沸点が高いので洗浄工程をのぞきすぐ蒸留
工程に入る。その後、高沸点の触媒に新触媒10%〜2
0%追加し、次の製造をくり返す。反応、蒸留、触媒残
査利用して、反応蒸留サイクルする。5回サイクルぐら
いがのぞましい。一般にDM反応に利用すると良い。
R−OH1モル R−COOCH32モル MQ 1000ppm、px300ppm、安定剤とし
て加える。溶媒量15%〜20%。
ノールを追出してメタクリル酸エチルアミンに近づけて
いく。触媒の沸点が高いので洗浄工程をのぞきすぐ蒸留
工程に入る。その後、高沸点の触媒に新触媒10%〜2
0%追加し、次の製造をくり返す。反応、蒸留、触媒残
査利用して、反応蒸留サイクルする。5回サイクルぐら
いがのぞましい。一般にDM反応に利用すると良い。
R−OH1モル R−COOCH32モル MQ 1000ppm、px300ppm、安定剤とし
て加える。溶媒量15%〜20%。
【発明の効果】加水分解がないので高い収率。触媒か高
沸点なので高い含有料の商品がのぞめる。洗浄工程がな
いので公害処理が安い。
沸点なので高い含有料の商品がのぞめる。洗浄工程がな
いので公害処理が安い。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成4年3月17日
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0005
【補正方法】変更
【補正内容】 [0005]
【課題を解決するための手段、作用、実施例】 CH2=C−CH3−COO−CH3+HO−CH2−CH2−NH2→ CH2=C−CH3−COO−CH2−CH2−NH2+CH3OH メタクル酸エチルアミン この反応は溶媒にヘキサン、ターペンなどを使い、メタ
ノールを追出して取り出す化学反応である。メタクル酸
エチルアミンを作り出す化学反応であり、その後、洗浄
工程なくしてすぐに蒸留工程に入る新方式である。公害
処理費が安く、高収率で製造できる。触媒の量は、製品
5tベースならば100kgのSnO2が適量、2回目
より15%〜20%、15kg〜20kgを新に追加す
るとよい。約5回サイクルがのぞましい。仕込量はアル
ミアルコール、1モル R−COOCH3、2モル 安
定剤PX、300ppm、MQ1000ppmぐらい使
用すれば良い。一般にDM反応がこの製造方法に使用す
れば良い。
ノールを追出して取り出す化学反応である。メタクル酸
エチルアミンを作り出す化学反応であり、その後、洗浄
工程なくしてすぐに蒸留工程に入る新方式である。公害
処理費が安く、高収率で製造できる。触媒の量は、製品
5tベースならば100kgのSnO2が適量、2回目
より15%〜20%、15kg〜20kgを新に追加す
るとよい。約5回サイクルがのぞましい。仕込量はアル
ミアルコール、1モル R−COOCH3、2モル 安
定剤PX、300ppm、MQ1000ppmぐらい使
用すれば良い。一般にDM反応がこの製造方法に使用す
れば良い。
Claims (1)
- 酸アルキル類を使用して、エステル交換反応の触媒に使
用 SnO2PbO2 ZnO2 ZnSO4 PbS
O1 SnSO4 これによって洗浄工程をなくし反応
終了後、蒸留に入るため加水分解がない。又公害処理が
たすかる。金属触媒による酸アルキル類のエステル交換
反応、反応蒸留後、高沸点の触媒をそのままサイクルに
使用する。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3299973A JPH05310654A (ja) | 1991-09-02 | 1991-09-02 | 新触媒法によるエステル交換 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3299973A JPH05310654A (ja) | 1991-09-02 | 1991-09-02 | 新触媒法によるエステル交換 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05310654A true JPH05310654A (ja) | 1993-11-22 |
Family
ID=17879214
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3299973A Pending JPH05310654A (ja) | 1991-09-02 | 1991-09-02 | 新触媒法によるエステル交換 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH05310654A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4301673C2 (de) * | 1993-01-22 | 2002-07-11 | Roehm Gmbh | Umesterungsverfahren zur Herstellung von endständig Stickstoffheterocyclussubstituiertem (Meth)acrylsäureester |
WO2009047905A1 (ja) * | 2007-10-11 | 2009-04-16 | Takasago International Corporation | 水酸基のアシル化反応 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4891008A (ja) * | 1972-03-06 | 1973-11-27 | ||
JPS4975521A (ja) * | 1972-11-28 | 1974-07-20 | ||
JPH0341051A (ja) * | 1989-07-07 | 1991-02-21 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | アクリル酸エステル又はメタクリル酸エステルの製造方法 |
-
1991
- 1991-09-02 JP JP3299973A patent/JPH05310654A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4891008A (ja) * | 1972-03-06 | 1973-11-27 | ||
JPS4975521A (ja) * | 1972-11-28 | 1974-07-20 | ||
JPH0341051A (ja) * | 1989-07-07 | 1991-02-21 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | アクリル酸エステル又はメタクリル酸エステルの製造方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4301673C2 (de) * | 1993-01-22 | 2002-07-11 | Roehm Gmbh | Umesterungsverfahren zur Herstellung von endständig Stickstoffheterocyclussubstituiertem (Meth)acrylsäureester |
WO2009047905A1 (ja) * | 2007-10-11 | 2009-04-16 | Takasago International Corporation | 水酸基のアシル化反応 |
US8431709B2 (en) | 2007-10-11 | 2013-04-30 | Takasago International Corporation | Acylation reaction of hydroxyl group |
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