JPH05301468A - 昇華型感熱転写記録方式の被記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 記録画像の耐光性が優れ、光による退色、変
色が極めて少ない昇華型感熱転写記録方式の被記録体。 【構成】 基材表面に、下記一般式（１）で示される化
合物の少なくとも一種を含有する樹脂組成物からなる受
像層を形成したことを特徴とする昇華型感熱転写記録方
式の被記録体。 【化１】 但し、Ｒ＝炭素数１〜２０のアルキル基 Ａ＝置換あるいは非置換のフェニレン基あるいはナフチ
レン基

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、耐光性が優れた記録画
像を形成し得る昇華型感熱転写記録方式の被記録体に関
するものである。

【０００２】

【従来の技術】昇華型感熱転写記録方式は、記録時の音
が静かである、装置が小型で安価である、保守が容易で
ある、出力時間が短い等の特徴を有している。さらに、
昇華型染料を使用しているため、発熱エネルギー量を連
続的に変化させることにより容易に階調度の高い記録が
できるほか、高濃度、高解像度である等の特徴を持って
いる。そのため、他の記録方式に比べ、特にフルカラー
ハードコピーを得るのに有利であり、カラープリンタ
ー、ビデオプリンター等への記録方式として多く採用さ
れている。

【０００３】しかしながら、昇華型感熱転写方式により
記録される画像は昇華性染料により形成されているた
め、一般的に耐光性が不良で、日光や蛍光灯の光により
退色したり変色したりしやすいという欠点がある。この
欠点を解決する目的で被記録体の受像層に紫外線吸収剤
や光安定剤を添加することが一般に行われており、これ
によりある程度耐光性は改善されているが、十分とは言
い難い。また、特開平１−１２７３８７号公報に記載さ
れているように受像層に特定のフェノール系酸化防止剤
を添加する方法や、特開平３−１９８９３号公報、特開
昭６１−２２９５９４号公報に記載されているように受
像層に特定のリン系酸化防止剤を添加する方法等も提案
されており、若干の耐光性向上効果は認められるが、光
による退色や変色の程度は依然として大きい。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】よって、本発明の課題
は、上記従来技術の欠点を改良し、記録画像の耐光性が
優れ、光による退色、変色が極めて少ない昇華型感熱転
写記録方式の被記録体を得ることにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】かかる課題は、受像層に
一般式（１）で示される特定の構造を有する化合物を含
有させることにより解決される。即ち、本発明は、基材
表面に、下記一般式（１）で示される化合物の少なくと
も一種を含有する樹脂組成物からなる受像層を形成した
ことを特徴とする昇華型感熱転写記録方式の被記録体で
ある。

【０００６】

【化２】 但し、Ｒ＝炭素数１〜２０のアルキル基 Ａ＝置換あるいは非置換のフェニレン基あるいはナフチ
レン基

【０００７】以下、本発明について詳細に説明する。本
発明の被記録体を構成する基材としては、フィルムまた
は紙が適しており、例えば、ポリエステルフィルム、ポ
リエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリス
チレンフィルム、ナイロンフィルム、塩化ビニルフィル
ム等の各種プラスチック製フィルム及びこれらに白色顔
料や充填剤を加えた白色フィルム；印刷用紙、アート
紙、コート紙等のセルロース繊維を主体とする紙；アク
リル紙、ポリプロピレン紙、ポリエステル紙などプラス
チック繊維を主体とする紙などが挙げられる。これらの
紙またはフィルムは、それ自体をそのまま使用しても良
いが、必要に応じて洗浄、エッチング、コロナ放電、活
性エネルキー線照射、染色、印刷等の前処理が施された
ものを使用しても良い。また、上記基材の２種以上を貼
り合わせたラミネート基材も使用できる。基材の厚さは
特に限定はされないが、２０〜５００μｍ程度が好まし
い。

【０００８】上記基材の少なくとも一方の面に受像層が
形成されるが、受像層は転写シートから移行してくる昇
華性染料を受容して顕色する層である。この受像層を構
成する材料としては、昇華性染料に良く染まり、かつ記
録時に転写シートとブロッキングを起こさないものであ
れば特に限定されない。例えば、メチルセルロース、エ
チルセルロース、エチルヒドロキシセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、酢酸セルロース等のセルロース系樹脂、ポリビニル
アルコール、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタ
ール、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリビニルピ
ロリドン、スチレン等のビニル系樹脂、ポリメチル（メ
タ）アクリレート、ポリブチル（メタ）アクリレート、
ポリアクリルアミド、ポリアクリロニトリル等のアクリ
レート系樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹
脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、尿素樹脂、ポ
リカプロラクトン樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスル
ホン樹脂などやこれらの共重合体もしくは混合物を染着
性樹脂として使用できる。このうち、ポリエステル樹脂
は、昇華性染料に良く染まり、かつ得られる画像の保存
安定性も良好であることから、染着性樹脂の少なくとも
一成分として含有されることが好ましい。本発明の受像
層には、さらに受像層と転写シートの離型性を向上させ
る目的で、架橋性成分を含有させることが好ましい。例
えば、イソシアネートとポリオール等の熱硬化性成分を
含有させ、受像層形成後に熱架橋させたり、あるいは、
我々が、特開昭６２−４６６８９号公報や特開昭６３−
６７１８８号公報に開示したように、活性エネルギー線
で硬化し得る架橋剤、例えばアクリロイルオキシ基また
はメタクリロイルオキシ基を有するモノマーおよびオリ
ゴマーを含む樹脂組成物を基材上に塗布した後、活性エ
ネルギー線で硬化して受像層を得ることができる。特
に、活性エネルギー線で架橋し得る成分を配合し、活性
エネルギー線で硬化させて受像層を得る方法は、生産性
および得られる受像層の光沢が高く、かつ熱に対する記
録画像の保存安定性が高いのでより好ましい。上記染着
性樹脂および架橋剤の使用量は特に限定はされないが、
染着性樹脂および架橋性成分の合計１００重量部に対
し、染着性樹脂を４０〜９５重量％、架橋性成分を６０
〜５重量％含有させることが好ましい。

【０００９】活性エネルギー線で硬化し得る架橋剤を含
有させた樹脂組成物は、電子線、紫外線などの活性エネ
ルギー線で硬化されるが、活性エネルギー線として紫外
線を使用する場合には、公知の光重合開始剤を含有させ
ることが望ましい。光重合開始剤の使用量は特に限定は
されないが、受像層を形成する前述の染着性樹脂および
架橋性成分の合計１００重量部に対し、０.１〜１０重
量部含有させることが好ましい。

【００１０】本発明では、受像層に記録される画像の耐
光性を向上させる目的で、下記一般式（１）で示される
化合物の少なくとも一種を受像層に含有させる。

【００１１】

【化３】 但し、Ｒ＝炭素数１〜２０のアルキル基 Ａ＝置換あるいは非置換のフェニレン基あるいはナフチ
レン基

【００１２】上記の様な特定の構造を有する化合物を受
像層にごく少量配合することにより、記録画像の耐光性
は従来の技術からは予想されなかったほど大きく向上
し、光による退色や変色が極めて少なくなることを見い
だした。一般式（１）で示される化合物の具体例として
は、例えば次のような構造式、で示される化合物な
どが挙げられる。

【００１３】

【化４】

【００１４】一般式（１）で示される化合物は、単独で
も、２種以上を混合しても使用することができる。これ
らの化合物の使用量は特に限定はされないが、受像層を
形成する染着性樹脂および架橋性成分の合計１００重量
部に対し、０.１〜１０重量部、好ましくは０.３〜５重
量部含有させることが望ましい。使用量が少なすぎると
本発明の目的とする優れた耐光性が得られず、逆に使用
量が多すぎると、該化合物が受像層表面にブリードアウ
トしてきたり、記録画像が経時的ににじんできたりする
ことがある。

【００１５】本発明では、受像層の耐光性をさらに向上
させる目的で、上記化合物に加えて、紫外線吸収剤を含
有させても良い。紫外線吸収剤としては、公知のベンゾ
トリアゾール系あるいはベンゾフェノン系等の紫外線吸
収剤が使用でき、例えばベンゾトリアゾール系紫外線吸
収剤の具体例としては、２−（５−メチル−２−ヒドロ
キシフェニル）ベンゾトリアゾール（チバガイギー製：
ＴＩＮＵＶＩＮ Ｐ）、２−〔２−ヒドロキシ−３,５
−ビス（α,α−ジメチル−ベンジル）フェニル〕−２
Ｈ−ベンゾトリアゾール（チバガイギー製：ＴＩＮＵＶ
ＩＮ ２３４）、２−（５−ｔ−ブチル−２−ヒドロキ
シフェニル）ベンゾトリアゾール（チバガイギー製：Ｔ
ＩＮＵＶＩＮ ＰＳ）、２−（３,５−ジ−ｔ−ブチル
−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール（チバ
ガイギー製：ＴＩＮＵＶＩＮ ３２０）、２−（３−ｔ
−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）−５
−クロロベンゾトリアゾール（チバガイギー製：ＴＩＮ
ＵＶＩＮ ３２６）、２−（３,５−ジ−ｔ−ブチル−
２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾ
ール（チバガイギー製：ＴＩＮＵＶＩＮ ３２７）、２
−（３,５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニ
ル）ベンゾトリアゾール（チバガイギー製：ＴＩＮＵＶ
ＩＮ ３２８）、２−〔２−ヒドロキシ−３−（３,４,
５,６−テトラヒドロフタルイミドメチル）−５−メチ
ルフェニル〕ベンゾトリアゾール（住友化学工業製：Ｓ
ＵＭＩＳＯＲＢ ２５０）、２−（４−オクトキシ−２
−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾールなどが挙げ
られ、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤の具体例として
は、２,４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４−オクトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−
ドデシルオキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−
ベンジルオキシベンゾフェノン、２,２′−ジヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン、２,２′,４,４′−
テトラヒドロキシベンゾフェノン、２,２′−ジヒドロ
キシ−４,４′−ジメトキシベンゾフェノン、２,２′−
ジヒドロキシ−４,４′−ジオクトキシベンゾフェノ
ン、２,２′−ジヒドロキシ−４,４′−ジドデシルオキ
シベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５
−スルホベンゾフェノンなどが挙げられる。これらの紫
外線吸収剤は、単独でも、２種以上を混合しても使用す
ることができる。使用量は特に限定はされないが、染着
性樹脂および架橋性成分の合計１００重量部に対し、１
〜１０重量部含有させることが望ましい。使用量が少な
すぎると耐光性向上効果が十分でなく、逆に多すぎる
と、該紫外線吸収剤が受像層表面にブリードアウトして
きたり、記録画像が経時的ににじんできたりすることが
ある。

【００１６】また、受像層の耐光性をさらに向上させる
目的で、さらにヒンダードアミン系光安定剤を含有させ
ても良い。ヒンダードアミン系光安定剤としては公知の
ものが使用できる。具体例には、ビス（２,２,６,６−
テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート（三共製：
ＳＡＮＯＬ ＬＳ７７０）、ビス（１,２,２,６,６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）セバケート（三共製：Ｓ
ＡＮＯＬ ＬＳ７６５）、１−｛２−〔３−（３,５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニ
ルオキシ〕エチル｝−４−〔３−（３,５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ〕
−２,２,６,６−テトラメチルピペリジン（三共製：Ｓ
ＡＮＯＬ ＬＳ２６２６）、４−ベンゾイルオキシ−
２,２,６,６−テトラメチルピペリジン（三共製：ＳＡ
ＮＯＬ ＬＳ７４４）、８−アセチル−３−ドデシル−
７,７,９,９−テトラメチル−１,３,８−トリアザスピ
ロ〔４,５〕デカン−２,４−ジオン（三共製：ＳＡＮＯ
Ｌ ＬＳ４４０）、２−（３,５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシベンジル）−２−ｎ−ブチルマロン酸ビス
（１,２,２,６,６−ペンタメチル−４−ピペリジル）
（チバガイギー製：ＴＩＮＵＶＩＮ １４４）、コハク
酸ビス（２,２,６,６−テトラメチル−４−ピペリジニ
ル）エステル（チバガイギー製：ＴＩＮＵＶＩＮ７８０
ＦＦ）、コハク酸ジメチルと１−（２−ヒドロキシエチ
ル）−４−ヒドロキシ−２,２,６,６−テトラメチルピ
ペリジンの重縮合物（チバガイギー製：ＴＩＮＵＶＩＮ
６２２ＬＤ）、ポリ｛〔６−（１,１,３,３−テトラ
メチルブチル）アミノ−１,３,５−トリアジン−２,４
−ジイル〕〔（２,２,６,６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）イミノ〕ヘキサメチレン〔（２,２,６,６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ〕｝（チバガイギ
ー製：ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ ９４４ＬＤ）、Ｎ,Ｎ′
−ビス（３−アミノプロピル）エチレンジアミンと２,
４−ビス〔Ｎ−ブチル−Ｎ−（１,２,２,６,６−ペンタ
メチル−４−ピペリジル）アミノ〕−６−クロロ−１,
３,５−トリアジンの重縮合物（チバガイギー製：ＣＨ
ＩＭＡＳＳＯＲＢ１１９ＦＬ）、ＨＡ−７０Ｇ（三共
製）、アデカスタブ ＬＡ−５２、アデカスタブ ＬＡ
−５７、アデカスタブＬＡ−６２、アデカスタブ ＬＡ
−６７、アデカスタブ ＬＡ−６３、アデカスタブ Ｌ
Ａ−６８、アデカスタブ ＬＡ−８２、アデカスタブ
ＬＡ−８７（いずれも旭電化工業製）などが挙げられ
る。これらのヒンダードアミン系光安定剤は、単独で
も、２種以上を混合しても使用することができるが、耐
光性向上効果を考慮すると、前述の紫外線吸収剤と併用
することが好ましい。ヒンダードアミン系光安定剤の使
用量は特に限定はされないが、染着性樹脂および架橋性
成分の合計１００重量部に対し、１〜１０重量部含有さ
せることが望ましい。使用量が少なすぎると耐光性向上
効果が十分でなく、逆に多すぎると、該ヒンダードアミ
ン系光安定剤が受像層表面にブリードアウトしてきた
り、記録画像が経時的ににじんできたりすることがあ
る。

【００１７】また、受像層の耐光性をさらに向上させる
目的で、さらに酸化防止剤を含有させても良い。酸化防
止剤としては、公知のフェノール系酸化防止剤、アミン
系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤、リン系酸化防止剤
等が使用できる。これらの酸化防止剤は、単独でも、２
種以上を混合しても使用することができる。使用量は特
に限定はされないが、染着性樹脂および架橋性成分の合
計１００重量部に対し、０.５〜２０重量部含有させる
ことが望ましい。使用量が少なすぎると耐光性向上効果
が十分でなく、逆に多すぎると、該酸化防止剤が受像層
表面にブリードアウトしてきたり、記録画像が経時的に
にじんできたりすることがある。

【００１８】また、本発明の受像層には、受像層と転写
シートの離型性をさらに向上させる目的で離型剤を含有
させることが好ましい。離型剤としては、シリコン系界
面活性剤、フッ素系界面活性剤、ポリオルガノシロキサ
ンを幹または枝とするグラフトポリマー、シリコン系あ
るいは含フッ素系の架橋構造をとり得る化合物、例えば
アミノ変性シリコンとエポキシ変性シリコンの組み合わ
せなどを挙げることができ、これら離型剤を単独または
併用して使用することができる。離型剤の使用量は特に
限定はされないが、染着性樹脂および架橋性成分の合計
１００重量部に対し、０.０１〜３０重量部含有させる
ことが望ましい。さらに、上記の樹脂組成物には、使用
目的によって、シリカ、炭酸カルシウム、酸化チタン、
酸化亜鉛などの無機充填剤を含有させても良い。

【００１９】本発明の被記録体を製造するには、樹脂組
成物をそのままロールコート、バーコート、ブレードコ
ートなどのコーティング方法によって基材表面に塗工
し、受像層を形成することが可能である。しかし、塗工
作業の作業性を向上させるためには、樹脂組成物を溶解
し得る溶剤、たとえばエチルアルコール、メチルエチル
ケトン、トルエン、酢酸エチル、ジメチルホルムアミ
ド、テトラヒドロフラン等を配合して適当な塗工粘度に
調整して行った方が好ましい。これにより、スプレーコ
ート、カーテンコート、フローコート、ディップコート
などを容易に行うことができる。なお、これらの溶剤を
配合する場合には、樹脂組成物を塗布後に溶剤を揮散、
乾燥する必要がある。

【００２０】受像層は、膜厚が０.５〜１００μｍ、好
ましくは１〜５０μｍになるように形成することが望ま
しい。０.５μｍ未満では高い記録濃度が得られない。
また、本発明の被記録体は、受像層と基材との間に、易
接着層、帯電防止層、白度向上層、あるいはこれらの機
能を複合した複合層などの層を設けてもよい。さらに本
発明の被記録体は、受像層と反対の面に、帯電防止、汚
染防止、滑性付与、筆記性付与などの処理を施すことも
できる。

【００２１】

【実施例】以下、実施例を用いて本発明をさらに詳細に
説明する。

【００２２】〔実施例１〕アート紙（厚さ８５μｍ）の
片面に、白色ポリエステルフィルム（ダイアホイル社
製：Ｗ９００、厚さ３８μｍ）を、もう片方の面に、白
色ポリプロピレン紙（王子油化製：ユポＦＰＧ、厚さ６
０μｍ）をラミネートして基材を得た。接着剤は、東洋
モートン製ＡＤ−５７７−１とＣＡＴ−５２を使用し
た。得られた基材の白色ポリエステルフィルム面に、下
記の受像層用塗布液を浸漬法により均一に塗布し、溶剤
を揮散させた後、高圧水銀灯により紫外線を照射して、
膜厚５〜６μｍの受像層を形成し被記録体を得た。

【００２３】 ［受像層用塗布液］ テレフタル酸／イソフタル酸／エチレングリコール／ネオペンチルグリコール を縮重合させたポリエステル樹脂（分子量１５０００〜２００００、ガラス転移 温度６７℃） ・・・ ２０重量部 テレフタル酸／イソフタル酸／セバシン酸／エチレングリコール／ネオペンチ ルグリコール／１,４−ブタンジオールを縮重合させたポリエステル樹脂（分子 量１８０００〜２００００、ガラス転移温度４７℃） ・・・ ５０重量部 カヤラッドＤＰＨＡ（日本化薬製） ・・・ １５重量部 ２,２−ビス（４−アクリロイルオキシジエトキシフェニル）プロパン ・・・ １５重量部 １−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン ・・・ ３重量部 ｐ−アセトアミドフェノール（前記構造式で表される化合物） ・・・ ０.６重量部 ２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン ・・・ ４.８重量部 ビス（１,２,２,６,６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート ・・・ ４.８重量部 下記構造式（２）で表されるシリコン系界面活性剤 ・・・ ０.５重量部

【００２４】

【化５】

【００２５】 メチルエチルケトン ・・・ ５００重量部 トルエン ・・・ １００重量部

【００２６】得られた被記録体は、松下電器製ビデオプ
リンターＮＶ−ＭＰ１用カラーシートＶＷ−ＶＳ１００
のシアン色、マゼンタ色を用い、京セラ製サーマルヘッ
ド（９５０Ω、６ドット／mm）によって、記録電圧１３
Ｖ、パルス幅１０msecの条件で印字を行った。そして、
記録画像をキセノンロングライフフェードメーター（ス
ガ試験機製：ＦＡＬ−２５ＡＸ型）を用いて７２時間暴
露し、暴露前後の色差（ΔＥ）を測定した。結果を表１
に示す。

【００２７】〔実施例２〕実施例１におけるｐ−アセト
アミドフェノールの使用量を１.３重量部にした以外は
実施例１と同様にして被記録体を得た。得られた被記録
体は、実施例１と同様にしてΔＥを測定した。結果を表
１に示す。

【００２８】〔実施例３〕実施例１におけるｐ−アセト
アミドフェノールの使用量を２.０重量部にした以外は
実施例１と同様にして被記録体を得た。得られた被記録
体は、実施例１と同様にしてΔＥを測定した。結果を表
１に示す。

【００２９】〔実施例４〕実施例１におけるｐ−アセト
アミドフェノールの使用量を４.０重量部にし、かつ溶
剤としてテトラヒドロフラン６００重量部を用いた以外
は実施例１と同様にして被記録体を得た。得られた被記
録体は、実施例１と同様にしてΔＥを測定した。結果を
表１に示す。

【００３０】〔実施例５〕実施例１におけるｐ−アセト
アミドフェノールに代えて、ｏ−アセトアミドフェノー
ル（前記構造式で表される化合物）１.０重量部を用
いた以外は実施例１と同様にして被記録体を得た。得ら
れた被記録体は、実施例１と同様にしてΔＥを測定し
た。結果を表１に示す。

【００３１】〔実施例６〕実施例１で使用した基材の白
色ポリエステルフィルム面に、下記の受像層用塗布液を
浸漬法により均一に塗布し、溶剤を揮散させた後、１０
０℃で２時間加熱して、膜厚５〜６μｍの受像層を形成
して被記録体を得た。

【００３２】 ［受像層用塗布液］ テレフタル酸／イソフタル酸／エチレングリコール／ネオペンチルグリコール を縮重合させたポリエステル樹脂（分子量１５０００〜２００００、ガラス転移 温度６７℃） ・・・ ２４重量部 テレフタル酸／イソフタル酸／セバシン酸／エチレングリコール／ネオペンチ ルグリコール／１,４−ブタンジオールを縮重合させたポリエステル樹脂（分子 量１８０００〜２００００、ガラス転移温度４７℃） ・・・ ６０重量部 アミノ変性シリコーンオイル（信越シリコーン製：ＫＦ−３９３） ・・・ ８重量部 エポキシ変性シリコーンオイル（信越シリコーン製：Ｘ−２２−３４３） ・・・ ８重量部 ｐ−アセトアミドフェノール（前記構造式で表される化合物） ・・・ ２．６重量部 メチルエチルケトン ・・・ ３００重量部 トルエン ・・・ ３００重量部

【００３３】得られた被記録体は、実施例１と同様にし
てΔＥを測定した。結果を表１に示す。

【００３４】〔実施例７〕実施例６におけるｐ−アセト
アミドフェノールに代えて、ｏ−アセトアミドフェノー
ル（前記構造式で表される化合物）２．６重量部を用
いた以外は実施例６と同様にして被記録体を得た。得ら
れた被記録体は、実施例１と同様にしてΔＥを測定し
た。結果を表１に示す。

【００３５】〔比較例１〕実施例１において、ｐ−アセ
トアミドフェノールを用いなかった以外は実施例１と同
様にして被記録体を得た。得られた被記録体は、実施例
１と同様にしてΔＥを測定した。結果を表１に示す。

【００３６】〔比較例２〕実施例１におけるｐ−アセト
アミドフェノールに代えて、下記構造式（３）で表され
る酸化防止剤（旭電化工業製：アデカスタブＡＯ−７
５）２.０重量部を用いた以外は実施例１と同様にして
被記録体を得た。得られた被記録体は、実施例１と同様
にしてΔＥを測定した。結果を表１に示す。

【００３７】

【化６】

【００３８】〔比較例３〕実施例１におけるｐ−アセト
アミドフェノールに代えて、下記構造式（４）で表され
る酸化防止剤（住友化学工業製：スミライザーＢＰ−１
０１）２.０重量部を用いた以外は実施例１と同様にし
て被記録体を得た。得られた被記録体は、実施例１と同
様にしてΔＥを測定した。結果を表１に示す。

【００３９】

【化７】

【００４０】〔比較例４〕実施例１におけるｐ−アセト
アミドフェノールに代えて、下記構造式（５）で表され
る酸化防止剤（住友化学工業製：スミライザーＴＮＰ）
２.０重量部を用いた以外は実施例１と同様にして被記
録体を得た。得られた被記録体は、実施例１と同様にし
てΔＥを測定した。結果を表１に示す。

【００４１】

【化８】

【００４２】〔比較例５〕実施例１におけるｐ−アセト
アミドフェノールに代えて、下記構造式（６）で表され
る酸化防止剤（住友化学工業製：スミライザーＴＰＰ−
Ｒ）２.０重量部を用いた以外は実施例１と同様にして
被記録体を得た。得られた被記録体は、実施例１と同様
にしてΔＥを測定した。結果を表１に示す。

【００４３】

【化９】

【００４４】〔比較例６〕実施例１におけるｐ−アセト
アミドフェノールに代えて、下記構造式（７）で表され
る酸化防止剤（住友化学工業製：スミライザーＰ−１
６）２.０重量部を用いた以外は実施例１と同様にして
被記録体を得た。得られた被記録体は、実施例１と同様
にしてΔＥを測定した。結果を表１に示す。

【００４５】

【化１０】

【００４６】〔比較例７〕実施例１におけるｐ−アセト
アミドフェノールに代えて、下記構造式（８）で表され
る酸化防止剤（堺化学工業製：Ｃｈｅｌｅｘ−ＰＣ）
２.０重量部を用いた以外は実施例１と同様にして被記
録体を得た。得られた被記録体は、実施例１と同様にし
てΔＥを測定した。結果を表１に示す。

【００４７】

【化１１】

【００４８】〔比較例８〕実施例１におけるｐ−アセト
アミドフェノールに代えて、下記構造式（９）で表され
る酸化防止剤（旭電化工業製：アデカスタブＰＥＰ−４
Ｃ）２.０重量部を用いた以外は実施例１と同様にして
被記録体を得た。得られた被記録体は、実施例１と同様
にしてΔＥを測定した。結果を表１に示す。

【００４９】

【化１２】

【００５０】〔比較例９〕実施例１におけるｐ−アセト
アミドフェノールに代えて、下記構造式（１０）で表さ
れる酸化防止剤（旭電化工業製：アデカスタブ３０１
０）２.０重量部を用いた以外は実施例１と同様にして
被記録体を得た。得られた被記録体は、実施例１と同様
にしてΔＥを測定した。結果を表１に示す。

【００５１】

【化１３】

【００５２】〔比較例１０〕実施例１におけるｐ−アセ
トアミドフェノールに代えて、下記構造式（１１）で表
される化合物（アセトアニリド）１.０重量部を用いた
以外は実施例１と同様にして被記録体を得た。得られた
被記録体は、実施例１と同様にしてΔＥを測定した。結
果を表１に示す。

【００５３】

【化１４】

【００５４】〔比較例１１〕実施例１におけるｐ−アセ
トアミドフェノールに代えて、下記構造式（１２）で表
される化合物（Ｎ−カルバミル−ｍ−アミノフェノー
ル）１.０重量部を用いた以外は実施例１と同様にして
被記録体を得た。得られた被記録体は、実施例１と同様
にしてΔＥを測定した。結果を表１に示す。

【００５５】

【化１５】

【００５６】〔比較例１２〕実施例１におけるｐ−アセ
トアミドフェノールに代えて、下記構造式（１３）で表
される化合物（ｐ−ヒドロキシ安息香酸−ｎ−ブチルエ
ステル）１.０重量部を用いた以外は実施例１と同様に
して被記録体を得た。得られた被記録体は、実施例１と
同様にしてΔＥを測定した。結果を表１に示す。

【００５７】

【化１６】

【００５８】

【表１】

【００５９】表１から明らかな通り、シアン色のカラー
シート及びマゼンダ色のカラーシートにおいて、実施例
１〜７の被記録体の色差（ΔＥ）は比較例１〜１２の被
記録体に比べて、格段に小さいことがわかる。従って、
実施例１〜７の被記録体は、耐光性が優れているもので
あり、この被記録体に記録された画像は、光による退
色、変色が極めて少なく、ビデオプリンターなどの普及
に大きく寄与するものである。

【００６０】

【発明の効果】以上詳述したように、本発明によれば、
受像層に特定の構造を有する化合物を含有させることに
より、耐光性が優れた昇華型感熱転写記録方式の被記録
体を得ることができる。この被記録体に記録された画像
は、光による退色、変色が極めて少なく、ビデオプリン
ターなどの普及に大きく寄与するものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 寿福 和彦 広島県大竹市御幸町20番１号 三菱レイヨ ン株式会社中央研究所内 (72)発明者 上田 昭史 広島県大竹市御幸町20番１号 三菱レイヨ ン株式会社中央研究所内

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 基材表面に、下記一般式（１）で示され
   る化合物の少なくとも一種を含有する樹脂組成物からな
   る受像層を形成したことを特徴とする昇華型感熱転写記
   録方式の被記録体。 【化１】 但し、Ｒ＝炭素数１〜２０のアルキル基 Ａ＝置換あるいは非置換のフェニレン基あるいはナフチ
   レン基