JPH0529465B2 - - Google Patents
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- JPH0529465B2 JPH0529465B2 JP59262953A JP26295384A JPH0529465B2 JP H0529465 B2 JPH0529465 B2 JP H0529465B2 JP 59262953 A JP59262953 A JP 59262953A JP 26295384 A JP26295384 A JP 26295384A JP H0529465 B2 JPH0529465 B2 JP H0529465B2
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- Japan
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- blood
- container
- component
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Landscapes
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Description
（産業上の利用分野）
本発明は、人体から採取した血液の血液成分分
離法に関するものである。 （従来の技術） 血液の採血、保存、輸血、成分分離等に塩化ビ
ニール樹脂などの可撓性プラスチツク製のバツク
が使用されることはよく知られている。 このバツクは、通常２枚のシートを重ね合せ、
その縁部をシールするとともに、上端部に採血
口、輸液口、連結チユーブ等を接続させたもので
ある。 こうした血液バツクの平面形状は、一般に概ね
楕円形状となつており、用途に応じ、連結チユー
ブを介して複数のバツクが連結されている。 たとえば、血液から最終的にクリオプレシピテ
ート成分（AHF）を分離する場合、まず採血バ
ツクに収納した血液を遠心分離して、濃厚赤血球
と多血小板血漿に分離した後、多血小板血漿を乏
血小板血漿と血小板（濃厚血小板）に分離し、さ
らに乏血小板血漿を凍結−解凍させ、これを遠心
分離させてAHFとクリオプレミピテート除去乏
血小板血漿とに分離させている。したがつて、こ
うした操作を行なうにはACD入り親バツクに３
つの子バツクが連結されたものが必要である（い
わゆるクオドラプル・バツクとして知られてい
る）。 その他にも、用途に応じて親バツクに１つの子
バツクが連結されたダブル・バツク、２つの子バ
ツクが連結されたトリプル・バツクなどがある。 （本発明が解決しようとする問題点） しかしながら以上のような血液バツクは、複数
の子バツクを連結させるため、製造工程が煩雑
で、製造コストも高くなるばかりか、遠心分離操
作や分離成分の子バツクへの移送作業が面倒であ
る。 また、分離する成分によつては、バツクに
1400G〜4500G程度の過酷な遠心力が加わる等強
度上の問題点がある。さらには、子バツクの数が
多くなると、殺菌処理や包装、運搬時等にかさば
つて不便であり、連結チユーブが絡つたりして取
扱いも面倒であるなどの問題があつた。 （問題点を解決するための手段） 上記問題点を解決するための採用した本発明の
手段は、 容量が100ml〜500mlの容器であつて、Ｌ／Ｗ
（ただしＬ：長さ、Ｗ：内径）が５〜100の範囲に
あるチユーブ状の可撓性プラスチツク容器に収納
された血液を遠心分離し、該容器の長さ方向に血
液成分分離層を形成する工程と、 前記成分分離後の可撓性プラスチツク容器の各
血液成分の境界部をシールすると共に、該シール
部を切り離す工程、 を含んでいることを特徴とする。 以下本発明の一実施例を添付図面に従つて説明
すると、まず第１図において１は塩化ビニール等
の可撓製プラスチツク製の容器本体であり、細長
いチユーブ状となつている。この本体１は押出し
成形により製造されるが、従来のように２枚のシ
ートを重ね合せ、両端縁をシールして製造しても
よい。 こうした容器本体１の開口両端部３，３は、高
周波溶着、超音波溶着等によりシールされる。そ
の際、一方の端部には採血口２が接続され、他方
の端部には輸液口４，４が接続されるとともに、
これた採血口２及び輸液口４，４はプロテクタ５
によつてそれぞれ密封されている。 なお、容器本体１の内面には微小でなめらかに
起伏する凹凸（いわゆるシボ）を形成しておく
と、高圧蒸気滅菌時の両面密着や、血球破損等を
防ぐことができる。 容器本体１の容量は、一人の供血者からの採血
量である100ml〜500mlが好ましい。また容器本体
１の内径（Ｗ）と長さ（Ｌ）の関係は、体液の容
量によつて選定されるが、実用的にはＬ／Ｗは５
〜100が好ましい。これは以下のような理由によ
る。すなわち、５以下になると、内径Ｗが30〜40
mm以上となつて、チユーブシーラによるシールが
困難になる。また、100以上の場合は、長さＬが
1000mm以上になつて、遠心分離機にかける場合、
装置が大型になり、操作に手間がかかるので好ま
しくない。したがつて、Ｌ／Ｗが５〜100の範囲
にある、適度の内径と長さを有する細長い容器を
使用すれば、血小板、白血球等の微細成分の分離
が容易に行なえ、分離後の容器のシールも容易に
できる。 具体的な血液容量（Ｖ）とＬ／Ｗ及びＷ、Ｌの
関係は下表の通りである。 なお、下表において16，21は比較例である。
離法に関するものである。 （従来の技術） 血液の採血、保存、輸血、成分分離等に塩化ビ
ニール樹脂などの可撓性プラスチツク製のバツク
が使用されることはよく知られている。 このバツクは、通常２枚のシートを重ね合せ、
その縁部をシールするとともに、上端部に採血
口、輸液口、連結チユーブ等を接続させたもので
ある。 こうした血液バツクの平面形状は、一般に概ね
楕円形状となつており、用途に応じ、連結チユー
ブを介して複数のバツクが連結されている。 たとえば、血液から最終的にクリオプレシピテ
ート成分（AHF）を分離する場合、まず採血バ
ツクに収納した血液を遠心分離して、濃厚赤血球
と多血小板血漿に分離した後、多血小板血漿を乏
血小板血漿と血小板（濃厚血小板）に分離し、さ
らに乏血小板血漿を凍結−解凍させ、これを遠心
分離させてAHFとクリオプレミピテート除去乏
血小板血漿とに分離させている。したがつて、こ
うした操作を行なうにはACD入り親バツクに３
つの子バツクが連結されたものが必要である（い
わゆるクオドラプル・バツクとして知られてい
る）。 その他にも、用途に応じて親バツクに１つの子
バツクが連結されたダブル・バツク、２つの子バ
ツクが連結されたトリプル・バツクなどがある。 （本発明が解決しようとする問題点） しかしながら以上のような血液バツクは、複数
の子バツクを連結させるため、製造工程が煩雑
で、製造コストも高くなるばかりか、遠心分離操
作や分離成分の子バツクへの移送作業が面倒であ
る。 また、分離する成分によつては、バツクに
1400G〜4500G程度の過酷な遠心力が加わる等強
度上の問題点がある。さらには、子バツクの数が
多くなると、殺菌処理や包装、運搬時等にかさば
つて不便であり、連結チユーブが絡つたりして取
扱いも面倒であるなどの問題があつた。 （問題点を解決するための手段） 上記問題点を解決するための採用した本発明の
手段は、 容量が100ml〜500mlの容器であつて、Ｌ／Ｗ
（ただしＬ：長さ、Ｗ：内径）が５〜100の範囲に
あるチユーブ状の可撓性プラスチツク容器に収納
された血液を遠心分離し、該容器の長さ方向に血
液成分分離層を形成する工程と、 前記成分分離後の可撓性プラスチツク容器の各
血液成分の境界部をシールすると共に、該シール
部を切り離す工程、 を含んでいることを特徴とする。 以下本発明の一実施例を添付図面に従つて説明
すると、まず第１図において１は塩化ビニール等
の可撓製プラスチツク製の容器本体であり、細長
いチユーブ状となつている。この本体１は押出し
成形により製造されるが、従来のように２枚のシ
ートを重ね合せ、両端縁をシールして製造しても
よい。 こうした容器本体１の開口両端部３，３は、高
周波溶着、超音波溶着等によりシールされる。そ
の際、一方の端部には採血口２が接続され、他方
の端部には輸液口４，４が接続されるとともに、
これた採血口２及び輸液口４，４はプロテクタ５
によつてそれぞれ密封されている。 なお、容器本体１の内面には微小でなめらかに
起伏する凹凸（いわゆるシボ）を形成しておく
と、高圧蒸気滅菌時の両面密着や、血球破損等を
防ぐことができる。 容器本体１の容量は、一人の供血者からの採血
量である100ml〜500mlが好ましい。また容器本体
１の内径（Ｗ）と長さ（Ｌ）の関係は、体液の容
量によつて選定されるが、実用的にはＬ／Ｗは５
〜100が好ましい。これは以下のような理由によ
る。すなわち、５以下になると、内径Ｗが30〜40
mm以上となつて、チユーブシーラによるシールが
困難になる。また、100以上の場合は、長さＬが
1000mm以上になつて、遠心分離機にかける場合、
装置が大型になり、操作に手間がかかるので好ま
しくない。したがつて、Ｌ／Ｗが５〜100の範囲
にある、適度の内径と長さを有する細長い容器を
使用すれば、血小板、白血球等の微細成分の分離
が容易に行なえ、分離後の容器のシールも容易に
できる。 具体的な血液容量（Ｖ）とＬ／Ｗ及びＷ、Ｌの
関係は下表の通りである。 なお、下表において16，21は比較例である。
【表】
こうした容器本体１を高圧蒸気滅菌する時は、
容器自体のブロツキングを防止するためテフロ
ン、ナイロン、ポリエステル等のフイルムを挟ん
で前記容器本体１を渦状に巻き、包装袋に収納す
ると便利である。この場合、容器本体１の内部に
は、血液保存液を封入せずに無水状態としてもよ
い。前記フイルムの形状は、たとえばメツシユ状
のものや波型形状のものが望ましい。 次に上記した容器本体１を使用した血液成分分
離方法の一例を説明する。 まず、内部が無水状態の容器本体１に採血する
ときは、第２図に示すような採血セツトを使用す
ると便利である。すなわち、この採血セツトは、
採血チユーブ６に分岐チユーブ７を接続し、その
分岐チユーブ７に血液保存液が封入されたバツク
８を一体的に連結したものである。そして、採血
に際しては血液導入針１０を容器本体１の採血口
２に装着し、前記薬液バツク８の連通機構１２を
開封する。次いで採血針９を採血者の血管に刺通
し、ローラポンプ１１を作動させると、血液及び
保存液が容器本体１中に適当に混合されながら導
入される。この血液保存液の導入量はクランプ１
３により調整される。 こうして採血を終了した後、容器本体１の頭部
１４をウエルダーによりシールし、次に遠心分離
処理工程に移される。 前記容器本体１を遠心分離する場合には、たと
えば容器本体１を収容できる長さの筒体の中に、
該容器本体１を収容して高速回転させるか、ある
いは、血液の収納された容器本体１を渦状に巻付
けるような枠体を準備し、この枠体にチユーブ状
の容器本体１を巻き付けて高速回転させる方法な
どがある。 前記遠心分離操作がなされると、容器本体１内
の血液は、第３図に示すごとく、下層に赤血球成
分１８が沈降し、上層に血漿成分１５が浮上し、
中間層に血小板、白血球などの中間成分１７が存
在した状態となる。 そこで次に第４図に示すごとく、各成分の境界
部をウエルダーによりシールするとともに、その
シール部１６を切り離し、各成分ごとにパツクす
るものである。 こうしてパツクされた切液成分は輸液セツトに
より、あるいは注射器により抜きとられて患者に
注入される。この場合、血漿成分１５は容器本体
１の端部にある輸液口４から注出することができ
るが、中間成分１７及び赤血球成分１８には、そ
の出口がないため、あらかじめ容器本体１の各成
分の分離位置にたとえばシリコーンゴム等の採取
口１９を設けておくと便利である。 また前記血漿成分１５から、クリオプレシピテ
ート（AHF）を分離する場合には、さらに前記
血漿成分パツクを遠心分離処理し、血小板（濃厚
血小板）と乏血小板血漿とに分離するとともに、
上記と同様これらの成分の境界部をシール切断す
る。次いで、前記乏血小板血漿パツクを−20℃で
凍結し、その後4°〜６℃で解凍した後、遠心処理
してAHFとAHF除去乏血小板血漿に分離し、同
じくこれらの境界部をシール切断するものであ
る。 （発明の効果） 以上説明した本発明によれば、以下のような優
れた効果を得ることができる。 可撓性プラスチツク容器の各血液成分の境界
部をシールし、切り離すだけで各血液成分を同
一内径の容器に区分けして収納保存することが
でき、従来のような子バツクへの移送操作が不
要となるため、血液の成分分離操作が簡便とな
る。 可撓性プラスチツク容器は、内径と長さが所
定割合のチユーブ状となつているため、血液と
容器の接触面積が広くなり、容器を介しての酸
素透過率が良好く、血液の保存に有効である。 可撓性プラスチツク容器は、内径と長さが所
定割合のチユーブ状となつているため、従来よ
りも小さな遠心力で血液成分を分離することが
でき、血球、血小板の破壊を最小限におさえる
ことができる。また各血液成分の境界部のシー
ルも容易に行うことができる。 可撓性プラスチツク容器の長さ方向の内径が
同一であるため、成分輸血を行う場合、一定の
割合で輸血することができ、点滴誤差が少なく
なる。
容器自体のブロツキングを防止するためテフロ
ン、ナイロン、ポリエステル等のフイルムを挟ん
で前記容器本体１を渦状に巻き、包装袋に収納す
ると便利である。この場合、容器本体１の内部に
は、血液保存液を封入せずに無水状態としてもよ
い。前記フイルムの形状は、たとえばメツシユ状
のものや波型形状のものが望ましい。 次に上記した容器本体１を使用した血液成分分
離方法の一例を説明する。 まず、内部が無水状態の容器本体１に採血する
ときは、第２図に示すような採血セツトを使用す
ると便利である。すなわち、この採血セツトは、
採血チユーブ６に分岐チユーブ７を接続し、その
分岐チユーブ７に血液保存液が封入されたバツク
８を一体的に連結したものである。そして、採血
に際しては血液導入針１０を容器本体１の採血口
２に装着し、前記薬液バツク８の連通機構１２を
開封する。次いで採血針９を採血者の血管に刺通
し、ローラポンプ１１を作動させると、血液及び
保存液が容器本体１中に適当に混合されながら導
入される。この血液保存液の導入量はクランプ１
３により調整される。 こうして採血を終了した後、容器本体１の頭部
１４をウエルダーによりシールし、次に遠心分離
処理工程に移される。 前記容器本体１を遠心分離する場合には、たと
えば容器本体１を収容できる長さの筒体の中に、
該容器本体１を収容して高速回転させるか、ある
いは、血液の収納された容器本体１を渦状に巻付
けるような枠体を準備し、この枠体にチユーブ状
の容器本体１を巻き付けて高速回転させる方法な
どがある。 前記遠心分離操作がなされると、容器本体１内
の血液は、第３図に示すごとく、下層に赤血球成
分１８が沈降し、上層に血漿成分１５が浮上し、
中間層に血小板、白血球などの中間成分１７が存
在した状態となる。 そこで次に第４図に示すごとく、各成分の境界
部をウエルダーによりシールするとともに、その
シール部１６を切り離し、各成分ごとにパツクす
るものである。 こうしてパツクされた切液成分は輸液セツトに
より、あるいは注射器により抜きとられて患者に
注入される。この場合、血漿成分１５は容器本体
１の端部にある輸液口４から注出することができ
るが、中間成分１７及び赤血球成分１８には、そ
の出口がないため、あらかじめ容器本体１の各成
分の分離位置にたとえばシリコーンゴム等の採取
口１９を設けておくと便利である。 また前記血漿成分１５から、クリオプレシピテ
ート（AHF）を分離する場合には、さらに前記
血漿成分パツクを遠心分離処理し、血小板（濃厚
血小板）と乏血小板血漿とに分離するとともに、
上記と同様これらの成分の境界部をシール切断す
る。次いで、前記乏血小板血漿パツクを−20℃で
凍結し、その後4°〜６℃で解凍した後、遠心処理
してAHFとAHF除去乏血小板血漿に分離し、同
じくこれらの境界部をシール切断するものであ
る。 （発明の効果） 以上説明した本発明によれば、以下のような優
れた効果を得ることができる。 可撓性プラスチツク容器の各血液成分の境界
部をシールし、切り離すだけで各血液成分を同
一内径の容器に区分けして収納保存することが
でき、従来のような子バツクへの移送操作が不
要となるため、血液の成分分離操作が簡便とな
る。 可撓性プラスチツク容器は、内径と長さが所
定割合のチユーブ状となつているため、血液と
容器の接触面積が広くなり、容器を介しての酸
素透過率が良好く、血液の保存に有効である。 可撓性プラスチツク容器は、内径と長さが所
定割合のチユーブ状となつているため、従来よ
りも小さな遠心力で血液成分を分離することが
でき、血球、血小板の破壊を最小限におさえる
ことができる。また各血液成分の境界部のシー
ルも容易に行うことができる。 可撓性プラスチツク容器の長さ方向の内径が
同一であるため、成分輸血を行う場合、一定の
割合で輸血することができ、点滴誤差が少なく
なる。
第１図は本発明に係る体液収納容器の一例を示
す概略図、第２図は本発明の体液収納容器に採血
する際に使用される採血セツトの概略図、第３図
は本発明に係る容器を遠心分離処理した後の状況
を示す概略図、第４図は分離成分の境界部をシー
ルした状態を示す概略図である。 図中１は容器本体、２は採血口、４は輸液口、
６は採血チユーブ、８は薬液バツク、１５は血漿
成分、１６はシール部、１７は中間成分、１８は
赤血球成分である。
す概略図、第２図は本発明の体液収納容器に採血
する際に使用される採血セツトの概略図、第３図
は本発明に係る容器を遠心分離処理した後の状況
を示す概略図、第４図は分離成分の境界部をシー
ルした状態を示す概略図である。 図中１は容器本体、２は採血口、４は輸液口、
６は採血チユーブ、８は薬液バツク、１５は血漿
成分、１６はシール部、１７は中間成分、１８は
赤血球成分である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 容量が100ml〜500mlの容器であつて、Ｌ／Ｗ
（ただしＬ：長さ、Ｗ：内径）が５〜100の範囲に
あるチユーブ状の可撓性プラスチツク容器に収納
された血液を遠心分離し、該容器の長さ方向に血
液成分分離層を形成する工程と、 前記成分分離後の可撓性プラスチツク容器の各
血液成分の境界部をシールすると共に、該シール
部を切り離す工程、 を含む採血後の血液の成分分離方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59262953A JPS61141367A (ja) | 1984-12-14 | 1984-12-14 | 採血後の血液の成分分離方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59262953A JPS61141367A (ja) | 1984-12-14 | 1984-12-14 | 採血後の血液の成分分離方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61141367A JPS61141367A (ja) | 1986-06-28 |
| JPH0529465B2 true JPH0529465B2 (ja) | 1993-04-30 |
Family
ID=17382840
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59262953A Granted JPS61141367A (ja) | 1984-12-14 | 1984-12-14 | 採血後の血液の成分分離方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61141367A (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56127749U (ja) * | 1980-02-29 | 1981-09-29 |
-
1984
- 1984-12-14 JP JP59262953A patent/JPS61141367A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61141367A (ja) | 1986-06-28 |
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