JPH05286842A - 角栓除去剤 - Google Patents
角栓除去剤Info
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- JPH05286842A JPH05286842A JP8703292A JP8703292A JPH05286842A JP H05286842 A JPH05286842 A JP H05286842A JP 8703292 A JP8703292 A JP 8703292A JP 8703292 A JP8703292 A JP 8703292A JP H05286842 A JPH05286842 A JP H05286842A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 塩生成基を有する高分子化合物及び顔料を含
有することを特徴とする角栓除去剤。 【効果】 角栓を有効に除去することができるため、毛
孔の目立ちが押さえられ、毛孔内を清潔に保つことがで
き、しかも皮膚を痛めることがない。
有することを特徴とする角栓除去剤。 【効果】 角栓を有効に除去することができるため、毛
孔の目立ちが押さえられ、毛孔内を清潔に保つことがで
き、しかも皮膚を痛めることがない。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、毛孔に形成された角栓
を良好に除去することのできる角栓除去剤に関する。
を良好に除去することのできる角栓除去剤に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】最近の
女性の肌の悩みで、上位を占めるものの一つとして毛孔
の目立ちが挙げられる。この原因としては、毛孔に形成
される角栓に起因するところが大きい。角栓は皮脂と共
に汚れを含んで角化して毛孔につまったものであり、こ
れを放置することは、毛孔の目立ちのみならず、肌の種
々のトラブルをひき起こす。従って、角栓を除去するこ
とが、美容上及び肌の健康上好ましい。
女性の肌の悩みで、上位を占めるものの一つとして毛孔
の目立ちが挙げられる。この原因としては、毛孔に形成
される角栓に起因するところが大きい。角栓は皮脂と共
に汚れを含んで角化して毛孔につまったものであり、こ
れを放置することは、毛孔の目立ちのみならず、肌の種
々のトラブルをひき起こす。従って、角栓を除去するこ
とが、美容上及び肌の健康上好ましい。
【０００３】しかしながら、通常用いられる洗顔料、メ
イク落しでは、角栓を充分除去することができない。一
方、ピールオフタイプのパック剤は、皮膚に塗付し、乾
燥後、皮膚から剥離するものであるが、これに用いる皮
膜形成剤としては、ポリビニルアルコール、ポリビニル
ピロリドン等が用いられている。しかしながら、これら
非イオン性のポリマーを主成分としたものも、取れにく
い毛孔の汚れの除去には充分でなく、特に角栓の除去に
関しては、ほとんど効果を示さないものであった。
イク落しでは、角栓を充分除去することができない。一
方、ピールオフタイプのパック剤は、皮膚に塗付し、乾
燥後、皮膚から剥離するものであるが、これに用いる皮
膜形成剤としては、ポリビニルアルコール、ポリビニル
ピロリドン等が用いられている。しかしながら、これら
非イオン性のポリマーを主成分としたものも、取れにく
い毛孔の汚れの除去には充分でなく、特に角栓の除去に
関しては、ほとんど効果を示さないものであった。
【０００４】従って、角栓を効果的に除去することがで
きる角栓除去剤が望まれていた。
きる角栓除去剤が望まれていた。
【０００５】
【課題を解決するための手段】斯かる実情に鑑み、本発
明者らは鋭意研究を行った結果、塩生成基を有する高分
子化合物と顔料を配合した角栓除去剤が、効果的に角栓
及び汚れを除去することを見出し本発明を完成した。
明者らは鋭意研究を行った結果、塩生成基を有する高分
子化合物と顔料を配合した角栓除去剤が、効果的に角栓
及び汚れを除去することを見出し本発明を完成した。
【０００６】すなわち、本発明は塩生成基を有する高分
子化合物及び顔料を含有することを特徴とする角栓除去
剤を提供するものである。
子化合物及び顔料を含有することを特徴とする角栓除去
剤を提供するものである。
【０００７】本発明で用いられる高分子化合物の塩生成
基としては、酸又は塩基の存在により塩を形成する基で
あれば特に制限されず、アニオン性、カチオン性、両イ
オン性のいずれの基であってもよい。かかる塩生成基の
具体例としては、カルボキシル基、スルホン酸残基、硫
酸残基、リン酸残基、硝酸残基、アミノ基、アンモニウ
ム基等が挙げられる。これらの基は一つの化合物に２種
以上含まれていてもよい。
基としては、酸又は塩基の存在により塩を形成する基で
あれば特に制限されず、アニオン性、カチオン性、両イ
オン性のいずれの基であってもよい。かかる塩生成基の
具体例としては、カルボキシル基、スルホン酸残基、硫
酸残基、リン酸残基、硝酸残基、アミノ基、アンモニウ
ム基等が挙げられる。これらの基は一つの化合物に２種
以上含まれていてもよい。
【０００８】また、これらの高分子化合物は水溶性であ
ることが美観上好ましいが、均一に分散するものであれ
ば、水不溶性であってもよい。
ることが美観上好ましいが、均一に分散するものであれ
ば、水不溶性であってもよい。
【０００９】かかる高分子化合物の具体例としては天然
或いは半合成のものとして、例えばムコ多糖類であるヒ
アルロン酸、ヒアルロン酸Na、コンドロイチン硫酸Na；
ヘミセルロース類であるアルギン酸、アルギン酸Na、ア
ルギン酸アンモニウム、カルボキシメチルセルロースNa
塩、カルボキシメチルアミロース等が挙げられるが、合
成系のものがより好ましく、合成系のものとしては下記
のモノマーの１種又は２種以上を重合させたもの又はこ
れらのモノマーと酢酸ビニル等の脂肪族カルボン酸のビ
ニルエステル、メチルメタクリレート等の（メタ）アク
リル酸エステル、メチルビニルエーテル等のアルキルビ
ニルエーテル、Ｎ−ビニルピロリドン等のＮ−ビニル環
状アミド、スチレンやアルキル置換スチレン等といった
塩生成基を有さない他の一般のモノマーとの共重合体、
更にこれらの重合体の混合物が挙げられる。
或いは半合成のものとして、例えばムコ多糖類であるヒ
アルロン酸、ヒアルロン酸Na、コンドロイチン硫酸Na；
ヘミセルロース類であるアルギン酸、アルギン酸Na、ア
ルギン酸アンモニウム、カルボキシメチルセルロースNa
塩、カルボキシメチルアミロース等が挙げられるが、合
成系のものがより好ましく、合成系のものとしては下記
のモノマーの１種又は２種以上を重合させたもの又はこ
れらのモノマーと酢酸ビニル等の脂肪族カルボン酸のビ
ニルエステル、メチルメタクリレート等の（メタ）アク
リル酸エステル、メチルビニルエーテル等のアルキルビ
ニルエーテル、Ｎ−ビニルピロリドン等のＮ−ビニル環
状アミド、スチレンやアルキル置換スチレン等といった
塩生成基を有さない他の一般のモノマーとの共重合体、
更にこれらの重合体の混合物が挙げられる。
【００１０】アニオン性：アクリル酸（AA）、メタクリ
ル酸（MA）、マレイン酸、イタコン酸等の不飽和カルボ
ン酸モノマー又はそれらの無水物又はそれらの塩；スチ
レンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロ
パンスルホン酸（AMPS）等の不飽和スルホン酸モノマー
又はこれらの塩；ビニルホスホン酸、アシッド・ホスホ
キシエチル（メタ）アクリレート等の不飽和リン酸モノ
マー。
ル酸（MA）、マレイン酸、イタコン酸等の不飽和カルボ
ン酸モノマー又はそれらの無水物又はそれらの塩；スチ
レンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロ
パンスルホン酸（AMPS）等の不飽和スルホン酸モノマー
又はこれらの塩；ビニルホスホン酸、アシッド・ホスホ
キシエチル（メタ）アクリレート等の不飽和リン酸モノ
マー。
【００１１】カチオン性：ジメチルアミノエチルアクリ
レート（DMAEA ）、ジメチルアミノエチルメタクリレー
ト（DMAEMA）、アクリルアミドプロピルトリメチルアン
モニウムクロライド（DMAPAAm ）、ジメチルアミノプロ
ピルメタクリルアミド(DMAPMAAm)、オキシエチルトリメ
チルメタクリレート等のジアルキルアミノ基を有する
（メタ）アクリル酸エステル又は（メタ）アクリルアミ
ド類；ジメチルアミノスチレン（DMASt ）、ジメチルア
ミノメチルスチレン（DMAMSt）等のジアルキルアミノ基
を有するスチレン類；４−ビニルピリジン、２−ビニル
ピリジン等のビニルピリジン類；又はこれらをハロゲン
化アルキル、ハロゲン化ベンジル、アルキル若しくはア
リールスルホン酸又は硫酸ジアルキル等の公知の四級化
剤を用いて四級化したもの。
レート（DMAEA ）、ジメチルアミノエチルメタクリレー
ト（DMAEMA）、アクリルアミドプロピルトリメチルアン
モニウムクロライド（DMAPAAm ）、ジメチルアミノプロ
ピルメタクリルアミド(DMAPMAAm)、オキシエチルトリメ
チルメタクリレート等のジアルキルアミノ基を有する
（メタ）アクリル酸エステル又は（メタ）アクリルアミ
ド類；ジメチルアミノスチレン（DMASt ）、ジメチルア
ミノメチルスチレン（DMAMSt）等のジアルキルアミノ基
を有するスチレン類；４−ビニルピリジン、２−ビニル
ピリジン等のビニルピリジン類；又はこれらをハロゲン
化アルキル、ハロゲン化ベンジル、アルキル若しくはア
リールスルホン酸又は硫酸ジアルキル等の公知の四級化
剤を用いて四級化したもの。
【００１２】両イオン性：Ｎ−（３−スルホプロピル）
−Ｎ−アクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルア
ンモニウムベタイン、Ｎ−（３−スルホプロピル）−Ｎ
−メタクロイルアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアン
モニウムベタイン、Ｎ−（３−カルボキシメチル）−Ｎ
−メタクロイルアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアン
モニウムベタイン、Ｎ−（３−スルホプロピル）−Ｎ−
メタクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモ
ニウムベタイン、Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−メタクリ
ロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムベ
タイン。
−Ｎ−アクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルア
ンモニウムベタイン、Ｎ−（３−スルホプロピル）−Ｎ
−メタクロイルアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアン
モニウムベタイン、Ｎ−（３−カルボキシメチル）−Ｎ
−メタクロイルアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアン
モニウムベタイン、Ｎ−（３−スルホプロピル）−Ｎ−
メタクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモ
ニウムベタイン、Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−メタクリ
ロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムベ
タイン。
【００１３】なお、これらの高分子化合物の塩生成基が
イオン化されていない場合は、既存の酸、例えば塩酸、
硫酸等の無機塩；酢酸、プロピオン酸、乳酸、コハク
酸、グリコール酸等の有機酸、又は塩基、例えばトリメ
チルアミン、トリエチルアミン等の三級アミン類；アン
モニア、水酸化ナトリウム等により中和等し、イオン化
することが好ましい。
イオン化されていない場合は、既存の酸、例えば塩酸、
硫酸等の無機塩；酢酸、プロピオン酸、乳酸、コハク
酸、グリコール酸等の有機酸、又は塩基、例えばトリメ
チルアミン、トリエチルアミン等の三級アミン類；アン
モニア、水酸化ナトリウム等により中和等し、イオン化
することが好ましい。
【００１４】これらの高分子化合物のうち、皮膚に対す
る刺激の低さと、角栓除去効果の高さの両面で優れてい
るものとして、カチオン性のモノマーの１種又は２種以
上を重合させたもの、又はこれらのモノマーと両イオン
性のモノマーや塩生成基を有しない他の一般のモノマー
との共重合体、更にこれらの重合体の混合物が挙げられ
る。
る刺激の低さと、角栓除去効果の高さの両面で優れてい
るものとして、カチオン性のモノマーの１種又は２種以
上を重合させたもの、又はこれらのモノマーと両イオン
性のモノマーや塩生成基を有しない他の一般のモノマー
との共重合体、更にこれらの重合体の混合物が挙げられ
る。
【００１５】また、カチオン性のモノマーの中で好まし
いものとしては、ジメチルアミノエチルアクリレート(D
MAEA) 、ジメチルアミノエチルメタクリレート(DMAEM
A)、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド(DMAPAAm)
、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド(DMAPMAA
m)等のジアルキルアミノ基を有する（メタ）アクリル酸
エステル又は（メタ）アクリルアミド類；又はこれらを
ハロゲン化アルキル、ハロゲン化ベンジル、アルキル若
しくはアリールスルホン酸又は硫酸ジアルキル等の公知
の四級化剤を用いて四級化したものが挙げられ、更に、
特に好ましいものとしては、ジメチルアミノエチルメタ
クリレート(DMAEMA)とその四級化物；ジメチルアミノプ
ロピルメタクリルアミド(DMAPMAAm)の四級化物、又はこ
れらのモノマーの１種又は２種以上を重合させたもの、
又はこれらのモノマーの１種又は２種以上と上述のモノ
マーとの共重合体、又はそれらの混合物が挙げられる。
いものとしては、ジメチルアミノエチルアクリレート(D
MAEA) 、ジメチルアミノエチルメタクリレート(DMAEM
A)、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド(DMAPAAm)
、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド(DMAPMAA
m)等のジアルキルアミノ基を有する（メタ）アクリル酸
エステル又は（メタ）アクリルアミド類；又はこれらを
ハロゲン化アルキル、ハロゲン化ベンジル、アルキル若
しくはアリールスルホン酸又は硫酸ジアルキル等の公知
の四級化剤を用いて四級化したものが挙げられ、更に、
特に好ましいものとしては、ジメチルアミノエチルメタ
クリレート(DMAEMA)とその四級化物；ジメチルアミノプ
ロピルメタクリルアミド(DMAPMAAm)の四級化物、又はこ
れらのモノマーの１種又は２種以上を重合させたもの、
又はこれらのモノマーの１種又は２種以上と上述のモノ
マーとの共重合体、又はそれらの混合物が挙げられる。
【００１６】また、これらの高分子化合物の分子量は、
１万〜３００万の範囲のものが好ましく、特に１０万〜
１００万のものが好ましい。分子量が１万未満である
と、造膜したフィルムの強度が不充分で、皮膚に対する
緊張感が弱くなり、剥離時に破れ易くなり、一方３００
万を超えるものの製造は難しい。
１万〜３００万の範囲のものが好ましく、特に１０万〜
１００万のものが好ましい。分子量が１万未満である
と、造膜したフィルムの強度が不充分で、皮膚に対する
緊張感が弱くなり、剥離時に破れ易くなり、一方３００
万を超えるものの製造は難しい。
【００１７】本発明の角栓除去剤に用いる上記高分子化
合物の配合量は0.01〜７０重量％、特に５〜４０重量％
とすることが好ましい。
合物の配合量は0.01〜７０重量％、特に５〜４０重量％
とすることが好ましい。
【００１８】上記の高分子化合物は、溶剤に溶解せしめ
て使用されるが、この溶剤としては、該高分子化合物を
安定に溶解でき、更に皮膚に安全なものであれば特に限
定されず、例えば水、エタノール、イソプロピルアルコ
ール（ＩＰＡ）等が挙げられる。この溶剤の配合量は、
高分子化合物、任意成分、剤型により適宜決定すればよ
いが、一般的には３０〜９９．８９重量％、特に５９〜
９４重量％が好ましい。
て使用されるが、この溶剤としては、該高分子化合物を
安定に溶解でき、更に皮膚に安全なものであれば特に限
定されず、例えば水、エタノール、イソプロピルアルコ
ール（ＩＰＡ）等が挙げられる。この溶剤の配合量は、
高分子化合物、任意成分、剤型により適宜決定すればよ
いが、一般的には３０〜９９．８９重量％、特に５９〜
９４重量％が好ましい。
【００１９】本発明で用いられる顔料としては、特に制
限されず、無機系、有機系のいずれをも使用することが
できる。無機系の顔料としては、例えば酸化亜鉛、酸化
チタン、シリカ、アルミナ、硫酸バリウム、酸化ジルコ
ニウム、炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、セラミッ
ク、ハイドロキシアパタイト、窒化ホウ素、セリサイ
ト、マイカ、タルク、カオリン、モンモリナイト、ヘク
トライト、スメクタイト、ラポナイト、ビーガム、クニ
ビア、鉄黒、黄色酸化鉄、べんがら、紺青、群青、カー
ボンブラック、パール顔料等が；有機系としては、例え
ばシルクパウダー、セルロースパウダー、ポリ（メタ）
アクリル酸エステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリオレフ
ィン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエ
ステル樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、
ユリア樹脂、ポリホルムアミド樹脂、ポリカーボネート
樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、
ポリアクリロニトリル樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリス
チレン樹脂、ポリウレア樹脂、シリコーン樹脂、メラミ
ン樹脂、ポリテトラフルオロエチレン樹脂、レーキ顔
料、アゾ染料等が挙げられる。これらの顔料の粒径は
０．００１〜１０００μm特に０．０１〜５００μm の
範囲であるのが好ましい。０．００１μm 未満では分散
性が悪くなり、１０００μm を超えると塗布時に違和感
があるので好ましくない。また、前記顔料は、必要に応
じて、これらの１種又は２種以上で複合化したものを使
用することもできる。
限されず、無機系、有機系のいずれをも使用することが
できる。無機系の顔料としては、例えば酸化亜鉛、酸化
チタン、シリカ、アルミナ、硫酸バリウム、酸化ジルコ
ニウム、炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、セラミッ
ク、ハイドロキシアパタイト、窒化ホウ素、セリサイ
ト、マイカ、タルク、カオリン、モンモリナイト、ヘク
トライト、スメクタイト、ラポナイト、ビーガム、クニ
ビア、鉄黒、黄色酸化鉄、べんがら、紺青、群青、カー
ボンブラック、パール顔料等が；有機系としては、例え
ばシルクパウダー、セルロースパウダー、ポリ（メタ）
アクリル酸エステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリオレフ
ィン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエ
ステル樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、
ユリア樹脂、ポリホルムアミド樹脂、ポリカーボネート
樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、
ポリアクリロニトリル樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリス
チレン樹脂、ポリウレア樹脂、シリコーン樹脂、メラミ
ン樹脂、ポリテトラフルオロエチレン樹脂、レーキ顔
料、アゾ染料等が挙げられる。これらの顔料の粒径は
０．００１〜１０００μm特に０．０１〜５００μm の
範囲であるのが好ましい。０．００１μm 未満では分散
性が悪くなり、１０００μm を超えると塗布時に違和感
があるので好ましくない。また、前記顔料は、必要に応
じて、これらの１種又は２種以上で複合化したものを使
用することもできる。
【００２０】これらの顔料は、単独又は２種以上を組合
わせて用いることができ、全組成中に０．１〜７０重量
％、特に１〜４０重量％配合するのが好ましい。
わせて用いることができ、全組成中に０．１〜７０重量
％、特に１〜４０重量％配合するのが好ましい。
【００２１】本発明の角栓除去剤には上記成分のほか、
通常の化粧料に用いられる成分、例えばエチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、それ以上のポリエチレングリコール類、プロピレン
グリコール、ジプロピレングリコール、それ以上のポリ
プロピレングリコール類、１，３−ブチレングリコー
ル、１，４−ブチレングリコール等のブチレングリコー
ル類、グリセリン、ジグリセリン、それ以上のポリグリ
セリン類、ソルビトール、マンニトール、キシリトー
ル、マルチトール等の糖アルコール類、グリセリン類の
エチレンオキシド（以下、EOと略記）、プロピレンオキ
シド（以下、POと略記）付加物、糖アルコール類のEO、
PO付加物、ガラクトース、グルコース、フルクトース等
の単糖類とそのEO、PO付加物、マルトース、ラクトース
等の多糖類とそのEO、PO付加物などの多価アルコール；
流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、固形パラフィ
ン等の炭化水素、オリーブ油、ホホバ油、月見草油、ヤ
シ油、牛脂等の天然油、イソプロピルミリステート、セ
チルイソオクタノエート、ジカプリン酸ネオペンチルグ
リコール、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセロール、
１−イソステアロイル−３−ミリストイルグリセロー
ル、２−エチルヘキサン酸ジグリセリドなどのエステル
油、メチルシリコン、メチルフェニルシリコン、１−ヘ
キシル−３−ウンデカメチルヘキサシロキシプロピニル
グリセロール等のシリコン油、イソステアリン酸、オレ
イン酸等の高級脂肪酸；ヘキサデシルアルコール、オレ
イルアルコール等のアルコール類などの油性成分； POE
アルキルエーテル、 POE分岐アルキルエーテル、 POEソ
ルビタンエステル、 POEグリセリン脂肪酸エステル、 P
OE硬化ヒマシ油、ソルビタンエステル、グリセリン脂肪
酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステルなどの界面
活性剤；ビタミン類、消炎剤、殺菌剤、賦活剤、紫外線
吸収剤などの薬剤；カラギーナン、キサンタンガム、ア
ルギン酸ナトリウム、プルラン、メチルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース等の多糖類、カルボ
キシビニルポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリビニ
ルアルコール等の合成高分子などの他の高分子等を、本
発明の効果を損なわない範囲で適宜配合することができ
る。これらの成分のうち、油性成分を配合した場合、乾
燥時に形成される膜の剥離強度を調節でき、皮膚に刺激
を与えることなく良好に膜の剥離をすることができる。
また、多価アルコールは全組成中に０．０１〜５０重量
％配合するのが好ましい。
通常の化粧料に用いられる成分、例えばエチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、それ以上のポリエチレングリコール類、プロピレン
グリコール、ジプロピレングリコール、それ以上のポリ
プロピレングリコール類、１，３−ブチレングリコー
ル、１，４−ブチレングリコール等のブチレングリコー
ル類、グリセリン、ジグリセリン、それ以上のポリグリ
セリン類、ソルビトール、マンニトール、キシリトー
ル、マルチトール等の糖アルコール類、グリセリン類の
エチレンオキシド（以下、EOと略記）、プロピレンオキ
シド（以下、POと略記）付加物、糖アルコール類のEO、
PO付加物、ガラクトース、グルコース、フルクトース等
の単糖類とそのEO、PO付加物、マルトース、ラクトース
等の多糖類とそのEO、PO付加物などの多価アルコール；
流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、固形パラフィ
ン等の炭化水素、オリーブ油、ホホバ油、月見草油、ヤ
シ油、牛脂等の天然油、イソプロピルミリステート、セ
チルイソオクタノエート、ジカプリン酸ネオペンチルグ
リコール、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセロール、
１−イソステアロイル−３−ミリストイルグリセロー
ル、２−エチルヘキサン酸ジグリセリドなどのエステル
油、メチルシリコン、メチルフェニルシリコン、１−ヘ
キシル−３−ウンデカメチルヘキサシロキシプロピニル
グリセロール等のシリコン油、イソステアリン酸、オレ
イン酸等の高級脂肪酸；ヘキサデシルアルコール、オレ
イルアルコール等のアルコール類などの油性成分； POE
アルキルエーテル、 POE分岐アルキルエーテル、 POEソ
ルビタンエステル、 POEグリセリン脂肪酸エステル、 P
OE硬化ヒマシ油、ソルビタンエステル、グリセリン脂肪
酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステルなどの界面
活性剤；ビタミン類、消炎剤、殺菌剤、賦活剤、紫外線
吸収剤などの薬剤；カラギーナン、キサンタンガム、ア
ルギン酸ナトリウム、プルラン、メチルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース等の多糖類、カルボ
キシビニルポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリビニ
ルアルコール等の合成高分子などの他の高分子等を、本
発明の効果を損なわない範囲で適宜配合することができ
る。これらの成分のうち、油性成分を配合した場合、乾
燥時に形成される膜の剥離強度を調節でき、皮膚に刺激
を与えることなく良好に膜の剥離をすることができる。
また、多価アルコールは全組成中に０．０１〜５０重量
％配合するのが好ましい。
【００２２】本発明の角栓除去剤は、そのまま用いて角
栓のある鼻、額やあごの部分に塗布し、乾燥後ピールオ
フしてもよいし、綿布、スフ布、テトロン、ナイロン等
の織布又はプラスチックシート等に塗り、パップ剤とし
てもよい。
栓のある鼻、額やあごの部分に塗布し、乾燥後ピールオ
フしてもよいし、綿布、スフ布、テトロン、ナイロン等
の織布又はプラスチックシート等に塗り、パップ剤とし
てもよい。
【００２３】
【発明の効果】本発明の角栓除去剤は、有効に角栓を除
去することができるため、毛孔の目立ちが押さえられ、
毛孔内を清潔に保つことができ、しかも皮膚を痛めるこ
とがない。
去することができるため、毛孔の目立ちが押さえられ、
毛孔内を清潔に保つことができ、しかも皮膚を痛めるこ
とがない。
【００２４】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２５】実施例１ 表１に示す組成の角栓除去剤を常法により製造し、角栓
除去能について評価した。結果を表２に示す。 （評価方法）洗顔後のパネラーに角栓除去剤を０．１ml
／cm2 で塗布し、２５℃、湿度５０％で３０分間放置し
た後、剥離した。左に本発明品、右に比較品を塗布した
人数と、左に比較品、右に本発明品を塗布した人数はほ
ぼ同じになるようにした。剥離した時に、「本発明品の
方がよく取れた」「本発明品と比較品は同じように取れ
た」「比較品の方がよく取れた」と答えた人数を％で表
わした。
除去能について評価した。結果を表２に示す。 （評価方法）洗顔後のパネラーに角栓除去剤を０．１ml
／cm2 で塗布し、２５℃、湿度５０％で３０分間放置し
た後、剥離した。左に本発明品、右に比較品を塗布した
人数と、左に比較品、右に本発明品を塗布した人数はほ
ぼ同じになるようにした。剥離した時に、「本発明品の
方がよく取れた」「本発明品と比較品は同じように取れ
た」「比較品の方がよく取れた」と答えた人数を％で表
わした。
【００２６】
【表１】
【００２７】
【表２】
【手続補正書】
【提出日】平成４年６月２日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１８
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１８】上記の高分子化合物は、溶剤に溶解せしめ
て使用されるが、この溶剤としては、揮発性であり、該
高分子化合物を安定に溶解でき、更に皮膚に安全なもの
であれば特に限定されず、例えば水、エタノール、イソ
プロピルアルコール（ＩＰＡ）等が単独で又は２種以上
組み合わせて用いられる。この溶剤の配合量は、高分子
化合物、任意成分、剤型により適宜決定すればよいが、
一般的には３０〜９９．８９重量％、特に５９〜９４重
量％が好ましい。
て使用されるが、この溶剤としては、揮発性であり、該
高分子化合物を安定に溶解でき、更に皮膚に安全なもの
であれば特に限定されず、例えば水、エタノール、イソ
プロピルアルコール（ＩＰＡ）等が単独で又は２種以上
組み合わせて用いられる。この溶剤の配合量は、高分子
化合物、任意成分、剤型により適宜決定すればよいが、
一般的には３０〜９９．８９重量％、特に５９〜９４重
量％が好ましい。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１９
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１９】本発明で用いられる顔料としては、特に制
限されず、無機系、有機系のいずれをも使用することが
できる。無機系の顔料としては、例えば酸化亜鉛、酸化
チタン、シリカ、アルミナ、硫酸バリウム、酸化ジルコ
ニウム、炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、セラミッ
ク、ハイドロキシアパタイト、窒化ホウ素、セリサイ
ト、マイカ、タルク、カオリン、モンモリロナイト、ヘ
クトライト、サポナイト、鉄黒、黄色酸化鉄、べんが
ら、紺青、群青、カーボンブラック、パール顔料等が；
有機系としては、例えばシルクパウダー、セルロースパ
ウダー、ポリ（メタ）アクリル酸エステル樹脂、ポリア
ミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリ
ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテル樹脂、
ポリ塩化ビニル樹脂、ユリア樹脂、ポリホルムアミド樹
脂、ポリカーボネート樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリ
塩化ビニリデン樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂、ポリ
スルホン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリウレア樹脂、シ
リコーン樹脂、メラミン樹脂、ポリテトラフルオロエチ
レン樹脂、レーキ顔料、アゾ染料等が挙げられる。これ
らの顔料の粒径は０．００１〜１０００μｍ特に０．０
１〜５００μｍの範囲であるのが好ましい。０．００１
μｍ未満では分散性が悪くなり、１０００μｍを超える
と塗布時に違和感があるので好ましくない。また、前記
顔料は、必要に応じて、これらの１種又は２種以上で複
合化したものを使用することもできる。
限されず、無機系、有機系のいずれをも使用することが
できる。無機系の顔料としては、例えば酸化亜鉛、酸化
チタン、シリカ、アルミナ、硫酸バリウム、酸化ジルコ
ニウム、炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、セラミッ
ク、ハイドロキシアパタイト、窒化ホウ素、セリサイ
ト、マイカ、タルク、カオリン、モンモリロナイト、ヘ
クトライト、サポナイト、鉄黒、黄色酸化鉄、べんが
ら、紺青、群青、カーボンブラック、パール顔料等が；
有機系としては、例えばシルクパウダー、セルロースパ
ウダー、ポリ（メタ）アクリル酸エステル樹脂、ポリア
ミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリ
ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテル樹脂、
ポリ塩化ビニル樹脂、ユリア樹脂、ポリホルムアミド樹
脂、ポリカーボネート樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリ
塩化ビニリデン樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂、ポリ
スルホン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリウレア樹脂、シ
リコーン樹脂、メラミン樹脂、ポリテトラフルオロエチ
レン樹脂、レーキ顔料、アゾ染料等が挙げられる。これ
らの顔料の粒径は０．００１〜１０００μｍ特に０．０
１〜５００μｍの範囲であるのが好ましい。０．００１
μｍ未満では分散性が悪くなり、１０００μｍを超える
と塗布時に違和感があるので好ましくない。また、前記
顔料は、必要に応じて、これらの１種又は２種以上で複
合化したものを使用することもできる。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２２
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２２】本発明の角栓除去剤の剤型は、パック剤の
他、綿布、スフ布、テトロン、ナイロン等の織布又はプ
ラスチックシート等に塗り、パップ剤としてもよい。ま
た本発明の角栓除去剤を用いて角栓を除去するには、例
えば上記パック剤又はパップ剤を皮膚（例えば鼻、額、
あご等の角栓の存在する部分）に塗布又は貼布し、乾燥
後、皮膚から剥離すればよい。
他、綿布、スフ布、テトロン、ナイロン等の織布又はプ
ラスチックシート等に塗り、パップ剤としてもよい。ま
た本発明の角栓除去剤を用いて角栓を除去するには、例
えば上記パック剤又はパップ剤を皮膚（例えば鼻、額、
あご等の角栓の存在する部分）に塗布又は貼布し、乾燥
後、皮膚から剥離すればよい。
Claims (3)
- 【請求項１】 塩生成基を有する高分子化合物及び顔料
を含有することを特徴とする角栓除去剤。 - 【請求項２】 塩生成基を有する合成高分子化合物及び
顔料を含有することを特徴とする角栓除去剤。 - 【請求項３】 塩生成物を有する高分子化合物及び顔料
を含有する組成物を皮膚に塗布し、乾燥後、皮膚から剥
離して角栓を除去する方法。
Priority Applications (13)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08703292A JP3342505B2 (ja) | 1992-04-08 | 1992-04-08 | 角栓除去剤 |
| EP19920108097 EP0514760B1 (en) | 1991-05-15 | 1992-05-13 | Keratotic plug remover |
| DE29724348U DE29724348U1 (de) | 1991-05-15 | 1992-05-13 | Entferner für keratöse Komedonen |
| DE1992630509 DE69230509T2 (de) | 1991-05-15 | 1992-05-13 | Entferner für keratinöse Komedonen |
| EP97100138A EP0826364B1 (en) | 1991-05-15 | 1992-05-13 | Keratotic plug remover |
| ES92108097T ES2102424T3 (es) | 1991-05-15 | 1992-05-13 | Composicion de eliminacion de tapones queratosicos. |
| DE1992619201 DE69219201T2 (de) | 1991-05-15 | 1992-05-13 | Entferner für keratöse Komedonen |
| ES97100138T ES2143809T3 (es) | 1991-05-15 | 1992-05-13 | Composicion de eliminacion de comedones queratinicos. |
| US08/210,778 US5512277A (en) | 1991-05-15 | 1994-03-21 | Keratotic plug remover |
| US08/748,549 US6306382B1 (en) | 1991-05-15 | 1996-11-12 | Keratotic plug remover |
| HK98101630A HK1002603A1 (en) | 1991-05-15 | 1998-03-03 | Keratotic plug remover |
| JP2000155928A JP3592999B2 (ja) | 1991-05-15 | 2000-05-26 | 角栓除去剤 |
| US09/843,857 US6607719B2 (en) | 1991-05-15 | 2001-04-30 | Keratotic plug remover |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08703292A JP3342505B2 (ja) | 1992-04-08 | 1992-04-08 | 角栓除去剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05286842A true JPH05286842A (ja) | 1993-11-02 |
| JP3342505B2 JP3342505B2 (ja) | 2002-11-11 |
Family
ID=13903616
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP08703292A Expired - Lifetime JP3342505B2 (ja) | 1991-05-15 | 1992-04-08 | 角栓除去剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3342505B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005520812A (ja) * | 2002-01-16 | 2005-07-14 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 皮膜形成性組成物および方法 |
| JP2014114266A (ja) * | 2012-12-12 | 2014-06-26 | Shiseido Co Ltd | 角栓縮小・除去方法および角栓縮小・除去キット |
| US8840932B2 (en) | 2002-01-16 | 2014-09-23 | 3M Innovative Properties Company | Antiseptic compositions and methods |
-
1992
- 1992-04-08 JP JP08703292A patent/JP3342505B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005520812A (ja) * | 2002-01-16 | 2005-07-14 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 皮膜形成性組成物および方法 |
| US8840932B2 (en) | 2002-01-16 | 2014-09-23 | 3M Innovative Properties Company | Antiseptic compositions and methods |
| US9277750B2 (en) | 2002-01-16 | 2016-03-08 | 3M Innovative Properties Company | Antiseptic compositions and methods |
| JP2014114266A (ja) * | 2012-12-12 | 2014-06-26 | Shiseido Co Ltd | 角栓縮小・除去方法および角栓縮小・除去キット |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3342505B2 (ja) | 2002-11-11 |
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