JPH05273745A - 記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 電子供与性無色染料と電子受容性化合物の発
色を利用し、使用前の耐光性向上させた記録材料を提供
する。 【構成】 記録材料が、マイクロカプセル中に、下記一
般式（１）で示される電子供与性無色染料と下記一般式
（２）で示されるアニリン化合物を含有する。 一般式（１） 【化１】 一般式（２） 【化２】 式中、Ｒ₁〜Ｒ₄はアルキル基もしくはアリール基を、Ｒ
₅〜Ｒ₆は水素原子、アルキル基、アルコキシ基もしくは
ハロゲン原子を、Ｒ₇〜Ｒ₈は水素原子もしくはアルキル
基を、Ｒ₉ は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ハ
ロゲン原子もしくは置換アミノ基を、Ｒ₁₀は水素原子、
アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、アリール
基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、アリ
ールオキシカルボニル基、置換アミノ基、アルキルチオ
基もしくはアリールチオ基を、ｍは１〜４の整数を、ｎ
は１〜５の整数を表す。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は電子供与性無色染料と電
子受容性化合物の発色反応を利用した記録材料に関し、
特に使用前の耐光性を向上させた記録材料に関する。

【０００２】

【従来の技術】電子供与性無色染料と電子受容性化合物
を使用した記録材料は、感圧紙、感熱紙、感光感圧紙、
通電感熱記録紙、感熱転写紙等として既によく知られて
いる。たとえば英国特許２１４０４４９号、米国特許４
４８００５２号、同４４３６９２０号、同４８００１４
９号、特公昭６０−２３９９２号、特開昭６０−１２３
５５６号、同６０−１２３５５７号などに詳しい。

【０００３】記録材料として、発色濃度及び発色感
度、使用前及び発色画像の堅牢性などの特性改良に対
する研究が鋭意行われている。又近年、電子供与性無色
染料と電子受容性化合物を用いた記録材料が複写材料、
印刷材料の校正等に用いられる様になり、記録材料の地
肌部の光照射による着色防止に関する研究も鋭意おこな
われている。前述の一般式（１）で示される電子供与性
無色染料は発色性は良好であるが、使用前の耐光性が悪
いという問題点があった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、電子
供与性無色染料と電子受容性化合物を用いた、使用前の
耐光性が良好な記録材料を提供することである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】上記課題は、下記一般式
（１）で示される電子供与性無色染料及び下記一般式
（２）で示されるアニリン化合物を含有するマイクロカ
プセル、及び電子受容性化合物を含有することを特徴と
する記録材料により達成された。一般式（１）

【０００６】

【化３】

【０００７】一般式（２）

【０００８】

【化４】

【０００９】式中、Ｒ₁〜Ｒ₄はアルキル基もしくはアリ
ール基を、Ｒ₅〜Ｒ₆は水素原子、アルキル基、アルコキ
シ基もしくはハロゲン原子を、Ｒ₇〜Ｒ₈は水素原子もし
くはアルキル基を、Ｒ₉は水素原子、アルキル基、アル
コキシ基、ハロゲン原子もしくは置換アミノ基を、Ｒ₁₀
は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原
子、アリール基、アリールオキシ基、アルコキシカルボ
ニル基、アリールオキシカルボニル基、置換アミノ基、
アルキルチオ基もしくはアリールチオ基を、ｍは１〜４
の整数を、ｎは１〜５の整数を表す。

【００１０】なお、アルキル基、アリール基は更にアル
キル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ
基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、置換カルバモ
イル基、置換スルファモイル基、置換アミノ基、置換オ
キシカルボニル基、置換オキシスルホニル基、アルキル
チオ基、アリールスルホニル基等の置換基を有していて
もよい。

【００１１】ここで、Ｒ₁〜Ｒ₄は炭素原子数１〜１８の
アルキル基もしくは炭素原子数６〜１２のアリール基が
好ましい。更にＲ₁とＲ₂、Ｒ₃とＲ₄は互いに結合して、
それらの結合している窒素原子を含めて５員ないし８員
のヘテロ原子を含んでいてもよい環、たとえばピロリジ
ン、ピペリジン、モルホリン、チオモルホリン、ピペラ
ジン、カプロラクタム環を形成してもよい。又Ｒ₁と
Ｒ₂、Ｒ₃とＲ₄は、ＮＲ₁Ｒ₂、ＮＲ₃Ｒ₄のオルト位の炭
素原子と結合してテトラヒドロキノリン、インドリン、
ジュロリジン環を形成してもよい。

【００１２】ＮＲ₁Ｒ₂、ＮＲ₃Ｒ₄としてはジメチルアミ
ノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ジブチ
ルアミノ基、ジペンチルアミノ基、ジヘキシルアミノ
基、ジオクチルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ジトリ
ルアミノ基、ジベンジルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−エ
チルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−ブチルアミノ基、Ｎ−
エチル−Ｎ−ブチルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−β−メ
トキシエチルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−β−エトキシ
エチルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−β−フェノキシエチ
ルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−β−シアノエチルアミノ
基、Ｎ−メチル−Ｎ−β−クロロエチルアミノ基、Ｎ−
エチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ
−ペンチルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフ
ルフリルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−トリルアミノ基、
Ｎ−エチル−Ｎ−メトキシフェニルアミノ基、Ｎ−エチ
ル−Ｎ−ベンジルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−クロロベ
ンジルアミノ基、ピロリジノ基、ピペリジノ基、モルホ
リノ基、ピペラジノ基が挙げられる。

【００１３】Ｒ₅〜Ｒ₆は水素原子、炭素原子数１〜１８
のアルキル基、アルコキシ基もしくはハロゲン原子が好
ましい。具体的には、水素原子、メチル基、エチル基、
プロピル基、ブチル基、オクチル基、フェニル基、トリ
ル基、ベンジル基、フェネチル基、メトキシ基、エトキ
シ基、プロポキシ基、ブトキシ基、オクチルオキシ基、
ベンジルオキシ基、フェノキシエトキシ基、塩素原子、
臭素原子、弗素原子があげられる。Ｒ₅〜Ｒ₆の置換位置
はＮＲ₁Ｒ₂、ＮＲ₃Ｒ₄のメタ位が好ましい。

【００１４】Ｒ₇〜Ｒ₈は水素原子、炭素原子数１〜８の
アルキル基が好ましい。Ｒ₇〜Ｒ₈としては、水素原子、
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基があげら
れ、特に水素原子が好ましい。

【００１５】Ｒ₉は水素原子、炭素原子数１〜１８のア
ルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、炭素原子数２
〜２４のジアルキルアミノ基、アルキルアリールアミノ
基、ジアリールアミノが好ましい。Ｒ₉としては、水素
原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オ
クチル基、フェニル基、トリル基、ベンジル基、フェネ
チル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブト
キシ基、オクチルオキシ基、ベンジルオキシ基、フェノ
キシエトキシ基、塩素原子、臭素原子、弗素原子、ジメ
チルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ
基、ジブチルアミノ基、ジペンチルアミノ基、ジヘキシ
ルアミノ基、ジオクチルアミノ基、ジフェニルアミノ
基、ジトリルアミノ基、ジベンジルアミノ基、Ｎ−メチ
ル−Ｎ−エチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−ブチルアミ
ノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−ブチルアミノ基、Ｎ−エチル−
Ｎ−β−メトキシエチルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−β
−エトキシエチルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−β−フェ
ノキシエチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−β−シアノエ
チルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−β−クロロエチルアミ
ノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ基、Ｎ−
エチル−Ｎ−ペンチルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−テト
ラヒドロフルフリルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−トリル
アミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−メトキシフェニルアミノ
基、Ｎ−エチル−Ｎ−ベンジルアミノ基、Ｎ−エチル−
Ｎ−クロロベンジルアミノ基、ピロリジノ基、ピペリジ
ノ基、モルホリノ基、ピペラジノ基があげられる。

【００１６】Ｒ₁₀は水素原子、炭素原子数１〜１８のア
ルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルコキシ
カルボニル基、ハロゲン原子、炭素原子数６〜１２のア
リール基、アリールオキシ基、アリールオキシカルボニ
ル基、アリールチオ基、炭素原子数２から２４のジアル
キルアミノ基、アルキルアリールアミノ基、ジアリール
アミノが好ましく、特にアルコキシ基、アルキル基が好
ましい。Ｒ₁₀としてはメチルチオ基、エチルチオ基、オ
クチルチオ基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボ
ニル基、ブトキシカルボニル基、フェニル基、トリル
基、メトキシフェニル基、フェノキシカルボニル基、フ
ェニルチオ基、及び前述のＲ₉と同一の基があげられ
る。

【００１７】次に本発明の電子供与性無色染料の具体例
を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【００１８】

【化５】

【００１９】

【化６】

【００２０】

【化７】

【００２１】次に本発明のアニリン化合物の具体例を示
すが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【００２２】

【化８】

【００２３】

【化９】

【００２４】

【化１０】

【００２５】本発明において、アニリン化合物の使用量
は、電子供与性無色染料の１０〜２０００重量％が好ま
しく、特に５０〜１０００重量％が好ましい。また、本
発明の電子供与性無色染料は既によく知られているトリ
フェニルメタンフタリド系化合物、フルオラン系化合
物、フェノチアジン系化合物、インドリルフタリド系化
合物、ロイコオーラミン系化合物、ローダミンラクタム
系化合物、トリフェニルメタン系化合物、トリアゼン系
化合物、スピロピラン系化合物、フルオレン系など各種
の化合物と併用して記録材料を組み立てる事も出来る。

【００２６】これらについて、たとえばフタリド類の具
体例は米国再発行特許２３，０２４号、米国特許３，４
９１，１１１号、同３，４９１，１１２号、同３，４９
１，１１６号および同３，５０９，１７４号、フルオラ
ン類の具体例は米国特許３，６２４，１０７号、同３，
６２７，７８７号、同３，６４１，０１１号、同３，４
６２，８２８号、同３，６８１，３９０号、同３，９２
０，５１０号、同３，９５９，５７１号、スピロジピラ
ン類の具体例は米国特許３，９７１，８０８号、ピリジ
ン系およびピラジン系化合物類は米国特許３，７７５，
４２４号、同３，８５３，８６９号、同４，２４６，３
１８号、フルオレン系化合物の具体例は欧州特許２７
８，６１４号等に記載されている。

【００２７】無色染料と接触して着色させる電子受容性
化合物としては、通常の化合物たとえばフェノール誘導
体、サリチル酸誘導体、安息香酸誘導体、芳香族カルボ
ン酸及びこれらの金属塩、酸性白土、ベントナイト、ノ
ボラック樹脂、金属処理ノボラック樹脂、金属錯体など
が用いられ、これらは併用して用いてもよい。これらの
例は特公昭４０−９３０９号、特公昭４５−１４０３９
号、特開昭５２−１４０４８３号、特開昭４８−５１５
１０号、特開昭５７−２１０８８６号、特開昭５８−８
７０８９号、特開昭５９−１１２８６号、特開昭６０−
１７６７９５号、特開昭６１−９５９８８号、米国特許
３，７６７，４４９号、同４，２１９，２１９号、同
４，２６９，８９３号、同４，３７４，６７１号、同
４，６８７，８６９号等に記載されている。特にサリチ
ル酸誘導体、フェノール誘導体との組合せが好ましい。
これらを記録材料に適用する場合には微分散物ないし微
小滴にするか又はフィルム状にして用いられる。

【００２８】更に、その際には、記録材料の分野、高分
子樹脂の分野で良く知られている種々の添加剤、たとば
顔料、ワックス、帯電防止剤、紫外線吸収剤、消泡剤、
導電剤、蛍光染料、界面活性剤などの添加剤が用いられ
る。

【００２９】カプセルの製造方法については、米国特許
２，８００，４５７号、同２，８００，４５８号に記載
された親水性コロイドゾルのコアセルベーションを利用
した方法、英国特許８６７，７９７号、同９５０，４４
３号、同９８９，２６４号、同１，０９１，０７６号な
どに記載された界面重合法あるいは米国特許３，１０
３，４０４号に記載された手法等がある。カプセル壁材
としては合成樹脂系の壁材が好ましく例えばポリウレタ
ンおよび／またはポリウレア系、メラミン樹脂系が好ま
しい。

【００３０】本発明の記録材料において、電子受容性化
合物とマイクロカプセル中の電子供与性無色染料との一
般的な発色方法は、マイクロカプセルの破壊又は、マイ
クロカプセル壁の熱による透過性の制御により、電子供
与性無色染料と電子受容性化合物が接触する事で発色反
応が起こる。

【００３１】本発明の記録材料は、電子供与性無色染料
を内包するマイクロカプセル分散液を支持体上に塗布し
ても良いし、電子供与性無色染料を内包するマイクロカ
プセルと電子受容性化合物を一緒に含む分散液を支持体
上に塗布しても良い。又他の発色色相を有する電子供与
性無色染料を内包するマイクロカプセルを含有する層
を、同一支持体上に別層に有していても良いし、感光性
マイクロカプセルの場合、感光波長の異なる複数のマイ
クロカプセルを同一層中に含有していても良い。

【００３２】感圧紙に用いる場合には、米国特許２，５
０５，４７０号、同２，５０５，４７１号、同２，５０
５，４８９号、同２，５４８，３６６号、同２，７１
２，５０７号、同２，７３０，４５６号、同２，７３
０，４５７号、同３，１０３，４０４号、同３，４１
８，２５０号、同４，０１０，０３８号などの特許に記
載されているように種々の形態をとりうる。最も一般的
には電子供与性無色染料および電子受容性化合物を別々
に含有する少なくとも一対のシ−トから成る。

【００３３】感熱紙に用いる場合には、特開平１−１０
５７８２号、同１−２３７１８９５号等、感光性記録材
料に用いる場合は、特開昭６３−１８４７３８号、同５
８−８８７３９号、同６２−１４３０４４号、特開平３
−７２３５８号、同３−８７８２７号等に記載されてい
る方法に従う事ができる。

【００３４】

【実施例】以下に実施例を示すが、本発明はこれに限定
されるものではない。％は特に指定のない限り重量％を
表す。

【００３５】実施例１ １）電子供与性無色染料含有マイクロカプセルシートの
調製 電子供与性無色染料として具体例（１）の化合物７．５
ｇ及びアニリン化合物として具体例（２６）の化合物
７．５ｇをジイソプロピルナフタレン１００ｇに溶解す
る。この油性液にカルボジイミド変性ジフェニルメタン
ジイソシアネート１０ｇとヘキサメチレンジイソシアネ
ートのイソシアヌレート体５ｇとエチレンジアミンのブ
チレンオキサイド付加物（エチレンジアミンに対するブ
チレンオキサイドの付加モル数１６．８モル、分子量１
２６７）３ｇを溶解し１次溶液を調整した。次に水１４
０ｇにポリビニルアルコール１０ｇ及びカルボキシメチ
ルセルロース５ｇを溶解し２次溶液を調整した。２次溶
液を激しく撹拌しながら上記１次溶液を注ぎ水中油滴型
エマルジョンを形成させた。オイルドロップレットのサ
イズが５．０μｍになったところで撹拌を弱め、次いで
この乳化物中に２０℃の水１００ｇとテトラエチレンペ
ンタミン１．６ｇを添加した後、系の温度を徐々に７５
℃まで上昇させ、この温度で９０分保った。

【００３６】この様にして得られたカプセル液にポリビ
ニルアルコールの１５％水溶液８０ｇ、カルボキシ変性
ＳＢＲラテックスを固形分にて３０ｇ、澱粉粒子（平均
粒径５μｍ）６０ｇを添加した。次いで、水を添加して
固形分濃度を２０％に調節し塗布液を得た。この塗布液
を乾燥重量で４ｇ／ｍ²となるように、４０ｇ／ｍ²原紙
上にエアーナイフ塗布機にて塗布乾燥し、電子供与性無
色染料含有マイクロカプセルシートを得た。

【００３７】実施例２ 実施例１の具体例（１）の化合物の代わりに具体例
（５）で示される化合物を、又具体例（２６）の化合物
の代わりに具体例（２８）で示される化合物を用いた他
は実施例１と同様に電子供与性無色染料含有マイクロカ
プセルシートを得た。

【００３８】実施例３ 実施例１の具体例（１）の化合物の代わりに具体例
（５）で示される化合物を、又具体例（２６）の化合物
の代わりに具体例（３１）で示される化合物を１５ｇ用
いた他は実施例１と同様に電子供与性無色染料含有マイ
クロカプセルシートを得た。

【００３９】実施例４ 実施例１の具体例（１）の化合物の代わりに具体例（１
１）で示される化合物を、又具体例（２６）の化合物の
代わりに具体例（３４）で示される化合物を２０ｇ用い
た他は実施例１と同様に電子供与性無色染料含有マイク
ロカプセルシートを得た。

【００４０】比較例１ 実施例１の具体例（２６）の化合物を添加しない他は実
施例１と同様に電子供与性無色染料含有マイクロカプセ
ルシートを得た。

【００４１】２）電子受容性化合物シートの調整 ３，５−ビス−α−メチルベンジルサリチル酸亜鉛塩１
０ｇを１−イソプロピルフェニル−２−フェニルエタン
２０ｇに加え溶解した。これを２％ポリビニルアルコー
ル水溶液５０ｇ、及び１０％ドデシルベンゼンスルホン
酸トリエタノールアミン塩水溶液０．１ｇと混合し平均
粒径が３μｍになるように乳化した。次に、炭酸カルシ
ウム８０ｇ、酸化亜鉛２０ｇ、ヘキサメタリン酸ナトリ
ウム１ｇと水２００ｇとからなる分散液を、上記乳化液
と混合した後更に、バインダーとして、１０％ＰＶＡ水
溶液１００ｇとカルボキシ変性ＳＢＲラテックス１０ｇ
（固形分として）を添加し固形分濃度が２０％になるよ
うに加水し、塗液（Ａ）を得た。

【００４２】次に前記電子受容性化合物１０ｇ、シルト
ンクレー２０ｇ、炭酸カルシウム６０ｇ、酸化亜鉛２０
ｇ、ヘキサメタリン酸ナトリウム１ｇと水２００ｇとか
らなる分散液を、サンドグラインダーにて平均粒径が３
μｍになるように分散した。この分散液に１０％ＰＶＡ
水溶液１６ｇと１０％ＰＶＡ水溶液１００ｇおよびカル
ボキシ変性ＳＢＲラテックス１０ｇ（固形分として）を
添加し固形分濃度が２０％になるように加水し、塗液
（Ｂ）を得た。塗液（Ａ）と塗液（Ｂ）を電子受容性化
合物換算で１対１に混合して、５０ｇ／ｍ2の原紙に、
５．０ｇ／ｍ²の固形分が塗布されるようにエアーナイ
フコーターにて塗布、乾燥し電子受容性化合物シートを
得た。

【００４３】３）使用前耐光性試験 実施例１〜４及び比較例１の電子供与性無色染料含有マ
イクロカプセルシートを、キセノンフェードメーター
〔ＦＡＬ−２５ＡＸ−ＨＣ型（スガ試験機製）〕により
４時間照射した後、電子受容性化合物シートに重ねＩＢ
Ｍ６７４７型電子タイプライターでアルファベット小文
字のｍを連続的に打圧印字し発色させ、発色後２４時間
経過させた後の濃度Ｄ₁をマクベス反射濃度計（マクベ
ス社ＲＤ９１８）で測定した。別に未照射の実施例及び
比較例の電子供与性無色染料含有マイクロカプセルシー
トを、電子受容性化合物シートに重ねＩＢＭ６７４７型
電子タイプライターでアルファベット小文字のｍを連続
的に打圧印字し発色させ、発色後２４時間経過させた後
の濃度Ｄ₂をマクベス反射濃度計（マクベス社ＲＤ９１
８）で測定した。耐光値＝Ｄ₁／Ｄ₂を表１に示す。表１
の結果より明らかな様に本発明の記録材料は使用前耐光
性が良好である。

【００４４】

【表１】

【００４５】実施例５ ４）電子供与性無色染料カプセル液の調製 電子供与性無色染料として具体例（５）の化合物１２ｇ
及びアニリン化合物として具体例（３１）の化合物２０
ｇを酢酸エチル１０．４ｇに溶解し、ジシクロヘキシル
フタレート１２．４ｇとタケネートＤ−１１０Ｎ（武田
薬品工業（株）製）２７ｇとミリオネートＭＲ２００
（日本ポリウレタン工業（株）製）３ｇを添加した。こ
の溶液を、ポリビニルアルコール４．６ｇと水７４ｇの
混合液に添加し、２０℃で乳化分散し、平均粒径２．５
μｍの乳化液を得た。得られた乳化液に水１００ｇを加
え、撹拌しながら６０℃に加温し、２時間後に電子供与
性無色染料カプセル液を得た。

【００４６】５）光硬化性組成物の乳化液の調製 ２−Ｏ−クロロフェニル−４，５−ジフェニルイミダゾ
ール２量体０．１２ｇと７−ジエチルアミノ−４−メチ
ルクマリン０．１２ｇと重合を促進するための助剤とし
てＮ−フェニルグリシンエチルエステル０．０６ｇの酢
酸エチル８ｇ溶液に、化１１で示される電子受容性化合
物７ｇと化１２で示される電子受容性化合物３ｇを添加
した。

【００４７】

【化１１】

【００４８】

【化１２】

【００４９】この溶液を、７．５％ＰＶＡ水溶液９．６
ｇと２％ノニルフェノキシブタンスルホン酸ソーダ水溶
液０．８ｇと２％ドデカンスルホン酸ソーダ水溶液０．
８ｇとの混合溶液中に添加しホモジナイザー（日本精機
（株）製）にて１万回転で５分間乳化し、光硬化性組成
物の乳化液を得た。

【００５０】６）感光・感熱層用塗布液の調製 電子供与性無色染料カプセル４ｇと光硬化性組成物の乳
化液１２ｇと１５％ＰＶＡ水溶液１２ｇとを混合し感光
・感熱層用塗布液を調製した。

【００５１】７）保護層用塗布液の調製 １０％ゼラチン水溶液４．５ｇと蒸留水１．５ｇと２％
ノニルフェノキシブタンスルホン酸ソーダ水溶液０．５
ｇと１％の２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−ｓ−ト
リアジン・ナトリウム塩水溶液１．５ｇとサイロイド７
２（ＦＵＪＩ−ＤＥＶＩＳＯＮ ＣＨＥＭＩＣＨＡＬ
ＬＴＤ．製）を塗布量が５０ｍｇ／ｍ²となるだけの量
とスノーテックスＮ１ｇとを混合し保護層用塗布液を調
製した。

【００５２】８）感光・感熱記録材料の作製と画像出し 感光・感熱層用塗布液を１００μｍのポリエチレンテレ
フタレートフィルム上にコーティングバーを用いて塗布
層の乾燥重量が８ｇ／ｍ²になるように塗布し、３０℃
で１０分間乾燥した。この層の上に保護層用塗布液をコ
ーティングバーを用いて塗布層の乾燥重量が５ｇ／ｍ²
になるように塗布し、３０℃で１０分間乾燥して、感光
・感熱記録材料を得た。得られた感光・感熱性記録材料
に画像を現像したリスフィルムを通して１０００Ｗ高圧
水銀灯（オーク社製のジェットライト）からの紫外光で
６０秒間露光した。その後、１２０℃の熱板で５秒加熱
したところ、鮮明なシアン発色の画像が得られた。画像
濃度は、２．０で、非画像部の濃度は０．０８だった。

【００５３】実施例６ 実施例５の具体例（５）の化合物の代わりに具体例
（７）で示される化合物を、又具体例（３１）の化合物
の代わりに具体例（３０）で示される化合物を用いた他
は実施例５と同様に感光・感熱記録シートを得た。

【００５４】実施例７ 実施例５の具体例（５）の化合物の代わりに具体例（１
１）で示される化合物を、又具体例（３１）の化合物の
代わりに具体例（２７）で示される化合物３０ｇを用い
た他は実施例５と同様に感光・感熱記録シートを得た。

【００５５】実施例８ 実施例５の具体例（５）の化合物の代わりに具体例（１
０）で示される化合物を、又具体例（３１）の化合物の
代わりに具体例（２８）で示される化合物を用いた他は
実施例５と同様に感光・感熱記録シートを得た。

【００５６】比較例２ 実施例５のアニリン化合物の具体例（３１）の化合物を
添加しない他は実施例５と同様に感光・感熱記録シート
を得た。

【００５７】９）使用前耐光性試験 実施例５〜８及び比較例２の画像出し前の感光・感熱記
録材料を、キセノンフェードメーター〔ＦＡＬ−２５Ａ
Ｘ−ＨＣ型（スガ試験機製）〕により２時間照射した時
の着色濃度をマクベス反射濃度計で測定した。結果を表
２に示す。表２より明らかな様に本発明の記録材料は使
用前の光着色が少なく良好である。

【００５８】

【表２】

【００５９】

【発明の効果】一般式（１）で示される化合物と一般式
（２）で示される化合物を用いる事により、使用前耐光
性が良好な記録材料を提供可能となる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ４１Ｍ 5/30 Ｇ０３Ｆ 7/004 ５０７

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記一般式（１）で示される電子供与性
   無色染料及び下記一般式（２）で示されるアニリン化合
   物を含有するマイクロカプセル、及び電子受容性化合物
   を含有することを特徴とする記録材料。 一般式（１） 【化１】 一般式（２） 【化２】 式中、Ｒ₁〜Ｒ₄はアルキル基もしくはアリール基を、Ｒ
   ₅〜Ｒ₆は水素原子、アルキル基、アルコキシ基もしくは
   ハロゲン原子を、Ｒ₇〜Ｒ₈は水素原子もしくはアルキル
   基を、Ｒ₉は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ハ
   ロゲン原子もしくは置換アミノ基を、Ｒ₁₀は水素原子、
   アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、アリール
   基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、アリ
   ールオキシカルボニル基、置換アミノ基、アルキルチオ
   基もしくはアリールチオ基を、ｍは１〜４の整数を、ｎ
   は１〜５の整数を表す。