JPH05270963A - 安定な固体ロケット推進薬組成物 - Google Patents
安定な固体ロケット推進薬組成物Info
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- JPH05270963A JPH05270963A JP4348630A JP34863092A JPH05270963A JP H05270963 A JPH05270963 A JP H05270963A JP 4348630 A JP4348630 A JP 4348630A JP 34863092 A JP34863092 A JP 34863092A JP H05270963 A JPH05270963 A JP H05270963A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、塩素非含有の安定な固体ロケット
推進薬組成物を提供する。 【構成】 本発明による塩素非含有の安定な固体ロケッ
ト推進薬組成物は、 （Ａ） 約３５０ｃａｌ／ｇを越えない爆発熱値を有す
る低エネルギーバインダー成分、このとき前記バインダ
ー成分は、 （ａ） ポリエーテルベースもしくはポリエステルベー
スのポリマー；および （ｂ） 少なくとも１種の高エネルギー可塑剤；を含
む； （Ｂ） 酸化剤成分としての硝酸塩および／または相安
定化硝酸塩； （Ｃ） 燃料成分としてのＭｇ／Ａｌ合金、このときＭ
ｇの含量は限定される；および （Ｄ） 燃焼速度調節用触媒；を含む。
推進薬組成物を提供する。 【構成】 本発明による塩素非含有の安定な固体ロケッ
ト推進薬組成物は、 （Ａ） 約３５０ｃａｌ／ｇを越えない爆発熱値を有す
る低エネルギーバインダー成分、このとき前記バインダ
ー成分は、 （ａ） ポリエーテルベースもしくはポリエステルベー
スのポリマー；および （ｂ） 少なくとも１種の高エネルギー可塑剤；を含
む； （Ｂ） 酸化剤成分としての硝酸塩および／または相安
定化硝酸塩； （Ｃ） 燃料成分としてのＭｇ／Ａｌ合金、このときＭ
ｇの含量は限定される；および （Ｄ） 燃焼速度調節用触媒；を含む。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、無機硝酸塩ベースの塩
類を酸化剤成分として、そしてマグネシウム／アルミニ
ウム合金を燃料成分として使用した、塩素非含有タイプ
の熱安定性改良ダブルベースロケット推進薬組成物に関
する。
類を酸化剤成分として、そしてマグネシウム／アルミニ
ウム合金を燃料成分として使用した、塩素非含有タイプ
の熱安定性改良ダブルベースロケット推進薬組成物に関
する。
【０００２】
【従来の技術】現在使用されている固体ロケット推進薬
には２つの主要なタイプ（すなわち、ダブルベースタイ
プとコンポジットタイプ）がある。ダブルベース推進薬
は、低温条件下では脆く、また異常爆発を起こしやすい
という、長年にわたる未解決の問題を有しているため、
大型ロケットやロケットブースターに使用するにはコン
ポジットタイプの推進薬が好まれている。
には２つの主要なタイプ（すなわち、ダブルベースタイ
プとコンポジットタイプ）がある。ダブルベース推進薬
は、低温条件下では脆く、また異常爆発を起こしやすい
という、長年にわたる未解決の問題を有しているため、
大型ロケットやロケットブースターに使用するにはコン
ポジットタイプの推進薬が好まれている。
【０００３】コンポジットタイプの推進薬は一般に、無
機オキシダントと燃料成分を、エラストマータイプのバ
インダー中に組み込んだ形で含有しており、このバイン
ダーは、必要に応じてその場で、ロケットまたはブース
ターのケースの内部に結合させたまま、適切に注型した
り硬化させたりすることができる。注型の形状に対して
は、高度の信頼性と精度が必要とされる。
機オキシダントと燃料成分を、エラストマータイプのバ
インダー中に組み込んだ形で含有しており、このバイン
ダーは、必要に応じてその場で、ロケットまたはブース
ターのケースの内部に結合させたまま、適切に注型した
り硬化させたりすることができる。注型の形状に対して
は、高度の信頼性と精度が必要とされる。
【０００４】本発明において使用しているタイプのダブ
ルベース固体ロケット推進薬は、少なくとも２つの重要
な成分を含んでいる。すなわち、硝酸エステルタイプの
可塑剤を、高分子量のポリマー（例えばニトロセルロー
ス）と組み合わせた形で含んでいる。燃焼速度が高く、
熱安定性に優れており、そして従来のバインダーや可塑
剤に対する装填ポテンシャル（ｌｏａｄｉｎｇ ｐｏｔ
ｅｎｔｉａｌ）が高いことから、多くのコンポジットタ
イプ配合物における主要なオキシダント成分としては、
過塩素酸アンモニウム等の無機過塩素酸塩類が広く使用
されている。
ルベース固体ロケット推進薬は、少なくとも２つの重要
な成分を含んでいる。すなわち、硝酸エステルタイプの
可塑剤を、高分子量のポリマー（例えばニトロセルロー
ス）と組み合わせた形で含んでいる。燃焼速度が高く、
熱安定性に優れており、そして従来のバインダーや可塑
剤に対する装填ポテンシャル（ｌｏａｄｉｎｇ ｐｏｔ
ｅｎｔｉａｌ）が高いことから、多くのコンポジットタ
イプ配合物における主要なオキシダント成分としては、
過塩素酸アンモニウム等の無機過塩素酸塩類が広く使用
されている。
【０００５】無機過塩素酸塩を含有したコンポジットタ
イプ配合物の例がＤｉｃｋｉｎｓｏｎによる米国特許第
３，３５０，２４５号に記載されており、該特許では、
架橋したエラストマーバインダーを酸化剤（例えば硝酸
塩や過塩素酸塩）と共に使用している。好ましい酸化剤
は、過塩素酸アンモニウムと過塩素酸リチウムである。
推進薬の物理的特性を改良するのに、可塑剤が使用され
ている。酸化防止剤や燃焼速度調節剤（有機ホウ素や微
粉砕金属も含めて）等の少量成分が開示されている（５
〜１５重量部のマグネシウムと９５〜８５重量部のアル
ミニウムを含有したマグネシウム／アルミニウム合金も
含めて）。
イプ配合物の例がＤｉｃｋｉｎｓｏｎによる米国特許第
３，３５０，２４５号に記載されており、該特許では、
架橋したエラストマーバインダーを酸化剤（例えば硝酸
塩や過塩素酸塩）と共に使用している。好ましい酸化剤
は、過塩素酸アンモニウムと過塩素酸リチウムである。
推進薬の物理的特性を改良するのに、可塑剤が使用され
ている。酸化防止剤や燃焼速度調節剤（有機ホウ素や微
粉砕金属も含めて）等の少量成分が開示されている（５
〜１５重量部のマグネシウムと９５〜８５重量部のアル
ミニウムを含有したマグネシウム／アルミニウム合金も
含めて）。
【０００６】しかしながら、無機過塩素酸塩等の酸化剤
を使用すると、これに対応してロケット排気ガスがかな
り高い割合（２１〜２２％）の塩化水素を生じ、これが
健康を害する要因となったり環境汚染を引き起こしたり
する、という深刻な問題を生起する。米国特許第４，１
５８，５８３号によれば、ＨＣｌ排気ガスは、成層圏に
おける天然の紫外線放射シールドを崩壊する可能性があ
るとしている。したがって、ＨＣｌを放出することのな
い高性能推進薬が強く求められている。
を使用すると、これに対応してロケット排気ガスがかな
り高い割合（２１〜２２％）の塩化水素を生じ、これが
健康を害する要因となったり環境汚染を引き起こしたり
する、という深刻な問題を生起する。米国特許第４，１
５８，５８３号によれば、ＨＣｌ排気ガスは、成層圏に
おける天然の紫外線放射シールドを崩壊する可能性があ
るとしている。したがって、ＨＣｌを放出することのな
い高性能推進薬が強く求められている。
【０００７】この結果、主要な酸化剤成分としての過塩
素酸塩の一部または全部を硝酸塩ベースの塩素非含有塩
に置き換える、という検討が継続的になされている（Ｃ
ａｈｉｌｌらによる米国特許第３，４４５，３０４号、
およびＡｎｄｅｒｓｏｎによる米国特許第４，１５８，
５８３号）。
素酸塩の一部または全部を硝酸塩ベースの塩素非含有塩
に置き換える、という検討が継続的になされている（Ｃ
ａｈｉｌｌらによる米国特許第３，４４５，３０４号、
およびＡｎｄｅｒｓｏｎによる米国特許第４，１５８，
５８３号）。
【０００８】米国特許第３，４４５，３０４号において
は、硝酸アンモニウム酸化剤、ポリマーバインダー、燃
焼速度調節剤（例えば、ホウ素、アンチモン、または二
酸化チタン）、およびニトロセルースを含んだ固体ロケ
ット推進薬が開示されている。燃焼速度調節剤は、ロケ
ット推進薬の均一な燃焼速度が得られるよう選定され
る。
は、硝酸アンモニウム酸化剤、ポリマーバインダー、燃
焼速度調節剤（例えば、ホウ素、アンチモン、または二
酸化チタン）、およびニトロセルースを含んだ固体ロケ
ット推進薬が開示されている。燃焼速度調節剤は、ロケ
ット推進薬の均一な燃焼速度が得られるよう選定され
る。
【０００９】米国特許第４，１５８，５８３号において
は、従来技術と比較してより少ないレベルの過塩素酸ア
ンモニウムが配合されていることから、塩化水素の発生
量が大幅に減少した高性能推進薬が説明されている。該
推進薬は、エラストマー炭化水素、キュアー用成分、お
よび可塑剤を含んだバインダー成分；硝酸アンモニウム
一次酸化剤；粉末状金属燃料（例えばアルミニウム）；
および少量の二次酸化剤〔例えば過塩素酸アンモニウ
ム、ＨＭＸ（シクロテトラメチレンテトラニトラミン）
等のニトラミン、またはこれらの混合物〕；を含んでい
る。
は、従来技術と比較してより少ないレベルの過塩素酸ア
ンモニウムが配合されていることから、塩化水素の発生
量が大幅に減少した高性能推進薬が説明されている。該
推進薬は、エラストマー炭化水素、キュアー用成分、お
よび可塑剤を含んだバインダー成分；硝酸アンモニウム
一次酸化剤；粉末状金属燃料（例えばアルミニウム）；
および少量の二次酸化剤〔例えば過塩素酸アンモニウ
ム、ＨＭＸ（シクロテトラメチレンテトラニトラミン）
等のニトラミン、またはこれらの混合物〕；を含んでい
る。
【００１０】ハロゲン非含有固体ロケット推進薬を作製
しようとする１つの試みが、Ｄｏｌｌらによる米国特許
第５，０７６，８６８号に説明されており、該特許にお
いては、硝酸アンモニウム酸化剤が、粉末状マグネシウ
ム燃料および任意使用のバインダー（例えばポリオキシ
プロピレングリコール）と共に使用されている。Ｄｏｌ
ｌらは、アルミニウム粉末を使用しないでマグネシウム
粉末を使用すると、スラグの形成がなく、また高エネル
ギー成分を加える必要もなく、所望の燃焼が得られると
説明している。しかしながら、マグネシウム粉末の使用
は、静電エネルギーに対する発火感度が高いことから安
全性の上で問題がある。
しようとする１つの試みが、Ｄｏｌｌらによる米国特許
第５，０７６，８６８号に説明されており、該特許にお
いては、硝酸アンモニウム酸化剤が、粉末状マグネシウ
ム燃料および任意使用のバインダー（例えばポリオキシ
プロピレングリコール）と共に使用されている。Ｄｏｌ
ｌらは、アルミニウム粉末を使用しないでマグネシウム
粉末を使用すると、スラグの形成がなく、また高エネル
ギー成分を加える必要もなく、所望の燃焼が得られると
説明している。しかしながら、マグネシウム粉末の使用
は、静電エネルギーに対する発火感度が高いことから安
全性の上で問題がある。
【００１１】ＨＣｌを発生する固体ロケット燃料の使用
をなくそうという上記の試みは、（ａ）固体の装填量が
高く、この結果、配合物のミキシングとキャスティング
が困難となる；（ｂ）燃焼速度が低く、したがって燃焼
効率もよくない；および（ｃ）種々の燃焼速度調節用触
媒と金属燃料成分の存在下にて、適度な熱を受けて安定
剤が急激に減少するという熱不安定性を有する；などの
点から、これまでのところその成功は限定されている。
をなくそうという上記の試みは、（ａ）固体の装填量が
高く、この結果、配合物のミキシングとキャスティング
が困難となる；（ｂ）燃焼速度が低く、したがって燃焼
効率もよくない；および（ｃ）種々の燃焼速度調節用触
媒と金属燃料成分の存在下にて、適度な熱を受けて安定
剤が急激に減少するという熱不安定性を有する；などの
点から、これまでのところその成功は限定されている。
【００１２】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、燃焼排気ガ
ス中に実質的な量の塩化水素を放出しない固体推進薬を
提供し、また適切な燃焼速度と燃焼効率をもった、塩素
非含有で高エネルギー変性の安定なダブルベース推進薬
組成物を提供する。
ス中に実質的な量の塩化水素を放出しない固体推進薬を
提供し、また適切な燃焼速度と燃焼効率をもった、塩素
非含有で高エネルギー変性の安定なダブルベース推進薬
組成物を提供する。
【００１３】
【課題を解決するための手段】本発明は、 （Ａ） 約３５０ｃａｌ／ｇを越えないトータル爆発熱
（ｔｏｔａｌ ｈｅａｔ ｏｆ ｅｘｐｌｏｓｉｏｎ）
（ＨＥＸ）を有する低エネルギーバインダー成分、この
とき前記バインダー成分は、 （１） ポリエーテルベースのポリマーもしくはコポリ
マーまたはポリエステルベースのポリマーもしくはコポ
リマー、あるいはこれらの組み合わせ物； （２） ニトラトーアルキルニトラミン（ｎｉｔｒａｔ
ｏ ａｌｋｙｌｎｉｔｒａｍｉｎｅ）、トリエチレング
リコールジナイトレート（ＴＥＧＤＮ）、１，２，４−
ブタントリオールトリナイトレート（ＢＴＴＮ）、ジエ
チレングリコールジナイトレート（ＤＥＧＤＮ）、トリ
メチロールエタントリナイトレート（ＴＭＥＴＮ）、ニ
トログリセリン、およびこれらの混合物からなる群から
選ばれる少なくとも１つの部材を含んだ少なくとも１種
の高エネルギー可塑剤成分（ｅｎｅｒｇｅｔｉｃ ｐｌ
ａｓｔｉｃｉｚｅｒ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ）；および （３） 少なくとも１種のキュアー触媒（ｃｕｒｅ ｃ
ａｔａｌｙｓｔ）；を含む； （Ｂ） 硝酸アンモニウム（ＡＮ）および／または相安
定化ＡＮ〔硝酸アンモニウムと相安定剤（例えば、Ｚｎ
Ｏ，ＮｉＯ，ＫＮＯ3等の金属酸化物や長鎖脂肪族アミ
ン）〕を含んだ活性量の少なくとも１種の硝酸塩ベース
酸化剤成分； （Ｃ） Ａｌ／Ｍｇ合金を含んだ活性量の燃料成分、こ
のときＭｇの含量が前記合金の約５０重量％を越えな
い；および （Ｄ） 非晶質ホウ素、非晶質ホウ素／ＫＮＯ3混合
物、酸化クロム（ＩＩＩ）、二クロム酸アンモニウム、
水素化ジルコニウム、超微粒酸化アルミニウム、および
シクロテトラメチレンテトラニトラミンからなる群から
選ばれる、有効量の少なくとも１種の推進薬燃焼速度調
節用触媒；を組み合わせて含んだ安定な固体ロケット推
進薬組成物を提供する。
（ｔｏｔａｌ ｈｅａｔ ｏｆ ｅｘｐｌｏｓｉｏｎ）
（ＨＥＸ）を有する低エネルギーバインダー成分、この
とき前記バインダー成分は、 （１） ポリエーテルベースのポリマーもしくはコポリ
マーまたはポリエステルベースのポリマーもしくはコポ
リマー、あるいはこれらの組み合わせ物； （２） ニトラトーアルキルニトラミン（ｎｉｔｒａｔ
ｏ ａｌｋｙｌｎｉｔｒａｍｉｎｅ）、トリエチレング
リコールジナイトレート（ＴＥＧＤＮ）、１，２，４−
ブタントリオールトリナイトレート（ＢＴＴＮ）、ジエ
チレングリコールジナイトレート（ＤＥＧＤＮ）、トリ
メチロールエタントリナイトレート（ＴＭＥＴＮ）、ニ
トログリセリン、およびこれらの混合物からなる群から
選ばれる少なくとも１つの部材を含んだ少なくとも１種
の高エネルギー可塑剤成分（ｅｎｅｒｇｅｔｉｃ ｐｌ
ａｓｔｉｃｉｚｅｒ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ）；および （３） 少なくとも１種のキュアー触媒（ｃｕｒｅ ｃ
ａｔａｌｙｓｔ）；を含む； （Ｂ） 硝酸アンモニウム（ＡＮ）および／または相安
定化ＡＮ〔硝酸アンモニウムと相安定剤（例えば、Ｚｎ
Ｏ，ＮｉＯ，ＫＮＯ3等の金属酸化物や長鎖脂肪族アミ
ン）〕を含んだ活性量の少なくとも１種の硝酸塩ベース
酸化剤成分； （Ｃ） Ａｌ／Ｍｇ合金を含んだ活性量の燃料成分、こ
のときＭｇの含量が前記合金の約５０重量％を越えな
い；および （Ｄ） 非晶質ホウ素、非晶質ホウ素／ＫＮＯ3混合
物、酸化クロム（ＩＩＩ）、二クロム酸アンモニウム、
水素化ジルコニウム、超微粒酸化アルミニウム、および
シクロテトラメチレンテトラニトラミンからなる群から
選ばれる、有効量の少なくとも１種の推進薬燃焼速度調
節用触媒；を組み合わせて含んだ安定な固体ロケット推
進薬組成物を提供する。
【００１４】バインダー中に使用するための、適切なポ
リエーテルベースのポリマーもしくはコポリマーまたは
ポリエステルベースのポリマーもしくはコポリマーとし
ては、ポリテトラメチレンアジペート、ポリジエチレン
グリコールアジペート、ポリエチレングリコール、ポリ
テトラヒドロフランとそのコポリマー、ポリプロピレン
グリコール、およびエチレンオキシドとテトラヒドロフ
ランとのランダムコポリマーなどがある。これらのポリ
マーは、推進薬組成物の約３〜１５重量％を構成する。
リエーテルベースのポリマーもしくはコポリマーまたは
ポリエステルベースのポリマーもしくはコポリマーとし
ては、ポリテトラメチレンアジペート、ポリジエチレン
グリコールアジペート、ポリエチレングリコール、ポリ
テトラヒドロフランとそのコポリマー、ポリプロピレン
グリコール、およびエチレンオキシドとテトラヒドロフ
ランとのランダムコポリマーなどがある。これらのポリ
マーは、推進薬組成物の約３〜１５重量％を構成する。
【００１５】“低エネルギーのバインダー成分”とは、
約−７５０ｃａｌ／ｇ〜約＋３５０ｃａｌ／ｇの範囲内
の（ＨＥＸ）値を有するトータルのバインダー混合物を
意味する。高めのエネルギーゾーン（すなわち、約−１
９５ｃａｌ／ｇ〜約＋３５０ｃａｌ／ｇ）も、低めのＨ
ＥＸエネルギーゾーン（すなわち、約−７５０ｃａｌ／
ｇ〜約−１９５ｃａｌ／ｇ）も“低エネルギー”の範囲
内に含まれる。高エネルギーゾーンは、有効量の１種以
上の高エネルギー可塑剤成分〔例えば、トリエチレング
リコールジナイトレート（ＴＥＧＤＮ）、１，２，４−
ブタントリオールトリナイトレート（ＢＴＴＮ）、ジエ
チレングリコールジナイトレート（ＤＥＧＤＮ）、トリ
メチロールエタントリナイトレート（ＴＭＥＴＮ）、お
よびニトルグリセリン（ＮＧ）等〕を含有したバインダ
ーにおいて最も容易に得られる。上記の低めＨＥＸエネ
ルギーゾーン内に入るバインダーは、それほど高エネル
ギーではない可塑剤成分（例えば、メチルニトラトーエ
チルニトラミン、エチルニトラトーエチルニトラミン、
プロピルニトラトーエチルニトラミン、ブチルニトラト
ーエチルニトラミン、およびこれらの化合物とより高エ
ネルギーの物質との組み合わせ物）を使用することによ
って最も容易に得られる。トータル爆発熱は、少量の
（但し既知の）推進薬を熱量計ボンベ中で燃焼させるこ
とによって求められる。空気をパージし、窒素で加圧
し、点火手段を使用して爆発させ、次いで周囲温度に冷
却（非断熱的に）する。
約−７５０ｃａｌ／ｇ〜約＋３５０ｃａｌ／ｇの範囲内
の（ＨＥＸ）値を有するトータルのバインダー混合物を
意味する。高めのエネルギーゾーン（すなわち、約−１
９５ｃａｌ／ｇ〜約＋３５０ｃａｌ／ｇ）も、低めのＨ
ＥＸエネルギーゾーン（すなわち、約−７５０ｃａｌ／
ｇ〜約−１９５ｃａｌ／ｇ）も“低エネルギー”の範囲
内に含まれる。高エネルギーゾーンは、有効量の１種以
上の高エネルギー可塑剤成分〔例えば、トリエチレング
リコールジナイトレート（ＴＥＧＤＮ）、１，２，４−
ブタントリオールトリナイトレート（ＢＴＴＮ）、ジエ
チレングリコールジナイトレート（ＤＥＧＤＮ）、トリ
メチロールエタントリナイトレート（ＴＭＥＴＮ）、お
よびニトルグリセリン（ＮＧ）等〕を含有したバインダ
ーにおいて最も容易に得られる。上記の低めＨＥＸエネ
ルギーゾーン内に入るバインダーは、それほど高エネル
ギーではない可塑剤成分（例えば、メチルニトラトーエ
チルニトラミン、エチルニトラトーエチルニトラミン、
プロピルニトラトーエチルニトラミン、ブチルニトラト
ーエチルニトラミン、およびこれらの化合物とより高エ
ネルギーの物質との組み合わせ物）を使用することによ
って最も容易に得られる。トータル爆発熱は、少量の
（但し既知の）推進薬を熱量計ボンベ中で燃焼させるこ
とによって求められる。空気をパージし、窒素で加圧
し、点火手段を使用して爆発させ、次いで周囲温度に冷
却（非断熱的に）する。
【００１６】上記したバインダーの高エネルギー可塑剤
成分は、推進薬の約６〜２０重量％の濃度にて使用され
る。しかしながら、正確な使用量は、酸化剤成分の種
類、ポリエーテルベースもしくはポリエステルベースの
ポリマーの種類、酸化剤と燃料との比（以後Ｏ／Ｆと呼
ぶ）、推進薬の燃焼速度を増大させるために使用される
燃焼速度調節用触媒の種類と量、そしてバインダーと推
進薬の所望のＨＥＸ値、などによって異なる。
成分は、推進薬の約６〜２０重量％の濃度にて使用され
る。しかしながら、正確な使用量は、酸化剤成分の種
類、ポリエーテルベースもしくはポリエステルベースの
ポリマーの種類、酸化剤と燃料との比（以後Ｏ／Ｆと呼
ぶ）、推進薬の燃焼速度を増大させるために使用される
燃焼速度調節用触媒の種類と量、そしてバインダーと推
進薬の所望のＨＥＸ値、などによって異なる。
【００１７】本発明より以前においては、このように過
塩素酸塩の代わりに硝酸塩ベースの酸化剤を使用するこ
とは、得られる推進薬組成物に対し、装填限度が本質的
に低いこと、エネルギー含量が低いこと、そして燃焼速
度が遅いこと（すなわち、実質的に約０．２”／秒以
下）などからあまり成功しているとは言えない。
塩素酸塩の代わりに硝酸塩ベースの酸化剤を使用するこ
とは、得られる推進薬組成物に対し、装填限度が本質的
に低いこと、エネルギー含量が低いこと、そして燃焼速
度が遅いこと（すなわち、実質的に約０．２”／秒以
下）などからあまり成功しているとは言えない。
【００１８】“相安定化ＡＮ”とは、酸化亜鉛や酸化ニ
ッケル等の金属酸化物をプレミックスした硝酸塩、ある
いは長鎖脂肪族アミンをプレミックスした硝酸塩を意味
している。
ッケル等の金属酸化物をプレミックスした硝酸塩、ある
いは長鎖脂肪族アミンをプレミックスした硝酸塩を意味
している。
【００１９】“活性量の硝酸塩ベースの相安定化酸化剤
成分”とは、固体が約７０〜８５％で、酸化剤成分と燃
料成分との重量比が約１〜２．５：１の範囲内であるこ
とを意味している。硝酸塩ベースの相安定化酸化剤成分
は、推進薬組成物の約５０〜７０重量％を構成するのが
好ましい。
成分”とは、固体が約７０〜８５％で、酸化剤成分と燃
料成分との重量比が約１〜２．５：１の範囲内であるこ
とを意味している。硝酸塩ベースの相安定化酸化剤成分
は、推進薬組成物の約５０〜７０重量％を構成するのが
好ましい。
【００２０】“マグネシウム／アルミニウム（Ｍｇ／Ａ
ｌ）合金を含んだ活性量の燃料成分”とは、上記の酸化
剤成分に対して相溶性があって、且つ燃焼効率と燃焼安
定性を増大（Ｍｇ単独の場合に比べて）させることので
きる量を意味している。
ｌ）合金を含んだ活性量の燃料成分”とは、上記の酸化
剤成分に対して相溶性があって、且つ燃焼効率と燃焼安
定性を増大（Ｍｇ単独の場合に比べて）させることので
きる量を意味している。
【００２１】例えば、Ｍｇ／Ａｌ合金において、Ｍｇ元
素の量が合金の約５０重量％を実質的に越えず、また推
進薬組成物中の合金成分の量が、推進薬の重量を基準と
して約１５〜３０％またはそれよりやや高い場合には、
Ｍｇ／Ａｌ合金は、許容しうる安定剤減少速度と適合す
ることが見いだされている。マグネシウム金属燃料成分
を含有した従来技術の組成物においては、マグネシウム
が、少量にて使用されるナイトレートエステル安定剤
（例えばＮ−メチル−ｐ−ニトロアニリン）を減少させ
るという望ましくない影響を有することが見いだされて
いる。マグネシウムとアルミニウムの前述の比による合
金を使用することが、本発明の重要な特徴であり、これ
によりマグネシウムによる安定剤減少化傾向が大幅に低
下する。一般に、１５８°Ｆにて３０日および７７°Ｆ
にて３０年という安定な推進薬寿命が確実に得られるよ
うな安定剤減少速度が、かろうじて許容しうるものと考
えられる。
素の量が合金の約５０重量％を実質的に越えず、また推
進薬組成物中の合金成分の量が、推進薬の重量を基準と
して約１５〜３０％またはそれよりやや高い場合には、
Ｍｇ／Ａｌ合金は、許容しうる安定剤減少速度と適合す
ることが見いだされている。マグネシウム金属燃料成分
を含有した従来技術の組成物においては、マグネシウム
が、少量にて使用されるナイトレートエステル安定剤
（例えばＮ−メチル−ｐ−ニトロアニリン）を減少させ
るという望ましくない影響を有することが見いだされて
いる。マグネシウムとアルミニウムの前述の比による合
金を使用することが、本発明の重要な特徴であり、これ
によりマグネシウムによる安定剤減少化傾向が大幅に低
下する。一般に、１５８°Ｆにて３０日および７７°Ｆ
にて３０年という安定な推進薬寿命が確実に得られるよ
うな安定剤減少速度が、かろうじて許容しうるものと考
えられる。
【００２２】本発明の推進薬中の酸化剤成分と金属燃料
との比（Ｏ／Ｆ）が大きくなっても、燃焼速度の増大に
は直接相関しないようであるが、燃焼効率や汚染物の生
成、ならびに全体としてのブースターの貯蔵容量に対し
て影響を与えることがわかっている。本発明の目的に対
しては、約１〜２．５／１〔好ましくは１．０〜１．９
／１、そして最も好ましくは１．２〜１．９／１（Ｏ／
Ｆ）〕の比が、約−７５０ｃａｌ／ｇ〜約＋３５０ｃａ
ｌ／ｇ（またはそれよりやや高い）のＨＥＸ（エネルギ
ー）範囲内に入るバインダーにとって一般に許容しうる
ことが見いだされている。
との比（Ｏ／Ｆ）が大きくなっても、燃焼速度の増大に
は直接相関しないようであるが、燃焼効率や汚染物の生
成、ならびに全体としてのブースターの貯蔵容量に対し
て影響を与えることがわかっている。本発明の目的に対
しては、約１〜２．５／１〔好ましくは１．０〜１．９
／１、そして最も好ましくは１．２〜１．９／１（Ｏ／
Ｆ）〕の比が、約−７５０ｃａｌ／ｇ〜約＋３５０ｃａ
ｌ／ｇ（またはそれよりやや高い）のＨＥＸ（エネルギ
ー）範囲内に入るバインダーにとって一般に許容しうる
ことが見いだされている。
【００２３】“有効量の推進薬燃焼速度調節用触媒”と
は、０．２０”を越える燃焼速度（燃焼速度は、加圧し
た熱量計ボンベ中で推進薬のストランドを燃焼すること
によって求められる）が確実に得られるような量を意味
し、最適値は約０．３０”／秒以上である。通常は、ナ
イトレートエステル可塑剤と相溶しうる燃焼速度調節用
触媒を、少なくともいくらかは推進薬中に組み込む必要
がある。この場合、“有効量の推進薬燃焼速度調節用触
媒”は推進薬の最大約２０重量％までを構成し、そして
軍事用または宇宙探査用に適した燃焼速度を確実に得る
ために、推進薬の約１〜１６重量％が非晶質ホウ素、非
晶質ホウ素／硝酸カリウム、またはこれらの混合物であ
るのが好ましい。推進薬の最大１０重量％までの量にて
使用することができる他の燃焼速度調節用触媒は、酸化
クロム（ＩＩＩ）、二クロム酸アルミニウム、水素化ジ
ルコニウム、超微粒酸化アルミニウム、およびシクロテ
トラメチレンテトラニトラミンからなる群から選ばれ
る。これら燃焼速度調節用触媒の混合物も使用すること
ができる。
は、０．２０”を越える燃焼速度（燃焼速度は、加圧し
た熱量計ボンベ中で推進薬のストランドを燃焼すること
によって求められる）が確実に得られるような量を意味
し、最適値は約０．３０”／秒以上である。通常は、ナ
イトレートエステル可塑剤と相溶しうる燃焼速度調節用
触媒を、少なくともいくらかは推進薬中に組み込む必要
がある。この場合、“有効量の推進薬燃焼速度調節用触
媒”は推進薬の最大約２０重量％までを構成し、そして
軍事用または宇宙探査用に適した燃焼速度を確実に得る
ために、推進薬の約１〜１６重量％が非晶質ホウ素、非
晶質ホウ素／硝酸カリウム、またはこれらの混合物であ
るのが好ましい。推進薬の最大１０重量％までの量にて
使用することができる他の燃焼速度調節用触媒は、酸化
クロム（ＩＩＩ）、二クロム酸アルミニウム、水素化ジ
ルコニウム、超微粒酸化アルミニウム、およびシクロテ
トラメチレンテトラニトラミンからなる群から選ばれ
る。これら燃焼速度調節用触媒の混合物も使用すること
ができる。
【００２４】本発明の範囲内の推進薬組成物はさらに、
業界に公知の比較的少量の添加剤を組み込むのが好まし
い。このような添加剤としては、バインダーに対するイ
ソシアネート硬化剤やポリイソシアネート硬化剤〔例え
ば、デスモジュール（登録商標）Ｎ−１００（約３．７
の官能価をもつ三官能イソシアネート）〕；バインダー
のポリエーテルベースポリマーやポリエステルベースポ
リマーを架橋するためのキュアー触媒（例えば、無水マ
レイン酸、トリフェニルビスマス、およびこれらの混合
物等）；ならびに硝酸エステルの分解を防止するための
安定剤（例えば、ニトロアニリンやそのアルキル誘導
体）；などがある。所望の硬度の固体ロケットモーター
用燃料を得るには、ジイソシアネート硬化剤とポリイソ
シアネート硬化剤との混合物を使用するのが好ましい。
しかしながら、このような添加剤のトータル量は通常、
推進薬の約２重量％を越えない。
業界に公知の比較的少量の添加剤を組み込むのが好まし
い。このような添加剤としては、バインダーに対するイ
ソシアネート硬化剤やポリイソシアネート硬化剤〔例え
ば、デスモジュール（登録商標）Ｎ−１００（約３．７
の官能価をもつ三官能イソシアネート）〕；バインダー
のポリエーテルベースポリマーやポリエステルベースポ
リマーを架橋するためのキュアー触媒（例えば、無水マ
レイン酸、トリフェニルビスマス、およびこれらの混合
物等）；ならびに硝酸エステルの分解を防止するための
安定剤（例えば、ニトロアニリンやそのアルキル誘導
体）；などがある。所望の硬度の固体ロケットモーター
用燃料を得るには、ジイソシアネート硬化剤とポリイソ
シアネート硬化剤との混合物を使用するのが好ましい。
しかしながら、このような添加剤のトータル量は通常、
推進薬の約２重量％を越えない。
【００２５】本発明の他の特徴、利点、および特定の実
施態様は、これまでの開示内容を考察すれば当技術者に
は容易に明らかとなろう。この点において、本発明の特
定の実施態様に関してかなり詳細に説明してきたが、本
発明の精神と範囲を逸脱することなく、これら実施態様
の種々の変形や改良形が可能である。
施態様は、これまでの開示内容を考察すれば当技術者に
は容易に明らかとなろう。この点において、本発明の特
定の実施態様に関してかなり詳細に説明してきたが、本
発明の精神と範囲を逸脱することなく、これら実施態様
の種々の変形や改良形が可能である。
【００２６】以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳細
に説明するが、本発明がこれらの実施例によって限定さ
れることはない。
に説明するが、本発明がこれらの実施例によって限定さ
れることはない。
【００２７】
【実施例】実施例Ｉ 塩素非含有の相安定化硝酸塩をベースとした推進薬のテ
ストバッチを従来のマイクロウインドーボンベ（ｍｉｃ
ｒｏｗｉｎｄｏｗ ｂｏｍｂ）を使用して作製し、
（ａ）燃料成分としての種々のＭｇ／Ａｌ合金の影響；
（ｂ）酸化剤／燃料の比を変えたときの影響；および
（ｃ）硝酸アンモニウムをベースとした推進薬燃焼速度
に及ぼす燃焼速度調節用触媒の影響；を調べるためにサ
ブスケールモーターのテスト法（ｓｕｂｓｃａｌｅ ｍ
ｏｔｏｒ ｔｅｓｔｉｎｇ ｐｒｏｃｅｄｕｒｅ）を施
した。
ストバッチを従来のマイクロウインドーボンベ（ｍｉｃ
ｒｏｗｉｎｄｏｗ ｂｏｍｂ）を使用して作製し、
（ａ）燃料成分としての種々のＭｇ／Ａｌ合金の影響；
（ｂ）酸化剤／燃料の比を変えたときの影響；および
（ｃ）硝酸アンモニウムをベースとした推進薬燃焼速度
に及ぼす燃焼速度調節用触媒の影響；を調べるためにサ
ブスケールモーターのテスト法（ｓｕｂｓｃａｌｅ ｍ
ｏｔｏｒ ｔｅｓｔｉｎｇ ｐｒｏｃｅｄｕｒｅ）を施
した。
【００２８】Ａ． １２重量部の低分子量ポリグリコー
ルアジペートプレポリマー、１０．３部のトリエチレン
グリコールジナイトレート高エネルギー可塑剤（この量
は、−７５０ｃａｌ／ｇ〜−１９５ｃａｌ／ｇの推定Ｈ
ＥＸ値を基準としている）、０．０４部のＮ−メチル−
ｐ−ニトロアニリン、および０．０６部のＤＥＲ（登録
商標）３３１（ダウケミカル社のエポキシ結合剤）を４
９℃にて約２０分ミキシングすることによって、燃料成
分として異なるＭｇ／Ａｌ比の合金を使用した、異なる
エネルギー含量のテスト用推進薬を、１パイントと１ガ
ロンの量にて作製した。この混合物に硝酸アンモニウム
（３９．３部）を加え、１５分ミキシングした後に０．
０４部のトリエチレンテトラニトラミン結合剤を加え、
本混合物を減圧下にて４９℃で３０分撹拌した。次いで
本混合物に、燃料成分として所望のＭｇ含量と比を有す
る２３．７部のＭｇ／Ａｌ合金（−３２５メッシュ）と
１３．１部の微粉砕硝酸アンモニウムを加えた。部分減
圧にて４９℃でさらに３０分ミキシングした後、ミキサ
ーを通気し、そしてイソシアネート硬化剤とキュアー触
媒を、イソホロンジイソシアネート（０．７９部）；Ｎ
１００多官能イソシアネート（０．４６部）；トリフェ
ニルビスマス触媒（０．０５部）；および無水マレイン
酸（０．１０部）；を含んだプレミックス品として加え
た。本混合物をペーパーモールド中に注型して６００ｇ
と６，０００ｇのテストサンプルを作製し、これを４９
°Ｆで５日間キュアーした。各サンプルをＴＡ−１〜Ｔ
Ａ−１０と名付け、燃料中のＭｇ含量の影響、エネルギ
ー含量、燃焼速度、および安定性に関する結果を表１に
記載する。Ｍｇが約５０％を越え、且つＨＥＸ値が−１
９５以上であるような合金に対して、発熱温度と７０℃
における有意の安定剤減少速度が記載してある。バリア
ン／モデル４０１／４０２データステーション（シリカ
ゲルカラムを装備）を使用して、液体クロマトグラフィ
ー法によって減少速度を測定した。
ルアジペートプレポリマー、１０．３部のトリエチレン
グリコールジナイトレート高エネルギー可塑剤（この量
は、−７５０ｃａｌ／ｇ〜−１９５ｃａｌ／ｇの推定Ｈ
ＥＸ値を基準としている）、０．０４部のＮ−メチル−
ｐ−ニトロアニリン、および０．０６部のＤＥＲ（登録
商標）３３１（ダウケミカル社のエポキシ結合剤）を４
９℃にて約２０分ミキシングすることによって、燃料成
分として異なるＭｇ／Ａｌ比の合金を使用した、異なる
エネルギー含量のテスト用推進薬を、１パイントと１ガ
ロンの量にて作製した。この混合物に硝酸アンモニウム
（３９．３部）を加え、１５分ミキシングした後に０．
０４部のトリエチレンテトラニトラミン結合剤を加え、
本混合物を減圧下にて４９℃で３０分撹拌した。次いで
本混合物に、燃料成分として所望のＭｇ含量と比を有す
る２３．７部のＭｇ／Ａｌ合金（−３２５メッシュ）と
１３．１部の微粉砕硝酸アンモニウムを加えた。部分減
圧にて４９℃でさらに３０分ミキシングした後、ミキサ
ーを通気し、そしてイソシアネート硬化剤とキュアー触
媒を、イソホロンジイソシアネート（０．７９部）；Ｎ
１００多官能イソシアネート（０．４６部）；トリフェ
ニルビスマス触媒（０．０５部）；および無水マレイン
酸（０．１０部）；を含んだプレミックス品として加え
た。本混合物をペーパーモールド中に注型して６００ｇ
と６，０００ｇのテストサンプルを作製し、これを４９
°Ｆで５日間キュアーした。各サンプルをＴＡ−１〜Ｔ
Ａ−１０と名付け、燃料中のＭｇ含量の影響、エネルギ
ー含量、燃焼速度、および安定性に関する結果を表１に
記載する。Ｍｇが約５０％を越え、且つＨＥＸ値が−１
９５以上であるような合金に対して、発熱温度と７０℃
における有意の安定剤減少速度が記載してある。バリア
ン／モデル４０１／４０２データステーション（シリカ
ゲルカラムを装備）を使用して、液体クロマトグラフィ
ー法によって減少速度を測定した。
【００２９】 Ｂ． ２３．７部のＭｇ／Ａｌ合金燃料成分（４０％Ｍ
ｇ）および−１９５ｃａｌ／ｇのバインダーＨＥＸ値を
使用することによって、実施例ＩＡのテスト推進薬に変
性を施した。但し、相安定化硝酸アンモニウム酸化剤と
合金（燃料）との重量比は１．２〜１．９：１の範囲で
変えた。こうして得られた推進薬ＴＢ−１１，ＴＢ−１
２，ＴＢ−１３，およびＴＢ−１４の燃焼速度を下記の
表２に示す。
ｇ）および−１９５ｃａｌ／ｇのバインダーＨＥＸ値を
使用することによって、実施例ＩＡのテスト推進薬に変
性を施した。但し、相安定化硝酸アンモニウム酸化剤と
合金（燃料）との重量比は１．２〜１．９：１の範囲で
変えた。こうして得られた推進薬ＴＢ−１１，ＴＢ−１
２，ＴＢ−１３，およびＴＢ−１４の燃焼速度を下記の
表２に示す。
【００３０】 Ｃ． ４５／５５のＭｇ／Ａｌ合金、約−１９５ｃａｌ
／ｇのＨＥＸ値、および燃焼速度調節用触媒としての種
々の量（すなわち、２％，６％，８％，１０％，１２
％，および１６重量％）の非晶質ホウ素（ＫＮＯ3／Ａ
Ｎを補充した場合と、補充しない場合）を使用したこと
以外は、実施例ＩＡに記載の手順にしたがってテスト用
推進薬を作製した。推進薬サンプルをそれぞれＴＣ−
１，ＴＣ−２，ＴＣ−３，ＴＣ−４，ＴＣ−５，ＴＣ−
６，ＴＣ−７，ＴＣ−８，およびＴＣ−９と名付け、マ
イクロボンベ（ｍｉｃｒｏ ｂｏｍｂ）中における燃焼
速度を調べた。得られた結果を下記の表３に示す。
／ｇのＨＥＸ値、および燃焼速度調節用触媒としての種
々の量（すなわち、２％，６％，８％，１０％，１２
％，および１６重量％）の非晶質ホウ素（ＫＮＯ3／Ａ
Ｎを補充した場合と、補充しない場合）を使用したこと
以外は、実施例ＩＡに記載の手順にしたがってテスト用
推進薬を作製した。推進薬サンプルをそれぞれＴＣ−
１，ＴＣ−２，ＴＣ−３，ＴＣ−４，ＴＣ−５，ＴＣ−
６，ＴＣ−７，ＴＣ−８，およびＴＣ−９と名付け、マ
イクロボンベ（ｍｉｃｒｏ ｂｏｍｂ）中における燃焼
速度を調べた。得られた結果を下記の表３に示す。
【００３１】 実施例ＩＩ 実施例ＩＡにしたがって得られた推進薬サンプル（ＨＥ
Ｘ−１９５ｃａｌ／ｇ）（ＴＡ−２，ＴＡ−４，ＴＡ−
６，ＴＡ−８，およびＴＡ−１０）を、７０℃の温度お
よび２５％相対湿度にて２４時間貯蔵した。次いでサン
プルを分析して、ＭＮＡ（Ｎ−メチル−ｐ−ニトロアニ
リン）安定剤の減少速度に及ぼすＭｇレベルの影響を調
べた。テスト結果を表１（最後の欄）に示す。
Ｘ−１９５ｃａｌ／ｇ）（ＴＡ−２，ＴＡ−４，ＴＡ−
６，ＴＡ−８，およびＴＡ−１０）を、７０℃の温度お
よび２５％相対湿度にて２４時間貯蔵した。次いでサン
プルを分析して、ＭＮＡ（Ｎ−メチル−ｐ−ニトロアニ
リン）安定剤の減少速度に及ぼすＭｇレベルの影響を調
べた。テスト結果を表１（最後の欄）に示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジョン・アール・ゴーレニエウスキー アメリカ合衆国ユタ州84092，サンディー, イースト・フォーンズデール・サークル 1718
Claims (11)
- 【請求項１】 安定な固体ロケット推進薬組成物であっ
て、 Ａ． 約−７５０ｃａｌ／ｇ〜３５０ｃａｌ／ｇのトー
タル爆発熱を有する約１５〜３０重量％の低エネルギー
バインダー成分、このとき前記バインダー成分は、 （１） 前記推進薬組成物の約３〜１５重量％を構成す
る少なくとも１種の、ポリエーテルベースのポリマーも
しくはコポリマーまたはポリエステルベースのポリマー
もしくはコポリマー； （２） 前記推進薬組成物の約６〜１５％を構成する少
なくとも１種の高エネルギー可塑剤成分；および （３） 少なくとも１種のキュアー触媒；を含む； Ｂ． 前記推進薬組成物の約５０〜７０重量％の、硝酸
アンモニウムおよび／または相安定化硝酸アンモニウム
を含んだ少なくとも１種の硝酸塩ベース酸化剤成分； Ｃ． 前記推進薬組成物の約１５〜３０重量％の、Ａｌ
／Ｍｇ合金を含んだ活性量の燃料成分、このときＭｇの
含量が前記合金の多くとも約５０重量％であり、また前
記酸化剤成分と前記燃料成分との比が約１〜２．５：１
の範囲内である；および Ｄ． 最大約２０重量％までの有効量の、少なくとも１
種の推進薬燃焼速度調節用触媒；を組み合わせて含んだ
前記推進薬組成物。 - 【請求項２】 前記バインダーにおいて、前記ポリエー
テルベースのポリマーまたはポリエステルベースのポリ
マーが、ポリテトラメチレンアジペート、ポリジエチレ
ングリコールアジペート、ポリエチレングリコール、ポ
リテトラヒドロフランとそのコポリマー、ポリプロピレ
ングリコール、およびエチレンオキシドとテトラヒドロ
フランとのランダムコポリマーからなる群から選ばれ、
そして前記可塑剤成分が、ニトラトーアルキルニトラミ
ン、トリエチレングリコールジナイトレート、１，２，
４−ブタントリオールトリナイトレート、ジエチレング
リコールジナイトレート、トリメチロールエタントリナ
イトレート、ニトログリセリン、およびこれらの混合物
からなる群から選ばれる少なくとも１つの部材を含む、
請求項１記載の推進薬組成物。 - 【請求項３】 前記燃料成分が、前記合金の約２０〜５
０重量％のマグネシウムを含む、請求項１記載の推進薬
組成物。 - 【請求項４】 前記推進薬の約１〜１６重量％が、非晶
質ホウ素、非晶質ホウ素／硝酸カリウム、およびこれら
の混合物からなる群から選ばれる前記燃焼速度調節用触
媒であり、前記推進薬の約０〜１０重量％が、酸化クロ
ム（ＩＩＩ）、二クロム酸アンモニウム、水素化ジルコ
ニウム、超微粒酸化アルミニウム、シクロテトラメチレ
ンテトラニトラミン、およびこれらの混合物からなる群
から選ばれる前記燃焼速度調節用触媒成分である、請求
項１記載の推進薬組成物。 - 【請求項５】 燃焼したときに塩素非含有排気ガスを発
生する固体推進薬組成物の熱安定性を保持しつつ、燃焼
速度と燃焼効率を増大させる方法であって、 （ａ） ポリエーテルベースもしくはポリエステルベー
スのポリマーと少なくとも１種の高エネルギー可塑剤成
分とを含んだバインダーマスを、少なくとも１種のキュ
アー触媒と共に配合する工程；および （ｂ） 前記バインダーマスを、少なくとも１種の無機
硝酸塩を含んだ酸化剤成分、アルミニウムとマグネシウ
ムを含有した燃料成分、および少なくとも１種の燃焼速
度調節用触媒と混合する工程；を含み、このとき前記高
エネルギー可塑剤とそれに混合される前記燃料成分の種
類選択と使用量は、約３５０ｃａｌ／ｇを越えないバイ
ンダー爆発熱値に相応したものであり、前記酸化剤成分
が硝酸アンモニウム（ＡＮ）、相安定化ＡＮ、またはこ
れらの混合物であり、前記燃料成分が約２０〜５０重量
％のＭｇを含有したＭｇ／Ａｌ合金であり、そして前記
酸化剤成分と前記燃料成分との比が約１〜２．５：１の
範囲内である、前記方法。 - 【請求項６】 前記バインダー爆発熱値が約−１９５ｃ
ａｌ／ｇ〜約３５０ｃａｌ／ｇの範囲内である、請求項
５記載の方法。 - 【請求項７】 前記バインダー爆発熱値が約−７５０ｃ
ａｌ／ｇ〜約−１９５ｃａｌ／ｇの範囲内である、請求
項５記載の方法。 - 【請求項８】 酸化剤成分と燃料成分との比が１．２〜
１．９：１の範囲内である、請求項５記載の方法。 - 【請求項９】 前記ポリエーテルベースのポリマーまた
はポリエステルベースのポリマーが、ポリテトラメチレ
ンアジペート、ポリジエチレングリコールアジペート、
ポリエチレングリコール、ポリテトラヒドロフランとそ
のコポリマー、ポリプロピレングリコール、およびエチ
レンオキシドとテトラヒドロフランとのランダムコポリ
マーからなる群から選ばれる、請求項５記載の方法。 - 【請求項１０】 前記可塑剤成分が、ニトラトーアルキ
ルニトラミン、トリエチレングリコールジナイトレー
ト、１，２，４−ブタントリオールトリナイトレート、
ジエチレングリコールジナイトレート、トリメチロール
エタントリナイトレート、ニトログリセリン、およびこ
れらの混合物からなる群から選ばれる部材を含む、請求
項５記載の方法。 - 【請求項１１】 前記燃焼速度調節用触媒が、非晶質ホ
ウ素、非晶質ホウ素／ＫＮＯ3、およびこれらの混合物
からなる群から選ばれるときは、前記燃焼速度調節用触
媒が前記推進薬の約０〜２０重量％を構成し、そして前
記燃焼速度調節用触媒が、酸化クロム（ＩＩＩ）、二ク
ロム酸アンモニウム、水素化ジルコニウム、超微粒酸化
アルミニウム、シクロテトラメチレンテトラニトラミ
ン、またはこれらの混合物であるときは、前記燃焼速度
調節用触媒が前記推進薬の約０〜１０重量％を構成す
る、請求項５記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/816,357 US5271778A (en) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | Chlorine-free solid rocket propellant for space boosters |
| US816357 | 1991-12-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05270963A true JPH05270963A (ja) | 1993-10-19 |
| JP3370118B2 JP3370118B2 (ja) | 2003-01-27 |
Family
ID=25220376
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34863092A Expired - Fee Related JP3370118B2 (ja) | 1991-12-27 | 1992-12-28 | 安定な固体ロケット推進薬組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5271778A (ja) |
| EP (1) | EP0553476B1 (ja) |
| JP (1) | JP3370118B2 (ja) |
| DE (1) | DE69220200T2 (ja) |
| TW (1) | TW227994B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006117444A (ja) * | 2004-10-19 | 2006-05-11 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 固体推進薬組成物 |
| JP2006225253A (ja) * | 2005-01-19 | 2006-08-31 | Nippon Koki Co Ltd | 赤外線遮蔽発煙組成物 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| FR2713632B1 (fr) * | 1993-12-07 | 1996-01-12 | Poudres & Explosifs Ste Nale | Compositions pyrotechniques génératrices de gaz propres et non toxiques, contenant un liant élastomère thermoplastique. |
| US5583315A (en) * | 1994-01-19 | 1996-12-10 | Universal Propulsion Company, Inc. | Ammonium nitrate propellants |
| US6364975B1 (en) | 1994-01-19 | 2002-04-02 | Universal Propulsion Co., Inc. | Ammonium nitrate propellants |
| DE4435524C2 (de) * | 1994-10-05 | 1996-08-22 | Fraunhofer Ges Forschung | Festtreibstoff auf der Basis von reinem oder phasenstabilisiertem Ammoniumnitrat |
| DE4435523C1 (de) * | 1994-10-05 | 1996-06-05 | Fraunhofer Ges Forschung | Festtreibstoff auf der Basis von phasenstabilisiertem Ammoniumnitrat |
| KR20000057253A (ko) * | 1996-11-26 | 2000-09-15 | 존슨 윌리엄 엠. | 분자체 함유 질산암모늄 추진제 |
| JP3608902B2 (ja) | 1997-03-24 | 2005-01-12 | ダイセル化学工業株式会社 | ガス発生剤組成物及びその成型体 |
| US6835255B2 (en) * | 1998-06-01 | 2004-12-28 | Alliant Techsystems Inc. | Reduced energy binder for energetic compositions |
| US6103030A (en) * | 1998-12-28 | 2000-08-15 | Autoliv Asp, Inc. | Burn rate-enhanced high gas yield non-azide gas generants |
| US6086693A (en) * | 1999-02-02 | 2000-07-11 | Autoliv Asp, Inc. | Low particulate igniter composition for a gas generant |
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