JPH0525378B2 - - Google Patents
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Description
とから成る単層又は積層構造の磁器コンデンサ及
びその製造方法に関する。 [従来の技術] 従来、積層磁器コンデンサを製造する際には、
誘電体磁器原料粉末から成るグリーンシート(未
焼結磁器シート)に白金又はパラジウム等の貴金
属の導電性ペーストを所望パターンに印刷し、こ
れを複数枚積み重ねて圧着し、1300℃〜1600℃の
酸化性雰囲気中で焼結させた。これにより、誘電
体磁器と内部電極とが同時に得られる。上述の如
く、貴金属を使用すれば、酸化性雰囲気中で高温
で焼結させても目的とする内部電極を得ることが
できる。しかし、白金、パラジウム等の貴金属は
高価であるため、必然的に積層磁器コンデンサが
コスト高になつた。 上述の問題を解決することができるものとし
て、本件出願人に係わる特公昭61−14607号公報
には、 (Bak-xMx)OkTiO2(但し、MはMg及びZnの
内の少なくとも1種)から成る基本成分と、Li2
OとSiO2とから成る添加成分とを含む誘電体磁
器組成物が開示されている。 また、特公昭61−14608号公報には、上記の特
公昭61−14607号公報のLi2OとSiO2の代りに、
Li2OとSiO2とMO(但し、MOはBaO,CaO及び
SrOの内の少なくとも1種)とから成る添加成分
とを含む誘電体磁器組成物が開示されている。 また、特公昭61−14609号公報には、 (Bak-x-yMxLy)OkTiO2(但し、MはMg及びZn
の少なくとも1種、LはSr及びCaの内の少なく
とも1種)から成る基本成分とLi2OとSiO2とか
ら成る添加成分とを含む誘電体磁器組成物が開示
されている。 また、特公昭61−14610号公報には、上記の特
公昭61−14609号公報におけるLi2OとSiO2の代り
に、Li2OとSiO2とMO (但し、MOはBaO,
CaO及びSrOの内の少なくとも1種)とから成る
添加成分を含む誘電体磁器組成物が開示されてい
る。 また、特公昭61−14611号公報には、 (Bak-xMx)OkTiO2(但し、MはMg,Zn,Sr及
びCaの少なくとも1種)から成る基本成分と、
B2O3とSiO2とから成る添加成分とを含む誘電体
磁器組成物が開示されている。 また、特公昭62−1595号公報には、(Bak-xMx)
OkTiO2(但し、MはMg,Zn,Sr及びCaの内の少
なくとも1種)から成る基本成分と、B2O3と
MO(但し、MOはBaO,MgO,ZnO,SrO及び
CaOの少なくとも1種)とから成る添加成分とを
含む誘電体磁器組成物が開示されている。 また、特公昭62−1596号公報には、上記の特公
昭62−1595号公報のB2O3とMOの代りに、B2O3
とSiO2とMO(但しMOはBaO,MgO,ZnO,
SrO及びCaOの内の少なくとも1種)とから成る
添加成分とを含む誘電体磁器組成物が開示されて
いる。 これらに開示されている誘電体磁器組成物は、
還元性雰囲気1200℃以下の条件の焼成で得ること
ができ、比誘電率が2000以上、静電容量の温度変
化率が−25℃〜+85℃で±10%の範囲にすること
ができるものである。 [発明が解決しようとする課題] ところで、近年の電子回路の高密度化に伴い、
積層コンデンサの小型化の要求が非常に強く、こ
れに対応する為に、温度変化率を悪化させること
なく誘電体の比誘電率を、上記各公報に開示され
ている誘電体磁器組成物の比誘電率よりも更に増
大させることが望まれている。 そこで、本発明の目的は、非酸化性雰囲気、
1200℃以下の温度での焼成で得るものであるにも
拘らず、高い誘電率を有し、且つ広い温度範囲に
わたつて誘電率の温度変化率が小さい誘電体磁器
を備えている磁器コンデンサ及びその製造方法を
提供することにある。 [課題を解決するための手段] 上記目的を達成するための本発明は、誘電体磁
器と、前記磁器に接触している少なくとも2つの
電極とから成る磁器コンデンサにおいて、前記磁
器が100.0重量部の基本成分と、0.2〜5.0重量部の
添加成分とから成り、前記基本成分が、 (1−α){(Bak-xMx)Ok(Ti1-yRy)O2-y/2}+
αCaZrO3(ただし、MはMg,Znの内の少なくと
も1種の金属、RはSc,Y,Gd,Dy,Ho,Er,
Yb,Tb,Tm,Luの内の少なくとも1種の金
属、αは0.005〜0.04の範囲の数値、kは1.00〜
1.05の範囲の数値、xは0.01〜0.10の範囲の数値、
yは0.04以下の0よりも大きい数値)であり、前
記添加成分がLi2OとSiO2とMO(但し、MOは
BaO,SrO,CaO,MgO及びZnOの内の少なく
とも1種の金属酸化物)から成り、且つ前記Li2
Oと前記SiO2と前記MOとの組成範囲がこれ等の
組成をモル%で示す三角図における前記Li2Oが
1モル%、前記SiO2が80モル%、前記MOが19モ
ル%の点(A)と、前記Li2Oが1モル%、前記SiO2
が39モル%、前記MOが60モル%の点(B)と、前記
Li2Oが30モル%、前記SiO2が30モル%、前記
MOが40モル%の点(C)と、前記Li2Oが50モル%、
前記SiO2が50モル%、前記MOが0モル%の点(D)
と、前記Li2Oが20モル%、前記SiO2が80モル%、
前記MOが0モル%の点(E)とを順に結ぶ5本の直
線で囲まれた領域内のものであるコンデンサに係
わるものである。なお、基本成分を示す組成式に
おいて、k−x,x,k,1−y,y,2−y/
2は勿論それぞれの元素の原子数を示し、(1−
α)とαは組成物の第1項の(Bak-xMx)Ok
(Ti1-yRy)O2-y/2と第2項のCaZrO3との割合を
モルで示すものであり、Baはバリウム、Oは酸
素、Tiはチタン、Mgはマグネシウム、Znは亜鉛
である。また、Scはスカンジウム、Yはイツト
リウム、Gdはガドリニウム、Dyはジスプロシウ
ム、Hoはホロニウム、Erはエルビウム、Ybはイ
ツテルビウム、Tbはテルビウム、Tmはツリウ
ム、Luはルテチウムである。添加成分における
Li2Oは酸化リチウム、SiO2は酸化けい素、BaO
は酸化バリウム、SrOは酸化ストロンチウム、
CaOは酸化カルシウム、MgOは酸化マグネシウ
ム、ZnOは酸化亜鉛である。 製造方法に係わる発明は、上記の基本成分と添
加成分との混合物を用意する工程と、少なくとも
2つの電極部分を有する前記混合物の成形物を作
る工程と、前記電極部分を有する前記成形物を非
酸化性雰囲気で焼成する工程と、前記焼成で得ら
れた成形物を酸化性雰囲気で熱処理する工程とを
含む磁器コンデンサの製造方法に係わるものであ
る。 [作用効果] 上記発明の磁器コンデンサにおける誘電体磁器
を非酸化性雰囲気、1200℃以下の焼成で得ること
ができる。従つて、ニツケル等の卑金属の導電性
ペーストをグリーンシートに塗布し、グリーンシ
ートと導電体ペーストとを同時に焼成する方法に
よつて磁器コンデンサを製造することが可能にな
る。誘電体磁器の組成を本発明で特定された範囲
にすることによつて、比誘電率が3000以上、誘電
体損失tanδが2.5%以下、抵抗率ρが1×106
MΩ・cm以上であり、且つ比誘電率の温度変化率
が−55℃〜125℃で−15%〜+15%(25℃を基
準)、−25℃〜85℃で−10%〜+10%(20℃を基
準)の範囲に収まる誘電体磁器を備えたコンデン
サを提供することができる。 [実施例] 次に、本発明に従う実施例及び比較例について
説明する。 まず、本発明に従う基本成分の組成式 (1−α){(Bak-xMx)Ok(Ti1-yRy)O2-y/2}
+αCaZrO3における第1項の(Bak-xMx)Ok
(Ti1-yRy)O2-y/2(以下第1基本成分と呼ぶ)を
第1表及び第2表の試料No.1のk−x,x,y,
kの欄に示す割合で得るため、換言すれば
(Ba0.96M0.06)O1.02(Ti0.99R0.01)O1.995、更に詳
細には、M0.06=Mg0.05Zn0.01及びR0.01=Yb0.01で
あるので、 (Ba0.96Mg0.05Zn0.01)O1.02(Ti0.99Yb0.01)
O1.995を得るために、純度99.0以上のBaCO3(炭酸
バリウム)、MgO(酸化マグネシウム)ZnO(酸化
亜鉛)及びTiO2(酸化チタン)、Yb2O3(酸化イツ
テルビウム)を用意し、不純物を目方に入れない
で BaCO3:1041.96g(0.96モル部相当) MgO:11.09g(0.05モル部相当) ZnO:4.48g(0.01モル部相当) TiO2:435.06g(0.99モル部相当) Yb2O3:10.84g(0.005モル部相当)を秤量し
た。 次に、秤量されたこれ等の原料をポツトミル
(pot mill)に入れ、更にアルミナボールと水2.5
とを入れ、15時間湿式攪拌した後、攪拌物をス
テンレスポツトに入れて熱風式乾燥器で150℃、
4時間乾燥した。次にこの乾燥物を粗粉砕し、こ
の粗粉砕物をトンネル炉にて大気中で1200℃、2
時間仮焼し、上記組成式の第1基本成分を得た。 また、基本成分の組成式の第2項のCaZrO3(以
下、第2基本成分と呼ぶ)を得るために、
CaCO3(炭酸カルシウム)とZrO2(酸化ジルコニ
ウム)とが等モルとなる様に前者を448.96g、後
者を551.04gをそれぞれ秤量し、これ等を混合
し、乾燥し、粉砕した後に、約1250℃で2時間大
気中で仮焼した。 つぎに、第1表の試料No.1が示すように1−α
が0.98モル、αが0.02モルとなるように、98モル
部(984.34g)の第1基本成分(Ba0.96Mg0.05
Zn0.01)O1.02(Ti0.99Yb0.01)O1.995の粉末と、2モ
ル部(15.66g)の第2基本成分(CaZrO3)の粉
末とを混合して1000gの基本成分を得た。 一方、第3表の試料No.1の添加成分を得るため
に、Li2Oを0.44g(1モル部)と、SiO2を70.99
g(80モル部)と、BaCO3を11.10g(3.8モル
部)と、CaCO3を14.70g(9.5モル部)と、MgO
を3.40g(5.7モル部)とをそれぞれ秤量し、こ
の混合物にアルコールを300c.c.加え、ポリエチレ
ンポツトにてアルミナボールを用いて10時間攪拌
した後、大気中1000℃で2時間仮焼成し、これを
300c.c.の水と共にアルミナポツトに入れ、アルミ
ナボールで15時間粉砕し、しかる後、150℃で4
時間乾燥させてLi2Oが1モル%、SiO2が80モル
%、MOが19モル%(BaO 3.8モル%+CaO 9.5
モル%+MgO 5.7モル%)の組成の添加成分の
粉末を得た。なお、MOの内容であるBaOとCaO
とMgOとの割合は第3表に示すように20モル%、
50モル%、30モル%となる。 次に、100重量部(1000g)の基本成分に2重
量部(20g)の添加成分を添加し、更に、アクリ
ル酸エステルポリマー、グリセリン、縮合リン酸
塩の水溶液から成る有機バインダを基本成分と添
加成分との合計重量に対して15重量%添加し、更
に、50重量%の水を加え、これ等をボールミルに
入れて粉砕及び混合して磁器原料のスラリーを作
製した。 次に、上記スラリーを真空脱泡機に入れて脱泡
し、このスラリーをリバースロールコータに入
れ、ここから得られる薄膜成形物を長尺なポリエ
ステルフイルム上に連続して受け取ると共に、同
フイルム上でこれを100℃に加熱して乾燥させ、
厚さ約25μmの未焼結磁器シートを得た。このシ
ートは長尺なものであるが、これを10cm角の正方
形に裁断して使用する。 一方、内部電極用の導電ペーストは、粒径平均
1.5μmのニツケル粉末10gと、エチルセルロース
0.9gのブチルカルビトール9.1gに溶解させたも
のとを攪拌機に入れ、10時間攪拌することにより
得た。この導電ペーストを長さ14mm、幅7mmのパ
ターンを50個有するスクリーンを介して上記未焼
結磁器シートの片側に印刷した後、これを乾燥さ
せた。 次に、上記印刷面を上にして未焼結磁器シート
を2枚積層した。この際、隣接する上下のシート
において、その印刷面がパターンの長手方向に約
半分程ずれるように配置した。更に、この積層物
の上下両面にそれぞれ4枚ずつ厚さ60μmの未焼
結磁器シートを積層した。次いで、この積層物を
約50℃の温度で厚さ方向に約40トンの荷重を加え
て圧着させた。しかる後、この積層物を格子状に
裁断し、50個の積層チツプを得た。 次に、この積層体を雰囲気焼成が可能な炉に入
れ、大気雰囲気中で100℃/hの速度で600℃まで
昇温して、有機バインダを燃焼させた。しかる
後、炉の雰囲気を大気からH2(2体積%)+N2
(98体積%)の雰囲気に変えた。そして、炉を上
述の如き還元性雰囲気とした状態に保つて、積層
体加熱温度を600℃から焼結温度の1150℃まで、
100℃/hの速度で昇温して1150℃(最高温度)
を3時間保持した後、100℃/hの速度で600℃ま
で降温し、雰囲気を大気雰囲気(酸化性雰囲気)
におきかえて、600℃を30分間保持して酸化処理
を行い、その後、室温まで冷却して積層焼結体チ
ツプを作製した。 次に、第1図に示す積層磁器コンデンサ10を
得るために、3つの誘電体磁器層12と2つの内
部電極14とから成る積層焼結体チツプ15に一
対の外部電極16を形成した。なお、外部電極1
6は、電極が露出する焼結体チツプ15の側面に
亜鉛とガラスフリツト(glass frit)とビヒクル
(Vehicle)とから成る導電性ペーストを塗布し
て乾燥し、これを大気中で550℃の温度で15分間
焼成け、亜鉛電極層18を形成し、更にこの上に
無電解メツキで法で銅層20を形成し、更にこの
上に電気メツキ法でPb−Sn半田層22を設けた
ものから成る。 このコンデンサ10の誘電体磁器層12の厚さ
は0.02mm、一対の内部電極14の対向面積は5mm
×5mm=25mm2である。なお、焼結後の磁器層12
の組成は、焼成前の基本成分と添加成分との混合
組成と実質的に同じである。 次に、コンデンサ10の電気的特性を測定し、
その平均値を求めたところ、第3表に示す如く、
比誘電率εsが3930、tanδが1.1%、抵抗率ρが6.5
×106MΩ・cm、25℃の静電容量を基準にした−
55℃及び+125℃の静電容量の変化率ΔC-55、
ΔC125が−10.2%、+3.1%、20℃の静電容量を基
準にした−25℃、+85℃の静電容量の変化率
ΔC-25、ΔC85は−5.5%、−6.0%であつた。 なお、電気的特性は次の要領で測定した。 (A) 比誘電率εsは、温度20℃、周波数1KHz、電
圧(実効値)1.0Vの条件で静電容量を測定し、
この測定値一対の内部電極14の対向面積25mm2
と一対の内部電極14の磁器層12の厚さ0.02
mmから計算で求めた。 (B) 誘電体損失tanδ(%)は比誘電率と同一条件
で測定した。 (C) 抵抗率ρ(MΩ・cm)は、温度20℃において
DC100Vを1分間印加した後に一対の外部電極
16間の抵抗値を測定し、この測定値と寸法と
に基づいて計算で求めた。 (D) 静電容量の温度特性は、恒温槽の中に試料を
入れ、−55℃、−25℃、0℃、+20℃、25℃、+40
℃、+60℃、+85℃、+105℃、+125℃の各温度に
おいて、周波数1kHz、電圧(実効値)1.0Vの
条件で静電容量を測定し、20℃及び25℃の時の
静電容量に対する各温度における変化率を求め
ることによつて得た。 以上、試料No.1の作製方法及びその特性につい
て述べたが、試料No.2〜131についても、基本成
分及び添加成分の組成、これ等の割合、及び還元
性雰囲気での焼成温度を第1表〜第4表に示すよ
うに変えた他は、試料No.1と全く同一の方法で積
層磁器コンデンサを作製し、同一方法で電気的特
性を測定した。 第1表には、基本成分を示す組成式における
(1−α)とα、k−xとxが示され、xの欄の
Mg,Znは一般式のMの内容を示し、Mg,Znの
欄にはこれ等の原子数が示され、合計の欄にはこ
れ等の合計値(x値)が示されている。 第2表には基本成分を示す組成式におけるRの
内容と量及びkの値が示されている。即ち、yの
欄のSe,Y,Gd,Dy,Ho,Er,Ybは一般式の
Rの内容を示し、これ等の欄にはこれ等の原子数
が示され、合計の欄にはこれ等の合計値(y値)
が示されている。 第3表にはそれぞれの試料の添加成分の添加量
及び組成が示されている。添加成分の添加量は基
本成分100重量部に対する重量部で示されている。
第3表の添加成分のMOの内容の欄には、BaO,
MgO,ZnO,SrO,CaOの割合がモル%で示さ
れている。 第4表は各試料の焼成温度及び電気的特性を示
す。この第4表において、静電容量の温度特性
は、25℃の静電容量を基準にした−55℃及び+
125℃の静電容量変化率ΔC-55(%)及びΔC125
(%)と、20℃の静電容量を基準にした−25℃及
び+85℃の静電容量変化率ΔC-25(%)及びΔC85
(%)とで示されている。
う試料では、非酸化性雰囲気、1200℃以下の焼成
で、比誘電率εsが3000以上、誘電体損失tanδが
2.5%以下、抵抗率ρが1×106MΩ・cm以上、静
電容量の温度変化率ΔC-55及びΔC125が−1.5%〜
+15%、ΔC-25及びΔC85は−10%〜+10%の範囲
となり、所望特性のコンデンサを得ることが出来
る。一方、試料No.11〜16,42,47,48,53,59,
62,65,68,71,74,77,78,82,83,87,88,
96〜98,104,105,109,110,114,119,131で
は本発明の目的を達成することができない。従つ
て、これ等は本発明の範囲外のものである。 第4表にはΔC-55、ΔC125、ΔC-25、ΔC85のみ
が示されているが、本発明の範囲に属する試料の
−25℃〜+85℃の範囲の種々の静電容量の変化率
ΔCは、−10%〜+10%の範囲に収まり、また、−
55℃〜+125℃の範囲の種々の静電容量の変化率
ΔCは、−15%〜+15%の範囲に収まつている。 次に、組成の限定理由について述べる。 xの値が、試料No.88,98に示す如く、零の場合
には、ΔC-25が−10%〜+10%の範囲外、ΔC-55
が−15%〜+15%の範囲外となるが、試料No.89,
99に示す如く、xの値が0.01の場合には、所望の
電気的特性を得ることができる。従つて、xの値
の下限は0.01である。一方、試料No.96,97,104
に示す如く、xの値が0.12の場合には、ΔC85が−
10%〜+10%の範囲外となるが、試料No.94,95,
103に示す如く、xの値が0.10の場合には、所望
の電気的特性を得ることができる。従つて、xの
値の上限は0.10である。なお、M成分のMgとZn
とはほぼ同様に働き、これ等から選択された1つ
を使用しても、又は複数を使用しても同様な結果
が得られる。そして、M成分の1種又は複数種の
何れの場合においてもxの値を0.01〜0.10の範囲
にすることが望ましい。 yの値が、試料No.59,62,65,68,71,74,77
に示す如く、0.06の場合には緻密な焼結体が得ら
れないが、試料No.58,61,64,67,70,73,76に
示す如く、yの値が0.04の場合には所望の電気的
特性を得ることができる。従つて、yの値の上限
は0.04である。なお、R成分のSc,Y,Dy,
Ho,Er,Ybはほぼ同様に働き、これ等から選択
された1つを使用しても、又は複数を使用しても
同様な結果が得られる。そして、R成分が1種又
は複数種のいずれの場合に於いてもyの値を0.04
以下の範囲にすることが望ましい。また、yは
0.04以下であれば、0に近い微量であつてもそれ
なりの効果がある。なお、組成式Rで示す成分
は、静電容量の温度特性の改善に寄与する。即
ち、R成分の添加によつて−55℃〜125℃の範囲
での静電容量の温度変化率ΔC-55〜ΔC125を−15
%〜+15%の範囲に容易に収めることが可能にな
ると共に、−25℃〜85℃の範囲での静電容量の温
度変化率ΔC-25〜ΔC85を−10%〜+10%の範囲に
容易に収めることが可能になり、且つ各温度範囲
における静電容量の温度変化率の変動幅を小さく
することができる。また、R成分は抵抗率ρを大
きくする作用及び焼結性を高める作用を有する。 αの値が試料No.78,83に示す如く、零の場合に
は、ΔC-25が−10%〜+10%の範囲外、ΔC-55が
−15%〜+15%の範囲外となるが、試料No.79,84
に示す如く、αの値が0.005の場合には、所望の
電気的特性を得ることができる。したがつて、α
の値の下限は0.005である。一方、試料No.82,87
に示す如く、αの値が0.05の場合には、ΔC85が−
10%〜+10%の範囲外となるが、試料No.81,86に
示す如く、αの値が0.04の場合には所望の電気的
特性を得ることができる。従つて、αの値の上限
は0.04である。 kの値が、試料No.105,110に示す如く、1.0よ
りも小さい場合には、ρが1×106MΩ・cm未満
となり、大幅に低くなるが、試料No.106,111に示
す如く、kの値が1.00の場合には、所望の電気的
特性が得られる。従つて、kの値の下限は1.00で
ある。一方、kの値が、試料No.109,114に示す如
く、1.05より大きい場合には緻密な焼結体が得ら
れないが、試料No.99〜103,108,113に示す如く、
kの値が1.05の場合には所望の電気的特性が得ら
れる。従つて、kの値の上限は1.05である。 添加成分の添加量が零の場合には、試料No.42,
48から明らかな如く、焼成温度が1250℃であつて
も緻密な焼結体が得られないが、試料No.43,49に
示す如く、添加量が100重量部の基本成分に対し
て0.2重量部の場合には、1180〜1190℃の焼成で
所望の電気的特性を有する焼結体が得られる。従
つて、添加成分の下限は0.2重量部である。一方、
試料No.47,53に示す如く、添加成分の添加量が
7.0重量部の場合には、εsが3000未満となり、更
にΔC-55が−15%〜+15%の範囲外となるが、試
料No.46,52に示す如く、添加量が5.0重量部の場
合には所望特性を得ることができる。従つて、添
加量の上限は5.0重量部である。 添加成分の好ましい組成は、第2図のLi2O−
SiO2−MOの組成比を示す三角図に基づいて決定
することができる。三角図の第1の点(A)は、試料
No.1のLi2Oが1モル%、SiO2が80モル%、MO
が19モル%の組成を示し、第2の点(B)は、試料No.
2のLi2Oが1モル%は、SiO2が39モル%、MO
が60モル%の組成を示し、第3の点(C)は、試料No.
3のLi2Oが30モル%、SiO2が30モル%、MOが
40モル%の組成を示し、第4の点(D)は、試料No.4
のLi2Oが50モル%、SiO2が50モル%、MOが0
モル%の組成を示し、第5の点(E)は、試料No.5の
Li2Oが20モル%、SiO2が80モル%、MOが0モ
ル%の組成を示す。 本発明の範囲に属する試料の添加成分の組成は
三角図の第1〜5の点(A)〜(E)を順に結ぶ5本の直
線で囲まれた領域内の組成になつている。この領
域内の組成とすれば、所望の電気的特性を得るこ
とができる。一方、試料No.11〜16のように、添加
成分の組成が本発明で特定した範囲外となれば、
緻密な焼結体を得ることができない。なお、MO
成分は例えば試料No.17〜21に示す如くBaO,
MgO,ZnO,SrO,CaOのいずれか一つであつ
てもよいし、又他の試料で示すように適当な比率
としてもよい。 [変形例] 以上、本発明の実施例について述べたが、本発
明はこれに限定されるものではなく、例えば次の
変形例が可能なものである。 (a) 基本成分の中に、本発明の目的を阻害しない
範囲で微量のMnO2(好ましくは0.05〜0.1重量
%)等の鉱化剤を添加し、焼結性を向上させて
もよい。また、その他の物質を必要に応じて添
加してもよい。 (b) 出発原料を、実施例で示したもの以外の酸化
物又は水酸化物又はその他の化合物としてもよ
い。 (c) 焼成時の非酸化性雰囲気での処理の後の酸化
性雰囲気での処理の温度を600℃以外の焼結温
度よりも低い温度(好ましくは500℃〜1000℃
の範囲)としてもよい。即ち、ニツケル等の電
極材料と磁器の酸化とを考慮して種々変更する
ことが可能である。 (d) 非酸化性雰囲気中の焼成温度を、電極材料を
考慮して種々変えることができる。ニツケルを
内部電極とする場合には、1050℃〜1200℃の範
囲でニツケル粒子の凝集がほとんど生じない。 (e) 焼結を中性雰囲気で行つてもよい。 (f) 積層磁器コンデンサ以外の一般的な単層の磁
器コンデンサにも勿論適用可能である。 (g) 組成式におけるR成分の中のTb,Tm,Lu
については特に第1表〜第4表に掲載されてい
ないが、R成分の他のものと同様に使用するこ
とができることが確認されている。
ンデンサを示す断面図、第2図は添加成分の組成
範囲を示す三角図である。 12……磁器層、14……内部電極、16……
外部電極。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 誘電体磁器と、前記磁器に接触している少な
くとも2つの電極とから成る磁器コンデンサにお
いて、 前記磁器が100.0重量部の基本成分と、 0.2〜5.0重量部の添加成分とから成り、 前記基本成分が、 (1−α){(Bak-xMx)Ok(Ti1-yRy)O2-y/2}+
αCaZrO3 (但し、MはMg,Znの内の少なくとも1種の
金属、RはSc,Y,Gd,Dy,Ho,Er,Yb,
Tb,Tm,Luの内の少なくとも1種の金属、 αは0.005〜0.04の範囲の数値、 kは1.00〜1.05の範囲の数値、 xは0.01〜0.10の範囲の数値、 yは0.04以下の0よりも大きい数値)であり、 前記添加成分がLi2OとSiO2とMO(但し、MO
はBaO,SrO,CaO,MgO及びZnOの内の少な
くとも1種の金属酸化物)から成り、且つ前記
Li2Oと前記SiO2と前記MOとの組成範囲がこれ
等の組成をモル%で示す三角図における 前記Li2Oが1モル%、前記SiO2が80モル%、
前記MOが19モル%の点(A)と、 前記Li2Oが1モル%、前記SiO2が39モル%、
前記MOが60モル%の点(B)と、 前記Li2Oが30モル%、前記SiO2が30モル%、
前記MOが40モル%の点(C)と、 前記Li2Oが50モル%、前記SiO2が50モル%、
前記MOが0モル%の点(D)と、 前記Li2Oが20モル%、前記SiO2が80モル%、
前記MOが0モル%の点(E)と、 を順に結ぶ5本の直線で囲まれた領域内のもので
あることを特徴とするコンデンサ。 2 100.0重量部の基本成分と、0.2〜5.0重量部の
添加成分とから成り、前記基本成分が、 (1−α){(Bak-xMx)Ok(Ti1-yRy)O2-y/2}+
αCaZrO3 (但し、MはMg,Znの内の少なくとも1種の
金属、RはSc,Y,Gd,Dy,Ho,Er,Yb,
Tb,Tm,Luの内の少なくとも1種の金属、α
は0.005〜0.04の範囲の数値、kは1.00〜1.05の範
囲の数値、xは0.01〜0.10の範囲の数値、yは
0.04以下の0よりも大きい数値)であり、前記添
加成分がLi2OとSiO2とMO(但し、MOはBaO,
SrO,CaO,MgO及びZnOの内の少なくとも1
種の金属酸化物)から成り、且つ前記Li2Oと前
記SiO2と前記MOとの組成範囲がこれ等の組成を
モル%で示す三角図における前記Li2Oが1モル
%、前記SiO2が80モル%、前記MOが19モル%の
点(A)と、前記Li2Oが1モル%、前記SiO2が39モ
ル%、前記MOが60モル%の点(B)と、前記Li2O
が30モル%、前記SiO2が30モル%、前記MOが40
モル%の点(C)と、前記Li2Oが50モル%、前記
SiO2が50モル%、前記MOが0モル%の点(D)と、
前記Li2Oが20モル%、前記SiO2が80モル%、前
記MOが0モル%の点(E)とを順に結ぶ5本の直線
で囲まれた領域内のものであることを特徴とする
混合物を用意する工程と、 少なくとも2つの電極部分を有する前記混合物
の成形物を作る工程と、 前記電極部分を有する前記成形物を非酸化性雰
囲気で焼成する工程と、 前記焼成で得られた成形物を酸化性雰囲気で熱
処理する工程と を含む磁器コンデンサの製造方法。
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JP1311094A JPH03171711A (ja) | 1989-11-30 | 1989-11-30 | 磁器コンデンサ及びその製造方法 |
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DE69009012T DE69009012T2 (de) | 1989-11-30 | 1990-11-27 | Festdielektrikum-Kondensator und Verfahren zur Herstellung. |
EP90122656A EP0430172B1 (en) | 1989-11-30 | 1990-11-27 | Solid dielectric capacitor and method of manufacture |
KR1019900019601A KR930004742B1 (ko) | 1989-11-30 | 1990-11-30 | 자기 콘덴서 및 그 제조방법 |
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JP1311094A JPH03171711A (ja) | 1989-11-30 | 1989-11-30 | 磁器コンデンサ及びその製造方法 |
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JP1311094A Granted JPH03171711A (ja) | 1989-11-30 | 1989-11-30 | 磁器コンデンサ及びその製造方法 |
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JP (1) | JPH03171711A (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0779004B2 (ja) * | 1990-10-31 | 1995-08-23 | 株式会社村田製作所 | 誘電体磁器組成物 |
-
1989
- 1989-11-30 JP JP1311094A patent/JPH03171711A/ja active Granted
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Publication number | Publication date |
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JPH03171711A (ja) | 1991-07-25 |
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