JPH05249717A - 高感度の可視及び赤外感光体 - Google Patents
高感度の可視及び赤外感光体Info
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- JPH05249717A JPH05249717A JP4328013A JP32801392A JPH05249717A JP H05249717 A JPH05249717 A JP H05249717A JP 4328013 A JP4328013 A JP 4328013A JP 32801392 A JP32801392 A JP 32801392A JP H05249717 A JPH05249717 A JP H05249717A
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- G03G5/02—Charge-receiving layers
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- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
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- G03G5/07—Polymeric photoconductive materials
- G03G5/075—Polymeric photoconductive materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
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- G03G5/0763—Polymeric photoconductive materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds having a photoconductive moiety in the polymer backbone comprising arylamine moiety
- G03G5/0766—Polymeric photoconductive materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds having a photoconductive moiety in the polymer backbone comprising arylamine moiety benzidine
-
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- G03G5/07—Polymeric photoconductive materials
- G03G5/078—Polymeric photoconductive materials comprising silicon atoms
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 支持基体、随意の電荷ブロッキング層、随意
の粘着剤層、バインダー中に分散された結晶性チタンフ
タロシアニン化合物を含む電荷発生層、及び重合体の主
鎖中に組み込まれた活性部分を有する造膜性電荷輸送重
合体を含む電荷輸送層を含む電子写真画像形成部材。 【効果】 本発明の画像形成部材は可視光及び赤外光に
対して高感度である。また、本発明の画像形成部材は、
１０，０００回の帯電、露光及び消去工程サイクルにお
いて、帯電工程中、露光工程後及び消去工程後に安定な
電位を有する。又、本発明の画像形成部材を液体現像液
中の典型的なキャリヤであるIsopar中に２５℃において
２４時間浸漬しても、感度及びサイクル安定性は不変で
ある。
の粘着剤層、バインダー中に分散された結晶性チタンフ
タロシアニン化合物を含む電荷発生層、及び重合体の主
鎖中に組み込まれた活性部分を有する造膜性電荷輸送重
合体を含む電荷輸送層を含む電子写真画像形成部材。 【効果】 本発明の画像形成部材は可視光及び赤外光に
対して高感度である。また、本発明の画像形成部材は、
１０，０００回の帯電、露光及び消去工程サイクルにお
いて、帯電工程中、露光工程後及び消去工程後に安定な
電位を有する。又、本発明の画像形成部材を液体現像液
中の典型的なキャリヤであるIsopar中に２５℃において
２４時間浸漬しても、感度及びサイクル安定性は不変で
ある。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、一般に、チタニルフタ
ロシアニン及び電荷輸送重合体成分を含む画像形成部材
に関する。
ロシアニン及び電荷輸送重合体成分を含む画像形成部材
に関する。
【０００２】
【従来の技術】１つの通常のタイプの電子写真画像形成
部材又は感光体は、導電性層、随意の電荷ブロッキング
層、粘着剤層、電荷発生層及び電荷輸送層を含む多層デ
バイスである。電荷発生層又は電荷輸送層のどちらかを
導電性層に隣接して置くことができる。電荷輸送層は、
例えばＵＳ−Ａ４，２６５，９９０に記載されているよ
うに、造膜性バインダー中に溶解又は分子状に分散され
た活性芳香族ジアミン小分子電荷輸送化合物を含むこと
ができる。かかる多層感光体によって優れたトナー画像
が得られるが、造膜性バインダー中に高濃度の活性芳香
族ジアミン小分子電荷輸送化合物が溶解又は分子状に分
散される時、該小分子は、高い機械作動温度、機械的応
力又は薬品蒸気への暴露のような条件下で、時間と共に
結晶化する傾向があることがわかった。かかる結晶化
は、サイクル・アップ（Ｃｙｃｌｅ−ｕｐ）を引き起こ
すことがある残留電位増加のような電気・光学的性質の
望ましくない変化を引き起こす可能性がある。更に、電
荷輸送層のために高濃度の小分子が求められる場合に
は、コーティング作業中に用いるために有効なバインダ
ー及びバインダー溶媒タイプの範囲が限定される。例え
ば、活性芳香族ジアミン小分子はポリウレタンバインダ
ー中に分散しない。限定されたバインダー及びバインダ
ー溶媒の選択は、長期サイクル条件下での感光体の寿命
及び安定性に影響する可能性がある。更に、かかる限定
された選択は、次に適用される層中に用いられるバイン
ダー及び溶媒の選択にも影響する。例えば、次に適用さ
れる層に用いられる溶媒は、下にある層のいずれにも悪
影響を及ぼしてはならない。この溶媒浸食問題は、浸漬
コーティングプロセスにおいて特に深刻である。更に、
通常用いられる溶媒の中には、塩化メチレンのように環
境毒性の観点から限界ぎりぎりの溶媒であるものもあ
る。
部材又は感光体は、導電性層、随意の電荷ブロッキング
層、粘着剤層、電荷発生層及び電荷輸送層を含む多層デ
バイスである。電荷発生層又は電荷輸送層のどちらかを
導電性層に隣接して置くことができる。電荷輸送層は、
例えばＵＳ−Ａ４，２６５，９９０に記載されているよ
うに、造膜性バインダー中に溶解又は分子状に分散され
た活性芳香族ジアミン小分子電荷輸送化合物を含むこと
ができる。かかる多層感光体によって優れたトナー画像
が得られるが、造膜性バインダー中に高濃度の活性芳香
族ジアミン小分子電荷輸送化合物が溶解又は分子状に分
散される時、該小分子は、高い機械作動温度、機械的応
力又は薬品蒸気への暴露のような条件下で、時間と共に
結晶化する傾向があることがわかった。かかる結晶化
は、サイクル・アップ（Ｃｙｃｌｅ−ｕｐ）を引き起こ
すことがある残留電位増加のような電気・光学的性質の
望ましくない変化を引き起こす可能性がある。更に、電
荷輸送層のために高濃度の小分子が求められる場合に
は、コーティング作業中に用いるために有効なバインダ
ー及びバインダー溶媒タイプの範囲が限定される。例え
ば、活性芳香族ジアミン小分子はポリウレタンバインダ
ー中に分散しない。限定されたバインダー及びバインダ
ー溶媒の選択は、長期サイクル条件下での感光体の寿命
及び安定性に影響する可能性がある。更に、かかる限定
された選択は、次に適用される層中に用いられるバイン
ダー及び溶媒の選択にも影響する。例えば、次に適用さ
れる層に用いられる溶媒は、下にある層のいずれにも悪
影響を及ぼしてはならない。この溶媒浸食問題は、浸漬
コーティングプロセスにおいて特に深刻である。更に、
通常用いられる溶媒の中には、塩化メチレンのように環
境毒性の観点から限界ぎりぎりの溶媒であるものもあ
る。
【０００３】乾式現像剤粉末又はトナーを用いる機械で
は多層感光体で優れたトナー画像を現像することができ
るが、同じ感光体が液体現像システムで用いられる時に
は不安定になることがわかった。これらの感光体は、液
体現像システムを用いる機械中で有機キャリヤ流体との
接触によって亀裂、クレージング、電荷輸送活性化合物
の抽出、相分離及び結晶化を受ける。液体現像システム
で通常用いられる有機キャリヤ流体は、イソパラフィン
系炭化水素、例えば、Exxon Chemicals International,
Inc.から市販されている Isopar(登録商標) である。電
荷輸送活性化合物の浸出及び結晶化は、感光体の機械的
一体性及び電気・光学的性能を著しく劣化する。特に、
液体現像剤の有機キャリヤ流体は、電荷輸送層中に典型
的に用いられるアリールアミン含有化合物のような活性
小分子を浸出する。
は多層感光体で優れたトナー画像を現像することができ
るが、同じ感光体が液体現像システムで用いられる時に
は不安定になることがわかった。これらの感光体は、液
体現像システムを用いる機械中で有機キャリヤ流体との
接触によって亀裂、クレージング、電荷輸送活性化合物
の抽出、相分離及び結晶化を受ける。液体現像システム
で通常用いられる有機キャリヤ流体は、イソパラフィン
系炭化水素、例えば、Exxon Chemicals International,
Inc.から市販されている Isopar(登録商標) である。電
荷輸送活性化合物の浸出及び結晶化は、感光体の機械的
一体性及び電気・光学的性能を著しく劣化する。特に、
液体現像剤の有機キャリヤ流体は、電荷輸送層中に典型
的に用いられるアリールアミン含有化合物のような活性
小分子を浸出する。
【０００４】浸出プロセスは、前述のアリールアミン化
合物のような電荷輸送活性小分子の感光体表面上への結
晶化及びその後のアリールアミンの液体現像剤インク中
への移動をもたらす。更に、インクビヒクル、典型的に
はＣ10−Ｃ14分枝鎖炭化水素は、感光体中の亀裂及びク
レーズの生成を引き起こし、コピー欠陥の開始及び感光
体の短寿命をもたらす。８時間未満の使用で十分な劣化
が起こり、これらの感光体の液体現像剤を用いる機械中
での使用を不適にしてしまう可能性がある。
合物のような電荷輸送活性小分子の感光体表面上への結
晶化及びその後のアリールアミンの液体現像剤インク中
への移動をもたらす。更に、インクビヒクル、典型的に
はＣ10−Ｃ14分枝鎖炭化水素は、感光体中の亀裂及びク
レーズの生成を引き起こし、コピー欠陥の開始及び感光
体の短寿命をもたらす。８時間未満の使用で十分な劣化
が起こり、これらの感光体の液体現像剤を用いる機械中
での使用を不適にしてしまう可能性がある。
【０００５】電荷輸送重合体を用いるもう１つのタイプ
の電荷輸送層が開発されている。このタイプの電荷輸送
重合体には、ポリＮ−ビニルカルバゾール、ポリシリレ
ン、及びＵＳ−Ａ４，８０６，４４３、ＵＳ−Ａ４，８
０６，４４４、ＵＳ−Ａ４，８１８，６５０、ＵＳ−Ａ
４，９３５，４８７、及びＵＳ−Ａ４，９５６，４４０
に記載されているものを含む他の電荷輸送重合体のよう
な物質が含まれる。他の電荷輸送物質には、ＵＳ−Ａ
４，８０１，５１７、ＵＳ−Ａ４，８０６，４４４、Ｕ
Ｓ−Ａ４，８１８，６５０、ＵＳ−Ａ４，８０８，４４
３、及びＵＳ−Ａ５，０３０，５３２に記載されている
アリールアミン重合体化合物及び関連重合体が含まれ
る。電荷輸送重合体の中には、比較的低い電荷キャリヤ
ー移動度を有するものもある。ポリＮ−ビニルカルバゾ
ール及びポリスチリルアントラセンのようなペンダント
型重合体の機械的性質は、感光体ベルト製造及び作動の
ために十分ではない。その上、重合体連鎖中に高濃度の
電荷輸送部分を有する電荷輸送重合体は非常に高価にな
る可能性がある。更に、耐久性、硬さ及びクレーズ抵抗
のような、電荷輸送重合体の機械的性質は、連鎖中の電
荷輸送部分の相対濃度が増加する時減少する。
の電荷輸送層が開発されている。このタイプの電荷輸送
重合体には、ポリＮ−ビニルカルバゾール、ポリシリレ
ン、及びＵＳ−Ａ４，８０６，４４３、ＵＳ−Ａ４，８
０６，４４４、ＵＳ−Ａ４，８１８，６５０、ＵＳ−Ａ
４，９３５，４８７、及びＵＳ−Ａ４，９５６，４４０
に記載されているものを含む他の電荷輸送重合体のよう
な物質が含まれる。他の電荷輸送物質には、ＵＳ−Ａ
４，８０１，５１７、ＵＳ−Ａ４，８０６，４４４、Ｕ
Ｓ−Ａ４，８１８，６５０、ＵＳ−Ａ４，８０８，４４
３、及びＵＳ−Ａ５，０３０，５３２に記載されている
アリールアミン重合体化合物及び関連重合体が含まれ
る。電荷輸送重合体の中には、比較的低い電荷キャリヤ
ー移動度を有するものもある。ポリＮ−ビニルカルバゾ
ール及びポリスチリルアントラセンのようなペンダント
型重合体の機械的性質は、感光体ベルト製造及び作動の
ために十分ではない。その上、重合体連鎖中に高濃度の
電荷輸送部分を有する電荷輸送重合体は非常に高価にな
る可能性がある。更に、耐久性、硬さ及びクレーズ抵抗
のような、電荷輸送重合体の機械的性質は、連鎖中の電
荷輸送部分の相対濃度が増加する時減少する。
【０００６】フタロシアニンは、可視線及び赤外線の両
方の露光機械に用いるための光生成物質として用いられ
ている。半導体レーザを露光源として用いる場合には、
赤外感度は必要条件である。吸収スペクトル及び光感度
は、中心金属原子に依存する。数多くの金属フタロシア
ニンが報告されている。これらのフタロシアニンには、
オキシバナジウムフタロシアニン、クロロアルミニウム
フタロシアニン、銅フタロシアニン、オキシチタンフタ
ロシアニン、クロロガリウムフタロシアニン、マグネシ
ウムフタロシアニン及び無金属フタロシアニンが含まれ
る。これらのフタロシアニンの中には、数多くの結晶形
で存在するものがある。同じ中心金属原子でも、吸収ス
ペクトル及び感度は結晶構造及び形態によって異なるこ
とがある。
方の露光機械に用いるための光生成物質として用いられ
ている。半導体レーザを露光源として用いる場合には、
赤外感度は必要条件である。吸収スペクトル及び光感度
は、中心金属原子に依存する。数多くの金属フタロシア
ニンが報告されている。これらのフタロシアニンには、
オキシバナジウムフタロシアニン、クロロアルミニウム
フタロシアニン、銅フタロシアニン、オキシチタンフタ
ロシアニン、クロロガリウムフタロシアニン、マグネシ
ウムフタロシアニン及び無金属フタロシアニンが含まれ
る。これらのフタロシアニンの中には、数多くの結晶形
で存在するものがある。同じ中心金属原子でも、吸収ス
ペクトル及び感度は結晶構造及び形態によって異なるこ
とがある。
【０００７】光生成層は、二発色団（ bichromophoric
）光生成化合物、例えば、フタロシアニン顔料化合
物、又は２種以上のフタロシアニン顔料化合物の混合物
を含む。一般に、この層は、約０．０５〜約１０μｍ又
はそれ以上の厚さを有し、好ましくは約０．１〜約３μ
ｍの厚さを有する。しかし、この層の厚さは、一般に約
５重量％から１００重量％まで変わり得る、層中の光生
成物質の濃度に主として依存する。光生成物質がバイン
ダー物質中に存在する時、バインダーは、好ましくは約
３０〜約９５重量％の光生成物質、より好ましくは約８
０重量％の光生成物質を含む。一般に、この層を、像様
又はプリンティング露光工程においてこの層に向けられ
る入射放射線の約９０％以上を吸収するのに十分な厚さ
で与えることが望ましい。この層の最大厚さは、選ばれ
る特別な光生成化合物、他の層の厚さ及び可撓性の光導
電性画像形成部材が所望であるかどうかのような機械的
考慮のような因子に主として依存する。
）光生成化合物、例えば、フタロシアニン顔料化合
物、又は２種以上のフタロシアニン顔料化合物の混合物
を含む。一般に、この層は、約０．０５〜約１０μｍ又
はそれ以上の厚さを有し、好ましくは約０．１〜約３μ
ｍの厚さを有する。しかし、この層の厚さは、一般に約
５重量％から１００重量％まで変わり得る、層中の光生
成物質の濃度に主として依存する。光生成物質がバイン
ダー物質中に存在する時、バインダーは、好ましくは約
３０〜約９５重量％の光生成物質、より好ましくは約８
０重量％の光生成物質を含む。一般に、この層を、像様
又はプリンティング露光工程においてこの層に向けられ
る入射放射線の約９０％以上を吸収するのに十分な厚さ
で与えることが望ましい。この層の最大厚さは、選ばれ
る特別な光生成化合物、他の層の厚さ及び可撓性の光導
電性画像形成部材が所望であるかどうかのような機械的
考慮のような因子に主として依存する。
【０００８】層状デバイスの感度は、幾つかの因子、
（１）吸収される光の分率(fraction)、（２）顔料結晶
内における光生成の効率、（３）光生成された正孔の輸
送層中への注入の効率及び（４）注入されたキャリヤー
が露光工程と現像工程との間に輸送層中を走行する距離
に依存する。吸収される光の分率は、光生成層中におけ
る十分な濃度の顔料の使用及び光生成層の厚さによって
最大にすることができる。キャリヤーが輸送層中を走行
する距離は、輸送物質の選択及び非輸送性不活性バイン
ダー中の輸送活性分子の分散体からなる輸送層の場合に
おける電荷輸送活性分子の濃度によって最適にすること
ができる。しかし、光生成及び注入の効率は、両プロセ
スが共に顔料及び輸送物質に依存する点で相互作用的で
ある可能性がある。この相互作用的依存性には、少なく
とも２つの理由がある。いくつかの顔料の光生成効率
は、顔料の表面上の輸送物質の存在に依存する。これら
の顔料を用いて作られたデバイスは、不活性バインダー
物質中に分散された活性分子を用いる輸送層の場合には
感度が良いが、電荷輸送重合体からなる輸送層と共に用
いられる時には感度が非常に低くなる可能性がある。こ
の依存性は、輸送層が不活性バインダー中に分散された
活性分子からなる場合（本明細書中では小分子輸送層と
称す）に、輸送層の作製中に光生成層に浸透する活性分
子から生ずる。これは、輸送層が電荷輸送重合体からな
る場合には生じない。従って、小分子輸送層を用いるデ
バイス中で感度が良いと思われる顔料が電荷輸送重合体
と共に用いられる時に良好な感度を有するという確実性
はない。注入効率の相互作用的依存性は、成分電荷輸送
分子と電荷発生顔料とのイオン化電位の調和（ matchin
g ）にも関係があり得る。正孔光生成及び輸送を用いる
層状デバイスでは、最大注入効率を確実にするために電
荷輸送層物質のイオン化電位（IPCTL ）は、電荷発生顔
料のイオン化電位（IPCGP ）より小さくなければならな
い。即ち、IPCTL ＜IP CGP である。
（１）吸収される光の分率(fraction)、（２）顔料結晶
内における光生成の効率、（３）光生成された正孔の輸
送層中への注入の効率及び（４）注入されたキャリヤー
が露光工程と現像工程との間に輸送層中を走行する距離
に依存する。吸収される光の分率は、光生成層中におけ
る十分な濃度の顔料の使用及び光生成層の厚さによって
最大にすることができる。キャリヤーが輸送層中を走行
する距離は、輸送物質の選択及び非輸送性不活性バイン
ダー中の輸送活性分子の分散体からなる輸送層の場合に
おける電荷輸送活性分子の濃度によって最適にすること
ができる。しかし、光生成及び注入の効率は、両プロセ
スが共に顔料及び輸送物質に依存する点で相互作用的で
ある可能性がある。この相互作用的依存性には、少なく
とも２つの理由がある。いくつかの顔料の光生成効率
は、顔料の表面上の輸送物質の存在に依存する。これら
の顔料を用いて作られたデバイスは、不活性バインダー
物質中に分散された活性分子を用いる輸送層の場合には
感度が良いが、電荷輸送重合体からなる輸送層と共に用
いられる時には感度が非常に低くなる可能性がある。こ
の依存性は、輸送層が不活性バインダー中に分散された
活性分子からなる場合（本明細書中では小分子輸送層と
称す）に、輸送層の作製中に光生成層に浸透する活性分
子から生ずる。これは、輸送層が電荷輸送重合体からな
る場合には生じない。従って、小分子輸送層を用いるデ
バイス中で感度が良いと思われる顔料が電荷輸送重合体
と共に用いられる時に良好な感度を有するという確実性
はない。注入効率の相互作用的依存性は、成分電荷輸送
分子と電荷発生顔料とのイオン化電位の調和（ matchin
g ）にも関係があり得る。正孔光生成及び輸送を用いる
層状デバイスでは、最大注入効率を確実にするために電
荷輸送層物質のイオン化電位（IPCTL ）は、電荷発生顔
料のイオン化電位（IPCGP ）より小さくなければならな
い。即ち、IPCTL ＜IP CGP である。
【０００９】かくして、輸送層中に或る種の顔料を用い
る光生成層と輸送層中の電荷輸送重合体とを含む多層感
光体を用いる画像形成システムにおいては、活性輸送種
が光生成層中に物理的に浸透しないことから、或いはイ
オン化電位が調和しない（ mismatch ）結果として感度
の低下が起こり得る。感度の低下は、高速度電子写真複
写機、デュープリケーター及びプリンターに用いるため
の多層感光体の実際的価値を低下させ得る。
る光生成層と輸送層中の電荷輸送重合体とを含む多層感
光体を用いる画像形成システムにおいては、活性輸送種
が光生成層中に物理的に浸透しないことから、或いはイ
オン化電位が調和しない（ mismatch ）結果として感度
の低下が起こり得る。感度の低下は、高速度電子写真複
写機、デュープリケーター及びプリンターに用いるため
の多層感光体の実際的価値を低下させ得る。
【００１０】本発明の関連技術は、ＵＳ−Ａ４，６６
４，９９７、ＵＳ−Ａ４，７２５，５１９、ＵＳ−Ａ
４，８８２，４２７、ＵＳ−Ａ４，８９８，７９９、Ｕ
Ｓ−Ａ４，８４２，９７０、ＵＳ−Ａ４，８４７，１７
５、ＵＳ−Ａ４，８０６，４４３、ＵＳ−Ａ４，８１
８，６５０、ＵＳ−Ａ４，８０６，４４４、ＵＳ−Ａ
４，９３５，４８７、ＵＳ−Ａ４，９５６，４４０、Ｕ
Ｓ−Ａ４，８０１，５１７、ＵＳ−Ａ５，０２８，６８
７及びＵＳ−Ａ５，０３０，５３２にも記載されてい
る。
４，９９７、ＵＳ−Ａ４，７２５，５１９、ＵＳ−Ａ
４，８８２，４２７、ＵＳ−Ａ４，８９８，７９９、Ｕ
Ｓ−Ａ４，８４２，９７０、ＵＳ−Ａ４，８４７，１７
５、ＵＳ−Ａ４，８０６，４４３、ＵＳ−Ａ４，８１
８，６５０、ＵＳ−Ａ４，８０６，４４４、ＵＳ−Ａ
４，９３５，４８７、ＵＳ−Ａ４，９５６，４４０、Ｕ
Ｓ−Ａ４，８０１，５１７、ＵＳ−Ａ５，０２８，６８
７及びＵＳ−Ａ５，０３０，５３２にも記載されてい
る。
【００１１】電荷発生層がオキシチタンフタロシアニン
の種々の多形体を含み且つ輸送層が不活性バインダー中
に分散された活性分子を含む多層感光体によって、非常
に高い感度及び優れたトナー画像が得られる。しかし、
これらの感光体を液体現像システムを用いる機械中で作
動させるならば、液体キャリヤビヒクルによって画像形
成部材から活性分子が浸出されて、相分離、結晶化並び
に画像形成部材の機械的及び電気的性質の一般的な劣化
をもたらす。コピー品質が悪影響を受け、それによって
デバイスの寿命が限定される。一方、先行技術の輸送重
合体を用いる層状デバイスは、固体半導体ダイオードを
用いる高速度プリンター中で作動させるのに十分な感度
がない。又、先行技術のデバイスは、摩耗抵抗が非常に
低く、従って、研磨的現像剤及びクリーニングシステム
との相互作用から実質的な摩耗が生ずる。かくして、改
良された感度と液体トナービヒクルの影響に対する抵抗
とを有する電子写真画像形成部材が依然として要望され
ている。
の種々の多形体を含み且つ輸送層が不活性バインダー中
に分散された活性分子を含む多層感光体によって、非常
に高い感度及び優れたトナー画像が得られる。しかし、
これらの感光体を液体現像システムを用いる機械中で作
動させるならば、液体キャリヤビヒクルによって画像形
成部材から活性分子が浸出されて、相分離、結晶化並び
に画像形成部材の機械的及び電気的性質の一般的な劣化
をもたらす。コピー品質が悪影響を受け、それによって
デバイスの寿命が限定される。一方、先行技術の輸送重
合体を用いる層状デバイスは、固体半導体ダイオードを
用いる高速度プリンター中で作動させるのに十分な感度
がない。又、先行技術のデバイスは、摩耗抵抗が非常に
低く、従って、研磨的現像剤及びクリーニングシステム
との相互作用から実質的な摩耗が生ずる。かくして、改
良された感度と液体トナービヒクルの影響に対する抵抗
とを有する電子写真画像形成部材が依然として要望され
ている。
【００１２】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の１つ
の目的は、上記欠点をなくする改良された電子写真画像
形成部材を提供することである。
の目的は、上記欠点をなくする改良された電子写真画像
形成部材を提供することである。
【００１３】
【課題を解決するための手段】上記目的及び他の目的
は、本発明によって、オキシチタンフタロシアニンの１
つの多形体又はその構造的誘導体を含む電荷発生層と、
電荷が電荷輸送重合体の主鎖中に組み込まれた活性部分
を通して輸送される電荷輸送重合体を含む電荷輸送層と
を含む電子写真画像形成部材を提供することによって達
成される。この画像形成部材は電子写真画像形成プロセ
スに用いられる。
は、本発明によって、オキシチタンフタロシアニンの１
つの多形体又はその構造的誘導体を含む電荷発生層と、
電荷が電荷輸送重合体の主鎖中に組み込まれた活性部分
を通して輸送される電荷輸送重合体を含む電荷輸送層と
を含む電子写真画像形成部材を提供することによって達
成される。この画像形成部材は電子写真画像形成プロセ
スに用いられる。
【００１４】電子写真画像形成部材は、技術上周知であ
る。電子写真画像形成部材は、種々の適当な方法で製造
することができる。典型的には、導電性表面を有する可
撓性又は剛性基体を用意する。次に、この導電性表面へ
電荷発生層を適用する。電荷発生層の適用前に、導電性
表面へ電荷ブロッキング層を適用することもできる。所
望ならば、電荷ブロッキング層と電荷発生層との間に粘
着剤層を用いることもできる。通常、電荷発生層はブロ
ッキング層上へ適用され、電荷発生層上に電荷輸送層が
形成される。しかし、幾つかの実施態様においては、電
荷発生層の前に電荷輸送層が適用される。
る。電子写真画像形成部材は、種々の適当な方法で製造
することができる。典型的には、導電性表面を有する可
撓性又は剛性基体を用意する。次に、この導電性表面へ
電荷発生層を適用する。電荷発生層の適用前に、導電性
表面へ電荷ブロッキング層を適用することもできる。所
望ならば、電荷ブロッキング層と電荷発生層との間に粘
着剤層を用いることもできる。通常、電荷発生層はブロ
ッキング層上へ適用され、電荷発生層上に電荷輸送層が
形成される。しかし、幾つかの実施態様においては、電
荷発生層の前に電荷輸送層が適用される。
【００１５】基体は、不透明であっても、或いは実質的
に透明であってもよく且つ所要の機械的性質を有する数
多くの適当な物質を含むことができる。従って、基体
は、無機又は有機組成物のような不導電性又は導電性物
質の層を含むことができる。電気絶縁性又は導電性基体
は、可撓性エンドレスベルト、ウエブ、剛性円筒、シー
ト等の形であることができる。
に透明であってもよく且つ所要の機械的性質を有する数
多くの適当な物質を含むことができる。従って、基体
は、無機又は有機組成物のような不導電性又は導電性物
質の層を含むことができる。電気絶縁性又は導電性基体
は、可撓性エンドレスベルト、ウエブ、剛性円筒、シー
ト等の形であることができる。
【００１６】基体層の厚さは、所望の強さ及び経済的考
慮を含む数多くの因子に依存する。かくして、可撓性ベ
ルトのためのこの層は、最終の電子写真デバイスに悪影
響がないならば、実質的な厚さ、例えば約１２５μｍで
あることができ、或いは５０μｍ未満の最小の厚さであ
ってもよい。
慮を含む数多くの因子に依存する。かくして、可撓性ベ
ルトのためのこの層は、最終の電子写真デバイスに悪影
響がないならば、実質的な厚さ、例えば約１２５μｍで
あることができ、或いは５０μｍ未満の最小の厚さであ
ってもよい。
【００１７】導電性層の厚さは，電子写真部材として所
望される光学的透明性及び可撓性の程度によって実質的
に広範囲にわたることができる。従って、可撓性光感応
性画像形成デバイスのためには、導電性層の厚さは、電
気伝導度、可撓性及び光透過率の最適な組み合わせのた
め、約２０〜約７５０オングストローム単位、より好ま
しくは約１００〜約２００オングストローム単位である
ことができる。可撓性導電性層は、導電性金属層である
ことができる。低速複写機中の電子写真画像形成部材用
の典型的な電気伝導度は約１０2 〜１０3 オーム／cm2
である。
望される光学的透明性及び可撓性の程度によって実質的
に広範囲にわたることができる。従って、可撓性光感応
性画像形成デバイスのためには、導電性層の厚さは、電
気伝導度、可撓性及び光透過率の最適な組み合わせのた
め、約２０〜約７５０オングストローム単位、より好ま
しくは約１００〜約２００オングストローム単位である
ことができる。可撓性導電性層は、導電性金属層である
ことができる。低速複写機中の電子写真画像形成部材用
の典型的な電気伝導度は約１０2 〜１０3 オーム／cm2
である。
【００１８】導電性表面の形成後、この表面へ、感光体
のための随意の電荷ブロッキング層又はバリアー層を適
用することができる。隣接の光導電性層と下にある導電
性層との間の正孔に対する電気的バリアーを形成するこ
とができる任意の適当なブロッキング層を用いることが
できる。ブロッキング層は、ＵＳ−Ａ４，３３８，３８
７、４，２８６，０３３及び４，２９１，１１０中に記
載されているような物質を含むことができる。ブロッキ
ング層は連続でなければならず且つより厚いと望ましく
ない高い残留電圧をもたらす可能性があるので約０．２
μｍ未満の厚さでなければならない。電荷輸送層が基体
と電荷発生層との間にある時には、電荷ブロッキング層
は通常用いられない。
のための随意の電荷ブロッキング層又はバリアー層を適
用することができる。隣接の光導電性層と下にある導電
性層との間の正孔に対する電気的バリアーを形成するこ
とができる任意の適当なブロッキング層を用いることが
できる。ブロッキング層は、ＵＳ−Ａ４，３３８，３８
７、４，２８６，０３３及び４，２９１，１１０中に記
載されているような物質を含むことができる。ブロッキ
ング層は連続でなければならず且つより厚いと望ましく
ない高い残留電圧をもたらす可能性があるので約０．２
μｍ未満の厚さでなければならない。電荷輸送層が基体
と電荷発生層との間にある時には、電荷ブロッキング層
は通常用いられない。
【００１９】正孔ブロッキング層又は導電性層へ随意の
粘着剤層を適用することができる。技術上良く知られて
いる任意の適当な粘着剤層を用いることができる。約
０．０５〜約０．３μｍ（約５００〜３，０００オング
ストローム）の粘着剤層厚さで満足な結果を得ることが
できる。
粘着剤層を適用することができる。技術上良く知られて
いる任意の適当な粘着剤層を用いることができる。約
０．０５〜約０．３μｍ（約５００〜３，０００オング
ストローム）の粘着剤層厚さで満足な結果を得ることが
できる。
【００２０】発生層中の顔料は、主として、その構造が
下記式（１）で表される結晶性オキシチタンフタロシア
ニンの多形体又はその構造的誘導体を含む。
下記式（１）で表される結晶性オキシチタンフタロシア
ニンの多形体又はその構造的誘導体を含む。
【００２１】
【化１】
【００２２】上記式（１）中、Ｒ1,Ｒ2,Ｒ3,及びＲ
4 は、水素、アルキル、アリール、アリールアルキル、
スルホン酸、アルキル又はアリールスルホン酸エステ
ル、及びアルキル又はアリールスルホンアミドからなる
群から独立に選ばれる。特に好ましいチタニルフタロシ
アニン多形体はタイプＩ及びタイプIVであり、これらは
それぞれβ形及びＹ形とも呼ばれる。
4 は、水素、アルキル、アリール、アリールアルキル、
スルホン酸、アルキル又はアリールスルホン酸エステ
ル、及びアルキル又はアリールスルホンアミドからなる
群から独立に選ばれる。特に好ましいチタニルフタロシ
アニン多形体はタイプＩ及びタイプIVであり、これらは
それぞれβ形及びＹ形とも呼ばれる。
【００２３】光導電性層が光生成層の性質を増強又は減
少する場合には、マルチ- 光生成層組成物を用いること
ができる。このタイプの配置の例はＵＳ−Ａ４，４１
５，６３９に記載されている。任意の適当な造膜性重合
体バインダー物質を、光生成バインダー層中のマトリッ
クスとして用いることができる。典型的な造膜性重合体
バインダー物質には、例えば、ＵＳ−Ａ３，１２１，０
０６に記載されている物質が含まれる。かくして、典型
的な有機造膜性重合体バインダーには、ポリカーボネー
ト、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、ポリス
チレン、ポリアリールエーテル、ポリアリールスルホ
ン、ポリブタジエン、ポリスルホン、ポリエーテルスル
ホン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイミド、ポ
リメチルペンテン、ポリフェニレンスルフィド、ポリ酢
酸ビニル、ポリシロキサン、ポリアクリレート、ポリビ
ニルアセタール、ポリアミド、ポリイミド、アミノ樹
脂、フェニレンオキシド樹脂、テレフタル酸樹脂、フェ
ノキシ樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ポリスチ
レン及びアクリロニトリル共重合体、ポリ塩化ビニル、
塩化ビニル及び酢酸ビニル共重合体、アクリレート共重
合体、アルキド樹脂、セルロース系造膜剤、ポリ（アミ
ドイミド）、スチレン- ブタジエン共重合体、塩化ビニ
リデン- 塩化ビニル共重合体、酢酸ビニル- 塩化ビニリ
デン共重合体、スチレン- アルキド樹脂、ポリビニルカ
ルバゾール等のような熱可塑性及び熱硬化性樹脂が含ま
れる。これらの重合体は、ブロック、ランダム又は交互
共重合体であることができる。特に好ましい有機造膜性
重合体バインダーには、電荷輸送重合体、例えば、ＵＳ
−Ａ４，８０１，５１７、４，８０６，４４３、４，８
０６，４４４、４，８１８，６５０及び５，０３０，５
３２に記載されているポリエーテルカーボネート及び例
えばＵＳ−Ａ４，８３９，４５１及びＵＳ−Ａ４，６１
８，５５１に記載されているポリシリレンが含まれる。
少する場合には、マルチ- 光生成層組成物を用いること
ができる。このタイプの配置の例はＵＳ−Ａ４，４１
５，６３９に記載されている。任意の適当な造膜性重合
体バインダー物質を、光生成バインダー層中のマトリッ
クスとして用いることができる。典型的な造膜性重合体
バインダー物質には、例えば、ＵＳ−Ａ３，１２１，０
０６に記載されている物質が含まれる。かくして、典型
的な有機造膜性重合体バインダーには、ポリカーボネー
ト、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、ポリス
チレン、ポリアリールエーテル、ポリアリールスルホ
ン、ポリブタジエン、ポリスルホン、ポリエーテルスル
ホン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイミド、ポ
リメチルペンテン、ポリフェニレンスルフィド、ポリ酢
酸ビニル、ポリシロキサン、ポリアクリレート、ポリビ
ニルアセタール、ポリアミド、ポリイミド、アミノ樹
脂、フェニレンオキシド樹脂、テレフタル酸樹脂、フェ
ノキシ樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ポリスチ
レン及びアクリロニトリル共重合体、ポリ塩化ビニル、
塩化ビニル及び酢酸ビニル共重合体、アクリレート共重
合体、アルキド樹脂、セルロース系造膜剤、ポリ（アミ
ドイミド）、スチレン- ブタジエン共重合体、塩化ビニ
リデン- 塩化ビニル共重合体、酢酸ビニル- 塩化ビニリ
デン共重合体、スチレン- アルキド樹脂、ポリビニルカ
ルバゾール等のような熱可塑性及び熱硬化性樹脂が含ま
れる。これらの重合体は、ブロック、ランダム又は交互
共重合体であることができる。特に好ましい有機造膜性
重合体バインダーには、電荷輸送重合体、例えば、ＵＳ
−Ａ４，８０１，５１７、４，８０６，４４３、４，８
０６，４４４、４，８１８，６５０及び５，０３０，５
３２に記載されているポリエーテルカーボネート及び例
えばＵＳ−Ａ４，８３９，４５１及びＵＳ−Ａ４，６１
８，５５１に記載されているポリシリレンが含まれる。
【００２４】光生成組成物又は顔料は、樹脂バインダー
組成物中に種々の量で存在するが、一般に約１０〜約９
０容量％の光生成顔料が約９０〜約１０容量％の樹脂バ
インダー中に分散され、好ましくは約２０〜約４０容量
％の光生成顔料が約８０〜約６０容量％の樹脂バインダ
ー組成物中に分散される。
組成物中に種々の量で存在するが、一般に約１０〜約９
０容量％の光生成顔料が約９０〜約１０容量％の樹脂バ
インダー中に分散され、好ましくは約２０〜約４０容量
％の光生成顔料が約８０〜約６０容量％の樹脂バインダ
ー組成物中に分散される。
【００２５】光導電性顔料及び樹脂バインダー物質を含
む光生成層は、厚さが一般に約０．１〜約５μｍの範囲
であり、好ましくは約０．２〜約１μｍの厚さを有す
る。光生成層の厚さはバインダー含量に関係がある。高
バインダー含量組成物は、一般に厚い光生成層を必要と
する。本発明の目的が達成されるならば、これらの範囲
外の厚さを選ぶことができる。
む光生成層は、厚さが一般に約０．１〜約５μｍの範囲
であり、好ましくは約０．２〜約１μｍの厚さを有す
る。光生成層の厚さはバインダー含量に関係がある。高
バインダー含量組成物は、一般に厚い光生成層を必要と
する。本発明の目的が達成されるならば、これらの範囲
外の厚さを選ぶことができる。
【００２６】オキシチタンフタロシアニンとバインダー
重合体との間の混合比には特別な制限はないが、バイン
ダー重合体は、オキシチタンフタロシアニン化合物１０
０重量部に対して一般に５〜５００重量部、好ましくは
１０〜５０重量部の量で用いられる。
重合体との間の混合比には特別な制限はないが、バイン
ダー重合体は、オキシチタンフタロシアニン化合物１０
０重量部に対して一般に５〜５００重量部、好ましくは
１０〜５０重量部の量で用いられる。
【００２７】光生成層コーティング混合物を混合し且つ
その後で適用するためには、任意の適当な、通常の方法
を用いることができる。
その後で適用するためには、任意の適当な、通常の方法
を用いることができる。
【００２８】重合体の主鎖中に組み込まれた活性部分を
有し、それによって電荷が重合体の主鎖中に組み込まれ
た活性部分を通して輸送される、任意の適当な電荷輸送
重合体を用いることができる。好ましくは、重合体の主
鎖中に組み込まれた活性部分を有する２つの異なるクラ
スの電荷輸送重合体が本発明の電荷輸送層中に用いられ
る。第一のクラスは、主鎖中に組み込まれたアリールア
ミン化合物を含む縮合重合体であり、第二のクラスはポ
リシリレンである。これらの電気的に活性な電荷輸送重
合体物質は、電荷発生物質から光生成された正孔の注入
を支持することができ且つこれらの正孔を輸送層中を通
して輸送させることができなければならない。これらの
両方のクラスの重合体中で、電荷は重合体の主鎖を通し
て輸送される。特に好ましい電荷輸送重合体は、ポリ
（アリールアミンカーボネート）化合物及びポリシリレ
ンである。本明細書中で用いられる造膜性電荷輸送重合
体の“電荷輸送部分”という表現は、電荷輸送を支持す
る“活性”単位又はセグメントと定義される。主鎖中に
組み込まれたアリールアミン化合物を含む縮合重合体の
第一のクラスの典型的な電荷輸送重合体には、次式によ
って表されるアリールアミン化合物が含まれる。
有し、それによって電荷が重合体の主鎖中に組み込まれ
た活性部分を通して輸送される、任意の適当な電荷輸送
重合体を用いることができる。好ましくは、重合体の主
鎖中に組み込まれた活性部分を有する２つの異なるクラ
スの電荷輸送重合体が本発明の電荷輸送層中に用いられ
る。第一のクラスは、主鎖中に組み込まれたアリールア
ミン化合物を含む縮合重合体であり、第二のクラスはポ
リシリレンである。これらの電気的に活性な電荷輸送重
合体物質は、電荷発生物質から光生成された正孔の注入
を支持することができ且つこれらの正孔を輸送層中を通
して輸送させることができなければならない。これらの
両方のクラスの重合体中で、電荷は重合体の主鎖を通し
て輸送される。特に好ましい電荷輸送重合体は、ポリ
（アリールアミンカーボネート）化合物及びポリシリレ
ンである。本明細書中で用いられる造膜性電荷輸送重合
体の“電荷輸送部分”という表現は、電荷輸送を支持す
る“活性”単位又はセグメントと定義される。主鎖中に
組み込まれたアリールアミン化合物を含む縮合重合体の
第一のクラスの典型的な電荷輸送重合体には、次式によ
って表されるアリールアミン化合物が含まれる。
【００２９】
【化２】
【００３０】上記式中、ｎは約５〜約５，０００であ
り、Ｚは
り、Ｚは
【００３１】
【化３】
【００３２】からなる群から選ばれ、ｎは０又は１であ
り、Ａｒは
り、Ａｒは
【００３３】
【化４】
【００３４】からなる群から選ばれ、Ｒは２〜１０個の
炭素原子を含むアルキレン及びイソ- アルキレンからな
る群から選ばれるアルキレン基であり、Ａｒ' は
炭素原子を含むアルキレン及びイソ- アルキレンからな
る群から選ばれるアルキレン基であり、Ａｒ' は
【００３５】
【化５】
【００３６】からなる群から選ばれ、Ｘは
【００３７】
【化６】
【００３８】からなる群から選ばれ、ｓは０，１又は２
であり、且つＸは２〜１０個の炭素原子を含むアルキル
及びイソ- アルキルからなる群から選ばれるアルキル基
である。
であり、且つＸは２〜１０個の炭素原子を含むアルキル
及びイソ- アルキルからなる群から選ばれるアルキル基
である。
【００３９】上記式で表される典型的な電荷輸送重合体
は下記式で表される重合体である。
は下記式で表される重合体である。
【００４０】
【化７】
【００４１】上記式中、ｎの値は約１０〜約１，０００
である。この重合体及び上記一般式で表される他の電荷
輸送重合体はＵＳ−Ａ４，８０６，４４３に記載されて
いる。
である。この重合体及び上記一般式で表される他の電荷
輸送重合体はＵＳ−Ａ４，８０６，４４３に記載されて
いる。
【００４２】他の典型的な電荷輸送重合体には、次式で
表されるアリールアミン化合物が含まれる。 Ｒ−〔−Ｏ−Ａ−Ｏ−ＣＨ2 −ＣＨ（ＯＲ）−ＣＨ2 −
Ｏ−Ｂ−Ｏ−ＣＨ2 −ＣＨ（ＯＲ）−ＣＨ2 −〕m − 上記式中、Ｒは−Ｈ、−ＣＨ3 及び−Ｃ2 Ｈ5 からなる
群から選ばれ、ｍは約４〜約１，０００であり、且つＡ
は次式 −Ａｒ−Ｎ（Ａｒ' ）−〔−Ｚ−〕−〔−Ｎ（Ａｒ' ）
−Ａｒ−〕m'− （上記式中、ｍ’は０又は１であり、Ｚは
表されるアリールアミン化合物が含まれる。 Ｒ−〔−Ｏ−Ａ−Ｏ−ＣＨ2 −ＣＨ（ＯＲ）−ＣＨ2 −
Ｏ−Ｂ−Ｏ−ＣＨ2 −ＣＨ（ＯＲ）−ＣＨ2 −〕m − 上記式中、Ｒは−Ｈ、−ＣＨ3 及び−Ｃ2 Ｈ5 からなる
群から選ばれ、ｍは約４〜約１，０００であり、且つＡ
は次式 −Ａｒ−Ｎ（Ａｒ' ）−〔−Ｚ−〕−〔−Ｎ（Ａｒ' ）
−Ａｒ−〕m'− （上記式中、ｍ’は０又は１であり、Ｚは
【００４３】
【化８】
【００４４】からなる群から選ばれ、上記式中、ｎは０
又は１であり、Ａｒは
又は１であり、Ａｒは
【００４５】
【化９】
【００４６】からなる群から選ばれ、Ｒ’はーＣＨ3 、
ーＣ2 Ｈ5 、ーＣ3 Ｈ7 及びーＣ4 Ｈ9 からなる群から
選ばれ、Ａｒ' は
ーＣ2 Ｈ5 、ーＣ3 Ｈ7 及びーＣ4 Ｈ9 からなる群から
選ばれ、Ａｒ' は
【００４７】
【化１０】
【００４８】からなる群から選ばれ、Ｘは
【００４９】
【化１１】
【００５０】からなる群から選ばれる）で表されるアリ
ールアミン基からなる群から選ばれ、ＢはＡについて定
義されたアリールアミン基及び −Ａｒ−（Ｖ）n −Ａｒ− （上記式中、Ａｒは上で定義された通りであり、Ｖは
ールアミン基からなる群から選ばれ、ＢはＡについて定
義されたアリールアミン基及び −Ａｒ−（Ｖ）n −Ａｒ− （上記式中、Ａｒは上で定義された通りであり、Ｖは
【００５１】
【化１２】
【００５２】からなる群から選ばれ、且つｎは０又は１
である）からなる群から選ばれる。
である）からなる群から選ばれる。
【００５３】特別な例には、ｍ’の値が約１８〜約１９
であり且つｍ”の値が約４〜約５であった
であり且つｍ”の値が約４〜約５であった
【００５４】
【化１３】
【００５５】が含まれる。上記一般式で表されるこれら
の電荷輸送重合体及び他の電荷輸送重合体はＵＳ−Ａ
４，８１８，６５０及びＵＳ−Ａ４，９５６，４４０に
記載されている。
の電荷輸送重合体及び他の電荷輸送重合体はＵＳ−Ａ
４，８１８，６５０及びＵＳ−Ａ４，９５６，４４０に
記載されている。
【００５６】更に他の典型的な電荷輸送重合体は次式で
表される重合体である。
表される重合体である。
【００５７】
【化１４】
【００５８】上記式中、ｍ’の値は約１０〜約５０であ
った。これらの及び他の関連する電荷輸送重合体はＵＳ
−Ａ４，８０６，４４４及びＵＳ−Ａ４，９５６，４８
７に記載されている。
った。これらの及び他の関連する電荷輸送重合体はＵＳ
−Ａ４，８０６，４４４及びＵＳ−Ａ４，９５６，４８
７に記載されている。
【００５９】典型的な電荷輸送重合体の他の例は、ｍ’
が約１０〜約１０，０００である
が約１０〜約１０，０００である
【００６０】
【化１５】
【００６１】及びｍ’が約１０〜約１，０００である
【００６２】
【化１６】
【００６３】である。関連電荷輸送重合体には、コポリ
〔３，３’−ビス（ヒドロキシエチル）トリフェニルア
ミン／ビスフェノールＡ〕カーボネート、コポリ〔３，
３’−ビス（ヒドロキシエチル）テトラフェニルベンジ
ジン／ビスフェノールＡ〕カーボネート、ポリ〔３，
３’−ビス（ヒドロキシエチル）テトラフェニルベンジ
ジン〕カーボネート、ポリ〔３，３’−ビス（ヒドロキ
シエチル）トリフェニルアミン〕カーボネート等が含ま
れる。これらの電荷輸送重合体はＵＳ−Ａ４，４０１，
５１７に記載されている。
〔３，３’−ビス（ヒドロキシエチル）トリフェニルア
ミン／ビスフェノールＡ〕カーボネート、コポリ〔３，
３’−ビス（ヒドロキシエチル）テトラフェニルベンジ
ジン／ビスフェノールＡ〕カーボネート、ポリ〔３，
３’−ビス（ヒドロキシエチル）テトラフェニルベンジ
ジン〕カーボネート、ポリ〔３，３’−ビス（ヒドロキ
シエチル）トリフェニルアミン〕カーボネート等が含ま
れる。これらの電荷輸送重合体はＵＳ−Ａ４，４０１，
５１７に記載されている。
【００６４】典型的な電荷輸送重合体のその他の例に
は、ｎが約５〜約５，０００である
は、ｎが約５〜約５，０００である
【００６５】
【化１７】
【００６６】、ｎが約２０，０００〜約５００，０００
の重量平均分子量を得るために十分な数を示す
の重量平均分子量を得るために十分な数を示す
【００６７】
【化１８】
【００６８】、ｎが約２０，０００〜約５００，０００
の重量平均分子量を得るために十分な数を示す
の重量平均分子量を得るために十分な数を示す
【００６９】
【化１９】
【００７０】、ｎが約２０，０００〜約５００，０００
の重量平均分子量を得るために十分な数を示す
の重量平均分子量を得るために十分な数を示す
【００７１】
【化２０】
【００７２】が含まれる。これらの電荷輸送重合体及び
他の関連電荷輸送重合体はＵＳ−Ａ５，０３０，５３２
に記載されている。
他の関連電荷輸送重合体はＵＳ−Ａ５，０３０，５３２
に記載されている。
【００７３】主鎖中に組み込まれたアリールアミン化合
物を含む縮合重合体の第一のクラスの更に他の典型的な
電荷輸送重合体には、次式で表されるポリアリールアミ
ン重合体が含まれる。
物を含む縮合重合体の第一のクラスの更に他の典型的な
電荷輸送重合体には、次式で表されるポリアリールアミ
ン重合体が含まれる。
【００７４】
【化２１】
【００７５】上記式中、ｎは約５〜約５，０００であ
り、ｐは約５〜約５，０００であり、Ｘ’及びＸ”は２
官能性結合を有する基から独立に選ばれ、且つＱは或る
種のヒドロキシ末端アリールアミン反応体から誘導され
る２価の基である。
り、ｐは約５〜約５，０００であり、Ｘ’及びＸ”は２
官能性結合を有する基から独立に選ばれ、且つＱは或る
種のヒドロキシ末端アリールアミン反応体から誘導され
る２価の基である。
【００７６】主鎖中に組み込まれたアリールアミン化合
物を含む縮合重合体の第一のクラスのもう１つの典型的
な電荷輸送重合体には、次式で表されるポリアリールア
ミン重合体が含まれる。
物を含む縮合重合体の第一のクラスのもう１つの典型的
な電荷輸送重合体には、次式で表されるポリアリールア
ミン重合体が含まれる。
【００７７】
【化２２】
【００７８】上記式中、ｎは約５〜約５，０００であ
り、ｐは約５〜約５，０００であり、Ｘ’及びＸ”は２
官能性結合を有する基から独立に選ばれ、Ｑは或る種の
ヒドロキシ末端アリールアミン反応体から誘導される２
価の基であり、且つＱ’はヒドロキシ末端基から誘導さ
れる２価の基である。
り、ｐは約５〜約５，０００であり、Ｘ’及びＸ”は２
官能性結合を有する基から独立に選ばれ、Ｑは或る種の
ヒドロキシ末端アリールアミン反応体から誘導される２
価の基であり、且つＱ’はヒドロキシ末端基から誘導さ
れる２価の基である。
【００７９】主鎖中に組み込まれたアリールアミン化合
物を含む縮合重合体の第一のクラスのもう１つの典型的
な電荷輸送重合体は、ＵＳ−Ａ５，０３０，５３２に記
載されており且つ次式で表される。
物を含む縮合重合体の第一のクラスのもう１つの典型的
な電荷輸送重合体は、ＵＳ−Ａ５，０３０，５３２に記
載されており且つ次式で表される。
【００８０】
【化２３】
【００８１】上記式中、ｎは約５〜約５，０００である
か、或いはｐ＞０ならば０であり、ｏは約０〜約５，０
００であるか，或いはｐ＞０又はｎ＝０ならば０であ
り、ｐは約２〜約１００であるか、或いはｎ＞０ならば
０であり、Ｘ’及びＸ”は２官能性結合を有する基から
独立に選ばれ、Ｑは或る種のヒドロキシ末端アリールア
ミン反応体から誘導される２価の基であり、且つＱ’は
Ｑについて定義された基を含むヒドロキシ末端ポリアリ
ールアミンから誘導され且つ約１０００〜約８０，００
０の重量平均分子量を有する２価の基であり、且つポリ
アリールアミン重合体の重量平均分子量は約１０，００
０〜約１，０００，０００である。
か、或いはｐ＞０ならば０であり、ｏは約０〜約５，０
００であるか，或いはｐ＞０又はｎ＝０ならば０であ
り、ｐは約２〜約１００であるか、或いはｎ＞０ならば
０であり、Ｘ’及びＸ”は２官能性結合を有する基から
独立に選ばれ、Ｑは或る種のヒドロキシ末端アリールア
ミン反応体から誘導される２価の基であり、且つＱ’は
Ｑについて定義された基を含むヒドロキシ末端ポリアリ
ールアミンから誘導され且つ約１０００〜約８０，００
０の重量平均分子量を有する２価の基であり、且つポリ
アリールアミン重合体の重量平均分子量は約１０，００
０〜約１，０００，０００である。
【００８２】電荷輸送重合体の第二のクラスは次式で表
される。
される。
【００８３】
【化２４】
【００８４】上記式中、Ｒ1,Ｒ2,Ｒ3,Ｒ4,Ｒ5,及びＲ6
はアルキル、アリール、置換アルキル、置換アリール、
及びアルコキシからなる群から独立に選ばれ、且つｍ，
ｎ及びｐはｍ＋ｎ＋ｐの和が１００％ に等しい全重合
体組成物中の特別な単量体単位の百分率を反映する数で
ある。詳細には、かくして、例えば、ｎは０％以上であ
り且つｎは１００％以下であり、且つｍは０％以上であ
り且つｍは１００％以下であり、且つｐは０％以上であ
り且つｐは１００％以下である。ポリシリレンの単量体
単位のいずれもが重合体中にランダムに分布されること
ができ、或いは異なる長さのブロックであることができ
る。
はアルキル、アリール、置換アルキル、置換アリール、
及びアルコキシからなる群から独立に選ばれ、且つｍ，
ｎ及びｐはｍ＋ｎ＋ｐの和が１００％ に等しい全重合
体組成物中の特別な単量体単位の百分率を反映する数で
ある。詳細には、かくして、例えば、ｎは０％以上であ
り且つｎは１００％以下であり、且つｍは０％以上であ
り且つｍは１００％以下であり、且つｐは０％以上であ
り且つｐは１００％以下である。ポリシリレンの単量体
単位のいずれもが重合体中にランダムに分布されること
ができ、或いは異なる長さのブロックであることができ
る。
【００８５】ポリシリレン輸送層の幾つかの説明のため
の例には、ポリ（メチルフェニルシリレン）、ポリ（メ
チルフェニルシリレン−コ−ジメチルシリレン）、ポリ
（シクロヘキシルメチルシリレン）、ポリ（第三ブチル
メチルシリレン）、ポリ（フェニルエチルシリレン）、
ポリ（ｎ−プロピルメチルシリレン）、ポリ（ｐ−トリ
ルメチルシリレン）、ポリ（シクロトリメチレンシリレ
ン）、ポリ（シクロテトラメチレンシリレン）、ポリ
（シクロペンタメチレンシリレン）、ポリ（ジ−ｔ−ブ
チルシリレン−コ−ジメチルシリレン）、ポリ（ジフェ
ニルシリレン−コ−フェニルメチルシリレン）、ポリ
（シアノエチルメチルシリレン）が含まれ、且つポリシ
リレンは、一般に、約１００，０００〜約２，０００，
０００の重量平均分子量を有する。
の例には、ポリ（メチルフェニルシリレン）、ポリ（メ
チルフェニルシリレン−コ−ジメチルシリレン）、ポリ
（シクロヘキシルメチルシリレン）、ポリ（第三ブチル
メチルシリレン）、ポリ（フェニルエチルシリレン）、
ポリ（ｎ−プロピルメチルシリレン）、ポリ（ｐ−トリ
ルメチルシリレン）、ポリ（シクロトリメチレンシリレ
ン）、ポリ（シクロテトラメチレンシリレン）、ポリ
（シクロペンタメチレンシリレン）、ポリ（ジ−ｔ−ブ
チルシリレン−コ−ジメチルシリレン）、ポリ（ジフェ
ニルシリレン−コ−フェニルメチルシリレン）、ポリ
（シアノエチルメチルシリレン）が含まれ、且つポリシ
リレンは、一般に、約１００，０００〜約２，０００，
０００の重量平均分子量を有する。
【００８６】重合体輸送層は、全層の重量の１０重量％
ぐらい多くの可塑化用又は酸化防止用添加剤を有するこ
とができる。
ぐらい多くの可塑化用又は酸化防止用添加剤を有するこ
とができる。
【００８７】電荷輸送層コーティング混合物を混合し且
つその後で電荷発生層へ適用するためには、任意の適当
な、通常の方法を用いることができる。
つその後で電荷発生層へ適用するためには、任意の適当
な、通常の方法を用いることができる。
【００８８】一般に、正孔輸送層の厚さは、約１０〜約
５０μｍであるが、この範囲外の厚さも用いることがで
きる。正孔輸送層は、正孔輸送層上に置かれた静電荷が
照明の不在下において該層上での静電潜像の形成及び保
持を阻止するのに十分な速度で伝導しない程度に絶縁体
でなければならない。一般に、正孔輸送層の電荷発生層
に対する厚さの比は、好ましくは約２：１〜約２００：
１、ある場合には４００：１ぐらい迄に保たれる。換言
すると、電荷輸送層は、可視光又は所期使用の領域の放
射線に対しては実質的に非吸収性であるが、光導電性層
即ち電荷発生層からの光生成された正孔の注入を可能に
し、且つこれらの正孔を活性電荷輸送層中を輸送して活
性層の表面上の表面電荷を選択的に放電させる点で“活
性”である。
５０μｍであるが、この範囲外の厚さも用いることがで
きる。正孔輸送層は、正孔輸送層上に置かれた静電荷が
照明の不在下において該層上での静電潜像の形成及び保
持を阻止するのに十分な速度で伝導しない程度に絶縁体
でなければならない。一般に、正孔輸送層の電荷発生層
に対する厚さの比は、好ましくは約２：１〜約２００：
１、ある場合には４００：１ぐらい迄に保たれる。換言
すると、電荷輸送層は、可視光又は所期使用の領域の放
射線に対しては実質的に非吸収性であるが、光導電性層
即ち電荷発生層からの光生成された正孔の注入を可能に
し、且つこれらの正孔を活性電荷輸送層中を輸送して活
性層の表面上の表面電荷を選択的に放電させる点で“活
性”である。
【００８９】本発明の感光体は、例えば、導電性表面と
上述したような電荷輸送層との間にサンドイッチされた
電荷発生層又は導電性表面と電荷発生層との間にサンド
イッチされた電荷輸送層を含むことができる。この構造
は、通常、帯電、活性放射線露光、現像、転写、クリー
ニング及び再サイクルを含む通常のゼログラフィー方法
で画像形成されることができる。
上述したような電荷輸送層との間にサンドイッチされた
電荷発生層又は導電性表面と電荷発生層との間にサンド
イッチされた電荷輸送層を含むことができる。この構造
は、通常、帯電、活性放射線露光、現像、転写、クリー
ニング及び再サイクルを含む通常のゼログラフィー方法
で画像形成されることができる。
【００９０】感光体の導電性層の接地又は電気的バイア
スへの接触を容易にするため、導電性層、ブロッキング
層、粘着剤層又は電気発生層と接触してベルト又はドラ
ムの一方の縁部に沿った通常の導電性接地ストリップの
ような他の層をも用いることができる。
スへの接触を容易にするため、導電性層、ブロッキング
層、粘着剤層又は電気発生層と接触してベルト又はドラ
ムの一方の縁部に沿った通常の導電性接地ストリップの
ような他の層をも用いることができる。
【００９１】随意に、摩耗抵抗を増強するため、オーバ
ーコート層をも用いることができる。ある場合には、感
光体の反対側にカーリング防止裏引き層を適用して、平
坦さ及び（又は）摩耗抵抗を与えることができる。これ
らのオーバーコート層及びカーリング防止裏引き層は技
術上公知である。
ーコート層をも用いることができる。ある場合には、感
光体の反対側にカーリング防止裏引き層を適用して、平
坦さ及び（又は）摩耗抵抗を与えることができる。これ
らのオーバーコート層及びカーリング防止裏引き層は技
術上公知である。
【００９２】電荷発生層と本発明の重合体輸送層との組
み合わせを用いるデバイスは、極度に高い感度のような
数多くの利益を示す。更に、液体現像システムを用いる
機械でサイクル中、高感度が保持される。先行技術のオ
キシチタン電荷発生顔料を含むデバイスは、上述した理
由で液体インク環境中では一般に有用ではない。
み合わせを用いるデバイスは、極度に高い感度のような
数多くの利益を示す。更に、液体現像システムを用いる
機械でサイクル中、高感度が保持される。先行技術のオ
キシチタン電荷発生顔料を含むデバイスは、上述した理
由で液体インク環境中では一般に有用ではない。
【００９３】本発明のこの画像形成部材は、（ａ）支持
基体、随意のブロッキングバリアー層、随意の粘着剤
層、バインダーが随意に電荷輸送重合体であるバインダ
ー中に分散された上記式（Ｉ）で表される結晶性チタン
フタロシアニン化合物を含む電荷発生層、及び上記式
（II）で表されるポリシリレン及びポリアリールアミン
誘導体からなる群から選ばれる造膜性電荷輸送重合体を
含む電荷輸送層を含む電子写真画像形成部材を用意する
工程、（ｂ）画像形成部材上に一様な静電電荷を付着さ
せる工程、（ｃ）画像形成部材を像形状の活性放射線で
露光して画像形成部材上に静電潜像を形成させる工程、
（ｄ）静電潜像を静電的に引きつけられる顕像性粒子で
現像してトナー画像を形成する工程、（ｅ）トナー画像
を受取り部材へ転写する工程、（ｆ）クリーニング工
程、及び（ｇ）電荷付着、露光、現像、転写及びクリー
ニング工程を繰り返す工程を含む電子写真画像形成プロ
セスで使用することができる。
基体、随意のブロッキングバリアー層、随意の粘着剤
層、バインダーが随意に電荷輸送重合体であるバインダ
ー中に分散された上記式（Ｉ）で表される結晶性チタン
フタロシアニン化合物を含む電荷発生層、及び上記式
（II）で表されるポリシリレン及びポリアリールアミン
誘導体からなる群から選ばれる造膜性電荷輸送重合体を
含む電荷輸送層を含む電子写真画像形成部材を用意する
工程、（ｂ）画像形成部材上に一様な静電電荷を付着さ
せる工程、（ｃ）画像形成部材を像形状の活性放射線で
露光して画像形成部材上に静電潜像を形成させる工程、
（ｄ）静電潜像を静電的に引きつけられる顕像性粒子で
現像してトナー画像を形成する工程、（ｅ）トナー画像
を受取り部材へ転写する工程、（ｆ）クリーニング工
程、及び（ｇ）電荷付着、露光、現像、転写及びクリー
ニング工程を繰り返す工程を含む電子写真画像形成プロ
セスで使用することができる。
【００９４】
【実施例 1】ポリエチレンテレフタレートフィルム〔 M
elinex (登録商標) 、ICI 製〕上の真空蒸着されたチタ
ン層を含む基体上に通常のコーティング方法を用いてコ
ーティングを形成することによって電子写真画像形成部
材を製造した。第一のコーティングは、０．００５μｍ
（５０オングストローム）の厚さを有する加水分解γ−
アミノプロピルトリエトキシシランから形成されたシロ
キサンバリアー層であった。このフィルムは下記のよう
にしてコーティングされた。３−アミノプロピルトリエ
トキシシラン（ FloridaのPCR Research Chemicals製）
を、エタノール中で１：５０の容量比で混合した。この
フィルムは、多間隙フィルムアプリケーターで０．０１
２７mm（０．５ミル）の湿潤厚さに適用された。この層
を、次に、室温において５分間乾燥させた後、強制通風
オーブン中で１１０℃において１０分間硬化させた。第
二のコーティングは、０．００５μｍ（５０オングスト
ローム）の厚さを有するポリエステル樹脂（４９，００
０、E.I.duPont de Nemours & Co. 製）の粘着剤層であ
り、次のようにしてコーティングされた。０．５ｇの４
９，０００ポリエステル樹脂を７０ｇのテトラヒドロフ
ラン及び２９．５ｇのシクロヘキサノンに溶解した。こ
のフィルムを０．５ミルのバーでコーティングし、強制
通風オーブン中で１０分間硬化させた。
elinex (登録商標) 、ICI 製〕上の真空蒸着されたチタ
ン層を含む基体上に通常のコーティング方法を用いてコ
ーティングを形成することによって電子写真画像形成部
材を製造した。第一のコーティングは、０．００５μｍ
（５０オングストローム）の厚さを有する加水分解γ−
アミノプロピルトリエトキシシランから形成されたシロ
キサンバリアー層であった。このフィルムは下記のよう
にしてコーティングされた。３−アミノプロピルトリエ
トキシシラン（ FloridaのPCR Research Chemicals製）
を、エタノール中で１：５０の容量比で混合した。この
フィルムは、多間隙フィルムアプリケーターで０．０１
２７mm（０．５ミル）の湿潤厚さに適用された。この層
を、次に、室温において５分間乾燥させた後、強制通風
オーブン中で１１０℃において１０分間硬化させた。第
二のコーティングは、０．００５μｍ（５０オングスト
ローム）の厚さを有するポリエステル樹脂（４９，００
０、E.I.duPont de Nemours & Co. 製）の粘着剤層であ
り、次のようにしてコーティングされた。０．５ｇの４
９，０００ポリエステル樹脂を７０ｇのテトラヒドロフ
ラン及び２９．５ｇのシクロヘキサノンに溶解した。こ
のフィルムを０．５ミルのバーでコーティングし、強制
通風オーブン中で１０分間硬化させた。
【００９５】次のコーティングは、前記同時係属出願の
方法によってえられたタイプIVオキシチタンフタロシア
ニン粒子７５重量％と約１５０，０００の分子量を有す
るポリビニルブチラール樹脂（ＢＭＳ、積水化学製）２
５重量％とを含む電荷発生層であった。この層は次のよ
うにして作られた。０．５６ｇのオキシチタンフタロシ
アニン粒子と０．１８ｇのポリビニルブチラールとを２
０mlの酢酸ブチルと共に、鋼散弾が入っているガラスジ
ャー中で２４時間粉砕した。０．００６３５mm（０．２
５ミル）の Bird バーを用いて０．２μｍのフィルムを
コーティングし、１００℃において１０分間硬化させ
た。トップコーティングは、厚さ２０μｍのポリエーテ
ルカーボネートの輸送層であった。この層は、 Bird コ
ーティングアプリケーターを用いて、１１．５ｇの塩化
メチレン溶媒中に溶解された１ｇの電荷輸送ポリエーテ
ルカーボネート樹脂を含む溶液でコーティングされた。
ポリエーテルカーボネート樹脂は、ＵＳ−Ａ４，８０
６，４４３の実施例 III中に記載されているようにして
製造された。このポリエーテルカーボネート樹脂は、電
気的に活性な電荷輸送造膜性バインダーであり、次式に
よって表される。
方法によってえられたタイプIVオキシチタンフタロシア
ニン粒子７５重量％と約１５０，０００の分子量を有す
るポリビニルブチラール樹脂（ＢＭＳ、積水化学製）２
５重量％とを含む電荷発生層であった。この層は次のよ
うにして作られた。０．５６ｇのオキシチタンフタロシ
アニン粒子と０．１８ｇのポリビニルブチラールとを２
０mlの酢酸ブチルと共に、鋼散弾が入っているガラスジ
ャー中で２４時間粉砕した。０．００６３５mm（０．２
５ミル）の Bird バーを用いて０．２μｍのフィルムを
コーティングし、１００℃において１０分間硬化させ
た。トップコーティングは、厚さ２０μｍのポリエーテ
ルカーボネートの輸送層であった。この層は、 Bird コ
ーティングアプリケーターを用いて、１１．５ｇの塩化
メチレン溶媒中に溶解された１ｇの電荷輸送ポリエーテ
ルカーボネート樹脂を含む溶液でコーティングされた。
ポリエーテルカーボネート樹脂は、ＵＳ−Ａ４，８０
６，４４３の実施例 III中に記載されているようにして
製造された。このポリエーテルカーボネート樹脂は、電
気的に活性な電荷輸送造膜性バインダーであり、次式に
よって表される。
【００９６】
【化２５】
【００９７】上記式中、ｎは、重合体の分子量が約２０
０，０００になるように約３００である。このフィルム
は、強制通風オーブン中で１００℃において２０分間乾
燥された。このデバイスを、シャフト上で回転される円
筒形アルミニウムドラムに取り付けた。フィルムを、ド
ラムの周囲に沿って取り付けられたコロトロンで帯電さ
せた。シャフトの周りの種々の位置に置かれた幾つかの
容量結合プローブで、表面電位を時間の関数として測定
した。プローブは、ドラム基体へ既知の電位を印加する
ことによって較正された。ドラムの周りの適当な位置に
置かれた光源によって、ドラム上のフィルムを露光し且
つ消去した。
０，０００になるように約３００である。このフィルム
は、強制通風オーブン中で１００℃において２０分間乾
燥された。このデバイスを、シャフト上で回転される円
筒形アルミニウムドラムに取り付けた。フィルムを、ド
ラムの周囲に沿って取り付けられたコロトロンで帯電さ
せた。シャフトの周りの種々の位置に置かれた幾つかの
容量結合プローブで、表面電位を時間の関数として測定
した。プローブは、ドラム基体へ既知の電位を印加する
ことによって較正された。ドラムの周りの適当な位置に
置かれた光源によって、ドラム上のフィルムを露光し且
つ消去した。
【００９８】測定は、定電流又は定電圧方式で光導電性
デバイスを帯電させることからなっていた。ドラムが回
転した時、初期帯電電位がプローブ１で測定された。更
に回転して露光ステーションに達し、そこで光導電体デ
バイスは既知の強度の単色放射線で露光された。露光後
の表面電位がプローブ２及び３で測定された。このデバ
イスは、適当な強度の消去ランプで最終的に露光され、
残留電位がプローブ４で測定された。このプロセスを、
次のサイクル中露光の大きさを自動的に変化させて繰り
返した。プローブ２及び３の電位を露光の関数としてプ
ロットすることによって、光誘起放電特性曲線を得た。
可視範囲（４００〜６５０ nm ）及び赤外範囲（７００
〜７８０ nm ）の両方において極めて高い感度が観察さ
れた。１．０中性濃度（neutral density)のための６０
０ボルトの最大コントラストを生ずるために所要な最適
の光エネルギーは、可視範囲では４エルグ／cm2 、赤外
範囲では２．５エルグ／cm2 であることがわかった。こ
のデバイスを、１０，０００回の帯電、露光及び消去工
程サイクルで連続使用し、帯電工程中、露光工程後及び
消去工程後に安定な電位を有することがわかった。
デバイスを帯電させることからなっていた。ドラムが回
転した時、初期帯電電位がプローブ１で測定された。更
に回転して露光ステーションに達し、そこで光導電体デ
バイスは既知の強度の単色放射線で露光された。露光後
の表面電位がプローブ２及び３で測定された。このデバ
イスは、適当な強度の消去ランプで最終的に露光され、
残留電位がプローブ４で測定された。このプロセスを、
次のサイクル中露光の大きさを自動的に変化させて繰り
返した。プローブ２及び３の電位を露光の関数としてプ
ロットすることによって、光誘起放電特性曲線を得た。
可視範囲（４００〜６５０ nm ）及び赤外範囲（７００
〜７８０ nm ）の両方において極めて高い感度が観察さ
れた。１．０中性濃度（neutral density)のための６０
０ボルトの最大コントラストを生ずるために所要な最適
の光エネルギーは、可視範囲では４エルグ／cm2 、赤外
範囲では２．５エルグ／cm2 であることがわかった。こ
のデバイスを、１０，０００回の帯電、露光及び消去工
程サイクルで連続使用し、帯電工程中、露光工程後及び
消去工程後に安定な電位を有することがわかった。
【００９９】
【実施例２】ポリエチレンテレフタレートフィルム〔 M
elinex (登録商標) 、ICI 製〕上の真空蒸着されたチタ
ン層を含む基体上に通常のコーティング方法を用いてコ
ーティングを形成することによって層状感光体を製造し
た。シロキサンバリアー層の第一コーティング、ポリエ
ステルの第二コーティング及びオキシチタンフタロシア
ニン電荷発生層の第三コーティングを実施例１に記載さ
れているようにして作った。輸送層は、下記構造で表さ
れるポリメチルフェニルシリレンからなっていた。
elinex (登録商標) 、ICI 製〕上の真空蒸着されたチタ
ン層を含む基体上に通常のコーティング方法を用いてコ
ーティングを形成することによって層状感光体を製造し
た。シロキサンバリアー層の第一コーティング、ポリエ
ステルの第二コーティング及びオキシチタンフタロシア
ニン電荷発生層の第三コーティングを実施例１に記載さ
れているようにして作った。輸送層は、下記構造で表さ
れるポリメチルフェニルシリレンからなっていた。
【０１００】
【化２６】
【０１０１】上記構造中、Ｒ1,Ｒ3 及びＲ5 はメチル基
であり、Ｒ2,Ｒ4 及びＲ6 はフェニル基である。この輸
送層は、２重量％のポリ（メチルフェニルシリレン）の
トルエン溶液からコーティングされた。このデバイス
を、８０℃に保たれた真空オーブン中で加熱して２０μ
ｍの厚さを有する乾燥コーティングを形成させた。この
デバイスの可視及び赤外の両方における感度を、実施例
１に記載の方法によって試験した。１．０中性濃度画像
のための６００ボルトの最大コントラストを生ずるため
に所要な最適の光エネルギーは、可視範囲では４エルグ
／cm2 、赤外範囲では２．５エルグ／cm2 であることが
わかった。このデバイスを、１０，０００回の帯電、露
光及び消去工程サイクルで連続使用し、帯電工程中、露
光工程後及び消去工程後に安定な電位を有することがわ
かった。
であり、Ｒ2,Ｒ4 及びＲ6 はフェニル基である。この輸
送層は、２重量％のポリ（メチルフェニルシリレン）の
トルエン溶液からコーティングされた。このデバイス
を、８０℃に保たれた真空オーブン中で加熱して２０μ
ｍの厚さを有する乾燥コーティングを形成させた。この
デバイスの可視及び赤外の両方における感度を、実施例
１に記載の方法によって試験した。１．０中性濃度画像
のための６００ボルトの最大コントラストを生ずるため
に所要な最適の光エネルギーは、可視範囲では４エルグ
／cm2 、赤外範囲では２．５エルグ／cm2 であることが
わかった。このデバイスを、１０，０００回の帯電、露
光及び消去工程サイクルで連続使用し、帯電工程中、露
光工程後及び消去工程後に安定な電位を有することがわ
かった。
【０１０２】
【比較実施例３】ポリエチレンテレフタレートフィルム
〔 Melinex (登録商標) 、ICI 製〕上の真空蒸着された
チタン層を含む基体上に通常のコーティング方法を用い
てコーティングを形成することによって層状感光体を製
造した。シロキサンバリアー層の第一コーティング、ポ
リエステルの第二コーティング及びオキシチタンフタロ
シアニン電荷発生層の第三コーティングを実施例１に記
載されているようにして作った。１１．５ｇの塩化メチ
レン溶媒中に溶解された１ｇのＮ，Ｎ'-ジフェニル-
Ｎ，Ｎ'-ビス（３- メチル- フェニル)-( １，１'-ビフ
ェニル)-４，４'-ジアミンと１ｇの、Farbenfabricken
Bayer A.G.からMakrolon (登録商標) の商標で市販され
ているポリカーボネート樹脂, ポリ( ４，４'-イソプロ
ピリデンジフェニレンカーボネート),とを含む溶液で、
Bird コーティングアプリケーターを用いて厚さ２０μ
ｍの輸送層をコーティングした。Ｎ，Ｎ'-ジフェニル-
Ｎ，Ｎ'-ビス（３- メチル- フェニル)-( １，１'-ビフ
ェニル)-４，４'-ジアミンは電気的に活性な芳香族ジア
ミン電荷輸送小分子であるが、ポリカーボネート樹脂は
電気的に不活性な造膜性バインダーである。Ｎ，Ｎ'-ジ
フェニル- Ｎ，Ｎ'-ビス（３- メチル- フェニル)-(
１，１'-ビフェニル)-４，４'-ジアミンは下記の式を有
する。
〔 Melinex (登録商標) 、ICI 製〕上の真空蒸着された
チタン層を含む基体上に通常のコーティング方法を用い
てコーティングを形成することによって層状感光体を製
造した。シロキサンバリアー層の第一コーティング、ポ
リエステルの第二コーティング及びオキシチタンフタロ
シアニン電荷発生層の第三コーティングを実施例１に記
載されているようにして作った。１１．５ｇの塩化メチ
レン溶媒中に溶解された１ｇのＮ，Ｎ'-ジフェニル-
Ｎ，Ｎ'-ビス（３- メチル- フェニル)-( １，１'-ビフ
ェニル)-４，４'-ジアミンと１ｇの、Farbenfabricken
Bayer A.G.からMakrolon (登録商標) の商標で市販され
ているポリカーボネート樹脂, ポリ( ４，４'-イソプロ
ピリデンジフェニレンカーボネート),とを含む溶液で、
Bird コーティングアプリケーターを用いて厚さ２０μ
ｍの輸送層をコーティングした。Ｎ，Ｎ'-ジフェニル-
Ｎ，Ｎ'-ビス（３- メチル- フェニル)-( １，１'-ビフ
ェニル)-４，４'-ジアミンは電気的に活性な芳香族ジア
ミン電荷輸送小分子であるが、ポリカーボネート樹脂は
電気的に不活性な造膜性バインダーである。Ｎ，Ｎ'-ジ
フェニル- Ｎ，Ｎ'-ビス（３- メチル- フェニル)-(
１，１'-ビフェニル)-４，４'-ジアミンは下記の式を有
する。
【０１０３】
【化２７】
【０１０４】このフィルムを、強制通風オーブン中で１
００℃において２０分間乾燥した。このデバイスの可視
及び赤外の両方における感度を、実施例１に記載の方法
によって試験した。１．０中性濃度画像のための６００
ボルトの最大コントラストを生ずるために所要な最適の
光エネルギーは、可視範囲では４エルグ／cm2 、赤外範
囲では２．５エルグ／cm2 であることがわかった。この
デバイスを、１０，０００回の帯電、露光及び消去工程
サイクルで連続使用し、帯電工程中、露光工程後及び消
去工程後に安定な電位を有することがわかった。
００℃において２０分間乾燥した。このデバイスの可視
及び赤外の両方における感度を、実施例１に記載の方法
によって試験した。１．０中性濃度画像のための６００
ボルトの最大コントラストを生ずるために所要な最適の
光エネルギーは、可視範囲では４エルグ／cm2 、赤外範
囲では２．５エルグ／cm2 であることがわかった。この
デバイスを、１０，０００回の帯電、露光及び消去工程
サイクルで連続使用し、帯電工程中、露光工程後及び消
去工程後に安定な電位を有することがわかった。
【０１０５】
【実施例４】実施例１、２及び３に記載されているデバ
イスと本質的に同一の３個のデバイスを製造した。但
し、タイプIVオキシチタンフタロシアニン粒子の代わり
に多形体タイプＩオキシチタンフタロシアニンを用い
た。実施例１に記載されている方法と同じ方法で試験し
た所、可視スペクトルにおける感度（１．０の中性濃度
のための６００ボルトコントラスト）は、３個のデバイ
スの全てについて１５エルグ／cm2 であった。
イスと本質的に同一の３個のデバイスを製造した。但
し、タイプIVオキシチタンフタロシアニン粒子の代わり
に多形体タイプＩオキシチタンフタロシアニンを用い
た。実施例１に記載されている方法と同じ方法で試験し
た所、可視スペクトルにおける感度（１．０の中性濃度
のための６００ボルトコントラスト）は、３個のデバイ
スの全てについて１５エルグ／cm2 であった。
【０１０６】
【実施例５】実施例１、２及び３の感光体デバイスを、
Isopar中に、２５℃において２４時間浸漬した。この浸
漬は、液体インクを用いる機械中における感光体の抵抗
を測定するために行われた。１ｇのＮ，Ｎ'-ジフェニル
- Ｎ，Ｎ'-ビス（３- メチル- フェニル)-( １，１'-ビ
フェニル)-４，４'-ジアミと１ｇのポリカーボネート樹
脂とを含む溶液でコーティングされた厚さ２０μｍの輸
送層を含む実施例３のデバイスは、活性分子Ｎ，Ｎ'-ジ
フェニル- Ｎ，Ｎ'-ビス（３- メチル- フェニル)-(
１，１'-ビフェニル)-４，４'-ジアミの浸出及び結晶化
から生ずる白色残留物を生じた。実施例１及び２のデバ
イスは、物理的に影響されなかった。実施例１に記載さ
れているようにして再試験した時、実施例１及び２のデ
バイスは、Isopar中の浸漬の結果として感度及びサイク
ル安定性が変化しないことを示した。しかし、実施例３
のデバイスは、Isopar浸漬の結果として高い残留電荷を
示した。
Isopar中に、２５℃において２４時間浸漬した。この浸
漬は、液体インクを用いる機械中における感光体の抵抗
を測定するために行われた。１ｇのＮ，Ｎ'-ジフェニル
- Ｎ，Ｎ'-ビス（３- メチル- フェニル)-( １，１'-ビ
フェニル)-４，４'-ジアミと１ｇのポリカーボネート樹
脂とを含む溶液でコーティングされた厚さ２０μｍの輸
送層を含む実施例３のデバイスは、活性分子Ｎ，Ｎ'-ジ
フェニル- Ｎ，Ｎ'-ビス（３- メチル- フェニル)-(
１，１'-ビフェニル)-４，４'-ジアミの浸出及び結晶化
から生ずる白色残留物を生じた。実施例１及び２のデバ
イスは、物理的に影響されなかった。実施例１に記載さ
れているようにして再試験した時、実施例１及び２のデ
バイスは、Isopar中の浸漬の結果として感度及びサイク
ル安定性が変化しないことを示した。しかし、実施例３
のデバイスは、Isopar浸漬の結果として高い残留電荷を
示した。
【０１０７】
【実施例６】ポリエチレンテレフタレートフィルム〔 M
elinex (登録商標) 、ICI 製〕上の真空蒸着されたチタ
ン層を含む基体上に通常のコーティング方法を用いてコ
ーティングを形成することによって、２個の電子写真画
像形成部材を製造した。両デバイス共に、同じ基体、導
電性層、ブロッキング層、粘着剤層及び発生層を有して
いた。この２個のデバイスは、異なる電荷輸送層を有し
ていた。両デバイスについて、第一コーティングは、
０．００５μｍ（５０オングストローム）の厚さを有す
る、加水分解γ−アミノプロピルトリエトキシシランか
ら得られたシロキサンバリアー層であった。このフィル
ムは次のようにしてコーティングされた。３−アミノプ
ロピルトリエトキシシラン（ FloridaのPCR Research C
hemicals製）をエタノール中に、１：５０の容量比で混
合した。このフィルムは、多間隙フィルムアプリケータ
ーで０．０１２７mm（０．５ミル）の湿潤厚さに適用さ
れた。この層を、次に、室温において５分間乾燥させた
後、強制通風オーブン中で１１０℃において１０分間硬
化させた。両デバイスについて、第二コーティングは、
０．００５μｍ（５０オングストローム）の厚さを有す
るポリエステル樹脂（４９，０００、E.I.duPont de Ne
mours & Co. 製）の粘着剤層であり、次のようにしてコ
ーティングされた。０．５ｇの４９，０００ポリエステ
ル樹脂を７０ｇのテトラヒドロフラン及び２９．５ｇの
シクロヘキサノンに溶解した。両デバイスについて、次
のコーティングは、ベンズアミダゾールペリレン粒子８
５重量％とポリカーボネート樹脂〔Farbenfabricken Ba
yer A.G.からMakrolon (登録商標) の商標で市販されて
いるポリ( ４，４'-イソプロピリデン−ジフェニレン）
カーボネート〕１５重量％とを含む電荷発生層であり、
次のようにして作られた。３．１７５mm（１／８イン
チ）粒径の鋼散弾１００ｇが入っている２オンスのガラ
スジャー中で、０．３２ｇのベンズアミダゾールペリレ
ン粒子と０．０６ｇのポリカーボネート樹脂とを１９ml
の塩化メチレンと共に９６時間粉砕した。０．０１２７
mm（０．５ミル）の Bird バーを用いて厚さ約０．４μ
ｍのフィルムをコーティングし、１３５℃において５分
間硬化させた。
elinex (登録商標) 、ICI 製〕上の真空蒸着されたチタ
ン層を含む基体上に通常のコーティング方法を用いてコ
ーティングを形成することによって、２個の電子写真画
像形成部材を製造した。両デバイス共に、同じ基体、導
電性層、ブロッキング層、粘着剤層及び発生層を有して
いた。この２個のデバイスは、異なる電荷輸送層を有し
ていた。両デバイスについて、第一コーティングは、
０．００５μｍ（５０オングストローム）の厚さを有す
る、加水分解γ−アミノプロピルトリエトキシシランか
ら得られたシロキサンバリアー層であった。このフィル
ムは次のようにしてコーティングされた。３−アミノプ
ロピルトリエトキシシラン（ FloridaのPCR Research C
hemicals製）をエタノール中に、１：５０の容量比で混
合した。このフィルムは、多間隙フィルムアプリケータ
ーで０．０１２７mm（０．５ミル）の湿潤厚さに適用さ
れた。この層を、次に、室温において５分間乾燥させた
後、強制通風オーブン中で１１０℃において１０分間硬
化させた。両デバイスについて、第二コーティングは、
０．００５μｍ（５０オングストローム）の厚さを有す
るポリエステル樹脂（４９，０００、E.I.duPont de Ne
mours & Co. 製）の粘着剤層であり、次のようにしてコ
ーティングされた。０．５ｇの４９，０００ポリエステ
ル樹脂を７０ｇのテトラヒドロフラン及び２９．５ｇの
シクロヘキサノンに溶解した。両デバイスについて、次
のコーティングは、ベンズアミダゾールペリレン粒子８
５重量％とポリカーボネート樹脂〔Farbenfabricken Ba
yer A.G.からMakrolon (登録商標) の商標で市販されて
いるポリ( ４，４'-イソプロピリデン−ジフェニレン）
カーボネート〕１５重量％とを含む電荷発生層であり、
次のようにして作られた。３．１７５mm（１／８イン
チ）粒径の鋼散弾１００ｇが入っている２オンスのガラ
スジャー中で、０．３２ｇのベンズアミダゾールペリレ
ン粒子と０．０６ｇのポリカーボネート樹脂とを１９ml
の塩化メチレンと共に９６時間粉砕した。０．０１２７
mm（０．５ミル）の Bird バーを用いて厚さ約０．４μ
ｍのフィルムをコーティングし、１３５℃において５分
間硬化させた。
【０１０８】ベンズアミダゾールペリレンの第一の発生
層フィルムを、１１．５ｇの塩化メチレン溶媒中に溶解
された１ｇのＮ，Ｎ'-ジフェニル- Ｎ，Ｎ'-ビス（３-
メチル- フェニル)-( １，１'-ビフェニル)-４，４'-ジ
アミン（実施例３に示されている構造を有する）と１ｇ
のポリカーボネート樹脂〔Farbenfabricken Bayer A.G.
からMakrolon (登録商標) の商標で市販されているポリ
( ４，４'-イソプロピリデン−ジフェニレン）カーボネ
ート〕とを含む溶液から、 Bird コーティングアプリケ
ーターを用いて厚さ２０μｍの輸送層でコーティングし
た。Ｎ，Ｎ'-ジフェニル- Ｎ，Ｎ'-ビス（３- メチル-
フェニル)-( １，１'-ビフェニル)-４，４'-ジアミンは
電気的に活性な芳香族ジアミン電荷輸送小分子である
が、ポリカーボネート樹脂は電気的に不活性な造膜性バ
インダーである。このフィルムを、強制通風オーブン中
で１００℃において２０分間乾燥した。
層フィルムを、１１．５ｇの塩化メチレン溶媒中に溶解
された１ｇのＮ，Ｎ'-ジフェニル- Ｎ，Ｎ'-ビス（３-
メチル- フェニル)-( １，１'-ビフェニル)-４，４'-ジ
アミン（実施例３に示されている構造を有する）と１ｇ
のポリカーボネート樹脂〔Farbenfabricken Bayer A.G.
からMakrolon (登録商標) の商標で市販されているポリ
( ４，４'-イソプロピリデン−ジフェニレン）カーボネ
ート〕とを含む溶液から、 Bird コーティングアプリケ
ーターを用いて厚さ２０μｍの輸送層でコーティングし
た。Ｎ，Ｎ'-ジフェニル- Ｎ，Ｎ'-ビス（３- メチル-
フェニル)-( １，１'-ビフェニル)-４，４'-ジアミンは
電気的に活性な芳香族ジアミン電荷輸送小分子である
が、ポリカーボネート樹脂は電気的に不活性な造膜性バ
インダーである。このフィルムを、強制通風オーブン中
で１００℃において２０分間乾燥した。
【０１０９】ベンズアミダゾールペリレンの第二の発生
層フィルムを、ポリエーテルカーボネート（実施例１に
示されている構造を有する）の厚さ２０μｍの輸送層で
コーティングした。この層は、 Bird コーティングアプ
リケーターを用いて、１１．５ｇの塩化メチレン溶媒中
に溶解された１ｇのポリエーテルカーボネート樹脂を含
む溶液でコーティングされた。このフィルムを、強制通
風オーブン中で１００℃において２０分間乾燥した。
層フィルムを、ポリエーテルカーボネート（実施例１に
示されている構造を有する）の厚さ２０μｍの輸送層で
コーティングした。この層は、 Bird コーティングアプ
リケーターを用いて、１１．５ｇの塩化メチレン溶媒中
に溶解された１ｇのポリエーテルカーボネート樹脂を含
む溶液でコーティングされた。このフィルムを、強制通
風オーブン中で１００℃において２０分間乾燥した。
【０１１０】両デバイスの可視領域における感度を実施
例１に記載されている方法で試験した。分子状分散され
た輸送層を含む第一デバイスの放電形、すなわち電位−
露光曲線は、重合体輸送層を含む第二デバイスよりもず
っと高感度かつ急勾配であった。理論によって限定され
たくはないが、ベンズアミダゾールペリレン顔料では、
ドナー分子の輸送層から発生層中への浸透が非常に高感
度のデバイスを得るための必要条件であると思われる。
第二デバイスの輸送層の重合体性は感度の低下をもたら
す。本実施例は、小分子型（不活性マトリックス、ポリ
カーボネート中の分散単量体）では良く働く顔料が電荷
輸送重合体からなる輸送層と共には必ずしも良く働かな
いことを示している。
例１に記載されている方法で試験した。分子状分散され
た輸送層を含む第一デバイスの放電形、すなわち電位−
露光曲線は、重合体輸送層を含む第二デバイスよりもず
っと高感度かつ急勾配であった。理論によって限定され
たくはないが、ベンズアミダゾールペリレン顔料では、
ドナー分子の輸送層から発生層中への浸透が非常に高感
度のデバイスを得るための必要条件であると思われる。
第二デバイスの輸送層の重合体性は感度の低下をもたら
す。本実施例は、小分子型（不活性マトリックス、ポリ
カーボネート中の分散単量体）では良く働く顔料が電荷
輸送重合体からなる輸送層と共には必ずしも良く働かな
いことを示している。
【０１１１】以下の比較実施例は、発生層光生成顔料が
本発明のチタニルフタロシアニンではなくバナジルフタ
ロシアニンであること以外は全く同様に製造された画像
形成部材と比べて本発明の電子写真画像形成部材が増強
された光感度を有することを示す。
本発明のチタニルフタロシアニンではなくバナジルフタ
ロシアニンであること以外は全く同様に製造された画像
形成部材と比べて本発明の電子写真画像形成部材が増強
された光感度を有することを示す。
【０１１２】
【比較実施例７】ポリエチレンテレフタレートフィルム
〔 Melinex (登録商標) 、ICI 製〕上に真空蒸着金属チ
タン層を含む基体上に、実施例１に記載されている方法
を用いてコーティングを形成することによって電子写真
画像形成部材を製造した。第一のコーティングは、１０
nm （１００オングストローム）の最終厚さを有する加
水分解γ−アミノプロピルトリエトキシシランから形成
されたシロキサンバリアー層であった。第二のコーティ
ングは、５ nm （５０オングストローム）の最終厚さを
有するポリエステル樹脂（４９，０００、E.I.duPont d
e Nemours & Co. 製）の粘着剤層であった。次のコーテ
ィングは、ポリエステル樹脂（ Vitel PE100、Goodyear
Tire and Rubber Co.製）中に分散された、ＵＳ−Ａ
４，７７１，１３３（Ｄ／８７０４１）に記載の方法で
得られたバナジルフタロシアニン粒子３５重量％を含
む、厚さ１μｍの電荷発生層であった。トップコーティ
ングは、実施例１に記載されている構造を有するポリエ
ーテルカーボネートの電荷輸送層であった。輸送層コー
ティングの方法は実施例１に記載されている。同じく実
施例１に記載されている方法で、感度を測定した。１．
０中性濃度画像のための６００ボルトの最大コントラス
トを生ずるために所要な最適の光エネルギーは、可視範
囲では１８エルグ／cm2 、赤外範囲では１０エルグ／cm
2 であることがわかった。このデバイスは、実施例１に
記載されているデバイスよりも感度がかなり低い。
〔 Melinex (登録商標) 、ICI 製〕上に真空蒸着金属チ
タン層を含む基体上に、実施例１に記載されている方法
を用いてコーティングを形成することによって電子写真
画像形成部材を製造した。第一のコーティングは、１０
nm （１００オングストローム）の最終厚さを有する加
水分解γ−アミノプロピルトリエトキシシランから形成
されたシロキサンバリアー層であった。第二のコーティ
ングは、５ nm （５０オングストローム）の最終厚さを
有するポリエステル樹脂（４９，０００、E.I.duPont d
e Nemours & Co. 製）の粘着剤層であった。次のコーテ
ィングは、ポリエステル樹脂（ Vitel PE100、Goodyear
Tire and Rubber Co.製）中に分散された、ＵＳ−Ａ
４，７７１，１３３（Ｄ／８７０４１）に記載の方法で
得られたバナジルフタロシアニン粒子３５重量％を含
む、厚さ１μｍの電荷発生層であった。トップコーティ
ングは、実施例１に記載されている構造を有するポリエ
ーテルカーボネートの電荷輸送層であった。輸送層コー
ティングの方法は実施例１に記載されている。同じく実
施例１に記載されている方法で、感度を測定した。１．
０中性濃度画像のための６００ボルトの最大コントラス
トを生ずるために所要な最適の光エネルギーは、可視範
囲では１８エルグ／cm2 、赤外範囲では１０エルグ／cm
2 であることがわかった。このデバイスは、実施例１に
記載されているデバイスよりも感度がかなり低い。
【０１１３】
【比較実施例８】ポリエチレンテレフタレートフィルム
〔 Melinex (登録商標) 、ICI 製〕上に真空蒸着金属チ
タン層を含む基体上に、実施例１に記載されている方法
を用いてコーティングを形成することによって電子写真
画像形成部材を製造した。第一のコーティングは、１０
nm （１００オングストローム）の厚さを有する加水分
解γ−アミノプロピルトリエトキシシランから形成され
たシロキサンバリアー層であった。第二のコーティング
は、５ nm （５０オングストローム）の厚さを有するポ
リエステル樹脂（４９，０００、E.I.duPont de Nemour
s & Co. 製）の粘着剤層であった。次のコーティング
は、ポリエステル樹脂（ Vitel PE100、Goodyear Tire
and Rubber Co.製）中に分散された、ＵＳ−Ａ４，７７
１，１３３（Ｄ／８７０４１）に記載の方法で得られた
バナジルフタロシアニン粒子３５重量％を含む、厚さ１
μｍの電荷発生層であった。トップコーティングは、実
施例２に記載されている構造を有するポリメチルフェニ
ルシリレンの電荷輸送層であった。輸送層コーティング
の方法は実施例２に記載されている。実施例１に記載さ
れている方法で、感度を測定した。１．０中性濃度画像
のための６００ボルトの最大コントラストを生ずるため
に所要な最適の光エネルギーは、可視範囲では１８エル
グ／cm2 、赤外範囲では１０エルグ／cm2 であることが
わかった。このデバイスは、実施例２に記載されている
デバイスよりも感度がかなり低い。
〔 Melinex (登録商標) 、ICI 製〕上に真空蒸着金属チ
タン層を含む基体上に、実施例１に記載されている方法
を用いてコーティングを形成することによって電子写真
画像形成部材を製造した。第一のコーティングは、１０
nm （１００オングストローム）の厚さを有する加水分
解γ−アミノプロピルトリエトキシシランから形成され
たシロキサンバリアー層であった。第二のコーティング
は、５ nm （５０オングストローム）の厚さを有するポ
リエステル樹脂（４９，０００、E.I.duPont de Nemour
s & Co. 製）の粘着剤層であった。次のコーティング
は、ポリエステル樹脂（ Vitel PE100、Goodyear Tire
and Rubber Co.製）中に分散された、ＵＳ−Ａ４，７７
１，１３３（Ｄ／８７０４１）に記載の方法で得られた
バナジルフタロシアニン粒子３５重量％を含む、厚さ１
μｍの電荷発生層であった。トップコーティングは、実
施例２に記載されている構造を有するポリメチルフェニ
ルシリレンの電荷輸送層であった。輸送層コーティング
の方法は実施例２に記載されている。実施例１に記載さ
れている方法で、感度を測定した。１．０中性濃度画像
のための６００ボルトの最大コントラストを生ずるため
に所要な最適の光エネルギーは、可視範囲では１８エル
グ／cm2 、赤外範囲では１０エルグ／cm2 であることが
わかった。このデバイスは、実施例２に記載されている
デバイスよりも感度がかなり低い。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 サントク エス バーデシャ アメリカ合衆国 ニューヨーク州 14534 ピッツフォード ブロンムリー ロード 48 (72)発明者 ジョン エフ ヤヌス アメリカ合衆国 ニューヨーク州 14580 ウェブスター リトル バードフィール ド ロード 924 (72)発明者 マイケル ジェイ ライス アメリカ合衆国 ニューヨーク州 14580 ウェブスター ガラーズ クロス 1213
Claims (1)
- 【請求項１】 支持基体、随意の電荷ブロッキング層、
随意の粘着剤層、バインダー中に分散された結晶性チタ
ンフタロシアニン化合物を含む電荷発生層、及び重合体
の主鎖中に組み込まれた活性部分を有する造膜性電荷輸
送重合体を含む電荷輸送層を含む電子写真画像形成部
材。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/808391 | 1991-12-16 | ||
| US07/808,391 US5310613A (en) | 1991-12-16 | 1991-12-16 | High sensitivity visible and infrared photoreceptor |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05249717A true JPH05249717A (ja) | 1993-09-28 |
Family
ID=25198630
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4328013A Withdrawn JPH05249717A (ja) | 1991-12-16 | 1992-12-08 | 高感度の可視及び赤外感光体 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5310613A (ja) |
| JP (1) | JPH05249717A (ja) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5480753A (en) * | 1993-02-26 | 1996-01-02 | Ricoh Company, Ltd. | Electrophotographic photoconductor comprising diamine compound |
| JP3224649B2 (ja) * | 1993-10-20 | 2001-11-05 | 株式会社リコー | 電子写真感光体 |
| US5677094A (en) * | 1994-09-29 | 1997-10-14 | Ricoh Company, Ltd. | Electrophotographic photoconductor |
| US6183921B1 (en) * | 1995-06-20 | 2001-02-06 | Xerox Corporation | Crack-resistant and curl free multilayer electrophotographic imaging member |
| US5783351A (en) * | 1996-01-11 | 1998-07-21 | Eastman Kodak Company | Multiactive electrostatographic elements having a support with beads protruding on one surface |
| US5753401A (en) * | 1996-01-11 | 1998-05-19 | Eastman Kodak Company | Multiactive electrostatographic elements having a support with beads protruding on one surface |
| DE69610956T2 (de) * | 1995-08-22 | 2001-05-03 | Eastman Kodak Co | Multiaktive,elektrofotografische Elemente mit einemn Träger mit auf einer Oberfläche hervorstehenden Erhebungen |
| JP3551582B2 (ja) * | 1995-11-06 | 2004-08-11 | 富士ゼロックス株式会社 | 電子写真用感光体 |
| JP3798112B2 (ja) * | 1996-04-30 | 2006-07-19 | ヒューレット・パッカード・カンパニー | 低温硬化結合剤 |
| US5698359A (en) * | 1997-01-13 | 1997-12-16 | Xerox Corporation | Method of making a high sensitivity visible and infrared photoreceptor |
| US6027848A (en) * | 1997-01-21 | 2000-02-22 | Xerox Corporation | Layered photoreceptors with multiple transport layers |
| US5994013A (en) * | 1998-04-24 | 1999-11-30 | Lexmark International, Inc. | Dual layer photoconductors with charge generation layer containing charge transport compound |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4265990A (en) * | 1977-05-04 | 1981-05-05 | Xerox Corporation | Imaging system with a diamine charge transport material in a polycarbonate resin |
| JPS61109056A (ja) * | 1984-11-01 | 1986-05-27 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 積層型電子写真感光体 |
| JPS61171771A (ja) * | 1985-01-25 | 1986-08-02 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 電子写真用感光体の製造方法 |
| US4618551A (en) * | 1985-01-25 | 1986-10-21 | Xerox Corporation | Photoresponsive imaging members with polysilylenes hole transporting compositions |
| DE3850697T2 (de) * | 1987-04-22 | 1994-12-15 | Hitachi Chemical Co Ltd | Elektrophotographische Platte. |
| US4772525A (en) * | 1987-05-01 | 1988-09-20 | Xerox Corporation | Photoresponsive imaging members with high molecular weight polysilylene hole transporting compositions |
| US4806444A (en) * | 1987-06-10 | 1989-02-21 | Xerox Corporation | Arylamine polymers and systems utilizing arylamine polymers |
| US4818650A (en) * | 1987-06-10 | 1989-04-04 | Xerox Corporation | Arylamine containing polyhydroxy ether resins and system utilizing arylamine containing polyhydroxyl ether resins |
| US4935487A (en) * | 1987-06-10 | 1990-06-19 | Xerox Corporation | Carbonate-arylamine polymer |
| US4801517A (en) * | 1987-06-10 | 1989-01-31 | Xerox Corporation | Polyarylamine compounds and systems utilizing polyarylamine compounds |
| US4956440A (en) * | 1987-06-10 | 1990-09-11 | Xerox Corporation | Arylamine containing polyhydroxyether resins |
| US4806443A (en) * | 1987-06-10 | 1989-02-21 | Xerox Corporation | Polyarylamine compounds and systems utilizing polyarylamine compounds |
| US5028687A (en) * | 1987-06-10 | 1991-07-02 | Xerox Corporation | Arylamine carbonate polymer |
| US4898799A (en) * | 1987-07-10 | 1990-02-06 | Konica Corporation | Photoreceptor |
| US4758488A (en) * | 1987-08-24 | 1988-07-19 | Xerox Corporation | Stabilized polysilylenes and imaging members therewith |
| GB2212510B (en) * | 1987-11-19 | 1991-12-18 | Toyo Ink Mfg Co | Optical semiconductor material and electrophotographic plate using same |
| US4847175A (en) * | 1987-12-02 | 1989-07-11 | Eastman Kodak Company | Electrophotographic element having low surface adhesion |
| US4774159A (en) * | 1987-12-14 | 1988-09-27 | Xerox Corporation | Photoresponsive imaging members with oxygenated polysilylenes |
| US5030532A (en) * | 1990-04-20 | 1991-07-09 | Xerox Corporation | Electrophotographic imaging member utilizing polyarylamine polymers |
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