JPH05238939A - 肝炎治療剤 - Google Patents
肝炎治療剤Info
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- JPH05238939A JPH05238939A JP7565092A JP7565092A JPH05238939A JP H05238939 A JPH05238939 A JP H05238939A JP 7565092 A JP7565092 A JP 7565092A JP 7565092 A JP7565092 A JP 7565092A JP H05238939 A JPH05238939 A JP H05238939A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】 本発明は、次式（１）：
（式中、Ｒ1及びＲ2は水素、アルキル基又はアラルキル
基を、またＲ3はハロゲン、ベンジル基、チオベンジル
基、アミノ基、アルキルアミノ基、水酸基又はアルコキ
シ基を表す。）で示されるＮ6−置換−アデノシン−
３’，５’−環状リン酸、８−置換−アデノシン−
３’，５’−環状リン酸、Ｎ6−置換−８−置換−アデ
ノシン−３’，５’−環状リン酸又はその塩を有効成分
として含有する肝炎治療剤に関する。 【効果】 本発明の肝炎治療剤は、毒性が低く、副作用
を伴うことなく、肝炎により障害を受けていると考えら
れる血管系の再構築に有益である生理作用として豚血管
内皮細胞の増殖を促進すると共に急性もしくは慢性の肝
炎に対して、予防的、治療的効果を示す。
基を、またＲ3はハロゲン、ベンジル基、チオベンジル
基、アミノ基、アルキルアミノ基、水酸基又はアルコキ
シ基を表す。）で示されるＮ6−置換−アデノシン−
３’，５’−環状リン酸、８−置換−アデノシン−
３’，５’−環状リン酸、Ｎ6−置換−８−置換−アデ
ノシン−３’，５’−環状リン酸又はその塩を有効成分
として含有する肝炎治療剤に関する。 【効果】 本発明の肝炎治療剤は、毒性が低く、副作用
を伴うことなく、肝炎により障害を受けていると考えら
れる血管系の再構築に有益である生理作用として豚血管
内皮細胞の増殖を促進すると共に急性もしくは慢性の肝
炎に対して、予防的、治療的効果を示す。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はＮ6−置換−アデノシン
−３’，５’−環状リン酸、８−置換−アデノシン−
３’，５’−環状リン酸、Ｎ6−置換−８−置換−アデ
ノシン−３’，５’−環状リン酸またはその生理的に許
容される塩を有効成分として含有する肝炎治療剤に関す
る。
−３’，５’−環状リン酸、８−置換−アデノシン−
３’，５’−環状リン酸、Ｎ6−置換−８−置換−アデ
ノシン−３’，５’−環状リン酸またはその生理的に許
容される塩を有効成分として含有する肝炎治療剤に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】アデノシン−３’，５’−環状リン酸
（以下、Ｃ−ＡＭＰと略称する）の誘導体として知られ
るＮ6，２’−Ｏ−ジブチリルＣ−ＡＭＰには黄疸治療
効果があることが知られている（特開昭６３−１５４６
２４）。
（以下、Ｃ−ＡＭＰと略称する）の誘導体として知られ
るＮ6，２’−Ｏ−ジブチリルＣ−ＡＭＰには黄疸治療
効果があることが知られている（特開昭６３−１５４６
２４）。
【０００３】
【発明が解決しようとする問題点】しかし、Ｃ−ＡＭＰ
及びその誘導体が肝炎の治療に優れた効果を示すことは
知られていない。一般に、ウイルスや薬物、毒性化合
物、毒物、アルコールあるいは放射線照射による肝臓障
害は、グルタミン酸−ピルビン酸トランスアミナーゼ
（以下ＧＰＴという）やグルタミン酸−オキザロ酢酸ト
ランスアミナーゼ（ＧＯＴ）の上昇によって特徴づけら
れることが知られており、ＧＰＴやＧＯＴの検査は肝臓
障害の特徴や程度の判断に最も有用であり、また一般に
肝臓病疾患のルーチンな検査の一部でもある。そしてＧ
ＰＴ及びＧＯＴの上昇は、肝疾患全てに共通しており、
肝細胞の損傷を示すことが知られている（Ｔｈｅ Ｍｅ
ｒｃｋ Ｍａｎｕａｌ，１３版、８章：８３６頁、１９
７７年）。従って、上昇したこれらの酵素のレベルが薬
物治療によっていくらかでも減少したということは、そ
の肝障害の治療に効果があるということを示すものであ
る。近年、ウイルス性あるいは化学薬品による肝炎に類
似の、若しくは同じ肝障害のシュミレーションモデルが
開発された。実験的肝炎のモデルは数多く知られている
が、実際のウイルス性、あるいは薬品による肝炎に最も
似ているのは四塩化炭素による肝炎である。四塩化炭素
は、化学物質による急性肝障害を研究するのに広く用い
られている公知のモデル的な肝毒物である。
及びその誘導体が肝炎の治療に優れた効果を示すことは
知られていない。一般に、ウイルスや薬物、毒性化合
物、毒物、アルコールあるいは放射線照射による肝臓障
害は、グルタミン酸−ピルビン酸トランスアミナーゼ
（以下ＧＰＴという）やグルタミン酸−オキザロ酢酸ト
ランスアミナーゼ（ＧＯＴ）の上昇によって特徴づけら
れることが知られており、ＧＰＴやＧＯＴの検査は肝臓
障害の特徴や程度の判断に最も有用であり、また一般に
肝臓病疾患のルーチンな検査の一部でもある。そしてＧ
ＰＴ及びＧＯＴの上昇は、肝疾患全てに共通しており、
肝細胞の損傷を示すことが知られている（Ｔｈｅ Ｍｅ
ｒｃｋ Ｍａｎｕａｌ，１３版、８章：８３６頁、１９
７７年）。従って、上昇したこれらの酵素のレベルが薬
物治療によっていくらかでも減少したということは、そ
の肝障害の治療に効果があるということを示すものであ
る。近年、ウイルス性あるいは化学薬品による肝炎に類
似の、若しくは同じ肝障害のシュミレーションモデルが
開発された。実験的肝炎のモデルは数多く知られている
が、実際のウイルス性、あるいは薬品による肝炎に最も
似ているのは四塩化炭素による肝炎である。四塩化炭素
は、化学物質による急性肝障害を研究するのに広く用い
られている公知のモデル的な肝毒物である。
【０００４】
【問題点を解決するための手段】本発明者らは種々のＣ
−ＡＭＰの誘導体に関し、それらの薬理作用について鋭
意検討を加えた結果、Ｎ6−置換−Ｃ−ＡＭＰ、８−置
換−Ｃ−ＡＭＰ、Ｎ6−置換−８−置換−Ｃ−ＡＭＰも
しくはその塩は、四塩化炭素投与により肝障害を惹起さ
せる前に投与しておくと四塩化炭素投与後に於いてＧＰ
Ｔ及びＧＯＴの増加を効果的に予防することができるこ
とから肝障害を未然に防止するのに有効であること、ま
た、上記化合物は四塩化炭素の投与により既に肝障害の
惹起させたネズミに投与すると、増加したＧＰＴ及びＧ
ＯＴを減少するのに同様な効果があることから、強い肝
保護剤と、肝炎治療剤として有用であること、また豚血
管内皮細胞の増殖を促進することから肝炎により障害を
受けていると考えられる血管系の再構築に有益である生
理作用を有することを知り、本発明を完成した。
−ＡＭＰの誘導体に関し、それらの薬理作用について鋭
意検討を加えた結果、Ｎ6−置換−Ｃ−ＡＭＰ、８−置
換−Ｃ−ＡＭＰ、Ｎ6−置換−８−置換−Ｃ−ＡＭＰも
しくはその塩は、四塩化炭素投与により肝障害を惹起さ
せる前に投与しておくと四塩化炭素投与後に於いてＧＰ
Ｔ及びＧＯＴの増加を効果的に予防することができるこ
とから肝障害を未然に防止するのに有効であること、ま
た、上記化合物は四塩化炭素の投与により既に肝障害の
惹起させたネズミに投与すると、増加したＧＰＴ及びＧ
ＯＴを減少するのに同様な効果があることから、強い肝
保護剤と、肝炎治療剤として有用であること、また豚血
管内皮細胞の増殖を促進することから肝炎により障害を
受けていると考えられる血管系の再構築に有益である生
理作用を有することを知り、本発明を完成した。
【０００５】本発明は、次式（１）：
【化２】 （式中、Ｒ1及びＲ2は水素、アルキル基又はアラルキル
基を、またＲ3はハロゲン、ベンジル基、チオベンジル
基、アミノ基、アルキルアミノ基、水酸基又はアルコキ
シ基を表す。）で示される Ｎ6−置換−アデノシン−
３’，５’−環状リン酸、８−置換−アデノシン−
３’，５’−環状リン酸、Ｎ6−置換−８−置換−アデ
ノシン−３’，５’−環状リン酸またはその生理的に許
容される塩を有効成分として含有する肝炎治療剤であ
る。
基を、またＲ3はハロゲン、ベンジル基、チオベンジル
基、アミノ基、アルキルアミノ基、水酸基又はアルコキ
シ基を表す。）で示される Ｎ6−置換−アデノシン−
３’，５’−環状リン酸、８−置換−アデノシン−
３’，５’−環状リン酸、Ｎ6−置換−８−置換−アデ
ノシン−３’，５’−環状リン酸またはその生理的に許
容される塩を有効成分として含有する肝炎治療剤であ
る。
【０００６】上記の式（１）において、一方のＲ1及び
Ｒ2のアルキル基としては、エチル基、プロピル基、ブ
チル基、イソブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプ
チル基、イソヘプチル基、オクチル基、イソオクチル
基、ノニル基、デシル基などの炭素数１〜１４の直鎖上
もしくは分岐状のアルキル基が挙げられ、アラルキル基
としては、フルフリル基、ベンジル基、フェネチル基、
クロロベンジル基が挙げられる。他方のＲ3としてはハ
ロゲン、ベンジル基、チオベンジル基、アミノ基、アミ
ノメチル基、ジメチルアミノ基、水酸基、メトキシ基、
エトキシ基等が用いられる。そして、Ｒ3のハロゲンと
しては、塩素、弗素、臭素、又は沃素が挙げられる。特
に好ましい式（１）の化合物を例示すると以下の通りで
ある。 （１）Ｎ6−ブチル−アデノシン−３’，５’−環状リ
ン酸（Ｒ1＝水素、Ｒ2＝ブチル基、Ｒ3＝水素） （２）Ｎ6−ペンチル−アデノシン−３’，５’−環状
リン酸（Ｒ1＝水素、Ｒ2＝ペンチル基、Ｒ3＝水素） （３）Ｎ6−ヘキシル−アデノシン−３’，５’−環状
リン酸（Ｒ1＝水素、Ｒ2＝ヘキシル基、Ｒ3＝水素） （４）Ｎ6−ヘプチル−アデノシン−３’，５’−環状
リン酸（Ｒ1＝水素、Ｒ2＝ヘプチル基、Ｒ3＝水素） （５）Ｎ6−オクチル−アデノシン−３’，５’−環状
リン酸（Ｒ1＝水素、Ｒ2＝オクチル基、Ｒ3＝水素） （６）Ｎ6−ジブチル−アデノシン−３’，５’−環状
リン酸（Ｒ1＝ブチル基、Ｒ2＝ブチル基、Ｒ3＝水素） （７）Ｎ6−プロピル−Ｎ6−ブチル−アデノシン−
３’，５’−環状リン酸（Ｒ1＝プロピル基、Ｒ2＝ブチ
ル基、Ｒ3＝水素） （８）８−アミノメチル−アデノシン−３’，５’−環
状リン酸（Ｒ1＝水素、Ｒ2＝水素、Ｒ3＝アミノメチル
基） （９）８−メトキシ−アデノシン−３’，５’−環状リ
ン酸（Ｒ1＝水素、Ｒ2＝水素、Ｒ3＝メトキシ基） （１０）Ｎ6−ブチル−８−チオベンジル−アデノシン
−３’，５’−環状リン酸 （Ｒ1＝水素、Ｒ2＝ブチ
ル基、Ｒ3＝チオベンジル基）
Ｒ2のアルキル基としては、エチル基、プロピル基、ブ
チル基、イソブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプ
チル基、イソヘプチル基、オクチル基、イソオクチル
基、ノニル基、デシル基などの炭素数１〜１４の直鎖上
もしくは分岐状のアルキル基が挙げられ、アラルキル基
としては、フルフリル基、ベンジル基、フェネチル基、
クロロベンジル基が挙げられる。他方のＲ3としてはハ
ロゲン、ベンジル基、チオベンジル基、アミノ基、アミ
ノメチル基、ジメチルアミノ基、水酸基、メトキシ基、
エトキシ基等が用いられる。そして、Ｒ3のハロゲンと
しては、塩素、弗素、臭素、又は沃素が挙げられる。特
に好ましい式（１）の化合物を例示すると以下の通りで
ある。 （１）Ｎ6−ブチル−アデノシン−３’，５’−環状リ
ン酸（Ｒ1＝水素、Ｒ2＝ブチル基、Ｒ3＝水素） （２）Ｎ6−ペンチル−アデノシン−３’，５’−環状
リン酸（Ｒ1＝水素、Ｒ2＝ペンチル基、Ｒ3＝水素） （３）Ｎ6−ヘキシル−アデノシン−３’，５’−環状
リン酸（Ｒ1＝水素、Ｒ2＝ヘキシル基、Ｒ3＝水素） （４）Ｎ6−ヘプチル−アデノシン−３’，５’−環状
リン酸（Ｒ1＝水素、Ｒ2＝ヘプチル基、Ｒ3＝水素） （５）Ｎ6−オクチル−アデノシン−３’，５’−環状
リン酸（Ｒ1＝水素、Ｒ2＝オクチル基、Ｒ3＝水素） （６）Ｎ6−ジブチル−アデノシン−３’，５’−環状
リン酸（Ｒ1＝ブチル基、Ｒ2＝ブチル基、Ｒ3＝水素） （７）Ｎ6−プロピル−Ｎ6−ブチル−アデノシン−
３’，５’−環状リン酸（Ｒ1＝プロピル基、Ｒ2＝ブチ
ル基、Ｒ3＝水素） （８）８−アミノメチル−アデノシン−３’，５’−環
状リン酸（Ｒ1＝水素、Ｒ2＝水素、Ｒ3＝アミノメチル
基） （９）８−メトキシ−アデノシン−３’，５’−環状リ
ン酸（Ｒ1＝水素、Ｒ2＝水素、Ｒ3＝メトキシ基） （１０）Ｎ6−ブチル−８−チオベンジル−アデノシン
−３’，５’−環状リン酸 （Ｒ1＝水素、Ｒ2＝ブチ
ル基、Ｒ3＝チオベンジル基）
【０００７】上記（１）〜（１０）の化合物は、遊離の
環状リン酸もしくはその生理的に許容される塩として使
用する。なお生理的に許容される塩としては、例えばア
ルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、
有機アンモニウム塩等が挙げられる。
環状リン酸もしくはその生理的に許容される塩として使
用する。なお生理的に許容される塩としては、例えばア
ルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、
有機アンモニウム塩等が挙げられる。
【０００８】上記化合物は何れも公知の製造法により得
ることが可能であって、例えばＮ6−置換−アデノシン
−３’，５’−環状リン酸の誘導体のうち上記（１）〜
（５）誘導体に関しては特開昭６０−２３９４９６号公
報に記載された如く、Ｃ−ＡＭＰをアルキルアルデヒド
と反応させた後還元することにより製造することがで
き、上記（６）〜（７）の誘導体に関してはＫａｔａｏ
ｋａ等［Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．，３８，３
１４７（１９９０）］の方法により２’−Ｏ−トシル−
Ｃ−ＡＭＰをジメチルスルフォキシド中、強塩基存在下
臭化アルキルと反応させた後、脱保護することにより合
成できる。
ることが可能であって、例えばＮ6−置換−アデノシン
−３’，５’−環状リン酸の誘導体のうち上記（１）〜
（５）誘導体に関しては特開昭６０−２３９４９６号公
報に記載された如く、Ｃ−ＡＭＰをアルキルアルデヒド
と反応させた後還元することにより製造することがで
き、上記（６）〜（７）の誘導体に関してはＫａｔａｏ
ｋａ等［Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．，３８，３
１４７（１９９０）］の方法により２’−Ｏ−トシル−
Ｃ−ＡＭＰをジメチルスルフォキシド中、強塩基存在下
臭化アルキルと反応させた後、脱保護することにより合
成できる。
【０００９】また、８−置換−アデノシン−３’，５’
−環状リン酸については、Ｃ−ＡＭＰの８−ブロム誘導
体を原料としてＭｕｎｅｙａｍａらの方法で合成できる
［Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．１０，２３９０
（１９７１）］。
−環状リン酸については、Ｃ−ＡＭＰの８−ブロム誘導
体を原料としてＭｕｎｅｙａｍａらの方法で合成できる
［Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．１０，２３９０
（１９７１）］。
【００１０】更にまた、Ｎ6−置換−８−置換−アデノ
シン−３’，５’−環状リン酸は、Ｋａｔａｏｋａら
［Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．，３６，２２１２
（１９８８）］の方法により８−置換−Ｃ−ＡＭＰをア
ルキルアルデヒドと反応させた後、還元する方法、又は
前述した方法を組合せた方法により製造することができ
る。
シン−３’，５’−環状リン酸は、Ｋａｔａｏｋａら
［Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．，３６，２２１２
（１９８８）］の方法により８−置換−Ｃ−ＡＭＰをア
ルキルアルデヒドと反応させた後、還元する方法、又は
前述した方法を組合せた方法により製造することができ
る。
【００１１】本発明の肝炎治療剤は経口的あるいは非経
口的にも投与することが出来、更に式（１）の化合物を
適当な医薬担体として混合して用いることも出来る。
口的にも投与することが出来、更に式（１）の化合物を
適当な医薬担体として混合して用いることも出来る。
【００１２】なお、医薬担体としては、シロップ、アラ
ビアゴム、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、等の結合
剤、乳糖、砂糖、コーンスターチ、リン酸カルシウム、
ソルビット、グリシン等の賦形剤、ステアリン酸マグネ
シウム、タルク、ポリエチレングリコール、シリカ等の
潤滑剤、バレイショデンプン等の崩壊剤、ラウリル硫酸
ナトリウム等の湿潤剤等である。
ビアゴム、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、等の結合
剤、乳糖、砂糖、コーンスターチ、リン酸カルシウム、
ソルビット、グリシン等の賦形剤、ステアリン酸マグネ
シウム、タルク、ポリエチレングリコール、シリカ等の
潤滑剤、バレイショデンプン等の崩壊剤、ラウリル硫酸
ナトリウム等の湿潤剤等である。
【００１３】又、剤形としては、錠剤、丸剤、散剤、カ
プセル剤、顆粒剤の如き固形剤であっても良く、溶液、
懸濁液の如き液剤であってもよい。
プセル剤、顆粒剤の如き固形剤であっても良く、溶液、
懸濁液の如き液剤であってもよい。
【００１４】なお非経口的に投与する場合は、注射剤、
点滴注射剤、座剤等として用いることが出来る。
点滴注射剤、座剤等として用いることが出来る。
【００１５】これらの投与に適する製剤は、常法の製造
法により製造される。
法により製造される。
【００１６】本発明の肝炎治療剤の投与量は、治療すべ
き症状、年齢、体重等により異なるが、例えば通常、成
人１日当たり０．１〜３，６００ｍｇが適当であるが、
好ましくは１０〜１，２００ｍｇ程度である。
き症状、年齢、体重等により異なるが、例えば通常、成
人１日当たり０．１〜３，６００ｍｇが適当であるが、
好ましくは１０〜１，２００ｍｇ程度である。
【００１７】
【発明の効果】本発明の肝炎治療剤は、毒性が低く、副
作用を伴うことなく、肝炎により障害を受けていると考
えられる血管系の再構築に有益である生理作用として豚
血管内皮細胞の増殖を促進すると共に急性もしくは慢性
の肝炎を顕著に改善することが出来、本発明は産業上き
わめて有意義である。
作用を伴うことなく、肝炎により障害を受けていると考
えられる血管系の再構築に有益である生理作用として豚
血管内皮細胞の増殖を促進すると共に急性もしくは慢性
の肝炎を顕著に改善することが出来、本発明は産業上き
わめて有意義である。
【００１８】
【実施例】以下、実施例及び試験例により本発明を具体
的に示す。 （実施例１） （注射剤） 滅菌したＮ6−ジブチル−アデノシン−３’，５’−環
状リン酸 ナトリウム塩９０ｇを注射用蒸留水に溶解
し、全量を３ｌとし、１アンプルに３．０ｍｌの割合で
無菌的に封入し、注射剤とする。
的に示す。 （実施例１） （注射剤） 滅菌したＮ6−ジブチル−アデノシン−３’，５’−環
状リン酸 ナトリウム塩９０ｇを注射用蒸留水に溶解
し、全量を３ｌとし、１アンプルに３．０ｍｌの割合で
無菌的に封入し、注射剤とする。
【００１９】（実施例２） （注射剤） 滅菌したＮ6−オクチル−アデノシン−３’，５’−環
状リン酸 ナトリウム塩８０ｇを注射用蒸留水に溶解
し、全量を３ｌとし、１アンプルに３．０ｍｌの割合で
無菌的に封入し、注射剤とする。
状リン酸 ナトリウム塩８０ｇを注射用蒸留水に溶解
し、全量を３ｌとし、１アンプルに３．０ｍｌの割合で
無菌的に封入し、注射剤とする。
【００２０】（実施例３） （経口用錠剤） Ｎ6−ブチル−アデノシン−３’，５’−環状リン酸 ナトリウム塩２５０ｇ マンニット ２００ｇ バレイショデンプン ４７ｇ ステアリン酸マグネシウム ３ｇ とを混合し、これにを１０％デンプン糊として加
え粒状化し、これをＮｏ．６０メッシュ（Ｂ．Ｓ．）の
ふるいを通し、乾燥させた後、更にＮｏ．１６メッシュ
（Ｂ．Ｓ．）のふるいで選別し、この粒子をと混合し
た後、打錠機で直径１０ｍｍ、１錠当たりの重量が５０
０ｍｇの錠剤とする。
え粒状化し、これをＮｏ．６０メッシュ（Ｂ．Ｓ．）の
ふるいを通し、乾燥させた後、更にＮｏ．１６メッシュ
（Ｂ．Ｓ．）のふるいで選別し、この粒子をと混合し
た後、打錠機で直径１０ｍｍ、１錠当たりの重量が５０
０ｍｇの錠剤とする。
【００２１】（実施例４） （経口用錠剤） ８−ハイドロキシメチル−アデノシン−３’，５’−環状リン酸 ナトリウ ム塩２５０ｇ マンニット ２００ｇ バレイショデンプン ４７ｇ ステアリン酸マグネシウム ３ｇ とを混合し、これにを１０％デンプン糊として加
え粒状化し、これをＮｏ．６０メッシュ（Ｂ．Ｓ．）の
ふるいを通し、乾燥させた後、更にＮｏ．１６メッシュ
（Ｂ．Ｓ．）のふるいで選別し、この粒子をと混合し
た後、打錠機で直径１０ｍｍ、１錠当たりの重量が５０
０ｍｇの錠剤とする。
え粒状化し、これをＮｏ．６０メッシュ（Ｂ．Ｓ．）の
ふるいを通し、乾燥させた後、更にＮｏ．１６メッシュ
（Ｂ．Ｓ．）のふるいで選別し、この粒子をと混合し
た後、打錠機で直径１０ｍｍ、１錠当たりの重量が５０
０ｍｇの錠剤とする。
【００２２】（実施例５） （座剤） Ｏ．Ｄ．Ｏ．（中鎖脂肪酸トリグリセライド、日清製油
社製）９７５ｇに、滅菌したＮ6−ヘプチル−８−アミ
ノメチル−アデノシン−３’，５’−環状リン酸 ２５
ｇを加え、良く混合した後、ゼラチンソフトカプセル皮
膜に充填し、１カプセルの有効成分が１２５ｍｇ含有す
る座剤カプセルとする。
社製）９７５ｇに、滅菌したＮ6−ヘプチル−８−アミ
ノメチル−アデノシン−３’，５’−環状リン酸 ２５
ｇを加え、良く混合した後、ゼラチンソフトカプセル皮
膜に充填し、１カプセルの有効成分が１２５ｍｇ含有す
る座剤カプセルとする。
【００２３】（実施例６） （座剤） Ｏ．Ｄ．Ｏ．（中鎖脂肪酸トリグリセライド、日清製油
社製）９７５ｇに、滅菌したＮ6−ジヘプチル−アデノ
シン−３’，５’−環状リン酸 ２５ｇを加え、良く混
合した後、ゼラチンソフトカプセル皮膜に充填し、１カ
プセルの有効成分が１２５ｍｇ含有する座剤カプセルと
する。
社製）９７５ｇに、滅菌したＮ6−ジヘプチル−アデノ
シン−３’，５’−環状リン酸 ２５ｇを加え、良く混
合した後、ゼラチンソフトカプセル皮膜に充填し、１カ
プセルの有効成分が１２５ｍｇ含有する座剤カプセルと
する。
【００２４】（試験例１） 使用細胞；豚大動脈血管内皮細胞（以下ＰＡＥＣと略
す） 実験方法；ＰＡＥＣの増殖に関するＣ−ＡＭＰの影響 牛胎児血清を１０％含有するダルベッコＭＥＭ培地にＰ
ＡＥＣを３×１０3ｃｅｌｌｓ／ｍｌとなるように懸濁
し、コースター社製の２４穴シャーレに１ｍｌ／ｗｅｌ
ｌとなるように分注する。ついで５％ＣＯ2と９５％空
気下、３７℃、湿度１００％の培養器内で２４時間培養
した後、検体を所定の量添加する。さらに７２時間培養
後、細胞の増殖をｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃ ＭＴＴ
法［Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ，６５，５５
（１９８３）］により測定した。表１にＣ−ＡＭＰ誘導
体の増殖促進率を示した。検体の溶媒のみを加えた細胞
数は８×１０4個程度であり、増殖促進率を１００％と
した。
す） 実験方法；ＰＡＥＣの増殖に関するＣ−ＡＭＰの影響 牛胎児血清を１０％含有するダルベッコＭＥＭ培地にＰ
ＡＥＣを３×１０3ｃｅｌｌｓ／ｍｌとなるように懸濁
し、コースター社製の２４穴シャーレに１ｍｌ／ｗｅｌ
ｌとなるように分注する。ついで５％ＣＯ2と９５％空
気下、３７℃、湿度１００％の培養器内で２４時間培養
した後、検体を所定の量添加する。さらに７２時間培養
後、細胞の増殖をｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃ ＭＴＴ
法［Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ，６５，５５
（１９８３）］により測定した。表１にＣ−ＡＭＰ誘導
体の増殖促進率を示した。検体の溶媒のみを加えた細胞
数は８×１０4個程度であり、増殖促進率を１００％と
した。
【００２５】 表１ 検体 濃度（μＭ） 増殖促進率（％） 対照 − − １００ Ｎ6−メチル−Ｃ−ＡＭＰ ２５．０ １６６ Ｎ6−ブチル−Ｃ−ＡＭＰ ２．５ １３３ Ｎ6−クロチル−Ｃ−ＡＭＰ １２５．０ １２５ ８−ハイドロキシ−Ｃ−ＡＭＰ ５．０ １１２ ８−チオベンジル−Ｃ−ＡＭＰ ５．０ ２４１ Ｎ6−ブチル−８− チオベンジル−Ｃ−ＡＭＰ ５．０ １２０ Ｎ6−ブチル−８− チオベンジル−Ｃ−ＡＭＰ ２．５ １２８
【００２６】試験例２ 実験方法：四塩化炭素誘導急性肝障害に対する影響 １６時間絶食したＦ３４４ラットに５０％四塩化炭素を
含有するサラダオイルを１ｍｌ／ｋｇの量で経口投与し
た。ついで、３０分後、検体を所定の量腹腔内投与を行
った。６時間後、ネンブタール麻酔下、腹大動脈より血
液を採取し、血清とした後、ＧＰＴおよびＧＯＴの活性
を測定キット（和光純薬工業社製）により測定した。表
２にＧＰＴおよびＧＯＴの活性を示した。
含有するサラダオイルを１ｍｌ／ｋｇの量で経口投与し
た。ついで、３０分後、検体を所定の量腹腔内投与を行
った。６時間後、ネンブタール麻酔下、腹大動脈より血
液を採取し、血清とした後、ＧＰＴおよびＧＯＴの活性
を測定キット（和光純薬工業社製）により測定した。表
２にＧＰＴおよびＧＯＴの活性を示した。
【００２７】 表２ 投与量 ＧＰＴ ＧＯＴ 化 合 物 名 ｍｇ／ｋｇ ＩＵ／Ｌ ＩＵ／Ｌ Ｎ6−ブチル−Ｃ−ＡＭＰ ２５０ １１８ ４４０ 同 上 １００ ４５ ２５５ 同 上 ５０ ５８ ２６５ 同 上 ２５ ７４ ４４７ ８−チオベンジル−Ｃ−ＡＭＰ ２５０ ５１ ３１４ 同 上 １００ １５４ １０１８ 同 上 ５０ １４３ ８９０ Ｎ6−ブチル−８−チオ ベンジル−Ｃ−ＡＭＰ １００ １２９ ７８０ 同 上 ５０ １４０ ８３０ 四塩化炭素 0.5ml/kg ２３２ １０９５ 対照 生理食塩水 １９ １６３
【００２８】試験例３ （急性毒性） 使用動物；体重２９〜３２ｇのＩＣＲ−ＣＲｊ：ＣＤ−
１マウス 雌 （５週令） 実験方法；医薬品毒性試験所研究報告ガイドラインに準
じ、単回投与毒性試験を行なった。即ち、Ｃ−ＡＭＰ誘
導体を生理食塩水（６２．５mg/ml）に溶解し、５匹の
５週令のＩＣＲ−ＣＲｊ：ＣＤ−１マウス（雌性２９〜
３２ｇ）に、体重２５ｇ当り０．２ｍｌ（５００mg/k
g）、０．１ml（２５０mg/kg）及び０．０４ml（１００
mg/kg）の割合で腹腔内投与し、７日間観察した。この
結果を表３に示す最大投与量で死亡動物はなく、７日目
の剖検においてもなんら組織、臓器において顕微鏡的異
常は観察されず、毒性は低いことが判明した。
１マウス 雌 （５週令） 実験方法；医薬品毒性試験所研究報告ガイドラインに準
じ、単回投与毒性試験を行なった。即ち、Ｃ−ＡＭＰ誘
導体を生理食塩水（６２．５mg/ml）に溶解し、５匹の
５週令のＩＣＲ−ＣＲｊ：ＣＤ−１マウス（雌性２９〜
３２ｇ）に、体重２５ｇ当り０．２ｍｌ（５００mg/k
g）、０．１ml（２５０mg/kg）及び０．０４ml（１００
mg/kg）の割合で腹腔内投与し、７日間観察した。この
結果を表３に示す最大投与量で死亡動物はなく、７日目
の剖検においてもなんら組織、臓器において顕微鏡的異
常は観察されず、毒性は低いことが判明した。
【００２９】 表３ 化 合 物 名 最大投与量（ｍｇ／ｋｇ） Ｎ6−ブチル−Ｃ−ＡＭＰ ２５０ Ｎ6−ジブチル−Ｃ−ＡＭＰ ５００ Ｎ6−ベンジル−Ｃ−ＡＭＰ ２５０ ８−チオベンジル−Ｃ−ＡＭＰ ２５０ Ｎ6−ブチル−８−チオベンジル−Ｃ−ＡＭＰ ２５０
【化３】
フロントページの続き (72)発明者 山次 信幸 千葉県野田市野田339番地 キッコーマン 株式会社内 (72)発明者 市川 厚 大阪府高槻市別所本町10番１号608
Claims (1)
- 【請求項１】 次式（１）： 【化１】 （式中、Ｒ1及びＲ2は水素、アルキル基又はアラルキル
基を、またＲ3はハロゲン、ベンジル基、チオベンジル
基、アミノ基、アルキルアミノ基、水酸基又はアルコキ
シ基を表す。）で示されるＮ6−置換−アデノシン−
３’，５’−環状リン酸、８−置換−アデノシン−
３’，５’−環状リン酸、Ｎ6−置換−８−置換−アデ
ノシン−３’，５’−環状リン酸またはその生理的に許
容される塩を有効成分として含有する肝炎治療剤。
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|---|---|---|---|
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|---|---|---|---|
| JP04075650A JP3102945B2 (ja) | 1992-02-27 | 1992-02-27 | 肝炎治療剤 |
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| JP3102945B2 JP3102945B2 (ja) | 2000-10-23 |
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|---|---|---|---|
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|---|---|---|---|---|
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-
1992
- 1992-02-27 JP JP04075650A patent/JP3102945B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| JP2011524356A (ja) * | 2008-06-11 | 2011-09-01 | ファーマセット，インク． | ヌクレオシド環状リン酸エステル |
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| AU2009257647C1 (en) * | 2008-06-11 | 2014-10-23 | Gilead Pharmasset Llc | Nucleoside cyclicphosphates |
| WO2009152095A2 (en) * | 2008-06-11 | 2009-12-17 | Pharmasset, Inc. | Nucleoside cyclicphosphates |
| US9637512B2 (en) | 2009-05-20 | 2017-05-02 | Gilead Pharmasset Llc | Nucleoside phosphoramidates |
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| US9284342B2 (en) | 2009-05-20 | 2016-03-15 | Gilead Pharmasset Llc | Nucleoside phosphoramidates |
| US8859756B2 (en) | 2010-03-31 | 2014-10-14 | Gilead Pharmasset Llc | Stereoselective synthesis of phosphorus containing actives |
| US9549941B2 (en) | 2011-11-29 | 2017-01-24 | Gilead Pharmasset Llc | Compositions and methods for treating hepatitis C virus |
| US8889159B2 (en) | 2011-11-29 | 2014-11-18 | Gilead Pharmasset Llc | Compositions and methods for treating hepatitis C virus |
| US10039779B2 (en) | 2013-01-31 | 2018-08-07 | Gilead Pharmasset Llc | Combination formulation of two antiviral compounds |
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