JPH05238867A - ガスを発生する混合物 - Google Patents
ガスを発生する混合物Info
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- JPH05238867A JPH05238867A JP4272041A JP27204192A JPH05238867A JP H05238867 A JPH05238867 A JP H05238867A JP 4272041 A JP4272041 A JP 4272041A JP 27204192 A JP27204192 A JP 27204192A JP H05238867 A JPH05238867 A JP H05238867A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B35/00—Compositions containing a metal azide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06D—MEANS FOR GENERATING SMOKE OR MIST; GAS-ATTACK COMPOSITIONS; GENERATION OF GAS FOR BLASTING OR PROPULSION (CHEMICAL PART)
- C06D5/00—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets
- C06D5/06—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets by reaction of two or more solids
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- Lubricants (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 40mm/s以上の燃焼速度と良好な点火性を有
し, しかも比較的低い燃焼温度にてエアバッグ用のガス
を発生する混合物。 【構成】 混合物の構成成分は，主成分としてアルカリ
アジドまたはアルカリ土類金属アジド, 酸化剤として金
属酸化物, スラグ形成体，金属硝酸塩と二酸化ケイ素と
から成る5 〜23重量％の助触媒，此のとき，金属硝酸塩
の二酸化ケイ素との比が４：１〜１：４で，混合物にお
ける二酸化ケイ素含有量は少なくとも3 重量％である。
し, しかも比較的低い燃焼温度にてエアバッグ用のガス
を発生する混合物。 【構成】 混合物の構成成分は，主成分としてアルカリ
アジドまたはアルカリ土類金属アジド, 酸化剤として金
属酸化物, スラグ形成体，金属硝酸塩と二酸化ケイ素と
から成る5 〜23重量％の助触媒，此のとき，金属硝酸塩
の二酸化ケイ素との比が４：１〜１：４で，混合物にお
ける二酸化ケイ素含有量は少なくとも3 重量％である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は，請求項１に記載の上位
概念であるガスを発生する混合物，特に車輌内の乗員保
護装置用エアバッグを膨らませるためのそれに関する。
概念であるガスを発生する混合物，特に車輌内の乗員保
護装置用エアバッグを膨らませるためのそれに関する。
【０００２】
【従来の技術】西独特許第2,236,175 号明細書による
と，ガス発生主成分としてアジ化ナトリウム，酸化剤と
して硝酸カリウム，および二酸化ケイ素で構成するエア
バッグ用のガス発生混合物が公知である。二酸化ケイ素
は，このとき硝酸塩とアジドの反応で形成されたナトリ
ウムおよびカリウムがスラグとして結合し，これらの金
属若しくは酸化物が微粒子として膨張促進ガスの中に混
入するのを阻止するという課題が存在する。この公知の
混合物では確かに燃焼速度は40mm/s以上になり，エアバ
ッグは100/s 以下で膨らむ。また，満足すべき点火性を
呈している。しかし，この公知の混合物では非常に高い
燃焼温度が生じ，それによってガスジェネレーターが熱
による強度のダメージを受ける。更に，スラグは非常に
さらさらしたものとなり，フィルターによって除去し難
くなる。また，そのために多くの微粒子が放出される。
更に，アルカリ金属アジドおよび金属酸化物，特に酸化
鉄を構成成分とするガス発生物質（米国特許第3,895,09
号明細書参照）もよく知られている。金属酸化物は酸化
剤としてもスラグ形成体としても用いられる。確かにこ
の公知の物質では燃焼温度は下降するが，燃焼速度が遅
く点火性も劣っている。
と，ガス発生主成分としてアジ化ナトリウム，酸化剤と
して硝酸カリウム，および二酸化ケイ素で構成するエア
バッグ用のガス発生混合物が公知である。二酸化ケイ素
は，このとき硝酸塩とアジドの反応で形成されたナトリ
ウムおよびカリウムがスラグとして結合し，これらの金
属若しくは酸化物が微粒子として膨張促進ガスの中に混
入するのを阻止するという課題が存在する。この公知の
混合物では確かに燃焼速度は40mm/s以上になり，エアバ
ッグは100/s 以下で膨らむ。また，満足すべき点火性を
呈している。しかし，この公知の混合物では非常に高い
燃焼温度が生じ，それによってガスジェネレーターが熱
による強度のダメージを受ける。更に，スラグは非常に
さらさらしたものとなり，フィルターによって除去し難
くなる。また，そのために多くの微粒子が放出される。
更に，アルカリ金属アジドおよび金属酸化物，特に酸化
鉄を構成成分とするガス発生物質（米国特許第3,895,09
号明細書参照）もよく知られている。金属酸化物は酸化
剤としてもスラグ形成体としても用いられる。確かにこ
の公知の物質では燃焼温度は下降するが，燃焼速度が遅
く点火性も劣っている。
【０００３】故に米国特許第4,376,002号明細書によれ
ば，酸化鉄と一緒に酸化ケイ素をスラグ形成体として使
用することを紹介している。しかし，それで以てしても
燃焼速度の最大値は33mm/sにしかならず，まだ点火性は
良好ではない。
ば，酸化鉄と一緒に酸化ケイ素をスラグ形成体として使
用することを紹介している。しかし，それで以てしても
燃焼速度の最大値は33mm/sにしかならず，まだ点火性は
良好ではない。
【０００４】米国特許第4,931,111 号明細書によると，
燃焼速度を促進させるためにアジ化ナトリウム，酸化鉄
およびグラファイトにより構成するガス発生物質が紹介
されている。この混合物は助触媒として硝酸カリウムお
よびベントナイトを含む。しかし，これでも最大約30mm
/sの燃焼速度しか達成できない。後記比較例を第２図と
の関連において示す如く，米国特許第4,931,111 号明細
書によるこの混合物の点火性は極めて酷いものである。
燃焼速度を促進させるためにアジ化ナトリウム，酸化鉄
およびグラファイトにより構成するガス発生物質が紹介
されている。この混合物は助触媒として硝酸カリウムお
よびベントナイトを含む。しかし，これでも最大約30mm
/sの燃焼速度しか達成できない。後記比較例を第２図と
の関連において示す如く，米国特許第4,931,111 号明細
書によるこの混合物の点火性は極めて酷いものである。
【０００５】米国特許第4,931,111 号明細書の実施例５
によると，アジ化ナトリウム62.0％, グラファイト0.5
％, 硝酸カリウム4.36％, 酸化鉄13.14 ％およびベント
ナイト20.0％で構成される混合物は, 燃焼速度29mm/sを
示す。また, 米国特許第4,931,111 号明細書の実施例９
によれば，この混合物においてベントナイトを二酸化ケ
イ素に交換すると，燃焼速度は劇的に8.1 mm/sと遅くな
る。
によると，アジ化ナトリウム62.0％, グラファイト0.5
％, 硝酸カリウム4.36％, 酸化鉄13.14 ％およびベント
ナイト20.0％で構成される混合物は, 燃焼速度29mm/sを
示す。また, 米国特許第4,931,111 号明細書の実施例９
によれば，この混合物においてベントナイトを二酸化ケ
イ素に交換すると，燃焼速度は劇的に8.1 mm/sと遅くな
る。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は, 比較
的により低い燃焼温度下で，微粒子の放出を最小限に
し，十分な燃焼速度を備え，また良好な点火性を有する
ガスを発生する混合物を供給することである。
的により低い燃焼温度下で，微粒子の放出を最小限に
し，十分な燃焼速度を備え，また良好な点火性を有する
ガスを発生する混合物を供給することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】これは，請求項１に記載
のガスを発生する混合物で以て本発明は達成される。グ
ラファイトを加えず，混合物における二酸化ケイ素の割
合を最大18重量％とし，即ち，金属硝酸塩および二酸化
ケイ素を混合物の最大23重量％とし，但し，二酸化ケイ
素は金属硝酸塩の最大４倍の量である場合，即ち，意外
にも米国特許第4,931,111 号明細書の実施例９とはこの
とき完全に相反して燃焼速度は40mm/s以上となり，申し
分のない点火性が得られることが明らかになった。。即
ち本発明の混合物の二酸化ケイ素の割合は，米国特許第
4,931,111 号明細書の実施例９より総じて明白に少な
い。しかし，十分な燃焼速度および点火性を得るために
は，混合物における二酸化ケイ素の割合が少なくとも3
重量％でなければばならない。特に4 重量％以上を用い
るのが好適である。
のガスを発生する混合物で以て本発明は達成される。グ
ラファイトを加えず，混合物における二酸化ケイ素の割
合を最大18重量％とし，即ち，金属硝酸塩および二酸化
ケイ素を混合物の最大23重量％とし，但し，二酸化ケイ
素は金属硝酸塩の最大４倍の量である場合，即ち，意外
にも米国特許第4,931,111 号明細書の実施例９とはこの
とき完全に相反して燃焼速度は40mm/s以上となり，申し
分のない点火性が得られることが明らかになった。。即
ち本発明の混合物の二酸化ケイ素の割合は，米国特許第
4,931,111 号明細書の実施例９より総じて明白に少な
い。しかし，十分な燃焼速度および点火性を得るために
は，混合物における二酸化ケイ素の割合が少なくとも3
重量％でなければばならない。特に4 重量％以上を用い
るのが好適である。
【０００８】本発明の混合物で達成される40mm/s以上の
燃焼速度は，米国特許第4,931,111号明細書によるベン
トナイト使用時の燃焼速度最大値より25％程速く，米国
特許第4,931,111 号明細書の実施例９における二酸化ケ
イ素20.0％，硝酸カリウム4.36％およびグラファイト0.
50％を含む混合物の燃焼速度の約5 倍に当たる。
燃焼速度は，米国特許第4,931,111号明細書によるベン
トナイト使用時の燃焼速度最大値より25％程速く，米国
特許第4,931,111 号明細書の実施例９における二酸化ケ
イ素20.0％，硝酸カリウム4.36％およびグラファイト0.
50％を含む混合物の燃焼速度の約5 倍に当たる。
【０００９】なかんずく，後記実施例は第１図のダイア
グラムと関連して明瞭に，本発明による混合物の素晴ら
しい点火性を示している。本発明の混合物は，また特に
加工性および／あるいは化学的安定性改善のための一種
若しくは複数種の物質を含んでいる。この場合，加工性
だけでなく化学的安定性をも改善する物質が重要である
が，２種若しくはそれ以上の種類の物質を一緒に用いて
も良く，その際，ある物質が例えば加工性を改善し，他
方，他の物質は化学的安定性を改善する。しかし，これ
らの全ての物質の含有量は混合物の総量を基準として最
高5 重量％であり，特に0.1 〜3 重量％が好適である。
グラムと関連して明瞭に，本発明による混合物の素晴ら
しい点火性を示している。本発明の混合物は，また特に
加工性および／あるいは化学的安定性改善のための一種
若しくは複数種の物質を含んでいる。この場合，加工性
だけでなく化学的安定性をも改善する物質が重要である
が，２種若しくはそれ以上の種類の物質を一緒に用いて
も良く，その際，ある物質が例えば加工性を改善し，他
方，他の物質は化学的安定性を改善する。しかし，これ
らの全ての物質の含有量は混合物の総量を基準として最
高5 重量％であり，特に0.1 〜3 重量％が好適である。
【００１０】これらの物質には中性から塩基性のおよび
／あるいは疎水性の特性を有する流動助剤（Rieselhilf
smittel)およびプレス成形助剤があり，これによって生
じたプレス成形体の化学的安定性が豊富な空気成分（CO
2 ，H2O ）に対し向上する。特にこの物質に属するもの
は，グラファイト，リン酸トリカルシウム，アルキレン
ナフタリンスルホン酸塩，タルク，金属ステアリン酸
塩，ケイ酸塩，金属石鹸，ろうおよびシリコーンであ
る。これらの物質の多くは同時に帯電防止材としても作
用し，それによって混合物の静電気による自然発火の危
険を減少する。
／あるいは疎水性の特性を有する流動助剤（Rieselhilf
smittel)およびプレス成形助剤があり，これによって生
じたプレス成形体の化学的安定性が豊富な空気成分（CO
2 ，H2O ）に対し向上する。特にこの物質に属するもの
は，グラファイト，リン酸トリカルシウム，アルキレン
ナフタリンスルホン酸塩，タルク，金属ステアリン酸
塩，ケイ酸塩，金属石鹸，ろうおよびシリコーンであ
る。これらの物質の多くは同時に帯電防止材としても作
用し，それによって混合物の静電気による自然発火の危
険を減少する。
【００１１】本発明の混合物のアルカリアジドおよび／
あるいはアルカリ土類金属アジドの割合は，好ましくは
58〜65重量％であり，アルカリアジドとしてはアジ化ナ
トリウムを用いるのが好適である。
あるいはアルカリ土類金属アジドの割合は，好ましくは
58〜65重量％であり，アルカリアジドとしてはアジ化ナ
トリウムを用いるのが好適である。
【００１２】本発明のこの混合物における金属酸化物の
含有量は，15〜35重量％，特に20〜30重量％が好適であ
る。本発明のこの混合物は，酸化剤としての金属酸化物
およびスラグ形成体とによって比較的により低い燃焼温
度をもたらす。そしてまた汚染物の放出を最小限にす
る。この場合, 単に膨張促進ガス中のスラグ粒子の割
合, 即ち溶融した成分の霧散によって生じた比較的粗い
粒子の割合が少ないだけでなく，また粘膜および気管支
を冒す特に有害なそれらアルカリ金属酸化物若しくはア
ルカリ土類金属酸化物からなる微粒子の割合も少ない。
含有量は，15〜35重量％，特に20〜30重量％が好適であ
る。本発明のこの混合物は，酸化剤としての金属酸化物
およびスラグ形成体とによって比較的により低い燃焼温
度をもたらす。そしてまた汚染物の放出を最小限にす
る。この場合, 単に膨張促進ガス中のスラグ粒子の割
合, 即ち溶融した成分の霧散によって生じた比較的粗い
粒子の割合が少ないだけでなく，また粘膜および気管支
を冒す特に有害なそれらアルカリ金属酸化物若しくはア
ルカリ土類金属酸化物からなる微粒子の割合も少ない。
【００１３】混合物の助触媒の割合は特に5 〜19重量％
であり，この混合物が加工性および／あるいは化学的安
定性改善のために少なくとも１種類の物質を含む場合，
その助触媒の割合は8 〜12重量％が好適である。
であり，この混合物が加工性および／あるいは化学的安
定性改善のために少なくとも１種類の物質を含む場合，
その助触媒の割合は8 〜12重量％が好適である。
【００１４】金属硝酸塩の本発明の混合物の二酸化ケイ
素に対する割合は，１：１〜１：３が好ましく，少なく
とも１種類の物質が加工性および／あるいは化学的安定
性を改善するために存在する場合には，１：１〜１：２
が好適である。
素に対する割合は，１：１〜１：３が好ましく，少なく
とも１種類の物質が加工性および／あるいは化学的安定
性を改善するために存在する場合には，１：１〜１：２
が好適である。
【００１５】本発明の混合物は粉末状成分，即ちアルカ
リアジド，アルカリ土類金属アジド，金属酸化物，金属
硝酸塩および二酸化ケイ素を混合することによって形成
される。この場合特に全混合物の粒子の大きさは，全混
合物の粒子の50重量％が10μｍ未満となるように調節す
る。粒子の大きさが10μｍ以下の割合が50重量％未満に
到達しない場合，その値に調節されるまでこの混合物を
粉砕し，次いでこの混合物をプレス成形して，例えばタ
ブレット状にする。
リアジド，アルカリ土類金属アジド，金属酸化物，金属
硝酸塩および二酸化ケイ素を混合することによって形成
される。この場合特に全混合物の粒子の大きさは，全混
合物の粒子の50重量％が10μｍ未満となるように調節す
る。粒子の大きさが10μｍ以下の割合が50重量％未満に
到達しない場合，その値に調節されるまでこの混合物を
粉砕し，次いでこの混合物をプレス成形して，例えばタ
ブレット状にする。
【００１６】二酸化ケイ素としては，高温溶融による少
なくとも50ｍ2/g の比表面積（BET法による）を有す
る，殊に比表面積200 ｍ2/g 以上のケイ酸を用いるのが
好適である。酸化ケイ素はタブレット製造の際に，流動
助剤（Rieselhife）およびプレス成形助剤として役立
つ。
なくとも50ｍ2/g の比表面積（BET法による）を有す
る，殊に比表面積200 ｍ2/g 以上のケイ酸を用いるのが
好適である。酸化ケイ素はタブレット製造の際に，流動
助剤（Rieselhife）およびプレス成形助剤として役立
つ。
【００１７】金属酸化物としては，特に遷移元素の第４
周期の金属，即ち原子番号21（Sc）〜30（Zn）の酸化物
が用いられる。特に三酸化二鉄（Fe2O3)を用いるのが好
適である。酸化鉄は粒子の大きさの平均値が3 μｍ以下
で，特に1 μｍ以下のものを用いるのが好適である。酸
化鉄は比表面積（BET 法による）5 ｍ2/g 以上，特に8
ｍ2/g 以上の物を用いるのが好適である。金属硝酸塩は
アルカリ硝酸塩およびアルカリ土類金属硝酸塩, 例えば
硝酸ストロンチウムまたは硝酸バリウムであっても良
い。
周期の金属，即ち原子番号21（Sc）〜30（Zn）の酸化物
が用いられる。特に三酸化二鉄（Fe2O3)を用いるのが好
適である。酸化鉄は粒子の大きさの平均値が3 μｍ以下
で，特に1 μｍ以下のものを用いるのが好適である。酸
化鉄は比表面積（BET 法による）5 ｍ2/g 以上，特に8
ｍ2/g 以上の物を用いるのが好適である。金属硝酸塩は
アルカリ硝酸塩およびアルカリ土類金属硝酸塩, 例えば
硝酸ストロンチウムまたは硝酸バリウムであっても良
い。
【００１８】
【実施例】以下の実施例は本発明を更に詳細に説明する
のに役立つ。 実施例１ 以下の粉末状物質を互いに一緒に混合する。
のに役立つ。 実施例１ 以下の粉末状物質を互いに一緒に混合する。
【００１９】 60.3重量％（14ｍol） NaN3 11.9重量％（ 3ｍol） SiO2 21.1重量％（ 2ｍol） Fe2O3 6.7重量％（ 1ｍol） KNO3 SiO2としては，BET 法による比表面積約380 ｍ2/g の高
温溶融によるケイ酸（Degussa 社のAerosil 380 ）が用
いられる。Fe2O3 は粒子の平均の大きさが約0.4 ｍ2/g
であり，比表面積10.4ｍ2/g の「マピコ赤 297 （Mapi
co Red 297）」で表示されている市販のものが入手可能
である。
温溶融によるケイ酸（Degussa 社のAerosil 380 ）が用
いられる。Fe2O3 は粒子の平均の大きさが約0.4 ｍ2/g
であり，比表面積10.4ｍ2/g の「マピコ赤 297 （Mapi
co Red 297）」で表示されている市販のものが入手可能
である。
【００２０】混合物を粒子の50重量％まで7 μｍよりも
細かく粉砕し，最終的には混合物成分の一部をタブレッ
トにプレス成形する。このタブレットは，西独特許第2,
236,175 号明細書によるタブレットと同様な良好の点火
性を呈し，その燃焼速度は44mm/sである。
細かく粉砕し，最終的には混合物成分の一部をタブレッ
トにプレス成形する。このタブレットは，西独特許第2,
236,175 号明細書によるタブレットと同様な良好の点火
性を呈し，その燃焼速度は44mm/sである。
【００２１】タブレットの点火性は更に第１図のダイア
グラムに示される燃焼室での圧力推移（20℃下で）によ
り証明される。このダイアグラムによると，この混合物
は点火の後に直ちに安定した燃焼に移ることが明らかで
ある。
グラムに示される燃焼室での圧力推移（20℃下で）によ
り証明される。このダイアグラムによると，この混合物
は点火の後に直ちに安定した燃焼に移ることが明らかで
ある。
【００２２】実施例２ 以下の粉末状物質を互いに一緒に混合する。 62.0重量％ NaN3 27.5重量％ Fe2O3 4.0重量％ KNO3 6.0重量％ SiO2 0.5重量％ グラファイト 実施例１と同じSiO2およびFe2O3 を用いる。実施例１に
相応して混合物を粒子の50重量％まで7 μｍよりも細か
く粉砕し，それからタブレットにプレス成形する。その
ようにして製造したタブレットは実施例１に見られるタ
ブレットと同様の良好の点火性を示し，燃焼速度は十分
に高い。 比較試験 米国特許第4,931,111 号明細書に相応した以下の組成を
有するタブレットをテストした。
相応して混合物を粒子の50重量％まで7 μｍよりも細か
く粉砕し，それからタブレットにプレス成形する。その
ようにして製造したタブレットは実施例１に見られるタ
ブレットと同様の良好の点火性を示し，燃焼速度は十分
に高い。 比較試験 米国特許第4,931,111 号明細書に相応した以下の組成を
有するタブレットをテストした。
【００２３】 62.0重量％ NaN3 27.2重量％ Fe2O3 2.0重量％ KNO3 8.0重量％ ベントナイト 0.5重量％ グラファイト このタブレットの点火性は非常に悪いことが実証され
た。しかもその上，多くの点火不良が生じた。
た。しかもその上，多くの点火不良が生じた。
【００２４】この比較例で成形されたタブレットの劣悪
な点火性は，更に第２図のダイアグラムに示される燃焼
室での圧力推移（20℃下で）により証明された。このダ
イアグラムから分かるように，点火後，殆ど０に崩れ，
即ち点火不良である。そして，次の過程でただ非常に緩
やかな圧力の上昇が見られるだけである。
な点火性は，更に第２図のダイアグラムに示される燃焼
室での圧力推移（20℃下で）により証明された。このダ
イアグラムから分かるように，点火後，殆ど０に崩れ，
即ち点火不良である。そして，次の過程でただ非常に緩
やかな圧力の上昇が見られるだけである。
【図１】実施例１における点火性のダイアグラム。
【図２】比較試験における点火性のダイアグラム。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ヨアヒム・ザンス ドイツ連邦共和国、プッツブルーン、ツー クシュピッツストラーセ、36 (72)発明者 ウーウエ・デーリンク ドイツ連邦共和国、ホルツキルヒエン、ハ イトストラーセ、１ツエー (72)発明者 カール−ハインツ・レーディッヒ ドイツ連邦共和国、アシユアウ／イン、ダ イムラーストラーセ、12
Claims (9)
- 【請求項１】 55〜70重量％のアルカリアジドおよびア
ルカリ土類金属アジド，10〜35重量％の金属酸化物，お
よび金属硝酸塩と二酸化ケイ素よりなる燃焼速度促進の
ための助触媒で構成されるガスを発生する混合物，特に
車両の乗員保護装置用エアバッグを膨らませるものにお
いて，該混合物における助触媒量の割合が5 〜23重量％
であり，金属硝酸塩の二酸化ケイ素との比が４：１から
１：４であり，そして，混合物における二酸化ケイ素含
有量が少なくとも3 重量％であることを特徴とする上記
混合物。 - 【請求項２】 加工性および／または化学的安定性を改
善するために一種もしくは複数種の物質を追加的に含
み，この物質の割合が混合物全体を基準として最大5 重
量％である請求項１に記載の混合物。 - 【請求項３】 加工性および／あるいは化学的安定性を
改善するための物質が，グラファイト，リン酸トリカル
シウム，アルキレンナフタリンスルホン酸塩，タルク，
金属石鹸，ケイ酸塩，ろうおよびシリコーンよりなる群
から選択される請求項２に記載の混合物。 - 【請求項４】 混合物の粒子の50重量％が10μｍ未満の
大きさを有する請求項１〜３のいずれか一つに記載の混
合物。 - 【請求項５】 金属酸化物が酸化鉄である請求項１〜４
のいずれか一つに記載の混合物。 - 【請求項６】 酸化鉄の比表面積が5 ｍ2/g より大きい
請求項１〜４のいずれか一つに記載の混合物。 - 【請求項７】 酸化鉄粒子の大きさが3 μｍ未満である
請求項５又は６に記載の混合物。 - 【請求項８】 二酸化ケイ素が少なくとも50ｍ2/g の比
表面積を有する高温溶融されたケイ酸である請求項１〜
７のいずれか一つに記載の混合物。 - 【請求項９】 金属硝酸塩が硝酸カリウムである請求項
１〜８のいずれか一つに記載の混合物。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4133655 | 1991-10-11 | ||
| DE4218531:9 | 1992-06-05 | ||
| DE4133655:0 | 1992-06-05 | ||
| DE4218531A DE4218531C1 (ja) | 1991-10-11 | 1992-06-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05238867A true JPH05238867A (ja) | 1993-09-17 |
Family
ID=25908121
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4272041A Withdrawn JPH05238867A (ja) | 1991-10-11 | 1992-10-09 | ガスを発生する混合物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5542997A (ja) |
| EP (1) | EP0536525A1 (ja) |
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