JPH05237119A - 浮腫計測装置 - Google Patents
浮腫計測装置Info
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- JPH05237119A JPH05237119A JP4079309A JP7930992A JPH05237119A JP H05237119 A JPH05237119 A JP H05237119A JP 4079309 A JP4079309 A JP 4079309A JP 7930992 A JP7930992 A JP 7930992A JP H05237119 A JPH05237119 A JP H05237119A
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- JP
- Japan
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- bandage
- living body
- tensile force
- supporting shafts
- support shafts
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- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】本発明は、生体組織を含む生体内部の血液、体
液の滞留状態を計測し、だるさ、疲れ、及び不快感の発
生要因の定量化を行なうことを目的とする。 【構成】生体表面外周を包む包帯１と、該包帯の両端に
それぞれ設けられ該包帯の長手方向に略直行する方向に
配設された第１および第２の支持軸２、３と、該第１お
よび第２の支持軸にそれぞれ回動可能に軸支された第１
および第２の中間部材４、５と、該第１および第２の中
間部材に設けられそれぞれ前記第１および第２の支持軸
と直行する方向に配設された第３および第４の支持軸
６、７と、該第３および第４の支持軸の間に配設され生
体の浮腫によって該第３および第４の支持軸の間に生じ
る引張力を検出する引張力検出手段８とから成る。
液の滞留状態を計測し、だるさ、疲れ、及び不快感の発
生要因の定量化を行なうことを目的とする。 【構成】生体表面外周を包む包帯１と、該包帯の両端に
それぞれ設けられ該包帯の長手方向に略直行する方向に
配設された第１および第２の支持軸２、３と、該第１お
よび第２の支持軸にそれぞれ回動可能に軸支された第１
および第２の中間部材４、５と、該第１および第２の中
間部材に設けられそれぞれ前記第１および第２の支持軸
と直行する方向に配設された第３および第４の支持軸
６、７と、該第３および第４の支持軸の間に配設され生
体の浮腫によって該第３および第４の支持軸の間に生じ
る引張力を検出する引張力検出手段８とから成る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、生体中の血液の循環の
悪化及び血液の滞留によって生じるだるさ、痺れ、不快
感等の指標となる浮腫を計測する浮腫計測装置に関す
る。
悪化及び血液の滞留によって生じるだるさ、痺れ、不快
感等の指標となる浮腫を計測する浮腫計測装置に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】生体中の血液の循環状態を計測する方法
としては、レーザ光によるドップラー式血流速検出方式
がある。これは、生体の皮膚表面から１〜３ｍｍの表皮
部分を流れる血液の流速をレーザ光を用いて測るもので
ある。このドップラー式血流速計を用いて、生体中の血
液の循環の悪化及び血液の滞留によって生じるだるさ、
痺れ、及び不快感に関する情報を計測しようとしても、
だるさ、痺れ、及び不快感の原因となる血液、体液の滞
留が生じている部分は表皮部分ではなく、生体組織を含
む生体内部で発生しているため、だるさ、疲れ、及び不
快感に関する情報を計測することはできない。
としては、レーザ光によるドップラー式血流速検出方式
がある。これは、生体の皮膚表面から１〜３ｍｍの表皮
部分を流れる血液の流速をレーザ光を用いて測るもので
ある。このドップラー式血流速計を用いて、生体中の血
液の循環の悪化及び血液の滞留によって生じるだるさ、
痺れ、及び不快感に関する情報を計測しようとしても、
だるさ、痺れ、及び不快感の原因となる血液、体液の滞
留が生じている部分は表皮部分ではなく、生体組織を含
む生体内部で発生しているため、だるさ、疲れ、及び不
快感に関する情報を計測することはできない。
【０００３】また、生体外部の張力、圧力に関する情報
を計測する方法としては、非観血式血圧計に使用されて
いるカフ（圧迫帯）がある。カフの内側にはゴム製の袋
があり、外部から空気を供給することによって圧力が上
がり生体を圧迫し血圧を測る。このカフを用いて、生体
中の血液の循環の悪化及び血液の滞留によって生じるだ
るさ、疲れ、及び不快感に関する情報を計測しようとし
ても、だるさ、疲れ、及び不快感の原因となる血液、体
液の滞留は短時間に発生するものではないため、生体を
圧迫する空気が体温の影響を受けて圧力変化を起こし、
計測誤差となり、適切な計測はできないという問題を生
じる。
を計測する方法としては、非観血式血圧計に使用されて
いるカフ（圧迫帯）がある。カフの内側にはゴム製の袋
があり、外部から空気を供給することによって圧力が上
がり生体を圧迫し血圧を測る。このカフを用いて、生体
中の血液の循環の悪化及び血液の滞留によって生じるだ
るさ、疲れ、及び不快感に関する情報を計測しようとし
ても、だるさ、疲れ、及び不快感の原因となる血液、体
液の滞留は短時間に発生するものではないため、生体を
圧迫する空気が体温の影響を受けて圧力変化を起こし、
計測誤差となり、適切な計測はできないという問題を生
じる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、生体組織を
含む生体内部の血液、体液の滞留状態を計測し、だる
さ、疲れ、及び不快感の発生要因の定量化を行なうこと
を目的とする。
含む生体内部の血液、体液の滞留状態を計測し、だる
さ、疲れ、及び不快感の発生要因の定量化を行なうこと
を目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、生体表面外周
を包む包帯と、該包帯の両端にそれぞれ設けられ該包帯
の長手方向に略直行する方向に配設された第１および第
２の支持軸と、該第１および第２の支持軸にそれぞれ回
動可能に軸支された第１および第２の中間部材と、該第
１および第２の中間部材に設けられそれぞれ前記第１お
よび第２の支持軸と直行する方向に配設された第３およ
び第４の支持軸と、該第３および第４の支持軸の間に配
設され生体の浮腫によって該第３および第４の支持軸の
間に生じる引張力を検出する引張力検出手段とから成る
ことを特徴とする。
を包む包帯と、該包帯の両端にそれぞれ設けられ該包帯
の長手方向に略直行する方向に配設された第１および第
２の支持軸と、該第１および第２の支持軸にそれぞれ回
動可能に軸支された第１および第２の中間部材と、該第
１および第２の中間部材に設けられそれぞれ前記第１お
よび第２の支持軸と直行する方向に配設された第３およ
び第４の支持軸と、該第３および第４の支持軸の間に配
設され生体の浮腫によって該第３および第４の支持軸の
間に生じる引張力を検出する引張力検出手段とから成る
ことを特徴とする。
【０００６】
【作用】本発明は、以下に述べるような作用を奏する。
計測対象となる生体の表面外周を包帯によって包み、本
計測装置を生体に取り付ける。 生体の表面は一般的に
複雑な３次元形状をしており、前記包帯はさまざまな方
向の力を受ける。そのため、本計測装置を取り付ける位
置としては、前記包帯の長手方向と、引張力検出手段の
引張力の検出方向とがほぼ同一方向となる位置を選ぶの
がよい。更に、本発明においては、包帯の両端にそれぞ
れ設けられ該包帯の長手方向に略直行する方向に配設さ
れた第１および第２の支持軸によって、包帯の第１およ
び第２の支持軸まわりの回転を許容し、第１および第２
の支持軸にそれぞれ回動可能に軸支された第１および第
２の中間部材と、該第１および第２の中間部材に設けら
れそれぞれ前記第１および第２の支持軸と直行する方向
に配設された第３および第４の支持軸とによって、包帯
の第３および第４の支持軸まわりの回転を許容してい
る。
計測対象となる生体の表面外周を包帯によって包み、本
計測装置を生体に取り付ける。 生体の表面は一般的に
複雑な３次元形状をしており、前記包帯はさまざまな方
向の力を受ける。そのため、本計測装置を取り付ける位
置としては、前記包帯の長手方向と、引張力検出手段の
引張力の検出方向とがほぼ同一方向となる位置を選ぶの
がよい。更に、本発明においては、包帯の両端にそれぞ
れ設けられ該包帯の長手方向に略直行する方向に配設さ
れた第１および第２の支持軸によって、包帯の第１およ
び第２の支持軸まわりの回転を許容し、第１および第２
の支持軸にそれぞれ回動可能に軸支された第１および第
２の中間部材と、該第１および第２の中間部材に設けら
れそれぞれ前記第１および第２の支持軸と直行する方向
に配設された第３および第４の支持軸とによって、包帯
の第３および第４の支持軸まわりの回転を許容してい
る。
【０００７】上述のように、包帯の配置位置に関する自
由度を充分に取ってあるため、引張力検出手段に作用す
る引張力以外の力を排除し、第３の支持軸および第４の
支持軸との間に、ほぼ純粋な引張力を発生させることが
できる。この引張力を、第３および第４の支持軸の間に
配設された引張力検出手段によって計測する。測定部分
の生体内部に、血液及び体液の滞留が生じた場合、その
部分に浮腫が生じ、生体の表面外周の周長が増大する。
この生体の表面外周の周長の増大を包帯の両端に生じる
引張力に変換し、引張力検出手段によって計測する。
由度を充分に取ってあるため、引張力検出手段に作用す
る引張力以外の力を排除し、第３の支持軸および第４の
支持軸との間に、ほぼ純粋な引張力を発生させることが
できる。この引張力を、第３および第４の支持軸の間に
配設された引張力検出手段によって計測する。測定部分
の生体内部に、血液及び体液の滞留が生じた場合、その
部分に浮腫が生じ、生体の表面外周の周長が増大する。
この生体の表面外周の周長の増大を包帯の両端に生じる
引張力に変換し、引張力検出手段によって計測する。
【０００８】
【発明の効果】生体の表面は一般的に複雑な３次元形状
をしているが、本発明においては、前記包帯はさまざま
な方向に動けるようにして、包帯の配置位置に関する自
由度を充分に取ってあるため、引張力検出手段に作用す
る引張力以外の力を排除し、第３の支持軸および第４の
支持軸との間に、ほぼ純粋な引張力を発生させることが
でき、引張力検出手段においては引張力のみの検出を行
なうことができる。それによって、引張力検出手段に作
用する曲げ、捻り、剪断等のノイズの原因となる力を排
除でき、高増幅率の増幅器を使用した高感度の検出が可
能であり、計測精度が極めて良好である。それにより、
従来検出不可能であった生体内の血流情報を詳細に検出
・計測可能となった。また本発明においては、前記の包
帯から引張力検出手段に作用する引張力を検出するた
め、生体の体温等の影響を受けず、長時間の測定におい
ても安定した検出が可能であり、だるさ、疲れ、及び不
快感の原因となる血液、体液の滞留の長時間にわたる履
歴を計測することができる。以上のように、本発明にお
いては、生体組織を含む生体内部の血液、体液の滞留状
態を生体の表面外周の周長の増大として計測し、だる
さ、疲れ、及び不快感の定量化を精度よく行なうことが
できる。
をしているが、本発明においては、前記包帯はさまざま
な方向に動けるようにして、包帯の配置位置に関する自
由度を充分に取ってあるため、引張力検出手段に作用す
る引張力以外の力を排除し、第３の支持軸および第４の
支持軸との間に、ほぼ純粋な引張力を発生させることが
でき、引張力検出手段においては引張力のみの検出を行
なうことができる。それによって、引張力検出手段に作
用する曲げ、捻り、剪断等のノイズの原因となる力を排
除でき、高増幅率の増幅器を使用した高感度の検出が可
能であり、計測精度が極めて良好である。それにより、
従来検出不可能であった生体内の血流情報を詳細に検出
・計測可能となった。また本発明においては、前記の包
帯から引張力検出手段に作用する引張力を検出するた
め、生体の体温等の影響を受けず、長時間の測定におい
ても安定した検出が可能であり、だるさ、疲れ、及び不
快感の原因となる血液、体液の滞留の長時間にわたる履
歴を計測することができる。以上のように、本発明にお
いては、生体組織を含む生体内部の血液、体液の滞留状
態を生体の表面外周の周長の増大として計測し、だる
さ、疲れ、及び不快感の定量化を精度よく行なうことが
できる。
【０００９】
【実施例】本発明の実施例を図１乃至図４に示す。本実
施例の構成を説明する。図４に示すように、包帯１は、
厚さ０．１ｍｍ、幅１０ｍｍの薄いステンレス鋼製のベ
ルトであり、幅４０ｍｍ、厚さ４ｍｍのゴム板４０を介
して生体４１の表面外周を包むように装着されている。
また、引張力検出手段８は、風防４３によって外気流の
影響を受けないように覆われている。更に、ゴム板４０
は、生体４１の下部で１０ｍｍ程度の端面間の隙間４４
を有する。図１及び図２に示すように、第１および第２
の支持軸２、３は、ステンレス鋼製であり、中央が太く
両端が細い円柱状を呈しており、取り付け金具２０によ
って該包帯１の両端にそれぞれリベットによってかしめ
て取り付けられている。また、第１および第２の支持軸
２、３の両端の細い円柱部は、図２および図３に示すよ
うにポリスチレン製で箱状を呈する支持台１１に載置さ
れており、中央部の太い円柱部と支持台１１との間は隙
間が設けられているため、支持台１１の端面上を自由に
動くことができる。第１および第２の中間部材４、５
は、合成樹脂製の部材からできており図２及び図３に示
すように断面形状がコの字状を呈しており、第１および
第２の支持軸２、３の中央部にそれぞれ回動可能に軸支
されている。
施例の構成を説明する。図４に示すように、包帯１は、
厚さ０．１ｍｍ、幅１０ｍｍの薄いステンレス鋼製のベ
ルトであり、幅４０ｍｍ、厚さ４ｍｍのゴム板４０を介
して生体４１の表面外周を包むように装着されている。
また、引張力検出手段８は、風防４３によって外気流の
影響を受けないように覆われている。更に、ゴム板４０
は、生体４１の下部で１０ｍｍ程度の端面間の隙間４４
を有する。図１及び図２に示すように、第１および第２
の支持軸２、３は、ステンレス鋼製であり、中央が太く
両端が細い円柱状を呈しており、取り付け金具２０によ
って該包帯１の両端にそれぞれリベットによってかしめ
て取り付けられている。また、第１および第２の支持軸
２、３の両端の細い円柱部は、図２および図３に示すよ
うにポリスチレン製で箱状を呈する支持台１１に載置さ
れており、中央部の太い円柱部と支持台１１との間は隙
間が設けられているため、支持台１１の端面上を自由に
動くことができる。第１および第２の中間部材４、５
は、合成樹脂製の部材からできており図２及び図３に示
すように断面形状がコの字状を呈しており、第１および
第２の支持軸２、３の中央部にそれぞれ回動可能に軸支
されている。
【００１０】第３および第４の支持軸６、７は、図３に
示すようにボルトで構成されており、該第１および第２
の中間部材に螺着され、それぞれ前記第１および第２の
支持軸２、３と直行する方向に配設されている。引張力
検出手段８は、第３および第４の支持軸６、７の間に配
設され、厚さ０．２５ｍｍのシート状の合成樹脂からな
り、図２に示すように包帯１の長手方向に細長い空孔２
１が空いており、形状が日の字状を呈しており、中央部
に温度補償用ゲージ９と抵抗線型歪みゲージ１０が設け
られている。また、温度補償用ゲージ９と抵抗線型歪み
ゲージ１０からのリード線は図４に示すようにターミナ
ル４２に接続しており、図５に示すようにターミナル４
２から外部のブリッジボックス５０へと繋がっている。
示すようにボルトで構成されており、該第１および第２
の中間部材に螺着され、それぞれ前記第１および第２の
支持軸２、３と直行する方向に配設されている。引張力
検出手段８は、第３および第４の支持軸６、７の間に配
設され、厚さ０．２５ｍｍのシート状の合成樹脂からな
り、図２に示すように包帯１の長手方向に細長い空孔２
１が空いており、形状が日の字状を呈しており、中央部
に温度補償用ゲージ９と抵抗線型歪みゲージ１０が設け
られている。また、温度補償用ゲージ９と抵抗線型歪み
ゲージ１０からのリード線は図４に示すようにターミナ
ル４２に接続しており、図５に示すようにターミナル４
２から外部のブリッジボックス５０へと繋がっている。
【００１１】次に本実施例の作用・効果について説明す
る。図６に示すように、本実施例の計測装置６３の包帯
１を計測対象である人体の足部６２の土踏まずの部分
に、１００μ程度の初期歪みを発生する位置を選んで装
着する。計測対象となる人間は、シート６０に座り、足
部６２は床６１上に乗せられている。土踏まずの部分は
複雑な３次元形状をしており、前記包帯はさまざまな方
向の力を受けるが、薄いステンレス鋼製のベルトである
ため、複雑な３次元形状に馴染むとともに適度な力で土
踏まずの部分を圧迫する。図１に示す支持台１１の端面
上に固定された座標軸を考え、支持台１１の端面長手方
向をＸ軸、端面上の他の軸をＹ軸、端面に垂直な軸をＺ
軸とすると、包帯１はさまざまな方向の力を受け、包帯
の長手方向中心軸はＸ軸に対してＸ−Ｙ平面上でφ、Ｘ
−Ｚ平面上でθだけ傾いている。Ｘ−Ｚ平面上の傾きθ
によって、図３に示すように、第１の支持軸２は包帯１
の張力Ｆの分力Ｆ・ｃｏｓθの力を受け、更にＦ・ｓｉ
ｎθの力によって第１の支持軸２は支持台１１の端面に
押しつけられ、Ｆ・ｓｉｎθ・μ・Ｓ （μは摩擦係
数、Ｓは接触面積）の摩擦力が作用する。しかし、μ・
Ｓは非常に小さいため、引張力検出手段８は、Ｆ・ｃｏ
ｓθを主として計測する。
る。図６に示すように、本実施例の計測装置６３の包帯
１を計測対象である人体の足部６２の土踏まずの部分
に、１００μ程度の初期歪みを発生する位置を選んで装
着する。計測対象となる人間は、シート６０に座り、足
部６２は床６１上に乗せられている。土踏まずの部分は
複雑な３次元形状をしており、前記包帯はさまざまな方
向の力を受けるが、薄いステンレス鋼製のベルトである
ため、複雑な３次元形状に馴染むとともに適度な力で土
踏まずの部分を圧迫する。図１に示す支持台１１の端面
上に固定された座標軸を考え、支持台１１の端面長手方
向をＸ軸、端面上の他の軸をＹ軸、端面に垂直な軸をＺ
軸とすると、包帯１はさまざまな方向の力を受け、包帯
の長手方向中心軸はＸ軸に対してＸ−Ｙ平面上でφ、Ｘ
−Ｚ平面上でθだけ傾いている。Ｘ−Ｚ平面上の傾きθ
によって、図３に示すように、第１の支持軸２は包帯１
の張力Ｆの分力Ｆ・ｃｏｓθの力を受け、更にＦ・ｓｉ
ｎθの力によって第１の支持軸２は支持台１１の端面に
押しつけられ、Ｆ・ｓｉｎθ・μ・Ｓ （μは摩擦係
数、Ｓは接触面積）の摩擦力が作用する。しかし、μ・
Ｓは非常に小さいため、引張力検出手段８は、Ｆ・ｃｏ
ｓθを主として計測する。
【００１２】図２に示すように、第１および第２の支持
軸２、３は、支持台１１の端面によって動ける方向を規
制されているが、支持台１１の端面上では自由に動くこ
とができ、更に、中央部の太い円柱部と支持台１１との
間は隙間が設けられているため、包帯１の両端の動きに
伴って支持台１１の端面上を前記隙間の分だけ動くこと
ができる。このため、包帯１の長手方向中心軸がＸ軸に
対してＸ−Ｙ平面上でφだけ傾いていても、第１および
第２の支持軸２、３は、支持台１１と干渉することはな
いように、φをできるだけ小さく設定するとともに、隙
間は、計測中の人体の動きを許容できる程度に取ってお
くのが好ましい。 更に、本実施例においては、包帯の
両端にそれぞれ設けられ該包帯の長手方向に略直行する
方向に配設された第１および第２の支持軸２、３によっ
て、包帯１のＹ軸まわりの回転を許容し、第１および第
２の支持軸にそれぞれ回動可能に軸支された第１および
第２の中間部材４、５と、該第１および第２の中間部材
に設けられそれぞれ前記第１および第２の支持軸と直行
する方向に配設された第３および第４の支持軸６、７と
によって、包帯１のＺ軸まわりの回転を許容している。
上述のように、第１および第２の支持軸２、３の配置位
置および包帯１の位置に関する自由度を充分に取ってあ
るため、引張力検出手段８に作用する引張力以外の力を
排除し、第３の支持軸６および第４の支持軸７との間
に、ほぼ純粋な引張力を発生させることができる。それ
によって、引張力検出手段に作用する曲げ、捻り、剪断
等のノイズの原因となる力を排除でき、計測精度が良好
である。
軸２、３は、支持台１１の端面によって動ける方向を規
制されているが、支持台１１の端面上では自由に動くこ
とができ、更に、中央部の太い円柱部と支持台１１との
間は隙間が設けられているため、包帯１の両端の動きに
伴って支持台１１の端面上を前記隙間の分だけ動くこと
ができる。このため、包帯１の長手方向中心軸がＸ軸に
対してＸ−Ｙ平面上でφだけ傾いていても、第１および
第２の支持軸２、３は、支持台１１と干渉することはな
いように、φをできるだけ小さく設定するとともに、隙
間は、計測中の人体の動きを許容できる程度に取ってお
くのが好ましい。 更に、本実施例においては、包帯の
両端にそれぞれ設けられ該包帯の長手方向に略直行する
方向に配設された第１および第２の支持軸２、３によっ
て、包帯１のＹ軸まわりの回転を許容し、第１および第
２の支持軸にそれぞれ回動可能に軸支された第１および
第２の中間部材４、５と、該第１および第２の中間部材
に設けられそれぞれ前記第１および第２の支持軸と直行
する方向に配設された第３および第４の支持軸６、７と
によって、包帯１のＺ軸まわりの回転を許容している。
上述のように、第１および第２の支持軸２、３の配置位
置および包帯１の位置に関する自由度を充分に取ってあ
るため、引張力検出手段８に作用する引張力以外の力を
排除し、第３の支持軸６および第４の支持軸７との間
に、ほぼ純粋な引張力を発生させることができる。それ
によって、引張力検出手段に作用する曲げ、捻り、剪断
等のノイズの原因となる力を排除でき、計測精度が良好
である。
【００１３】この引張力を、第３および第４の支持軸の
間に配設された引張力検出手段８によって計測する。引
張力検出手段８は、図２に示すように包帯１の長手方向
に細長い空孔２１が空いており、起歪部の断面積を減少
し、歪みを発生し易くして測定感度を上げることができ
る。 また、引張力検出手段８は、形状が日の字状を呈
しており、ゲージが貼ってある中央部の部材２２に引張
力以外の力（引張力検出手段８のシート面内での曲げモ
ーメント等）が作用しても、両端部の部材２３が、その
力を吸収して中央部の部材２２に引張力以外の力が作用
しにくいため、測定精度を向上できる。更に、中央部の
部材２２に温度補償用ゲージ９が設けられており、長時
間にわたる測定においても、生体の体温の影響、ゲージ
周りの環境温度の影響等の温度の影響を受ける事無く計
測を行なうことができる。
間に配設された引張力検出手段８によって計測する。引
張力検出手段８は、図２に示すように包帯１の長手方向
に細長い空孔２１が空いており、起歪部の断面積を減少
し、歪みを発生し易くして測定感度を上げることができ
る。 また、引張力検出手段８は、形状が日の字状を呈
しており、ゲージが貼ってある中央部の部材２２に引張
力以外の力（引張力検出手段８のシート面内での曲げモ
ーメント等）が作用しても、両端部の部材２３が、その
力を吸収して中央部の部材２２に引張力以外の力が作用
しにくいため、測定精度を向上できる。更に、中央部の
部材２２に温度補償用ゲージ９が設けられており、長時
間にわたる測定においても、生体の体温の影響、ゲージ
周りの環境温度の影響等の温度の影響を受ける事無く計
測を行なうことができる。
【００１４】（計測例）本実施例の浮腫検出装置を用い
て、人間が長時間着座姿勢をとったときに下腿に生じる
浮腫を検出した計測例を以下に示す。実験は、図６に示
すように、回動軸６４を回動中心として回動可能となっ
ている床６１およびシート６０に足を乗せ、座った被験
者６５の足部６２の土踏まずの部分に、本実施例の浮腫
検出装置を装着して行なった。実験の手順としては、６
０分間そのままの着座姿勢を保ち、その後、図７に示さ
れる行程１において、床６１およびシート６０を被験者
の後方へ２０度傾動し、次の行程２において、床６１お
よびシート６０を被験者の前方及び後方へ２度ずつ揺動
し、更に、行程３において、前記行程２の振幅を大きく
し３度とした。浮腫の計測結果を図７に示す。 同じ着
座姿勢を取り続け、発生した浮腫が、行程１の傾動によ
って低減され、更に、行程２および行程３の揺動によっ
て、低減された状態が維持されていることが分かる。
以上のように、本実施例によって、生体組織を含む生体
内部の血液、体液の滞留状態を浮腫つまり生体の表面外
周の周長の増大として計測し、だるさ、疲れ、及び不快
感の定量化を精度よく行なうことができる。
て、人間が長時間着座姿勢をとったときに下腿に生じる
浮腫を検出した計測例を以下に示す。実験は、図６に示
すように、回動軸６４を回動中心として回動可能となっ
ている床６１およびシート６０に足を乗せ、座った被験
者６５の足部６２の土踏まずの部分に、本実施例の浮腫
検出装置を装着して行なった。実験の手順としては、６
０分間そのままの着座姿勢を保ち、その後、図７に示さ
れる行程１において、床６１およびシート６０を被験者
の後方へ２０度傾動し、次の行程２において、床６１お
よびシート６０を被験者の前方及び後方へ２度ずつ揺動
し、更に、行程３において、前記行程２の振幅を大きく
し３度とした。浮腫の計測結果を図７に示す。 同じ着
座姿勢を取り続け、発生した浮腫が、行程１の傾動によ
って低減され、更に、行程２および行程３の揺動によっ
て、低減された状態が維持されていることが分かる。
以上のように、本実施例によって、生体組織を含む生体
内部の血液、体液の滞留状態を浮腫つまり生体の表面外
周の周長の増大として計測し、だるさ、疲れ、及び不快
感の定量化を精度よく行なうことができる。
【図１】本発明の実施例の斜視図
【図２】本発明の実施例の平面図
【図３】本発明の実施例の側面図
【図４】本発明の実施例の計測状態を示す図
【図５】本発明の実施例の計測システムを示す図
【図６】本発明の実施例の計測例における実験装置の概
略図
略図
【図７】本発明の実施例の計測例における計測結果を表
す線図
す線図
１ 包帯 ２ 第１の支持軸 ３ 第２の支持軸 ４ 第１の中間部材 ５ 第２の中間部材 ６ 第３の支持軸 ７ 第４の支持軸 ８ 引張力検出手段 ９ 温度補償用ゲージ １０ 抵抗線型歪みゲージ １１ 支持台
Claims (1)
- 【請求項１】 生体表面外周を包む包帯と、 該包帯の両端にそれぞれ設けられ該包帯の長手方向に略
直行する方向に配設された第１および第２の支持軸と、 該第１および第２の支持軸にそれぞれ回動可能に軸支さ
れた第１および第２の中間部材と、 該第１および第２の中間部材に設けられそれぞれ前記第
１および第２の支持軸と直行する方向に配設された第３
および第４の支持軸と、 該第３および第４の支持軸の間に配設され生体の浮腫に
よって該第３および第４の支持軸の間に生じる引張力を
検出する引張力検出手段と、から成ることを特徴とする
浮腫計測装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4079309A JPH05237119A (ja) | 1992-02-28 | 1992-02-28 | 浮腫計測装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4079309A JPH05237119A (ja) | 1992-02-28 | 1992-02-28 | 浮腫計測装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05237119A true JPH05237119A (ja) | 1993-09-17 |
Family
ID=13686258
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4079309A Pending JPH05237119A (ja) | 1992-02-28 | 1992-02-28 | 浮腫計測装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05237119A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018194093A1 (ja) | 2017-04-19 | 2018-10-25 | 学校法人関西大学 | 生体情報の推定装置 |
| WO2019189155A1 (ja) * | 2018-03-26 | 2019-10-03 | テルモ株式会社 | 測定装置 |
-
1992
- 1992-02-28 JP JP4079309A patent/JPH05237119A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018194093A1 (ja) | 2017-04-19 | 2018-10-25 | 学校法人関西大学 | 生体情報の推定装置 |
| WO2019189155A1 (ja) * | 2018-03-26 | 2019-10-03 | テルモ株式会社 | 測定装置 |
| JPWO2019189155A1 (ja) * | 2018-03-26 | 2021-04-08 | テルモ株式会社 | 測定装置 |
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