JPH05213867A - α−アリールアクリル酸誘導体、ならびに該化合物を含有する殺虫剤および殺菌剤 - Google Patents
α−アリールアクリル酸誘導体、ならびに該化合物を含有する殺虫剤および殺菌剤Info
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 顕著に効果的な作用を有する殺虫剤および殺
菌剤の提供。 【構成】 式Ｉで示されるα−アリールアクリル酸誘導
体、および該アクリル酸誘導体の有効量を含有する殺虫
剤および殺菌剤。この化合物は分子中の２個の−Ｃ＝Ｃ
−基を前提条件に、シス−トランス異性体の形で生じる
ことができ、さらに有利なのは、２個の−Ｃ＝Ｃ−基が
Ｅ配置で存在するような化合物である。 〔式（Ｉ）を代表するものは下記構造式を有し、下記の
式に於てＲ２はＣＨ３，Ｃｌ，ＣＯＯＣＨ３等、Ｒ
３は、メチル、イソプロピル、（置換）フェニル等、Ｒ
４はＨ，ＣＨ３，Ｒ５はＨ，ＣＮである。〕
菌剤の提供。 【構成】 式Ｉで示されるα−アリールアクリル酸誘導
体、および該アクリル酸誘導体の有効量を含有する殺虫
剤および殺菌剤。この化合物は分子中の２個の−Ｃ＝Ｃ
−基を前提条件に、シス−トランス異性体の形で生じる
ことができ、さらに有利なのは、２個の−Ｃ＝Ｃ−基が
Ｅ配置で存在するような化合物である。 〔式（Ｉ）を代表するものは下記構造式を有し、下記の
式に於てＲ２はＣＨ３，Ｃｌ，ＣＯＯＣＨ３等、Ｒ
３は、メチル、イソプロピル、（置換）フェニル等、Ｒ
４はＨ，ＣＨ３，Ｒ５はＨ，ＣＮである。〕
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、一般式Ｉ：
【０００２】
【化３】 〔式中、ＸはＣ原子、Ｎ原子を表わし、ＹはＣＲ4 基、
Ｎ原子、Ｏ原子、Ｓ原子を表わし、ＺはＣＲ5 基、Ｎ原
子、Ｏ原子、Ｓ原子を表わし、但し、ＹとＺは、同時に
はＯ原子、Ｓ原子またはＯ原子およびＳ原子を表わさな
いものとし、ｎは０〜４を表わし、Ｒ1 はニトロ基、シ
アノ基、ハロゲン原子を表わすか；Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル
基、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ基、部分的または完全にハロ
ゲン化されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル基、部分的または完全
にハロゲン化されたＣ1 〜Ｃ4 アルコキシ基またはＣ1
〜Ｃ4 アルキルチオ基を表わすか、またはｎが２、３ま
たは４を表わす場合には、２個の隣接した置換基Ｒ1 は
一緒になって、１〜４個のハロゲン原子および／または
１または２個の次の置換基：ニトロ、シアノ、Ｃ1 〜Ｃ
4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、部分的または完全
にハロゲン化されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル、部分的または
完全にハロゲン化されたＣ1Ｃ4 アルコキシまたはＣ1
〜Ｃ4 アルキルチオを有することができる１，３−ブタ
ジエン−１，４−ジイル基を表わし；Ｒ2 はＣ1 〜Ｃ4
アルキル基；部分的または完全にハロゲン化されたＣ1
〜Ｃ4ルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシカルボニル基、ジメチルアミノ基
を表わし、Ｒ2 は、付加的に水素原子を表わし、この場
合には、Ｒ3 は、複素環式基またはヘテロ芳香族基を表
わすかまたはＲ4 もしくはＲ5 は、水素原子とは異なる
ものを表わし；Ｒ3 は水素原子を表わすか；場合によっ
ては置換されたアルキル基を表わすか；炭素原子ととも
に環員としての酸素、硫黄および窒素の群からの１〜３
個のヘテロ原子を有することができる、場合によっては
置換された飽和かまたは１もしくは２個の不飽和結合を
有する環式化合物を表わすか；または炭素原子とともに
１〜４個の窒素原子を有することができるかもしくは２
個の窒素原子および１個の酸素原子もしくは硫黄原子か
らなる群から選択された１〜３個のヘテロ原子を有する
ことができる、場合によっては置換された単核または２
核の芳香族系を表わし；Ｒ4 、Ｒ5 は水素原子、Ｃ1 〜
Ｃ4 アルキル基；部分的または完全にハロゲン化された
Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニト
ロ基、ジメチルアミノ基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシカルボ
ニル基を表わす〕で示されるα−アリールアクリル酸誘
導体に関する。
Ｎ原子、Ｏ原子、Ｓ原子を表わし、ＺはＣＲ5 基、Ｎ原
子、Ｏ原子、Ｓ原子を表わし、但し、ＹとＺは、同時に
はＯ原子、Ｓ原子またはＯ原子およびＳ原子を表わさな
いものとし、ｎは０〜４を表わし、Ｒ1 はニトロ基、シ
アノ基、ハロゲン原子を表わすか；Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル
基、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ基、部分的または完全にハロ
ゲン化されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル基、部分的または完全
にハロゲン化されたＣ1 〜Ｃ4 アルコキシ基またはＣ1
〜Ｃ4 アルキルチオ基を表わすか、またはｎが２、３ま
たは４を表わす場合には、２個の隣接した置換基Ｒ1 は
一緒になって、１〜４個のハロゲン原子および／または
１または２個の次の置換基：ニトロ、シアノ、Ｃ1 〜Ｃ
4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、部分的または完全
にハロゲン化されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル、部分的または
完全にハロゲン化されたＣ1Ｃ4 アルコキシまたはＣ1
〜Ｃ4 アルキルチオを有することができる１，３−ブタ
ジエン−１，４−ジイル基を表わし；Ｒ2 はＣ1 〜Ｃ4
アルキル基；部分的または完全にハロゲン化されたＣ1
〜Ｃ4ルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシカルボニル基、ジメチルアミノ基
を表わし、Ｒ2 は、付加的に水素原子を表わし、この場
合には、Ｒ3 は、複素環式基またはヘテロ芳香族基を表
わすかまたはＲ4 もしくはＲ5 は、水素原子とは異なる
ものを表わし；Ｒ3 は水素原子を表わすか；場合によっ
ては置換されたアルキル基を表わすか；炭素原子ととも
に環員としての酸素、硫黄および窒素の群からの１〜３
個のヘテロ原子を有することができる、場合によっては
置換された飽和かまたは１もしくは２個の不飽和結合を
有する環式化合物を表わすか；または炭素原子とともに
１〜４個の窒素原子を有することができるかもしくは２
個の窒素原子および１個の酸素原子もしくは硫黄原子か
らなる群から選択された１〜３個のヘテロ原子を有する
ことができる、場合によっては置換された単核または２
核の芳香族系を表わし；Ｒ4 、Ｒ5 は水素原子、Ｃ1 〜
Ｃ4 アルキル基；部分的または完全にハロゲン化された
Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニト
ロ基、ジメチルアミノ基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシカルボ
ニル基を表わす〕で示されるα−アリールアクリル酸誘
導体に関する。
【０００３】更に、本発明は、該化合物の製造法および
該化合物を含有する薬剤、ならびに害虫および菌類を防
除する方法に関する。
該化合物を含有する薬剤、ならびに害虫および菌類を防
除する方法に関する。
【０００４】
【従来の技術】刊行物の記載から、α−アリールアクリ
ル酸誘導体は、殺菌剤として公知であり（欧州特許出願
公開第２０３６０６号明細書、同第２２９９７４号明細
書）、殺虫剤および殺菌剤として公知であり（欧州特許
出願公開第１７８８２６号明細書、欧州特許第３７８７
５５号明細書）、かつ殺虫剤として公知である（欧州特
許出願公開第２５６６６７号明細書、同第３３５５１９
号明細書）。
ル酸誘導体は、殺菌剤として公知であり（欧州特許出願
公開第２０３６０６号明細書、同第２２９９７４号明細
書）、殺虫剤および殺菌剤として公知であり（欧州特許
出願公開第１７８８２６号明細書、欧州特許第３７８７
５５号明細書）、かつ殺虫剤として公知である（欧州特
許出願公開第２５６６６７号明細書、同第３３５５１９
号明細書）。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、新規
の効果的な殺虫剤および殺菌剤を見い出すことであっ
た。
の効果的な殺虫剤および殺菌剤を見い出すことであっ
た。
【０００６】
【課題を解決するための手段】この課題の解決のため、
冒頭に定義したα−アリールアクリル酸誘導体Ｉが見い
出された。更に、このα−アリールアクリル酸誘導体の
製造法および該化合物を含有する薬剤ならびに該化合物
の使用方法が見い出された。
冒頭に定義したα−アリールアクリル酸誘導体Ｉが見い
出された。更に、このα−アリールアクリル酸誘導体の
製造法および該化合物を含有する薬剤ならびに該化合物
の使用方法が見い出された。
【０００７】分子中の２個の−Ｃ＝Ｃ−基を前提条件
に、新規の化合物は、シス−トランス異性体の形で生じ
ることができる。種々の個々の異性体ならびにそれらの
混合物は、生物学的に作用し、かつ本発明によって包含
されている。有利なのは、２個の−Ｃ＝Ｃ−基がＥ配置
で存在するような化合物である。
に、新規の化合物は、シス−トランス異性体の形で生じ
ることができる。種々の個々の異性体ならびにそれらの
混合物は、生物学的に作用し、かつ本発明によって包含
されている。有利なのは、２個の−Ｃ＝Ｃ−基がＥ配置
で存在するような化合物である。
【０００８】α−アリールアクリル酸誘導体Ｉは、種々
の、例えば冒頭に引用した刊行物中に記載された方法で
入手することができる。特に有利には、この化合物は、
次に記載された方法ＡおよびＢにより得られる。 方法Ａ：式Ｉのα−アリールアクリル酸誘導体は、例え
ばトリフェニルホスホニウム塩または一般式ＩＩのホス
ホン酸エステル（例えば、欧州特許出願公開第２０３６
０６号明細書；J. Am. Chem. Soc. ８３，１７３２（１
９６１））を不活性の有機溶剤中で塩基の存在下に一般
式ＩＩＩのベンズアルデヒドと反応させることによって
得られる。
の、例えば冒頭に引用した刊行物中に記載された方法で
入手することができる。特に有利には、この化合物は、
次に記載された方法ＡおよびＢにより得られる。 方法Ａ：式Ｉのα−アリールアクリル酸誘導体は、例え
ばトリフェニルホスホニウム塩または一般式ＩＩのホス
ホン酸エステル（例えば、欧州特許出願公開第２０３６
０６号明細書；J. Am. Chem. Soc. ８３，１７３２（１
９６１））を不活性の有機溶剤中で塩基の存在下に一般
式ＩＩＩのベンズアルデヒドと反応させることによって
得られる。
【０００９】
【化４】 この場合、式ＩＩ中のＲは、Ｃ1 〜Ｃ8 アルキル基、例
えば殊にメチル基、エチル基、プロピル基および１−メ
チルエチル基を表わす。
えば殊にメチル基、エチル基、プロピル基および１−メ
チルエチル基を表わす。
【００１０】この反応は、一般に−３０〜６０℃、特に
０〜４０℃の温度で行なわれる。
０〜４０℃の温度で行なわれる。
【００１１】溶剤としては、例えばジエチルエーテル、
ベンゾール、トルオール、テトラヒドロフラン、ジメト
キシエタン、メタノール、エタノールおよびジメチルホ
ルムアミドが適当である。
ベンゾール、トルオール、テトラヒドロフラン、ジメト
キシエタン、メタノール、エタノールおよびジメチルホ
ルムアミドが適当である。
【００１２】殊に、テトラヒドロフランおよびジメチル
ホルムアミドが当てはまる。
ホルムアミドが当てはまる。
【００１３】この方法の場合には、塩基としてｎ−ブチ
ルリチウム、水素化ナトリウム、ナトリウムメタノラー
ト、カリウム−第三ブチラート、ナトリウム−第三アミ
ラート、リチウムジメチルアミドおよびリチウムビスト
リメチルシリルアミドが使用される。
ルリチウム、水素化ナトリウム、ナトリウムメタノラー
ト、カリウム−第三ブチラート、ナトリウム−第三アミ
ラート、リチウムジメチルアミドおよびリチウムビスト
リメチルシリルアミドが使用される。
【００１４】必要とされる前駆物質の製造は、例えば冒
頭に引用した刊行物中に記載されている。
頭に引用した刊行物中に記載されている。
【００１５】トリフェニルホスホニウム塩は、例えば次
式：
式：
【００１６】
【化５】 で示される。 方法Ｂ：また、式Ｉのα−アリールアクリル酸誘導体
は、例えばトリフェニルホスホニウム塩または一般式Ｉ
Ｖのホスホン酸エステルを不活性の有機溶剤中で塩基の
存在下にベンズアルデヒドＶと反応させることによって
得られる。
は、例えばトリフェニルホスホニウム塩または一般式Ｉ
Ｖのホスホン酸エステルを不活性の有機溶剤中で塩基の
存在下にベンズアルデヒドＶと反応させることによって
得られる。
【００１７】
【化６】 この場合、式ＩＶ中のＲは、Ｃ1 〜Ｃ8 アルキル基、例
えば殊にメチル基、エチル基、プロピル基および１−メ
チルエチル基を表わす。
えば殊にメチル基、エチル基、プロピル基および１−メ
チルエチル基を表わす。
【００１８】この反応は、一般に−３０〜６０℃、特に
０〜４０℃の温度で行なわれる。
０〜４０℃の温度で行なわれる。
【００１９】溶剤および塩基としては、一般に殊に方法
Ａで記載したものが適当である。
Ａで記載したものが適当である。
【００２０】トリフェニルホスホニウム塩は、例えば次
式：
式：
【００２１】
【化７】 で示される。
【００２２】殺虫剤および殺菌剤への化合物Ｉの特定の
使用に関連して、置換基としては、殊に次の基がこれに
該当する： Ｘ：Ｃ原子、Ｎ原子、 Ｙ：ＣＨ基、ＣＲ4 基、Ｎ原子、Ｏ原子、Ｓ原子、 Ｚ：ＣＨ基、ＣＲ5 、Ｎ原子、Ｏ原子、Ｓ原子、 ｎ：０〜４、 Ｒ1 ：ニトロ基；シアノ基；ハロゲン原子、例えば弗素
原子、塩素原子、臭素原子および沃素原子、特に弗素原
子、塩素原子および臭素原子、殊に弗素原子および塩素
原子；分子鎖状または非分子鎖状Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル
基、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、１−メチ
ルエチル基、ブチル基、３−メチルプロピル基、２−メ
チルプロピル基および１，１−ジメチルエチル基、特に
メチル基、エチル基、１−メチルエチル基および１，１
−ジメチルエチル基、殊にメチル基および１，１−ジメ
チルエチル基；Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ基、例えばメトキ
シ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、１−メチルエト
キシ基、ブチルオキシ基、１−メチル−プロピルオキシ
基、２−メチルプロピルオキシ基および１，１−ジメチ
ルエトキシ基、特にメトキシ基、エトキシ基および１，
１−ジメチルエトキシ基、殊にメトキシ基；部分的また
は完全にハロゲン化されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル基、特に
Ｃ1 〜Ｃ2 ハロゲン化アルキル基、例えばクロルメチル
基、ジクロルメチル基、トリクロルメチル基、フルオル
メチル基、ジフルオルメチル基、トリフルオルメチル
基、クロルフルオルメチル基、ジクロルフルオルメチル
基、クロルジフルオルメチル基、１−フルオルエチル
基、２−フルオルエチル基、２，２−ジフルオルエチル
基、２，２，２−トリフルオルエチル基、２−クロル−
２−フルオルエチル基、２−クロル−２，２−ジフルオ
ルエチル基、２，２−ジクロル−２−フルオルエチル
基、２，２，２−トリクロルエチル基およびペンタフル
オルエチル基、特にジクロルメチル基、トリクロルメチ
ル基およびトリフルオルメチル基、殊にトリフルオルメ
チル基；部分的または完全にハロゲン化されたＣ1 〜Ｃ
4 アルコキシ基、特にＣ1 〜Ｃ2ハロゲン化アルキルオ
キシ基、例えばクロルメチルオキシ基、ジクロルメチル
オキシ基、トリクロルメチルオキシ基、フルオルメチル
オキシ基、ジフルオルメチルオキシ基、トリフルオルメ
チルオキシ基、クロルフルオルメチルオキシ基、ジクロ
ルフルオルメチルオキシ基、クロルジフルオルメチルオ
キシ基、１−フルオルエチルオキシ基、２−フルオルエ
チルオキシ基、２，２，−ジフルオルエチルオキシ基、
２，２，２−トリフルオルエチルオキシ基、２−クロル
−２−フルオルエチルオキシ基、２−クロル−２，２−
ジフルオルエチルオキシ基、２，２，−ジクロル−２−
フルオルエチルオキシ基、２，２，２−トリクロルエチ
ルオキシ基、１，１，２，２，−テトラフルオルエトキ
シ基およびペンタフルオルエチルオキシ基、特にトリク
ロルメトキシ基、ジフルオルメトキシ基、トリフルオル
メトキシ基、クロルジフルオルメトキシ基および１，
１，２，２，−テトラフルオルエトキシ基、殊にジフル
オルメトキシ基および１，１，２，２，−テトラフルオ
ルエトキシ基；またはＣ1 〜Ｃ4 アルキルチオ基、例え
ばメチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、１−
メチルエチルチオ基、ブチルチオ基、１−メチル−プロ
ピルチオ基、２−メチルプロピルチオ基および１，１−
ジメチルエチルチオ基、特にメチルチオ基およびエチル
チオ基、殊にメチルチオ基；またはｎが２、３または４
を表わす場合には、１〜４個のハロゲン原子、例えば弗
素原子、塩素原子、臭素原子および沃素原子、特に弗素
原子および塩素原子、殊に塩素原子および／または１ま
たは２個の次の基：ニトロ、シアノ、非分子鎖状または
分子鎖状Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、例えばメチル、エチル、
プロピル、１−メチルエチル、ブチル、１−メチルプロ
ピル、２−メチルプロピルおよび１，１−ジメチルエチ
ル、特にメチルおよびエチル、殊にメチル、Ｃ1 〜Ｃ4
アルコキシ、例えばメトキシ、エトキシ、プロピルオキ
シ、１−メチルエトキシ、ブチルオキシ、１−メチル−
プロピルオキシ、２−メチルプロピルオキシおよび１，
１−ジメチルエトキシ、特にメトキシおよびエトキシ、
殊にメトキシ、部分的または完全にハロゲン化されたＣ
1 〜Ｃ4 アルキル、特にＣ1 〜Ｃ2 ハロゲン化アルキ
ル、例えばクロルメチル、ジクロルメチル、トリクロル
メチル、フルオルメチル、ジフルオルメチル、トリフル
オルメチル、クロルフルオルメチル、ジクロルフルオル
メチル、クロルジフルオルメチル、１−フルオルエチ
ル、２−フルオルエチル、２，２−ジフルオルエチル、
２，２，２−トリフルオルエチル、２−クロル−２−フ
ルオルエチル、２−クロル−２，２−ジフルオルエチ
ル、２，２−ジクロル−２−フルオルエチル、２，２，
２−トリクロルエチルおよびペンタフルオルエチル、特
にトリフルオルメチル、部分的または完全にハロゲン化
されたＣ1 〜Ｃ4 アルコキシ、特にＣ1 〜Ｃ2 ハロゲン
化アルキルオキシ、例えばクロルメチルオキシ、ジクロ
ルメチルオキシ、トリクロルメチルオキシ、フルオルメ
チルオキシ、ジフルオルメチルオキシ、トリフルオルメ
チルオキシ、クロルフルオルメチルオキシ、ジクロルフ
ルオルメチルオキシ、クロルジフルオルメチルオキシ、
１−フルオルエチルオキシ、２−フルオルエチルオキ
シ、２，２，−ジフルオルエチルオキシ、２，２，２−
トリフルオルエチルオキシ、２−クロル−２−フルオル
エチルオキシ、２−クロル−２，２−ジフルオルエチル
オキシ、２，２，−ジクロル−２−フルオルエチルオキ
シ、２，２，２−トリクロルエチルオキシおよびペンタ
フルオルエチルオキシ、特にジフルオルメトキシおよび
１，１，２，２，−テトラフルオルエトキシ、殊にジフ
ルオルメトキシ；またはＣ1 〜Ｃ4 アルキルチオ、例え
ばメチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、１−メチル
エチルチオ、ブチルチオ、１−メチル−プロピルチオ、
２−メチルプロピルチオおよび１，１−ジメチルエチル
チオ、特にメチルチオを有することができる１，３−ブ
タジエン−１，４−ジイル基； Ｒ2 ：ニトロ基；シアノ基；ジメチルアミノ基；前記し
たようなハロゲン原子、特に弗素原子、塩素原子および
沃素原子、殊に塩素原子および臭素原子；前記したよう
な分子鎖状または非分子鎖状Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル基、殊
にメチル基、１−メチルエチル基、１−メチルプロピル
基および１，１−ジメチルエチル基；前記したように有
利に殊に記載されたような部分的または完全にハロゲン
化されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル基；非分子鎖状または分子
鎖状Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシカルボニル基、例えばメトキ
シカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロピルオキ
シカルボニル基、１−メチル−エトキシカルボニル基、
ブチルオキシカルボニル基、１−メチルプロピルオキシ
カルボニル基、２−メチルプロピルオキシカルボニル
基、１，１，−ジメチルエトキシカルボニル基、ペンチ
ルオキシカルボニル基、１−メチルブチルオキシカルボ
ニル基、２−メチルブチルオキシカルボニル基、３−メ
チルブチルオキシカルボニル基、２，２−ジメチルプロ
ピルオキシカルボニル基、１−エチルプロピルオキシカ
ルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、１，１，−
ジメチルプロポキシカルボニル基、１，２−ジメチルプ
ロピルオキシカルボニル基、１−メチルペンチルオキシ
カルボニル基、２−メチルペンチルオキシカルボニル
基、３−メチルペンチルオキシカルボニル基、４−メチ
ルペンチルオキシカルボニル基、１，１−ジメチルブチ
ルオキシカルボニル基、１，２−ジメチルブチルオキシ
カルボニル基、１，３−ジメチルブチルオキシカルボニ
ル基、２，２−ジメチルブチルオキシカルボニル基、
２，３−ジメチルブチルオキシカルボニル基、３，３−
ジメチルブチルオキシカルボニル基、１−エチルブチル
オキシカルボニル基、２−エチルブチルオキシカルボニ
ル基、１，１，２−トリメチルプロピルオキシカルボニ
ル基、１，２，２−トリメチルプロピルオキシカルボニ
ル基、１−エチル−１−メチルプロピルオキシカルボニ
ル基および１−エチル−２−メチルプロピルオキシカル
ボニル基；特にＣ1 〜Ｃ4 アルコキシカルボニル基、殊
にメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基および
１，１−ジメチルエトキシカルボニル基；一般式Ｉ中の
Ｒ3 を意味する場合によっては置換されたアルキル基
は、１２個までの炭素原子を有する直鎖状または分子鎖
状のアルキル基、特にＣ1 〜Ｃ6 アルキル基、例えばメ
チル基、エチル基、プロピル基、１−メチルエチル基、
ブチル基、１−メチル−プロピル基、２−メチルプロピ
ル基、１，１−ジメチルエチ０ル基、ペンチル基、１−
メチルブチル基、２−メチルブチル基、３−メチルブチ
ル基、２，２，−ジメチルプロピル基、１−エチルプロ
ピル基、ヘキシル基、１，１，−ジメチルプロピル基、
１，２−ジメチルプロピル基、１−メチルペンチル基、
２−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基、４−メ
チルペンチル基、１，１−ジメチルブチル基、１，２−
ジメチルブチル基、１，３−ジメチルブチル基、２，２
−ジメチルブチル基、２，３−ジメチルブチル基、３，
３−ジメチルブチル基、１−エチルブチル基、２−エチ
ルブチル基、１，１，２−トリメチルプロピル基、１，
２，２−トリメチルプロピル基、１−エチル−１−メチ
ルプロピル基および１−エチル−２−メチルプロピル
基、特にメチル基、エチル基、プロピル基および１−メ
チルエチル基、殊にメチル基、エチル基、プロピル基、
ブチル基および１，１−ジメチルエチル基であり、この
場合これらの基は、部分的または完全にハロゲン化され
ていてもよい。
使用に関連して、置換基としては、殊に次の基がこれに
該当する： Ｘ：Ｃ原子、Ｎ原子、 Ｙ：ＣＨ基、ＣＲ4 基、Ｎ原子、Ｏ原子、Ｓ原子、 Ｚ：ＣＨ基、ＣＲ5 、Ｎ原子、Ｏ原子、Ｓ原子、 ｎ：０〜４、 Ｒ1 ：ニトロ基；シアノ基；ハロゲン原子、例えば弗素
原子、塩素原子、臭素原子および沃素原子、特に弗素原
子、塩素原子および臭素原子、殊に弗素原子および塩素
原子；分子鎖状または非分子鎖状Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル
基、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、１−メチ
ルエチル基、ブチル基、３−メチルプロピル基、２−メ
チルプロピル基および１，１−ジメチルエチル基、特に
メチル基、エチル基、１−メチルエチル基および１，１
−ジメチルエチル基、殊にメチル基および１，１−ジメ
チルエチル基；Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ基、例えばメトキ
シ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、１−メチルエト
キシ基、ブチルオキシ基、１−メチル−プロピルオキシ
基、２−メチルプロピルオキシ基および１，１−ジメチ
ルエトキシ基、特にメトキシ基、エトキシ基および１，
１−ジメチルエトキシ基、殊にメトキシ基；部分的また
は完全にハロゲン化されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル基、特に
Ｃ1 〜Ｃ2 ハロゲン化アルキル基、例えばクロルメチル
基、ジクロルメチル基、トリクロルメチル基、フルオル
メチル基、ジフルオルメチル基、トリフルオルメチル
基、クロルフルオルメチル基、ジクロルフルオルメチル
基、クロルジフルオルメチル基、１−フルオルエチル
基、２−フルオルエチル基、２，２−ジフルオルエチル
基、２，２，２−トリフルオルエチル基、２−クロル−
２−フルオルエチル基、２−クロル−２，２−ジフルオ
ルエチル基、２，２−ジクロル−２−フルオルエチル
基、２，２，２−トリクロルエチル基およびペンタフル
オルエチル基、特にジクロルメチル基、トリクロルメチ
ル基およびトリフルオルメチル基、殊にトリフルオルメ
チル基；部分的または完全にハロゲン化されたＣ1 〜Ｃ
4 アルコキシ基、特にＣ1 〜Ｃ2ハロゲン化アルキルオ
キシ基、例えばクロルメチルオキシ基、ジクロルメチル
オキシ基、トリクロルメチルオキシ基、フルオルメチル
オキシ基、ジフルオルメチルオキシ基、トリフルオルメ
チルオキシ基、クロルフルオルメチルオキシ基、ジクロ
ルフルオルメチルオキシ基、クロルジフルオルメチルオ
キシ基、１−フルオルエチルオキシ基、２−フルオルエ
チルオキシ基、２，２，−ジフルオルエチルオキシ基、
２，２，２−トリフルオルエチルオキシ基、２−クロル
−２−フルオルエチルオキシ基、２−クロル−２，２−
ジフルオルエチルオキシ基、２，２，−ジクロル−２−
フルオルエチルオキシ基、２，２，２−トリクロルエチ
ルオキシ基、１，１，２，２，−テトラフルオルエトキ
シ基およびペンタフルオルエチルオキシ基、特にトリク
ロルメトキシ基、ジフルオルメトキシ基、トリフルオル
メトキシ基、クロルジフルオルメトキシ基および１，
１，２，２，−テトラフルオルエトキシ基、殊にジフル
オルメトキシ基および１，１，２，２，−テトラフルオ
ルエトキシ基；またはＣ1 〜Ｃ4 アルキルチオ基、例え
ばメチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、１−
メチルエチルチオ基、ブチルチオ基、１−メチル−プロ
ピルチオ基、２−メチルプロピルチオ基および１，１−
ジメチルエチルチオ基、特にメチルチオ基およびエチル
チオ基、殊にメチルチオ基；またはｎが２、３または４
を表わす場合には、１〜４個のハロゲン原子、例えば弗
素原子、塩素原子、臭素原子および沃素原子、特に弗素
原子および塩素原子、殊に塩素原子および／または１ま
たは２個の次の基：ニトロ、シアノ、非分子鎖状または
分子鎖状Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、例えばメチル、エチル、
プロピル、１−メチルエチル、ブチル、１−メチルプロ
ピル、２−メチルプロピルおよび１，１−ジメチルエチ
ル、特にメチルおよびエチル、殊にメチル、Ｃ1 〜Ｃ4
アルコキシ、例えばメトキシ、エトキシ、プロピルオキ
シ、１−メチルエトキシ、ブチルオキシ、１−メチル−
プロピルオキシ、２−メチルプロピルオキシおよび１，
１−ジメチルエトキシ、特にメトキシおよびエトキシ、
殊にメトキシ、部分的または完全にハロゲン化されたＣ
1 〜Ｃ4 アルキル、特にＣ1 〜Ｃ2 ハロゲン化アルキ
ル、例えばクロルメチル、ジクロルメチル、トリクロル
メチル、フルオルメチル、ジフルオルメチル、トリフル
オルメチル、クロルフルオルメチル、ジクロルフルオル
メチル、クロルジフルオルメチル、１−フルオルエチ
ル、２−フルオルエチル、２，２−ジフルオルエチル、
２，２，２−トリフルオルエチル、２−クロル−２−フ
ルオルエチル、２−クロル−２，２−ジフルオルエチ
ル、２，２−ジクロル−２−フルオルエチル、２，２，
２−トリクロルエチルおよびペンタフルオルエチル、特
にトリフルオルメチル、部分的または完全にハロゲン化
されたＣ1 〜Ｃ4 アルコキシ、特にＣ1 〜Ｃ2 ハロゲン
化アルキルオキシ、例えばクロルメチルオキシ、ジクロ
ルメチルオキシ、トリクロルメチルオキシ、フルオルメ
チルオキシ、ジフルオルメチルオキシ、トリフルオルメ
チルオキシ、クロルフルオルメチルオキシ、ジクロルフ
ルオルメチルオキシ、クロルジフルオルメチルオキシ、
１−フルオルエチルオキシ、２−フルオルエチルオキ
シ、２，２，−ジフルオルエチルオキシ、２，２，２−
トリフルオルエチルオキシ、２−クロル−２−フルオル
エチルオキシ、２−クロル−２，２−ジフルオルエチル
オキシ、２，２，−ジクロル−２−フルオルエチルオキ
シ、２，２，２−トリクロルエチルオキシおよびペンタ
フルオルエチルオキシ、特にジフルオルメトキシおよび
１，１，２，２，−テトラフルオルエトキシ、殊にジフ
ルオルメトキシ；またはＣ1 〜Ｃ4 アルキルチオ、例え
ばメチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、１−メチル
エチルチオ、ブチルチオ、１−メチル−プロピルチオ、
２−メチルプロピルチオおよび１，１−ジメチルエチル
チオ、特にメチルチオを有することができる１，３−ブ
タジエン−１，４−ジイル基； Ｒ2 ：ニトロ基；シアノ基；ジメチルアミノ基；前記し
たようなハロゲン原子、特に弗素原子、塩素原子および
沃素原子、殊に塩素原子および臭素原子；前記したよう
な分子鎖状または非分子鎖状Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル基、殊
にメチル基、１−メチルエチル基、１−メチルプロピル
基および１，１−ジメチルエチル基；前記したように有
利に殊に記載されたような部分的または完全にハロゲン
化されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル基；非分子鎖状または分子
鎖状Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシカルボニル基、例えばメトキ
シカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロピルオキ
シカルボニル基、１−メチル−エトキシカルボニル基、
ブチルオキシカルボニル基、１−メチルプロピルオキシ
カルボニル基、２−メチルプロピルオキシカルボニル
基、１，１，−ジメチルエトキシカルボニル基、ペンチ
ルオキシカルボニル基、１−メチルブチルオキシカルボ
ニル基、２−メチルブチルオキシカルボニル基、３−メ
チルブチルオキシカルボニル基、２，２−ジメチルプロ
ピルオキシカルボニル基、１−エチルプロピルオキシカ
ルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、１，１，−
ジメチルプロポキシカルボニル基、１，２−ジメチルプ
ロピルオキシカルボニル基、１−メチルペンチルオキシ
カルボニル基、２−メチルペンチルオキシカルボニル
基、３−メチルペンチルオキシカルボニル基、４−メチ
ルペンチルオキシカルボニル基、１，１−ジメチルブチ
ルオキシカルボニル基、１，２−ジメチルブチルオキシ
カルボニル基、１，３−ジメチルブチルオキシカルボニ
ル基、２，２−ジメチルブチルオキシカルボニル基、
２，３−ジメチルブチルオキシカルボニル基、３，３−
ジメチルブチルオキシカルボニル基、１−エチルブチル
オキシカルボニル基、２−エチルブチルオキシカルボニ
ル基、１，１，２−トリメチルプロピルオキシカルボニ
ル基、１，２，２−トリメチルプロピルオキシカルボニ
ル基、１−エチル−１−メチルプロピルオキシカルボニ
ル基および１−エチル−２−メチルプロピルオキシカル
ボニル基；特にＣ1 〜Ｃ4 アルコキシカルボニル基、殊
にメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基および
１，１−ジメチルエトキシカルボニル基；一般式Ｉ中の
Ｒ3 を意味する場合によっては置換されたアルキル基
は、１２個までの炭素原子を有する直鎖状または分子鎖
状のアルキル基、特にＣ1 〜Ｃ6 アルキル基、例えばメ
チル基、エチル基、プロピル基、１−メチルエチル基、
ブチル基、１−メチル−プロピル基、２−メチルプロピ
ル基、１，１−ジメチルエチ０ル基、ペンチル基、１−
メチルブチル基、２−メチルブチル基、３−メチルブチ
ル基、２，２，−ジメチルプロピル基、１−エチルプロ
ピル基、ヘキシル基、１，１，−ジメチルプロピル基、
１，２−ジメチルプロピル基、１−メチルペンチル基、
２−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基、４−メ
チルペンチル基、１，１−ジメチルブチル基、１，２−
ジメチルブチル基、１，３−ジメチルブチル基、２，２
−ジメチルブチル基、２，３−ジメチルブチル基、３，
３−ジメチルブチル基、１−エチルブチル基、２−エチ
ルブチル基、１，１，２−トリメチルプロピル基、１，
２，２−トリメチルプロピル基、１−エチル−１−メチ
ルプロピル基および１−エチル−２−メチルプロピル
基、特にメチル基、エチル基、プロピル基および１−メ
チルエチル基、殊にメチル基、エチル基、プロピル基、
ブチル基および１，１−ジメチルエチル基であり、この
場合これらの基は、部分的または完全にハロゲン化され
ていてもよい。
【００２３】部分的または完全にハロゲン化されたアル
キル基は、前記したようなハロゲン原子、特に弗素原
子、塩素原子および臭素原子、殊に塩素原子および弗素
原子を１〜９個有するものが有利である。
キル基は、前記したようなハロゲン原子、特に弗素原
子、塩素原子および臭素原子、殊に塩素原子および弗素
原子を１〜９個有するものが有利である。
【００２４】その上、記載したアルキル基Ｒ3 は、次の
基：シアノ；シアネート；チオシアネート；ニトロ；非
分子鎖状または分子鎖状のＣ1 〜Ｃ6 アルコキシ、メト
キシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、１−メチルエトキ
シ、ｎ−ブトキシ、１−メチルプロポキシ、１，１−ジ
メチルエチルオキシ、ｎ−ペントキシ、１−メチルブチ
ルオキシ、２−メチルブチルオキシ、３−メチルブチル
オキシ、１，１−ジメチルプロポキシ、１，２−ジメチ
ルプロポキシ、２，２−ジメチルプロポキシ、１−エチ
ルプロピルオキシ、ｎ−ヘキシルオキシ、１−メチルペ
ンチルオキシ、２−メチルペンチルオキシ、３−メチル
ペンチルオキシ、４−メチルペンチルオキシ、１，１−
ジメチルブチルオキシ、１，２−ジメチルブチルオキ
シ、１，３−ジメチルブチルオキシ、２，２−ジメチル
ブチルオキシ、２，３−ジメチルブチルオキシ、３，３
−ジメチルブチルオキシ、１−エチルブチルオキシ、２
−エチルブチルオキシ、１，１，２−トリメチルプロピ
ルオキシ、１，２，２−トリメチルプロピルオキシ、１
−エチル−１−メチルプロピルオキシおよび１−エチル
−２−メチルプロピルオキシ、特にＣ1 〜Ｃ4 アルコキ
シ、殊にＣ1 〜Ｃ2 アルコキシを１〜４個有することが
でき；一般式ＩのＲ3 を意味するものにおいて、炭素原
子と共に２個の窒素原子および１個の酸素原子または硫
黄原子からなる１つの群から選択された１〜３個のヘテ
ロ原子を環員として有することができる、場合によって
は置換された飽和かまたは１もしくは２個の不飽和結合
を有する環式基は、８個までの環員を有する飽和かまた
は１もしくは２個の不飽和結合を有する非芳香族の環
系、特にＣ3 〜Ｃ8 シクロアルキル基、例えばシクロプ
ロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロ
ヘキシル基、シクロヘプチル基およびシクロオクチル
基、特にシクロプロピル基、シクロペンチル基およびシ
クロヘキシル基、殊にシクロプロピル基であり；Ｃ5 〜
Ｃ8 シクロアルケニル基、例えばシクロペント−１−エ
ニル基、シクロペント−２−エニル基、シクロペント−
３−エニル基、シクロヘキセ−１−エニル基、シクロヘ
キセ−２−エニル基、シクロヘキセ−３−エニル基、シ
クロヘプト−１−エニル基、シクロヘプト−２−エニル
基、シクロヘプト−３−エニル基、シクロヘプト−４−
エニル基、シクロオクト−１−エニル基、シクロオクト
−２−エニル基、シクロオクト−３−エニル基およびシ
クロオクト−４−エニル基；特にシクロペント−１−エ
ニル基、シクロペント−３−エニル基およびシクロヘキ
セ−１−エニル基、殊にシクロペント−３−エニル基で
あり；かつＣ5 〜Ｃ8 シクロアルクジエニル基、例えば
シクロペンタ−１，３−ジエン−１−イル基、シクロペ
ンタ−１，３−ジエン−２−イル基、シクロペンタ−
１，３−ジエン−５−イル基、シクロヘキサ−１，３−
ジエン−１−イル基、シクロヘキサ−１，３−ジエン−
２−イル基、シクロヘキサ−１，３−ジエン−５−イル
基、シクロヘキサ−１，４−ジエン−１−イル基、シク
ロヘキサ−１，４−ジエン−３−イル基、シクロヘプタ
−１，３−ジエン−１−イル基、シクロヘプタ−１，３
−ジエン−２−イル基、シクロヘプタ−１，３−ジエン
−５−イル基、シクロヘプタ−１，３−ジエン−６−イ
ル基、シクロヘプタ−１，４−ジエン−１−イル基、シ
クロヘプタ−１，４−ジエン−２−イル基、シクロヘプ
タ−１，４−ジエン−３−イル基、シクロヘプタ−１，
４−ジエン−６−イル基、シクロオクタ−１，３−ジエ
ン−１−イル基、シクロオクタ−１，３−ジエン−２−
イル基、シクロオクタ−１，３−ジエン−５−イル基、
シクロオクタ−１，３−ジエン−６−イル基、シクロオ
クタ−１，４−ジエン−１−イル基、シクロオクタ−
１，４−ジエン−２−イル基、シクロオクタ−１，４−
ジエン−３−イル基、シクロオクタ−１，４−ジエン−
６−イル基、シクロオクタ−１，４−ジエン−７−イル
基、シクロオクタ−１，４−ジエン−１−イル基および
シクロオクタ−１，４−ジエン−３−イル基、特にシク
ロペンタ−１，３−ジエン−５−イル基であり；２個の
窒素原子、２個の酸素原子および２個の硫黄原子からな
る１つの群または３個の酸素原子および硫黄原子からな
る１つの群から選択された、１〜３個の窒素原子または
１〜３個のヘテロ原子を有する、３〜６員の飽和または
部分的に不飽和のヘテロ環式基は、例えばエポキシジル
基、２−テトラヒドロフラニル基、３−テトラヒドロフ
ラニル基、２−テトラヒドロチエニル基、３−テトラヒ
ドロチエニル基、１−ピロリジニル基、２−ピロリジニ
ル基、３−ピロリジニル基、３−イソキサゾリジニル
基、４−イソキサゾリジニル基、５−イソキサゾリジニ
ル基、３−イソチアゾリジニル基、４−イソチアゾリジ
ニル基、５−イソチアゾリジニル基、３−ピラゾリジニ
ル基、４−ピラゾリジニル基、５−ピラゾリジニル基、
２−オキサゾリジニル基、４−オキサゾリジニル基、５
−オキサゾリジニル基、２−チアゾリジニル基、４−チ
アゾリジニル基、５−チアゾリジニル基、２−イミダゾ
リジニル基、４−イミダゾリジニル基、１，２，４−オ
キサジアゾリジン−３−イル基、１，２，４−オキサジ
アゾリジン−５−イル基、１，２，４−チアジアゾリジ
ン−３−イル基、１，２，４−チアジアゾリジン−５−
イル基、１，２，４−トリアゾリジン−３−イル基、
１，３，４−オキサジアゾリジン−２−イル基、１，
３，４−チアジアゾリジン−２−イル基、１，３，４−
トリアゾリジン−２−イル基、２，３−ジヒドロフリ−
２−イル基、２，３−ジヒドロフリ−３−イル基、２，
５−ジヒドロフリ−２−イル基、２，５−ジヒドロフリ
−３−イル基、２，３−ジヒドロチエン−２−イル基、
２，３−ジヒドロチエン−３−イル基、２，５−ジヒド
ロチエン−２−イル基、２，５−ジヒドロチエン−３−
イル基、２，３−ピロリン−２−イル基、２，３−ピロ
リン−３−イル基、２，４−ピロリン−２−イル基、
２，５−ピロリン−３−イル基、２，３−イソキサゾリ
ン−３−イル基、３，４−イソキサゾリン−３−イル
基、４，５−イソキサゾリン−３−イル基、２，３−イ
ソキサゾリン−５−イル基、３，４−イソキサゾリン−
５−イル基、４，５−イソキサゾリン−５−イル基、
２，３−イソチアゾリン−３−イル基、３，４−イソチ
アゾリン−３−イル基、４，５−イソチアゾリン−３−
イル基、２，３−イソチアゾリン−４−イル基、３，４
−イソチアゾリン−４−イル基、４，５−イソチアゾリ
ン−４−イル基、２，３−イソチアゾリン−５−イル
基、３，４−イソチアゾリン−５−イル基、４，５−イ
ソチアゾリン−５−イル基、２，３−ジヒドロピラゾー
ル−１−イル基、２，３−ジヒドロピラゾール−２−イ
ル基、２，３−ジヒドロピラゾール−３−イル基、２，
３−ジヒドロピラゾール−４−イル基、２，３−ジヒド
ロピラゾール−５−イル基、４，５−ジヒドロピラゾー
ル−１−イル基、４，５−ジヒドロピラゾール−３−イ
ル基、４，５−ジヒドロピラゾール−４−イル基、４，
５−ジヒドロピラゾール−５−イル基、２，３−ジヒド
ロオキサゾール−２−イル基、２，３−ジヒドロオキサ
ゾール−３−イル基、２，３−ジヒドロオキサゾール−
４−イル基、２，３−ジヒドロオキサゾール−５−イル
基、２−ピペリジニル基、３−ピペリジニル基、４−ピ
ペリジニル基、３−テトラヒドロピリダジニル基、４−
テトラヒドロピリダジニル基、２−テトラヒドロピリミ
ジニル基、４−テトラヒドロピリミジニル基、５−テト
ラヒドロピリミジニル基、２−テトラヒドロピラジニル
基、１，３，５−テトラヒドロトリアジン−２−イル
基、１，２，４−テトラヒドロトリアジン−３−イル
基、１，３−ジヒドロオキサジン基、１，３−ジチアン
−２−イル基、オキサゾール−２−イン−２−イル基、
２−テトラヒドロピラニル基、１，３−ジオキソラン−
２−イル基、チアゾール−２−イン−２−イル基、３，
４，５，６−テトラヒドロピリジン−２−イル基、４Ｈ
−１，３−チアジン−２−イル基、４Ｈ−３，１−ベン
ゾチアジン−２−イル基、１，１−ジオキソ−２，３，
４，５−テトラヒドロチエン−２−イル基、２Ｈ−１，
４−ベンゾチアジン−３−イル基、２Ｈ−１，４−ベン
ゾキサジン−３−イル基、１，３−ジヒドロオキサジン
−２−イル基、Ｎ−モルホリニル基およびジヒドロキナ
ゾリニル基、殊に２−オキサゾリジニル基、１，３−ジ
ヒドロオキサジン−２−イル基、オキサゾール−２−イ
ン−２−イル基、オキシラニル基、２−テトラヒドロフ
ラニル基、１，３−ジチアン−２−イル基、２−テトラ
ヒドロピラニル基および１，３−ジオキソラン−２−イ
ル基であり、この場合これらの基は、なお前記したよう
なハロゲン、特に弗素、塩素および臭素、殊に弗素およ
び塩素、シアノ；ニトロ；ジメチルアミノ；非分子鎖状
または分子鎖状のＣ1 〜Ｃ6 アルキル、例えば一般に記
載したもの、および特に記載したもの；Ｃ1 〜Ｃ4 アル
キルオキシ、例えば一般に記載したもの、および特に記
載したもの；Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルチオ、例えば一般に記
載したもの、および特に記載したもの；Ｃ3 〜Ｃ8 シク
ロアルキル、例えば一般に記載したもの、および特に記
載したもの；フェニルからなる１つの群から選択された
基を１〜３個有することができ、かつこの場合複素環式
基は、なお付加的に、基の全体数が４または５であるよ
うな程度に多数の前記ハロゲン原子、特に弗素原子、塩
素原子および臭素原子、殊に弗素原子および塩素原子を
有することができる。
基：シアノ；シアネート；チオシアネート；ニトロ；非
分子鎖状または分子鎖状のＣ1 〜Ｃ6 アルコキシ、メト
キシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、１−メチルエトキ
シ、ｎ−ブトキシ、１−メチルプロポキシ、１，１−ジ
メチルエチルオキシ、ｎ−ペントキシ、１−メチルブチ
ルオキシ、２−メチルブチルオキシ、３−メチルブチル
オキシ、１，１−ジメチルプロポキシ、１，２−ジメチ
ルプロポキシ、２，２−ジメチルプロポキシ、１−エチ
ルプロピルオキシ、ｎ−ヘキシルオキシ、１−メチルペ
ンチルオキシ、２−メチルペンチルオキシ、３−メチル
ペンチルオキシ、４−メチルペンチルオキシ、１，１−
ジメチルブチルオキシ、１，２−ジメチルブチルオキ
シ、１，３−ジメチルブチルオキシ、２，２−ジメチル
ブチルオキシ、２，３−ジメチルブチルオキシ、３，３
−ジメチルブチルオキシ、１−エチルブチルオキシ、２
−エチルブチルオキシ、１，１，２−トリメチルプロピ
ルオキシ、１，２，２−トリメチルプロピルオキシ、１
−エチル−１−メチルプロピルオキシおよび１−エチル
−２−メチルプロピルオキシ、特にＣ1 〜Ｃ4 アルコキ
シ、殊にＣ1 〜Ｃ2 アルコキシを１〜４個有することが
でき；一般式ＩのＲ3 を意味するものにおいて、炭素原
子と共に２個の窒素原子および１個の酸素原子または硫
黄原子からなる１つの群から選択された１〜３個のヘテ
ロ原子を環員として有することができる、場合によって
は置換された飽和かまたは１もしくは２個の不飽和結合
を有する環式基は、８個までの環員を有する飽和かまた
は１もしくは２個の不飽和結合を有する非芳香族の環
系、特にＣ3 〜Ｃ8 シクロアルキル基、例えばシクロプ
ロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロ
ヘキシル基、シクロヘプチル基およびシクロオクチル
基、特にシクロプロピル基、シクロペンチル基およびシ
クロヘキシル基、殊にシクロプロピル基であり；Ｃ5 〜
Ｃ8 シクロアルケニル基、例えばシクロペント−１−エ
ニル基、シクロペント−２−エニル基、シクロペント−
３−エニル基、シクロヘキセ−１−エニル基、シクロヘ
キセ−２−エニル基、シクロヘキセ−３−エニル基、シ
クロヘプト−１−エニル基、シクロヘプト−２−エニル
基、シクロヘプト−３−エニル基、シクロヘプト−４−
エニル基、シクロオクト−１−エニル基、シクロオクト
−２−エニル基、シクロオクト−３−エニル基およびシ
クロオクト−４−エニル基；特にシクロペント−１−エ
ニル基、シクロペント−３−エニル基およびシクロヘキ
セ−１−エニル基、殊にシクロペント−３−エニル基で
あり；かつＣ5 〜Ｃ8 シクロアルクジエニル基、例えば
シクロペンタ−１，３−ジエン−１−イル基、シクロペ
ンタ−１，３−ジエン−２−イル基、シクロペンタ−
１，３−ジエン−５−イル基、シクロヘキサ−１，３−
ジエン−１−イル基、シクロヘキサ−１，３−ジエン−
２−イル基、シクロヘキサ−１，３−ジエン−５−イル
基、シクロヘキサ−１，４−ジエン−１−イル基、シク
ロヘキサ−１，４−ジエン−３−イル基、シクロヘプタ
−１，３−ジエン−１−イル基、シクロヘプタ−１，３
−ジエン−２−イル基、シクロヘプタ−１，３−ジエン
−５−イル基、シクロヘプタ−１，３−ジエン−６−イ
ル基、シクロヘプタ−１，４−ジエン−１−イル基、シ
クロヘプタ−１，４−ジエン−２−イル基、シクロヘプ
タ−１，４−ジエン−３−イル基、シクロヘプタ−１，
４−ジエン−６−イル基、シクロオクタ−１，３−ジエ
ン−１−イル基、シクロオクタ−１，３−ジエン−２−
イル基、シクロオクタ−１，３−ジエン−５−イル基、
シクロオクタ−１，３−ジエン−６−イル基、シクロオ
クタ−１，４−ジエン−１−イル基、シクロオクタ−
１，４−ジエン−２−イル基、シクロオクタ−１，４−
ジエン−３−イル基、シクロオクタ−１，４−ジエン−
６−イル基、シクロオクタ−１，４−ジエン−７−イル
基、シクロオクタ−１，４−ジエン−１−イル基および
シクロオクタ−１，４−ジエン−３−イル基、特にシク
ロペンタ−１，３−ジエン−５−イル基であり；２個の
窒素原子、２個の酸素原子および２個の硫黄原子からな
る１つの群または３個の酸素原子および硫黄原子からな
る１つの群から選択された、１〜３個の窒素原子または
１〜３個のヘテロ原子を有する、３〜６員の飽和または
部分的に不飽和のヘテロ環式基は、例えばエポキシジル
基、２−テトラヒドロフラニル基、３−テトラヒドロフ
ラニル基、２−テトラヒドロチエニル基、３−テトラヒ
ドロチエニル基、１−ピロリジニル基、２−ピロリジニ
ル基、３−ピロリジニル基、３−イソキサゾリジニル
基、４−イソキサゾリジニル基、５−イソキサゾリジニ
ル基、３−イソチアゾリジニル基、４−イソチアゾリジ
ニル基、５−イソチアゾリジニル基、３−ピラゾリジニ
ル基、４−ピラゾリジニル基、５−ピラゾリジニル基、
２−オキサゾリジニル基、４−オキサゾリジニル基、５
−オキサゾリジニル基、２−チアゾリジニル基、４−チ
アゾリジニル基、５−チアゾリジニル基、２−イミダゾ
リジニル基、４−イミダゾリジニル基、１，２，４−オ
キサジアゾリジン−３−イル基、１，２，４−オキサジ
アゾリジン−５−イル基、１，２，４−チアジアゾリジ
ン−３−イル基、１，２，４−チアジアゾリジン−５−
イル基、１，２，４−トリアゾリジン−３−イル基、
１，３，４−オキサジアゾリジン−２−イル基、１，
３，４−チアジアゾリジン−２−イル基、１，３，４−
トリアゾリジン−２−イル基、２，３−ジヒドロフリ−
２−イル基、２，３−ジヒドロフリ−３−イル基、２，
５−ジヒドロフリ−２−イル基、２，５−ジヒドロフリ
−３−イル基、２，３−ジヒドロチエン−２−イル基、
２，３−ジヒドロチエン−３−イル基、２，５−ジヒド
ロチエン−２−イル基、２，５−ジヒドロチエン−３−
イル基、２，３−ピロリン−２−イル基、２，３−ピロ
リン−３−イル基、２，４−ピロリン−２−イル基、
２，５−ピロリン−３−イル基、２，３−イソキサゾリ
ン−３−イル基、３，４−イソキサゾリン−３−イル
基、４，５−イソキサゾリン−３−イル基、２，３−イ
ソキサゾリン−５−イル基、３，４−イソキサゾリン−
５−イル基、４，５−イソキサゾリン−５−イル基、
２，３−イソチアゾリン−３−イル基、３，４−イソチ
アゾリン−３−イル基、４，５−イソチアゾリン−３−
イル基、２，３−イソチアゾリン−４−イル基、３，４
−イソチアゾリン−４−イル基、４，５−イソチアゾリ
ン−４−イル基、２，３−イソチアゾリン−５−イル
基、３，４−イソチアゾリン−５−イル基、４，５−イ
ソチアゾリン−５−イル基、２，３−ジヒドロピラゾー
ル−１−イル基、２，３−ジヒドロピラゾール−２−イ
ル基、２，３−ジヒドロピラゾール−３−イル基、２，
３−ジヒドロピラゾール−４−イル基、２，３−ジヒド
ロピラゾール−５−イル基、４，５−ジヒドロピラゾー
ル−１−イル基、４，５−ジヒドロピラゾール−３−イ
ル基、４，５−ジヒドロピラゾール−４−イル基、４，
５−ジヒドロピラゾール−５−イル基、２，３−ジヒド
ロオキサゾール−２−イル基、２，３−ジヒドロオキサ
ゾール−３−イル基、２，３−ジヒドロオキサゾール−
４−イル基、２，３−ジヒドロオキサゾール−５−イル
基、２−ピペリジニル基、３−ピペリジニル基、４−ピ
ペリジニル基、３−テトラヒドロピリダジニル基、４−
テトラヒドロピリダジニル基、２−テトラヒドロピリミ
ジニル基、４−テトラヒドロピリミジニル基、５−テト
ラヒドロピリミジニル基、２−テトラヒドロピラジニル
基、１，３，５−テトラヒドロトリアジン−２−イル
基、１，２，４−テトラヒドロトリアジン−３−イル
基、１，３−ジヒドロオキサジン基、１，３−ジチアン
−２−イル基、オキサゾール−２−イン−２−イル基、
２−テトラヒドロピラニル基、１，３−ジオキソラン−
２−イル基、チアゾール−２−イン−２−イル基、３，
４，５，６−テトラヒドロピリジン−２−イル基、４Ｈ
−１，３−チアジン−２−イル基、４Ｈ−３，１−ベン
ゾチアジン−２−イル基、１，１−ジオキソ−２，３，
４，５−テトラヒドロチエン−２−イル基、２Ｈ−１，
４−ベンゾチアジン−３−イル基、２Ｈ−１，４−ベン
ゾキサジン−３−イル基、１，３−ジヒドロオキサジン
−２−イル基、Ｎ−モルホリニル基およびジヒドロキナ
ゾリニル基、殊に２−オキサゾリジニル基、１，３−ジ
ヒドロオキサジン−２−イル基、オキサゾール−２−イ
ン−２−イル基、オキシラニル基、２−テトラヒドロフ
ラニル基、１，３−ジチアン−２−イル基、２−テトラ
ヒドロピラニル基および１，３−ジオキソラン−２−イ
ル基であり、この場合これらの基は、なお前記したよう
なハロゲン、特に弗素、塩素および臭素、殊に弗素およ
び塩素、シアノ；ニトロ；ジメチルアミノ；非分子鎖状
または分子鎖状のＣ1 〜Ｃ6 アルキル、例えば一般に記
載したもの、および特に記載したもの；Ｃ1 〜Ｃ4 アル
キルオキシ、例えば一般に記載したもの、および特に記
載したもの；Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルチオ、例えば一般に記
載したもの、および特に記載したもの；Ｃ3 〜Ｃ8 シク
ロアルキル、例えば一般に記載したもの、および特に記
載したもの；フェニルからなる１つの群から選択された
基を１〜３個有することができ、かつこの場合複素環式
基は、なお付加的に、基の全体数が４または５であるよ
うな程度に多数の前記ハロゲン原子、特に弗素原子、塩
素原子および臭素原子、殊に弗素原子および塩素原子を
有することができる。
【００２５】一般式ＩのＲを意味するものにおいて、炭
素原子と共に１〜４個の窒素原子または１もしくは２個
の窒素原子および１個の酸素原子または硫黄原子を有す
ることができる、場合によっては置換された単核または
二核の芳香族系は、１０個までの環員を有する芳香族お
よびヘテロ芳香族の環系、特にフェニル基、１−ナフチ
ル基および２−ナフチル基、殊にフェニル基、３個の窒
素原子および１個の酸素原子または硫黄原子からなる１
つの群から選択された、１〜３個のヘテロ原子を有する
５員環のヘテロ芳香族基、例えば２−フリル基、３−フ
リル基、２−チエニル基、３−チエニル基、１−ピロリ
ル基、２−ピロリル基、３−ピロリル基、３−イソキサ
ゾリル基、４−イソキサゾリル基、５−イソキサゾリル
基、３−イソチアゾリル基、４−イソチアゾリル基、５
−イソチアゾリル基、１−ピラゾリル基、３−ピラゾリ
ル基、４−ピラゾリル基、５−ピラゾリル基、２−オキ
サゾリル基、４−オキサゾリル基、５−オキサゾリル
基、２−チアゾリル基、４−チアゾリル基、５−チアゾ
リル基、１−イミダゾリル基、２−イミダゾリル基、４
−イミダゾリル基、１，２，４−オキサジアゾール−３
−イル基、１，２，４−オキサジアゾール−５−イル
基、１，２，４−チアジアゾール−３−イル基、１，
２，４−チアジアゾール−５−イル基、１，２，４−ト
リアゾール−３−イル基、１，３，４−トリアゾール−
２−イル基、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル
基、１，３，４−チアジアゾール−２−イル基、１，
３，４−トリアゾール−２−イル基、１，２，３−オキ
サジアゾール−４−イル基、１，２，３−オキサジアゾ
ール−５−イル基、１，２，５−トリアゾール−３−イ
ル基、１，２，３−トリアゾール−４−イル基、１，
２，３−トリアゾール−５−イル基、１，２，３−トリ
アゾール−４−イル基、１，２，３，４−チアトリアゾ
ール−５−イル基および１，２，３，４−オキサトリア
ゾール−５−イル基、殊に３−ピロリル基、３−イソキ
サゾリル基、５−イソキサゾリル基、２−フリル基、２
−チエニル基、４−オキサゾリル基、４−チアゾリル
基、４−ピラゾリル基、５−ピラゾリル基、１，３，４
−オキサジアゾール−２−イル基および１，３，４−チ
アジアゾール−２−イル基、１〜４個の窒素原子をヘテ
ロ原子として有する６員環のヘテロ芳香族基、例えば２
−ピリジニル基、３−ピリジニル基、４−ピリジニル
基、３−ピリダジニル基、４−ピリダジニル基、２−ピ
リミジニル基、４−ピリミジニル基、５−ピリミジニル
基、２−ピラジニル基、１，３，５−トリアジン−２−
イル基、１，２，４−トリアジン−３−イル基および
１，２，４，５−テトラジン−３−イル基、殊に２−ピ
リジニル基、３−ピリジニル基、２−ピリミジニル基、
４−ピリミジニル基および１，３，５−トリアジン−２
−イル基であり、この場合これらの基は、前記したよう
なハロゲン原子、特に弗素原子、塩素原子および臭素原
子、殊に弗素原子および塩素原子を１〜５個有すること
ができおよび／または次の基：シアノ；シアネート；チ
オシアネート；ニトロ；アミノ；ヒドロキシ；カルボキ
シル；Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル、例えば一般に記載したも
の、および特に記載したもの；部分的または完全にハロ
ゲン化されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル、例えば一般に記載し
たもの、および特に記載したもの；Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル
オキシ、例えば一般に記載したもの、および特に記載し
たもの；部分的または完全にハロゲン化されたＣ1 〜Ｃ
4 アルコキシ、例えば一般に記載したもの、および特に
記載したもの；Ｃ1 〜Ｃ6 アルキルチオ、例えば一般に
記載したもの、および特に記載したもの；Ｃ3 〜Ｃ8 シ
クロアルキル、例えば一般に記載したもの、および特に
記載したもの；Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシカルボニル、例え
ば一般に記載したもの、特にＣ1 〜Ｃ4ルコキシカルボ
ニル；フェニル、フェノキシを１〜４個有することがで
きる。
素原子と共に１〜４個の窒素原子または１もしくは２個
の窒素原子および１個の酸素原子または硫黄原子を有す
ることができる、場合によっては置換された単核または
二核の芳香族系は、１０個までの環員を有する芳香族お
よびヘテロ芳香族の環系、特にフェニル基、１−ナフチ
ル基および２−ナフチル基、殊にフェニル基、３個の窒
素原子および１個の酸素原子または硫黄原子からなる１
つの群から選択された、１〜３個のヘテロ原子を有する
５員環のヘテロ芳香族基、例えば２−フリル基、３−フ
リル基、２−チエニル基、３−チエニル基、１−ピロリ
ル基、２−ピロリル基、３−ピロリル基、３−イソキサ
ゾリル基、４−イソキサゾリル基、５−イソキサゾリル
基、３−イソチアゾリル基、４−イソチアゾリル基、５
−イソチアゾリル基、１−ピラゾリル基、３−ピラゾリ
ル基、４−ピラゾリル基、５−ピラゾリル基、２−オキ
サゾリル基、４−オキサゾリル基、５−オキサゾリル
基、２−チアゾリル基、４−チアゾリル基、５−チアゾ
リル基、１−イミダゾリル基、２−イミダゾリル基、４
−イミダゾリル基、１，２，４−オキサジアゾール−３
−イル基、１，２，４−オキサジアゾール−５−イル
基、１，２，４−チアジアゾール−３−イル基、１，
２，４−チアジアゾール−５−イル基、１，２，４−ト
リアゾール−３−イル基、１，３，４−トリアゾール−
２−イル基、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル
基、１，３，４−チアジアゾール−２−イル基、１，
３，４−トリアゾール−２−イル基、１，２，３−オキ
サジアゾール−４−イル基、１，２，３−オキサジアゾ
ール−５−イル基、１，２，５−トリアゾール−３−イ
ル基、１，２，３−トリアゾール−４−イル基、１，
２，３−トリアゾール−５−イル基、１，２，３−トリ
アゾール−４−イル基、１，２，３，４−チアトリアゾ
ール−５−イル基および１，２，３，４−オキサトリア
ゾール−５−イル基、殊に３−ピロリル基、３−イソキ
サゾリル基、５−イソキサゾリル基、２−フリル基、２
−チエニル基、４−オキサゾリル基、４−チアゾリル
基、４−ピラゾリル基、５−ピラゾリル基、１，３，４
−オキサジアゾール−２−イル基および１，３，４−チ
アジアゾール−２−イル基、１〜４個の窒素原子をヘテ
ロ原子として有する６員環のヘテロ芳香族基、例えば２
−ピリジニル基、３−ピリジニル基、４−ピリジニル
基、３−ピリダジニル基、４−ピリダジニル基、２−ピ
リミジニル基、４−ピリミジニル基、５−ピリミジニル
基、２−ピラジニル基、１，３，５−トリアジン−２−
イル基、１，２，４−トリアジン−３−イル基および
１，２，４，５−テトラジン−３−イル基、殊に２−ピ
リジニル基、３−ピリジニル基、２−ピリミジニル基、
４−ピリミジニル基および１，３，５−トリアジン−２
−イル基であり、この場合これらの基は、前記したよう
なハロゲン原子、特に弗素原子、塩素原子および臭素原
子、殊に弗素原子および塩素原子を１〜５個有すること
ができおよび／または次の基：シアノ；シアネート；チ
オシアネート；ニトロ；アミノ；ヒドロキシ；カルボキ
シル；Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル、例えば一般に記載したも
の、および特に記載したもの；部分的または完全にハロ
ゲン化されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル、例えば一般に記載し
たもの、および特に記載したもの；Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル
オキシ、例えば一般に記載したもの、および特に記載し
たもの；部分的または完全にハロゲン化されたＣ1 〜Ｃ
4 アルコキシ、例えば一般に記載したもの、および特に
記載したもの；Ｃ1 〜Ｃ6 アルキルチオ、例えば一般に
記載したもの、および特に記載したもの；Ｃ3 〜Ｃ8 シ
クロアルキル、例えば一般に記載したもの、および特に
記載したもの；Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシカルボニル、例え
ば一般に記載したもの、特にＣ1 〜Ｃ4ルコキシカルボ
ニル；フェニル、フェノキシを１〜４個有することがで
きる。
【００２６】前記のフェニル基は、その側で、ハロゲン
原子、例えば一般に記載したもの、および特に記載した
もの、シアノ、ニトロ；Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、例えば一
般に記載したもの、および特に記載したもの；部分的ま
たは完全にハロゲン化されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル、例え
ば一般に記載したもの、および特に記載したもの；Ｃ1
〜Ｃ4 アルコキシ、例えば一般に記載したもの、および
特に記載したもの；部分的または完全にハロゲン化され
たＣ1 〜Ｃ4 アルコキシ、例えば一般に記載したもの、
および特に記載したもの；またはＣ1 〜Ｃ6 アルキルチ
オ、例えば一般に記載したもの、および特に記載したも
のからなる１つの群から選択された置換基を１〜３個有
することができ、かつ前記のフェニル基は、付加的にな
お、基の全体数が４または５であるような程度に多数の
ハロゲン原子、例えば一般に記載したもの、および特に
記載したものを有することができる。
原子、例えば一般に記載したもの、および特に記載した
もの、シアノ、ニトロ；Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、例えば一
般に記載したもの、および特に記載したもの；部分的ま
たは完全にハロゲン化されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル、例え
ば一般に記載したもの、および特に記載したもの；Ｃ1
〜Ｃ4 アルコキシ、例えば一般に記載したもの、および
特に記載したもの；部分的または完全にハロゲン化され
たＣ1 〜Ｃ4 アルコキシ、例えば一般に記載したもの、
および特に記載したもの；またはＣ1 〜Ｃ6 アルキルチ
オ、例えば一般に記載したもの、および特に記載したも
のからなる１つの群から選択された置換基を１〜３個有
することができ、かつ前記のフェニル基は、付加的にな
お、基の全体数が４または５であるような程度に多数の
ハロゲン原子、例えば一般に記載したもの、および特に
記載したものを有することができる。
【００２７】Ｒ4 、Ｒ5 は、例えば水素原子；ニトロ
基；シアノ基；ジメチルアミノ基；前記したようなハロ
ゲン原子、特に弗素原子、塩素原子および臭素原子、殊
に塩素原子および臭素原子；前記したような直鎖状また
は分子鎖状のＣ1 〜Ｃ4 アルキル基、殊にメチル基、１
−メチルエチル基、１−メチル−プロピル基および１，
１−ジメチルエチル基；部分的または完全にハロゲン化
されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル基、特に前記したもの、およ
び殊に記載したもの；分子鎖状または非分子鎖状のＣ1
〜Ｃ6 アルコキシカルボニル基、特に前記したもの、お
よび殊に記載したものを表わす。
基；シアノ基；ジメチルアミノ基；前記したようなハロ
ゲン原子、特に弗素原子、塩素原子および臭素原子、殊
に塩素原子および臭素原子；前記したような直鎖状また
は分子鎖状のＣ1 〜Ｃ4 アルキル基、殊にメチル基、１
−メチルエチル基、１−メチル−プロピル基および１，
１−ジメチルエチル基；部分的または完全にハロゲン化
されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル基、特に前記したもの、およ
び殊に記載したもの；分子鎖状または非分子鎖状のＣ1
〜Ｃ6 アルコキシカルボニル基、特に前記したもの、お
よび殊に記載したものを表わす。
【００２８】害虫および菌類に対する該化合物の生物学
的作用に関連して、構造式：
的作用に関連して、構造式：
【００２９】
【化８】 が次の基：
【００３０】
【化９】 を表わすような一般構造式Ｉの化合物が好ましい。
【００３１】
製造例１ α−２−［２−（５−メチル−１−フェニル−ピラゾー
ル−４−イル）−エテン−１−イル］−フェニル−β−
メトキシ−アクリル酸メチルエステルの製造（実施例Ｎ
ｏ．２．１８） 無水テトラヒドロフラン２５ｍｌ中の水素化ナトリウム
０．７ｇの懸濁液に室温で２−（β−メトキシ−α−メ
トキシカルボニル−ビニル）−ベンジルホスホン酸ジメ
チルエステル７．９ｇおよびテトラヒドロフラン８０ｍ
ｌ中の５−メチル−１−フェニル−ピラゾール−４−イ
ル−カルボキシアルデヒド５．１ｇの溶液を滴加する。
この場合、内部温度は３０℃を上廻ってはならない。こ
の配合物を一晩中さらに撹拌し、引続き氷水で加水分解
し、かつメチル−第三ブチルエーテルで抽出する。有機
相を硫酸ナトリウム上で乾燥する。溶剤の抽出後、粗製
生成物をシリカゲルカラム上でクロマトグラフィー処理
する（展開剤：トルオール／酢酸エチル、９：１）。目
的化合物３．１ｇが無色の結晶として得られる。融点：
１３２〜１４８℃1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ，ｐｐｍでのδ）：２．４
（ｓ，３Ｈ）；３．７（ｓ，３Ｈ）；３．８（ｓ，３
Ｈ）；６．８５（ｄ，２Ｈ）；７．１〜７．７５（ｍ，
１０Ｈ）；７．８（ｓ，１Ｈ）
ル−４−イル）−エテン−１−イル］−フェニル−β−
メトキシ−アクリル酸メチルエステルの製造（実施例Ｎ
ｏ．２．１８） 無水テトラヒドロフラン２５ｍｌ中の水素化ナトリウム
０．７ｇの懸濁液に室温で２−（β−メトキシ−α−メ
トキシカルボニル−ビニル）−ベンジルホスホン酸ジメ
チルエステル７．９ｇおよびテトラヒドロフラン８０ｍ
ｌ中の５−メチル−１−フェニル−ピラゾール−４−イ
ル−カルボキシアルデヒド５．１ｇの溶液を滴加する。
この場合、内部温度は３０℃を上廻ってはならない。こ
の配合物を一晩中さらに撹拌し、引続き氷水で加水分解
し、かつメチル−第三ブチルエーテルで抽出する。有機
相を硫酸ナトリウム上で乾燥する。溶剤の抽出後、粗製
生成物をシリカゲルカラム上でクロマトグラフィー処理
する（展開剤：トルオール／酢酸エチル、９：１）。目
的化合物３．１ｇが無色の結晶として得られる。融点：
１３２〜１４８℃1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ，ｐｐｍでのδ）：２．４
（ｓ，３Ｈ）；３．７（ｓ，３Ｈ）；３．８（ｓ，３
Ｈ）；６．８５（ｄ，２Ｈ）；７．１〜７．７５（ｍ，
１０Ｈ）；７．８（ｓ，１Ｈ）
【００３２】製造例２ α−２−［２−（４−クロル−３−フェニル−イソキサ
ゾール−５−イル）−エテン−１−イル］−フェニル−
β−メトキシ−アクリル酸メチルエステルの製造（実施
例Ｎｏ．３．１７） 無水ジメチルホルムアミド２０ｍｌ中の水素化ナトリウ
ム０．５３ｇの懸濁液に室温でＤＭＦ５０ｍｌ中の４−
クロル−３−フェニル−イソキサゾール−５−イル−メ
タンホスホン酸メチルエステル６．６ｇの溶液を滴加す
る。更に、任意の時間撹拌し、この暗褐色の配合物に６
０分間でジメチルホルムアミド５０ｍｌ中の２−（β−
メトキシ−α−メトキシカルボニルビニル）−ベンズア
ルデヒド４．４ｇの溶液を滴加する。更に、３時間後、
この配合物を氷水で加水分解し、かつメチル−第三ブチ
ルエーテルで抽出する。有機相を硫酸ナトリウム上で乾
燥する。溶剤の抽出後、固体が残留する。微小量のメチ
ル−第三ブチルエーテルを用いて擦ることによって、目
的化合物４．０ｇが無色の結晶として得られる。融点：
１２９〜１３６℃1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ，ｐｐｍでのδ）：３．７５
（ｓ，３Ｈ）；３．８５（ｓ，３Ｈ）；７．０（ｄ，１
Ｈ）；７．２〜７．９（ｍ，１１Ｈ）
ゾール−５−イル）−エテン−１−イル］−フェニル−
β−メトキシ−アクリル酸メチルエステルの製造（実施
例Ｎｏ．３．１７） 無水ジメチルホルムアミド２０ｍｌ中の水素化ナトリウ
ム０．５３ｇの懸濁液に室温でＤＭＦ５０ｍｌ中の４−
クロル−３−フェニル−イソキサゾール−５−イル−メ
タンホスホン酸メチルエステル６．６ｇの溶液を滴加す
る。更に、任意の時間撹拌し、この暗褐色の配合物に６
０分間でジメチルホルムアミド５０ｍｌ中の２−（β−
メトキシ−α−メトキシカルボニルビニル）−ベンズア
ルデヒド４．４ｇの溶液を滴加する。更に、３時間後、
この配合物を氷水で加水分解し、かつメチル−第三ブチ
ルエーテルで抽出する。有機相を硫酸ナトリウム上で乾
燥する。溶剤の抽出後、固体が残留する。微小量のメチ
ル−第三ブチルエーテルを用いて擦ることによって、目
的化合物４．０ｇが無色の結晶として得られる。融点：
１２９〜１３６℃1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ，ｐｐｍでのδ）：３．７５
（ｓ，３Ｈ）；３．８５（ｓ，３Ｈ）；７．０（ｄ，１
Ｈ）；７．２〜７．９（ｍ，１１Ｈ）
【００３３】製造例３ α−２−（２−［４−エチル−５−（４−クロルフェニ
ル）−イソキサゾール−３−イル］−エテン−１−イ
ル）−フェニル−β−メトキシ−アクリル酸メチルエス
テルの製造（実施例Ｎｏ．４．２３） 無水ジメチルホルムアミド２０ｍｌ中の水素化ナトリウ
ム０．５３ｇの懸濁液に室温でＤＭＦ２０ｍｌ中の４−
エチル−５−（４−クロルフェニル）−イソキサゾール
−３−イル−メタンホスホン酸ジエチルエステル６．２
ｇの溶液を滴加する。更に、２０分間撹拌し、この暗褐
色の配合物に６０分間でジメチルホルムアミド２０ｍｌ
中の２−（β−メトキシ−α−メトキシカルボニルビニ
ル）−ベンズアルデヒド４．４ｇの溶液を滴加する。更
に、３時間後、この配合物を氷水で加水分解し、かつメ
チル−第三ブチルエーテルで抽出する。有機相を硫酸ナ
トリウム上で乾燥する。溶剤の抽出後、粗製生成物をシ
リカゲルカラムによりクロマトグラフィー処理する（展
開剤：トルオール）。目的化合物２．６ｇが結晶として
得られる。融点：１１７〜１２０℃1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ，ｐｐｍでのδ）：１．２５
（ｔ，３Ｈ）；２．７（ｑ，２Ｈ）；３．７（ｓ，３
Ｈ）；３．８５（ｓ，３Ｈ）；６．９５（ｄ，１Ｈ）；
７．１〜７．８（ｍ，１０Ｈ）
ル）−イソキサゾール−３−イル］−エテン−１−イ
ル）−フェニル−β−メトキシ−アクリル酸メチルエス
テルの製造（実施例Ｎｏ．４．２３） 無水ジメチルホルムアミド２０ｍｌ中の水素化ナトリウ
ム０．５３ｇの懸濁液に室温でＤＭＦ２０ｍｌ中の４−
エチル−５−（４−クロルフェニル）−イソキサゾール
−３−イル−メタンホスホン酸ジエチルエステル６．２
ｇの溶液を滴加する。更に、２０分間撹拌し、この暗褐
色の配合物に６０分間でジメチルホルムアミド２０ｍｌ
中の２−（β−メトキシ−α−メトキシカルボニルビニ
ル）−ベンズアルデヒド４．４ｇの溶液を滴加する。更
に、３時間後、この配合物を氷水で加水分解し、かつメ
チル−第三ブチルエーテルで抽出する。有機相を硫酸ナ
トリウム上で乾燥する。溶剤の抽出後、粗製生成物をシ
リカゲルカラムによりクロマトグラフィー処理する（展
開剤：トルオール）。目的化合物２．６ｇが結晶として
得られる。融点：１１７〜１２０℃1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ，ｐｐｍでのδ）：１．２５
（ｔ，３Ｈ）；２．７（ｑ，２Ｈ）；３．７（ｓ，３
Ｈ）；３．８５（ｓ，３Ｈ）；６．９５（ｄ，１Ｈ）；
７．１〜７．８（ｍ，１０Ｈ）
【００３４】
【表１】
【００３５】
【表２】
【００３６】
【表３】
【００３７】
【表４】
【００３８】
【表５】
【００３９】
【表６】
【００４０】
【表７】
【００４１】
【表８】
【００４２】
【表９】
【００４３】
【表１０】
【００４４】
【表１１】
【００４５】
【表１２】
【００４６】
【表１３】
【００４７】
【表１４】
【００４８】
【表１５】
【００４９】
【表１６】
【００５０】
【表１７】
【００５１】
【表１８】 新規化合物は殺菌剤に適する。
【００５２】新規化合物又はこれを含有する薬剤は例え
ば直接的に噴霧可能な溶液、粉末、懸濁液、更にまた高
濃度の水性又は油性又はその他の懸濁液又は分散液、エ
マルジョン、油性分散液、ペースト、ダスト剤、散布剤
又は顆粒の形で噴霧、ミスト法、ダスト法、散布法又は
注入法によって適用することができる。適用形式は、完
全に使用目的に基づいて決定される；いずれの場合に
も、本発明の有効物質の可能な限りの微細分が保証され
るべきである。
ば直接的に噴霧可能な溶液、粉末、懸濁液、更にまた高
濃度の水性又は油性又はその他の懸濁液又は分散液、エ
マルジョン、油性分散液、ペースト、ダスト剤、散布剤
又は顆粒の形で噴霧、ミスト法、ダスト法、散布法又は
注入法によって適用することができる。適用形式は、完
全に使用目的に基づいて決定される；いずれの場合に
も、本発明の有効物質の可能な限りの微細分が保証され
るべきである。
【００５３】通常、植物は有効物質で噴霧され又は振り
かけられ、或は植物の種子は有効物質で処理される。
かけられ、或は植物の種子は有効物質で処理される。
【００５４】製剤は公知方法で、例えば有効物質を溶剤
及び／又は賦形剤で、場合により乳化剤及び分散助剤を
使用して増量することにより製造することができ、この
際希釈剤として水を使用する場合には、溶解助剤として
別の有機溶剤を使用することができる。このための助剤
としては、主として溶剤例えば芳香族化合物（例えばキ
シレン）、塩素化芳香族化合物（例えばクロルベンゼ
ン）、パラフィン（例えば石油留分）、アルコール（例
えばメタノール、ブタノール）、ケトン（例えばシクロ
ヘキサノン）、アミン（例えばエタノールアミン、ジメ
チルホルムアミド）及び水；賦形剤例えば天然岩石粉
（例えばカオリン、アルミナ、タルク、白亜）、合成岩
石粉（例えば高分散性珪酸、珪酸塩）；乳化剤例えば非
イオン性及び陰イオン性乳化剤（例えばポリオキシエチ
レン−脂肪アルコールエーテル、アルキルスルホネート
及びアリールスルホネート）及び分散剤例えばリグニ
ン、亜硫酸廃液及びメチルセルロースが該当する。
及び／又は賦形剤で、場合により乳化剤及び分散助剤を
使用して増量することにより製造することができ、この
際希釈剤として水を使用する場合には、溶解助剤として
別の有機溶剤を使用することができる。このための助剤
としては、主として溶剤例えば芳香族化合物（例えばキ
シレン）、塩素化芳香族化合物（例えばクロルベンゼ
ン）、パラフィン（例えば石油留分）、アルコール（例
えばメタノール、ブタノール）、ケトン（例えばシクロ
ヘキサノン）、アミン（例えばエタノールアミン、ジメ
チルホルムアミド）及び水；賦形剤例えば天然岩石粉
（例えばカオリン、アルミナ、タルク、白亜）、合成岩
石粉（例えば高分散性珪酸、珪酸塩）；乳化剤例えば非
イオン性及び陰イオン性乳化剤（例えばポリオキシエチ
レン−脂肪アルコールエーテル、アルキルスルホネート
及びアリールスルホネート）及び分散剤例えばリグニ
ン、亜硫酸廃液及びメチルセルロースが該当する。
【００５５】表面活性物質としては次のものが挙げられ
る：リグニンスルフォン酸、ナフタリンスルフォン酸、
フェノールスルフォン酸及びジブチルナフタリンスルフ
ォン酸等の芳香族スルフォン酸並びに脂肪酸の各アルカ
リ塩、アルカリ土類塩、アンモニウム塩、アルキルスル
フォナート、アルキルアリールスルフォナート、アルキ
ルスルファート、ラウリルエーテルスルファート、脂肪
アルコールスルファート、並びに硫酸化ヘキサデカノー
ル、ヘプタデカノール及びオクタデカノールの塩、並び
に脂肪アルコールグリコールエーテルの塩、スルフォン
化ナフタリン及びナフタリン誘導体とフォルムアルデヒ
ドとの縮合生成物、ナフタリン或はナフタリンスルフォ
ン酸とフェノール及びフォルムアルデヒドとの縮合生成
物、ポリオキシエチレン−オクチルフェノールエーテ
ル、エトキシル化イソオクチルフェノール、オクチルフ
ェノール、ノニルフェノール、アルキルフェノールポリ
グリコールエーテル、トリブチルフェニルポリグリコー
ルエーテル、アルキルアリールポリエーテルアルコー
ル、イソトリデシルアルコール、脂肪アルコールエチレ
ンオキシド−縮合物、エトキシル化ヒマシ油、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、又はポリオキシプロピレ
ン、ラウリルアルコールポリグリコールエーテルアセタ
ート、ソルビットエステル、リグニン−亜硫酸廃液及び
メチル繊維素。
る：リグニンスルフォン酸、ナフタリンスルフォン酸、
フェノールスルフォン酸及びジブチルナフタリンスルフ
ォン酸等の芳香族スルフォン酸並びに脂肪酸の各アルカ
リ塩、アルカリ土類塩、アンモニウム塩、アルキルスル
フォナート、アルキルアリールスルフォナート、アルキ
ルスルファート、ラウリルエーテルスルファート、脂肪
アルコールスルファート、並びに硫酸化ヘキサデカノー
ル、ヘプタデカノール及びオクタデカノールの塩、並び
に脂肪アルコールグリコールエーテルの塩、スルフォン
化ナフタリン及びナフタリン誘導体とフォルムアルデヒ
ドとの縮合生成物、ナフタリン或はナフタリンスルフォ
ン酸とフェノール及びフォルムアルデヒドとの縮合生成
物、ポリオキシエチレン−オクチルフェノールエーテ
ル、エトキシル化イソオクチルフェノール、オクチルフ
ェノール、ノニルフェノール、アルキルフェノールポリ
グリコールエーテル、トリブチルフェニルポリグリコー
ルエーテル、アルキルアリールポリエーテルアルコー
ル、イソトリデシルアルコール、脂肪アルコールエチレ
ンオキシド−縮合物、エトキシル化ヒマシ油、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、又はポリオキシプロピレ
ン、ラウリルアルコールポリグリコールエーテルアセタ
ート、ソルビットエステル、リグニン−亜硫酸廃液及び
メチル繊維素。
【００５６】粉末、散布剤及び振りかけ剤は有効物質と
固状担体物質とを混合又は一緒に磨砕することにより製
造することができる。粒状体例えば被覆−、浸透−及び
均質粒状体は、有効物質を固状担体物質に結合すること
により製造することができる。固状担体物質は例えば鉱
物土例えばシリカゲル、珪酸、珪酸ゲル、珪酸塩、滑
石、カオリン、石灰石、石灰、白亜、膠塊粒土、石灰質
黄色粘土、粘土、白雲石、珪藻土、硫酸カルシウム、硫
酸マグネシウム、酸化マグネシウム、磨砕合成樹脂、肥
料例えば硫酸アンモニウム、燐酸アンモニウム、硝酸ア
ンモニウム、尿素及び植物性生成物例えば穀物粉、樹
皮、木材及びクルミ殻粉、繊維素粉末及び他の固状担体
物質である。
固状担体物質とを混合又は一緒に磨砕することにより製
造することができる。粒状体例えば被覆−、浸透−及び
均質粒状体は、有効物質を固状担体物質に結合すること
により製造することができる。固状担体物質は例えば鉱
物土例えばシリカゲル、珪酸、珪酸ゲル、珪酸塩、滑
石、カオリン、石灰石、石灰、白亜、膠塊粒土、石灰質
黄色粘土、粘土、白雲石、珪藻土、硫酸カルシウム、硫
酸マグネシウム、酸化マグネシウム、磨砕合成樹脂、肥
料例えば硫酸アンモニウム、燐酸アンモニウム、硝酸ア
ンモニウム、尿素及び植物性生成物例えば穀物粉、樹
皮、木材及びクルミ殻粉、繊維素粉末及び他の固状担体
物質である。
【００５７】製剤例は以下の通りである。
【００５８】Ｉ．９０重量部の化合物１を、Ｎ−メチル
−α−ピロリドン１０重量部と混合する時は、極めて小
さい滴の形にて使用するのに適する溶液が得られる。
−α−ピロリドン１０重量部と混合する時は、極めて小
さい滴の形にて使用するのに適する溶液が得られる。
【００５９】ＩＩ．２０重量部の化合物１を、キシロー
ル８０重量部、エチレンオキシド８乃至１０モルをオレ
イン酸−Ｎ−モノエタノールアミド１モルに付加した付
加生成物１０重量部、ドデシルベンゾールスルフォン酸
のカルシウム塩５重量部及びエチレンオキシド４０モル
をヒマシ油１モルに付加した付加生成物５重量部よりな
る混合物中に溶解する。この溶液を水に細分布すること
により分散液が得られる。
ル８０重量部、エチレンオキシド８乃至１０モルをオレ
イン酸−Ｎ−モノエタノールアミド１モルに付加した付
加生成物１０重量部、ドデシルベンゾールスルフォン酸
のカルシウム塩５重量部及びエチレンオキシド４０モル
をヒマシ油１モルに付加した付加生成物５重量部よりな
る混合物中に溶解する。この溶液を水に細分布すること
により分散液が得られる。
【００６０】ＩＩＩ．２０重量部の化合物１を、シクロ
ヘキサノン４０重量部、イソブタノール３０重量部、エ
チレンオキシド４０モルをヒマシ油１モルに付加した付
加生成物２０重量部よりなる混合物中に溶解することに
より水性分散液が得られる。
ヘキサノン４０重量部、イソブタノール３０重量部、エ
チレンオキシド４０モルをヒマシ油１モルに付加した付
加生成物２０重量部よりなる混合物中に溶解することに
より水性分散液が得られる。
【００６１】ＩＶ．２０重量部の化合物１を、シクロヘ
キサノール２５重量部、沸点２１０乃至２８０℃の鉱油
留分６５重量部及びエチレンオキシド４０モルをヒマシ
油１モルに付加した付加生成物１０重量部よりなる混合
物中に溶解することにより水性分散液が得られる。
キサノール２５重量部、沸点２１０乃至２８０℃の鉱油
留分６５重量部及びエチレンオキシド４０モルをヒマシ
油１モルに付加した付加生成物１０重量部よりなる混合
物中に溶解することにより水性分散液が得られる。
【００６２】Ｖ．８０重量部の化合物１を、ジイソブチ
ル−ナフタリン−α−スルフォン酸のナトリウム塩３重
量部、亜硫酸−廃液よりのリグニンスルフォン酸のナト
リウム塩１０重量部及び粉末状珪酸ゲル７重量部と充分
に混和し、かつハンマーミル中において磨砕する。この
混合物を水に細分布することにより噴霧液が得られる。
ル−ナフタリン−α−スルフォン酸のナトリウム塩３重
量部、亜硫酸−廃液よりのリグニンスルフォン酸のナト
リウム塩１０重量部及び粉末状珪酸ゲル７重量部と充分
に混和し、かつハンマーミル中において磨砕する。この
混合物を水に細分布することにより噴霧液が得られる。
【００６３】ＶＩ．３重量部の化合物１を、細粒状カオ
リン９７重量部と密に混和する。かくして有効物質３重
量％を含有する噴霧剤が得られる。
リン９７重量部と密に混和する。かくして有効物質３重
量％を含有する噴霧剤が得られる。
【００６４】ＶＩＩ．３０重量部の化合物１を、粉末状
珪酸ゲル９２重量部及びこの珪酸ゲルの表面上に吹きつ
けられたパラフィン油８重量部よりなる混合物と密に混
和する。かくして良好な接着性を有する有効物質の製剤
が得られる。
珪酸ゲル９２重量部及びこの珪酸ゲルの表面上に吹きつ
けられたパラフィン油８重量部よりなる混合物と密に混
和する。かくして良好な接着性を有する有効物質の製剤
が得られる。
【００６５】ＶＩＩＩ．４０重量部の化合物１を、フェ
ノールスルフォン酸−尿素−フォルムアルデヒド−縮合
物のナトリウム塩１０重量部、珪酸ゲル２重量部及び水
４８重量部と密に混和する。安定な水性分散液が得られ
る。この分散液は更に水で希釈することができる。
ノールスルフォン酸−尿素−フォルムアルデヒド−縮合
物のナトリウム塩１０重量部、珪酸ゲル２重量部及び水
４８重量部と密に混和する。安定な水性分散液が得られ
る。この分散液は更に水で希釈することができる。
【００６６】ＩＸ．２０重量部の化合物１を、ドデシル
ベンゾールスルフォン酸のカルシウム塩２重量部、脂肪
アルコールポリグリコールエーテル８重量部、フェノー
ルスルフォン酸−尿素−フォルムアルデヒド−縮合物の
ナトリウム塩２０重量部及びパラフィン系鉱油６８重量
部と密に混和する。安定な油状分散液が得られる。
ベンゾールスルフォン酸のカルシウム塩２重量部、脂肪
アルコールポリグリコールエーテル８重量部、フェノー
ルスルフォン酸−尿素−フォルムアルデヒド−縮合物の
ナトリウム塩２０重量部及びパラフィン系鉱油６８重量
部と密に混和する。安定な油状分散液が得られる。
【００６７】新規化合物は、殊に子のう菌類（Ascomyce
tes ）および担子菌類（Basidiomycete ）からの植物病
原性菌類の幅広のスペクトルに対して卓越した作用を示
す。この新規化合物は、一部体系的に作用し、かつ茎葉
殺菌剤および土壌殺菌剤として使用することができる。
tes ）および担子菌類（Basidiomycete ）からの植物病
原性菌類の幅広のスペクトルに対して卓越した作用を示
す。この新規化合物は、一部体系的に作用し、かつ茎葉
殺菌剤および土壌殺菌剤として使用することができる。
【００６８】この新規化合物は、種々の栽培植物、例え
ばコムギ、ライムギ、オオムギ、カラスムギ、イネ、ト
ウモロコシ、シバ、ワタ、ダイズ、コ−ヒ−、サトウキ
ビ、ブドウ、果樹および観賞植物ならびに野菜、例えば
キウリ、マメ類およびウリ類、ならびにこれらの植物の
種子について多数の菌類を防除するのに特に重要であ
る。
ばコムギ、ライムギ、オオムギ、カラスムギ、イネ、ト
ウモロコシ、シバ、ワタ、ダイズ、コ−ヒ−、サトウキ
ビ、ブドウ、果樹および観賞植物ならびに野菜、例えば
キウリ、マメ類およびウリ類、ならびにこれらの植物の
種子について多数の菌類を防除するのに特に重要であ
る。
【００６９】前記化合物は、菌類を作用物質の殺菌作用
量で処理するか或いは菌類に感染する前に保護すべき種
子、植物、物質または土壌を作用物質の殺菌作用量で処
理することにより使用される。
量で処理するか或いは菌類に感染する前に保護すべき種
子、植物、物質または土壌を作用物質の殺菌作用量で処
理することにより使用される。
【００７０】この使用は、菌類による物質、植物または
種子の感染前または感染後に行なわれる。
種子の感染前または感染後に行なわれる。
【００７１】化合物Ｉは次のような植物病の防除に特に
適している。
適している。
【００７２】穀物類のエリシペ・グラミニス（Ｅｒｙｓ
ｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、ウリ科のエリシペ・キ
コラケアラム（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｃｉｃｈｏｒａｃｅ
ａｒｕｍ）及びスフェロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅ
ｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）、リンゴのポド
スフェラ・ロイコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌ
ｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）、ブドウのウンキヌラ・ネカト
ル（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）、穀物類のプ
ッキニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）種、ワタ及びシバのリゾ
クトニア種（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）、穀物類及びサ
トウキビのウスチラゴ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）種、リンゴ
のベンツリア・イネクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎ
ａｅｑａｌｉｓ；腐敗病）、穀物類のヘルミントスポリ
ウム種（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐ
ｃ．）、コムギのセプトリア・ノドルム（Ｓｅｐｔｏｒ
ｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）、イチゴ及びブドウのボトリチ
ス・キネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）、
ナンキンマメのセルコスポラ・アラキジコラ（Ｃｅｒｃ
ｏｓｐｏｒａ ａｒａｃｈｄｉｃｏｌａ）、コムギ及び
オオムギのシュードケルコスポレラ・ヘルポトリコイデ
ス（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒ
ｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、イネのピリクラリア・オ
リザエ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｉｚａｅ）ジャ
ガイモ及びトマトのフィトピトラ・インフェスタンス
（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、種
々の植物のフサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）及びヘルチ
キルリウム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ）種、ブドウの
プラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉ
ｔｉｃｏｌａ）、果実及び野菜のアルテルナリア（Ａｌ
ｔｅｒｎａｒｉａ）種、また、この新規化合物は、物質
保護（木材保護）の場合に、例えばパエシロミセス・バ
リオチイ（Paecilomyces variotii ）に対して使用する
こともできる。殺菌剤は、一般に作用物質０．１〜９５
重量％、特に０．５〜９０重量％を含有する。
ｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、ウリ科のエリシペ・キ
コラケアラム（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｃｉｃｈｏｒａｃｅ
ａｒｕｍ）及びスフェロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅ
ｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）、リンゴのポド
スフェラ・ロイコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌ
ｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）、ブドウのウンキヌラ・ネカト
ル（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）、穀物類のプ
ッキニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）種、ワタ及びシバのリゾ
クトニア種（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）、穀物類及びサ
トウキビのウスチラゴ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）種、リンゴ
のベンツリア・イネクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎ
ａｅｑａｌｉｓ；腐敗病）、穀物類のヘルミントスポリ
ウム種（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐ
ｃ．）、コムギのセプトリア・ノドルム（Ｓｅｐｔｏｒ
ｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）、イチゴ及びブドウのボトリチ
ス・キネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）、
ナンキンマメのセルコスポラ・アラキジコラ（Ｃｅｒｃ
ｏｓｐｏｒａ ａｒａｃｈｄｉｃｏｌａ）、コムギ及び
オオムギのシュードケルコスポレラ・ヘルポトリコイデ
ス（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒ
ｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、イネのピリクラリア・オ
リザエ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｉｚａｅ）ジャ
ガイモ及びトマトのフィトピトラ・インフェスタンス
（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、種
々の植物のフサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）及びヘルチ
キルリウム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ）種、ブドウの
プラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉ
ｔｉｃｏｌａ）、果実及び野菜のアルテルナリア（Ａｌ
ｔｅｒｎａｒｉａ）種、また、この新規化合物は、物質
保護（木材保護）の場合に、例えばパエシロミセス・バ
リオチイ（Paecilomyces variotii ）に対して使用する
こともできる。殺菌剤は、一般に作用物質０．１〜９５
重量％、特に０．５〜９０重量％を含有する。
【００７３】使用量は、所望の効果の種類に応じて、１
ｈａ当たり作用物質０．０２〜３ｋｇの間にある。
ｈａ当たり作用物質０．０２〜３ｋｇの間にある。
【００７４】種子を処理する場合には、一般に種子１ｋ
ｇ当たり０．００１〜５０ｇ、特に０．０１〜１０ｇの
作用物質量が必要とされる。
ｇ当たり０．００１〜５０ｇ、特に０．０１〜１０ｇの
作用物質量が必要とされる。
【００７５】本発明による薬剤は、殺菌剤としての使用
形において、別の作用物質、例えば除草剤、殺虫剤、生
長調整剤、殺菌剤と一緒に存在することも、肥料と一緒
に存在することもできる。
形において、別の作用物質、例えば除草剤、殺虫剤、生
長調整剤、殺菌剤と一緒に存在することも、肥料と一緒
に存在することもできる。
【００７６】この場合、殺菌剤と混合した場合には、多
くの場合に殺菌作用スペクトルの拡大が得られる。
くの場合に殺菌作用スペクトルの拡大が得られる。
【００７７】本発明による化合物と一緒に使用してもよ
い殺菌剤の次の一覧表は、組合せ物の可能性を詳説する
ものであるが、これに限定されるものではない。
い殺菌剤の次の一覧表は、組合せ物の可能性を詳説する
ものであるが、これに限定されるものではない。
【００７８】硫黄 ジチオカルバメート及びその誘導体、例えば鉄ジメチル
ジチオカルバメート、亜鉛ジメチルジチオカルバメー
ト、亜鉛エチレンビスジチオカルバメート、マンガンエ
チレンビスジオカルバメート、マンガン−亜鉛−エチレ
ンジアミン−ビス−ジチオカルバメート、テトラメチル
チウラムジスルフィド、亜鉛−（Ｎ，Ｎ′−エチレン−
ビス−ジチオカルバメート）のアンモニア錯化合物、亜
鉛−（Ｎ，Ｎ′−プロピレン−ビス−ジチオカルバメー
ト）のアンモニア錯化合物、亜鉛−（Ｎ，Ｎ′−プロピ
レン−ビス−ジチオカルバメート）、Ｎ，Ｎ′−ポリプ
ロピレン−ビス−（チオカルバモイル）−ジスルフィ
ド、ニトロ誘導体、例えばジニトロ−（１−メチルヘプ
チル）−フェニルクロトネート、２−ｓｅｃ−ブチル−
４，６−ジニトロフェニル−３，３−ジメチルアクリレ
ート、２−ｓｅｃ−ブチル−４，６−ジニトロフェニル
−イソプロピルカルボネート、５−ニトロ−イソフタル
酸−ジ−イソプロピルエステル、複素環式物質、例えば
２−ヘプタデシル−２−イミダゾリン−アセテート、
２，４−ジクロル−６−（ｏ−クロルアニリノ）−ｓ−
トリアジン、Ｏ，Ｏ−ジエチル−フタルイミドホスホノ
チオエート、５−アミノ−１−〔ビス−（ジメチルアミ
ノ）−ホスフィニル〕−３−フェニル−１，２，４−ト
リアゾール、２，３−ジシアノ−１，４−ジチオアント
ラキノン、２−チオ−１，３−ジチオ−（４，５−ｂ）
−キノキサリン、１−（ブチルカルバモイル）−２−ベ
ンゾイミダゾール−カルバミン酸メチルエステル、２−
メトキシカルボニルアミノ−ベンゾイミダゾール、２−
（フリル−（２））−ベンゾイミダゾール、２−（チア
ゾリル−（４））−ベンゾイミダゾール、Ｎ−（１，
１，２，２−テトラクロルエチルチオ）−テトラヒドロ
フタルイミド、Ｎ−トリクロルメチルチオ−テトラヒド
ロフタルイミド、Ｎ−トリクロルメチルチオ−フタルイ
ミド、Ｎ−ジクロルフルオルメチルチオ−Ｎ′，Ｎ′−
ジメチル−Ｎ−フェニル−硫酸ジアミド、５−エトキシ
−３−トリクロルメチル−１，２，３−チアジアゾー
ル、２−ロダンメチルチオベンゾチアゾール、１，４−
ジクロル−２，５−ジメトキシベンゾール、４−（２−
クロルフェニルヒドラゾノ）−３−メチル−５−イソキ
サゾロン、ピリジン−２−チオ−１−オキシド、８−ヒ
ドロキシキノリン又はその銅塩、２，３−ジヒドロ−５
−カルボキシアニリド−６−メチル−１，４−オキサチ
イン、２，３−ジヒドロ−５−カルボキシアニリド−６
−メチル−１，４−オキサチイン−４，４−ジオキシ
ド、２−メチル−５，６−ジヒドロ−４−Ｈ−ピラン−
３−カルボン酸アニリド、２−メチル−フラン−３−カ
ルボン酸アニリド、２，５−ジメチル−フラン−３−カ
ルボン酸アニリド、２，４，５−トリメチル−フラン−
３−カルボン酸アニリド、２，５−ジメチルフラン−３
−カルボン酸シクロヘキシルアミド、Ｎ−シクロヘキシ
ル−Ｎ−メトキシ−２，５−ジメチル−フラン−３−カ
ルボン酸アミド、２−メチル−安息香酸−アニリド、２
−ヨード−安息香酸−アニリド、Ｎ−ホルミル−Ｎ−モ
ルホリン−２，２−トリクロルエチルアセタール、ピペ
ラジン−１，４−ジイルビス−（１−（２，２，２−ト
リクロル−エチル）−ホルムアミド）、１−（３，４−
ジクロルアニリノ）−１−ホルミルアミノ−２，２，２
−トリクロルエタン、２，６−ジメチル−Ｎ−トリデシ
ル−モルホリン又はその塩、２，６−ジメチル−Ｎ−シ
クロドデシル−モルホリン又はその塩、Ｎ−〔３−（ｐ
−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプロピル〕
−シス−２，６−ジメチルモルホリン、Ｎ−〔３−（ｐ
−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプロピル〕
−ピペリジン、１−〔２−（２，４−ジクロルフェニ
ル）−４−エチル−１，３−ジオキソラン−２−イル−
エチル〕−１Ｈ−１，４−トリアゾール、１−〔２−
（２，４−ジクロルフェニル）−４−ｎ−プロピル−
１，３−ジオキソラン−２−イル−エチル〕−１Ｈ−
１，４−トリアゾール、Ｎ−（ｎ−プロピル）−Ｎ−
（２，４，６−トリクロルフェノキシエチル）−Ｎ′−
イミダゾール−イル−尿素、１−（４−クロルフェノキ
シ）−３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４−ト
リアゾール−１−イル）−２−ブタノン、１−（４−ク
ロルフェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−
１，２，４−トリアゾール−１−イル）−２−ブタノー
ル、α−（２−クロルフェニル）−α−（４−クロルフ
ェニル）−５−ピリミジン−メタノール、５−ブチル−
２−ジメチルアミノ−４−ヒドロキシ−６−メチル−ピ
リミジン、ビス−（ｐ−クロルフェニル）−３−ピリジ
ンメタノール、１，２−ビス−（３−エトキシカルボニ
ル−２−チオウレイド）−ベンゾール、１，２−ビス−
（３−メトキシカルボニル−２−チオウレイド）−ベン
ゾール及び他の殺菌剤、例えばドデシルグアニジンアセ
テート、３−（３−（３，５−ジメチル−２−オキシシ
クロヘキシル）−２−ヒドロキシエチル）−グルタルイ
ミド、ヘキサクロルベンゾール、ＤＬ−メチル−Ｎ−
（２，６−ジメチル−フェニル）−Ｎ−フロイル（２）
−アラニネート、ＤＬ−Ｎ−（２，６−ジメチル−フェ
ニル）−Ｎ−（２′−メトキシアセチル）−アラニン−
メチルエステル、Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−
Ｎ−クロルアセチル−Ｄ，Ｌ−２−アミノブチロラクト
ン、ＤＬ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−
（フェニルアセチル）−アラニンメチルエステル、５−
メチル−５−ビニル−３−（３，５−ジクロルフェニ
ル）−２，４−ジオキソ−１，３−オキサゾリジン、３
−（３，５−ジクロルフェニル）−５−メチル−５−メ
トキシメチル−１，３−オキサゾリジン−２，４−ジオ
ン、３−（３，５−ジクロルフェニル）−１−イソプロ
ピルカルバモイルヒダントイン、Ｎ−（３，５−ジクロ
ルフェニル）−１，２−ジメチルシクロプロパン−１，
２−ジカルボン酸イミド、２−シアノ−〔Ｎ−（エチル
アミノカルボニル）−２−メトキシイミノ〕−アセトア
ミド、１−〔２−（２，４−ジクロルフェニル）−ペン
チル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、２，４−ジ
フルオル−α−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル−１
−メチル）−ベンゾヒドリルアルコール、Ｎ−（３−ク
ロル−２，６−ジニトロ−４−トリフルオルメチルフェ
ニル）−５−トリフルオルメチル−３−クロル−２−ア
ミノピリジン、１−（（ビス−（４−フルオルフェニ
ル）−メチルシリル）−メチル）−１Ｈ−１，２，４−
トリアゾール。
ジチオカルバメート、亜鉛ジメチルジチオカルバメー
ト、亜鉛エチレンビスジチオカルバメート、マンガンエ
チレンビスジオカルバメート、マンガン−亜鉛−エチレ
ンジアミン−ビス−ジチオカルバメート、テトラメチル
チウラムジスルフィド、亜鉛−（Ｎ，Ｎ′−エチレン−
ビス−ジチオカルバメート）のアンモニア錯化合物、亜
鉛−（Ｎ，Ｎ′−プロピレン−ビス−ジチオカルバメー
ト）のアンモニア錯化合物、亜鉛−（Ｎ，Ｎ′−プロピ
レン−ビス−ジチオカルバメート）、Ｎ，Ｎ′−ポリプ
ロピレン−ビス−（チオカルバモイル）−ジスルフィ
ド、ニトロ誘導体、例えばジニトロ−（１−メチルヘプ
チル）−フェニルクロトネート、２−ｓｅｃ−ブチル−
４，６−ジニトロフェニル−３，３−ジメチルアクリレ
ート、２−ｓｅｃ−ブチル−４，６−ジニトロフェニル
−イソプロピルカルボネート、５−ニトロ−イソフタル
酸−ジ−イソプロピルエステル、複素環式物質、例えば
２−ヘプタデシル−２−イミダゾリン−アセテート、
２，４−ジクロル−６−（ｏ−クロルアニリノ）−ｓ−
トリアジン、Ｏ，Ｏ−ジエチル−フタルイミドホスホノ
チオエート、５−アミノ−１−〔ビス−（ジメチルアミ
ノ）−ホスフィニル〕−３−フェニル−１，２，４−ト
リアゾール、２，３−ジシアノ−１，４−ジチオアント
ラキノン、２−チオ−１，３−ジチオ−（４，５−ｂ）
−キノキサリン、１−（ブチルカルバモイル）−２−ベ
ンゾイミダゾール−カルバミン酸メチルエステル、２−
メトキシカルボニルアミノ−ベンゾイミダゾール、２−
（フリル−（２））−ベンゾイミダゾール、２−（チア
ゾリル−（４））−ベンゾイミダゾール、Ｎ−（１，
１，２，２−テトラクロルエチルチオ）−テトラヒドロ
フタルイミド、Ｎ−トリクロルメチルチオ−テトラヒド
ロフタルイミド、Ｎ−トリクロルメチルチオ−フタルイ
ミド、Ｎ−ジクロルフルオルメチルチオ−Ｎ′，Ｎ′−
ジメチル−Ｎ−フェニル−硫酸ジアミド、５−エトキシ
−３−トリクロルメチル−１，２，３−チアジアゾー
ル、２−ロダンメチルチオベンゾチアゾール、１，４−
ジクロル−２，５−ジメトキシベンゾール、４−（２−
クロルフェニルヒドラゾノ）−３−メチル−５−イソキ
サゾロン、ピリジン−２−チオ−１−オキシド、８−ヒ
ドロキシキノリン又はその銅塩、２，３−ジヒドロ−５
−カルボキシアニリド−６−メチル−１，４−オキサチ
イン、２，３−ジヒドロ−５−カルボキシアニリド−６
−メチル−１，４−オキサチイン−４，４−ジオキシ
ド、２−メチル−５，６−ジヒドロ−４−Ｈ−ピラン−
３−カルボン酸アニリド、２−メチル−フラン−３−カ
ルボン酸アニリド、２，５−ジメチル−フラン−３−カ
ルボン酸アニリド、２，４，５−トリメチル−フラン−
３−カルボン酸アニリド、２，５−ジメチルフラン−３
−カルボン酸シクロヘキシルアミド、Ｎ−シクロヘキシ
ル−Ｎ−メトキシ−２，５−ジメチル−フラン−３−カ
ルボン酸アミド、２−メチル−安息香酸−アニリド、２
−ヨード−安息香酸−アニリド、Ｎ−ホルミル−Ｎ−モ
ルホリン−２，２−トリクロルエチルアセタール、ピペ
ラジン−１，４−ジイルビス−（１−（２，２，２−ト
リクロル−エチル）−ホルムアミド）、１−（３，４−
ジクロルアニリノ）−１−ホルミルアミノ−２，２，２
−トリクロルエタン、２，６−ジメチル−Ｎ−トリデシ
ル−モルホリン又はその塩、２，６−ジメチル−Ｎ−シ
クロドデシル−モルホリン又はその塩、Ｎ−〔３−（ｐ
−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプロピル〕
−シス−２，６−ジメチルモルホリン、Ｎ−〔３−（ｐ
−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプロピル〕
−ピペリジン、１−〔２−（２，４−ジクロルフェニ
ル）−４−エチル−１，３−ジオキソラン−２−イル−
エチル〕−１Ｈ−１，４−トリアゾール、１−〔２−
（２，４−ジクロルフェニル）−４−ｎ−プロピル−
１，３−ジオキソラン−２−イル−エチル〕−１Ｈ−
１，４−トリアゾール、Ｎ−（ｎ−プロピル）−Ｎ−
（２，４，６−トリクロルフェノキシエチル）−Ｎ′−
イミダゾール−イル−尿素、１−（４−クロルフェノキ
シ）−３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４−ト
リアゾール−１−イル）−２−ブタノン、１−（４−ク
ロルフェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−
１，２，４−トリアゾール−１−イル）−２−ブタノー
ル、α−（２−クロルフェニル）−α−（４−クロルフ
ェニル）−５−ピリミジン−メタノール、５−ブチル−
２−ジメチルアミノ−４−ヒドロキシ−６−メチル−ピ
リミジン、ビス−（ｐ−クロルフェニル）−３−ピリジ
ンメタノール、１，２−ビス−（３−エトキシカルボニ
ル−２−チオウレイド）−ベンゾール、１，２−ビス−
（３−メトキシカルボニル−２−チオウレイド）−ベン
ゾール及び他の殺菌剤、例えばドデシルグアニジンアセ
テート、３−（３−（３，５−ジメチル−２−オキシシ
クロヘキシル）−２−ヒドロキシエチル）−グルタルイ
ミド、ヘキサクロルベンゾール、ＤＬ−メチル−Ｎ−
（２，６−ジメチル−フェニル）−Ｎ−フロイル（２）
−アラニネート、ＤＬ−Ｎ−（２，６−ジメチル−フェ
ニル）−Ｎ−（２′−メトキシアセチル）−アラニン−
メチルエステル、Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−
Ｎ−クロルアセチル−Ｄ，Ｌ−２−アミノブチロラクト
ン、ＤＬ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−
（フェニルアセチル）−アラニンメチルエステル、５−
メチル−５−ビニル−３−（３，５−ジクロルフェニ
ル）−２，４−ジオキソ−１，３−オキサゾリジン、３
−（３，５−ジクロルフェニル）−５−メチル−５−メ
トキシメチル−１，３−オキサゾリジン−２，４−ジオ
ン、３−（３，５−ジクロルフェニル）−１−イソプロ
ピルカルバモイルヒダントイン、Ｎ−（３，５−ジクロ
ルフェニル）−１，２−ジメチルシクロプロパン−１，
２−ジカルボン酸イミド、２−シアノ−〔Ｎ−（エチル
アミノカルボニル）−２−メトキシイミノ〕−アセトア
ミド、１−〔２−（２，４−ジクロルフェニル）−ペン
チル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、２，４−ジ
フルオル−α−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル−１
−メチル）−ベンゾヒドリルアルコール、Ｎ−（３−ク
ロル−２，６−ジニトロ−４−トリフルオルメチルフェ
ニル）−５−トリフルオルメチル−３−クロル−２−ア
ミノピリジン、１−（（ビス−（４−フルオルフェニ
ル）−メチルシリル）−メチル）−１Ｈ−１，２，４−
トリアゾール。
【００７９】式Ｉの化合物は、昆虫類、蜘形類および線
虫類からの害虫を防除するのに適当である。この化合物
は、植物保護に使用することもできるし、衛生分野、貯
蔵品保護の分野および獣医学的分野で殺虫剤として使用
することもできる。
虫類からの害虫を防除するのに適当である。この化合物
は、植物保護に使用することもできるし、衛生分野、貯
蔵品保護の分野および獣医学的分野で殺虫剤として使用
することもできる。
【００８０】害虫には次のものがある。すなわち、鱗翅
目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の害虫には例えばアグロ
テス・イプシロン（Ａｇｒｏｔｉｓ ｙｐｓｉｌｏ
ｎ）、アグロテス・セゲタム（Ａｇｒｏｔｉｓｓｅｇｅ
ｔｕｍ）、アラバマ・アルジラセア（Ａｌａｂａｍａ
ａｒｇｉｌｌａｃｅａ）、アンチカルシア・ゲマタリス
（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、ア
ルジレスチア・コンジュゲラ（Ａｒｇｇｒｅｓｔｈｉａ
ｃｏｎｊｕｇｅｌｌａ）、オートグラファ・ガマ（Ａ
ｕｔｏｇｒａｐｈａ ｇａｍｍａ）、ブパラス・ピニア
リウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、カコ
エシア・ムリナナ（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｍｕｒｉｎａｎ
ａ）、カプア・レチキュラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃ
ｕｌａｎａ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａ
ｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、チョリストネウラ・フ
ミフェラナ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｆｕｍｉｆ
ｅｒａｎａ）、チョリストネウラ・オクシデンタリス
（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌ
ｉｓ）、シルピス・ウニプンクタ（Ｃｉｒｐｈｉｓ ｕ
ｎｉｐｕｎｃｔａ）、チデイア・ポモネーラ（Ｃｙｄｉ
ａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、デンドロリマス・ピニ（Ｄ
ｅｎｄｒｏｌｉｍｕｓ ｐｉｎｉ）、ダイアファニア・
ニチダリス（Ｄｉａｐｈａｎｉａ ｎｉｔｉｄａｌｉ
ｓ）、ダイアトラエア・グルンディオセーラ（Ｄｉａｔ
ｒａｅａ ｇｒｎｄｉｏｓｅｌｌａ）、エアリアス・イ
ンスラナ（Ｅａｒｉａｓｉｎｓｕｌａｎａ）、エラスモ
パルパス・リグノセーラス（Ｅｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ
ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、オイポエシリア・アムピ
グエーラ（Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌ
ａ）、エベトリア・ブーリアナ（Ｅｖｅｔｒｉａ ｂｏ
ｕｌｉａｎａ）、フェルチア・サブテーラネア（Ｆｅｌ
ｔｉａ ｓｕｂｔｅｒｒａｎｅａ）、ガレリア メロネ
ーラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、グ
ラホリタ・フネブラナ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｆｕｎ
ｅｂｒａｎａ）、グラホリタ・モレスタ、（Ｇｒａｐｈ
ｏｌｉｔａ ｍｏｌｅｓｔａ）、ヘリオテス・アルミゲ
ラ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ヘリオ
テス・ピレセンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃ
ｅｎｓ）、ヘリオテス・ジー（ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｚ
ｅａ）、ヘールラ・アンダリス（Ｈｅｌｌｕｌａ ｕｎ
ｄａｌｉｓ）、ヒベルニア・デフォリアリア（Ｈｉｂｅ
ｒｎｉａ ｄｅｆｏｌｉａｒｉａ）、ヒファントリア・
クネア（Ｈｙｐｈａｎｔｒｉａ ｃｕｎｅａ）、ヒポノ
ムータ・マリネラス（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｍａｌ
ｉｎｅｌｌｕｓ）、ケイフェリア・リコペルシセーラ
（Ｋｅｉｆｆｅｒｉａ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｅｌｌ
ａ）、ラムブディナ・フィセラリア（Ｌａｍｂｄｉｎａ
ｆｉｓｃｅｌｌａｒｉａ）、ラフィグマ・エクシグア
（Ｌａｐｈｙｇｍａ ｅｘｉｇｕａ）、ロイコプテラ・
カフィーラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌ
ａ）、ロイコプテラ・シテルラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ
ｓｃｉｔｅｌｌａ）、リソコレーチス・ブランカルデ
ーラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄ
ｅｌｌａ）、ロベシア・ボトラナ（Ｌｏｂｅｓｉａ ｂ
ｏｔｒａｎａ）、ロクソステーゲ・スティクティカリス
（Ｌｏｘｏｓｔｅｇｅ ｓｔｉｃｔｉｃａｌｉｓ）、リ
マントリア・ディスパー（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｄｉｓ
ｐａｒ）、リマントリア・モナチャ（Ｌｙｍａｎｔｒｉ
ａ ｍｏｎａｃｈａ）、リオネチア・クレルケーラ（Ｌ
ｙｏｎｅｔｉａ ｃｌｅｒｋｅｌｌａ）、マラコソマ・
ノイストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉ
ａ）、マメストラ・ブラシーカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ
ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、オルギィア・プソイドツガタ
（Ｏｒｇｙｉａ ｐｓｅｕｄｏｔｓｕｇａｔａ）、オス
トリニア・ヌビラリス（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌ
ａｌｉｓ）、パノリス・フラメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆ
ｌａｍｅａ）、ペクチノフォラ・ゴシィピエーラ（Ｐｅ
ｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ペ
リドロマ・サウシア（ＰｅｒｉｄｒｏｍａＳａｕｃｉ
ａ）、ファレラ・ブスファーラ（Ｐｈａｌｅｒａ ｂｕ
ｃｅｐｈａｌａ）、フトリマエア・オペルキュレーラ
（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌ
ａ）、フィロチスティス・シトレーラ（Ｐｈｙｌｌｏｃ
ｈｉｔｉｓｃｉｔｒｅｌｌａ）、ピエリス・ブラシーカ
（Ｐｉｅｒｉｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、プラティペナ
・スカルブラ（Ｐｌａｔｈｙｐｅｎａ ｓｃａｒｂｒ
ａ）、プルテーラ・キシロステーラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ
ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、プソイドプルシア・インク
ルデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅ
ｎｓ）、フィアシオニア・フルストラナ （Ｐｈｙａｃ
ｉｏｎｉａ ｆｒｕｓｔｒａｎａ）、スクロビパルプラ
・アブソルタ（Ｓｃｒｏｂｉｐａｌｐｕｌａａｂｓｏｌ
ｕｔａ）、シトトロガ・セレレーラ（Ｓｉｔｏｔｒｏｇ
ａ ｃｅｒｅｌｅｌｌａ）、スパルガノティス・ピレリ
アナ（Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓ ｐｉｌｌｅｒｉａｎ
ａ）、スポドプテラ・フルジペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅ
ｒａｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）、スポドプテラ・リトラリ
ス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）、ス
ポドプテラ・リチュラ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔ
ｕｒａ）、タウマトポエア・ピティオカムパ（Ｔｈａｕ
ｍａｔｏｐｏｅａｐｉｔｙｏｃａｍｐａ）、トリトリッ
クス・ビリダナ（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｖｉｒｉｄａｎ
ａ），トリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ
ｎｉ）、ザイラフェラ・カナデンシス（Ｚｅｉｒａｐ
ｈｅｒａ ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ）が属する。
目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の害虫には例えばアグロ
テス・イプシロン（Ａｇｒｏｔｉｓ ｙｐｓｉｌｏ
ｎ）、アグロテス・セゲタム（Ａｇｒｏｔｉｓｓｅｇｅ
ｔｕｍ）、アラバマ・アルジラセア（Ａｌａｂａｍａ
ａｒｇｉｌｌａｃｅａ）、アンチカルシア・ゲマタリス
（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、ア
ルジレスチア・コンジュゲラ（Ａｒｇｇｒｅｓｔｈｉａ
ｃｏｎｊｕｇｅｌｌａ）、オートグラファ・ガマ（Ａ
ｕｔｏｇｒａｐｈａ ｇａｍｍａ）、ブパラス・ピニア
リウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、カコ
エシア・ムリナナ（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｍｕｒｉｎａｎ
ａ）、カプア・レチキュラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃ
ｕｌａｎａ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａ
ｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、チョリストネウラ・フ
ミフェラナ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｆｕｍｉｆ
ｅｒａｎａ）、チョリストネウラ・オクシデンタリス
（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌ
ｉｓ）、シルピス・ウニプンクタ（Ｃｉｒｐｈｉｓ ｕ
ｎｉｐｕｎｃｔａ）、チデイア・ポモネーラ（Ｃｙｄｉ
ａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、デンドロリマス・ピニ（Ｄ
ｅｎｄｒｏｌｉｍｕｓ ｐｉｎｉ）、ダイアファニア・
ニチダリス（Ｄｉａｐｈａｎｉａ ｎｉｔｉｄａｌｉ
ｓ）、ダイアトラエア・グルンディオセーラ（Ｄｉａｔ
ｒａｅａ ｇｒｎｄｉｏｓｅｌｌａ）、エアリアス・イ
ンスラナ（Ｅａｒｉａｓｉｎｓｕｌａｎａ）、エラスモ
パルパス・リグノセーラス（Ｅｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ
ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、オイポエシリア・アムピ
グエーラ（Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌ
ａ）、エベトリア・ブーリアナ（Ｅｖｅｔｒｉａ ｂｏ
ｕｌｉａｎａ）、フェルチア・サブテーラネア（Ｆｅｌ
ｔｉａ ｓｕｂｔｅｒｒａｎｅａ）、ガレリア メロネ
ーラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、グ
ラホリタ・フネブラナ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｆｕｎ
ｅｂｒａｎａ）、グラホリタ・モレスタ、（Ｇｒａｐｈ
ｏｌｉｔａ ｍｏｌｅｓｔａ）、ヘリオテス・アルミゲ
ラ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ヘリオ
テス・ピレセンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃ
ｅｎｓ）、ヘリオテス・ジー（ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｚ
ｅａ）、ヘールラ・アンダリス（Ｈｅｌｌｕｌａ ｕｎ
ｄａｌｉｓ）、ヒベルニア・デフォリアリア（Ｈｉｂｅ
ｒｎｉａ ｄｅｆｏｌｉａｒｉａ）、ヒファントリア・
クネア（Ｈｙｐｈａｎｔｒｉａ ｃｕｎｅａ）、ヒポノ
ムータ・マリネラス（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｍａｌ
ｉｎｅｌｌｕｓ）、ケイフェリア・リコペルシセーラ
（Ｋｅｉｆｆｅｒｉａ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｅｌｌ
ａ）、ラムブディナ・フィセラリア（Ｌａｍｂｄｉｎａ
ｆｉｓｃｅｌｌａｒｉａ）、ラフィグマ・エクシグア
（Ｌａｐｈｙｇｍａ ｅｘｉｇｕａ）、ロイコプテラ・
カフィーラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌ
ａ）、ロイコプテラ・シテルラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ
ｓｃｉｔｅｌｌａ）、リソコレーチス・ブランカルデ
ーラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄ
ｅｌｌａ）、ロベシア・ボトラナ（Ｌｏｂｅｓｉａ ｂ
ｏｔｒａｎａ）、ロクソステーゲ・スティクティカリス
（Ｌｏｘｏｓｔｅｇｅ ｓｔｉｃｔｉｃａｌｉｓ）、リ
マントリア・ディスパー（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｄｉｓ
ｐａｒ）、リマントリア・モナチャ（Ｌｙｍａｎｔｒｉ
ａ ｍｏｎａｃｈａ）、リオネチア・クレルケーラ（Ｌ
ｙｏｎｅｔｉａ ｃｌｅｒｋｅｌｌａ）、マラコソマ・
ノイストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉ
ａ）、マメストラ・ブラシーカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ
ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、オルギィア・プソイドツガタ
（Ｏｒｇｙｉａ ｐｓｅｕｄｏｔｓｕｇａｔａ）、オス
トリニア・ヌビラリス（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌ
ａｌｉｓ）、パノリス・フラメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆ
ｌａｍｅａ）、ペクチノフォラ・ゴシィピエーラ（Ｐｅ
ｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ペ
リドロマ・サウシア（ＰｅｒｉｄｒｏｍａＳａｕｃｉ
ａ）、ファレラ・ブスファーラ（Ｐｈａｌｅｒａ ｂｕ
ｃｅｐｈａｌａ）、フトリマエア・オペルキュレーラ
（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌ
ａ）、フィロチスティス・シトレーラ（Ｐｈｙｌｌｏｃ
ｈｉｔｉｓｃｉｔｒｅｌｌａ）、ピエリス・ブラシーカ
（Ｐｉｅｒｉｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、プラティペナ
・スカルブラ（Ｐｌａｔｈｙｐｅｎａ ｓｃａｒｂｒ
ａ）、プルテーラ・キシロステーラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ
ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、プソイドプルシア・インク
ルデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅ
ｎｓ）、フィアシオニア・フルストラナ （Ｐｈｙａｃ
ｉｏｎｉａ ｆｒｕｓｔｒａｎａ）、スクロビパルプラ
・アブソルタ（Ｓｃｒｏｂｉｐａｌｐｕｌａａｂｓｏｌ
ｕｔａ）、シトトロガ・セレレーラ（Ｓｉｔｏｔｒｏｇ
ａ ｃｅｒｅｌｅｌｌａ）、スパルガノティス・ピレリ
アナ（Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓ ｐｉｌｌｅｒｉａｎ
ａ）、スポドプテラ・フルジペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅ
ｒａｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）、スポドプテラ・リトラリ
ス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）、ス
ポドプテラ・リチュラ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔ
ｕｒａ）、タウマトポエア・ピティオカムパ（Ｔｈａｕ
ｍａｔｏｐｏｅａｐｉｔｙｏｃａｍｐａ）、トリトリッ
クス・ビリダナ（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｖｉｒｉｄａｎ
ａ），トリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ
ｎｉ）、ザイラフェラ・カナデンシス（Ｚｅｉｒａｐ
ｈｅｒａ ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ）が属する。
【００８１】鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）としては
例えばアグリラス・シヌアタス（Ａｇｒｉｌｕｓ ｓｉ
ｎｕａｔｕｓ）、アグリオテス・リネアタス（Ａｇｒｉ
ｏｔｅｓ ｌｉｎｅａｔｕｓ）、アグリオテス・オブス
キュラス（Ａｇｒｉｏｔｅｓａｂｓｃｕｒｕｓ）、アン
フィマーラス・ソルスティティアリス（Ａｍｐｈｉｍａ
ｌｌｕｓ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、アニサンドラ
ス・ディスパー（Ａｎｉｓａｎｄｒｕｓ ｄｉｓｐａ
ｒ），アンソノムス・グランディス（Ａｎｔｈｏｎｏｍ
ｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、アンソノムス・ポモラム（Ａ
ｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｐｏｍｏｒｕｍ）、アトマリア・
リネアリム（Ａｔｏｍａｒｉａ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、
ブラストファグス・ピニペルダ（Ｂｌａｓｔｏｐｈａｇ
ｕｓ ｐｉｎｉｐｅｒｄａ）、ブリトファガ・ウンダタ
（Ｂｌｉｔｏｐｈａｇａ ｕｎｄａｔａ）、ブルカス・
ルフィマヌス（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｒｕｆｉｍａｎｕ
ｓ）、ブルカス・ピソラム（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｐｉｓｏ
ｒｕｍ）、ブルカス・ベチュラエ（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｂ
ｅｔｕｌａｅ）、ブルカス・レンティス（Ｂｒｕｃｈｕ
ｓ ｌｅｎｔｉｓ）、カシィーダ・ネビュローサ（Ｃａ
ｓｓｉｄａ ｎｅｂｕｌｏｓａ）、セロトマ・トリフル
カタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、シ
ュートリーンカス・アッシミリス（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈ
ｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、シュートリーン
カス・ナピ（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｎａｐ
ｉ）、チャエトクネマ・ティビアリル（Ｃｈａｅｔｏｃ
ｎｅｍａｔｉｂｉａｌｉｓ）、コノデラス・ベスペルテ
ィナス（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｖｅｓｐｅｒｔｉｎｕ
ｓ）、クリオセリス・アスパラギー（Ｃｒｉｏｃｅｒｉ
ｓａｓｐａｒａｇｉ）、ダイアブロティカ・ロンジコロ
ニス（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｌｏｎｇｉｃｏｒｎｉ
ｓ）、ダイアブロティカ・１２−プンクタタ（Ｄｉａｂ
ｒｏｔｉｃａ １２−ｐｕｎｃｔａｔａ）、ダイアブロ
ティカ・ビルジフェラ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒ
ｇｉｆｅｒａ）、エピラシュナ・バリベスティス（Ｅｐ
ｉｌａｃｈｎａ ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、エピトリッ
クス・ヒルティペニス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｈｉｒｔｉｐ
ｅｎｎｉｓ）、オイティノボスラス・ブラシリエンシス
（Ｅｕｔｉｎｏｂｏｔｈｒｕｓ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓ
ｉｓ）、ヒロビウス・アビエティス（Ｈｙｌｏｂｉｕｓ
ａｂｉｅｔｉｓ）、ヒペラ・ポスティカ（Ｈｙｐｅｒ
ａ ｐｏｓｔｉｃａ）、ヒペラ・ブルネイペニス（Ｈｙ
ｐｅｒａ ｂｒｕｎｎｅｉｐｅｎｎｉｓ）、イプス・テ
ィポグラファス（Ｉｐｓｔｙｐｏｇｒａｐｈｕｓ）、レ
マ・ビリネアタア（Ｌｅｍａ ｂｉｌｉｎｅａｔａ）、
レマ・メラノプス（Ｌｅｍａ ｍｅｌａｎｏｐｕｓ）、
レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａ
ｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、リモニウス・カ
リフォルニカス（Ｌｉｍｏｎｉｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎ
ｉｃｕｓ）、リソルホプトラス・オリゾフィラス（Ｌｉ
ｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、
メラノタス・コミュニス（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｃｏｍ
ｍｕｎｉｓ）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅ
ｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ・ヒポカスタニ
（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｈｉｐｐｏｃａｓｔａｎ
ｉ）、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ
ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、オンレマ・オリーザ（Ｏｎ
ｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、オルティオリーンカス・サ
ルカタス（Ｏｒｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａ
ｔｕｓ）、オルテゥオリーンカス・オバタス（Ｏｒｔｉ
ｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｏｖａｔｕｓ）、ファエドン・
コックレアリア（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉ
ａｅ）、ピロトレタ・クリソセファラ（Ｐｈｙｌｌｏｔ
ｒｅｔａ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、フィロフィ
ガ・エスピー（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐ．）、フ
ィロペルサ・ホルティコラ（Ｐｈｙｌｌｏｐｅｒｔｈａ
ｈｏｒｔｉｃｏｌａ）、フィロトレタ・ネモラム（Ｐ
ｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｎｅｍｏｒｕｍ）、フィロトレ
タ・ストリオラタ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｔｒｉ
ｏｌａｔａ）、ポピーリア・ジャポニカ（Ｐｏｐｉｌｌ
ｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、シトナ・リネアタス（Ｓｉ
ｔｏｎａ ｌｉｎｅａｔｕｓ）、シトフィラス・グラナ
リア（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉａ）が属
する。
例えばアグリラス・シヌアタス（Ａｇｒｉｌｕｓ ｓｉ
ｎｕａｔｕｓ）、アグリオテス・リネアタス（Ａｇｒｉ
ｏｔｅｓ ｌｉｎｅａｔｕｓ）、アグリオテス・オブス
キュラス（Ａｇｒｉｏｔｅｓａｂｓｃｕｒｕｓ）、アン
フィマーラス・ソルスティティアリス（Ａｍｐｈｉｍａ
ｌｌｕｓ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、アニサンドラ
ス・ディスパー（Ａｎｉｓａｎｄｒｕｓ ｄｉｓｐａ
ｒ），アンソノムス・グランディス（Ａｎｔｈｏｎｏｍ
ｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、アンソノムス・ポモラム（Ａ
ｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｐｏｍｏｒｕｍ）、アトマリア・
リネアリム（Ａｔｏｍａｒｉａ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、
ブラストファグス・ピニペルダ（Ｂｌａｓｔｏｐｈａｇ
ｕｓ ｐｉｎｉｐｅｒｄａ）、ブリトファガ・ウンダタ
（Ｂｌｉｔｏｐｈａｇａ ｕｎｄａｔａ）、ブルカス・
ルフィマヌス（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｒｕｆｉｍａｎｕ
ｓ）、ブルカス・ピソラム（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｐｉｓｏ
ｒｕｍ）、ブルカス・ベチュラエ（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｂ
ｅｔｕｌａｅ）、ブルカス・レンティス（Ｂｒｕｃｈｕ
ｓ ｌｅｎｔｉｓ）、カシィーダ・ネビュローサ（Ｃａ
ｓｓｉｄａ ｎｅｂｕｌｏｓａ）、セロトマ・トリフル
カタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、シ
ュートリーンカス・アッシミリス（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈ
ｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、シュートリーン
カス・ナピ（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｎａｐ
ｉ）、チャエトクネマ・ティビアリル（Ｃｈａｅｔｏｃ
ｎｅｍａｔｉｂｉａｌｉｓ）、コノデラス・ベスペルテ
ィナス（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｖｅｓｐｅｒｔｉｎｕ
ｓ）、クリオセリス・アスパラギー（Ｃｒｉｏｃｅｒｉ
ｓａｓｐａｒａｇｉ）、ダイアブロティカ・ロンジコロ
ニス（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｌｏｎｇｉｃｏｒｎｉ
ｓ）、ダイアブロティカ・１２−プンクタタ（Ｄｉａｂ
ｒｏｔｉｃａ １２−ｐｕｎｃｔａｔａ）、ダイアブロ
ティカ・ビルジフェラ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒ
ｇｉｆｅｒａ）、エピラシュナ・バリベスティス（Ｅｐ
ｉｌａｃｈｎａ ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、エピトリッ
クス・ヒルティペニス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｈｉｒｔｉｐ
ｅｎｎｉｓ）、オイティノボスラス・ブラシリエンシス
（Ｅｕｔｉｎｏｂｏｔｈｒｕｓ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓ
ｉｓ）、ヒロビウス・アビエティス（Ｈｙｌｏｂｉｕｓ
ａｂｉｅｔｉｓ）、ヒペラ・ポスティカ（Ｈｙｐｅｒ
ａ ｐｏｓｔｉｃａ）、ヒペラ・ブルネイペニス（Ｈｙ
ｐｅｒａ ｂｒｕｎｎｅｉｐｅｎｎｉｓ）、イプス・テ
ィポグラファス（Ｉｐｓｔｙｐｏｇｒａｐｈｕｓ）、レ
マ・ビリネアタア（Ｌｅｍａ ｂｉｌｉｎｅａｔａ）、
レマ・メラノプス（Ｌｅｍａ ｍｅｌａｎｏｐｕｓ）、
レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａ
ｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、リモニウス・カ
リフォルニカス（Ｌｉｍｏｎｉｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎ
ｉｃｕｓ）、リソルホプトラス・オリゾフィラス（Ｌｉ
ｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、
メラノタス・コミュニス（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｃｏｍ
ｍｕｎｉｓ）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅ
ｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ・ヒポカスタニ
（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｈｉｐｐｏｃａｓｔａｎ
ｉ）、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ
ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、オンレマ・オリーザ（Ｏｎ
ｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、オルティオリーンカス・サ
ルカタス（Ｏｒｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａ
ｔｕｓ）、オルテゥオリーンカス・オバタス（Ｏｒｔｉ
ｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｏｖａｔｕｓ）、ファエドン・
コックレアリア（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉ
ａｅ）、ピロトレタ・クリソセファラ（Ｐｈｙｌｌｏｔ
ｒｅｔａ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、フィロフィ
ガ・エスピー（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐ．）、フ
ィロペルサ・ホルティコラ（Ｐｈｙｌｌｏｐｅｒｔｈａ
ｈｏｒｔｉｃｏｌａ）、フィロトレタ・ネモラム（Ｐ
ｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｎｅｍｏｒｕｍ）、フィロトレ
タ・ストリオラタ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｔｒｉ
ｏｌａｔａ）、ポピーリア・ジャポニカ（Ｐｏｐｉｌｌ
ｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、シトナ・リネアタス（Ｓｉ
ｔｏｎａ ｌｉｎｅａｔｕｓ）、シトフィラス・グラナ
リア（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉａ）が属
する。
【００８２】双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）としてはアエデ
ス・アエジプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、ア
エデス・ベクサンス（Ａｅｄｅｓ ｖｅｘａｎｓ）、ア
ナストレファ・ルーデンス（Ａｎａｓｔｒｅｐｈａ ｌ
ｕｄｅｎｓ）、アノフェレス・マクリペニス（Ａｎｏｐ
ｈｅｌｅｓ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ）、セラティテ
ィス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔ
ａ）、クリソミヤ・ベジーアナ（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ
ｂｅｚｚｉａｎａ）、クリソミヤ・ホミニポラックス
（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｈｏｍｉｎｉｖｏｒａｘ）、ク
リソミヤ・マセーラリア（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｍａｃ
ｅｌｌａｒｉａ）、コンタリニア・ソルジヒコラ（Ｃｏ
ｎｔａｒｉｎｉａ ｓｏｒｇｈｉｃｏｌａ）、コルディ
ロビア・アンスロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ａ
ｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇａ）、キュレックス・ピピエン
ス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、ダカス・キュキュ
ルビテア（Ｄａｃｕｓ ｃｕｃｕｒｂｉｔａｅ）、ダカ
ス・オレアレ（Ｄａｃｕｓｏｌｅａｅ）、ダシネウラ・
ブラシーカ（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｂｒａｓｓｉｃａ
ｅ）、ファニア・カニキュラリス（Ｆａｎｎｉａ ｃａ
ｎｉｃｕｌａｒｉｓ）、ガステロフィラス・インティテ
ィナリス（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｔｅｓ
ｔｉｎａｌｉｓ）、グロシア・モルシタンス（Ｇｌｏｓ
ｓｉａ ｍｏｒｓｉｔａｎｓ）、ヘマトビア・イリタン
ス（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ハプ
ロディプロシス・エケストリス（Ｈａｐｌｏｄｉｐｌｏ
ｓｉｓｅｑｕｅｓｔｒｉｓ）、ヒーレミア・プラチュラ
（Ｈｙｌｅｍｙｉａ ｐｌａｔｕｒａ）、ヒポデルマ・
リネアタ（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｌｉｎｅａｔａ）、リ
リオミザ・サチバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓａｔｉｖ
ａｅ）、リリオミザ・トリフォリィ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚ
ａ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）、ルシリア・カプリナ（Ｌｕｃ
ｉｌｉａ ｃａｐｒｉｎａ）、ルシリア・クプリナ（Ｌ
ｕｃｉｌｉａ ｃｕｐｒｉｎａ）、ルシリア・セリカタ
（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｅｒｉｃａｔａ）、リコリア・ペ
クトラリス（Ｌｙｃｏｒｉａ ｐｅｃｔｏｒａｌｉ
ｓ）、マエティオラ・デストラクター（Ｍａｙｅｔｉｏ
ｌａ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ムスカ・ドメスティカ
（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ムシーナ・スタ
ビュランス（Ｍｕｓｃｉｎａ ｓｔａｂｕｌａｎｓ）、
オエストラス・オビス（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｏｖｉｓ）、
オッシネーラ・フリット（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉ
ｔ）、ペゴミア・ヒソシャーミ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｈｙ
ｓｏｃｙａｍｉ）、フォルビア・アンティカ（Ｐｈｏｒ
ｂｉａ ａｎｔｉｑｕａ）、フォルビア・ブラシーカ
（Ｐｈｏｒｂｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、フォレビア
・コアルクタタ（Ｐｈｏｒｂｉａ ｃｏａｒｃｔａｔ
ａ）、ラゴレティス・セラシ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ
ｃｅｒａｓｉ）、ラゴレティス・ポモネーラ（Ｒｈａｇ
ｏｌｅｔｉｓ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、タバナス・ボビ
ヌス（Ｔａｂａｎｕｓ ｂｏｖｉｎｕｓ）、ティプラ・
オレラセア（Ｔｉｐｕｌａ ｏｌｅｒａｃｅａ）、ティ
プラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）が
属する。
ス・アエジプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、ア
エデス・ベクサンス（Ａｅｄｅｓ ｖｅｘａｎｓ）、ア
ナストレファ・ルーデンス（Ａｎａｓｔｒｅｐｈａ ｌ
ｕｄｅｎｓ）、アノフェレス・マクリペニス（Ａｎｏｐ
ｈｅｌｅｓ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ）、セラティテ
ィス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔ
ａ）、クリソミヤ・ベジーアナ（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ
ｂｅｚｚｉａｎａ）、クリソミヤ・ホミニポラックス
（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｈｏｍｉｎｉｖｏｒａｘ）、ク
リソミヤ・マセーラリア（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｍａｃ
ｅｌｌａｒｉａ）、コンタリニア・ソルジヒコラ（Ｃｏ
ｎｔａｒｉｎｉａ ｓｏｒｇｈｉｃｏｌａ）、コルディ
ロビア・アンスロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ａ
ｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇａ）、キュレックス・ピピエン
ス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、ダカス・キュキュ
ルビテア（Ｄａｃｕｓ ｃｕｃｕｒｂｉｔａｅ）、ダカ
ス・オレアレ（Ｄａｃｕｓｏｌｅａｅ）、ダシネウラ・
ブラシーカ（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｂｒａｓｓｉｃａ
ｅ）、ファニア・カニキュラリス（Ｆａｎｎｉａ ｃａ
ｎｉｃｕｌａｒｉｓ）、ガステロフィラス・インティテ
ィナリス（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｔｅｓ
ｔｉｎａｌｉｓ）、グロシア・モルシタンス（Ｇｌｏｓ
ｓｉａ ｍｏｒｓｉｔａｎｓ）、ヘマトビア・イリタン
ス（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ハプ
ロディプロシス・エケストリス（Ｈａｐｌｏｄｉｐｌｏ
ｓｉｓｅｑｕｅｓｔｒｉｓ）、ヒーレミア・プラチュラ
（Ｈｙｌｅｍｙｉａ ｐｌａｔｕｒａ）、ヒポデルマ・
リネアタ（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｌｉｎｅａｔａ）、リ
リオミザ・サチバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓａｔｉｖ
ａｅ）、リリオミザ・トリフォリィ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚ
ａ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）、ルシリア・カプリナ（Ｌｕｃ
ｉｌｉａ ｃａｐｒｉｎａ）、ルシリア・クプリナ（Ｌ
ｕｃｉｌｉａ ｃｕｐｒｉｎａ）、ルシリア・セリカタ
（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｅｒｉｃａｔａ）、リコリア・ペ
クトラリス（Ｌｙｃｏｒｉａ ｐｅｃｔｏｒａｌｉ
ｓ）、マエティオラ・デストラクター（Ｍａｙｅｔｉｏ
ｌａ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ムスカ・ドメスティカ
（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ムシーナ・スタ
ビュランス（Ｍｕｓｃｉｎａ ｓｔａｂｕｌａｎｓ）、
オエストラス・オビス（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｏｖｉｓ）、
オッシネーラ・フリット（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉ
ｔ）、ペゴミア・ヒソシャーミ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｈｙ
ｓｏｃｙａｍｉ）、フォルビア・アンティカ（Ｐｈｏｒ
ｂｉａ ａｎｔｉｑｕａ）、フォルビア・ブラシーカ
（Ｐｈｏｒｂｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、フォレビア
・コアルクタタ（Ｐｈｏｒｂｉａ ｃｏａｒｃｔａｔ
ａ）、ラゴレティス・セラシ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ
ｃｅｒａｓｉ）、ラゴレティス・ポモネーラ（Ｒｈａｇ
ｏｌｅｔｉｓ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、タバナス・ボビ
ヌス（Ｔａｂａｎｕｓ ｂｏｖｉｎｕｓ）、ティプラ・
オレラセア（Ｔｉｐｕｌａ ｏｌｅｒａｃｅａ）、ティ
プラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）が
属する。
【００８３】総翅目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）とし
て例えばフランクリニエーラ・フスカ（Ｆｒａｎｋｌｉ
ｎｉｅｌｌａ ｆｕｓｃａ）、フランクリニエーラ・オ
クシデンタリス（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃ
ｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、フランクリニエーラ・トリティ
シ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、
シルトスリップス・シトリ（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ
ｃｉｔｒｉ）、スリップス・オリザエ（Ｔｈｒｉｐｓ
ｏｒｙｚａｅ）、スリップス・パルミ（Ｔｈｒｉｐｓ
ｐａｌｍｉ）、スリップス・タバシ（Ｔｈｒｉｐｓ
ｔａｂａｃｉ）が属する。
て例えばフランクリニエーラ・フスカ（Ｆｒａｎｋｌｉ
ｎｉｅｌｌａ ｆｕｓｃａ）、フランクリニエーラ・オ
クシデンタリス（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃ
ｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、フランクリニエーラ・トリティ
シ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、
シルトスリップス・シトリ（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ
ｃｉｔｒｉ）、スリップス・オリザエ（Ｔｈｒｉｐｓ
ｏｒｙｚａｅ）、スリップス・パルミ（Ｔｈｒｉｐｓ
ｐａｌｍｉ）、スリップス・タバシ（Ｔｈｒｉｐｓ
ｔａｂａｃｉ）が属する。
【００８４】膜翅目（Ｈｙｍｅｎｔｏｐｔｅｒａ）とし
ては例えばアサリア・ロザエ（Ａｔｈａｌｉａ ｒｏｓ
ａｅ）、アタ・セファロテス（Ａｔｔａ ｃｅｐｈａｌ
ｏｔｅｓ）、アタ・セックスデンス（Ａｔｔａ ｓｅｘ
ｄｅｎｓ）、アタ・テキサナ（Ａｔｔａ ｔｅｘａｎ
ａ）、ホプロカンパ・ミヌタ（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａｍ
ｉｎｕｔａ）、ホプロカンパ・テスチュディネア（Ｈｏ
ｐｌｏｃａｍｐａ ｔｅｓｔｕｄｉｎｅａ）、モノモリ
ウム・ハァラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍｐｈａｒａ
ｏｎｉｓ）、ソレノプシス・ゲミナタ（Ｓｏｌｅｎｏｐ
ｓｉｓ ｇｅｍｉｎａｔａ）、ソレノプシス・インビク
タ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）が属す
る。
ては例えばアサリア・ロザエ（Ａｔｈａｌｉａ ｒｏｓ
ａｅ）、アタ・セファロテス（Ａｔｔａ ｃｅｐｈａｌ
ｏｔｅｓ）、アタ・セックスデンス（Ａｔｔａ ｓｅｘ
ｄｅｎｓ）、アタ・テキサナ（Ａｔｔａ ｔｅｘａｎ
ａ）、ホプロカンパ・ミヌタ（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａｍ
ｉｎｕｔａ）、ホプロカンパ・テスチュディネア（Ｈｏ
ｐｌｏｃａｍｐａ ｔｅｓｔｕｄｉｎｅａ）、モノモリ
ウム・ハァラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍｐｈａｒａ
ｏｎｉｓ）、ソレノプシス・ゲミナタ（Ｓｏｌｅｎｏｐ
ｓｉｓ ｇｅｍｉｎａｔａ）、ソレノプシス・インビク
タ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）が属す
る。
【００８５】異翅亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）とし
ては例えばアクロステルナム・ヒラレ（Ａｃｒｏｓｔｅ
ｒｎｕｍ ｈｉｌａｒｅ）、ブリサッス・ロイコプテラ
ス（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｌｅｕｃｏｐｔｅｒｕｓ）、シル
トペルティス・ノタタス（Ｃｙｒｔｏｐｅｌｔｉｓ ｎ
ｏｔａｔｕｓ）、ディスデルカス・シングラタス（Ｄｙ
ｓｄｅｒｃｕｓ ｃｉｎｇｕｌａｔｕｓ）、ディスデル
カス・インテルメディアス（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｉｎ
ｔｅｒｍｅｄｉｕｓ）、オイリーガスター・インテグリ
セプス（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｉｎｔｅｇｒｉｃｅｐ
ｓ）、オイチスタス・イミクティベントリス（Ｅｕｃｈ
ｉｓｔｕｓ ｉｍｉｃｔｉｖｅｎｔｒｉｓ）、レプトグ
ローサス・フィロープス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ
ｐｈｙｌｌｏｐｕｓ）、リーガス・リネオラリス（Ｌｙ
ｇｕｓ ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）、リーガス・プラテン
シス（Ｌｙｇｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、ネザラ・ビ
リデゥラ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ピエズ
マ・カドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、ソ
ルベア・インスラリス（Ｓｏｌｕｂｅａ ｉｎｓｕｌａ
ｒｉｓ）、ティアンタ・ペルディトール（Ｔｈｙａｎｔ
ａ ｐｅｒｄｉｔｏｒ）が属する。
ては例えばアクロステルナム・ヒラレ（Ａｃｒｏｓｔｅ
ｒｎｕｍ ｈｉｌａｒｅ）、ブリサッス・ロイコプテラ
ス（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｌｅｕｃｏｐｔｅｒｕｓ）、シル
トペルティス・ノタタス（Ｃｙｒｔｏｐｅｌｔｉｓ ｎ
ｏｔａｔｕｓ）、ディスデルカス・シングラタス（Ｄｙ
ｓｄｅｒｃｕｓ ｃｉｎｇｕｌａｔｕｓ）、ディスデル
カス・インテルメディアス（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｉｎ
ｔｅｒｍｅｄｉｕｓ）、オイリーガスター・インテグリ
セプス（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｉｎｔｅｇｒｉｃｅｐ
ｓ）、オイチスタス・イミクティベントリス（Ｅｕｃｈ
ｉｓｔｕｓ ｉｍｉｃｔｉｖｅｎｔｒｉｓ）、レプトグ
ローサス・フィロープス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ
ｐｈｙｌｌｏｐｕｓ）、リーガス・リネオラリス（Ｌｙ
ｇｕｓ ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）、リーガス・プラテン
シス（Ｌｙｇｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、ネザラ・ビ
リデゥラ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ピエズ
マ・カドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、ソ
ルベア・インスラリス（Ｓｏｌｕｂｅａ ｉｎｓｕｌａ
ｒｉｓ）、ティアンタ・ペルディトール（Ｔｈｙａｎｔ
ａ ｐｅｒｄｉｔｏｒ）が属する。
【００８６】同翅亜目（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）の目には
例えばアシルトシフォン・オノブリーシス（Ａｃｙｒｔ
ｈｏｓｉｐｈｏｎ ｏｎｏｂｒｙｃｈｉｓ）、アデルゲ
ス・ラリシス（Ａｄｅｌｇｅｓ ｌａｒｉｃｉｓ）、ア
フィドラ・ナスチュルティ（Ａｐｈｉｄｕｌａ ｎａｓ
ｔｕｒｔｉｉ）、アフィス・ファバエ（Ａｐｈｉｓｆａ
ｂａｅ）、アフィス・ポミ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ）、
アフィス・サンブシ（Ａｐｈｉｓ ｓａｍｂｕｃｉ）、
ブラチーカウダス・カルデゥイ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄ
ｕｓ ｃａｒｄｕｉ）、ブレブコリンネ・ブラシイーカ
（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、セ
ロシィファ・ゴシィープイ（Ｃｅｒｏｓｉｐｈａ ｇｏ
ｓｓｙｐｉｉ）、ドレフュシア・ノルドマンニィアナエ
（Ｄｒｅｙｆｕｓｉａ ｎｏｒｄｍａｎｎｉａｎａ
ｅ）、ドレフュシア・ピセェア（Ｄｒｅｙｆｕｓｉａ
ｐｉｃｅａｅ）、ドレフュシア・ラジコラ（Ｄｒｅｙｆ
ｕｓｉａ ｒａｄｉｃｏｌａ）、ディサウラコルツム・
プソイドソラニ（Ｄｙｓａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｐｓ
ｅｕｄｏｓｏｌａｎｉ）、エムポアスカ・ファベイー
（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｆａｂｅｉ）、マクロシフム・ア
ベナエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ａｖｅｎａｅ）、マ
クロシフム・オイフォルビア（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ
ｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、マクロシフム・ロザエ（Ｍ
ａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｒｏｓａｅ）、メグーラ・ビシ
ア（Ｍｅｇｏｕｒａ ｖｉｃｉａｅ）、メトポロフィウ
ム・ディルホダム（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉ
ｒｈｏｄｕｍ）、ミゾデス・ペルシカエ（Ｍｙｚｏｄｅ
ｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、ミザス・セラシー（Ｍｙｚｕ
ｓ ｃｅｒａｓｉ）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌ
ａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、ペムフィガス・バ
ルサリウス（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｂｕｒｓａｒｉｕ
ｓ）、ペルキンシェラ・サッカリシィデ（Ｐｅｒｋｉｎ
ｓｉｅｌｌａ ｓａｃｃｈａｒｉｃｉｄａ）、フォロド
ン・フムリー（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、プ
シーラ・マリ（Ｐｓｙｌｌａ ｍａｌｉ）、プシーラ・
ピリ（Ｐｓｙｌｌａ ｐｉｒｉ）、ロパロミーズス・ア
スカロニカス（Ｒｈｏｐａｌｏｍｙｚｕｓ ａｓｃａｌ
ｏｎｉｃｕｓ）、ロパロシィフム・マイディス（Ｒｈｏ
ｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｍａｉｄｉｓ）、サパフィス・
マラ（Ｓａｐｐａｐｈｉｓ ｍａｌａ）、サパフィス・
マリー（Ｓａｐｐａｐｈｉｓ ｍａｌｉ）、シザフィス
・グラミナム（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕ
ｍ）、シゾネウラ・ラヌジイノサ（Ｓｃｈｉｚｏｎｅｕ
ｒａ ｌａｎｕｇｉｎｏｓａ）、トリアロイロデス・バ
ポラリオラム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒ
ａｒｉｏｒｕｍ）、ビテウス・ビティフォリー（Ｖｉｔ
ｅｕｓ ｖｉｔｉｆｏｌｉｉ）。
例えばアシルトシフォン・オノブリーシス（Ａｃｙｒｔ
ｈｏｓｉｐｈｏｎ ｏｎｏｂｒｙｃｈｉｓ）、アデルゲ
ス・ラリシス（Ａｄｅｌｇｅｓ ｌａｒｉｃｉｓ）、ア
フィドラ・ナスチュルティ（Ａｐｈｉｄｕｌａ ｎａｓ
ｔｕｒｔｉｉ）、アフィス・ファバエ（Ａｐｈｉｓｆａ
ｂａｅ）、アフィス・ポミ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ）、
アフィス・サンブシ（Ａｐｈｉｓ ｓａｍｂｕｃｉ）、
ブラチーカウダス・カルデゥイ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄ
ｕｓ ｃａｒｄｕｉ）、ブレブコリンネ・ブラシイーカ
（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、セ
ロシィファ・ゴシィープイ（Ｃｅｒｏｓｉｐｈａ ｇｏ
ｓｓｙｐｉｉ）、ドレフュシア・ノルドマンニィアナエ
（Ｄｒｅｙｆｕｓｉａ ｎｏｒｄｍａｎｎｉａｎａ
ｅ）、ドレフュシア・ピセェア（Ｄｒｅｙｆｕｓｉａ
ｐｉｃｅａｅ）、ドレフュシア・ラジコラ（Ｄｒｅｙｆ
ｕｓｉａ ｒａｄｉｃｏｌａ）、ディサウラコルツム・
プソイドソラニ（Ｄｙｓａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｐｓ
ｅｕｄｏｓｏｌａｎｉ）、エムポアスカ・ファベイー
（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｆａｂｅｉ）、マクロシフム・ア
ベナエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ａｖｅｎａｅ）、マ
クロシフム・オイフォルビア（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ
ｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、マクロシフム・ロザエ（Ｍ
ａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｒｏｓａｅ）、メグーラ・ビシ
ア（Ｍｅｇｏｕｒａ ｖｉｃｉａｅ）、メトポロフィウ
ム・ディルホダム（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉ
ｒｈｏｄｕｍ）、ミゾデス・ペルシカエ（Ｍｙｚｏｄｅ
ｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、ミザス・セラシー（Ｍｙｚｕ
ｓ ｃｅｒａｓｉ）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌ
ａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、ペムフィガス・バ
ルサリウス（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｂｕｒｓａｒｉｕ
ｓ）、ペルキンシェラ・サッカリシィデ（Ｐｅｒｋｉｎ
ｓｉｅｌｌａ ｓａｃｃｈａｒｉｃｉｄａ）、フォロド
ン・フムリー（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、プ
シーラ・マリ（Ｐｓｙｌｌａ ｍａｌｉ）、プシーラ・
ピリ（Ｐｓｙｌｌａ ｐｉｒｉ）、ロパロミーズス・ア
スカロニカス（Ｒｈｏｐａｌｏｍｙｚｕｓ ａｓｃａｌ
ｏｎｉｃｕｓ）、ロパロシィフム・マイディス（Ｒｈｏ
ｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｍａｉｄｉｓ）、サパフィス・
マラ（Ｓａｐｐａｐｈｉｓ ｍａｌａ）、サパフィス・
マリー（Ｓａｐｐａｐｈｉｓ ｍａｌｉ）、シザフィス
・グラミナム（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕ
ｍ）、シゾネウラ・ラヌジイノサ（Ｓｃｈｉｚｏｎｅｕ
ｒａ ｌａｎｕｇｉｎｏｓａ）、トリアロイロデス・バ
ポラリオラム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒ
ａｒｉｏｒｕｍ）、ビテウス・ビティフォリー（Ｖｉｔ
ｅｕｓ ｖｉｔｉｆｏｌｉｉ）。
【００８７】等翅目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の目には例え
ばカロテルメス・フラビコーリス（Ｃａｌｏｔｅｒｍｅ
ｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ）、ロイコテルミス・フラ
ビペス（Ｌｅｕｃｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅ
ｓ）、レティキュリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃ
ｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕｑｕｓ）、テルメス
・ナタレンシス（Ｔｅｒｍｅｓ ｎａｔａｌｅｎｓｉ
ｓ）。
ばカロテルメス・フラビコーリス（Ｃａｌｏｔｅｒｍｅ
ｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ）、ロイコテルミス・フラ
ビペス（Ｌｅｕｃｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅ
ｓ）、レティキュリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃ
ｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕｑｕｓ）、テルメス
・ナタレンシス（Ｔｅｒｍｅｓ ｎａｔａｌｅｎｓｉ
ｓ）。
【００８８】直翅目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）の目には
例えばアチタ・ドメスチカ（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓ
ｔｉｃａ）、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ
ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラッタ・ジェルマニカ
（Ｂｌａｔｔａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、フォルフィキ
ュラ・アウリキュラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒ
ｉｃｕｌａｒｉａ）、グリーロタルパ・グリーロタルパ
（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐ
ａ）、ロカスタ・ミグラトリア（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉ
ｇｒａｔｏｒｉａ）、メラノプラス・ビリッタタス（Ｍ
ｅｌａｎｏｐｌｕｓｂｒｉｔｔａｔｕｓ）、メラノプラ
ス・フェムル−ルブラム（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｆｅ
ｍｕｒｒｕｂｒｕｍ）、メラノプラス・メキシカナス
（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｍｅｘｉｃａｎｕｓ）、メラ
ノプラス・サングイニペス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓ
ａｎｇｕｉｎｉｐｅｓ）、メラノプラス・スプレタス
（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｒｅｔｕｓ）、ノマダリ
クス・セプテムファシィアータ（Ｎｏｍａｄａｃｒｉｓ
ｓｅｐｔｅｍｆａｓｃｉａｔａ）、ペリプラネタ・ア
メリカーナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａ
ｎａ）、シストセルサ・アメリカーナ（Ｓｃｈｉｓｔｏ
ｃｅｒｃａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、シストセルサ・ペ
レグリナ（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｐｅｒｅｇｒｉ
ｎａ）、スタウロノタス・マロッカナス（Ｓｔａｕｒｏ
ｎｏｔｕｓ ｍａｒｏｃｃａｎｕｓ）、タキシネス・ア
シーナモラス（Ｔａｃｈｙｃｉｎｅｓ ａｓｙｎａｍｏ
ｒｕｓ）。
例えばアチタ・ドメスチカ（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓ
ｔｉｃａ）、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ
ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラッタ・ジェルマニカ
（Ｂｌａｔｔａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、フォルフィキ
ュラ・アウリキュラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒ
ｉｃｕｌａｒｉａ）、グリーロタルパ・グリーロタルパ
（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐ
ａ）、ロカスタ・ミグラトリア（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉ
ｇｒａｔｏｒｉａ）、メラノプラス・ビリッタタス（Ｍ
ｅｌａｎｏｐｌｕｓｂｒｉｔｔａｔｕｓ）、メラノプラ
ス・フェムル−ルブラム（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｆｅ
ｍｕｒｒｕｂｒｕｍ）、メラノプラス・メキシカナス
（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｍｅｘｉｃａｎｕｓ）、メラ
ノプラス・サングイニペス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓ
ａｎｇｕｉｎｉｐｅｓ）、メラノプラス・スプレタス
（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｒｅｔｕｓ）、ノマダリ
クス・セプテムファシィアータ（Ｎｏｍａｄａｃｒｉｓ
ｓｅｐｔｅｍｆａｓｃｉａｔａ）、ペリプラネタ・ア
メリカーナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａ
ｎａ）、シストセルサ・アメリカーナ（Ｓｃｈｉｓｔｏ
ｃｅｒｃａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、シストセルサ・ペ
レグリナ（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｐｅｒｅｇｒｉ
ｎａ）、スタウロノタス・マロッカナス（Ｓｔａｕｒｏ
ｎｏｔｕｓ ｍａｒｏｃｃａｎｕｓ）、タキシネス・ア
シーナモラス（Ｔａｃｈｙｃｉｎｅｓ ａｓｙｎａｍｏ
ｒｕｓ）。
【００８９】蛛形類（Ａｃａｒｉｎａ）例えばアムブリ
オンマ・アメリカナム（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ａｍｅｒ
ｉｃａｎｕｍ）、アムブリオンマ・バリエガタム（Ａｍ
ｂｌｙｏｍｍａ ｖａｒｉｅｇａｔｕｍ）、アルガス・
ペルシカス（Ａｒｇａｓ ｐｅｒｓｉｃｕｓ）、ブーフ
ィラス・アンヌラタス（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ａｎｎｕ
ｌａｔｕｓ）、ブーフィラス・デコロラタス（Ｂｏｏｐ
ｈｉｌｕｓ ｄｅｃｏｌｏｒａｔｕｓ）、ブーフィラス
・ミクロプラス（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌ
ｕｓ）、ブレビパルパス・フェニシス（Ｂｒｅｖｉｐａ
ｌｐｕｓ ｐｈｏｅｎｉｃｉｓ）、ブリオビア・プラエ
ティオサア（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、
デルマセントール・シルバラム（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏ
ｒ ｓｉｌｖａｒｕｍ）、エオテトラニーカス・カルピ
ニ（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓｃａｒｐｉｎｉ）、エ
リオフェス・シエルドニ（Ｅｒｉｐｈｙｅｓ ｓｈｅｌ
ｄｏｎｉ）、ヘイアロムマ・トランカタム（Ｈｙａｌｏ
ｍｍａ ｔｒｕｎｃａｔｕｍ）、イクソデス・リシナス
（Ｉｘｏｄｅｓ ｒｉｃｉｎｕｓ）、イクソデス・ルビ
カンダス（Ｉｘｏｄｅｓ ｒｕｂｉｃｕｎｄｕｓ）、オ
ルニトドラス・マウバタ（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ
ｍｏｕｂａｔａ）、オトビンス・メグニニ（Ｏｔｏｂｉ
ｎｓ ｍｅｇｎｉｎｉ）、パラテラニーカス・ピロサス
（Ｐａｒａｔｅｒａｎｙｃｈｕｓ ｐｉｌｏｓｕｓ）、
ペルマニーサス・ガリーナエ（Ｐｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ
ｇａｌｌｉｎａｅ）、フィロカプトラッタ・オレイボ
ラ（Ｐｈｙｌｌｏｃａｐｔｒａｔａ ｏｌｅｉｖｏｒ
ａ）、ポリファゴタルソネムス・ラタス（Ｐｏｌｙｐｈ
ａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）、プソロプ
テス・オビス（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｏｖｉｓ）、リピ
セファラス・アペンディキュラタス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐ
ｈａｌｕｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）、リピセ
ファラス・エヴェルトシー（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕ
ｓ ｅｖｅｒｔｓｉ）、サクソプテス・スカビエイ（Ｓ
ａｃｃｏｐｔｅｓ ｓｃａｂｉｅｉ）、テトラニカス・
シンナバリナス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｎｎａ
ｂａｒｉｎｕｓ）、テトラニカス・カンザワイ（Ｔｅｔ
ｒａｎｙｃｈｕｓ ｋａｎｚａｗａｉ）、テトラニカス
・パシフィカス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｐａｃｉｆ
ｉｃｕｓ）、テトラニカス・テラリウス（Ｔｅｔｒａｎ
ｙｃｈｕｓ ｔｅｌａｒｉｕｓ）、テトラニカス・ウル
チィカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａ
ｅ）。
オンマ・アメリカナム（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ａｍｅｒ
ｉｃａｎｕｍ）、アムブリオンマ・バリエガタム（Ａｍ
ｂｌｙｏｍｍａ ｖａｒｉｅｇａｔｕｍ）、アルガス・
ペルシカス（Ａｒｇａｓ ｐｅｒｓｉｃｕｓ）、ブーフ
ィラス・アンヌラタス（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ａｎｎｕ
ｌａｔｕｓ）、ブーフィラス・デコロラタス（Ｂｏｏｐ
ｈｉｌｕｓ ｄｅｃｏｌｏｒａｔｕｓ）、ブーフィラス
・ミクロプラス（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌ
ｕｓ）、ブレビパルパス・フェニシス（Ｂｒｅｖｉｐａ
ｌｐｕｓ ｐｈｏｅｎｉｃｉｓ）、ブリオビア・プラエ
ティオサア（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、
デルマセントール・シルバラム（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏ
ｒ ｓｉｌｖａｒｕｍ）、エオテトラニーカス・カルピ
ニ（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓｃａｒｐｉｎｉ）、エ
リオフェス・シエルドニ（Ｅｒｉｐｈｙｅｓ ｓｈｅｌ
ｄｏｎｉ）、ヘイアロムマ・トランカタム（Ｈｙａｌｏ
ｍｍａ ｔｒｕｎｃａｔｕｍ）、イクソデス・リシナス
（Ｉｘｏｄｅｓ ｒｉｃｉｎｕｓ）、イクソデス・ルビ
カンダス（Ｉｘｏｄｅｓ ｒｕｂｉｃｕｎｄｕｓ）、オ
ルニトドラス・マウバタ（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ
ｍｏｕｂａｔａ）、オトビンス・メグニニ（Ｏｔｏｂｉ
ｎｓ ｍｅｇｎｉｎｉ）、パラテラニーカス・ピロサス
（Ｐａｒａｔｅｒａｎｙｃｈｕｓ ｐｉｌｏｓｕｓ）、
ペルマニーサス・ガリーナエ（Ｐｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ
ｇａｌｌｉｎａｅ）、フィロカプトラッタ・オレイボ
ラ（Ｐｈｙｌｌｏｃａｐｔｒａｔａ ｏｌｅｉｖｏｒ
ａ）、ポリファゴタルソネムス・ラタス（Ｐｏｌｙｐｈ
ａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）、プソロプ
テス・オビス（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｏｖｉｓ）、リピ
セファラス・アペンディキュラタス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐ
ｈａｌｕｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）、リピセ
ファラス・エヴェルトシー（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕ
ｓ ｅｖｅｒｔｓｉ）、サクソプテス・スカビエイ（Ｓ
ａｃｃｏｐｔｅｓ ｓｃａｂｉｅｉ）、テトラニカス・
シンナバリナス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｎｎａ
ｂａｒｉｎｕｓ）、テトラニカス・カンザワイ（Ｔｅｔ
ｒａｎｙｃｈｕｓ ｋａｎｚａｗａｉ）、テトラニカス
・パシフィカス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｐａｃｉｆ
ｉｃｕｓ）、テトラニカス・テラリウス（Ｔｅｔｒａｎ
ｙｃｈｕｓ ｔｅｌａｒｉｕｓ）、テトラニカス・ウル
チィカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａ
ｅ）。
【００９０】円虫類として例えば根状虫線虫例えばメロ
イドギーネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐ
ｌａ）、メロイドギーネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄ
ｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギーネ・
ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃ
ａ）。
イドギーネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐ
ｌａ）、メロイドギーネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄ
ｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギーネ・
ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃ
ａ）。
【００９１】包嚢形成線虫すなわちグロボデラ・ロスト
チーエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａｒｏｓｔｏｃｈｉｅ
ｎｓｉｓ）、ヘテロデラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅ
ｒａａｖｅｎａｅ）、ヘテロデラ・グリシナエ（Ｈｅｔ
ｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎａｅ）、ヘテロデラ・シ
ャツティー（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｔｉ
ｉ）、ヘテロデラ・トリフォロリー（Ｈｅｔｅｒｏｄｅ
ｒａ ｔｒｉｆｌｏｌｉｉ）、幹および葉線虫すなわち
ベロノライムス・ロンジカウダタス（Ｂｅｌｏｎｏｌａ
ｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ジチレンカ
ス・デストラクター（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｓ
ｔｒｕｃｔｏｒ）、ジチレンカス・ディプサシ（Ｄｉｔ
ｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ヘリオコチレン
カス・マルチシンクタス（Ｈｅｌｉｏｃｏｔｙｌｅｎｃ
ｈｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）、ロンジドラス・
エロンガタス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔ
ｕｓ）、ラドフォラス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕ
ｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンカス・ロブスタス（Ｒ
ｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｒｏｂｕｓｔｕｓ）、トリコド
ラス・プリミティバス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒ
ｉｍｉｔｉｖｕｓ）、チレンコリーンカス・クレイトニ
（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎ
ｉ）、チレンコリーンカス・ドビウス（Ｔｙｌｅｎｃｈ
ｏｒｙｎｃｈｕｓｄｕｂｉｕｓ）、プラチーレンカス・
ネグレクタス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅ
ｃｔｕｓ）、プラチーレンカス・ペネトランス（Ｐｒａ
ｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチー
レンカス・キュルビタタス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ
ｃｕｒｖｉｔａｔｕｓ）、プラチーレンカス・グッデ
ィイー（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｏｏｄｅｙｉ）
が属する。
チーエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａｒｏｓｔｏｃｈｉｅ
ｎｓｉｓ）、ヘテロデラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅ
ｒａａｖｅｎａｅ）、ヘテロデラ・グリシナエ（Ｈｅｔ
ｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎａｅ）、ヘテロデラ・シ
ャツティー（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｔｉ
ｉ）、ヘテロデラ・トリフォロリー（Ｈｅｔｅｒｏｄｅ
ｒａ ｔｒｉｆｌｏｌｉｉ）、幹および葉線虫すなわち
ベロノライムス・ロンジカウダタス（Ｂｅｌｏｎｏｌａ
ｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ジチレンカ
ス・デストラクター（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｓ
ｔｒｕｃｔｏｒ）、ジチレンカス・ディプサシ（Ｄｉｔ
ｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ヘリオコチレン
カス・マルチシンクタス（Ｈｅｌｉｏｃｏｔｙｌｅｎｃ
ｈｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）、ロンジドラス・
エロンガタス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔ
ｕｓ）、ラドフォラス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕ
ｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンカス・ロブスタス（Ｒ
ｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｒｏｂｕｓｔｕｓ）、トリコド
ラス・プリミティバス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒ
ｉｍｉｔｉｖｕｓ）、チレンコリーンカス・クレイトニ
（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎ
ｉ）、チレンコリーンカス・ドビウス（Ｔｙｌｅｎｃｈ
ｏｒｙｎｃｈｕｓｄｕｂｉｕｓ）、プラチーレンカス・
ネグレクタス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅ
ｃｔｕｓ）、プラチーレンカス・ペネトランス（Ｐｒａ
ｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチー
レンカス・キュルビタタス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ
ｃｕｒｖｉｔａｔｕｓ）、プラチーレンカス・グッデ
ィイー（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｏｏｄｅｙｉ）
が属する。
【００９２】直ちに使用できる調剤の場合の作用物質濃
度は、広い範囲内で変動することができる。
度は、広い範囲内で変動することができる。
【００９３】一般に、この作用物質濃度は、０．０００
１〜１０％の間、特に０．０１〜１％の間にある。
１〜１０％の間、特に０．０１〜１％の間にある。
【００９４】また、作用物質は、良好な成果を収めて超
低量法（ＵＬＶ）で使用することもでき、この場合に
は、９５重量％を上廻る作用物質を有する配合物または
むしろ添加剤なしの作用物質を散布することもできる。
低量法（ＵＬＶ）で使用することもでき、この場合に
は、９５重量％を上廻る作用物質を有する配合物または
むしろ添加剤なしの作用物質を散布することもできる。
【００９５】害虫を防除するための作用物質の使用量
は、露地条件下で０．１〜２．０ｋｇ／ｈａ、特に０．
２〜１．０ｋｇ／ｈａである。 使用例 公知の比較作用物質として、欧州特許第３７８７５５号
明細書に記載された化合物Ｎｏ．１２１（Ａ）、Ｎｏ．
２７９（Ｂ）、Ｎｏ．１４７（Ｃ）、Ｎｏ．１２３
（Ｄ）およびＮｏ．１２５（Ｅ）が使用された。 使用例１ コムギ銹菌に対する作用 品種“フリュ−ゴ−ルト（Fruehgold ）”の鉢中で成長
したコムギの苗の茎葉に銹病菌（Puccinia recondita）
の胞子を接種した。その後に、この鉢を２０〜２２℃で
２４時間高い空気湿度（９０〜９５％）を有する室内に
置いた。この時間の間に胞子は発芽し、発芽管は茎葉組
織内に侵入した。引続き、感染した植物を、作用物質８
０％および乳化剤２０％を乾燥物質含量で含有する水性
噴霧処理液を滴り落ちるまで噴霧した。乾燥被膜の乾燥
後、試験植物を２０〜２２℃の温度および６５〜７０％
の相対空気湿度で温室内に置いた。８日後、茎葉に対す
る銹病菌の発生の程度を測定した。
は、露地条件下で０．１〜２．０ｋｇ／ｈａ、特に０．
２〜１．０ｋｇ／ｈａである。 使用例 公知の比較作用物質として、欧州特許第３７８７５５号
明細書に記載された化合物Ｎｏ．１２１（Ａ）、Ｎｏ．
２７９（Ｂ）、Ｎｏ．１４７（Ｃ）、Ｎｏ．１２３
（Ｄ）およびＮｏ．１２５（Ｅ）が使用された。 使用例１ コムギ銹菌に対する作用 品種“フリュ−ゴ−ルト（Fruehgold ）”の鉢中で成長
したコムギの苗の茎葉に銹病菌（Puccinia recondita）
の胞子を接種した。その後に、この鉢を２０〜２２℃で
２４時間高い空気湿度（９０〜９５％）を有する室内に
置いた。この時間の間に胞子は発芽し、発芽管は茎葉組
織内に侵入した。引続き、感染した植物を、作用物質８
０％および乳化剤２０％を乾燥物質含量で含有する水性
噴霧処理液を滴り落ちるまで噴霧した。乾燥被膜の乾燥
後、試験植物を２０〜２２℃の温度および６５〜７０％
の相対空気湿度で温室内に置いた。８日後、茎葉に対す
る銹病菌の発生の程度を測定した。
【００９６】結果は、化合物Ｎｏ．３．１３、３．１
７、４．２２、４．２３および３．２３が作用物質２５
０ｐｐｍを含有する水性噴霧処理液としての使用の際に
公知の作用物質Ａ、ＢおよびＣ（６０％）よりも良好な
殺菌作用を有する（９０％）ことを示す。 使用例２ コムギのセプトリア・ノドルム（Septoria nodorum）に
対する作用 品種“ユビラル（Jubilar ）”の鉢中で成長したコムギ
の苗の茎葉に作用物質８０％および乳化剤２０％を乾燥
物質含量で含有する水性噴霧処理液を滴り落ちるまで噴
霧した。翌日、乾燥した植物をセプトリア・ノドルム
（Septoria nodorum）の水性胞子懸濁液で感染させ、次
いで１７〜１９℃で９５％の相対空気湿度で７日間さら
に培養した。次に、菌類の感染の程度を目で見て測定し
た。
７、４．２２、４．２３および３．２３が作用物質２５
０ｐｐｍを含有する水性噴霧処理液としての使用の際に
公知の作用物質Ａ、ＢおよびＣ（６０％）よりも良好な
殺菌作用を有する（９０％）ことを示す。 使用例２ コムギのセプトリア・ノドルム（Septoria nodorum）に
対する作用 品種“ユビラル（Jubilar ）”の鉢中で成長したコムギ
の苗の茎葉に作用物質８０％および乳化剤２０％を乾燥
物質含量で含有する水性噴霧処理液を滴り落ちるまで噴
霧した。翌日、乾燥した植物をセプトリア・ノドルム
（Septoria nodorum）の水性胞子懸濁液で感染させ、次
いで１７〜１９℃で９５％の相対空気湿度で７日間さら
に培養した。次に、菌類の感染の程度を目で見て測定し
た。
【００９７】結果は、化合物Ｎｏ．３．３１、３．１７
およびＮｏ．３．１８が作用物質５００ｐｐｍを含有す
る水性噴霧処理液としての使用の際に公知の作用物質
Ｄ、ＢおよびＥ（６０％）よりも良好な殺菌作用を有す
る（９５％）ことを示す。
およびＮｏ．３．１８が作用物質５００ｐｐｍを含有す
る水性噴霧処理液としての使用の際に公知の作用物質
Ｄ、ＢおよびＥ（６０％）よりも良好な殺菌作用を有す
る（９５％）ことを示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 43/80 １０２ 8930−4Ｈ Ｃ０７Ｄ 207/34 7019−4Ｃ 207/416 7019−4Ｃ 231/12 261/08 261/18 271/02 413/04 ２１３ 8829−4Ｃ ２３１ 8829−4Ｃ 417/04 ２０７ 9051−4Ｃ ２６１ 9051−4Ｃ (72)発明者 ハンス、テーオバルト ドイツ連邦共和国、6703、リムブルガーホ ーフ、クヴァイヒシュトラーセ、６ (72)発明者 ハルトマン、ケーニッヒ ドイツ連邦共和国、6703、リムブルガーホ ーフ、アルベルト−アインシュタイン−ア レー、16 (72)発明者 アルブレヒト、ハロイス ドイツ連邦共和国、6700、ルートヴィヒス ハーフェン、タイヒガセ、13 (72)発明者 クラウス、オーベルドルフ ドイツ連邦共和国、6900、ハイデルベル ク、ビーネンシュトラーセ、３ (72)発明者 ウヴェ、カルドルフ ドイツ連邦共和国、6800、マンハイム、 １、４、デー３ (72)発明者 フォルカー、ハリース ドイツ連邦共和国、6710、フランケンター ル、イメンガルテンヴェーク、29エー (72)発明者 ギーゼラ、ロレンツ ドイツ連邦共和国、6730、ノイシュタッ ト、エルレンヴェーク、13 (72)発明者 エーバーハルト、アマーマン ドイツ連邦共和国、6148、ヘペンハイム、 フォン−ガーゲルン−シュトラーセ、２
Claims (2)
- 【請求項１】 一般式Ｉ： 【化１】 〔式中、ＸはＣ原子、Ｎ原子を表わし、ＹはＣＲ4 基、
Ｎ原子、Ｏ原子、Ｓ原子を表わし、ＺはＣＲ5 基、Ｎ原
子、Ｏ原子、Ｓ原子を表わし、但し、ＹとＺは、同時に
はＯ原子、Ｓ原子またはＯ原子およびＳ原子を表わさな
いものとし、ｎは０〜４を表わし、Ｒ1 はニトロ基、シ
アノ基、ハロゲン原子を表わすか；Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル
基、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ基、部分的または完全にハロ
ゲン化されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル基、部分的または完全
にハロゲン化されたＣ1 〜Ｃ4 アルコキシ基またはＣ1
〜Ｃ4 アルキルチオ基を表わすか、またはｎが２、３ま
たは４を表わす場合には、２個の隣接した置換基Ｒ1 は
一緒になって、１〜４個のハロゲン原子および／または
１または２個の次の置換基：ニトロ、シアノ、Ｃ1 〜Ｃ
4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、部分的または完全
にハロゲン化されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル、部分的または
完全にハロゲン化されたＣ1Ｃ4 アルコキシまたはＣ1
〜Ｃ4 アルキルチオを有することができる１，３−ブタ
ジエン−１，４−ジイル基を表わし；Ｒ2 はＣ1 〜Ｃ4
アルキル基；部分的または完全にハロゲン化されたＣ1
〜Ｃ4ルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシカルボニル基、ジメチルアミノ基
を表わし、Ｒ2 は、付加的に水素原子を表わし、この場
合には、Ｒ3 は、複素環式基またはヘテロ芳香族基を表
わすかまたはＲ4 もしくはＲ5 は、水素原子とは異なる
ものを表わし；Ｒ3 は水素原子を表わすか；場合によっ
ては置換されたアルキル基を表わすか；炭素原子ととも
に環員としての酸素、硫黄および窒素の群からの１〜３
個のヘテロ原子を有することができる、場合によっては
置換された飽和かまたは１もしくは２個の不飽和結合を
有する環式化合物を表わすか；または炭素原子とともに
１〜４個の窒素原子を有することができるかもしくは２
個の窒素原子および１個の酸素原子もしくは硫黄原子か
らなる群から選択された１〜３個のヘテロ原子を有する
ことができる、場合によっては置換された単核または２
核の芳香族系を表わし；Ｒ4 、Ｒ5 は水素原子、Ｃ1 〜
Ｃ4 アルキル基；部分的または完全にハロゲン化された
Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニト
ロ基、ジメチルアミノ基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシカルボ
ニル基を表わす〕で示されるα−アリールアクリル酸誘
導体。 - 【請求項２】 殺虫剤および殺菌剤において、一般式： 【化２】 〔式中、ＸはＣ原子、Ｎ原子を表わし、ＹはＣＲ4 基、
Ｎ原子、Ｏ原子、Ｓ原子を表わし、ＺはＣＲ5 基、Ｎ原
子、Ｏ原子、Ｓ原子を表わし、但し、ＹとＺは、同時に
はＯ原子、Ｓ原子またはＯ原子およびＳ原子を表わさな
いものとし、ｎは０〜４を表わし、Ｒ1 はニトロ基、シ
アノ基、ハロゲン原子を表わすか；Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル
基、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ基、部分的または完全にハロ
ゲン化されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル基、部分的または完全
にハロゲン化されたＣ1 〜Ｃ4 アルコキシ基またはＣ1
〜Ｃ4 アルキルチオ基を表わすか、またはｎが２、３ま
たは４を表わす場合には、２個の隣接した置換基Ｒ1 は
一緒になって、１〜４個のハロゲン原子および／または
１または２個の次の置換基：ニトロ、シアノ、Ｃ1 〜Ｃ
4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、部分的または完全
にハロゲン化されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル、部分的または
完全にハロゲン化されたＣ1Ｃ4 アルコキシまたはＣ1
〜Ｃ4 アルキルチオを有することができる１，３−ブタ
ジエン−１，４−ジイル基を表わし；Ｒ2 はＣ1 〜Ｃ4
アルキル基；部分的または完全にハロゲン化されたＣ1
〜Ｃ4ルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシカルボニル基、ジメチルアミノ基
を表わし、Ｒ2 は、付加的に水素原子を表わし、この場
合には、Ｒ3 は、複素環式基またはヘテロ芳香族基を表
わすかまたはＲ4 もしくはＲ5 は、水素原子とは異なる
ものを表わし；Ｒ3 は水素原子を表わすか；場合によっ
ては置換されたアルキル基を表わすか；炭素原子ととも
に環員としての酸素、硫黄および窒素の群からの１〜３
個のヘテロ原子を有することができる、場合によっては
置換された飽和かまたは１もしくは２個の不飽和結合を
有する環式化合物を表わすか；または炭素原子とともに
１〜４個の窒素原子を有することができるかもしくは２
個の窒素原子および１個の酸素原子もしくは硫黄原子か
らなる群から選択された１〜３個のヘテロ原子を有する
ことができる、場合によっては置換された単核または２
核の芳香族系を表わし；Ｒ4 、Ｒ5 は水素原子、Ｃ1 〜
Ｃ4 アルキル基；部分的または完全にハロゲン化された
Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニト
ロ基、ジメチルアミノ基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシカルボ
ニル基を表わす〕で示されるα−アリールアクリル酸誘
導体の有効量および不活性の添化剤を含有することを特
徴とする、殺虫剤および殺菌剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4126994.2 | 1991-08-16 | ||
| DE4126994A DE4126994A1 (de) | 1991-08-16 | 1991-08-16 | (alpha)-arylacrylsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung zur bekaempfung von schaedlingen und pilzen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05213867A true JPH05213867A (ja) | 1993-08-24 |
| JP3214906B2 JP3214906B2 (ja) | 2001-10-02 |
Family
ID=6438359
Family Applications (1)
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