JPH05209248A - 高硬度、耐摩耗性材料 - Google Patents

高硬度、耐摩耗性材料

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JPH05209248A
JPH05209248A JP3284092A JP28409291A JPH05209248A JP H05209248 A JPH05209248 A JP H05209248A JP 3284092 A JP3284092 A JP 3284092A JP 28409291 A JP28409291 A JP 28409291A JP H05209248 A JPH05209248 A JP H05209248A
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carbon
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Edward E Timm
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Ann M Gulau
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    • C04B35/6455Hot isostatic pressing

Abstract

(57)【要約】 【構成】 金属及びそのほう素、炭素、窒素又はけい素
誘導体の粉末状混合物を、緻密化条件にさらすときに、
部分的に反応させて、硬い、耐摩耗性の材料に転化させ
る。この材料は、炭化タングステンとタングステンの混
合物から生成させるときは、一炭化タングステンと炭化
(二タングステン)を含有する。金属及び金属誘導体の
その他の選択は、出発金属誘導体とは異なる化学量論を
有する少なくとも一つの化合物を与える。 【効果】 この材料から成形した製品は、たとえば、研
摩又は非研摩水噴流切断機中のノズル及び針金引抜き装
置の種々の部品として使用することができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】本発明は一般に(a)(1)金属、(2)
そのほう素、炭素、窒素又はけい素誘導体及び、任意的
に、(3)ほう素、炭素、窒素又はけい素の混合物の不
完全な反応からの少なくとも一つの生成物;及び(b)
ある量の金属誘導体を含有する材料に関する。本発明は
特に炭化タングステン(WC)及び炭化タングステンと
タングステンの間の不完全な反応からの少なくとも一つ
の生成物を含有する材料に関する。本発明はさらにこの
ような材料から成る耐摩耗性製品に関する。
【0002】本発明の一局面は、AX、A及び、任意的
に、ある量のXの間の不完全な反応からの少なくとも一
つの生成物を包含する高度の硬度又は耐摩耗性を有する
材料であり、該不完全な反応生成物はある量の未反応の
AXと少なくとも一つの化合物AX’を包含し、各化合
物AX’はAXとは異なる化学量論を有し、ここでAは
チタン、マンガン、ジルコニウム、ハフニウム、バナジ
ウム、ニオブ、タンタル、鉄、クロム、モリブデン又は
タングステンであり且つXはほう素、炭素、けい素又は
窒素である。反応生成物は、化合物(類)AX’の生成
においてAが完全に費消されていない場合には、残留量
のAをも包含していてもよい。反応生成物は、十分に緻
密化するときは、望ましい硬度と耐摩耗性を提供する。
【0003】本発明の第二の局面は、高度の硬度又は耐
摩耗性を有する材料の製造方法である。この方法はAX
及びA、並びに任意的に、ある量のXの粉末状混合物
を、粉末状混合物の成分間の不完全な反応からの少なく
とも一つの生成物を生成させるために十分な温度と圧力
にさらし、該生成物をAX’として指示し且つそれはA
Xとは異なる化学量論を有し、且つある量の未反応のA
X及び生成物(類)AX’を包含する緻密な、圧密化し
た材料を生成させることから成っており、ここで該生成
物AX’はAXと比較するときに最低限の粒子生長を有
し、Aはチタン、マンガン、ジルコニウム、ハフニウ
ム、バナジウム、ニオブ、タンタル、鉄、クロム、モリ
ブデン又はタングステンから選んだ金属であり、Xはほ
う素、炭素、けい素又は窒素であり、温度はAX、A
X’及びAの劣化を実質的に排除するために十分な程度
に低い温度である。比較的低い融点の4分の3を越える
温度は、過度の粒子成長をもたらすと共に反応をAXが
完全に反応する方向へとみちびくものと思われる。これ
らの結果は望ましくないものと思われる。圧密化した生
成物は1kgの荷重を用いて測定して少なくとも190
0kg/mm2のビッカース硬度を有することが適当で
ある。ビッカース硬度は少なくとも2200kg/mm
2であることが有利である。本発明の方法はさらにAX
とAの粉末状の混合物を形成させ、その混合物を成形し
たなま生地製品に転化させるというような一つ以上の予
備的工程をも包含する。この方法は緻密化に続く一つ以
上の仕上げ工程をも包含する。
【0004】本発明の第三の局面は、第一の局面の高硬
度の材料から生成させた改良した耐摩耗性製品である。
耐摩耗性製品の例はノズル、たとえば、水噴流切断ノズ
ル又は混合管、研摩送風ノズル、噴霧乾燥ノズル、塗料
噴霧ノズルなどを包含する。その他の製品は、オリフィ
ス、たとえば、チョークバルブ及び流速計部品;ブッシ
ング;ポンプ及びバルブ部品;たとえば石灰または鉱物
スラリーのような摩耗性材料の取扱いにおいて使用する
タイル、スリーブ、シュート、管又はその他の部品;た
とえば、金属、プラスチック、木製品及び複合材料のよ
うな材料を機械加工又は切断するために必要に応じて使
用する切断工具、たとえばインデクサブル、インサー
ト、エンドミル、えぐりビット、リーマー、ドリル、の
こぎりの歯及びナイフ;硬度又は耐摩耗性を必要とする
針金の引抜き、管の引抜き、押出し、成形、繊維製造及
びその他の作業に対して使用するダイス、キャプスタ
ン、ローラー、ガイド、パンチ、成形工具など;粉末圧
縮型;EDM流接点及びガイド;スポーツ器具;及び時
計、計算機、銃、ジャイロスコープなどのための精密部
品を包含する。この製品リストは単に例証のためのもの
であって、すべてを包含するものとみなすべきではな
い。
【0005】本発明は材料AXを使用する。Aはチタ
ン、マンガン、ジルコニウム、ハフニウム、バナジウ
ム、ニオブ、タンタル、鉄、クロム、モリブデン又はタ
ングステンから選択する。Xはほう素、炭素、けい素又
は窒素から選んだ元素である。Aはタングステン又はハ
フニウム、好ましくはタングステンであることが有利で
ある。Xは炭素、けい素又は窒素であることが有利であ
り、望ましくは炭素である。かくして、炭化水素タング
ステンが好適な市販の材料である。炭化タングステンは
10ミクロメートル以下、有利には5ミクロメートル以
下、望ましくは1ミクロメートル以下、好ましくは0.
4〜0.8ミクロメートルの平均粒径を有している。粒
径はできる限り微細であることが望ましい。しかしなが
ら、このような粒径のものは必ずしも常に商業的に入手
可能ではない。その場合には、市販の粉末をそのままで
使用するか又は、可能ならば使用前に、アトリシヨン又
は、その他の適当な方法で大きさを低下させる。式AX
のその他の材料に対して許容し得る粒径は炭化タングス
テンに対するものに近似し、やっかいな試験を行なわな
くても容易に決定することができる。
【0006】本発明はさらにある量のAを使用する。A
は前記のようにAXの金属部分と同一である。言いかえ
れば、AXが炭化タングステンであるときはAはタング
ステンである。その量は、AX’の生成を促進するため
に十分な程度に大であるが、少なくとも一部のAXを未
反応のままに残すために十分な程度に小さい。その量は
100部のAXについて重量で1〜90部であることが
適当である。Aがタングステンであるときは、平均粒径
は10ミクロメートル以下、好ましくは0.1〜1ミク
ロメートルである。Aに対してその他のものを選択した
場合の許容し得る粒径はタングステンの場合と同程度の
大きさであることが有利である。
【0007】コバルト又はその他の鉄族金属のような一
つ以上の補助又は結合金属の添加は、生成する組成物の
物理的性質に対して悪影響を与えることがない限りは許
容しうるけれども、不必要であるものと思われる。粉末
状混合物を形成させるために用いる摩砕又はアトリショ
ン媒体が何らかの量のこのような金属を含有していると
きは、痕跡量の不注意な添加は、ほとんど避けることが
できない。若し存在している場合には、鉄族金属は比較
的低い緻密化温度、たとえば、1400℃以下、の使用
を許すものと思われる。鉄族金属の不在においては、完
全な緻密化に近付くか又はそれを達成するためにそれよ
りも高い温度の使用を必要とする。
【0008】本明細書中で用いる場合に、“不完全な反
応”“不完全反応生成物”及び“不完全な反応の生成
物”の用語は、いずれもAXの少なくとも一部分がAと
反応しない場合の粉末状混合物の成分間の反応に関する
ものである。言いかえれば、本発明の生成物中では、A
Xのその部分がAX’及び、場合によっては、少量のA
の源泉と混合している。
【0009】緻密化の条件、すなわち温度と圧力は、粒
子の成長を最低限としながら望ましい程度の緻密化を達
成するように選ぶ。その条件はAX、AX’及びAの融
点の中の低いものの3/4よりも低いが、認め得るほど
の圧密化が生じない温度よりも高い温度を包含する。圧
力は理論密度の85%以上の密度を達成するために十分
な圧力である。密度は理論密度の90%以上、好ましく
は100%であることが有利である。
【0010】適切な緻密化の別の尺度は、緻密化した製
品の多孔度である。硬度最適化のためには多孔度を最低
限度とする。多孔度は、全製品容積に基づいて、5容量
%未満であることが有利である。多孔度は3容量%未満
であることが望ましく、1容量%未満であることが好ま
しい。
【0011】本明細書で用いる“理論的密度”は、出発
成分の重量分率と密度に基づいて計算した値である。こ
こで用いる“高密度”とは理論密度少なくとも90%の
密度を意味する。
【0012】“実質的に完全に緻密”という用語は、本
明細書中で用いる場合には、理論密度の99%以上の密
度又は1容量%未満の多孔度のいずれかを示す。
【0013】AがタングステンでXが炭素であるとき
は、緻密化条件は、1kgの荷重を使用して測定して、
少なくとも2200kg/mm2のビッカース硬度を有
する材料を与えるために十分なものである。ビッカース
硬度は2300kg/mm2未満であることが望まし
く、2400kg/mm2未満であることが好ましい。
それらよりも低いビッカース硬度値、たとえば1900
kg/mm2未満は、比較的高い硬度値を必要としない
かはそれが望ましくない場合の用途に対して適当であ
る。AとXに対するその他の選択は、異なる許容し得る
ビッカース硬度値を与える。
【0014】出発材料のAX、A及び、任意的な、ある
量のXは、それらを混合物とする前に微粒子状又は粉末
状である。小さい粒子は、少なくとも硬度、摩耗及び残
留する未反応Aに関しては、大きな粒子よりも有利であ
ると思われる。小さな粒子は、原則として、大きな粒子
よりも短い混合時間を要するのみである。たとえば入手
の容易さのような要因に基づいて、比較的大きな粒径の
ものを、そのままで、又は必要ならば、使用前に粒径低
下操作を施して使用することもできる。
【0015】粉末状混合物は、一般に均一な混合物を与
える方法である限りは、通常の混合方法によって調製す
ることができる。その方法は、生成する材料の物理的性
質に対して、たとえば汚染によって、悪影響を与えては
ならない。混合を促進するために硬質材料のボールを使
用する摩砕機は特に満足し得る結果を与える。
【0016】摩砕混合は、たとえばヘプタンのような液
体の助けをかりて行なわれる。たとえばパラフィンワッ
クスのような結合剤を摩砕の最終段階の間に添加するこ
とによって混合に続くなま生地生成を容易にすることが
できる。摩砕した混合物を乾燥したのち、その後の加工
前に、望ましくない凝集物と微細物を除くために、ふる
いにかけるか又は分級する。
【0017】摩砕し、乾燥し且つ分級した混合物は通常
の方法を用いてプリフォームとすることができる(たと
えば、米国特許第4,446,100号、第1縦欄、5
〜31行;及びモダーンセラミックエンジニヤリング、
第6章、178〜215頁(1982)参照)。かくし
て得たプリフォームについて、たとえば熱又は化学的脱
結合剤、予備焼結、なま生地機械加工及び等方的圧縮の
ような通常の手順によって緻密化のための準備をする。
環境との反応を防ぐために、かくして得た製品に対して
保護被覆を付与することができる。極端な場合には、製
品を“かん詰め”にするか又は不透過性の容器に入れる
ことによって大気による汚染なしに取り扱うことを可能
とすることができる。かくして得た緻密化に対して準備
した製品を、ここで“なま生地”と呼ぶ。
【0018】AがタングステンでXが炭素であるとき
は、緻密化を2000℃未満の温度で行なう。2000
℃を越える温度、たとえば2500℃は、密度の増大の
点で認め得る有利性を提供しない。しかしながら、この
ような温度は粒子の成長を助長する。粒子成長は緻密化
した材料の硬度又はその他の物理的性質に対して悪影響
があるものと思われる。適切な緻密化を達成するために
は低過ぎる温度は許容できない。緻密化温度はAX、A
X’又はAの中の比較的低い融点をもつ成分の融点の2
/5、好ましくは1/2よりも高くてはならない。実際
の緻密化温度は、やっかいな実験を行なわなくても決定
することができる。
【0019】多くの通常の方法の一つを用いて、なま生
地に対して圧力の助けをかりた緻密化を施す。これらの
方法は加熱圧縮、加熱アイソスタチック圧縮(HIP)
及び迅速全方向的緻密化(ROC)を包含する。たとえ
ば、鍛造プレスによって生じる、機械的に誘発した圧力
を使用するROC法が好適である。
【0020】なま生地を申し分のない緻密化製品に変え
るための望ましい方法は米国特許第4,744,943
号、第4縦欄、第23行から第6縦欄第15行まで中に
記されている。このような方法を用いるときは、典型的
には69.9MPa〜3.45×103MPaの圧力を
1時間未満の時間にわたって加えることが適当である。
時間は30分未満であることが有利であり、1分未満が
望ましく、30秒未満、たとえば10〜30秒が好まし
い。生成する緻密化部品の回収を容易にするために、ガ
ラスポケット流体型又はその他の緻密化媒体中に入れる
前に、黒鉛箔又はその他の実質的に不活性の材料で包む
ことが望ましい。
【0021】米国特許第4,081,272号は第1縦
欄、62行から第2縦欄、58行までの間でガラスカプ
セル化HIP法を開示している。米国特許第3,622,
313号は第2縦欄、16〜75行においてHIP法を
開示している。ガラスカプセル化法を用いるときは、緻
密化すべき部分を含有するガラスカプセルを真空吸引し
且つ粉末状ガラスの使用を排除するという変更を行なう
ことが望ましい。圧力の付与は1時間以下であることが
適当である。
【0022】ここに記したようにして調製した緻密化製
品は、主成分として、少なくとも一つの生成物AX’、
及びある量のAXを含有する複雑な、多相の微粒状複合
体である。AがタングステンでXが炭素であるときは、
複合体は、一定した化学量論の既知物質である炭化タン
グステン、及び一定の化学量論の別の既知物質である炭
化(二タングステン)を含有する。Aが完全にはAX’
に転化していない場合には、複合物は、ある量のAをも
含有する。Aの量は関係する要因の変化に依存して、低
くは痕跡量、たとえば重量で0.01%以下から遥かに
多くの量まで変動するものと思われる。それらの要因
は、出発材料の選択、混合の適切性及び緻密化の条件を
包含する。最後に、混合物のために摩砕を使用し、その
際使用するボールが少なくとも部分的に出発材料以外の
物質、たとえば、コバルト、を包含するときは、その物
質が、たとえば、付加的な混合炭化物相の部分として複
合体中に混入する可能性がある。
【0023】本発明の緻密化した製品はASTM G6
5−80法によって測定するときに少なくとも500c
-3の耐摩耗性を示す。耐摩耗性は少なくとも550c
-3であることが望ましい。製品はASTM G−76
−83の方法にしたがって30度の角度で測定するとき
に研摩材1g当り3×10-3mm3以下の浸食摩耗速度
を示すことが有利である。浸食摩耗速度はASTM G
−76−83の方法に従って90度の角度で測定すると
きに研摩材1g当りに約2×10-3mm3以下であるこ
とが望ましい。より低い摩耗速度が明らかに望ましいけ
れども、現在使用可能な装置を用いてのそのような速度
の測定は、不可能ではないとしても、きわめて困難であ
る。硬度と耐摩耗性はAとXによって表わされる物質に
よって異なる。耐摩耗性は硬度に比例する。それ故、比
較的軟かい材料は500cm-3以下の耐摩耗性を与える
ものと思われる。
【0024】緻密化した製品は、約10ミクロメートル
未満の平均粒径をもつ微細粒子構造を有していることが
適当である。粒径は5ミクロメートル未満であることが
有利であり、0.1ミクロメートル〜1ミクロメートル
が望ましい。
【0025】以下の実施例及び比較例は本発明を例証す
るものであるが、本発明の範囲を制限するものとみなす
べきではない。部数及び百分率は、すべて重量により、
温度は、すべて、他のことわりがない限りは、摂氏
(℃)である。
【0026】
【実施例】実施例1 88%の炭化タングステン粉末(0.8ミクロメートル
の平均粒径)と12%のタングステン粉末(1ミクロメ
ートルの平均粒径)の混合物を出発物質として用いる。
3.5kgの炭化タングステン−コバルトボールを含有
するユニオンプロセス 01HD型研究用摩砕機中で炭
化タングステンのヘプタンスラリーにタングステンを加
えて4時間混合する。摩砕混合の最後の30分の間に結
合剤として3%のパラフィンワックスを加える。かくし
て得た混合物を乾燥し、20メッシュ[米国標準ふるい
系列番号20(850μm)]のふるいを通じてふる
う。
【0027】ふるった混合物を鋼製工具中で5000ポ
ンド/平方インチ(psi)(35MPa)において冷
圧縮することによってなま生地部品を製造する。冷圧縮
した部品を次いで30,000psi(210MPa)
においてアイソスタチックに冷圧縮する。生じた部品を
350℃で減圧下に脱ワックスし、水素雰囲気下に45
0℃で還元したのち、1400℃で予備焼結する。予備
焼結した部品をグラフォイルRの商品名下にユニオンカ
ーバイドから市販されている黒鉛箔で包み、1650℃
に予熱したガラスポケット流体型中に入れ、窒素雰囲気
下でその温度で15分間保つ。型をあらかじめ90分に
わたって1400℃の温度に予熱した型外殻中に入れて
型組立物を与える。型組立物を120,000psi
(830MPa)で20分間アイソスタチックに圧縮す
る。この圧縮手順は、米国特許第4,744,943中で
第4縦欄、23行〜第6縦欄15行;米国特許第4,4
28,906中で第3縦欄、19行〜第6縦欄、32
行;及び米国特許第4,656,002号中で第3縦欄、
26行〜第4縦欄、32行において、一層詳細に記され
ている。流体型を空気中で冷却し、部品を回収してサン
ドブラストする。
【0028】分析作業は冶金学、光学顕微鏡法、分析用
走査電子顕微鏡法(ASEM)、電子プローブ分析(E
PA)、分析用透過電子顕微鏡法(ATEM)及びX線
回折(XRD)の使用を包含する。ミクロ構造はSE
M、ATEM及び光学顕微鏡下に観察する。反応相の存
在の決定はXRDの使用によって行う。反応相の組成は
EPAとATEMによって測定する。各相の体積分率は
BSE像の立体学及びATEM中の粒子計数によって測
定する。
【0029】複合体の分析は容量で70%のWCと容量
で30%の炭化(二タングステン)を包含する、分離し
た、多相複合体であることを示す。この材料は識別可能
(300,000×の倍率において)な結合剤相又は連
続相をもたない実質的に粒状のものである。
【0030】粒径分布は、アンダーウッドにより定量的
立体学(QuntitativeStereolog
y)、アジソン−ウェズリー、リーディング、マサチュ
ーセッツ(1970)中に記されているインターセプト
方法を用いて測定する。粒径は一般に0.1〜1ミクロ
メートルの範囲内にある。部品の物理的性質を第1表中
に要約する。
【0031】
【表1】 第 1 表 実施例1で製造した製品の物理的性質性 質 測 定 値 方 法 密 度 15.84(理論の99.0%) 水中浸漬 g/cm3 ASTM B−311−58 硬度 2364 kg/mm2 ビッカース−13.6kg 荷重 硬度 95.1 ASTM B−294−76 (ロックウェルA) パームクビスト 靭性(W) 22.7 kg/mm パームクビスト針入 摩耗速度 A.摩耗 653 l/cm3 ASTM G−65−80 B.浸食 0.473×10-3mm3/g ASTM G−76−83 (30°) 0.336×10-3mm3/g (90°) 多孔度 A02−A04 ASTM B−276−79 第1表中に示したデータは、複合体がすぐれた硬度と耐
摩耗性を有していることを明らかにする。本発明の他の
組成物においても同様な結果が予測される。
【0032】実施例2 ガラスポケット型の予熱温度を1650℃から1800
℃に上げる以外は実施例1を繰返す。かくして得た部品
の物理的性質を第2表中に示す。
【0033】
【表2】第 2 表 性 質 測 定 値 密 度 15.88(理論の99.3%) 硬 度 2472 kg/mm2 パームクビスト靭性 21.4 kg/mm 硬度(ロックウェルA) 95.6 多孔度 A04−A06 第2表中に示したデータは、圧密化温度の上昇が性質、
特に硬度と密度についての多少の増大を与えることを実
証している。高い硬度値は良好な耐摩耗性に対応するも
のと思われる。同様な結果は本発明の他の組成物におい
ても予測される。
【0034】実施例3 24%のタングステンを含有する混合物を用いて実施例
1を繰返す。生成する部品の物理的性質を第3表中に示
す。
【0035】
【表3】 第3表 物理的性質のデータ−実施例3 性 質 測 定 値 密 度 16.14(理論の98.5%) 硬 度 2283 kg/mm2 パームクビスト靭性 19.6 kg/mm 硬度(ロックウェルA) 95.5 多孔度 A02 第3表中に示したデータは、実施例1のデータと合わせ
るときに、ある範囲にわたる組成にわたって卓越した物
理的性質が得られることを示唆する。同様な結果は、す
べて本明細書中に開示したものである、他の組成物及び
プロセス条件においても予想できる。
【0036】ビッカース高温硬度試験 実施例1の材料についてB.ノースにより“脆性材料の
エンジニヤリング応用”、159頁(1985)中に記
されている手順によるビッカース高温硬度試験を行なっ
た。種々の温度において1kgの荷重と15秒の針入時
間を用いる試験の結果を第4表中に示す。
【0037】
【表4】 第4表中に示した結果は、たとえば金属に対する切断工
具のような高温用途のための本発明の組成物の適応性を
示している。同様な結果は、すべて本明細書中に開示し
たものである他の材料及びプロセス条件を用いても取得
することができる。
【0038】本発明の材料は、以上で述べたように、耐
摩耗性又は硬度あるいはその両者を必要とする広い範囲
の最終使用応用面で有用である。この材料は、特に、た
とえばブラストノズル及び水噴流切断ノズルのようなノ
ズルルイ、耐久ガイド、ブッシング、粉末緻密化型、バ
ルブ部品、ルータービット、切断工具、エンドミル、イ
ンデクサブルインサート、針金引抜きダイ部品などにお
いて有用である。
【0039】本発明の主な特徴及び態様を記すと次のと
おりである。
【0040】1.AX、A及び、任意的に、ある量のX
の間の不完全な反応からの少なくとも一つの生成物から
成り、該不完全な反応生成物はある量の未反応AXと少
なくとも一つの化合物AX’を包含し、各化合物AX’
はAXとは異なる化学量論を有し、ここでAはチタン、
マンガン、ジルコニウム、ハフニウム、バナジウム、ニ
オブ、タンタル、鉄、クロム、モリブデン又はタングス
テンから選択し且つXはほう素、炭素、けい素又は窒素
である、ことを特徴とする、高度の硬度又は耐摩耗性を
有する材料。
【0041】2.Aはタングステン又はハフニウムであ
りXは炭素である、上記第1項記載の材料。
【0042】3.さらに残存量のAを包含する、上記第
1項記載の材料。
【0043】4.1kgの荷重を用いて測定して少なく
とも1900kg/mm2のビッカース硬度、ASTM
G−65−80の方法によって測定して少なくとも5
00cm-3の耐摩耗性及び理論密度の90%を超える密
度を有する上記第1〜3項記載の材料。
【0044】5.AX及びA、並びに任意的に、ある量
のXの粉末状混合物を該粉末状混合物の成分間の不完全
な反応からの少なくとも一つの生成物を生成させるため
に十分な温度と圧力の条件にさらし、該生成物をAX’
として指示し且つそれはAXとは異なる化学量論を有
し、且つある量の未反応AXと生成物(類)AX’を包
含する緻密な圧密化した材料を生成させ、該生成物A
X’はAXと比較するときに最低限の粒子生長を有し、
Aはチタン、マンガン、ジルコニウム、ハフニウム、バ
ナジウム、ニオブ、タンタル、鉄、クロム、モリブデン
又はタングステンから選択した金属であり且つXはほう
素、炭素、けい素又は窒素であり、且つ温度はAX、A
X’及びAの劣化を実質的に排除するために十分な程度
に低いものであることを特徴とする、高度の硬度又は耐
摩耗性を有する材料の製造方法。
【0045】6.混合物を、緻密化前に、成形したなま
生地製品に転化させる中間段階を包含する上記第5項記
載の方法。
【0046】7.AはタングステンでありXは炭素であ
る上記第8項記載の方法。
【0047】8.圧密化した製品は1kgの荷重を用い
て少なくとも2200kg/mm2のビッカース硬度と
ASTM G65−80の方法によって測定して少なく
とも500cm-3の耐摩耗性を有する上記第7項記載の
方法。
【0048】9.混合物を緻密化前に約2000℃未満
の温度に加熱し且つ緻密化圧力を急速な全方向的圧縮に
よって1時間未満にわたって供給する上記第5,6,7
又は9項記載の方法。
【0049】10.圧力を約1分未満にわたって付与す
る上記第9項記載の方法。
【0050】11.混合物を1500〜2000℃の温
度範囲に加熱し且つ緻密化圧力を1時間未満にわたる熱
アイソスタチック圧縮によって供給する上記第5,6,
7又は8項記載の方法。
【0051】12.改良は上記第1項記載の材料からノ
ズルを製造することから成る水噴流切断の目的において
使用することができる改良ノズル。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 AX、A及び、任意的に、ある量のXの
    間の不完全な反応からの少なくとも一つの生成物から成
    り、該不完全な反応生成物は、ある量の未反応AXと少
    なくとも一つの化合物AX’を包含し、各化合物AX’
    はAXとは異なる化学量論を有し、ここでAはチタン、
    マンガン、ジルコニウム、ハフニウム、バナジウム、ニ
    オブ、タンタル、鉄、クロム、モリブデン又はタングス
    テンから選択し且つXはほう素、炭素、けい素又は窒素
    である、ことを特徴とする、高度の硬度又は耐摩耗性を
    有する材料。
  2. 【請求項2】 AX及びA、並びに任意的に、ある量の
    Xの粉末状混合物を該粉末状混合物の成分間の不完全な
    反応からの少なくとも一つの生成物を生成させるために
    十分な温度と圧力の条件にさらし、該生成物をAX’と
    して指示し且つそれはAXとは異なる化学量論を有し、
    且つある量の未反応AXと生成物(類)AX’を包含す
    る緻密な圧密化した材料を生成させ、該生成物AX’は
    AXと比較するときに最低限の粒子生長を有し、Aはチ
    タン、マンガン、ジルコニウム、ハフニウム、バナジウ
    ム、ニオブ、タンタル、鉄、クロム、モリブデン又はタ
    ングステンから選択した金属であり且つXはほう素、炭
    素、けい素又は窒素であり、且つ温度はAX、AX’及
    びAの劣化を実質的に排除するために十分な程度に低い
    ものであることを特徴とする、高度の硬度又は耐摩耗性
    を有する材料の製造方法。
  3. 【請求項3】 請求項1に記載の材料からノズルを製造
    することを特徴とする水噴射切断の目的において使用す
    ることができる改良ノズル。
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