JPH05197138A - 感光性平版印刷版の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 ジアゾ樹脂と結合剤及びノニオン型界面活性
剤を含有するネガ型感光性組成物を、１−メトキシ−２
−プロパノールを１０〜１００重量％含む塗布溶剤に溶
解し、親水性表面を有する支持体に塗布し乾燥すること
を特徴とする感光性平版印刷版の製造方法。 【効果】 アルカリ現像可能で、かつ高い感脂性を有す
る。したがって、印刷における刷り出し時のインキ着肉
性が良い。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は感光性平版印刷版の製造
方法に関するものである。更に詳しくは、着肉性に優れ
た感光性平版印刷版の製造方法に関するものである。

【０００２】

【従来技術】予め感光性を与えられた感光性平版印刷版
の感光性物質として使用されているものの大多数はジア
ゾニウム化合物であり、その中でも最も常用されている
ものにｐ−ジアゾジフェニルアミンのホルムアルデヒド
縮合物に代表されるジアゾ樹脂がある。ジアゾ樹脂を用
いた感光性平版印刷版の感光層の組成物は、例えば米国
特許第2,７１4,０６６号明細書に記載されているように
ジアゾ樹脂単独のもの、つまり結合剤を使用しないもの
と、例えば特開昭５０−３０６０４号公報に記載されて
いるように結合剤とジアゾ樹脂が混合されているものに
分類することができる。特に近年ジアゾニウム化合物を
用いた感光性平版印刷版の多くのものは高耐刷性を持た
せるために結合剤とジアゾ樹脂よりなる感光層を有して
いる。

【０００３】このような感光層としては特開昭５０−３
０６０４号公報に記載しているように、未露光部が水性
アルカリ現像液によって除去（現像）されるいわゆるア
ルカリ現像型と、有機溶剤系現像液によって除去される
いわゆる溶剤現像型が知られている。近年労働安全衛生
上、アルカリ現像型が注目されており、これは主に結合
剤の性質によって決まる。結合剤にアルカリ現像性を持
たせる方法としては前記特開昭５０−３０６０４号公報
に記載されているようにカルボン酸含有のモノマーを共
重合させる方法、米国特許第2,８６1,０５８号明細書に
記載されているようにポリビニルアルコールのヒドロキ
シル基と無水フタル酸のような環状酸無水物を反応させ
ることにより結合剤中にカルボン酸を導入する方法等が
ある。しかし、得られた感光層は平版印刷版の重要特性
である着肉性が不充分であった。そこで、着肉性を改良
するために、特開昭５５−５２７号公報に記載されてい
るような結合剤よりも感脂性の高い高分子化合物を添加
する方法などが提案されているが、まだ不充分であり、
よりいっそうの改善が望まれていた。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、アルカリ現
像可能でしかも、着肉性が一段と向上した感光性平版印
刷版の製造方法を提供することを目的とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者は上記目的を達
成するため種々研究を重ねた結果、ジアゾ樹脂と結合剤
及びノニオン型界面活性剤を含有するネガ型感光性組成
物を、１−メトキシ−２−プロパノールを１０〜１００
重量％含む塗布溶剤に溶解し、親水性表面を有する支持
体に塗布し乾燥することで、ノニオン型界面活性剤を感
光層表面に偏在させることにより、上記目的を満足する
感光性平版印刷版を製造できることを見い出した。

【０００６】本発明に使用されるジアゾ樹脂は、芳香族
ジアゾニウム塩と活性カルボニル基含有化合物、例えば
ホルムアルデヒドとの縮合物で代表されるジアゾ樹脂で
ある。上記ジアゾ樹脂としては、例えば、ｐ−ジアゾジ
フェニルアミン類とホルムアルデヒド、アセトアルデヒ
ドなどのアルデヒドとの縮合物とヘキサフルオロ燐酸塩
またはテトラフルオロ硼酸塩との反応生成物である有機
溶媒可溶性ジアゾ樹脂無機塩や、特公昭４７−１１６７
号公報に記載されているような前記縮合物とのスルホン
酸塩類、例えばｐ−トルエンスルホン酸またはその塩、
プロピルナフタレンスルホン酸またはその塩、ブチルナ
フタレンスルホン酸またはその塩、ドデシルベンゼンス
ルホン酸またはその塩、２−ヒドロキシ−４−メトキシ
ベンゾフェノン−５−スルホン酸またはその塩との反応
生成物である有機溶媒可溶性ジアゾ樹脂有機塩が挙げら
れる。特に、特開昭５９−７８３４０号公報記載の６量
体以上を２０モル％以上含んでいる高分子量ジアゾ化合
物が好ましい。また特開昭５８−２７１４１号公報に示
されているような３−メトキシ−４−ジアゾ−ジフェニ
ルアミンを4,４′−ビス−メトキシ−メチル−ジフェニ
ルエーテルで縮合させメシチレンスルホン酸塩としたも
のなども適当である。さらに、カルボキシル基、スルホ
ン酸基、スルフィン酸基、リンの酸素酸基およびヒドロ
キシル基のうち少なくとも一つの有機基を有する芳香族
化合物と、ジアゾニウム化合物、好ましくは芳香族ジア
ゾニウム化合物とを構造単位として含む共縮合体も好ま
しい。

【０００７】本発明に用いられる結合剤としては、酸含
量が0.１〜3.０meq/g （結合剤１ｇ当りの酸成分のミリ
当量）、好ましくは0.２〜2.０meq/g であり、実質的に
水不溶性（すなわち、中性または酸性水溶液に不溶性）
で、皮膜形成性を有する有機高分子化合物が好ましい
が、アルカリ水溶液系現像液に溶解または膨潤すること
ができかつ前記の感光性ジアゾ樹脂の共存下で光硬化し
て上記現像液に不溶化または非膨潤化するものが特に好
ましい。尚、酸含量が0.１meq/g 未満では現像が困難で
あり、3.０meq/g を越えると現像時の画像強度が著しく
弱くなる。特に好適な結合剤とてはアクリル酸、メタク
リル酸、クロトン酸またはマレイン酸を必須成分として
含む共重合体、例えば特開昭５０−１１８８０２号公報
に記載されている様な２−ヒドロキシエチルアクリレー
トまたは２−ヒドロキシエチルメタクリレート、アクリ
ロニトリルまたはメタクリロニトリル、アクリル酸また
はメタクリル酸および必要に応じて他の共重合可能なモ
ノマーとの多元共重合体、特開昭５３−１２０９０３号
公報に記載されている様な末端がヒドロキシ基であり、
かつジカルボン酸エステル残基を含む基でエステル化さ
れたアクリル酸またはメタクリル酸、アクリル酸、また
はメタクリル酸および必要に応じて他の共重合可能なモ
ノマーとの多元共重合体、特開昭５４−９８６１４号公
報に記載されている様な芳香族性水酸基を末端に有する
単量体（例えばＮ−（４−ヒドロキシフェニル）メタク
リルアミドなど）、アクリル酸またはメタクリル酸およ
び必要に応じて他の共重合可能なモノマーとの多元共重
合体、特開昭５６−４１４４号公報に記載されている様
なアルキルアクリレート、アクリロニトリルまたはメタ
クリロニトリルおよび不飽和カルボン酸よりなる多元共
重合体をあげることが出来る。またこの他、酸性ポリビ
ニルアルコール誘導体や酸性セルロース誘導体も有用で
ある。またポリビニルアセタールやポリウレタンをアル
カリ可溶化した特公昭５４−１９７７３号、特開昭５７
−９４７４７号、同６０−１８２４３７号、同６２−５
８２４２号、同６２−１２３４５３号記載の結合剤も有
用である。

【０００８】感光性平版印刷版の感光層におけるこれら
のジアゾ樹脂と結合剤の含有量は、これら両者の総量を
基準にしてジアゾ樹脂３〜３０重量％、結合剤は９７〜
７０重量％が適当である。ジアゾ樹脂の含有量は少ない
方が感度は高いが３重量％より低下すると結合剤を光硬
化させるためには不十分となり現像時に光硬化膜が現像
液によって膨潤し膜が弱くなる。逆にジアゾ樹脂の含有
量が３０重量％より多くなると感度が低くなり実用上難
点が出てくる。従って、より好ましい範囲はジアゾ樹脂
５〜２５重量％で結合剤９５〜７５重量％である。

【０００９】本発明に用いられるノニオン型界面活性剤
としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシ
エチレンナフチルエーテル、ポリオキシエチレングリコ
ール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪族アミン
等のようなエチレンオキシド、又はプロピレンオキシド
付加物およびソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル等を挙げることができ
る。これらのノニオン型界面活性剤の中でより好ましい
のは、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルで
あり、特に好ましいのはポリオキシエチレン３モル付加
体のノニルフェニルエーテルである。これらのノニオン
型界面活性剤は、ＨＬＢ（Hydrophile-Lipophile Balan
ce)が１７以下のものが好ましく、より好ましくは１４
以下のものである。ＨＬＢが１７以上のノニオン型界面
活性剤を用いると、塗布液に泡が発生しやすく塗布時に
ピンホールができる。ノニオン型界面活性剤の添加量は
全固形分の0.００１〜5.０重量％の範囲であり、より好
ましくは0.０１〜3.０重量％の範囲である。0.００１重
量％以下では着肉改良効果がない。逆に、5.０重量％よ
り多い場合は、現像時の膜強度が悪化する。

【００１０】本発明において、１−メトキシ−２−プロ
パノールを全塗布溶剤中に占める成分の割合で１０〜１
００重量％用いることにより、驚くべきことに着肉性が
大幅に改良されることが見出された。乾燥条件及び結合
剤の種類、さらに他の溶剤の種類及び量により１−メト
キシ−２−プロパノールの最適量は異なるが、より好ま
しくは１５〜８０重量％、特に好ましくは２０〜６０重
量％の範囲である。１−メトキシ−２−プロパノールの
含有量が１０重量％より少ない場合は、着肉改良効果が
小さい。

【００１１】本発明における塗布溶剤には他の種々の溶
剤を混合することができる。具体例としては、1,２−ジ
クロルエタン、1,１−ジクロルエタン、1,1,１−トリク
ロルエタン、cis-1,２ジクロルエタン、1,２−ジクロル
プロパン、塩化ブチル、クロルブロムメタンなどのハロ
ゲン化炭化水素、メタノール、エタノール、ｎ−プロパ
ノール、イソプロパノール、第２ブチルアルコール、第
３ブチルアルコールなどの脂肪族アルコール、テトラヒ
ドロフラン、テトラヒドロピラン、エチレングリコール
ジメチルエーテル、アセトン、メチルエチルケトン等の
エーテルまたはケトン化合物、ギ酸エチル、ギ酸プロピ
ル、ギ酸イソブチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸イ
ソプロピル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル
などのエステル化合物があげられる。低沸点溶剤の含有
量は４０〜８０重量％が好ましい。本発明における塗布
溶剤には更に少量の水を添加することができる。水の添
加量は全溶剤の１０重量％以下である。好ましくは１〜
７重量％である。

【００１２】本発明における塗布溶剤には更に、感光性
ジアゾ樹脂の溶解性を増大させる目的や感光性ジアゾ樹
脂と結合剤の相溶性を改善する目的で微量の高沸点溶剤
を添加することができる。この様な高沸点溶剤の具体例
はジメチルスルホキシド、ジエチレングリコールモノメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテ
ルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレ
ングリコール、トリエチレングリコールモノメチルエー
テル、トリエチレングリコール、エチレングリコールモ
ノフェニルエーテル、リン酸トリメチル、リン酸トリエ
チル、炭酸エチレン、トリオキサン、γ−ブチロラクト
ン、γ−バレロラクトン、ジアセトンアルコール、アセ
ト酢酸メチル、テトラヒドロフルフリルアルコール、ジ
メチルホルムアミド、アセチルアセトン、シクロヘキサ
ノン、乳酸メチル、乳酸エチル、酢酸ジエチレングリコ
ールモノエチルエーテル、酢酸エチレングリコールモノ
メチルエーテル、２−メチル−２−メトキシ−４−ペン
タノンなどがある。これらの高沸点溶剤の添加量は全溶
剤の２０重量％以下である。好ましくは１5.０〜0.５重
量％である。

【００１３】本発明に使用される感光性平版印刷版の感
光層には、更に種々の添加剤を加えることができる。例
えば結合剤よりも感脂性の高分子化合物（たとえば特開
昭５５−５２７号公報、同６３−２６２６４２号に記載
のもの）、塗布性を改良するためのアルキルエーテル類
（たとえばエチルセルロース、メチルセルロース）、弗
素系界面活性剤またはシリコーン系界面活性剤（たとえ
ば特開昭５４−１３５００４号、同５７−１７８２４２
号、同５７−４０２４８号、同６３−１３６０３９号に
記載のもの）、塗膜の柔軟性、耐磨耗性を付与するため
の可塑剤（たとえばトリクレジルホスフェート、ジヘキ
シルフタレート、ジオクチルフタレート、トリオクチル
ホスフェート、トリブチルホスフェート、クエン酸トリ
ブチル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリ
コール）、さらに現像後の画像部を可視画化するための
着色物質として、アクリジン染料、シアニン染料、スチ
リル染料、トリアリールメタン染料やフタロシアニンな
どの顔料（たとえば、特公昭５６−３０８５９号、特開
昭６３−１２７２３５号記載のもの）、ジアゾ樹脂の一
般的な安定化剤（たとえば、りん酸、亜りん酸、ピロり
ん酸、しゅう酸、酒石酸、リンゴ酸、ピリジンジカルボ
ン酸、ホウ酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン
酸、ナフタレンスルホン酸、アルキルナフタレンスルホ
ン酸、ポリアクリル酸及びその共重合体、ポリビニルホ
スホン酸及びその共重合体、ポリビニルスルホン酸及び
その共重合体、５−ニトロナフタレン−１−ホスホン
酸、４−クロロフェノキシメチルホスホン酸、ナトリウ
ムフェニル−メチル−ピラゾロンスルホネート、２−ホ
スホノブタントリカルボン酸−1,2,4 、１−ホスホノエ
タントリカルボン酸−1,2,2 、１−ヒドロキシエタン−
1,１−ジスルホン酸）を添加することが出来る。これら
の添加剤の添加量はその使用対象目的によって異なる
が、一般には感光性組成物の全固形分に対して、0.５〜
３０重量％である。

【００１４】感光性組成物は本発明の塗布溶剤に溶解
し、親水性表面を有する支持体上に乾燥塗布重量が0.３
〜5.０ｇ／ｍ² となる様に、好ましくは0.５〜3.５ｇ／
ｍ² となる様に塗布し乾燥して、感光性平版印刷版を得
ることができる。塗布する際の感光性組成物の固形分濃
度は1.０〜５０重量％が適当であり、好ましくは2.０〜
３０重量％が適当である。支持体上に感光性組成物を塗
布する方法としては従来公知の方法、たとえばロールコ
ーティング、バーコーティング、スプレーコーテイン
グ、カーテンコーティング、回転塗布等の方法を用いる
ことができる。塗布された感光性組成物溶液は５０〜１
５０℃で乾燥させるのが好ましい。乾燥方法は、始め温
度を低くして予備乾燥した後高温で乾燥させても良い
し、直接高温度で乾燥させても良い。

【００１５】本発明の感光性組成物を施すのに適した支
持体は、寸度的に安定な板状物である。かかる寸度的に
安定な板状物としては、従来印刷版の支持体として使用
された物が含まれる。特に、アルミニウム板は寸度的に
著しく安定であり、しかも安価であるので特に好まし
い。アルミニウム板のうちでも、粗面化したアルミニウ
ム板がより好ましく、これは種々の方法で製造すること
ができる。たとえばワイヤブラシグレイニング、研磨粒
子のスラリーを注ぎながらナイロンブラシで粗面化する
ブラシグレイニング、ボールグレイニング、ケミカルグ
レイニング、電解グレイニングやこれらの粗面化法を複
合させた複合グレイニングによって表面を砂目立てす
る。次に必要に応じて硫酸、りん酸、しゅう酸、ホウ
酸、クロム酸、スルファミン酸、またはこれらの混酸中
で直流または交流電解にて陽極酸化を行いアルミニウム
表面に強固な不動体皮膜を設けることが好ましい。この
様な不動体皮膜自体でアルミニウム表面は親水化される
が、さらに必要に応じて米国特許第2,７１4,０６６号や
米国特許第3,１８1,４６１号に記載されている珪酸塩処
理（ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム）、米国特許第
2,９４6,６３８号に記載されている弗化ジルコニウム酸
カリウム処理、米国特許第3,２０1,２７４号に記載され
ているホスホモリブデート処理、独国特許第1,０９1,４
３３号に記載されているポリアクリル酸処理、独国特許
第1,１３4,０９３号や英国特許第1,２３0,４４７号に記
載されているポリビニルホスホン酸処理、特公昭４４−
６４０９号公報に記載されているホスホン酸処理、米国
特許第3,３０7,９５１号に記載されているフイチン酸処
理、特開昭５８−１６８９３号や特開昭５８−１８２９
１号の各公報に記載されている親水性有機高分子と２価
の金属イオンとの錯体による下塗処理や特開昭５９−１
０１６５１号公報に記載されているスルホン酸基を有す
る水溶性重合体の下塗りによって親水化処理を行ったも
のが特に好ましい。その他の親水化処理方法としては米
国特許第3,６５8,６６２号に記載されているシリケート
電着もあげることが出来る。

【００１６】粗面化されたアルミニウム板上に塗布され
乾燥された感光性組成物層を有する感光性平版印刷版
は、画像露光後アルカリ水溶液系現像液で現像すること
により原画に対してネガのレリーフ像が得られる。露光
に好適な光源としては、カーボンアーク灯、水銀灯、キ
セノンランプ、メタルハライドランプ、ストロボ、紫外
線、レーザ光線などがあげられる。上記感光性平版印刷
版に使用されるアルカリ水溶液系現像液とは、特開昭５
１−７７４０１号、同５１−８０２２８号、同５３−４
４２０２号や同５５−５２０５４号の各公報に記載され
ている様な現像液であって、ｐＨ＝８〜１３、水が７５
重量％以上含まれるものをいう。必要により水に対する
溶解度が常温で１０重量％以下の有機溶媒（ベンジルア
ルコール、エチレングリコールモノフェニルエーテル
等）、アルカリ剤（トリエタノールアミン、ジエタノー
ルアミン、モノエタノールアミン、リン酸ナトリウム、
炭酸ナトリウム等）、アニオン界面活性剤（芳香族スル
ホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、アルキルナフ
タレンスルホン酸塩、脂肪酸塩、アルキル硫酸エステル
塩等）、ノニオン界面活性剤（ポリオキシエチレンアル
キルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエ
ーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロ
ックポリマー等）、汚れ防止剤（亜硫酸ナトリウム、ス
ルホピラゾロンのナトリウム塩等）や硬水軟化剤（エチ
レンジアミンテトラ酢酸四ナトリウム塩、ニトリロ三酢
酸三ナトリウム塩等）を加えることができる。

【００１７】

【発明の効果】本発明の感光性平版印刷版は、アルカリ
現像可能で、かつ高い感脂性を有する。したがって、印
刷における刷り出し時のインキ着肉性が良い。次に実施
例により本発明を説明する。

【００１８】

【実施例】

実施例１ アルミニウム板をリン酸ソーダ水溶液に浸して脱脂し、
ブラシによる研磨を行った後、電解エッチング、次いで
硫酸中で陽極酸化し、更にケイ酸ソーダ水溶液に浸して
親水化処理した。この親水化処理したアルミニウム板
に、下記の感光性組成物を下記の溶剤に溶解し、ホイラ
ー塗布機で塗布した後、１００℃のオーブンで８０秒間
乾燥して感光性平版印刷版を得た。乾燥後の塗布量は1.
５ｇ／ｍ² であった。 感光性組成物 結合剤−１ 5.００ｇ ジアゾ樹脂−１ 0.５０ｇ ノニオン型界面活性剤 ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル （オキシエチレン付加モル数ｎ＝３）ＨＬＢ＝7.８ 0.０５ｇ ビクトリアピュアブル−ＢＯＨ 0.１５ｇ トリクレジルホスフェート 0.５０ｇ リンゴ酸 0.１０ｇ 亜リン酸 0.１０ｇ ＦＣ−４３０（３Ｍ社製界面活性剤） 0.０５ｇ 溶剤 １−メトキシ−２−プロパノール ２5.００ｇ 乳酸メチル １2.００ｇ メタノール ３0.００ｇ メチルエチルケトン ３0.００ｇ 水 3.００ｇ

【００１９】結合剤−１は、２−ヒドロキシエチルメタ
クリレート／アクリロニトリル／メチルメタクリレート
／メタクリル酸共重合体（重量比５０／２０／２６／4、
重量平均分子量７5,０００、酸含量0.４meq/g ）の水不
溶性、アルカリ水可溶性の皮膜形成性高分子である。ジ
アゾ樹脂−１は、特開昭５９−７８３４０号公報の合成
例−１に記載のｐ−ジアゾジフェニルアミンとパラホル
ムアルデヒドとの縮合物のヘキサフルオロリン酸塩であ
る。この感光性平版印刷版を画像露光し、８００Ｈ（富
士写真フィルム（株）製自動現像機）で、ＤＮ−３Ｃ
（富士写真フィルム（株）製アルカリ水溶液系現像液）
を水で１：１に希釈した液にて現像し、直ちにＦＮ−２
（富士写真フィルム（株）製ガム液）を水で１：１に希
釈した液を塗り、乾燥した。この印刷版を翌日、ハリス
オ−レリア印刷機（ハリスコーポレ−ション製）、6,０
００枚／時のスピードで印刷したところ印刷用紙６枚目
でインキ濃度が充分な印刷物が得られた。（以下の実施
例及び比較例は着肉性６枚目等と記載する。）

【００２０】実施例２〜１０ 表−１に実施例−１の溶剤を用いて、各種の結合剤、ジ
アゾ樹脂、及びノニオン型界面活性剤を用いた場合の着
肉性を示した。

【００２１】

【表−１】 ─────────────────────────────────── 実施例 結合剤 ジアゾ樹脂 ノニオン型界面活性剤 着肉性 ─────────────────────────────────── ２ −１ −１ ホ゜リオキシエチレンノニルフェニルエーテル ７枚目 (n=5) HLB =9.2 0.05g ─────────────────────────────────── ３ −１ −１ ホ゜リオキシエチレンノニルフェニルエーテル ８枚目 (n=9) HLB=12.4 0.05g ─────────────────────────────────── ４ −１ −１ ホ゜リオキシエチレンノニルフェニルエーテル ９枚目 (n=11)HLB=13.7 0.05g ─────────────────────────────────── ５ −１ −１ ホ゜リオキシエチレンオクチルフェニルエーテル ９枚目 (n=4) HLB=13.1 0.05g ─────────────────────────────────── ６ −１ −１ ソルヒ゛タンモノラウレート ９枚目 HLB=8.0 0.05g ─────────────────────────────────── ７ −１ −１ ホ゜リオキシエチレンノニルフェニルエーテル ６枚目 (n=3) HLB=7.8 0.20g ─────────────────────────────────── ８ −１ −１ ホ゜リオキシエチレンノニルフェニルエーテル ９枚目 (n=3) HLB=7.8 0.02g ─────────────────────────────────── ９ −２ −１ ホ゜リオキシエチレンノニルフェニルエーテル ６枚目 (n=3) HLB=7.8 0.05g ─────────────────────────────────── １０ −１ −２ ホ゜リオキシエチレンノニルフェニルエーテル ６枚目 (n=3) HLB=7.8 0.05g ───────────────────────────────── ｎはオキシエチレン付加モル数を示す。 結合剤−２は、２−ヒドロキシエチルメタクリレート／
アクリロニトリル／エチルメタクリレート／メタクリル
酸共重合体（重量比４５／１５／３６／４、重量平均分
子量１２０００0 、酸含量0.４meq/g)である。ジアゾ樹
脂−２は、ｐ−ジアゾジフェニルアミンとホルムアルデ
ヒドとの縮合物のｎ−ドデシルベンゼンスルホン酸塩で
ある。 実施例１１〜１９ 表−２に実施例−１の結合剤、ジアゾ樹脂、及びノニオ
ン型界面活性剤を用いて、各種溶剤を用いた場合の着肉
性を示した。

【００２２】

【表−２】 ─────────────────────────────────── 実施例 １−メトキシ− その他の溶剤 水 着肉性 ２−プロパノール （ｇ） （ｇ） （ｇ） ─────────────────────────────────── １１ １０ 乳酸メチル １２ ３ ８枚目 メタノール ３０ メチルエチルケトン ４５ ─────────────────────────────────── １２ ４０ 乳酸メチル １２ ３ ６枚目 メタノール ２０ メチルエチルケトン ２５ ─────────────────────────────────── １３ ７０ メタノール １０ ３ ６枚目 メチルエチルケトン １７ ─────────────────────────────────── １４ ２５ 乳酸メチル １２ ３ ６枚目 メタノール ３０ 塩化エチレン３０ ─────────────────────────────────── １５ ２５ 乳酸メチル １２ ３ ６枚目 メタノール ３０ テトラヒドロフラン ３０ ─────────────────────────────────── １６ ２５ メタノール ３０ ３ ６枚目 メチルエチルケトン ４０ シ゛エチレンク゛リコールモノメチルエーテル ２ ─────────────────────────────────── １７ ２５ メタノール ３０ ３ ６枚目 メチルエチルケトン ４０ γ−ブチロラクトン ２ ─────────────────────────────────── １８ ２５ メタノール ３０ ３ ６枚目 メチルエチルケトン ４０ ジメチルスルホキシド ２ ─────────────────────────────────── １９ ２５ メタノール ３０ ３ ６枚目 メチルエチルケトン ４０ ジメチルホルムアミド ２ ─────────────────────────────────── 比較例１〜５ 表−３に実施例−１の結合剤、ジアゾ樹脂を用い、ノニ
オン型界面活性剤を抜いた場合及び本発明以外の溶剤組
成物を用いた場合の着肉性を示した。

【００２３】

【表−３】 ─────────────────────────────────── 比較例 ノニオン型 溶 剤 組 成 着肉性 界面活性剤 （ｇ） ─────────────────────────────────── １ 無 １−メトキシ−２−プロパノール２５ ４０枚目 乳酸メチル １２ メタノール ３０ メチルエチルケトン ３０ 水 ３ ─────────────────────────────────── ２ 有 メチルセロソルブ ３７ ３０枚目 メタノール ３０ メチルエチルケトン ３０ 水 ３ ──────────────────────────────────── ３ 有 ジアセトンアルコール ２５ ３０枚目 メチルセロソルブ １２ メタノール ３０ メチルエチルケトン ３０ 水 ３ ──────────────────────────────────── ４ 有 乳酸メチル １２ ３０枚目 メチルセロソルブ ２５ メタノール ３０ メチルエチルケトン ３０ 水 ３ ──────────────────────────────────── ５ 有 １−メトキシ−２−プロパノール ３ ２５枚目 乳酸メチル １２ メタノール ４０ メチルエチルケトン ４２ 水 ３ ──────────────────────────────────── 以上の実施例及び比較例から明らかな様に、本発明によ
り製造された感光性平版印刷版はすぐれた着肉性を有す
るものであることが理解できる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ジアゾ樹脂と結合剤及びノニオン型界面
   活性剤を含有するネガ型感光性組成物を、１−メトキシ
   −２−プロパノールを１０〜１００重量％含む塗布溶剤
   に溶解し、親水性表面を有する支持体に塗布し乾燥する
   ことを特徴とする感光性平版印刷版の製造方法