JPH05186793A - 洗浄用溶剤 - Google Patents
洗浄用溶剤Info
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- JPH05186793A JPH05186793A JP186792A JP186792A JPH05186793A JP H05186793 A JPH05186793 A JP H05186793A JP 186792 A JP186792 A JP 186792A JP 186792 A JP186792 A JP 186792A JP H05186793 A JPH05186793 A JP H05186793A
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- acetate
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- methyl
- cleaning
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 １Ｈ，４Ｈ−パーフロオロブタンを有効成分
とする洗浄用溶剤。 【効果】 本発明洗浄剤はオゾン層破壊能の高いフロン
１１３に代わる洗浄用溶剤として有用である。
とする洗浄用溶剤。 【効果】 本発明洗浄剤はオゾン層破壊能の高いフロン
１１３に代わる洗浄用溶剤として有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は精密機械部品、光学機械
部品等の加工時に使用される加工油類、電気電子部品の
はんだ付け時に使用されるフラックス、及び衣類の汚れ
を除去するのに好適な洗浄用溶剤に関するものである。
部品等の加工時に使用される加工油類、電気電子部品の
はんだ付け時に使用されるフラックス、及び衣類の汚れ
を除去するのに好適な洗浄用溶剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】精密機械部品、光学機械部品等の加工時
に種々の加工油類、例えば、切削油、プレス油、引抜
油、熱処理油、防錆油、ワックス、潤滑油、グリース等
が使われるが、これらの油脂類は最終的には除去される
必要があり、溶剤による除去が一般的に行なわれてい
る。
に種々の加工油類、例えば、切削油、プレス油、引抜
油、熱処理油、防錆油、ワックス、潤滑油、グリース等
が使われるが、これらの油脂類は最終的には除去される
必要があり、溶剤による除去が一般的に行なわれてい
る。
【０００３】電子回路の接合方法としては、はんだ付け
が最も一般的に行なわれているが、はんだ付けすべき金
属表面の酸化物の除去清浄化、再酸化防止、はんだのぬ
れ性改良等の目的で、ロジンを主成分としたフラックス
で、はんだ付け面を予め処理することが通常行なわれて
いる。はんだ付けの方法としては、溶液状のフラックス
中に基板をディップする等により、フラックスを基板面
に供給した後、溶融はんだを供給する方法や、予めフラ
ックスとはんだの粉末を混合してペースト状にしたもの
をはんだ付けすべき場所に供給した後、加熱する方法等
があるが、いずれにしても、フラックス残渣は金属の腐
食、絶縁性の低下等の原因となるため、はんだ付け終了
後、十分に除去する必要がある。
が最も一般的に行なわれているが、はんだ付けすべき金
属表面の酸化物の除去清浄化、再酸化防止、はんだのぬ
れ性改良等の目的で、ロジンを主成分としたフラックス
で、はんだ付け面を予め処理することが通常行なわれて
いる。はんだ付けの方法としては、溶液状のフラックス
中に基板をディップする等により、フラックスを基板面
に供給した後、溶融はんだを供給する方法や、予めフラ
ックスとはんだの粉末を混合してペースト状にしたもの
をはんだ付けすべき場所に供給した後、加熱する方法等
があるが、いずれにしても、フラックス残渣は金属の腐
食、絶縁性の低下等の原因となるため、はんだ付け終了
後、十分に除去する必要がある。
【０００４】又、衣類の洗浄にも、洗浄力が良く乾燥性
が優れている等の理由により、溶剤による洗浄（ドライ
クリーニング）が広く普及している。これらの用途に
は、不燃性で毒性が低く、化学的に安定で、油脂類やフ
ラックスに対する溶解性が優れ、且つ、ゴム、ブラスチ
ック、金属、衣類等の材質への影響が小さい等、多くの
特徴を有することから、１，１，２−トリクロロ−１，
２，２−トリフルオロエタン（以下Ｒ１１３という）が
広く使われている。
が優れている等の理由により、溶剤による洗浄（ドライ
クリーニング）が広く普及している。これらの用途に
は、不燃性で毒性が低く、化学的に安定で、油脂類やフ
ラックスに対する溶解性が優れ、且つ、ゴム、ブラスチ
ック、金属、衣類等の材質への影響が小さい等、多くの
特徴を有することから、１，１，２−トリクロロ−１，
２，２−トリフルオロエタン（以下Ｒ１１３という）が
広く使われている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】上記の如く、Ｒ１１３
は多くの優れた特徴を有しているが、化学的に安定で対
流圏内での寿命が長く、成層圏に達してはじめて強い紫
外線により分解され塩素を放出しオゾン層を破壊するた
め、地上に達する有害な紫外線を増加させる結果、人類
を含む地球上の生態系に深刻な影響を与えることが近年
指摘されている。
は多くの優れた特徴を有しているが、化学的に安定で対
流圏内での寿命が長く、成層圏に達してはじめて強い紫
外線により分解され塩素を放出しオゾン層を破壊するた
め、地上に達する有害な紫外線を増加させる結果、人類
を含む地球上の生態系に深刻な影響を与えることが近年
指摘されている。
【０００６】このため、Ｒ１１３等オゾン破壊能の高い
フロンについて生産と消費を規制し、更に全廃するとい
う国際的な動きが活発になっている。本発明は、これら
の動きに対応して、オゾン破壊能がなく、しかもＲ１１
３の有する優れた特性を保持した新しい洗浄用溶剤を提
供するものである。
フロンについて生産と消費を規制し、更に全廃するとい
う国際的な動きが活発になっている。本発明は、これら
の動きに対応して、オゾン破壊能がなく、しかもＲ１１
３の有する優れた特性を保持した新しい洗浄用溶剤を提
供するものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記目的を達
成するための新しい洗浄用溶剤を提供するものであり、
１Ｈ，４Ｈ−パーフルオロブタンを有効成分とするもの
である。本発明の洗浄用溶剤には、必要に応じて、炭化
水素類、アルコール類、ケトン類、エーテル類、エステ
ル類、塩素化炭化水素等の有機溶剤から選ばれる少なく
とも１種を含有させることができる。これらの有機溶剤
の添加量は５０重量％以下が好ましいが、共沸組成が存
在する時はその近辺で使用することが好ましい。
成するための新しい洗浄用溶剤を提供するものであり、
１Ｈ，４Ｈ−パーフルオロブタンを有効成分とするもの
である。本発明の洗浄用溶剤には、必要に応じて、炭化
水素類、アルコール類、ケトン類、エーテル類、エステ
ル類、塩素化炭化水素等の有機溶剤から選ばれる少なく
とも１種を含有させることができる。これらの有機溶剤
の添加量は５０重量％以下が好ましいが、共沸組成が存
在する時はその近辺で使用することが好ましい。
【０００８】炭化水素類としては、炭素数５〜１５の鎖
状又は環状の飽和又は不飽和炭化水素類が好ましく、例
えば、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、ｎ−ヘキサ
ン、２−メチルペンタン、２，２−ジメチルブタン、
２，３−ジメチルブタン、ｎ−ヘプタン、２−メチルヘ
キサン、３−メチルヘキサン、２，３−ジメチルペンタ
ン、２，４−ジメチルペンタン、ｎ−オクタン、２，
２，３−トリメチルペンタン、イソオクタン、ｎ−ノナ
ン、２，２，５−トリメチルヘキサン、デカン、ドデカ
ン、１−ペンテン、２−ペンテン、１−ヘキセン、１−
ヘプテン、１−ノネン、１−デセン、シクロペンタン、
メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロ
ヘキサン、エチルシクロヘキサン、パラメンタン、シク
ロヘキセン、α−ピネン、ジペンテン、デカリン、石油
エーテル、石油ベンジン、リグロイン、ガソリン、灯油
等が挙げられる。
状又は環状の飽和又は不飽和炭化水素類が好ましく、例
えば、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、ｎ−ヘキサ
ン、２−メチルペンタン、２，２−ジメチルブタン、
２，３−ジメチルブタン、ｎ−ヘプタン、２−メチルヘ
キサン、３−メチルヘキサン、２，３−ジメチルペンタ
ン、２，４−ジメチルペンタン、ｎ−オクタン、２，
２，３−トリメチルペンタン、イソオクタン、ｎ−ノナ
ン、２，２，５−トリメチルヘキサン、デカン、ドデカ
ン、１−ペンテン、２−ペンテン、１−ヘキセン、１−
ヘプテン、１−ノネン、１−デセン、シクロペンタン、
メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロ
ヘキサン、エチルシクロヘキサン、パラメンタン、シク
ロヘキセン、α−ピネン、ジペンテン、デカリン、石油
エーテル、石油ベンジン、リグロイン、ガソリン、灯油
等が挙げられる。
【０００９】アルコール類としては、例えば、メタノー
ル、エタノール、１−プロパノール、イソプロパノー
ル、１−プタノール、２−ブタノール、イソブタノー
ル、ｔ−ブタノール、１−ペンタノール、２−ペンタノ
ール、３−ペンタノール、２−メチル−１−ブタノー
ル、イソペンチルアルコール、ｔ−ペンチルアルコー
ル、３−メチル−２−ブタノール、ネオペンチルアルコ
ール、１−ヘキサノール、２−メチル−１−ペンタノー
ル、４−メチル−２−ペンタノール、２−エチル−１−
ブタノール、１−ヘプタノール、２−ヘプタノール、３
−ヘプタノール、１−オクタノール、２−オクタノー
ル、２−エチル−１−ヘキサノール、１−ノナノール、
１−デカノール、１−ウンデカノール、１−ドデカノー
ル、シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノール、
エチレングリコール、プロピレングリコール等が挙げら
れる。
ル、エタノール、１−プロパノール、イソプロパノー
ル、１−プタノール、２−ブタノール、イソブタノー
ル、ｔ−ブタノール、１−ペンタノール、２−ペンタノ
ール、３−ペンタノール、２−メチル−１−ブタノー
ル、イソペンチルアルコール、ｔ−ペンチルアルコー
ル、３−メチル−２−ブタノール、ネオペンチルアルコ
ール、１−ヘキサノール、２−メチル−１−ペンタノー
ル、４−メチル−２−ペンタノール、２−エチル−１−
ブタノール、１−ヘプタノール、２−ヘプタノール、３
−ヘプタノール、１−オクタノール、２−オクタノー
ル、２−エチル−１−ヘキサノール、１−ノナノール、
１−デカノール、１−ウンデカノール、１−ドデカノー
ル、シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノール、
エチレングリコール、プロピレングリコール等が挙げら
れる。
【００１０】ケトン類としては、例えば、アセトン、メ
チルエチルケトン、２−ペンタノン、２−ヘキサノン、
メチルイソプチルケトン、２−ヘプタノン、４−ヘプタ
ノン、ジイソプチルケトン、ホロン、イソホロン、シク
ロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン等が挙げられ
る。エーテル類としては、例えば、ジエチルエーテル、
ジプロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチ
ルエーテル、テトラヒドロフラン等が挙げられる。
チルエチルケトン、２−ペンタノン、２−ヘキサノン、
メチルイソプチルケトン、２−ヘプタノン、４−ヘプタ
ノン、ジイソプチルケトン、ホロン、イソホロン、シク
ロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン等が挙げられ
る。エーテル類としては、例えば、ジエチルエーテル、
ジプロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチ
ルエーテル、テトラヒドロフラン等が挙げられる。
【００１１】エステル類としては、例えば、ギ酸メチ
ル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、ギ酸ブチル、ギ酸ペン
チル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イ
ソプロピル、酢酸ブチル、酢酸ペンチル、酢酸イソペン
チル、３−メトキシブチルアセテート、酢酸ｓｅｃ−ヘ
キシル、２−エチルブチルアセテート、２−エチルヘキ
シルアセテート、酢酸シクロヘキシル、プロピオン酸メ
チル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロ
ピオン酸イソペンチル、酢酸メチル、酢酸エチル、イソ
吉草酸エチル、γ−ブチロラクトン等が挙げられる。
ル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、ギ酸ブチル、ギ酸ペン
チル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イ
ソプロピル、酢酸ブチル、酢酸ペンチル、酢酸イソペン
チル、３−メトキシブチルアセテート、酢酸ｓｅｃ−ヘ
キシル、２−エチルブチルアセテート、２−エチルヘキ
シルアセテート、酢酸シクロヘキシル、プロピオン酸メ
チル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロ
ピオン酸イソペンチル、酢酸メチル、酢酸エチル、イソ
吉草酸エチル、γ−ブチロラクトン等が挙げられる。
【００１２】塩素化炭化水素類としては、例えば、塩化
メチレン、１，１−ジクロルエタン、１，２−ジクロル
エタン、１，１−ジクロルエチレン、１，２−ジクロル
エチレン、トリクロルエチレン、テトラクロルエチレン
等が挙げられる。本発明の洗浄剤には、必要に応じて各
種助剤、例えば、界面活性剤、静電気防止剤、防錆剤等
を添加することができる。
メチレン、１，１−ジクロルエタン、１，２−ジクロル
エタン、１，１−ジクロルエチレン、１，２−ジクロル
エチレン、トリクロルエチレン、テトラクロルエチレン
等が挙げられる。本発明の洗浄剤には、必要に応じて各
種助剤、例えば、界面活性剤、静電気防止剤、防錆剤等
を添加することができる。
【００１３】本発明の１Ｈ、４Ｈ−パーフルオロブタン
は、例えば、「Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆ Ｆｌｕｏｒｏ
ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ」（Ｓｐｒｉｎｇ
ｅｒ Ｖｅｒｌａｇ）１５ページ記載の方法により得ら
れるオクタフルオロー１，４−ジヨードブタンを還元す
ることにより得られる。
は、例えば、「Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆ Ｆｌｕｏｒｏ
ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ」（Ｓｐｒｉｎｇ
ｅｒ Ｖｅｒｌａｇ）１５ページ記載の方法により得ら
れるオクタフルオロー１，４−ジヨードブタンを還元す
ることにより得られる。
【００１４】
【実施例】次に、本発明の実施例を示す。
【００１５】
【実施例１】染料で着色した切削油（日本石油株式会社
製、ユニカットＧＨ３５）を塗布したステンレス製金網
（３０メッシュ）を洗浄剤に５分間浸漬した後取り出
し、金網への切削油の残存状態を目視観察した。結果を
表１に示す。
製、ユニカットＧＨ３５）を塗布したステンレス製金網
（３０メッシュ）を洗浄剤に５分間浸漬した後取り出
し、金網への切削油の残存状態を目視観察した。結果を
表１に示す。
【００１６】
【表１】
【００１７】
【実施例２】ガラスエポキシ製プリント基板をフラック
ス（タムラ化研製、Ｆ−３２０Ｖ）に浸し風乾した後、
２５０℃で、はんだ付けして作製した試験片を洗浄剤に
５分間浸し、超音波洗浄した後取り出し、フラックスの
残存状態を目視により観察した。結果を表２に示す。
ス（タムラ化研製、Ｆ−３２０Ｖ）に浸し風乾した後、
２５０℃で、はんだ付けして作製した試験片を洗浄剤に
５分間浸し、超音波洗浄した後取り出し、フラックスの
残存状態を目視により観察した。結果を表２に示す。
【００１８】
【表２】
【００１９】
【実施例３】上島製作所製洗浄テスト機を用い、テスト
ファブリック社のカーボン汚染布（ウール）を２３℃
下、１０分間洗浄し、洗浄効果を目視判定した結果を表
３に示す。
ファブリック社のカーボン汚染布（ウール）を２３℃
下、１０分間洗浄し、洗浄効果を目視判定した結果を表
３に示す。
【００２０】
【表３】
【００２１】
【発明の効果】実施例から明らかなように、本発明の洗
浄用溶剤は、オゾン層破壊能の高いＲ１１３に代わる洗
浄用溶剤として有用である。
浄用溶剤は、オゾン層破壊能の高いＲ１１３に代わる洗
浄用溶剤として有用である。
Claims (1)
- 【請求項１】 １Ｈ，４Ｈ−パーフルオロブタンを有効
成分として含む洗浄用溶剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP186792A JPH05186793A (ja) | 1992-01-09 | 1992-01-09 | 洗浄用溶剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP186792A JPH05186793A (ja) | 1992-01-09 | 1992-01-09 | 洗浄用溶剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05186793A true JPH05186793A (ja) | 1993-07-27 |
Family
ID=11513501
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP186792A Withdrawn JPH05186793A (ja) | 1992-01-09 | 1992-01-09 | 洗浄用溶剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05186793A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5562853A (en) * | 1994-09-29 | 1996-10-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 1,1,2,2,3,3,4,4,-octafluorobutane compositions |
| EP0784238A1 (fr) * | 1996-01-15 | 1997-07-16 | SOLVAY (Société Anonyme) | Fixage d'un toner par des compositions d'hydrofluorocarbones gazeuses et ces compositions |
| US5654264A (en) * | 1994-09-29 | 1997-08-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Octafluorobutane compositions |
| US5705471A (en) * | 1994-09-29 | 1998-01-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 1,1,2,2,3,3,4,4-octaflourobutane compositions |
| US5730894A (en) * | 1996-04-16 | 1998-03-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane azeotropic (like) compositions |
-
1992
- 1992-01-09 JP JP186792A patent/JPH05186793A/ja not_active Withdrawn
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5562853A (en) * | 1994-09-29 | 1996-10-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 1,1,2,2,3,3,4,4,-octafluorobutane compositions |
| US5654264A (en) * | 1994-09-29 | 1997-08-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Octafluorobutane compositions |
| US5705471A (en) * | 1994-09-29 | 1998-01-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 1,1,2,2,3,3,4,4-octaflourobutane compositions |
| US5772911A (en) * | 1994-09-29 | 1998-06-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 1,1,2,2,3,3,4,4-Octafluorobutane compositions |
| EP0784238A1 (fr) * | 1996-01-15 | 1997-07-16 | SOLVAY (Société Anonyme) | Fixage d'un toner par des compositions d'hydrofluorocarbones gazeuses et ces compositions |
| BE1009964A3 (fr) * | 1996-01-15 | 1997-11-04 | Solvay | Procede de fixage d'un toner dans un appareil d'impression ou de reproduction de documents et compositions utilisables dans ce procede. |
| US5714298A (en) * | 1996-01-15 | 1998-02-03 | Solvay (Societe Anonyme) | Method for fixing a toner in a copier and compositions used in this method |
| US5730894A (en) * | 1996-04-16 | 1998-03-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane azeotropic (like) compositions |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19990408 |