JPH06179897A - 洗浄用溶剤 - Google Patents
洗浄用溶剤Info
- Publication number
- JPH06179897A JPH06179897A JP33421992A JP33421992A JPH06179897A JP H06179897 A JPH06179897 A JP H06179897A JP 33421992 A JP33421992 A JP 33421992A JP 33421992 A JP33421992 A JP 33421992A JP H06179897 A JPH06179897 A JP H06179897A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cleaning solvent
- acetate
- cleaning
- methyl
- examples
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 １，１，１，２，３，３，４−ヘプタフルオ
ロペンタンを有効成分とする洗浄用溶剤。 【効果】 本発明は、オゾン層破壊能の高いフロン１１
３に代わる有用な洗浄用溶剤である。
ロペンタンを有効成分とする洗浄用溶剤。 【効果】 本発明は、オゾン層破壊能の高いフロン１１
３に代わる有用な洗浄用溶剤である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は精密機械部品、光学機械
部品等の加工時に使用される加工油類、電気電子部品の
はんだ付け時に使用されるフラックス及び衣類の汚れを
除去するのに好適な洗浄用溶剤に関するものである。
部品等の加工時に使用される加工油類、電気電子部品の
はんだ付け時に使用されるフラックス及び衣類の汚れを
除去するのに好適な洗浄用溶剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】精密機械部品、光学機械部品等の加工時
に種々の加工油類、例えば、切削油、プレス油、引抜
油、熱処理油、防錆油、ワックス、潤滑油、グリース等
が使われるが、これらの油脂類は最終的には除去される
必要があり、溶剤による除去が一般的に行なわれてい
る。
に種々の加工油類、例えば、切削油、プレス油、引抜
油、熱処理油、防錆油、ワックス、潤滑油、グリース等
が使われるが、これらの油脂類は最終的には除去される
必要があり、溶剤による除去が一般的に行なわれてい
る。
【０００３】電子回路の接合方法としては、はんだ付け
が最も一般的に行なわれているが、はんだ付けすべき金
属表面の酸化物の除去清浄化、再酸化防止、はんだのぬ
れ性改良等の目的で、ロジンを主成分としたフラックス
ではんだ付け面を予め処理することが通常行なわれてい
る。はんだ付けの方法としては、溶液状のフラックス中
に基板をディップする等により、フラックスを基板面に
供給した後、溶融はんだを供給する方法や、予めフラッ
クスとはんだの粉末を混合してペースト状にしたものを
はんだ付けすべき場所に供給した後加熱する方法等があ
るが、いずれにしても、フラックス残渣は金属の腐食、
絶縁性の低下等の原因となるため、はんだ付け終了後、
十分に除去する必要がある。
が最も一般的に行なわれているが、はんだ付けすべき金
属表面の酸化物の除去清浄化、再酸化防止、はんだのぬ
れ性改良等の目的で、ロジンを主成分としたフラックス
ではんだ付け面を予め処理することが通常行なわれてい
る。はんだ付けの方法としては、溶液状のフラックス中
に基板をディップする等により、フラックスを基板面に
供給した後、溶融はんだを供給する方法や、予めフラッ
クスとはんだの粉末を混合してペースト状にしたものを
はんだ付けすべき場所に供給した後加熱する方法等があ
るが、いずれにしても、フラックス残渣は金属の腐食、
絶縁性の低下等の原因となるため、はんだ付け終了後、
十分に除去する必要がある。
【０００４】又、衣類の洗浄にも、洗浄力が良く乾燥性
が優れている等の理由により、溶剤による洗浄（ドライ
クリーニング）が広く普及している。これらの用途に
は、不燃性で毒性が低く、化学的に安定で、油脂類やフ
ラックスに対する溶解性が優れ、且つ、ゴム、ブラスチ
ック、金属、衣類等の材質への影響が小さい等、多くの
特徴を有することから、１，１，２−トリクロロ−１，
２，２−トリフルオロエタン（以下Ｒ１１３という）が
広く使われている。
が優れている等の理由により、溶剤による洗浄（ドライ
クリーニング）が広く普及している。これらの用途に
は、不燃性で毒性が低く、化学的に安定で、油脂類やフ
ラックスに対する溶解性が優れ、且つ、ゴム、ブラスチ
ック、金属、衣類等の材質への影響が小さい等、多くの
特徴を有することから、１，１，２−トリクロロ−１，
２，２−トリフルオロエタン（以下Ｒ１１３という）が
広く使われている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】上記の如く、Ｒ１１３
は多くの優れた特徴を有しているが、化学的に安定で対
流圏内での寿命が長く、成層圏に達してはじめて強い紫
外線により分解され塩素を放出しオゾン層を破壊するた
め、地上に達する有害な紫外線を増加させる結果、人類
を含む地球上の生態系に深刻な影響を与えることが近年
指摘されている。このため、Ｒ１１３等オゾン破壊能の
高いフロンについて生産と消費を規制し、更に全廃する
という国際的な動きが活発になっている。本発明は、こ
れらの動きに対応して、オゾン破壊能がなく、しかもＲ
１１３の有する優れた特性を保持した新しい洗浄用溶剤
を提供するものである。
は多くの優れた特徴を有しているが、化学的に安定で対
流圏内での寿命が長く、成層圏に達してはじめて強い紫
外線により分解され塩素を放出しオゾン層を破壊するた
め、地上に達する有害な紫外線を増加させる結果、人類
を含む地球上の生態系に深刻な影響を与えることが近年
指摘されている。このため、Ｒ１１３等オゾン破壊能の
高いフロンについて生産と消費を規制し、更に全廃する
という国際的な動きが活発になっている。本発明は、こ
れらの動きに対応して、オゾン破壊能がなく、しかもＲ
１１３の有する優れた特性を保持した新しい洗浄用溶剤
を提供するものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記目的を達
成するための新しい洗浄用溶剤を提供するものであり、
１，１，１，２，３，３，４−ヘプタフルオロペンタン
を有効成分とするものである。本発明の洗浄用溶剤に
は、必要に応じて、炭化水素類、アルコール類、ケトン
類、エーテル類、エステル類、塩素化炭化水素等の有機
溶剤から選ばれる少なくとも１種を含有させることがで
きる。これら有機溶剤の添加量は５０重量％以下が好ま
しいが、共沸組成が存在する時はその近辺で使用するこ
とが好ましい。
成するための新しい洗浄用溶剤を提供するものであり、
１，１，１，２，３，３，４−ヘプタフルオロペンタン
を有効成分とするものである。本発明の洗浄用溶剤に
は、必要に応じて、炭化水素類、アルコール類、ケトン
類、エーテル類、エステル類、塩素化炭化水素等の有機
溶剤から選ばれる少なくとも１種を含有させることがで
きる。これら有機溶剤の添加量は５０重量％以下が好ま
しいが、共沸組成が存在する時はその近辺で使用するこ
とが好ましい。
【０００７】炭化水素類としては、炭素数５〜１５の鎖
状又は環状の飽和又は不飽和炭化水素類が好ましく、例
えば、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、ｎ−ヘキサ
ン、２−メチルペンタン、２，２−ジメチルブタン、
２，３−ジメチルブタン、ｎ−ヘプタン、２−メチルヘ
キサン、３−メチルヘキサン、２，３−ジメチルペンタ
ン、２，４−ジメチルペンタン、ｎ−オクタン、２，
２，３−トリメチルペンタン、イソオクタン、ｎ−ノナ
ン、２，２，５−トリメチルヘキサン、デカン、ドデカ
ン、１−ペンテン、２−ペンテン、１−ヘキセン、１−
ヘプテン、１−ノネン、１−デセン、シクロペンタン、
メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロ
ヘキサン、エチルシクロヘキサン、パラメンタン、シク
ロヘキセン、α−ピネン、ジペンテン、デカリン、石油
エーテル、石油ベンジン、リグロイン、ガソリン、灯油
等が挙げられる。
状又は環状の飽和又は不飽和炭化水素類が好ましく、例
えば、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、ｎ−ヘキサ
ン、２−メチルペンタン、２，２−ジメチルブタン、
２，３−ジメチルブタン、ｎ−ヘプタン、２−メチルヘ
キサン、３−メチルヘキサン、２，３−ジメチルペンタ
ン、２，４−ジメチルペンタン、ｎ−オクタン、２，
２，３−トリメチルペンタン、イソオクタン、ｎ−ノナ
ン、２，２，５−トリメチルヘキサン、デカン、ドデカ
ン、１−ペンテン、２−ペンテン、１−ヘキセン、１−
ヘプテン、１−ノネン、１−デセン、シクロペンタン、
メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロ
ヘキサン、エチルシクロヘキサン、パラメンタン、シク
ロヘキセン、α−ピネン、ジペンテン、デカリン、石油
エーテル、石油ベンジン、リグロイン、ガソリン、灯油
等が挙げられる。
【０００８】アルコール類としては、例えば、メタノー
ル、エタノール、１−プロパノール、イソプロパノー
ル、１−プタノール、２−ブタノール、イソブタノー
ル、ｔ−ブタノール、１−ペンタノール、２−ペンタノ
ール、３−ペンタノール、２−メチル−１−ブタノー
ル、イソペンチルアルコール、ｔ−ペンチルアルコー
ル、３−メチル−２−ブタノール、ネオペンチルアルコ
ール、１−ヘキサノール、２−メチル−１−ペンタノー
ル、４−メチル−２−ペンタノール、２−エチル−１−
ブタノール、１−ヘプタノール、２−ヘプタノール、３
−ヘプタノール、１−オクタノール、２−オクタノー
ル、２−エチル−１−ヘキサノール、１−ノナノール、
１−デカノール、１−ウンデカノール、１−ドデカノー
ル、シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノール、
エチレングリコール、プロピレングリコール等が挙げら
れる。
ル、エタノール、１−プロパノール、イソプロパノー
ル、１−プタノール、２−ブタノール、イソブタノー
ル、ｔ−ブタノール、１−ペンタノール、２−ペンタノ
ール、３−ペンタノール、２−メチル−１−ブタノー
ル、イソペンチルアルコール、ｔ−ペンチルアルコー
ル、３−メチル−２−ブタノール、ネオペンチルアルコ
ール、１−ヘキサノール、２−メチル−１−ペンタノー
ル、４−メチル−２−ペンタノール、２−エチル−１−
ブタノール、１−ヘプタノール、２−ヘプタノール、３
−ヘプタノール、１−オクタノール、２−オクタノー
ル、２−エチル−１−ヘキサノール、１−ノナノール、
１−デカノール、１−ウンデカノール、１−ドデカノー
ル、シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノール、
エチレングリコール、プロピレングリコール等が挙げら
れる。
【０００９】ケトン類としては、例えば、アセトン、メ
チルエチルケトン、２−ペンタノン、２−ヘキサノン、
メチルイソプチルケトン、２−ヘプタノン、４−ヘプタ
ノン、ジイソプチルケトン、ホロン、イソホロン、シク
ロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン等が挙げられ
る。エーテル類としては、例えばジエチルエーテル、ジ
プロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチル
エーテル、テトラヒドロフラン等が挙げられる。
チルエチルケトン、２−ペンタノン、２−ヘキサノン、
メチルイソプチルケトン、２−ヘプタノン、４−ヘプタ
ノン、ジイソプチルケトン、ホロン、イソホロン、シク
ロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン等が挙げられ
る。エーテル類としては、例えばジエチルエーテル、ジ
プロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチル
エーテル、テトラヒドロフラン等が挙げられる。
【００１０】エステル類としては、例えば、ギ酸メチ
ル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、ギ酸ブチル、ギ酸ペン
チル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イ
ソプロピル、酢酸ブチル、酢酸ペンチル、酢酸イソペン
チル、３−メトキシブチルアセテート、酢酸ｓｅｃ−ヘ
キシル、２−エチルブチルアセテート、２−エチルヘキ
シルアセテート、酢酸シクロヘキシル、プロピオン酸メ
チル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロ
ピオン酸イソペンチル、酢酸メチル、酢酸エチル、イソ
吉草酸エチル、γ−ブチロラクトン等が挙げられる。
ル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、ギ酸ブチル、ギ酸ペン
チル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イ
ソプロピル、酢酸ブチル、酢酸ペンチル、酢酸イソペン
チル、３−メトキシブチルアセテート、酢酸ｓｅｃ−ヘ
キシル、２−エチルブチルアセテート、２−エチルヘキ
シルアセテート、酢酸シクロヘキシル、プロピオン酸メ
チル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロ
ピオン酸イソペンチル、酢酸メチル、酢酸エチル、イソ
吉草酸エチル、γ−ブチロラクトン等が挙げられる。
【００１１】塩素化炭化水素類としては、例えば、塩化
メチレン、１，１−ジクロルエタン、１，２−ジクロル
エタン、１，１−ジクロルエチレン、１，２−ジクロル
エチレン、トリクロルエチレン、テトラクロルエチレン
等が挙げられる。本発明の洗浄剤には、必要に応じて各
種助剤、例えば、界面活性剤、静電気防止剤、防錆剤等
を添加することができる。
メチレン、１，１−ジクロルエタン、１，２−ジクロル
エタン、１，１−ジクロルエチレン、１，２−ジクロル
エチレン、トリクロルエチレン、テトラクロルエチレン
等が挙げられる。本発明の洗浄剤には、必要に応じて各
種助剤、例えば、界面活性剤、静電気防止剤、防錆剤等
を添加することができる。
【００１２】
【実施例】次に、本発明の実施例を示す。
【００１３】
【実施例１】染料で着色した切削油（日本石油株式会社
製、ユニカットＧＨ３５）を塗布したステンレス製金網
（３０メッシュ）を洗浄剤に５分間浸漬した後取り出
し、金網への切削油の残存状態を目視観察した。結果を
表１に示す。
製、ユニカットＧＨ３５）を塗布したステンレス製金網
（３０メッシュ）を洗浄剤に５分間浸漬した後取り出
し、金網への切削油の残存状態を目視観察した。結果を
表１に示す。
【００１４】
【実施例２】ガラスエポキシ製プリント基板をフラック
ス（タムラ化研製、Ｆ−３２０Ｖ）に浸し風乾した後、
２５０℃ではんだ付けして作成した試験片を洗浄剤に５
分間浸し超音波洗浄した後取り出し、フラックスの残存
状態を目視により観察した。結果を表２に示す。
ス（タムラ化研製、Ｆ−３２０Ｖ）に浸し風乾した後、
２５０℃ではんだ付けして作成した試験片を洗浄剤に５
分間浸し超音波洗浄した後取り出し、フラックスの残存
状態を目視により観察した。結果を表２に示す。
【００１５】
【実施例３】上島製作所製洗浄テスト機を用い、テスト
ファブリック社のカーボン汚染布（ウール）を２３℃
下、１０分間洗浄し、洗浄効果の目視検査を行い、判定
結果を表３に示す。
ファブリック社のカーボン汚染布（ウール）を２３℃
下、１０分間洗浄し、洗浄効果の目視検査を行い、判定
結果を表３に示す。
【００１６】
【表１】
【００１７】
【表２】
【００１８】
【表３】
【００１９】
【発明の効果】実施例から明らかなように、本発明の洗
浄用溶剤は、オゾン層破壊能の高いＲ１１３に代わる洗
浄用溶剤として有用である。
浄用溶剤は、オゾン層破壊能の高いＲ１１３に代わる洗
浄用溶剤として有用である。
Claims (1)
- 【請求項１】 １，１，１，２，３，３，４−ヘプタフ
ルオロペンタンを有効成分として含む洗浄用溶剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33421992A JPH06179897A (ja) | 1992-12-15 | 1992-12-15 | 洗浄用溶剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33421992A JPH06179897A (ja) | 1992-12-15 | 1992-12-15 | 洗浄用溶剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06179897A true JPH06179897A (ja) | 1994-06-28 |
Family
ID=18274887
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33421992A Withdrawn JPH06179897A (ja) | 1992-12-15 | 1992-12-15 | 洗浄用溶剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06179897A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0784238A1 (fr) * | 1996-01-15 | 1997-07-16 | SOLVAY (Société Anonyme) | Fixage d'un toner par des compositions d'hydrofluorocarbones gazeuses et ces compositions |
| US8021490B2 (en) | 2007-01-04 | 2011-09-20 | Eastman Chemical Company | Substrate cleaning processes through the use of solvents and systems |
| CN108085178A (zh) * | 2017-12-27 | 2018-05-29 | 山东泰丰清洗科技有限公司 | 一种绿色环保型带电清洗剂及其制备工艺 |
-
1992
- 1992-12-15 JP JP33421992A patent/JPH06179897A/ja not_active Withdrawn
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0784238A1 (fr) * | 1996-01-15 | 1997-07-16 | SOLVAY (Société Anonyme) | Fixage d'un toner par des compositions d'hydrofluorocarbones gazeuses et ces compositions |
| BE1009964A3 (fr) * | 1996-01-15 | 1997-11-04 | Solvay | Procede de fixage d'un toner dans un appareil d'impression ou de reproduction de documents et compositions utilisables dans ce procede. |
| US5714298A (en) * | 1996-01-15 | 1998-02-03 | Solvay (Societe Anonyme) | Method for fixing a toner in a copier and compositions used in this method |
| EP1760535A3 (fr) * | 1996-01-15 | 2007-04-18 | SOLVAY (Société Anonyme) | Procédé de fixage d'un toner dans un appareil d'impression ou de reproduction de documents et compositions utilisables dans ce procédé |
| US8021490B2 (en) | 2007-01-04 | 2011-09-20 | Eastman Chemical Company | Substrate cleaning processes through the use of solvents and systems |
| CN108085178A (zh) * | 2017-12-27 | 2018-05-29 | 山东泰丰清洗科技有限公司 | 一种绿色环保型带电清洗剂及其制备工艺 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6969385B2 (ja) | 溶剤組成物、水切り乾燥方法およびフラックスの洗浄方法 | |
| US5273592A (en) | Method of cleaning using partially fluorinated ethers having a tertiary structure | |
| JP4556669B2 (ja) | 溶剤組成物 | |
| JP3323697B2 (ja) | オクタメチルトリシロキサンの共沸混合物を含む及び共沸混合物様組成物を含む組成物並びにこの組成物の使用方法 | |
| JPH05214384A (ja) | ２ｈ，５ｈ−パーフルオロヘキサン洗浄用溶剤 | |
| JPH05186793A (ja) | 洗浄用溶剤 | |
| JPH06179897A (ja) | 洗浄用溶剤 | |
| JPH06179896A (ja) | 洗浄剤 | |
| JPH05214386A (ja) | １ｈ−パーフルオロヘプタン洗浄用溶剤 | |
| JPH06179894A (ja) | フッ素化炭化水素系洗浄剤 | |
| JPH0617096A (ja) | 混合系溶剤組成物 | |
| JPH04211500A (ja) | 共沸溶剤組成物 | |
| JPH05214372A (ja) | １ｈ，１ｈ，３ｈ−パーフルオロブタン洗浄用溶剤 | |
| JPWO2007032211A1 (ja) | 共沸溶剤組成物および混合溶剤組成物 | |
| JPH05214371A (ja) | ２ｈ，３ｈ−パーフルオロブタン洗浄用溶剤 | |
| JPH05214382A (ja) | ２ｈ，３ｈ−パーフルオロヘキサン洗浄用溶剤 | |
| JPH05214377A (ja) | ２ｈ，４ｈ−パーフルオロペンタン洗浄用溶剤 | |
| JP2881191B2 (ja) | 共沸及び共沸様組成物 | |
| JPH05214369A (ja) | １ｈ，２ｈ−パーフルオロブタン洗浄用溶剤 | |
| JPH05214385A (ja) | ３ｈ，４ｈ−パーフルオロヘキサン洗浄用溶剤 | |
| JPH05214375A (ja) | １ｈ，２ｈ，４ｈ−パーフルオロブタン洗浄用溶剤 | |
| JPH05214379A (ja) | １ｈ，３ｈ，５ｈ−パーフルオロペンタン洗浄用溶剤 | |
| JPH05214373A (ja) | １ｈ，１ｈ，４ｈ−パーフルオロブタン洗浄用溶剤 | |
| JPH05214374A (ja) | １ｈ，２ｈ，３ｈ−パーフルオロブタン洗浄用溶剤 | |
| JPH05214370A (ja) | １ｈ，３ｈ−パーフルオロブタン洗浄用溶剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20000307 |