JPH0517662A - 安定化ポリオキシメチレン樹脂組成物 - Google Patents
安定化ポリオキシメチレン樹脂組成物Info
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- JPH0517662A JPH0517662A JP2996691A JP2996691A JPH0517662A JP H0517662 A JPH0517662 A JP H0517662A JP 2996691 A JP2996691 A JP 2996691A JP 2996691 A JP2996691 A JP 2996691A JP H0517662 A JPH0517662 A JP H0517662A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 ポリオキシメチレン樹脂及びその組成物の耐
熱安定性を改善する。 【構成】 一般式（Ｉ）で示される特定のフェノキシ系
化合物を、ポリオキシメチレン樹脂組成物中に0.01〜５
重量％含有させる。 【化４】
熱安定性を改善する。 【構成】 一般式（Ｉ）で示される特定のフェノキシ系
化合物を、ポリオキシメチレン樹脂組成物中に0.01〜５
重量％含有させる。 【化４】
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、耐熱安定性の優れたポ
リオキシメチレン樹脂及びその組成物に関する。
リオキシメチレン樹脂及びその組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ポリオ
キシメチレン樹脂は各種の物性のバランスにすぐれ、か
つ、その加工が容易であることにより代表的エンジニア
リングプラスチックとして、電気・電子部品、自動車部
品その他の機構部品として広範に用いられている。しか
しながら、用途の拡大、多様化に伴い、その品質に対す
る要求はより高度化する傾向を示している。要求される
特性として、押し出しあるいは成形工程に伴う機械的強
度の低下、金型等への付着物（モールドディポジット）
の発生、長期加熱条件下に於ける（ヒートエージング）
機械的特性の低下、成形品の着色等が低いレベルに抑制
されることなどが挙げられる。これらの現象の重要因子
の一つに加熱時のポリマーの分解が挙げられる。
キシメチレン樹脂は各種の物性のバランスにすぐれ、か
つ、その加工が容易であることにより代表的エンジニア
リングプラスチックとして、電気・電子部品、自動車部
品その他の機構部品として広範に用いられている。しか
しながら、用途の拡大、多様化に伴い、その品質に対す
る要求はより高度化する傾向を示している。要求される
特性として、押し出しあるいは成形工程に伴う機械的強
度の低下、金型等への付着物（モールドディポジット）
の発生、長期加熱条件下に於ける（ヒートエージング）
機械的特性の低下、成形品の着色等が低いレベルに抑制
されることなどが挙げられる。これらの現象の重要因子
の一つに加熱時のポリマーの分解が挙げられる。
【０００３】ポリオキシメチレンは、その化学構造から
して本質的に、加熱酸化雰囲気下、酸性あるいはアルカ
リ性条件下で容易に分解されやすい性質を持っている。
化学的に活性な末端を安定化するには重合体の末端をア
セチル化などによりエステル化するか（ホモポリマ
ー）、あるいは重合時にトリオキサンと環状エーテル、
環状ホルマール等隣接炭素結合を有するモノマーとを共
重合し、しかる後、不安定な末端部分を分解除去して不
活性な安定末端とする方法がある（コポリマー）。しか
しながら、加熱時にはポリマーの主鎖部分での開裂分解
反応も起こり、その防止には、上記の処理のみでは対処
できず、実用的には酸化防止剤およびその他の安定剤の
添加が必須とされている。
して本質的に、加熱酸化雰囲気下、酸性あるいはアルカ
リ性条件下で容易に分解されやすい性質を持っている。
化学的に活性な末端を安定化するには重合体の末端をア
セチル化などによりエステル化するか（ホモポリマ
ー）、あるいは重合時にトリオキサンと環状エーテル、
環状ホルマール等隣接炭素結合を有するモノマーとを共
重合し、しかる後、不安定な末端部分を分解除去して不
活性な安定末端とする方法がある（コポリマー）。しか
しながら、加熱時にはポリマーの主鎖部分での開裂分解
反応も起こり、その防止には、上記の処理のみでは対処
できず、実用的には酸化防止剤およびその他の安定剤の
添加が必須とされている。
【０００４】しかし、これら安定剤を配合したポリオキ
シメチレン組成物も、それでポリマーの分解が完全に抑
えられるわけではなく、実際には成形の際、成形機のシ
リンダー内で熱や酸素の作用を受け、主鎖分解により、
あるいは十分安定化されていない末端からホルムアルデ
ヒドを発生し、押出成形加工時に作業環境を悪化させた
り、長時間にわたり成形を行う場合、金型面に微粉状
物、タール状物を付着させ（モールドディポジット）、
作業効率を低下させ、又成形品の表面状態を悪化させる
最大要因の一つとなっており、またポリマーの分解によ
り機械的強度の低下、樹脂の着色が生じる。更に、成形
品を長期に加熱したとき（ヒートエージング）の主鎖分
解も機械的強度の低下、着色等の原因となる。このよう
な事情により、より効果的な安定剤処方を求めて努力が
続けられている。
シメチレン組成物も、それでポリマーの分解が完全に抑
えられるわけではなく、実際には成形の際、成形機のシ
リンダー内で熱や酸素の作用を受け、主鎖分解により、
あるいは十分安定化されていない末端からホルムアルデ
ヒドを発生し、押出成形加工時に作業環境を悪化させた
り、長時間にわたり成形を行う場合、金型面に微粉状
物、タール状物を付着させ（モールドディポジット）、
作業効率を低下させ、又成形品の表面状態を悪化させる
最大要因の一つとなっており、またポリマーの分解によ
り機械的強度の低下、樹脂の着色が生じる。更に、成形
品を長期に加熱したとき（ヒートエージング）の主鎖分
解も機械的強度の低下、着色等の原因となる。このよう
な事情により、より効果的な安定剤処方を求めて努力が
続けられている。
【０００５】ポリオキシメチレン樹脂に添加される酸化
防止剤としては、立体障害基を有するフェノール化合物
（ヒンダードフェノール）、または立体障害基を有する
アミン化合物（ヒンダードアミン）が、またその他の安
定剤として、ポリアミド、尿素誘導体、アミジン化合
物、アルカリまたはアルカリ土類金属の水酸化物、有機
または無機酸塩等の化合物が組み合わされて用いられ
る。酸化防止剤としてヒンダードフェノールは特に有効
であるが、一方でフェノール類は弱酸であり、更に光を
吸収することにより強い酸ともなるため、添加量が増え
ると共にかえってポリマーの分解触媒ともなりうる。ま
たその酸化体は着色要因ともなりやすい。又それ自体が
成形時にモールドデポジットの原因となる場合もある。
従って、成形時、ヒートエージング時、あるいは光照射
条件下で、安定剤として機能すると同時にポリマーの分
解要因ともなり、成形安定性、ヒートエージング安定
性、耐候性のバランスのとれた安定剤処方は微妙であ
り、これまでに種々の提案、工夫がなされてきているに
もかかわらず、必ずしも満足な結果は得られていない。
本発明はかかるポリオキシメチレンの安定性を改善する
ことをその目的とする。
防止剤としては、立体障害基を有するフェノール化合物
（ヒンダードフェノール）、または立体障害基を有する
アミン化合物（ヒンダードアミン）が、またその他の安
定剤として、ポリアミド、尿素誘導体、アミジン化合
物、アルカリまたはアルカリ土類金属の水酸化物、有機
または無機酸塩等の化合物が組み合わされて用いられ
る。酸化防止剤としてヒンダードフェノールは特に有効
であるが、一方でフェノール類は弱酸であり、更に光を
吸収することにより強い酸ともなるため、添加量が増え
ると共にかえってポリマーの分解触媒ともなりうる。ま
たその酸化体は着色要因ともなりやすい。又それ自体が
成形時にモールドデポジットの原因となる場合もある。
従って、成形時、ヒートエージング時、あるいは光照射
条件下で、安定剤として機能すると同時にポリマーの分
解要因ともなり、成形安定性、ヒートエージング安定
性、耐候性のバランスのとれた安定剤処方は微妙であ
り、これまでに種々の提案、工夫がなされてきているに
もかかわらず、必ずしも満足な結果は得られていない。
本発明はかかるポリオキシメチレンの安定性を改善する
ことをその目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の如
き問題点を解決し、更に一層効果的なポリオキシメチレ
ンの安定剤に関し探索検討を行った結果、その構造中に
フェノキシ単位を含む特定の一連の化合物がポリオキシ
メチレンの安定剤として効果を有することを見出し、本
発明に至った。すなわち本発明は、ポリオキシメチレン
樹脂に対し0.01〜５重量％の一般式（Ｉ）で示されるフ
ェノキシ化合物を添加配合することを特徴とするポリオ
キシメチレン樹脂組成物に関し、押出、成形時の酸化又
は熱分解による樹脂の劣化、モールドディポジットの発
生、ヒートエージング時の劣化等、その安定性に基づく
問題点を改善するものである。
き問題点を解決し、更に一層効果的なポリオキシメチレ
ンの安定剤に関し探索検討を行った結果、その構造中に
フェノキシ単位を含む特定の一連の化合物がポリオキシ
メチレンの安定剤として効果を有することを見出し、本
発明に至った。すなわち本発明は、ポリオキシメチレン
樹脂に対し0.01〜５重量％の一般式（Ｉ）で示されるフ
ェノキシ化合物を添加配合することを特徴とするポリオ
キシメチレン樹脂組成物に関し、押出、成形時の酸化又
は熱分解による樹脂の劣化、モールドディポジットの発
生、ヒートエージング時の劣化等、その安定性に基づく
問題点を改善するものである。
【０００７】
【化２】
【０００８】X1〜X4は-CpH2p- 、-CpH2pOCqH2q- 、-CpH
2pSCqH2q- 、 -CpH2pN(CrH2r+1)CqH2q- 、-CpH2pCOCqH2q- 、-CpH2pCO
OCqH2q- 、 -CpH2pCON(CrH2r+1)CqH2q- 、-CpH2pS(=O)2CqH2q- 、 -CpH2pP(=O)(R)CqH2q-、-CpH2pP(=O)(R)OCqH2q-、-CpH
2pOP(=O)(R)OCqH2q- （但し、 p,q,rは０〜20の整数、 RはC1〜C20 のアルキ
ル、アルコキシ基あるいはフェニル、フェノキシ基を示
す）から選ばれた二価の原子団を示し、同一でも異なっ
ていてもよい。中でも好ましくは-CpH2p- 、CpH2pOCqH
2q- 、 -CpH2pSCqH2q-、-CpH2PCON(CrH2r+1)CqH2q-、-CpH2pCOC
qH2q-、 -CpH2pCOOCqH2q-である。 Ar1〜Ar4 はベンゼン環、ナフタレン環等の芳香環を示
し、特にベンゼン環が好ましい。これらの芳香環はX1〜
X4及び-OY1〜-OY4以外には無置換、あるいは -CmH2m+1、-(CmH2mO)nCpH2p+1、-CmH2mSCpH2p+1、-CmH
2mCOCnH2n+1、 -CmH2mCOOCnH2n+1、-CmH2mOCOCnH2n+1、-CmH2mS(=O)2Cn
H2n+1、 -CmH2mN(CpH2p+1)(CqH2q+1)、-CmH2mCON(CpH2p+1)(CqH
2q+1) 、 -CmH2mN(CpH2p+1)COCqH2q+1 、-CmH2mPR1R2 、-CmH2m(P
=O)R1R2 、 -CmH2mOPR1R2、-CmH2mOP(=O)R1R2 （但し、 m,nは１〜20の整数、p,q は０〜20の整数、
R1,R2 はC1〜C20 のアルキル、アルコキシ基あるいはフ
ェニル、フェノキシ基を示す) 、あるいはフェニル基等
の置換基を導入したものでもよく、かかる置換基を有す
る場合は、本化合物の反応性を高め、あるいはポリオキ
シメチレン樹脂に対する相溶性を改善する上で効果的で
ある。これら置換基は１個に限らず複数個あるいは２種
以上導入したものでもよい。但し、芳香環 Ar1〜Ar4 に
-OH 基が直結したものは（Ｉ）式化合物から除く。
2pSCqH2q- 、 -CpH2pN(CrH2r+1)CqH2q- 、-CpH2pCOCqH2q- 、-CpH2pCO
OCqH2q- 、 -CpH2pCON(CrH2r+1)CqH2q- 、-CpH2pS(=O)2CqH2q- 、 -CpH2pP(=O)(R)CqH2q-、-CpH2pP(=O)(R)OCqH2q-、-CpH
2pOP(=O)(R)OCqH2q- （但し、 p,q,rは０〜20の整数、 RはC1〜C20 のアルキ
ル、アルコキシ基あるいはフェニル、フェノキシ基を示
す）から選ばれた二価の原子団を示し、同一でも異なっ
ていてもよい。中でも好ましくは-CpH2p- 、CpH2pOCqH
2q- 、 -CpH2pSCqH2q-、-CpH2PCON(CrH2r+1)CqH2q-、-CpH2pCOC
qH2q-、 -CpH2pCOOCqH2q-である。 Ar1〜Ar4 はベンゼン環、ナフタレン環等の芳香環を示
し、特にベンゼン環が好ましい。これらの芳香環はX1〜
X4及び-OY1〜-OY4以外には無置換、あるいは -CmH2m+1、-(CmH2mO)nCpH2p+1、-CmH2mSCpH2p+1、-CmH
2mCOCnH2n+1、 -CmH2mCOOCnH2n+1、-CmH2mOCOCnH2n+1、-CmH2mS(=O)2Cn
H2n+1、 -CmH2mN(CpH2p+1)(CqH2q+1)、-CmH2mCON(CpH2p+1)(CqH
2q+1) 、 -CmH2mN(CpH2p+1)COCqH2q+1 、-CmH2mPR1R2 、-CmH2m(P
=O)R1R2 、 -CmH2mOPR1R2、-CmH2mOP(=O)R1R2 （但し、 m,nは１〜20の整数、p,q は０〜20の整数、
R1,R2 はC1〜C20 のアルキル、アルコキシ基あるいはフ
ェニル、フェノキシ基を示す) 、あるいはフェニル基等
の置換基を導入したものでもよく、かかる置換基を有す
る場合は、本化合物の反応性を高め、あるいはポリオキ
シメチレン樹脂に対する相溶性を改善する上で効果的で
ある。これら置換基は１個に限らず複数個あるいは２種
以上導入したものでもよい。但し、芳香環 Ar1〜Ar4 に
-OH 基が直結したものは（Ｉ）式化合物から除く。
【０００９】-OY1〜OY4 は水酸基以外の置換基、すなわ
ちY1〜Y4として-CmH2m+1 、 -(CmH2mO)nCpH2p+1 、-CmH2mSCpH2p+1 、-CmH2mN(CpH
2p+1)(CqH2q+1)、 -CmH2mCOCnH2n+1 、-CmH2mCOOCnH2n+1 、-CmH2mOCOCnH
2n+1 、 -CmH2mCON(CpH2p+1)(CqH2q+1) 、-CmH2mN(CpH2p+1)COCq
H2q+1 、 -CmH2mS(=O)2CnH2n+1、-CmH2mP(=O)(R)CnH2n+1、-CmH2m
P(=O)(R)OCnH2n+1、 -CmH2mOP(=O)(R)CnH2n+1 、-CmH2mOP(=O)(R)OCnH2n+1 （但し、 m,nは１〜20の整数、 p,qは０〜20の整数、 R
はC1〜C20 のアルキル、アルコキシ基あるいはフェニ
ル、フェノキシ基）で示されるアルコキシ誘導体を示
し、これらのうち特に-CmH2m+1、-(CmH2mO)nCpH2p+1 等
のアルキル基、あるいはヒドロキシアルキルおよびその
縮合体が好ましく、例えばアルキル基として直鎖アルキ
ル基、イソプロピル基、イソブチル基、 sec−ブチル
基、tert−ブチル基等が、ヒドロキシアルキル基として
ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキ
シブチル基、３−ヒドロキシ−２−メチルプロピル基、
２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル基、ヒドロキシペ
ンチル基、３−ヒドロキシ−２，２−ジメチルプロピル
基等が、またヒドロキシアルキル基の縮合体としてエチ
レングリコール、プロピレングリコール、トリメチレン
グリコール、テトラメチレングリコール等の重縮合体が
挙げられる。さらには-CmH2mCOOCnH2n+1 、 -CmH2mOCOCnH2n+1 、あるいは-CmH2mN(CpH2p+1)(CqH
2q+1)で示されるアルキルエステル、アルキルアミンもY
1〜Y4として好ましいものである。Ar1 〜Ar4 に結合す
る置換基、即ちX1〜X4および-OY1〜-OY4および他の置換
基の位置は特に限定しない。
ちY1〜Y4として-CmH2m+1 、 -(CmH2mO)nCpH2p+1 、-CmH2mSCpH2p+1 、-CmH2mN(CpH
2p+1)(CqH2q+1)、 -CmH2mCOCnH2n+1 、-CmH2mCOOCnH2n+1 、-CmH2mOCOCnH
2n+1 、 -CmH2mCON(CpH2p+1)(CqH2q+1) 、-CmH2mN(CpH2p+1)COCq
H2q+1 、 -CmH2mS(=O)2CnH2n+1、-CmH2mP(=O)(R)CnH2n+1、-CmH2m
P(=O)(R)OCnH2n+1、 -CmH2mOP(=O)(R)CnH2n+1 、-CmH2mOP(=O)(R)OCnH2n+1 （但し、 m,nは１〜20の整数、 p,qは０〜20の整数、 R
はC1〜C20 のアルキル、アルコキシ基あるいはフェニ
ル、フェノキシ基）で示されるアルコキシ誘導体を示
し、これらのうち特に-CmH2m+1、-(CmH2mO)nCpH2p+1 等
のアルキル基、あるいはヒドロキシアルキルおよびその
縮合体が好ましく、例えばアルキル基として直鎖アルキ
ル基、イソプロピル基、イソブチル基、 sec−ブチル
基、tert−ブチル基等が、ヒドロキシアルキル基として
ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキ
シブチル基、３−ヒドロキシ−２−メチルプロピル基、
２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル基、ヒドロキシペ
ンチル基、３−ヒドロキシ−２，２−ジメチルプロピル
基等が、またヒドロキシアルキル基の縮合体としてエチ
レングリコール、プロピレングリコール、トリメチレン
グリコール、テトラメチレングリコール等の重縮合体が
挙げられる。さらには-CmH2mCOOCnH2n+1 、 -CmH2mOCOCnH2n+1 、あるいは-CmH2mN(CpH2p+1)(CqH
2q+1)で示されるアルキルエステル、アルキルアミンもY
1〜Y4として好ましいものである。Ar1 〜Ar4 に結合す
る置換基、即ちX1〜X4および-OY1〜-OY4および他の置換
基の位置は特に限定しない。
【００１０】これら（Ｉ）式化合物はポリオキシメチレ
ン樹脂に対して0.01〜５重量％、好ましくは0.1 〜２重
量％添加される。これらの化合物の添加量が過少である
ときは安定化効果は乏しく、一方過剰である時にはむし
ろポリマーの分解や変色が促進される場合があり、好ま
しくない。
ン樹脂に対して0.01〜５重量％、好ましくは0.1 〜２重
量％添加される。これらの化合物の添加量が過少である
ときは安定化効果は乏しく、一方過剰である時にはむし
ろポリマーの分解や変色が促進される場合があり、好ま
しくない。
【００１１】これらの添加剤が配合されるポリオキシメ
チレンとは、オキシメチレン基を主たる構成単位とする
高分子化合物で、ポリオキシメチレンホモポリマー、ま
たはオキシメチレン基以外に他の構成単位を少量含有す
るコポリマー、ターポリマー、ブロックコポリマーのい
ずれでもよく、また、分子が線状のみならず、分岐、架
橋構造を有するものであっても良い。また、その重合度
に関しても特に制限はなく、成形加工が可能であれば何
れにてもよい。
チレンとは、オキシメチレン基を主たる構成単位とする
高分子化合物で、ポリオキシメチレンホモポリマー、ま
たはオキシメチレン基以外に他の構成単位を少量含有す
るコポリマー、ターポリマー、ブロックコポリマーのい
ずれでもよく、また、分子が線状のみならず、分岐、架
橋構造を有するものであっても良い。また、その重合度
に関しても特に制限はなく、成形加工が可能であれば何
れにてもよい。
【００１２】上記化合物は単独で用いても顕著な安定化
効果が見られるが、更に他のアミン、アミド等の含窒素
化合物、アルカリあるいはアルカリ土類金属の水酸化
物、無機酸塩、カルボン酸塩またはアルコキシド等の金
属含有化合物及び立体障害性フェノール化合物等を１種
以上併用することも可能である。
効果が見られるが、更に他のアミン、アミド等の含窒素
化合物、アルカリあるいはアルカリ土類金属の水酸化
物、無機酸塩、カルボン酸塩またはアルコキシド等の金
属含有化合物及び立体障害性フェノール化合物等を１種
以上併用することも可能である。
【００１３】ここで含窒素化合物とは、ナイロン１２、
ナイロン６・１２、ナイロン６・６６・６１０のような
単独または共重合ポリアミド、メチロール基等を有する
置換ポリアミド、ナイロン塩、カプロラクタムとの組み
合わせから合成されるポリエステルアミド等のポリアミ
ド類、ポリアミノトリアゾール、ジカルボン酸ジヒドラ
ジド、尿素から加熱により合成される加熱縮合体、ウラ
シール類、シアノグアニジン類、ジシアンジアミド、グ
アナミン（２，４−ジアミノ−sym −トリアジン）、メ
ラミン、Ｎ−ブチルメラミン、Ｎ−フェニルメラミン、
Ｎ，Ｎ−ジフェニルメラミン、Ｎ，Ｎ−ジアリルメラミ
ン、Ｎ，Ｎ’，Ｎ”−トリフェニルメラミン、Ｎ，
Ｎ’，Ｎ”−トリメチロールメラミン、ベンゾグアナミ
ン、２，４−ジアミノ−６−メチル−sym −トリアジ
ン、２，４−ジアミノ−６−ブチル−sym −トリアジ
ン、２，４−ジアミノ−６−ベンジルオキシ−sym −ト
リアジン、２，４−ジアミノ−６−ブトキシ−sym −ト
リアジン、２，４−ジアミノ−６−シクロヘキシル−sy
m −トリアジン、２，４−ジアミノ−６−クロロ−sym
−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−メルカプト−sy
m −トリアジン、２，４−ジオキシ−６−アミノ−sym
−トリアジン（アメライド）、２−オキシ−４，６−ジ
アミノ−sym −トリアジン（アメリン）、Ｎ，Ｎ，
Ｎ’，Ｎ’−テトラシアノエチルベンゾグアナミン等が
挙げられる。また、後述のヒンダードアミン類も含まれ
る。
ナイロン６・１２、ナイロン６・６６・６１０のような
単独または共重合ポリアミド、メチロール基等を有する
置換ポリアミド、ナイロン塩、カプロラクタムとの組み
合わせから合成されるポリエステルアミド等のポリアミ
ド類、ポリアミノトリアゾール、ジカルボン酸ジヒドラ
ジド、尿素から加熱により合成される加熱縮合体、ウラ
シール類、シアノグアニジン類、ジシアンジアミド、グ
アナミン（２，４−ジアミノ−sym −トリアジン）、メ
ラミン、Ｎ−ブチルメラミン、Ｎ−フェニルメラミン、
Ｎ，Ｎ−ジフェニルメラミン、Ｎ，Ｎ−ジアリルメラミ
ン、Ｎ，Ｎ’，Ｎ”−トリフェニルメラミン、Ｎ，
Ｎ’，Ｎ”−トリメチロールメラミン、ベンゾグアナミ
ン、２，４−ジアミノ−６−メチル−sym −トリアジ
ン、２，４−ジアミノ−６−ブチル−sym −トリアジ
ン、２，４−ジアミノ−６−ベンジルオキシ−sym −ト
リアジン、２，４−ジアミノ−６−ブトキシ−sym −ト
リアジン、２，４−ジアミノ−６−シクロヘキシル−sy
m −トリアジン、２，４−ジアミノ−６−クロロ−sym
−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−メルカプト−sy
m −トリアジン、２，４−ジオキシ−６−アミノ−sym
−トリアジン（アメライド）、２−オキシ−４，６−ジ
アミノ−sym −トリアジン（アメリン）、Ｎ，Ｎ，
Ｎ’，Ｎ’−テトラシアノエチルベンゾグアナミン等が
挙げられる。また、後述のヒンダードアミン類も含まれ
る。
【００１４】また金属化合物としては、ナトリウム、カ
リウム、マグネシウム、カルシウムもしくはバリウム等
の水酸化物、炭酸塩、リン酸塩、ケイ酸塩、ホウ酸塩、
シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、アジピン酸塩等
の如きカルボン酸塩、ステアリン酸塩のような高級(C10
〜C32)脂肪酸塩および水酸基等の置換基を有する置換高
級脂肪酸の塩などをあげることができる。更に、同一分
子内に少なくとも一つの三級窒素原子とカルボン酸の金
属を含む塩基性化合物、たとえばＮ−メチルイミノ２酢
酸ナトリウム、ニトリロ３酢酸３ナトリウム、エチレン
ジアミン４酢酸４ナトリウム、エチレンジアミン４酢酸
２カルシウム、ジエチレントリアミン５酢酸５ナトリウ
ム、ジエチレン５酢酸５カリウム、トリエチレンテトラ
ミン６酢酸６ナトリウム、エチレンオキシビス（エチル
アミン）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−４酢酸ナトリウム等が
挙げられる。
リウム、マグネシウム、カルシウムもしくはバリウム等
の水酸化物、炭酸塩、リン酸塩、ケイ酸塩、ホウ酸塩、
シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、アジピン酸塩等
の如きカルボン酸塩、ステアリン酸塩のような高級(C10
〜C32)脂肪酸塩および水酸基等の置換基を有する置換高
級脂肪酸の塩などをあげることができる。更に、同一分
子内に少なくとも一つの三級窒素原子とカルボン酸の金
属を含む塩基性化合物、たとえばＮ−メチルイミノ２酢
酸ナトリウム、ニトリロ３酢酸３ナトリウム、エチレン
ジアミン４酢酸４ナトリウム、エチレンジアミン４酢酸
２カルシウム、ジエチレントリアミン５酢酸５ナトリウ
ム、ジエチレン５酢酸５カリウム、トリエチレンテトラ
ミン６酢酸６ナトリウム、エチレンオキシビス（エチル
アミン）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−４酢酸ナトリウム等が
挙げられる。
【００１５】また本発明における（Ｉ）式化合物は、公
知の酸化防止剤、すなわちヒンダードフェノール、ある
いはヒンダードアミン等と併用すれば、更に一層の熱安
定性、特にヒートエージング特性改善等において顕著な
相乗効果が認められる。
知の酸化防止剤、すなわちヒンダードフェノール、ある
いはヒンダードアミン等と併用すれば、更に一層の熱安
定性、特にヒートエージング特性改善等において顕著な
相乗効果が認められる。
【００１６】かかる目的で併用されるヒンダードフェノ
ール系酸化防止剤としては、例えば２，２’−メチレン
ビス（４−メチル−６−tert−ブチルフェノール）、
１，６−ヘキサンジオール−ビス〔３−（３，５−ジ−
tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト〕、ペンタエリスリトールテトラキス〔３−（３，５
−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オネート〕、トリエチレングリコール−ビス〔３−（３
−tert−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート〕、Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレンビス
（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロ
シンナミド）等が挙げられる。
ール系酸化防止剤としては、例えば２，２’−メチレン
ビス（４−メチル−６−tert−ブチルフェノール）、
１，６−ヘキサンジオール−ビス〔３−（３，５−ジ−
tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト〕、ペンタエリスリトールテトラキス〔３−（３，５
−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オネート〕、トリエチレングリコール−ビス〔３−（３
−tert−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート〕、Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレンビス
（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロ
シンナミド）等が挙げられる。
【００１７】またヒンダードアミン系化合物とは、立体
障害性基を有するピペリジン誘導体で、その例を示せ
ば、４−アセトキシ−２，２，６，６−テトラメチルピ
ペリジン、４−ステアロイルオキシ−２，２，６，６−
テトラメチルピペリジン、４−アクリロイルオキシ−
２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−メトキ
シ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ベ
ンゾイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリ
ジン、４−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テ
トラメチルピペリジン、４−フェノキシ−２，２，６，
６−テトラメチルピペリジン、４−ベンジルオキシ−
２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−（フェ
ニルカルバモイルオキシ）−２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジン、ビス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）オギザレート、ビス（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）マロネート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ア
ジペート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）セバケート等である。また高分子量のピペ
リジン誘導体重縮合物、例えば、コハク酸ジメチル−１
−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジン重縮合物等も有効
である。
障害性基を有するピペリジン誘導体で、その例を示せ
ば、４−アセトキシ−２，２，６，６−テトラメチルピ
ペリジン、４−ステアロイルオキシ−２，２，６，６−
テトラメチルピペリジン、４−アクリロイルオキシ−
２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−メトキ
シ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ベ
ンゾイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリ
ジン、４−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テ
トラメチルピペリジン、４−フェノキシ−２，２，６，
６−テトラメチルピペリジン、４−ベンジルオキシ−
２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−（フェ
ニルカルバモイルオキシ）−２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジン、ビス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）オギザレート、ビス（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）マロネート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ア
ジペート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）セバケート等である。また高分子量のピペ
リジン誘導体重縮合物、例えば、コハク酸ジメチル−１
−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジン重縮合物等も有効
である。
【００１８】また本発明組成物には成形性改善のため、
あるいは成形物に目的に応じた特性を付与するため、熱
可塑性樹脂に対する一般的な添加剤、例えば染顔料等の
着色剤、滑剤、核剤、離型剤、帯電防止剤その他の界面
活性剤、あるいは有機高分子材料、無機または有機の繊
維状、粉体状、板状の充填材を１種又は２種以上添加す
ることができる。
あるいは成形物に目的に応じた特性を付与するため、熱
可塑性樹脂に対する一般的な添加剤、例えば染顔料等の
着色剤、滑剤、核剤、離型剤、帯電防止剤その他の界面
活性剤、あるいは有機高分子材料、無機または有機の繊
維状、粉体状、板状の充填材を１種又は２種以上添加す
ることができる。
【００１９】本発明の組成物の調製方法は特に制限はな
く、例えば単によくブレンドするだけでも有効であり、
各成分を混合した後、押出機等により溶融混練、押し出
してペレットとし、これらを成形してもよい。また一
旦、組成の異なるペレットを調製し、そのペレットを所
定量混合して成形に供し、成形後に目的組成の成形品を
得る方法、あるいは成形機に各成分の１または２以上を
直接仕込む方法、いずれも使用できる。また、添加剤の
配合を均一化するために樹脂成分の一部を細かい粉体と
して、これ以外の成分と混合し添加するのは有効な方法
である。また、本発明に関わる樹脂組成物は、押出成
形、射出成形、圧縮成形、真空成形、吹込成形、発泡成
形等のいずれによっても成形可能である。
く、例えば単によくブレンドするだけでも有効であり、
各成分を混合した後、押出機等により溶融混練、押し出
してペレットとし、これらを成形してもよい。また一
旦、組成の異なるペレットを調製し、そのペレットを所
定量混合して成形に供し、成形後に目的組成の成形品を
得る方法、あるいは成形機に各成分の１または２以上を
直接仕込む方法、いずれも使用できる。また、添加剤の
配合を均一化するために樹脂成分の一部を細かい粉体と
して、これ以外の成分と混合し添加するのは有効な方法
である。また、本発明に関わる樹脂組成物は、押出成
形、射出成形、圧縮成形、真空成形、吹込成形、発泡成
形等のいずれによっても成形可能である。
【００２０】
【発明の効果】上記説明及び実施例に示す如く、本発明
による（Ｉ）式化合物はそれ自体、酸としての要素を含
まず、かつ着色物質ともなりにくいため、これを添加配
合したポリオキシメチレン樹脂組成物は、成形時のポリ
マー分解を抑え、分解ガスの発生防止、重合度の低下と
それに伴う機械的強度の低下の抑制、およびモールドデ
ィポジットの発生抑制、着色防止等に関して、その効果
が大であるだけでなく、ヒートエージング時の機械的強
度低下および着色の防止、耐候性の改善等にも有効であ
り、バランスのとれた熱安定性を有するポリオキシメチ
レン樹脂又はその組成物を提供するものである。
による（Ｉ）式化合物はそれ自体、酸としての要素を含
まず、かつ着色物質ともなりにくいため、これを添加配
合したポリオキシメチレン樹脂組成物は、成形時のポリ
マー分解を抑え、分解ガスの発生防止、重合度の低下と
それに伴う機械的強度の低下の抑制、およびモールドデ
ィポジットの発生抑制、着色防止等に関して、その効果
が大であるだけでなく、ヒートエージング時の機械的強
度低下および着色の防止、耐候性の改善等にも有効であ
り、バランスのとれた熱安定性を有するポリオキシメチ
レン樹脂又はその組成物を提供するものである。
【００２１】
【実施例】以下、本発明の効果を具体的に示すために、
実施例を挙げて説明するが、本発明はこれら実施例にな
んら限定されるものではない。
実施例を挙げて説明するが、本発明はこれら実施例にな
んら限定されるものではない。
【００２２】実施例１〜３、比較例１〜２
実施例１〜３として、安定剤をなんら含まないポリオキ
シメチレンコポリマー樹脂 100部をとって粉砕し、それ
ぞれに下記(A) 〜(C) の化合物、
シメチレンコポリマー樹脂 100部をとって粉砕し、それ
ぞれに下記(A) 〜(C) の化合物、
【００２３】
【化３】
【００２４】各 0.3重量部を添加し、窒素雰囲気下でよ
く攪拌混合した。ポリマー主鎖分解の程度を、分子量低
下に伴う溶融粘度の経時的変化で評価するため、この混
合物10ｇを宝工業製 MX101型メルトインデクサー装置に
投入し、 210℃で所定時間溶融滞留させた後、内径2.09
mmのオリフィスを通し、2.16kgの荷重を掛けながら10分
間当たりに流出する樹脂の重量（ＭＩ値）を測定した。
測定は、樹脂投入後、７分、30分、60分の滞留後測定
し、60分後におけるＭＩ値の上昇分、ΔＭＩ＝ＭＩ（60
分）−ＭＩ（７分）を求めた。なお比較のため、なんら
添加剤を加えないポリオキシメチレンコポリマー樹脂、
および公知の代表的ヒンダードフェノール系酸化防止剤
としてペンタエリスリトール−テトラキス〔３−（３，
５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロ
ピオネート〕(Irganox 1010 、チバガイギー社製）0.3
重量部を同様にしてポリオキシメチレンコポリマー樹脂
100重量部に添加したものについても同様の測定を行っ
た（それぞれ比較例１および２）。結果を表１に示す。
く攪拌混合した。ポリマー主鎖分解の程度を、分子量低
下に伴う溶融粘度の経時的変化で評価するため、この混
合物10ｇを宝工業製 MX101型メルトインデクサー装置に
投入し、 210℃で所定時間溶融滞留させた後、内径2.09
mmのオリフィスを通し、2.16kgの荷重を掛けながら10分
間当たりに流出する樹脂の重量（ＭＩ値）を測定した。
測定は、樹脂投入後、７分、30分、60分の滞留後測定
し、60分後におけるＭＩ値の上昇分、ΔＭＩ＝ＭＩ（60
分）−ＭＩ（７分）を求めた。なお比較のため、なんら
添加剤を加えないポリオキシメチレンコポリマー樹脂、
および公知の代表的ヒンダードフェノール系酸化防止剤
としてペンタエリスリトール−テトラキス〔３−（３，
５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロ
ピオネート〕(Irganox 1010 、チバガイギー社製）0.3
重量部を同様にしてポリオキシメチレンコポリマー樹脂
100重量部に添加したものについても同様の測定を行っ
た（それぞれ比較例１および２）。結果を表１に示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】フェノキシ化合物の添加により、初期ＭＩ
値が上昇するものも存在したが、これは添加剤の潤滑効
果によるものと思われポリマーの分解とは異なる機構に
よる。本発明の組成物の30分後のＭＩ値の上昇は少な
く、ポリマー鎖の分解が極めて効率的に抑えられてい
る。更に、60分後についてもその上昇（ΔＭＩ）は極め
て小さい。
値が上昇するものも存在したが、これは添加剤の潤滑効
果によるものと思われポリマーの分解とは異なる機構に
よる。本発明の組成物の30分後のＭＩ値の上昇は少な
く、ポリマー鎖の分解が極めて効率的に抑えられてい
る。更に、60分後についてもその上昇（ΔＭＩ）は極め
て小さい。
【００２７】実施例４〜６、比較例３〜４
実施例１〜３と同一処方によりポリオキシメチレンコポ
リマー樹脂と添加剤(A) 〜(C) をブレンドし、次いで 2
00℃において押出機にて溶融混練押し出してペレットと
した。これらペレット８ｇをメルトインデクサー内に、
200℃で５分間溶融滞留させた後、荷重をかけて流出さ
せ、発生するホルムアルデヒドを捕集して、アセチルア
セトン法にて測定し、単位重量当たりの樹脂に対する発
生するホルムアルデヒドの重量(ppm) として表した。尚
比較のため添加剤を加えない場合（比較例３）、および
Irganox 1010を同様に配合したもの（比較例４）につい
ても同様に行った。
リマー樹脂と添加剤(A) 〜(C) をブレンドし、次いで 2
00℃において押出機にて溶融混練押し出してペレットと
した。これらペレット８ｇをメルトインデクサー内に、
200℃で５分間溶融滞留させた後、荷重をかけて流出さ
せ、発生するホルムアルデヒドを捕集して、アセチルア
セトン法にて測定し、単位重量当たりの樹脂に対する発
生するホルムアルデヒドの重量(ppm) として表した。尚
比較のため添加剤を加えない場合（比較例３）、および
Irganox 1010を同様に配合したもの（比較例４）につい
ても同様に行った。
【００２８】また、これらペレットを用い、射出成形機
内で 200℃の温度で１時間滞留させ、その後40mm×70mm
×２mmの板状成形品を成形し、溶融滞留に伴う着色を日
本電色工業（株）製Z-1001DP型色差計にて測定し、黄色
度（JIS K7103)を測定した。更に、これらペレットを 2
00℃のシリンダー温度にて射出成形し、40mm×70mm×２
mmの板状成形品とJIS K7113 １号型（厚み３mm) 引っ張
り試験片を作成した。本成形物を 140℃で８日間放置
（ヒートエージング）した後、引っ張り試験片にて引っ
張り伸度の保持率を、板状成形品にて着色（黄色度表
示）を測定した。これらの結果を併せて表２に示す。
内で 200℃の温度で１時間滞留させ、その後40mm×70mm
×２mmの板状成形品を成形し、溶融滞留に伴う着色を日
本電色工業（株）製Z-1001DP型色差計にて測定し、黄色
度（JIS K7103)を測定した。更に、これらペレットを 2
00℃のシリンダー温度にて射出成形し、40mm×70mm×２
mmの板状成形品とJIS K7113 １号型（厚み３mm) 引っ張
り試験片を作成した。本成形物を 140℃で８日間放置
（ヒートエージング）した後、引っ張り試験片にて引っ
張り伸度の保持率を、板状成形品にて着色（黄色度表
示）を測定した。これらの結果を併せて表２に示す。
【００２９】
【表２】
【００３０】本発明の組成物（実施例）はホルムアルデ
ヒド発生量が大幅に減少し、溶融滞留時の着色が少な
く、ヒートエージング後の伸度保持率の向上、着色防止
の点でも効果が見られた。
ヒド発生量が大幅に減少し、溶融滞留時の着色が少な
く、ヒートエージング後の伸度保持率の向上、着色防止
の点でも効果が見られた。
【００３１】実施例７〜９、比較例５〜６
前記化合物(A) を、それぞれ添加物を含まないポリオキ
シメチレンコポリマー樹脂 100重量部に対し、各0.1 ，
１，２重量部添加し、実施例１〜６と同様の評価を行っ
た。比較として、化合物(A) を0.005 重量部、および10
重量部をポリオキシメチレンコポリマー樹脂 100重量部
に対し添加したものについても同様に評価した。これら
の結果を表３に示す。
シメチレンコポリマー樹脂 100重量部に対し、各0.1 ，
１，２重量部添加し、実施例１〜６と同様の評価を行っ
た。比較として、化合物(A) を0.005 重量部、および10
重量部をポリオキシメチレンコポリマー樹脂 100重量部
に対し添加したものについても同様に評価した。これら
の結果を表３に示す。
【００３２】
【表３】
【００３３】添加量が本発明の範囲にあるものは好まし
い結果が得られたが、0.005重量部添加ではポリマー分
解やガス発生、伸度保持に対して効果が少なく、一方、
10重量部添加では着色が大きかった。
い結果が得られたが、0.005重量部添加ではポリマー分
解やガス発生、伸度保持に対して効果が少なく、一方、
10重量部添加では着色が大きかった。
【００３４】実施例１０〜１２、比較例７
添加剤を何ら含まないポリオキシメチレンコポリマー樹
脂 100重量部に対し、実施例１〜３に示す化合物(A) 〜
(C) を各 0.3重量部および、それぞれにメラミン 0.2重
量部を添加し、実施例１〜６と同様に評価した。比較例
として、メラミン 0.2重量部のみを同様に添加した場合
についても同様の評価を行った。結果は表４に示す。
脂 100重量部に対し、実施例１〜３に示す化合物(A) 〜
(C) を各 0.3重量部および、それぞれにメラミン 0.2重
量部を添加し、実施例１〜６と同様に評価した。比較例
として、メラミン 0.2重量部のみを同様に添加した場合
についても同様の評価を行った。結果は表４に示す。
【００３５】
【表４】
【００３６】この場合も本発明の組成物はホルムアルデ
ヒドガス発生の抑止、ヒートエージング後の伸度保持等
の点で改善効果が認められた。
ヒドガス発生の抑止、ヒートエージング後の伸度保持等
の点で改善効果が認められた。
【００３７】実施例１３〜１８、比較例８〜９
実施例１〜３に示した化合物各 0.2重量部、およびフェ
ノール系酸化防止剤であるIrganox 1010あるいはヒンダ
ードアミン系酸化防止剤であるビス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート（Sanol LS
-770、三共（株）製）各 0.2重量部、さらにメラミン
0.2重量部をポリオキシメチレンコポリマー樹脂 100重
量部に添加し、実施例１〜６と同様の評価を行った。な
お比較例として、Irganox 1010 0.4重量部およびメラミ
ン 0.2重量部（比較例８）、あるいはSanol LS-770 0.4
重量部およびメラミン 0.2重量部（比較例９）を添加し
実施例と同様に評価した。結果は表５にまとめて示す。
ノール系酸化防止剤であるIrganox 1010あるいはヒンダ
ードアミン系酸化防止剤であるビス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート（Sanol LS
-770、三共（株）製）各 0.2重量部、さらにメラミン
0.2重量部をポリオキシメチレンコポリマー樹脂 100重
量部に添加し、実施例１〜６と同様の評価を行った。な
お比較例として、Irganox 1010 0.4重量部およびメラミ
ン 0.2重量部（比較例８）、あるいはSanol LS-770 0.4
重量部およびメラミン 0.2重量部（比較例９）を添加し
実施例と同様に評価した。結果は表５にまとめて示す。
【００３８】
【表５】
【００３９】この場合も本発明の組成物は、ＭＩ変化、
ホルムアルデヒドガス発生の抑止に効果が認められ、
又、伸度保持も良好であった。尚、ヒンダードフェノー
ルとの併用では若干着色傾向が見られたが、ヒンダード
フェノール単独添加系（比較例８）と比べれば、着色レ
ベルは低い。
ホルムアルデヒドガス発生の抑止に効果が認められ、
又、伸度保持も良好であった。尚、ヒンダードフェノー
ルとの併用では若干着色傾向が見られたが、ヒンダード
フェノール単独添加系（比較例８）と比べれば、着色レ
ベルは低い。
Claims (5)
- 【請求項１】 一般式（Ｉ）で示される化合物を、0.01
〜５重量％含有する安定化ポリオキシメチレン樹脂組成
物。 【化１】 X1〜X4は-CpH2p- 、-CpH2pOCqH2q- 、-CpH2pSCqH2q- 、 -CpH2pN(CrH2r+1)CqH2q- 、-CpH2pCOCqH2q- 、-CpH2pCO
OCqH2q- 、 -CpH2pCON(CrH2r+1)CqH2q- 、-CpH2pS(=O)2CqH2q- 、-C
pH2pP(=O)(R)CqH2q- 、-CpH2pP(=O)(R)OCqH2q- 、-CpH2pOP(=O)(R)OCqH2q- （但し、 p,q,rは０〜20の整数、 RはC1〜C20 のアルキ
ル、アルコキシ基あるいはフェニル、フェノキシ基を示
す）から選ばれた二価の原子団を示し、同一でも異なっ
ていてもよい。Ar1〜Ar4 はベンゼンあるいはナフタレ
ン環（但し、直結水酸基を置換基とするものを除く）を
示す。 Y1〜Y4は-CmH2m+1 、-(CmH2mO)nCpH2p+1 、-CmH2mSCpH
2p+1 、 -CmH2mN(CpH2p+1)(CqH2q+1)、-CmH2mCOCnH2n+1 、-CmH
2mCOOCnH2n+1 、 -CmH2mOCOCnH2n+1 、-CmH2mCON(CpH2p+1)(CqH2q+1) 、 -CmH2mN(CpH2p+1)COCqH2q+1 、-CmH2mS(=O)2CnH2n+1 、 -CmH2mP(=O)(R)CnH2n+1、-CmH2mP(=O)(R)OCnH2n+1、 -CmH2mOP(=O)(R)CnH2n+1、-CmH2mOP(=O)(R)OCnH2n+1 （但し、 m,nは１〜20の整数、 p,qは０〜20の整数、 R
はC1〜C20 のアルキル、アルコキシ基あるいはフェニ
ル、フェノキシ基）から選ばれる一価の原子団であり、
同一でも異なっていてもよい。 - 【請求項２】 一般式（Ｉ）で示される化合物におい
て、X1〜X4が -CpH2p-、CpH2pOCqH2q- 、-CpH2pSCqH2q- 、 -CpH2PCON(CrH2r+1)CqH2q-、-CpH2pCOCqH2q- 、-CpH2pC
OOCqH2q- （但し、 p,q,rは０〜20の整数）より選ばれる原子団で
ある請求項１記載の安定化ポリオキシメチレン樹脂組成
物。 - 【請求項３】 一般式（Ｉ）で示される化合物におい
て、Y1〜Y4が -CmH2m+1、-(CmH2mO)nCpH2p+1、-CmH2mCOOCnH2n+1、-Cm
H2mOCOCpH2p+1、 -CmH2mN(CpH2p+1)(CqH2q+1) （但し、 m,nは１〜20の整数、 p,qは０〜20の整数）か
ら選ばれる原子団である請求項１または２記載の安定化
ポリオキシメチレン樹脂組成物。 - 【請求項４】 一般式（Ｉ）において、Ar1 〜Ar4 が、
-X1〜-X4 および-OY1〜-OY4以外は無置換の、あるいは
-CmH2m+1 、-(CmH2mO)nCpH2p+1 、 -CmH2mSCpH2p+1 、-CmH2mCOCnH2n+1 、-CmH2mCOOCnH
2n+1、 -CmH2mOCOCnH2n+1 、-CmH2mS(=O)2CnH2n+1、 -CmH2mN(CpH2p+1)(CqH2q+1)、-CmH2mCON(CpH2p+1)(CqH
2q+1) 、 -CmH2mN(CpH2p+1)COCqH2q+1 、-CmH2mPR1R2 、-CmH2m(P
=O)R1R2 、 -CmH2mOPR1R2、-CmH2mOP(=O)R1R2 （但し、 m,nは１〜20の整数、p,q は０〜20の整数、
R1,R2 はC1〜C20 のアルキル、アルコキシ基あるいはフ
ェニル、フェノキシ基を示す) 、およびフェニル基から
選ばれる原子団を置換基として有するベンゼン環であ
る、請求項１〜３のいずれか１項記載の安定化ポリオキ
シメチレン樹脂組成物。 - 【請求項５】 請求項１〜４のいずれか一項記載の一般
式（Ｉ）で示される化合物を0.01〜５重量％含有し、更
にフェノール系化合物、窒素含有化合物、アルカリある
いはアルカリ土類金属の水酸化物、無機酸塩、カルボン
酸塩のいずれか１種又は２種以上を併用配合した安定化
ポリオキシメチレン樹脂組成物。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03029966A JP3086266B2 (ja) | 1991-02-25 | 1991-02-25 | 安定化ポリオキシメチレン樹脂組成物 |
| AT92300635T ATE172219T1 (de) | 1991-01-24 | 1992-01-24 | Stabilisierte polyoxymethylenharz-zusammensetzung |
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