JPH0513198B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0513198B2 JPH0513198B2 JP60189214A JP18921485A JPH0513198B2 JP H0513198 B2 JPH0513198 B2 JP H0513198B2 JP 60189214 A JP60189214 A JP 60189214A JP 18921485 A JP18921485 A JP 18921485A JP H0513198 B2 JPH0513198 B2 JP H0513198B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coal
- stage
- heat treatment
- low
- volume
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 51
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 31
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 3
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000006114 decarboxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003476 subbituminous coal Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Coke Industry (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、多量の内部水分を含有し、かつ吸湿
性の高い石炭を高温ガスで加熱して、吸湿性の低
い石炭を得る石炭の熱処理方法に関する。 〔従来の技術〕 褐炭や亜瀝青炭等の低品位炭は水分含有量が多
く低発熱量であり、自然発火しやすいという欠点
があり、これが長距離輸送による利用拡大の障害
となつていた。このため、一般的には、これらの
低品位炭を80〜150℃で乾燥する方法が適用され
ている。しかし、この方法で石炭を乾燥させて
も、乾燥後の石炭は依然として吸湿性が高く、ま
た自然発火性が改善されない。 このため、乾燥後の輸送および貯蔵時に大気中
の水分を吸収して、元の表面付着水分のみを除去
した状態（乾燥前と同じ内部水分の状態）に戻つ
てしまうという欠点があり、石炭の自然発火性も
改善されないため、輸送、貯蔵には不向きで、こ
の方法により処理した石炭の経済的価値は低かつ
た。 一方、石炭を300〜500℃に加熱して脱水処理す
る方法は、自然発火性の改善や脱水による発熱量
の向上効果が大きいが、処理温度が高いため、タ
ールやCO等の可燃分が逸散し易く熱損失の低減
や石炭の発火防止などについて、慎重な対策を講
じる必要があつた。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明は以上の実情に鑑みてなされたもので、
本発明の第１の目的とするところは、石炭化度の
低い石炭中の水分を除去するとともに、石炭を吸
湿性の低い、疎水性の石炭に改質し、石炭の単位
重量当りの発熱量を上げ、経済的に価値の高い石
炭を得るための石炭の簡易な熱処理方法である。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明は、カーボン含有量が低くドライアツシ
ユフリー（以下d.a.f.と記す）基準で80重量パー
セント以下で、かつ平衡水分が高く、５重量パー
セント以上の低品位炭を１段目で、２段目の急速
加熱を容易にするため予め表面水分を除去した
後、２段目で高温ガスにより最終温度180℃〜300
℃未満まで急速加熱することを特徴とする石炭の
熱処理法で２段目の排ガスを１段目の加熱ガスと
するものであり、高温ガスとしては、石炭の燃焼
や爆発をさけるために、酸素濃度12体積パーセン
ト以下の不活性気体や、高温ガスにスチームを10
体積パーセント以上含有させたもの、スチームが
100体積パーセントのものが用いられる。 すなわち、カーボン含有量がドライアツシユフ
リー基準で80重量％以下で、かつ平衝水分が５重
量％以上の低品位炭を１段目で表面水分を除去し
てから、２段目で高温ガスにより180〜300℃未満
まで150℃／min以上で急速加熱することを第１
の特徴とし、また、前記２段目の排ガスを１段目
の低品位炭の表面水分除去用として用いることを
第２の特徴とし、更に前記高温ガスが酸素濃度12
体積％以下の不活性ガス、あるいは高温ガスにス
チームを10体積％以上またはスチームが100体積
％であることを特徴とする石炭の熱処理法を提供
するものである。 〔作用〕 この方法は、石炭の熱分解反応を利用して、石
炭の吸湿性や自然発火性を低下させようとするも
のである。すなわち、石炭は180℃以上に加熱さ
れると、フエノール基やカルボキシル基などの親
水性の含酸素基が熱分解を起こす。加熱によつて
石炭中の内部水分が除去されるとともに、フエノ
ール基やカルボキシル基などの分解により、
H2O、CO2が発生し、石炭中の酸素が減少する。
該石炭は、親水性の含酸素基が分解するため、疎
水性となり、石炭の吸湿性が低下する。また石炭
中の酸素含有量の低減により、不活性化し、自然
発火が防止される。このために、本発明では、石
炭の最終加熱温度をカルボキシル基等の含酸素基
が分解する温度である180〜300℃未満、好ましく
は250〜300℃未満とする。従来の通常乾燥法で
は、石炭は80〜150℃という比較的低温で処理さ
れるため、脱カルボキシル反応や脱フエノール反
応は生起せず、石炭は改質されない。従つて石炭
が親水性のままであるため、乾燥しても大気中に
放置すると大気中の水分を吸収して元の水分含有
量にもどつてしまう。 また、自然発火性が改善されない。一方、300
℃以上の温度に加熱して熱処理するプロセスと比
較して、処理温度が300℃未満と低温であるため、
タール発生が少ない、排ガス処理が容易、熱利用
効率が高い、運転の安全性が高い等の特徴があ
る。 表面水分の除去と熱処理加熱の２段に分けて石
炭を脱水処理するため、次の様な特徴が期待され
る。 (1) 加熱処理後の排ガスの顕熱を表面水分除去の
熱源とするため熱利用効率が高まる。 (2) 表面水分除去後の石炭は、熱処理加熱の工程
で、急激に加熱されるので、ゆつくりと加熱さ
れる場合と比較して、タール等の可燃分の揮散
が最小限に抑えられる。なお、本発明の熱処理
を実施するには流動床が最も適している。その
理由は流動床内でのガス一固体の熱伝達性能が
極めて大きく急速加熱に最適であるためであ
る。 以上述べたように本発明は石炭を、石炭中の含
酸素基であり、親水性のフエノール基やカルボキ
シル基などの分解温度以上、タール発生温度以下
に加熱し、石炭の内部水分を除去するとともに、
石炭中の酸素をH2O、CO2などとして除去する。
２段目の熱処理加熱に使用した排ガスの顕熱を１
段目の表面水分除去用の熱源に使用するため熱利
用効率が高まる。 〔実施例〕 以下に0.1トン／時のミニパイロツトテスト装
置での実施例について説明する。本発明の実施例
で使用した石炭は、米国西部炭であり、その性状
は第１表に示す通りである。
性の高い石炭を高温ガスで加熱して、吸湿性の低
い石炭を得る石炭の熱処理方法に関する。 〔従来の技術〕 褐炭や亜瀝青炭等の低品位炭は水分含有量が多
く低発熱量であり、自然発火しやすいという欠点
があり、これが長距離輸送による利用拡大の障害
となつていた。このため、一般的には、これらの
低品位炭を80〜150℃で乾燥する方法が適用され
ている。しかし、この方法で石炭を乾燥させて
も、乾燥後の石炭は依然として吸湿性が高く、ま
た自然発火性が改善されない。 このため、乾燥後の輸送および貯蔵時に大気中
の水分を吸収して、元の表面付着水分のみを除去
した状態（乾燥前と同じ内部水分の状態）に戻つ
てしまうという欠点があり、石炭の自然発火性も
改善されないため、輸送、貯蔵には不向きで、こ
の方法により処理した石炭の経済的価値は低かつ
た。 一方、石炭を300〜500℃に加熱して脱水処理す
る方法は、自然発火性の改善や脱水による発熱量
の向上効果が大きいが、処理温度が高いため、タ
ールやCO等の可燃分が逸散し易く熱損失の低減
や石炭の発火防止などについて、慎重な対策を講
じる必要があつた。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明は以上の実情に鑑みてなされたもので、
本発明の第１の目的とするところは、石炭化度の
低い石炭中の水分を除去するとともに、石炭を吸
湿性の低い、疎水性の石炭に改質し、石炭の単位
重量当りの発熱量を上げ、経済的に価値の高い石
炭を得るための石炭の簡易な熱処理方法である。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明は、カーボン含有量が低くドライアツシ
ユフリー（以下d.a.f.と記す）基準で80重量パー
セント以下で、かつ平衡水分が高く、５重量パー
セント以上の低品位炭を１段目で、２段目の急速
加熱を容易にするため予め表面水分を除去した
後、２段目で高温ガスにより最終温度180℃〜300
℃未満まで急速加熱することを特徴とする石炭の
熱処理法で２段目の排ガスを１段目の加熱ガスと
するものであり、高温ガスとしては、石炭の燃焼
や爆発をさけるために、酸素濃度12体積パーセン
ト以下の不活性気体や、高温ガスにスチームを10
体積パーセント以上含有させたもの、スチームが
100体積パーセントのものが用いられる。 すなわち、カーボン含有量がドライアツシユフ
リー基準で80重量％以下で、かつ平衝水分が５重
量％以上の低品位炭を１段目で表面水分を除去し
てから、２段目で高温ガスにより180〜300℃未満
まで150℃／min以上で急速加熱することを第１
の特徴とし、また、前記２段目の排ガスを１段目
の低品位炭の表面水分除去用として用いることを
第２の特徴とし、更に前記高温ガスが酸素濃度12
体積％以下の不活性ガス、あるいは高温ガスにス
チームを10体積％以上またはスチームが100体積
％であることを特徴とする石炭の熱処理法を提供
するものである。 〔作用〕 この方法は、石炭の熱分解反応を利用して、石
炭の吸湿性や自然発火性を低下させようとするも
のである。すなわち、石炭は180℃以上に加熱さ
れると、フエノール基やカルボキシル基などの親
水性の含酸素基が熱分解を起こす。加熱によつて
石炭中の内部水分が除去されるとともに、フエノ
ール基やカルボキシル基などの分解により、
H2O、CO2が発生し、石炭中の酸素が減少する。
該石炭は、親水性の含酸素基が分解するため、疎
水性となり、石炭の吸湿性が低下する。また石炭
中の酸素含有量の低減により、不活性化し、自然
発火が防止される。このために、本発明では、石
炭の最終加熱温度をカルボキシル基等の含酸素基
が分解する温度である180〜300℃未満、好ましく
は250〜300℃未満とする。従来の通常乾燥法で
は、石炭は80〜150℃という比較的低温で処理さ
れるため、脱カルボキシル反応や脱フエノール反
応は生起せず、石炭は改質されない。従つて石炭
が親水性のままであるため、乾燥しても大気中に
放置すると大気中の水分を吸収して元の水分含有
量にもどつてしまう。 また、自然発火性が改善されない。一方、300
℃以上の温度に加熱して熱処理するプロセスと比
較して、処理温度が300℃未満と低温であるため、
タール発生が少ない、排ガス処理が容易、熱利用
効率が高い、運転の安全性が高い等の特徴があ
る。 表面水分の除去と熱処理加熱の２段に分けて石
炭を脱水処理するため、次の様な特徴が期待され
る。 (1) 加熱処理後の排ガスの顕熱を表面水分除去の
熱源とするため熱利用効率が高まる。 (2) 表面水分除去後の石炭は、熱処理加熱の工程
で、急激に加熱されるので、ゆつくりと加熱さ
れる場合と比較して、タール等の可燃分の揮散
が最小限に抑えられる。なお、本発明の熱処理
を実施するには流動床が最も適している。その
理由は流動床内でのガス一固体の熱伝達性能が
極めて大きく急速加熱に最適であるためであ
る。 以上述べたように本発明は石炭を、石炭中の含
酸素基であり、親水性のフエノール基やカルボキ
シル基などの分解温度以上、タール発生温度以下
に加熱し、石炭の内部水分を除去するとともに、
石炭中の酸素をH2O、CO2などとして除去する。
２段目の熱処理加熱に使用した排ガスの顕熱を１
段目の表面水分除去用の熱源に使用するため熱利
用効率が高まる。 〔実施例〕 以下に0.1トン／時のミニパイロツトテスト装
置での実施例について説明する。本発明の実施例
で使用した石炭は、米国西部炭であり、その性状
は第１表に示す通りである。
本発明では実施例で示したように、原料石炭の
平衡水分23.7wt％のものが最終熱処理温度158℃
で14.0wt％となり、245℃では、11.9wt％と低下
する。また揮発分、内部水分についても本発明に
よりドライベースで揮発分46.4wt％、内部水分
23.7wt％が処理温度、245℃でそれぞれ44.3wt％、
11.9wt％となる。この結果、本発明により発熱量
は、原料石炭で4820kcal／Kgが245℃の熱処理で
5620kcal／Kgになり、従来の乾燥法に比較し大き
な改質効果が得られた。 以上、詳細に説明したように、本発明の方法に
よれば、吸湿性が低く、疎水性で自然発火しにく
く、発熱量が大きく輸送貯蔵に適した経済的価値
の高い石炭が得られるとともに、本発明の方法は
タール発生が少なく熱利用効率が高く運転の安全
性が高く排ガス処理が容易である特徴を有する。
平衡水分23.7wt％のものが最終熱処理温度158℃
で14.0wt％となり、245℃では、11.9wt％と低下
する。また揮発分、内部水分についても本発明に
よりドライベースで揮発分46.4wt％、内部水分
23.7wt％が処理温度、245℃でそれぞれ44.3wt％、
11.9wt％となる。この結果、本発明により発熱量
は、原料石炭で4820kcal／Kgが245℃の熱処理で
5620kcal／Kgになり、従来の乾燥法に比較し大き
な改質効果が得られた。 以上、詳細に説明したように、本発明の方法に
よれば、吸湿性が低く、疎水性で自然発火しにく
く、発熱量が大きく輸送貯蔵に適した経済的価値
の高い石炭が得られるとともに、本発明の方法は
タール発生が少なく熱利用効率が高く運転の安全
性が高く排ガス処理が容易である特徴を有する。
第１図は本発明の実施例で使用した装置の概略
説明図、第２図は、最終加熱温度による石炭中の
平衡水分の経時変化を示すグラフ、第３図は最終
加熱温度と石炭中の揮発分の関係を示すグラフ、
第４図は、加熱速度と揮発分損失の関係を示すグ
ラフ、第５図は、最終加熱温度と内部水分の関係
を示すグラフ、第６図は最終加熱温度と発熱量と
の関係を示すグラフ、第７図は熱処理によるＯ／
ＣとＨ／Ｃ原子比の関係を示すグラフいわゆるク
レベリン線図である。 １……試料炭ホツパ、２……フイーダ、３……
熱処理用流動層、４……冷却用流動層、５……熱
ガス発生炉。
説明図、第２図は、最終加熱温度による石炭中の
平衡水分の経時変化を示すグラフ、第３図は最終
加熱温度と石炭中の揮発分の関係を示すグラフ、
第４図は、加熱速度と揮発分損失の関係を示すグ
ラフ、第５図は、最終加熱温度と内部水分の関係
を示すグラフ、第６図は最終加熱温度と発熱量と
の関係を示すグラフ、第７図は熱処理によるＯ／
ＣとＨ／Ｃ原子比の関係を示すグラフいわゆるク
レベリン線図である。 １……試料炭ホツパ、２……フイーダ、３……
熱処理用流動層、４……冷却用流動層、５……熱
ガス発生炉。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ カーボン含有量がドライアツシユフリー基準
で80重量％以下で、かつ平衝水分が５重量％以上
の低品位炭を１段目で表面水分を除去してから、
２段目で高温ガスにより180〜300℃未満まで150
℃／min以上で急速加熱することを特徴とする石
炭の熱処理法。 ２ ２段目の排ガスを１段目の低品位炭の表面水
分除去用として用いることを特徴とする特許請求
の範囲第１項記載の石炭の熱処理法。 ３ 高温ガスが酸素濃度12体積％以下の不活性ガ
ス、あるいは高温ガスにスチームを10体積％以
上、またはスチームが100体積％であることを特
徴とする特許請求の範囲第１項、第２項に記載の
石炭の熱処理法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18921485A JPS6250393A (ja) | 1985-08-28 | 1985-08-28 | 石炭の熱処理法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18921485A JPS6250393A (ja) | 1985-08-28 | 1985-08-28 | 石炭の熱処理法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6250393A JPS6250393A (ja) | 1987-03-05 |
| JPH0513198B2 true JPH0513198B2 (ja) | 1993-02-19 |
Family
ID=16237460
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18921485A Granted JPS6250393A (ja) | 1985-08-28 | 1985-08-28 | 石炭の熱処理法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6250393A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011016371A1 (ja) * | 2009-08-07 | 2011-02-10 | 三菱重工業株式会社 | 石炭改質装置 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ID20131A (id) | 1997-03-31 | 1998-10-08 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Metode dan peralatan pengeringan batu bara, metode untuk penyimpanan lama batu bara yang direformasi dan batu bara yang direformasi yang disimpan lama, dan proses dan sistem untuk produksi batu bara yang direformasi |
| JP5230931B2 (ja) * | 2006-12-27 | 2013-07-10 | 三井造船プラントエンジニアリング株式会社 | 浮選濾過ケーキの改質処理方法 |
| JP6972418B1 (ja) * | 2021-06-24 | 2021-11-24 | 日鉄エンジニアリング株式会社 | 酸化処理装置及び酸化処理方法、並びに改質燃料の製造方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52152901A (en) * | 1976-06-15 | 1977-12-19 | Bergwerksverband Gmbh | Method and apparatus for preheating coal for coke |
| JPS5674186A (en) * | 1979-10-24 | 1981-06-19 | Bergwerksverband Gmbh | Method and device for drying and preheating coking coal |
| JPS5876495A (ja) * | 1981-10-13 | 1983-05-09 | トスコ・コ−ポレ−シヨン | 多段乾燥方法および装置 |
| JPS5974189A (ja) * | 1982-10-20 | 1984-04-26 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 低品位炭の安定化方法 |
-
1985
- 1985-08-28 JP JP18921485A patent/JPS6250393A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52152901A (en) * | 1976-06-15 | 1977-12-19 | Bergwerksverband Gmbh | Method and apparatus for preheating coal for coke |
| JPS5674186A (en) * | 1979-10-24 | 1981-06-19 | Bergwerksverband Gmbh | Method and device for drying and preheating coking coal |
| JPS5876495A (ja) * | 1981-10-13 | 1983-05-09 | トスコ・コ−ポレ−シヨン | 多段乾燥方法および装置 |
| JPS5974189A (ja) * | 1982-10-20 | 1984-04-26 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 低品位炭の安定化方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011016371A1 (ja) * | 2009-08-07 | 2011-02-10 | 三菱重工業株式会社 | 石炭改質装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6250393A (ja) | 1987-03-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NZ214329A (en) | Drying low-rank coal using super-heated gas | |
| SE7704383L (sv) | Forfarande for upparbetning av kol av lignittyp som brensle | |
| US4213752A (en) | Coal drying process | |
| US4760046A (en) | Process for the production of activated carbons using phoshoric acid | |
| US4523927A (en) | Method of coal upgrading | |
| JPS6367518B2 (ja) | ||
| JPH0513198B2 (ja) | ||
| JP6402235B1 (ja) | 改質炭の製造方法 | |
| JPS6362559B2 (ja) | ||
| JPS6332839B2 (ja) | ||
| US1574174A (en) | Dehydrated lignite and process of producing same | |
| RU2031836C1 (ru) | Способ получения активного угля | |
| JPS6318636B2 (ja) | ||
| GB946358A (en) | Barbecue briquettes and method of making the same | |
| JPS6345440B2 (ja) | ||
| JP7091530B1 (ja) | 炭素材及びその製造方法 | |
| Yaman et al. | Influence of oxidation in aqueous medium on the structure and properties of lignites | |
| JPS6262892A (ja) | 低品位炭の改質方法 | |
| SU1765169A1 (ru) | Способ получени буроугольных брикетов | |
| RU2098450C1 (ru) | Непрерывный способ обработки некоксующегося угля с получением стабильного полукокса (варианты) | |
| JPS6164788A (ja) | 低品位炭の高品質化方法 | |
| SU131741A1 (ru) | Способ полукоксовани мелкозернистого топлива | |
| SU467089A1 (ru) | Способ термической обработки углей | |
| JPS60248791A (ja) | 移動層式乾留装置 | |
| SU764615A3 (ru) | Способ получени брикетов кокса из брикетов бурого угл |