JPH05112691A - 相容性のポリマー混合物及び共重合体 - Google Patents

相容性のポリマー混合物及び共重合体

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JPH05112691A
JPH05112691A JP3147264A JP14726491A JPH05112691A JP H05112691 A JPH05112691 A JP H05112691A JP 3147264 A JP3147264 A JP 3147264A JP 14726491 A JP14726491 A JP 14726491A JP H05112691 A JPH05112691 A JP H05112691A
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carbon atoms
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Jens-Dieter Fischer
フイツシヤー イエンス−デイーター
Werner Siol
ジオル ヴエルナー
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Roehm GmbH Darmstadt
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 相容性のポリマー混合物及び共重合体 【構成】 ポリフェニレンエーテルおよびポリアリール
（メタ）アクリレートから成る相容性のポリマー混合物 【効果】 本発明による（共）重合体は、ポリフェニレ
ンエーテルの衝撃強度変性剤ならびに被覆剤として、ポ
リフェニレンエーテル基体を有害な紫外線照射から保護
する用途がある。被覆層の相容性は、一方ではその良好
な接着性、他方では被覆した基体の性質の低下（これは
しばしば相容性が無い場合に起こる）を招かずに新基体
に再び加工できるようにする効果がある。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ポリフェニレンエーテ
ルおよび側鎖にフェニル基を有する（メタ）アクリル酸
エステルの共重合体から成る相容性のポリマー混合物に
関する。
【０００２】
【従来の技術】種々異なるポリマーとの混合実験の経験
的知識から、すでに１９４７年に、しばしば引用される
言葉に、「混合性は例外であり、非混合性が一般規則で
ある」（Ｋirk−Ｏthemr、第３版、第１８巻、４４３〜
４７８頁、４６０以下、Ｊ．Ｗiley、１９８２参照）が
挙げられている。
【０００３】この例外には、例えばポリフェニレンエー
テル（ＰＰＥ）とポリスチレン（ＰＳ）から成る相容性
のシステムがある。ＰＰＳ／ＰＳブレンドはすべての混
合範囲でガラス転移温度を有し、透明である。これは文
献に最初に現れた相容性のポリマー混合物の例である
［Ｔ．Ｋ．Ｋwei，Ｈ．Ｌ．Ｆrisch，Ｍacromolecules
１１，１２６７（１９７８）；Ｋirk−Ｏthmer前記文献
第１８巻５９４〜６０５、６０３以降参照］。さらに
ポリ，２，６−ジメチル，１，４−フェニルオキシド
（ＤＭＰＰＯ）とポリスチレンも相溶性のポリマー混合
物を形成する［Ｓ．Ｋrause，Ｊ．Ｍacromol．Ｓci．Ｒ
ev．Ｍacromol．Ｃhem．７，２５１（１９７２）；Ｂra
ndrup−Ｉmmergut，Ｐolymer Ｈandbook、第３版、Ｖ
Ｉ−３４７，Ｊ．Ｗiley（１９８９）参照］。
【０００４】これらの知見から、多数の研究が脆性で破
壊し易いＰＰＥの衝撃変性についての研究をＰＳまたは
スチレン共重合体でグラフトされたエラストマーと関連
させた。衝撃変性剤としては、有利に、ブロックコポリ
マー、例えばポリスチレン−ｂ−ポリブタジェン、ＡＢ
Ｓ−ターポリマーおよびＳＡＮ−グラフトエラストマー
相が使用される。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】純粋なＰＰＥならびに
前記の混合物の根本的な欠点は、紫外線および可視光線
に対する極端な不安定性であり、その結果、露候の影響
に対する周知の不安定性である。例えば、商品としての
ＰＰＥ／ポリアミドブレンドは、５００時間のキセノン
促進露候試験の後には強く黄色化し、艶消し表面とな
る。ポリアリール（メタ）アクリレートは、ポリカーボ
ネートと［西ドイツ特許出願公開（ＤＥ−Ａ）第３７
１９ ２３９号明細書）かつポリエステル（非公開の西
ドイツ特許出願第ｐ４０ ０３ ０８８．１号明細書］
と相溶性であることが実証されている。ここでは相溶性
の原因のモデル的考え方として、アクセプターとしての
ポリエステルまたはポリカーボネートとドナーとしての
ポリアリール（メタ）アクリレートとの間の電子−ドナ
ー−アクセプター交換作用が提案されている。
【０００６】ＰＰＥおよびその誘導体や提案されたポリ
マー混合物の前記の不安定性に対して、このような不安
定性を避け、同時に可能であれば成分のその他の品質が
低下しない製品を提供するという課題がある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】ところで、ある種のポリ
フェニレンエーテルが、ポリアリール（メタ）アクリレ
ートと認容性のポリマー混合物を形成することを思いが
けなく発見した。前記に説明したモデル的考え方では、
このタイプのポリフェニレンエーテルにはドナー性が期
待されるので、この事態はさらに意外であり、すなわち
同様にドナーとして作用するポリアリール（メタ）アク
リレートとの電子−ドナー−アクセプター交換作用は、
本来的に不可能に違いないと考えられた。
【０００８】従って、本発明は、 Ａ） 式（Ｉ）：
【０００９】
【化３】
【００１０】［式中、Ｒ1は炭素原子１〜８個を有する
環式又は非環式のアルキル基またはアルコキシル基また
は炭素原子６〜１０個を有する置換又は非置換のアリー
ル基または塩素、Ｒ2は炭素原子１〜８個を有する環式
又は非環式のアルキル基またはアルコキシ基または炭素
原子６〜１０個を有する置換又は非置換のアリール基ま
たは塩素である］の単位から構成されるポリフェニレン
エーテル０．５〜９９．５重量％、有利に５０〜９０重
量％、および Ｂ） 式（ＩＩ）：
【００１１】
【化４】
【００１２】［式中、Ｒ3は水素またはメチル基、Ｑは
炭素原子１〜６個、有利には１〜４個を有するアルキリ
デン基、または基−（ＣＨ2）m‐Ｏ−（ ここでｍは２
〜６の数を表す）を表し、ｘは０または１、Ｒ4は炭素
原子１〜６個を有するアルキル基またはアルコキシ基ま
たは炭素原子１〜６個を有するアミノアルキル基を表
し、これは炭素原子１〜６個を有するアルキル基を有す
る窒素により置換されてもよい］のモノマー２０〜１０
０重量％をからなるポリアリール（メタ）アクリレート
９９．５〜０．５重量％、有利には５０〜１０重量％か
らなる相容性のポリマー混合物ＰＭに関する。
【００１３】ポリマーＡ） ポリマーＡ）は自体公知である（Ｋirk−Ｏthmer、前記
文献参照）。その一部は市販商品である。Ｒ1およびＲ2
がアリール基を表す場合には、フェニル、ベンジルまた
はナフチル基であり、これらにおいて場合により存在す
るアリール基の置換基はＣ1〜Ｃ4アルキル基である。特
にＲ1およびＲ2がどちらもメチルまたはフェニル基を表
すポリフェニレンエーテルが挙げられる（ポリ−２，６
−ジメチル−１，４−フェニレンオキシド＝化合物Ａ−
１；ポリ−２，６−ジフェニル−１，４−フェニレンオ
キシド＝化合物Ａ−２）。
【００１４】さらに次のものが挙げられる：ポリ−２−
フェニル−６−メチル−１，４−フェニレンオキシド
（化合物Ａ−３）、ポリ−２−ベンジル−６−メチル−
１，４−フェニレンオキシド（化合物Ａ−４）、ポリ−
２−イソプロピル−６−メチル−１，４−フェニレンオ
キシド（化合物Ａ−５）、ポリ−２，６−ジメトキシ−
１，４−フェニレンオキシド（化合物Ａ−６）、ポリ−
２，６−ジクロロ−１，４−フェニレンオキシド（化合
物Ａ−７）、ポリ−２−ｍ−トリル−６−フェニル−
１，４−フェニレンオキシド（化合物Ａ−８）、ポリ−
２−ｐ−トリル−６−フェニル−１，４−フェニレンオ
キシド（化合物Ａ−９）、ポリ−２−（４−ｔ−ブチ
ル）フェニル−６−フェニル−１，４−フェニレンオキ
シド（化合物Ａ−１０）、ポリ−２−α−ナフチル−６
−フェニル−１，４−フェニレンオキシド（化合物Ａ−
１１）。
【００１５】末端位置は、慣用のように相当するアリー
ル基またはアシル化（アセチル化）により閉じることも
できる。
【００１６】ポリフェニレンエーテルの製造は、種々の
方法で、特に酸化性カプリングで行なうことができる。
例えばポリマーＡ−１は、工業的に塩基性銅−アミン−
複合体の存在下での２，６−ジメチルフェノールの重縮
合により得られる。また式Ｉの各種のモノマー単位から
構成されるコポリマーも可能である。
【００１７】ポリフェニレンエーテルの分子量は、一般
にＭｎ＝１０００〜２００００の範囲内にある。
【００１８】ポリマーＡ４（Ｔｇ＝９９℃）を例外とし
て、前記のポリマーＡ）は、ガラス転移温度１４０℃以
上、大部分は２００℃以上を有する（Ｋirk−Ｏthmer、
前記文献参照）。
【００１９】ポリマーＢ） ポリマーＢ）は、場合により、種々異なる自体公知の式
ＩＩのモノマーから構成されている。この構成には、さ
らにラジカル重合可能なモノマー、有利には、 式ＩＩＩ：
【００２０】
【化５】
【００２１】が、８０〜０重量％、有利には５０〜５重
量％の割合で加わっていてもよく［式中、Ｒ3′は水素
またはメチル基、およびＺは場合によりＣ1〜Ｃ4アルキ
ルで置換されたフェニル基、または基：−（ＣＯ）−Ｏ
Ｒ5（ここでＲ5は、炭素原子１〜８個を有する分枝又は
非分枝のアルキル基またはシクロヘキシル基である）ま
たは基：−Ｏ−（ＣＯ）−ＯＲ6（ここでＲ6はメチル基
またはエチル基である）を表す］、この際、式ＩＩおよ
びＩＩＩのモノマーは１００重量％に補完している。式
ＩＩのモノマーとしては、下記のものが挙げられる：フ
ェニル（メタ）アクリレート、４−ｔ−ブチルフェニル
（メタ）アクリレート、４−メトキシフェニル（メタ）
アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、１−フ
ェニルエチル（メタ）アクリレート、２−フェニルエチ
ル（メタ）アクリレート、３−フェニルプロピル（メ
タ）アクリレート、２−フェノキシエチル（メタ）アク
リレート、２−ナフチル（メタ）アクリレート。
【００２２】式ＩＩＩのモノマーとしては、下記のもの
が挙げられる：メチルメタクリレート、スチレン、α−
メチルスチレン、酢酸ビニール、プロピオン酸ビニー
ル。
【００２３】重合体および共重合体Ｂ）の製造は、重合
可能なα，β−不調飽和化合物の重合の公知方法によ
り、特に、ラジカル重合、例えばバルク、溶液、乳化ま
たは懸濁重合で行われる（Ｈ．Ｒauch−Ｐuntigam，Ｔ
h．Ｖoelker，Ａcryl−Ｕnd Ｍetacrylverbindungen，
Ｓpringer Ｖerlag，１９６７：Ｈouben−Ｗeyl，第４
版、ＸＩＶ／Ｉ巻、６６，１０１０Ｇeorg Ｔhieme,１
９６１；ＸＸＥ巻、１１４１〜１１７６、Ｇeorg Ｔhi
eme１９８７参照）。またグループトランスファー重合
の方法も使用される。
【００２４】ラジカル重合の場合には、常用のラジカル
開始剤、例えば過酸化化合物、特に有機過酸化化合物、
例えばジベンゾイルペルオキシドまたはジラウロイルペ
ルオキシド、アゾ化合物、例えばアゾジイソブチロニト
リルまたは必要ならばレドックス開始剤を、モノマーに
対して通常約０．０１〜２重量％で使用する。
【００２５】開始ラジカルは、高エネルギー照射により
生成させることもできる。
【００２６】一般に、重合体および共重合体Ｂ）は、分
子量Ｍｗ５０００〜１ ０００ ０００ダルトンの範
囲、有利には２５ ０００〜２５０ ０００ダルトンの
範囲、特には５０ ０００〜１５０ ０００ダルトンの
範囲を有する。不均一度（Ｕneinheitlichkeit）は、一
般に０．１〜１０の間にある。分子量の測定は、有利
に、ゲル浸透クロマトグラフィーまたは光散乱法により
行う（Ｈ．Ｆ．Ｍark等編集Ｅncyclopedia of Ｐolyme
r Ｓcience and Ｔechnology第２版、第１０巻、１〜１
９、Ｊ．Ｗiley１９８７参照）。
【００２７】有利な態様と一致して、クロロホルム中の
還元粘度ηspec/c（ＤＩＮ５１ ５６２による）は、１
８〜６５ｍｌ／ｇ、有利には３０〜５０ｍｌ／ｇであ
る。
【００２８】分子量調節剤としては、自体公知の調節
剤、特に慣用のイオウ調節剤、例えばメルカプト化合物
が使用できる（Ｈouben Ｗeyl前記文献ＸＩＶ／Ｉ巻、
６６頁参照）。一般に、モノマーに対して調節剤０．１
〜０．５重量％の添加で充分である。
【００２９】本発明のもう１つの有利な態様は、添加剤
ＰＭ′が請求項１に記載のポリフェニレンエーテルＡ）
９５〜５重量％、および衝撃強度変性剤としての２相共
重合体Ｃ）５〜９５重量％から成り、成分として請求項
１に記載のポリマーＢ）に相当するポリフェニレンエー
テルに認容性があるポリマーＰＫ２を含有し、この際、
２相共重合体Ｃ）は ｃ１） 場合により架橋されており、ガラス転移温度Ｔ
ｇ＜１０℃、有利には＜−１０℃を有するポリマーＰＫ
１ ２０〜９０重量％、有利には３０〜５０重量％、 ｃ２） 少なくとも部分的に、有利には５０重量％以上
がｃ１）と共有結合で結合している請求項１に記載のポ
リマーＢ）の組成に相当するＰＫ２ ８０〜１０重量
％、有利には７０〜５０重量％［ここで、ポリマー成分
ＰＭ′も、共重合体Ｃ）中の成分Ｃ１）およびＣ２）も
１００重量％に補完する］ から成る混合物ＰＭ′である。
【００３０】ここでポリマーＰＫ１は、一種または数種
の式ＩＩＩのモノマーから構成されるが、ただし、その
結果のガラス転移温度は条件Ｔｇ＜１０℃を充たさなく
てはならない。ガラス転移温度へのモノマーの寄与は、
“Ｖieweg−Ｅsser，Ｋunststoff−Ｈandbuch、ＩＸ
巻、Ｐolymethacrylate、３３３〜３４０頁、ＣarlＨan
ser Ｖerlag１９７５およびＨ．Ｆ．Ｍark等編集、Ｅn
cyclopedia of Ｐolymer Ｓcience and Ｔechnolo
gy第２版、第７巻、５３１〜５４４頁、Ｊ．Ｗiley１９
８７；Ｂrandrup−Ｉmmergut，Ｐolymer Ｈandbook第
３版、ＶＩ−２０９，Ｊ．Ｗiley１９８９参照）によ
り、あらかじめ計算できる。ポリマーＰＫ１のモノマー
またはモノマー成分としては、例えばブタジェン、１，
５−オクタジェン、エチレン、プロピレンの組合せ、な
らびにジエンおよびブチルアクリレートが挙げられる。
【００３１】ポリマーＰＫ１は、架橋モノマー、例えば
該当する用途の多官能モノマー中にさらに０．１〜１０
重量％含有していてもよい（Ｒauch−Ｐuntigam，Ｖoel
ker、前記文献、１８４頁参照）。
【００３２】ポリマーＰＫ１の分子量Ｍｎ（非架橋状態
における）は、１０4〜５×１０5の範囲内にある。有利
には、ポリマー成分ＰＫ２は、Ｂ）のモノマー組成から
成るものである。
【００３３】ポリマーＰＫ２の分子量Ｍｎは、１０4〜
１０6の範囲内にある。
【００３４】本発明のさらに別の有利な態様は、 ｄ１） 請求項１に記載のコポリマーＢ）を形成するコ
モノマー９９．９〜５０重量％、有利には９９〜８０重
量％、および ｄ２） 紫外線吸収性の基（ＵＶ−Ｋ１）および／また
は低分子量紫外線吸収剤（ＵＶ−Ｋ２）を有するコモノ
マー０．１〜５０重量％、有利には１〜２０重量％ から成る共重合体Ｄ）であって、ここで共重合体Ｄ）は
一般に紫外線に不安定なポリフェニレンエーテル基体の
被覆としてまたはポリフェニレンエーテルを含有するポ
リマー混合物の被覆として使用される。ここで、成分ｄ
１）＋ｄ２）は、共重合体Ｄ）が１００重量％となるよ
うに補完する。
【００３５】紫外線吸収性の基ＵＶ−Ｋ１および低分子
量紫外線吸収剤ＵＶ−Ｋ２は、２９０〜４００ｎｍの範
囲で高い吸収能を有する（透過度＜１０-4）。
【００３６】紫外線吸収性コモノマーＵＶ−Ｋ１および
好適な共重合条件は、例えば西ドイツ特許（ＤＥ−Ｃ）
第３３ １２ ６１１号および米国特許（ＵＳ−Ａ）第
４５７６ ８７０号、イギリス改定特許（ＧＢ−Ｂ）第
２ １４６ ６４７号及び米国特許（ＵＳ−Ａ）第４
６１２ ３５８号ならびに米国特許（ＵＳ−Ａ）第４
６５２ ６５６号の各明細書から知ることが出来る。
【００３７】特に、ベンゾトリアゾール−（メタ）−ア
クリルアミド、最後に挙げた米国特許からは特に３−
（２−ベンゾトリアゾリル）−２−ヒドロキシ−５−ｔ
−オクチルベンジルメタクリルアミドが挙げられる。
【００３８】好適な紫外線吸収性の低分子量添加剤ＵＶ
−Ｋ２は、例えばＨ．Ｂatzer編集Ｐolymere Ｗerksto
ffe，ＩＩＩ巻、Ｔechnologie１，３９５〜４０４頁、
Ｇeorg Ｔhieme−Ｖerlag，１９８４；およびＲ．Ｇae
chlerおよびＨ．Ｍueller，Ｔaschenbuch der Ｋunst
stoff−Ａdditive，１０５−１４３頁、Ｃ．ＨanserＶe
rlag１９７９；Ｆ．Ｍark等編集、Ｅncyclopedia of
Ｐolymer Ｓcience and Ｔechnology第２版、第１７
巻、７９６〜８２７頁、Ｊ．Ｗiley１９８９；同書第１
５巻、５３９〜５８３頁の文献から知られる。最後の２
件の文献からは、耐候性試験（キＳＥン試験）の方法が
分かる。その他の好適な低分子量紫外線吸収剤ＵＶ−Ｋ
２としては、ベンズトリアゾールおよび／またはベンゾ
フェノン誘導体が挙げられる。
【００３９】相溶性の判断基準 本発明における意味で、かつ、ポリマー化学の実行に常
用の考え方と一致して、相溶性とは、巨視的には単一相
の材料として現れる安定で均一な混合物として理解され
る（Ｋirk−Ｏthmer第１８巻、４４６、４５７〜４６０
頁、Ｊ．Ｂrandrup，Ｅ．Ｈ．Ｉmmergut，“Ｐolymer
Ｈandbook”、第２版参照）。
【００４０】次のものを利用する： Ｉ） ガラス温度Ｔｇの観察 ポリマー成分がガラス転移温度を有し、これが「示差走
査熱量測定法」（ＤＳＣ）、熱膨張法、誘電法または放
射線ルミネッセンス分光法により区分できる場合に、存
在する相溶性は、ポリマー各成分のＴｇの移動または消
失により分かる（Ｏlabisi等、Ｐolymer−Ｐolymer−Ｍ
iscibility，２１，１２３頁、Ａcademic Ｐress１９
７９参照）。
【００４１】ＩＩ） 「光学的方法」 この方法では、ポリマー成分の均一溶液からフィルムを
注型成形し、これはその乾燥後に拡大しても光学的に確
認出来るような不均一があってはならない。
【００４２】ＩＩＩ） 互いに異なるポリマーの混合性
のもう１つの試験としては、下部臨界溶解温度（Ｌower
Ｃritical Ｓolution Ｔemperatur＝ＬＣＳＴ）の
出現がある（西ドイツ特許出願公開（ＤＥ−Ａ）第３４
３６ ４７６．５号および西ドイツ特許出願公開（Ｄ
Ｅ−Ａ）第３４ ３６ ４７７．３号明細書参照）ＬＣ
ＳＴの出現は、加熱の際に、そこまで透明で、均一なポ
リマー混合物が相で現われ、光学的に濁り〜不透明にな
る過程で現れる。この挙動は、文献によると最初のポリ
マー混合物が、単一で平衡にある均一相から成っていた
ことの一義的な証明である。本発明のポリマー混合物Ｐ
Ｍは、現在までの経験では一貫して１つのＬＣＳＴを示
す。
【００４３】混合物ＰＭの製造 相溶性混合物ＰＭは、各種の方法で製造できる。例えば
溶融状態の成分Ａ）とＢ）とを、押出機やニーダー内に
おぴて機械的に激しく混合して得られるか、または共通
の溶剤から、いわゆる「溶液キャストポリブレンド」と
して製造される（Ｋirk−Ｏthmer“Ｅncyclopedia of
Ｃhemical Ｔechnology”第３版、第１８巻、４４２
〜４７８頁、Ｊ．Ｗiley１９８２参照）。通例、先ず成
分Ａ）とＢ）との混合物を製造し、ここで、有利には例
えば顆粒の形の固体から出発し、緩徐に運転する混合装
置、例えばトロンメル混合機、ジャイロホィール（Ｒoe
nrad）混合機、ダブルチェンバーすき型（Ｄoppelkamme
r−Ｐflugschar）混合機を使用する。緩徐に運転する混
合装置は、相が境界を消されることなく機械的混合をす
る（Ｕllmanns Ｅncyklopaedie der Ｔechnischen
Ｃhemie，第４版、第２巻、２８２〜３１１頁、Ｖerlag
Ｃhemie参照）。引き続き、熱可塑的な加工による溶
融物の均一な混合を、加熱可能な混合装置を使用して、
これに好適な温度、例えば１５０から約３００℃以下に
おいて、ニーダー、例えばブラベンダーニーダーまたは
有利には押出機、例えば一軸または多軸押出機または必
要ならば振動スクリューおよび剪断ピン付押出機（例え
ばＢＵＳＳＣＯニーダー）中で行なう。同様に、成分
Ａ）およびＣ）からのポリマー混合物の製造も行う。溶
融混合の際には、どの場合にも、溶融物が高すぎる温度
（Ｔ＞３００℃）にならないように注意しなければなら
ないが、これはポリマーアロイが黄色化する傾向がある
からである。この方法により均一粒子顆粒（例えば熱押
出物（Ｈeissabschlag）、立方体、球形）が製造でき
る。ここで顆粒の粒径は２〜５ｍｍである。共重合体
Ｄ）によるポリフェニレンエーテル基体の被覆は、有利
に下記のように行うことができる。
【００４４】共重合体を溶剤、有利にはトルエンを使用
して被覆する基体上にラッカーとして塗布し、乾燥時の
厚さが波長範囲が２９０〜４００ｎｍの紫外線の透過度
が１０-4以下となるようにする。溶剤不含の被覆技術と
しては、有利には共押出が選択される。
【００４５】有利な効果 本発明による（共）重合体は、ポリフェニレンエーテル
の衝撃強度変性剤ならびに被覆剤として、ポリフェニレ
ンエーテル基体を有害な紫外線照射から保護する用途が
ある。被覆層の相溶性は、一方ではその良好な接着性、
他方では被覆した基体の性質の低下（これはしばしば認
容性が無い場合に起こる）を招かずに新基体に再び加工
できるようにさせる。
【００４６】
【実施例】本発明のポリマーアロイは、シュトルク社製
の実験用押出機により、２５０〜２８０℃で、あるいは
トルエン溶液中で混合し、引き続きフィルムに注型し、
２４時間真空中（１mbar）で乾燥して製造した。以下に
使用される共重合体は、バルク重合により製造した。記
載したコモノマーの他に、開始剤としてジラウロイルペ
ルオキシド０．２重量％および２，２′−ビス（ｔ−ブ
チルペルオキシ）ブタン０．０５重量％、および分子量
調剤としてのドデシルメルカプタン０．４重量％を使用
した。２４時間水浴中で５０℃において重合させた。最
終重合のために、重合体を１２時間１１０℃において温
度処理した。平均分子量は、８〜１０×１０4であっ
た。
【００４７】例 １ ２，６−ジメチル−ポリフェニレンエーテル（ＰＰＥ
ＰＴ８８，ヒュルス社、ＭＷ＝３５ ０００、溶液粘度
による）５０重量％をポリフェニルメタクリレート（Ｐ
ＭＡ）５０重量％と一緒に混合押出機内で混合した。得
られたポリマーアロイは、透明で濁り点（ＬＣＳＴ）１
３５℃を有する［ＬＣＳＴはコフラーハイツバンク（Ｋ
oflerheizbank）により目視により測定］ 例 ２ ＰＰＥ ＰＴ８８ １０重量％およびＰＭＡ１０重量％
をそれぞれトルエン９０重量％中に溶かし、溶液を一緒
にし、真空中で約８０℃、１バールで、ＰＰＥＰＴ８８
５０重量％およびＰＭＡ５０重量％のフィルムに乾燥
させた。得られたポリマーアロイは、透明で、ＬＣＳＴ
１４５℃を有する。
【００４８】例 ３ ＰＰＥ ＰＴ８８ ５０重量％およびスチレン５０重量
％とフェニルメタクリレート５０重量％とからなる共重
合体５０重量％を実施例１と同様に混合押出機で混合さ
せた。得られた透明ポリマーアロイはＬＣＳＴ１１３℃
を有する。
【００４９】例 ４ ＰＰＥ ＰＴ８８ １０重量％および実施例３に記載の
共重合体１０重量％を、実施例２と同様にＰＰＥ ＰＴ
８８ ５０重量％および共重合体５０重量％の組成のフ
ィルムとして混合させ、後処理した。透明フィルムは、
ＬＣＳＴ１１４℃を有する。
【００５０】例 ５ ＰＰＥ ＰＴ８８ ５０重量％およびｐ−メトキシフェ
ニルメタクリレート（ＭＰＭＡ）７５重量％とスチレン
２５重量％とからなる共重合体５０重量％を実施例１と
同様に混合させた。得られた透明ポリマーアロイは、Ｌ
ＣＳＴ１３０℃を有する。
【００５１】例 ６ ＰＰＥ ＰＴ８８ １０重量％および実施例５に記載の
共重合体１０重量％を、実施例２と同様にＰＰＥ ＰＴ
８８ ５０重量％および共重合体５０重量％の組成のフ
ィルムに製造された。フィルムは、透明で、ＬＣＳＴ１
５０℃を有する。
【００５２】例 ７ ＰＰＥ ＰＴ８８ ５０重量％およびＭＰＭＡ５０重量
％とスチレン５０重量％とからなる共重合体５０重量％
を実施例１と同様に混合させた。得られたポリマーアロ
イはＬＣＳＴ１３５℃を有する。
【００５３】例 ８ ＰＰＥ ＰＴ８８ ５０重量％およびＭＰＭＡ５０重量
％、スチレン２５重量％およびメチルメタクリレート２
５重量％からなる共重合体５０重量％を実施例１と同様
に混合させた。透明ポリマーアロイは、ＬＣＳＴ１１７
℃を有する。
【００５４】例 ９ ＰＰＥ ＰＴ８８ １０重量％およびベンジルメタクリ
レート（ＢＭＡ）１０重量％をそれぞれトルエン９０重
量％中に溶かし、実施例２と同様にＰＰＥ ＰＴ８８
５０重量％およびＢＭＡ５０重量％の組成のフィルムを
製造した。得られたポリマーアロイは、ＬＣＳＴ１１６
℃を有する。
【００５５】例１０ ＰＰＥ ＰＴ８８ １０重量％およびポリ−３−フェニ
ルプロピルメタクリレート（ＰＰＭＡ）１０重量％をそ
れぞれトルエン９０重量％中に溶かし、実施例２と同様
にＰＰＥ ＰＴ８８ ５０重量％およびＰＰＭＡ５０重
量％の組成のフィルムを製造した。透明なポリマーアロ
イはＬＣＳＴ７０℃を有する。
【００５６】例１１ ＰＰＥ ＰＴ８８ １０重量％およびポリベンジルアク
リレート（ＢＡ）１０重量％をそれぞれトルエン９０重
量％中に溶かし、実施例２と同様にＰＰＥ ＰＴ８８
５０重量％およびＢＡ５０重量％の組成のフィルムを製
造した。得られたフィルムは、透明で、１０５℃のＬＣ
ＳＴを示した。
【００５７】ＰＰＥならびにＰＰＥブレンドの屋外暴露
保護 例１２ ＰＰＥおよびポリアミド（ノリルＧＴＸ、Ｇeneral Ｅ
lectric Ｐlastics）のブレンドから成る二重板（Ｓte
gdoppelplatte）に、共重合体［スチレン５５重量％、
ベンジルアクリレート３５重量％および３−（２−ベン
ズトリアゾリル）−２−ヒドロキシ−５−ｔ−オクチル
ベンジルメタクリルアミド（ベンズトリアゾールベース
の重合可能な紫外線吸収剤）１０重量％から成る］４５
重量％および１−メトキシ−２−プロパノール５５重量
％から成る混合物を塗布した。乾燥フィルムの厚さ（溶
剤の蒸発した後の共重合体）は、７μｍであった。５０
０時間のキセノン促進耐候試験（限界波長２９０ｎｍ）
の後、試料は軽度に、１０００時間後では認められる程
度に、１５００時間後では強く黄色化した。層の接着は
非常に良好であり、クロスカット（Ｇitterschnitt）試
験およびテサ（Ｔesa）試験で全く剥離しなかった。
【００５８】例１３（比較例） 被覆されていないノリルＧＴＸ製の二重板は、５００時
間のキセノン促進耐候試験の後、強く黄色化および褐色
化し、さらに表面が艶消し状となり、腐食の影響を示し
ている。このような露候現象は、実施例１２の被覆した
試料では、１５００時間後でも見られなかった。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 Ａ） 式（Ｉ）： 【化１】 ［式中、Ｒ1は炭素原子１〜８個を有する環式または非
    環式アルキル基またはアルコキシル基または炭素原子６
    〜１０個を有する置換または非置換のアリール基または
    塩素、Ｒ2は炭素原子１〜８個を有する環式または非環
    式のアルキル基またはアルコキシ基または炭素原子６〜
    １０個を有する置換又は非置換のアリール基または塩素
    を表わす］の単位から構成されるポリフェニレンエーテ
    ル ０．５〜９９．５重量％ および Ｂ） 式（ＩＩ）： 【化２】 ［式中、Ｒ3は水素またはメチル基、Ｑは炭素原子１〜
    ６個を有するアルキリデン基、または基−（ＣＨ2）m‐
    Ｏ−（ここでｍは２〜６の数を表す）を表し、ｘは０ま
    たは１、Ｒ4は炭素原子１〜６個を有するアルキル基ま
    たはアルコキシ基または炭素原子１〜６個を有するアミ
    ノアルキル基を表し、これは炭素原子１〜６個を有する
    アルキル基を有する窒素により置換されてもよい］のモ
    ノマー２０〜１００重量％を含有するポリアリール（メ
    タ）アクリレートを含有する ９９．５〜０．５重量％ から成る相容性のポリマー混合物ＰＭ。
  2. 【請求項２】 成分として請求項１に記載のポリフェニ
    レンエーテルＡ）および請求項１に記載のポリマー成分
    Ｂ）から構成され衝撃変性剤として使用される共重合体
    Ｃ）を含有するポリマー混合物ＰＭ′であって、このポ
    リマー混合物ＰＭ′は、 ポリフェニレンエーテルＡ） ９５〜５重量％ ｃ１） 架橋されていてもよく、ガラス転移温度Ｔｇ＜１０℃を有するポリマー ＰＫ１ ２０〜９０重量％ ｃ２） 少なくとも部分的にｃ１）と共有結合で結合しており、ポリマーＢ）の 組成に相当するポリマーＰＫ２ ８０〜１０重量％ から構成された二相共重合体Ｃ） ５〜９５重量％ から成ることを特徴とする、ポリマー混合物ＰＭ′。
  3. 【請求項３】 請求項１に記載の成分Ａ）によるポリフ
    ェニレンエーテル基体の表面被覆用の共重合体であっ
    て、この共重合体Ｄ）は ｄ１） 請求項１に記載のコポリマーＢ）を形成するモノマー ９９．５〜５０重量％ および ｄ２） 紫外線吸収性の基ＵＶ−Ｋ１および／または低分子量紫外線吸収剤ＵＶ −Ｋ２を有するコモノマー ０．１〜５０重量％ から成ることを特徴とする、共重合体Ｄ）。
JP3147264A 1990-06-20 1991-06-19 相容性のポリマー混合物及び共重合体 Pending JPH05112691A (ja)

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