JPH05103746A

JPH05103746A - 代謝情報測定装置

Info

Publication number: JPH05103746A
Application number: JP3271002A
Authority: JP
Inventors: Shuichi Takayama; 修一高山; Mamoru Kaneko; 守金子; Akio Nakada; 明雄中田; Seiji Kuramoto; 聖治倉本; Yasuhiko Omagari; 泰彦大曲; Yoshio Tashiro; 芳夫田代; Kazunari Nakamura; 一成中村; Koichi Umeyama; 広一梅山; Yoshinao Ooaki; 義直大明; Seiji Yamaguchi; 征治山口
Original assignee: Olympus Optical Co Ltd
Current assignee: Olympus Corp
Priority date: 1991-10-18
Filing date: 1991-10-18
Publication date: 1993-04-27

Abstract

(57)【要約】【目的】生体組織の代謝情報を正確に測定できる代謝情
報測定装置を提供することにある。【構成】プローブ４に代謝情報検出部としての先端部５
を設け、この先端部５に検査光の照射面７ａと検査光の
受光面８ａを有し、この先端部５を生体組織に密着さ
せ、生体組織を透過する光を測定することにより生体の
代謝情報を検出するものにおいて、前記プローブ４に、
前記先端部が密着される近傍の生体組織を圧迫するカフ
９を設け、このカフ９によって生体組織の形状を変形さ
せて虚血状態とし、生体組織に対して組織の代謝情報を
測定する検査光を出射するとともに、組織内を透過した
検査光を受光することによって組織の代謝情報を測定す
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】この発明は、光を用いて心臓や脳
等の生体組織や器官内の酸素飽和度すなわち酸素代謝等
の生体情報を測定するのに適した生体組織の代謝情報測
定装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】赤色から近赤外領域の光は生体組織に対
しての高い透過性やヘモグロビン、ミオグロビン、チト
クローム酸化酵素などの生体の酸素代謝をつかさどる物
質への吸光性やその酸素結合情報に対応する吸光スペク
トルの変化といった特徴を持っている。

【０００３】このような特徴を利用して、ＵＳＰ４２２
３６８０，ＵＳＰ４２８１６４５に示されているよう
に、生体内の心臓や脳などの各種器官の酸素代謝を測定
する方法が知られている。これは、７００〜１３００ｎ
ｍの近赤外領域の光を生体内の器官や組織に照射し、前
記器官および組織深部より反射してきた反射光、あるい
は透過してきた光を検出して、波長間の光強度を比較演
算することで血液量、ヘモグロビンおよびチトクローム
の酸素化度を測定している。

【０００４】ここで、前記チトクロームとは、細胞のミ
トコンドリア内に存在する銅を持つ色素タンパク質（酸
化型Ｃｕ2+還元型Ｃｕ+ ）。通常８０％が酸化型である
が、虚血時、早期に還元型となる。このため、各波長の
吸収量からチトクロームの酸化還元状態を測定でき、組
織の酸素代謝の指標として使用される。

【０００５】心筋梗塞が起きた場合、最悪の場合は心筋
の壊死に至るが、早期や急性の場合には心筋の活動は停
止しているが、壊死に至らない場合がある。このような
場合にはＰＴＣＡやバイパスが有効である。これまで、
ＰＥＴを用いて心筋が生きているか、死んでいるかの診
断を行い、バイパス術の実施の判断を行っていたが、Ｐ
ＥＴ装置は、きわめて高価であり、あまり普及していな
い。

【０００６】心筋組織を測定する場合、実際には、下肢
大動脈からスコープを挿入し、図１１に示すように、ス
コープ１の先端部２を心筋組織３に押し当てながら冠状
動脈にあらかじめ配置されたバルーン等で所定期間閉塞
させて心筋の代謝変化を測定することで診断している。
このとき、心筋が死んでいると代謝変化はないことか
ら、心筋が生きているか、死んでいるかを診断できる。

【０００７】ところで、従来の代謝情報測定装置として
知られている特開昭５９−２３０５３３号公報は、光源
からの光を投光用ファイバを通じて生体組織に投光し、
生体組織からの反射光を複数の光ファイバ束を用いて受
光部へ伝送し、端面にそれぞれ設けた異なる波長フィル
タで分光した後、各波長別に反射光の強さを測定して対
象となる生体組織の情報を測定している。

【０００８】また、特公昭６１−１１６１４号公報は、
７００〜１３００ｎｍのスペクトル範囲内にある各種波
長の光を含む近赤外領域を所定のサイクルで交互に断続
的に生体組織に投光し、生体組織からの反射光を受光部
で受光し、各波長別に反射光の強さを測定して対象とな
る生体組織の情報を測定している。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】ところで、ＵＳＰ４２
２３６８０，ＵＳＰ４２８１６４５の両特許において、
出願人は近赤外領域の光を用いて酸素代謝を計測する場
合では、その光の経路は比較的長くなければならないと
強調している。つまり、長い経路にまたがるというよう
にするということは対象とする組織に対し深部の代謝情
報を含むことができるからである。

【００１０】また、臓器の代謝を一方向から光を照射お
よび検出する（これを反射方式と呼ぶ）場合、前記目的
を達成するためには、光の照射部および検出部はそれぞ
れ数センチ程度離す必要があると述べている。“近赤外
生体計測法を用いた対外循環時の脳酸素代謝の監視”人
口臓器19(1)535-538(1990)では脳内の酸素代謝を測定す
るため照射部と検出部を３〜４ｃｍ離している。

【００１１】また、近年、光ファイバーバンドルを用い
て、胃、大腸はもちろんのこと血管内を画像で観察でき
る内視鏡が医学全般で利用されている。この内視鏡は対
外から見えない臓器を体腔内から直接観察することで疾
患の診断を正確かつ早期に行える特徴を持つ。

【００１２】さらに、内視鏡にはチャンネルという孔が
設けられており、対外よりチャンネルを通じて体内に生
検鉗子、電気メスなどの処置具が挿入可能で画像による
診断では分からない病変部の診断や治療等に用いられ
る。

【００１３】最近ではこのチャンネルを利用して酸素飽
和度を測定するための光ファイバープローブを挿入し
て、病変部の代謝情報を診断したり、または光プローブ
をＸ線透視下で直接挿入して臓器の酸素代謝を求める検
討が行われている。

【００１４】前記光プローブについては“光ファイバー
プローブを用いた医用反射光スペクトル分析装置”医用
電子と生体工学Vol.28No3(1990),特開昭５９−２３０５
３３に詳しい。

【００１５】ところで、前述のような光ファイバープロ
ーブは体腔内に挿入可能なように、そのプローブの挿入
部の外径は細く、そのため、光を照射する照射部と検出
する検出部が極めて近接して配置されており、また光速
に比べ十分に長い時間幅のパルス光を使っているため、
光が比較的長い経路をまたがらず組織表面を通過した光
を検出するようになっている。すなわち、このような方
法は組織の表面に限って代謝情報を測定するものであ
り、組織深部の代謝情報は組織の表皮や表皮表面につい
た体液や血液の影響を強く受け測定できなかった。

【００１６】また、心臓等の生体組織の代謝情報を正確
に測定するためには被測定部位の血流を遮断する必要が
あるが、従来においては、代謝情報検出部を持ったプロ
ーブとは別にカテーテルを大動脈に挿入し、このカテー
テルによって冠状動脈を閉塞し、一時的に血流を遮断し
て測定していたが、代謝情報検出部を持ったプローブと
カテーテルは別体であり、操作が煩雑であった。

【００１７】この発明は、前記事情に着目してなされた
もので、その目的とするところは、操作が簡単であると
ともに、生体組織の代謝情報を正確に測定できる代謝情
報測定装置を提供することにある。

【００１８】

【課題を解決するための手段】この発明は、前記目的を
達成するために、プローブの先端に検査光出射部と検査
光受光部とからなる代謝情報検出部を有し、この代謝情
報検出部を生体組織に密着させ、生体組織を透過する光
を測定することにより生体の代謝情報を検出するものに
おいて、前記プローブに、前記代謝情報検出部が密着さ
れる近傍の生体組織を圧迫または吸引して形状を変形さ
せて血流状態を変化させるカフ等の組織形状変化手段を
設けたことにある。

【００１９】

【作用】生体の体腔内に挿入したプローブの先端部に設
けたカフ等の組織形状変化手段を生体組織の被測定部位
に押し当て、生体組織を圧迫または吸引して変形し、血
流状態を変化させた状態で、検査光出射部から検査光を
出射すると、検査光は生体組織を散乱、反射しながら透
過し、この透過した光を検査光受光部によって受光して
代謝情報を測定する。

【００２０】

【実施例】以下、この発明の各実施例を図面に基づいて
説明する。

【００２１】図１および図２は第１の実施例であり、図
２は生体組織の代謝情報測定装置の概略的構成を示し、
図１は代謝情報検出用プローブ４の代謝情報検出部とし
ての先端部５を示す。プローブ４の軸心部にはライトガ
イドファイバー６が内装されているとともに、このライ
トガイドファイバー６を挟んで両側に照射用ファイバー
７と受光用ファイバー８が内装されている。

【００２２】そして、前記先端部５の端面には前記ライ
トガイドファイバー６の端面に対向するカバーガラス６
ａ、照射用ファイバー７の端面に対向する検査光出射部
としての照射窓７ａおよび受光用ファイバー８の端面に
対向する検査光受光部としての受光窓８ａが設けられて
いる。

【００２３】さらに、前記先端部５の先端周囲には組織
形状変化手段としての膨縮自在な中空ドーナツ状のカフ
９が設けられ、これはプローブ４に内装されたカフ用流
体通路１０と連通している。

【００２４】また、前記プローブ４の基端部にはユニバ
ーサルコード１１が接続され、このユニバーサルコード
１１には前記ライトガイドファイバー６と照射用ファイ
バー７が延長して内装され、その端部にはライトガイド
用コネクタ１２と照射用コネクタ１３が設けられてい
る。

【００２５】そして、ライトガイド用コネクタ１２には
照明用光源１４が対向しており、照射用コネクタ１３に
はレーザダイオード１５が対向して設けられている。こ
のレーザダイオード１５は、例えば波長は酸素代謝情報
を含むチトクローム、ヘモグロビンに吸収のある７００
ｎｍ〜９５０ｎｍの近赤外光を発光する。

【００２６】さらに、前記プローブ４の基端部には前記
受光用ファイバー８と光学的に接続する受光素子１６が
設けられ、これは生体組織の深部を通過した反射光を検
出してそれぞれの波長の検出光を演算回路１７によって
演算する。

【００２７】このように構成された代謝情報測定装置に
よれば、生体組織の代謝情報を測定する際には、カフ９
を収縮した状態で、プローブ４を生体腔内に挿入し、プ
ローブ４の先端部５を生体組織の被測定部位に対向させ
る。

【００２８】次に、カフ用流体通路１０を介してカフ９
に流体を供給すると、カフ９が膨張して中空ドーナツ状
となる。そこで、プローブ４をさらに前進させてカフ９
を生体組織の被測定部位に押し当てると、被測定部位の
局部、つまり冠状動脈が圧迫されて血流が遮断もしくは
遮断に近い状態の血流となる。

【００２９】この状態で、レーザダイオード１５からパ
ルス光を発光すると、照射用ファイバー７によって導光
され、照射窓７ａから被測定部位に向かって照射する。
照射窓７ａから照射された光は生体組織内を拡散しなが
ら進行し、生体組織の深部を通過した反射光は受光窓８
ａから受光される。

【００３０】前記パルス光は、例えばこの波長は酸素代
謝情報を含むチトクローム、ヘモグロビンに吸収のある
７００ｎｍ〜９５０ｎｍの近赤外光であり、生体組織の
深部を通過した反射光を有効に捕らえることができ、こ
の反射光は受光素子１６によって検出してそれぞれの波
長の検出光を演算することにより、ヘモグロビン、ミオ
グロビン、チトクロームの酸素飽和度が求められる。

【００３１】図３は第２の実施例を示すもので、２０は
胸腔鏡であり、照明光学系２１と観察光学系２２を備え
ているとともに、挿入部２３の先端面に開口する挿通用
チャンネル２４が設けられている。

【００３２】前記挿通用チャンネル２４には第１の実施
例と同様の代謝情報検出用プローブ４およびカフ２５を
有したロッド２６が挿通されている。このカフ２５は膨
縮自在で、挿通用チャンネル２４に挿通する際には収縮
し、挿通用チャンネル２４から突出した後、膨張させる
ことにより、カフ２５を生体組織の被測定部位に押し当
てることができる。したがって、胸腔鏡２０による観察
下で、被測定部位を圧迫して血流を遮断もしくは遮断に
近い状態の血流にし、代謝情報検出用プローブ４によっ
て代謝情報を測定できる。

【００３３】図４は第３の実施例を示すもので、第２の
実施例と同様に、胸腔鏡２０と代謝情報検出用プローブ
４とを組み合わせたものである。胸腔鏡２０の挿通用チ
ャンネル２４にはガイド部材２７が挿通され、このガイ
ド部材２７には代謝情報検出用プローブ４が挿通されて
いる。

【００３４】さらに、前記ガイド部材２７には手元操作
部（図示しない）によって回動操作される複数本のカフ
拡張アーム２８が枢支され、これらカフ拡張アーム２８
の自由端部には可撓性を有する円環状のカフ２９が設け
られている。

【００３５】したがって、前記ガイド部材２７の手元操
作部によってカフ拡張アーム２８をその枢支部を支点と
して矢印ａ方向に回動させると、カフ拡張アーム２８が
ガイド部材２７に設けられた溝部２７ａに収納されてカ
フ２９が折り畳まれる。

【００３６】また、前記ガイド部材２７の手元操作部に
よってカフ拡張アーム２８をその枢支部を支点として矢
印ｂ方向に回動させると、カフ拡張アーム２８が起立し
てカフ２９が拡張される。

【００３７】したがって、前記のようにカフ２９を拡張
した状態で、カフ２９を生体組織の被測定部位に押し当
てることができ、胸腔鏡２０による観察下で、被測定部
位を圧迫して血流を遮断もしくは遮断に近い状態の血流
にし、代謝情報検出用プローブ４によって代謝情報を測
定できる。

【００３８】図５は心臓３０に狭窄部３１ができた場合
であり、狭窄部３１ができると、側副血行路３２が形成
されるので、測定したい部分への血液供給を遮断する必
要がある。このような場合、第３の実施例に示すよう
に、拡張したカフ２９によって被測定部位を押し付ける
ことにより、圧迫して血流を遮断することができる。３
３はカフ２９によって押される部分である。

【００３９】図６および図７は第４の実施例を示す。図
６は代謝情報測定装置の全体構成を示すもので、４０は
代謝情報検出用プローブである。このプローブ４０は軟
性または硬性の挿入部４１と操作部４２とからなり、操
作部４２には吸引スイッチ類４３が設けられている。

【００４０】また、４４は光源装置で、４５は吸引装置
である。光源装置４４について説明すると、酸素代謝情
報を含むチトクローム、ヘモグロビンに吸収のある７０
０ｎｍ〜９５０ｎｍの近赤外光を発光する４つのレーザ
ダイオード４６ａ〜４６ｄが設けられ、これらは送光回
路４６に接続されている。

【００４１】さらに、生体組織に照射される光強度を測
定する参照光検出器としてのフォトダイオード４７およ
び生体組織深部に至り反射してきた光を測定する検出器
としての受光素子４８が設けられ、フォトダイオード４
７と受光素子４８は受光回路４９に接続されている。そ
して、前記送光回路４６と受光回路４９は制御回路５０
によって制御される。

【００４２】前記４つのレーザダイオード４６ａ〜４６
ｄは前記操作部４２に接続されるユニバーサルコード５
１に内装された光ファイバー５２を介して前記挿入部４
１に内装された照射用ファイバー５３に接続されてい
る。また、前記受光素子４８は同じくユニバーサルコー
ド５１に内装された光ファイバー５４を介して前記挿入
部４１に内装された受光用ファイバー５５に接続されて
いる。

【００４３】さらに、前記吸引装置４５は吸引チューブ
５６を介して操作部４２に接続され、この吸引チューブ
５６は挿入部４１の吸引通路５７と連通している。吸引
装置４５は例えば吸引ポンプからなり、前記制御回路５
０によって吸引力の強弱が調整可能である。次に、前述
のように構成された代謝情報測定装置の作用について説
明する。

【００４４】まず、プローブ４０の挿入部４１を体腔内
に挿入し、図７（ａ）に示すように、挿入部４１の先端
面を生体組織５８の被測定部位に接触させる。次に、吸
引スイッチ４３をオンすると、吸引装置４５が作動し、
その吸引力によって吸引通路５７が負圧の状態となり、
図７（ｂ）に示すように、生体組織５８の一部が吸引通
路５７に引き込まれる。

【００４５】したがって、挿入部４１の先端は生体組織
５８に確実に固定された状態となり、吸引力を強くする
と、図７（ｂ）に示すように生体組織５８を深く引き込
み（虚血大）、吸引力を弱くすると、図７（ｃ）に示す
ように生体組織５８を浅く引き込む（虚血小）。

【００４６】このような状態で、４つのレーザダイオー
ド４６ａ〜４６ｄから４つの異なる波長のパルス光を順
次発生させると、照射用ファイバー５３に導光され、照
射用ファイバー５３に導光された光は生体組織５８に照
射される。ここで、照射用ファイバー５３は参照光ファ
イバーを介してフォトダイオード４７とも接続されてい
るため、生体組織５８に照射された直後の反射光つまり
照射光強度を測定することができる。

【００４７】生体組織５８に照射された光は組織による
光散乱のため、生体組織５８内を拡散しながら進行す
る。そして、この光の一部、つまり反射光は前記受光用
ファイバー５５に入射し、受光用ファイバー５５を介し
て受光素子４８に導光される。

【００４８】したがって、生体組織５８を通過した反射
光を有効に捕らえることができ、それぞれ異なる波長の
光を順次検出し、それぞれの波長の参照光波長と検出光
を相互に演算することにより、ヘモグロビン、ミオグロ
ビン、チトクロームの酸素飽和度を求める。

【００４９】この場合、吸引装置４５の吸引力を周期的
に強弱し、その変化に応じて受光素子４８が受光する光
の変化を検出することにより、光の変化がある場合には
心筋が『生』、光の変化がない場合には心筋が『死』と
判断できる。

【００５０】図８は第５の実施例を示すもので、プロー
ブ４０の先端部４１の構造が第４の実施例と異なる。先
端部４１における先端面には生体組織５８に対して押付
ける鈍角の凸部６０が形成され、この凸部６０の傾斜面
には照射用ファイバー５３の出射面５３ａと受光用ファ
イバー５５の入射面５５ａが設けられている。さらに、
前記凸部６０の周囲にはリング状の吸引口６１が設けら
れ、この吸引口６１は挿入部４１の吸引通路６２と連通
している。

【００５１】したがって、挿入部４１を体腔内に挿入
し、図８（ａ）に示すように、挿入部４１の先端面を生
体組織５８の被測定部位に接触させる。次に、吸引通路
６２から吸引して吸引口６１を負圧状態とすることによ
り、図８（ｂ）に示すように、生体組織５８の一部が吸
引口６１に引き込まれて虚血状態となる。

【００５２】したがって、挿入部４１の先端面を生体組
織５８の被測定部位に接触させた非虚血状態と、吸引口
６１を負圧状態にして虚血状態を繰り返しながら第４の
実施例と同様に照射用ファイバー５３の出射面５３ａか
ら照射し、反射光を受光用ファイバー５５の入射面５５
ａから受光することにより、生体組織５８の代謝状態を
測定できる。

【００５３】図９は生体組織５８を挟持して生体組織５
８の代謝状態を測定する代謝情報検出用プローブ６３で
ある。６４はシースであり、このシース６４には照射用
ファイバー６５と受光用ファイバー６６が内装されてお
り、シース６４は照射用ファイバー６５および受光用フ
ァイバー６６に対して軸方向にスライド自在である。

【００５４】前記照射用ファイバー６５および受光用フ
ァイバー６６の先端部はシース６４の先端開口より突出
しており、その突出部には出射面６５ａと入射面６６ａ
が互いに対向するようにＬ字状に折曲されている。

【００５５】さらに、前記照射用ファイバー６５および
受光用ファイバー６６の突出部における基部間には突出
部を離間する方向に付勢する２枚の板ばね６７が介在さ
れ、シース６４を前進させると照射用ファイバー６５お
よび受光用ファイバー６６の突出部がシース６４内に相
対的に引き込まれた状態となり、出射面６５ａと入射面
６６ａが接近し、逆にシース６４を後退させると突出部
がシース６４から突出し、板ばね６７の復元力によって
出射面６５ａと入射面６６ａが離反するようになってい
る。

【００５６】したがって、プローブ６３を体腔内に挿入
したのち、シース６４を後退させると板ばね６７の復元
力によって出射面６５ａと入射面６６ａとが離反し、こ
の状態で生体組織５８の被測定部位に接近させる。次
に、シース６４を前進させると照射用ファイバー６５お
よび受光用ファイバー６６の突出部がシース６４内に相
対的に引き込まれた状態となり、出射面６５ａと入射面
６６ａが接近して生体組織５８を挟持する。

【００５７】生体組織５８を挟持して虚血状態とし、照
射用ファイバー６５の出射面６５ａから照射し、反射光
を受光用ファイバー６６の入射面６６ａから受光するこ
とにより、生体組織５８の代謝状態を測定できる。

【００５８】図１０も生体組織５８を挟持して生体組織
５８の代謝状態を測定する代謝情報検出用プローブ６８
である。６９は挿入部であり、この挿入部６９にはその
先端面に出射面と入射面を有する照射用ファイバー７０
と受光用ファイバー７１が内装されている。

【００５９】前記挿入部６９には照射用ファイバー７０
と受光用ファイバー７１を挟んでその両側に軸方向にス
ライド自在なロッド７２が設けられ、これらロッド７２
の先端部には枢支ピン７３によって挟持用爪７４が回動
自在に連結されている。

【００６０】前記枢支ピン７３の軸部には挟持用爪７４
を拡開方向に付勢する捩じりばね（図示しない）が設け
られ、また、挿入部６９の先端部には挟持用爪７４に対
応して切欠部７５が設けられている。

【００６１】したがって、図１０（ａ）に示すように、
プローブ６８の挿入部６９を体腔内に挿入したのち、ロ
ッド７２を前進させると、挟持用爪７４が挿入部６９の
先端から突出するとともに捩じりばねの復元力によって
拡開する。この状態で生体組織５８の被測定部位に接近
させる。

【００６２】次に、ロッド７２を僅かに後退させると、
挟持用爪７４が閉じて生体組織５８を生体組織５８を挟
持する。ロッド７２をさらに後退させると、図１０
（ｂ）に示すように、挟持用爪７４がさらに閉じながら
挿入部６９に引き込まれる。したがって、生体組織５８
は虚血状態となるとともに、照射用ファイバー７０の出
射面と受光用ファイバー７１の入射面に密着する。この
状態で、照射用ファイバー７０から照射し、反射光を受
光用ファイバー７１から受光することにより、生体組織
５８の代謝状態を測定できる。

【００６３】

【発明の効果】以上説明したように、この発明によれ
ば、プローブに、代謝情報検出部が密着される近傍の生
体組織の形状を変形させて血流状態を変化させる組織形
状変化手段を設けたから、生体組織の被測定部位を保持
することができ、代謝情報を正確に測定できるという効
果がある。

【図面の簡単な説明】

【図１】この発明の第１の実施例に係わるプローブの先
端部の一部断面した斜視図。

【図２】同実施例の代謝情報測定装置の全体の概略的構
成図。

【図３】この発明の第２の実施例のプローブの斜視図。

【図４】この発明の第３の実施例のプローブの斜視図。

【図５】同実施例の使用方法を説明するための心臓の斜
視図。

【図６】この発明の第４の実施例に係わる代謝情報測定
装置の全体の概略的構成図。

【図７】（ａ）〜（ｃ）は同実施例の使用状態を示す挿
入部の縦断側面図。

【図８】（ａ）（ｂ）はこの発明の第５の実施例に係わ
るプローブの使用状態の縦断側面図。

【図９】挟持機能を持ったプローブの使用状態の縦断側
面図。

【図１０】（ａ）（ｂ）は挟持機能を持ったプローブの
使用状態の縦断側面図。

【図１１】心筋の一般的な測定状態を示す斜視図。

【符号の説明】

４…プローブ、５…先端部、７…照射用ファイバー、８
…受光用ファイバー、７ａ…照射面、８ａ…受光面、９
…カフ。

フロントページの続き (72)発明者倉本聖治東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号オリンパス光学工業株式会社内 (72)発明者大曲泰彦東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号オリンパス光学工業株式会社内 (72)発明者田代芳夫東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号オリンパス光学工業株式会社内 (72)発明者中村一成東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号オリンパス光学工業株式会社内 (72)発明者梅山広一東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号オリンパス光学工業株式会社内 (72)発明者大明義直東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号オリンパス光学工業株式会社内 (72)発明者山口征治東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号オリンパス光学工業株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】プローブの先端に検査光出射部と検査光
受光部とからなる代謝情報検出部を有し、この代謝情報
検出部を生体組織に密着させ、生体組織を透過する光を
測定することにより生体の代謝情報を検出する代謝情報
測定装置において、前記プローブに、前記代謝情報検出
部が密着される近傍の生体組織の形状を変形させて血流
状態を変化させる組織形状変化手段を設けたことを特徴
とする代謝情報測定装置。