JPH049412B2 - - Google Patents
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- JPH049412B2 JPH049412B2 JP60259772A JP25977285A JPH049412B2 JP H049412 B2 JPH049412 B2 JP H049412B2 JP 60259772 A JP60259772 A JP 60259772A JP 25977285 A JP25977285 A JP 25977285A JP H049412 B2 JPH049412 B2 JP H049412B2
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
- A61B3/10—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions
- A61B3/12—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions for looking at the eye fundus, e.g. ophthalmoscopes
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- A61B3/117—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions for examining the anterior chamber or the anterior chamber angle, e.g. gonioscopes
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Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は眼科測定装置、さらに詳細にはレーザ
ー光を光学系を通して眼房内の所定の点に照射
し、その眼房内からのレーザー散乱光を検出して
眼科疾患を測定する眼科測定装置に関するもので
ある。
ー光を光学系を通して眼房内の所定の点に照射
し、その眼房内からのレーザー散乱光を検出して
眼科疾患を測定する眼科測定装置に関するもので
ある。
［従来技術］
眼房内蛋白濃度測定は眼内炎症即ち血液房水柵
を判定する上で極めて重要である。従来は細隙燈
顕微鏡を用いてのグレーデイングによる目視判定
が繁用されている一方、定量的な方法としては写
真計測法が報告されているが容易に臨床応用出来
る方法は未だ出来ていない。
を判定する上で極めて重要である。従来は細隙燈
顕微鏡を用いてのグレーデイングによる目視判定
が繁用されている一方、定量的な方法としては写
真計測法が報告されているが容易に臨床応用出来
る方法は未だ出来ていない。
［発明が解決しようとする問題点］
従来の目視判定では個人差により判定基準が異
なりデーターの信憑性に欠けていた。
なりデーターの信憑性に欠けていた。
従つて本発明はこの様な問題点を解決するため
になされたもので簡単な方法で眼房内の蛋白濃度
を測定できる眼科測定装置を提供することを目的
とする。
になされたもので簡単な方法で眼房内の蛋白濃度
を測定できる眼科測定装置を提供することを目的
とする。
［問題点を解決するための手段］
以上の課題を解決するために、本発明において
は、レーザー光源からのレーザー光を眼房内の所
定の集光点に集光させるレーザー投光部と、眼房
内からのレーザー散乱光を受光する光電変換素子
と、光電変換素子からの電気信号より散乱光強度
を光子の数として計数するカウンターと、カウン
ターからの出力に基づき眼房内蛋白濃度を演算す
る手段と、前記レーザー光の集光点を走査する手
段を設け、前記走査手段により、前記レーザー光
の眼房内における所定の集光点を走査し、各走査
点で前記光電変換素子から得られる散乱光強度を
光子の数として計数することにより前記眼房内の
所定範囲の蛋白濃度を測定する構成を採用した。
は、レーザー光源からのレーザー光を眼房内の所
定の集光点に集光させるレーザー投光部と、眼房
内からのレーザー散乱光を受光する光電変換素子
と、光電変換素子からの電気信号より散乱光強度
を光子の数として計数するカウンターと、カウン
ターからの出力に基づき眼房内蛋白濃度を演算す
る手段と、前記レーザー光の集光点を走査する手
段を設け、前記走査手段により、前記レーザー光
の眼房内における所定の集光点を走査し、各走査
点で前記光電変換素子から得られる散乱光強度を
光子の数として計数することにより前記眼房内の
所定範囲の蛋白濃度を測定する構成を採用した。
［実施例］
以下、図面に示す実施例に基づき本発明を詳細
に説明する。
に説明する。
第１図、第２図には本発明に関わる眼科測定装
置の概略構成が図示されており、同図において符
号１で図示するものは、ヘリウムネオン，アルゴ
ン等で構成されるレーザー光源で、このレーザー
光源１は架台２上に配置される。レーザー光源１
からの光はレーザー用フイルタ３、プリズム４、
可動ミラー５、プリズム６、レンズ７、ビームス
プリツタ８、レンズ９、プリズム１０を介して被
検眼１１の眼房１１ａの１点に集光される。
置の概略構成が図示されており、同図において符
号１で図示するものは、ヘリウムネオン，アルゴ
ン等で構成されるレーザー光源で、このレーザー
光源１は架台２上に配置される。レーザー光源１
からの光はレーザー用フイルタ３、プリズム４、
可動ミラー５、プリズム６、レンズ７、ビームス
プリツタ８、レンズ９、プリズム１０を介して被
検眼１１の眼房１１ａの１点に集光される。
このレーザー投光部にはスリツト光用光源１２
が設けられ、この光源１２からの光はスリツト光
用シヤツタ１３、スリツト１４を経てビームスプ
リツタ８、レンズ９、プリズム１０を介し眼房１
１ａにスリツト像として結像される。このスリツ
ト像は、上述したレーザー光源からの光が点状に
集光されるため、その周囲を照明して集光点の位
置を容易に確認するためのものである。
が設けられ、この光源１２からの光はスリツト光
用シヤツタ１３、スリツト１４を経てビームスプ
リツタ８、レンズ９、プリズム１０を介し眼房１
１ａにスリツト像として結像される。このスリツ
ト像は、上述したレーザー光源からの光が点状に
集光されるため、その周囲を照明して集光点の位
置を容易に確認するためのものである。
また、スリツト１４のスリツト幅並びにスリツ
ト長さは調整ノブ１５及び切換ノブ１６を介して
それぞれ調整ないし切換えることができる。
ト長さは調整ノブ１５及び切換ノブ１６を介して
それぞれ調整ないし切換えることができる。
眼房１１ａにおける計測点からのレーザー散乱
光の一部は検出部２９の対物レンズ２０を経てビ
ームスプリツタ２１により分割されてその一部は
レンズ２２、プリズム２３、光フアイバ２４、レ
ンズ２５、フオトマルシヤツタ２６を経て光電変
換素子として機能する光電子増倍管２７に入射さ
れる。また、ビームスプリツタ２１により分割さ
れた他方の散乱光は変倍レンズ３０、プリズム３
１を経て標板３４上に拡大結像され、この像は接
眼レンズ３２により検者３３によつて観察するこ
とができる。
光の一部は検出部２９の対物レンズ２０を経てビ
ームスプリツタ２１により分割されてその一部は
レンズ２２、プリズム２３、光フアイバ２４、レ
ンズ２５、フオトマルシヤツタ２６を経て光電変
換素子として機能する光電子増倍管２７に入射さ
れる。また、ビームスプリツタ２１により分割さ
れた他方の散乱光は変倍レンズ３０、プリズム３
１を経て標板３４上に拡大結像され、この像は接
眼レンズ３２により検者３３によつて観察するこ
とができる。
また、光電子増倍管２７の出力はアンプ２８′
を経てカウンター４０に入力され、光電子増倍管
によつて検出された散乱光強度が、光子の数とし
て計数される。このカウンター４０の出力即ち、
サンプリング回数や総パル数は演算装置４１に入
力され、眼房内蛋白濃度が演算される。
を経てカウンター４０に入力され、光電子増倍管
によつて検出された散乱光強度が、光子の数とし
て計数される。このカウンター４０の出力即ち、
サンプリング回数や総パル数は演算装置４１に入
力され、眼房内蛋白濃度が演算される。
また本発明では電源５１から給電される発光ダ
イオード等からなる固視灯５０が被検者が固視で
きる位置に配置される。この固視灯５０の色光
は、レーザー光源１の色光と異なるように、例え
ばレーザー光源からの光が赤色である場合は、縁
色のように選ばれる。また、この固視灯５０はリ
ンク機構５２により矢印方向に回動でき被検者に
対して好適な位置に調節可能である。
イオード等からなる固視灯５０が被検者が固視で
きる位置に配置される。この固視灯５０の色光
は、レーザー光源１の色光と異なるように、例え
ばレーザー光源からの光が赤色である場合は、縁
色のように選ばれる。また、この固視灯５０はリ
ンク機構５２により矢印方向に回動でき被検者に
対して好適な位置に調節可能である。
また、架台２上には押しボタン４６を備えた例
えばジヨイステイツク４５のような入力装置が設
けられており、これを操作することによりレーザ
ー用フイルタ３、スリツト光用シヤツタ１３、フ
オトマルシヤツタ２６をそれぞれの光学系に挿入
または離脱させることができる。
えばジヨイステイツク４５のような入力装置が設
けられており、これを操作することによりレーザ
ー用フイルタ３、スリツト光用シヤツタ１３、フ
オトマルシヤツタ２６をそれぞれの光学系に挿入
または離脱させることができる。
次にこのように構成された装置の動作を説明す
る。測定に際しては、先ず光源１２を点灯し、ビ
ームスプリツタ８，１０、レンズ９を介して眼房
１１ａの測定点Ｐを含む部分にスリツト１４のス
リツト像を結像する。続いてレーザー光源からの
光をその光学系を介して測定点Ｐに集光させる。
る。測定に際しては、先ず光源１２を点灯し、ビ
ームスプリツタ８，１０、レンズ９を介して眼房
１１ａの測定点Ｐを含む部分にスリツト１４のス
リツト像を結像する。続いてレーザー光源からの
光をその光学系を介して測定点Ｐに集光させる。
測定点Ｐで散乱された光は、その一部がビーム
スプリツタ２１により検者３３の方向により向け
られ観察されると同時にレンズ２２、プリズム２
３、光フアイバ２４等からなる光学系を介して光
電子増倍管２７に入射される。この光電子増倍管
は、眼房１１ａ内の蛋白粒子によつて散乱される
散乱光の強度を検出し、その強度が光子の数とし
てカウンター４０により計数され、カウンターか
らの出力が演算装置４１に入力され、細胞など、
大きな散乱体による、散乱光強度を差し引き眼房
内蛋白濃度が演算される。
スプリツタ２１により検者３３の方向により向け
られ観察されると同時にレンズ２２、プリズム２
３、光フアイバ２４等からなる光学系を介して光
電子増倍管２７に入射される。この光電子増倍管
は、眼房１１ａ内の蛋白粒子によつて散乱される
散乱光の強度を検出し、その強度が光子の数とし
てカウンター４０により計数され、カウンターか
らの出力が演算装置４１に入力され、細胞など、
大きな散乱体による、散乱光強度を差し引き眼房
内蛋白濃度が演算される。
なお、可動ミラー５は演算装置４１に接続され
たミラー駆動回路６０を介して揺動され、それに
よりレーザー光をスキヤニングし、眼房内のレー
ザー光点を移動させることができる。それにより
測定点を移動させ、そこでの蛋白濃度を演算し、
広範囲の測定を行ない、精度を向上させることが
できる。
たミラー駆動回路６０を介して揺動され、それに
よりレーザー光をスキヤニングし、眼房内のレー
ザー光点を移動させることができる。それにより
測定点を移動させ、そこでの蛋白濃度を演算し、
広範囲の測定を行ない、精度を向上させることが
できる。
［発明の効果］
以上から明らかなように、本発明によれば、レ
ーザー光源からのレーザー光を眼房内の所定の集
光点に集光させるレーザー投光部と、眼房内から
のレーザー散乱光を受光する光電変換素子と、光
電変換素子からの電気信号より散乱光強度を光子
の数として計数するカウンターと、カウンターか
らの出力に基づき眼房内蛋白濃度を演算する手段
と、前記レーザー光の集光点を走査する手段を設
け、前記走査手段により、前記レーザー光の眼房
内における所定の集光点を走査し、各走査点で前
記光電変換素子から得られる散乱光強度を光子の
数として計数することにより、前記眼房内の所定
範囲の蛋白濃度を測定する構成を採用しているの
で、眼房内の所定範囲の蛋白濃度を精度良く定量
的に演算でき、眼科疾患の測定に有効な優れた眼
科測定装置を提供することができる。
ーザー光源からのレーザー光を眼房内の所定の集
光点に集光させるレーザー投光部と、眼房内から
のレーザー散乱光を受光する光電変換素子と、光
電変換素子からの電気信号より散乱光強度を光子
の数として計数するカウンターと、カウンターか
らの出力に基づき眼房内蛋白濃度を演算する手段
と、前記レーザー光の集光点を走査する手段を設
け、前記走査手段により、前記レーザー光の眼房
内における所定の集光点を走査し、各走査点で前
記光電変換素子から得られる散乱光強度を光子の
数として計数することにより、前記眼房内の所定
範囲の蛋白濃度を測定する構成を採用しているの
で、眼房内の所定範囲の蛋白濃度を精度良く定量
的に演算でき、眼科疾患の測定に有効な優れた眼
科測定装置を提供することができる。
第１図は本発明に係る装置の外観を示す斜視
図、第２図は装置の光学的配置を示す構成図であ
る。 １……レーザー光源、１２……スリツト光用光
源、２７……光電子増倍管、４０……カウンタ
ー、４１……演算装置。
図、第２図は装置の光学的配置を示す構成図であ
る。 １……レーザー光源、１２……スリツト光用光
源、２７……光電子増倍管、４０……カウンタ
ー、４１……演算装置。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ レーザー光源からのレーザー光を眼房内の所
定の集光点に集光させるレーザー投光部と、 眼房内からのレーザー散乱光を受光する光電変
換素子と、 光電変換素子からの電気信号より散乱光強度を
光子の数として計数するカウンターと、 カウンターからの出力に基づき眼房内蛋白濃度
を演算する手段と、 前記レーザー光の集光点を走査する手段を設
け、 前記走査手段により、前記レーザー光の眼房内
における所定の集光点を走査し、各走査点で前記
光電変換素子から得られる散乱光強度を光子の数
として計数することにより前記眼房内の所定範囲
の蛋白濃度を測定することを特徴とする眼科測定
装置。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60259772A JPS62120834A (ja) | 1985-11-21 | 1985-11-21 | 眼科測定装置 |
| DE8686308661T DE3677342D1 (de) | 1985-11-21 | 1986-11-06 | Geraet zur anzeige von augenleiden. |
| EP86308661A EP0225072B1 (en) | 1985-11-21 | 1986-11-06 | Ophthalmic disease detection apparatus |
| US07/338,466 US4957360A (en) | 1985-11-21 | 1989-04-14 | Ophthalmic disease detection apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60259772A JPS62120834A (ja) | 1985-11-21 | 1985-11-21 | 眼科測定装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62120834A JPS62120834A (ja) | 1987-06-02 |
| JPH049412B2 true JPH049412B2 (ja) | 1992-02-20 |
Family
ID=17338752
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60259772A Granted JPS62120834A (ja) | 1985-11-21 | 1985-11-21 | 眼科測定装置 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4957360A (ja) |
| EP (1) | EP0225072B1 (ja) |
| JP (1) | JPS62120834A (ja) |
| DE (1) | DE3677342D1 (ja) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH671329A5 (ja) * | 1986-01-21 | 1989-08-31 | Interzeag Ag | |
| JP2520418B2 (ja) * | 1987-04-09 | 1996-07-31 | 興和株式会社 | 眼科測定装置 |
| DE3885341T2 (de) * | 1987-05-20 | 1994-02-24 | Kowa Co | Gerät zur Diagnostik von Augenleiden. |
| JP2516631B2 (ja) * | 1987-06-18 | 1996-07-24 | 興和株式会社 | 眼科測定装置 |
| JP2557394B2 (ja) * | 1987-06-25 | 1996-11-27 | 興和株式会社 | 眼科測定装置 |
| DE3851183D1 (de) * | 1987-06-25 | 1994-09-29 | Kowa Co | Verfahren und Gerät zur Diagnostik von Augenleiden. |
| JP2557393B2 (ja) * | 1987-06-25 | 1996-11-27 | 興和株式会社 | 眼科測定装置 |
| JPH02193637A (ja) * | 1989-01-23 | 1990-07-31 | Kowa Co | 眼科測定装置 |
| DE8912757U1 (ja) * | 1989-10-27 | 1989-12-07 | Fa. Carl Zeiss, 7920 Heidenheim, De | |
| JPH0489027A (ja) * | 1990-07-31 | 1992-03-23 | Kowa Co | 眼科測定装置 |
| JPH04352933A (ja) * | 1991-05-29 | 1992-12-08 | Kowa Co | 眼科測定方法 |
| US11357442B2 (en) | 2015-05-12 | 2022-06-14 | Diagnosys LLC | Combined stimulator and electrode assembly for mouse electroretinography (ERG) |
| US10820824B2 (en) | 2015-05-12 | 2020-11-03 | Diagnosys LLC | Combined stimulator and bipolar electrode assembly for mouse electroretinography (ERG) |
| US10893823B2 (en) | 2015-11-10 | 2021-01-19 | Diagnosys LLC | Method and apparatus for the assessment of electrophysiological signals |
| WO2019079811A1 (en) * | 2017-10-20 | 2019-04-25 | Diagnosys LLC | COMBINED STIMULATOR AND ELECTRODE ASSEMBLY FOR ELECTROTETINOGRAPHY (ERG) OF MOUSE |
| US11497911B2 (en) | 2018-07-18 | 2022-11-15 | Diagnosys LLC | Electrically evoked response (EER) stimulator/amplifier combination |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4019813A (en) * | 1976-01-19 | 1977-04-26 | Baylor College Of Medicine | Optical apparatus for obtaining measurements of portions of the eye |
| US4170398A (en) * | 1978-05-03 | 1979-10-09 | Koester Charles J | Scanning microscopic apparatus with three synchronously rotating reflecting surfaces |
| US4350163A (en) * | 1980-05-29 | 1982-09-21 | Ford Jr Norman C | Method and apparatus for analyzing contaminants in aqueous humor |
| US4413890A (en) * | 1981-03-20 | 1983-11-08 | Michael Belkin | Instrument for object detection of ocular diseases |
| US4485820A (en) * | 1982-05-10 | 1984-12-04 | The Johns Hopkins University | Method and apparatus for the continuous monitoring of hemoglobin saturation in the blood of premature infants |
| US4702576A (en) * | 1985-09-27 | 1987-10-27 | Cambridge Instruments Inc. | Ocular scattering analyzer |
-
1985
- 1985-11-21 JP JP60259772A patent/JPS62120834A/ja active Granted
-
1986
- 1986-11-06 DE DE8686308661T patent/DE3677342D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-11-06 EP EP86308661A patent/EP0225072B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-04-14 US US07/338,466 patent/US4957360A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0225072A3 (en) | 1988-05-11 |
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