JPH0488096A - 冷凍機用潤滑油 - Google Patents
冷凍機用潤滑油Info
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- JPH0488096A JPH0488096A JP20332790A JP20332790A JPH0488096A JP H0488096 A JPH0488096 A JP H0488096A JP 20332790 A JP20332790 A JP 20332790A JP 20332790 A JP20332790 A JP 20332790A JP H0488096 A JPH0488096 A JP H0488096A
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Landscapes
- Lubricants (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は代替フロンである1、1,1.2−テトラフル
オロエタン冷媒を使用する冷凍機用潤滑油に関するもの
で、冷凍機内で共存した場合の安定性、相溶性に優れた
冷凍機用潤滑油に関するものである。
オロエタン冷媒を使用する冷凍機用潤滑油に関するもの
で、冷凍機内で共存した場合の安定性、相溶性に優れた
冷凍機用潤滑油に関するものである。
[従来の技術]
電気冷蔵庫、カーエアコン用の冷凍用冷媒としてR12
(ジクロロフルオロメタン)が使用されているが、最近
成層圏のオゾン破壊が社会問題化し、その代替フロンと
して、l、1,1.2−テトラフルオロエタン(R13
4a )が注目されている。
(ジクロロフルオロメタン)が使用されているが、最近
成層圏のオゾン破壊が社会問題化し、その代替フロンと
して、l、1,1.2−テトラフルオロエタン(R13
4a )が注目されている。
しかし、従来の冷凍機用潤滑油はこのR134aとの相
溶性が悪く使用することができない。
溶性が悪く使用することができない。
[発明が解決しようとする課題]
本発明はR134aを冷媒として使用するに適した冷凍
機用潤滑油を提供する。
機用潤滑油を提供する。
[課題を解決するための手段]
本発明者らは上記課題を解決するため、各種合成油につ
いて検討した結果、式(A)で示される化合物 R1 (但し、Rt、 R!、 Rsはアルキル基でお互いは
異なっていても良い。)と式(B)で示される化合物 H○○CR,GO(OR,OCR,C○)noH(B) (但し、R,、R,、R6はアルキル基、アリール基、
アラルキル基でお互いは異なっていても良い。
いて検討した結果、式(A)で示される化合物 R1 (但し、Rt、 R!、 Rsはアルキル基でお互いは
異なっていても良い。)と式(B)で示される化合物 H○○CR,GO(OR,OCR,C○)noH(B) (但し、R,、R,、R6はアルキル基、アリール基、
アラルキル基でお互いは異なっていても良い。
n =O〜4)とを反応させて得られるポリエステル化
合物が1.1,1.2−テトラフルオロエタン(R13
4a)を使用する冷凍機用潤滑油として優れている事を
見出した。
合物が1.1,1.2−テトラフルオロエタン(R13
4a)を使用する冷凍機用潤滑油として優れている事を
見出した。
一般にR13/]aを使用する冷凍機用潤滑油としては
R134aとの相溶性が良好であることは勿論のこと、
熱安定性が良く、而も流動点が−10℃以下好ましくは
−20〜−60℃であり、がつ100 ’Cにおける動
粘度が5〜40cSt、好ましくは10〜4QcStの
範囲であることが必要である。 流動点が一10℃を越
える場合には、低温時に冷凍機油が固化する恐れがある
ため好ましくない。
R134aとの相溶性が良好であることは勿論のこと、
熱安定性が良く、而も流動点が−10℃以下好ましくは
−20〜−60℃であり、がつ100 ’Cにおける動
粘度が5〜40cSt、好ましくは10〜4QcStの
範囲であることが必要である。 流動点が一10℃を越
える場合には、低温時に冷凍機油が固化する恐れがある
ため好ましくない。
また、100℃における動粘度が5cSt未満の場合は
圧縮機の密封性を保つことができなくなり、一方、動粘
度が40cStを越える場合には粘度が高くなりすぎて
潤滑性が悪くなる また、粘度の温度勾配の指標となる
粘度指数は100以上が好ましい。 本発明のポリエス
テル化合物は上記を満足するものである。
圧縮機の密封性を保つことができなくなり、一方、動粘
度が40cStを越える場合には粘度が高くなりすぎて
潤滑性が悪くなる また、粘度の温度勾配の指標となる
粘度指数は100以上が好ましい。 本発明のポリエス
テル化合物は上記を満足するものである。
本発明に使用される式(A)で示される化合物(但し、
R工、R,、R,はアルキル基でお互いは異なっていて
も良い。)は一般ネオ酸のグリシジルエステルと称され
るものである。
R工、R,、R,はアルキル基でお互いは異なっていて
も良い。)は一般ネオ酸のグリシジルエステルと称され
るものである。
ネオ酸としてはピバリン酸、2,2−ジブチルフタン酸
、2,2−ジメチルペンタン酸、2−エチル−2−メチ
ルブタン酸、2,2,4.4−テトラメチルペンタン酸
、ネオノナン酸、バーセティク酸などがあげられる。
、2,2−ジメチルペンタン酸、2−エチル−2−メチ
ルブタン酸、2,2,4.4−テトラメチルペンタン酸
、ネオノナン酸、バーセティク酸などがあげられる。
また本発明で使用される式(B)で示される化合物
HOOC−R4−C○ (OReo CRaCO)
no H(B) (但し、R< 、R5、Raはアルキル基、アリール基
、アラルキル基でお互いは異なっていても良い。
no H(B) (但し、R< 、R5、Raはアルキル基、アリール基
、アラルキル基でお互いは異なっていても良い。
n=Q〜4)は低重合体の酸末端化合物でありR4、及
びR6はカルボン酸残基で同一でも異なってもよい。
そのカルボン酸を例記するとシュウ酸。
びR6はカルボン酸残基で同一でも異なってもよい。
そのカルボン酸を例記するとシュウ酸。
マロン酸、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸。
セバシン酸、ドデヵンニ酸、ダイマー酸、フタル酸、イ
ソフタル酸等があげられる。 又、R5はジオール残基
で、そのジオールを例記するとエチレングリコール、ジ
エチレングリコール、1,2プロピレングリコール、ジ
プロピレングリコル、1,2−ブチレングリコール、1
,3−ブチレングリコール、2,3−ブチレングリコー
ル、イソブチレンゲリコール、ネオペンチルグリコル、
2−メチル−2,4−ベンタンジオール、ポリエチレン
グリコール、ポリプロピレングリコール等があげられる
。
ソフタル酸等があげられる。 又、R5はジオール残基
で、そのジオールを例記するとエチレングリコール、ジ
エチレングリコール、1,2プロピレングリコール、ジ
プロピレングリコル、1,2−ブチレングリコール、1
,3−ブチレングリコール、2,3−ブチレングリコー
ル、イソブチレンゲリコール、ネオペンチルグリコル、
2−メチル−2,4−ベンタンジオール、ポリエチレン
グリコール、ポリプロピレングリコール等があげられる
。
又、式(B)においてnが5以上になると1゜0℃にお
ける動粘度ガ40cStを越えるか又は、流動点が一1
0℃を越えるようになり好ましくない 式(A)の化合物と式(B)の化合物は通常2:1のモ
ル比か又は若干式(A)を過剰に仕込み、式(B)の未
反応物が殆ど残らないように反応させる。
ける動粘度ガ40cStを越えるか又は、流動点が一1
0℃を越えるようになり好ましくない 式(A)の化合物と式(B)の化合物は通常2:1のモ
ル比か又は若干式(A)を過剰に仕込み、式(B)の未
反応物が殆ど残らないように反応させる。
通常反応は130〜200℃の温度でおこなわれる。
本発明のポリエステル化合物に対して、その性能をさら
に高めるために必要に応じて他の潤滑油及び潤滑油添加
剤、例えば、酸化防止剤、油性向上剤、消泡剤、金属不
活性化剤等を添加して使用することができる。
に高めるために必要に応じて他の潤滑油及び潤滑油添加
剤、例えば、酸化防止剤、油性向上剤、消泡剤、金属不
活性化剤等を添加して使用することができる。
[実施例]
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発
明はこれらの実施例に限定されるものではない。
明はこれらの実施例に限定されるものではない。
実施例1〜10は第1表に記載されている原料を用いて
160℃で、酸価が1以下になるまで反応させたものを
供試し、潤滑油としての特性を下記の試験法で測定した
。
160℃で、酸価が1以下になるまで反応させたものを
供試し、潤滑油としての特性を下記の試験法で測定した
。
1)ioo’cにおける動粘度及び粘度指数;JISK
2283 2)流動点;JIS K2269 3)酸価 ;JIS K2561 4)R−134aとの相溶性;供試油とR−134aど
を2:8(重量)で混合し一20°Cに冷却し、分離す
るものを×、分離しないものをOとする。
2283 2)流動点;JIS K2269 3)酸価 ;JIS K2561 4)R−134aとの相溶性;供試油とR−134aど
を2:8(重量)で混合し一20°Cに冷却し、分離す
るものを×、分離しないものをOとする。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 式(A)で示される化合物 ▲数式、化学式、表等があります▼(A) (但し、R_1,R_2,R_3はアルキル基でお互い
は異なつていても良い。)と式(B)で示される化合物 HOOCR_4CO(OR_5OCR_6CO)_nO
H(B) (但し、R_4,R_5,R_6はアルキル基、アリー
ル基、アラルキル基でお互いは異なっていても良い。n
=0〜4)とを反応させて得られるポリエステル化合物
を基油とする冷凍機用潤滑油。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20332790A JPH0488096A (ja) | 1990-07-30 | 1990-07-30 | 冷凍機用潤滑油 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20332790A JPH0488096A (ja) | 1990-07-30 | 1990-07-30 | 冷凍機用潤滑油 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0488096A true JPH0488096A (ja) | 1992-03-19 |
Family
ID=16472178
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20332790A Pending JPH0488096A (ja) | 1990-07-30 | 1990-07-30 | 冷凍機用潤滑油 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0488096A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0580308A1 (en) | 1992-07-04 | 1994-01-26 | Kao Corporation | Working fluid composition for refrigeration machine |
WO2001032740A1 (en) * | 1999-11-04 | 2001-05-10 | Resolution Research Nederland B.V. | Acid functional and epoxy functional polyester resins |
-
1990
- 1990-07-30 JP JP20332790A patent/JPH0488096A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0580308A1 (en) | 1992-07-04 | 1994-01-26 | Kao Corporation | Working fluid composition for refrigeration machine |
WO2001032740A1 (en) * | 1999-11-04 | 2001-05-10 | Resolution Research Nederland B.V. | Acid functional and epoxy functional polyester resins |
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